实验动物工作先进事迹（精选多篇）

推荐第1篇：《动物病理学》实验

实验一 实验性空气栓塞

一、实验目的

了解空气栓塞对机体的影响

二、实验材料

家兔，20ml注射器及针头，解剖刀，剪，镊子，面盒，浸有二甲苯的棉球若干等

三、实验内容：

1.先观察家兔的一般状况：活动状态、呼吸频率、嘴唇颜色及瞳孔大小等。2.用浸有二甲苯的棉球涂擦一侧耳廓，使局部血管扩张，便于穿刺注射。 3.用注射器经耳缘静脉注入空气10～15ml，记录时间，并注意观察家兔的表现。

4.待家兔死之后剖创胸并剪开心包，观察左、右心有无泡沫状血液，在胸腔内注入水使之淹没心脏，先后剪开左、右心室，观察有无空气泡逸出。实验结果（报告的主要部分）：

1.注射空气后家兔的表现：开始活动增多，呼吸频率加快→继而活动减弱，嘴唇发绀→接着全身抽搐→死亡。

2.剖胸后心腔内的改变：右心房内有泡沫状血液，剪开右心房后有气泡逸出。

讨论与结论（运用所学知识对实验结果进行分析和解释，对实验结果中所能验证的概念、理论，作出简明的概括和总结）：

注射的空气进入耳缘静脉以后，迅速到达右心，由于心脏的收缩和舒张，从而将空气和血液搅拌成大量的泡沫血，当心肌收缩时可阻塞肺动脉出口导致猝死（使血液不能到达肺部进行气体交换，从而使机体缺氧→活动增多（烦燥），呼吸加深加快予以代偿→由于是泡沫血→缺氧继续存在→活动减弱，嘴唇发绀，最终致死。

实验二 脱水

一、实验目的

通过不同浓度食盐溶液引起红细胞形态变化实验，推理说明机体脱水对细胞的影响。

二、实验器具与试剂

三、实验材料

抗凝血、带凹载玻片、滴管、10％、0.9％、0.1％氯化钠溶液、显微镜

四、实验内容：

１、将三种浓度氯化钠溶液分别滴入３块玻片的凹内，数滴即可，勿太多，以防溢出。

２、分别向各玻片凹内不同浓度氯化钠溶液中滴入抗凝血１滴。３、片刻后，轮流将载玻片置于低倍镜下，观察细胞状态，直至出现变化为止，然后在高倍镜下观察红细胞的变化。

实验报告：记录不同浓度氯化钠溶液引起红细胞变化的结果，并分析其原因。

实验三 尸体剖检诊断技术

一、实验目的

了解并掌握动物了尸体剖检方法，包括剖检的准备工作、常见动物动物的剖检术式、各器官及其病理变化的检查方法、病理材料的采集、包装和保存方法、病理剖检记录和剖检报告的方法等；培养综合分析病理变化的能力，为临床应用打好基础。

二、实验材料 １、动物 鸡、兔

２、器械 剥皮刀、解剖刀、手术刀、肠剪、骨钳、板锯、骨斧、镊子、手术剪、卷尺、磨刀石、注射器、针头、瓷盘（盆或缸）等采集病料常用器具。

３、药品 0.1％新洁尔灭溶液、3％来苏儿溶液、3％碘酊、70％－75％酒精、10％福尔马林溶液或95％酒精、药棉、纱布等。

三、实验内容：

一、兔子的剖检

１、检验前准备 先用手术刀或剪子沿下颌骨与第１颈椎处切断颈动脉，放血３－４分钟，将兔致死，用水冲洗兔体被毛，然后用刀在颈部、前肢腕关节及后肢跗关节上方１厘米处皮肤作环形切口，再沿两后肢内侧，绕过肛门挑切开皮肤并断尾，再由助手倒提并分开兔两后肢，一人用双手自阴部上方翻转皮肤，采用脱袜式方式把皮自阴部拉头部，剥去皮，断头，截肢。然后放在盘中开膛。自耻骨开始，沿腹中线用小刀切开腹壁，取出胃、肠、脾，取出心、肺、肝，置于盘中，进行同步检验。

２、内脏的检验 依次对胃、肠、脾、心、肺、肝进行感官检查，注意其大小、色泽，有无病变，尤其是蚓突和圆小囊浆膜下是否有灰白色小结节，经检验兔伪结核病。兔蚓突为盲肠的游离端，比较细，壁厚而内管狭窄，长约10厘米，表面光滑，颜色较淡。圆小囊在回肠与盲肠连接处，由肠管膨大形成的厚壁球囊。

３、胴体的检验 检验者左手握有齿镊子，钳住左侧腹壁肌肉，右手持剪刀撑开右侧腹壁，体腔，再检查体表，注意胴体放血程度，有无出血、黄疸、脓肿等变化，如发现颈部，液浅和腹股沟淋巴结肿大，呈深红色并有坏死灶，应考虑野兔热和坏死杆菌病。

