推荐第1篇：签字人 授权
授权签字人七条考核题理解要点（参考 一.具有相应的职责和权利
1.承担相应的技术责任和民事责任；
1) 承担相应的法律责任(《产品质量法》第57条的法律要求--直接责任人行政处罚1-5万元，直接机构处罚5-10万元)； 2)《计量法》第三十条；《计量法实施细则》第59条； 3)《合同法》第七章，造成违约的责任；
4)《民法通则》第134条中十种民事责任的承担方式；
a.停止侵害； b.排除妨害； c.消除危害； d.返还财产； e.恢复原状； f.修理、重作、更换；g.赔偿损失； h.支付违约金； i.消除影响、恢复名誉； j.赔礼道歉。
5) 对知识产权问题给予高度重视；（如：企业标准，专利，报告和被试物品的所有权，等）
6) 对其技术能力的有效性和检验活动的正确性负责； 7) 对所签发报告的真实性负责；
2.按照申请的项目和要求，主要从以下几个方面来了解实验室的检验能力；1) 技术人员的操作技术水平； 2) 评估设施和环境对检测的影响；
3) 仪器设备的完好性和量值溯源的有效性；(通过有效的维护和期间检查来维护不确定度的B类分量，通过采用诸如统计技术的内部质量控制方案的方法来控制B类分量中的主要成分) 4) 通过实验室之间的比对来证实本实验室的检测能力，通过有效的评价比对结果来验证是否已经满足了客户的要求； 5）标准或规程的有效性； 6) 消耗性材料的控制；（必要时）
7) 掌握分包实验室能力的变化情况；（必要时） 8) 维护检验作业指导书的完整性和有效性；
3.要求签字人熟悉检验方法及程序，了解检验目的，懂得结果评审；4.权力
1) 有权中止有违有效性和正确性和真实性的检验活动，扣发报告； 2) 有权抵制有违公正性和质量方针的不恰当的行政干预； 3) 对报告的结论可以提出意见和解释。 二.具有相应的工作经历
1.介绍本人在相关领域里的技术经历；2.在本签字领域里应当持证上岗；
3．参加过本领域里的科研，标准的制修订等经历；
4.介绍在本领域里工作了多少年，其中参加过哪些重大技术活动，取得哪些成绩；
5.处理过本领域里的哪些重大技术问题；6.介绍所学专业和学历；
三.熟悉相应的检测管理程序及记录、报告的核查程序
1.重点是对我方在报告中的责任和客户使用报告的风险进行把关；2.要掌握本实验室开展检测活动的各类作业文件和相关的程序文件，各类检测所对应的原始记录及填写要求；原始记录要按照“程序文件”的要求，以达到可以追溯和再现检验活动，鉴别责任的程度； 3.报告要核查的内容（按照认可准则第5.10条的全部要求），以及检验员和校
核人员的签字；重点是：检验结论与检验目的是否一致，检验结果是否准确、清楚、明确、客观、是否符合检验方法（标准/大纲/细则）的规定、检验数据是否与原始记录相一致，重点是结论的正确性；对未经认可的检验项目和数据进行注明识别；
4.对可疑或错误数据的处理方法，按照相关程序文件进行核查；5.应用反馈，对数据进行核查，重点从以下几个方面：
[引用的检验方法正确性和有效性，使用核查手段或对已检保留样品进行重新检测的方法对仪器的准确性进行核查，掌握仪器设备的限制(段)点，环境与影响量的控制，计算公式和方法，数据修约和极限值的判定，引用的常数和系数，评估检测过程产生的系统误差和随机误差，等]；
6.掌握分包方的情况；7.发现报告出现问题如何处理？
扣发报告□；建议中止合同□；召回报告□；修改报告□； 8．对已发报告按照认可准则第5.10.9的要求进行修改； 9.发现诸如仪器设备存在缺陷等问题时，要及时书面向用户通报，并反馈查找可疑点；
10.注意区别认可的项目和非认可项目以及认可的范围和非认可的范围；对超出认可范围的项目和数据要加注说明，避免给客户造成误导； 11.杜绝报告的使用风险。 四.掌握签字人签字领域范围内的检验标准: 1.所用标准/规程中不能检验或限制检验的范围； 2.检验参数中不能检验或限制检验的范围； 3.及时掌握标准/规程/大纲/细则的变化动态； 五.掌握有关仪器设备的校准状态: 1.需要校准/检定的仪器设备和量具及校准的有效性（溯源途径和方法）；
2.不能校准/检定仪器设备的验证或自校方法和自校结果的水平；tbrwlysn 3.要求控制的量值及量值水平； 4.校准标志: （绿色----满足或符合使用要求） （黄色----限制使用，要求给出限制范围） （红色----停止使用，封存或故障） 六.具有对相关检测结果进行评定的能力: 1.注意检验所用标准/规程/大纲/细则是否认可通过的，且应用是否得当；
2.注意报告数据的有效位数与标准/规程/大纲/细则要求应一致；3.检验顺序和原理应正确 4.对临界数据的审查； 5.引用系数、常数和计算公式； 6.更正数据的规则和更正原因；
7.原始记录中可追溯性的相关信息，包含样品的情况；8.计量单位的应用与表述；
9.文字表达是否清楚，有否模糊和“过头”语言；
10.原始记录与报告的一致性；（签发检验报告一定要参阅原始记录！！） 11.报告整体质量和数量的控制；
七.熟悉CNAL的认可准则及相关技术文件的要求,
授权签字人考核时作为CNAS现场考核的一个项目，时间一般设在现场评审的后期。而每个实验室的授权签字人一般都是由该实验室重要的管理人员担任，一般具有雄厚的技术水平，或扎实的管理水平，通过该关键岗位的考核可以反映出该实验室的技术水平。
现小弟不才，针对CNAS该项评审考核（共7项要求，侧重点在技术能力方法），结合自己的情况，稍作备注提示，便于各实验室授权签字人整理思路，以便更好的应付。此亦可以作为其他人员的平时工作的一个参考或学习发展的一个方向。
1.简介
重点词：学历，专业，工作经验。
CNAS—CL10中明确规定：实验室授权签字人应具有化学专业本科以上学历，并具有三年以上相关技术工作经历。如果不具备上述条件，应具有足够的化学相关领域检测工作经历（至少十年）。此时，才可窥探出本科学历比专科的略微优势之处。本人恰毕业3年，算是有幸赶上该要求，但是在2010年7月份重新向CNAS申请后补的。该项为硬件要求，有些朋友在某项上达不到要求的话，其实可以通过其他几种非正常途径获得授权资格的。在此，不便细说，有空可私底下相互探讨。
2.具有相应的职责和权利，对测试结果的完整性和准确性负责；
职责：对报告有把关责任，不管报告时几个人签字，报告最终的完整性、准确性负责！
权利：签发报告，报告只有经过我签发才能成为有效的报告，其他人则没有这个权利；对报告有否决权，不是给一份报告就要签发，若所用的方法、设备、不合适，就有权利拒签。
3.与测试技术接触紧密，掌握有关的检测项目限制范围 ；
现任技术负责人（或监督员，与技术相关工作即可），负责新项目的开发，负责日常重大的技术问题等等，只要把技术负责人的职责说上即可。
检测项目（该项为重点，以本人实际情况为例，CNAS申请产品确认为“玩具用涂料及其原材料”，共6个项目，分别为①可迁移元素（铅、镉、铬、汞、砷、锑、钡、硒）②总铅，③总镉，④总汞；⑤邻苯二甲酸酯⑥多环芳香烃；其中，①可迁移元素（包括GB 6675-2003 /ASTM F963 /ISO 8124-3 /EN71-3）；⑤邻苯二甲酸酯（包括GB/T 22048-2008 （A方法） / EPA 3540索氏 /EPA 3550超声方法 ）⑥多环芳香烃（EPA 3540索氏 /EPA 3550超声方法 ）。
其标准中要求的使用范围，实验室测试样品是否属于该范围内，每个标准的方法性能（精密度、重复性、检出限）、申请标准的限制范围等等
4.熟悉有关检验标准、测试方法及测试规程；
这个为考核的重点。一般需要对所申请CNAS项目中原理、注意事项、干扰因素、新旧法规的更改差异性（可通过自己熟悉的某个方法有针对性的举例说明，如，我们申请的GB/T 22048-2008测试邻苯二甲酸酯标准中，其以二氯甲烷作为溶剂，其沸点较低原因，索氏采取的温度，旋转蒸发仪设置的温度，每小时回流次数，萃取时间，DINP/DIDP定性 定量问题。。。）等等，可根据自己实际情况，加以整理陈述。
5.有能力对相关检测结果进行评定，了解测试结果的不确定度；
对结果做出判断，如合理否，对产品、方法、质控（平行、空白、加标、曲线的确认，QC等）的认识。 不确定度，作为重点与难点，CNAS对授权签字人要求较严格，但考察过程可能比较简单。
一般了解一下几项内容即可：
定义（与测量结果有关的参数，表征合理赋予测量结果的分散性）
一般评定过程：①建立数学模型②写出标准不确定度的传导率，输出量的平方=各输入量的平方和③计算各分量的标准不确定度（A类 观测列，B类：）④计算合成标准不确定度⑤计算扩展不确定度
不确定度与误差的区别；
在什么情况下使用到不确定度？（客户要求、测试值在标准限值附近、标准要求、CNAS要求）
6.了解有关设备维护保养及定期检定的规定，掌握其设备状态；
校准/检定机构：华南国家计量测试中心广东省计量科学研究院
ICP-OES 属于检定（A级合格，检定参数：Mn Cu Zn Ni Cr Ba的重复性/检测限/稳定性）, 周期2年
GC/MS属于校准（校准参数：分辨率/质量范围/信噪比/质量准确性/谱库检索/定量重复性/控温精度/程序升温重复性）周期2年
天平属于校准，周期1年
7.十分熟悉记录、报告及其核查程序；
原始记录，2层人员进行签字，第一层人员为检测员，签字的作用保证记录的及时性、完整、一致性、真实性。第二层人员为技术负责人，作用为符合信息点的完整性，复核方法、设备对否，记录规范否？
报告签发程序：保证报告与记录一致性，其信息量必须完整，主要体现在可复现当时的实验情况；报告的合理性、合法性（不合理的数据，需要追查原因）；数据的准确性（有效位数、质控结果）
8.了解CNAS的认可条件、实验室义务及认可/认证标志使用等有关规定。
认可条件：是否具备法律地位；建立相关的体系，按照ISO/IEC 17025运行6个月，经过内审、管理评审、具备相应的技术能力；资源满足、人员满足、方法满足要求等。
义务：遵守各项规定，维护认可委的声誉。
认可标识的使用:不可超范围使用，在有效期内使用。
9.其他
可能会涉及到报告的相关程序，如发放程序，或发现已发放的报告出现错误，如何采取措施？
授权签字人的考核一般由评审组长与技术专家共同提问，单独面试，时间为15分钟-30分钟，主要涉及以上全部或某些内容。一般事先准备充分，有利于考核当场的发挥。
以上亦只是提供一种思路。欢迎大家一起来探讨。
授权签字人考核 内容
授权签字人与给出意见解释人员的区别 考核内容 问题解答
授权签字人与给出意见解释人员 定义
授权签字人：经CNAS认可，可以签发带认可标识的报告或证书的人员。 给出意见和解释的人员：有较强的产品应用经验和技术能力，指导客户如何使用结果的人员。 授权签字人不允许随意变更，有变化必须上报CNAS重新考核确认
