推荐第1篇：药品返利协议书
药品经销协议书
供货方：上海长征富民金山制药有限公司（以下称甲方）
地址：上海市金山区朱行镇亭朱路376号
经销方：广西英特康药业有限公司（以下称乙方）
地址：广西省南宁市中尧路48号
甲乙双方基于本互利合作原则，经过双方友好协商，达成如下协议，于中华人民共和国上海市签订本药品经销协议：
一、经销区域：
甲方同意乙方作为其在广西省经销本合同第三条所列产品的经销商，乙方同意按约经销甲方产品。
在签署本协议时，乙方应提供有效的《企业法人营业执照》，《药品经销企业许可证》和《企业法人代码证书》的复印件（均加盖红章），并在甲方要求时，提供该等证件的原件以供核对。
二、经销期限及返利：
1、本协议有效期自2010年07月01日至2011年06月30日止。协议期限届满前一个月，根据乙方的市场经营等情况，甲乙双方协商续延事宜。
2、若乙方完成下述产品年经销总量10万瓶，并在2010年05月31日之前对甲方的还款达100%后，返利协议见补充协议，
3、返利方式：乙方选择以实物形式进行返利。在货款到达甲方指定银行账号后，扣除17%增值税后，按本协议年度一次性结清。
三、购货合同签订：
甲乙双方在本协议的基础上，需乙方法定代表人或其授权委托代表（须有授权委托
书原件、有效身份证复印件）与甲方指定地区代表另行签订《上海长征富民金山制药有限公司药品售货合同书》（简称《售货合同书》，见附件），《售货合同书》适用本协议所有条款。
四、货款结算：
1、现款：具体品种为以上品种。
2、结算要求：
现款销售货物：乙方应该将货款汇入甲方指定的银行账号后，甲方予以发货。 乙方不得向甲方个人帐户汇款，如发生意外损失，甲方不承担相关责任。
3、根据银行结算制度规定，乙方应选择电汇、银行汇款的形式划入甲方指定的银行帐号(以发票标准示为准)。
※ 协议约定现款交易方式者甲方不接受银行承兑汇票。
五、合同执行：
甲方负责按照《售货合同书》约定的运输方式，并承担到达上述地点前的运输费和保险费，运达地点仅指乙方所在地。中转及自提费用均由乙方自行负担。乙方仓库收货需盖章收货专用章或公章或有授权证明的仓库工作人员签收。
六、售后服务：
1、甲方保证其产品符合国家有关规定的质量标准：符合铁道部、交通部、民航总局和邮局有关货物运输的有关规定要求。
2、在产品有效期内，凡属产品质量问题（不含由于乙方保管不善而造成的），经甲方检验部门鉴定后，由甲方换货或退货，数量以甲方实收数量为准。
七、货物短少、破损责任划分及处理：
1、乙方在货物到达后，对产品名称、数量、批号、包装形式等在现场验收并做好记录，如发现破损、丢失、错发等问题，应向承运单位提出分析责任，并取得货运记
录或承运部门的证明。同时应在24小时内以传真形式并加盖乙方业务章后通知甲方。如果属于承运单位的责任，而乙方不履行本条职责的，其损失由乙方承担。
2、乙方发现库存商品原籍短少，应及时做出现场记录，查明到货日期及批号等资料，出具加盖乙方公章的货物短少证明并附原装箱单，于30日内寄至甲方，由甲方补足短少部分，超过期限，损失由乙方承担。
十、药品投标：
乙方承诺只参加本协议上述独家经销的药品集中招标采购，甲方对此予以积极配合。乙方在经销上述药品的集中招标采购中应维护甲方利益，并取得甲方对投标价格的认可或在甲方许可的投标价格区间内。
九、争议解决：
在本协议执行过程中发生任何争议，甲乙双方应友好协商解决。如果协商不能解决的，于合同签约所在地法院提出诉讼。
十、其他：
本协议及所有条款及其履行，应适用中华人民共和国法律并依其进行解释。
非经双方授权代表同意，本书面协议不得修改。
本协议所附《附页》、《附件》是本协议不可分割的组成部分。
本协议一式两份，经甲乙双方签字、盖章[含骑缝章]后生效，由双方分执。 甲方：上海长征富民金山制药有限公司（章） 乙方：广西英特康药业有限公司（章）
代表： 代表：
签约日期： 年 月 日篇2：协议书--返利
协 议 书
甲方：成都快乐玛丽贸易有限公司
乙方： 身份证： 电话： 甲方为保障乙方既得利益，本着精诚合作、互惠共赢的目的签订本补充协议，本协议为甲乙双方加盟合同附件，不做单独使用。 1.在合同存续期内，甲方为扶持乙方开店计划，保证乙方更大利润空间，将针对乙方现有及未来新开店铺的数量和年度出货业绩达成给予年度出货总金额1 %(1.5%)的返点。 2.甲方给予乙方年度返点将在年度出货审核完成后，根据乙方出货业绩达成标准核定，年度出货量100万以下不返点；年度出货量100-120万以内按照实际出货量的1%进行返点，年度出货量120万以上按照实际出货量的1.5%返点。返点金额计入乙方预付货款中或抵扣未到账货款。 3.甲乙双方签订本协议之初衷为刺激乙方做出更佳业绩量，协议内容仅限甲乙双方知晓，乙方不得以任何方式透露本协议内容，否则协议内容将自动终止。 4.甲乙双方签订本协议有效期为甲乙双方加盟经营合同存续期内有效，在主体合同终止后，协议自动作废。
本协议一式两份，甲乙双方各执一份，签字盖章后生效。
甲方：成都快乐玛丽贸易有限公司 乙方：
签署日期： 年 月 日 签署日期： 年 月 日 篇3：医院药品合作协议范本
医院药品合作协议范本
合同编号：
甲方：
乙方：供货企业 丙方：药品生产企业
甲方自愿采购乙方提供的上海市医疗机构药品集中招标采购中标的药品，为明确双方的权利和义务，现根据《中华人民共和国合同法》等法律法规、《上海市医疗机构药品集中招标采购实施办法》和招投标文件的规定，本着平等协商的原则，就有关事宜达成如下协议：
一、概况 1．数量：甲方确保在使用丙方的 产品（商品名为 ）。具体数量以实际甲方所需为准。 2．价格：
① 乙方以中标价格提供丙方生产的产品给甲方使用。
② 如在合同约定的交付期限内遇政府价格调整的，重新协商并签订补充条款。
二、质量标准
乙方交付的药品必须符合药典或国家药品监督管理部门规定的标准，并与投标时的承诺相一致；药品不符合质量标准的或者甲方有理由认为药品不符合质量标准的，甲方有权在其他中标的药品中选择替代药品。 3．药品使用地点为：
三、有效期限
1．乙方交付药品的有效期必须与招投标文件中规定的有效期一致。 2．乙方所提供药品的有效期一般为 年以上，最少不得少于6个月（特殊药品按特殊规定）
四、包装标准 1．乙方提供的药品必须按标准保护措施进行包装，以防止药品在转运中损坏或变质，确保药品安全无损地运抵指定医院，否则其所造成的一切损失均由乙方负责。 2．每一个包装箱必须附一份详细装箱单和质量合格证。 3．特殊要求：甲方有理由认为包装有不合格影响药品使用的，乙方有义务及时给予调换。
五、配送 1．乙方配送的时间和数量以甲方的的实际需要为准。甲方应提前三天告知乙方所需货物的种类和数量。 2．乙方配送时必须提供同批号的药检报告书（进口药品附注册证）。乙方负责将药品送至甲方指定的药库。
六、履行期限
本合同履行期限为 年，自 年 月 日起至 年 月 日止。
七、关于折扣问题
丙方承诺给予甲方中标价的 %作为返利，用于甲方的人才建设、学科培养。 具体数额为甲方使用数量* %。该笔费用采用每半年结算一次的方式进行。
八、质量保证服务
丙方对其提供的产品提供售后保证服务，任何因药品质量原因引起的医疗纠纷诉讼和赔偿问题，由丙方全面负责处理，乙方负有连带责任，甲方可以协助处理。如遇第三方提出丙方产品侵犯其专利权、商标权或保护期的，甲方对此不负责任。丙方负责处理相关一切事宜。
九、违约责任 1．乙方未按合同规定履约，甲方可收随时解除本协议，并不与返还已经收取的人才、学科建设基金。
2．甲方未在收到药品后三个月内支付货款的，乙方有权停止继续供货。
十、合同争议解决方式
本合同在履行过程中发生争议，由双方当事人协商解决。协商不能解决的，依法向甲方所在地的人民法院提起诉讼。 十
一、合同效力
本合同及补充协议与招投标文件的规定不一致的，以招投标文件的规定为准。 十
二、附则
1．本合同如有未尽事宜，双方可通过协商签订补充协议，补充协议与本合同具有同等效力。
