环境监测 先进事迹（精选多篇）

推荐第1篇：环境监测系统优秀党务工作者先进事迹

在**区甚至在全市环保战线上，一个因患癌症做过胃切除手术，仍舍生忘死、一心扑在环保监测事业上的模范环保卫士的先进事迹，在广大干部群众中广泛流传。她就是**区全国百佳环境监测站站长、优秀共产党员罗畅生同志。

危险时刻 冲锋在前

罗畅生同志今年50岁，1996年入党，从事环保监测近20年，1998年

因患癌症做了胃切除手术。说起罗站长，环保系统职工最佩服的就是她那种\"明知工作有艰险，越是艰险越向前\"的冲锋陷阵精神。

2004年4月16日，重庆天原化工总厂发生氯气泄露事故，污染源直接影响到**区土湾、小龙坎等地居民的正常生活。污染事故就是命令。尽管是双休日，罗畅生得知这一情况后，立即坐出租车从渝中区家中火速赶到监测站，部署应急监测任务。在连续奋战的3个昼夜里，她没有安心吃过一顿饭，没有安稳睡过一次觉。特别是对氯气罐实施爆破的那一天，沙区监测站处于高度戒备状态，设置了3个应急监测点，罗畅生更是高度紧张，一边现场指挥，一边不停地在三个监测点来回检查，密切注视着监控情况。她完全忘记了自己是个医生再三告诫，只能静养，切忌劳累的病人。局领导和同志们多次劝她回家休息，她始终不肯离开，一直紧张工作到警报解除。

在2003年上半年抗击\"非典\"的严峻时期，为遏止医院病毒病菌废水和医疗垃圾的蔓延，罗畅生以\"责任重于泰山\"鞭策自己，将个人健康置之度外，冒着随时被传染的危险，奔走在各医院之间，强化\"非典\"期间医院病毒病菌废水的监督管理。尤其是当我市发现首例\"非典\"疑似病例，市胸科医院被确定为首家收治\"非典\"病人的医院后，她在防护条件、身体抵抗力都极差的情况下，身先士卒，不顾个人安危，带着亲自调配的过氧乙酸消毒液，先后5次到收治“非典”病人最集中的市胸科医院排污口采样。在炎热的夏季，身体瘦弱的她穿上笨重的防护服，不一会就大汗淋漓，气喘吁吁，有一次甚至差点昏迷。然而她总是最早到岗，最后离开，以自己的人格力量和模范行为感召着全站人员不畏艰险地工作、为夺取抗击\"非典\"斗争的胜利做出了特殊贡献。

不辞辛劳 求真务实

年2月，罗畅生带领监测人员到梁滩河采样。因刚下过雨，道路泥泞，一个同志不小心摔了跤。这时就有人劝罗站长不要走了，反正都是梁滩河的水，就近采样算了。可罗畅生坚决不同意。她认为：虽然离采样点只有几百米，但是只有必须按监测技术规范办事，才能确保监测数据的真实性。

2004年3月，有老百姓反映，银厂沟水库水质近年来因大量鸭粪和生活废水的排入而发生较大变化。罗畅生知道后，带领监测人员硬是沿水库周边坎坷不平的、野草丛生的泥泞小道深一脚浅一脚地走了整整一圈。经过两个多小时的徒步勘察，终于把污染情况调查清楚。这时，她已经累得没有力气说话了。然而，正是这种艰辛的勘察，才为该水库的治理工作提供了真实可靠的第一手资料。

今年1月下旬，重庆市水务集团拟在井口建设一座城市生活污水处理场，找到沙区环境监测站为他们作环评监测，并要求三个工作日内完成。罗畅生带领站里职工，放弃双休日休息，不分白天黑夜，跑遍了从磁器口到井口之间所有污水排放口，调查了几十人，采集样品十多份，又迅速赶回单位组织人员加班分析，终于如期完成了任务。水务集团的同志们被他们快速高效、求真务实的工作作风和真心实意为企业服务的精神深深感动。

勇挑重担 争创一流

罗畅生身为站长，既要管理站里行政事务，统筹安排各项监测，同时还承担着总氰化物等近20个项目的监测分析任务。工作中，她总是主动承担那些毒性大、操作难度大、危险性强的监测项目，这在全市监测站长中是罕见的。

她原有大专文化，走上基层领导岗位后，为更好地适应工作需要，又在年过四

十、工作紧张、家务繁忙、身患癌症的情况下，以惊人的毅力，战胜病魔，重返岗位，并坚持学完了中央党校经济管理本科专业的全部课程。她正是凭着坚强的党性、忘我的拼搏、过硬的业务技术和较强的组织能力，在全市环境监测行业，取得了骄人的成绩。她领导的环保监测站在全市环境监测操作技能竞赛中，获主城片区三项全能一等奖；她参加持证和质控考核合格率为100%，理论考核获优秀成绩；她主持完成的《区县级环境监测管理系统软件》被评为区科技进步一等奖；她主持编写的《八五环境质量报告书》、《九五环境质量报告书》获市一等奖，并作为范本向全市推广。她以出色的工作业绩，被评为“全国百佳环境监测站站长”，她所领导的沙区环境监测站被国家环保总局评为“全国百佳环境监测站”。

推荐第2篇：环境监测

第一章

1.环境监测的对象和目的？

对象：反映环境质量变化的各种自然因素；对人类活动与环境有影响的各种人为因素，对环境造成污染和危害的各种成分。

目的：①根据环境质量标准，评价环境质量。 ②根据污染特点、分布情况和环境条件，追踪寻找污染源、提供污染变化趋势，为实现监督管理、控制污染提供依据。

③收集本底数据，积累长期监测资料，为研究环境容量、实施总量控制、目标管理、预测预报环境质量提供数据。

④为保护人类健康、保护环境，合理使用自然资源、制定环境法规、标准、规划等服务。 2.环境监测的主要内容和特点是什么？环境监测按监测目的可分为哪几类？

答：从环境监测的对象考虑，环境监测内容可以分为水和污水监测，大气和废气监测，噪声监测，土壤监测，固体废弃物监测，生物监测，生态监测，物理污染监测。

分类：按监测目的可分为监视性监测、特定目的性监测（包括污染事故监测，仲裁监测，考核验证监测，咨询服务监测）以及研究性监测。按监测介质或对象分类可分为水质监测、空气监测、土壤监测、固体废物监测、生物监测、噪声和振动监测、电磁辐射监测、放射性监测、热监测、光监测、卫生监测等。

3.我国目前环境监测分析方法分哪几类?

答：化学分析法，仪器分析法，生物技术法。 4.环境污染的特点：时间分布性、空间分布性、环境污染与污染物含量（或污染因素强度）的关系、污染因素的综合效应、环境污染的社会评价。 5.环境监测的特点：综合性：表现在监测手段、监测对象分析和监测数据分析的综合性；连续性：由于环境污染具有时间、空间分布性等特点，因此，只有坚持长期测定，才能从大量的数据中揭示其变化规律，预测其变化趋势，数据样本越多，预测的准确度就越高；追溯性：为使监测结果具有一定的准确度，并使数据具有可比性、代表性和完整性，需要有一个量值追溯体系予以监督。

6.地表水环境质量标准将地表水划分为5类。Ⅰ类：主要适用于源头水、国家自然保护区； Ⅱ类：主要适用于集中式生活饮用水地表水源地一级保护区、珍稀水生生物栖息地、鱼虾类产卵场、仔稚幼鱼的索饵场等； Ⅲ类：主要适用于集中式生活饮用水地表水源地二级保护区、鱼虾类越冬场、洄游通道、水产养殖区等渔业水域及游泳区； Ⅳ类：主要适用于一般工业用水区及人体非直接接触的娱乐用水区； Ⅴ类：主要适用于农业用水区及一般景观要求水域。

7.大气环境质量标准的3级划分及三类的能区？（P24）

一级标准：为保护自然生态和人群健康，在长期接触情况下，不发生任何危害影响的空气质量要求。

二级标准：为保护人群健康和城市、乡村的动植物，在长期和短期的情况下，不发生伤害的空气质量要求。

三级标准：为保护人群不发生急、慢性中毒和城市一般动植物（敏感者除外）能正常生长的空气质量要求。

根据地区的地理、气候、生态、政治、经济和大气污染程度又划分三类地区。 一类区：如国家规定的自然保护区、风景游览区、名胜古迹和疗养地等。

二类区：为城市规划中确定的居民区、商业交通居民混合区、文化区、名胜古迹和广大农村寨。 三类区：为大气污染程度比较重的城镇和工业区以及城市交通枢纽、干线等。 8.简述环境监测发展趋势。

低浓度多组分分析；实时在线监测技术；污染物状态形态分析；环境中间物分析；污染物环境行为分析。

9.环境监测的一般过程：现场调查，监测方案制定，优化布点，样品采集，运送保存，分析测试，数据处理，综合评价

第二章

1.水质监测的分析方法、原则。（P34）

原则：①大限度去除干扰物；②回收率高；③操作简便省时；④成本低，对人和环境无影响。 方法：1．用于鉴定无机污染物的方法： ①原子吸收法，可测量多种微量、痕量金属元素；②分光光度法，可测定多种金属和非金属离子或化合物；③电感耦合等离子体原子发射光谱 （ICP-AES）法，用于各种水及底质、生物样品中的元素的同时测定；④电化学法；⑤离子色谱法；⑥化学分析法；⑦其他方法如化学法等。 2．用于鉴定有机污染物的方法：

①气相色谱法（GC）和高效液相色谱法（HPLC）；②气象色谱－质谱法（GC-MS）；③其他方法，如分光光度法、化学法等。

2..如何制订水污染监测方案？以河宽

采样点的布设：因河宽小于50m，所以只设一条中泓重线，在垂线上，水深小于等于5m时，只在水下0.5m处设一个采样点，水深小于1m，在1/2水深处设采样点，水深5——10m，在水面下0.5m及河宽上0.5m设；水深大于10m，在水面下0.5m，水深1/2处及河底上0点处设采样点。 3.水样在分析测定之前，为什么要进行预处理？预处理包括哪些内容？

答 （1）原因：被污染的环境水样和废（污）水样所含组分复杂，多数污染组分含量低，存在形态各异，共存组分的干扰等，都会影响分析测定，故需预处理。

（2）内容：预处理包括悬浮物的去除、水样的消解、待测组分的浓缩和分离。 4.监控断面和采样点的设计原则。（地面水）（p37） 应在水质、水量发生变化及水体不同用途的功能的处设置监测断面。

①有大量废（污）水排入江河的主要居民区、工业区的上游和下游；

②湖泊、水库的主要出入口； ③饮用水源地；

④入海河流的河口处，较大支流汇合口与干流混合处；

⑤国际河流出入国境线出入口；

⑥监测断面应尽可能与水文测量断面一致。 5.水质监测方案制定的步骤。（地面水，地下水）（P37）

①基础资料的收集（a水文、地质气象资料b工业布局等c水体状况d历年资料） ②监测断面和采样点的设置（若地下水则为采样点的布设）

③采样时间和采样频率的确定 ④采样和监测技术的选择

⑤结果表达、质量保证及实施计划。 6.水样预处理的原则和方法？（P51）

原则：①最大限度去除干扰物；②回收率高；③操作简便省时；④成本低，对人和环境无影响。 方法：I．水样消解：当测定含有有机物水样中的无机元素时，需要进行消解处理。目的是破坏有机物，溶解悬浮性固体。水样消解的方法有湿式消解法和干式分解法（干灰化法）。

II．富集与分离：当水样中欲测组分含量低于方法的测定下限时，就必须进行富集或浓集，当有共存干扰组分时，就必须采取分离或掩蔽措施。常用的方法有过滤、气提、顶空、蒸馏、溶剂萃取、离子交换、吸附、共沉淀、层析等。

7.电感耦合等离子原子发射光谱法（ICP-AES）原理及优点？（p67） k 原理：获得能量的核外电子被激发至高能态十分不稳定，在极短时间（10-8s）便跃迁至基态或其他更低的能级上，同时释放出多余能量，这样的能量是以一定波长的电磁波形式辐射出去的。由于原子在被激发后其外层电子可有不同的跃迁，所以对于指定元素的原子产生一系列不同波长的特征元素线，这些谱线按一定顺序排列，并保持稳定的强度比，称为此元素的特征谱线。 优点：灵敏度高、精密度高、基体干扰少、线性范围宽、可做多种元素同时分析。 装置：电感耦合等离子体焰炬、进样器、分光器、控制和检测系统。

8.测镉的三种方法和原理（p73—p78） ①原子吸收分光光度法 火焰原子吸收法原理：将含被测元素溶液通过原子系统喷成细雾，随载气进入火焰，并在火焰中解离成基态原子，当空心阴极灯辐射出待测元素特征波长光通过火焰时，因被火焰中待测元素的基态原子吸收而减弱，常用的火焰是空气-乙炔焰。

②双硫腙分光光度法：在强碱性介质中，镉离子与双硫腙反应，生成红色螯合物，于518nm处测其吸光度，用标准曲线法定量。 ③阳极溶出伏安法：

10简述原子吸收分光光度法的基本原理，并用方块图示意其测定流程。

将含待测元素的溶液通过原子化系统喷成细雾，随载气进入火焰，并在火焰中解离成基态原子，当空心阴极灯辐射出待测元素特征波长光通过火焰时，被其吸收，在一定条件下，特征波长光强的变化与火焰中待测元素基态原子的浓度有定量关系，从而与试样中待测元素的浓度C有定量关系。 即：A = K’× C

流程：水样的预处理 → 配制标准溶液（试剂空白溶液）→ 调节仪器参数→ 试剂空白值的测定→ 水样的测定 → 读数 → 计算。

11.试比较分光光度法和原子吸收分光光度法的原理、仪器主要组成部分及测定对象的主要不同之处？

（1）分光光度法是建立在分子吸收光谱基础上的分析方法，吸收峰峰值波长处的吸光度与被测物质的浓度之间的关系符合朗伯—比尔定律这是定量分析的基础。

原子吸收光谱法也称原子吸收分光光度法，简称原子吸收法。在一定实验条件下，特征光强的变化与火焰中待测基态原子的浓度有定量关系，故只要测得吸光度，就可以求出样品溶液中待测元素的浓度。

（2）分光光度法使用的仪器称为分光光度计，基本组成有光源、分光系统、吸收池、检测器及放大装置以及指示、记录系统。

原子吸收光谱法使用的仪器为原子吸收分光光度计或原子吸收光谱仪，它由光源、原子化系统、分光系统及检测系统四个主要部分组成。

(3)用分光光度法监测时，往往将被测物质转化成有色物质；原子吸收光谱法将含有待测元素的样品溶液通过原子化系统喷成细雾，并在火焰中解离成基态原子。

(4)常用火焰是空气-乙炔火焰

12.怎样采集测定溶解氧的水样？说明电极法和碘量法测定溶解氧的原理。怎样消除干扰？ （1）可用采样容器直接采集，水样需充满采样容器，宜在现场测定，方法有碘量法和氧电极法。 （2）氧电极法利用产生的与氧浓度成正比的扩散电流来求出水样中的溶解氧。碘量法利用Na2S2O3滴定释放出的碘计算出溶解氧含量。 （3）碘量法测定DO准确，简便；水中氧化性物质、还原性物质、亚硝酸盐、Fe³﹢等会干扰溶解氧的测定。氧电极法适用于地表水、地下水、生活污水、工业废水和盐水中DO的测定，不受色度。浊度等影响，快速简便，可用于现场和连续自动测定，但水中Cl、SO

2、H2S、NH

3、Br

2、I2等会干扰测定。

13.简述水质监测分析方法选择原则。

答 选择原则应遵循：灵敏度和准确度能满足测定要求；方法成熟；抗干扰能力好；操作简便。 14.我国污水综合排放标准中，排放的污染物按

其性质分为几类？每类各举三例，并说明各类在何处采样？

答本标准将排放的污染物按其性质分为二类。k 第一类污染物，指能在环境或动物体内蓄积，对人体健康产生长远不良影响者，含有此类有害污染物质的污水，不分行业和污水排放方式，也不分受纳水体的功能类别，一律在车间或车间处理设施排出口取样，其最高答应排放浓度必须符合有关规定。包括总汞，烷基汞，总镉，总铬，六价铬，总砷，总铅，总镍，苯并芘，总铍，总银，总α放射性，总放射性β 第二类污染物，指其长远影响小于第一类的污染物质，在排污单位排出口取样，其最高答应排放浓度和部分行业最高答应排水定额必须符合有关规定。

15.怎样用分光光度法测定废水中的总铬? 在酸性溶液中，首先将水样中的三价铬用高锰酸钾氧化成六价铬，过量的高锰酸钾用亚硝酸钠分解，过量的亚硝酸钠用尿素分解，然后，加入二苯碳酰二肼显色剂，生成紫红色络合物，于540nm处进行分光光度测定。

在测定过程中，首先用铬标准溶液配制标准系列，将预处理后水样与标准系列于相同条件下在分光光度计上测定，用标准曲线法求出水样中总铬含量。

16.地表水监测断面和采样点的布设原则

（1）在对调查研究和对有关资料进行综合分析的基础上，根据水域尺度范围，考虑代表性，可控性及经济性等因素，确定监测断面类型和采样点数量，并不断优化，尽可能以最少的断面获取足够的代表性环境信息。

（2）有大量废水排入江河的主要居民区，工业区的上游和下游，支流与干流的汇合处，入海河流河口及受潮汐影响的河段，国际河流出入国境线的出入口，湖泊，水库出入口，应设置监测断面

（3）饮用水源地和流经主要风景游览区，自然保护区，与水质有关的地方病发病区，严重水土流失区及地球化学异常区的水域或河段，应设置监测断面

（4）监测断面的位置应避开死水区，回水区，排污口出，尽量选择河床稳定，水流平稳，水面宽阔，无浅滩的顺直河段 （5）监测断面应尽可能地与水文测量断面一致，以便利用其水文资料

17.水污染监测方案：采样时间和频率工业废水企业自控监测频率应根据生产周期和生产特点确定 生活污水：城市管网污水，可在一年的丰水期，平水期，枯水期，从总排放口分别采集一次，等比例混合水样后确定，每次进行一昼夜，每四小时采样检测一次。

18.水样的运输和保存：冷藏或冷冻保存法，加入化学试剂保存法k

19.水样消解的要求;适用体系能使样品完全分解消解过程不得使待测组分因挥发型物质或沉淀造成损失消解过程不得引入待测组分或者其他干扰物质④适用高氯酸消解时不得向含有有机物质的热溶液中加入高氯酸⑤消解过程平稳升温不得过猛。

20.冷原子吸收光谱法：又叫测汞仪，水样经消解后，将各种形态的汞转化为二价汞，用氯化亚锡将二价汞还原为单质汞。利用汞易挥发的特点，在室温下通入空气或氮气将其载入冷原子吸收测汞仪，测量对其特征波长（253.7NM）的光的吸光度，与汞标准溶液的吸光度进行比较定量，在一定浓度范围内，吸光度与浓度成正比。 要点：水样预处理，空白样品制备，绘制标准曲线，水样测定

21.冷原子吸收光谱法和冷原子荧光光谱法测定水样中的汞，在原理和仪器方面有何主要相同和不同之处？ 答：

（一）原理：相同之处：都是将水样中的汞离子还原成基态汞原子蒸汽，根据一定测量条件下光强与汞浓度成正比进行测定。

不同之处：冷原子吸收光谱法是测定253.75nm的特征紫外光在吸收池中被汞蒸汽吸收后的透光强度，进而确定汞浓度。冷原荧光光谱法则是测定吸收池中的汞原子吸收特征紫外光被激发后所发射的特征荧光光强，进而确定汞浓度。

（二）仪器：相同之处：两种方法所用的仪器结构基本类似。不同之处：冷原子吸收光谱法无激发池，光电倍增管与吸收池在一条直线上。冷原则荧光光谱法的测定仪器的光电倍增管必须在与吸收池垂直的方向上。

22.定量分析的方法：标准曲线法和标准加入法（只能消除基体效应的影响，不能消除背景吸收的影响）

23.石墨炉原子吸收光谱法与火焰原子吸收光谱法有何不同之处？两种方法各有和优缺点。答：石墨炉原子吸收光谱法：优点：①试样用量少，液体几微升，固体几mg②原子化效率100%③基态原子在停留时间长，约为10－1s故灵敏度高。缺点：精密度较差，操作也较复杂

火焰原子吸收光谱法：优点：准确度高（Er

24.采集水样注意事项:（1）测定悬浮物、pH、溶解氧、生化需氧量、油类、硫化物、余氯、放射性、微生物等项目需要单独采样，测定溶解氧、生化需氧量和有机污染物等项目的水样必须充满采样器，pH、电导率、溶解氧等项目宜在现场测定。另外，采样时还需要同步测定水文参数和气象参数。（2）采样时必须认真填写采样登记表，每个样品都应贴上标签（填写采样点编号、采样时间和日期、测定项目等）要塞紧瓶塞，必要时还要密封。

25.离子色普法的原理:分析阴离子时，分析柱填充低容量阴离子交换树脂，抑制柱填充强酸型阳离子交换树脂，洗提液用氢氧化钠稀释或碳酸钠_碳酸氢钠溶液。当将水样注入洗提液并流经分离柱时，基于不同阴离子对低容量阴离子交换树脂的亲和力不同而彼此分开，在不同时间随洗提液进入抑制柱，转换成高电导型酸，而洗提液被中和，转换为低电导的水或碳酸，使水样中的阴离子得以依次进去电导测量装置测定，根据电导峰的峰高，与混合标准溶液相应阴离子的峰高比较，即可求知水样中各阴离子的浓度。

26.氟离子选择电极法:某些高价阳离子及氢离子能与氟离子络合而干扰测定，在碱性溶液中，氢氧根离子浓度大于氟离子浓度的十分之一时也有干扰，常采用加入总离子强度缓冲剂的方法加以消除。它是一种含有强电解质、络合物、pH缓冲剂溶液，其作用是消除标准溶液与被测溶液的离子强度差异，使二者离子活度系数保持一致，络合干扰离子，使络合态的氟离子释放出来，缓冲pH的变化，保持溶液有合适的pH范围。 27.采样记录的内容:被测污染物的名称和编号，采样地点和采样时间，采样流量和采样体积，采样时的温度、大气压和天气情况，采样仪器和所用吸收液，采样者、审核姓名。 第三章

1.空气污染监测中采样站（点）布设方法（空气污染采样的分级方法）（P153） k

①功能区布点法：多用于区域性常规监测。 ②网格布点法：对于有多个污染源，且污染源分布较均匀的地区。 ③同心圆布点法：主要用于多个污染源构成的污染群，且大污染源较集中的地区。

④扇形布点法：适用于孤立的高架点源，且主导风向明显的地区。

2．空气污染监测采样站（点）布设的原则和要求。（P152）

①采样点应设在整个监测区的高，中，低三个不同污染物浓度的地方。 ②在污染物比较集中，主导风向比较明显的情况下，应将污染源的下风向作为主要的监测范围，布设较多的采样点，上风向布设少量点作为对照。

③工业较密集的地域和工矿区，人口密度大及污染物超标地区，要适当增设采样点。 ④采样点的周围应开阔。

⑤各采样点的设置条件要尽量一致或标准较低，使获得的监测数据具有可比性。 ⑥采样高度根据监测目的而定。

3．用溶液吸收法富集空气污染物的吸收液选择原则？（P159）

①与被采集的污染物质发生化学反应快或对其溶解度大。

②污染物质被吸收液吸收以后，要有足够的稳定时间，以满足分析所需时间的要求。

③污染物质被吸收后，应有利于下一步分析测定，最好能直接用于测定。

④吸收液毒性小，价格低，易于够买，且尽可能回收利用。

6.直接采样法和富集采样法有什么区别，各适用什么情况？怎样提高溶液吸收法的富集效率？ ①当空气中的被测组分浓度较高，或者监测方法灵敏度高时，直接采集少量气样即可满足监测分析要求，可用直接采样法；当空气的污染物浓度比较低（10-9—10-6）需采用富集采样法对空气中的污染物进行浓缩。

②溶液吸收法的吸收效率主要取决于吸收速率和气样和吸收液的基础面积，选择效能好的吸收液可提高吸收效率；选用结构适宜的吸收管也可。

7.在环境监测中，标准气体有何作用？静态配气法和动态配气法的原理是什么？各有什么优缺点？（作业）

静态配气法:把一定量气态或蒸汽态的原料气加到已知容积的容器中,再冲入稀释气体混匀制得。根据所加入的原料或者原料气的量和容器的容积，即可计算出所配标准器的浓度。 优点：设备简单、操作容易、对活泼性较差且用量不大的标准器，用该方法配置较为简便。 缺点：有些气体的化学性质较为活泼，长时间与容器壁接触可能发生化学反应，同时，容器壁也有吸附作用，故会造成配制气体浓度不准确或其浓度随放置时间而变化，特别是配制低浓度标准气，常引起较大误差。 动态配气法：使已知浓度的原料气与稀释气体按恒定比例连续不断的进入混合器混合，从而可以连续不断地配制并供给一定浓度的标准气，两股气流地流量比即稀释倍数，根据稀释倍数计算出标准气的浓度。 优点：能提供大量标准器，而且可通过调节原料气和稀释气的流量比获得所需浓度的标准气，尤其适用于配制低浓度的标准气。 缺点：设备复杂，不是和配置高浓度标准气。

8.简述甲醛缓冲溶液（或四氯汞盐）吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测定大气中SO2的原理？（作业）

大气中的二氧化硫被四氯汞钾溶液吸收后，生成稳定的二氯亚硫酸盐络合物，此络合物再与甲醛及盐酸副玫瑰苯胺发生反应，生成紫红色的络合物，据其颜色深浅，用分光光度法测定。按照所用的盐酸副玫瑰苯胺使用液含磷酸多少，分为两种操作方法。

9.怎样用重量法测定大气中的总悬浮颗粒物？为提高准确度，应注意控制哪些因素？

用抽气动力抽取一定体积的空气通过已恒重的滤膜，则空气中的悬浮颗粒物被阻留在滤膜上，根据采样前后滤膜重量之差及采样体积，即可计算TSP的浓度。滤膜经处理后，可进行化学组分分析。采样器在试用期间，每月应将标准孔口流量校准器串接在采样器前，模拟采样状态下，进行不同采样流量值的检验。依据孔口校准器的标准流量曲线值标定采样器的流量曲线，以便由采样器的压差值直接得知采气流量

10.空气污染源可分为自然源和人为源两种，自然原始由于自然现象造成的，人为源是由于人类生产和生活活动造成的，是空气污染的主要来源，主要有以下几种（1）工业企业排放的废气（2）交通运输工具排放的废气（碳氢化合物、一氧化碳、氮氧化物和黑烟）（3）室内空气污染源

11.一次污染物是直接从各种污染源排放到空气中的有害物质。常见的主要有二氧化硫，氮氧化物，一氧化碳，碳氢化合物，颗粒物等颗粒中包含苯并芘等高致癌物质，有毒重金属，多种有机化合物和无机化合物。二次污染物是一次污染物在空气中相互作用或他们与空气中的正常组分

