推荐第1篇：麻精药品三级管理
麻、精药品三级管理制度
医院的医疗、教学、科研所用的麻醉药品、第一类精神药品（以下称麻、精药品）按《麻醉药品管理办法》使用，药事科要严格执行其有关规定，实行麻醉药品的三级管理。
麻、精药品实行专人管理，责任到人。采购、验收、入库、保管人员须具有药学专业主管药师及以上职称的药学专业人员负责。门诊药房、病区药房的麻、精药品管理由主管药师及以上职称的药学专业人员专人负责。各科室、手术室、急诊室配备的麻、精药品有主管护师专人负责管理。
药库管理：麻、精药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。入库验收应当采用专簿记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。
对麻、精药品储存等各个环节应制定专人负责，明确责任，交接班应当有详细的记录。麻、精药品实行批号管理和追踪，必要时可以及时查找或者追回
麻、精药品库必须配备保险柜，门、窗有防盗设施。门诊，病区药房应配备保险柜作为周转柜，并配备相应的防盗措施。对进出专柜的麻、精药品建立专用账册，进出逐笔记录，内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用签字，做到帐、物、批号相符。专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于2年。在验收中发现缺少、缺损的麻、精药品应当双人清点登记，报药库负责人向供货单位查询、处理。对过期、损坏的麻、精药品进行销毁时，应当向所在地卫生行政部门提出申请，在卫生行政部门监督下进行销毁，并对销毁情况进行登记。相关人员要求工作责任心强、业务熟悉，熟练掌握相关法律、法规、规定的内容和要求。工作岗位要保持相对的稳定，并由医院定期进行有关法律、法规、规定、专业知识、职业道德的教育和培训。
门诊、病区药房管理：门诊、病区药房可以根据本院的相关规定设置麻、精药品周转柜，但库存不得超过规定数量。周转柜内的麻、精药品药由专人负责每日清点结算。门诊、病区药房发药窗口的麻、精药品调配基数不得超过规定数量。
门诊、病区药房应当固定发药窗口，并设立明显标识，由专人负责麻、精药品的调配。
门诊、病区药房应当对麻、精药品处方统一编号，计数管理，建立处方保管、领取、使用、退回、销毁管理制度。处方的调配人和复核人应当仔细核对麻、精药品处方，并进行签名登记；对不符合规定的麻、精药品处方，应当拒绝发药。应当对麻、精药品处方进行专册登记，内容包括：患者（代办人）姓名、性别、年龄、身份证明编号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人。患者使用的麻、精药品为注射剂或者贴剂的，再次调配时，应当要求患者将原批号的空瓶或者用过的贴剂交回，并记录收回的空瓶或者废贴的数量。患者不再使用麻、精药品时，应当要求患者将剩余的药品无偿交回，按规定进行销毁处理。
临床使用管理
具有麻醉药品处方权的医务人员必须是执业医师或高级住院医师以上专业技术职务并经考核能正确使用麻醉药品的人员，本院医务人员的麻醉药品处方权需经医务处负责批准；计划生育手术的医务人员经考核能正确使用麻醉药品，在手术期间有麻醉药品的处方权。处方要用专用处方（红底黑字），书写工整，写明病情，医师签全名，配方、发药均应签全名，并进行麻醉药品处方登记，医务人员不得为他人开具不符合规定的处方或者为自己开方使用麻醉 药品。
麻醉处方一道开错，不得更改，而是更换新处方，作废的处方药保管好，当再次领取麻醉处方是将作废处方退回药房，并登记销号。作废的处方，应单独存放管理，由药事管理委员会组织销毁。对于短缺、丢失的麻醉处方，当事人要到药房及时登记，并签字确认，由管方人立即书面通报所有具有调配麻醉处方权的药师，作废该编号的处方。
麻醉药品注射剂每张处方不得超过二日常用剂量，片剂、酊剂、糖浆剂等不得超过三日常用剂量，连续使用不得超过七天。麻醉药品处方应完整保存三年备查。注射剂除凭医师处方外，须交回空安瓿换药。
麻醉药品注射剂型仅限于本院内使用或者由医务人员出诊至患者家中使用；为患者建立随诊或复诊制度，并将随诊和复诊情况记入病历。
对各科室、手术室等使用的麻、精药品注射剂应收回空瓶，核对批号和数量，并做记录。剩余的药品应办理退库手续。回收的空瓶和废贴由专人负责计数、监督销毁，并做记录。
扬州市妇幼保健院药事科
推荐第2篇：麻精药品管理自查报告
麻精药品管理自查报告
区市场监督管理局：
根据《麻醉药品、精神药品管理条例》《处方管理办法》等
法律、法规政策，结合金牛区市场监督管理局“全覆盖、零容忍、严执法、重实效”的总要求，对我院的麻、精药品管理进行了自查，现将自查结果报告如下：
1、领导重视 ： 建立健全了麻、精药品管理组织及相关管理制度，组织了取得麻、精药品处方权资格及调配权的执业医师和药学专业技术人员进行法律、法规和专业知识的培训。
2、采购验收 ： 严格遵照相关职能部门的规定，定点采购麻、精药品。采购时通过“电子印件卡”系统网络平台的客户端完成，验收到最小包装，同时必须核对药品名称、批号，有效期，数量，外包装，严格执行双人验收双人签字，入库和使用及时入账和登记，并做到日清日结。
3、储存保管：管理麻、精药品实行五专：专人保管，专柜加锁，专用处方，专账、专册。专用药品库房和各使用科室都配备有保险柜存储麻、精药品，建立有专帐，指定专人负责，做到了帐物相符。
4、调配使用 ：由取得麻、精药品处方调配权资格的药师，按照《麻醉药品、精神药品管理条例》《处方管理办法》要求进行调配。处方书写必须合格、项目完整、字迹清晰，经审核合格后方可由双人复核及调配，处方双人签字。有专用账册和记录及时登记，严格按照相关规定保存专用账册、登记本、处方等。我们对麻、精药品处方进行了编号和登记发放。
5、处方开具：由取得麻、精药品处方权资格的执业医师尊照《麻醉药品、精神药品管理条例》《处方管理办法》相关要求开具。
（1）、门诊患者：麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。
（2）、住院患者：麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过1日常用量；其他剂型，每张处方不得超过1日常用量。
（3）、我院不供给癌症患者麻醉药品、第一类精神药品的使用。
（4）、第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由，但最大用量不得超过15日常用量。
6、过期药品：对于过期、破损的麻、精药品，向当地区卫生局医政科提出申请批准后，共同对破损和过期的药品进行逐一登记拍照后，在区卫生局医政科的监督下，由我院医务科、主管院长、药事会主要负责人、保安等人员共同监督销毁。
7、安瓿回收：我院开出的麻、精药品针剂一律在医院内使用，不得离院，使用后的安瓿由相关科室统一回收，并做好相关记录。集中销毁。
8、通过此次严格的自查，我院在麻、精药品管理和使用过程中未发现问题，但是；为了加强精麻药品管理，确保用药安全和社会稳定，我院将继续加强管理，为百姓健康做好服务 。
推荐第3篇：麻精药品管理小组会议记录
麻醉药品、第一类精神药品管理小组会议
会议名称：全院麻醉药品、第一类药品检查总结反馈 时间： 主持人： 参会人员： 地址：
会议内容：就2015年度上半年麻醉药药品、第一类精神药品的检查情况作了总结和反馈。
2015年上半年麻醉药品、第一类精神药品专项检查出的主要问题主要有：
1、麻醉药品使用登记填写不规范，如药品名称过于简写、规格错误，有登记不及时现象、书写潦草的现象。
2、个别处方填写不完整，如没有代办人信息。
3、不完善，无法体现批号更替。
4、麻醉药品、第一类精神药品空安瓿/废贴回收不及时。
5、个别室组麻醉药品、第一类精神药品储存基数大，不安全因素大。
针对上述检查出的问题制定进一步整改计划：
1、严格落实麻醉药品、第一类精神药品管理制度。根据麻醉药品、第一类精神药品管理的有关规定，执行和监督本院麻醉药品、第一类精神药品的管理和使用。
2、各个室组根据各自麻醉药品、第一类精神药品的发放情况制定本室组的基数，为安全考虑尽量少备。
3、麻醉药品、第一类精神药品交接班本不完善的科室重新设计表格，要求增加批号一项，体现批号更替，管理人员及时了解本科室麻醉药品、第一类精神药品的数量和批号。
4、做好麻醉药品、第一类精神药品空安瓿/废贴的回收工作，使用后及时送回药房，药房工作人员对没有及时送回空安瓿/废贴的科室及时督促送回。
5、各室组规范使用登记的填写，不能缺项、过于简写、填写不认真潦草。药剂科定期检查督促、落实整改。
6、继续加强每月一次的麻醉药品、第一类精神药品专项检查，认真分析问题原因，制定整改措施，并监督其落实整改。对于长期不改正问题的科室予以通报批评。
推荐第4篇：麻,精药品管理自查小结
麻、精药管理自查小结
一、管理机构和人员：已建立有分管院长为主任委员，医务科，药剂科，护理部及保卫科等相关人员组成的院麻醉药品、精神药品管理委员会。指定有调剂资格的药学专业技术人员负责麻醉药品、第一类精神药品日常管理工作。多年对取得麻醉药品、一类精神药品处方权的医师名单进行登记，并报区卫生局备案。
二、规章制度：已建立麻醉、精神药品管理相关制度，包括采购、验收、储存、保管、发放、调剂、使用、报废、销毁、回收、丢失及被盗案件报告制度，并制定各岗位职责。
三、培训情况：每年对医院医、药、护、技等相关人员进行培训，内容为麻醉药品、一类精神药品的相关法律，法规等。
四、《印鉴卡》在有效期内，医院名称、地址、法人代表（负责人）、管理部门负责人、药学部门负责人、药品采购人员有变更时均及时办理相关变更手续。
五、储存设施：药库设有带密码锁的保险柜，有防盗设施（配有报警设施），调剂室均有专用保险柜及防盗设施；各病区，手术室配有带锁专用柜。
六、药库管理：专人管理，双人双锁，均取得麻、精药品管理资质，做到账物相符，入库单据、出库单据、验收记录均无缺项，双人签收，按批号管理和追踪；专用账册，保存至效期后5年，销毁记录完整。