二、鸡的剖检 1.胴体检查

（1）检查放血程度 检查胴体体表的颜色和皮下血管（如翅下血管、胸部与鼠蹊部血管）的充盈程度判定放血是否良好。放血良好的健康光禽，皮肤为白色或淡黄色，有光泽，看不到皮下的血管，肌肉切面颜色均匀，切断面无血滴渗出。放血不良的光禽，皮肤呈红色，表层血管充血，皮下血管显露，一切断口有血液流出，肌肉颜色不均匀。

（2）检查头部和肛门 观察鸡冠和肉髯，注意有无肿胀、结痂（鸡痘）和异常变化，鸡冠和肉髯呈青紫色或黑色，应注意检查新城疫或禽流感；观察眼球是否下陷，注意虹膜的色泽、瞳孔的形状、大小以及有无锯齿状的白膜或白环（眼型马立克氏病），眼睛和眼眶周围有无肿胀，眼睑内有无干酪样物质（鸡传染性鼻炎、眼型鸡痘）；观察鼻孔和口腔的清洁度，注意有无黏性分泌物或干酪性假膜（鸡传染性鼻炎、鸡痘）；观察咽喉和气管有无充血和出血，有无纤维蛋白性或干酪性渗出物（鸡传染性喉气管炎、鸡痘）；观察肛门的清洁度，注意是否紧闭，有无炎症。

（3）检查体表 观察皮肤的色泽，注意皮肤上有无结节、结痂和疤（鸡痘、马立克氏病）；看胴体有无外伤、水肿、化脓及关节肿大等病变。 将白条鸡仰卧放在搪瓷盘中，由胸骨柄到肛门，沿腹中线切开腹壁，并绕肛门一周，在胸前口颈基部切开皮肤，剥离嗉囊，名捕自腹壁开口并取出胃、肠、脾、嗉囊和心、肝等脏器，放在搪瓷盘中待检。 2.内脏检查

（1）肝脏 观察其色泽、形状和大小，是否有肿大，有无黄白色斑纹和结节（鸡马立克氏病、鸡白血病、鸡结核病），有无坏死小斑点（禽霍乱等），胆囊有无变化，是否完整。

（2）脾脏 观察是否有充血、肿大、变色和灰白色结节（注意鸡结核病）。 （3）心脏 注意心包膜是否粗糙，心包腔是否有积液，心脏是否有出血及赘生物等。

（4）胃 剖检肌胃，剥去角质层，观察有无出血；剪开腺胃，刮去胃内容物，观察腺胃乳头是否肿大，有无出血和溃疡（注意鸡新城疫、禽流感）。 （5）肠 视检整个肠管浆膜及肠系膜有无充血、出血、结节，特别注意小肠和盲肠。

（6）卵巢 观察卵巢有无变形、变色、变硬等现象（注意卵黄性腹膜炎），注意卵巢的完整性。

用手术刀钝性剥离肾脏，暴露腰荐神经丛，检查其有无病变，也可自大腿内侧肌肉缝剥离坐骨神经检查。注意神经干的粗细和色泽。检查全净膛光禽体腔内是否有炎性渗出物、赘生物及寄生虫等异常变化。

三、病料的采取

1．剖检前检查 凡发现患畜(包括马、牛、羊及猪等)急性死亡时，必须先用显微镜检查其末梢血液抹片中是否有炭疽杆菌存在。如怀疑是炭疽，则不可随意剖检，只有在确定不是炭疽时方可进行剖检。

2．取材时间 内脏病料的采取，须于死亡后立即进行，最好不超过6h，否则时间过长，由肠内侵入其他细菌，易使尸体腐败，影响病原微生物的检出。

3．器械的消毒 刀、剪、镊子、注射器、针头等煮沸消毒30min。器皿(玻璃制品、陶制品等)可用高压灭菌或-干烤灭菌。软木塞、橡皮塞置于0．5％石炭酸水溶液中煮沸10min。采取一种病料，使用一套器械和容器，不可混用。

4．病料采取 应根据不同的传染病，相应地采取该病常侵害的脏器或内容物。如败血性传染病可采取心、肝、脾、肺、肾、淋巴结、胃、肠等；肠毒血症采取小肠及其内容物；有神经症状的传染病采取脑、脊髓等。如无法估计是哪种传染病，可进行全面采取。检查血清抗体时，采取血液，凝固后析出血清，将血清装入灭菌小瓶送检。为了避免杂菌污染，病变检查应待病料采取完毕后再进行。各种组织及液体的病料采取方法如下。 (1)脓汁 用灭菌注射器或吸管抽取或吸出脓肿深部的脓汁，置于灭菌试管中。若为开口的化脓灶或鼻腔时，则用无菌棉签浸蘸后，放在灭菌试管中。 (2)淋巴结及内脏 将淋巴结、肺、肝、脾及肾等有病变的部位各采取1～2cm3的小方块，分别置于灭菌试管或平皿中。若为供病理组织切片的材料，应将典型病变部分及相连的健康组织一并切取，组织块的大小每边约2cm左右，同时要避免使用金属容器，尤其是当病料供色素检查时(如马传贫、马脑炎及焦虫病等)，更应注意。 (3)血液

血清：以无菌操作吸取血液l0ml，置于灭菌试管中，待血液凝固(经1～2天)析出血清后，吸出血清置于另一灭菌试管内，如供血清学反应时，可于每毫升中加入5％石炭酸水溶液1～2滴。