发生反应所产生的新污染物。常见的二次污染物有硫酸盐，硝酸盐，臭氧，醛类（乙醛和丙烯醛等），过氧乙酰硝酸酯（PAN）等。k 第五章（课后习题参考答案）

1．土壤样品的前处理及保存方法？（P278） 前处理：土壤样品组分复杂，污染组分含量低，并且处于固体状态。在测定之前，往往需要处理成液体状态和将欲测组分转变为适合测定方法要求的形态、浓度，以及消除共存组分的干扰。土壤样品预处理方法主要有分解法和提取法；前者主要用于元素的测定，后者用于有机污染物和不稳定组分的测定。溶剂：有机溶剂，水和酸。 保存方法：对需要保存的土壤样品，要依据欲分析组分性质选择保存方法。风干土样存放于干燥、通风、无阳光直射、无污染的样品库内，保存期通常为半年至一年。在保存期内，应定期检查样品存储状况，防止霉变，鼠害和土壤标签脱落等。用于测定挥发性和不稳定性组分的新鲜土样，将其放在玻璃瓶中，置于低于4℃的冰箱内存放，保存半个月。 2.采样点的布设方法 k

（1）对角线布点法，该方法适用于面积较小，地势平坦的废水灌溉或污染河水灌溉的田块。 （2）梅花形布点法，该方法适用于面积较小，地势平坦，土壤物质和污染程度较均匀的地块。 （3）棋盘式布点法，该方法适用于中等面积，地势平坦，地形完全开阔，但土壤较不均匀的地块

（4）蛇形布点法，这种布点法适用于面积较大，地势不很平坦，土壤不够均与的地块。布设采样点数目较多。

（5）放射状布点法，该方法适用于大气污染型土壤。

（6）网格布点法，该方法适用于地形平缓的地块

3.土样采样的时间和频率;必测项目一年测一次，其他项目3-5测一次

4.土壤样品加工处理的目的：除去非土部分，使结果能代表土壤本身的组成，有利于样品较长时间的保存，防止发霉、变质，通过磨碎、混合，使分析时称取的样品具有较高代表性。5.土壤样品分解方法有：酸分解法、碱熔分解法、高压釜密闭分解法、微波炉加热分解法等。 分解法的作用是破坏土壤的矿物质晶格和有机质，使待测元素进入样品溶液中。

6.我国《土壤环境质量标准》将土壤分为哪几类？

标准分级：一级标准：为保护区域自然生态，维持自然背景的土壤环境质量的限制值。

二级标准：为保障农业生产，维护人体健康的土壤限制值。 三级标准：为保障农林业生产和植物正常生长的土壤临界值。

7.根据监测目的，土壤环境质量监测分为哪几类？有何不同？

土壤质量的现状监测：判断土壤是否被污染及污染状况，并预测发展变化趋势。

土壤污染事故监测：需要调查分析主要污染物，确定污染的来源、范围和程度，为行政主管部门采取对策提供科学依据。 污染土地处理的动态监测：确定的含量是否达到了危害的临界值，需要进行定点长期动态监测，以保护土壤生态环境。 ④土壤背景值的调查：通过分析测定土壤中某些元素的含量，确定这些元素的背景值水平和变化，了解元素的丰缺状况，为保护土壤生态环境、合理施用微量元素及地方病因的探讨与防治提供依据。

9.根据土壤污染监测目的，怎样确定采样深度？为什么需要多点采集混合土样？

如果只是一般地了解土壤污染状况，对于种植一般浓度作物的耕地，只需采集1~20cm耕作层土壤；对种植果林类农作物的耕地，采集0~60cm耕作层土壤。如果要了解土壤污染深度，则应按土壤剖面层次分层采样约0~1.5m左右，共分四层。 只有多点采集才能测出有代表性、有效的数据。

10.怎样加工制备风干土壤样品？不同监测项目对土壤样品的粒度要求有何不同？

答：①在风干室将潮湿土样倒在塑料膜上，摊成约2cm厚的薄层，用玻璃棒间断压碎，翻动，使其均匀风干。并拣出沸石，沙砾及植物残体。②风干土样全部通过0.84mm孔径尼龙筛，用于土壤PH，土壤交换量项目测定。以上土样的一半通过0.25mm孔径尼龙筛，用于农药、土壤有机质、土壤总氮量项目。以上土样的一半全通过0.149mm孔径尼龙筛，用于元素分析。

11.对土壤样品进行预处理的目的是什么？怎样根据监测项目的性质选择预处理方法？ 答：目的：土壤样品组分复杂，污染组分含量低，并且处于固体状态。测定前，往往需要处理成液体状态和将欲测组分转变为适合测定方法要求的形态、浓度，并消除共存组分的干扰。 分解法：用于元素的测定。

提取法：用于有机污染物和不稳定组分的测定。 12.用盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸处理土壤样品有何优点？应注意什么问题？k

答：优点：①破坏除去土壤中有机物。②溶解固体物质。③将各种形态的金属变为同一种可测态。

注意：在消解过程中，要控制温度和时间，如果温度过高，消解样品时间短将样品溶液蒸干，会导致测定结果偏低。

13.怎样用玻璃电极法测定土壤样品的pH？测定过程注意哪些问题？

称取过1mm筛的土样10g于烧杯中，加无二氧化碳蒸馏水25mL，轻轻摇动后用电磁搅拌器搅拌1min，使水和土样混合均匀，放置30min，用PH计测定上部浑浊液的PH。 注意事项：长时间不用的玻璃电极要在水中浸泡24小时使之活化，将温度传感器插入上部清夜中，尽量避免与泥浆接触，每次读数稳定后才能记下PH值，每测完一次要用水将玻璃电极表面冲洗干净。

14.测定土壤可溶性盐分有何意义？简述测定方法和测定中应注意的问题？

意义：土壤水溶性盐是盐碱土的一个重要属性，是限制作物生长的一个障碍因素。分析土壤中可溶性盐分的阴、阳离子含量，和由此确定的盐分类型和含量，可以判断土壤的盐渍化状况和盐分动态，以作为盐碱土分类和利用改良的依据。 方法：重量法、电导法、比重计法，还有阴阳离子总合计算法等

16.注意：吸取待测液的数量，应依盐分的多少而定，如果含盐量>0.5％则吸取25mL，含盐量

15.简述用火焰原子吸收光谱法测定土壤样品中总铬的原理，为什么需要使用富燃型（还原型）空气-乙炔火焰？ 原理：将浸出液经过氧化处理后，直接喷人火焰，在空气一乙炔火焰中形成的铬基态原子对

357．9nm或其他的共振线产生吸收。将浸出液的吸光度与标准溶液的吸光度进行比较，测定浸出液中铬的含量。

16.试比较二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法和新银盐分光光度法测定土壤样品中总砷的原理有何相同和不同之处。

二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法原理：称取过0.149mm孔径筛的土样，用硫酸—硝酸—高氯酸体系消解，使各种形态存在的砷转化为可溶态离子进入溶液。在碘化钾和氯化亚锡存在下，将溶液中的五价砷还原为三价砷，三价砷被锌与酸反应生成的新生态氢还原为气态砷化氢，被吸收与二乙胺基二硫代甲酸银—三乙醇胺—三氯甲烷吸收液中，生成红色胶体银，用分光光度计与150nm波长处测其吸光度，用标准曲线法定量。（新银盐法不需要了解）

17.怎样用气象色谱法对土壤样品中六六六和滴滴涕的异构体进行定性和定量分析。

用丙酮—石油醚提取土壤样品中的六六六和滴滴涕，经硫酸净化处理后，用带电子捕获检测器的气相色谱仪测定。根据色谱保留时间进行两种物质异构体的定性分析，根据峰高或峰面积进行各组分的定量分析。

18.有一地势平坦的田块，由于用废水灌溉，土壤被铅、汞和苯并芘污染设计一个监测方案，包括布设监测点、采集土样、土样制备和预处理，以及选择分析测定方法。测定方法：使用对角线布点法在田块对角线上布上五个等分采样点。采集0-20cm耕作层土壤，将在一个采样单元内各采样点采集的土样混合均匀制成混合样，以四分法弃取，最后留下1-2kg，装入样品袋。将采集到的土样倒在白色搪瓷盘内或塑料膜上，摊成约2cm厚的薄层，用玻璃棒间断地压碎、翻动，使其均匀风干。再取风干样品100-200g于有机玻璃板上，用木棒、木棍再次压碎，经反复处理使其全部通过2mm孔径筛，混匀后贮于广口玻璃瓶内。新鲜土样用索氏提取器提取法提取苯并芘，另取风干土样以酸分解法消解，提取铅汞。以冷原子吸收光谱法测汞，以石墨炉原子吸收光谱法测铅，以萃取层析-分光光度法测苯并芘。 第六章

1.生物监测方法主要有生态监测（群落生态和个体生态）生物测试（毒性测试，致突变测试 等）生物的生理，生化指标测定及生物体内污染物残留量的测定。 第九章

1.监测空气污染的子站监测项目分为两类，一类是温度，湿度，大气压，风速，风向及日照 量等气象参数，另一类是二氧化硫，氮氧化物，一氧化碳，可吸入颗粒物或总悬浮颗粒物， 臭氧，总烃，甲烷，非甲烷烃等污染参数。一类监测点测定温度，湿度，大气压，风向，风速

1 环境监测的过程一般为：现场调查、监测计划设计、优化布点、样品采集、运送保存、分析测试、数据处理、综合评价等。

2 优先监测污染物： ①标准中要求控制，在环境中难降解；②危害大，毒性大，影响范围广；③出现频率高，有的可靠检测方法。

3 我国环境质量标准分为：环境质量标准、污染物排放标准（或污染物控制标准）、环境基础标准、环境方法标准、环境标准物质标准和环保仪器、设备标准等六类。 环境标准分为：国家标准、地方标准及行业标准。其中环境基础标准、环境方法标准和标准物质标准等只有国家标准。环境监测的发展大体经历了三个阶段：被动监测、主动监测、自动监测 周报和日报的主要内容有：空气污染指数（API）、空气质量的级别、首要的污染物

4 水质污染分为：化学型污染、物理型污染、生物型污染三种主要类型。

5 水质监测分为：环境水体监测和水污染源监测。环境水体包括地表水和地下水；水污染源包括工业废水、生活污水、医院污水等。 6 选择水质监测的分析方法的原则：①灵敏度和准确度能满足测定要求；②方法成熟；③抗干扰能力好；④操作简便。

7 对污染形态进行分析常用的方法有：直接测定法、分离测定法、干法和理论计算法。 8 河流检测断面的布设：为评价完整江河水系的水质，需要设置背景断面、对照断面、控制断面和削减断面；对于某一河段，只需设置对照、控制和削减（或过境）三种断面。

9 水样预处理的原则：①最大限度去除干扰物；②回收率高；③操作简便省时；④成本低，对人

和环境无影响。

10 吸附法按照吸附机理可分为物理吸附和化学吸附。活性炭可用于吸附重金属离子或有机物；多孔性高分子聚合物主要用于吸附有机物。 11 离子交换法根据官能团不同可分为：阳离子交换树脂、阴离子交换树脂、特殊离子交换树脂。 12 共沉淀法分为：利用吸附作用的共沉淀分离、利用生成混晶的共沉淀分离、用有机共沉淀剂进行共沉淀分离。

13 水温测量应在现场进行。常用的测量仪器有水温计，颠倒温度计和热敏电阻温度计。

14 浊度是反映水中的不溶解物质对光线透过时阻碍程度的指标。测定浊度的方法有目视比浊度法，分光光度法，浊度仪法。k

15 金属测定中常用仪器分析方法：①分子吸收（紫外、可见）分光光度法（sp）②极谱分析法（阳极溶出伏安法）③电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）④原子吸收分光光度法（AAS）⑤电感耦合等离子体—质谱法（ICP-MS）。 16 镉属剧毒金属，可在人体的肝、肾等组织中蓄积，造成脏器组织损伤，尤以对肾脏损害最为明显。

我国生活饮用水卫生标准规定镉的浓度不能超过0.005mg/L。 测定镉的主要方法有：原子吸收分光光度法，双硫腙分光光度法，阳极溶出伏安法和电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-AES）。

17 极谱分析法电解池中的两个电极，一个是滴汞电极（负极），二是汞池电极（正极）或饱和甘汞电极（S.C.E）。

18 极谱分析法常用的定量方法有：直接比较法、标准曲线法、标准加入法。 19 测定水中碱度的方法有：酸碱指示剂滴定法、电位滴定法。

20 测定水的PH值的方法有：玻璃电极法、比色法。

21 玻璃电极法（电位法）测定pH值是以pH玻璃电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极。 22 使用PH计的条件：①玻璃电极在使用之前必须在水中浸泡足够的时间，使之形成一层很薄的膨胀的硅酸层；②标液对体系进行标定。

25 空气污染物的时空分布及其浓度：①与污染物排放源的分布、排放量及地形、地貌、气象等条件密切相关；②污染源类型；③时空分布特点有关。

26 采集空气样品的方法可归为直接采样法和富集（浓缩）采样法两类。

直接采样法：当空气中的被测组分浓度较高，或者监测方法灵敏度高时，直接采集少量气样即可满足检测分析要求。

富集（浓缩）采样法：空气中的污染物质浓度一般都比较低，直接采样法往往不能满足分析方法检测限的要求，故需要用富集采样法对空气中污染物进行浓缩。阿

27 溶液吸收法的吸收效率主要决定于吸收速度和样气与吸收液的接触面积。欲提高吸收速度，必须根据被吸收污染物的性质选择效能好的吸收液。

常用的吸收液有水、水溶液和有机溶剂等。 填充柱阻留法：吸附型、分配型、反应型。 28 富集采样法分为：溶液吸收法、固体阻留法、低温冷凝法、扩散（或渗透）法或自然沉降法等。k

29 空气污染物监测多用动力采样法，其采样器多由收集器，流量计和采样动力三部分组成。k 30 采样记录的内容有：被测污染物的名称及编号；采样地点和采样时间；采样流量和采样体积；采样时的温度、大气压力和天气情况；采样仪器和所用的吸收液；采样者、审核者姓名。k 31 测定空气中甲醛常用的方法有：酚试剂分光光度法、乙醛丙酮分光光度法、气相色谱法、离子色谱法等。

32 空气中颗粒物的测定项目有：总悬浮颗粒物（TSP）浓度，可吸入颗粒物（PM10）浓度，自然降尘量，颗粒物中化学组分含量等。 33 固定污染源排气监测内容包括：废气排放量，污染物质排放浓度及排放速率（kg/h）。

34 含湿量的测定方法有：重量法、冷凝法、干湿球法等。

35 烟道排放组分包括主要气体组分（N

2、O

2、CO

2、H2O）和微量有害气体组分。测定这些组分的目的是考察燃料燃烧情况和为烟尘测定提供计算烟气密度、分子量等参数的数据。

36 静态配气常用的方法有：注射器配气法、配气瓶配气法、塑料袋配气法及高压钢瓶配气法。 44 渗沥水的特性：①成分的不稳定性；②浓度的可变性；③组成的特殊性；④渗沥水是不同于生活污水的特殊污水。

45 土壤环境质量监测目的：①土壤质量现状监测；②土壤污染事故监测；③污染物土地处理的动态监测；④土壤背景值调查。

46 土壤监测方法包括：土壤样品预处理和分析测定方法两部分。 分析测定方法常用：原子吸收分光光度法（AAS）、分光光度法（SP）、原子荧光法、气相色谱法（GC）、电化学分析法及化学分析法等。

47 土壤样品的预处理方法主要有分解法和提取法；前者用于元素的测定，后者用于有机污染物和不稳定组分的测定。

土壤样品分解方法有：酸分解法、碱熔分解法、高压釜分解法、微波炉分解法。k

48 土壤中金属化合物铅、镉的测定方法：原子吸收分光光度法、原子荧光光谱法。

49 环境噪声的来源：①交通噪声；②工厂噪声；③建筑施工噪声；④社会生活噪声。 50 响度（N）的单位叫“宋（sone）”，1sone的定义为声压级为40dB，频率1000Hz，且来自听者正前方的平面波形的强度。 响度级(LN)单位叫“方（phon）”，定义1000Hz纯音声压级的分贝值为响度级的数值，响度级每改变10phon，响度加倍或减半。

51 计权声级通用的有A、B、C和D计权声级。A声级55dB以下；B声级55dB-85dB；C是模仿高强度噪声的频率特性；D频率专用于飞机噪声的测量。

52 环境监测质量保证是整个监测过程的全面质量管理，包括制订计划；根据需要和可能确定监测指标及数据的质量要求；规定相应的分析监测系统。

53 蒸馏器可分为：玻璃蒸馏器、金属蒸馏器、石英蒸馏器和亚沸蒸馏器。

54 金属蒸馏器只适用于清洗容器和配制一般试液；去离子水适于配制痕量金属分析用的试液，不适于配制有机分析试液。

55 一级试剂用于精密的分析工作，在环境分析中用于配制标准溶液；二级试剂常用于配制定量分析中的普通试液。三级试剂只能用于配制半定量、定性分析中试液和清洁液等。

通常，较稳定的试剂，其10-3mol/L溶液可贮存一个月以上，10-4mol/L溶液只能贮存一周，而10-5mol/L溶液需当日配制。

56 误差分为：系统误差、随机误差、过失误差。k

误差的表示方法：绝对误差、相对误差。k 57 数据修约规则：四舍六入五考虑，五后非零则进一，五后皆零视奇偶，五前为偶应舍去，五前为奇则进一。k

58 狄克逊（Dixon）检测法：适用于一组测量值的一致性检验和剔除离群值。

59 环境计量包括：环境化学计量和环境物理计量。

60 均匀是标准物质（RM）第一位和最根本要求，是保证标准物质具有空间一致性的前提。 均匀性的检验可分为：分装前的检验和分装后的检验。稳定性检验采用跟踪检验的方法。

用石墨炉原子吸收光谱法测铅、镉原理：采用盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸分解法，彻底破坏土壤的矿物晶格，使试样中待测元素全部进入试液中，然后将试液注入石墨炉中，经过预先设定的干燥、灰化、原子化等升温程序是共存基体成分蒸发除去，同时在原子化阶段的高温下铅、镉化合物接力为基态原子，基态原子蒸汽对相应的空心灯发射特征谱线产生选择吸收，在特定情况下测定铅、镉的吸光度。

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环境监测

一、考试的总体要求

“环境监测”入学考试是为招收环境科学与工程专业的硕士研究生而实施的选拔性考试。其指导思想是有利于选拔具有扎实的纺织材料基础理论知识和具备一定实验技能的高素质人才。要求考生能够系统地掌握环境监测的基础知识和实验的基本操作以及具备运用所学的知识分析问题和解决问题的能力。

二、考试的内容及比例

1、环境问题及环境监测的关系、环境监测的目的及分类、环境标准的概念及环境标准的分类和分级。5%

2、误差、准确度、精密度、灵敏度和检测限等名词解释、离群值的检验方法及适用范围、环境分析质量保证、质量控制图的绘制及判断、监测数据的数理统计及分析、环境标准化方法和分析方法标准化、环境标准物质与环境控制样品的区别。15%

3、名词解释、地面水监测方案的制定、工业废水采样点的设置、采样的时间和频率；水样保存方法、运输方法和预处理方法及其质量保证/控制；水样温度、颜色、浊度、透明度等物理指标的测定；水样有机污染指标的含义及DO、COD、BOD5的采样（质量控制过程）、预处理方法和测定等内容。原子吸收光度法测定重金属及铬原理、方法及样品的预处理；底泥样品的采样、预处理及测定。25%

4、掌握大气监测采样点的布设方法和大气样品的采集方法。掌握大气污染监测方案的制定。掌握大气污染物二氧化硫及氮氧化物的测定方法与原理。掌握静态配气法与动态配气法的原理及适用范围。15%

5、掌握噪声声功率、声强、声压、声压级、声功率级、计权声级等概念。了解各种噪声监测方法，其中重点掌握城市区域环境噪声监测方法。了解国家颁布的各种噪声标准。15%

6、土壤污染定义及土壤背景值等名词解释、土壤污染状况及主要污染物的特征及其危害；土壤采样点的布设原则及方法、采样点的数量；土壤样品的采集和预处理的方法；土壤中有机、无机化合物的测定和监测方法。15%

7、掌握有害固体废物定义和鉴别方法。掌握固体废物填埋场监测。5%

8、掌握生物样品的采集、制备、预处理及分析手段。了解污染物在生物体内的分布、蓄积、迁移和转化途径。5%

三、考试的题型及比例

1、名词解释10%

2、填空或选择题20%

3、计算题10%

4、简答题30%

5、论述题30%

四、考试形式及时间

“环境监测”考试形式为笔试，考试时间为3小时。

五、主要参考书目

1.奚旦立等合编，环境监测（第三版），北京：高等教育出版社，2004年

2.但德忠主编，环境监测，北京：高等教育出版社，2006年

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环境监测管理办法

为加强环境监测管理，根据《环境保护法》等有关法律法规，制定环境监测管理办法。本办法为国家环境保护总局令第39号，，自2007年9月1日起施行。

1第一条编辑

为加强环境监测管理，根据《环境保护法[1]》等有关法律法规，制定本办法。

2第二条编辑

本办法适用于县级以上环境保护部门下列环境监测活动的管理：

（一）环境质量监测；

（二）污染源监督性监测；

（三）突发环境污染事件应急监测；

（四）为环境状况调查和评价等环境管理活动提供监测数据的其他环境监测活动。

3第三条编辑

环境监测工作是县级以上环境保护部门的法定职责。

县级以上环境保护部门应当按照数据准确、代表性强、方法科学、传输及时的要求，建设先进的环境监测体系，为全面反映环境质量状况和变化趋势，及时跟踪污染源变化情况，准确预警各类环境突发事件等环境管理工作提供决策依据。

4第四条编辑

县级以上环境保护部门对本行政区域环境监测工作实施统一监督管理，履行下列主要职责：

（一）制定并组织实施环境监测发展规划和年度工作计划；

（二）组建直属环境监测机构，并按照国家环境监测机构建设标准组织实施环境监测能力建设；

（三）建立环境监测工作质量审核和检查制度；

（四）组织编制环境监测报告，发布环境监测信息；

（五）依法组建环境监测网络，建立网络管理制度，组织网络运行管理；

（六）组织开展环境监测科学技术研究、国际合作与技术交流。

国家环境保护总局适时组建直属跨界环境监测机构。

5第五条编辑

县级以上环境保护部门所属环境监测机构具体承担下列主要环境监测技术支持工作：

（一）开展环境质量监测、污染源监督性监测和突发环境污染事件应急监测；

（二）承担环境监测网建设和运行，收集、管理环境监测数据，开展环境状况调查和评价，编制环境监测报告；

（三）负责环境监测人员的技术培训；

（四）开展环境监测领域科学研究，承担环境监测技术规范、方法研究以及国际合作和交流；

（五）承担环境保护部门委托的其他环境监测技术支持工作。

6第六条编辑

国家环境保护总局负责依法制定统一的国家环境监测技术规范。

省级环境保护部门对国家环境监测技术规范未作规定的项目，可以制定地方环境监测技术规范，并报国家环境保护总局备案。

7第七条编辑

县级以上环境保护部门负责统一发布本行政区域的环境污染事故、环境质量状况等环境监测信息。 有关部门间环境监测结果不一致的，由县级以上环境保护部门报经同级人民政府协调后统一发布。 环境监测信息未经依法发布，任何单位和个人不得对外公布或者透露。

属于保密范围的环境监测数据、资料、成果，应当按照国家有关保密的规定进行管理。

8第八条编辑

县级以上环境保护部门所属环境监测机构依据本办法取得的环境监测数据，应当作为环境统计、排污申报核定、排污费征收、环境执法、目标责任考核等环境管理的依据。

9第九条编辑

县级以上环境保护部门按照环境监测的代表性分别负责组织建设国家级、省级、市级、县级环境监测网，并分别委托所属环境监测机构负责运行。

10第十条编辑

环境监测网由各环境监测要素的点位（断面）组成。

环境监测点位（断面）的设置、变更、运行，应当按照国家环境保护总局有关规定执行。 各大水系或者区域的点位（断面），属于国家级环境监测网。

11第十一条编辑

环境保护部门所属环境监测机构按照其所属的环境保护部门级别，分为国家级、省级、市级、县级4级。

上级环境监测机构应当加强对下级环境监测机构的业务指导和技术培训。

12第十二条编辑

环境保护部门所属环境监测机构应当具备与所从事的环境监测业务相适应的能力和条件，并按照经批准的环境保护规划规定的要求和时限，逐步达到国家环境监测能力建设标准。

环境保护部门所属环境监测机构从事环境监测的专业技术人员，应当进行专业技术培训，并经国家环境保护总局统一组织的环境监测岗位考试考核合格，方可上岗。

13第十三条编辑

县级以上环境保护部门应当对本行政区域内的环境监测质量进行审核和检查。

各级环境监测机构应当按照国家环境监测技术规范进行环境监测，并建立环境监测质量管理体系，对环境监测实施全过程质量管理，并对监测信息的准确性和真实性负责。

14第十四条编辑

县级以上环境保护部门应当建立环境监测数据库，对环境监测数据实行信息化管理，加强环境监测数据收集、整理、分析、储存，并按照国家环境保护总局的要求定期将监测数据逐级报上一级环境保护部门。

各级环境保护部门应当逐步建立环境监测数据信息共享制度。

15第十五条编辑

环境监测工作，应当使用统一标志。

环境监测人员佩戴环境监测标志，环境监测站点设立环境监测标志，环境监测车辆印制环境监测标志，环境监测报告附具环境监测标志。

环境监测统一标志由国家环境保护总局制定。

16第十六条编辑

任何单位和个人不得损毁、盗窃环境监测设施。

17第十七条编辑

县级以上环境保护部门应当协调有关部门，将环境监测网建设投资、运行经费等环境监测工作所需经费全额纳入同级财政年度经费预算。

18第十八条编辑

县级以上环境保护部门及其工作人员、环境监测机构及环境监测人员有下列行为之一的，由任免机关或者监察机关按照管理权限依法给予行政处分；涉嫌犯罪的，移送司法机关依法处理：

（一）未按照国家环境监测技术规范从事环境监测活动的；

（二）拒报或者两次以上不按照规定的时限报送环境监测数据的；

（三）伪造、篡改环境监测数据的；

（四）擅自对外公布环境监测信息的。

19第十九条编辑

排污者拒绝、阻挠环境监测工作人员进行环境监测活动或者弄虚作假的，由县级以上环境保护部门依法给予行政处罚；构成违反治安管理行为的，由公安机关依法给予治安处罚；构成犯罪的，依法追究刑事责任。

20第二十条编辑

损毁、盗窃环境监测设施的，县级以上环境保护部门移送公安机关，由公安机关依照《治安管理处罚法》的规定处10日以上15日以下拘留；构成犯罪的，依法追究刑事责任。

21第二十一条编辑

排污者必须按照县级以上环境保护部门的要求和国家环境监测技术规范，开展排污状况自我监测。 排污者按照国家环境监测技术规范，并经县级以上环境保护部门所属环境监测机构检查符合国家规定的能力要求和技术条件的，其监测数据作为核定污染物排放种类、数量的依据。

不具备环境监测能力的排污者，应当委托环境保护部门所属环境监测机构或者经省级环境保护部门认定的环境监测机构进行监测；接受委托的环境监测机构所从事的监测活动，所需经费由委托方承担，收费标准按照国家有关规定执行。