七、调剂室管理：账物相符，专册登记，专人管理，双人双锁，专用处方，处方用量符合规定，处方医师签名与留样一致，处方填写无缺项，除痛病历管理符合规定，空安瓶回收及销毁均有记录，病人无偿退回麻、一类精神药品均有登记，每月对病区、手术室麻醉药品使用管理检查并记录。
八、病区、手术室管理：核对基数相符，使用登记册无缺项，交接班记录完整。
天津港口医院 2011年8月25日
推荐第5篇：麻精药品的管理自查报告
麻精药品的管理自查报告
根据福州市市场监督管理局、福州市公安局、福州市卫生计生委转发省药品监督管理局关于医院机构麻醉药品、精神药品管理情况进行自查的通知，我院组织相关人员对麻精药品管理进行了自查，现将自查报告结果汇报如下：
一、制度
我院建立完善的麻精药品的采购、验收、出入库、使用等相关管理制度。
二、采购
麻精药品和采购严格按药监局、卫计局的要求并按规定定点采购。
三、发放、调配与使用
1、根据管理需要在药房设置麻醉药品、第一类精神药品周转柜。
2、药房麻醉、精神药品周转柜每天结帐，按照用量定时向药库请领，药库根据药房的麻醉、精神药品专用请领单上的药品名称、规格、数量、发放给药房并由专人核对。
3、麻醉药品使用专用处方，我院开具麻醉药品处方的医师都是经过专业培训并经考核合格取得精、麻药品处方权的执业医师；医师在为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，亲自诊查患者，为其建立相应的病历，开具的处方书写完整，字迹清晰，写明了患者姓名、性别、年龄、身份证号码、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、用法用量、医师签名。精、麻药调配专员根据医生开具的精、麻药品专用处方进行详细核对无误后给予调配，并签署姓名、进行登记，再经复核无误后进行发放，对不符合规定的麻醉药品处方拒绝配药。
4、麻醉药品专用处方由专册登记，专用帐册、麻醉药品专用处方按相关规定保管。麻药处方保存至少3年，精神药品保存至少2年，保存期满后在卫生局的监督下统一销毁。
四、储存与保管
1、麻醉药品、精神药品的储存、保管各环节由专人负责，明确责任。
2、麻醉、精神药品的储存、保管实行专人负责、专库(柜--保险柜)、专锁。对进出专库(柜)的麻醉、精神药品建立专用帐册且逐笔记录(记录内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用人签字)，做到帐、物、批号相符。
五、报残损及销毁
1、发现麻醉、精神药品破损须即报分管领导,签字审批后交回库房集中销毁。
2、患者麻醉、精神药品注射剂，再次调配时将原批号的空安瓿收回，并记录收回的空安瓿数量。
3、收回的空安瓿销毁前按要求妥善保管，并在相关部门监督下销毁并作记录、签名。
4、销毁过期的精、麻药品报院领导后再上报卫生局审批，并在卫生局的监督下进行销毁，并将销毁情况进行详细登记。
经过此次严格的自查，我院未在麻精药品管理过程中发现任何问题，但是，为了加强麻精药品管理，确保用药安全和社会稳定，我院将继续加强相关管理，完善各种相关制度，真正为百姓健康做好服务。
罗源县中医院 2016年10月18日
推荐第6篇：麻精药品管理的自查报告
麻醉药品和精神类药品管理及使用的自查报告
为加强麻、精药品的严格管理，根据我院领导“对麻、精药品的安全管理”要求，我科对麻、精药品管理工作进行自查，自查如下：
一、领导重视建立健全麻、精药品管理组织及相关管理制度，且组织取得麻、精药品处方权资格的执业医师和药学专业技术人员进行法律、法规和专业知识培训，加强培训，强化意识。组织有关人员认真学习《麻醉药品和精神药品管理条例》、《处方管理办法》等卫生法规，制定并认真执行培训计划，完善管理制度，确保有关人员熟悉特殊药品管理制度，认真履行岗位职责，切实担负起管理责任。
二、采购验收严格执行市卫生局规定，定点采购麻、精药品，采购时由院长在介绍信上签字，院办公室盖章，销售清单与介绍信上的计划一致，有验收记录，验收时必须核对名称、批号，有效期，数量，外包装，才双人签字。入库和取用须及时登记注帐，并经常清点。
三、储存保管我们在管理麻精药品时实行五专：专人保管，柜加锁，专用处方，专账、专册。药品库房配备保险柜存储麻、精药品，双人双锁管理，建立专帐，专人负责，帐物相符。
四、调配使用由取得麻、精药品处方权资格的执业医师开具处方，按照《处方管理办法》要求进行开具。处方书写项目还算完整，但有时有遗漏、字迹不清晰等现象，有时没有麻、精药品处方权医生也开了麻、精药品而没有及时请有资质的医生签字，有时用普通处方书写而药房调配人员也没有拒绝发药，这些方面需进一步完善。调配处方双人签字，有专用账册登记，按照规定留存处方。药房也配备一个麻、精药品保险柜存储，也有专用使用账册登记本，帐物相符。我们对麻、精药品的处方进行了专册登记，内容包括：患者姓名、性别、年龄、身份证编号、病历号、处方编号、疾病诊断、药品名称、数量、规格、医生姓名、发药人姓名等等。
五、处方开具为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量：控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量：其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量：第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由。安瓯回收按照要求收回用后的麻、精药品注射剂空安瓿，并按规定进行记录。
经过此次严格的自查，我院在精麻药品管理过程中未发现任何问题，但是，为了加强精麻药品管理，确保用药安全和社会稳定，我院将继续加强相关管理，完善各种制度，真正的为百姓健康做好服务。
松原健民肛肠医院
2018年9月11日
推荐第7篇：麻精药品试题
2015年麻醉药品、第一类精神药品处方权资格考核试题
姓名： 科室： 成绩：
一、选择题(最佳选择题)：每题有A，B，C，D四个备选答案，请从中选择一个最佳答案。（共25题，每题2分，共50分）
1．《处方管理办法》规定：为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为( ) A．一日常用量 B．三日常用量 C．七日常用量 D．一次常用量 2．第二类精神药品一般每张处方不得超过（
）
A．一次常用量 B．3日常用量 C．7日常用量 D．15日常用量 3．何种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗的是( ) A．盐酸吗啡 B．罗通定 C．磷酸可待因 D．盐酸哌替啶 4．根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方( ) A．主治医师 B．住院医师 C．执业医师 D．经考核合格并被授权的执业医师
5．下列哪种药品不适用于《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》管理( ) A．芬太尼 B．美沙酮 C．阿托品注射液 D．盐酸哌替啶 6．医疗机构应对麻醉药品处方单独存放，至少保存( ) A．半年 B．一年 C．二年 D．三年 7．盐酸二氢埃托啡处方仅限于哪级以上医院内使用( ) A．一级以上 B．二级以上 C．仅为三级 D．全部合法的医疗机构 8．医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门急诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者建立随诊或复诊制度。复诊或随诊间隔为( )
A．两周 B．一个月 C．三个月 D． 四个月
9．根据《处方管理办法》，为住院病人开具的麻醉药品和第一类精神药品处方 开具，
每张处方为 常用量( ) A．逐日 一日 B．逐次 三日 C．逐次 一日 D．逐日 一次 10．药物成瘾性指的是药物的：（
）
A.精神依赖性 B.身体依赖性 C.精神依赖性和身体依赖性 D.以上均不对 11．《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为（ ）
A．一年 B．两年 C．三年 D．半年 12．下列种药品是阿片类拮抗药，可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制（ ） A．阿托品 B．纳洛酮 C．纳曲酮 D．美沙酮 13．医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品，应在哪个部门监督下进行( ) A．所在地药品监督管理部门 B．医疗机构领导和药剂科负责人 C．所在地卫生行政管理部门 D．所在地公安部门 14．哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过( ) A．一日常用量 B．三日常用量 C．七日常用量 D．十五日常用量 15．麻醉药品、第一类精神药品使用的专用处方颜色为( ) A．淡红色 B．浅黄色 C．浅绿色 D．白色 16．WHO将哪一种药物的用量作为衡量各国癌痛改善状况的重要指标( ) A．吗啡 B．美沙酮 C．芬太尼 D．盐酸哌替啶 17．根据《处方管理办法》的规定，医师为患者开具处方的有效期是( ) A．当日 B．三日内 C．五日内 D．一周内
18．根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的，应当持有哪级以上药品监督管理部门发放的携带药品证明( ) A．国家级 B．省级 C．市级 D． 区级或县级 19．下面有关精神依赖的说法错误的是：（ ）
A.精神依赖与躯体依赖共同存在时，才能诊断为成瘾
B.遗传、社会心理和环境因素可以影响成瘾的产生和临床表现
C.精神依赖是一种原发性、慢性、神经生物学疾病状态
D.精神依赖即所谓的成瘾 20．以下哪种不是同一类镇痛药( ) A．可待因 B．吗啡 C．芬太尼 D．布洛芬 21．阿片类镇痛药物的不良反应不包括：（ ）
A．便秘 B．呕吐 C．癫痫 D．呼吸抑制
