推荐第1篇：昌吉州药品医疗器械电子监管系统启动仪式主持词
昌吉州药品医疗器械电子监管系统启动仪式
暨操作人员培训班主持词
各位呼图壁县药品零售企业的代表大家早上好，今明2天天，我们在这里召开昌吉州药品医疗器械电子监管系统启动仪式暨操作人员培训班，启动仪式选择在呼图壁县召开，是因为呼图壁县食品药品监督管理局和各药品零售企业对昌吉州药品医疗器械电子监管实施工作十分重视，积极性也比较高，基础很扎实。此次会议的主要目的是加快自治州食品药品电子监管系统建设步伐,提高全州药品、医疗器械安全监管的能力和水平，确保人民群众用药、用械安全。同时，我们得到新疆航天信息有限公司的支持，对这套药品医疗器械电子监管系统的操作使用向大家进行免费的培训，日程安排是这样：
今天上午：
一、由呼图壁县食品药品监督管理局局长李晓龙同志讲话；
二、新疆航天信息有限公司做软件介绍；（软件部经理陈奇）
三、新疆航天信息有限公司代表与呼图壁县药品零售企业代表签订《昌吉州药品医疗器械管理系统》安装使用协议。
19月2日下午－3日上午
由新疆航天信息有限公司就《昌吉州药品医疗器械管理系统》操作使用进行培训并与药品零售企业互签协议。 9月3日下午
召开呼图壁县药品零售企业二季度工作例会
希望大家遵守纪律，将手机关闭，不要随意喧哗、走动，珍惜此次培训机会，认真听讲，做好记录，争取初步掌握药品医疗器械管理系统的操作方法，顺利毕业，取得证书。下面欢迎呼图壁县食品药品监督管理局李晓龙局长讲话。
推荐第2篇：县反药品医疗器械商业贿赂会议主持词
同志们：
现在开始开会。
参加今天治理药品医疗器械生产经营企业商业贿赂工作会议的有xx县食品药品监管局全体机关干部，辖区内各药品、医疗器械经营企业负责人。会议的主要任务是：传达贯彻市局和全县治理商业贿赂专项工作会议精神，对全县治理药品和医疗器械生产经营企业商业贿赂专项工作进行安排部署。会议共有三项内容：县食品药品监督管
理局xx同志传达《xx市食品药品监管局治理药品医疗器械生产经营企业商业贿赂工作实施方案》、；县食品药品监督管理局xx同志传达《xx县食品药品监管局治理药品医疗器械生产经营企业商业贿赂工作实施方案》；最后县食品药品监督管理局党组书记、局长xx同志做重要讲话。下面进行会议第一项，请局xx同志传达《xx市食品药品监管局治理药品医疗器械生产经营企业商业贿赂工作实施方案》；
下面进行大会第二项，请xx同志宣读《xx县食品药品监管局治理药品医疗器械生产经营企业商业贿赂工作实施方案》
下面进行大会第三项，让我们以热烈的掌声请萝北县食品药品监管局党组书记、局长xx同志做重要讲话
同志们，今天会议的各项议程，到现在已经全部结束。在与会各位领导和同志们的共同努力下，会议开得非常圆满、非常成功，达到了预期的目的。会后，各单位、各部门要迅速组织传达x局长讲话精神，并认真贯彻、落实好各项工作任务，并以此为契机，增强责任意识，提高工作素质，切实履行好职责，规范好药品、医疗器械生产经营秩序，为维护人民群众的身体健康、保障全县经济快速发展和社会全面进步做出新的更大的贡献！
会议至此结束。
推荐第3篇：药品经营企业诚信体系建设工作会议主持词
药品经营企业诚信体系建设工作会
议主持词
药品经营企业诚信体系建设工作会议主持词
各位领导、同志们：
为了深入贯彻国家、省、市各级政府关于加强诚信建设的有关精神，树立××药品经营企业诚实守信、公平交易、服务群众、奉献社会的良好形象，保证全县人民用上安全、放心的药品，创建良好的药品经营秩序，打造和谐××，在市县领导的大力支持下，今天，我们在此
召开全县药品经营企业诚信体系建设工作会议。参加今天会议的有县委宣传部的×××部长、县行政效能监察中心
的×××主任、县工商局的×××局长、县物价局的×××局长以及全县药品经营企业的负责人。这次会议得到了市局、县政府领导的高度重视和深切关注，市局市场处××处长、县政府办公室×××主任光临了此次会议，让我们以热烈的掌声对各位领导的到来表示热烈地欢迎，对各位领导对药品经营企业诚信体系建设工作的关怀和关心表示衷心的感谢！
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我宣布××县药品经营企业诚信体系建设工作大会正式开始！
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下面进行会议第一项议程，由××食品药品监督管理局×××局长讲话。
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下面进行会议第二项议程，由××食品药品监督管理局×××副局长宣读《关于开展××县药品经营企业诚信等级管理工作的实施意见》
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下面进行会议第三项议程，由药品
经营企业代表——××镇民生药店经理×××同志宣读《××县药品经营企业诚信倡议书》
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下面进行会议第四项议程，请各位领导讲话
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1、首先有请县委宣传部的×××部长讲话
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2、下面有请县行政效能监察中心的×××主任讲话
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3、下面有请县工商局的×××局长讲话
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4、下面有请县物价局的×××局长讲话
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5、下面有请市局市场处×××处长讲话
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6、最后让我们以热烈的掌声有请县政府办公室×××主任作重要讲话
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同志们，刚才，××食品药品监督管理局×××局长首先就开展全县药品经营企业诚信体系建设工作的重要意义以及工作如何开展作了比较全面而深入的阐释。然后在××食品药品监督管理局×××副局长带领下，我们共同学习了《关于开展××县药品经营企业诚信等级管理工作的实施意见》。接下去，由××镇民生药店经理×××同志代表××县10家药品经营企业向全县同行发出倡议，“诚实守信，从我做起”，在广大与会者中引起了强烈反响，得到广大药品经营企业的积极响应，从而使这次大会达到了一个高潮。在此基础上，县委宣传部、县行政效能监察中心、县工商局、县物价局以及市局各位领导畅所欲言，从各自专业角度提出了许多中肯的意见。最后县政府办公室×××主任作了重要讲话，对开展××县药品经营企业诚信体系建设工作给
予了充分的肯定，并寄予了厚望。
今天会议的内容很重要，希望全县药品经营企业积极参与到创建诚信行列中来，为共同打造××药品经营行业诚信体系，共同营造和谐、健康、协调发展的社会环境，共同开创××医药经济美好的明天作出积极的贡献。
最后，举行诚信签字仪式，签完字后，今天会议的议程就全部进行完毕了。
推荐第4篇：药品营销策划
药品、器械营销
一、市场调研，建立详实的档案资料：
1、客户的地址、邮编、电话、传真；
2、客户的负责人、所有人；
3、客户的规模：单体、连锁、经营状况；
4、客户的进货渠道；
对客户进行级别评定，可分A、B、C三个等级：
A级：当地有名的大门诊和连锁店；
B级：规模相对较小，但经营效益较好的门诊或药房；
C级：效益较差的便民小诊所和药房。
二、铺货
1、市场调研同时铺货，可节约时间；
2、A、B、C三类客户同时铺货，但A、B类客户要争取较高的铺货比例；
3、铺货形势以人员拜访为主，时机成熟可适当搞一搞推广会；
4、铺货数量首次不宜太大，待摸清月销量后，再制定详细的铺货量；
5、铺货时可多品种一起推广，可以介绍品种的优势、缺点及其他客户的销
售情况；
6、铺货一定要按客户名称、品名、数量、日期等详细的做好铺货纪录，注
明当日客户值班人员，并请其中某人签收；
7、铺货要尽量争取现款现货，如有赊销，要严格控制数量；对于小诊所、
小药店和个体连锁信誉不佳者要坚持现金原则铺货，在启动期如不能铺货，也不要急，待市场启动后，只要有利可图，不愁货铺不开；
8、对于药房，铺货价格应高于门诊（诊所）的铺货价格，以防止其降价竞
争冲乱价格体系；
9、对于我们来说，铺货不是目的，销售才是关键，在铺货中不要急躁；同
时，对待客户所有人员始终要充满友善、热情、微笑；要树立为客户赚钱的理念。
三、加强药店的宣传布置，创造更多的销售机会。
1、铺货和拜访时，应加强产品的理货工作，产品本身就是最好的广告，因
此要争取最佳的陈列位置。
2、根据不同的客户制定不同的宣传布置方案，但必须遵循以下原则：
⑴要争取进店消费者第一眼就能够看到；
⑵宣传用品的粘贴、摆放要规范，要产生美感；
⑶宣传布置要尽量独特、有个性；
⑷要与客户协商好，争取支持。
四、人际关系要到位，拜访、慰问是营销的重要环节。
1、拜访、慰问的主要对象是门诊主任、医生、经理、营业员等
2、拜访、慰问的好处：
⑴顺利地实现铺货和回款；
⑵得到有利的陈列位置和宣传位置；
⑶使医生、营业员等成为企业的业余推销员，以促进产品的销售； ⑷可以有效防止断货和脱销；
⑸便于及时掌握市场动态，尤其是竞争对手的情况，做到知己知彼，时刻掌握主动权。
3、在拜访中始终要保持自信、友善、热情、微笑、诚信的精神面貌。
4、在拜访中要主动帮助客户解决一些问题，如换货及其他有关问题等。
5、要合理制定拜访路线和频率，注意维持老客户，开拓新客户，只有这样，
才能保证销售业绩稳步增长；
6、拜访过程中要合理地使用礼品，掌握人的心理，有节制地发放礼品，既
要让对方感觉礼品的珍贵以及企业对他的重视，也能有效的节约销售成本。
五、加强信息反馈工作，为营销决策服务。
1、注意收集各类信息，如人员变更、地址变更、进货渠道变更以及经营状
况、竞争对手相关情况、自己产品销售情况及其他相关情况；
2、坚持有目的、有准备地收集信息，并进行分析、总结、归纳；
3、加强信息的双向交流，并保持通畅，保证下面的信息及时传上来，上面
的政策方案及时传下去。
六、合理使用各种促销手段。
1、发放产品目录和宣传单；
2、特殊产品（如专科产品）可在人流量大、效益好的门诊中播放电视专题
片；
3、发放具有科学性、可读性、针对性的宣传小册子，如《高血压防治指南》
等。
总之，在医药第三终端营销工作中，销售人员只有切实加强自身修养，把握规律，灵活务实地开展工作，才会赢得市场的回报。
再创医药管理团队
易显文
2008年3月7日星期五
推荐第5篇：药品申请
申请
尊敬的院领导：
机电工程系现有学生2090人，班级41个，为了保证所有学生和各老师的身体健康，减少意外事故造成的伤害能够及时的采取急救措施，我系特申请应急药箱一个，此外我系因无内部经费，所以需申请经费购买以下药品： 1． 感冒药（30元） 2． 消炎药（30元） 3． 纱布（10元） 4． 创可贴（10元） 5． 紫药水（5元） 6． 止痛药（25元） 7． 棉签（10元） 8． 酒精（15元）
请领导批准
机电工程系
2010年9月30日
推荐第6篇：药品条例
药品条例
第十六条 药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的，
中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品药品生产企业管理 应当在许可事项发生变更30日前，向原发证机关申请《药品经营第四条 药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的，应当许可证》变更登记；未经批准，不得变更许可事项。原发证机关在许可事项发生变更30日前，向原发证机关申请《药品生产许可应当自收到企业申请之日起15个工作日内作出决定。申请人凭变证》变更登记；未经批准，不得变更许可事项。原发证机关应当更后的《药品经营许可证》到工商行政管理部门依法办理变更登自收到申请之日起15个工作日内作出决定。申请人凭变更后的《药记手续。 品生产许可证》到工商行政管理部门依法办理变更登记手续。 第十七条 《药品经营许可证》有效期为5年。有效期届满，第六条 新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或需要继续经营药品的，持证企业应当在许可证有效期届满前6个者新增生产剂型的，应当自取得药品生产证明文件或者经批准正月，按照国务院药品监督管理部门的规定申请换发《药品经营许式生产之日起30日内，按照规定向药品监督管理部门申请《药品可证》。
生产质量管理规范》认证。受理申请的药品监督管理部门应当自药品经营企业终止经营药品或者关闭的，《药品经营许可证》由收到企业申请之日起6个月内，组织对申请企业是否符合《药品原发证机关缴销。 生产质量管理规范》进行认证；认证合格的，发给认证证书。 医疗机构药剂管理 第八条 《药品生产许可证》有效期为5年。有效期届满，需要继
续生产药品的，持证企业应当在许可证有效期届满前6个月，按第二十四条 医疗机构配制的制剂不得在市场上销售或者变相销照国务院药品监督管理部门的规定申请换发《药品生产许可证》。 售，不得发布医疗机构制剂广告。
药品生产企业终止生产药品或者关闭的，《药品生产许可证》由
发生灾情、疫情、突发事件或者临床急需而市场没有供应时，原发证部门缴销。 经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门第十条 依据《药品管理法》第十三条规定，接受委托生产药品的，批准，在规定期限内，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机受托方必须是持有与其受托生产的药品相适应的《药品生产质量构之间调剂使用。 管理规范》认证证书的药品生产企业。
国务院药品监督管理部门规定的特殊制剂的调剂使用以及省、
疫苗、血液制品和国务院药品监督管理部门规定的其他药品，自治区、直辖市之间医疗机构制剂的调剂使用，必须经国务院药不得委托生产。 品监督管理部门批准。
第十一条 开办药品批发企业，申办人应当向拟办企业所在地省、第二十六条 医疗机构购进药品，必须有真实、完整的药品购进记自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出申请。省、自治录。药品购进记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到申请之日起30有效期、生产厂商、供货单位、购货数量、购进价格、购货日期个工作日内，依据国务院药品监督管理部门规定的设置标准作出以及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。 是否同意筹建的决定。申办人完成拟办企业筹建后，应当向原审第二十七条 医疗机构向患者提供的药品应当与诊疗范围相适批部门申请验收。原审批部门应当自收到申请之日起30个工作日应，并凭执业医师或者执业助理医师的处方调配。
内，依据《药品管理法》第十五条规定的开办条件组织验收；符
计划生育技术服务机构采购和向患者提供药品，其范围应当与合条件的，发给《药品经营许可证》。申办人凭《药品经营许可经批准的服务范围相一致，并凭执业医师或者执业助理医师的处证》到工商行政管理部门依法办理登记注册。 方调配。
第十二条 开办药品零售企业，申办人应当向拟办企业所在地