经省级环境保护部门认定的环境监测机构，是指非环境保护部门所属的、从事环境监测业务的机构，可以自愿向所在地省级环境保护部门申请证明其具备相适应的环境监测业务能力认定，经认定合格者，即为经省级环境保护部门认定的环境监测机构。

经省级环境保护部门认定的环境监测机构应当接受所在地环境保护部门所属环境监测机构的监督检查。

22第二十二条编辑

辐射环境监测的管理，参照本办法执行。

23第二十三条编辑

本办法自2007年9月1日起施行。

推荐第5篇：环境监测

环境监测重点

第一章绪论

1.环境监测的过程一般为：现场调查—监测方案制订—优化布点—样品采集—运送保存—分析测试—数据处理—综合评价等。

2.环境监测的对象包括：反映环境质量变化的各种自然因素、对人类活动与环境有影响的各种人为因素、对环境造成污染危害的各种成分。

3.环境监测的目的

环境监测的目的是准确、及时、全面地反映环境质量现状及发展趋势，为环境管理、污染源控制、环境规划等提供科学依据。具体可归纳为：

（1）根据环境质量标准，评价环境质量。

（2）根据污染特点、分布情况和环境条件，追踪污染源，研究和提供污染变化趋势，为实现监督管理、控制污染提供依据。

（3）收集环境本底数据，积累长期监测资料，为研究环境容量、实施总量控制、目标管理、预测预报环境质量提供数据。

（4）为保护人类健康，保护环境，合理使用自然资源，制定环境法规、标准、规划等服务。

4.环境监测按监测目的分类可分为：监视性监测、特定目的检测、研究性监测。

5.环境污染因素的综合效应有：单独作用，相加作用，相乘作用，拮抗作用。

6.监测技术中的化学、物理技术包括：重量法、容量法、仪器分析法。仪器分析法又包括：光谱法、色谱法、电化学法、放射分析法和流动注射分析法。

7.中国环境标准体系分为：国家环境保护标准、地方环境保护标准和国家环境保护行业标准。

8.中国环境标准体系构成图如下：

国家环境质量标准国家污染物排放标准国家环境保护标准国家环境监测方法标准国家环境标准样品标准中国环境标准体系国家环境基础标准

地方环境质量标准地方环境保护标准地方污染物排放标准国家环境保护行业标准

9.国家环境保护标准包括：国家环境质量标准、国家污染物排放标准、国家环境监测方法标准、国家环境标准样品标准和国家环境基础标准五类。

10.依据地表水水域环境功能和保护目标，按功能高低次序划分为五类： Ⅰ类：主要适用于源头水、国家自然保护区；

Ⅱ类：主要适用于集中式生活饮用水地表水源地一级保护区、珍稀水生生物栖息地、鱼虾类产卵场、仔稚幼鱼的索饵场等；

Ⅲ类：主要适用于集中式生活饮用水地表水源地二级保护区、鱼虾类越冬场、洄游通道、水产养殖区等渔业水域及游泳区；

Ⅳ类：主要适用于一般工业用水区及人体非直接接触的娱乐用水区； Ⅴ类：主要适用于农业用水区及一般景观要求水域。

11.污水排放标准将排放的污染物按其性质及控制方式分为两类：

第一类污染物指能在环境或动、植物体内积累，对人体健康产生长远不良影响的污染物质。

第二类污染物指长远影响小于第一类污染物的污染物质。

12.三类环境空气质量功能区有：

一类区：国家规定的自然保护区、风景名胜区和其他需特殊保护的地区。二类区：城镇规划中确定的居住区、商业交通居民混合区、文化区、一般工业区和农村地区。

三类区：特定工业区。

标准规定了一类区执行一级标准，二类区执行二级标准，三类区执行三级标准。

第二章水和废水监测

1.水体污染一般分为化学型污染、物理型污染和生物型污染三种类型。

2.监测断面和采样点的布设原则：

（1）在对调查研究和对有关资料进行综合分析的基础上，根据水域尺度范围，考虑代表性、可控性及经济性等因素，确定监测断面类型和采样点数量，并不断优化，尽可能以最少的断面获取足够的代表性环境信息。

（2）有大量废水排入江、河的主要居民区、工业区的上游和下游，支流与干流汇合处，入海河流河口及受潮汐影响的河段，国际河流出入国境线的出入口，湖泊、水库出入口，应设置监测断面。

（3）饮用水源地和流经主要风景游览区、自然保护区、与水质有关的地方病发病区、严重水土流失区及地球化学异常区的水域或河段，应设置监测断面。

（4）监测断面的位置要避开死水区、回水区、排污口处，尽量选择河床稳定、水流平稳、水面宽阔、无浅滩的顺直河段。

（5）监测断面应尽可能与水文监测断面一致，以便利用其水文资料。

3.河流监测断面的布设：

为评价完整江河水系的水质，需设置背景断面、对照断面、控制断面、削减断面。

4.采样点的设置：

（1）工业废水：

a.在车间或车间处理设施的废水排放口布设采样点，监测第一类污染物；在工厂废水总排放口布设采样点，监测第二类污染物。

b.已有废水处理设施的工厂，在处理设施的总排放口布设采样点。如需要了解废水处理效果和为调控处理工艺参数提供依据，应在处理设施进水口和部分单元处理设施进、出水口布设采样点。

（2）生活污水：对城市管网污水，采样点设在污水排放干管的不同位置和污水进入受纳水体的排放口。对城市污水处理厂，在污水进口和处理后的总排放口及各单元处理设施进出水口布设采样点。

5.水样类型：瞬时水样、混合水样、综合水样。

6.消解水样的方法有：湿式消解法、干式分解法、微波消解法。

7.湿式消解法包括硝酸消解法、硝酸—高氯酸消解法、硝酸—硫酸消解法、硫酸—磷酸消解法、硫酸—高锰酸钾消解法、硝酸—氢氟酸消解法、多元消解法、碱分解法。

8.水样富集与分离常用的方法有：过滤、气提、顶空、蒸馏、萃取、吸附、离子交换、共沉淀、层析。

9.水中铬的测定方法：二苯碳酰二肼分光光度法、火焰原子吸收光谱法、电感耦合等离子体原子发射光谱法和硫酸亚铁铵滴定法。

10.酸碱度测定：

设水样以酚酞为指示剂滴定消耗强酸量为P，继续以甲基橙为指示剂滴定消耗强酸量为M，二者之和为T，测定水样的总碱度是，可能出现下列5种情况：

（1）M=0（或P=T）：水样对酚酞显红色，呈碱性反应。加入强酸使酚酞变为无色后，再加入甲基橙即呈橘红色，故可以推断水样中只含氢氧化物。

（2）P>M(或P>T/2):水样对酚酞显红色，呈碱性。加入强酸至酚酞变为无色后，加入甲基橙显橘黄色，继续加酸变为橘红色，但消耗量较用酚酞滴定时少，说明水样中有氢氧化物和碳酸盐共存。

（3）P=M：水样对酚酞显红色，加酸至无色后，加入甲基橙显橘黄色，继续加酸至变为橘红色，两次消耗酸量相等。因氢氧根离子和碳酸氢根离子不能共存，故说明水样中只含碳酸盐。

（4）P

（5）P=0（或M=T）：水样对酚酞不显色（pH

11.掌握测定水中溶解氧方法中修正的碘量法。（p96）

（1）水样中含有亚硝酸盐会干扰碘量法测定溶解氧，可用叠氮化钠将亚硝酸盐分解后再用碘量法测定。

（2）高锰酸钾修正法适用于亚铁盐含量高的水样，借助高锰酸钾在酸性介质中的强氧化性，将亚铁盐、亚硝酸盐及有机物氧化，消除干扰。过量的高锰酸钾用草酸钠溶液除去，生成的高价铁离子用氟化钾掩蔽，生成的硝酸盐不干扰测定。

12.含氮化合物：

水中的氨氮是指以游离氨和离子态氨形式存在的氮。

测定水中氨氮的方法有：纳氏试剂分光光度法、水杨酸—次氯酸盐分光光度法、气相分子吸收光谱法、离子选择电极法和滴定法。

13.测定化学需氧量（COD）的标准方法是重铬酸钾法。掌握重铬酸钾法实验。（p113-114）

原理：重铬酸钾氧化性很强，可将大部分有机物氧化，但吡啶不被氧化，芳香族有机物不易被氧化，挥发性直链脂肪族化合物、苯等存在于蒸气相，不能与氧化剂液体接触，氧化不明显。氯离子能被重铬酸钾氧化，并与硫酸根作用生成沉淀，可加入适量硫酸汞络合。

14.生化需氧量（BOD）是指在有溶解氧的条件下，好氧微生物在分解水中有机物的生物化学氧化过程中所消耗的溶解氧量。掌握稀释与接种法（五日培养法，BOD5法）（p118）

五日培养法的测定原理：将水样或稀释水样充满溶解氧瓶，密闭后在暗处

于（20±1）℃条件下培养5d±4h或（2+5）d±4h【先在0-4℃暗处培养2d，接着在（20±1）℃暗处培养5d】，求出培养前后水样中溶解氧含量，根据二者的差值计算每升水样消耗的溶解氧量，即为BOD。

15.活性污泥性质的测定：污泥沉降比、污泥浓度。

第三章空气和废弃监测

1.空气污染源可分为自然源和人为源两种。人为源主要有：工业企业排放的废气、交通运输工具排放的废气、室内空气污染源。

2.根据污染物的形成过程，可将其分为一次污染物和二次污染物。

一次污染物是直接从各种污染源排放到空气中的有害物质。

二次污染物是一次污染物在空气中相互作用或它们与空气中的正常组分发生反应所产生的新污染物。

3.一般将空气中的污染物分为分子状态污染物和粒子状态污染物。粒径小于

2.5µm的颗粒物，以PM2.5表示。

4.布设采样点的方法：功能区布点法、网格布点法、同心圆布点法、扇形布点法。

5.采集空气样品中直接采样法包括：注射器采样、塑料袋采样、采气管采样、真空瓶采样。

6.二氧化硫测定的实验，掌握四氯汞盐吸收—副玫瑰苯胺分光光度法。

7.总悬浮颗粒物的测定（p192-193）

采用滤膜捕集—重量法，原理为用采样动力抽取一定体积的空气通过已恒重的滤膜，则空气中的悬浮颗粒物被阻留在滤膜上，根据采样前后滤膜质量之差及采样体积，即可计算TSP。

8.污染源基本状态参数的测量：温度的测量、压力的测量、流速和流量的计算。（p210-213）

9.p233第8题，p234第20题

推荐第6篇：环境监测

硫酸盐化速率 是指大气中含硫污染物演变为硫酸雾和硫酸盐雾的速度。

总碳氢化合物常以两种方法表示，一种是包括甲烷在内的碳氢化合物，称为总烃（THC），另一种是除甲烷以外的碳氢化合物，称为非甲烷烃（NMHC）

VOCs 是指室温下饱和蒸汽压超过133.32Pa的有机物

总氧化剂 是空气中除氧以外的那些显示有氧化性质的物质，一般指能氧化碘化钾析出碘的物质

光化学氧化剂 是指除氮氧化物以外的能氧化碘化钾的物质，二者的关系为：光化学氧化剂＝总氧化剂－0.269×氮氧化物

总悬浮颗粒物(TSP)的测定用抽气动力抽一定的空气通过恒重的滤膜，称量采样前后滤膜的重量变化，并根据采样体积，可计算TSP的浓度

可吸入颗粒物（PM10

综合水样 把在不同采样点同时采集各个瞬间水样混合后得到

酸度 水中所含的能与强碱发生中和作用的物质的总量

碱度

COD 在一定条件下氧化1L水样中还原性物质所消耗的氧化剂的量 MG/L

BOD在溶解氧条件下，好氧微生物在分解水中有机物的生物化学氧化过程中所消耗的溶解氧量

TOC 以碳的含量表示水体中有机物总量的综合指标

高锰酸盐指数 以KMNO4溶液为氧化剂测得的化学需氧量

凯氏氮 以凯氏法测得的含氮量，

浊度 反映水中的不溶性物质对光线透过时阻碍程度的指标

水体自净 污染物进入水体后首先被稀释，随后进行一系列复杂的物理 化学变化和生物转化，使使污染物浓度降低的过程

推荐第7篇：环境监测

一、填空题（每空1分，共20分）：

1、环境标准中和有地方标准又有国家标准。

2、环境监测中最常用的的分析方法是

3、测得某100ml水样的Cr6+含量为20mg，加入标准样18mg后测得36.5mg，该水样的加标回收率为91.7%。

4、空白试验的作用是。

5、保存水样的方法有冷冻、加入化学试剂，其中化学试剂包括剂和氧化－还原剂。

6、水体的表色是指，色度是指色。

7、大气污染监测中无主导风向的点源污染多用

8、大气连续自动监测的子站布设应满足 代表性、满足仪器设备正常运转所需其他物质条件。

9、监测大气中的氮氧化物时，可用后测定。

10、噪声监测数据统计结果中的L50表示有50%的时间超过的噪声值，它表示测定结果的噪声平均值。

二、简答题：（共40分）

1、请简述BOD、COD、TOD、TOC之间的关系，如何根据其关系确定有机物的类型。（8分）

BOD

根据TOD与TOC的比例关系判断有机物的种类：（2分）

水样的TOD/TOC为2.67左右时，主要是含碳有机物；

水样的TOD/TOC>4.0时，有大量的含S、P的有机物；

水样的TOD/TOC

4、请设计出一套监测某污灌区蔬菜中有机质监测的方案。（10分）（每步2分） 第一步：收集资料，调查污染区域的环境；

第二步：布点，根据不同地形、地貌特性进行布点，根据种植面积，灌溉条件选择合适的布点方法；

第三步：采样，采样过程中注意不伤害植株和根系；

第四步：制样，将样品在阴暗处风干，风干后利用四分法进行缩分，过筛，而后利用有机溶剂进行抽提；

第五步：用气相色谱分析法进行分析测试。

三、计算题：（共30分）

1、测定大气中SO2时，吸收液体积为50ml，采样流量为0.20L/min，采样1小时，现场温度15℃，压力为105kPa，取采样液10ml，测得吸光度为0.155，已知标准曲线回归议程是y=0.0345x+0.0048(y为吸光度，x为SO2μg)，求SO2的浓度。（15分）。 解：y=0.0345x+0.0048,y=0.155

可得：x=4.354μg（5分）

吸收液中共含SO2为5×4.354=21.77μg

采样体积为：0.20×60=12L（5分）

标态下的体积为：Ｖ0=V*273/(273+T)*P/P0=11.79L

大气中ＳＯ2的浓度浓度为：21.77/11.79=1.85mg/m3（5分）

2、为比较用双硫腙比色法和冷原子吸收法测定水中的汞含量，由六个合格实验室对同一水样测定，结果如下表所示，问两种测汞方法的可比性如何？(t 6,0.05=2.45；t6,0.01=3.71；t 5,0.05=2.57；t5,0.01=4.03)（15分）

双硫腙比色法4.073.944.214.023.984.08

冷原子吸收法4.004.044.103.904.044.

21（7分）

查表得t0.05(6)=2.57（4分）

t=0.0375＜2.57=t0.05(6)P＞0.05

差别无显著意义，即两种分析方法的可比性很好。（4分）

四、论述题（15分）：

根据你所学的环境监测知识，请论述环境监是技术发展的趋势是什么。（以下4条占3分，其他的根据发挥情况给分）

答：

1、从单一的小区域监测扩展到大区域，甚至跨区、跨国监测；

2、从瞬时个别监测扩展到连续自动监测；

3、从传统容量监测到仪器监测，从单一的仪器分析到多个大型仪器联用分析；

4、从布点监测到利用遥感仪器立体多方位监测。

1．下列水质监测项目应现场测定的是（d ）

A、COD B、挥发酚

C、六价铬 D、pH

2．测定某化工厂的汞含量，其取样点应是（b ）

A、工厂总排污口 B、车间排污口

C、简易汞回收装置排污口 D、取样方便的地方

3．声音的频率范围是（a）

A、20Hz＜f＜20000Hz B、f＜200Hz 或 f＞20000Hz

C、f＜200Hz 或 f＞2000Hz D、20Hz＜f＜2000Hz

4．测定大气中NO2时，需要在现场同时测定气温和气压，其目的是（b ）

A、了解气象因素 B、换算标况体积

C、判断污染水平D、以上都对

5．水样金属、无机非金属、有机物测定时常用的预处理方法分别是（a）

A、消解、蒸馏、萃取 B、消解、萃取、蒸馏

C、消解、蒸馏、挥发 D、蒸馏、消解、萃取

6．大气采样器主要有（ ace）等部件组成

A、收集器 B、压力计 C、抽气泵

D、温度计 E、流量计

7．关于COD测定，正确的描述有（ bd）；

A、试亚铁灵为指示剂 B、加HgSO4掩蔽Cl- C、加Ag2SO4

D、加热回流30分钟 E、消耗的氧化剂为O2

8.在水样中加入 ______cd____ 是为防止金属沉淀。

A、H2SO4 B、NaOH

C、CHCl3 D、HNO3

9．水环境监测对象应包括（abcde ）；

A、地表水 B、地下水 C、饮用水

D、工业污水 E、降水

10．我国空气质量标准是以（c ）℃，（ d）kPa时的体积为标准状态的。

A、20 B、0 C、25

D、101.325 E、760

四、判断题（你认为对的打√，错的打×，每小题1分，共10分）

1．测定烟尘浓度时必须等速采样，而测定烟气浓度时不需等速采样。（× ）

2．污水中BOD测定时，所用稀释水应含有能分解该污水的微生物。（√ ）

3．系统误差能通过提高熟练程度来消除。（× ）

4．实验室之间的误差一般应该是系统误差。（× ）

5．全压、动压和静压都是正值。（ √）

6．CODMn测定时，KMnO4和Na2C2O4可互相滴定。（ √）

7．酸雨是指pH≦7的一切降水。（ ×）

8．总铬测定时，用NO2-还原KMnO4，然后再用CO（NH2）2还原过量NO2-。（√ ）

9．在测定分析中，分析方法灵敏度越高越好。（ ×）

10．测定水中NO2—N是在中溶液中，利用重氮偶联显色反应，生成红紫色染料。（ √）

一、基本概念：

1．等效连续声级：指在规定的时间内，某一连续稳态声的A计权声压，具有与时变的噪声相同的均方A计权声压，则这一连续稳态声的声级，就是此时变噪声的等效声级

2．空白试验：指除用水代替样品外，其他所加试剂和操作步骤均与样品测定相同的操作过程。

3．细菌总数：1ml水样在营养琼脂培养基中，与37℃经24h培养后，所生长的细菌菌落总数。

4．生物监测：通过生物（动物、植物及微生物）在环境中的分布、生长、发育状况及生理生化指标和生态系统的变化来研究环境污染情况，测定污染物毒性的一类监测方法。

5．静态配气法；把一定量的气态或蒸气态的原料气加入已知容积的容器中，再充入稀释气体，混匀制得标准气体。

二、填空题

1．从信息角度看， 环境监测的实质是 捕获、传递、解析、综合的过程；

2．在一条垂线上， 当水深≤5m时，可设一点，具体位置在水面下0.5m处 ，当水深为5-10m时，应设两点，具体位置分别是水面下0.5m和河底以上0.5m处 ；

3．水样预处理的两个主要目的分别是得到欲测组分适于测定方法要求的形态、浓度和消除共存组分干扰的试样体系；

6．大气采样时，常用的布点方法分别是功能区布点法、网格布点法、同心圆布点法、扇形布点法 ；

7．4氨基安替比林是测 挥发酚的显色剂，测六价铬的显色剂是二苯碳酰二肼；

8．大气采样时要求相对高度是1.5—2m；

9．今测得大气中的SO2浓度为3.4ppm，其重量浓度为3.4mg/l；ppm与mg/L的换算

10．作用于某一点的三个噪声源的声压级分别是75dB、75dB、89dB，则该点的总声压级为89.3 dB

推荐第8篇：《环境监测》

一、名词解释 优先污染物

指难以降解，在环境中有一定的残留水平，出现频率较高，具有一定的累积性，毒性较大，现代已有检出方法的化学品。 环境监测技术路线：

是指在一定时期内，为完成一定的任务、达到一定的目的而采取的技术手段和途径。 硫酸盐化速率：

硫酸盐化速率是指大气中SO

2、H2S、H2SO4蒸气等含硫污染物演变形成危害更大的硫酸雾和硫酸盐雾的速度。

二、填空：

水质溶解氧的测定，现场固氧时，加入的是硫酸锰和碱性碘化钾。 固体样品的制备过程一般是：破碎、过筛、混合、缩分。

三、单项选择题

采集的水样应该在 2 小时内送到实验室检验，否则应在4℃保存并于4小时内送到实验室检验。

大气中氮氧化物的测定，在采样装置前加上一段橡胶管的作用是消除O3的干扰水质高锰酸盐指数的测定中，有机物的氧化率大约为50%

五、简要回答

环境监测的质量控制分外部质量控制和内部质量控制。

质量保证体系的六个关键系统是：布点系统；采样系统；运储系统；分析测试系统；数据处理系统；综合评价系统。

索氏提取器的提取原理：利用溶剂回流及虹吸原理，使固体物质连续不断地被纯溶剂萃取，既节约溶利萃取效率又高。

步骤：安装装置；加入溶剂；放入样品；加热回流提取；提取结束后撤卸装置。

水样的预处理作用: ①去除组分复杂的共存干扰组分； ②将含量低、形态各异的组分处理到适合监测的含量及形态。 消解方法有湿式消解法，干灰化法

空气中固定污染源的监测项目（4+X）分别是粉尘、二氧化硫、氮氧化物，黑度 和 不同行业排放的特征污染物

六、稀释法测BOD5，取水样150ml，加水稀释至1000ml，取其中一部分测定其ＤＯ＝7.8mg/l，另一部分培养5天后再测定DO=3.1mg/l，已知稀释水的空白值为0.2mg/l,求水样的BOD5。（8分）

解： 已知：C1 == 7.8C2 ==3.1

b1—b2 == 0.2则 f1 ==V1 / (V1+V2) == 850 / 1000==0.85

所以：BOD5（mg/L）== [（C1-C2）—（b1-b2）×f1] /f2

国家规定，第一类污染物的测定，要求一律在车间或车间处理设施排放口采样f2 == V2 / (V1+V2) ==150 / 1000==0.15要测定大气中的氮氧化物，需要在采样管前加装一个CrO3氧化管装置

四、判断改错题：

用二乙基二硫代甲酸钠分光光度法测定水中Cu2+含量是在pH为9-10的氨性缓冲溶液中,Cu2+与二乙基二硫代甲酸钠溶液作用后生成黄棕色螯合物.电导率与溶液中的离子含量大致成正比地变化，一般随温度升高而升高。 采集的植物样品要具有代表性、典型性和实时性。

==[（7.8—3.1）—0.2 × 0.85 ]/ 0.15==30.2

推荐第9篇：环境监测

环境监测知识点

第一章 绪论 1.1环境监测类型

按照环境监测的目的和对象有三种分类方法。 按目的分类：（1）监视性监测（常规监测、例行监测）

对影响环境质量的主要污染因子进行长期监测，对其污染现状及变化进行监控。这是环境监测站的主要工作，也是各级环境监测站必做的指令性任务，包含大气、水、噪声及污染源主要污染因子的监测。 （2）研究性监测

研究性监测又称科研性监测，主要用于针对某一专题进行深入、系统、理性的环境监测。①标准方法研制②污染机理或规律研究③背景调查监测 （3）特定性监测

针对某一特定任务监测，也称特例监测、应急监测。 ①污染事故应急监测②仲裁监测③考核服务监测

按照环境监测的对象分水环境监测、大气环境监测、土壤环境监测、噪声环境监测。 1.2环境标准分类①环境质量标准②污染物控制标准③环境基础标准④环境方法标准⑤环境标准物质标准⑥环保仪器设备标准⑦污染报警标准

1.3环境监测体系：①国家环境监测中心总站（一级站）②省环境监测中心站（二级站）③市环境监测站（三级站）④区县环境监测站（四级站） 第二章 2.2.2.1 背景断面：设在基本未受人类活动影响的河段，用于评价一完整水系的原始状态。

对照断面：设在河流刚进入河段的前端。反应进入该河段之前的水质状况，作为该河段的水质原始参照值。一个断面仅设一个对照断面。 控制断面：设在每个污染源下游500~1000m处，由此监视各污染物对水体污染最大时的状况。控制断面数目由污染源分布状况和具体情况而定。 削减断面：设在该河段最后一个污染源下游1500m以外，由于污染物经河水稀释和生化自净作用而浓度显著下降，反映了河水进入自净阶段。 P12 表2-4 表2-5 2.2.2.2 湖库采样布点方案

湖泊、水库采样点的布设在考虑到具体特性后，按照下面三个原则划分监测断面，再根据水深和水温设定不同的采样点。

1.湖库进口处设一弧形监测断面。2.以功能区（排污口区、应用水区、风景区等）为中心，在其辐射线设置弧形监测断面。 3.在湖库中心区、深水区、浅水区、滞留区、水生生物区设置监测断面。 每一个监测断面再根据水深和水温不同设置相应的采样点。（P13表2-6） 2.2.4.1 一类污染物（重金属、剧毒）在生产车间及设备的废水排放口直接采样。 二类污染物（酸、碱）在工厂废水总排放口采样。 2.2.4.2 城市污水管网：在市政排污管线的检查井、城市主要排污口或总排污口出设置采样点。 城市污水处理厂：在污水处理厂进出口设置采样点。 2.2.4.3 监测时间与频率 江河湖库海等地表水，每年分为丰水、枯水、平水三个时期，煤气监测二次；城区、工业区、旅游区、饮用水源河段等重要区域，每月监测一次；地下水分别在丰水期、枯水期监测，每期2~3次，每次间隔10天；工业废水每个生产周期内，间隔2~4h监测一次；城市污水每天监测不少于二次，对于重点监测的污染源和水体应采用连续自动监测。 2.3.1 1.瞬时水样：在不同采样点、不同时间随机采样的水样，适于水质稳定的江河湖库及排污口的水样采集。通过多个瞬时水样的监测数据可以分析污染物随时空的变化规律。

2.混合水样：在同一采样点，不同时间多次采集的水样混合为一个水样，也称时间混合水样。混合水样适于水体污染物总体平均水平的监测和水污染源监测。

3.综合水样：在不同采样点、同一时间采集的水样混合为一个综合水样。综合水样适于水质稳定的水体，掌握水体的整体污染状况。 2.4.2.1 色度

铂钴标准比色法：设定每升水中含1mg铂和0.5mg钴所具有的颜色为1个色度，称为1度。分别配置不同色度的标准色列，用水样与色列相比较来确定水样的色度。此法使用于清洁的天然水、饮用水等。 2.4.3 残渣

不可滤残渣：去一定量水样于过滤器抽滤后得到固体物质，于103-105摄氏度C 烘干后称重，计算出每升水中含有的固体悬浮物的量。

可虑残渣和总残渣：去一定量过滤后的滤液或原水样于恒重的表面皿，于103-105摄氏度C 温度下烧干、称重。由滤液可计算可虑残渣，由原水样可计算总残渣。 2.4.4 矿化度测定是取一定水样于水浴蒸干后，再于103-105摄氏度C 烘至恒重，计算矿化度。矿化度值与水中103-105摄氏度C 烧干时的可虑残渣值相近。 2.7.1 *波长SO2（577nm）氨氮（420nm）