2．本合同（包括续约合同）履行期限均不能超出招标周期（即自合同签订生效之日始，至下一轮招标结果通知发布之日止）。 3．如果因自然灾害或政府特殊政策等不可抗力因素导致该协议无法履行的，三方可根据实际情况调整本协议。 4．特殊约定事项
5．本合同一式两份，双方各执一份。
甲方（盖章） 乙方（盖章） 地址： 地址：
法定代表人： 法定代表人：
日期： 年 月 日 日期： 年 月 日 丙方（盖章）
地址：
法定代表人：
日期： 年
月 日篇4：返利协议书
协议书
甲方:沈阳华程建材有限公司
乙方: 本着长期发展,双方共赢的原则,在平等,自愿的基础上,甲乙双方就沈阳华丰房地产开发有限公司开发的：沈阳华丰嘉德广场（暂时命名）精装住宅中的科勒”洁具的销售返利达成如下协议: 一；乙方承诺：甲方作为乙方唯一的“科勒”洁具的供货商。
二；甲方承诺：乙方在完成如下工作后享受相应的返点政策。 1． 确保我公司经营的科勒洁具做到华丰嘉德广场真正的样板间内。 2． 当沈阳华丰房地产开发有限公司确定精装房的配套洁具为科勒时，
必须保证与我司签订购销合同或指定某个公司签订科勒的购销合同
时也必须保障我司的销售业绩。 3． 所有的商务谈判必须由乙方完成（我方可以协助）。 4． 当科勒洁具销售合同生效后乙方必须协助我司催要货款。
三；甲方承诺：
1． 甲方负责该工程科勒洁具的技术谈判以及物流和验货流程。
四； 返利承诺：
如乙方完成该项目商务谈判，并顺利执行完该工程。甲方做出如下承诺：合同金额减去科勒工厂批复金额的差额，全部返利给乙
方（差额部分税金由乙方承担）。
五； 违反协议处理：
1.乙方在协议期间内如未按上述规定的标准进行配合，甲方有权扣
除返利。
2.本协议不经双方同意，已方不得擅自中途停止执行，否则甲方有权扣
除返利。
六；其他：协议期间，如需增加新的内容，经双方协商并以书面通知为准。 七；本协议一式二份，双方各持一份。
甲方: 沈阳华程建材有限公司 签字(盖章): 乙方: 签字(盖章):篇5：终端网点销售返利协议书 终端网点销售返利协议书
甲方（经销商）：
乙方（终端网点）：
经甲、乙、双方友好协商，本着平等互利的原则，就甲方产品进入乙方销售事宜，达成以下条款，以资共同遵守。
一、进场产品及陈列位置
1、乙方同意甲方所代理的___________牌系列产品，共_______支单品进入超市销售。
2、甲方产品陈列位于乙方超市_____________________________________位置，未经甲方许可，乙方不得改变。
二、返利标准
1、月销售返利采用累计月返利制度，具体返利比例参照下表：
月进货额 返利比例 元以下 甲方不给返利 元以上 % 元以上 % 元以上 % 2.其他约定：
三、返利结算方式
1、由乙方以月为单位（即每月1日—31日）为一个结算周期。
2、甲方需将本月给乙方的返利金额以现金方式垫付，于次月3日前从银行直接汇入乙方指定帐号中，决不允许以其它形式结算。
3、乙方需提供 银行帐号；帐号开户名：（乙方指定银行开户帐号的姓名需与签约人姓名一致；乙方银行帐号若有变更，需及时以书面形式通知甲方销售人员）。
四、相关责任
1、协议生效起，乙方应遵照甲方的统一零售价进行产品的销售不得把返利用于市场价格竞争；若有违反，甲方有权随时无条件取消违规返利费用，情节严重将给予终止合作。
2、乙方在销售过程中，因保存不当，使甲方产品被损坏而遭受的损失，均由乙方自己承担。3 4复甲方查证。
5、若乙方在次月10日前未收到返利费用，请及时致电甲方。
五、协议有效期：自 年 月 日起至 年 月 日止。
六、本协议未尽事宜，双方协商后经补充相关条款方可生效执行。
七、甲、乙双方在履行协议过程中发生争议时，双方应及时协商解决，协商达成不一致时，任何一方可直接向甲方所在地人民法院提出诉讼。
八、本协议一式两份，双方各持一份，经双方代表签字盖章后方可生效。
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协议书
甲方:沈阳华程建材有限公司 乙方:
本着长期发展,双方共赢的原则,在平等,自愿的基础上,甲乙双方就沈阳华丰房地产开发有限公司开发的：沈阳华丰嘉德广场（暂时命名）精装住宅中的科勒”洁具的销售返利达成如下协议:
一；乙方承诺：甲方作为乙方唯一的“科勒”洁具的供货商。
二；甲方承诺：乙方在完成如下工作后享受相应的返点政策。
1． 确保我公司经营的科勒洁具做到华丰嘉德广场真正的样板间内。 2． 当沈阳华丰房地产开发有限公司确定精装房的配套洁具为科勒时，必须保证与我司签订购销合同或指定某个公司签订科勒的购销合同时也必须保障我司的销售业绩。
3． 所有的商务谈判必须由乙方完成（我方可以协助）。
4． 当科勒洁具销售合同生效后乙方必须协助我司催要货款。
三；甲方承诺：
1． 甲方负责该工程科勒洁具的技术谈判以及物流和验货流程。
四； 返利承诺：
如乙方完成该项目商务谈判，并顺利执行完该工程。甲方做出如下承诺：合同金额减去科勒工厂批复金额的差额，全部返利给乙方（差额部分税金由乙方承担）。
五； 违反协议处理：
1.
乙方在协议期间内如未按上述规定的标准进行配合，甲方有权扣
除返利。
2.本协议不经双方同意，已方不得擅自中途停止执行，否则甲方有权扣除返利。
六；其他：协议期间，如需增加新的内容，经双方协商并以书面通知为准。
七；本协议一式二份，双方各持一份。
甲方: 沈阳华程建材有限公司
签字(盖章):
乙方:
签字(盖章):
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协 议 书
甲方：成都快乐玛丽贸易有限公司
乙方：
身份证：
电话：
甲方为保障乙方既得利益，本着精诚合作、互惠共赢的目的签订本补充协议，本协议为甲乙双方加盟合同附件，不做单独使用。
1.在合同存续期内，甲方为扶持乙方开店计划，保证乙方更大利润空间，将针对乙方现有及未来新开店铺的数量和年度出货业绩达成给予年度出货总金额1 %(1.5%)的返点。
2.甲方给予乙方年度返点将在年度出货审核完成后，根据乙方出货业绩达成标准核定，年度出货量100万以下不返点；年度出货量100-120万以内按照实际出货量的1%进行返点，年度出货量120万以上按照实际出货量的1.5%返点。返点金额计入乙方预付货款中或抵扣未到账货款。
3.甲乙双方签订本协议之初衷为刺激乙方做出更佳业绩量，协议内容仅限甲乙双方知晓，乙方不得以任何方式透露本协议内容，否则协议内容将自动终止。
4.甲乙双方签订本协议有效期为甲乙双方加盟经营合同存续期内有效，在主体合同终止后，协议自动作废。
本协议一式两份，甲乙双方各执一份，签字盖章后生效。
甲方：成都快乐玛丽贸易有限公司
乙方：
签署日期：
年
月
日
签署日期：
年
月
日
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终端网点销售返利协议书
甲方（经销商）：
乙方（终端网点）：
经甲、乙、双方友好协商，本着平等互利的原则，就甲方产品进入乙方销售事宜，达成以下条款，以资共同遵守。
一、进场产品及陈列位置
1、乙方同意甲方所代理的___________牌系列产品，共_______支单品进入超市销售。
2、甲方产品陈列位于乙方超市_____________________________________位置，未经甲方许可，乙方不得改变。
二、返利标准
1、月销售返利采用累计月返利制度，具体返利比例参照下表：
月进货额 返利比例元以下 甲方不给返利元以上%元以上%元以上%
2.其他约定：
三、返利结算方式
1、由乙方以月为单位（即每月1日—31日）为一个结算周期。
2、甲方需将本月给乙方的返利金额以现金方式垫付，于次月3日前从银行直接汇入乙方指定帐号中，决不允许以其它形式结算。
3、乙方需提供银行帐号；帐号开户名：（乙方指定银行开户帐号的姓名需与签约人姓名一致；乙方银行帐号若有变更，需及时以书面形式通知甲方销售人员）。
四、相关责任