22．按照国家药监局、公安部和卫生部公布的《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版）》，下列哪种药品属第一类精神药品( ) A．三唑仑 B．地西泮 C．巴比妥 D．艾司唑仑 23．不属于阿片类镇痛药物引起呼吸抑制的解救治疗原则的是：（ ）
A.进行气管切开 B.呼吸复苏 C.建立通畅呼吸道，辅助或控制通气 D.使用阿片拮抗剂 24．世界卫生组织在《癌症三阶梯止痛方案》中推荐何种药物作为缓解重度疼痛的代表药物：（ ）
A.杜冷丁 B．福尔可定 C．芬太尼 D．吗啡 25．以下关于联合用药的说法中错误的是：（ ）
A.阿片类镇痛药与非甾体类抗炎药联合用药可以明显增加镇痛效果 B.镇痛药与辅助药物联合用药也可以明显增加镇痛效果
C.联合用药同时会因药物的相互作用与影响而增加不良反应的发生风险 D.镇痛治疗联合用药时，不应减量使用
二、填空题（共10题，每题3分，共30分）
1．根据《处方管理办法》规定， 和 需长期使用麻醉药品和第一类精神药品时，首诊医师应当建立相应病历，要求其签署《知情同意书》。病历中应当留存二级以上医院开具的、和为患者代办人员身份证明文件。
2．医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应在 中记录。不得为他人开具不符合规定的处方或为自己开处方使用麻醉、精神药品。
3．《处方管理办法》规定，为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方
为 常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过 常用量；其他剂型，每张处方不得超过 常用量。
4．《处方管理办法》规定，为门急诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过 常用量；控缓释制剂不得超过 常用量，其他剂型处方不得超过 常用量。
5．根据《处方管理条例》，医师开具处方和药师调剂处方应当遵循 、、的原则。
6．阿片类止痛药的疗效及安全性存在较大个体差异，需要逐渐调整剂量，以获得最佳用药剂量。称为 。
7．国家药监局1998年已正式通知：对癌痛病人使用 止痛无极量限制。 8．医务人员应当根据卫生部2007年制定并下发的 和 ，使用麻醉药品和精神药品。
9．目前全世界癌痛的治疗遵循的两大原则分是、10．医疗机构应当按照国务院卫生主管部门的规定，对本单位执业医师进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训、考核，经考核合格的，授予 ，方可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为 开具该种处方。
三、问答题（共2题，每题10分，共20分） 1．简述癌痛药物止痛治疗的五项基本原则
2.特殊药品的概念（10分）
答 案：
一、选择题（共25题，每题2分，共50分）
1．D 2．C 3．D 4．D 5．C 6．D 7．B 8．C 9．A 10．A 11．C 12．B 13．C 14．D 15．A 16．A 17．A 18．B 19．A 20．D 21．C 22．A 23．A 24．D 25．D
二、填空题（共10题，每题3分，共30分）
1．门急诊癌症疼痛患者 中、重度慢性疼痛患者 诊断证明 患者身份证明 2．病历
3．1次 7日 3日 4．3日 15日 7日 5．安全 有效 经济 6.剂量滴定 7．吗啡
8．《麻醉药品临床应用指导原则》《精神药品临床应用指导原则》 9．WHO三阶梯止痛原则、NCCN指南
10．麻醉药品和第一类精神药品处方资格、自己 三．简答题（共2题，每题10分，共20分）
1．根据世界卫生组织（WHO）癌痛三阶梯止痛治疗指南，癌痛药物止痛治疗的五项基本原则如下：
1）口服给药 2）按阶梯用药
3）按时用药 4）个体化给药 5）注意具体细节。
2．答:特殊药品是指麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品，《药品管理法》规定对上述药品实行特殊的管理办法。
推荐第8篇：麻精药品试题
****人民医院
2015年麻醉药品、第一类精神药品处方权资格考核试题
姓名：
科室： 成绩：
一、选择题(最佳选择题)：每题有A，B，C，D四个备选答案，请从中选择一个最佳答案。（共25题，每题2分，共50分）
1．《处方管理办法》规定：为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为( ) A．一日常用量 B．三日常用量 C．七日常用量 D．一次常用量 2．第二类精神药品一般每张处方不得超过（
）
A．一次常用量 B．3日常用量 C．7日常用量 D．15日常用量 3．何种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗的是( ) A．盐酸吗啡 B．罗通定 C．磷酸可待因 D．盐酸哌替啶 4．根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方( ) A．主治医师 B．住院医师 C．执业医师 D．经考核合格并被授权的执业医师
5．下列哪种药品不适用于《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》管理( ) A．芬太尼 B．美沙酮 C．阿托品注射液 D．盐酸哌替啶 6．医疗机构应对麻醉药品处方单独存放，至少保存( ) A．半年 B．一年 C．二年 D．三年 7．盐酸二氢埃托啡处方仅限于哪级以上医院内使用( ) A．一级以上 B．二级以上 C．仅为三级 D．全部合法的医疗机构 8．医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门急诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者建立随诊或复诊制度。复诊或随诊间隔为( ) A．两周 B．一个月 C．三个月 D． 四个月
9．根据《处方管理办法》，为住院病人开具的麻醉药品和第一类精神药品处方 开具，每张处方为 常用量( ) A．逐日 一日 B．逐次 三日 C．逐次 一日 D．逐日 一次 10．药物成瘾性指的是药物的：（
）
A.精神依赖性 B.身体依赖性 C.精神依赖性和身体依赖性 D.以上均不对 11．《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为（ ）
A．一年 B．两年 C．三年 D．半年 12．下列种药品是阿片类拮抗药，可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制（ ） A．阿托品 B．纳洛酮 C．纳曲酮 D．美沙酮 13．医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品，应在哪个部门监督下进行( ) A．所在地药品监督管理部门 B．医疗机构领导和药剂科负责人 C．所在地卫生行政管理部门 D．所在地公安部门 14．哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过( ) A．一日常用量 B．三日常用量 C．七日常用量 D．十五日常用量 15．麻醉药品、第一类精神药品使用的专用处方颜色为( ) A．淡红色 B．浅黄色 C．浅绿色 D．白色 16．WHO将哪一种药物的用量作为衡量各国癌痛改善状况的重要指标( ) A．吗啡 B．美沙酮 C．芬太尼 D．盐酸哌替啶 17．根据《处方管理办法》的规定，医师为患者开具处方的有效期是( ) A．当日 B．三日内 C．五日内 D．一周内
18．根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的，应当持有哪级以上药品监督管理部门发放的携带药品证明( ) A．国家级 B．省级 C．市级 D． 区级或县级 19．下面有关精神依赖的说法错误的是：（ ）
A.精神依赖与躯体依赖共同存在时，才能诊断为成瘾
B.遗传、社会心理和环境因素可以影响成瘾的产生和临床表现
C.精神依赖是一种原发性、慢性、神经生物学疾病状态
D.精神依赖即所谓的成瘾 20．以下哪种不是同一类镇痛药( ) A．可待因 B．吗啡 C．芬太尼 D．布洛芬 21．阿片类镇痛药物的不良反应不包括：（ ）
A．便秘 B．呕吐 C．癫痫 D．呼吸抑制
22．按照国家药监局、公安部和卫生部公布的《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版）》，下列哪种药品属第一类精神药品( ) A．三唑仑 B．地西泮 C．巴比妥 D．艾司唑仑 23．不属于阿片类镇痛药物引起呼吸抑制的解救治疗原则的是：（ ）
A.进行气管切开 B.呼吸复苏 C.建立通畅呼吸道，辅助或控制通气 D.使用阿片拮抗剂 24．世界卫生组织在《癌症三阶梯止痛方案》中推荐何种药物作为缓解重度疼痛的代表药物：（ ）
A.杜冷丁 B．福尔可定 C．芬太尼 D．吗啡 25．以下关于联合用药的说法中错误的是：（ ）
A.阿片类镇痛药与非甾体类抗炎药联合用药可以明显增加镇痛效果 B.镇痛药与辅助药物联合用药也可以明显增加镇痛效果
C.联合用药同时会因药物的相互作用与影响而增加不良反应的发生风险 D.镇痛治疗联合用药时，不应减量使用
二、填空题（共10题，每题3分，共30分）
1．根据《处方管理办法》规定， 和 需长期使用麻醉药品和第一类精神药品时，首诊医师应当建立相应病历，要求其签署《知情同意书》。病历中应当留存二级以上医院开具的、和为患者代办人员身份证明文件。
2．医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应在 中记录。不得为他人开具不符合规定的处方或为自己开处方使用麻醉、精神药品。
3．《处方管理办法》规定，为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为 常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过 常用量；其他剂型，每张处方不得超过 常用量。