全血：采取10ml全血，立即注入盛有5％柠檬酸钠lml的灭菌试管中，搓转混合片刻后即可。

心血：心血通常在右心房处采取，先用烧红的铁片或刀片烙烫心肌表面，然后用灭菌的尖刃外科刀自烙烫处刺一小孔，再用灭菌吸管或注射器吸出血液，盛于灭菌试管中。

(4)乳汁 乳房先用消毒药水洗净(取乳者的手亦应事先消毒)，并把乳房附近的毛刷湿，最初所挤的3—4股乳汁弃去，然后再采集l0ml左右乳汁于灭菌试管中。若仅供显微镜直接染色检查，则可于其中加入0．5％的福尔马林液。

(5)胆汁 先用烧红的刀片或铁片烙烫胆囊表面，再用灭菌吸管或注射器刺人胆囊内吸取胆汁，盛于灭菌试管中。

(6)肠 用烧红刀片或铁片将欲采取的肠表面烙烫后穿一小孔，持灭菌棉签插入肠内， 以便采取肠管粘膜或其内容物；亦可用线扎紧一段肠道(约6cm)两端，然后将两端切断，置于灭菌器皿内。

(7)皮肤 取大小约10cmXl0cm的皮肤一块，保存于30％甘油缓冲溶液中，或10％饱和盐水溶液中，或10％福尔马林液中。

(8)胎儿 将流产后的整个胎儿，用塑料薄膜、油布或数层不透水的油纸包紧，装入木箱内，立即送往实验室。

(9)小家畜及家禽 将整个尸体包入不透水塑料薄膜、油纸或油布中，装入木箱内，送往实验室。

(10)骨头 需要完整的骨头标本时，应将附着的肌肉和韧带等全部除去，表面撤上食盐，然后包于浸过5％石炭酸水或0．1％升汞液的纱布或麻布中，装于木箱内送到实验室。

(11)脑、脊髓 如采取脑、脊髓作病毒检查，可将脑、脊髓浸入50％甘油盐水液中或将整个头部割下，包人浸过0．1％升汞液的纱布或油布中，装入木箱或铁桶中送检。

供显微镜检查用的脓汁、血液及粘液；可用载玻片作成抹片；组织块可作成触片，然后在两块玻片之间靠近两端边沿处各垫一根火柴棍或牙签十以免抹片或触片上的病料互相接触。如玻片有多张，可按上法依次垫火柴棍或牙签重叠起来，最上面的一张玻片上的涂、抹面应朝下，最后用细线包扎，玻片上应注明口码，并另附说明。

四、病料的保存

病料采取后，如不能立即检验，或需送往有关单位检验，应当加入适量的保存剂，使病料尽量保持新鲜状态。

1．细菌检验材料的保存 将采取的脏器组织块，保存于饱和的氯化钠溶液或30％甘油缓冲盐水溶液中，容器加塞封固。如系液体，可装在封闭的毛细玻管或试管运送。

饱和氯化钠溶液的配制法是：蒸馏水l00ml，氯化钠38～39g，充分搅拌溶解后，用数层纱布过滤，高压灭菌后备用。

30％甘油缓冲盐水溶液的配制法是：中性甘油30ml，氯化钠牛5g，碱性磷酸钠l 0g，加蒸馏水至l00ml，混合后高，压灭菌备用。

2．病毒检验材料的保存 将采取的脏器组织块，保存于50％甘油缓冲盐水溶液或鸡蛋生理盐水中，容器加塞封固。

50％甘油缓冲盐水溶液的配制法是：氯化钠2．5g，酸性磷酸钠0．46g，碱性磷酸钠10．74g，溶于l00ml中性蒸馏水中，加纯中性甘油150ml，中性蒸馏水50ml，混合分装后，高压灭菌备用。

鸡蛋生理盐水的配制法是：先将新鲜的鸡蛋表面用碘酒消毒，然后打开将内容物倾入灭菌容器内，按全蛋9份加入灭菌生理盐水1份，摇匀后用灭菌纱布过滤，再加热至56～58℃，持续30min，第2天及第3天按上法再加热一次，即可应用。

3．病理组织学检验材料的保存 将采取的脏器组织块放人10％福尔马林溶液或95％酒精中固定；固定液的用量应为送检病料的10倍以上。如用10％福尔马林溶液固定，应在24h后换新鲜溶液一次。严寒季节为防病料冻结，可将上述固定好的组织块取出，保存于甘油和10％福尔马林等量混合液中。

五、病料的运送

装病料的容器要一一标号，详细记录，并附病料送检单。病料包装容器要牢固，做到安全稳妥，对于危险材料、怕热或怕冻的材料要分别采取措施。一般病原学检验的材料怕热，应放入加有冰块的保温瓶或冷藏箱内送检，如无冰块，可在保温瓶内放入氯化铵450～500g，加水1500m1，上层放病料，这样能使保温瓶内保持0℃达24h。供病理学检验的材料放在10％福尔马林溶液中，不必冷藏。包装好的病料要尽快运送，长途以空运为宜。 实验报告 作尸体剖检报告一份