以NH4+、NH3形态存在的含氮化合物，称为氨氮；以NO2-、NO3- 形态存在的含氮化合物，称为硝态氮；氨氮和有机氮，称为凯氏氮；氨氮、硝态氮和有机氮的总和，称为总氮。 2.9.2 在一定条件下，氧化一升水中还原物质所消耗氧化剂的量折算成氧的mg/L来表示，称为水的化学需氧量（COD）。 2.9.3 在有氧条件下，好氧微生物再分解有机物的生化降解反应过程中所消耗水中溶解氧的量，称为生化需氧量（BOD）。 2.9.4 TOD 在900C高温、铂催化作用下，水中各种有机物全部燃烧所需要的氧量，成为总需氧量（TOD）。 TOC 总有机碳（TOC）是以碳的含量表示水中各种有机物总量的综合指标，更加真实、直接地表示水体中的有机物污染的程度。

有机污染综合指标的比较（P39表）

有机污染综合指标的相关关系

一般而言，各种水质的TOC、BOD

5、COD间不存在必然固定关系。但在相同水质条件下，BOD

5、COD与TOC和TOD之间存在一定的相关关系。研究表明BOD/TOC=0.1—0.6；COD/TOD=0.5—0.9，具体比值还视水质性质而定。

第三章 空气和废气监测

3.1.1空气污染源，按照产生方式分为自然源和人为源。

按照人类活动功能分：①工业污染源②交通运输污染源③农业污染源④生活污染源 3.1.2空气中的污染物及其存在状态

根据空气中污染物的形成过程，分一次污染物和二次污染物。 按照存在状态分：（1）分子态污染物

指常温、常压下以气体或蒸汽两种形式存在于空气中，如二氧化硫、氮氧化物等一些物质常温、常压下是液体或固体，如苯、苯酚等。但因挥发性强，以蒸汽态进入空气中。

（2）粒子态污染物是指分散在空气中粒径为0.01~100μm的微小液体或固体颗粒污染物。其中能悬浮在空气中的颗粒称为总悬浮颗粒物（TSP），当量直径≤10μm的颗粒物能长期地漂浮在大气中,称为飘尘(PM10)。飘尘易随呼吸进入人体肺部，故又称可吸入颗粒物（IP）。飘尘的粒径很小，具有胶体性质，容易随呼吸进入肺泡，并可由血液输送到全身，对身体危害较大。

3.1.3空气污染物的时空分布特点 空气污染物的浓度随时间、空间的变化不断发生着变化。空气污染物的时空分布与污染源的分布、排放量、地形、地貌气象条件密切相关。

（1）污染物分布的时间性 由于污染源的排放规律和气象条件如风速、风向和大气湍流等随季节和昼夜变化，因此同一污染源排放到空气中的污染物浓度会随时间变化。

（2）污染物的分布的空间性 空气中的污染物随空气运动而迁移和扩散，各种污染物的迁移和扩散速度又与气象条件、地理环境和污染物的性质有关，同时在迁移、扩散的过程中，又会由化学和物理的变化而使污染物浓度发生变化。因此污染物浓度在空间上分布不均匀。 3.2.1调研及相关资料收集

（1）污染源调查分析（2）气象资料的收集（3）地形资料的收集 （4）土地利用和功能分区情况（5）人口分布及人群健康状况 3.2.2布设监测点的原则

①采样点应设在整个检测区域的高、中、低三种不同污染物浓度的地方。②在污染源比较集中、主导风向比较明显的情况下，应将污染源的下风向作为主要监测范围，不舍较多的采样点，上风向不舍少量点作为对照。③工业较密集的城区和工矿区，人口密度及污染物超标的地区，要适当增设采样点，城市郊区和农村，人口密度小及污染物浓度低的地区，可酌情少设采样点。④采样点的周围应宽阔，采样口水平线与周围建筑物高度的夹角应不大于30°。采样点周围无局部污染源，应避开树木及吸附能力较强的建筑物。交通密集区的采样点应设在距人行道边缘至少1.5米远处。⑤各采样点的设置条件要尽可能一致或标准化。使获得监测数据具有可比性。⑥采样高度根据监测目的而定，研究大气污染对人体的危害，应将采样器或测定仪器设置与常人呼吸高度，即采样口应在离地面1.5米——2米处，研究大气污染对植物或器物的影响，采样口高度应与植物或器物高度相近，连续采样例行监测采样口高度应离地面3米——15米；弱至于屋顶采样，采样口应与基础面有1.5米以上的相对高度，以减少扬尘影响。 3.2.3采样站布设方法

（1）功能区布设点法 此方法多用于区域性常规监测。

（2）网格布点法 将监测区域划分成若干均匀网状方格，采样点设在直线交叉点上或在方格的中心。

（3）同心圆布点法 此方法适用于多个污染源构成的污染群且大污染源较集中的地区。 （4）扇形布点图 此方法适用于孤立的高架点源且主导风向明显的地区。 3.1.1 根据被检测物质在空气中的状态、浓度及监测方法的灵敏度，可以将空气样品的采集方法归纳为直接采样法和富集采样法。 3.3.2采样效率 P51 3.7.1 污染源监测的内容包括：排放废气中有害物质的浓度，有害物质的排放量，废气排放量。 压力的测量 烟气的压力分为静压、动压和全压。 空气污染指数计算题

烟气中颗粒物的测定P66及P67图 烟气中气态污染物的测定

（1）烟气样品的采集 由于气态和蒸汽态物质在烟道中分布较均匀，在靠近烟道中心任何一点都可采集到具有代表性的气样。

（2）主要组分确定 烟气中的主要组分可采用奥试气体分析器吸收法和仪器分析法测定。 （3）有害组分的确定 对含量较低的有害组分可采用与空气中有害组分相同的测定方法；对含量较高的有害组分，多选用化学分析法。 第四章 4.2.3 噪声叠加计算题（P72） 4.3.2 连续等效声级；P76 4.4.2 城市区域环境噪声监测

（1） 网格布点 大小划分500m*500m或250m*250m 不少于100个

（2） 测量方法 无雨无雪低风速（>5M/S）5S测一个 连续100个噪声值，统一监测点白天和夜间分别测量。

（3） 数据处理 由大到小排列数据(L1-L100) Leq=L50+d^2/60；d=L10-L90 （4） 噪声评价 计算区域各网格监测点的连续等效声级的算术平均值作为该区域或城市总噪声水平

4.4.2.2 道路交通噪声监测

（1）路边布点 每两个交通路口之间的路边设一个监测点，代表该路段的交通噪声状况。 （2）测量方法 同上（2）测200个 （3）数据处理 同上 有200个

（4）噪声评价 道路交通噪声评价分为干线路段噪声评价和城市交通总噪声评价两种。 4.4.2.3 厂矿企业噪声监测

厂矿企业噪声主要分为车间环境噪声、设备噪声、厂界噪声三种情况。由于大多属于稳态噪声，直接测A声级即可。 第7章

7.1.1.2 放射性衰变的类型 （1）α衰变 （2）β衰变 （3）γ衰变

放射性活度计算题P126（待定） 环境中的放射性的来源 环境中的放射性来源于天然的和人为的放射性核素。（填空） 7.2.4.1 放射性污染产生危害的原理、途径及程度。

原理：放射性引起的生物效应，主要是使机体分子产生电离和激发，破坏生物机体的正常机能。这种作用可以是直接的，即射线直接作用于组成机体的蛋白质、碳水化合物、酵素等而引起电离和激发，并使这些物质的原子结构发生变化，引起人体生命过程的改变；也可以是间接的，即射线与机体内的水分子起作用，产生强氧化剂和强还原剂，破坏有机体的正常物质代谢，引起机体系列反应，造成生物效应。

途径：放射性核素可通过 呼吸道吸入、消化道摄入、皮肤或粘膜侵入 三种途径进入人体。 程度：呼吸道进入：其吸收程度与放射性核素的性质、状态有关。

消化道摄入：被肠胃吸收后，经肝脏随血液流进全身。

可溶性的放射性物质易被皮肤吸收，特别是由伤口侵入时吸收率很高。 7.42 放射性检测仪器的原理

放射性检测仪器种类多，需根据检测目的、试样形态、射线类型、强度及能量等因素进行选择。放射性测量仪器检测放射性的基本原理基于射线与物之间互相作用所产生的各种效应，包括电离、发光、热效应、化学效应和能产生次级粒子的核反应等 第8章

8.3.1 实验用水（简答）

实验用水分为三个级别；一级水 二级水 三级水

一级水用于有严格要求的分析试验，包括对颗粒有要求的试验，如：高压液相色谱分析用水，可用二级水经过石英设备蒸馏或离子交换混合床处理后，在经过0.2μm微孔滤膜过滤来制取。

二级水用于无机痕量分析等试验，如原子吸收光谱分析用水，可用多次蒸馏或离子交换等方法制取。

三级水用于一般化学分析实验可用蒸馏或离子交换的方法制取。

8.5监测数据的修约与取舍（P153计算题） 8.8.1 分析检测结果的评价（名词解释） 准确度

准确度表示测量所得量值与被测量真值间的一致程度，环境监测中指分析结果（单次测定值和重复测定值的均值）与假定的或公认的真值之间的符合程度。准确度用绝对误差和相对误差的大小来评定，是反映分析方法或测量系统存在的系统误差和随机误差两者的综合指标。 精密度

精密度是指在形同测量条件下，对同一或类似被测对象进行连续多次独立测量，所得结果之间的一致程度。他反应分析方法或测量系统所存在随机误差的大小。极差、平均偏差、相对平均偏差、标准偏差和相对标准偏差都可用来表示测量的精密度，较常用的是标准偏差s和相对标准偏差Cv。 灵敏度

分析方法的灵敏度是指该方法对单位浓度或单位量的待测物质的变化所引起的响应量变化的程度，他可以用仪器的响应量或其他指示量与对应的待测物质的浓度或量之比来描述，因此常用标准曲线的斜率来度量灵敏度，灵敏度因实验条件而变。

环境质量报告书编图图式（P176）

第9章

空气污染连续自动监测系统由一个中心站、若干个子站和信息传输系统组成。 中心站的主要功能：

1.向各子站发送各种工作指令，管理子站的工作

2.定时收集各子站的监测数据，并经行数据处理和统计检验 3.打印各种报表，绘制污染分布图，为管理提供依据 4.贮存分析检测数据，建立数据库以便随时检索或调用

5.当发现污染数据超标时，向污染源行政管理部门发出警报，以便采取相应对策。二氧化硫自动监测仪

荧光法原理：当用波长190—230nm的脉冲紫外光照射空气样品时，则空气中的SO2分子对其产生强烈吸收，被激发至激发态，即 SO2+hv1———SO2* ；激发态的SO2*分子不稳定，瞬间返回基态，发射出波峰为330nm的荧光，即 SO2*-----SO2+hv2 当SO2浓度甚低，吸收光程很短时，发射的荧光强度和SO2浓度成正比，用光电倍增管及电子测量系统测量荧光强度，并与标准气样发射的荧光强度比较，即可得知空气中SO2的浓度。

一氧化碳检测仪

非色散红外吸收法CO检测仪测定原理基于CO对红外光具有选择性的吸收，在一定浓度范围内，其吸光度与CO浓度之间的关系符合朗伯-比尔定律。故可根据吸光度测定CO的浓度。

9.4.1摄影遥感技术 摄影机是一种摇杆装置，将其安装在飞机、卫星上对目标物进行拍照摄影，可以对土地利用、植被、水体、大气污染状况等进行监测。其原理是因上述目标物或现象对电磁波的反射特性有差异，用感光胶片感光记录就会得到不同颜色或色调的照片。

3S技术是指遥感(RS)、全球定位系统（GPS）和地理信息系统（GIS）技术。

推荐第10篇：环境监测

环境监测（环境工程系）

考试时间：

6、14

本复习提纲答案来自于道客巴巴 百度文库 豆丁网等

内容仅供参考，不代表考试标准答案 整理人：曹艳

魏来

2016.5.28

第一章

1、环境监测的概念

环境监测就是通过对影响环境质量因素的代表值的测定确定环境质量或污染程度及变化趋势。

2、环境监测对象（3个）

反映环境质量变化的各种自然因素对人类活动与环境有影响的 各种人为因素对环境造成污染危害的各种成分。

3、按照目的分类，环境监测分为几类？

监视性监测、特定目的监测、研究性监测

4、环境污染的特点

时间分布性、空间分布性、环境污染与污染物含量（或污染因素强度）的关系、污染因素的综合效应、环境污染的社会评价

5、环境监测的特点

环境监测的综合性 环境监测的连续性 环境监测的追溯性

6、我国环境标准体系的构成

中国环境体系分为：国家环境保护标准、地方环境保护标准和国家环境保护行业标准

7、环境保护标准分为几类？

1，国家环境质量标准2，国家污染物排放标准3，国家环境监测方法标准4，国家环境标准样品标准5，国家环境基础标准

第二章

1、怎样制定地表水监测方案？以河流为例，说明如何设置监测断面和采样点。

监测方案的制定：收集基础资料；监测断面和采样点的布设；采样时间和采样频率的确定；采样及监测技术的选择；结果表达、质量保证及实施计划。 河流的监测断面应至少布设三个监测断面，对照断面、控制断面和削减断面。

（1）对照断面：布设在排污口的上游，了解流入监测河段前的水体水质状况。

（2）控制断面：一般布设在排污口的下游500—1000米处，了解污染源对河段水质的影响。

（3）削减断面：布设在城市或工业区最后一个排污口下游1500米以外处，了解河段的自净能力。

采样点的布设数量应根据水宽、水深和有无间温层等具体条件确定。当水面宽≤50m时，只设一条中泓垂线；水面宽50～100m时，左右近岸有明显水流处各设一条垂线；水面宽＞100m时，设左、右、中三条垂线，如证明断面水质均匀时，可仅设中泓垂线。

在一条垂线上，当水深≤5m时，只在水面下0.5m处设一个采样点；水深不足1m时，在1/2水深处设采样点；水深5～10m时，在水面下0.5m和河底以上0.5m处各设一个采样点；水深＞10m时，设三个采样点，即水面下0.5m处、河底以上0.5m处及1/2水深处各设一个采样点。

2、水样有几种保存方法？举例。

（1）冷藏，

（2）冷冻，

（3）加入保存剂 （ ①加入生物抑制剂

②调节pH值③加入氧化剂或还原剂 ）

例：冷藏、冷冻：易挥发、易分解物质的分析测定。

测定氨氮、硝酸盐氮、化学需氧量的水样可加入而氯化汞，抑制生物的氧化还原作用。

测定金属离子可调节PH值，防止金属的水解。

测定金属汞，可加入硝酸氧化剂，保持汞的高价态。

3、水样在分析测定之前为什么要进行预处理？内容？

环境水样所含的组分复杂，并且多数污染组分含量低，存在形态各异，所以在分析测定之前需要预处理 ，使欲测组分适合测定方法要求的形态、浓度并消除共存组分的干扰。

水样的消解：当测定含有机物水样的无机元素时，需进行水样的消解，目的是破坏有机物，溶解悬浮性固体，将各种价态的无机元素氧化成单一的高价态。消解后的水样应清澈、透明、无沉淀。

富集与分离：水样中的待测组分低于测定方法的下限时，必须进行富集或浓缩；共存组分的干扰时，必须采取分离或掩蔽措施。

4、现有一废水样品，含有Hg、Cu、Pb等化合物以及痕量酚，设计预处理方案。

取一份水样，加适量的硫酸和5%的高锰酸钾溶液，混均加热煮沸、冷却，滴加盐酸羟胺溶液破坏过量的高锰酸钾，加适量的EDTA掩蔽铜等共存离子的干扰，再加入双硫腙试剂，可以测定汞。

另取一份水样，加硫酸和硝酸溶液消解后，分成几份，分别加新亚铜灵试剂，用分光光度法测铜的含量；加双硫腙试剂用分光光度法测铅的含量。

另取一份水样，在酸性条件下进行常压蒸馏，蒸馏液用氨基安替吡林分光光度法测定酚

5、简要说明离子交换法分离和富集水样中阳离子和阴离子的原理，举例。原理： 某些树脂对于金属离子（或非金属离子）具 有较高的亲合力，对痕量元素吸附之后，用 酸洗脱吸，再分析测定。 测定湖水中Na+、K+、Ca2+、Mg2+、Cl-、SO42-等离子。 先通过阳离子交换树脂，再通过阴离 子交换树脂。收集上述洗脱液，分别测定。

6、说明电阻分压式电导仪测量水样电导率的工作原理。水样的电导率和其含盐量有何关系？书上P72

被测组分溶液电阻Rx与分压电阻Rm串联，接通外加电源后构成闭合电路，则Rm上的分压Um为：Um=Rm·URx+RmRm·UGx由上式可知，因为输入电压U和分压电阻Rm均为定值，故被测溶液的电阻Rx或电导Gx变化必将导致输出电压Um的变化，通过测量Um便可知Rm或Rx，水样中的盐电解离为离子状态，具有导电性，离子浓度越高（即含盐量越高）则导电率越高，反之则越低。

7、简要说明ICP-AES法测定金属元素的原理，用方块图示意其测定流程。该方法有何优点？

原理1）不同元素的原子在激发或电离时，发射不同波长的特征光，故根据特征光的波长可进行定性分析

2)元素的含量不同时，发射特征光的强度也不同，据此可进行定量分析 优点

a准确度和精密度高b检出限低c测定快速d线性范围宽e可同时测定多种元素

方块图进样系统——焰炬系统——分光系统——检测及记录系统

高频电源

8 说明用原子吸收光谱法测定金属化合物的原理，用方块图示意其测定流程

原理:当含待测元素的溶液通过原子化系统喷成细雾,随载气进入火焰,并在火焰中解离成基态原子。当空心阴极灯辐射出待测元素的特征波长光通过火焰时,因被火焰中待测元素的基态原子吸收而减弱。在一定实验条件下,特征波长光强的变化与火焰中待测元素基态原子的浓度有定量关系,从而与试样中待测元素的浓度C有定量关系。

9 简述经典极谱分析法，阳极析出伏安法测定水样中金属化合物的原理

经典极谱分析法原理:在特殊电解条件下,各级被测物质在电极上进行氧化还原反应得到的电流-电压关系曲线进行定性、定量分析的方法。

经典极谱分析法原理: 1)10-3次到10-4次mol/L试液注入电解池,加入KCl约达0.1mol/L。 2)氮气除氧,调节汞滴至每3-4秒一滴

3)静态条件下,移动C使两极间电压增大,记录不同电压和相应电流并绘制二者关系曲线。 4)极限电流减去残余电流称为极限扩散电流,它与溶液中镉离子浓度成正比.这是极谱法定量分析的基础。

5)当电流等于极限扩散电流一半时滴汞电极的电位称为半波电位,不同物质具有不同的半波电位,这是进行定量分析的依据.

10 怎样用分光光度法测定水样中六价铬和总铬

在酸性介质中， 六价铬与二苯碳酰二肼反应， 生成紫红色络合物， 于 540nm 进行比色测定，可以测定六价铬。

在酸性溶液中，将三价铬用高锰酸钾氧化成六价铬，过量的高锰酸钾用亚硝 酸钠分解，过量的亚硝酸钠用尿素分解，然后加入二苯碳酰二肼显色，于 540nm 进行比色测定。可测定总铬。

11 怎样采集和测定溶解氧的水样，说明氧电极法和碘量法测定溶解氧的原理。两种方法各有什么优，缺点

（1）采样方法：用双瓶溶解气体采水器采集测定溶解氧的水样。采样器的内部小瓶为采样瓶。将采样装置放入水中后，打开夹，水样进入采样瓶并驱出空气，接着进入大瓶，赶走大瓶的空气，直至大 瓶不存在空气为止，提出水面后立即密封。

（2）原理：

碘量法：①固定O2 ：碱性介质，溶解氧将Mn2+ 氧化成 Mn4+;

—②游离I2：酸性介质，Mn4+将I 氧化成I2（与溶解氧相当）；

③ Na2S2O3 滴 定 I2 ： 以 淀 粉 为 指 示 剂 ， 用 Na2S2O3 标 液 滴 定 I2 ， 可计算DO。定量反应摩尔数之比：nO2 : nNa 2S O3 = 1 : 4 电极法：把电极插入待测溶液，由端部隔膜将电极和试液隔开， 若接通测定电路，则试液中的DO通过隔膜进入电极内部。 两电极发生反应: 阴极: O2 + 2H2O + 4e- = 4OH-阳极: 4Ag + 4Cl- = 4AgCl + 4e-

（3）两种方法的优缺点：

碘量法：清洁水样，容量分析。 电极法：适用范围广，连续自动测定

另外一种答案

（1）可用采样容器直接采集，水样需充满采样容器，宜在现场测定，方法有碘量法和氧电极法。

（2）氧电极法利用产生的与氧浓度成正比的扩散电流来求出水样中的溶解氧。

碘量法利用Na2S2O3滴定释放出的碘计算出溶解氧含量。

﹢（3）碘量法测定DO准确，简便；水中氧化性物质、还原性物质、亚硝酸盐、Fe³等会干扰溶解氧的测定。

氧电极法适用于地表水、地下水、生活污水、工业废水和盐水中DO的测定，不受色度。浊度等影响，快速简便，可用于现场和连续自动测定，但水中Cl、SO

2、H2S、NH

3、Br

2、I2等会干扰测定

12 用离子色谱仪分析水样中的阴离子时，宜用何种检测器，分离柱，抑制柱，和洗提液？为什么？

电导检测器；分离柱填充低容量阴离子交换树脂 R—N+ HCO3—

抑制柱：填充强酸性阳离子交换树脂 RSO3 —H+

洗提液用 0.0024mol/L 碳酸钠和 0.003mol/L 的碳酸氢钠。 13 简述用气相分子吸收光谱法测定氨氮的原理

水样中加入次溴酸钠，将氨及铵盐氧化成亚硝酸盐，再加入盐酸和乙醇溶液，则亚硝酸盐迅速分解生成二氧化氮，用空气载入气相分子吸收光谱仪，测定该气体对锌阴极灯发射的213.9nm特征波长光的吸光度，与标准二氧化氮的吸光度比较，则可测定氨氮的浓度。 14 简述COD,BOD,TOD,TOC含义

COD：化学需氧量，在一定条件下氧化 1L 水样中还原性物质所消耗的氧化剂 的量，以氧的质量浓度表示。

BOD：生化需氧量，在有溶解氧的条件下，好氧微生物在分解水中有机物的 生物化学氧化过程中所消耗的溶解氧量，以氧的质量浓度表示。

TOD：总需氧量是指水中能被氧化的物质，主要是有机物质在燃烧中变成稳 定的氧化物时所需要的氧量，以氧的质量浓度表示。

TOC：总有机碳，以碳的含量表示水体中有机物总量的综合指标，以碳的质 量浓度表示。 15 重铬酸钾测定COD的原理

重铬酸钾法原理：强酸溶液，用K2Cr2O7（定量且过量）氧化水中还原性物质〈主要是有机物〉，两小时回流；过量的 K2Cr2O7，以试亚铁灵为指示剂，用 NH4Fe(SO4)2 回滴，消耗量为V1；同样条件下作空白实验，消耗亚铁铵标样为V0。再根据C亚铁铵计算CODCr，以O2的（mg/L）表示。

16 简述微生物电极法测定BOD的原理

微生物电极是一种将微生物技术与电化学检测技术相结合的传感器。主要由溶解氧电极和紧贴其透气膜表面的固定化微生物膜组成。响应B0D物质的原理是：当将其插入恒温、溶解氧浓度一定的不含B0D物质的底液时，由于微生物的呼吸活性一定，底液中的溶解氧分子通过微生物膜扩散进入氧电极的速率一定，微生物电极输出一稳态电流；如果将B0D物质加入底液中，则该物质的分子与氧分子一起扩散进入微生物膜，因为膜中的微生物对B0D物质发生同化作用而耗氧，导致进入氧电极的氧分子减少，即扩散进入的速率降低，使电极输出电流减小，并在几分钟内降至新的稳态值。在适宜的B0D物质浓度范围内，电极输出电流降低值与B0D物质浓度之间呈线性关系，而B0D物质浓度又和B0D值之间有定量关系。故而根据电流降低值便可得知被测水样的B0D。

17 用方块图示意气相色谱分析的流程，简述分析含多组份有机化合物的原理；欲获得良好的分析结果，应选择和控制哪些因素或条件？ ①供气系统—进料系统—分离系统—检测部分 不同物质在相对运动的两相具有不同的分配系数，当这些物质随流动相移动时，就在两相之间进行反复多次分配，使原来分配系数只有微小差异的各组分得到很好的分离，依次进入家侧器测定，达到分离、分析各组分的目的。 ②选择色谱柱内径及柱长、固定相、气化温度及柱温、载气及其流速、进样时间和进样量等条件的选择。

18 简述GC－ms分析含多组分有机污染物水样的

第三章

1 空气中的污染物以哪几种形态存在

空气中的污染物质的存在状态是由其自身的理化性质及形成过程决定的； 气象条件也起一定 的作用。 一般将它们分为分子状态污染物和粒子状态污染物两类： （1）分子状态污染物

（2） 粒子状态污染物（或颗粒物） 是分散在大气中的微小液体和固体颗粒，粒径多在 0.01—100 μm 之间，是一 个复杂的非均匀体系。通常根据颗粒物在重力作用下的沉降特性将其分为 降尘 和飘尘。粒径大于 10μm 的颗粒物能较快地沉降到地面上，称为降尘；粒径小 于 10μ m 的颗粒物可长期飘浮在大气中，称为飘尘。 飘尘具有胶体性质，故 又称气溶胶，它易随呼吸进入人体肺脏，在肺泡内积累，并可进入血 液输往全

身， 对人体健康危害大， 因此也称可吸入颗粒物 （IP） 。 通常所说的烟 （Smoke）、

雾（Fog）、灰尘（Dust）也是用来描述飘尘存在形式的。

2 简要说明制定空气污染监测方案的程序和主要内容

一、程序：首先要根据监测目的进行调查研究，收集必要的基础资料，然后经过 综合分析， 确定监测项目，设计布点网络，选定采样频率、采样方法和监测技 术，建立质量保证程序和 措施，提出监测结果报告要求及进度计划等。 我国制 订的《环境监测技术规范》（大气和废气部分）中，规定了大气环境污染监测与 污染 源监测的目的、布点原则、监测项目、采样方法和监测技术等。

