环境监测复习
名词解释;
1.环境监测:通过对影响环境质量因素的代表值的测定，确定环境质量（或污染程度）及其变化趋势。
2.水体自净：污染物质进入水体后，首先被稀释，随后进行一系列的物理、化学变化和生物转化，如挥发、絮凝、水解、络合、氧化还原及微生物降解等，使污染物浓度降低，该过程称为水体自净。
3.垃圾渗沥水:降水生活垃圾接触中渗出来的水溶液，它提取或溶出了垃圾组成中的物质。
4.综合水样：把不同采样点同时采集的各个瞬时水样混合后所得到的样品。
5.瞬时水样：指在某一时间和地点从水体中随机采集的分散水样。
6.混合水样：指在同一采样点于不同时间所采集的瞬时水样混合后的水样。
7.酸度：指水中所含能与强碱发生中和作用的物质的总量。包括无机酸、有机酸、强酸弱碱盐等。
8.碱度：指水中所含能与强酸发生中和作用的物质总量，包括强碱、弱碱、强碱弱酸盐等。
9.固体废物：是指在生产、建设、日常生活和其他活动中产生的污染环境的固态、半固态废弃物质。按化学性质可以分为有机废物和无机废物。
10.危险废物：易燃性、腐蚀性、反应性、放射性、浸出毒性、急性毒性（包括口服毒性、吸入毒性和皮肤吸收毒性），以及其他毒性（包括生物蓄积性、刺激或过敏性、遗传变异性、水生生物毒性和传染性等）。
11.一次污染物：直接从各种污染源排放到空气中的有害物质。常见的主要有二氧化硫、氮氧化物、一氧化碳、碳氢化合物、颗粒性物质等。
12.二次污染物：一次污染物在空气中相互作用或它们与空气中的正常组分发生反应所产生的新污染物。常见的有硫酸盐、硝酸盐、臭氧、醛类（乙醛和 丙烯醛等）、过氧乙酰硝酸酯（PAN）等。
13.第一类污染源：指能在环境或动物内蓄积，对人体健康产生长远不良影响的物质。（重金属，放射性物质，无机物）
14.第二类污染源：长远影响小于第一类的污染物质，在排污单位排放口采样时最高允许的排放浓度必须符合第二类污染物最高允许排放浓度标准。（有机物，一般金属）
15.噪声：人们生活和工作所不需要的声音。举例
16.溶液吸收法：采样时，用抽气装置将欲测空气以一定流量抽入装有吸收液的吸收管(瓶)。采样结束后，倒出吸收液进行测定，根据测得结果及采样体积计算空气中污染物的浓度。
17.溶剂萃取法：是基于物质在互不相溶的两种溶剂中的分配系数不同，进行组分的分离和富集。
知识点：
第一章 绪论
1.水质监测的分类：环境水体监测和水污染源监测。
2.水质监测的对象：环境水体包括地表水（江、河、湖、库、海水）和地下水；水污染源包括工业废水、生活污水、医院污水等。
3.优先污染物确定的原则(筛选原则)：（经过优先选择的污染物称为环境优先污染物，简称优先污染物）对众多有毒污染物进行分级排队，从中筛选出潜在危害性大，在环境中出现频率高的污染物作为监测和控制对象。（优先控制物质的特点：难以降解、在环境中有一定残留水平、出现频率高、具有生物积累性、“三致’物质（致癌、致畸、致突变）、毒性比较大的污染物，以及现代化已有检出方法的污染物等）.
4.水质监测的分析方法及类别：
选择监测方法的原则：灵敏度和准确度能满足测定要求；方法成熟；抗干扰能力好；操作简便。
我国国家环境保护总局将现行方法分为三类：A、B、C。
A类方法为国家或行业的标准方法，其成熟性和准确度好，是评价其他监测分析方法的基准方法，也是环境污染纠纷法定的仲裁方法。
B类统一方法，是经研究和多个单位实验验证表明是成熟的方法。
C类试用方法，是在国内少数单位研究和应用过，或直接从发达国家引进，供监测科研人员试用的方法。A、B类在环境监测与执法中使用。
分类：1.用于测定无机污染物的方法（1）原子吸收法（微量、痕量金属元素：例如汞）（2）分光光度法（金属、非金属离子或化合物）（3）等离子发射光谱（ICP-AES）法（4）电化学法(5)离子色谱法（6）其他方法。2.用于测定有机污染物的方法：（1）气相色谱法（GC）和高效液相色谱法（HPLC）、气相色谱-质谱法（GC-MS）、其他方法。
第二章 水和废水监测
1.地面水：监测断面、采样垂线、采样点的确定。见课本P
38、39。
背景断面、对照断面（为了了解流入监测河段前的水体水质状况而设）、控制断面、削减断面。
2.水污染源监测主要有哪些方面？(城市生活污水、工业废水、医院污水等).