注：初次评审时不允许临时增加授权签字人，对于分支机构要分地点授权 授权签字人与给出意见解释人员 说明
授权签字人与对结果提出意见和解释的人是和报告/证书有着直接关系的两种人。 授权签字人是对结果报告内容负责的人。
对结果提出意见和解释的人是帮助顾客正确理解和运用结果或结果出现不合格时帮助顾客提出改进措施的人。
授权签字人不一定就是对结果提出意见和解释的人。 授权签字人与给出意见解释人员 区别 侧重点不同
决定了授权签字人与对结果提出意见和解释的人资格和能力的侧重点不同。 授权签字强调依“法”办事，这里的法是指所依据的技术文件。
对检测报告提出意见和解释的人除了具备相应的资格和能力以及所进行的检测方面的足够知识外，还需具有：
授权签字人与给出意见解释人员 区别 侧重点不同
制造被检测物品、材料、产品等所用的相应技术知识，已使用或拟使用方法的知识，以及在使用过程中可能出现的缺陷或降纸等方面的知识。 法规和标准中阐明的通用要求的知识。
所发现的对有关物品、材料和产品等正常使用的偏离程度的了解。 授权签字人与给出意见解释人员 区别 侧重点不同
CNAS允许已认可实验室在带有认可标志的报告或证书上出具意见和解释，但这些意见和解释需获CNAS认可，如未获得许可，应清晰标注该意见和解释未经CNAS认可。 起草和签发解释或意见声明的人员应得到授权。
需要指出的是，授权签字人并不一定有能力做出意见和解释。 授权签字人与给出意见解释人员 区别 侧重点不同
制造被检测物品、材料、产品等所用的相应技术知识，已使用或拟使用方法的知识，以及在使用过程中可能出现的缺陷或降纸等方面的知识。 法规和标准中阐明的通用要求的知识。
所发现的对有关物品、材料和产品等正常使用的偏离程度的了解。 授权签字人与给出意见解释人员 区别 侧重点不同
CNAS允许已认可实验室在带有认可标志的报告或证书上出具意见和解释，但这些意见和解释需获CNAS认可，如未获得许可，应清晰标注该意见和解释未经CNAS认可。 起草和签发解释或意见声明的人员应得到授权。
需要指出的是，授权签字人并不一定有能力做出意见和解释。 考核内容
1、具有相应的职责和权利，对检测/校准结果的完整性和准确性负责
2、与检测/校准技术接触紧密，掌握有关的检测/校准项目限制范围
3、熟悉有关检测/校准标准、方法及规程
4、有能力对相关检测/校准结果进行评定，了解测试结果的不确定度
5、了解有关设备维护保养及定期校准的规定，掌握其校准状态
6、十分熟悉记录、报告及其核查程序
7、了解CNAS的认可条件、实验室义务及认可标志使用等有关规定 问题解答
1、职责和权利
1.1 介绍本人目前的岗位职责和权利
1.2 CNAS-CL01“5技术要求 5.1总则”指出，决定检测/校准的正确性和可靠性的因素包括：人员、设施和环境条件、方法及方法确认、设备、测量溯源性、抽样、样品的处置等等。实验室制定了一系列程序文件来控制这些因素。（要求能够列出相关的程序文件名称）
制定了关于保证检测/校准能力、公正性和诚实性的相关程序，并定期对下述能力维护的执行情况进行审核
问题解答
1、职责和权利
执行的技术标准/规范是否现行有效； 测量不确定度评定是否合理；
检测人员能力和资质是否满足要求； 环境设施是否满足要求；
服务和供应品采购是否满足要求； 问题解答
1、职责和权利 仪器设备是否满足要求； 标准物质是否满足要求； 技术记录是否满足要求； 测量溯源性是否满足要求；
问题解答
1、职责和权利 抽样工作是否满足要求；
被检测物品管理是否满足要求； 检测报告是否满足要求；
检测结果质量保证的相关结果是否满足要求。 问题解答
1、职责和权利 详细职责请详见手册 重点：
只能在授权领域内签发报告或证书 有权拒发不符合要求的报告或证书 问题解答
2、技术及项目限制范围 1 介绍本人目前的岗位
强调目前所从事的技术工作和岗位，与本人负责签字的检测/校准工作领域联系紧密。 问题解答
3、熟悉标准、方法及规程 （1）一一列举本人签字领域所采用的检测标准/规范/检定规程；标准/规范/规程名称、代号、发布和生效年份（强调说明所用标准的最新有效版本）。
（2）说明所用标准/规范/规程中的检测/校准项目、参数。实验室目前能够检测/校准哪些项目、参数：说明由于什么原因，目前暂时不能检测/校准哪些项目和参数；如果有分包项目或参数，介绍有关分包实验室的情况，并说明实验室是如何控制检测/校准分包工作的。 （3）介绍相关项目和参数采用的测试系统/装置和测试方法。 问题解答
4、不确定度评定
1 介绍学历、所学专业、工作经历
（1） 介绍学历、所学专业和工作经历；
（2） 介绍参加本领域里的科研成绩、成果，以及标准/规程的制修订等经历； （3） 介绍在本领域里工作了多少年，其中参加过哪些重大技术活动，取得哪些成绩； （4） 处理过本领域里哪些重大技术问题。
2从以下几个方面来介绍实验室的检测能力 （1） 人员技术水平； （2） 设施和环境；
（3） 仪器设备的完好性和量值溯源的有效性；（通过有效的维护和运行检查）； （4） 标准/规范/规程的有效性； （5） 消耗性材料的控制；
（6） 掌握分包实验室能力的变化情况（适用时）； （7） 维护检测/校准作业指导书的完整性和有效性； （8） 通过实验室之间的能力验证或比对；
（9） 通过采用诸如统计技术的内部质量控制方案的“校核”方法。
3 介绍本人签字领域的测量系统/装置、环境条件，说明申请认可项目/参数的检测/校准能力
（1）介绍签字领域所用测量系统/装置的技术指标：测量参数、测量范围、系统/装置的准确度等级/最大允许误差；
（2）介绍签字领域所用测量系统/装置要求的环境条件，说明测量环境的监控情况及其对测量不确定度的影响；
（3）介绍相关被测/被校物品性能指标/准确度等级，（如可能）说明本人签字领域的检测/校准项目、参数能够提供的测量结果不确定度。
4 对相关检测/校准结果进行评定的能力表现在如下方面
（1） 注意检测/校准所用标准/规程是否认可通过的，且应用是否得当； （2） 注意报告数据的有效位数与标准/规程要求应一致； （3） 检测/校准顺序； （4） 对临界数据的审查；
（5） 引用系数、常数和计算公式； （6） 更正数据的规则和更正原因；
（7） 原始记录中可追溯性的相关信息，包含样品的情况； （8） 计量单位的应用； （9） 文字表达；
（10）原始记录与报告的一致性； （11）整体质量。
问题解答
5、设备维护保养及状态 1 仪器设备准确度和溯源性要求
在用设备及其软件应达到检测/校准标准/规范/规程所要求的准确度或不确定度； 对检测/校准结果有重要影响的仪器设备的关键参量或量值，应制定校准计划；
包括抽样和环境监测在内的设备，在被批准投入检测/校准工作前应进行校准或核查，以证实其满足标准/规范/规程的要求； 仪器设备在每次使用前要进行检查。 问题解答
5、设备维护保养及状态
2 仪器设备使用、维护、存放、运输和安全处置
仪器设备使用、维护、存放、运输和安全处置执行相关管理程序，操作人员必须认真做好仪器设备的使用和维护记录；
设备存放的环境条件，包括温湿度、防震、防辐射、防污染、防腐蚀等，应严格遵照相应的技术说明书的要求，确保其功能正常并防止性能发生变化； 设备若脱离实验室的直接控制，应确保设备返回合，在使用前对其功能和校准状态进行核查并能显示满意结果。
（校准实验室的）参考标准/工作标准只能用于校准而不能用于其他目的，除非能证明其性能不会失效。
问题解答
5、设备维护保养及状态 3 仪器设备的故障处理
出现故障缺陷或偏离规定极限的设备应粘贴红色“停用”标签，表明该设备已经停用，并进行隔离以防误用，直至修复并通过校准表明能正常工作为止。
实验室应检查设备故障、缺陷或偏离规定极限先前的检测/校准结果的影响，并执行相关管理程序。
问题解答
5、设备维护保养及状态 4 仪器设备校准状态标识 校准状态标志：（1）绿色：满足或符合使用要求；（2）黄色：限制使用，要求给出限制范围；（3）红色：停止使用，封存或故障。 5期间核查
对于关键设备（包括校准实验室的参考标准、基准、传递标准以及标准物质/参考物质）需要利用期间核查以维持设备校准状态的可信度。 问题解答
5、设备维护保养及状态 6 正确使用校准因子
当校准产生一组修正因子时，应确保其所有备份（包括测量软件）得到正确更新。 7 保护校准状态 检测/校准设备（包括校准实验室的参考标准、基准、传递标准）的硬件和软件应得到保护，任何人不得进行会导致检测/校准结果失效的调整。 问题回答
6、记录、报告核查程序 1 技术记录的要求
（1）技术记录是进行检测/校准所得数据和信息的积累，它们表明检测和（或）校准是否达到了规定的质量或规定的过程参数。技术记录可包括：原始观察记录、导出数据、跟踪审核信息、校准记录、员工记录、报告或证书的副本、表格、合同、工作单、工作手册、核查表、工作笔记、控制图、客户信函、文件和反馈；
（2）如可能，每项检测或校准的记录应包含足够的信息，以便识别不确定度的影响因素和保证在尽可能接近原条件下能够复现；
问题回答
6、记录、报告核查程序
（3）记录应包括：抽样、检测、校核人员的标识； （4）技术记录应按规定的时间保存；
（5）观测结果、数据和计算应在工作时记录，并按照特定任务分类识别；
（6）记录中出现错误时，应采用划改……。对于电子存储的记录也应采取同等措施，以避免原始数据的丢失或改动。
问题回答
6、记录、报告核查程序 2 报告或证书的要求
有相关管理程序对结果报告的格式、编制、审核、批准（签发）、发送、修改、存档做出了规定：
实验室的结果报告实行检测/校准人员自查、试验室负责人/监督员审核和授权签字人审批的三级审核制度；
实验室应准确、清晰、明确和客观地报告每一项（或一系列）的结果，并符合方法中规定的要求；
问题回答
6、记录、报告核查程序
结果报告是检测/校准活动的最终成果，既要求包括表达检测/校准结果所需的全部信息，也要求包括检测/校准方法（程序）中所需的全部信息，包括分包、抽样、意见和解释的附加信息；
为内部客户或与客户有书面协议的情况下，可用简化的方式报告结果。但其他全部信息从实验室中获得；
问题回答
6、记录、报告核查程序
检测或校准工作被分包时，分包方应向发包方出具证书或报告，原件交客户，发包方留存副本；
结果报告被视为客户所有（实验室拥有知识产权），由此必须保密；实验室只保存结果报告的副本；特别是当用电话、电传、传真或其他电子或电磁方式传送结果时，应注意保密； 问题回答
6、记录、报告核查程序 当证书中包含意见和解释时，应把意见和解释的依据制订成文件；意见和解释应被清晰标注； 结果报告中应具有责任免除的声明，以保护实验室的正当权益，诸如“未经本实验室书面授权，不得部分复制（全部复制除外）本报告/证书”，“本报告/证书的结果仅对所检测/校准样品有效”，“本证书封面未加盖检测/校准专用章无效”等。 问题回答