实验四

大体标本制作

一、实验目的

通过本实验，掌握病理标本的制作方法，了解标本制作的原理，为学习、科研和临床病理诊断 提供依据。

二、实验材料

脱脂棉、胶布、石蜡、毛笔、醋酸钾、甘油、蒸馏水、麝香草酚、10％福尔马林、95％酒精、标本瓶（小的）

三、实验内容：

一、取材→固定→加工处理→处理,瓶送与保存。

取材：取材时必须仔细,防止挤压,标本应带有明显的病变或变化,并可适当的修理,使其便于装瓶和观察,体积较小的器官,可将整个留用。 必须保持原组织器官的结构完整性。

固定:固定的目的在于使器官组织不腐败变质,其体积,形态,结构不变,颜色也能长期保存。固定标本的容器应比较宽大,固定液应充足, 其体积至少为标本的5倍。 固定标本时,容器底部垫以脱脂棉,漂浮的标本,其上面覆盖浸湿固定液的纱布或脱脂棉,同一容器中不宜同时固定几件标本。胃肠或囊状器官的粘膜病变留作标本时,应剪开展于硬纸上。如需整体固定,保存胆囊或膀胱,可其中填入( 注入)固定液或填充脱脂棉。固定标本时间因标本厚度,组织结构不同而异,胃肠壁需固定1～3天,子宫约 3～5天,1～2cm厚的实质器官需5～8天,固定时间不宜过长,否则回色不良,最常用的固定液为甲醛。固定后的标本需经加工处理才能装瓶保存。普通标本制作比较简单,原色标本的制作大多还要进行回色,一般通过酒精回色, 回色时间取决于颜色显现的程度。当颜色显现最鲜艳时即可停止。回色时间一般为1～2h ,回色前标本应在流水中冲洗12～24h 。 装瓶与保存:这是最后一个步骤,标本应放入大小适当的清结标本瓶(或缸 )中,标本装瓶后,注入保存液。原色保存液为甘油,醋酸钾(钠),最后加盖封口,贴标签。 原色标本要放在暗处或柜中,应避免阳光照射引起的褪色。

封标本瓶(或缸)口的方法很多: 1.胶布封贴瓶口后,其上再涂一层石蜡。石蜡先溶化, 用毛笔蘸取并迅速涂于胶布表面和边缘。

2.用万能胶(环氧树脂)或白乳胶(聚醋酸乙烯)封口,先将封口胶涂于瓶和盖的磨砂口上,盖紧后其上用较重物品压1～2天。

3.蜂蜡松香封口:将6:4的蜂蜡和松香隔水溶化,用毛笔蘸取并涂于瓶口, 然后将瓶盖在火上烘热在瓶口均匀压紧。 冷却后用小刀烤热再将瓶口与瓶盖间的缝隙烫干。

二.普通标本制作法: 首先取材,固定于10%福尔马林溶液(即甲醛用水稀释10倍)中,固定时间可适当加长,一般为1～2周或更长,流水 冲洗12～24h 后,吸去标本表面的水分,装瓶,用留水或清水配制10%福尔马林溶液中保存。最好中性福尔马林溶液(在1000ml10%福尔马林液中,加入磷酸氢二钠6.5克,和磷酸二氢钠4克)。

三.原色标本制作法: 原色标本制作方法有多种,现将常用方法介绍如下: 第一种方法: 固定液:10%福尔马林

回色液:95%酒精

保存液:醋酸钾: 300克 甘油: 500克

蒸馏水: 1000ml 麝香草酚: 0.5克

固定4～6天,流水冲洗 20～30h ,回色后用纱布沾去标本表面上的酒精 ,装入保存液瓶中封存。

第二种方法:( 岂氏法) 固定液:福尔马林 100ml 醋酸钾 15克

硫酸钾 15克

蒸馏水 500ml 回色液: 95%酒精

保存液:蒸馏水 900ml 甘油 300ml 醋酸钾 200克

麝香草酸 2克

固定1～2周,冲洗 12～24h ,回色约1～2h , 用蒸馏水洗去标本表面上的酒精,放入保存液中封存。

由于实验室没有大体标本和组织切片,以下实验通过网上查找了部分图片让学生观看.

实验五 局部血液循环障碍

一、实验目的

通过实训掌握并能识别常见组织器官血液循环障碍的眼观和镜检病理变化.

二、实验材料

大体标本、切片标本、光学显微镜、香柏油、二甲苯、镜头纸、图画本等

三、实验内容： 充血 一.大体标本

1.肺淤血：多见于左心机能不全。静脉回流受阻，肺体积增大，被膜紧张，色紫红，质地较坚实，切面流出多量暗红色血液。淤血较久时，则易发生肺水肿，此时肺切面流出多量带泡沫的血样液体。肺间质增宽，富含水分。肺组织块投入水中如载重舟。

思考题：用生理学知识分析肺淤血继发水肿的原因。

2.肝淤血：常见于右心衰竭。淤血时体积增大，边缘钝圆，色暗紫红色，切面流出多量暗紫红色血液，淤血较久时，小叶中央部充血呈暗红色，小叶边缘则肿胀或脂变呈黄褐色，形成暗红色与黄褐色相间的斑纹，类似中药槟榔的断面故称“槟榔肝”。