3.水样的采集及保存。水样类型、保存方法及目的，举例说明。
答;水样的采集：地表水的采样、地下水的采集、废（污）水的采集（浅层废污水、深层、自动）。详细见课本P
43、
44、45.
水样类型：瞬时水样、混合水样、综合水样。
水样保存的方法：1.冷藏（2~4度）或冷冻法（作用是抑制微生物活动，减缓物理挥发和化学反应速度）。2.加入化学试剂保存法。
目的：1.杀死微生物。2.控制水样酸碱度（pH值）。3.固定待测物。举例;溶解氧的测定，加入硫酸锰和碱性碘化钾，水中的溶解氧将二价锰氧化成四价锰，并生成氢氧化锰沉淀，固定氧。(也可参见课本中P48中例子来说明。)
4.水样的预处理：目的、方法，方法简要说明。
目的：环境水样所含组分复杂，并且多数污染组分含量低，存在形态各异，所以在分析测定之前，往往需要进行预处理，以得到欲测组分合适测定方法要求的形态、浓度和消除共存组分干扰的试样体系。
方法：一.水样的消解：湿式消解法(硝酸、硫酸等)和干灰化法（见课本P
31、32.）
二．富集与分离:蒸馏法、溶剂萃取法、离子交换法、吸附法(活性炭吸收金属离子或有机物)（见课本P51）
5.萃取分配比、计算、意义及影响萃取效率因素：1.有机溶剂的性质，D值大。2.有机溶剂的含量，含量大，则萃取效率大。3.萃取次数，正比。4.温度。(参见作业及课本P53及54)
6.水的主要物理指标项目
水的主要污染指标：水温，嗅和味，色度，浊度，透明度，残渣，矿化度，电导率，氧化还原电位
色度分为真色和表色。真色指去除悬浮物后的水的颜色，表色是没有去除悬浮物得水具有的颜色。水的色度一般指真色。测定方法见课本P61 。
浊度;反应水中的不溶解物质对光线透过时阻碍程度的指标，通常仅用于天然水和饮用水，测法叫目视比浊法（规定1000ml水中含1mg一定粒度的硅藻土所产生的浊度为一个浊度单位，简称“度”）、分光光度法、浊度法等。
电导率：水的电导率与其所含无机酸、碱、盐的量有关。纯水。
残渣;水中的残渣分为总残渣、可虑残渣(悬浮物、有机物、生物体、藻类、少量无机物)和不可虑残渣三种。是表征水中溶解性物质、不溶解物质含量的指标。溶解性固体(可溶无机盐、少量可溶有机物)——通过过滤器——滤液和澄清液。
7.金属化合物的测定：
有毒金属物质Hg（汞）Cd（镉）Cr(铬) Pb(铅) As(砷)
主要测定方法：分光光度法、原子吸收法。
8.非金属无机物的测定
酸度、碱度与PH值的不同：PH值表示水的酸碱性的强弱，而酸度或碱度是水中所含酸或碱物质的含量。例子可参见课本P91（同浓度的HCl和HAc的Ph的不同）,测PH得方法有玻璃电极法和比色法。
(1)天然水产生酸度的物质：CO2（浓度最高0.04mol/L）.