6、记录、报告核查程序
对已发的报告和证书的实质性修改，应仅以追加文件或资料调换的形式，并包括如下声明：“对检测报告（或校准证书）的补充，编号（或标识）”；“若发布全新的证书或报告时，应有唯一标识，并注明所替代的原件。 问题回答
7、CNAS的认可条件
自愿原则：根据国家有关法律法规和国际规范，认可是自愿的，CNAS 仅对申请人申请的认可范围，依据有关认可准则等要求，实施评审并作出认可决定。 非歧视性原则：无论规模大小、人员多少 能力验证原则：必须参加能力验证活动 问题回答
7、CNAS的认可条件
但申请人必须满足下列条件方可获得认可：
a) 具有明确的法律地位，具备承担法律责任的能力； b) 符合 CNAS 颁布的认可准则
c) 遵守 CNAS 认可规范文件的有关规定，履行相关义务； d) 符合有关法律法规的规定。 问题回答
7、实验室义务 满足法律的要求 满足准则的要求 满足客户的要求
管理机构（认可委）的要求 问题回答
7、认可标志使用
遵守：CNAS-R01认可标识和认可状态声明管理规则 CNAS认可标识的使用通则
问题回答
7、标识的所有权、使用和监督
CNAS 拥有认可标识的所有权，并授权获准认可的机构在认可范围和认可有效期内按照本规则的规定使用认可标识。
获准认可的机构应对认可标识的使用进行管理和控制，并不得将认可标识使用在与被认可的范围无关的其他业务中。
CNAS 对获准认可机构的认可标识使用情况进行监督。 问题回答
7、认可标志使用
获准认可的实验室和检查机构拥有认可标识的使用权，并鼓励其在规定的范围内使用认可标识；
获准认可的认证机构和评估机构拥有认可标识的使用权，并有权在CNAS 允许的范围内授权获得认证的组织有条件使用认可标识(具体规定见本规则条款)并监督其使用情况。 未经CNAS 允许，不得转让认可标识使用权。 问题回答
7、认可标志使用
获准认可的机构应以认可证书上标注的机构名称（或CNAS同意的名称）或机构的徽标与认可标识一起使用。必要时，应标注追溯认可标识意义的途径或方法。
获准认可的机构在使用认可标识（包括印章和电子图形）时，应保证认可标识的完整，可按比例放大或缩小，但应确保认可标识的颜色与认可机构的徽标颜色一致并清晰可辨。 CNAS向获准认可机构提供硬拷贝或电子版的认可标识式样。 问题回答
7、认可标志使用
获准认可的机构可以将认可标识用在报告、证书、文件、办公用品、宣传品、网页等，但不能用于报价单。
可以采用印刷、图文和印章等使用方式。 认可标识的使用不应产生误导，使相关方误认为CNAS 对获准认可的机构出具的证书和报告结果负责，或对此结果问题回答
7、认可标志使用
被暂停或缩小认可资格的机构在被暂停或缩小的范围内应立即停止任何关于获CNAS认可的宣传，并应立即停止在证书、报告、文件、宣传品上继续使用认可标识。
被撤销认可资格的机构应立即停止任何关于获 CNAS 认可的宣传，并应立即停止在证书、报告、文件、宣传品、办公用品等上继续使用认可标识。 问题回答
7、认可标志使用
如果获准认可的机构签发电子版本的带认可标识的证书或报告时，应建立特定的管理程序以保证符合本规则的规定。
当获准认可的机构因认可标识引起法律诉讼时，应及时通告CNAS。 问题回答
7、认可标志使用 必要时，CNAS 将与获准认可的机构协商制定对认可标识使用的其他要求，并形成相关文件。 带认可标识的报告或证书应由授权签字人在其授权范围内签发。 如果实验室或检查机构同时也通过管理体系认证，报告或证书上只能使用认可标识，而不得使用认证标志。
问题回答
7、认可标志使用
实验室或检查机构签发的报告或证书结果全部不在认可范围内或全部由分包方完成，不允许在其报告或证书上使用认可标识。
实验室或检查机构签发的带认可标识的报告或证书中包含部分非认可项目时，应清晰标明此项目不在认可范围内。
回忆了一下现场，老师问我的问题：
1做为授权签字人，你是如何审核检测报告的
（1） 注意检测/校准所用标准/规程是否认可通过的，且应用是否得当； （2） 注意报告数据的有效位数与标准/规程要求应一致； （3） 检测/校准顺序； （4） 对临界数据的审查；
（5） 引用系数、常数和计算公式； （6） 更正数据的规则和更正原因；
（7） 原始记录中可追溯性的相关信息，包含样品的情况； （8） 计量单位的应用； （9） 文字表达；
（10）原始记录与报告的一致性； （11）整体质量。
2做为授权签字人，最大的权力是什么？
职责：对报告有把关责任，不管报告时几个人签字，报告最终的完整性、准确性负责！
权利：签发报告，报告只有经过我签发才能成为有效的报告，其他人则没有这个权利；对报告有否决权，不是给一份报告就要签发，若所用的方法、设备、不合适，就有权利拒签。
3什么情况下，需要做不确定度报告
在什么情况下使用到不确定度？（客户要求、测试值在标准限值附近、标准要求、CNAS要求）
4检测结果中，若有非CNAS项目，能否在带有CNAS标识的检测报告中？ 还有好几个问题，不太记得了。。。
作为实验室的业务主任：
首先要界定自己的工作范围，哪些是属于认可准则的要求范围 就我个人认为，你需要做到以下几点
1.熟悉自己实验室认可的领域，哪些是可以给客户提供服务的，哪些是不可以接手的（规避风险，有些项目是实验室没有完善体系文件，没有完善一个系列的配套设施，没有做过相应的能力验证，没有做过质量控制，没有对仪器核查，比如有些项目你们，实验室不能答应客户，一个可以看出你们的责任性。提高你们的公信力）
2.知道如何去对客户的样品进行判别，有些样品很特殊，并不一定做的了，或者做出的结果也会偏差大，这个时候就要仔细处理
3.客户委托你们检测其实就是合同评审，这个主要涉及到以上两项，不要把所有的项目都说通过了认可。这个是违规的，同时也是欺骗顾客
4.报告的发送也有可能是你们发送，包括对报告的核查，是否有遗漏，甚至对失败的实验，异常情况都是需要你们进行解说，并形成客户沟通记录，予以文档管理员进行保存 5.退回的样品也需要注意，尤其是一些样品贵重的行业，比如说首饰或者放射性物质行业
CNAS现场评审之授权签字人考核解读
(2011-04-16 20:19:15)
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杂谈
前言：2010年11月6日，顺利通过现场初次评审。2010年的CNAS申请工作算是拿下了八九成。因本人参与了实验室前期硬件规划（实验室布局）、咨询顾问公司的选择、CNAS申请的全部过程（提交申请、联系CNAS、文审整改、现场评审），忙了一年，趁着现场评审完，开始了悠闲充裕的时间，将一些过程记录下来，便于自己以后整理回忆，也给大家做个参考。
趁着现场评审新鲜，先说说授权签字人该项考核。
授权签字人考核时作为CNAS现场考核的一个项目，时间一般设在现场评审的后期。而每个实验室的授权签字人一般都是由该实验室重要的管理人员担任，一般具有雄厚的技术水平，或扎实的管理水平，通过该关键岗位的考核可以反映出该实验室的技术水平。
现小弟不才，针对CNAS该项评审考核（共7项要求，侧重点在技术能力方法），结合自己的情况，稍作备注提示，便于各实验室授权签字人整理思路，以便更好的应付。此亦可以作为其他人员的平时工作的一个参考或学习发展的一个方向。
1.简介
重点词：学历，专业，工作经验。
CNAS—CL10中明确规定：实验室授权签字人应具有化学专业本科以上学历，并具有三年以上相关技术工作经历。如果不具备上述条件，应具有足够的化学相关领域检测工作经历（至少十年）。此时，才可窥探出本科学历比专科的略微优势之处。本人恰毕业3年，算是有幸赶上该要求，但是在2010年7月份重新向CNAS申请后补的。该项为硬件要求，有些朋友在某项上达不到要求的话，其实可以通过其他几种非正常途径获得授权资格的。在此，不便细说，有空可私底下相互探讨。
2.具有相应的职责和权利，对测试结果的完整性和准确性负责；
职责：对报告有把关责任，不管报告时几个人签字，报告最终的完整性、准确性负责！
权利：签发报告，报告只有经过我签发才能成为有效的报告，其他人则没有这个权利；对报告有否决权，不是给一份报告就要签发，若所用的方法、设备、不合适，就有权利拒签。
3.与测试技术接触紧密，掌握有关的检测项目限制范围 ；
现任技术负责人（或监督员，与技术相关工作即可），负责新项目的开发，负责日常重大的技术问题等等，只要把技术负责人的职责说上即可。
检测项目（该项为重点，以本人实际情况为例，CNAS申请产品确认为“玩具用涂料及其原材料”，共6个项目，分别为①可迁移元素（铅、镉、铬、汞、砷、锑、钡、硒）②总铅，③总镉，④总汞；⑤邻苯二甲酸酯⑥多环芳香烃；其中，①可迁移元素（包括GB 6675-2003 /ASTM F963 /ISO 8124-3 /EN71-3）；⑤邻苯二甲酸酯（包括GB/T 22048-2008 （A方法） / EPA 3540索氏 /EPA 3550超声方法 ）⑥多环芳香烃（EPA 3540索氏 /EPA 3550超声方法）。
其标准中要求的使用范围，实验室测试样品是否属于该范围内，每个标准的方法性能（精密度、重复性、检出限）、申请标准的限制范围等等
4.熟悉有关检验标准、测试方法及测试规程；
这个为考核的重点。一般需要对所申请CNAS项目中原理、注意事项、干扰因素、新旧法规的更改差异性（可通过自己熟悉的某个方法有针对性的举例说明，如，我们申请的GB/T 22048-2008测试邻苯二甲酸酯标准中，其以二氯甲烷作为溶剂，其沸点较低原因，索氏采取的温度，旋转蒸发仪设置的温度，每小时回流次数，萃取时间，DINP/DIDP定性 定量问题。。。）等等，可根据自己实际情况，加以整理陈述。
5.有能力对相关检测结果进行评定，了解测试结果的不确定度；
对结果做出判断，如合理否，对产品、方法、质控（平行、空白、加标、曲线的确认，QC等）的认识。
不确定度，作为重点与难点，CNAS对授权签字人要求较严格，但考察过程可能比较简单。
一般了解一下几项内容即可：
定义（与测量结果有关的参数，表征合理赋予测量结果的分散性）
一般评定过程：①建立数学模型②写出标准不确定度的传导率，输出量的平方=各输入量的平方和③计算各分量的标准不确定度（A类观测列，B类：）④计算合成标准不确定度⑤计算扩展不确定度
不确定度与误差的区别；测量不确定度表征被测量的真值所处量值范围的评定。它按某一置信概率给出真值可能落入的区间。它可以是标准差或其倍数，或是说明了置信水准的区间的半宽。误差多数情况下是指测量误差，它的传统定义是测量结果与被测量真值之差.