1、协议生效起，乙方应遵照甲方的统一零售价进行产品的销售不得把返利用于市场价格竞争；若有违反，甲方有权随时无条件取消违规返利费用，情节严重将给予终止合作。
2、乙方在销售过程中，因保存不当，使甲方产品被损坏而遭受的损失，均由乙方自己承担。34复甲方查证。
5、若乙方在次月10日前未收到返利费用，请及时致电甲方。
五、协议有效期：自年月日起至年月日止。
六、本协议未尽事宜，双方协商后经补充相关条款方可生效执行。
七、甲、乙双方在履行协议过程中发生争议时，双方应及时协商解决，协商达成不一致时，任何一方可直接向甲方所在地人民法院提出诉讼。
八、本协议一式两份，双方各持一份，经双方代表签字盖章后方可生效。
甲方（公章）：乙方（公章）：经办人：经办人：
电话：电话：
签订日期:年月日签订日期:年月日
推荐第5篇：返利需求
返利需求
一．所有充值业务都采用线上提交线下支付完成。
1.可以采用线上提交表单或短信发送功能得到信息，联系客户后确认收款将申请个金额增加，用户可见。
二．十级返利功能的说明。
1.用户将分为十级返利，每级用户是从返利中按百分比返利，并扣除相应得到的返利。
2.返利功能操作将会在特定时间内自动返利。
三．用户登录系统。
1.管理员后台管理，可以查看会员的等级关系和用户的返利情况的，和用户列表。可以对用户的金额进行修改调整。
2.用户管理，可以查看自己的下级用户的关系，资金和返利情况。
3.用户注册登录页面。
四．注明
1.所有的牵扯资金交易属于线下交易。
2.没有其他附加功能模块。
3.若有不明功能可以详细交流
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药品购销协议书
甲方：定南县卫生局
乙方：
为加强和规范乡镇卫生院药品管理，确保药品质量安全，定南县卫生局（甲方）经招标，确定、、等三家公司为定南县老城、天
九、鹅公、岭北中心卫生院和龙塘、岿美山卫生院（简称卫生院）药品供应商。有关事项，双方订立协议如下：
一、乙方必须严格执行《药品管理法》及相关法律、法规，保证药品质量安全。对其所供应的药品提供完整的供货手续，并对药品质量承担全部责任。
二、为了保证药品质量安全，甲方确保卫生院不从其他渠道购进药品，加强对卫生院药品来源渠道进行监督、检查。
三、中标的招标目录药品的最低价格执行一年。乙方必须以最优惠的价格向卫生院供应药品，不得结成价格联盟。各卫生院购药计划传乙方公司批价后，各卫生院从中按品种选择价优公司进货。
四、乙方应积极组织货源，保证供应品种在90%以上，个别缺项品种乙方有义务帮卫生院代购。
五、乙方应提高工作效率。自收到卫生院购药计划后，应在3
日内将所购药品发送到卫生院。
六、乙方之间应公平竞争，不得以请客、送礼、给回扣等非法手段竞争。
七、货款回笼原则上为60天，到期经卫生局审核后由卫生院按规定支付。
八、为切实保证药品质量，化解风险，乙方各向甲方交风险金2万元，如无违约行为，协议到期时退还乙方。
九、以上条款如有违反，即终止协议并没收风险金。
十、本协议自签订之日起生效，期限暂定为一年。十
一、本协议一式贰份，甲、乙双方各执一份。
甲方：法人代表：
乙方：法人代表：
2009年5月日
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药品质量保证书
甲方（供货方）： 乙方（购货方）：
甲乙双方跟据现行《中华人民共和国药品管理法》、《产品质量法》、《药品经营质量管理规范》以及《药品进口管理办法》等相关法律法规的规定，基于平等互利、诚实信用的原则签订本协议，双方共同遵守。
一、甲方向乙方提供的所有复印件都需加盖甲方的原印公章，并在所加盖的原印公章范围内注明“与原件相符”字样。
二、首次供货企业：
甲方应向乙方提供合法的，并在有效期内的《营业执照》复印件、《药品生产许可证》或《药品经营许可证》复印件、GMP 或GSP 证书复印件，以及销售人员的法人委托书原件、身份证和上岗培训证明文件的复印件等按乙方要求所需提供的所有资料。对经营特殊药品的应提供符合法律法规要求的证明文件。
三、首次经营品种：
甲方须按乙方的要求向乙方提供该品种合法证明文件的复印件。
四、药品质量标准：
甲方所提供的药品必须符合国家药品标准；但甲乙双方约定，甲方提供高于国家药品标准的药品，甲方应按约定标准提供；甲方应对其提供给乙方的药品质量在规定的有效期内负责，对所供的药品是假劣药品时，甲方必须承担一切法律责任，若乙方因此遭受罚款、赔偿等损失时，甲方须全额赔偿给乙方。
五、说明书、标签等与药品相关的信息：甲方所供药品的说明书、标签必须符合有关规定；属于兴奋剂药品的须注明“运动员慎用”字样；属于国家电子监管的药品包装上须有符合国家规定的条形码；原件药品内必须附有药品合格证明（指国产品），如非整件包装，均应在包装箱上做出标识。
1) 甲方所供的药品，在其使用的资料发生变更后（包括企业名称、地址、品名、规格、效期、标准转正、包装、标签和说明书等），或凡涉及与药品相关的其他信息变更， 需把新的变更信息及新的最小包装实样、说明书提供到乙方以备案。
2) 甲方发货到乙方的药品需与提供到乙方备案的最小包装实样、说明书及信息一致。
1 3) 由于甲方不及时提供上述变更信息，所造成的损失及责任由甲方承担。
六、药检报告书：
1) 甲方所供品种若为国产药品时，须随货附每批次药品检验报告书给乙方，属《生物制品批签发管理办法》规定范围的生物制品时，须同时提供由药品检验机构出具的该批生物制品《生物制品批签发合格证》复印件；
2) 甲方所供品种若为进口药品时，应向乙方提供符合规定的《进口药品注册证》（台、港、澳地区药品应有《医药产品注册证》）、《进口药品检验报告书》复印件；进口二类精神药品，必须同时提供国家食品药品监督管理局核发的精神药品《进口准许证》；进口生物制品应提供《生物制品进口批件》和《进口药品检验报告书》，属于《生物制品批签发管理办法》规定范围的血液制品、疫苗等，还须同时提供由药品检验机构出具该批生物制品《生物制品批签发合格证》；以上批准文件应加盖甲方原印公章或质量管理机构原印章。
七、验收：
1、甲方供应乙方的药品均不能超过生产日期6 个月，一年半以下效期药品不超过生产日期3 个月；10 件（含）以下应是同一生产批号，10—50 件（含）不能超过3 个生产批号，50 件以上不能超过4 个生产批号；同一件药品大包装中不得有两个以上的批号混装；当有两个批号混装时，在其大包装和来货凭证上必须予以注明并确保准确无误。特殊情况以当次发生业务时协商为准。
2、药品包装牢固、标志清晰，应符合交通运输部门货物运输规定和相关的质量要求。对于在运输途中需要保温、低温、冷藏储存的药品，甲方必须严格按要求采取相应的保温、低温或冷藏措施， 否则乙方不予收货、验收。由此造成的一切损失由甲方承担。二类精神药品按《麻醉药品和精神药品管理条例》及相关法规要求执行。
3、甲方送货时，必须附随货凭证，随货凭证可为：送货单、或出仓单、或发票的随货同行联、或货运单位的运单、或发运证明等。随货凭证的信息项应包括：收货单位名称、供货单位名称或生产厂商、商品名称、规格、数量、批号数、每个批号对应的件数，并要加盖来货单位经核准上述信息的原印章。
4、甲方供应的药品因运输发生短少、污染、损坏现象（含包装），乙方有权将受污染或损坏的药品给予拒收并在7 个工作日内通知甲方；经乙方质量检查验收确认的不合格品（含包装）数量占该批5%（含）以上，乙方有权将该批号药品全部拒收；对于国家实施电子监控的品种，若没有提供符合国家规定的条形码，乙方有权拒收。因拒收发生的一切费用和损失应由甲方承担。
5、乙方遇到需拆开药品包装方能进行验收以致报损的情况，甲方应予以补偿乙方验收药品的数量；对于确实不能拆开包装验收的药品，在乙方的销售过程中，由于其内部不可检视原因引起的任何责任，需由甲方全部承担法律及经济责任。
八、甲方承担所供药品质量（经法定药检部门确认）所发生问题的法律及经济责任。
九、甲方应乙方要求直调药品时，发货前必须通知乙方质量管理部门办理对该品直调前的质量验收事宜，并向乙方提供合格证明，经验收合格后方可发货。