(2)天然水产生碱度的物质：由重碳酸盐、碳酸盐和氢氧化物引起，其中重碳酸盐是水中碱度的主要形式。引起碱度的污染源主要由：造纸、印染、化工、电镀等行业排放的废水及洗涤剂、化肥和农药在使用过程中的流失。
溶解氧收集采样的方法，测定原理，计算以及反应式：
采样方法：虹吸法采样，隔绝空气，防止曝气。测定原理、计算及反应方程式见作业或课本P92.碘量法
影响溶解氧DO的因素：1.温度，温度上升，DO减少。2.大气压，大气压减小，DO减少。
3.水质。如果藻类比较多，光合作用比较强，DO含量高。有机物含量高时，DO含量低，分解需要消耗氧。
9.含氮化合物：存在类型：氨氮，亚硝酸盐氮，硝酸盐氮，有机氮，总氮。测定意义：有助于评价水体被污染和自净状况。
10.有机污染物的测定P109
有机污染物的五个指标COD、BOD、高锰酸盐指数、TOD、TOC适用于低浓度的，燃烧。 比较参见作业。TOD>COD>BOD
COD—BOD的差值：代表不能被微生物降解氧化的有机物的含量。
有毒有机物：挥发酚、硝基苯类、石油类、苯系物、挥发性有机物、挥发性卤代烃。看课本P118至131.
11.微生物好氧分解阶段（两个阶段）及其产物
第一阶段：含碳物质氧化阶段，主要产物是含碳有机物氧化为二氧化碳和水。
第二阶段：硝化阶段;主要是含氮有机化合物在硝化菌的作用下分解为亚硝酸和硝酸盐。
第三章 空气和废气的监测
1.空气污染源有哪些？
（1）工业企业排放的废气：排放量最大的是以煤和石油为燃料，在燃烧过程中排放的ＳＯ
2、粉尘、ＮＯx、CO、CO2等，其次是工业生产过程中排放的多种无机和有机污染物质。
（2）交通运输工具排放的废气：主要是交通车辆、轮船、飞机排出的废气（碳氢化合物、CO、氮氧化物、黑烟等）。
（3）室内空气污染源：装饰材料，燃烧
见课本P145
2.空气中污染物及存在状态（见课本P147及作业）
一次污染物、二次污染物特点和性质是什么P147
（1）分子状态污染物（如二氧化硫、氮氧化物、一氧化碳、氯化氢、氯气、臭氧等沸点都很低的，在常温、常压下以气体分子形式分散于空气中）。
（2）粒子状态污染物（通常根据颗粒物在重力作用下的沉降性能将其分为降尘和可吸入颗粒物。粒径大于10微米的颗粒物能较快地降落到地面上，称为降尘；粒径小于10微米的颗粒物（PM10）可能长期漂浮在空气中，称为可吸入颗粒物或飘尘（IP）。空气污染常规监测项目 ——总悬浮颗粒物（TSP）是粒径小于100微米颗粒物的总称。可吸入颗粒具有交替性质，故气溶胶。
3.空气的采样点布置方式及应用特点（四种）P153见作业
4.空气样品的采集方法：直接采样法和富集（浓缩）采样法。P157
溶液吸收法：采样时，用抽气装置将欲测空气以一定流量抽入装有吸收液的吸收管（瓶）。采样结束后，倒出吸收液进行测定，根据测得结果及采样体积计算空气中污染物的浓度。 影响吸收效率的因素：1.吸收速度2.样气与吸收液的接触面积3.温度。详细见作业题。 采样仪器及收集过程及各部分作用（见作业）P164
采样仪器：收集器：捕集空气中预测污染物的装置。
流量计：测量气体流量
采样动力：抽气装置
5.气体浓度(采样气体应换算到标准状况下、单位的表示方法)P149
(1)单位体积质量浓度：单位体积空气含污染物质量数,m3 或gm3，使用任何状态的污染物。
(2)体积比浓度：100万体积空气中含污染气体或蒸气的体积数，常用m,3和Lm3，仅适用于气态或蒸气态物质，不受空气温度和压力变化的影响。
第四章 固体废物监测
1.什么叫固体废物？分类有哪些？什么叫危险废物？特点是什么？（见名词解释） 固体废物主要来源于人类生产和消费活动。它的分类方法很多。
（1） 按化学性质：有机废物和无机废物。
（2） 按形状;固体和泥状的。
（3） 按危害性状况：危险废物（亦称有害废物）和一般废物。
（4） 按来源：矿业固体废物、工业固体废物、城市垃圾（包括下水道污泥）、农业废物和
放射性固体废物等。
2.生活垃圾分类和处理方法及特点。具体可见作业和课本P241.