一.评定目的的区别：测量不确定度为的是表明被测量值的分散性；
测量误差为的是表明测量结果偏离真值的程度。二.评定结果的区别：测量不确定度是无符号的参数，用标准差或标准差的倍数或置信区间的半宽表示，由人们根据实验、资料、经验等信息进行评定，可以通过A，B两类评定方法定量确定；光度计电阻测试仪测振仪测厚仪金属探测器测高仪。测量误差为有正号或负号的量值，其值为测量结果减去被测量的真值，由于真值未知，往往不能准确得到，当用约定真值代替真值时，只可得到其估计值。三.影响因素的区别：测量不确定度由人们经过分析和评定得到，因而与人们对被测量、影响量及测量过程的认识有关；测量误差是客观存在的，无忧不受外界因素的影响，不以人的认识程度而改变；因此，在进行不确定度分析时，应充分考虑各种影响因素，并对不确定度的评定加以验证。否则由于分析估计不足，可能在测量结果非常接近真值(即误差很小)的情况下评定得到的不确定度却较大，也可能在测量误差实际上较大的情况下，给出的不确定度却偏小。四.按性质区分上的区别：测量不确定度不确定度分量评定时一般不必区分其性质，若需要区分时应表述为：\"由随机效应引入的不确定度分量\"和\"由系统效应引入的不确定度分量\"；测量误差按性质可分为随机误差和系统误差两类，按定义随机误差和系统误差都是无穷多次测量情况下的理想概念。五.对测量结果修正的区别：\"不确定度\"一词本身隐含为一种可估计的值，它不是指具体的、确切的误差值
在什么情况下使用到不确定度？（客户要求、测试值在标准限值附近、标准要求、CNAS要求）
6.了解有关设备维护保养及定期检定的规定，掌握其设备状态；
校准/检定机构：华南国家计量测试中心广东省计量科学研究院
ICP-OES 属于检定（A级合格，检定参数：Mn Cu Zn Ni Cr Ba的重复性/检测限/稳定性）, 周期2年
GC/MS属于校准（校准参数：分辨率/质量范围/信噪比/质量准确性/谱库检索/定量重复性/控温精度/程序升温重复性）周期2年
天平属于校准，周期1年
7.十分熟悉记录、报告及其核查程序；
原始记录，2层人员进行签字，第一层人员为检测员，签字的作用保证记录的及时性、完整、一致性、真实性。第二层人员为技术负责人，作用为符合信息点的完整性，复核方法、设备对否，记录规范否？
报告签发程序：保证报告与记录一致性，其信息量必须完整，主要体现在可复现当时的实验情况；报告的合理性、合法性（不合理的数据，需要追查原因）；数据的准确性（有效位数、质控结果）
8.了解CNAS的认可条件、实验室义务及认可/认证标志使用等有关规定。
认可条件：是否具备法律地位；建立相关的体系，按照ISO/IEC 17025运行6个月，经过内审、管理评审、具备相应的技术能力；资源满足、人员满足、方法满足要求等。
义务：遵守各项规定，维护认可委的声誉。
认可标识的使用:不可超范围使用，在有效期内使用。
9.其他
可能会涉及到报告的相关程序，如发放程序，或发现已发放的报告出现错误，如何采取措施？
授权签字人的考核一般由评审组长与技术专家共同提问，单独面试，时间为15分钟-30分钟，主要涉及以上全部或某些内容。一般事先准备充分，有利于考核当场的发挥。
以上亦只是提供一种思路。欢迎大家一起来探讨。
推荐第2篇：授权 委托书
授 权 委 托 书
致：XX
我单位现委托XXX（身份证号：510XXXXXXXXXX）作为我单位合法委托代理人，授权其代表我单位进行的事务。在整个事务过程中，该代理人的一切行为，均代表本单位，与本单位的行为具有同等法律效力。本单位将承担该代理人行为的全部法律后果和法律责任。
受托人：
委托人（法定代表人）：
XX有限责任公司
年月日
推荐第3篇：授权签字人职责
授权签字人职责
一、检验报告与来样委托登记（合同）、试验委托书、检验任务单、业务传递卡的符合性及控制范围。
二、审批检验报告结论用语的规范性。
三、审批检验报告的卷面质量。
四、负责检验标准的正确性、有效性。
推荐第4篇：授权签字人岗位责任制
授权签字人岗位责任制
具有下列相应的职责和权利，对检测/校准结果的完整性和准确性负责；
1、承担相应的技术责任和民事责任；
2、按照申请的项目和要求，主要从以下几个方面了解实验室的检验能力
a、适时了解技术人员的操作技术水平，适时评估设施和环境对检测的影响；
c、适时了解、掌握仪器设备的完好性和量值溯源的有效性； d、定期通过实验室之间的比对来证实本实验室的检测能力，通过有效的评价比对结果来验证是否已经满足了客户的要求； e、适时掌握标准或规程的有效性； f、维护检验作业指导书的完整性和有效性；
3、熟悉本站有关检测/校准标准、规程、检验方法及程序，了解检验目的，掌握签字人签字领域范围内的检验标准，懂得结果评审。
4、熟悉本站相应的检测管理程序及记录、报告的核查程序
5、有能力对相关检测/校准结果进行评定，了解检测/校准结果的不确定度，了解有关设备维护保养及定期校准的规定，掌握有关仪器设备的校准状态:
6、具有对相关检测结果进行评定的能力:
7、权力
a、有权中止有违有效性和正确性和真实性的检验活动，扣发报告；
b、有权抵制有违公正性和质量方针的不恰当的行政干预； c、对报告的结论可以提出意见和解释。
推荐第5篇：授权付款委托书
授权付款委托书
委托人(收款人)：
住所地：
法定代表人：
受托人(付款人)：
住所地：
法定代表人：
根据年月日委托人与受托人签订《》的约定，就委托受托人按委托人指示划付补偿款一事，授权如下：
一、在年月日委托人与受托人签订的《》生效后，委托人授权受托人将补偿款人民币划付至委托人指定的账户。银行：____________，账号：____________，户名___________。
二、受托人接到委托人出具的收款收据后，即按本《授权付款委托书》的指示向委托人指定的账户划款。
三、受托人向委托人指定账户划款，即是向委托人的交付。
如按委托人的指示划款出现任何问题与风险，均由委托人承担。与受托人无关。
四、本《授权付款委托书》为不可撤销的授权委托。
本《授权付款委托书》自加盖委托人公章、负责人签字并送达受托人时生效。
委托人：（公章）
负责人（或法定代表人）：
经办人：
联系电话：
年月日
推荐第6篇：授权项目经理委托书
想要授权给他人去完成工作,我们得写好委托书先,如下小编就为大家收集了授权项目经理委托书，欢迎阅读！
篇1：授权项目经理委托书
声明：我 xxx 系 xxxx有限公司 的法定代表人，现授权委托 xxxx有限公司的 张xx为我 xxxxx工程的 项目经理，我承认代理人全权代表我所签署的本工程的所有内容。
代理人无转委托权，特此委托。
代理人：xxxxx（签字）
性别 ：男
年龄： xx
岁 身份证号码：42xxxx2
职务：项目经理
投标人：xxxx有限公司（盖章） 法定代表人：
授权单位 （盖章）
法定代表人（盖章）：
日期： 年 月 日
篇2：授权项目经理委托书
兹授权委托xxxx先生为xxxxx的项 目经理，授权时间20XX年XX月XX日----20XX年XX月XX日 委托代理人： 性别： 年龄： 职务： 身份证号： 特此委托
授权单位 （盖章）
法定代表人（盖章）：
日期： 年 月 日
推荐第7篇：授权付款委托书
授权付款委托书
委托人(收款人)： 住所地：
法定代表人：
受托人(付款人)： 住所地：
法定代表人：
根据 年 月 日委托人与受托人签订《》的约定，就委托受托人按委托人指示划付补偿款一事，授权如下：
一、在年月日委托人与受托人签订的《》生效后，委托人授权受托人将补偿款人民币划付至委托人指定的账户。银行：____________，账号：____________，户名___________。
二、受托人接到委托人出具的收款收据后，即按本《授权付款委托书》的指示向委托人指定的账户划款。
三、受托人向委托人指定账户划款，即是向委托人的交付。
如按委托人的指示划款出现任何问题与风险，均由委托人承担。与受托人无关。
四、本《授权付款委托书》为不可撤销的授权委托。本《授权付款委托书》自加盖委托人公章、负责人签字并送达受托人时生效。
委托人：（公章）
负责人（或法定代表人）：
经办人： 联系电话：
年 月 日
推荐第8篇：授权招聘委托书
授权招聘委托书
编号：＿＿＿＿
＿＿＿＿＿＿＿人才服务有限公司：
我单位因业务发展需要，现委托贵司招聘＿＿＿＿＿＿＿＿等＿＿＿＿＿＿＿＿个岗位，共＿＿＿＿＿＿＿＿名人员，委托权限为推荐人选、初步筛选、组织面试，委托期间为本委托书签署之日至我单位与被录用者签订聘用合同之日。
委托人：＿＿＿＿＿＿
＿＿＿＿年＿＿月＿＿日
推荐第9篇：授权收款委托书
授权收款委托书
致:定远县三和学校
我单位因业务需要，现委托杨青丽作为我单位合法委托代理人，授权其代表我单位进行代收款工作。该委托授权范围为：代表我单位与你单位进行代收2018年报刊杂志订阅款2280。在整个代收款过程中，该同志的一切行为，均代表本单位，与本单位的行为具有同等法律效力。
中国邮政集团公司安徽省定远分公司
2018年1月10日
推荐第10篇：授权收款委托书
委托收款授权书
因我公司业务需要，现委托我公司员工李俊，男，身份证号码：52*******2，手机：151******6，在我单位担任财务工作，作为我公司合法被委托代理人。
一、授权范围：代表贵州***装饰有限公司与客户文**签定的《贵州***装饰有限公司装饰工程合同书》（合同编号NO.DSYJ20180723-A）中工程款结算业务。在整个结算收款过程中均代表我单位的行为，与本单位具有同等法律效力，由此引起的经济纠纷与付款方无关，即本单位将承担代理人行为的全部法律后果和法律责任。
二、授权有效期限：自2018年08月01日起至2018年12月29日止。
三、授权收款方银行帐户信息： 账户名称：文儒宏 银行账号：621***69 开户行名称：中国工商银行贵阳花果园金融街支行
开户行地址：贵州省贵阳市花果园一期12-20栋-层1002号
四、特别声明：被委托代理人无权转让此委托权。若委托期间需要更换新的代理人的，我单位将书面另行通知。特此委托。