十、乙方认为必要时，可对甲方的质量保证体系进行现场考查，甲方应提供方便。十
一、甲乙双方均有义务加强质量信息沟通，质量管理机构间建立直接的联系以快速解决相关质量问题。在乙方所提供的有关质量查询问题时，甲方应在3日内给予答复和处理，乙方有责任为甲方收集产品质量信息并及时反馈给甲方。
十二、乙方应将药品储存于其温湿度要求的相应库房中，由于乙方储存和养护不当，造成药品损失由乙方自行负责。乙方对于在药品销售或药品在库养护检查中发现有质量问题的药品，乙方质量管理部门有权终止部分或全部该批药品的销售，并按有关法规办理。该品种再次进行销售需经质量管理部门重新审批。
十三、当甲方发现供应药品有质量问题或潜在的质量问题时，应按要求及时组织召回；乙方应协助供应商履行召回义务，按照生产企业召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息，控制和收回存在安全隐患的药品。
十四、非处方药的广告宣传，甲方应保证其广告宣传符合国家广告法及其他有关法律法规、规章、政策的规定，如因甲方的广告宣传不符合国家广告法及其他有关法律法规、规章、政策的规定而造成乙方损失的，甲方应予以全额赔偿。
十五、当国家出台相关新法规政策时，按新法规政策执行。
十六、甲乙双方共同遵守本协议，未尽事宜，另行商议。协商不成，按照法律规定的争议解决处理。本协议所涉及条款，均以现行法规为准。
本协议一式两份，具有同等效力，甲乙双方各执一份，有效期限自双方盖章之日起至 年 月 日止。
本协议经过甲乙双方充分协商，双方对全部条款的含义均已明确。
甲方（盖章）： 乙方（盖章）： 日期： 日期：
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药品经销协议书
供货方：上海长征富民金山制药有限公司（以下称甲方）
地址：上海市金山区朱行镇亭朱路376号
经销方：广西英特康药业有限公司（以下称乙方）
地址：广西省南宁市中尧路48号
甲乙双方基于本互利合作原则，经过双方友好协商，达成如下协议，于中华人民共和国上海市签订本药品经销协议：
一、经销区域：
甲方同意乙方作为其在广西省经销本合同第三条所列产品的经销商，乙方同意按约经销甲方产品。
在签署本协议时，乙方应提供有效的《企业法人营业执照》，《药品经销企业许可证》和《企业法人代码证书》的复印件（均加盖红章），并在甲方要求时，提供该等证件的原件以供核对。
二、经销期限及返利：
1、本协议有效期自2010年07月01日至2011年06月30日止。协议期限届满前一个月，根据乙方的市场经营等情况，甲乙双方协商续延事宜。
2、若乙方完成下述产品年经销总量10万瓶，并在2010年05月31日之前对甲方的还款达100%后，返利协议见补充协议，
3、返利方式：乙方选择以实物形式进行返利。在货款到达甲方指定银行账号后，扣除17%增值税后，按本协议年度一次性结清。
三、购货合同签订：
甲乙双方在本协议的基础上，需乙方法定代表人或其授权委托代表（须有授权委托
书原件、有效身份证复印件）与甲方指定地区代表另行签订《上海长征富民金山制药有限公司药品售货合同书》（简称《售货合同书》，见附件），《售货合同书》适用本协议所有条款。
四、货款结算：
1、现款：具体品种为以上品种。
2、结算要求：
现款销售货物：乙方应该将货款汇入甲方指定的银行账号后，甲方予以发货。 乙方不得向甲方个人帐户汇款，如发生意外损失，甲方不承担相关责任。
3、根据银行结算制度规定，乙方应选择电汇、银行汇款的形式划入甲方指定的银行帐号(以发票标准示为准)。
※ 协议约定现款交易方式者甲方不接受银行承兑汇票。
五、合同执行：
甲方负责按照《售货合同书》约定的运输方式，并承担到达上述地点前的运输费和保险费，运达地点仅指乙方所在地。中转及自提费用均由乙方自行负担。乙方仓库收货需盖章收货专用章或公章或有授权证明的仓库工作人员签收。
六、售后服务：
1、甲方保证其产品符合国家有关规定的质量标准：符合铁道部、交通部、民航总局和邮局有关货物运输的有关规定要求。
2、在产品有效期内，凡属产品质量问题（不含由于乙方保管不善而造成的），经甲方检验部门鉴定后，由甲方换货或退货，数量以甲方实收数量为准。
七、货物短少、破损责任划分及处理：
1、乙方在货物到达后，对产品名称、数量、批号、包装形式等在现场验收并做好记录，如发现破损、丢失、错发等问题，应向承运单位提出分析责任，并取得货运记
录或承运部门的证明。同时应在24小时内以传真形式并加盖乙方业务章后通知甲方。如果属于承运单位的责任，而乙方不履行本条职责的，其损失由乙方承担。
2、乙方发现库存商品原籍短少，应及时做出现场记录，查明到货日期及批号等资料，出具加盖乙方公章的货物短少证明并附原装箱单，于30日内寄至甲方，由甲方补足短少部分，超过期限，损失由乙方承担。
十、药品投标：
乙方承诺只参加本协议上述独家经销的药品集中招标采购，甲方对此予以积极配合。乙方在经销上述药品的集中招标采购中应维护甲方利益，并取得甲方对投标价格的认可或在甲方许可的投标价格区间内。
九、争议解决：
在本协议执行过程中发生任何争议，甲乙双方应友好协商解决。如果协商不能解决的，于合同签约所在地法院提出诉讼。
十、其他：
本协议及所有条款及其履行，应适用中华人民共和国法律并依其进行解释。
非经双方授权代表同意，本书面协议不得修改。
本协议所附《附页》、《附件》是本协议不可分割的组成部分。
本协议一式两份，经甲乙双方签字、盖章[含骑缝章]后生效，由双方分执。
甲方：上海长征富民金山制药有限公司（章）乙方：广西英特康药业有限公司（章） 代表：代表：
签约日期：年月日
推荐第9篇：药品质量保证协议书
药品质量保证协议书
甲方(供货单位)：福建****贸易有限责任公司 乙方(购货单位)：
为了加强药品经营质量管理，严把进货渠道关，保证药品质量以保障人们用药安全、有效，根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等有关法律法规的规定，经双方协商一致，达成如下协议：
一、甲方义务
1、甲方为具有履行合同能力和合法资格的药品生产（经营）企业，甲方向乙方提供加盖公章的药品生产（经营）许可证、营业执照复印件。
2、销售售货员应具有法人盖章的法人授权委托书，加盖甲方原印章的身份证复印件。
3、甲方向乙方首次供应的药品品种，应提供加盖甲方原印章的生产批件、质量标准、说明书、物价批文。甲方若为生产企业还应提供加盖甲方质检部门的该批号产品检验报告书复印件及标签、药品小包装样本。
4、进口药品提供进口药品检验报告书和进口药品注册证复印件，并加盖甲方质量管理机构原印章。医疗器械应提供医疗器械产品注册证、卫生许可证（加盖甲方原印章）。
5、甲方向乙方提供的药品质量符合法定质量标准，并对其质量负责。
6、甲方药品出库时，应当加盖企业药品出库专用章原印章的随货同行单，随货同行单应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期、单价等内容，并按照国家规定开具合法发票。。
7、药品包装说明书和标签应符合《国家食品药品监督管理局》第24号令以及其他相关法规的有关规定，储存运输必须符合药品贮藏条件的要求，通过铁路、公路运输或委托运输公司送货，要保证药品的质量；药品在运输途中所造成的一切损失或损坏，由甲方负责。
二、乙方义务
1、乙方应向甲方提供确定本企业法定资格及质量信誉证明文件的“证照复印件”，采购人员提供相应的委托证明及身份资格证明复印件(加盖企业红章)。
2、乙方对甲方产品在验收过程中发现质量问题，如药品包装破损、污染、外观质量存在问题时，及时通知甲方，甲方应立即进行确认和处理，如确系药品质量不符合规定，由甲方负责退货或换货。
4、乙方应严格按照药品注明的储存条件储存药品，因乙方储存条件不符合要求而导致的药品质量问题及损失、费用、法律责任由乙方自行承担。
三、其他
1、甲、乙方有义务及时向对方反馈所经营药品质量和服务质量，提出意见和建议。