4．《处方管理办法》规定，为门急诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过 常用量；控缓释制剂不得超过 常用量，其他剂型处方不得超过 常用量。
5．根据《处方管理条例》，医师开具处方和药师调剂处方应当遵循 、、的原则。
6．阿片类止痛药的疗效及安全性存在较大个体差异，需要逐渐调整剂量，以获得最佳用药剂量。称为 。
7．国家药监局1998年已正式通知：对癌痛病人使用 止痛无极量限制。 8．医务人员应当根据卫生部2007年制定并下发的 和 ，使用麻醉药品和精神药品。
9．目前全世界癌痛的治疗遵循的两大原则分是、10．医疗机构应当按照国务院卫生主管部门的规定，对本单位执业医师进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训、考核，经考核合格的，授予 ，方可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为 开具该种处方。
三、问答题（共2题，每题10分，共20分） 1．简述癌痛药物止痛治疗的五项基本原则
2．根据培训课件中，我院2012年1-12月门诊癌痛治疗药物使用情况动态分析图，进行分析吗啡即释片、吗啡缓释片、吗啡注射液用量是否符合WHO三阶梯用药原则。
答 案：
一、选择题（共25题，每题2分，共50分）
1．D 2．C 3．D 4．D 5．C 6．D 7．B 8．C 9．A 10．A 11．C 12．B 13．C 14．D 15．A 16．A 17．A 18．B 19．A 20．D 21．C 22．A 23．A 24．D 25．D
二、填空题（共10题，每题3分，共30分）
1．门急诊癌症疼痛患者 中、重度慢性疼痛患者 诊断证明 患者身份证明 2．病历
3．1次 7日 3日 4．3日 15日 7日 5．安全 有效 经济 6.剂量滴定 7．吗啡
8．《麻醉药品临床应用指导原则》《精神药品临床应用指导原则》 9．WHO三阶梯止痛原则、NCCN指南
10．麻醉药品和第一类精神药品处方资格、自己 三．简答题（共2题，每题10分，共20分）
1．根据世界卫生组织（WHO）癌痛三阶梯止痛治疗指南，癌痛药物止痛治疗的五项基本原则如下：
1）口服给药 2）按阶梯用药
3）按时用药 4）个体化给药 5）注意具体细节。
2．答案略
推荐第9篇：精麻药品复习资料
麻醉药品、第一类精神药品复习资料
1.经注册的执业医师在 （
C ）取得相应的处方权。
A、卫生行政主管部门
B、药品监督管理局
C、执业地点
D、医院 2.“专用病历”代办人员需要持有（
B
）以上医院开具的疾病诊断证明。 A、一级
B、二级
C、三级
D、任何医疗机构 3.下列药物属于镇痛三阶梯原则中的强阿片类药物的是（ C ）。
A、阿司匹林
B、可待因
C、多瑞吉
D、布洛芬
4.对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸哌替啶处方均为（ C ）次常用量，药品仅限于医院内使用。
A、3
B、7
C、1
D、5 5.为门/急诊一般疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为（
）次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过（
）日常用量；其他剂型，每张处方不得超过（
）日常用量。
A A、1；7；3
B、3；5；7
C、1；3；5
D、1；15；7 6.关于晚期癌症患者使用麻醉药品吗啡，下列说法不正确的是（
D
）。 A、每日使用无极量限制
B、麻醉药品控(缓)释制剂处方一次不超过十五日剂量 C、注射剂一次不超过三日用量
D、麻醉药品控(缓)释制剂处方一次不超过七日剂量 7.下列药物中属于一类精神药品的是（
A
）。 A、三唑仑
B、地西泮
C、氯丙嗪
D、阿普唑仑 8.下列药物中属于二类精神药品的是（ A
）。 A、地西泮 B、哌醋甲酯
C、可待因
D、氯丙嗪
9.麻醉药品、第一类精神药品使用的专用处方颜色为（
A
）。 A、淡红色
B、浅黄色
C、浅绿色
D、白色 10.以下为病区麻醉处方正文，哪项正确？（ C
） A、美施康定
30mg×10片
sig:30mg po q12h B、吗啡缓释片30mg×10片
sig:30mg po q12h C、吗啡缓释片30mg×10片
sig:150mg po q12h D、美施康定
30mg×10片
sig:150mg po q12h 11.吗啡可以用于以下哪种疾病（
A ）。
A、心绞痛
B、前列腺肥大
C、支气管哮喘
D、炎性肠梗 12.麻醉药品和精神药品专用处方的格式由（B ）规定
A、市级卫生主管部门
B、国务院卫生主管部门
C、省级卫生主管部门
D、医院领导
13.在疼痛治疗方式中，首选的方式是：（ C ）
A、注射给药
B、直肠给药
C、口服给药
D、贴敷给药
1 14.下列药物属于镇痛三阶梯原则中的弱阿片类药物的是（
B ） A、芬太尼
B、可待因
C、高乌甲素
D、塞来昔布
15.医疗机构应建立各部门参加的麻醉、第一类精神药品管理机构，其负责人应为（B） A、医院负责人
B、分管负责人
C、医务科长
D、药剂科长
16.处方书写应字迹清楚，不得涂改；如需修改，要在修改处签（
）并注明（
），每张处方修改不得超过（
），否则应重新开具。
B A、患者全名、修改原因、一处
B、医师全名、修改日期、两处
C、医师全名、修改原因、一处
D、医师全名、修改日期、一处 17.下列哪项不是哌替啶的注意事项（
B ）。
A、用于分娩镇痛时须注意本药对新生儿的呼吸抑制作用。
B、单胺氧化酶抑制剂使用后可马上应用本药，但应先从小剂量开始。
C、不得与氨茶碱、巴比妥类、苯妥英钠、碳酸氢钠、肝素钠、碘化钠、磺胺嘧啶等药物混合注射。
D、血压药、利尿药与本药合用，有发生直立性低血压的危险。 18.吗啡非肠道给药与口服给药的给药等效计量比值为（
C
）。 A、1:1
B、1:2
C、1:3
D、2:1 19.第二类精神药品使用的专用处方颜色为（D）
A、淡红色
B、浅黄色
C、浅绿色
D、白色 20.盐酸哌替啶处方均为( C
)常用量，药品仅限于医院内使用。
A、1天
B、3天
C、1次
D、7天
21.麻醉药品专用处方格式中前记内容中，与第一类精神药品处方格式不同的是（
C
）。 A、医疗机构的名称，费别
B、患者姓名，年龄，科别，临床诊断
C、患者身份证明编号，代办人姓名，身份证明编号 D、开具日期
22.第二类精神药品对于某些慢性病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师要在（B
）栏注明理由。
A、处方空白处
B、临床诊断
C、处方前记
D、处方后记
23.盐酸二氢埃托啡处方仅限于哪级以上医院内使用 （ B ）
A、一级以上
B、二级以上
C、仅为三级
D、全部合法 24.国家作为特殊药品管理的有（
C ）。
A、处方药
B、非处方药
C、麻醉药品
D、血液制品 25.下列药物中属于一类精神药品的是 （
D ）
A、地西泮
B、苯妥英钠
C、普鲁卡因
D、哌甲酯片
26.对第二类精神药品，一般每次处方量不得超过（ A ）日用量。对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由。
A、7
B、14
C、3
D、5
2 27.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为（ C ）日常用量。
A、3
B、7
C、1
D、15 28.下列药物中不属于麻醉药品的是（ C
）。
A、可待因
B、哌替啶
C、罂粟碱
D、瑞芬太尼 29.下列药物中属于麻醉药品的是（
C ）。
A、丁卡因
B、海洛因
C、吗啡
D、曲马多 30.WHO 将哪一种药物的用量作为衡量各国癌痛改善状况的重要指标？（ A ） A、吗啡
B、美沙酮
C、芬太尼
D、盐酸哌替啶
31.如发生过量使用阿片类导致的严重呼吸抑制，应立即注射0.4 mg（
D ），如果20分钟内呼吸仍无改善，应继续注射，直至呼吸改善。
A、洛贝林
B、尼克刹米
C、氟马西尼
D、纳络酮
32.何种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗（ D ） A、盐酸吗啡
B、罗通定
C、磷酸可待因
D、盐酸哌替啶
33.胆道平滑肌痉挛引起的胆绞痛应首选（
D
）。
A、吗啡
B、阿托品
C、哌替啶
D、阿托品+哌替啶
34.下列哪种药品不适用于《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》管理（ C ）
A、芬太尼
B、美沙酮
C、阿托品注射液
D、盐酸哌替啶 35.开具麻醉药品应该使用下列哪种处方（ A ）
A、麻醉药品专用处方
B、普通药品处方
C、正方
D、副方 36.下列哪种情况是错误的：（ C ） A、医师不得为本人开麻醉药品处方 B、医师不得为家属开麻醉药品处方
C、取得执业医师资格医师可以为患者开麻醉药品处方 D、取得麻醉药品处方权后才为患者开麻醉药品处方
37.医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到零售药店购药的是（ D ）
A、医疗用毒性药品处方
B、精神药品处方
C、儿科处方
D、妇科处方 38.执业医师开具精神药品处方，必须载明的项目，应除外以下哪一项（ D ） A、患者的姓名
B、药品的剂量
C、药品的名称
D、药品的价格
39.根据《处方管理办法》的规定，医师为患者开具处方的有效期是（ A ）
A、当日
B、三日内
C、五日内
D、一周内
40.根据《处方管理办法》的规定，医师开具急诊处方一般不得超过（ B ） A、一日量
B、三日量
C、五日量
D、七日量
推荐第10篇：麻精药品管理制度
泽州县妇幼保健院
麻醉药品和第一类精神药品管理制度