被委托人签字：
委托方（章）：贵州***装饰有限公司 电话：1123***456
电话：0851—858***65 日期：
年
月
日
日期：
年
月
日
第11篇：授权签字人考试题12
授权签字人考试题12
计量认证授权签字人考核复习题；又称“获准签字人”；授权签字人应具备哪些条件？（即授权签字人考核内容；1.具备相应的工作经历；2.具备相应的职责权利；3.熟悉或掌握检测技术及实验室体系管理程序；4.熟悉或掌握所承担签字领域的相应技术标准方法；5.熟悉检测报告审核签发程序；6.对检测结果做出相应评价的判断能力；7.熟悉《实验室资质认定评审准则》及其相关的法律；授计量认证授权签字人考核复习题又称“获准签字人”。指经过评审机构授权（或批准），对被认可实验室出具的检验报告签字负有责任的主要技术人员，即批准检验报告的的人。授权签字人应具备哪些条件？（即授权签字人考核内容）1.具备相应的工作经历2.具备相应的职责权利3.熟悉或掌握检测技术及实验室体系管理程序4.熟悉或掌握所承担签字领域的相应技术标准方法5.熟悉检测报告审核签发程序6.对检测结果做出相应评价的判断能力7.熟悉《实验室资质认定评审准则》及其相关的法律法规技术文件的要求授权签字人的能力要求
1、具备相应授权签字领域的能力；
2、有足够的时间能参与检测或监督日常检测报告产生的关键过程；
3、熟悉检测标准与检测程序（包括理论知识和实际技术能力）；
4、能够对检测结果进行科学的分析评价；
5、熟悉《实验室资质认定评审准则》及其相关的法律法规和技术文件的要求；
6、熟悉本检测机构质量体系和业务工作；
7、现场笔试成绩在80分以上。授权签字人的签字要求
1、授权签字人经发证部门认可后，方可在授权范围内的检测报告上签字；
2、授权签字人如变更签字领域或由一个检测机转移到另一个检测机构应重新考核确认;
3、授权签字人生效日期以发证部门批准的日期为准;
4、授权签字人在签字的领域内对检测报告的结果承担技术和法律责任。授权签字人职责a.熟悉相应的检验标准、检验方法、检验管理程序和记录、报告的审核、批准程序。 b.掌握有关检验项目、仪器的受限范围，具备评定检验结果正确与否的能力。c.了解认可机构有关管理规定和评审准则。d.充分地参与日常检验工作的监督与管理。e.签署批准检测参数领域内的检测试验报告，对检测报告的质量负责。批准报告应注意什么？应注意正确性、合理性、合法性。检测报告的审核签发程序有哪些1.报告编写人将报告同“委托书”及原始记录一起转校核人，校核人确认其符合程序要求后签字；2.校核后的检测报告由技术负责人或授权签字人审批。审核报告/证书，都审核哪些主要内容1.报告/证书是否采用统一的格式；2.填写项目是否完整；3.计量单位是否正确；4.测量不确定度表述是否符合要求；5.语言是否严谨；6.报告/证书与原始记录的信息是否一致。审核报告/证书，应掌握哪些重点（1）数据正确性。a、是否有可疑的数值；b、是否有超过标准规范规定的数据；c、有效位数是否正确；d、单位是否正确；e、数据精控是否正确（通过验算或检查核实）；（2）信息充分性、完整性、正确性a、依据标准的标识（是否正确）；b、所用仪器设备的标识；c、样品描述是否充分；d、环境条件（标准、规范有要求时，必须记录，包括样品制备、储存、养护及试验）；e、抽样地点、部位（必要时）；f、抽样人员标识；g、检测人员标识；h、检测日期、地点；i、原始记录标识；j、检测报告标识；k、对偏离是否作了说明；l、应有的图表、照片是否有；m、对分包是否作了说明；n、意见和解释部门是否符合要求；（3）原始记录、报告规范性、一致性a、记录和报告、委托单等是否有可追溯关系；b、记录和报告的数据是否一致，结论是否相吻合；c、记录、报告是否有页码；d、报告是否有终止符号；e、报告的附件是否有目录；f、用词、用语是否标准化；g、记录、报告的格式是否使用统一规定的格式。批准检测报告注意要点：a、报告的结论是否准确、客观；b、报告的检测项目是否在申请范围内，检测标准是否现行有效；c、报告的各级手续是否完整；d、偏离是否是允许的；e、报告是否能为委托方接受，或是否有充分的证据表明本报告是经得起法律的审查的； f、本报告是否与国家法律法规、政策相悖。那些检测报告可以加盖CMA印章？1.检测在计量认证证书范围内检测项目2.向社会出具具有证明作用的检测数据或结果的检测报告对检测的界限数据如何处理？极限数据是指测量得到的任意值已接近或超过了标准规定的值。对此类数据的判定应首先确定测量不确定度的分量，然后根据测量不确定度的大小程度来判定临界或极限数据合格与否。不确定度的评估执行《测量不确定度评定程序》；极限数值的判定执行所选规程的规定；对可疑数据如何处理？可疑数据是指偏离约定值或估计值的测量结果，此时应采取以下步骤来确定或排除测量的可疑因素：a)用运行检查方法,使用核查标准来检查测量仪器的稳定性和准确性；b)检查测试方法和步骤；c)对已测对象进行重复测试；d)检查环境和消耗品的影响。对实验室例外放行的情况如何处理？举例说明。4.1 例外许可的原则4.1.1 当新技术、新概念、新方法、市场策略和社会要求或环境条件等发生变化，本中心原有的政策、程序、标准规范或技术条件不能适应时，为确保本中心的工作质量适应新的变化，可以在质量文件尚未修改的情况下，例外许可偏离原有的政策、程序或标准规范，但采用的新措施或作业技术等必须能促进质量工作的改进。4.1.2 例外许可一律经中心主任批准后方可实施。4.2 例外许可的范围4.2.1原制订的程序文件或技术文件，所规定的控制措施，未能达到设想的效果，现须探索改进措施或加严控制；4.2.2原标准规范的方法(包括规定使用的仪器，设备等)，己被新标准所代替，其导致的结果更为科学；4.2.3原定的政策已不适宜,须探索、改进并证实；4.2.4其他例外情况；4.3例外许可的实施4.1 由申请部门填写“例外许可申请单”，交技术负责人；4.2 由技术负责人组织人员对偏离的情况进行调查核实，确认是否影响质量体系正常运行或检验质量，并签署意见；4.3 由本中心主任批准实施；4.4 “允许偏离”实施后的情况由技术负责人负责跟踪并记录；4.5申请和实施部门保存“允许偏离”的相关记录，复印件由管理室保存待查。质量方针诚实守信、科学规范、公平公正、数据准确诚实守信——检测工作的全过程诚恳如实地执行委托人认可的现行有效的标准、规范的方法及管理体系的要求，守信于委托人。科学规范——遵守国家有关法律、法规，依据检测标准和规范，选用先进的检测设备，确保检测方法的科学性。公平公正——保护委托人的技术所有权，不被各种利益所驱动，独立诚实地开展检测工作。数据准确——认真执行本所作业程序，严格控制检测全过程，确保检测数据的准确度和可靠性。2 质量目标持续改进——不断完善质量管理体系，确保持续有效运行，顺利通过每次监督、扩项、复评审，努力拓展新项目，跻身国家先进实验室行列。公正准确——维护检测工作的公正性、科学性。确保量值的统一和数据的准确，检验报告不得有结论性差错，其他差错率低于2%，杜绝重大事故发生。满足客户需求——客户需求是我们的导向，坚定不移执行“以客户为中心”的服务宗旨，优质高效，方便客户，完成合同及时率达到98%以上，客户抱怨解决率达100%，客户满意率达98%以上。全员参与——加强全员培训，提高全员素质，使全体员工牢固树立统一的目标和价值观并以规范的行为、过硬的技术、优质的服务赢得社会的赞誉。质量承诺本所做出如下质量承诺：——对所有客户一视同仁，坚持自愿、平等、诚信的原则。——检测人员严格执行技术标准和程序文件，对同种检测项目保证相同的程序和时间，有权抵制背离质量方针的行政干预，维护检测结果的真实性和公正性。三亿文库3y.uu456.com包含各类专业文献、幼儿教育、小学教育、外语学习资料、生活休闲娱乐、各类资格考试、中学教育、高等教育、授权签字人考试题12等内容。12
第12篇：授权签字人考核要点
授权签字人考核要点
授权签字人的定义：
经过实验室法人的同意，中国合格评定国家认可委（CNAS）认可，可以在签发带有认可标志的报告或者证书的人员。
1． 有相应的职责和权利，对测试结果的完整性和准确性负责。 明确权利：
在认可范围内签发印有CNAS标志的报告或者证书； 有权抵制有违公正性、违背质量方针的行政干预。 懂得责任：
对签发的证书或者报告的准确性、真实和完整性负责； 如报告或者数据有误，准备承担法律责任。 2． 试技术接触紧密，掌握有关的检测项目限制范围 表述经历和能力，证明与检测技术紧密接触 介绍学历和技术经历（专业、学位、技术职称） 介绍技术工作的成绩、成果和奖励。 掌握有关的检测项目的限制范围；
对检测标准中规定的检测项目或者参数的限制； 对检测参数的量程限制；
分包项目及分包实验室（介绍限制的范围和原因；注意与申请书相一致） 3． 有关检验标准、测试方法及测试规程
熟悉并能够列举本人签字领域所采用的检测标准（国际标准、国家标准、行业标准、计量检定规程或者计量技术规范）及版本更新情况。 对使用的检测方法是否经过评审或者验证？ 了解各参数所用的检测方法及测量原理。
4． 有能力对相关检测结果进行评定，了解测试结果的不确定度 熟知实验室的检测能力；
仪器/设备/标准物质的技术参数的测试能力； 环境条件对检测结果的影响； 测量结果的不确定度评定。
能够进行检测结果异常值、临界值的判定； 检测标准规定的限制范围； 临界值的处理原则及方法。 可能出现异常值的情况及处理方法。 能进行测试结果正确性的评定 正确使用认可范围内的方法标准；
有效数字及位数的正确使用和表示（应与标准要求和仪器能力相一致）；
1 正确作用国际单位制的名称和符号； 原始记录信息的完整性、真实性； 需要时，不确定度的表示方法。
5． 设备维护保养及定期校准的规定，掌握其校准状态 仪器设备的溯源
了解溯源政策和溯源的能力；
溯源计划执行情况；溯源状态标识的定义的作用？ 溯源结果的确认情况，哪些仪器设备已经停用？ 哪些仪器设备需要进行期间核查？核查的情况如何？ 仪器设备的维护程序及维护情况