2、本协议适用于合同购销、电话购销、书面要货等方式的购销活动。
3、本协议壹式两份，甲，乙双方各执壹份。
4、本协议经双方签订之日起生效，有效期为 壹 年，未尽事宜由双方协调解决。
甲方（盖章）：
乙方（盖章）：
日期：
年
月
日
日期：
年
月
日
推荐第10篇：药品质量保证协议书
质量保证协议书
甲方(供货方)：
乙方(购货方)：XXX大药房连锁有限公司
为保证药品质量、维护企业形象，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国产品质量法》、《药品经营质量管理规范（2012年修订）》等法律法规和有关要求,甲乙双方本着合理、公平、公正的购销原则，经协商一致，签订以下质量保证协议：
一、甲方质量责任
1.甲方负责向乙方提供其合法的《药品经营许可证》、营业执照及其年检证明、《药品经营质量管理规范》认证证书、《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件并加盖原印章。另提供相关印章、随货同行单（票）样式、银行开户户名、开户银行及账号。
2.甲方若首次向乙方供货或甲方的销售业务人员变换时，甲方须向乙方提供有其公司法人代表印章或者签名的药品销售业务人员“授权委托书”原件及加盖甲方公章原印章的销售人员身份证复印件。授权书应当载明被授权人姓名、身份证号码，以及授权销售的品种、地域、期限。
3.甲方向乙方提供符合质量标准的合格药品，药品的包装、标签、说明书等应符合国家和行业的有关规定，其包装能确保商品质量和货物运输要求。并在运输过程中严格按照包装标识进行，确保药品质量。
4.甲方所供整件药品内必须附药品合格证明。
5.甲方供应药品的同时，须提供相应的生产批件、质量标准及出厂检验报告书等相关资料，供应进口药品时，须提供《进口药品注册证》及同批号《进口药品检验报告书》复印件。中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品须提供《医药产品注册证》及同批号《进口药品检验报告书》复印件。以上批准文件应加盖甲方质量管理机构原印章。
6.甲方向乙方提供中药材须标明品名、产地、供货单位、供货日期,中药饮片须标明品名、生产企业、生产日期、实行批准文号管理的中药材和中药饮片的品种还需标明批准文号。
7.甲方提供的药品因质量问题（包括包装质量）而造成乙方的一切损失，由甲方负责，如双方对药品质量产生争议，以法定检验部门的检验报告为准。
8.药品运输的质量保证及责任，甲方通过铁路、公路运输或委托运输公司送货，要保证药品质量；药品在运输途中所造成的一切损失或损坏，由甲方负责。
9.甲方应当按照国家规定给乙方开具发票；发票应当列明药品的通用名称、规格、单位、数量、单价、金额等；不能全部列明的，应当附《销售货物或者提供应税劳务清单》，并加盖甲方发票专用章原印章、注明税票号码。发票上的购、销单位名称及金额、品名应当与付款流向及金额、品名一致，并与财务账目内容相对应。
二、乙方质量责任
1.乙方在经营甲方提供的药品时，若发生质量问题，应及时通知甲方并提供详细、确定的质量信息。配合甲方做好调查取证和善后处理工作。
2.乙方在向甲方购进药品时，应向甲方提供合法、有效的企业资格证书（证照复印件、加盖乙方原印章）并提供采购人员合法资格的验证资料。
3.乙方在销售过程中，因市场原因造成药品批号陈旧或滞销，甲方承诺给予退换货。执行有效协议过程中，乙方未销药品的有效期小于三个月（含三个月），甲方经乙方催告（乙方采用特快专递的方式通知甲方，按照甲方住所地地址邮寄），负有处理剩余库存的义务，其因此造成的损失由甲方自行负责。药品有效期小于一个月（含一个月），甲方仍未处理，该药品由乙方自行处理，一切损失由甲方负责。
4.乙方应按GSP有关规定储存甲方所供药品，由于乙方储存不当造成的药品质量问题由乙方自行负责。
三、协议说明
1.本协议所涉及的条款，如不违反法律法规的强制性规定，以双方合议为准。2.上述条款经双方确认无异，本协议未尽事宜之处，由双方协商解决。 3.本协议一式两份，甲、乙双方各执一份，自签定之日起生效，有效期一年。
甲方： （盖章） 代表： 签订日期： 年 月 日
乙方：XXX大药房连锁有限公司 （盖章） 代表：
签订日期： 年 月 日
第11篇：药品配送协议书
药品配送授权书
中标人：湖南鑫和医药有限责任公司 (中标人名称)在此以中标人的名义授权：湖南万虹医疗科技有限公司（配送企业名称），对我公司中标的药品（见附表）负责岳阳地区（可以是多个地区）的配送服务。
根据《湖南省公立医疗机构网上药品集中采购实施方案（试行）》的规定，我公司在此保证经我公司授权的配送企业承担全部配送服务和质量保证责任。
中标企业（盖章）配送企业（盖章）
法人代表（签字）法人代表（签字）
年 月 日年 月 日
第12篇：药品质量保证协议书
甲方：
乙方：
为保证所经营药品的质量，保障人体用药安全，根据《药品管理法》和《药品流通监督管理办法》（暂行）有关规定，经甲乙双方友好协议协商，签订质量保证协议书如下：
一、甲、乙双方均为合法企业，并互相提供《药品经营许可证》或《药品生产许可证》和《营业执照》复印件、经办人的法人委托书、身份证复印件存档。
二、质量条款
1、乙方提供的药品质量应符合国家药品质量标准和有关质量要求；整件包装的药品应附产品合格证；药品包装和标识应符合《药品包装、标签、说明书管理规定》和货物运输的要求；
2、进口药品（进口中药材）应提供加盖有乙方公章或质管机构原印章的《进口药品注册证》(或《医药产品注册证》)（《进口药材批件》）、《进口药品检验报告单》（或加盖有“已抽样”字样的《进口药品通关单》）复印件；按国家食品药品监督管理局《生物制品批签发管理办法》要求实行生物批签发的药品还应提供加盖有乙方公章或质管机构原印章的《生物制品批签发合格证》复印件；
3、乙方提供的中药材、中药饮片质量应符合法定的质量标准（包括 省中药炮制规范）。发运中药材应有包装，必须注明品名、产地、日期、调出单位等，并附有质量合格标识；中药饮片的标签应注明品名、规格、产地、生产企业、批号、生产日期等，并附有质量合格标识；实施批准文号管理的中药饮片需提供其批准文号批件，其包装必须注明中药饮片的批准文号。
4、乙方所提供的中药饮片其包装材料应选用与药品性质相适应及符合药品质量要求的包装材料和容器。
5、乙方所提供的药品若出现质量问题，则由此引起的一切损失均由乙方承担。
三、乙方给甲方的购销凭证上注明乙方公司的全称，内容真实，字迹清楚，不得任意涂改。购销凭证上的药品名称、规格、生产企业、产品批号及数量等内容应与来货实物相一致并加盖公章，否则甲方有权拒收。
四、乙方提供的药品距生产日期不得超过六个月（进口药品有效期不得少于一年，有效期只有一年的，不得超过4个月），同一品规药品的批号，5件以内不能超过1个，20件以内不能超过2个。
五、首营品种应附有加盖厂家质量检验机构原印章的出厂检验报告单。
六、药品在运输途中的破损、污染和甲方在销售过程中发现的非人为的破损，产品无批号、无有效期或产品在有效期内发生变质等异常情况，乙方应无条件承担因此造成的一切损失包括：退货费用、顾客投诉的赔偿费用、交通费用及手续费用等。
七、因经营过程中发现假、劣药品，使甲方遭顾客投诉、被行政部门处罚、或被媒体曝光等给甲方造成经济、名誉损失的，乙方应承担一切直接经济损失，并按每个品种XX元—XX0元进行赔偿（具体视情节、损失轻重）。
八、乙方供应的药品发生不良反应而使甲方遭顾客投诉或被媒体曝光等给甲方造成经济、名誉损失的，乙方应承担全部赔偿责任。
九、乙方提供给甲方有商品条形码的药品应能提供《中国商品条码系统成员证书》。因条码冒用或盗用等造成的一切责任及费用均由乙方承担。
十、甲方验收时发现在运输过程中造成的破损、污染等，均由乙方承担。
十一、甲方按gsp要求及药品储藏要求储存药品。
十二、此协议一式两份，甲、乙双方各执一份。其未尽事宜，通过协商解决。