个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得配备常用药品和急救设区的市级药品监督管理机构或者省、自治区、直辖市人民政府药品以外的其他药品。常用药品和急救药品的范围和品种，由所药品监督管理部门直接设置的县级药品监督管理机构提出申请。在地的省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门会同同级人民受理申请的药品监督管理机构应当自收到申请之日起30个工作日政府药品监督管理部门规定。 内，依据国务院药品监督管理部门的规定，结合当地常住人口数药品管理 量、地域、交通状况和实际需要进行审查，作出是否同意筹建的第四十二条 国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号、决定。申办人完成拟办企业筹建后，应当向原审批机构申请验收。《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的有效期为５年。有效原审批机构应当自收到申请之日起15个工作日内，依据《药品管期届满，需要继续生产或者进口的，应当在有效期届满前６个月理法》第十五条规定的开办条件组织验收；符合条件的，发给《药申请再注册。药品再注册时，应当按照国务院药品监督管理部门品经营许可证》。申办人凭《药品经营许可证》到工商行政管理的规定报送相关资料。有效期届满，未申请再注册或者经审查不部门依法办理登记注销。 符合国务院药品监督管理部门关于再注册的规定的，注销其药品药品经营企业管理 批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》 第十五条 国家实行处方药和非处方药分类管理制度。国家根据非药品包装管理。
处方药品的安全性，将非处方药分为甲类非处方药和乙类非处方第四十四条 药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容药。 器，必须符合药用要求和保障人体健康、安全的标准，并经国务
经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业，应当配备执业药院药品监督管理部门批准注册。
师或者其他依法经资格认定的药学技术人员。经营乙类非处方药
直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用的药品零售企业，应当配备经设区的市级药品监督管理机构或者要求与标准，由国务院药品监督管理部门组织制定并公布。 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门直接设置的县级
第四十五条 生产中药饮片，应当选用与药品性质相适应的包装药品监督管理机构组织考核合格的业务人员。 材料和容器；包装不符合规定的中药饮片，不得销售。中药饮片
包装必须印有或者贴有标签。
批号、生产日期，实施批准文号管理的中药饮片还必须注明药品批准文号。
第四十七条 医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器、制剂的标签和说明书应当符合《药品管理法》第六章和本条例的有关规定，并经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。 药品价格和广告管理
第五十三条 发布药品广告，应当向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送有关材料。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到有关材料之日起10个工作日内作出是否核发药品广告批准文号的决定；核发药品广告批准文号的，应当同时报国务院药品监督管理部门备案。具体办法由国务院药品监督管理部门制定。
发布进口药品广告，应当依照前款规定向进口药品代理机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请药品广告批准文号。
在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，发布广告的企业应当在发布前向发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案。接受备案的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门发现药品广告批准内容不符合药品广告管理规定的，应当交由原核发部门处理。
第五十五条 未经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的药品广告，使用伪造、冒用、失效的药品广告批准文号的广告，或者因其他广告违法活动被撤销药品广告批准文号的广告，发布广告的企业、广告经营者、广告发布者必须立即停止该药品广告的发布。
对违法发布药品广告，情节严重的，省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门可以予以公告 药品监督。
第五十七条 药品抽样必须由两名以上药品监督检查人员实施，并按照国务院药品监督管理部门的规定进行抽样；被抽检方应当提供抽检样品，不得拒绝。
药品被抽检单位没有正当理由，拒绝抽查检验的，国务院药品监督管理部门和被抽检单位所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门可以宣布停止该单位拒绝抽检的药品上市销售和使用。
第五十八条 对有掺杂、掺假嫌疑的药品，在国家药品标准规定的检验方法和检验项目不能检验时，药品检验机构可以补充检验方法和检验项目进行药品检验；经国务院药品监督管理部门批准后，使用补充检验方法和检验项目所得出的检验结果，可以作为药品监督管理部门认定药品质量的依据。
第六十条 药品监督管理部门依法对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关证据材料采取查封、扣押的行政强制措施的，应当自采取行政强制措施之日起7日内作出是否立案的决定；需要检验的，应当自检验报告书发出之日起15日内作出是否立案的决定；不符合立案条件的，应当解除行政强制措施；需要暂停销售和使用的，应当由国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门作出决定。 法律责任 第六十三条 药品生产企业、药品经营企业有下列情形之一的，由药品监督管理部门依照《药品管理法》第七十九条的规定给予处罚：
（一）开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间、新增生产剂型，在国务院药品监督管理部门规定的时间内未通过《药品生产质量管理规范》认证，仍进行药品生产的；
（二）开办药品经营企业，在国务院药品监督管理部门规定的时间内未通过《药品经营质量管理规范》认证，仍进行药品经营的。
第六十四条 违反《药品管理法》第十三条的规定，擅自委托或者接受委托生产药品的，对委托方和受托方均依照《药品管理法》第七十四条的规定给予处罚。
第六十五条 未经批准，擅自在城乡集市贸易市场设点销售药品或者在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的，依照《药品管理法》第七十三条的规定给予处罚。
第六十六条 未经批准，医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的，依照《药品管理法》第八十条的规定给予处罚。
第六十七条 个人设置的门诊部、诊所等医疗机构向患者提供的药品超出规定的范围和品种的，依照《药品管理法》第七十三条的规定给予处罚。
第六十八条 医疗机构使用假药、劣药的，依照《药品管理法》第七十四条、第七十五条的规定给予处罚。
第七十四条 药品生产企业、药品经营企业和医疗机构变更药品生产经营许可事项，应当办理变更登记手续而未办理的，由原发证部门给予警告，责令限期补办变更登记手续；逾期不补办的，宣布其《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和《医疗机构制剂许可证》无效；仍从事药品生产经营活动的，依照《药品管理法》第七十三条的规定给予处罚。
推荐第7篇：药品自查报告
实施药品使用质量管理规范自查报告
xxxxx医院药剂科根据我省药品监督管理部门2007年10月1日实施的《药品使用质量管理规范》的要求， 从事药品使用活动，为了山东省药品使用质量管理规范确立工作顺利通过，药剂科成立了以分管院长xxx院长为组长， xx，xx，xx为组员的自查小组，按《实施药品质量管理规范现场检查项目》逐一自查， 逐一对照，整个药剂科人员都做了大量细致的自查工作，自查报告如下：
一、药剂科概况
肥城查庄矿医院是一所其他非营利性医疗机构，地址位于肥城市查庄矿家属院内，中西药房位于门诊楼一层大厅正对门处，总面积为132m2， 病房药房位于住院楼底层东， 面积为19m2，药库位于医院后院一排平房处， 总面积为47.6m2，药剂科现有人员5人，其中中药师1人，西药师4人，药品品种有：中药材、中药饮片、中成药、化学制剂、抗生素、生化药品、生物药品等。
二、药品质量机构组织 分
管
院
长： 药事部门负责人：
质 量 负 责 人：
采
购
员：
三、药品使用质量管理体系
我院药剂科一直以来，严格按照《药品管理法》，《药品使用质量管理规范》设置管理机构，成立了以分管院长为首，包括质量管理机构和进货调配等业务部门负责人组成的质量领导小组，药剂科设置了由质量管理员、验收员共同组成的质量管理机构，受分管院长直接领导，现已制定的各项质量管理制度，岗位质量责任制，质量管理程序，质量表格记录，建立药品进货、验收，储存养护，调配全过程的质量保证体系，确保药品使用过程中， 每个环节均在质量管理机构的监督下进行，并执行质量否决权。
四、药剂科人员培训情况
药剂科各部门负责人都具有大专以上学历， 具有药师职称，熟悉国家有关药品管理的法律法规和药品质量管理经验，熟悉业务药品知识，能坚持原则进行监督和检查， 并能独立解决。建立了继续教育培训计划， 采取自学讲解的方式，提高人员素质，对从事药品质量管理、调配、验收、养护、保管等直接接触药品的人员每年都进行健康查体， 并建立健康档案。
五、设施与设备
西药房内分非处方药区和处方药区，药库中合格区，待验区，不合格区，退货区。各区布局合理，货架，垫库板，避光，通风，照明，温湿度调节及防虫，防鼠，防火，防尘，防潮等设施设备一应俱全，能确保在库药品按其储存条件合理储存并保证药品的质量。已配置排风扇，恒温冰箱，空调，能够按照规定对所用设施和设备进行定期检查、维修、保养并建立档案。
六、药品进货管理
为保证购进药品质量，医院制定了《药品购进管理制度》、《首营企业品种管理制度》、《药品购进管理程序》、《首营企业审核程序》、《首营品种审核程序》等，在进货时严格审核供货单位的法定资格和质量信誉，审核购进药品的合法性和质量可靠性，并对与本医院进行业务联系的供货单位的销售人员的合法资格审查、核对。特别是在确定首营品种之前，先由质量管理机构人员共同对首营医院法定资格和质量保证体系进行审核，在购进首营品种时先填写“首次使用药品审批表”，并经质量管理机构和医院主管领导审核批准后，才进货使用。医院在编制购货计划时以药品质量作为重要依据 ，并有质量管理机构人员参加。在购销合同中均签订明确质量条款，作为采购药品进货凭据。所购进药品均有合法票据，按规定建立完整购进记录并进行归档保存，所有的记录按规定保存。购进麻醉药品，精神药品等特殊管理药品从具有相应资格的药品经营企业购进。
七、药品质量验收管理
药品入库验收严格按照标准操作规程进行，严格按法定质量标准和合同质量条款对购进药品、售后退回药品的质量进行逐批验收，同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行验收逐一检查，经验收合格的药品再正式办理入库手续，仓库保管员凭验收员签字收货，对验收不合格、无验收人员签字的药品不准入库，仓库保管员有权对货与单不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊不清等有质量问题的药品拒收，并报告医院有关部门处理。药品验收记录按规定记载供货单位、数量、到货日期、品名、剂型、规格、批准文号、批号、生产厂商、有效期、质量状况、验收结论和验收人员等项目内容。由质量管理机构按规定建立完整验收记录并进行归档保存。 对质量不合格药品进行控制性的管理，严格按规定的程序上报、查明质量不合格原因，分清质量责任，及时处理并制定预防措施，并对不合格药品的确定、报告、报损、销毁都有完善的手续和记录并归档可查。定期对不合格药品的处理情况进行汇总和分析。
八、药品储存与养护情况
仓库分为药品库、医疗器械库，各库均分合格区、待验区、不合格区、退货区，各区按规定实行色标管理，即合格区为绿色，待验、退货区为黄色，不合格区为红色。在验收合格后，严格按照药品储存、养护制度对药品专库、分类存放，根据药品储存条件和要求储存于相应的库区，将药品与非药品、内用药与外用药、处方药与非处方药之间分开存放，易串味的药品及危险品与其它药品分开。药品按批号、有效期集中堆放，按批号及效期远近依次或分开堆码，对近效期药品每月填报效期表。在库药品养护严格按养护管理制度和标准操作程序执行，养护人员对药品的储存条件进行监测检查，每天上、下午各一次定时对库房的温、湿度进行记录，发现库房的温、湿度超出规定范围时，及时采取调控措施，并做好养护检查记录。养护人员对异常原因可能造成问题的药品、易变质药品、已发现质量问题药品的相邻批号药品、储存时间较长的药品需抽样送检，并悬挂明显标志，通知停止发货，尽快报告质量管理机构予以处理。养护人员定期汇总、分析和上报养护检查、近效期或长时间储存的药品等质量信息，建立药品养护档案。养护人员指导仓库保管人员对药品进行合理的保管，负责对养护用的仪器设备、温湿度仪等的日常管理工作。麻醉药品，一类精神药品设有专柜存放，双人保管，专帐记录，账物符合。
九、出库情况
药品出库严格按出库发货管理制度及操作规程执行，仓库保管员凭出货单，遵循 “近期先出”和按批号发货的原则，将所要发货药品按出货单要求配备齐全置发货区，由复核人员对发货药品进行复核和药品质量检查，并对照发货单一一核对购货单位、品名、剂型、规格、批号、有效期、数量、销售日期、批准文号、生产厂商、质量状况无误后，并与保管人员共同签字后发货。同时做好复核记录。如发现药品包装有异常响动和液体渗漏，外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏、标识模糊不清、脱落、药效超过的药品停止发货并报有关部门。
十、药品调配
用药人调配药品时，必须凭注册的执业医师、执业助理医师开具的处方进行，非经医师开具处方不得调配药品， 药品发放应当遵循“先产先出”，“近效期先出”和按批号发放的原则。用药人调配、拆零药品，应当根据临床需要设立独立的调配、拆零专用操作台，调配拆零场所定期清洁消毒，保持工作环境卫生整洁，并对所用容器和工具定期清洗消毒，防止污染药品；拆零时不得裸手直接接触药品，对直接拆零药品的包装材料，保持清洁卫生，并在包装上表明药品通用名称、规格、用法、用量、有效期、批号、医院名称、拆零日期等内容，并对拆零药品做好详细记录。中药饮片的调配和质量管理严格按照《医院中药饮片管理规范》执行。用药人在完成处方调配后并按照规定妥善保存处方。同时有专人负责药品不良反应收集和报告。
十一、验证申请
医院药剂科对使用药品各个环节，质量管理工作进行自查，从人员机构、管理制度、硬件设施、管理记录等方面进行全面细致的自查，基本上能达到药品使用质量管理规范及实施细则要求，现上肥城市食品药品监督管理局申请进行药品使用质量管理规范确认工作，以便更好的为我矿职工家属服务。