哪些关键仪器设备必须进行维护？维护程序如何？ 了解关键仪器设备的维护保养情况；
仪器设备故障的处理（哪些仪器设备出现过故障？是如何处理的？） 仪器设备/标准的保存、运输及处置
使用和存放的环境条件，应该遵守的标准技术的要求。 经过运输或者外借返回后，应进行检查或者核查。 参考标准只能用于校准，不能用于其它目的。 校准产生新的修正因子时，确保更新其所有备份。 任何人不得进行导致校准结果失效的调整。 6． 十分熟悉记录/报告及核查程序 对原始记录的要求：
实验室应该建立记录的（识别、收集、索引、存取、存档、维护、清理、保密）控制程序；
所有记录应该清晰明了，如可能，每项检测的记录应该包含足够的信息，以便识别不确定度的影响因素和保证在尽可能接近原条件下能够复现数据或者结果。 记录应该安全保护、保存和保密；规定保存期限； 观察结果、数据计算应该在工作时予以记录。 错误记录的更改方法；划改；以免字迹模糊或者消失； 对报告/证书的要求；
准确、清晰、明确和客观地报告每一荐或者一系列检测的结果，并符合方法中规定的要求。设计统一格式，适用于所进行的各种检测，减少误解误用。内容包括客户要求的、说明检测结果所必须的和所用方法要求的全部信息。（检测报告共22项，详见标准）。
为内部客户或与客户有书面协议的情况下，可用简化的方式报告结果。但是，所有未报信息应能够方便地从实验室中获得。
实验室应把意见和解释的依据制订成文件。证书和报告中的意见和解释应该被清
2 晰标识。
证书/报告中的分包结果，应该清晰标明。 报告中应有适当的免除责任的声明。
错误报告的修改。仅以追加文件或者资料的调换形式。 记录和报告的核查程序
熟悉程序文件中规定的记录、报告的形成过程及各级职责和权力； 客户要求明确，依据标准、检测项目填写完整； 样品描述清楚（样品编号、群组细分、状态） 原始记录和检测结果的数据清晰、准确、易懂； 唯一性编号（包括实验室标识、页码、总页码） 原始记录与报告数据的一致性；
记录间的唯一性嫡系方法（编号、页码、骑缝章节）； 有效数字和国际单位制的使用； 结论语言规范化。
7． 了解CNAS的认可条件、实验室义务及认可标志使用等有关规定实验室获得的认可条件
具有明确的法律地位，具备承担法律责任的能力； 质量体系运行符合认可规则；
遵守认可规则、政策的有关规定，履行相关义务。 认可标志的使用
在认可有效期内，在认可范围内使用；
在报告/证书和专用宣传品上与证书编号一起使用； 成比例的放大或者缩小，颜色或者黑或者蓝； 认可标志不可用与产品，暗示产品已经获得认可。 实验室的义务 持续的符合认可条件
为认可委安排的认可活动提供方便； 必须参加认可委指定的能力验证活动 对报告负责，为客户保守技术保密；
及时妥善处理客户投诉，超过2个月报告认可委。 机构和重要人员、设备发生变化，书面报告认可委； 不得从事任何有损认可委声誉的活动； 按规定能够使用标志，恰当表明认可状态； 如被撤消认可资格，立即交回证书，停止使用标志； 按规定交纳费用。申请费600元、评审费3000元/人/日 注册、证书、审定费：2000元：年金：1000元
第13篇：授权签字人考试题公用
授权签字人培训考核试题
姓名：
成绩：
一、简答题（70分）
1、授权签字人的职责、权限
2、实验室质量方针、质量目标
3、不确定度定义
4、简述检测报告的审核签发程序
5、批准报告应注意什么？
6、对检测的界限数据如何处理？
7、审核报告/证书，都审核哪些主要内容
二、问答题（30分）
1、批准检测报告注意要点
2、质量手册、程序文件、作业指导书的作用是什么？
第14篇：CNAS授权签字人（推荐）
签发（批准）报告是报告三级审核的最后一关，对保证报告的准确性、完整性、有效性和合法性具有至关重要的作用。
授权签字人权利体现在：对授权签字范围内的检验工作有监督和指导权；对授权签字范围内的管理和技术要求有审核权；对不符合要求的报告有拒绝签字权；对检验结果有做出中肯的评价权；对方法和结果有解释权。
。指经过评审机构授权（或批准），对被认可实验室出具的检验报告签字负有责任的主要技术人员，即批准检验报告的的人。
授权 签字人应具备哪些条件人应具备哪些条件人应具备哪些条件人应具备哪些条件？（？ 1.具备相应的工作经历 2.具备相应的职责权利 3.熟悉或掌握检测技术及实验室体系管理程序 4.熟悉或掌握所承担签字领域的相应技术标准方法 5.熟悉检测报告审核签发程序 6.对检测结果做出相应评价的判断能力 7.熟悉《实验室资质认定评审准则》及其相关的法律法规技术文件的要求
1.具备相应的工作经历 2.具备相应的职责权利 3.熟悉或掌握检测技术及实验室体系管理程序 4.熟悉或掌握所承担签字领域的相应技术标准方法 5.熟悉检测报告审核签发程序 6.对检测结果做出相应评价的判断能力 7.熟悉《实验室资质认定评审准则》及其相关的法律法规技术文件的要求
批准报告应注意什么应注意正确性、合理性、合法性。
检测报告的审核签发程序检测报告的审核签发程序检测报告的审核签发程序检测报告的审核签发程序有哪些有哪些有哪些有哪些
1.报告编写人将报告同“委托书”及原始记录一起转校核人，校核人确认其符合程序要求后签字；2.校核后的检测报告由技术负责人或授权签字人审批。
审核
1.报告/证书是否采用统一的格式；2.填写项目是否完整； 3.计量单位是否正确； 4.测量不确定度表述是否符合要求； 5.语言是否严谨； 6.报告/证书与原始记录的信息是否一致。
（1）数据正确性。 a、是否有可疑的数值； b、是否有超过标准规范规定的数据； c、有效位数是否正确； d、单位是否正确； e、数据精控是否正确（通过验算或检查核实）； （2）信息充分性、完整性、正确性 a、依据标准的标识（是否正确）； b、所用仪器设备的标识； c、样品描述是否充分； d、环境条件（标准、规范有要求时，必须记录，包括样品制备、储存、养护及试验）； e、抽样地点、部位（必要时）； f、抽样人员标识； g、检测人员标识； h、检测日期、
地点； i、原始记录标识； j、检测报告标识； k、对偏离是否作了说明； l、应有的图表、照片是否有； m、对分包是否作了说明； n、意见和解释部门是否符合要求； （3）原始记录、报告规范性、一致性 a、记录和报告、委托单等是否有可追溯关系； b、记录和报告的数据是否一致，结论是否相吻合； c、记录、报告是否有页码； d、报告是否有终止符号； e、报告的附件是否有目录； f、用词、用语是否标准化； g、记录、报告的格式是否使用统一规定的格式。
批准检测报告注意要点：
a、报告的结论是否准确、客观； b、报告的检测项目是否在申请范围内，检测标准是否现行有效； c、报告的各级手续是否完整； d、偏离是否是允许的； e、报告是否能为委托方接受，或是否有充分的证据表明本报告是经得起法律的审查的； f、本报告是否与国家法律法规、政策相悖。
那
1.检测在计量认证证书范围内检测项目 2.向社会出具具有证明作用的检测数据或结果的检测报告
对检极限数据是指测量得到的任意值已接近或超过了标准规定的值。对此类数据的判定应首先确定测量不确定度的分量，然后根据测量不确定度的大小程度来判定临界或极限数据合格与否。不确定度的评估执行《测量不确定度评定程序》； 极限数值的判定执行所选规程的规定
第15篇：授权签字人知识.1.26
授权签字人考核相关知识
授权签字人应知知识要点：
1、与安检相关的法律法规；
2、授权签字人的工作职责；
3、检验检测机构资质认定评审准则、质量体系相关内容；
4、安检机构的相关标准：GB7258-20
17、GB21861-20
14、GB18285-200
5、GB3847-200
5、DB44/592-200
9、DB44/593-2009；
5、安检的检验检测方法、检测过程：安检、环保；如加载制动台的检测过程是怎么样的？
6、应熟悉检验检测设备：安检线主要有哪些设备、轻汽检测线主要有哪些设备、加载减速工况法检测系统主要由哪些设备组成；
7、对汽车的基本构造应熟悉：如底盘检查主要检查哪些内容，制动系统主要有些元件等等。
授权签字人相关知识
1、机动车检验检测相关法律法规有哪些？
《中华人民共和国道路交通安全法》 《中华人民共和国计量法》
《中华人民共和国认证认可条例》 《检验检测机构资质认定管理办法》（中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局令第163号）
《检验检测机构资质认定评审准则》等；
2、机动车检测的相关标准有哪些？
GB 24407-2012《专用校车安全技术条件》
GA/T 1402—2017《机动车外廓尺寸自动测量装置标准》 GB 21861—2014《机动车安全技术检验项目和方法》 GB7258-2012《机动车运行安全技术条件》
DB44/632-2009在用点燃式发动机轻型汽车排气污染物排放限值（简易瞬态工况法） Db44/593-2009在用压燃式发动机汽车排气烟度排放限值及测量方法(加载减速工况法) DB44/592-2009点燃式发动机轻型汽车排气污染物排放限值（稳态工况法）
GB18285-2005 《点燃式发动机汽车排气污染物排放限值及测量方法（双怠速法及简易工况法）》
GB3847-2005车用压燃式发动机和压燃式发动机汽车排气烟度排放限值及测量方法等
3、授权签字人的职责有哪些？
（参考如下：）
1) 掌握国家、行业、地方有关法规、标准、检定规程；
2) 按照检测报告的审核程序，审核检测报告，发现有异常数据时查明分析原因，上报技术负责人，并做好后续处理；核查检测报告无误后，签名盖章，签发检测报告；
对检测报告进行说明与解释。
3) 随时掌握检测设备的技术状况； 4) 配合处理有关车辆检测质量的申诉；
5) 了解国内外检测技术信息，参加检测技术交流和研讨。
4、授权签字人的任职条件有哪些？（见评审准则） a.中级职称及其以上
b.大专，汽车相关专业毕业，本领域工作8年以上。 c本科，汽车相关专业毕业，本领域工作5年以上 d.硕士，汽车相关专业毕业，本领域工作3年以上