十三、本协议自双方签订之日起生效，有效期从______年_____月______日至______年_____月______日。
甲方（签章） 乙方（签章）
代表人： 代表人：
年 月 日 年 月 日
第13篇：药品质量保证协议书
药品质量保证协议书
甲方（供货方）：
乙方（购货方）：
为了规范药品经营，保证经营药品质量，确保人体用药安全、有效、维护人民身体健康和用药的合法权益，依据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例、《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》、《产品质量法》以及《经济合同法》等有关法律、法规，根据平等互利、真诚合作、互守信誉原则，经甲乙双方协商签订以下质量保证协议：
一、甲方必须向乙方提供本企业的药品生产许可证和营业执照、GMP证书等复印件并加盖企业公章。
二、甲方向乙方提供所销售药品注册证、生产批文、物价批文、质量标准、药品检验报告单等相关资料复印件，并加盖企业公章。
三、甲方向乙方提供的药品必须符合国家药品质量要求，整件药品必须附有合格证，药品包装、标签和说明书必须符合国家《药品包装、标签和说明书的管理规定》和货物运输要求。
四、甲方提供的药品应在送货单上分别注明商品名称、规格、单位、数量、单价、金额、件数、批号、生产日期、有效期、药品批准文号以及客户名称等项目，并加盖发货公章。
五、甲方所提供的药品，如产品的质量标准及包装发生变更，应及时通知乙方。
六、乙方对甲方所供医药商品要严格按照GSP要求进行管理，否则，造成的质量问题和一切后果均由乙方负责。
七、甲方供给乙方的商品，乙方在严格按照GSP要求进行管理的情况下，有效期限内出现质量问题，由此引起的一切责任由甲方负责。
八、甲方应严格按照运输管理要求包装和发运药品。如出现损耗和短少，由甲乙双方协商解决。
九、本协议未尽事宜，经双方协商后补充。
十、本协议一式两份，甲乙双方各执一份。经双方盖章和签字后生效。 十
一、本协议有效期限自年月日起至年月日止。
甲方（盖章）：乙方（盖章）：
代表人：代表人：
年月日年月日
第14篇：药品购销协议书
药品购销协议书
甲方：
乙方：
甲方为更好的贯彻国家基本药物制度，执行基药统一采购、配送精神，经与乙方协商，达成以下协议，以资双方共同遵守：
一、甲方积极出具有效证明在XXX省药品集中采购平台上清空以前指定的配送商，乙方可协助甲方办理相关手续。
二、甲方在未清空以前指定的配送商期间，乙方可以对甲方所需采购的药品进行配送，乙方保证所配送的药品全部属于基药并执行基药的中标价格，所配送的药品保证在甲方清空以前指定的配送商后能全部进入省采购中心平台进行采购补录。
三、乙方保证满足甲方辖区医疗机构所需使用的药品。
四、乙方药品缺货比例不高于甲方单次采购计划药品品种的10%，药品配送每月两次（上旬、下旬各一次）。药品款结算待甲方清空以前指定的配送商，在省药品集中采购中心平台进行采购补录后每月结算一次，期限不超过30天；若甲方拖欠乙方货款，合同效力则延续至甲方付清乙方货款为止。
五、本药品购销协议书附药品质量保证书一份。
六、本协议一式两份，甲乙双方各执一份；未尽事宜经甲乙双方协商后根据有关规定执行。
甲方（盖章）：乙方（盖章）：
代表（签字）：代表（签字）：
年月日年月日
第15篇：质量保证协议书(药品)
药品质量保证协议书
甲方（供货方）
乙方（购货方）：威海环翠楼大药房连锁有限公司
为保证药品质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国产品质量法》等法律法规，甲乙双方本着公平、公正、合理的购销原则，经协商一致，签订以下协议：
一、甲方应向乙方提供以下资料，并对所提供资料的真实性、有效性负法律责任：
1、《药品生产许可证》或《药品经营许可证》复印件；
2、《营业执照》及年检证明复印件；
3、《药品经营质量管理规范》或《药品生产质量管理规范》认证证书复印件
4、相关印章（公章、质管章、出库章、税章）的原印章印模或扫描件以及加盖出库章的随货通行单样式；
5、开户户名、开户银行及账号；
6、《税务登记证》、《组织机构代码证》及年检证明复印件；
7、甲方若首次向乙方供货，还须提供有其公司法人代表签章的药品销售业务人员“授权委托书”原件及身份证复印件。（需写明被授权人姓名身份证号码、授权销售的品种、地域、期限）。甲方的销售业务人员变更时，应及时通知乙方并更换授权委托书。
以上资料均须加盖甲方原印章（公章）。
二、甲方应向乙方提供符合质量标准的药品，药品的包装、标识、说明书等应符合国家有关规定，其包装能确保药品质量和货物运输要求，并在运输过程中严格按照符合药品储存特性的条件保存。
三、甲方所供整件药品内必须附药品合格证明。
四、甲方供应药品的同时，须提供相应品种的生产批件、质量标准及出厂检验报告书，供应进口药品时，须提供《进口药品注册证》或《医药产品注册证》及同批号《进口药品检验报告书》复印件。以上批准文件应加盖甲方质量管理机构原印章。
五、甲方向乙方提供的中药饮片包装须标明品名、产地、批号、生产企业、生产日期，实行批准文号管理的品种还需标明批准文号。
六、因甲方提供的药品质量问题（包括包装质量）而造成乙方的一切损失，由甲方负责，如双方对药品质量产生争议，以乙方所在地的法定检验部门的检验报告为准。
七、乙方在经营甲方提供的药品时，若发生质量问题，应及时通知甲方并提供详细、
确定的质量信息，配合甲方做好调查取证和善后处理工作。
八、乙方在向甲方购进药品时，应向甲方提供合法、有效的企业资质材料。
九、甲方承诺货到乙方一个月内免费给予退换货，一个月后如有其他特殊情况双
方协商解决。双方另有其他退换货协议，按其他退换货协议执行。
十、药品在运输途中的破损、污染和乙方在销售过程中发现的非人为的破损，产品
无批号、无有效期或产品在有效期内发生变质等异常情况，甲方应无条件承担因此
造成的一切损失包括但不限于：药品运输费用、顾客投诉的赔偿费用、交通费用及
其他费用等。
十一、因经营过程中发现假、劣药品，使乙方遭顾客投诉、被行政部门处罚、或被
媒体曝光等给乙方造成经济、名誉损失的，甲方应承担一切经济损失。
十二、甲方应当向乙方提供符合规定的资料且对资料的真实性负法律责任。十
三、甲方应当按照国家规定和约定向乙方开具发票。
十四、本协议履行地为威海市环翠区；本协议发生纠纷解决方式，向协议履行地法
院提起诉讼。
十五、上述条款经双方确认无异议，本协议未尽事宜，由双方协商解决。
十六、本协议一式两份，甲、乙双方各执一份，自签定之日起生效，有效期三年。
甲方（盖章）：乙方（盖章）：
签定日期：年月日
第16篇：药品质量保证协议书
药品质量保证协议书
甲方（供货）： 乙方（需方）：
按《中华人民共和国药品管理法》、《药品流通监督管理办法》要求，遵照《药品经营质量管理规范》及其现场检查评定细则的要求，保证药品的安全性、有效性和稳定性，明确双方质量责任，经协商一致，签订《药品质量保证协议书》。
一、甲方责任
1.甲方应为具有履行合同能力的合法经营企业。
2.甲方应向乙方提供加盖公章原印件的以下资料且对其真实性、有效性负责；（1）《药品经营许可证》或者《药品生产许可证》复印件； （2）《企业法人营业执照》复印件；
（3）《药品经营质量管理规范认证证书》或者《药品生产质量管理规范认证证书》复印件； （4）相关印章原印章、随货同行单（票）样式原件； （5）销售人员身份证复印件； （6）符合规定的《法人委托书》； （7）其他国家法规规定的资料。
3.甲方应当按照国家规定开具发票：发票应当列明药品的通用名、规格、单位、数量、单价、金额等；不能全部列明的，应当附《销售货物或者提供应税劳务清单》，并加盖甲方发票专用章原印章、注明税票号码。 4.甲方提供的药品必须符合法定的质量标准和有关质量要求。 5.药品的包装、标签、说明书符合国家的有关规定。
6.甲方向乙方提供药品时，同时提供加盖质量管理机构原印章的同批号的《药品检验报告》；甲方提供进口药品时，同时提供加盖质量管理机构原印章的《进口药品注册证》和同批号的《进口药品检验报告》。