推荐第8篇：药品自查报告
任丘麻家坞镇留村竹保诊所
关于药品销售管理自查自纠报告
任丘麻家坞镇留村竹保诊所是一家民营营利性医疗机构,为做好合格药房工作，我们依据《药品管理法实施条例》、《药品经营品质管理规范》等有关文件要求认真进行了自查,现在把相关状况汇报如下:
一、企业基本情况
门诊自成立以来，即秉承一切以病人为中心的服务理念。坚持诚信为本、依法经营、所经营药品无质量事故发生。药房在岗执业人员1人，从事药品质量管理、验收及日常养护工作。药房使用面积为十五平方米，布局合理，设备完善，达到了药品分类储存的要求。并有专人负责管理。
二、主要实施过程和自查情况
加强教育培训，提高药事从业人员的整体质量管理素质。
（1）为提高全体员工综合素质，我诊所除积极参加上级医药行政管理部门组织的各种培训外，还坚持内部岗位培训。其中包括法律法规培训、本门诊制度、工作程序、责任制培训、岗位技能培训、药品分类知识培训及从业人员道德教育等业务学习。所有培训均进行考核，取得较为明显的培训效果。门诊对直接接触药品的从业人员定期安排体检。
（二）设施设备
我门诊力求在现有的基础上，进一步加大力度，依照相关要求，提升和改造药房。配备和更换温度计。药品货架、冷藏箱。更换或维修中药橱，购置必须的中药粉碎机。改善药房通风和恒温设施。达到环境明亮、整洁、布局合理，并配备必要现代化办公设备，对进销存实行电脑化管理。库房做到合理布局，地面平整，门窗严密，无污染源，具防尘、防潮、防霉、防污染、防虫、防鼠、防鸟、设备、设施，具符合要求的防火安全设施。
（三）进货管理
严把药品购进关。认真执行首营企业、首营品种审核制度及其程序，药品购进制度及其程序，重视供货单位质量保证体系情况调查，确保供货单位及采购药品合法性100%。执行\"质量第一，规范经营\"的质量方针，药品购进凭证完整真实，严把药品采购质量关。验收人员依照法定标准对购进药品按照规定比例逐批进行药品质量验收，对首营品种、针剂、各种剂型首次进货药品均进行药品外观性状的验收检查，保证入库药品验收合格率100%，对不合格药品及假劣药品坚决予以拒收。
（四）储存于养护
严格按照药品的储存要求存放，首先按照药品的所需要的储存条件分别存放于常温库、阴凉库和冷藏库内，其次，将近效期药品报表每月按照规定时间填报，确保在库药品质量完好。
三、自查总结及存在问题的解放方案
一直以来，在市局的关怀指导下，经过全体人员的共同努力，完善了质量管理体系，加强了自身建设。经过自查认为：基本符合药品主管部门规定的条件。
1、门诊药房严格按照有关法律法规和本院的质量管理制度进行销售活动，认真核对医师处方、药品的规格、有效期限、服用方法、注意事项及患者姓名等必要信息，确保药品准确付给。
2、坚持依法经营，不与无药品经营资格的单位和个人发生业务关系，
3、做到药品付给均符合相关规定。保存好医师处方，建立完整的销售记录。
4、具有合法有效的《营业执照》；
5、无违法经营假劣药品行为
6、质量负责人和质量管理负责人均持有证上岗；
7、改善药品储存条件和温度调节设施，满足药品储存温度要求。同时，我们对发现的一些问题与不足将采取得力措施认真整改。主要表现：一是对员工的培训还有待进一步加强；二是各岗位对质量管理工作自查的自觉性和能力还有待加强；三是售后服务工作的力度还需要加强，要进一步做好药品质量查询工作。
我诊所一定会根据在自查和内审过程中发现的问题，逐一落实，不断检查、整改，使本门诊的药品经营质量管理更加规范化、标准化我门诊对照相关规定进行自查内审，认为基本符合药监部门的要求。
此次自查问题如下：本诊所将所查近效期（有效期前3月）药品一律下架停止销售，并按照相关规定进行正规销毁，避免市场流通，及患者及周边居民的误食，误用，确保居民身心安全性而服务。
任丘麻家坞镇留村竹保诊所
负责人：耿竹保
2017年8月8日
推荐第9篇：药品自查
麻家渡镇卫生院
关于中药饮片使用情况自查报告
竹山县食品药品监督管理局：
根据竹食药监文【2011】7号《食品药品监督管理局关于在全县开展中药饮片经营使用专项监督检查工作的通知》的文件精神，我院高度重视，认真开展了自查，现将自查结果报告如下：
一、进货渠道正规，药品供货企业资质齐全，具体供货单位有两家：湖北神龙本草中药饮片有限公司，业务员袁学兵；湖北济世药业有限公司，业务员李强。
两家供货公司提供资质材料有：法人授权委托书并加盖有公司印章，身份证复印件、质量保证协议书1份，药品生产许可证复印件并加盖公司印章，企业法人营业执照及公司CMP证书复印件，但在2011年5月1日前公司配送的中药饮片未提供每批次的中药饮片质量检查报告书复印件。
二、我院严格按照《中药饮片管理规范》的规定使用中药饮片，保证了在储存、调剂过程中无霉烂、变质、虫蛀、假劣中药饮片在临床中使用。
三、我院未从中药材市场及其它无资质的单位和个人处违法采购中药饮片及调剂使用行为。
四、我院未私自采集、加工过中药饮片，临床所使用中药饮片全部从正规公司购进。
特此报告，请督查指导。
麻家渡镇卫生院
二〇一一年五月七日
推荐第10篇：药品自查报告
2016年药品质量管理年度自查报告
根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》及上级有关规定，对本门诊的药品质量管理情况进行了年度自查，现将自查情况汇报如下：
一、制定并完善了《药品首次购进企业和品种合法资质审核制度》、《药品购进和验收管理制度》、等管理制度。
二、为了强化从源头防止假劣药品流入医院，严把药品购进关，从正规渠道购进药品，确保人民用药安全有效。
三、认真做好药品的验收、入库、日常养护和药品的效期管理。出入库记录、养护记录及温湿度、冰箱温度登记规范。
四、认真做好药品不良反应事件监测报告工作。
五、接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况：
通过对使用药品各个环节，质量管理工作进行自查，从人员机构、管理制度、硬件设施、管理记录等方面进行全面细致的自查，基本上能达到药品使用质量管理规要求，但也发现了些不足之处，药品排列不整齐，排序不够规范，书写记录不够详细等不足之处。责令各相关人员务必按制度认真整改，并落实到人。
在实际工作与实施中，可能存在一些容易被忽视的、细微方面的问题，望上级领导对我院的工作提出宝贵意见。今后，我们要进一步加强对门诊药品质量的管理工作，组织医务人员认真学习《医疗机构药品监督管理办法（试行）》、《医疗机构管理条例》等相关法律法规知识，建立健全相关管理制度和奖罚措施，明确责任义务，做到依法行医，确保医疗安全。
青岛文丽口腔医疗有限公司文丽口腔门诊部
第11篇：药品自查报告
阜阳玛丽娅妇产医院
药品自查自纠报告
为全面贯彻落实《安徽省药品和医疗器械使用监督管理办法》（安徽省人民政府令266号）精神，进一步推进医疗机构“规范药房”建设，净化药品流通使用秩序，确保广东人民群众用药安全有效。为保障就医群众使用药品安全有效，我院立即组织成立自查自纠小组，对全院的药品质量安全情况进行全面摸查，现将自查结果汇报如下：
一、指导思想
依据《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《医疗机构药品监督管理办法（试行）》及《安徽省药品和医疗器械使用监督管理办法》的相关法律法规，紧密结合“规范药房”创建活动，通过开展医疗机构药品使用的专项整治，深入推进医疗机构药品质量规范化管理工作，进一步规范医疗机构药品和医疗器械使用行为。紧紧围绕“确保人民群众用药安全有效”这个中心任务，通过自查自纠检查，迎接区局专项监督检查，进一步严格规范药品经营使用行为，杜绝使用过期、失效、淘汰的药品和各种行为，确保人民群众用上安全放心的药品，确保不发生药品质量事故。
二、我院成立了药品管理领导小组：
组长：林少华。
副组长:吴金焰.成员：药房、药品库管人员。
林少华负总责，吴金焰分管药品工作，领导小组、具体管理人员及其职责未报颍泉区食品药品监督管理局备案。
三、主要实施过程和自查情况
（一）、医疗机构在药品采购、储存、养护、调配、使用的相关环节质量管理制度制定和执行情况。
1、我院成立了“药品质量管理工作领导小组”，明确各人员职责，制定了药房质量管理方针、目标，编制了质量管理程序文件和操作规程，实施定期检查与常规检查相结合，使我院药事质量管理工作做到有据可依，有章可循。
2、我院药械坚持实行专职验收、专人养护。设立了专职质量管理员和质量验收员，对药房的药品使用及药品周转库的出入库均能够贯彻执行有关药品法律法规及我院质量管理文件。
3、我院制定了质量管理体系内部审核制度，定期对规范运行情况进行内部审核，以确保质量体系的正常运转。
（二）、医疗机构药学技术人员配备情况，培训及健康档案的建立情况。
1、为提高全体员工综合素质，我院除积极参加上级医药行政管理部门组织的各种培训外，还坚持内部岗位培训。其中包括法律法规培训、本院制度、工作程序、责任制培训、岗位技能培训、药品分类知识培训及从业人员道德教育等。所有培训均进行考核，建立培训档案及考核档案，取得较为明显的培训效果。医院对直接接触药品的从业人员定期安排体检，并建立健康档案。
2、我院对从事质量管理、验收、养护、保管和销售等直接接触药品的人员进行了健康查体，坚持凡是患有精神病、传染病或者可能污染药品的工作人员均实行先查体后上岗
（三）、医疗机构药品采购渠道的合法性，相关资质、采购票据、采购药品相关证明档案、疫苗、生物制品等冷链药品运输储存的资料的留存情况、药品采购验收情况。
1、严把药品购进关。认真执行国家药品采购政策，确保采购药品合法性100%。执行\"质量第一，规范经营\"的质量方针，严把药品采购质量关。
2、验收人员依照法定标准对购进药品按照规定比例逐批进行药品质量验收，保证入库药品验收合格率100%，对不合格药品坚决予以拒收。对验收合格准予入库的药品逐一进行登记。
3、药品相关证件、票据、检验报告单及冷链药品运输储存的资料留存保管。
（四）、医疗机构药品储存与保养情况、药品储存与保养所需的设施设备是否齐全，是否能够满足药品储存的温湿度要求。
1、我院力求在现有的基础上，进一步加大力度，依照相关要求，提升和改造药房。配备和更换干湿度计、药品货架、冷藏箱。改善药房通风和恒温设施。达到环境明亮、整洁、布局合理。
2、在现有的基础上对药房进行整改，能适应我院所储存药品的要求。做到合理布局，地面平整，门窗严密，无污染源，具防尘、防潮、防霉、防污染、防虫、防鼠、防鸟、设备、设施，具符合要求的防火安全设施
3、认真做好药品养护。严格按药品理化性质和储存条件进行存放和在库养护，确保在库药品质量完好。
4、每天做好温湿度记录，及时调整仓库温湿度，发现问题及时上报
（五）、医疗机构药品管理情况，是否采取足够的措施，能否防止过期失效药品的继续使用，不合格药品是否按照规定程序及时处理，拆零药品是否规范并按规定记录。
1、遵守《药品管理法实施条例》，做足药品管理足够措施。防止过期失效药品的继续使用。
2、严格执行不合格药品处理程序，加强对不合格药品的管理，防止不合格药品进入医院。
3、应定制拆零药品管理制度并严格执行，应设置拆零药品专柜，配备拆零工具，如研钵、锥子、剪刀、拆零药袋等，并保持拆零工具的清洁卫生，拆零前应仔细检查药品的外观质量，凡发现质量可疑及外观形状不合格的药品不可拆零，拆零后的药品应集中存放于拆零药品专柜中并加盖存放以防变质，销售使用的药品必须放入拆零药袋中并注明品名、规格、批号、有效期等要素并记录。
（六）、经营中药饮片的医疗机构，重点检查是否从合法渠道购进中药饮片；购销的中药饮片是否留存检验报告书；易虫蛀、霉变、走油的中药饮片是否按规定要求建立分类储存保管；储存保管方法及设施是否符合规定要求。
采购中药饮片是合法从渠道购进，中药饮片是按中药饮片管理规范要求进行储存保管，储存保管方法及设施是符合规定要求.
（七）、医疗机构药品调配使用管理情况，尤其是特殊管理药品、疫苗、含特殊药品复方制剂的管理是否符合规定要求
1、药房严格按照有关法律法规和本医院的质量管理制度进行销售活动，认真核对医师处方、药品的规格、有效期限、服用方法、注意事项及患者姓名等必要信息，确保药品准确付给。
2、做到药品付给均符合相关规定。保存好医师处方，建立完整的销售记录。
四、自查总结及存在问题的解决方案，医院至接管以来，在区药品主管部门的关怀指导下，经过全体人员的共同努力，完善了质量管理体系，加强了自身建设。经过自查认为：中药饮片存在检验报告书不足，基本符合药品主管部门规定的条件。
1、无违法经营假劣药品行为
2、同时，我们对发现的一些问题与不足将采取得力措施认真整改。
主要表现：一是对员工的培训还有待进一步加强；二是各岗位对质量管理工作自查的自觉性和能力还有待加强。我医院一定会根据在自查过程中发现的问题，逐一落实，不断检查、整改，使本医院的药品经营质量管理更加规范化、标准化。
第12篇：药品个人简历
个人简历 .贯彻执行国家有关药品质量管理的法律、法规和行政规章，督促企业对药品质量管理规章制度的执行。 2.完善药品质量管理网络，对药品质量实行有效监控。 3.进行以下药品质量管理工作，发现问题提出改善措施并指导实施： (1) 负责首营企业和首营品种的质量审核。 (2) 根据掌握的质量信息和本企业进货评审的资料，参与药品购进计划的编制。 (3) 收集药品质量信息，准确、及时地传递与反馈，并对收集的各种质量信息进行分析和处理。 (4) 监督、检查和指导药品购进、验收、养护、保管、销售、运输等过程中的质量管理工作，对存在或反馈的质量问题或疑问应及时予以处理。 (5) 负责药品质量的咨询、查询、投诉和质量事故的调查、处理及报告。 (6) 负责质量不合格药品的审核，对不合格药品的处理过程实施监督。 (7) 收集药品质量标准，建立药品质量档案。 (8) 分析和评价供货单位的质量保证能力和药品质量情况，提出暂停购进的建议报本部门负责人。 4.配合人事教育部门开展质量方面的技能培训、继续教育等工作。 5.负责购进、销售药品应按规定按时上报市药监局实时监控系统，上报信息与购进、销售药品的品种数量一致。篇2：药品监测个人简历范文
药品监测个人简历范文
发布时间:2014-05-28 来源:个人简历网
【基本资料】
姓名：应届毕业生求职网 性别：女
出生年月：1992-08-05 政治面貌：党员 婚姻状况：未婚 当前所在地：宁波 户口所在地：浙江 身高：160cm 【求职意向】 工作性质：全职
欲从事岗位：业务员、医药检验、医药代表 要求地区：浙江 薪水要求 1500-2000元 到岗时间 面议 【技能与特长】
英语 良好 英语等级：a级
计算机能力 良好 计算机等级：一级。能运用word excle powerpoint ps 爱好与特长平时喜欢看世界名著集古典名著，烹饪，养花，唱歌，钢琴古筝等。唱越剧，打羽毛球等 【教育经历】
会 2011年9月--2014年7月 浙江医药高等专科学校 药品质量检测技术 大专
学校期间学习了仪器分析,医药应用统计，药用有机化学，实用医药基础，生物化学与生化药品，应用高等数学，中医药基础，药品生物检定技术，微生物学与免疫学基础，药用基础化学，药剂学，中药制剂分析，药物分析，药物化学，等专业课程。专业成绩良好，在校期间共获得两次国家励志奖学金，一次校二等奖学金，一次英才奖学金，一次校单项奖学金。
【自我评价】
生活积极，性格方面开朗大方，善于与人交流，会主动帮助有困难的人，具有团队合作精神。
学习努力，具有上进心，而且具有主动性。
在校期间做过许多兼职，每一次都让自己做的更好，工作努力奋进，积极肯干，积累了一定经验，为我以后的工作打下了坚实的基础。 【联系方式】
化学专业师范生求职简历表格
发布时间:2014-04-24
来源:个人简历网 篇3：个人简历 医药营销专业
个人简历
个人信息 2.知识结构 3.综合素质 自荐信
尊敬的领导：