肠淤血：肠壁静脉扩张增粗，充满暗红色血液，形似树枝状。 二.切片标本 1.慢性肝淤血

低倍镜下，肝小叶中央部的窦状隙和中央静脉扩张，充满红细胞，肝索受压萎缩甚至消失，小叶周边部肝索排列紊乱；高倍镜下，小叶周边部肝细胞体积增大，胞浆内有大小不等的近圆形空泡（脂肪变性）。 2.慢性肺淤血

低倍镜下，肺内小静脉、肺泡壁毛细血管显著扩张，充满红细胞。肺泡及间质内见有淡粉红色的浆液、数量不等的红细胞和有核细胞成分。高倍镜下见肺泡内的细胞成分主要是巨噬细胞，胞浆内吞噬有黄褐色含铁血黄素颗粒的巨噬细胞即“心衰细胞”。 3.肾小球动脉充血

低倍镜下找到肾小球皮质部后，转换高倍镜观察，可见肾小球毛细血管扩张，充满红细胞，致肾小球体积膨大，肾球囊狭窄。肾小管间毛细血管也扩张充血。

出血 一.大体标本

1.猪肾点状出血：肾表面及切面上有多数针尖至菜籽大小的出血小点。此标本取至猪瘟病。

2.心内膜斑状出血：心室内膜下出现黑红色斑点，称淤斑。

3.马肝被膜下血肿：肝被膜下与实质之间有大的凝固血块，周围结缔组织增生形成包裹。血肿周围实质受压贫血，呈淡黄褐色。

4.血管破裂性出血：乳牛产后子宫中动脉破裂出血，患畜死于失血过多。此标本示血管破裂处。

5.线状出血：肠粘膜皱壁的顶端出血，呈暗红色的线条，称线状出血。6.出血性子宫炎：子宫内膜弥漫性出血，呈暗紫红色。 二.切片标本 1.猪脾出血

镜下可见脾窦扩张，充满红细胞。脾索及白髓内均有大量红细胞出现。 思考题：出血的概念。 2.鼠肺出血

肺脓肿的另一端，肺泡腔内充满大量红细胞。

血栓形成 一.大体标本

1.牛肺静脉红色血栓：肺内扩张的静脉内有一血块，其中心红色，边缘淡黄，（这是因形成时间较久，边缘血红蛋白崩解之故）因发生血栓软化，血管与血栓界线不清。

2.猪心瓣膜上白色血栓：二尖瓣向血流面有一干燥灰白赘生物附着，表面粗糙不平，呈花椰菜样外观。瓣膜变形、缺损。此标本取自慢性猪丹毒患猪。

4.动脉内白色血栓：马前肠系膜动脉根部管腔扩大，管壁肥厚，内膜粗糙不平，内膜上附着干燥灰白片状血栓物质。通过此标本理解血栓形成的条件。

5.肝内混合血栓：肝内扩张的血管内有一血栓，部分灰白（白色血栓），部分暗红（红色血栓）。此标本为牛肝硬变。 二.切片标本 1.羊脾混合血栓

低倍镜下见脾脏充血出血，在一至二个极度扩张的脾窦内见有血栓物质。血栓由粉红色索状物和大量红细胞构成。高倍镜下，粉红色血小板条索间见有少量粒细胞。血栓边缘可见成纤维细胞增生。 2.肺微血栓形成

镜下见肺内间质及肺泡隔上小血管及毛细血管扩张充血，多数血管中见有交织成网状的纤维素，其中网罗有红细胞。此为全身弥漫性血管内凝血（DIC）的表现。

思考题：血栓与死后血凝块如何区别？ 梗死 一.大体标本

1.马肾贫血性梗死：梗死区呈灰黄色或灰白色，略向表面突起，干燥，质地脆弱，切面呈锥形，锥尖指向肾门部。梗死区与周围组织交界和有红色充血反应带。

2.猪脾出血性梗死：脾脏边缘部有高梁仔至黄豆大小黑红色突起。（质略硬，切面略呈楔形，结构模糊不清）。此标本取自猪瘟。

思考题：从组织学结构分析，脾脏梗死应属贫血性梗死，请分析猪瘟时，脾脏出现出血性梗死的可能原因。

3.肝出血性梗死：肝表面见有大小不等，形状不规则的暗红色斑块，切面不规则。

思考题：用组织解剖学知识解释不同器官的梗死灶具有不同形状的原因。 二.切片标本 1.羊脾出血性梗死

低倍镜下见脾脏红白髓界线不清，组织结构被破坏，小血管和血窦扩张充血，大量红细胞堆积于组织内，在一极度扩张的血管内见有一混合血栓。高倍镜下见脾脏淋巴细胞显著减少，大量红细胞之间散在有细胞核碎片。 思考题：梗死与坏死的关系。

实验六 水肿

一、实验目的

通过实训掌握并能识别常见组织器官水肿的眼观和镜检病理变化.