7.甲方对提供药品的发运期质量负责，遵照国家《医药商品购销合同管理及调运责任划分办法》的有关要求控制：在药品有效期内发生质量问题由甲方负责，属乙方使用不当及第二条第五款情况除外。
8.甲方供货时，原则上应为一品规一批号，一般情况下同一品规药品的批号，5件以内不能超过1个，20件以内不能超过2个，并在送货单上分别注明品规、批号、件数。特殊品种按规定及双方约定条件办理。 9.甲方在供货时，药品距生产日期不得超过六个月，进口药品和特殊情况另行约定。
10.甲方接到乙方请求质量查询函（电）后，两天内给予答复，超过期限，由此造成的后果由甲方负责。11.乙方验收时发现在运输过程中的破损、污染等，均由甲方承担。
12.甲方运输药品应当使用封闭式货物运输工具。甲方提供需冷藏的药品，运输过程中必须符合冷链要求，未达到冷链要求而发生质量问题的药品，由甲方承担。同时提供加盖质量管理机构原印章的同批号的《药品检验报告》。
二、乙方责任
1.乙方应为具有履行合同能力的合法经营企业。
2.乙方应向甲方提供加盖本企业公章《企业法人营业执照》、《药品经营许可证》、《药品经营质量管理规范认证证书》复印件。
3.乙方收到甲方发运的药品，应严格按照法定标准和合同规定的质量条款进行逐批验收。
4.乙方收到甲方发运的药品，药品无《药品检验报告书》、进口药品无《进口药品注册证》或《进口药品检验报告书》，一律拒收。
5.乙方在销售甲方提供的药品中产生疑问，应及时与甲方联系，双方有分歧者，以主管部门出具的药品检验报告为准，乙方在接到药检报告后的10日内通知甲方，并将报告书送达甲方处理。逾期造成的后果由乙方处理。 6.乙方在销售甲方供应的药品中若发生质量问题，应提供详细、确定的质量信息，并积极配合甲方做好调查取证工作和善后处理工作。
7.乙方承诺为甲方供应的药品提供符合国家规定的药品储存条件，储存不当造成的损失由乙方负责。
8.乙方承诺，遵照国家《医药商品购销合同管理及调运责任划分办法》的原则要求，对超过甲方负责期外的质量问题，由乙方负责；对防冻、放热品种的季节控制，按国家规定执行。
9.乙方承诺，对非质量问题退货，未经甲方确认的无理退货所造成的费用及损失，由乙方负责。
三、双方共同责任及约定条款
1.甲方双方共同协作，搞好市场调研、开发和质量管理工作。
2.甲乙双方应各自履行自己的责任，一方发生违约行为，另一方可以通过法律途径追究违约方的民事赔偿责任。3.上述各条款中未尽事项者，由双方协商一致约定。
4.本协议已由双方经过充分协商，双方对本合同项下全部条文的含义均已明确。
四、本协议有效期至 年 月 日止，经双方签字、盖章后即生效。
本协议书一式两份，签约双方各留存一份。
企业盖章： 企业盖章：
代表人： 代表人：
签订日期： 签订日期：
第17篇：药品质量保证协议书
药品质量保证协议书
甲方(供货方)： 乙方(购货方)：
为保证药品质量、维护企业形象，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国产品质量法》、《药品经营质量管理规范》(2012年版)、《反兴奋条例》、《药品流通监督管理办法》等法律法规和有关要求，甲乙双方本着合理、公平、公正的购销原则，经协商一致，签订以下药品质量保证协议：
一、甲方质量责任
1．甲方应遵守国家药品法律、法规，负责向乙方提供合法、有效的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》、《企业法人营业执照》及其年检证明、《GMP认证证书》或《GSP认证证书》、《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件并加盖本企业公章。另提供相关印章、随货同行单（票）样式、银行开户户名、开户银行及账号、开户行许可证复印件加盖本企业公章。经销蛋白同化制剂和肽类激素及含麻黄碱类复方制剂还应提供药监局批准的经营行政许可证明文件。甲方提供的资料到期或相关资料信息更改，应及时将相关资料提供给乙方，如因甲方未及时通知乙方引起药品入库延误等造成的一切后果由甲方负责。
2．甲方首次向乙方供货或甲方的销售人员变更时，甲方须向乙方提供加盖其企业公章及法定代表人签署（签字或盖章）的授权委托书原件。授权书应当载明被授权人姓名、身份证号码，以及授权销售的品种、地域、期限。
3．甲方向乙方须提供相应的生产批件、质量标准及检验报告书等相关资料，供应进口药品时，须提供加盖甲方公章的《进口药品注册证》及同批号《进口药品检验报告书》《进口药品通关单（并加盖已抽检章） 》复印件。进口血液制品应提供《生物制品进口批件》和同批号的《进口药品检验报告书》复印件。中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品须提供《医药产品注册证》及同批号《进口药品检验报告书》复印件。
4．甲方向乙方提供符合国家药品标准及其相关要求的合格药品，药品的包装、标签、说明书等应符合国家《药品包装、标签和说明书管理规定》和行业的有关规定，其包装能确保药品质量及安全要求。属于兴奋剂药品的须注明“运动员慎用”字样；属于国家电子监管的药品包装上须有符合国家规定的条形码；
5．甲方所供整件药品内必须附有药品合格证明（指国产药品），如非整件包装，均应在包装箱上做出标识。
6．药品运输的质量保证及责任，甲方通过铁路、公路及其他运输或委托运输公司送货，按药品的储存条件运输药品，保证药品质量；药品在运输途中所造成的一切损失或损坏，由甲方负责，冷链管理的药品应按管理规定运输药品，并提供相关的温度监控记录。
7．甲方提供的药品因质量问题（包括包装质量）而造成乙方的一切损失，由甲方负责，甲方药品出现外观、包装质量差异，由甲乙双方协商退换。如双方对药品质量产生争议，以法定检验部门的检验报告为准。
8．甲方应当按照国家规定给乙方开具发票；发票应当列明药品的通用名称、规格、单位、数量、单价、金额等；不能全部列明的，应当附《销售货物或者提供应税劳务清单》，并加盖甲方发票专用章原印章、注明税票号码。发票上的购、销单位名称及金额、品名应当与付款流向及金额、品名一致，并与财务账目内容相对应。
9、各级药品监管部门抽检或其他监督部门确认为不合格商品，封存后等待药监部门处理，甲方承诺承担以下责任：
（1）赔偿乙方直接经济损失，也可以直接用销售货款抵补。
10、如因甲方原因导致消费者投诉给乙方造成损失，甲方承担上一条（1）款之责任。
11、甲方接到乙方请求质量查询函（电）后，在2日内给予回复，超过期限，由此造成的一切后果由甲方负责。
12、在实际业务运行中如发现甲方的质量保证体系不符合国家相关法律、法规，乙方有权终止合同。
13、若因甲方所供产品生产工艺或资质可靠性等问题导致乙方因经销该药品被媒体曝光或在质量公告中发布为不合格药品，甲方应在第一时间通知乙方，同时承担赔偿责任。
14、在临床应用中，如发生由于甲方质量引起的医疗纠纷，甲方必须派代表迅速到达现场并承担全部相关费用，在有关行政管理机关查处甲方所供药品质量等问题时，乙方应在有关行政管理机关给出的提出复议或诉讼期间内尽早通知甲方，甲方应积极协助乙方处理该质量问题引发的行政复议或行政诉讼，必要时甲方应以第三人的身份申请参加诉讼，以维护双方的合法权益。
15、若甲方未能按有关行政机关或乙方的要求期限对有关质量问题作出妥善处理，乙方有权按照双方约定选择相应的处理方式（包括提出行政复议、提起行政诉讼或直接赔偿第三方损失等）乙方承担相应的责任后应及时向甲方领导追偿，甲方若拒不承担因其产品质量问题而给乙方造成的损失，乙方有权在乙方所在地法院提出诉讼，甲方应按乙方实际损失的三倍支付产品质量责任违约金（乙方实际损失包括罚款、赔偿金、差旅费、律师费、诉讼费等）。
二、乙方质量责任
1．乙方遵守国家药品法律法规，乙方在向甲方购进药品时，应向甲方提供合法、有效的企业资格证书（证照复印件加盖乙方原印章）并提供采购人员合法资格的资料。