您好！非常感谢您在百忙之中审阅我的求职材料。 我是xx学校医药营销专业的一名应届毕业生，我热爱医学及药学并为其投入了巨大的热情和精力，在几年的学习生活中，系统学习了药理学、微生物、无机化学、基础药学、药物化学、临床医学、人体解剖与生理学、生物化学等专业知识。同时，我以优异的成绩完成了各学科的功课，曾获得过“三好学生”、“优秀学生”、“优秀团员”等。在课余时间，我还自修了计算机及外语，能熟练掌握办公室常用软件，在外语方面，具有一定的听、说、读、写和译的能力。
在校期间，我积极向上、奋发进取，不断从各个方面完善自己，取得长足的发展，全面提高了自己的综合素质。在假期实践的工作中，我能做到勤勤恳恳、认真负责、精心组织、力求做到最好。我学会了思考，学会了做人，学会了如何与人共事，锻炼了组织能力和沟通，协调能力，培养了吃苦耐劳，乐于奉献，关心集体，务实求进的思想。
在课余时间里，我喜欢阅读各类书籍，从书中汲取信息来充实自己，更新观念，开拓脑怀。同时，还积极参加文体活动。团队协作精神是发挥所学的保证。为了它，我积极参加集体活动，具备较强的协调能力。
怀着自信的我向您推荐自己，如果有幸成为贵公司的一员，我一定会更努力工作，虚心尽责，为贵公司做出贡献。我相信贵公司能给我提供一个才华尽展的空间，也请您相信我能为贵公司带来新的活力，新的业绩。给我一次机会，还您一个惊喜！选择我，没错！最后再次祝愿贵公司事业蒸蒸日上。
此致
敬礼！
求职人：
2012年12月23日篇4：药品经营与管理专业个人简历模板原创
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姓 名：专 业：药品经营与管理专业院 校： 浙江大学 学
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手 机：××× e – mail：××× 地 址：浙江大学
唯图设计因为专业，所
以精美。为您的求职锦自荐信
上添花，word版欢迎
尊敬的领导：
下载。
您好！今天我怀着对人生事业的追求，怀着激动的心情向您毛遂自荐，希望您在百忙之中给予我片刻的关注。
我是药品经营与管理专业的2014届毕业生。大学四年的熏陶，让我形成了严谨求学的态度、稳重踏实的作风；同时激烈的竞争让我敢于不断挑战自己，形成了积极向上的人生态度和生活理想。
在大学四年里，我积极参加药品经营与管理专业学科相关的竞赛，并获得过多次奖项。在各占学科竞赛中我养成了求真务实、努力拼搏的精神，并在实践中，加强自己的创新能力和实际操作动手能力。 在大学就读期间，刻苦进取，兢兢业业，每个学期成绩能名列前茅。特别是在药品经营与管理专业必修课都力求达到90分以上。在平时，自学一些关于本专业相关知识，并在实践中锻炼自己。在工作上，我担任药品经营与管理01班班级班长、学习委员、协会部长等职务，从中锻炼自己的社会工作能力。
我的座右铭是“我相信执着不一定能感动上苍，但坚持一定能创出奇迹”！求学的艰辛磨砺出我坚韧的品质，不断的努力造就我扎实的知识，传统的熏陶塑造我朴实的作风，青春的朝气赋予我满怀的激情。手捧菲薄求职之书，心怀自信诚挚之念，期待贵单位给我一个机会，我会倍加珍惜。
下页是我的个人履历表，期待面谈。希望贵单位能够接纳我，让我有机会成为你们大家庭当中的一员，我将尽我最大的努力为贵单位发挥应有的水平与才能。
此致 敬礼！
自荐人：××× 2014年11月12日
1 毕业综合测评成绩 2 求职意向 ? 中学教师
? 药品经营与管理相关岗位
自我评价
◆ 专业基础知识扎实，动手能力强，能学以致用 ◆ 有较高的工作热情和责任心，热爱工作岗位 ◆ 组织协调能力强，刻苦努力、敢于拼搏 ◆ 性格随和开朗、乐观向上、集体荣誉感强
附言: 相信有你们的培养和自己的主观努力，我一定能成为一位务实创新的优秀员工，并为贵单位的事业发展锦上添花！
证书复印件（附）: 3 篇5：个人简历(医药) 个人简历 ? 基本资料 ? 教育背景 ? 实习经历
所学课程
任职经历
获得奖励
?自我评价
个人简历
基本信息
姓 名： 出生日期： 户口所在： 毕业院校： 目前年薪： 电子邮箱： 关 键 词： 3 性 别： 健康状况： 最高学历： 所修专业： 手 机：
女 较好
中专、大专函授 高级护理
居 住 地： 南京 护士执业证 专业技术资格证 务实 耐劳 和谐同事关系
求职意向
到岗时间：一周以内
目标职能：护理/医院/医疗/保健/卫生/美容
自我评价
我是一个微笑、自信心且具有高度责任感的女孩。在工作期间我跟随医生主任专心学习护理技能，理论与实践结合让我不断提高，深入病房工作，让我学会临危不乱，耐心护理，微笑服务，用最大的理性面对患者，让生命之花永远绽放！我相信自己一定能行！ 愿顺从，能以谦虚的态度赞扬接纳优越者。
身体健康有充沛的精力，不以自我为中心，热衷活泼与工作。
忠诚、耐心、信心、不怕苦、不怕累、不怕脏是我对护理事业用于永远不变的誓言。
工作经验 2010/1—至今： 浙江省台州市黄岩新前卫生院（50-150人） 妇科治疗室、手术室 护士/护理人员
在院期间从事妇科治疗室的清洗 雾化 微米光 体外短波 盆腔治疗仪等工作，及手术室的管理。得到领导的一致好评。
在院期间从事妇科、男科、外科的护理治疗。 2007/8--2009/5： 安徽灵璧和谐医院（50-150人） 护理综合部 护士/护理人员
在院期间隶属护理综合部，护理过内科、外科、儿科、妇科等科室。熟悉输液中心，儿科，妇产科，门诊，手术室，呼吸内科，普外科，骨科，泌尿外科，耳鼻喉科等科室的护理工作。能熟练掌握各种临床操作技巧，如灌肠，洗胃，导尿，心胸外按压等。同时还熟练掌握了各种穿刺技能，如各种静脉穿刺，小儿头皮针，动脉的血气分析穿刺，血疗血液透析等。
教育经历
2009/6 至今 安徽医科大学成人教育学院 护理学 大专
在校期间主攻护理学，并兼修药理学、药物学人体解剖学等学科，并与2011年大专函授毕业。 2004/9-2007/7 安徽省宿州市卫生学院 护理学 中专
接受三年专业护理学教育，并以优异的成绩修完内科、外科、妇科、儿科等专业。
证书
2008/10 中华人民共和国护士执业证&中华人民共和国专业技术资格证
个人简历 - - 目前所在地： 广州 户口所在地： 湖南 婚姻状况： 已婚 培训认证： 求职意向及工作经历 人才类型： 应聘职位： 工作年限： 求职类型： 月薪要求：
普通求职
国籍： 中国 民族： 汉族
身材： *** cm 50 kg 年龄： 30 岁 诚信徽章： 中药/西药/药剂师：执业药师、中＼西药师、其它类：医药质量负责人、护士/护理人员：
11 均可 2000--3500 公司名称： 公司性质： 担任职务： 工作描述： 离职原因：
公司名称： 公司性质： 担任职务： 工作描述： 离职原因：
职称： 可到职- 希望工作地区：
初级 随时 广州
广州市白云区同德医院起止年月：2001-03 ～ 2008-12 所属行业： 药师 曾担任过药士负责中西药处方调配，参加轮班及药房电脑计价收费．2003年11月后任药房负责人主要负责药房及药库的管理工作，以及药品采购。 个人工作经历：
湖南省祁阳县文明铺医院起止年月：1997-07 ～ 2000-12 所属行业： 护士
湖南省祁阳县文明铺镇医院分别担任护士负责门诊及内科住院病人的治疗及护理工作，能熟练操作各项护理操作，无菌观念强， 工作认真负责，曾获得县优秀护士称号．
教育背景
毕业院校： 广州中医药大学 最高学历： 大专 所学专业一： 药学
起始年
受教育培训经
历：
月
终止年月
毕业- 所学专业二：
学校（机构）
2009-12-01 专 业 护理学 药学
获得证书 毕业证 毕业证
证书编号 1994-09 1997-07 湖南省零陵地区卫生学校 2007-03 2009-12 广州中医药大学
语言能力
外语： 英语 一般 国语水平： 良好
工作能力及其他专长
1.2005年取得《执业药师》资格 2.2006年参加gsp管理培训取得《gsp质管员证》 3.2007年取得《执业中药师》资格 4.2007年通过全国计算计应用技术office办公软件中的三个模块考试 5.1999年取得《执业护士》资格 6.2003年取得《护师》资格 7.2006年获得广东省药学专业技术《药师》资格
详细个人自传
粤语水平： 良好
本人从事药房工作多年，积累了一定的工作经验。熟悉常用药物，了解药房运作程序和管理，熟悉gsp程序。在工作方面认真负责，有良好的沟通能力和团队协作精神。
第13篇：原料药品
一、重铬酸钾 1产品名称
重铬酸钾
分子式：K2Cr207
分子量： 294.21 2主要成分
有害成分含量CAS NO.重铬酸钾≥98.0%7778-50-9 3物理化学特性
外观与性状：桔红色结晶
沸点：398℃
熔点：500℃分解
相对密度：2.68（水=1）
溶解性：溶于水，不溶于乙醇
主要用途：用于皮革、火柴、印染、化学电镀等。 4对人体的危害
急性中毒：吸入后引起急性呼吸道刺激症状、鼻出血、声音嘶哑、鼻粘膜萎缩，有时出现哮喘。重者发生化学性肺炎。口服刺激和腐蚀消化道，引起恶心、呕吐、腹痛、血便等；重者出现呼吸困难，休克、肝损害及急性肾功能衰竭等。 5急救措施
皮肤接触：脱去污染的衣服，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
眼睛接触：提起眼脸，用流动的清水后生理盐水冲洗，就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道畅通。如呼吸困难给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入：用水漱口，用清水或1%硫代硫酸钠溶液洗胃。给饮牛奶或蛋清。就医。 6暴露预防措施
消防人员必须佩戴空气呼吸器、穿全身防火防毒服，在上风向灭火。尽可能将容器从火场转移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。 7泄露及其处理
隔离泄露污染区，限制出入。建议应急处理人员带防尘口罩，穿防毒衣服。勿使泄漏物与可燃物质接触。穿上适当的防护服前禁止接触破裂的容器和泄漏物。尽可能切断泄漏源。勿使水进入包装容器内。小量泄漏：用洁净的铲子收集泄漏物，至于干净、干燥、盖子较松的容器中，将容器转移泄漏区。大量泄漏：泄漏后回收，用水洗泄漏区。
8产品处理及储存
操作注意事项：密闭操作，加强通风。操作人员必须经过专业培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴头罩型电动送风过滤式防尘呼吸器，穿聚乙烯防毒服带橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。远离易燃、可燃物。避免产生粉尘。避免与还原剂接触。搬运时轻拿轻放，防止包装及容器损坏。配备相应的品种和数量的消防器材及泄漏应急处置设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不超过35℃，相对湿度不超过75%。包装密封。应与可燃物、还原剂等分开存放，切勿混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。
二、硫代硫酸钠 1产品名称
硫代硫酸钠 分子式：Na2S2O3
分子量：158.11
2主要成分
3物理化学特性 沸点: 100℃
熔点: 48℃
无色透明单斜晶体，无臭、味咸，比重1.729，加热至100℃，失去5个结晶水。易溶于水，不溶于醇，在酸性溶液中分解，具有强烈的还原性。在33℃以上的干燥空气中易风化，在潮湿空气中有潮解性。由五水硫代硫酸钠经溶解、过滤、浓缩、脱水，制得无水硫代硫酸钠 4对人体的危害 5急救措施 6暴露预防措施 7泄露及其处理
8产品处理及储存
三、碘化钾
1产品名称
硫代硫酸钠 分子式：KI
分子量：166 2主要成分
3物理化学特性
化学式：KI
分子量：166.01
化学特性：无色或白色立方晶体。无臭，有浓苦咸味。 易溶于水，溶于乙醇、甲醇、丙酮、甘油和液氨，微溶于乙醚。其水溶液呈中性或微碱性。
形状：无色或白色立方晶体。
密度：3.13克/厘米3。
熔点：686℃
沸点：1330℃。
溶解情况：极易溶于水、乙醇、丙酮和甘油，水溶液遇光变黄，并析出游离碘。
味道、气味：味咸、带苦；
其它：碘化钾水溶液呈中性或微碱性。
4对人体的危害
一般公认为是安全的(美国食品和药物管理局，1985年)。如食用盐中用量为0.01%以下。 5急救措施 6暴露预防措施 7泄露及其处理
8产品处理及储存
四、三氯甲烷 1产品名称
三氯甲烷 分子式：CHCl3 分子量： 2主要成分 3物理化学特性
颜色 无色
性状 透明液体
气味 似乙醚味，灼烧感的甜味
沸点 61～62℃
比重 1.484 (20℃)
蒸气压 160mmHg (20℃), 245mmHg (30℃) 蒸气密度 4.36 (空气＝1， 20℃)
水中溶解度 不溶 (25℃时仅0.5 % 体积百分率) 腐蚀性 液态三氯甲烷会腐蚀某些塑胶及橡胶外层。
聚合性 不会发生危害性之聚合反应。
感光性 纯的三氯甲烷对光敏感，常加0.75%乙醇当安定剂，储存时须避光与防热。
反应性与
不相容性 (1)三氯甲烷会被强氧化剂氧化(如铬酸)，而产生光气及氯气。
(2)三氯甲烷会与强酸、强碱起反应。
(1)三氯甲烷和钠(或钾)混合后，如有振动会发生爆炸。
(2)三氯甲烷和甲醇(或丙酮)的混合液，放入强碱污染过之容器，会发生激烈反应并爆炸。
(3)与活性金属(如铝、镁)粉末混合，会引起爆炸性反应。
分解性 (1)遇火焰会分解产生氯化氢、光气及氯气。
(2)长时间暴露在日光下会缓慢分解。
(3)在有空气存在下，即使黑暗环境下也会缓慢分解。
4对人体的危害
三氯甲烷可经由呼吸道、皮肤接触或误食而使人体中毒，早期中毒徵候为晕眩、头痛、困倦与呕吐，严重者造成心跳停止。对肝扇羽神经组织具强烈毒性。对肾脏具中度毒性。对皮肤及黏膜具轻微毒性，有强烈之脱脂作用。
（1）吸入性中毒之症状 吸入三氯甲烷，主要影响中枢神经系统、肝、肾和心脏，会呈兴奋状态、反射机能丧失、感觉麻痹、意识丧失，长时间吸入可能致命。
（2）皮肤接触性中毒之症状 皮肤接触到三氯甲烷会产生刺激、红肿及灼热感，长期皮肤吸收，其症状与吸入性中毒相似。
（3）食入性中毒之症状 食入三氯甲烷，初期引发反胃、呕吐、腹痛、下痢，随之中枢神经系统机能减低，最後可能发展成肝和肾的损害，严重者可能致命。
（4）眼睛接触性中毒之症状 眼睛接触三氯甲烷会立刻引起灼烧的刺激感、流泪及结膜变红，角膜上皮通常也会受损，并可能部分丧失功能。 5急救措施
三氯甲烷中毒之抢救者须按前述救灾设备中之个人防护设备完整穿戴，方可进入灾区救人。而三氯甲烷中毒之急救最重要是将患者迅速搬离现场至通风处，检查患者之中毒症状，判断出中毒路径给予适当之救护(参见图10.1)。
1）中毒急救基本处理原则
检查项目 急救原则
眼睛 呼吸、心跳 (1)不管吸入性、接触性或食入性中毒之伤害，均可先给予100%氧气。 (2)若意识不清，则将患者置於复苏姿势，不可喂食。 (3)若无呼吸、心跳停止，立即施予心肺复苏术(CPR)。 (4)立即请人帮忙打电话给119求救。 (5)立即送医，并告知医疗人员曾接触三氯甲烷。 (6)救护人员到达前，则依下列2）, 3）, 4）, 5）项处理。 2）吸入性伤害之急救
急救顺序 步骤
立即处置 (1)给予100%氧气 (2)立即请人帮忙打电话求救 (3)若呼吸停止，施予人工呼吸（不宜用口对口人工呼吸，可用单向活瓣口袋式面罩）。 (4)若心跳停止，立即施予体外心脏按摩
後续处置 立即送医。 3）皮肤接触性伤害之急救
急救顺序 步骤 立即处置 (1)如果液体接触皮肤，立刻以缓和流动的温水冲洗患部15~30分钟。 (2)若是衣服受到污染，立刻脱去衣服，使用大量的水清洗，同时脱除污染之鞋袜。 (3)若刺激感仍在，继续用水冲洗至少15~30分钟。 (4)冲洗结束时，利用乾净衣物覆盖受伤部份。 後续处置 立即送医。 4）眼睛接触性伤害之急救