二、实验材料

大体标本、切片标本、光学显微镜、香柏油、二甲苯、镜头纸、图画本等

三、实验内容： 一.大体标本

1.皮下水肿：皮下疏松结缔组织层增宽，有灰白色半透明物质聚集。2.肺水肿：肺体积增大，被膜紧张，重量增加，切块投入水中如载重舟；切面流出大量血色泡沫状液体；肺间质增宽，其间聚集白色胶冻样水肿液。 3.胃粘膜水肿：切面见胃粘膜下有灰白色胶冻样浆液浸润。

4.网膜脂肪胶样水肿：网膜脂肪消失，由胶冻样水肿液填充，网膜呈半透明。多见于全身营养不良，网膜脂肪被大量消耗时。

5.肾盂积水：此标本由于膀胱内肿瘤堵塞泌尿道，使尿液淤积于肾盂。眼观见肾盂、肾盏扩张，呈大小不等的空腔，肾实质萎缩。 二.切片标本 肺间质水肿

肺胞壁毛细血管扩张充血，肺泡腔内充满淡粉红色浆液和数量不等的细胞成分；间质扩张，胶原纤维解离、断裂，漂浮于水肿液中，淋巴管扩张充满大量淋巴液。

实验七 细胞和组织的损伤

一、实验目的

通过实训掌握并能识别常见组织器官萎缩、变性和坏死的眼观和镜检病理变化.

二、实验材料

大体标本、切片标本、光学显微镜、香柏油、二甲苯、镜头纸、图画本等

三、实验内容： 萎缩 一.大体标本

1.脂肪的浆液性萎缩：机体营养不足时可发生全身性萎缩，脂肪组织的萎缩最早发生，脂肪组织消耗竭尽，为多量的浆液浸润，呈灰白色半透明胶冻样，故又称脂肪组织的胶样萎缩。标本有网膜和黄骨髓。

2.脾萎缩：脾脏体积缩小，重量减轻，质地变硬，边缘锐薄；被膜皱缩增厚，呈灰白色。切面见脾小梁明显，脾髓显著减少呈红褐色。 3.压迫性萎缩：

(1).肝：肝表面突起鸡蛋大小充满透明液体的白色囊泡，此即细颈囊尾蚴，是大泡带状绦虫的幼虫。囊泡周围的肝实质因受压萎缩。

(2).肾：肾体积增大，表面高低不平。切面见皮质和髓质界线不清，肾盏扩张，肾实质萎缩，厚薄不均。此标本为肾盂积水。

(3).脑：此标本为先天性脑积水。左右大脑半球因积水压迫而未发育，尤以右大脑半球明显。

(4).神经性萎缩：鸡腹腔内有一鸡蛋大小的血肿，因血肿压迫腰荐神经，使其支配的一侧腿部肌肉发生营养不良性萎缩。

(5).睾丸萎缩：一侧睾丸体积显著减小，质地变硬，被膜增厚，呈灰白色。另一侧睾丸代谢性肥大。 三.切片标本 1.肝压迫性萎缩

肝脏的转移平滑肌肉瘤压迫肝脏引起肝细胞萎缩。镜下见平滑肌肉瘤细胞周围肝细胞索受压变窄，肝细胞缩小，胞浆深染。 2.横纹肌萎缩

镜下见肌纤维变细，肌浆减少，横纹不明显，胞核密集。间质增宽，结缔组织增生。 3.肾压迫性萎缩

镜下见肾皮质变薄，肾小管上皮细胞变薄。肾小球萎缩及玻璃样变，少数肾小球代偿性肥大。

变性 一.大体标本

1.猪肾肿胀：体积增大，被膜紧张，边缘钝圆，颜色苍白浑浊呈水煮样外观。切面，皮髓质界线不清，质脆易碎。

2.猪皮肤水泡：猪蹄部皮肤上见有黄豆至蚕豆大的浅红色溃疡灶，此为皮肤上水泡破裂后所形成。此为猪水泡病的标本，通过此标本可了解细胞肿胀的发展。

3.猪肝脂肪变性：肝体积增大，质软易碎，呈黄褐色、灰褐色或土黄色。肝脂变可发生在小叶中心或小叶周边。若小叶周边脂肪化，小叶中心区淤血，则形成红黄相间的外观，称槟榔肝。

4.马肝脂肪变性：肝脏体积肿大，质地松软脆弱，整个肝脏呈灰黄色或黄色；切面结构模糊，触之有油腻感，因脂变程度有差异，色彩不均匀。 5.鸡脂肝症：鸡肝体积肿大，呈土黄色，质地松软易脆，组织中见有血凝块。鸡脂肝症由嗜脂因子缺乏引起，导致肝弥漫脂化，患鸡常因肝破裂出血死亡。

6.猪肺脂肪浸润：肺小叶间质中多量脂肪浸润，肺表面呈黄白网状花纹。7.鸡心脂肪浸润：心外膜见多量淡黄色的脂肪组织围绕。故称脂肪心。 思考题：脂肪变性与脂肪浸润的区别。

8.结缔组织透明变性：肝表面见有多量粟粒至高梁籽大的坚硬、灰白色、半透明小结节。此标本取自马肝沙粒症，肉眼所见结节为马圆形线虫的幼虫及外围透明变性的结缔组织构成。