一、执业医师经培训、考核合格后，方可取得麻醉药品、第一类精神药品处方资格。
二、具有麻醉药品、第一类精神药品处方资格的执业医师，应根据麻醉药品、精神药品临床应用指导原则，对确需使用的患者开具处方，及时为患者提供所需麻醉药品或者第一类精神药品。
三、医疗机构要使用麻醉药品、第一类精神药品专用处方。
四、医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当在病历中记录。医师不得为他人开具不符合规定的处方或者为自己开具麻醉药品、第一类精神药品处方。
五、医疗机构购买的麻醉药品、第一类精神药品只限于在本机构内临床使用。
六、门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。
七、住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。
八、麻醉药品和第一类精神药品的存放要设立专库或专柜，专库和专柜要设有防盗设施。并实行双人双锁管理。
九、储存麻醉药品、第一类精神药品实行专人负责、专库（柜）加锁。对进出专库（柜）的麻醉药品、第一类精神药品建立专用帐册，进出逐笔记录，做到帐、物、批号相符。
十、麻醉药品、第一类精神药品储存各环节应当指定专人负责，明确责任，交接班有记录。
十一、对麻醉药品、第一类精神药品购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪，必要时可以及时查找或追回。
十二、麻醉药品、第一类精神药品处方统一计数管理，处方保管、发放、回收、销毁由专人负责。
十三、医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品，应当登记造册，并向上级卫生主管部门提出申请，由上级卫生主管部门负责监督销毁。
十四、收回的麻醉药品、第一类精神药品注射剂空安瓿、废贴由专人负责计数、监督销毁，并作记录。
十五、患者无偿交回的不再使用的剩余麻醉药品、第一类精神药品，由医疗机构按照上述规定销毁处理。
2011年6月
第11篇：麻精药品制度
济南市章丘区普集街道办事处社区卫生服务中心
麻醉药品、一类精神药品管理制度
2018年1月
麻醉药品、第一类精神药品采购、验收制度
1、药剂科指定工作责任心强、业务熟悉的药学人员专人负责采购。
2、药剂科于每年年底制定次年麻醉、精神药品年度购用计划，经主管部门逐级审核后批复。
3、购买麻醉药品、精神药品的货款采取银行转帐方式支付。
4、入库验收时，货到即验，双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录专簿登记、双人签字，记录内容周详，包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字等，验收合格后立即移入专库贮存。如发现缺少、破损的，应双人清点登记，报主管领导批准并加盖医院公章后向供货单位查询、处理。
济南市章丘区普集街道办事处社区卫生服务中心
2018年1月
麻醉药品、一类精神药品储存、保管制度
1、建立麻醉药品、精神药品储存专库。药库、药房统一配用保险柜。
2、专库、专柜加设防盗门窗、监控器、报警器和防火装置。
3、完善麻醉药品、精神药品的“五专”管理制度，即：专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用处方、专册登记。
4、麻醉药品进出库要逐笔记录，记录内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、批号、效期、生产单位、发药人、复核人和领用人签字，做到帐物、批号相符。
济南市章丘区普集街道办事处社区卫生服务中心
2018年1月
麻醉药品、一类精神药品领取和发放制度
1、由调剂部门（药房）负责人定期去药剂科领取所需麻醉和精神药品。
2、由药库专管人员双人开柜发放，双方清点到最小包装，确定无缺损，品名、剂型、规格、单位、数量、批号均无误后，双方签字领取。
在专用帐册上做好领用和发放记录。
济南市章丘区普集街道办事处社区卫生服务中心
2018年1月
麻醉药品、一类精神药品调配、审核、使用管理制度
1、确定具麻醉药品处方权的主治医师才有开具处方权。
2、门诊药房设立固定的发药窗口，并有相对固定的人员调配处方。调配处方时，调配人和复核人严格审核处方，对姓名、性别、年龄、身份证号、科别、费别、疾病诊断、开药日期、药品名称、规格、数量、用法用量、医师签名等，直到安全无误后方可签名发放药品。
3、对麻醉药品注射剂原则上采取院内注射，空安瓿交回药房登记、收存，对确需院外应用的由院方派专人注射后收回空安瓿登记、收存。（另注：空安瓿中如有剩余液体，由负责注射人同空安瓿一起收回，在主管领导的监督下销毁处理。）
济南市章丘区普集街道办事处社区卫生服务中心
2018年1月
麻醉药品、一类精神药品处方管理制度
1、全院具处方权的确定七人：仇新（内科）、张宪大（内科）、宋福臣（外科）、袭著安(外科)、侯俊（外科）、侯继正（外科）、王善峰（外科）。已培训考核合格，具有处方资格。
2、重新规范麻醉药品和精神药品处方。麻醉药品、一类精神药品用淡红色纸，处方右上角标注：“麻”、“精一”；第二类精神药品处方纸用白色，右上角标注：“精二”。“麻”、“精一”药品处方，有药剂科统一管理，建处方领用专帐，处方统一编号，领用医师签字领取，药房管理人员按编号统一管理处方。
3、严格麻醉药品、精神药品处方量管理。麻醉、一类精神药品注射剂处方为一次用量，其他剂型处方不得超过3日用量，控释制剂处方不得超过7日用量。二类精神药品一般不超过7日用量。
4、对麻醉药品、一类精神药品处方进行专册登记，内容包括：患者（代办人）姓名、性别、年龄、身份证明、编号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、批号、处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人。专用帐册保存不少于2年，麻醉药品处方保存至少3年，精神药品处方保存至少2年。
济南市章丘区普集街道办事处社区卫生服务中心
2018年1月
麻醉药品、一类精神药品空安瓿收回登记制度
1、医疗机构使用麻醉药品、一类精神药品注射剂再次调配时，应当要求患者将原批号的空安瓿交回，并由专管人员核对数量和批号，做好记录。
2、收回的麻醉药品、一类精神药品注射剂空安瓿由专人负责记数，监督销毁，并做好记录。空安瓿中如有残余注射液者由注射人员一并收回，在主管领导监督下销毁。
济南市章丘区普集街道办事处社区卫生服务中心
2018年1月
麻醉药品、一类精神药品报残损销毁报告制度
1、调剂部门在贮存、使用过程中发现药品缺损，如实上报，经药剂科主任核实签字后进行报损。
2、对过期、损坏的麻醉药品和一类精神药品进行销毁时，应向当地卫生行政部门提出申请，在卫生行政部门的监督下进行销毁，并对销毁情况进行登记。
3、对回收的麻醉药品、精神药品注射剂空安瓿废贴进行登记记录。每月在管理小组的监督下销毁并记录。
济南市章丘区普集街道办事处社区卫生服务中心
2018年1月
麻醉药品、一类精神药品丢失和被盗报告制度
1、麻醉、精神药品如发现有丢失或被盗情况，应立即向所在地公安部门、药品监督管理部门和卫生主管部门报告。
2、在有关部门监督指导下做好各种记录和善后工作。查找原因，追纠有关人员责任，并做好补救工作。
济南市章丘区普集街道办事处社区卫生服务中心
2018年1月
麻醉药品、一类精神药品安全管理制度
保卫科和药剂科负责全院麻醉药品和精神药品的安全管理。包括：
1、监督检查全院麻醉药品和精神药品的储存设施和防护措施。
2、一旦发生麻醉、精神药品的丢失或盗窃，协助调查处理。
济南市章丘区普集街道办事处社区卫生服务中心
2018年1月
医务人员使用麻醉药品、精神药品学习培训制度
1、医务人员按有关规定经卫生局和药监部门培训取得《麻醉药品、精神药品使用资格证》的才有处方权。
2、取得处方权的人员全院确定七人：仇新、袭著安、侯俊、侯继正、王善峰、宋福臣、张宪大。
3、每年由麻醉药品、精神药品管理领导小组组织定期学习麻醉药品、精神药品的管理和使用知识技能的学习和培训，并进行考核，考核合格者继续取得处方权，不合格者暂停处方权，直止补考合格方再次取得处方权。
4、在有处方权期间，如有违犯相关制度的，一经查处，立即取消其使用权。严重者交上级有关部门处罚。
济南市章丘区普集街道办事处社区卫生服务中心
2018年1月
麻醉药品、精神药品专项检查制度
1、建立由分管负责人负责，医疗管理、药学、护理、保卫等部门参加的麻醉药品、第一类精神药品领导管理小组。
2、组织进行相关法律法规、专业知识、职业道德的教育和培训。
3、把麻醉药品、一类精神药品专项检查作为年度考核内容之一。
4、领导管理小组对麻醉药品、精神药品采购、验收、保管、调配、发放、报损、销毁和窃失等环节进行日常管理和监督。
5、定期对各临床科室及麻醉科的麻醉药品、精神药品的使用管理进行监督检查。做好检查记录，及时纠正存在的问题和隐患。
济南市章丘区普集街道办事处社区卫生服务中心
2018年1月
麻醉药品和第一类精神药品周转库存基数规定
1、麻醉药品、第一类精神药品以全年平均用量为标准，分批购进，周转仓库一般存量为1—2支注射剂，以备急症及急诊手术用。
2、周转库存麻醉药品和一类精神药品贮存必须配备专用保险柜，严格按“五专管理”。
3、周转仓库负责人随时监测库存药品情况，发现问题及时上报。
济南市章丘区普集街道办事处社区卫生服务中心
2018年1月
麻醉、精神药品领取和发放工作制度
① 麻精药品的发放负责人：张国峰、王国栋 麻精药品的领取人：焦时友、陈增超
② 药房需麻醉、精神药品时，由焦时友、陈增超双人去药剂科领取，由药库管理人张国峰、王国栋发放，做到双人开柜发放，双方清点到最小包装，确定无缺损、品名、剂型、规格、单位、数量、批号无误后，双方签字领取，在专用帐册上做好领用和发放记录。
济南市章丘区普集街道办事处社区卫生服务中心
2018年1月
麻醉药品、第一类精神药品临床使用环节管理
1、住院病人、门诊手术病人、门诊病人使用麻醉药品、第一类精神药品取药、使用的有关规定：