二、主要内容：

（一）监测目的确定。

（1）通过对大气环境中主要污染物质进行定期或连续地监测，判断大气质量是 否符合国家 制订的大气质量标准，并为编写大气环境质量状况评价报告提供数 据。

（2）为研究大气质量的变化规律和发展趋势，开展大气污染的预测预报工作提 供依据。

（3）为政府部门执行有关环境保护法规，开展环境质量管理、环境科学研究及修订大气环 境质量标准提供基础资料和依据。

（二）有关资料的收集。

包括

（1）污染源分布及排放情况；（2）气象资料；（3）地形资料；（4）土地利用 和功能分 区情况；（5）人口分布及人群健康情况

（三） 监测项目。

存在于大气中的污染物质多种多样，

应根据优先监测的原则，

选择那些危害大、涉及范围广、已建立成熟的测定方法，并有标准可比的项目 进行监测。

（四）监测网点的布设 监测网点的布设方法有经验法、统计法和模式法等。在 一般监测工作中，常用经验法。布设 采样点的原则和要求

（1）采样点应设在整个监测区域的高、中、低三种不同污染物浓度的地方。

（2）在污染源比较集中，主导风向比较明显的情况下，应将污染源的下风向作 为主要监测 范围，布设较多的采样点；上风向布设少量点作为对照。

（3）工业较密集的城区和工矿区，人口密度及污染物超标地区，要适当增设采 样点；城市 郊区和农村，人口密度小及污染物浓度低的地区，可酌情少设采样 点。

（4）采样点的周围应开阔，采样口水平线与周围建筑物高度的夹角应不大于

30°。测点周 围无局地污染源，并应避开树木及吸附能力较强的建筑物。交通 密集区的采样点应设在距人 行道边缘至少 1.5m 远处。

（5）各采样点的设置条件要尽可能一致或标准化，使获得的监测数据具有可比 性。

（6） 采样高度根据监测目的而定。 研究大气污染对人体的危害， 采样口应在 离地面 1.5—2m 处；研究大气污染对植物或器物的影响，采样口高度应与植物 或器物高度相近。连续采样例 行监测采样口高度应距地面 3—15m；若置于屋顶 采样，采样口应与基础面有 1.5m 以上的 相对高度，以减小扬尘的影响。特殊 地形地区可视实际情况选择采样高度。

（五） 采样时间和采样频率 采样时间系指每次采样从开始到结束所经历的时间，

也称采样时段。采样频率系指在一定时 间范围内的采样次数。 这两个参数要根 据监测目的、污染物分布特征及人力物力等因素决定。

（六）采样方法和仪器 根据大气污染物的存在状态、浓度、物理化学性质及监 测方法不同，要求选用不同的采样方 法和仪器。采集空气样品的方法可归纳为 直接采样法和富集采样法两大类。

（七）监测方法 在大气污染监测中，目前应用最多的方法还属分光光度法和气 相色谱法。和水质监测一样， 为获得准确和具有可比性的监测结果，监测方法

应尽量统一和规范化， 为此， 许多国家根据 国际标准化组织 （ISO） 推荐的方法， 结合自己国情制定出本国的大气污染监测方法。我国 的《空气和废气监测分析 方法》（1990 年版）包括 80 个监测项目，149 个监测方法，并将 这些方法分 为国标、推荐和试行三类，是目前我国大气环境污染监测的统一方法。本 章以 后几节将陆续介绍典型大气污染物的监测方法和监测仪器。 3 进行空气质量常规监测时，怎样结合监测区域实际情况，选择和优化布点方法 监测网点的布设方法有经验法、统计法和模式法等。在一般监测工作中，常用经 验法。 布设 采样点的原则和要求如下：

（1） 采样点应设在整个监测区域的高、中、低三种不同污染物浓度的地方。 在污染源比较集中，主导风向比较明显的情况下，应将污染源的下风向作为主要监测范围，布设较多的采样点；上风向布设少量点作为对照。

（2） 工业较密集的城区和工矿区，人口密度及污染物超标地区，要适当增设采样点；城市 郊区和农村，人口密度小及污染物浓度低的地区，可酌情少设采样点。

（3） 采样点的周围应开阔，采样口水平线与周围建筑物高度的夹角应不大于 30°。测点周围无局地污染源，并应避开树木及吸附能力较强的建筑物。交通密集区的采样点应设在距人 行道边缘至少 1.5m远处。

（4） 各采样点的设置条件要尽可能一致或标准化，使获得的监测数据具 有可比性。

（5） 采样高度根据监测目的而定。 研究大气污染对人体的危害，采样口应在离地面 1.5—2m 处；研究大气污染对植物或器物的影响，采样口高 度应与植物或器物高度相近。连续采样例行监测采样口高度应距地面3—15m； 若置于屋顶采样，采样口应与基础面有 1.5m 以上的相对高度，以减小扬尘的影响。特殊地形地区可视实际情况选择采样高度。另外，根据相关规定，考虑采样点数目和采样方法。

4 直接采样法和富集采样法各适用于什么情况，怎样提高溶液吸收法的采样效率

一、采集大气（空气）样品的方法可归纳为直接采样法和富集（浓缩）采样 法两类。

（1）直接采样法 当大气中的被测组分浓度较高， 或者监测方法灵敏度高时， 从大气中直接采集少量气样即可 满足监测分析要求。例如，用非色散红外吸收 法测定空气中的一氧化碳；用紫外荧光法测定 空气中的二氧化硫等都用直接采 样法。

这种方法测得的结果是瞬时浓度或短时间内的平均浓 度，能较快地测知 结果。常用的采样容器有注射器、塑料袋、真空瓶（管）等。

（2）富集（浓缩）采样法 大气中的污染物质浓度一般都比较低（ppm—ppb 数量级），直接采样法往往不能满足分析 方法检测限的要求，故需要用富集采样 法对大气中的污染物进行浓缩。富集采样时间一般比 较长，测得结果代表采样 时段的平均浓度， 更能反映大气污染的真实情况。 这种采样方法有 溶液吸收法、固体阻留法、低温冷凝法及自然沉降法等。

二、提高溶液吸收法的富集效率：

（1）该 方法是采集大气中气态、蒸气态及某些气溶胶态污染物质的常用方法。采样时， 用抽气装 置将欲测空气以一定流量抽入装有吸收液的吸收管（瓶）。采样结束后， 倒出吸收液进行测定，根据测得结果及采样体积计算大气中污染物的浓度。

溶液吸收法的吸收效率主要决定于吸收速度和样气与吸收液的接触面积。

欲提高吸收速度，必须根据被吸收污染物的性质选择效能好的吸收液。常用的吸收液有水、水溶液和有机溶剂等。按照它们的吸收原理可分为两种类型，一种是气体分子溶解于溶液中的物理作用， 如用水吸收大气中的氯化氢、甲醛； 用 5％ 的甲醇吸收有机农药；用 10 ％乙醇吸收硝基苯等。另一种吸收原理是基于发生 化学反应。例如，用氢氧化钠溶液吸收大 气中的硫化氢基于中和反应；用四氯 汞钾溶液吸收 SO2 基于络合反应等。理论和实践证明， 伴有化学反应的吸收溶 液的吸收速度比单靠溶解作用的吸收液吸收速度快的多。因此， 除采 集溶解度 非常大的气态物质外，一般都选用伴有化学反应的吸收液。

吸收液的选择原则 是： A．与被采集的物质发生化学反应快或对其溶解度大。 B．污染物质被吸收 液吸收后，要有足够的稳定时间，以满足分析测定所需时间的要求。 C．污染物 质被吸收后，应有利于下一步分析测定，最好能直接用于测定。 D．吸收液毒性 小、价格低、易于购买，且尽可能回收利用。

（2）增大被采气体与吸收液接触

面积的有效措施是选用结构适宜的吸收管（瓶） 。

A．气泡吸收管 这种吸收管 可装 5—10mL 吸收液，采样流量为 0.5—2.0L/min，适用于采集气态和蒸气态 物 质。对于气溶胶态物质，因不能像气态分子那样快速扩散到气液界面上，故 吸收效率差。 B．冲击式吸收管 这种吸收管有小型（装 5—10mL 吸收液，采样 流量为 3.0L/min）和大型（装 50—100mL 吸 收液，采样流量为 30L/min）两 种规格，适宜采集气溶胶态物质。因为该吸收管的进气管喷 嘴孔径小，距瓶底 又很近，当被采气样快速从喷嘴喷出冲向管底时，则气溶胶颗粒因惯性作 用冲 击到管底被分散，从而易被吸收液吸收。冲击式吸收管不适合采集气态和蒸气态

物质，

因为气体分子的惯性小， 在快速抽气情况下， 容易随空气一起跑掉。

C． 多 孔筛板吸收管（瓶） 该吸收管可装 5—10mL 吸收液， 采样流量为 0.1—

1.0L/min。

吸收瓶有小型 （装 10—30mL 吸 收液， 采样流量为 0.5—2.0L/min）

和大型 （装 50—100mL 吸收液， 采样流量 30L/min） 两 种。 气样通过吸收管 （瓶） 的筛板后，被分散成很小的气泡，且阻留时间长，大大增加了气 液接触面积， 从而提高了吸收效果。 它们除适合采集气态和蒸气态物质外， 也能采集气溶胶态物质。

5 说明空气采样器的基本组成部分和各部分作用

1）收集器是捕集空气中预测污染物的装置 2）流量计测量气体流量 3）采样动力时抽气装置。 6 甲醛吸收—副玫瑰苯胺分光光度法测定SO2的原理

四氯汞钾溶液吸收—盐酸副玫瑰苯胺分光光度法，空气中的二氧化硫被四氯汞钾溶液吸收后，生成稳定的二氯亚硫酸盐络合物，该络合物与甲醛及盐酸副玫瑰苯胺作用生成紫色络合物，其颜色深浅与二氧化硫含量成正比。该方法具有灵敏度高、选择性好等优点，但吸收液毒性较大。(个人感觉答案不准确 )

7 简述用盐酸萘乙二胺分光光度法测定空气中Nox的原理

当用空气采样器采样时，气样中的 NO 在内装三氧化铬-石英砂的氧化管中被 氧化成 NO2和气样中的 NO2一起进入吸收瓶，被冰醋酸、对氨基苯磺酸和盐酸萘 乙二胺配成的吸收液洗手，空气中的 NO2被吸收转变成亚硝酸和硝酸。在冰乙酸 存在条件下，亚硝酸和对氨基苯磺酸发生重氮化反应，然后在于盐酸萘乙二胺耦 合，生成玫瑰红色偶氮染料，其颜色深浅与气样中 NO2浓度成正比，用分光光度 法测定得到 NOx的浓度。

8 以方块图示意用气相色谱法测定CO的流程说明其定量测定原理。非色散红外吸收测定CO的原理(P460) 流程P178 图3-27 原理：测定时，先在预实验条件下用定量管加入各组分的标准试样，记录色谱峰，测其峰高，按K=ps/hs计算定量校正值

14 怎样用气相色谱法测定空气中的总烃和非甲烷烃？分别测定它们有何意义？

解：分别测定总烃和非甲烷烃意义。总碳氢化合物常以两种方法表示，一种是包括甲烷在内的碳氢化合物，称为总烃（THC），另一种是除甲烷以外的碳氢化合物，称为非甲烷烃（NMHC）。大气中的碳氢化合物主要是甲烷，其浓度范围 为 2—8ppm。但当大气严重污染时，大量增加甲烷以外的碳氢化合物。甲烷不参予光化学反应，因此，测定不包括甲烷的碳氢化合物对判断和评价大气污染具有实际意义。其原理基于以氢火焰离子化检测器分别测定气样中的总烃和甲 烷烃含量，两者之差即为非甲烷烃含量。以氮气为载气测定总烃时总烃峰 包括氧峰，即大气中的氧产生正干扰，可采用两种方法消除，一种方法用除碳氢化合物后的空气测定空白值，从总烃中扣除；另一种方法用除碳氢化合物后的空气作载气，在以氮气为稀释气的标准气中加一定体积纯氧气，使配制的标准气样中氧含量与大气样品相近，则氧的干扰可相互抵消。 以氮气为载气测定总烃和非甲烷烃的流程示于图 3-30。气相色谱仪中并联了两根色谱柱， 一根是 不锈钢螺旋空柱，用于测定总烃；另一根是 填充 GDX-502 担体的不锈钢柱，用于测 定甲烷。

9 怎样用重量法测定空气中总悬浮颗粒物（TSP）和可吸入颗粒物（PM10）

一，总悬浮颗粒物（TSP）的测定的步骤。

（1）采样器的流量核准 采样器每月用孔口校准器进行流量校准。

（2）采样 每张滤膜使用前均需用 X 光看片机检查，不得使用有针孔或有任何 缺陷的滤膜。采样滤膜在称量前需在恒温恒湿箱平衡 24 小时，平衡温度取 20 —25℃，然后在规定条件下 迅速称量，精确到 0.1 mg，记下滤膜重量 W0。称好后的滤膜平展放在滤膜保存盒内。 打开采样头顶盖，取下滤膜夹，将称量过

的滤膜绒面向上， 放在支持网上， 放上滤膜夹， 再 安好采样头顶盖， 开始采样， 并记下采样时间， 采样时的温度、大气压力和流量。

样品采好后， 取下采样头， 检查滤膜，若发现滤膜有损坏，需重新采样。 将完好的尘膜在恒温恒湿箱中， 与干净滤膜平衡条件相同的温度和湿度平衡 24 小时，然后 在规定条件下迅速 称量，精确到 0.1mg，记下尘膜重量 W1。

（3）计算总悬浮颗粒物含量

ρ（TSP，mg/m

3 ）＝ (W1—W2）/(QN·T)

式中 W1——尘膜重量(mg) W0——滤膜重量（mg）

T——采样时间（min）

QN——标准状态下的采样流量（m 3 /min）

二、可吸入颗粒物（PM10）的测定。根据采样流量不同，分为大流量采样重量 法和小流量采样重量法。

（1）大流量法使用带有 10μm 以上颗粒物切割器的大流量采样器采样。使一定 体积的大气 通过采样器，先将粒径大于 10μm 的颗粒物分离出去，小于 10μm 的颗粒物被收集在预 先恒重的滤膜上， 根据采样前后滤膜重量之差及采样体积， 即可计算出 PM10 的浓度。使用 时，应注意定期清扫切割器内的颗粒物；采样

时必须将采样头及入口各部件旋紧， 以免空气 从旁侧进入采样器造成测定误差。

（2）小流量法使用小流量采样器，如我国推荐使用 13L/min。使一定体积的空 气通过具有 分离和捕集装置的采样器， 首先将粒径大于 10μm 的颗粒物阻留 在撞击档板的入口档板内，

PM10 则通过入口档板被捕集在预先恒重的玻璃纤维

滤膜上，根据采样前后的滤膜重量及采 样体积计算 PM10 的浓度。滤膜还可供 进行化学组分分析。采样器流量计一般用皂膜流量计 校准，其他同大流量法。 10 简述压电晶体差频法测定pm10的原理

压电晶体差频法测定PM10的原理：因参比石英谐振器没有集尘作用，当没有气样进入仪器时两谐振固有震荡频率相同，无信号送入电子处理系统，数显屏幕显示0。当有气样进入仪器时，则测量石英谐振器因集尘而质量增加使振荡频率降低两振荡器频率之差经信号处理系统转换成PM10浓度显示在数显屏幕上。测量石英谐振器集尘越多，振荡频率降低也越多。

11 用荧光光谱法测定TSP中苯并[a]芘为例，说明测定多环芳烃的几个主要步骤及原理？。

1）提取升华法2）分离纸析法3）测定荧光分光光度法。

12 名词解释

pm2.5：是指大气中直径小于或等于2.5微米的颗粒物，也称为可入肺颗粒 pm10： 空气动力学直径小于或等于10微米的颗粒物，也称可吸入颗粒物或飘尘，PM2.5就是其中的一种。

硫酸盐化速率：大气中含硫污染物演变为硫酸雾和硫酸盐雾的速度

TSP：TSP，英文total suspended particulate的缩写，即总悬浮微粒，又称总悬浮颗粒物。 指用标准大容量颗粒采集器在滤膜上收集到的颗粒物的总质量。

空气污染：空气污染是大气中污染物浓度达到有害程度，超过了环境质量标准和破坏生态系统和人类正常生活条件，对人和物造成危害的现象。

API：API是英文“Air Pollution Index\"的缩写，意思是空气污染指数。API指数是将空气中污染物的质量浓度依据适当的分级质量浓度限值进行等标化，计算得到简单的量纲为一的指数，可以直观，简明，定量地描述和比较环境污染的程度

13 在废气监测中，对采样点位置有何要求，根据什么原理确定采样点数目？ 一，监测点周围环境应符合下列要求

（1）应采取措施保证监测点附近一千米内的土地使用状况相对稳定

（2）点式监测仪器采样口周围，监测光束附近和开放光程监测仪器发射光源到监测光束接收端之间不能有阻碍环境空气流通的高大建筑物，树木和其他障碍物。从采样口或监测光束到附近最高建筑物之间的水平距离，应为该障碍物与采样口或监测光束高度差的两倍以上，或从采样口至障碍物顶部与地平线夹角应小于30度

（3）采样口周围水平面应保证270度以上的捕集空间，如果采样口一边靠近建筑物，采样口周围水平应有180度以上的自由空间

（4）监测点周围环境状况相对稳定，所在地质条件需长期稳定和足够坚实，所在地点应避免受山洪，雪崩，山林火灾和泥石流等局部灾害影响，安全和防火措施有保障 （5）检测点附近无强大的电磁干扰，周围有稳定可靠的电力供应和避雷设施，通信线路容易安装和检修

（6）区域点和背景点周围向外的大视野需360°开阔，1~10千米方圆距离内应没有明显的视野阻断

（7）应考虑监测点位设置在机关单位及其他公共场所时，保证畅通便利的出入通道及条件在出现突发情况时，可及时赶到现场进行处理 二，采样口位置应符合下列要求

（1）对于手工采样，其采样口离地面的高度应在1.5~15米范围内

（2）对于自动监测，其采样口或监测光束离地面的高度应在3~20米范围内 （3）对于路边交通点，其采样口离地面的高度应在2-5米范围内， （4）在保证监测点具有空间代表性的前提下，若所选监测点位周围半径300～500米范围内建筑平均高度在25米以上，无法满足1 2条的高度要求设置时，其采样口高度可以在20-30米范围内选取

（5）在建筑上安装监测仪器时，监测仪器的采样口离建筑物墙壁，屋顶等支撑物表面的距离应大于一米

（6）用开放光程监测仪器进行空气质量监测时，在监测光束能完全通过的情况下，允许监测光束从日平均机动车流量小于1万辆的道路上空，对监测结果影响不大的小污染源，和少量未达到间隔距离要求的树木和建筑物上空穿过，穿过的合计距离，不能超过监测光束总光程长度的10% （7）当监测点需设置多个采样口时，为防止其他采样口干扰颗粒物样品的采集，颗粒物采样口与其他采样口之间的直线距离应大于1米。 若使用大流量总悬浮颗粒物（TSP）采样装置进行并行监测，其他采样口与颗粒物采样口的直线距离应大于2米

（8）对于环境空气质量评价城市点，采样口周围至少50米范围内，无明显污染源，为避免车辆尾气等直接对接测结果产生干扰

（9）开放光程监测仪器的监测光程长度的测绘误差应在正负3米内，当监测工程长度小于200米时，光程长度的测绘误差应小于实际光程的正负1.5% （10）开放光程监测仪器发射端到接收端之间的监测光束仰角不应超过15度 采样点数目得确定

各城市环境空气质量评价城市点的最少监测点位数量应符合表1的要求，按建城区城市人口和建成区面积确定的最小监测点位数不同时取两者中的较大值

第四章 1 什么是危险废物，其主要判别依据有哪些？

危险废物是指在国家危险废物名录中，或根据国务院环境保护主管部门规定 的危险废 物鉴别标准认定的具有危险性的废物。

一种废物是否对人类环境造成危害可用下列四点来定义鉴别：

①引起或严重导 致人类和植物死亡率增加；

②引起各种疾病的增加；

③降低对疾病的抵抗力；

④在处理、贮存、运送、处置或其他的管理不当时，对人体健康或环境会造成现实的或潜在的危害

2 生活垃圾有何特性，其监测指标主要有哪些？ 1）垃圾采集和样品处理

2）垃圾的粒度分级

3）淀粉的测定

4）生物降解度的测定

5）热值的测定

3 试简述生活垃圾的处置方式及监测重点

生活垃圾处理的方式大致有焚烧包括热解、气化、卫生填埋和堆肥。 焚烧垃圾的热值是决定性参数。

堆肥

需要测定生物降解度、堆肥的腐熟程度。

填埋对渗沥水分析和堆场周围的苍蝇密度等是主要监测项目。

4 什么叫渗滤液?说明其主要来源和主要成分，为什么垃圾堆场年限不同渗滤液的产生量和成分也不同

垃圾渗滤液指从生活垃圾接触中渗出来的水溶液，它提取或溶出了垃圾组成中的物质，其主要来源于垃圾本身和降水，渗滤液的主要成分有：氯化物、铁、镁、NH3-N、NO

3、NO3-N、硫酸盐、锌、磷、BOD

5、COD 等。 垃圾的组成具有特殊性，堆积时间越长，降水多，垃圾组成逐渐发生改变，一 部分物质逐 渐腐化，分解，于是渗滤液的产生量和水质也相继变化。

5 什么是固体废物

固体废物是指在生产，建设，日常生活和其他活动中产生的污染环境的固态，半固态废弃物质

6 毒性实验分为几类？

毒性试验的分类，急性毒性试验，亚急性毒性试验，慢性毒性试验和终生毒性试验等。按染毒方式不同，毒性试验可分为吸入染毒试验，皮肤染毒试验，口服毒性试验，及注入投毒试验等

7 危险废物的危害特性

腐蚀性、毒性、易燃性、反应性或者感染性，其中毒性包括急性毒性和浸出毒性 8 什么是半数致死量？半数致死浓度？

半数致死量（LD50），又称半数致死浓度，表示在规定时间内,通过指定感染途径,使一定体重和年龄的某种动物半数死亡，所需的最小细菌数或毒素量

第五章

1 简述土壤的组成，它们是怎样形成的？

土壤是由固、液、气三相物质构成的复杂体系，土壤固相包括矿物质、有机质和生物。 在固相物质这间为形状和大小不同的孔隙，孔隙中存在水分和空气。

2 何为土壤背景值？土壤背景值的调查研究对环境保护和环境科学有何意义？

土壤背景值又称土壤本底值，是指在未受人类社会行为干扰（污染）和破坏时，土壤成分的组成和各组分（元素）的含量。当今，由于人类活动的长期影响和工农业的高速发展，使得自然环境的化学成分和含量水平发生了明显的变化，要想寻找绝对未受污染的土壤十分困难。 所以，土壤背景值是环境保护的基础数据，是研究污染物在土壤中变迁和进行土壤质量评价与预测的重要依据，同时为土壤资源的保护和开发以及农林经济发展提供依据

3 我国《土壤环境质量标准》将土壤分为哪几类，各类土壤的功能和保护目标是什么I类土壤指国家规定的自然保护区。其质量基本上保持自然背景水平。 II类土壤农田。其质量基本上对植物和环境不造成危害和污染。 III类土壤指林地土壤及污染容量较大的高背景值土壤。其质量基本上对植物和环境不造成危害和污染。

4 土壤污染监测有哪几种布点方法适？各用于什么情况？ 六种

1) 对角线布点法面积较小、地势平坦的废水灌溉或污染河水灌溉的田块

2) 梅花形布点法面积较小、地势平坦、土壤物质和污染程度较均匀的地块

3) 棋盘法布点法中等面积、地势平坦、地形完整开阔但土壤较不均匀的地块

4) 蛇形布点法

面积较大、地势很不平坦、土壤不够均匀的地块

5) 放射状布点法大气污染型土壤

6) 网络布点法

地形平缓的地块

5 根据监测目的土壤环境质量监测分为哪几种类型，各种类型监测内容有什么不同？四种

1) 土壤质量现状监测判断土壤是否被污染及污染状况并预测发展变化趋势

2) 土壤污染事故监测调查分析主要污染物确定污染的来源、范围和程度

3) 污染物土地处理的动态监测监测废水、污泥土地利用和固体废物土地处理过程中产生的残留在土壤中的污染物

4) 土壤背景值调查分析测定土壤中某些元素的含量确定这些元素的背景值水平和变化了解元素的丰缺和供应状况

6 有一地势平坦的田块，由于用废水灌溉，土壤被铅、汞和苯并芘污染设计一个监测方案，包括布设监测点、采集土样、土样制备和预处理，以及选择分析测定方法

使用对角线布点法在田块对角线上布上五个等分采样点。采集 0-20cm 耕作层土壤， 将在一个采样单元内各采样点采集的土样混合均匀制成混合样，以四分法弃取，最后留下 1-2kg，装入样品袋。将采集到的土样倒在白色搪瓷盘内或塑料膜 上，摊成约 2cm 厚的薄层，用玻璃棒间断地压碎、翻动，使其均匀风干。再取风 干样品 100-200g 于有机玻璃板上，用木棒、木棍再次压碎，经反复处理使其全 部通过 2mm 孔径筛，混匀后贮于广口玻璃瓶内。新鲜土样用索氏提取器提取法提 取苯并芘， 另取风干土样以酸分解法消解， 提取铅汞。 以冷原子吸收光谱法测汞， 以石墨炉原子吸收光谱法测铅，以萃取层析-分光光度法测苯并芘。

第11篇：环境监测2

一、地面水水质监测方案制定

（一）基础资料的收集

1.水体的水文、气候、地质和地貌资料。2.水体沿岸城市分布、工业布局、污染源及其排污情况、城市给排水情况等。3.水体沿岸的资源现状和水资源的用途；饮用水源分布和重点水源保护区；水体流域土地功能及近期使用计划等。4.历年水质监测资料。

（二）监测断面和采样点的设置

监测断面的设置原则：应在水质、水量发生变化及水体不同用途的功能区处设置监测断面

（1）大量废水排入河流的居民区、工业区上下游；

（2）湖泊、水库的主要出入口；

（3）饮用水源区、水资源区域等功能区；

（4）入海河流的河口处、较大支流汇合口上游和汇合后与干流混合处；

（5）国际河流出入国际线的出入口处；

（6）尽可能与水文测量断面重合。

2.监测断面和采样点的设置

为评价完整江河水系的水质，需要设置背景断面、对照断面、控制断面和削减断面；对于某一河段，只需设置对照、控制和削减（或过境）三种断面。

(1)背景断面：设在基本上未受人类活动影响的河段，用于评价一完整水系污染程度。

(2)对照断面：为了解流入监测河段前的水体水质状况而设置。一个河段一般只设一个对照断面。

(3)控制断面：控制断面的数目应根据城市的工业布局和排污口分布情况而定，设在排污区（口）下游，污水与河水基本混匀处。

(4)削减断面：是指河流受纳废水和污水后，经稀释扩散和自净作用，使污染物浓度显著降低的断面，通常设在城市或工业区最后一个排污口下游1500m以外的河段上。

3.采样点位的设置

设置监测断面后，应根据水面的宽度确定断面上的采样垂线，再根据采样垂线处水深确定采样点的数目和位置。

对于江河水系，当水面宽度≦50m时，只设一条中泓垂线；水面宽度50~100m时，在左右近岸有明显水流处各设一条垂线；水面宽度＞100m时，设左中右三条垂线（中泓及左右近岸有明显水流处），如证明断面水质均匀时，可仅设中泓垂线。

在一条垂线上，当水深≦5m时，在水面下0.5m处设一个采样点；水深不足1m时，在1/2水深处设置一个采样点；水深5~10m时，在水面下0.5m处和河底以上0.5m处个设一个采样点；水深＞10m时，设三个采样点，即在水面下0.5m处、河底以上0.5m及1/2水深处设置一个采样点