急救顺序 步骤
立即处置 (1)立刻以大量水冲洗眼睛至少15~30分钟，并不时的撑开上下眼皮。 (2)隐形眼镜必先除去或用水将它冲出来。 (3)用湿润棉棒将眼睛任何可移除之异物移除。 (4)冲洗完毕用乾净纱布覆盖，且以纸胶布固定。 後续处置 立即送医。 5）食入性伤害之急救
急救顺序 步骤
立即处置 (1)切勿催吐。 (2)若有意识，用水彻底润洗口腔。 (3)食入10分钟内，患者无意识丧失或呕吐，可给予喝240~300毫升的水或牛奶，以稀释其浓度。 (4)若患者自发性呕吐，让患者向前倾或仰躺时头部侧倾，以减低吸入呕吐物造成呼吸道阻塞之危险。 後续处置 立即送医。 6暴露预防措施 7泄露及其处理
泄漏 (1)发生紧急事件时，应紧急封锁隔离周围半径30公尺内之范围。 (2)人员保持位於上风处及远离低洼处。 (3)进入危险区域观察前，须按前述救灾设备中之个人防护设备完整穿戴。 (4)大量泄漏时(大於十吨)，由近而远对四周150公尺内之居民进行疏散或通报居民留在室内、门窗紧闭。 (5)更大量之泄漏(百吨以上)，疏散距离应再加倍。 (6)周遭有火灾时，须小心三氯甲烷会分解产生高毒性及腐蚀性之光气及盐酸，紧急隔离距离可加大至150公尺，下风处疏散范围也可放大至1公里。 救灾方式及灾後处理 严重度 应对措施
小量 (1)不要接触或走越泄漏液。 (2)若能在无风险下处理泄漏，即刻止漏。 (3)进入危险区域救灾前，须按前述救灾设备中之个人防护设备完整穿戴。 (4)撒水雾可降低蒸气量。 (5)以砂或其他不燃物吸收，吸收後置入容器中，待事後再行处理。
大量 (1)不要接触或走越泄漏液。 (2)若能在无风险下处理泄漏，即刻止漏。 (3)进入危险区域救灾前，须按前述救灾设备中之个人防护设备完整穿戴。 (4)於泄漏液上喷撒覆盖蒸气抑制泡沫，以减少泄漏液之蒸发。 (5)在泄漏液之前端筑堤围堵，待後续处理回收。 8产品处理及储存
五、冰乙酸 1产品名称
别名： 醋酸；冰醋酸
分子式： C2H4O2；CH3COOH 分子量： 60.05 2主要成分 3物理化学特性
熔 点： 16.7℃ 沸点：118.1℃ 密 度： 相对密度（水＝1）1.05； 蒸汽压： 39℃
溶解性： 溶于水、醚、甘油，不溶于二硫化碳 稳定性： 稳定
外观与性状： 无色透明液体，有刺激性酸臭 危险标记： 20（酸性腐蚀品）
用途： 用于制造醋酸盐、醋酸纤维素、医药、颜料、酯类、塑料、香料 4对人体的危害
侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。
健康危害：吸入后对鼻、喉和呼吸道有刺激性。对眼有强烈刺激作用。皮肤接触，轻者出现红斑，重者引起化学灼伤。误服浓乙酸，口腔和消化道可产生糜烂，重者可因休克而致死。 慢性影响：眼睑水肿、结膜充血、慢性咽炎和支气管炎。长期反复接触，可致皮肤干燥、脱脂和皮炎。
5急救措施
皮肤接触：脱去污染的衣着，立即用水冲洗至少15分钟。若有灼伤，就医治疗。 眼睛接触：立即提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟。就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。呼吸困难时给输氧。给予2-4％碳酸氢钠溶液雾化吸入。就医。
食入：误服者给饮大量温水，催吐。就医。 灭火方法：雾状水、泡沫、二氧化碳、砂土。 工业级含量不少于98％
化学试剂含量不少于36％
6暴露预防措施
1） 化学因素的防护 工作人员必须提高防护意识，定时开窗通风，加强室内空气流通，降低室内化学消毒剂的浓度。认真配置消毒液，掌握消毒剂的使用方法及注意事项，配制消毒液要戴手套、口罩、帽子，如不慎溅到眼内或皮肤上，应快速在流水下反复冲洗。
2 ）物理因素的防护 针对各种噪音应对症处理，加强设备管理，定期检查维修和保养，保证设备仪器随时处于完好的功能状态。透析前严格检查管路有无破裂，空气探测功能是否完好，设备的参数应与医嘱一致，透析中应加强观察，防止穿刺针脱离，防止因操作失误而引起机器噪声，监测患者血压、脉搏、呼吸，及时处理透析并发症。
3 ）生物因素的防护 严格执行消毒隔离制度，规范护士的基本操作。加强对使用过的一次性针头、输液器、内瘘穿刺针安全处理及丢弃过程的管理，避免将用过的针头再回套上针帽，严禁双手回套针帽，以免损伤自己的手指，应将用过的针器放进硬质耐刺、加盖的锐器盒内集中送往指定地点焚烧，进行无害化处理。如皮肤一旦受伤，应立即挤出少量血液，并用生理盐水持续冲洗2~3分钟后用碘酒、酒精消毒包扎。针刺伤后建议采用相关病毒血清检查，确定是否存在隐性感染，并随访观察，注射乙肝疫苗做到早期预防。每年体格检查2次，在平时工作中做好自检，皮肤破损者不安排在阳性工作区，被污染的手套、衣服及时更换。血透室床单、被套应一人一用，换下的污染床单、衣服、被套应先用0.2%过氧乙酸浸泡2h再送洗衣房清洗，减少交叉感染。
4 ）心理因素的防护 根据透析室工作特点科学排班，合理安排工作流程，尽量增加患者与责任护士的相对固定性，护理人员要保持乐观情绪，加强营养，增强体质锻炼，增强机体免疫力。创造良好的工作氛围，针对护士所出现的心理问题，及时给予帮助和解决。 7泄露及其处理
疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，切断火源。建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物，在确保安全情况下堵漏。喷水雾能减少蒸发但不要使水进入储存容器内。用沙土、蛭石或其它惰性材料吸收，然后收集运至废物处理场所处置。也可以用大量水冲洗，经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。
8产品处理及储存
六、酒石酸钾钠 1产品名称
酒石酸钾钠 分子量 282．23
分子式：C4O6H2KNa 2主要成分 3物理化学特性 密度：1.79 熔点：70～80℃ 性状：无色透明晶体。
溶解情况：溶于水，不溶于乙醇。
4对人体的危害对人无危害 5急救措施 6暴露预防措施
7泄露及其处理
8产品处理及储存
七、磷酸二氢钾
1产品名称
磷酸二氢钾 分子式：KH2PO4
2主要成分 3物理化学特性
纯品含K2O34.61％，P2O552.16％。无色四方晶体。密度2.238g/cm3。熔点257.6℃。溶于水，不溶于乙醇。冷却固化为不透明的玻璃状物质—偏磷酸钾。 4对人体的危害
对人体的危害对人无危害 5急救措施 6暴露预防措施 7泄露及其处理
8产品处理及储存
八、磷酸氢二钠
1产品名称 磷酸氢二钠
分子式：NA2HPO4.12H2O 分子量：358.14 2主要成分 3物理化学特性 密度：1.52 熔点：34.6℃ 折射率：1.432(20℃) 性状：无色透明单斜晶系棱形晶体。 溶解情况：溶于水，不溶于乙醇 4对人体的危害 5急救措施 6暴露预防措施 7泄露及其处理
8产品处理及储存
九、淀粉
1产品名称
淀粉 分子式：(C6H10O5)n 2主要成分 3物理化学特性
部分水解的淀粉。白色或淡黄色粉末。无味无臭。密度1.5g/cm3。可溶于热水。水溶液透明。遇碘呈蓝色。用稀盐酸作用于淀粉，改变支链淀粉的结构而成。可用作固体香料、色素等的稀释剂。也供纸张上胶、纺织品上浆和作化学指示剂用。 4对人体的危害
对人体的危害对人无危害 5急救措施 6暴露预防措施 7泄露及其处理 8产品处理及储存
第14篇：生化药品
生化药品
所谓生化药品是指运用生物化学研究成果，由生物体中起重要生理生化作用的各种基本物质经过提取、分离、纯化等手段制造出的药物，或由上述这些已知药物加以结构改造或人工合成创造出的自然界所没有的新药物。由于约定俗成，生化药物不包括抗生素(抗生素早已自成体系);也不包括用细菌疫苗制成的供预防、治疗和诊断特定传染病或其它有关疾病的生物制品;习惯上也不包括植物药中提取的生物碱。生化类药物分为氨基酸类、酶类、核酸类、糖类、脂质类、多肽及蛋白质类六种。药物的品种非常多，每类中常用药物均有近二十种。据统计，中国生化制药工业年产值只有40多个亿，只占整个制药行业产值的4%。 克林霉素磷酸酯注射液属注射剂类抗菌素。
用于革兰阳性菌引起的下列各种感染性疾病如扁桃体炎、化脓性中耳炎、鼻窦炎等。急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、肺炎、肺脓肿和支气管扩张合并感染等。皮肤和软组织感染，泌尿系统感染：急性尿道炎、急性肾盂肾炎、前列腺炎等。骨髓炎、败血症、腹膜炎和口腔感染等。亦可用于厌氧菌引起的各种感染性疾病，如脓胸、肺脓肿、厌氧菌性肺炎。皮肤和软组织感染、败血症。
强肝胶囊
强肝胶囊的主要功能是清热利湿，补脾养血，益气解郁。用于慢性肝炎，早期肝硬化，脂肪肝，中毒性肝炎等。饭后口服，一次5粒，一日2次或遵医嘱，每服6日停一日，8周为一疗程，停一周再进行第二疗程。慢性肝炎一般应用3-5个疗程
肿节风胶囊
本品具有祛风通络、活血化淤的功效，并有抗菌、消炎作用，临床用于治疗肺炎、扁桃体炎、胃肠炎、口腔炎及外伤感染等。近年来用于治疗肿瘤有一定效果。对胰腺癌、胃癌、直肠癌、肝癌、食道癌、鼻咽癌等癌症患者有改善直觉症状、增加食欲、延长生存期、减少并发症、减轻疼痛等作用，本品的不良反应少，适于长期服用，另外对胃溃疡有显著的治疗作用。
2、本品在内科用于胃溃疡、十二指肠溃疡、胃炎、肠炎；五官科用于治疗各类炎症及用于妇科炎症，均有显著疗效。此外对甲沟炎、脓胞疮、病毒性疱疹及烧伤等外科感染均有较好的疗效。
规格：0.35g/粒，12粒×2板/盒×400盒/件
用法用量：口服，一次3粒，一日3次。
注射用甘草酸二铵
本品是中药甘草有效成份的提取物，具有较强的抗炎、保护肝细胞膜及改善肝功能的作用。药理实验证明，小鼠口服能减轻因四氯化碳、硫代乙酰胺和D-氨基半乳酸引起的血清丙氨酸转氨酶（ALT）及天冬氨酸转氨酶（AST）升高。还能减轻D-氨基半乳酸对肝脏的损伤和改善免疫因子对肝脏的慢性损伤。
第15篇：药品不良反应
药品的毒性反应（上）：毒性反应也叫毒性作用，是指药物引起身体较重的功能紊乱或组织病理变化。一般是由于病人的个体差异，病理状态或合用其它药物引起敏感性增加而造成的。那些药理作用较强，治疗剂量与中毒剂量较为接近的药物容易引起毒性反应。 药品的毒性反应（下）：肝、肾功能不全者，老人、儿童易发生毒性反应。少数人对药物的作用过于敏感，或者自身的肝、肾功能等不正常，在常规治疗剂量范围就能出现别人过量用药时才出现的症状。
药物的过敏反应：药品对于人是一种外来的“异物”，人的身体生来就有一种对“外来异物”作出反应的能力，这本来是身体的一种自我保护能力。但是这种反应如果超出了一定的限度，反而会对身体造成伤害。过敏反应是人体对药物一种超出限度的反应，它本质上属于一类免疫反应。药物过敏反应属于药品不良反应 药物变态反应（上）：药物变态反应又称之为过敏反应，是致敏病人对某种药物的特殊反应。药物或药物在体内的代谢产物作为抗原与机体特异抗体反应或激发致敏淋巴细胞而造成组织损伤或生理功能紊乱。该反应仅发生于少数病人身上，和已知药物作用的性质无关，和剂量无线性关系，反应性质各不相同，不易预知，一般不发生于首次用药。 药物变态反应（中）：药物变态反应初次接触时需要诱导期，停止给药反应消失，化学结构相似的药物易发生交叉或不完全交叉的过敏反应，某些疾病可使药物对机体的致敏性增加。药物引起的变态反应包括速发和迟发等Ⅳ型反应，临床主要表现为皮疹、血管神经性水肿、过敏性休克、血清病综合征、哮喘等。对易致过敏的药物或过敏体质者，用药前应作过敏试验。
药物变态反应（下）：为了预防过敏反应，有关部门规定，有些药物如青霉素等应用前必须做皮试。但是有些人皮试时就会发生过敏反应，有时皮试阴性的病人也能发生过敏性休克，甚至有的人在别人注射青霉素时闻了一点气味，就发生了休克。特别要注意的是，许多没有规定作皮试的药物也可能引起过敏反应。对其它物质有过敏史的人，服用任何药品时都要非常谨慎。有药物过敏史的患者，在就医时，一定要把情况告诉医生，避免再服用同样或类似的药。
药品不良反应可以分为哪几型（1）：根据药品不良反应与药理作用的关系，药品不良反应一般分为两种类型： A 型反应和 B 型反应。（2）：A 型反应为药品本身药理作用的加强或延长，一般发生率较高、容易预测、死亡率也低，如阿托品引起的口干等。（3）：B 型反应与药品本身的药理作用无关，一般发生率较低但死亡率较高，在具体病人身上谁会发生、谁不会发生难以预测，有时皮肤试验阴性也会发生，如青霉素的过敏反应等。（4）：近年来，国外一些专家把一些潜伏期长、用药与反应出现时间关系尚不清楚的药品不良反应如致癌反应，或者药品提高常见病发病率的反应列为 C 型反应，这种分类方法的应用还不普遍。 药品不良反应的临床表现：从总体上来说，药品的不良反应可能涉及人体的各个系统、器官、组织，其临床表现与常见病、多发病的表现很相似。 严重不良反应：根据国际惯例，严重不良反应指用药后出现并造成下列后果之一的反应： (1) 死亡或威胁生命； (2) 使病人住院或延长住院时间； (3) 有持续或显著的残疾或机能不全； (4) 有先天性异常或分娩缺陷。 不良反应的发生率（上）：不良反应发生率目前尚无统一的表示方法，有的国家用 1 ／ 1000 ， 1 ／ 10000 等分数的方法表示，另外一些国家则用“时常”发生、“偶然”发生或“罕见”发生等表示，然后规定“时常” “偶然”和“罕见”的范围。 不良反应的发生率（下）：国际医学科学组织委员会 (CIOMS) 推荐后者，即：十分常见 ( ≥ 10 ％ ) ，常见 (1 ％一 10 ％，含 1 ％ ) ，偶见 (0 ． 1 ％～ 1 ％， 含 0 ． 1 ％ ) ， 罕见 (0 ． 01 ％～ 0 ． 1 ％，含 0 ． 01 ％ ) ，十分罕见 (＜0 ． 01 ％ ) 。
药品不良反应的发生率（上）：据国内外有关文献报道，药品不良反应的发生率，住院病人， 10 ％～ 20 ％。
药品不良反应的发生率（中）：住院病人因药品不良反应死亡者， 0 ． 24 ％一 2 ． 9 ％ 药品不良反应的发生率（下）：因药品不良反应而住院的病人， 0 ． 3 ％ -5 ． 0 ％。 药品不良反应为什么不可预测（1）：药品不良反应的诱发因素有非药品因素及药品因素两类。
药品不良反应为什么不可预测（2）：非药品因素包括年龄、性别、遗传、感应性、疾病等。 药品不良反应为什么不可预测（3）：药品因素包括药品的毒副作用、药品的相互作用以及赋形剂的影响等。
药品不良反应为什么不可预测（完）：同一药品的不良反应，在不同年龄、不同性别、不同种族、不同感应性、不同适应症、不同共存疾病的病人中可能表现不尽相同，再加上药物及其制剂中赋形剂的影响，问题更为复杂，这就是药品不良反应不可预测的原因。 为什么要警惕药品不良反应：有些药品不良反应是难于预测的。而且新药上市前临床试验的样本量有限 (500 — 3000 人 ) ，病种单一，多数情况下排除特殊人群 ( 老人、孕妇和儿童 ) ，因此一些罕见不良反应、迟发性反应、发生于特殊人群的不良反应难于发现。有些问题必须在大面积使用后方能发现。因此，应警惕药品的不良反应，尤其应警惕新上市药品的不良反应。
药品不良反应为什么不可预测（完）：同一药品的不良反应，在不同年龄、不同性别、不同种族、不同感应性、不同适应症、不同共存疾病的病人中可能表现不尽相同，再加上药物及其制剂中赋形剂的影响，问题更为复杂，这就是药品不良反应不可预测的原因。
什么叫撤药反应：长期使用某种药物，机体对药物产生了适应性，一旦停药或减量过快使机体调节功能失调，而导致的功能紊乱，病情或症状反跳、回升，疾病加重等现象，称为撤药反应。