⑴凭具有处方权的职业医师开具的麻、精药品专用处方取药； ⑵严格按《麻醉药品、精神药品管理条例》、《处方管理条例》规定的处方剂量领用药品；
⑶使用时严格遵守医嘱；
⑷麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内部使用或由医疗机构医务人员出诊至患者家中使用，并收回空安瓿，做好记录和安瓿销毁处理工作。
2、病人在家中使用麻醉药品、第一类精神药品取药、使用的有关规定：
麻醉药品非注射剂和第一类精神药品需带出医疗机构使用时,具有处方权的医师在患者或其带办人出示以下材料后方可开具处方
⑴二级以上医院开具的诊断证明；
⑵）患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件； ⑶为患者代办人员身份证明文件；
⑷医疗机构应当在患者病历中留存带办人员身份证复印件； ⑸使用麻醉药品非注射剂和一类精神药品的患者，应每4个月复诊或随诊一次。
3、麻醉药品、第一类精神药品一次处方剂量的有关规定 ⑴门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。
第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过15日常用量。
第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由。
⑵门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量；其他剂型，每张处方不得超过7日常用量。
⑶住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。
⑷对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，仅限于二级以上医院内使用；盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用。
⑸医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每3个月复诊或者随诊一次。
4、用麻醉药品、第一类精神药品的门诊病人病历管理有关规定 ⑴院内设有病历档案室，由专人保管住院病历；
⑵门诊病人病历由患者自己保管，取药时将诊断证明，患者身份证复印件、代办人身份证复印件留药房编号存放，保管备查。首次建立门诊病历时签《知情同意书》；
⑶严格病历管理，严禁任何人涂改、伪造、隐匿、销毁、抢夺、窃取病历；
⑷除涉及对患者实施医疗活动的医务人员及医疗服务质量监控人员外，其他任何机构和个人不得擅自查阅该患者的病历；
⑸在患者住院期间，其住院病历由所在病区负责集中统一保管，在患者出院后由设置的专门部门负责集中统一保存与管理。
⑹住院病历因医疗活动或复印、复制等需要带离时，由专人负责处理，复印或复制的病历资料需经审核无误后加盖医院证明印记，原件送病历室备存。
⑺门（急）诊病历保存时间自患者最后一次就诊之日起，不少于15年。
5、医院内麻醉药品、第一类精神药品处方权的有关规定： ⑴具有麻醉、精神药品处方权的人必须是取得职业医师资格证书，并获得本院聘任资格证书，经卫生局组织培训，并取得《山东省麻醉药品、精神药品临床使用与规范化管理》培训合格证书的人员。
⑵我院取得资格证并且具有处方权的共七人：袭著安（外科）、王善峰（外科）、侯俊（外科）、侯继正（外科）、宋福臣（外科）、仇新（内科）、张宪大（内科）。
济南市章丘区普集街道办事处社区卫生服务中心
2018年1月
第12篇：精麻药品自查报告
中医院精麻药品自查报告
根据《关于医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理有关规定的通知》，我院积极组织相关人员对我院的精麻药品管理进行了自查，现将自查结果报告如下：
1、我单位各临床科室均由具有执业医师资格、主治医师以上职称、经过毒麻药品培训且已经取得毒麻药处方权的医生开具毒麻药和第一类精神药品处方，不具有上述资质的人员无权开具此类处方。
2、医院严格按照临床需要采购药品，确保库存既可以满足临床需要，又不会因库存过大，造成意外损失。
3、麻醉药品和第一类精神药品到货以后，医院第一时间组织有关人员对药品质量、数量、生产批号、有效期等进行认真检查。
4、医院设专柜（铁柜、双锁、双人分别持有一把钥匙）保管精麻药品，有相关制度；精麻药品专账管理。
5、对于过期、破损的精麻药品（目前未曾出现过期和破损现象），医院将组织院、副院长及其他有关人员，经上级领导同意对破损和过期的药品进行登记后，统一销毁。
6、医生开具的精麻药品处方采用统一的红色专用处方，投递后的处方，保存至药品到达有效期后两年；处方、药品专人保管，药品专人投递，对不符合规定的处方，一律拒绝投递。
7、我院开出的精麻药品一律在医院内使用，使用后的安瓿统一收回。
8、我院发现以下情况，将立即报告卫生局或公安机关： （1）精麻药品在运输、储存、投递过程中丢失、被盗、被抢的。
（2）发现骗取或冒领精麻药品的。
9、我院不为在家治疗的癌症病人提供精麻药品，如需使用，必须在我院住院治疗或者到医院门诊用药。
经过此次严格的自查，我院未在精麻药品管理过程中发现任何问题，但是，为了加强精麻药品管理，确保用药安全和社会稳定，我院将继续加强相关管理，完善各种制度，真正的为百姓健康做好服务。
中医院
2016年9月30日
第13篇：麻精药品管理制度
麻醉药品、精神药品管理制度
一、凡开具麻醉药品和第一类精神药品的医师，必须是在我院注册，经麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理培训，考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权。但不得为自己开具处方。
二、药师必须经麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训考核合格后，取得麻醉药品和第一类精神药品的调剂资格。
三、除需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症疼痛病人、中、重度慢性疼痛病人外，麻醉药品注射剂仅限于医院内使用。
四、处方开具麻醉、精神药品的用量严格按照《处方管理办法》规定执行。
五、长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症病人和中、重度慢性疼痛病人，首诊医师应当亲自诊查病人，建立病历，并签署《知情同意书》；每3个月复诊或者随诊一次。
六、药师应当对麻醉药品和第一类精神药品处方，按年月日逐月编制顺序号。麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年；第二类精神药品处方保存期限为2年。
七、医院必须有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员。药剂科各班组麻醉药品和第一类精神药品的管理和使用，要有专人负责管理、班班交接，并认真填写交班本及处方登记本。
八、麻醉药品和第一类精神药品应有专柜储存，专人负责管理工作，并建立储存麻醉药品和第一类精神药品的专用账册。药品入库双人验收，出库双人复核，做到账物相符。专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。
（存放区域、标识何贮存方法的相关规定）
九、药剂科对麻醉药品、第一类精神药品的临床使用有监督管理的职责，禁止非法使用、储存、转让或借用麻醉药品；对不符合本条例规定的，药剂科有权拒绝发药，并及时向院领导报告。
十、麻醉、精神药品处方书写要求：麻醉、第一类精神药品专用处方（印刷用纸为淡红色）右上角标注“麻、精一”；第二类精神药品专用处方（印刷用纸为白色）右上角标注“精二”。麻醉药品和第一类精神药品处方还应当包括病人身份证明编号及代办人姓名、身份证明编号。
十一、药剂科主任每周定期检查库房、住院药房、门诊药房的麻醉药品、第一类精神药品的管理情况、专用账册、效期等并记录备查。药学部门定期对麻醉、第一类精神药品进行检查，至少每月一次。
十二、对霉变破损（过期）的麻醉药品，每年报销1次，必须经领导审核批准，就地监督销毁，并报市卫生局、市药监局备案。
瓦店镇卫生院
麻醉精神药品三级管理制度
为了规范我院麻醉、一类精神药品管理，参照《药品管理办法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》和《处方管理办法》，特制订我院麻醉一类精神药品分级管理制度。 麻醉一类精神药品分级管理制度是指在我院实行药库、门诊药房、病区和手术室三级管理制度： 一.一级管理即药库管理： 1.采购员的岗位职责：
① 根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》做好印鉴卡的申领工作。 ② 按有关规定到指定的医药公司采购麻醉药品和精神药品，采购的麻醉药品和第一类精神药品由指定医药公司用专车送到药库，协助保管人员核对品名、规格、数量、有效期等并逐支逐盒检查麻醉药品、第一类精神药品的质量和完整性。
③ 购买麻醉药品、第一类精神药品付款应当采取银行转帐方式。
④ 根据本单位医疗需要，按照有关规定购进麻醉药品、精神药品，保持合理库存。 ⑤ 在验收中发现麻醉药品、第一类精神药品存在缺少、缺损现象的，应与保管员双人清点登记，报院长批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。 2.保管员的岗位职责：
① 和采购员做好麻醉药品、精神药品入库验收工作，核对品名、规格、数量、有效期等并逐支逐盒检查麻醉药品、第一类精神药品的质量和完整性，认真填写“麻醉药品、第一类精神药品入库验收记录专簿及进出库专用帐册”。每次门诊、病区调剂室领用麻醉药品、精神药品时，保管员必须认真核对、检查，并请领用人员协助校对，数量当面点清，及时办理出库、入库手续。 ② 做好麻醉药品、精神药品的出库统计，报采购员及科主任，协助做好采购计划工作。 ③ 做好麻醉药品、精神药品的日常养护工作。 3.药库管理：