5、你们单位申请的检测项目有哪些？
安检：车辆外观查验项目（车辆唯一性检查、车辆外观检查、安全装置检查、车辆特征参数检查、底盘动态检验、车辆底盘部件检查）车速，灯光，侧滑，轮重，制动检测等
环保：汽油车稳态工况检测，汽油车双怠速工况检测，柴油车自由加速不透光烟度检测，柴油车加载减速工况检测
6、你们申请的参数有哪些？
a.制动：轮重,空载制动率，空载制动不平衡率，加载制动率，加载制动不平衡率、驻车制动率
b.路试：初速度，MFDD(制动减速度），制动协调时间，稳定性、驻车制动 c.汽油车尾气：CO, HC、NO，λ
d.柴油车尾气：K值，功率，转速，光系数 e.前照灯：远光光强，远近光的垂直偏移
7、汽油车废气检测的方法有哪几种？什么情况下使用？ a.稳态工况法：
b.双怠速工况法：全时四轮驱动车辆、超重车辆、无法解除防滑装置的车辆
8、柴油车废气检测方法有哪几种？什么情况使用？
a.自由加速法不透光烟度法：四轮驱动车辆，无法加速，加不起油的车辆使用。 自然吸气车辆光吸收系数限值2.5，涡轮增压车辆光吸收系数限值3.0。 b.加载减速烟度法：除a点外的所有柴油车辆适用。
9、哪些车辆需要检测侧滑？
前轴为非独立悬架车辆
10、哪些车辆需要进行底盘检查和动态检验？ 10年以内7座以下小型客车不用检，其他车都要检
11、哪些车辆需要进行加载制动检验？
三轴及以上货车，挂车，与挂车合成的列车
12、哪些车辆需要采用自动外廓仪检测外廓尺寸？
中重型货车，专项作业车，挂车
13、四灯制的车辆如何检测？标准限值是多少？车辆检测灯光时发动机应启动还是熄火？
14、路试驻车如何检测？如何选用15%还是20%的坡道？ .驻车检验：驻车坡度面与轮胎附着系数不小于0.7，驻车坡度的选用为总质量为整备质量1.2倍以下的选用15%的坡度，其他选用20%的坡度，将车辆驶上坡度，拉紧手刹，按照正反方向保持不动，每个方向停留不小于2分钟，观察车辆的驻车制动情况，判断车辆的驻车制动性能
15、
16、你们单位采取了哪些措施保证检测数据的准确性？ 制动率怎么计算？不平衡率怎么计算？
17、叙述一下柴油车加载减速工况法检测过程，检测控制要点。车速怎么控制？油门怎么控制？
18、叙述一下汽油车双怠速法检测过程？哪些车辆采用双怠速法检测？
19、检测报告需要保存多久？
20、检测报告审核主要审核哪些内容？应注意哪些方面？
第16篇：参考：授权签字人试题
一、判断题
下面有20判断题，请将答案写在每道题后的括弧内。正确的打“√”，错误的打“×”。
1.实验室从分包方的报告或证书中摘录了信息，至少应将此情况以书面方式或其它任何方式告知分方。（×）
2.实验室应在所有设备上使用标签，表明校准状态，包括校准时间，再校准时间或校准周期。（×）
3.内审的审核组长只能由质量主管担任。（×）
4.在两次校准之间，应对参考标准、测量设备和检测设备进行期间核查。这种核查其实就是再校准。（×）
5.实验室应依据标准方法开展检测，不得使用非标准方法和自制的方法。（×） 6.实验室的管理体系只要覆盖在固定设施、固定场所中进行的工作。（×） 7.对于实验室自制方法，非标方法以及标准方法的扩充和修订，在开始进行检测/校准之前应经过方法的确认。（√）
8.实验室的设备发生故障，均应停止使用。并应加贴标签、标记以清晰表明该设备已停用，即可（×）
9.申请资质认定的检验检测机构应当具有固定的检验检测场所，工作环境满足检验检测要求。（×）
10.为社会经济、公益活动出具具有证明作用的数据、结果的检验检测机构应当取得资质认定。（×）
11.检验检测机构及其人员从事检验检测活动，就当遵守客观独立、公平公正、诚实信用原则。（√）
二、单项选择题
1.实验室或其所在组织应是一个能够承担（B）的实体。
A.检测/校准工作 B.法律责任 C.民事责任
2.（A）应确保在实验室内部建立适宜的沟通机制，就管理体系有效性的事宜进行沟通。
A.最高管理者 B.质量主管 C.内审员 3.客户要求或合同之间的任何差异，应在（A）得到解决。 A.合同评审时 B.工作开始之前 C.检测/校准工作中 4.附加审核通常在（C）进行，以确定纠正措施的有效性。
A.纠正措施实施后 B内审过程中 C.监控纠正措施的结果时 5.检验检测机构的（C）应确保可溯源到国际单位制或国家基标准。
A.检测设备 B.所有设备 C.用于检测和具有测量功能的设备
6.在内审时若发现某一检验原始记录上没有记所用设备，而又在另一检验记录上发现记录表格没有受控编号，则（B）
A.该两个不符合项可以合并开成一个不符合项因为都是记录信息不充分； B.该两个不符合项不能合并开成一个不符合项；
C.如果在同一份原始记录上发现的可以合并成一个不符合项； D.如果对应的是同一份检测报告上的可以合并成一个符合项。 7.样品建立标识系统的目的：（A）
A.为了确保原始记录与检验报告之间有良好的对应关系； B.为了在样品保存时好查到样品； C.为了防止样品的混淆；
D.为了确保样品在流转过程中不会丢失。
8.实验室对所设立的各岗位管理人员和技术人员（A）
A.应赋予其相应的权力和资源； B.只要规定其岗位职责就可以； C.只要规定有代理制就可以； D.只要规定其相互间的关系就可以。 9.实验室在开展监督活动中（D）。 A.每个员工都可以担任监督员； B.监督员必须轮流担任以保证公正性； C.必须由外部门的人员来监督；
D.由熟悉检测方法、程序、目的和结果评价的人员进行监督。 10.内审的目的是为了（A）。
A.验证实验室的运作是否持续符合管理体系和认可准则的要求； B.检查体系是否包括了全部要素；
C.检查体系是否包括了全部的检测/校准活动； D.检测结果数据是否准确、可靠。
11.对于所有已判断为不可接受的质量控制结果，实验室应采取（C）。A.质量控制； B.质量监督； C.纠正措施； D.预防措施。
三、填空题
1、检验检测机构应有质量主管，应赋予其在任何时候使管理体系得到实施和遵循的责任和权力
2、非授权签字人不得签发检验检测报告或证书。
3、检验检测机构应具有并有效运行保证其检验检测活动独立、公正、科学、诚信的管理体系。
4、质量方针声明应经最高管理者授权发布。
5、检验检测机构应明确区分检验前过程、检验过程、检验后过程的要求。
6、检验检测机构资质认定分为国家级和省级二个层次。
四、问答题
1、新版CMA中违反分包的三种情况
违反资质认定管理办法和资质认定评审准则规定的分包情况，主要包括下面三种情况
分包给未依法取得资质认定，无能力完成分包项目的机构：依据《检验检测机构资质认定评审准则》规定的分包条件：承担分包的检验检测机构，其检验检测项目应当属于其资质认定证书确定的能力范围，实验室如果将检验检测工作分包给未依法取得资质认定的，没有能力完成分包项目的实验室，则违反分包的规定 分包给依法取得资质认定并且有能力完成分包项目的机构，单未在检验检测报告中标注分包情况：实验室应该在检验检测报告中真是注明分包情况，如果实验室在出的报告中主观故意隐瞒分包情况，未予以标注，则违反分包规定 具体分包的检验检测项目事先没有取得委托人书面的同意：
实验室分包检测项目，应当事先取得委托人书面同意，如通过签订委托协议或者补充条款等，如未取得委托人书面同意，则违反分包规定
2、实验室需要做哪几类作业指导书 作业指导书是“有关任务如何实施和记录的详细描述”，用以指导某个具体过程，事物所形成的技术性细节的可操作性文件，指导书要求制定的合理、详细、明了、可操作，实验室要有以下6个方面的作业指导书：
行政管理类：包括职业道德、公正性、人员安全、与客户关系，以及其他需要确保实验室工作人员行为适当的有关问题；
方法类：指导实验方法的过程（包括标准方法和非标方法以及方法的偏离） 设备管理类：设备的使用、维护、期间核查、内部校准等 样品管理类：包括样品的采集、准备、保存和处理等
数据类：包括数据修约、有效数字、异常数据剔除、测量不确定度评定等 安全环保类：包括实验的过程中的环境、场所、操作过程、危险物品等安全注意事项、以及废弃物的处置等
作业指导书是技术性的程序，必须批准后方可使用，同时要保证作业指导书可以方便得到。
3、那些检测报告可以加盖CMA印章？
检测在计量认证证书范围内检测项目；向社会出具具有证明作用的检测数据或结果的检测报告
4、对检测的界限数据如何处理？
极限数据是指测量得到的任意值已接近或超过了标准规定的值。对此类数据的判定应首先确定测量不确定度的分量，然后根据测量不确定度的大小程度来判定临界或极限数据合格与否。不确定度的评估执行《测量不确定度评定程序》；极限数值的判定执行所选规程的规定；
5、对可疑数据如何处理？
可疑数据是指偏离约定值或估计值的测量结果，此时应采取以下步骤来确定或排除测量的可疑因素：
a)用运行检查方法,使用核查标准来检查测量仪器的稳定性和准确性； b)检查测试方法和步骤； c)对已测对象进行重复测试； d)检查环境和消耗品的影响。
第17篇：授权签字人培训总结
实验室授权签字人培训班
学习总结
为满足我站实验室的签字人员需求，为帮助实验室理解授权签字人的职责和权限，明确其任职条件并充分发挥其岗位作用，保证检测报告的准确性、完整性、有效性和合法性，从而提升实验室的技术能力和管理水平。根据本站的年度计划要求，我于2012年4月6日至7日参加了广东计量协会在新会举办的实验室授权签字人培训。这次培训，由有丰富实践经验的国家注册实验室、检查机构主任评审员、实验室、检查机构评审员教师、教授级高工黄涛老师授课。黄涛老师主要从以下几方面进行阐述：
1、授权签字人的岗位要求、职责和权限；
2、授权签字人设置的数量和领域；
3、实验室资质认定现场评审对授权签字人的考核内容；
4、授权签字人的变更程序；期间结合典型范例进行生动介绍。从授权签字人的设置数量、授权签字领域和要求等方面考虑，对照我站现状情况，设置基本合理，但对存在问题，提出几点建议：