9.牛肝淀粉样变性：肝体积增大，被膜紧张，边缘钝圆，质软易脆，色灰褐。

牛肺粘液样变性：肺内有儿头大小的灰白色凉粉样物质蓄积。 二．切片标本 1.羊肝颗粒变性

低倍镜下病灶区，胞浆嗜伊红着红色加深，肝细胞索之间的窦状隙缩小甚至闭锁。高倍镜下见肝细胞肿胀，胞浆内充满均匀的粉红色颗粒，局部区域肝细胞肿大更明显，胞浆内颗粒粗大稀疏。胞核无明显变化。 2.猪肝水泡变性及颗粒变性

低倍镜下见肝细胞索排列紊乱，红色着染不均，肝窦贫血，狭窄闭锁。高倍镜下见某些肝细胞内充满多量微细颗粒，一些肝细胞体积显著增大，胞浆淡染，清亮，其间有残留的胞浆基质。胞核肿大淡染。 3.肾小管脂肪变性

在肾皮质部肾曲小管上皮细胞中可见大小不等的近圆形空泡。 4.马肝脂肪变性 低倍镜下，肝索排列紊乱，肝窦狭窄或闭锁；肝组织内出现大小不等的空泡。高倍镜下，见肝细胞内有大小不等的近圆形空泡，病变严重者，整个胞浆为脂滴占据，胞核被挤于一侧，呈半月形。 5.脂肪变性特殊染色

镜下见细胞内空泡被锇酸染成黑色。在普通石蜡切片中，脂滴被有机溶剂溶解呈空泡状，与水泡变性的空泡不易区别，常用冰冻切片做特殊染色做鉴别诊断。

思考题：脂肪变性与细胞肿胀如何鉴别诊断？ 6.结缔组织透明变性

此标本为马圆形线虫幼虫外围的结缔组织透明变性。镜下可见数个大小不等的幼虫结节，结节中心为红染，均质无结构物质，散见有蓝色粉未状钙化物沉着，此为死亡的幼虫；虫体外围有粉红染，均质透明玻璃样外观的物质环绕，其中有少数残存细胞核，此为虫体外结缔组织透明变性。 7.肾小球透明变性

此切片组织取自肾盂积水。低倍镜下见肾皮质萎缩，肾小管减少导致肾小球相对集中。高倍镜下见，肾小球的正常组织结构完全丧失，整个肾小球着染伊红呈淡红色均质无结构状态，少量未消失的细胞核浓缩。 8.肝淀粉样变

镜下见肝细胞索排列紊乱，肝细胞萎缩，变形，胞核浓缩或消失。在肝索和肝窦之间沉着有均质状的淡红色物质，此为淀粉样物质。新鲜标本制作的切片用碘反应时，此物质呈红褐色，再加稀硫酸溶液，则变为蓝色或紫色，此反应与淀粉遇碘时的反应相似，故称淀粉样物质。

坏死 一.大体标本

1.马肾贫血性梗死：梗死区干燥、坚实、呈灰白色或灰黄色，略向表面突起，切面形成三角椎形，椎尖向肾门，椎底朝表面，梗死区结构模糊，周围出现充血出血的炎症反应带。

2.肌肉蜡样坏死：此标本取自羔羊和牛的硒缺乏症，坏死肌肉浑浊肿胀，干燥坚实，呈灰黄色或灰白色，形似石蜡。

3.结核干酪样坏死：此标本为牛淋巴结结核。眼观淋巴结体积增大，表面有大小不等的圆形或类圆形结节，切面见皮质和髓质中有白色或灰白色的干酪样或豆腐渣样的坏死物质，质地松软易碎。

4.腹腔脂肪坏死：在黄色有光泽的脂肪组织中出现多个白色不透明、硬固，无光泽的斑块和结节，此为脂肪组织坏死后皂化而形成

5.脑液化性坏死：在丙侧脑的矢状切面上见有黄白色乳汁状的液化坏死灶，坏死组织开始被吸收故显有不规则空隙。

6.牛耳尾干性坏疽：牛耳、尾的皮肤组织坏死后，由于水分被蒸发，被毛脱落变成干固皱缩棕黑色，坏死组织与周围组织分界明显，以后可因腐离脱落。

7.肺湿性坏疽：肺坏死处湿润，呈污灰、灰绿或暗褐色，坏死组织有腐败臭味。

8.肌肉气性坏疽：此标本取自马恶性水肿的臀部肌肉。肌肉呈棕黑色，触之有捻发音。 二.切片标本 1.坏死组织细胞核变化

先用低倍镜找到肝脏的坏死灶，再用高倍镜仔细观察坏死细胞胞核的如下三种变化： 核溶解：多发生于细胞肿胀的情况下，胞核首先肿大，核染色质溶解，染色变淡，进而仅见核的轮廓，最后完全消失。通过此切片可体会核溶解的全过程。

核浓缩：细胞核体积缩小，染色质浓缩，染色加深呈深蓝色。

核碎裂：染色持集聚集变为小的着色深的不均匀的颗粒状物，散布于核内或靠近核膜，随核膜破裂而分散有胞浆中，呈现大小不等的碎块状。 2.肌肉蜡样坏死

坏死的肌肉纤维肿胀、断裂、横纹消失，胞浆均质红染或崩解成颗粒状，胞核消失。间质水肿增宽，可见成纤维细胞增生和单核细胞、浆细胞等浸润。

3.结核结节干酪样坏死

病灶处原有的组织结构崩解消失，成为均质、红染、颗粒状的无结构物质，有的病灶中心已发生钙化，外周有结缔组织包裹。

实验八 炎症

一、实验目的

1.识别各类型炎症的眼观和组织学病理变化.2.识别各种炎性细胞的组织学形态.