什么叫药物依赖性（上）：药物成瘾性和习惯性早为人们所知。但由于人们在使用上述两术语时常出现混淆现象，故有必要确定一个更为科学的术语。为此世界卫生组织专家委员会于 1964 年用“药物依赖性”这一术语取代了“成瘾性”和“习惯性”。 什么叫药物依赖性（下）：药物依赖性是反复地 ( 周期性或连续性 ) 用药所引起的人体心理上或生理上或两者兼有的对药物的依赖状态，表现出一种强迫性的要连续或定期用药的行为和其它反应。
药物依赖性分为哪几类（1）：世界卫生组织将药物依赖性分为精神依赖性和身体依赖性。 药物依赖性分为哪几类（2）：精神依赖性又称心理依赖性。凡能引起令人愉快意识状态的任何药物即可引起精神依赖性，精神依赖者为得到欣快感而不得不定期或连续使用某些药物。
药物依赖性分为哪几类（3）：身体依赖性也称生理依赖性。用药者反复地应用某种药物造成一种适应状态，停药后产生戒断症状，使人非常痛苦，甚至危及生命。 药物相互作用，即药物与药物之间的相互作用，是指一种药物改变了同时服用的另一种药物的药理效应。其结果是一种药物的效应加强或削弱，也可能导致两种药物的效应同时加强或削弱。
药物相互作用可分为两类： (1) 药代学的相互作用，是指一种药物改变了另一种药物的吸收、分布或代谢。例如，抗酸药中的 Ca 2 ＇+＇ 离子，与四环素整合，这种整合物不能被吸收，从而影响了四环素的吸收，影响了疗效。再如，阿司咪唑由 CYP 3A 4 酶代谢，酮康唑是 CYP 3A 4 酶的抑制剂，当两者同时服用时，由于代谢酶被抑制，阿司咪唑的代谢受阻，使血药浓度升高，而引起不良反应。
药物相互作用可分为两类： (2) 药效学的相互作用，是指激动剂和拮抗剂在器官受体部位的相互作用。例如，许多全身麻醉剂 ( 卤化烷 ) ，能敏化儿茶酚胺对心脏的致心律失常作用。
哪些药品容易出现药物相互作用：治疗指数低的药物 ( 即剂量稍有变化药理作用即有明显改变的药物 ) ，需要监测血药浓度的药物，酶诱导剂和酶抑制剂都容易发生药物相互作用。它们包括口服抗凝药、口服降糖药、抗生素类、抗癫痫药、抗心律失常药、强心甙和抗过敏药等。
哪些人容易出现药物相互作用：临床药物相互作用的发生率与同时用药的多寡有关，据估计，同时使用 5 种左右的药物，相互作用的发生率约为 3 ％一 5 ％，同时使用 10 — 20 种药物约为 20 ％。另外身体代偿能力、肝肾功能也能影响药物相互作用的发生率。因此，急性病患者、肝肾功能不全者、老年人、新生儿都容易出现药物相互作用。同时使用 10 — 20 种药物约为 20 ％。另外身体代偿能力、肝肾功能也能影响药物相互作用的发生率。因此，急性病患者、肝肾功能不全者、老年人、新生儿都容易出现药物相互作用。 特异质反应和哪些因素有关（上）：特异质反应又称特异性反应，是指个体对某些药物特有的异常敏感性。
特异质反应和哪些因素有关（中）：特异质反应和遗传有关，与药理作用无关，大多是由于机体缺乏某种酶，使药物在体内代谢受阻而致。 特异质反应和哪些因素有关（下）：如葡萄糖— 6 —磷酸脱氢酶 (G-6 — PD) 缺乏者，服用伯氨哇、磺胺、呋喃妥因等药物可发生正铁血红蛋白血症，引起紫绀、溶血性贫血等。乙酰化酶缺乏者，服用异烟肼后易出现多发性神经炎，服用肼屈嗪后易出现全身性红斑狼疮样综合征。假胆碱酯酶缺乏者，用琥珀酰胆碱后，由于延长了肌肉松弛作用而常出现呼吸暂停反应。
为什么现在对药物过敏的人越来越多了：根据国内外一些专业人员的调查，药物过敏反应的发生率确有不断增加的趋势，这可能和人们接触的其它化学物质的种类增加有关。 为什么有的人原来对某种药品不过敏，后来却过敏了（上）：人体原来没有接触过某种药品，体内没有对这种药品的抗体，一般不会发生过敏反应。接触过这种药品后，身体里有了抗体，再遇到这种药品，就可能发生过敏反应。
为什么有的人原来对某种药品不过敏，后来却过敏了（下）：有些人的过敏反应主要是对药品里的杂质、辅料、添加剂过敏。不同厂家采用不同的生产工艺或生产设备，不同的辅料、添加剂，产品的杂质情况不同，也会出现“原来不过敏、后来过敏”的情况。
继发反应是否为药物本身的效应：继发反应并不是药物本身的效应，而是药物主要作用的间接结果。如广谱抗生素长期应用可改变肠道正常菌群的关系，使肠道菌群失调导致二重感染。又如利尿药噻嗪类引起的低血钾可以使患者对强心甙不耐受。青霉素引起的赫氏反应也属于继发反应。
是不是所有的药品都可能引起不良反应（上）：是的。任何药品都可能会引起不良反应，但是由于人与人之间存在个体差异，不同的人对同一种药品的不良反应表现可以有很大的差别，有的人反应轻，有的人反应重；有的人是这种反应，有的人是那种反应。 是不是所有的药品都可能引起不良反应（下）：许多人认为，只有假药、质量不合格的劣药、医务人员或患者自己用药不当，才会引起不良反应。事实上，许多经过严格审批、检验合格的药品在正常用法用量的情况下，也能在一部分人身上引起不良反应。
是否可以说化学结构差不多的药，不良反应也差不多：化学结构差不多的药，有时候不良反应差不多，有时候差别很大，不能凭想当然就下结论。
是否可以说进口药就一定比国产药好：一些发达国家的药厂生产条件较好，产品的杂质含量较低，但是这不是绝对的。我国这些年来，许多药厂花了大量投资，生产条件已有很大改善，有些产品中的杂质比国外同类产品还低，质量也很好，因此不能一概而论。 价格贵的药是否更安全有效：药品的价格取决于研制过程的花费、生产的成本等各种因素，而药品的安全性则取决于药品的不良反应 ( 或毒性 ) 和治病的效果。它们是互不相关的两个问题。因此价格高的药品不一定是更安全有效的药品。 是否可以说新药一定比老药更安全有效（上）：总的来说，必须证明其安全性和有效性，国家才会批准它成为一个新药。但是，新药的优点不一定都表现为疗效高、不良反应少。 是否可以说新药一定比老药更安全有效（下）：有时候一个药品的治疗有效率、不良反应发生率与老药差不多，但是因为原料易得、生产工艺简单、价格便宜等也可能被批准为一个新药。
是不是非处方药就不会出现严重的不良反应（上）：非处方药本身也是药，总体来说不良反应比较少轻，但这不是绝对的。
是不是非处方药就不会出现严重的不良反应（下）：有些非处方药在少数人身上也能引起严重的不良反应，有时甚至能引起死亡，所以非处方药也要严格按照药品使用说明书的规定服用，不能随便增加剂量或增加服用次数，改变用药方法或用药途径。 是不是非处方药就不会出现严重的不良反应（上）：非处方药本身也是药，总体来说不良反应比较少、比较轻，但这不是绝对的。有些非处方药在少数人身上也能引起严重的不良反应，有时甚至能引起死亡
是不是非处方药就不会出现严重的不良反应（下）：非处方药也要严格按照药品使用说明书的规定服用，不能随便增加剂量或增加服用次数，改变用药方法或用药途径。
是不是药品使用说明书里列举不良反应少的就是好药、列举不良反应多的就不是好药：不能这样认为。目前，国际上对于药品使用说明书中的不良反应部分，其详细情况写到什么程度，还没有十分具体的规定。有的药品说明书中对该药品可能引起的不良反应写的很少，实际发生的不一定少。一个负责任的厂家，应该充分尊重消费者的知情权，把产品可能引起的不良反应详细地告诉用药者，这样也可以避免一些消费者的投诉。 是不是中药的不良反应比西药少（上）：中药的使用讲究辨证论治、合理组方、一人一方、随证加减，中药也是以化学物质为基础的，有时还存在讲究道地药材、如法炮制等。严格地说，在这样的情况下服用中药，有助于减少和避免不良反应。 是不是中药的不良反应比西药少（中）：如果不遵守辨证施治的原则或者辨证不当，组方不合理，中药材质量有问题，也能引起许多不良反应。 是不是中药的不良反应比西药少（下）：现在许多中成药、中药新剂型在使用过程中，不良反应也很多，应该引起重视。
有人说，除已知的有毒中草药外，一般的中草药没有什么毒性，多服一些没问题。这种说法对吗 ? 中草药之所以能有治疗作用，是因为其中含有有效的药物化学成分，这些成分的化学结构一般比较复杂，也不会只对某个器官发挥作用。服用中草药也能引起毒副反应，更不能随便多服。
中药的剂量越大、疗效就一定越好吗（上）：不能这么认为。许多中药在不同的剂量具有不同的作用，例如川芎在小剂量时能收缩子宫，大剂量时反而能使子宫麻痹、停止收缩。 中药的剂量越大、疗效就一定越好吗（下）：同化学药品一样，中药也规定有适宜的使用剂量。如使用剂量过大，也会引起有害反应。 滋补药会引起药品不良反应吗（上）：滋补药本身也是药，药品本身都有两重性，不但要遵守规定的用法用量、不能滥用，而且在正常用法用量下也能在一部分人身上引起不良反应。 滋补药会引起药品不良反应吗（中）：例如人参，已有许多不良反应的报告，其中有些人是投有按规定的用法用量，有些是因为药品的质量有问题，如未按规定条件贮存、炮制、加工等，也有些人是按正常用法用量服用后引起了皮疹、咽喉刺激感、精神兴奋、失眠、易醒、神经衰弱、血压升高或血压下降等。 滋补药会引起药品不良反应吗（下）：许多人服用滋补药的同时，还服用其它的处方药、非处方药，滋补药与其它药也会发生不良的相互作用，应该密切注意。 药品的副产物能否引起药品不良反应（上）：药品原料药生产中，难免有些副产物。为了控制这类副产物，在药品标准中有相应的检查项目，把这些副产物控制在安全范围内。 药品的副产物能否引起药品不良反应（中）：虽然如此，原料药中的副产物引起的不良反应也曾有发生。如 20 世纪 60 年代丹麦曾发生非那西丁引起发绀而致死事件。事后经试验证明，为该批非那西丁中副产物对氯乙酰苯胺含量过高所致。 药品的副产物能否引起药品不良反应（下）：再如阿司匹林的副产物乙酰水杨酰水杨酸及乙酰水杨酸酐能引起哮喘、慢性荨麻疹等不良反应。这都是药品的副产物引起不良反应的先例。 许多人治病时，好几种药一起吃，这样好不好（上）：有些人病情复杂，需要同时服用两种或两种以上的药品，这种合并用药有时也能达到提高疗效、减少不良反应的目的 许多人治病时，好几种药一起吃，这样好不好（下）：但是国内外许多调查的结果表明，合并用药的品种数越多，不良反应的发生率越高，应该引起重视。除非医生认为确属病情需要，应该尽量避免合并用药。
中药、西药一起吃，会不会增加不良反应：中药、西药联用，有时能起到提高疗效、减少不良反应的目的，但是有时候合并用药不一定能提高疗效，反而会增加不良反应，这里面的情况非常复杂，应充分听取医生的意见，医生也应该加强这方面知识的学习。
是不是只有假冒伪劣药品才会有不良反应：不是。由于医学科学发展水平的限制，许多药品的不良反应情况在审批时难以完全了解，国内外都是如此。经过严格审批的药品，在检验合格、正常用法用量情况下，仍会在一部分人身上引起不良反应，包括有些原来不知道的、严重的不良反应。
维生素、矿物质类会引起药品不良反应吗（上）：维生素、矿物质方面的药物也必须按规定的适应证法用量服用，否则也能引起不良反应，甚至引起残疾或死亡。 维生素、矿物质类会引起药品不良反应吗（中）：如长期、大剂量服用维生素 A、维生素 D 引起发热、腹泻、中毒，大剂量静脉注射维生素 c 引起静脉炎、静脉血栓、死亡即使在常规剂量有时也能引起不良反应。
维生素、矿物质类会引起药品不良反应吗（下）：如有人口服维生素 E 每天 3 次，每次 10mg ， 5 天后发生耳鸣、耳聋。许多人服用维生素、矿物质类药物的同时还服用其它药物，也要注意有没有不良的相互作用。 常用的抗感冒药有什么不良反应（上）：常用的抗感冒药多是由几种成分加在一起的复方药，其中经常含有扑热息痛、阿司匹林、双氯芬酸、布洛芬、扑尔敏、苯诲拉明等。 常用的抗感冒药有什么不良反应（中）：这些药物本身在不同程度上都能在一部分人身上引起不良反应如扑热息痛，曾有人报告发生了严重的肝脏损害、大疱性皮疹等，甚至有引起昏迷的。
常用的抗感冒药有什么不良反应（下）：再如感冒通，疗效很好，但少数人特别是儿童服用后出现血尿，应该引起重视。
解热镇痛药与胃肠出血反应有关吗（上）：2000 年在英国杂志上发表了一篇大型荟萃分析结果表明：经常处方的非甾体抗炎药 (NSAIDs) ，单在英国每年死亡 2000 人。估计用药 2 个月以上的病人，每年每 1220 人至少有一名死于严重胃肠出血。此研究巩固了以前此类小型研究结果。
解热镇痛药与胃肠出血反应有关吗（下）：近年来有一类专门为降低解热镇痛药胃肠出血而开发的新药 --COX-2 选择性或特异性抑制剂，已上市的 COX — 2 特异性抑制剂有塞来西布及罗非西布等。然而，到目前为止还没有肯定的证据表明这类药的安全性优于一般的非甾体抗炎药 ( 即解热镇痛药 ) ，它们依然被列入非甾体抗炎药，并在说明书上载有标准非甾体抗炎药的“胃肠道不良反应”的警告。
血管紧张素转化酶抑制剂能否引起干咳反应（上）：血管紧张素转化酶抑制剂是一类较新的抗高血压药，现在这类药已经有 20 多个品种，适用于中重度高血压，而且试验证明它们能减少某些心脏病人的并发症及死亡率。但干咳及血管神经性水肿是这类药常见的不良反应。临床表现为干咳无痰、脸肿、舌肿及喉头肿等。
喹诺酮类抗生素能引起肌腱损伤及关节软组织永久性损伤吗（中）：这是由于动物试验表明，这类药能永久性损伤幼年动物承重关节部位的软组织，产生承重关节糜烂及其它关节病。此外，与喹诺酮类相关的“肌腱损伤”也屡有报道。
喹诺酮类抗生素能引起肌腱损伤及关节软组织永久性损伤吗（下）：由于这类药在我国上市品种众多，使用十分广泛，应警惕儿童永久性软组织损伤及成人使用引起肌腱损伤的风险。 氨基糖苷类抗生素能引起耳聋吗（上）：氨基糖苷类抗生素的治疗剂量和引起不良反应剂量很接近，稍有过量就可能引起不良反应。尤其是它们具有引起不可逆耳聋的缺点。 氨基糖苷类抗生素能引起耳聋吗（中）：据专家们研究，我国不少儿童耳聋，与使用氨基糖苷类抗生素有关，已引起医生们的注意。 氨基糖苷类抗生素能引起耳聋吗（下）：目前国内这类药，有的仅用于结核病治疗，皆不宜用于儿童。这类药包括链霉素、卡那霉素、庆大霉素、小诺霉素和丁胺卡那霉素等。 服药时为何不能饮酒（上）：酒中含有乙醇。乙醇除了加速某些药物在体内的代谢转化，降低疗效外，也能诱发药品不良反应。 服药时为何不能饮酒（中）：长期饮酒可能引起肝功能损伤，影响肝脏对药物的代谢功能，使许多药品的不良反应增加。特别是服药时饮酒，可使消化道扩张，增加药物吸收，从而易引起不良反应。如服用巴比妥类药物时饮酒，则可增强巴比妥类药物的中枢抑制作用造成危害。
服药时为何不能饮酒（下）：另外，有些药物能加重乙醇对人体的损伤。例如，雷尼替丁可减少胃液分泌，加重乙醇对胃黏膜的损害；甲硝唑可抑制乙醛脱氢酶的活性，加重乙醇的中毒反应。因此，服药时不宜饮酒。
药品溶剂能否造成严重不良事件（上）：可能。例如， 1937 年美国发生了错误地用 ethyleneglyc01) 替代乙二醇 (ethyleneglyc01) 作溶剂生产磺胺醚剂事件，造成 100 多名儿童死亡。
药品溶剂能否造成严重不良事件（中）：近几年也有类似的事件发生，如 1996 年拉丁美洲的海地，生产对乙酰氨基酚糖浆，应该用甘油作溶剂。由于使用了搀假的甘油 ( 含有二甘醇 ) ，使用前未经化验，产品出厂后造成至少 59 名儿童死亡。 药品溶剂能否造成严重不良事件（下）：海地事件发生前，已发生过生产对乙酰氨基酚糖浆，因错用溶剂的死亡事件。由此可知即使药品溶剂和生产中的错误，也可能造成严重药害 哪些人易发生药品不良反应（上）：一般认为，老年人、妇女、儿童和有肝脏、肾脏、神经系统、心血管系统等方面疾病的人，容易发生药品不良反应。 哪些人易发生药品不良反应（下）：孕妇、哺乳期妇女服用某些药物还可能影响胎儿、乳儿的健康。
老年人用药应注童什么（上）：一般来说，老年人脏器功能退化，新陈代谢减慢，容易发生药品不良反应。
老年人用药应注童什么（下）：老年人往往身患一种以上的疾病，有些老年人还服用一些保健药品、含药保健品，所以老年人用药要特别慎重，不要选用不良反应多的药，适当降低用药剂量，避免长期用药，还要尽量避免不良的药物相互作用。 孕妇用药要注意什么（上）：孕妇用药，不仅本人可能受到药品不良反应的危害，不少药物还可通过胎盘进入胎儿体内，损害胎儿的生长发育。 孕妇用药要注意什么（下）：如病情确需用药，一定要充分听取医务人员的意见，认真选择，严格遵守规定的用法用量。