一、在具备相应的工作经历方面，我站6个授权签字人均满足该项考核要求，但是在检测项目中有化学领域的部分，相应的授权签字人不满足相应的特殊要求（具有化学专业本科以上学历，并具有三年以上相关技术工作经历。如果不具备上述条件，应具有足够的化学 1 相关领域检测工作经历，至少十年）。
二、在具备相应的职责权力方面，我站《管理手册》中有明确授权签字人的主要职责，但是对于授权签字人，没有授权其可以“立即停止检测/校准工作、扣发结果报告，并可要求立即采取纠正措施”，建议对《管理手册》中的相应部分进行修订。
三、在熟悉或掌握检测技术及实验室体系管理程序方面，我站个别授权签字人对我站的管理体系文件欠熟悉，建议对相关授权签字人补充进行强化培训，并由质量负责人督促其在日常工作中严格执行。
四、在熟悉或掌握所承担签字领域的相应技术标准方法方面，我站6个授权签字人均满足该项考核要求，建议继续强化检测技术标准方法的证实、非标准方法的确认及方法的偏离等技术培训，并加强培训的考核及验证工作。
五、在熟悉检测报告审核签发程序方面，我站6个授权签字人均满足该项考核要求，但是有个别授权签字人对于综合型检测报告的信息点把关不严，建议对相关授权签字人补充进行强化培训，并由质量负责人督促其在日常工作中严格执行。
六、在具备对检测结果做出相应评价的判断能力方面，我站6个授权签字人基本满足该项考核要求，但是有部分授权签字人对于数据修约、法定计量单位、测量不确定度欠熟悉，建议对相关授权签字
2 补充进行强化培训，并由技术负责人督促其在日常工作中严格执行。
七、在熟悉《实验室资质认定评审准则》及其相关的法律法规、技术文件的要求方面，我站6个授权签字人基本满足该项考核要求，但是大部分授权签字人对于《实验室资质认定评审准则》以外的法律法规欠熟悉，建议对相关授权签字人补充进行强化培训，确保检测/校准报告的总体质量。
八、在持续改进方面，要求实验室不断寻求对其过程改进的机会。改进措施可以是日常的改进活动，也可是重大的改进项目。因此，持续改进的过程和活动必须进行策划和管理。为促进持续改进实验室应当通过质量方针的建立实施和保持，营造一个激励改进的氛围与环境；确立质量目标以明确改进方向；通过质量监督、质量保证、数据分析、内部审核不断寻求改进机会，并做出适当改进安排；实施纠正措施和预防措施以及其他适用措施，实现改进；在管理评审中评价改进效果，确定新改进目标,确立质量方针、质量目标以明确改进方向。
只有不断总结，不断持续改进，才能提高自己。通过这次学习我体会到，授权签字人这个重要的岗位设置很重要，且责任重大。在今后的工作中，我要以开放的思维、精湛的技术、严谨的作风，切实履行工作职责，努力提高工作执行力，不断修练完善自己。在日常工作中，我要敢于突破思维和传统经验的束缚，不断寻求新的思路和方法，使管理能力的提升更快，效果更好。勤于学习，善于思考，用心去做事，才能得到满意的结果。
第18篇：授权签字人的岗位职责
授权签字人的岗位职责
1.对检测报告完整性和准确性负责；
2.与检测技术接触紧密，掌握检测项目的限制范围；3.熟悉有关检测标准，试验方法； 4.对有关检测结果进行评定；
5.了解有关设备维护保养及定期检定的规定，掌握设备校准状态；6.熟悉记录，报告及检查程序；
7.了解《评审准则》的内容，有效控制检测报告的质量水平；8.对签发的报告签字确认，对发出的检测报告负责。
第19篇：单位授权收款委托书
收款业务指的是银行开办的一种商业代收款项业务。下面是小编精心收集的单位授权收款委托书，希望能对你有所帮助。单位授权收款委托书
致：_________________公司
我单位因业务需要，现委托_________________作为我单位合法委托代理人，授权其代表我单位进行代收款工作。该委托代理人的授权范围为：代表我单位与贵单位进行代收款活动有关的事务，且代理人有权指定收款账户。在整个代收款过程中，该代理人的一切行为，均代表本单位，与本单位的行为具有同等法律效力。本单位将承担该代理人行为的全部法律后果和法律责任。本授权不免除本单位的催收义务。
代理人无权转换代理权。
特此委托。
代理人姓名： 身份证号：
委托单位法人(签章)：
日期： 年 月 日
附件：
委托单位工商营业执照复印件(加盖公章)
委托单位法人证明
单位授权收款委托书我单位因业务需要，现委托下述完全民事行为能力自然人： （姓名） （身份证号） （开户银行）支付宝或开户银行名称 （账号）支付宝账号或银行卡号
由 年 月 日起作为我单位合法委托代理人，该委托代理人的被授权范围为：代表我单位与你单位进行收取货款活动有关的事务。在授权的范围内，该代理人的一切行为，均代表本单位，与本单位的行为具有同等法律效力。本单位将承担该代理人行为的全部法律后果和法律责任，本单位对本委托授权书提出终止的书面文件前，本委托授权书始终有效。代理人无权转换代理权。特此委托。
委托单位：（公章） 代理人：（签章）
法人或授权代表： 日期： 年 月 日
日期： 年 月 日
单位授权收款委托书xxxxxxx有限公司张xx委托公司财务杨xx在xxx项目的所有合同业务款项上为公司收款人，个人账户为：xxx行xxx支行，杨xx卡号：xxxxxxxxxxxxxxxx。
联系人：张xx
联系电话：xxxxxxxxxxxxx
公司盖章：
日期：20xx/xx/xx
单位授权收款委托书致：__________
本授权委托书声明：__________(以下简称我公司)就购买贵公司配件，与__________签订了合同号为__________的《__________合同》，合同总价款为人民币__________元。现我公司委托__________身份证号为__________和__________我司向贵公司支付该合同项下的(全部)货款为__________元。按照合同约定，由贵公司向我公司开具合同项下的有效发票。
我公司与__________由此发生的债权债务关系与xx无关。
被委托方__________不会就该笔款项向贵公司进行追偿。
特此委托。
(授权人)委托人： (被授权人)被委托人：
日期：x年x月x日 日期：x年x月x日
单位授权收款委托书委托方：____________ 受托方：_______________ 身份证号码：_______________ 委托方因业务需要，特委托__________在其与__________(付款单位)的业务往来中，作为_____(款项)的收款代理人。代收金额：人民币_____拾_____万_____仟_____佰_____拾_____元_____角_____分(￥_____)。付款单位对以下受托方账号的付款行为即视为向委托方完成付款。委托方委托收款行为所引起的一切经济及法律责任与付款单位无关。
特此委托!
户名：__________ 账号：__________ 开户行：__________
委托方签章： __________ 受托方签章：__________
日期：____________________ 日期：____________________
单位授权收款委托书致：__________公司：
兹有：__________(姓名)，身份证号：________________，根据我单位提供的附件所列材料，与贵公司联络，将此笔：__________款项计：__________(大写：人民币：__________)支付该人，账户名：__________，账号________________!以上情况属实，若由此引起纠纷，由我单位负责处理!
附件一：身份证：__________(复印件，需有持有人签名)
附件二：送货签收清单
(加盖单位公章)
___年__月__日
单位授权收款委托书我单位因业务需要，现委托 作为我单位合法委托代理单位，授权其代表我单位与贵公司进行代收款工作，在代收款过程中，该代理单位的一切行为，均代表本单位。
代理单位无权转换代理权。特此委托。
代理单位名称：
法人：__________
地址：___________________
税号：____________________
开户行：____________________
帐号：____________________
电话：____________________
委托单位：__________
日期：__________年__________月__________日
附：代理单位工商营业执照复印件(加盖公章)
第20篇：税务授权变更委托书
委托他人代表自己行使自己的合法权益，委托人在行使权力时需出具委托人的法律文书。税务授权变更委托书，我们来看看下文。
篇1：税务授权变更委托书
授权委托书
委托人：
受托人：
（身份证复印件件见后页）
委托期限： 年 月 日至 年 月 日止。 现委托人委托 为合法代理人，向税务管理机关办理 的
相关税务事项。
同意其修改文件材料中的文字错误或者表格填写错误 。 受托人在其权限范围内依法所作的一切行为及签署的一切文件，委托人均予以承认。
代理人承诺：本人了解办理税务登记的相关法律、政策及规定，确认本次申请中提交材料真实，有关签字、证件、盖章真实，不存在协助申请人伪造或出具虚假资料或其他非法行为，否则将依法承担相应责任。
委托人签字：
受托人签字
年 月 日
篇2：税务授权变更委托书
委托人姓名：
受委托人姓名： 性别： 年龄： 工作单位： 职务：
住址： 电话：
因东城区地方税务局稽查局将对 进行税务检查，需向 为代理人，代为办理。
受委托人的代理权限:办理税务检查过程中的各项涉税事宜 受委托人的代理期限:自 年 月 日至税务检查结案日 上述代理权限，如委托人或受委托人要求变更，应另行协议。 （附：委托人和受委托人的身份证复印件）
委托人：
受委托人：
年 月 日
篇3：税务授权变更委托书
河南省质量技术监督局：
兹有我单位委托XXX（身份证号：XXXXXXXXXXXX）前去办理组织机构代码证变更事项，并遵守《组织机构代码管理办法》、《河南省标准化管理办法》、《河南省组织机构代码管理办法》等法律法规。办证后准时办理年检等手续，代码证不得转借、涂改、伪造，否则按有关法律法规处理。
委托单位（公章）：
受委托人签字：
年 月 日