2．乙方收到药品时，若在收货、验收中发现破损、包装污染、外观质量、数量差错等情况，应及时通知甲方，双方协商解决。
3．乙方在经营甲方提供的药品时，若发生质量问题，应及时通知甲方并提供详细、准确的质量信息，配合甲方做好调查取证和后期处理工作。
4．乙方应将药品储存于其温湿度要求的相应库房中，由于乙方储存和养护不当，造成药品损失由乙方自行负责。
三、协议说明
1.本协议所涉及的条款内容，如与上级规定相悖，则以现行法律法规的要求为准。
2.上述条款经双方确认无异，本协议未尽事宜之处，由双方协商解决。
3.本协议一式两份，甲、乙双方各执一份，自签定之日起生效，有效期一年。
甲
方：
乙
方：
代表人：
代表人：
签定日期：
年
月
日
签定日期：
年
月
日
第18篇：药品质量保证协议书
运输质量保证协议书
甲方（供货方）：
乙方（购货方）：
为了确保人民用药安全有效，根据《中华人民共和国药品管理法》等有关法律法规，经甲乙双方协商后制定本协议：
一、甲乙双方必须根据国家规定相互提供合法、有效、齐全的证件并加盖红章，按双方要求提供相关手续及资料。
二、甲方所供药品质量保证符合国家标准及有关质量要求。
三、甲方所供药品原件必须附产品合格证。
四、甲方所供药品的包装必须符合有关规定和货物运输的要求。
五、甲方为经营企业时（生产企业此条不适用），所供进口药品必须提供符合规定的进口药品资料。
六、甲方因产品质量标准发生变化及药品改变包装等，应及时通知乙方，并出具加盖红章的书面证明材料。
七、甲方按照药品运输要求发运药品，保证其质量，若在运输过程中药品破损，应由甲方负责。
八、乙方入库后由于自己储存管理方面的原因造成的质量问题，由乙方负责。
九、未尽事宜，甲乙双方协商解决。
十、本协议一式两份，本协议书有效期至年月日，甲乙双方签字盖章后生效。
甲方盖章：
代表签字：
日期： 乙方盖章： 代表签字： 日期
第19篇：药品质量保证协议书
药品质量保证协议书
甲方(供货方)：
地址：
乙方(购货方)：
地址：
为保证药品质量、保障人民群众用药安全有效，根据《中华人民共和国药品管理法》、《GSP》等法律法规和有关要求,甲乙双方本着合理、公平、公正的购销原则，经协商一致，签订以下药品质量保证协议：
一、甲方质量责任
1.甲方负责向乙方提供其合法的《药品经营许可证》、年检的营业执照、《GSP》证书、《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件并加盖盖章原印章。另提供业务用相关印章、随货同行单（票）样式、银行开户证明、开户银行及账号。
2.甲方若首次向乙方供货或销售业务人员变换时，须向乙方提供有其公司法人代表印章或者签名的药品销售业务人员“授权书”原件及加盖甲方公章原印章的销售人员身份证（正反面）复印件。授权书应当载明被授权人姓名、身份证号码，以及授权销售的品种、地域、期限。
3.甲方向乙方提供符合质量标准的合格药品，其包装、标签、说明书等应符合国家有关规定。严格按照包装标识要求进行运输，确保药品质量。
4.甲方所供整件药品内必须附药品合格证明。
5.甲方首次供应药品时，须提供加盖公章原印章的包装、标签、说明书备案批件（及实样）、生产批件、质量标准、物价批文、近年省级药检；随货附本批次出厂检验报告书等相关资料，供应进口药品时，须提供《进口药品注册证》及同批号《进口药品检验报告书》复印件。进口血液制品应提供《生物制品进口批件》和同批号的《进口药品检验报告书》复印件。中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品须提供《医药产品注册证》及同批号《进口药品检验报告书》复印件。以上批准文件应加盖甲方质量管理机构原印章。
6.甲方提供的药品因质量问题（包括包装质量）而造成乙方的一切损失，由甲方负责，如双方对药品质量产生争议，以法定检验部门的检验报告为准。
7.药品运输的质量保证及责任，甲方通过铁路、公路运输或委托运输公司送货，要保证药品质量；药品在运输途中所造成的一切损失或损坏，由甲方负责。
8.甲方应当按照国家规定给乙方开具发票；发票应当列明药品的通用名称、规格、单位、数量、单价、金额等；不能全部列明的，应当附《销售货物或者提供应税劳务清单》，并加盖甲方发票专用章原印章、注明税票号码。发票上的购、销单位名称及金额、品名应当与付款流向及金额、品名一致，并与财务账目内容相对应；不能随货提供发票的，三个月内必须提供。
二、乙方质量责任
1.乙方在经营甲方提供的药品时，若发生质量问题，应及时通知甲方并提供详细、确定的质量信息。配合甲方做好调查取证和善后处理工作。
2.乙方在向甲方购进药品时，应向甲方提供合法、有效的企业资格证书（证照复印件、加盖乙方原印章）并提供采购人员合法资格的验证资料。
3.乙方应按GSP有关规定储存甲方所供药品，由于乙方储存不当造成的药品质量问题由乙方自行负责。
三、协议说明
1.本协议所涉及的条款，如不违反法律法规的强制性规定，以双方合议为准。
2.上述条款经双方确认无异，本协议未尽事宜之处，由双方协商解决。
3.本协议一式两份，甲、乙双方各执一份，自签定之日起生效，有效期一年。
甲方：乙方：
(盖章)(盖章)
代表：代表：
签定日期：年月日签定日期：年月日
第20篇：药品质量保证协议书
药品质量保证协议书
供方：
购方：
为加强药品经营质量管理，严把进货渠道关，确保消费者使用安全有效，根据现行药品的有关法律法规，经双方协商后制定本协议。
一、供购双方必须向对方提供对方要求提供的真实、合法有效、齐全的证件并加盖公章，双方才能发生业务关系，双方必须对所提供资料的真实性、有效性负责，如因一方提供的证照及产品的资料不全、无效等因素造成另一方的经济损失及法律法规责任由提供方负全部责任。
二、供方必须按照国家规定开具发票。
三、所供药品质量保证符合国家标准及有关质量要求，所供药品必须附产品合格证。
四、所供的药品包装、标签、说明书必须符合有关规定。
五、所供药品的包装必须符合有关规定和贷物运输要求。
六、所供的进口药品必须提供合法及合格的证明文件（除生产厂家外）。
七、药品在供货运输过程中的破损，应由甲方承担，乙方入库后由于自己管理方面的原因造成破损、变质，供方概不负责。
八、所供的药品质量如非需方造成的，供货方应承担一切经济损失及法律责任。
九、供货方对所供的产品实行质量负责制，不向购方销售假、冒、伪、劣产品，不向乙方销售国家违禁的产品。
十、因供方药品问题（包括夸大宣传广告）造成购方在新闻媒体曝光或有关行政部门检查认为有夸大作用的，供方应赔偿购方除承担一切经济损失及法律责任外的名誉损失壹万元。
十一、供方因产品的质量标准发生变化及药品改变包装等，应及时通知乙方，并出具加盖原印章的书面材料。
十二、供方给购方的供货价格在同等条件下保证不高于市场价格、并负责保值销售，否则，购方可在供方的货款中冲价或拒绝付款。
十三、供方应根据购方所需品种确保按期到货。
十四、供方应负责购方药品在离有效期6个月以内或滞销时退货。
十五、供方应为购方及时提供药品的批发价及调价通知。
十六、供购双方应按订货时的协议进行结算，双方必须讲求信誉，信守合同，若出现违约，守约方有权提前终止合同并追索赔偿，并协商处理好合同期间的一切问题。
本协议一式两份，双方各执一份，每份具有同等的法律效力，经双方盖章签字后生效。有效期至年月日，未尽事宜，协商解决。
供方：购方：
代表签字：代表签字：
年月日年月日
法人授权委托书
兹授权委托我公司同志（男，女，身份证号：）代表我公司与你公司的业务往来中在下列授权范围内以本公司名义开展业务，我公司承担法律责任。超越权限的行为均是无效行为，本单位不承担任何责任。委托代理人无转委托权。 授权范围包括：
1、
2、
3、
4、南宁市内 洽谈本公司经营药品的购销业务。 接受购货订单。 核对业务账目。
本授权委托书于年月日生效，有效期至年月日止。
公司联系电话：联系人：
委托代理人：身份证号码：
委托代理人联系电话：传真：
委托单位：
法定代表人：
年月日