哪些药可能影响胎儿的健康（上）：许多药物都可能影响胎儿的健康，如巴比妥类安眠药、非巴比妥类的安定、安宁、利眠宁，降压利尿药硫酸镁、甘露醇、速尿，解热镇痛药阿司匹林、扑热息痛、消炎痛。
哪些药可能影响胎儿的健康（下）：一些抗生素类药物，麻醉镇痛药，激素类，抗甲状腺药，抗糖尿病药，抗癫痫药，抗癌药，心血管系统疾病药物等。孕妇在服用任何药物前，都应该向医务人员详细了解该药品会不会影响胎儿的健康。 哪些药可能影响儿童的健康（上）：国内外已有资料表明，链霉素、卡那霉素、庆大霉素有可能损害儿童的听神经，引起耳聋；多黏菌素、去甲肾上腺素能引起儿童的肾脏损伤。 哪些药可能影响儿童的健康（中）：胃复安能引起一些儿童的脑损伤；四环素、氟哌酸等药物能影响幼儿牙齿、骨骼的发育。 哪些药可能影响儿童的健康（下）：感冒通能引起儿童血尿；滴鼻净 ( 萘甲唑啉 ) 能引起儿童中毒等，儿童用药的选择应特别慎重。
第16篇：药品扣率
药品扣率
通常为药品所说的药品的扣率：
零售价格÷1.15＝公司批发价
公司实际供货价÷公司批发价＝药品供货扣率
所以会有至少5个价格：国家最高零售指导价、零售价、批发价、供货价、中标价（实际采购价）
患者在市场上购买的零售价是170元一针，这样的价格是要经过政府审批或备案的，不过销售区域不同，各地对此的定价政策也大不一样。有些公司专门做给厂家报批新药，有的一个就要50-500万。
这种药的批发价是170/1.15=148元，这是国家规定的15%的差价。但医药圈内把医院从医药公司的进货价叫“扣率”，就是批发价基础上的折扣，如果说它的扣率是“70扣”，那么也就是148×70%=104元，即医院真实的进货价是104元，中间赚取170-104=66元，医院不需纳税，这都是纯利润。
药厂一般给一个地区销售商的价格叫“底价”，其余的它就不管了，这样的药现在的底价一般是12元。因此，地区医药代表可以拿到的就是：医院“进货价”104与“底价”12的差92元，再扣除17%增值税为76,再扣除医药公司赚取的4%-5%的费用，也就是70元。
这70元医药代表要“打点”很多。一般地要按医生处方量给回扣，回扣比例为零售价的15-25%，大约是35元上下。有的还要考虑药房收取费用，如1%。
可以看出，这样零售价170元的抗生素类药品，医院得到66元，医生回扣35元，增值税16元，药厂12元，开发医院销售费用5元，维护医院销售费用5元，经销商5元，其他协调费用5元，医药代表提成11元。你看到了啊，这里面利益最大的是医院和医生，分别占40%和20%。
而药厂的利润是最微薄的。药厂的成本中一般制造成本占70%，期间费用占30%。相关统计显示，我国6000多家药品生产企业中亏损面达到28%，而所有企业的销售收入加在一起还不如美国一家最大的跨国制药企业。在我国生产的所有化学药品中，具有自主知识产权的药品不到3%。
而生产这一类药品的药厂全国现在就不下100家！国务院研究室陈文玲研究员的数据说，全国有2/3的省份和80多个地区或城市都将药品生产作为支柱产业，国药品生产结构雷同，生产能力严重过剩。
这样一种药从生产到患者手里要经过6-9个环节，而中间商则不计其数。有的是有营业执照的公开交易者，还有的是暗箱的隐性交易者。前者可能包括：6000多家制药企业，12300家药品批发企业，18万家零售药店，1349家药品连锁店(共设4万家分店)，30多万家医疗机构，上万家药品代理机构。后者则可能是：10万多名医药代表，30多万个医院药房和210万名有处方权的医生，上万家招标代理机构，一些医院院长，药房主任和采购员，非法药品集贸市场上大量现金交易的个体药商等等。(这段列成表格更明显)
而据《价格理论与实践》所刊的调查估算，大约20%-30%的巨额利润都被隐性交易者所瓜分了。可以说，到患者手中的药品价格却是早被“计划好的”。
我们国家是医药不分的，通过医院销售的药品占80%，而发达国家的医疗费用中药费比例一般仅为3%。我国近几年在医院的总收入中，药费收入60%-80%。就是所谓“以药养医”。
抗生素现在是医药市场价格空间最大的，占到近几年医院药费收入排的前五位，销售收入占医院药费总收入的30%以上。因为利益原因而滥用的现象则十分严重，我国每年有8万人死于抗生素滥用。发达国家有说法是购买抗生素比买枪还难。
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记者最近以药商的身份，对医药购销中的种种怪现象进行明察暗访，一次偶然的机会认识了山西恒大制药有限公司的几名销售人员，他们向记者展示了这家企业为营销人员专门印制的“白皮书”，里面归纳总结了医药销售中的种种“规律”和“酸甜苦辣”。
一些医药销售人士坦承，药品销售是一个“肮脏的过程”。药品销售之黑，表面上是黑在部分医务人员“吃回扣”上，但其根本原因还是黑在体制上，是一种“体制黑洞”和“体制腐败”。
重复生产和虚高定价下的“体制怪圈”
“今天新产品，明天新产品。拿来一看，全是老产品，唯一变化的是名字。如此推陈出新，换来的是同类竞争品种无限增多。想想看，真正新产品有几个？”－－《白皮书》摘抄
我国药品生产缺少创新机制，大部分生产厂家生产的都是仿制药品，这使得药品生产领域的低水平重复建设愈演愈烈。山西恒大制药有限公司生产的“络血宝注射液”，实际上就是“红花注射液”，目前国内生产这个品种的厂家至少数十家。这还是好的，业内人士告诉记者，现在仅“环丙沙星”全国约有近千家药厂在生产，“左旋氧氟沙星”也有数百家企业在生产。福建省第二批全省药品招标中，仅“阿莫西林”报名竞标的企业就有８３家，有一种“重组人的粒细胞集落因子”注射液，参与竞标的企业有６６家。作为医药大国的美国仅有医药生产企业２００多家，而我国则多达上万家。
药品的虚高定价更是到了“离谱”的程度。仍以山西恒大制药有限公司生产的“络血宝注射液”为例，物价部门给其定的零售价是每支１４。５元，企业给经销商的实际供货价只有２。１元。不久前在成都举办的全国第５０届药交会上，记者发现大部分参与交易的药品都能以“２０扣率”（即以政府部门定价为基准打两折）左右的价格进货。记者随机询问了几家：某医药集团生产的“澳来克”（加替沙星），国家计委定价１３８元，给经销商的供货价是“１０扣率到２０扣率之间”；北京某药业有限公司打出“脑蛋白－－超低价招商”的招牌，推出的“赛尔素脑蛋白水解物注射液”（规格：５ml×５）批发价３７。３９元，而经销商２。５元就可以进货。
记者点评：按照市场经济规律，低水平重复建设造成产品过剩加剧市场竞争，直接结果是价格走低。然而这种市场规律在医药行业不管用了，医院参照物价部门制定的最高零售价来核定自己的药价，谁的药定价高，谁的药“回扣空间”大，谁的药就越好卖。于是，厂家就拼命找物价部门将药品定价拉高，或者将药品规格和包装改一下换个名称将价格拉高。这样就形成了“重复生产－－药价虚高－－回扣”的怪圈，医药生产和销售陷入其中难以自拔。说到底，我国药品生产准入和定价体制背离了市场经济规律。
“医药不分家”使“回扣”难以得到根本遏制
“今天抓，明天抓，就连小孩也知道回扣药，该要还要，一分不少，而且还在增加。”
“你开报告会，我搞联谊会；你专家讲座，我权威发布；你赞助学术，我支持公益。更别提所有的‘地下工作者’，林林总总。‘蛇有蛇道，龟有龟路’。”－－《白皮书》摘抄
山西恒大制药有限公司的一名销售人员将医药代表形容为“地下工作者”，他向记者道出一肚子辛酸：医药代表平时就像过街老鼠一样。但月底我们成了“老板”，到医院给医生发“工资”去。
这位销售人员向记者透露，在吉林白求恩医科大学第一附属人民医院，一位科室主任一天曾开出８００支“络血宝”。在这家医院，开一支“络血宝”，医药代表给医生３元到３。５元，院长、药剂科主任、管采购的、药房入库的都要打点一下，负责电脑统计药方的也要打点，每一支药要给药剂科主任２元钱。
这种直接给回扣的方式，被中小型医药企业普遍采用，称为“显性回扣”。一些大的医药生产企业大都采取“隐性回扣”的方式，如赞助医生出国进行“学术交流”等。一位业内人士告诉记者，现在许多大医院的负责人、药剂科主任和医生的“出国交流”日程表都排不过来。
记者点评：在现在医药不分家的体制下，很难从根本上杜绝医生吃拿回扣，因为患者吃什么药打什么针，是医院和医生说了算。反对进行“医药分家”改革的人士认为：目前国家给医院的补偿机制还没有建立起来，医院“以药养医”的情况没有从根本上得到改变；就是将医院药房分离出来，医生照样会开有回扣的药品。但他们忽视了一条基本的市场经济规律，只要患者有了药品消费上的选择权，市场机制就会发生作用，就可以将虚高的药价拉下来。至于其他问题，则可以通过配套改革措施来解决。尽快启动“医药分家”改革已成为专家和群众的共同呼声。
多头管理、“管办不分”使监督机制形式化
“物价局备案、招标、药事会、药房、大夫、商业公司、卫生局、工商局，免不了竞争对手还来份举报。各个摆平，花钱，花钱，再花钱。”－－《白皮书》摘抄
记者曾对福建省一家医院吃拿回扣的事件进行过曝光，来查处的部门涉及物价、工商、卫生、纪检监察等，但谁也没有查下去，最后不了了之。
药品从生产到流通整个过程中，多个部门参与管理：药品监督管理部门负责药品生产和经营的审批、检查，物价部门负责药品定价，工商部门负责查处市场流通中的不正当竞争等，纪检监察部门负责查处医务人员吃拿回扣，进入医院环节后，则主要由卫生部门进行监督管理，想进入医保药品目录，则要经过医保部门这一关。目前各地还普遍进行药品集中招标，设立了“药品招标委员会”。
卫生管理部门角色定位始终“说不清楚”。作为政府部门，其自然是“裁判员”，然而卫生管理部门又是医院经营的直接参与者，和医院的各种利益纠缠在一起。记者在采访中还发现这样一个耐人寻味的现象，卫生管理部门的一些干部和医药销售人员关系很密切。如群众反映，福建省卫生厅某职能部门一位副主任的妹妹就是福州市医药销售市场上最大的“医药穴头”（药品代理商）之一，控制着部分新特药的医院销售通道。
记者点评：多头管理看似“婆婆”多，事实上容易造成职责不分，有利益的时候一哄而上，无利可图则不管不问。在“管办不分”的管理体制下，卫生主管部门事实上担当着医院“总院长”的角色，既是“裁判员”，又是“运动员”，其“自我改革”缺乏动力机制。要从根本上解决医药卫生部门的不正之风，首先要改变这种“管办不分”的体制，让医院真正成为经济实体，通过对医院产权的多元化改造，让医院建立起真正的法人治理结构和现代企业制度。
第17篇：药品买卖合同
药 品 买 卖 合 同
买受人（简称:甲方）：
出卖人（简称:乙方）：
甲乙双方本着平等、诚实信用的原则，根据《中华人民共和国合同法》等法律、法规、规章，经双方协商一致，就有关事项达成如下具体协议。
1、药品品种、数量、价格
药品品种：阿昔莫司胶囊，蚕茸柱天胶囊；
药品数量：凡甲方提供原材料，乙方生产出的阿昔莫司胶囊，蚕茸柱天胶囊均归甲方所有。
2、药品的价格
2.1、阿昔莫司胶囊为11.5元一盒，每盒16粒。
2.2、蚕茸柱天胶囊为每盒16粒，8元一盒；每盒24粒，9元一盒，两个品规。
3、质量标准
乙方交付的药品必须符合国家最新药典或国家药品监督管理部门规定的标准，并与供应时的承诺相一致，附有该药品生产企业同批号的出厂药品检验记录或合格证，以备验收检查。
4、药品有效期
乙方交付药品的有效期应与文件中规定的有效期相一致。
乙方所提供药品的有效期不得少于24个月。
5、包装标准
乙方提供的全部药品均应按国家规定的标准保护措施进行包装，每一个包装箱内应附有一份详细装箱数量单和该药品生产企业同批号的出厂药品检验记录或合格证。如为拼装箱件，箱内应按前述要求附有各种药品数量单和药品质量证明材料复印件，并加盖配送企业公章。
6、配送服务
配送由乙方提供提供，乙方按合同要求对甲方提供配送服务，每次配送的时间和数量以乙方收到甲方的供货通知为准。原则上在乙方收到供货通知后36小 1
时内送达。
7、伴随服务
乙方应甲方要求提供下列伴随服务：
对进货验收时发现的破损、有效期少于24个月或不符合特殊约定期限的药品及其他不合格包装的药品及时更换；
8、验收方式：
最终以药品使用终端为准，乙方对于药品承担终身责任。
9、双方的权利义务
甲方须在合同规定的时间内，按实际入库的药品数量及时结算货款；并在货、票验收后90日内结清货款。
甲方对乙方提供的药品不符合合同约定的品种、数量、质量要求的部分，甲方有权拒绝接受。
甲方有证据证明乙方交付的药品不符合质量标准（以省、省辖市药监部门的检验结果为准）或延期交货等不按合同约定交货时，可以书面通知乙方终止该药品的供货；
乙方应保证甲方在使用成交药品时，不存在该药品专利权、商标权或保护期等知识产权方面的争议，如产生争议由乙方自行处理和承担责任。
乙方供应药品在医院使用过程中，因受举报、抽检等检查出现质量问题，属于生产经营企业责任的，被药品监督管理部门处罚的后果，由乙方负责。
10、所有权保留：
由于两个品种药品生产所需的原料、辅料、包装材料均由甲方购买后，交乙方加工为成品后卖给甲方，为了保护甲方权利，双方约定：甲方购买交付乙方的原料、辅料、包装材料所有权及乙方生产出成品药品的所有权均归甲方所有，乙方无权处置，如销售给他人。乙方如违反此条款则向甲方承担违约责任，违约金为壹仟万元人民币。
11、违约责任
乙方提供的药品不符合合同约定质量、期限等要求，给甲方造成损失的，乙方应当赔偿损失。
乙方不履行本合同或未按合同约定履行合同，甲方可要求乙方支付违约金。
违约金为100万元。乙方在支付违约金后，甲方要求继续履行合同义务的，乙方还应当履行应尽义务。违约金不足以弥补甲方损失的，乙方应另行赔偿损失。
12、药品收率：
阿昔莫司胶囊的合成收率达55%以上，100公斤五甲基呲嗪二羧酸生产成品为70件阿昔莫司胶囊，每件200盒，每盒16粒。
蚕茸柱天胶囊，按照处方量投料收率达到100%。
本合同自双方签字盖章后生效。有效期为原双方签定的委托加工合同国家批准之日起。
13、合同争议解决方式
凡因履行本合同所发生的或与本合同有关的一切争议，甲、乙双方应通过友好协商解决;如果协商不能解决，由本合同签订地人民法院管辖，本合同签订于陕西省商洛市山阳县乙方生产基地内。
买受人： （盖章）出卖人：（盖章）住所：住所：法定代表人：法定代表人：委托代理人：委托代理人：
第18篇：急救药品
常用急救药品用途和用法内容如下：
一、中枢兴奋药
1、可拉明（尼可刹米）：规格：0.375g/1.5ml 作用用途：中枢兴奋药，用于中枢性呼吸及循环衰竭。急性感染病人虚脱，外科手术所引起的休克、窒息以及煤气中毒和新生儿窒息等。用法：肌内或静注。一次0.25-0.5g 注意：大剂量可出现血压升高、心悸、心律不齐、出汗、恶心、震颤、肌强直和高热。中毒时出现惊厥，出现惊厥时可静注安定对抗。
2、洛贝林（盐酸山梗菜碱）：规格3mg/1ml 作用与用途：刺激颈动脉体的化学感受器，反射性地兴奋呼吸中枢，对迷走神经中枢和血管运动中枢，改善呼吸和循环。用于新生儿窒息，一氧给碳中毒及各种疾病引起的呼吸衰竭
用法：皮下或肌内、静注一次3-6mg 新生儿窒息可注入脐静脉一次0.3-3mg。
注意：剂量过大可出现大量出汗，轻度心动过速、抽搐、呼吸麻痹和惊厥等。
3、回苏灵：规格8mg/2ml 作用与用途：对呼吸中枢有较强的作用。适用于各种原因引起的中枢性呼吸衰竭及呼吸抑制，以及外伤、手术等引起的虚脱和休克，对肺性脑病也有苏醒作用，达90-95%。
用法：肌肉注射一次8mg。静脉注射一次8-16mg以葡萄糖稀释后缓慢推注。
注意：剂量过大可引起肌肉震颤，抽搐或惊厥，严重时可用安定或巴比妥类解救。有惊厥史患者忌用或慎用，肝肾功能不全者及孕妇禁用。
二、升压药
1、重酒石酸去甲肾上腺素注射液 规格 2mg/1ml 作用与用途：收缩血管、升高血压，用于周围循环功能不全时低血压性休克，对低血容量性休克只能在补充血容量后使用。1-3mg稀释后口服有局部止血作用，用于上消化道出血。
用法：2mg加入5%葡萄糖注射液稀释后缓慢静注，禁作皮下或肌肉注射（局部组织缺血、坏死）