① 麻醉药品和第一类精神药品采购与保管必须分别由专人负责。
② 药库的麻醉药品和第一类精神药品需储存于专用的仓库或保险箱内，双人双锁保管，有条件应配备监控设施。
③ 采购麻醉药品、精神药品时必须进行严格的数量和质量检查，确保数量和质量无误后方可入库及领用。
④ 严格凭门诊调剂室和病区调剂室的领用单出库，出库时认真核对药品名称、规格、数量、有效期等，及时做好药品的出库帐登记；保管员与门急诊调剂室和病区调剂室的领药同志做好药品实物的交接工作。认真填写“麻醉药品、第一类精神药品入库验收记录专簿及进出库专用帐册”。
⑤ 麻醉药品、精神药品管理人员必须定期检查麻醉药品、精神药品的质量和有效期，发现药品出现质量问题，立即向科主任汇报，经科主任同意后，严格按规定填写“麻醉药品、精神药品销毁记录表”，报请科主任和主管院长签字同意，向所在地卫生局申请，并在所在地卫生局工作人员的监督下销毁处理。 ⑥ 药库对麻醉、一类精神药品要做到“五专”，即 专人负责，专柜加锁，专用帐册、专用处方、专册登记。
⑦ 药库保管员组织、实施对麻醉药品、第一类精神药品空安瓿及废贴的销毁并详细登记“麻醉药品、第一类精神药品空安瓿及废贴销毁记录表”。 二.二级管理即门诊药房管理： ① 门诊药房应配备专人负责麻醉药品和第一类精神药品调配管理。 ② 门诊药房应当固定发药窗口，有明显标识。
③ 门诊药房向药库领用麻醉药品和第一类精神药品时，应按需要填写领单，不得大批量领用。科室内部门之间调拨须经科主任批准。 ④ 麻醉药品和第一类精神药品，应每日由专人负责清点统计工作，确保正确无误，认真做好“药房麻醉药品、第一类精神药品逐日消耗专用帐册”及“麻醉药品、第一类精神药品处方登记专册登记本”的登记工作。
⑤ 药剂人员调配处方时首先应核查处方是否为麻醉药品、精神药品专用处方，处方各项内容是否完整，处方医生是否有麻醉药品、精神药品处方权，处方用量是否符合要求。
⑥ 调配麻醉药品和精神药品，调配人员必须认真核对药品名称、规格、数量、有效期，在药袋或标签上注明患者姓名、药品名称、用法用量，并在处方上签全名。
⑦ 发药人员必须严格核对病人姓名、药品名称、规格、数量、有效期，认真交待用药方法及注意事项，交待患者下次配药时把废贴和空安瓿带回；并在处方上签全名。
⑧ 患者在门诊就诊时配麻醉药品注射剂，药剂人员不发药品实物；交待患者到注射室注射。急诊、门诊注射室护士根据相关依据和空安瓿来门、急诊药房调换，药剂人员按规定进行空安瓿回收、销毁并详细登记。
⑨ 调剂室不得办理麻醉药品和第一类精神药品的退药手续。患者停药后，患者（或患者家属）无偿交回的剩余麻醉药品和第一类精神药品，应办理“患者剩余麻醉药品、第一类精神药品回收凭证”，由医疗机构按照规定销毁处理，并填写“麻醉药品、精神药品销毁记录表”。 ⑩ 门诊患者再次配药时必须将原批号的麻醉药品贴膜的废贴交回药房，药剂人员进行回收并详细登记“麻醉药品、第一类精神药品空安瓿及废贴回收记录表”。
⑪患者在门、急诊就诊时配第一类精神药品注射剂时，药剂人员应要求患者（或代办人）将该药品原批号的空安瓿交回药房，药剂人员进行回收并详细登记“麻醉药品、第一类精神药品空安瓿及废贴回收记录表”。
三.三级管理即各临床科室的使用管理： 1.麻醉药品和第一类精神药品的使用管理
① 储存：配备必要的防盗设施，不得与其它药品混放，专柜加锁，钥匙由专人保管。 ② 专人管理：备用麻醉药品和第一类精神药品注射剂的各病区应在护士长统一领导下指定专人负责麻醉药品和第一类精神药品的帐物管理；设立“麻醉药品、第一类精神药品交接班记录本”，交班时帐物点清并双签名，确保帐物相符。 ③ 麻醉药品和第一类精神药品的备用：各病区及手术室应根据医疗实际需要申报备用麻醉药品和一类精神药品注射剂的品种、数量，上报院麻醉药品、精神药品管理机构主管院长批准，到门诊药房办理相关手续备案，由门诊药房发给备用量，作为各科备用药品，否则不得备用。 ④ 麻醉药品和第一类精神药品的日常领用：有备用针剂的科室凭专用处方和空安瓿领取；无备用药品的科室凭专用处方领药，用后立即交还经登记过的空安瓿和废贴。
⑤ 麻醉药品和第一类精神药品残余液、空安瓿、废贴的处理：医疗机构各病区、手术室等调配使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂有残余液时，必须有二人在场立即销毁处置；麻醉药品和第一类精神药品使用后的空安瓿和废贴必须交回门诊药房统一销毁处理，并认真填写“麻醉药品、第一类精神药品临床使用、空安瓿回收、残余液销毁登记记录”。
⑥ 使用过程中的特殊处理：患者拒绝使用已经剖开的麻醉药品和第一类精神药品针剂，除按残余液处理外，还应在处方及“麻醉药品、第一类精神药品临床使用、空安瓿回收、残余液销毁登记记录”上写明“患者拒绝使用”；患者拒绝使用未剖开的麻醉药品和第一类精神药品针剂或医师开错，应在当日内退还门诊药房。
⑦ 效期管理：药剂科每季度定期检查，各病区应遵循先进先出、近效期先出的原则，不用请及时退库或调换，严防过期。
⑧ “麻醉药品、第一类精神药品交接班记录本”和“麻醉药品和一类精神药品临床使用、空安瓿回收、残余液销毁登记记录”保存三年。 2.第二类精神药品的使用管理
① 第二类精神药品凭医嘱单每日发一日用量；
② 出院带药及特殊情况凭医嘱单和第二类精神药品专用处方领药。 四.医院建立麻醉、第一类精神药品使用专项检查制度 1.每季度组织相关人员对麻醉药品、第一类精神药品使用进行专项检查，并认真做好检查记录，提出存在的问题和隐患，并及时纠正。
2.药库储存条件检查：专用设备、双人双锁、防盗设施等。
3.采购管理检查：麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡是否合格，是否定点采购，是否保持合理库存。
4.药库验收、保管、发放管理检查：是否严格做好“麻醉药品、第一类精神药品入库验收记录专簿及进出库专用帐册”，做到分批验收、分批发放、帐物相符、批号相符；验收时验收到最小单位；出入库手工帐及时记录，电脑帐及时登帐。对领用部门检查：领用部门应由专人领用，出入库手工帐及时记录，电脑帐及时登帐。检查“麻醉药品、第一类精神药品空安瓿及废贴销毁记录表”是否完整。
5.临床科室的麻醉药品和第一精神药品的使用管理检查：专人专锁，查质量和效期，查帐物相符，查“麻醉药品、第一类精神药品交接班记录本”、“麻醉药品和第一类精神药品临床使用、空安瓿回收、残余液销毁登记记录”登记是否完整。
6.门诊药房的麻醉药品和第一精神药品的使用管理检查：专人专锁，专用处方书写，帐物相符，“麻醉药品、第一类精神药品处方医师签名（签章）式样备案表”，“麻醉药品、第一类精神药品处方登记专册”，“麻醉药品、第一类精神药品逐日消耗专用帐册”，“麻醉药品、第一类精神药品空安瓿及废贴回收记录表”，“部门麻醉药品、第一类精神药品退库记录表”，“患者剩余麻醉药品、第一类精神药品回收凭证”，“麻醉药品、精神药品销毁记录表” 登记是否完整。 7.对过期、损坏、回收和销毁相关手续是否完善。 8.对病历管理规定和处方领用规定进行检查。
9.麻醉药品、精神药品质量管理、失窃报告和药品不良反应报告情况检查。
瓦店镇卫生院
第14篇：麻精药品管理整改报告.2
民勤县人民医院精麻药品规范管理整改报告
县食药监局：
2015年12月17日省食药监局来民勤考核药械管理工作在我院进行专项检查。对我院的基本情况做了详细的检查工作，给我院提出很多的宝贵意见许多不足之处，我院精心组织，广泛宣传,全面发动，在认真做好第一阶段宣传动员阶段工作的基础上，开展自查自纠，广泛征求意见和建议,对照活动内容，认真排查存在的问题。我院将针对省局提出的问题积极配合做如下整改：
一、存在的问题：
1、精麻药品入库记录中对批号的记录不全。
2、药房领用的药品只记录数量，与批号不能一一对应。
3、中药房清斗装斗记录不完善。
二、整改措施
1、医院在省食药局检查提出管理不规范问题后，院领导高度重视，召开我院药事管理与药物治疗学委员会，把问题整改落实到科室的具体人员负责具体工作。
2、针对精麻药品入库记录中对批号的记录不全问题，我们认真查对复核入库记录，有批号记录字迹潦草、不清晰，对验收入库人员进行了严格的培训学习，以后的登记记录务必完整、清晰，能够看得清楚明白。
3、针对药房领用的药品只记录数量，与批号不能一一对应的问题，组织药房负责人对全体人员进行强化培训，对麻精药品领用做好入库数量、批号能一一对应的账目记录
4、针对中药房清斗装斗记录不完善的问题，组织中药房全体人员进行强化培训学习，认真完善中药饮片清斗装斗复核记录，做到每次中药饮片装斗清斗时登记清楚时间、名称、产地、批号、数量等由操作人复核人签字，确保中药饮片装斗清斗的正确无误。
民勤县人民医院 2016年2月22日
第15篇：毒、精、麻药品使用管理规定
毒、麻、精神类药品
使用管理规定
1.毒、麻、精神、限剧药品必须由有麻醉处方权的医生正式处方，方能发药。否则，不得任意发出。
2.毒、麻、精神、限剧药品的处方不得超过常用量。超量时必须由处方医生在用量旁签字或盖章方可发出。否则不得发出。
3.麻醉药品、精神药品注射剂每张处方不得超过二日用量。片剂、酊剂、糖浆剂不得超过三日常用量。连续使用不得超过七天。晚期癌症病人按有关规定执行。
4.禁止非法使用、储存、转让或借用麻醉药品、精神药品。
5．建立毒、麻、精神、限剧药品专用登记册，专人负责，专柜加锁，专用帐册，专用处方。处方保存三年备查。
6．医务人员不得为自己开处方使用毒、麻、精神、限剧药品。
7．麻醉药品等采购和验收，按照国家规定执行。标签颜色和样式应明显醒目，无瓶签或瓶签模糊不清发生怀疑时，需要进行分析鉴定，确认无误后方能使用。
8．毒、麻、精神、限剧药品在月终进行一次盘存，药剂科主任或主管药师监督执行。科主任应定期检查使用执行情况。
9．负责毒、麻、精神、限剧药品保管的人员调动时，须办清交接手续，方可调离。若有数量差错，必须查清，根据情况予以妥善处理。
10．毒、麻、精神、限剧药品有关其它管理制度，按国家药品监督管理局有关规定执行。
(处方制度规定:有关毒、麻、限剧药品处方，遵照毒麻、限剧药品管理制度及国家有关管理麻醉药品的规定执行。具有主治医师以上职称或从事临床工作5-7年以上的医师，经院长批准，并报卫生行政部门审批，可授予麻醉药处方权。