（三）采样时间和采样频率的确定

1饮用水源地全年采样监测12次，采样时间根据具体情况选定。

2对于较大水系干流和中、小河流，全年采样监测次数不少于6次。采样时间为丰水期、枯水期和平水期，每期采样两次。

4设有专门监测站的湖泊、水库、每月采样监测一次，全年不少于12次。有废（污）水排入，污染较重的应酌情增加采样次数。

5背景断面每年采样监测一次，在污染可能较重的季节进行。

6排污渠每年采样监测不少于3次。

（四）采样及监测技术的选择

要根据监测对象的性质、含量范围及测定要求等因素选择适宜的采样、监测方法和技术

（五）结果表达、质量保证及实施计划

第12篇：环境监测1

一.监测目的

1.通过对环境空气中主要污染物质进行定期或连续地监测，判断空气质量是否符合《环境空气质量标准》或环境规划目标的要求，为空气质量状况评价提供依据。

2.为研究空气质量的变化的变化规律和发展趋势，开展空气污染的预测预报，以及研究污染物迁移、转化情况提供基础资料。

3.为政府环保部门执行环境保护法规，开展空气质量管理及修订空气质量标准提供依据和基础资料。

二．调研及资料收集

1污染源分布及排放情况 2气象资料 3地形资料 4土地利用和功能分区情况 5人口分布及人群健康情况

三、监测项目：空气中的污染物质多种多样，应根据监测空间范围内实际情况和优先监测原则确定监测项目，并同步观测有关气象参数。

四、监测站（点）的布设

（一）布设采样站（点）的原则和要求

1、采样点应设在整个监测区域的高、中、低三种不同污染物浓度的地方。

2、在污染源比较集中，主导风向比较明显的情况下，应将污染源的下风向作为主要监测范围，布设较多的采样点；上风向布设少量点作为对照。

3、工业较密集的城区和工矿区，人口密度大及污染物超标地区要适当增设采样点；城市郊区和农村，人口密度小及污染物浓度低的地区，可酌情少设采样点。

4、采样点的周围应开阔，采样口水平线与周围建筑物高度的夹角应不大于30°。测点周围无局地污染源，应避开树木及吸附能力较强的建筑物。交通密集区的采样点应设在距人行道边缘至少1.5米远处。

5、各采样点的设置条件要尽可能一致或标准化，使获得的监测数据具有可比性。

6、采样高度根据检测目的而定。

（二）采样站（点）数目的确定

根据范围的大小，污染物的空间分布和地形地貌特征，人口分布及密度，经验条件来确定。

（三）采样站（点）布设方法：经验法、统计法、模拟法

经验法是常采用的方法，具体方法有：

1.功能区布点法——多用于区域性常规监测

2.网络布点法——将监测区域地面划分为若干均匀网状方格，采样点设在两条直线的交点处或方格中心

3.同心圆布点法——用于多个污染源构成污染群，且大污染源较集中的地区

4.扇形布点法 —— 扇形布点法适用于孤立的高架点源，且主导风向明显的地区。

统计法适用于已累计了多年监测数据的地区。模拟法是根据监测区域污染源的分布、排放特征、气象资料，以及应用数学模型预测的污染物时空分布状况设计采样站（点）。

五、采样频率和采样时间

根据检测目的、污染物分布特征、分析方法灵敏度等因素确定。

六、采样方法、监测方法和质量保证

土壤采样点布设方法

（1）对角线布点法：适用于面积较小、地势平坦的污水灌溉或污染河水灌溉的田块。

（2）梅花形布点法：适用于面积较小，地势平坦，土壤物质和污染程度叫均匀的地方。

（3）棋盘式布点法：适用于中等面积、地势平坦、地形完整开阔，但土壤较不均匀的田块。

（4）蛇形布点法：适用于面积较大，第十不很平坦，土壤不够均匀的田块。

（5）放射状布点法：适用于大气污染型土壤。（6）网格布点法：适用于地形平缓的地块。

第13篇：环境监测申请报告

篇1：环境监测申请报告

南京师范大学仙林校区环境噪音监测报告书 化科院07（5）羊慧2010.5

一、监测目的

噪声污染与水污染、空气污染、固体废物污染一样，成为当代主要的环境污染之一。但噪声与后者不同，它是物理污染，或者称为能量污染，一般情况下并不致命，且与声源同时产生和消失，污染源分布很广，较难集中处理。由于噪声污染渗透到人们生产生活得各个领域，且能够直接感觉到它的干扰，不像物质污染那样只有产生后果才受到注意，所以噪声污染往往是受到抱怨和控告最多的环境污染之一。

南京师范大学是国家“211工程”重点建设的江苏省属重点大学，尤其是仙林校区，该校区是容纳本科学生最多的校区，交通便利，风景优美，设施先进。然而随着校园建设和周边市政道路的发展,环境噪声尤其是交通噪声对美丽安静的校园环境产生了污染，干扰了紧邻市政道路住宅区和宿舍教职工及学生们的学习、工作和生活。所以，为了解南京师范大学仙林校区校园环境噪声污染状况，对仙林校区校园环境噪声进行监测就极为重要。

二、噪声污染对人的危害

随着工业生产、交通运输、城市建筑的发展，以及人口密度的增加，家庭设施（音响、空调、电视机等）的增多，环境噪声日益严重，它已成为污染人类社会环境的一大公害。噪声具有局部性、暂时性和多发性的特点。噪声不仅会影响听力，而且还对人的心血管系统、神经系统、内分泌系统产生不利影响，所以有人称噪声为“致人死命的慢性毒药”。噪声给人带来生理上和心理上的危害主要有以下几方面：

（一）噪声对正常生活和工作的干扰

噪声对人的睡眠影响极大，人即使在睡眠中，听觉也要承受噪声的刺激。噪声会导致多梦、易惊醒、睡眠质量下降等，突然的噪声对睡眠的影响更为突出。噪声会干扰人的谈话、工作和学习。实验表明，当人受到突然而至的噪声一次干扰，就要丧失4秒钟的思想集中。据统计，噪声会使劳动生产率降低10～50%，随着噪声的增加，差错率上升。由此可见，噪声会分散人的注意力，导致反应迟钝，容易疲劳，工作效率下降，差错率上升。噪声还会掩蔽安全信号，如报警信号和车辆行驶信号等，以致造成事故。

（二）损伤听觉、视觉器官

如果人长时间遭受强烈噪声作用，听力就会减弱，进而导致听觉器官的器质性损伤，造成听力下降。

①强的噪声可以引起耳部的不适，如耳鸣、耳痛、听力损伤。据测定，超过115 分贝的噪声还会造成耳聋。据临床医学统计，若在80分贝以上噪音环境中生活，造成耳聋者可达50％。 ③噪声对视力的损害。人们只知道噪声影响听力，其实噪声还影响视力。试验表明：当噪声强度达到90分贝时，人的视觉细胞敏感性下降，识别弱光反应时间延长；噪声达到95分贝时，有40％的人瞳孔放大，视模糊；而噪声达到115 贝时，多数人的眼球对光亮度的适应都有不同程度的减弱。所以长时间处于噪声环境中的人很容易发生眼疲劳、眼痛、眼花和视物流泪等眼损伤现象。

（三）噪声能诱发多种疾病

因为噪声通过听觉器官作用于大脑中枢神经系统，以致影响到全身各个器官，故噪声除对人的听力造成损伤外，还会给人体其它系统带来危害。由于噪声的作用，会产生头痛、脑胀、耳鸣、失眠、全身疲乏无力以及记忆力减退等神经衰弱症状。 1.长期在高噪声环境下工作的人与低噪声环境下的情况相比，高血压、动脉硬化和冠心病的发病率要高2～3倍。可见噪声会导致心血管系统疾病。

2.噪声也可导致消化系统功能紊乱，引起消化不良、食欲不振、恶心呕吐，使肠胃病和溃疡病发病率升高。

3.内分泌机能及胎儿的正常发育等方面也会产生一定影响。在高噪声中工作和生活的人们，一般健康水平逐年下降，对疾病的抵抗力减弱，诱发一些疾病，但也和个人的体质因素有关，不可一概而论。

由以上三点可见，噪声对人们生活的干扰是不容忽视的，而大学生的大部分时间都是在校园里生活，这也就增加了校园环境噪声监测的必要性。

三、噪声的主要来源现代城市的噪声主要來源有以下4种: 1.交通噪声: 交通噪声主要指的是机动车辆、飞机、火车和轮船等交通工具在运行时发出的噪声．這些噪声的噪声源是流动的, 干扰范围大．在這类噪声中, 飞机噪声最强, 影响也比较严重。汽车是城市交通中较大的噪声源, 机动车的发动机运转、部件摩擦、车身震动、刹车、排气、鸣喇叭等, 都会产生噪声．一般公共汽车的噪声约为80分贝．车速提高一倍噪声增长6-10分贝。最严重的是鸣喇叭, 电车喇叭大约90-95分贝, 汽车喇叭大约有 105-110分贝。

2.工业噪声: 主要指工业生产劳动中产生的噪声．主要來自机器和高速设备, 如: 电气设备的噪声來自变压器和电动机；加热通风设备的噪声來自喷出口、旋涡、风扇及其他运动部件。一般电子工业和轻工业的噪声在90 分贝以下, 纺织厂噪声在90-100分贝之间；机械工业噪声在80-100 分贝；凿岩机、大型球磨机达120分贝；风铲、风铆、大型鼓风机在120分贝以上。

3.建筑施工噪声: 主要指建筑施工现场产生的噪声．在施工中要大量使用各种动力机械, 要进行挖掘、打夯、搅拌, 要频繁地运输材料和构件, 从而产生大量噪声。建筑施工噪声, 对发展中城市的影响极大．虽然每项施工都具有暂时性, 但城建施工的总和加起來很大, 而其中相当一部分的工期在两年以上．建筑施工机械噪声最严重的是打桩机, 距声源10 米时,平均105分贝；距声源30米时,平均91分贝．

4.生活噪声: 主要指人們在商业交易、体育比赛、游行集会、娱乐场所等各种社会活动中产生的喧闹声, 以及收录机、电视机、洗衣机等各种家电的嘈杂声, 這类噪声一般在80分贝以下。如洗衣机、缝纫机噪声为50-80分贝, 电风扇的噪声为30-65 分贝, 空调机、电视机为70分贝．

在我国城市噪声中, 交通噪声占31%, 生活噪声占41%， 工业和其他噪声占28%。在测定过程中, 噪声达80分贝的占55.5%。90分贝的占13.3%, 95分贝的占3.2%。

四、噪声监测标准

《城市区域环境噪声标准》(gb3096-93 1993-12-06实施)。该标准规定了城市五类区域的环境噪声最高限值。见下表：南京师范大学属于以居住、文教机关为主的区域,适用于《城市区域环境噪声标准》gb3096-93中的1类标准,昼间的leq环境标准为55.0 db。

根据《城市区域环境噪声测量方法》(gb/t 14623-93)的附录a《城市区域环噪声普查方法》(补充件)，采用定点测量方法对南京师范大学仙林校区进行噪声监测。

五、监测点的选择与校园噪声污染来源 1.监测条件

（1）天气条件要求在无雨、无雪的时间，风速控制在5.5 m/s以下。

（2）测量时要求仪器距离地面1.2 m,手持噪声仪,应使人体与传声器距离0.5 m。 （3）测量时凭测量者的听觉识别出该测点的噪声主要来自哪个方向声源。 （4）测量时噪声仪距任意建筑物不得小于1 m。 2 .监测仪器

使用tes-1352a噪声仪，能自动显示等效连续a声级leq。 3.监测点布置 将南京师范大学仙林校区总平面布置图以网格状布点，网格的划分按照功能区分划法进行，布点在空间方位的基础上考虑了功能区的分划，如食堂、学生宿

舍为生活区，教学楼、图书馆、行政楼为文教区。 下图为南京师范大学仙林校区平面图。

注：(1)．门口的主要噪声来源是：来往的车辆的交通噪声。 学生宿舍主要噪声源是：学生生活交流讲话喧闹的生活噪声。

食堂的主要噪声源是：餐具的碰撞声、食堂做饭锅炉声、吃饭喧闹的声音。 2.监测时间和频率 监测时间：2010年6月1日—6月15日，共15天。每天三次，早上8: 00~9: 30，16: 00~17: 00，夜间20: 00~21: 30。在每个监测地点监测15~20 min,取200个数据。并且同时记录主要噪声来源。第二天，把前一点的最后1个测点作为当天的第一个测点，原第1个测点当作第2个测点,其他测点依次类推。这样,篇2：环境监测申请报告太湖无锡段-五里湖水质监测申请报告 化科院 环境科学 08(4)班 项舒婷08080428

一、监测目的

水质监测可分为环境水体监测和水污染源监测。太湖属于地表水，对它的监测属于环境水体监。对它进行监测的目的是：

(1)对太湖水中的污染因子进行经常性的监测，以掌握水质现状及其变化趋势。

(2)根据污染特点、分布情况和环境条件，追踪寻找污染源、提供污染变化趋势，为实现监督管理、控制污染提供依据。

(3)收集本底数据，积累长期监测资料，为研究环境容量、实施总量控制、目标管理、水环境质量评价和预测预报提供基础数据。

(4)为国家政府部门制定水环境保护标准、法规和规划提供有关数据和资料。 (5)为保护人类健康、保护环境、合理使用自然资源等服务。

二、背景资料

太湖，中国第二大淡水

湖（洞庭湖多年来随着湖面缩 减已退为我国第三大淡水 湖 ，鄱阳湖由原来的第二上 升为第一，太湖由原来的第三 上升为第二），位于江苏、浙 江两省交界处，长江三角洲的南 部。正常水位3公尺时湖面积 2,250平方公里，平均水深 1.94公尺，蓄水27.2亿立方 公尺。整个太湖水系共有大小 湖泊180多个，连同进出湖泊 的大小河道组成一个密如蛛

网的水系。对航运、灌溉和调节河湖水位都十分有利。湖中现存岛屿40多个，以西洞庭山最大。

历史和传说

相传，远在四千多年前，我国治水祖师夏禹在太湖治理水患，开凿了三条主要水道，东江、娄江、吴淞江，沟通了太湖与大海的渠道，将洪水疏导入海。这就是司马迁在《史记》中记载的“禹治水于吴，通渠三江五湖。”太湖水 面辽阔，东西 二百里，南北 一百二十里， 广为三万六 千顷。 传说在 很久很久以 前，有一年， 王母娘娘要 做寿了，玉皇 大帝叫四大 金刚抬去了

一份厚礼。王母娘娘看见后，高兴的连嘴都合不拢了。原来玉皇大帝送的是一个大银盆，里面有72颗特大的翡翠，而且还有千姿百态的各种五色玉石雕凿的飞禽走兽，简直是一个聚宝盆；远远望去，还活象一只精致的大盆景呢，各路神仙都赞不绝口。大家看过《西游记》都知道，王母娘娘设蟠桃会，没请弼马温，结果齐天大圣孙悟空发了脾气，大闹天宫。他见一 样打一样，当他看见玉帝送 的这只大银盆，也不管三七 二十一，一棒打了下去，银 盆便从天上落了下来，跌到 地上砸了个大洞，银子便化 作白花花的水，形成了三万 六千顷的湖，因此湖是从天 上掉下来的，“天”字上面 的一横落在下面就为一点， 也就是“太”字，所以此湖 就叫“太湖”。72颗翡翠就

成了72座山峰，分布在太湖中间。玉石雕刻的鱼，就是现在太湖里肌白如银、肉嫩味鲜的银鱼。玉石雕刻的飞禽，变成了对对鸳鸯。只有走兽没有活成。 当然这只是一个传说，并无科学根据。据考证，真正的太湖是一个海迹湖，地理上称“泻湖”。原来这里是一个大海湾，由于长江、钱塘江泥沙的冲积，长江三角洲不断向东延伸，海湾因湾口被泥沙淤积成的沙坝所

封闭而形成了太湖，以后在河水和雨水的作用下，海水逐年淡化，于是就成了淡水湖。因此也有人说他是“海的儿子”。

太湖的美，还美在一个动人的历史故事，增添了迷人的色彩。传说春秋末年越国大夫范蠡助勾践灭吴后，辞官离开越国。有人看见，范蠡携带西施，驾着一叶扁舟，出三江，泛五湖而去，杳然不知去向。有诗云“已立平吴霸越功，片帆高飏五湖风。不知战国官荣者，谁似陶朱得始终？”太湖从此与范蠡西施结下渊源。 生态特征 太湖富营养化明显，磷、氮营养

过剩，20世纪80年代末主要污染物总 磷、总氮属严重超标，局部汞化物和 cod含量超标；年最高水温出现在

7、

8月，年最低水温出现在12月下旬～2月上旬，历年最高水温达38℃，最低水温0℃，水温年变幅介于29．5—38．0℃之间，历年平均变幅34℃左右，历年平均水温为17．1℃，太湖历年平均水温较陆上气温高1．3℃且二者月平均值年过程相应、最高、最低值分别出现在

7、8月份和1月份，历年各月平均水温均高于气温；太湖现有鱼类106种，隶属15目24科，其中以鲤科鱼类为主，共有54种。 形态描述

太湖是太湖流域第一大湖，是我国第二大淡水湖，又是长江中下游五大淡水湖之一。湖面形态如向西突出的新月。湖岸形态，南岸为典型的圆弧形岸线，东北岸曲折多湾，湖岬、湖荡相间分布，以湖岸计算的湖泊面积2427.8平方公里。太湖中现有51个岛屿，总面积89.7平方公里。因此太湖实际水面面积为2338.1平方公里，湖岸线总线405公里。平均水深1.89米，从湖底地形可见湖盆的地势是由东向西倾斜，湖盆形态呈浅碟形。

太湖地处江南水网的中心，河网调蓄量大，水位比较稳定，利于灌溉和航运。太湖流域总面积36500平方公里，人口3400万，以不到全国0.4%的国土面积创造着约占全国1/8的国民生产总值，城市化水平居全国之首，乡镇工业发达，粮食产量占全国的3%，淡水鱼业产值也占有较高比重。太湖平原气候温和湿润，水网稠密，土壤肥沃，是我国重要的商品粮基地和三大桑蚕基地之一，素以“鱼米之乡”而闻名。1982年，太湖以江苏太湖风景名胜区的名义，被国务院批准列入第一批国家级风景名胜区名单。

三、主要污染源

1、工业废水

工业生产过程排出的废水、污水和废液等,统称工业废水。这类废水成份极其复杂，量大面广，有毒物质含量高，其水质特征及数量随工业类型而异，大致可分三大类：①含无机物的废水，包括冶金、建材、无机化工等废水；②含有机物的废水，包括食品、塑料、炼油、石油化工以及制革等废水；③兼含无机物和有机物的废水，如炼焦、化肥、合成橡胶、制药、人造纤维等。

2、生活污水

人们日常生活中排出的各种污水混合液，统称生活污水。随着人口的增长与集中，城市生活污水已成为一个重要污染源。生活污水包括厨房、洗涤、浴室用水以及粪便等，这部分污水大多通过城市下水道与部分工业废水混合后排入天然水域，有的还汇合城市降水形成的地表径流。

生活污水中悬浮杂质有泥沙、矿物质、各种有机物、胶体和高分子物质(包括淀粉、糖、纤维素、脂肪、蛋白质、油类、洗涤剂等)；溶解物质则有各中含氮化合物、磷酸盐、硫酸盐、氯化物、尿素和其它有机物分解产物；还有大量的各种微生物如细菌、多种病原体，据统计，每毫升生活污水中含有几百万个细菌。污水呈弱碱性，ph约为7.2～7.8。

3、农田排水

通过土壤渗漏或排灌渠道进入地表和地下水的农业用水回归水，统称农田排水。农业用水量通常要比工业用水量大得多，但利用率很低，灌溉用水中的80%～90%要经过农田排水系统或其它途径排泄。随着农药、化肥使用量的日益增加，大量残留在土壤里、飘浮于大气中或溶解在水田内的农药和化肥，通过灌溉排水和降水径流的冲刷进入天然水体，形成面污染源。

四、水体污染的危害

1、危害人的健康

水污染后，通过饮水或食物链，污染物进入人体，使人急性或慢性中毒。砷、铬、铵类、笨并(a)芘等，还可诱发癌症。被寄生虫、病毒或其它致病菌污染的水，会引起多种传染病和寄生虫病。重金属污染的水，对人的健康均有危害。被镉污染的水、食物，人饮食后，会造成肾、骨骼病变，摄入硫酸镉20毫克，就会造成死亡。铅造成的中毒，引起贫血，神经错乱。六价铬有很大毒性，引起皮肤溃疡，还有致癌作用。饮用含砷的水，会发生急性或慢性中毒。砷使许多酶受到抑制或失去活性，造成机体代谢障碍，皮肤角质化，引发皮肤癌。有机磷农药会造成神经中毒，有机氯农药会在脂肪中蓄积，对人和动物的内分泌、免疫功能、生殖机能均造成危害。稠环芳烃多数具有致癌作用。氰化物也是剧毒物质，进入血液后，与细胞的色素氧化酶结合，使呼吸中断，造成呼吸衰竭窒息死亡。我们知道，世界上80%的疾病与水有关。伤寒、霍乱、胃肠炎、痢疾、传染性肝类是人类五大疾病，均由水的不洁引起。

2、对工农业生产的危害水质污染后，工业用水必须投入更多的处理费用，造成资源、能源的浪费，食品工业用水要求更为严格，水质不合格，会使生产停顿。这也是工业企业效益不高，质量不好的因素。农业使用污水，使作物减产，品质降低，甚至使人畜受害，大片农田遭受污染，降低土壤质量。海洋污染的后果也十分严重，如石油污染，造成海鸟和海洋生物死亡。

3、水的富营养化的危害

在正常情况下，氧在水中有一定溶解度。溶解氧不仅是水生生物得以生存的条件，而且氧参加水中的各种氧化-还原反应，促进污染物转化降解，是天然水体具有自净能力的重要原因。含有大量氮、磷、钾的生活污水的排放，大量有机物在水中降解放出营养元素，促进水中藻类丛生，植物疯长，使水体通气不良，溶解氧下降，甚至出现无氧层，以致使水生植物大量死亡，水面发黑，水体发臭形成“死湖”、“死河”、“死海”，进而变成沼泽。这种现象称为水的富营养化。富营养化的水臭味大、颜色深、细菌多，这种水的水质差，不能直接利用，水中的鱼大量死亡。2007年5月，太湖蓝藻大规模暴发造成近百万无锡市民生活用水困难。

五、评价标准（gb 3838——2002） 依据地表水水域环境功能和保护目标，按功能高低依次划分为五类：ⅰ类 主要适用于源头水、国家自然保护区；

ⅱ类 主要适用于集中式生活饮用水地表水源地一级保护区、珍稀水生生物栖息地、鱼虾类产场、仔稚幼鱼的索饵场等；

ⅲ类 主要适用于集中式生活饮用水地表水源地二级保护区、鱼虾类越冬场、洄游通道、水产养殖区等渔业水域及游泳区；

ⅳ类 主要适用于一般工业用水区及人体非直接接触的娱乐用水区；

ⅴ类 主要适用于农业用水区及一般景观要求水域。篇3：环境监测申请报告

京杭大运河扬州段环境监测申请报告 环境科学 08070417 张昊宇

一、监测目的

环境监测的目的是准确、及时、全面地反映环境质量现状及发展趋势，为环境管理、污染源控制、环境规划等提供科学依据，其中水质监测可分为环境水体监测和水污染源监测。京杭大运河扬州段属于地表水，对它的监测属于环境水体监。对该段水体进行监测的目的可概括为以下几个方面。 （1）对进入水体的污染物质及渗透到地下水中的污染物质进行经常性的监测，以掌握水质现状及其发展趋势。

（2）对各种排放源，如生产过程、生活设施及其他排放源排放的各类废水进行监视性监测，为污染源管理和排污收费提供依据。

（3）对运河扬州段环境污染事故进行应急监测，为分析判断事故原因、危害及采取对策提供依据。

（4）为扬州政府部门制订环境保护法规、标准和规划，全面开展环境保护管理工作提供有关数据和资料。

（5）为开展水环境质量评价、预测预报及进行环境科学研究提供基础数据。 （6）为京杭大运河申请世界文化遗产提供理论支持。

二、背景资料

1、人文背景

京杭大运河的开凿，可追溯到春秋战国时代。早在2400多年前，吴国为北伐齐国争霸中原，在江苏扬州附近开凿了一条引长江水入淮的运河（称邗沟），以后在这基础上不断向北向南发展、延长尤其经隋朝和元朝二次大规模的扩展和整治，基本上完成了今日京杭运河的规模。京杭运河的许多河段是利用原来的天然河流和湖泊，部分河段是人工开挖的，运河水流主要从沟通的天然河道中得到补给。

2、地理位臵

京杭大运河，是世界上里程最长、工程最大、最古老的运河之一。北起北京(涿郡)，南到杭州（余杭），经北京、天津两市及河北、山东、江苏、浙江四省，贯通海河、黄河、淮河、长江、钱塘江五大水系,全长约1794公里。扬州是运河的名邑，隋炀帝时在城内开凿运河，从此扬州便成为南北交通枢纽，藉漕运之利，富甲江南，为中国最繁荣的地区之一（红色区域为京杭大运河扬州段）。扬州市多年平均年降水量为1000.2mm，cv为0.26，cs为0.52，丰水年(20%)降水量为1222mm，平水年(50%)降水量为989.0mm，一般干旱年(75%)降水量为827.5mm，特殊干旱年(95%)降水量为625.7mm。

3、周围环境

本报告检测京杭大运河扬州市区内（广陵区、维扬区、邯郸区）水体环境，即上图中绿色区域。

京杭大运河连接了众多自然水系，从高邮湖开始进入扬州境内，途径邵伯湖、红心岛。在扬州市境内，流经湾头镇、茱萸湾、三星庄、大唐庄、汤汪乡，纵贯整个扬州城。全部河段共有两条支流，即为左图中①、②两处。由于行政规划迁走了农药化肥等重污染企业，在市区境内的河流沿岸主要分布多个居民区、商业区以及绿化公园，基本无工业区。而在流经的乡镇区域中，则零星分布小型工业工厂和养殖场。在茱萸湾花园花圃处分布着扬州最大的芍药园。湾头火力发电厂位于京杭大运河与古运河交汇处，同时湾头镇还建有湾头轮船站，这两个设施对大运河扬州段水环境有较大影响。 ① ②

三、污染来源

按人类社会功能，可分为工业污染源、农业污染源、交通运输污染源和生活污染源等。

1、工业污染源

主要来源于火力发电站和轮船站。火力发电厂排出大量粉尘和二氧化硫，同时向水体中排放冷却水。轮船站存在一定石油类污染。这类污染物具有量大、面广、成分复杂、毒性大，不易净化、难处理等特点。

2、生活污染源

主要是居民区和商业街排放的生活污水，一般固体物质小于1％，并多为无毒的无机盐类、需氧有机物类、病原微生物类及洗涤剂。生活污水的最大特点是含氮、磷、硫多，细菌多，用水量具有季节变化规律。

3、农业污染源

主要来源于芍药培养基地和少量畜禽养殖场。污染物包括牲畜粪便、农药、化肥等。农村污水具有两个显著特点：一是有机质、植物营养素及病原微生物含量高；二是农药、化肥含量高。