注意：高血压、动脉硬化、脑出血、急性肺水肿、少尿病人禁用，长期静脉滴注不宜突然停药。
2、盐酸肾上腺素注射液：规格 1mg/1ml 作用与用途：兴奋心脏，收缩血管，升高血压，松弛支气管平滑肌。主要用于过敏性休克，支气管哮喘、过敏性休克及心搏骤停的抢救，也可用于低血糖性昏迷，局部止血。用法：皮下注射一次0.25-1mg，必要时心内注射。
注意：高血压、器质性心脏病、关状动脉病变、糖尿病及甲状腺功能亢进者慎用。副作用有焦虑、恐惧、面色苍白、头痛、心悸等。
3、盐酸异丙肾上腺素注射液：规格：1mg/2ml 作用与用途：能松弛支气管平滑肌、兴奋心脏、增强心肌收缩力、回忆心率，加速传导，对外周血管有扩张作用，可使血压升高，改善微循环。用于某些心排出量少，中心静脉压的休克患者，以及心博骤停，
完全性房室传导阻制及心源性，中毒性休克，出可用于支气管哮喘。用法：静脉滴注一次0.5-1mg加入葡萄糖。
注意：（1）有心悸、头昏、恶心等副作用，过量可使新率失常。（2）心绞痛、心肌梗塞、室颤、冠心病、高血压及甲亢患者禁用。（3）不宜直接静脉注射。
4、重酒石酸间羟胺注射液（阿拉明）规格：19mg/1ml 作用与用途：有较强的收缩周围血管及中等度心肌收缩力的作用。用于手术时低血压，各种休克及心肌梗塞引起的休克。 用法：肌肉注射一次10-20mg，根据病情调节滴速及用量。 注意：（1）大剂量可有头痛、头晕、心律失常等。（2）心脏病、甲亢、糖尿病和高血压患者慎用。
5、盐酸多巴胺注射液 规格20mg/2ml 作用与用途：能增强心肌收缩力，增强心排出量，升高血压。对周围血管有轻、中度收缩作用，小剂量（1-5mg/kg）对内脏血管有扩张作用，高血流量，突出作用是肾血流量及肾小球滤过率，使尿量增加。用于心肌梗塞，创伤，心脏外科手术，肾功能衰竭，慢性心功能代偿失调，心源性，失血性休克，以及心博骤停时以起搏升压。 用法：静脉滴注一次20mg，稀释后缓慢滴注。
注意：（1）有恶心、呕吐、心悸、头痛等副作用。（2）大剂量偶有呼吸加速，异位搏动，心动过速，但停药后迅速消失。（3）注意观察血压、心率、尿量，必要时测中心静脉压。
三、降压药
硫酸镁注射液 规格2.5g/10ml 作用与用途：降压作用有中枢抑制作用和直接扩张外周血管平滑肌。用于高血压危象的降压药及妊娠中毒症的治疗。亦有导泻、利胆、抗惊厥作用。
用法：肌肉注射一次1-2.5mg。稀释后缓慢滴注。
注意：（1）静脉滴注过快可引起血压急剧下降及呼吸麻痹。（2）镁中毒可进行人工呼吸并静脉注射钙盐解救。
四、强心剂
1、西地兰注射液（去乙酰毛花甙丙注射液） 规格0.4mg/2ml 作用与用途：强心药 可加强心肌收缩力，抑制心脏传导。用于急性心力衰竭并伴有肺水肿，以及室上性心动过速，心房颤动或搏动。 用法：静脉0.4-0.8mg 注射稀释后缓慢注射。
注意：（1）有蓄积性，可引起恶心、食欲不振、头痛二联律等中毒现象。（2）严重心肌损害及肾功能不全者慎用。(3)禁与钙剂合用 （4）近期用过其他洋地黄类强心药者禁用。
2、毒毛旋花子甙k 规格0.25mg/1ml 作用与用途：高效、速效、短效强心甙药物、蓄积性较低。用于急性心力衰竭，充血性心力衰竭，慢性
2、3度严重循环衰竭，特别是洋地黄无效患者。
用法：静脉注射，常用量一次0.25-0.5mg稀释后缓慢静脉注射。 注意：（1）对心脏有严重病变，急性心肌炎、细菌性心内膜炎、晚期心肌硬化等患者忌用。（2）房性早搏者，严重心肌损害及肾功能不全
者慎用。禁与钙剂合用。（3）已用全效量洋地黄者忌用，停药后七日内慎用。
规格：0.25mg/1ml
五、抗心律失常药 盐酸利多卡因注射液
作用与用途：局麻药和抗心律失常药。用于各种原因引起的室性心律失常。也是一种麻醉药，穿透力强，对组织无刺激性。 用法：稀释后缓慢静脉注射。
注意：(1)过量时能引起血压下降，心动过缓，惊厥和心跳骤停。
(2)严重房室传导阻滞者禁用。 规格：100mg/5ml。
六、血管扩张药
1、立其丁注射液(酚妥拉明) 作用和用途：能扩张血管、改善微循环，使血压下降。间接地兴奋心脏使心肌收缩力增强、心率加快、心输出量增加。用于血管痉挛性疾病，感染中毒性休克的抢救及用嗜铬细胞瘤的诊断。 用法：静脉注射，5-10mg稀释后缓慢滴注。
注意：(1)可产生体位性低血压、鼻塞、瘙痒、恶心、呕吐等。
(2)低血压、严重动脉硬化、心脏器质性损害，肾功能减退者忌用。
(3)忌与铁剂配伍。 规格：10mg/1ml
2、氨茶碱
作用与用途：松驰支气管平滑肌，扩张冠状动脉 。有扩张血管和支气管，加强心肌收缩及利尿作用。用于支气管性和心源性哮喘、胆绞痛，也用于心源性水肿。
用法：一次0.25g稀释后缓慢静注。 规格：0.25g/2ml
七、止血药
1、止血敏注射液(酚磺乙胺) 作用与用途：能增强血小板功能，降低毛细血管通透性。用于手术前后减少渗血及鼻粘膜，消化道，泌尿系统出血等。 用法：静脉或肌肉注射，常用量一次0.25-0.5g 注意：本品可与维生素K注射液合用但不可与氨基已酸注射液混合使用。
规格：0.5g/2ml
2、垂体后叶素注射液
作用与用途：血管收缩及子宫收缩药，能使血管收缩、凝血、止血。 用于产后出血、大量咯血、呕血，亦用于尿崩症。 用法：静脉注射，常用量5-10u稀释后慢滴。
注意：(1)有时可有面色苍白，出汗，心悸，胸闷不适，腹痛，便意等现象，反应严重者应立即停止注射。
(2)冠心病、动脉硬化、心力衰竭、高血压，以及肺源性心脏病患者忌用。
(3)产妇子宫颈尚未扩大时或胎位不正骨盆过狭，产道阻碍等忌用本品催产。
规格：10u/1ml 5u/1ml
八、止痛镇静药
1、盐酸氯丙嗪注射液(冬眠灵) 作用与用途：有镇静和镇吐等中枢作用，亦有降压、降温及抗胆碱作用。用于精神分裂症、狂躁症，焦虑症及精神失常，呕吐，人工冬眠与镇静作用。与镇痛药合用用于剧烈特别是恶性肿瘤引起的疼痛。 用法：肌肉或静脉滴注。常用量一次25-50mg。
注意：(1)不适用于因使用神经系统抑制而引起的昏迷患者。如巴比妥衍生物，醇，阿片剂等引起的昏迷。
(2)肝脏机能不健全的病人不宜使用。
(3)麻黄碱，咖啡因，茶碱不能同时使用。
(4)本品遇光易变色，应密闭保存。如有变深色或沉淀者不能使用。
(5)防止体位性低血压。 规格：25mg/1ml 50mg/1ml
2、654-2注射液(盐酸消旋山莨菪碱) 作用与用途：抗胆碱药。有扩张小血管和解痉止痛作用。用于抢救中毒感染性休克、血管缺血性疾患，眩晕等。 用法：肌肉或静脉注射一次5-10mg，一日1-2次。 注意：颅内压增高、脑出血急性期及青光眼患者禁用。
10mg/1ml
九、抗过敏药
盐酸异丙嗪注射液(非那根) 作用与用途：具有抗组胺与安定作用。用于荨麻疹、过敏性鼻炎及支气管哮喘等过敏性疾病，防治晕动症或与其他中枢抑制药同用，以增强其抑制作用。
用法：肌肉注射或静滴一次25-50mg。 注意：(1)癫痫、肝功能不全者慎用。
(2)有口干、恶心、嗜睡、头痛、头晕等副作用。
(3)忌与碱性或生物碱类药物配伍。 规格：50mg/2ml
十、抗惊厥药 安定注射液(地西泮) 作用与用途：抗焦虑、镇静催眠，中枢性肌肉松驰，抗惊厥抗癫痫作用。用于焦虑，恐惧，失眠，肌肉痉挛，癫痫及惊厥等。 用法：肌肉或静脉注射一次10-20mg。
注意：(1)可致依赖性，青光眼和重症肌无力患者慎用。
(2)静脉注射速度过快引起心血管和呼吸抑制，静注每分钟不超过5mg。 规格：10mg/2ml 十
一、脱水利尿药 速尿注射液(呋噻咪)
作用与用途：具有强大而迅速的利尿作用。用于各种水肿性疾病及高血压高钙症等疾病。也可降低颅内压加速毒物排泄。 用法：肌肉或静脉注射一次20mg 注意：长期应用时宜适当补钾。孕妇禁用；严重肝、肾功能不全、糖尿病，痛风患者及小儿慎用。不宜与氨基糖甙类抗生素合用。 规格：20mg/2ml 十
二、解毒药 阿托品注射液
作用与用途：解除平滑肌痉挛，抑制腺体分泌，散大瞳孔，加快心率。用于暴发型流行性脑脊髓膜炎，中毒性痢疾，中毒性肺炎等感染性休克。亦用于胃肠道，肾，胆绞痛，急性微循环障碍，有机磷中毒，阿-斯综合症等。
用法：皮下、肌肉、静脉注射一次0.3-0.5mg 注意：(1)有口干、心率加快、瞳孔散大、皮肤潮红、尿潴留等反应。 严重时可有谵妄，烦燥等，中毒时可用小量苯巴比妥类或水合氯醛对抗，也可用毛果芸香碱。
(2)心功能不全，年老和前列腺肥大病人慎用。
(3)青光眼病人忌用。
规格：1mg/1ml 1mg/2ml 5mg/1ml 10mg/2ml 十
三、激素类药 地塞米松磷酸钠注射液
作用与用途：肾上腺皮质激素类药。有影响糖代谢、抗炎、抗过敏、
抗毒等作用。用于感染性和过敏性休克，严重的肾上腺皮质功能减退症，结缔组织病，严重的支气管哮喘等过敏性疾病。 用法：肌肉或静脉注射一次2-20mg 注意：结核病，急性细菌性或病毒性感染患者应用时必须给予适当的抗感染治疗。 规格：5mg/1ml 十
四、纠正酸碱平衡药
1、10%葡萄糖酸钙注射液
作用与用途：补钙药。促进骨骼和牙齿的钙化，维持神经与肌肉的正常兴奋性，降低毛细血管的通透性。用于缺钙症及过敏性疾患，也可用于镁中毒。
用法：静脉注射，一次1-2g 注意：注射宜缓慢。应用强心甙期间禁用。 规格：1g/10ml
2、10%氯化钾注射液
作用与用途：电解质补充药。用于治疗低血钾症及洋地黄中毒引起的心律失常。
用法：临用前用5%葡萄糖或生理盐水稀释至0.3%以下静脉滴注，一次1-1.5g，每分钟1ml。
注意：本品未经稀释不得进行静脉滴注，肾功能不全者慎用。 规格：1g/10ml
3、50%葡萄糖注射液
作用与用途：营养药。能增强人体能量，并具解毒、利尿作用。用于血糖过低、心肌炎和补充体液等。
用法：静脉注射或滴注，一次5-50g，一日10-100g 规格：10g/20ml 注意：应缓慢注射。
4、以上内容已经过护理管理委员会讨论同意。
第19篇：药品自查报告
诊所药品管理自查报告
**诊所是一家个体诊所,诊疗项目有**，备有常用药品近**种，所有经营行为均符合国家规定的法律法规要求，开业以来无经销假劣药品，现将自查情况作如下汇报：
一、药品管理设置规范
在药品的购、存、销及售后服务等多个环节，是全员、全过程的管理。为了严把质量关，由本人具体负责质量管理工作，具体负责实施本诊所药品质量管理制度和处方审核工作，保证药品和服务质量检。
二、完善质量管理制度 根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》的要求，结合本诊所自身的实际情况，本人制定了《诊所药品质量管理制度》、《药品质量控制程序》，让自己明确岗位质量管理规定，使工作有章可循。
三、加大硬件投入，完善设施设备 为了改善药品经营和储存条件，本店购置了药品架，并添置了防鼠设备，达到了防尘、防潮、防污染及防虫、防鼠、防霉变的要求。
四、严格把关，加强购、存、销质量管理
为保证质量管理工作有效到位，诊所对药品购、存、销等环节进行全面系统的管理，全程跟踪，同时诊所对经营全过程的管理都有详细真实的记录，保证药品进货渠道合法，药品质量合格、管理跟踪到位，有效地防止各类质量事故的发生。诊所开业以来无经销假劣药品，未出现与药品质量有关的不良反应及客户投诉。
五、诊所在药品的购、存、销及售后服务过程中，具体做到以下几点：
1、药品的购进严格按照本诊所的质量管理制度执行，加强对供货企业质量保证体系的审核，要求供货方提供加盖公章的《药品经营许可证》及《营业执照》复印件，建立供货企业档案，加强对供货方药品销售人员的资格审核，并与供货方签订质量保证的协议；购进进口药品要求供货方提供加盖供货单位质量管理机构原印章《进口药品注册证》或《医药产品注册证》、《进口药品检验报告书》的复印件：从源头上把好质量关。
2、药品的验收关
本人根据相应的法律法规、合同的质量条款以及质量标准，对药品的外观形状、包装及标识严格的验收，不符合要求的坚决予以拒收。
3、规范药品陈列管理
诊所根据药品管理制度的要求，规范药品陈列管理工作，做到按用途分类摆放，同时做好药品与非药品、内服药与外用药、易串味的药品分开存放，处方药与非处方药分柜以及拆零药品专柜存放，并标志明显、清晰。每月对陈列药品进行检查并如实记录。
4、重视药品的养护工作 根据诊所的质量管理制度，我根据药品储存条件对药品进行合理的储存及陈列，每日上午、下午准时记录营业场所的温湿度情况，在温湿度不符合药品储存要求时，及时采取调控措施。同时按季对库存一般药品进行循检，对重点养护品种每月进行循检，重点养护品种还建立养护档案，养护记录做到真实、完善、规
第20篇：过期药品
几乎每个家庭都拥有一个家庭小药箱，以备不时之需，但是能够定时清理药箱的家庭却少之又少，很多药品“备而不用”，有需要用的时候，拿出来一看才发现已经过了有效期。
如何处理这些药又成了难题，过期药品和生活垃圾一起扔进垃圾桶，会不会污染环境？正确的回收和处理方式是怎样的呢？
过期药为何不能和生活垃圾一同处理？
许多常用药基本上是每个家庭必备的，很多没吃完的药，最后只能放到过期。
因为大多数人对于过期药的危害及处理方法不了解，往往将过期药混入生活垃圾中，一扔了之。
目前，家庭过期药品已被明确列入《国家危险废物目录》，是重要的环境污染源之一。
过期药品容易分解、蒸发，如果当成普通垃圾来处理，药品中的有害成分渗透到土壤和水分中，会造成环境污染。
药品的化学成分在自然环境中难以净化，最终会通过饮用水、粮食作物等再进入人体，给人体健康带来很大的威胁。
另外，随意丢弃的药品也容易被不法商贩更改包装，重新流入市场，或者被儿童捡拾引发药物中毒等。
过期药的正确处理方法是什么？
由于过期药的特殊性，需要应用医疗用品的专业销毁方式进行销毁。
我国政府部门、医药企业和零售药店经常会开展过期药品公益回收活动。
在一些社区，也定点设立了家庭过期药品回收箱。
因此，我们首选将过期药品送至回收点进行回收。
如果不清楚或者没有找到过期药品回收点，要如何做呢？
如果找不到过期药品回收点，比较适当的作法是将过期药物毁形后密封好，再丢弃。
口服片剂、胶囊、颗粒剂、滴丸剂等过期药，不要整瓶或整盒扔掉，应该将剩余药丸从铝箔、药袋等包装取出，全部药丸集中在密封袋里捣碎，再丢入垃圾桶。
膏状药物挤出来收集在密封袋内，封好后丢弃。
眼药水、口服液等液体药物，把液体分别混入泥土后和生活垃圾一起处理。
喷雾剂药品在户外空气流通较好的地方，避免接触明火的条件下，彻底排空丢掉。
现在一些不法分子大量回收家庭过期药物，改头换面重新流入市场。
别为了贪小便宜将过期药品卖给回收药品的药贩，丢弃药品前要对外包装进行破坏毁形，使其无法进行二次销售。
如何让城镇和农村居民做好过期药品的回收和处理工作？
对于普通居民来说，要提高对过期药品的认识。
首先，过期药品不可继续服用。
有些居民认为，刚刚过期的药只是药效变差，仍然可以吃，甚至一些经济困难或患有慢性病的人为了省钱，直接从药贩子手里购买过期药。
实际上，药品有效期是指药品在规定的贮存条件下，能保持质量的期限。
药品一旦过了有效期就成为劣药，达不到预期的疗效，最大的危险是分解出有害物质，加大药品的毒副作用。
而且药品过期后容易散发出有害气体，造成室内环境污染，严重时会对人体呼吸道产生危害。
一定要及时清理家庭药箱，别把过期药品留在身边。
其次，不要盲目囤积药品。
在药店的促销攻势下，许多居民有抢优惠“囤药”的习惯。
药品是一种特殊商品，应该根据自己的需要理性购买。
如果大量购入并不对症或当时并不需要的药品，如果药品过期，消费者的损失往往大于当时的优惠。
为了减少过期药品的产生，居民应按需到医院就诊购药，或到药店在药师指导下购药。
现在到社区医院、药店购药很方便，不需要过度储备药品。
最后，普通居民对过期药品回收点的知晓率不高。
社区、街道、乡镇等应向居民宣传理性买药、合理用药，充分告知回收箱的摆放地点和渠道，为过期药回收的最后环节铺好路。
在提高群众的过期药品回收意识的同时，应当建立全国家庭过期药品回收网络，让过期药品回收形成长效机制。