生活垃圾是指城镇居民在日常生活中抛弃的固体垃圾。分类：
（1） 废品类（金属、废玻璃、废塑料等）
（2） 厨房类(厨余垃圾)
（3） 灰土类（修建、清理时的土、煤、灰渣等）。
处理方法
（1） 焚烧（热解、气化）:三化效果好
（2） 卫生填埋：占地
（3） 堆肥：每次处理量小
3.什么叫渗沥水？特点是什么？（P248见名词解释、作业）
特点：特性决定于它的组成和浓度。
（1） 成分的不稳定性，主要取决于垃圾的组成。
（2） 浓度的可变性，组要取决于填埋时间。
（3） 组成的特殊性：垃圾中存在的物质渗沥水中不一定存在，一般废水中含有的污染物
质在渗沥水中不一定有。
（4） 渗沥水是不同于生活污水的特殊污水。
第七章 噪声监测
1.噪声的性质及特点
性质：噪声污染是一种物理污染(或称能量污染).
特点:1.与声源同时产生同时消失
2.噪声源分布很广，较难集中处理
2.噪声的来源和危害
来源有四种：交通噪声（包括汽车、火车和飞机等所产生的噪声）、工厂噪声（鼓风机、汽轮机，织布机和冲床等）、建筑施工噪声（打桩机、挖土机等）、社会生活噪声（高音喇叭、收录机等）。
危害：损伤听力、干扰人们的工作和休息、影响睡眠、诱发疾病、干扰语言交流，强噪声还会影响设备正常运转和损坏建筑结构。
3.噪声的标准和等级（分贝）
从保护听力，一般认为每天8小时长期工作在80dB以下听力不会损失。
环境噪声标准制定的依据是环境基本噪声。
五类区域；
0类标准适用于疗养院、高级别墅、高级宾馆等特别需要安静的区域，位于城郊和乡村的这一类区域分别按严于0类标准5dB执行。
1类标准适用于居住、文教机关为主的区域，乡村居住环境可参照执行该类标准； 2类标准适用于居住、商业、工业混杂区；
3类标准适用于工业区；
4类标准适用于城市中的道路交通干线发哦路的两侧区域，穿越城市的内河航道两侧区域，穿越城区的铁路主、次干线两侧区域的背景噪声。
类别昼间夜间（dB）
05040
15545
26050
36555
47055
噪声监测测量应在无雨、无雪的条件下进行，风速为5.5m/s以上时停止测量。
监测方法有：详细见课本P348
1.网格测量法
2.定点测量法
第九章 环境监测质量保证
1.准确度：是用一个特定的分析程序所获得的分析结果（单次测定值和重复测定值的均值）与假定的或公认的真值之间符合程度的度量。
意义：反映分析方法或测定系统存在的系统误差和随机误差两者的综合指标，并决定其分析结果的可靠性。准确度用绝对误差和相对误差表示。
2.精密度：指用一特定的分析程序在受控条件下重复分析均一样品所得测定值的一致程度。 意义：反应分析方法或测量系统所存在随机误差的大小。常用标准偏差表示。
1.根据环境污染的特点说明对近代环境监测提出的哪些要求： 综合性、连续性、追踪性。
2.COD(化学需氧量)：是指在一定条件下，氧化1升水样中还原性无机物和有机物所消耗的氧化剂的量，以氧的mg/L表示。反映了水中还原性无机物和有机物污染的程度。
BOD（生物化学需氧量）：指在有溶解氧的条件下，好样微生物在分解水中有机物的生物化学氧化过程中所消耗的溶解氧量。反映水体被有机物污染程度的综合指标。
TOD（总需氧量）：几乎全部有机物燃烧需要的氧量，反映水中有机物含量的综合指标。 TOC（总有机碳量）：指有机物完全燃烧生成碳的量，是以碳的含量表示水体中有机物质总量的综合指标。
3.空白溶液作用：消除显色溶液以外（蒸馏水，比色皿，加入试剂）对吸光度干扰产生的误
差。用蒸馏水代替试样，所加试剂和操作步骤与实验测定完全相同。
比色皿的选择：选择合适的比色皿厚度使吸光度的值控制在0.2到0.8之间，此时分光光度
计所产生的误差最小。