4、交通污染源

运河沿岸为扬州市主要交通运输区域，车辆尾气排放对水环境存在一定影响，但不是主要污染源。从污染源集中程度划分，可分为点污染源和面污染源。

1、点污染源 则是指污染物质来源于集水面积的地面上（或地下），如农田施用化肥和农药，灌排后常含有农药和化肥的成分，城市、矿山在雨季，雨水冲刷地面污物形成的地面径流等。面源污染的排放是以扩散方式进行的，时断时续，并与气象因素有联系。

四、污染物危害

1、n、p污染

导致水体富营养化，藻类大量繁殖，耗去水中溶解氧，造成水中鱼类窒息而无法生存、水产资源遭到破坏。水中氮化合物的增加，对人畜健康带来很大危害，亚硝酸根与人体内血红蛋白反应，生成高铁血红蛋白，使血红蛋白丧失输氧能力，使人中毒。硝酸盐和亚硝酸盐等是形成亚硝胺的物质，而亚硝胺是致癌物质，在人体消化系统中可诱发食道癌、胃癌等。

2、有机物污染

有机有害物包括生活及食品污水中所含的碳水化合物、蛋白质、脂肪等。有机有毒物则多属人工合成的有机物质如农药ddt、有机含氯化合物、醛、酮、酚、多氯联苯（pcb）和芳香族氨基化合物、高分子聚合物（塑料、合成橡胶、人造纤维）、染料等。有机物污染物因须通过微生物的生化作用分解和氧化，所以要大量消耗水中的氧气，使水质变黑发臭，影响甚至窒息水中鱼类及其他水生生物。

3、微生物污染

水体中的病原体污染物主要是指病毒，病菌，寄生虫等。危害主要表现为传播疾病：病菌可引起痢疾、伤寒、霍乱等；病毒可引起病毒性肝炎、小儿麻痹等；寄生虫可引起血吸虫病、钩端旋体病等。

4、重金属污染

水体中重金属大部分分布于河底底泥种，包括汞（hg）、铬（cr）、镉（cd）、铜（cu）、镍（ni）等。长期饮用被汞、铬、铅及非金属砷污染的水，会使人发生急、慢性中毒或导致机体癌变，危害严重。

5、热污染

热电厂等的冷却水是热污染的主要来源，直接排入天然水体，可引起水温上升。水温的上升，会造成水中溶解氧的减少，甚至使溶解氧降至零，还会使水体中某些毒物的毒性升高。水温的升高对鱼类的影响最大，甚至引起鱼的死亡或水生物种群的改变。

6、酸碱盐类污染 使水体ph值发生变化，破坏其自然缓冲作用、消灭或抑制细菌及微生物的生长，阻碍水体自净作用。同时，增加水中无机盐类和水的硬度，给工业和生活用水带来不利因素，也会引起土壤盐渍化。

五、评价标准

该河段是集中式生活饮用水地表水源地二级保护区属于ⅲ类水。

地表水环境质量标准基本项目标准限值 单位：mg/l

六、检测项目

1、常规项目

水位或流量、水温、ph、悬浮物、总硬度、电导率、溶解氧、高锰酸盐指数、化学需氧量、五日生化需氧量、氨氮、硝酸盐氮、氯化物、硫酸盐、挥发酚、氰化物、氟化物、硫酸盐、氯化物、六价铬、汞、砷、镉、铅、铜、铁、锰、大肠菌群、细菌总数 浑浊度、石油类、硫化物、阴离子表面活性剂。

2、附加项目

总有机碳、有机磷农药、有机氯农药、多环芳烃、多氯联苯、多氯酚、苯系物、硝基苯类、烷基苯类、挥发性卤代烃、二（4，5）恶英、总α放射性、总β放射性。

3、仪器设备 流动进样紫外可见分光光度计、原子吸收分光度计、原子荧光光度计、toc测定仪、等离子发射光谱、生物显微镜、分析天平、浊度计、ph现场测定仪、电导率现场测定仪、溶解氧现场测定仪、色度计、微波消解仪、盐度计、总α、总β测定仪。

七、采样及布点

1、采样断面布设 ①

a’ ：对照断面 b’ ：控制段面 c’ ：控制段面 d’ ：控制段面 e’ ：控制段面 f’ ：控制段面 ②

g’ ：控制断面 h’ ：消减断面

注：（1）、控制断面b距火电厂500m-1000m； （2）、控制断面c距①2000m左右； （3）、控制断面e距②500m左右，g距②2000m左右。 （4）、消减断面h距最后一个排污口1500m左右。

2、采样垂线布设

该段河流河水流动缓慢，在河心与两侧水质相差较多，应考虑多设垂线。

第14篇：环境监测市场

中国工程院院士魏复盛等说：从全国的环境监测数据来看，我国的环境污染恶化的趋势已得到基本控制，环境质量有所改善，但是污染仍处于相当高的水平。

面对这种严峻的环境污染和生态环境恶化的形势，对环境质量、生态环境现状及变化趋势进行实时、准确的大量监测，对污染源及其治理进行监督监测，是摆在全国环境保护工作者面前最艰巨的任务之一。因此迫切需要大量的现代化的环境监测仪器，特别需要优质的自动监测系统和污染源在线连续监测系统。

环境监测仪器的现状与问题

环境监测仪器主要包括以下几个方面：

（1）通用的实验室分析仪器：包括光学类仪器，如可见紫外分光光度计、荧光光度计、原子吸收光度计、等离子体光谱仪、X-射线荧光光谱仪和红外光谱仪；电化学类仪器，如PH计、电导仪、库仑计、电位滴定仪、离子活度计和各种极谱仪；色谱类的仪器，如离子色谱仪、气相色谱仪、高压液相色谱仪、色谱/质谱联机和液谱/质谱联机等。凡分析实验室应有的仪器环境科学与监测实验室均需要。

（2）专用监测仪器：空气—TSP、PM

10、MP25采样器及其监测仪器（β—射线吸收，晶体震荡天平）；气体自动采样器：SO

2、NO

2、NO、NOX、O3和CO监测仪；水质监测方面：测汞仪、测油仪、CODcr测定仪、D0仪、污水流量计和比例自动采样器等。

（3）自动监测系统：空气地面自动监测系统；环境水质自动监测系统；工业污染源在线连续自动监测系统；道路交通噪声自动监测系统等。

国产环境科学监测仪器存在的主要问题

国产专用监测仪、采样器数量上占有优势，基本可用，但附加值低。高质量的分析仪、专用监测仪器和自动监测系统多是国外引进的，因此国产仪器占的份额很小。究其原因：一是大型国营企业运行机制问题，未发挥好骨干作用；二是小企业蜂拥而上，缺乏技术缺乏资金，低水平重复的较多，仪器的质量和性能均不能与国外进口仪器抗衡；三是研究院校与企业缺乏紧密合作机制，有技术创新的、有资金脱节的，不能快速实现产业化；四是府对开发研制环境科学仪器的投资和风险投资不足。

环境科学监测仪器的未来市场需求

（1）环境质量监测：全国环保系统及各部门、行业、企业已建监测站4000多个，从业人员6万多人，还有几万个环境科研院所。近几年正是环境科学和监测分析仪器、装备更新换代和提高水平时期，中央、地方府和企业每年投资购买仪器装备约两亿人民币。国家环保局计划在“十五”期间要装备400多个国家网络监测站；350多个环境信息中心：100个城市空气地面自动监测系统。项目包括：PM

10、S0

2、N0

2、O3；、CO、风向、风速、度、湿度；约100个国控水质监测断面自动监测系统。项目包括：PH、度、电导、浊度、溶解氧、氨氮、总氮、总磷、CODcr、高锰酸盐指数，初步计划投资15亿人民币，其中国家投资三分之二，地方投资三分之一。这不包括行业、地方和企业的监测站能力建设的投资，各部门、各地方根据环境保护任务的需要另有自己的投资计划。

（2）污染源监测：国家要对全国1.8万个重点污染企业实施主要污染物排放总量控制和消减，以改善环境质量，因此要求1.8万个污染大户要逐步安装在线连续自动监测系统。污水监测主要包括：污水流量计、自动比例采样器、PH、CODcr，矿物油、氰化物和氨氮等项目的自动监测系统，并实现计算机联网管理。废气监测主要包括：工业粉尘、烟尘、烟气S0

2、N0

2、CO和烟气流速在线连续监测系统，实现计算机联网管理，加强实时监控，这些都是较新的。成熟的国产仪器系统很少，而需求量比环境质量监测要大得多，主要由污染企业购买。行业主要是电力、石油化工、建材、冶金、造纸、食品和城市污水处理厂等，潜在的市场有数十亿至数百亿元。

（3）遥感遥测仪器仪表：国家提出环境污染防治与生态环境保护并重的方针，要加强生态环境保护，必须对我国生态环境进行监测。包括对荒漠、草原、森林、海洋、农业生态环境进行监测，也需要对大气污染、水域污染（如海洋赤潮、溢油污染）及污染源进行遥感

遥测，还要建立卫星地面接受系统及卫星图片解析系统，对环境生态质量现状及变化趋势进行分析，为国家环境生态保护与建设提供决策的科学依据。

（4）研制开发重点领域：

a）环境质量（空气、水质、噪声）自动监测系统，内容已如前所述。

b）污染源排放：污水、废气、污染源主要污染物排放总量的在线连续自动监测系统。

c）提高现场采样监测仪器的质量水平和更新换代，研制开发便携式现场污染事故应急监测仪器，研制开发流动监测车和监测船，为环境污染事故和污染源监督监测提供快速响应的现代化的手段。

d）研制开发：机载、车载、船载、星载遥感仪器仪表，如激光测污雷达等。

空气检测设备商机凸现 环境监测仪器行业前景广阔

2011年11月08日 14:52来源：中国经济网

随着经济快速发展,中国由于污染气体排放、污水排放等导致的环境问题日益突出,并且在全球范围内要求改善环境的呼声也日趋高涨。近年来国家不断加大环保行业的投资力度，预期“十二五”期间国家环保投资将达到3万亿元。环保问题的解决首先要求建立完善的环境监测体系，环境监测的目的是及时、准确、全面地反映环境质量和污染源现状及发展趋势，为环境管理、环境规划和污染防治提供依据，是整个环境保护的基础，环境监测仪器则是环境监测得以实施的主要工具。受国家对于环保的重视以及一系列产业政策的驱动，国内环境监测仪器行业崭露头角。

2011年5月，环保部印发了《关于开展〈城市环境空气质量评价办法（试行）〉试点监测工作的通知》，在全国26个省份各选取一个城市，试点新增监测项目。新增内容就包括：PM2.5、一氧化碳、臭氧、铅、苯并芘（一种致癌物）等。11月1日起，我国出台了《环境空气PM10和PM2.5的测定重量法》的环境保护行业标准，开始对PM2.5测定进行了规范。这意味着，随着PM2.5等新指标的监测全面铺开，全国330多个地级以上城市的600多个空气自动监测子站将陆续安装相关监测设备。

随着即将覆盖全国地级以上城市的环境空气质量监测网络的建立，新晋的监测指标将会给不为人知的环境监测仪器行业带来巨大商机。中商情报网数据显示，作为环境减排数据的统计来源和检测基础，我国环境在线监测设备产品市场迎来了井喷式的发展，2010年，我国环境监测专用仪器仪表制造行业销售收入达90亿元，2011年上半年，销售规模近50亿元，由于环境监测设备销售具有显著的季节性，下半年占销售收入比重更重，中商情报网预计，2011年全年，环境监测设备销售收入将达130亿元左右。

目前，国内提供空气质量检测系统的生产企业仅十多家，龙头企业先河环保和赛默飞世尔占据了约60%左右的市场份额，此外，产业链上还有一些无核心技术及自主知识产权的公司，靠贴牌或代理国外产品拥有一定的市场份额。

中商情报网发布的《2011-2015年中国环境监测仪器行业市场分析及发展前景报告》显示，未来随着空气质量监测系统全国范围的不断推进，国家环保领域投入的大幅度增加，空气质量监测设备企业将会引来新一轮的发展高潮，整个行业将进入快速发展期，中商情报网预计未来5年环境监测市场规模增长速度至少在30%以上，预计到2015年，中国环境监测市场规模将超过300亿元。

2011年10月，先河环保（300137）三季度季报显示，2011年前3季度，公司实现营业收入1.11亿元，净利润达2684.7万元。先河环保曾研制出国内第一套具有自主知识产权的“城市空气质量连续自动监测系统”，很快便参加国家统一招标再销售到全国。目前已成长为全国空气检测设备龙头企业，随着国家鼓励在线监控系统的国产化，环境监控设备发展的突飞猛进，先河环保将迎来新一轮的高增长时期。（中商情报网）

我国环境监测仪器行业确定发展方向

2011-6-14 来源:网络

关键词：环境监测仪器

国新办于2011年6月3日上午10时在国务院新闻办新闻发布厅举行新闻发布会，请环境保护部副部长李干杰介绍中国环境状况等方面的情况。在发布会上，环保部李干杰副部长回顾了2010年国内的环境指标情况，并重点阐述了“十二五”期间的主要目标：“十二五”期间，环保部准备以饮水安全、空气污染、重金属污染、土壤污染这些突出环境问题为重点，加大综合治理的力度；“十二五”期间污染物排放总量控制的污染因子将由两项增加到四项；在解决关系民生的突出环境问题方面，将进一步加大污染减排重点行业的监管力度，深入整治重点行业的重金属污染；各个部门也在积极制定和实行一些有关重金属污染防治的政策和措施，比如国务院已经正式批复了重金属污染综合防治的“十二五”规划，各地各部门都在积极推进落实。

大气和水质监测投资力度加大，重金属和土壤监测首次纳入，环境监测仪器行业成长确定。“十二五”期间污染物排放总量控制的污染因子将由两项增加到四项，饮水安全和空气污染这两大常规环境问题综合治理力度继续加大，大气和水质监测仪器相关的存量需求增长确定。重金属污染和土壤污染被首次从政策上关注，从国务院到环保部再到地方政府，其综合治理的投入将很快逐步进入执行层面，重金属监测仪器相关的增量需求增长确定。

大气和水质监测仪器市场竞争激烈，而重金属和土壤监测仪器市场却属刚刚起步。从中国环境监测总站公布的合格产品目录和在检企业目录来看，现有大气和水质监测仪器市场参与者众多，行业竞争激烈，如截至2011年2月24日的化学需氧量在线自动检测仪认证检测合格产品相关厂家就有55家，而截至2011年2月12日烟尘烟气连续自动监测系统认证合格厂家有45家。2011年2月，国务院正式批复了我国第一个“十二五”专项规划《重金属污染综合防治“十二五”规划》；2011年4月，环保部发布《2011年全国污染防治工作要点》，其首要工作就是“出重拳、用重典，确保《重金属污染综合防治”十二五“规划》开好局起好步”；虽然短期内自上而下的政策驱动难以到达执行层面，但我们长期看好国家对重金属和土壤污染综合防治的大力投入。

环境监测仪器行业的上市公司有天瑞仪器、聚光科技和先河环保，天瑞仪器其X射线荧光光谱仪产品在重金属检测领域优势明显，手持式仪器具有小型化、现场化的特点，同时多种通用性和适用性更强的分析测试仪器如各种光谱仪、质谱仪、色谱仪产品。后两家上市公司主导产品都是大气和水质监测类产品，重合度高，如空气站、COD检测仪、氨氮检测仪、烟尘烟气监测系统等。

风险提示：“十二五”期间中央和地方对环境监测投资存在不确定性；行业竞争或将加剧。

第15篇：环境监测管理制度

环境监测管理制度

一、目的

为了加强公司环境监测管理工作，落实企业的环保责任，贯彻国家环境保护方针、政策，特制定本制度。

二、适用范围

本制度适用于公司内环境状况、各种污染源的监测管理。

三、职责与分工

1．安环部环境监测室是公司环境监测工作的监管部门，负责监督、管理各部门环境监测工作的开展情况，负责监督各部门对本制度的执行情况。

2．各主体车间及相关部室是环境监测工作的具体执行部门，具体执行本制度中规定，接受安环部环境监测室的监督、管理。

3．化检验中心是环保数据的测量、提供部门，为环境监测管理提供技术支持。

四、内容与要求

1.安环部要做好对各车间、部门日常环境监测管理的监督、检查工作。

2.定期组织召开环境监测分析会，掌握主要污染物质的排放规律和环境质量的发展趋势，按规定编制报表和报告。

3.科学检测，严格执行标准、遵守检测程序，保证检测质量，做到数据准确、有 效。

4.各监测分析室应做好安全保卫工作，各种安全设施和消防器材应定期检查，妥善管理。

5.各环保设备设施操作人员、环境监测人员必须严格执行公司环境管理相关制度，专研业务，提高监测技术，为进一步治理污染物提供技术支持。

6.接受监督监测的对象应积极配合，主动提供相关资料和情况，并为采样、取证、检验等现场工作提供必要的条件。

7.各监测设备所在车间、化检验中心负责监测数据的填报、建档工作，并接受环境监测室人员的质控、考核及培训工作安排。

8.生产技术部、环保设备设施使用车间要做好环保设备设施的日常检查工作以及计划性的定期专项检查工作，并做好检查记录。

9.设备的检修、维护以及环境监测技改项目的施工等工作有可能影响环境监测的，

监测设备所在车间要及时通知安环部。

10.所有生产、生活产生的废弃物不得在岗位上存放，当天产生的垃圾要及时清走。

11.垃圾箱（废液箱）所属车间做好对垃圾、废液分类处理的管理，定期对垃圾箱（废液箱）进行集中处理，以免出现外溢现象。

12.对于发生环境监测事故，由安环部组织事故有关车间、生产技术部、化检验中心等部门召开分析会，参照《安全生产事故报告和调查处理制度》处理。

13.遵守保密规定，妥善保管检测资料。采样计划、检验报告、原始记录和数据未经安环部环境监测室许可，一律不准以任何形式向无关人员泄露扩散。

第16篇：环境监测管理制度

环境监测管理制度

一、目的

为了加强公司环境监测管理工作，落实企业的环保责任，贯彻国家环境保护方针、政策，特制定本制度。

二、适用范围

本制度适用于公司内环境状况、各种污染源的监测管理。

三、职责与分工

1．生安部是公司环境监测工作的监管部门，负责监督、管理各部门环境监测工作的开展情况，负责监督各部门对本制度的执行情况。

2．环境监测专员负责环境监测工作的具体执行，具体执行本制度中规定，接受生安部的监督、管理。

四、内容与要求

1.生安部要做好对各车间、部门日常环境监测管理的监督、检查工作。

3.科学检测，严格执行标准、遵守检测程序，保证检测质量，做到数据准确、有 效。

4.各监测分析室应做好安全保卫工作，各种安全设施和消防器材应定期检查，妥善管理。

5.各环保设备设施操作人员、环境监测人员必须严格执行公司环境管理相关制度，专研业务，提高监测技术，为进一步治理污染物提供技术支持。

6.接受监督监测的对象应积极配合，主动提供相关资料和情况，并为采样、取证、检验等现场工作提供必要的条件。

7.环境监测专员须积极做好监测数据的填报、建档工作。

8.生安部要做好环保设备设施的日常检查工作以及计划性的定期专项检查工作，并做好检查记录。

12.对于发生环境监测事故，由生安部组织事故相关部门、车间召开分析会，参照《安全生产事故报告和调查处理制度》处理。

13.遵守保密规定，妥善保管检测资料。采样计划、检验报告、原始记录和数据未经生安部环境监测室许可，一律不准以任何形式向无关人员泄露扩散。

第17篇：农村环境监测

浅谈我国农村环境保护与环境监测技术

摘要：随着我国社会主义新农村建设的开展，我国农村生态环境保护工作有了一定的进展，但是农村生态环境问题形势依然严峻。例如农村环境污染问题比较突出, 农村环境污染综合防治机制不健全，农村环境科学管理方面存在许多亟待解决的问题等。这种滞后状态无疑会影响我国的新农村建设。

关键词：农村生态环境、科学发展观、统筹城乡环境保护、环境管理、环境监测技术

生态环境是人类生存和发展的基本条件，是经济社会发展的基础。保护和加强农村生态环境建设是改善农业生产条件、农村生活环境，提高农产品质量安全水平，保障人民身体健康的内在要求，是实现可持续发展、落实科学发展观的重要举措，也是建设社会主义新农村的有力保障。 为此，要统筹城乡环境保护与发展，建立健全农村环境监测机制及相关法律法规、加大资金投入力度、合理调整农村产业结构和工业布局。

一、我国农村生态环境保护现状

近年来，党中央、国务院对农村生态环境保护工作高度重视 ，2004年以来,中共中央连续发布以“三农”为主题的中央1号文件 ，特别强调了农业、农村和农村环境保护工作的重要性 。近年来，我国环境保护各级部门通过采取一系列措施，如加大农村环保投入、进行环保试点等来综合整治农村生态环境，使我国的农村生态环境有了改观，尤其是在一些示范区效果较明显 。但是从总体而言，我国农村生态环境还是非常严峻的。我国的农村环境问题集中表现为以下几方面：

（一）由农业生产以及畜禽养殖引起的水污染问题严重，影响了农业生态、农业的持续发展以及农民的生命健康。近些年来，在人口密集地区尤其发达地区，集约化畜禽养殖蓬勃发展。这些地区可资利用的环境容量小，没有足够的耕地消纳畜禽粪便，生产地点离人的聚居点近或者处于同一个水资源循环体系中，加之其规模和布局没有得到有效控制，没有注意避开人口聚居区和生态功能区，造成畜禽粪便还田的比例低、危害直接。同时，在污染排放强度上并不低于工业企业的集约化养殖场，其污染危害更加严重：不仅会带来地表水的有机污染和富营养化污染以及大气的恶臭污染甚至地下水污染，畜禽粪便中所含病原体也对人群健康造成了极大威胁。 例如农村生猪屠宰的废物废水直接排人下水道、水渠、河流，悬浮物和含氮有机物分解使水质变黑、变奥，致使蚊蝇擎生，危害人们健康，水中BDD,COD严重超标，水体营养化，危害水生生物。农民放养家禽、猪、羊、牛牲畜任意在村中排泄粪尿;生物残体固体废物乱堆、乱放，雨水冲刷进人水体，生残体腐烂发酵，有害藻类草生，使小池塘营养化，严重影响水产养殖业的发展。

（二）由于耕地受酸雨、农药、化肥、固体废弃物等污染，农田退化严重，影响农业的可持续发展。我国人多地少，土地资源的开发已接近极限，化肥、农药的施用成为提高土地产出水平的重要途径，加之化肥、农药使用量大的蔬菜生产发展迅猛，使得我国已成为世界上使用化肥、农药数量最大的国家。据统计，我国化肥年使用量为4637万吨，按播种面积计算，化肥使用量达40t/km2，远远超过发达国家为防止化肥对土壤和水体造成危害而设置的22.5t/km2的安全上限。而且，在化肥施用中还存在各种肥之间结构不合理等现象。化肥利用率低、流失

率高，不仅导致农田土壤污染，还通过农田径流造成了对水体的有机污染、富营养化污染甚至地下水污染和空气污染。目前，东部已有许多地区面源污染占污染负荷比例超过工业污染。另外，我国农药年使用量约130万吨，只有约1/3能被作物吸收利用，大部分进入了水体、土壤及农产品中，使全国9.3万km2耕地遭受了不同程度的污染，并直接威胁到人群健康。这两类污染在很多地区还直接破坏农业伴随型生态系统，对鱼类、两栖类、水禽、兽类的生存造成巨大的威胁。化肥和农药已经使我国东部地区的水环境污染从常规的点源污染物转向面源与点源结合的复合污染。

（三）大气污染导致农村空气质量恶化。为了发展经济、提高农民的生活水平，各地区竟相发展乡镇企业。然而，乡镇企业的迅速发展给农村带来丰厚经济效益的同时也给农村生态环魔带来了严重的压力，小化工厂、电镀厂、造纸厂、钢管厂等废气不经任何处理直接排放或简单处理后排放，严重地污染了农村周围的大气环境。

（四）固体废物随意堆放导致农民生活环境恶化。随着农民生活水平的不断提高，塑料、玻璃、废旧电池、快餐盒等不可降解物正大举“人侵”农村，污染农村环境。伴随着农村经济快速发展的是生活垃圾的“飞速壮大”。据测算.全国农村每年产生生活垃圾约2.8亿吨，生活污水约90多亿吨，人粪尿年产生为2.6亿吨，其中绝大多数没有处理而随惫倾倒、随意排放。未收集和未处理的垃圾还会攀生传播疾病的害虫，如苍绳、蚊子、蜂螂及老鼠等。对农村垃圾的处理，我国大多数地区还没有提上日程，处于人管理的状态。“室内现代化，室外脏乱差”已成为一些地区的形象写照。

二、造成我国农村环境污染的成因

造成我国农村环境污染的成因主要为：

（一）目前的环境管理体系及农技推广体系难以应对污染问题。

（二）财政渠道的资金来源不够，导致污染治理不力。

（三）扶持措施不力，导致农村污染治理的市场化机制难以建立。

（四）治理模式不适，导致农村污染治理效率不高。

三、我国农村生态环境保护的必要性

当前，许多地方只注重经济建设，片面追求经济效益忽视生态建设和环境质量的改善，甚至不惜牺牲生态环境谋求经济发展，导致农村生态环境恶化 。因此加强农村环境保护迫在眉捷。

（一）加强农村生态环境保护是我国经济社会跨越式发展的迫切需要

要实现我国经济社会的跨越式发展必须处理好经济、社会、生态三者之间的关系。 跨越式发展必须以生态环境的承载能力为前提， 农村经济、社会、环境发展的状况直接影响居住在农村地区人民的生活和幸福感。因此，要想获得经济社会的跨越式发展，必须推动农村环境保护工作的跨越式发展，采取切实可行的措施推动农村生态环境得到较大的根本性的转变。

（二）农村生态环境保护是新农村建设和和谐社会建设的需要

加强农村的环境保护工作是社会主义新农村建设的重要内容，新农村的发展同时也应是农村环境保护的发展。社会主义新农村是生产发展、生活富裕、村容整洁的农村，基于农村生态环境现状，应该加大对农村环境保护力度。我们所要建设的社会主义和谐社会，应该是民主法治、公平正义、诚信友爱、充满活力、安定有序、人与自然和谐相处的社会。新农村是和谐社会的重要组成部分，农村的和谐与稳定，是整个国家和谐与稳定的基础。而经济、社会、生态环境上城乡发展

的不平衡已经严重 影响到农村社会的稳定以及城乡的和谐，进而影响到和谐社会的建设。统筹城乡建设，实现农村的跨越发展有利于改变城乡二元结构和构建和谐社会。农村生态和人居环境的明显改善与极大发展有利于和谐新农村建设。

四、农村生态环境保护措施与对策

十二五”期间，开展统筹城乡环境监测工作试点，不断扩大监测范围，初步建立农村环境质量监测技术体系、网络体系和预警体系，逐步摸清农村污染源、环境质量状况，掌握潜在的环境风险，发布农村环境质量状况报告，初步形成农村环境监管能力。农村环境监测应实现四个结合。

（一）常规监测与重点监测相结合目前农村环境监测实际上仍然处于初级阶段，其监测内容、监测指标、监测频次等尚不明晰，监测工作还尚未实现常态化，农村环境监测与农民群众对环境质量的需求和经济发展对环境质量的需要不相适应，在此前提下，应该积极地推进农村环境监测，针对与农民群众生产生活和农村经济社会发展息息相关环节，诸如饮用水水源、城乡结合部、规模化养殖场和化肥农药等农业面源为主的农业污染源等重点地段和疫病发生期，应该实行重点监测。