第16篇：急诊药房麻精药品的管理
急诊药房麻精药品的管理
李晶晶
福建省南平市第一医院
353000
摘要：目的 保证急诊药房麻精药品的合理使用，杜绝滥用和防止发生流弊。方法：针对急诊药房麻精药品的使用特点，制定多种管理办法。结果 通过一系列管理办法的实施，有效加强了急诊药房的麻精药品管理。结论 加强特药管理，杜绝滥用流失，已成为药剂科管理工作的重要内容。
关键词：麻醉药品
精神药品
管理
卫生部于2005年印发了《医疗机构麻醉药品、精神药品管理规定》2007年2月又颁布了《处方管理办法》并于2005年5月1日开始实
【1】
施，对我国麻精药品的管理起到了规范和促进作用。我院于2010年开设急诊药房。笔者作为急诊药房的负责人，也负责管理急诊药房的麻精药品。现对急诊药房的麻精药品管理中存在的问题和对策阐述如下：
1 急诊药房麻精药品使用与管理的特点
1.1急诊药房只在夜间开放，所以不存在晚期癌症患者长期取药的情况，麻精药品的品种和数量也相对较少。
1.2 由于夜间急诊药房不但要接待门急诊的患者取药，还要负责住院患者的临时取药。因此急诊药房的麻精药品管理相对复杂。 2 急诊药房麻精药品管理的措施
2.1制定麻精药品基数表，根据基数表请领麻精药品。请领时由请领人和药房负责人双人核对，验收到最小包装，并在专用账册上双签字。对于领回的药品按效期远近分别放置，遵循“先进先用，近期先用”的原则。管理人定期巡视监测有效期，以防过期失效，避免医疗安全【2】隐患的发生。
2.2“五专管理”班班交接，日清月结。专柜存放：急诊药房备有保险柜，作为周转柜专门放置麻精药品。同时药房有麻精药品专用带锁橱，放置定量的麻精药品，每天定时核对使用数量，并进行添补。专人管理：专人管理麻精药品，进行登记做账，保险柜则必须由双人开启，对回收的空瓶和废贴也在双人监督下进行销毁。专册登记：请领使用专用账册登记，并执行双签字。账册的登记内容包括请领时间，请领单号，药品品名，数量，批号，效期，每月出库数量，结余数等。并将专用账册放在麻醉药品专柜中。既保证了账册的安全，也方便了【3】出入账登记。专用处方：使用规定的专用处方，规范填写。专册登记：处方调配后立即进行专册登记，登记内容有发药时间，药品名称，患者姓名，发药数量。上、下夜班交班时进行麻精药品交接，并填写交接记录。麻精药品管理人每天清点专用橱中剩余数量，与专用处方进行核对，登记。
2.3落实空瓶回收制度。药品包装（空瓶和废贴）回收是防止药品流失的有效方法之一。患者使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或者贴剂的，必须要求将使用过的废贴或原批号的空瓶交回，并在专用登记本上记录回收空瓶的患者姓名，回收日期，药品名称，回收数量和批号。为防止药品流失，做好空瓶回收工作，我院门急诊患者使用麻醉药品，药房仅将处方打印出来交给患者，患者到急诊科将处方交给当班护士。由护士持处方来药房取药，注射完毕后，护士再将空瓶交回药房并进行登记。住院患者夜间使用麻醉药品，由物业公司人员来药房取药，交给病区护士注射后，将空瓶交回药房并登记。这些规定防止了患者直接接触麻醉药品，有效的控制了药品的外流。 2.4处方限量的问题。《处方管理办法》规定，为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量。缓控释制剂每张处方不超过7日常用量，其他剂型每张处方不超过3日常用量。二类精神药品，每张处方不超过7日常用量。由于急诊药房只在夜间开放，不存在癌症和中、慢度疼痛患者长期取药的情况。根据本院急诊用药目录，急诊药房没有储备缓控释制剂的麻精药品及一类精神药品。《处方管理办法》还规定，急诊处方用药不得超过3日量。因此，门急诊的麻醉药品注射剂均为一次量。二类精神药品不超过3日量。住院患者的用量为一次常用量，逐日开具。
2.5身份证登记的问题。由于急诊的患者大多匆忙而来，没有携带身份证的情况时有发生。而开具麻醉药品处方时，需要登记患者的身份证号码。由此造成患者的不满情绪，有时甚至发生争吵。对此，我们首先安慰患者，同时给予相应的变通。例如同行人员有携带身份证的，可作为代办人登记，或是先登记身份证号码，取药治疗，而后由家属送来身份证再进行核对等等。
2.6严把责任监督关。设定急诊药房麻精药品监管责任人，每月对麻精药品的日常管理和使用情况进行一次检查。及时解决发现的问题，并将检查情况和整改情况上报药学部。
麻精药品因其特殊性、危害性，医院应加强使用管理，真正做到
【5】合理应用，为广大患者提供优质服务。本院急诊药房麻精药品管理的相关做法是有效可行的。
参考文献：
【1】 曾明辉，陈遥.医疗机构麻醉药品和一类精神药品管理体会[J].中国现代药物应用.2009.3(6):205 【2】 韦宁，廖艺.病区麻醉药品紧身药品管理中存在的问题和对策[J].中国药事.2010.24(3):270 【3】 李文彬，扶玲，欧慧贤.本院麻醉药品使用管理的体会[J].中国实用医药.2009.4(21):266 【4】 林焕泽，蓝忠等.医疗机构麻醉药品管理中存在的问题和对策[J].中医药管理杂志.2009.21(7):631 【5】 张建平，郑晓峰.某院麻醉药品和第一类精神药品使用的管理[J].中国临床研究.2010.23(7)632
第17篇：ICU毒麻精药品管理规定
ICU毒麻精药品管理规定
一、根据临床需要,经医务部和护理部批准,我科申请留存麻醉药品和精神药品为:哌替啶注射液、吗啡注射液、布桂嗪注射液、麻黄碱注射液。
二、科室存放麻醉药品和精神药品在护士站抽展内,设有明显的红色毒麻药品警示。
三、护理各班次组长及值班人员负责毒麻药品日常管理工作,并建立储存麻醉药品和精神药品的专用账册,做到账物相符专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。
四、麻醉药品和精神药品储存及使用各环节由护理各班次组长、值班人员及责任护士负责交接、核对,以明确责任,交接班。
五、医师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权。
六、为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应逐日开具,每张处方为一日常用量盐酸哌替啶处方为一次常用量，癌症患者不推荐使用盐酸哌替啶。电子医嘱与手写处方必须一致，同时保存。
第18篇：调剂室药麻精药品管理人员岗位职责
调剂室麻醉、精神药品管理人员岗位职责
一、专人专锁，即用即锁。
二、做到班班交接，做好“麻醉药品、第一类精神药品交接班记
录本”和“麻醉药品和一类精神药品临床使用、空安瓿回收、残余液销毁登记记录”表格的登记工作。
三、严格实行麻醉药品、精神药品的管理；麻醉药品、精神药品
的管理负责人必须每天按处方核对登记册，核查药品库存和有效期，做到日日帐物相符。注意库存麻醉药品、精神药品的质量检查。
第19篇：精麻药品培训总结
精麻药品培训总结
为进一步加强麻醉药品和精神药品的规范化使用，促进合理用药，保证麻精药品管理与应用的安全，2013年3月27日下午，医院在会议室举办“贵州省职工医院2013年麻精药品管理与临床应用”培训班，来自院本部近80医、药、护人员参加了此次培训班，培训班由医务科田茂强科长组织学习。
田科长在培训上指出，为贯彻国务院《麻醉药品和精神药品管理条例》，要进一步严格加强麻精药品的管理，确保合理使用的安全性，在满足临床应用的同时防止被盗和流入非法渠道事件的发生。田科长作了题为《麻精药品临床应用原则》和《处方管理办法》的授课，从医疗机构麻醉药品、精神药品管理和规范化疼痛治疗及麻精药品临床应用等内容进行深入浅出的讲解。对精麻药品的开具，剂量，极量进行详细的讲解。
药剂科董红莉主任介绍了《医疗机构麻精药品管理条例》及规定、采购与储存、麻精药品处方的开具、麻精药品处方的调剂、使用管理及限量、特殊药品的调剂保管，麻精药品的安全与监督管理和医院当前处方管理中存在的主要问题等业务管理知识。最后，药剂科龚佳静副主任根据《麻醉药品和精神药品管理条例》结合我院麻醉药品和精神药品管理条例制度，对麻醉、精神药品的概念，麻精药品目录，麻精药品的储存等内容进行了详细的梳理并每一条进行逐一讲解。
讲座后，培训班对所有参加培训的医、药师进行考核考试，合格率达100%。对考核合格的医生授予麻醉药品和第一类精神药品处分医师权，药师调剂权。通过培训与考核，有力地提高了我院医药人员对《处方管理办法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等相关知识的掌握水平，进一步规范了我院麻醉药品和精神药品管理和使用。
贵州省职工医院
第20篇：麻精药品处方权
麻精药品处方权、调剂权管理标准操作规程
一、目的
规范区县卫生行政部门、二级以上医疗机构麻精药品处方权和调剂权的管理，确保医疗机构麻精药品的处方权和调剂权授予合规。
二、适用范围
各区县卫生行政部门、二级以上医疗机构医务部门、药学部门。
三、职责
1.医务部门：负责定期公布培训考核合格获得麻精药品处方/调剂资格的执业医师/药师名单，保存相关人员的签字留样，并报属地卫生主管部门备案，抄送属地药品监督管理部门。
2.药学部门：留存相关人员的签字式样。
四、流程图
五、细则
1.组织培训考核
各级医疗机构应当按照有关规定，对执业医师和药师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训。详见第二章。
2.授予资格
执业医师经考核合格后可取得麻精药品处方资格，药师经考核合格后可取得麻精药品调剂资格。医疗机构有权授予培训合格的医师/药师在本机构的处方/调剂处方资格，并以红头文件形式公布名单。
3.签字留档
取得麻精药品处方权和调剂权的执业医师和药师的签字留样应留存在医务 部门、药学部门、麻精药品管理小组。
4.复核、调整
医疗机构应当定期对本机构麻精药品处方医师、调剂药师资格复核，如需变更、调整应组织相应培训考核，重新授予处方权或调剂权。
5.报/抄送
二级以上医疗机构应将本机构麻精药品处方医师资格调整情况及时报送属地卫生主管部门备案，抄送属地药品监督管理部门。