（二）被动监测与主动监测相结合目前农村环境监测力度，还相对较弱，农村环境监测的形式还处于不规范的状态，农民群众如果没有监测诉求、非特殊时期或者项目建设没有特定要求，监测责任主体一般不会实施监测，监测处于被动状态。而这种监测模式，已经完全不适应农村经济社会发展的需求。针对农民群众反映强烈的问题、牵涉到农村经济社会发展过程中的环境问题，要实行主动监测，发布监测信息，确保农民群众对环境质量的知情权。

（三）独立监测与联合监测相结合现在农村环境监测的基本形式，还是由环保、农业等部门在各自的职责范围内，以部门业务工作需要为出发点，独立地针对某一监测需要开展监测活动。其监测成果、信息发布、农民群众对环境诉求的救济渠道等都受到一定程度的局限。因此，实现农村环境监测工作的联合、层面的延伸、力度的扩张、资源的共享，采取独立监测与联合监测相结合，是切实可行的。

（四）职能部门监测与群众监督相结合由于农村经济社会发展，影响农村环境各种条件和元素也在发生变化，只有身处其中的农民群众才有切身的感受，才最有发言权。因此，对农村环境的监测，职能部门发挥业务主导作用，农民群众积极参与监督支持，才能起到作用，这是农村环境监测工作的发展方向。

结语

加强农村生态环境保护是落实科学发展观、构建和谐社会的必然要求;是促进农村经济社会可持续发展、建设社会主义新农村的重大任务;是建设资源节约型、环境友好型社会的重要内容;是全面实现小康社会宏伟目标的必然选择。为此，要认真落实各级政府的农村环境保护目标，确定考核目标，保证人畜卫生安全，把农村生态环境保护和各项指标纳人农、林、牧、副、渔、矿产等自然资源的开发和管理的工作目标。

参考文献

[1]

第18篇：环境监测1

BOD：在有溶解氧的条件下，好氧微生物在分解水中有机物的生物化学氧化过程中所消耗的溶解氧量。

TISAB的作用：消除标准溶液与被测溶液的离子强度差异使二者的离子活度系数保持一致，络合干扰离子，缓冲pH的变化，缩短氟离子的响应时间。 半数致死浓度：在动物急性毒性试验中使受试动物半数死亡的毒物浓度，半数致死量：使受试动物半数死亡的毒物剂量 底质：江河湖海等水体底部表层的沉积物，它是矿物岩石土壤的自然侵蚀和废水排出物沉积以及生物活动物质之间的物理化学反应等过程的产物。水体底质和生物组成了完整的水环境体系。通过底质监测，可以了解水体污染现状，追溯水环境垃圾渗滤液的特性：成分的不稳定，浓度的可变，组成的特殊性，不含油类，很少测到氰化与，铬形成不溶性的氢氧化物不易测得金属铬，汞形成不溶性的硫化物。 离子色谱法的特点：选择性好灵敏度高快速方便可同时分析多种离子化合物分离柱的稳定性好容量高 气象色素法的原理：不同物质在相对运动的两相中具有不同的分配系数，当这些物质随流动相移动时在两相间进行反复多次分配，使原本分配系数只有微小差异的各组分得到很好的分离。 生态监测：在地球的全部或局部范围内观察和收集生命支持能力数据，并加以分析研究，以了解生态环境的现状和变化。分类，城市农村森林草原荒漠生态监测 选择监测分析方法的原则：灵敏度和准确度能满足测定要求，方法成熟，抗干扰能力好，操作简单。A层次方法为国家或行业标准方法B层次方法为统一方法C层次方法为等效方法 应急监测的原则：事先防止污染事故的发生；成立应急事故组织机构，在组织人员装备技术资金等方面充分落实，做好各种情况下的多种预案；一旦发生事故能在最短时间内携带装备到达现场，根据实际情况决定监测方案，以最快速度确定污染物种类数量，以及扩散范围速度和浓度，为处置决策提供科学依据，将损失减少到最低。

应急预案：针对本地区可能的隐患，经调查后制定的处置方案，一旦发生突发性环污染历史，研究污染物的沉积迁移转化规生物监测法：受到污染的生物在生态生理律和对水生生物的影响，并为评价水体质和生化指标污染物在体内的行为等方面量预测水质变化趋势和沉积污染物对水会发生变化，出现不同的症状或反应，利体的潜在危害提供依据。 用这些变化来反映和度量环境污染程度放射性：一种不稳定的原子核自发地衰变的方法。

的现象，通常该过程伴随发出能导致电离生物污染监测：应用各种检测手段测定生的辐射。辐射是一种特殊的能量传递方物体内的有害物质，及时掌握被污染的程式。粒子，电磁辐射 度以便采取措施改善生物生存环境，保证固体废物：在生产建设日常生活和其他活生物食品的安全。 动中产生的污染环境的固体半固体废弃水体自净：污染物进入水体后首先被稀释物质。

随后进行一系列复杂的物理化学变化和光污染：泛指影响自然环境，对人们正常生物转化使污染物浓度降低的过程。 生活工作休息和娱乐带来不利影响，损害特定有机污染物：毒性大积累性强难降解人们观察物体的能力，引起人体不舒适感被列为优先污染物的有机化合物，其品种和损害人体健康的各种光的污染。 多含量低。

环境标准：是标准中的一类，目的是为了突发性环境污染事故：突然发生造成或者防止环境污染，维护生态平衡，保护人群可能造成严重社会环境危害，需要采取应健康，对环境保护工作中需要统一的各项急措施予以应对的各类事件的总称。原技术规范和技术要求所做的规定。意义，因：生产事故，贮运事故，自然灾害，人是环境保护工作的目标，是判断环境质量类战争

和衡量环保工作优劣的准绳，是执法的依土壤背景值：未受人类社会行为干扰和破据，是组织现代化生产的重要手段和条坏时，土壤成分的组成和各组分的含量。件。

土壤环境监测的目的：判断土壤是否被污环境分析：为调查研究污染物的性质来源染及污染状况并预测发展变化趋势。 含量及其分布状态以基本化学物质为单危险废物：在《国家危险废物名录》中，位而进行定性定量的分析。 或根据国务院环境保护主管部门规定的环境监测：通过对影响环境质量因素的代危险废物鉴别标准认定的具有危险性的表值的测定确定环境质量及其变化趋势。 废物。是否引起或导致人类和动植物死亡环境监测的特点：综合性连续性追溯性 率增加，各类疾病的增加，降低对疾病的监测对象：反映环境质量变化的自然因抵抗力，对人类环境造成危害 素，对人类活动与环境有影响的人为因危险废物的特性：易燃性腐蚀性反应性放素，对环境造成污染危害的各种成分。 射性浸出毒性急性毒性 监测目的分类：监视性，特定目的性（污污泥沉降比：将混匀的曝气池活性污泥混染事故，仲裁，考核验证，咨询服务），合液迅速倒入1000ml量筒中至满刻度，研究性

静置30分钟，则沉降污泥与所取活性污碱性高锰酸钾：氧化能力较弱用于测定氯泥混合液体积之比

离子含量较高的水样，酸性的氯离子不超污泥浓度：1L曝气池活性污泥混合液中过300mg/L 所含干污泥的质量 空气监测目的：通过对环境空气中主要污污泥容积指数：曝气池活性污泥混合液经染物进行定期或连续的监测，判断空气质30分钟沉降后，1g干污泥所占的体积。 量是否符合环境空气质量标准，为空气质污染的特点：时间分布性，空间分布性，量状况评价提供依据。为研究空气质量得环境污染与污染物含量的关系，污染因素变化规律和发展趋势，开展空气污染的预的综合效应（单独作用，相加作用，相乘测预报，以及研究污染物迁移转化情况提作用，拮抗作用）环境污染的社会评价。供基础资料。为政府环境保护部门执行环污染物形态分析方法：直接测定，分离测境保护法规开展空气质量管理及修订空定，干法，理论计算法

气质量标准提供依据和基础资料。 五类水域：源头水国家自然保护区，集中空气污染连续自动监测系统：组成，一个式生活饮用水地表水源地一级保护区、珍中心站若干个子站及信息传输系统。功稀水生生物栖息地、鱼虾类产卵场、仔稚能，向各子站发送各种工作指令，管理子幼鱼的索饵场，集中式生活饮用水地表水站的工作；定时收集各子站的监测数据，源地二级保护区、鱼虾类越冬场，洄游通并进行数据处理和统计检验；打印各种报道、水产养殖区等渔业水域及游泳区，一表，储存数据建立数据库，污染超标向有般工业用水区及人体非直接接触的娱乐关部门发出警报 用水区，农业用水区及一般景观要求水域空气污染指数：将空气中污染物的质量浓新风量：门窗关闭的状态下单位时间内由度依据适当的分级质量浓度依据适当的空调系统通道房间的缝隙进入室内的空分级质量浓度限值进行等标化，计算得到气总量。 简单的量纲为一的指数，可以直观简明定 量地描述和比较环境污染的程度。

境污染事故时，能迅速调取污染事故的预案材料，指导应急工作人员迅速采取有效的应急措施。 优先污染物：对众多的有毒污染物进行分级排序，从中筛选出潜在危害性大，在环境中出现频率高的污染物作为监测和控制的对象

鱼类毒性实验的目的：根据试验数据估算毒物的安全浓度，为制定有毒物质在水中的最高允许浓度提供依据。

第19篇：环境监测复习题

环境监测复习题

环境监测的基本程序

优先污染物、优先监测

环境监测中的四大分析方法

选择环境监测分析方法的原则

我国环境标准体系的构成

地表水水域环境功能分类

环境空气质量功能区分区

水体污染

如何筛选水质监测项目

我国现行的监测分析方法分类

地表水监测技术路线

水污染源监测技术路线

地表水监测断面面市原则、采样点的布设

水污染源中第一类污染物和第二类污染物采样点布设

各类水样的定义及其适应条件

水样的采集和保存有何意义，需注意哪些问题

水样预处理的方法及其目的

真色和表色

色度和浊度的区别

水中残渣的分类

分光光度法的原理

分光光度计的组成

原子吸收分光光度法的原理

定量分析方法中的标准曲线法和标准加入法的操作方法

水中氮的存在形式及各种不同形态氮之间的关系

COD、BOD、TOC、TOD之间的区别与联系

空气污染物的存在形态

一次大气污染物及二次大气污染物的定义及其浓度时空分布特点 TSP、PM10的定义

如何制定环境空气监测方案

空气监测采样点的布设原则和要求

采样点布设方法及其适用条件

空气中污染物浓度的表示方法及气体体积换算

硫酸盐化速率

API指数的计算，能够根据API指数评价空气质量级别和空气质量状况 监测数据的五性

掌握算术均数、几何均数、相对误差、绝对偏差、样本差方和等的计算 能够依据数据的修约规则进行数据的修约

能够依据有效数字的运算规则进行运算

掌握用Dixon法和Grubbs法进行可疑数据的取舍

第20篇：环境监测总结

环境监测复习

名词解释;

1.环境监测:通过对影响环境质量因素的代表值的测定，确定环境质量（或污染程度）及其变化趋势。

2.水体自净：污染物质进入水体后，首先被稀释，随后进行一系列的物理、化学变化和生物转化，如挥发、絮凝、水解、络合、氧化还原及微生物降解等，使污染物浓度降低，该过程称为水体自净。

3.垃圾渗沥水:降水生活垃圾接触中渗出来的水溶液，它提取或溶出了垃圾组成中的物质。

4.综合水样：把不同采样点同时采集的各个瞬时水样混合后所得到的样品。

5.瞬时水样：指在某一时间和地点从水体中随机采集的分散水样。

6.混合水样：指在同一采样点于不同时间所采集的瞬时水样混合后的水样。

7.酸度：指水中所含能与强碱发生中和作用的物质的总量。包括无机酸、有机酸、强酸弱碱盐等。

8.碱度：指水中所含能与强酸发生中和作用的物质总量，包括强碱、弱碱、强碱弱酸盐等。

9.固体废物：是指在生产、建设、日常生活和其他活动中产生的污染环境的固态、半固态废弃物质。按化学性质可以分为有机废物和无机废物。

10.危险废物：易燃性、腐蚀性、反应性、放射性、浸出毒性、急性毒性（包括口服毒性、吸入毒性和皮肤吸收毒性），以及其他毒性（包括生物蓄积性、刺激或过敏性、遗传变异性、水生生物毒性和传染性等）。

11.一次污染物：直接从各种污染源排放到空气中的有害物质。常见的主要有二氧化硫、氮氧化物、一氧化碳、碳氢化合物、颗粒性物质等。

12.二次污染物：一次污染物在空气中相互作用或它们与空气中的正常组分发生反应所产生的新污染物。常见的有硫酸盐、硝酸盐、臭氧、醛类（乙醛和 丙烯醛等）、过氧乙酰硝酸酯（PAN）等。

13.第一类污染源：指能在环境或动物内蓄积，对人体健康产生长远不良影响的物质。（重金属，放射性物质，无机物）

14.第二类污染源：长远影响小于第一类的污染物质，在排污单位排放口采样时最高允许的排放浓度必须符合第二类污染物最高允许排放浓度标准。（有机物，一般金属）

15.噪声：人们生活和工作所不需要的声音。举例

16.溶液吸收法：采样时，用抽气装置将欲测空气以一定流量抽入装有吸收液的吸收管(瓶)。采样结束后，倒出吸收液进行测定，根据测得结果及采样体积计算空气中污染物的浓度。

17.溶剂萃取法：是基于物质在互不相溶的两种溶剂中的分配系数不同，进行组分的分离和富集。

知识点：

第一章 绪论

1.水质监测的分类：环境水体监测和水污染源监测。

2.水质监测的对象：环境水体包括地表水（江、河、湖、库、海水）和地下水；水污染源包括工业废水、生活污水、医院污水等。

3.优先污染物确定的原则(筛选原则)：（经过优先选择的污染物称为环境优先污染物，简称优先污染物）对众多有毒污染物进行分级排队，从中筛选出潜在危害性大，在环境中出现频率高的污染物作为监测和控制对象。（优先控制物质的特点：难以降解、在环境中有一定残留水平、出现频率高、具有生物积累性、“三致’物质（致癌、致畸、致突变）、毒性比较大的污染物，以及现代化已有检出方法的污染物等）.

4.水质监测的分析方法及类别：

选择监测方法的原则：灵敏度和准确度能满足测定要求；方法成熟；抗干扰能力好；操作简便。

我国国家环境保护总局将现行方法分为三类：A、B、C。

A类方法为国家或行业的标准方法，其成熟性和准确度好，是评价其他监测分析方法的基准方法，也是环境污染纠纷法定的仲裁方法。

B类统一方法，是经研究和多个单位实验验证表明是成熟的方法。

C类试用方法，是在国内少数单位研究和应用过，或直接从发达国家引进，供监测科研人员试用的方法。A、B类在环境监测与执法中使用。

分类：1.用于测定无机污染物的方法（1）原子吸收法（微量、痕量金属元素：例如汞）（2）分光光度法（金属、非金属离子或化合物）（3）等离子发射光谱（ICP-AES）法（4）电化学法(5)离子色谱法（6）其他方法。2.用于测定有机污染物的方法：（1）气相色谱法（GC）和高效液相色谱法（HPLC）、气相色谱-质谱法（GC-MS）、其他方法。

第二章 水和废水监测

1.地面水：监测断面、采样垂线、采样点的确定。见课本P

38、39。

背景断面、对照断面（为了了解流入监测河段前的水体水质状况而设）、控制断面、削减断面。

2.水污染源监测主要有哪些方面？(城市生活污水、工业废水、医院污水等).

3.水样的采集及保存。水样类型、保存方法及目的，举例说明。

答;水样的采集：地表水的采样、地下水的采集、废（污）水的采集（浅层废污水、深层、自动）。详细见课本P

43、

44、45.

水样类型：瞬时水样、混合水样、综合水样。

水样保存的方法：1.冷藏（2~4度）或冷冻法（作用是抑制微生物活动，减缓物理挥发和化学反应速度）。2.加入化学试剂保存法。

目的：1.杀死微生物。2.控制水样酸碱度（pH值）。3.固定待测物。举例;溶解氧的测定，加入硫酸锰和碱性碘化钾，水中的溶解氧将二价锰氧化成四价锰，并生成氢氧化锰沉淀，固定氧。(也可参见课本中P48中例子来说明。)

4.水样的预处理：目的、方法，方法简要说明。

目的：环境水样所含组分复杂，并且多数污染组分含量低，存在形态各异，所以在分析测定之前，往往需要进行预处理，以得到欲测组分合适测定方法要求的形态、浓度和消除共存组分干扰的试样体系。

方法：一.水样的消解：湿式消解法(硝酸、硫酸等)和干灰化法（见课本P

31、32.）

二．富集与分离:蒸馏法、溶剂萃取法、离子交换法、吸附法(活性炭吸收金属离子或有机物)（见课本P51）

5.萃取分配比、计算、意义及影响萃取效率因素：1.有机溶剂的性质，D值大。2.有机溶剂的含量，含量大，则萃取效率大。3.萃取次数，正比。4.温度。(参见作业及课本P53及54)

6.水的主要物理指标项目

水的主要污染指标：水温，嗅和味，色度，浊度，透明度，残渣，矿化度，电导率，氧化还原电位

色度分为真色和表色。真色指去除悬浮物后的水的颜色，表色是没有去除悬浮物得水具有的颜色。水的色度一般指真色。测定方法见课本P61 。

浊度;反应水中的不溶解物质对光线透过时阻碍程度的指标，通常仅用于天然水和饮用水，测法叫目视比浊法（规定1000ml水中含1mg一定粒度的硅藻土所产生的浊度为一个浊度单位，简称“度”）、分光光度法、浊度法等。

电导率：水的电导率与其所含无机酸、碱、盐的量有关。纯水。

残渣;水中的残渣分为总残渣、可虑残渣(悬浮物、有机物、生物体、藻类、少量无机物)和不可虑残渣三种。是表征水中溶解性物质、不溶解物质含量的指标。溶解性固体(可溶无机盐、少量可溶有机物)——通过过滤器——滤液和澄清液。

7.金属化合物的测定：

有毒金属物质Hg（汞）Cd（镉）Cr(铬) Pb(铅) As(砷)

主要测定方法：分光光度法、原子吸收法。

8.非金属无机物的测定

酸度、碱度与PH值的不同：PH值表示水的酸碱性的强弱，而酸度或碱度是水中所含酸或碱物质的含量。例子可参见课本P91（同浓度的HCl和HAc的Ph的不同）,测PH得方法有玻璃电极法和比色法。

(1)天然水产生酸度的物质：CO2（浓度最高0.04mol/L）.

(2)天然水产生碱度的物质：由重碳酸盐、碳酸盐和氢氧化物引起，其中重碳酸盐是水中碱度的主要形式。引起碱度的污染源主要由：造纸、印染、化工、电镀等行业排放的废水及洗涤剂、化肥和农药在使用过程中的流失。

溶解氧收集采样的方法，测定原理，计算以及反应式：

采样方法：虹吸法采样，隔绝空气，防止曝气。测定原理、计算及反应方程式见作业或课本P92.碘量法

影响溶解氧DO的因素：1.温度，温度上升，DO减少。2.大气压，大气压减小，DO减少。

3.水质。如果藻类比较多，光合作用比较强，DO含量高。有机物含量高时，DO含量低，分解需要消耗氧。

9.含氮化合物：存在类型：氨氮，亚硝酸盐氮，硝酸盐氮，有机氮，总氮。测定意义：有助于评价水体被污染和自净状况。

10.有机污染物的测定P109

有机污染物的五个指标COD、BOD、高锰酸盐指数、TOD、TOC适用于低浓度的，燃烧。 比较参见作业。TOD>COD>BOD

COD—BOD的差值：代表不能被微生物降解氧化的有机物的含量。

有毒有机物：挥发酚、硝基苯类、石油类、苯系物、挥发性有机物、挥发性卤代烃。看课本P118至131.

11.微生物好氧分解阶段（两个阶段）及其产物

第一阶段：含碳物质氧化阶段，主要产物是含碳有机物氧化为二氧化碳和水。

第二阶段：硝化阶段;主要是含氮有机化合物在硝化菌的作用下分解为亚硝酸和硝酸盐。

第三章 空气和废气的监测

1.空气污染源有哪些？

（1）工业企业排放的废气：排放量最大的是以煤和石油为燃料，在燃烧过程中排放的ＳＯ

2、粉尘、ＮＯx、CO、CO2等，其次是工业生产过程中排放的多种无机和有机污染物质。

（2）交通运输工具排放的废气：主要是交通车辆、轮船、飞机排出的废气（碳氢化合物、CO、氮氧化物、黑烟等）。

（3）室内空气污染源：装饰材料，燃烧

见课本P145

2.空气中污染物及存在状态（见课本P147及作业）

一次污染物、二次污染物特点和性质是什么P147

（1）分子状态污染物（如二氧化硫、氮氧化物、一氧化碳、氯化氢、氯气、臭氧等沸点都很低的，在常温、常压下以气体分子形式分散于空气中）。

（2）粒子状态污染物（通常根据颗粒物在重力作用下的沉降性能将其分为降尘和可吸入颗粒物。粒径大于10微米的颗粒物能较快地降落到地面上，称为降尘；粒径小于10微米的颗粒物（PM10）可能长期漂浮在空气中，称为可吸入颗粒物或飘尘（IP）。空气污染常规监测项目 ——总悬浮颗粒物（TSP）是粒径小于100微米颗粒物的总称。可吸入颗粒具有交替性质，故气溶胶。

3.空气的采样点布置方式及应用特点（四种）P153见作业

4.空气样品的采集方法：直接采样法和富集（浓缩）采样法。P157

溶液吸收法：采样时，用抽气装置将欲测空气以一定流量抽入装有吸收液的吸收管（瓶）。采样结束后，倒出吸收液进行测定，根据测得结果及采样体积计算空气中污染物的浓度。 影响吸收效率的因素：1.吸收速度2.样气与吸收液的接触面积3.温度。详细见作业题。 采样仪器及收集过程及各部分作用（见作业）P164

采样仪器：收集器：捕集空气中预测污染物的装置。

流量计：测量气体流量

采样动力：抽气装置

5.气体浓度(采样气体应换算到标准状况下、单位的表示方法)P149

(1)单位体积质量浓度：单位体积空气含污染物质量数,m3 或gm3，使用任何状态的污染物。

(2)体积比浓度：100万体积空气中含污染气体或蒸气的体积数，常用m,3和Lm3，仅适用于气态或蒸气态物质，不受空气温度和压力变化的影响。

第四章 固体废物监测

1.什么叫固体废物？分类有哪些？什么叫危险废物？特点是什么？（见名词解释） 固体废物主要来源于人类生产和消费活动。它的分类方法很多。

（1） 按化学性质：有机废物和无机废物。

（2） 按形状;固体和泥状的。

（3） 按危害性状况：危险废物（亦称有害废物）和一般废物。

（4） 按来源：矿业固体废物、工业固体废物、城市垃圾（包括下水道污泥）、农业废物和

放射性固体废物等。

2.生活垃圾分类和处理方法及特点。具体可见作业和课本P241.

生活垃圾是指城镇居民在日常生活中抛弃的固体垃圾。分类：

（1） 废品类（金属、废玻璃、废塑料等）

（2） 厨房类(厨余垃圾)

（3） 灰土类（修建、清理时的土、煤、灰渣等）。

处理方法

（1） 焚烧（热解、气化）:三化效果好

（2） 卫生填埋：占地

（3） 堆肥：每次处理量小

3.什么叫渗沥水？特点是什么？（P248见名词解释、作业）

特点：特性决定于它的组成和浓度。

（1） 成分的不稳定性，主要取决于垃圾的组成。

（2） 浓度的可变性，组要取决于填埋时间。

（3） 组成的特殊性：垃圾中存在的物质渗沥水中不一定存在，一般废水中含有的污染物

质在渗沥水中不一定有。

（4） 渗沥水是不同于生活污水的特殊污水。

第七章 噪声监测

1.噪声的性质及特点

性质：噪声污染是一种物理污染(或称能量污染).

特点:1.与声源同时产生同时消失

2.噪声源分布很广，较难集中处理

2.噪声的来源和危害

来源有四种：交通噪声（包括汽车、火车和飞机等所产生的噪声）、工厂噪声（鼓风机、汽轮机，织布机和冲床等）、建筑施工噪声（打桩机、挖土机等）、社会生活噪声（高音喇叭、收录机等）。

危害：损伤听力、干扰人们的工作和休息、影响睡眠、诱发疾病、干扰语言交流，强噪声还会影响设备正常运转和损坏建筑结构。

3.噪声的标准和等级（分贝）

从保护听力，一般认为每天8小时长期工作在80dB以下听力不会损失。

环境噪声标准制定的依据是环境基本噪声。

五类区域；

0类标准适用于疗养院、高级别墅、高级宾馆等特别需要安静的区域，位于城郊和乡村的这一类区域分别按严于0类标准5dB执行。

1类标准适用于居住、文教机关为主的区域，乡村居住环境可参照执行该类标准； 2类标准适用于居住、商业、工业混杂区；

3类标准适用于工业区；

4类标准适用于城市中的道路交通干线发哦路的两侧区域，穿越城市的内河航道两侧区域，穿越城区的铁路主、次干线两侧区域的背景噪声。

类别昼间夜间（dB）

05040

15545

26050

36555

47055

噪声监测测量应在无雨、无雪的条件下进行，风速为5.5m/s以上时停止测量。

监测方法有：详细见课本P348

1.网格测量法

2.定点测量法

第九章 环境监测质量保证

1.准确度：是用一个特定的分析程序所获得的分析结果（单次测定值和重复测定值的均值）与假定的或公认的真值之间符合程度的度量。

意义：反映分析方法或测定系统存在的系统误差和随机误差两者的综合指标，并决定其分析结果的可靠性。准确度用绝对误差和相对误差表示。

2.精密度：指用一特定的分析程序在受控条件下重复分析均一样品所得测定值的一致程度。意义：反应分析方法或测量系统所存在随机误差的大小。常用标准偏差表示。

1.根据环境污染的特点说明对近代环境监测提出的哪些要求： 综合性、连续性、追踪性。

2.COD(化学需氧量)：是指在一定条件下，氧化1升水样中还原性无机物和有机物所消耗的氧化剂的量，以氧的mg/L表示。反映了水中还原性无机物和有机物污染的程度。

BOD（生物化学需氧量）：指在有溶解氧的条件下，好样微生物在分解水中有机物的生物化学氧化过程中所消耗的溶解氧量。反映水体被有机物污染程度的综合指标。

TOD（总需氧量）：几乎全部有机物燃烧需要的氧量，反映水中有机物含量的综合指标。 TOC（总有机碳量）：指有机物完全燃烧生成碳的量，是以碳的含量表示水体中有机物质总量的综合指标。

3.空白溶液作用：消除显色溶液以外（蒸馏水，比色皿，加入试剂）对吸光度干扰产生的误

差。用蒸馏水代替试样，所加试剂和操作步骤与实验测定完全相同。

比色皿的选择：选择合适的比色皿厚度使吸光度的值控制在0.2到0.8之间，此时分光光度

计所产生的误差最小。

《环境监测 先进事迹.doc》

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