二、实验材料

大体标本、切片标本、光学显微镜、香柏油、二甲苯、镜头纸、图画本等

三、实验内容： 炎症渗出物 切片标本 1.浆液

此切片为浆液性肺炎，镜下见肺泡腔及支气管内充有粉红色均匀一致的蛋白性渗出液。 2.纤维素

此切片为大叶性肺炎。在肺泡腔中见有粉红色丝状物质，交织成丝网状，其间有细胞成分。

3.各种炎症细胞的形态观察 (1).中性白细胞

多见于急性炎症早期或化脓性炎症，具有活跃的运动和吞噬能力，主要吞噬细菌、死组织碎片抗原抗体复合。胞浆内含有丰富的嗜中性颗粒，H.E染成淡粉红色，细胞幼年时核呈杆状，成熟后分成2-5叶，故又称为多形核白细胞。此切片为肌肉蜂窝织炎。 (2).嗜酸性白细胞

主要由骨髓产生，多见于寄生虫病及某些变态反应性疾病的炎症灶中，运动能力较弱，有一定吞噬作用，能吞噬抗原抗体复合。细胞核一般分为两叶，胞浆丰富，内含有粗大的强嗜酸性颗粒。此切片为猪食盐中毒的嗜酸性粒细胞性脑膜脑炎。 (3).淋巴细胞

运动能力较弱，没有吞噬作用，多见于急性炎症后期及慢性炎症。细胞体积较小；核较大，圆形，深染；胞浆极少，嗜碱性，在组织切片中不易看见。 (4).浆细胞

浆细胞是由B细胞受抗原刺激后演变而来的，主要见于慢性炎症。浆细胞具有合成免疫球蛋白的能力。细胞呈球形或卵圆形，较淋巴细胞略大。胞浆丰富，略嗜碱性，核圆形，常偏于细胞一侧，核染色质致密呈辐射状排列。 (5).单核细胞

病灶中的单核细胞主要由血管渗出，也可是组织原性的。主要见于急性炎症的后期、慢性炎症、非化脓性炎症、病毒病、原虫感染等，能吞噬细菌、组织碎片等较大异物，处理抗原后将抗原信息递呈给免疫活性细胞。单核细胞胞体大，胞浆丰富，H.E染成粉红色，核呈卵圆形、肾形或马蹄形，染色质颗粒纤维而疏松，着色较浅。 (6).多核巨细胞

多核巨细胞由多个巨噬细胞融合而成，具有强大的吞噬能力。细胞体积大，胞浆丰富，呈淡红色，胞核形态学特点与巨噬细胞相似，但数量较多，从数个到数十个不等。传染性肉芽肿时核排列在细胞周边，或聚于一侧，称朗罕氏巨细胞；异物肉芽肿时胞核不规则地分布在胞浆中，称异物巨细胞。 炎症类型 变质性炎症 一.大体标本：

1.急性变质性肾炎：肾肿大，浑浊，质脆，表面散在有小点出血。在眼观上与单纯的变性或出血不易区别，应做组织学确诊。

2.变质性肝炎：肝脏体积肿大，暗红，表面和切面散在有针尖大至粟粒大的黄白色或灰白色坏死灶。二.切片标本 变质性肝炎

低倍镜下可见肝组织内有大小不等的坏死灶，肝窦扩张充血。高倍镜下，见坏死灶内肝组织结构崩解成一片红染无结构物质，上面散见蓝染的细胞核碎片，在坏死灶和周围肝窦内见有少量单核细胞和嗜中性白细胞等浸润，肝细胞肿胀及脂肪变性。 渗出性炎症 一.大体标本

1.牛皮肤浆液性炎：标本有口蹄疫患牛的舌、瘤胃。在舌侧面，瘤胃肉柱上可见有大小不等的水泡，呈灰白色突起，部分水泡破裂后形成圆形溃疡，表面覆有黑褐色结痂。

2.猪皮肤浆液性炎：猪发生水泡病时常在蹄叉部和嘴、鼻部皮肤发生浆液性炎，形成突出于皮肤表面的水泡，内含有淡黄色浑浊的液体，水泡破裂后形成烂斑。

3.浆液性肺炎：肺体积肿大，颜色紫红或灰红色，质地变硬、易碎。切面流出多量带血的浆液。支气管潮红充血，间质增宽，水肿。

4.急性卡他性胃炎：胃粘膜潮红，肿胀，常伴有小点出血，粘膜表面覆有大量灰白半透明的粘液性渗出物。

5.浮膜性肠炎：猪大肠粘膜上有多量黄白色纤维素膜，易于剥落，剥落后见粘膜完整，有充血、肿胀等炎症变化。

6.固膜性肠炎：猪大肠粘膜上有多处突起于表面粗糙的痂样物，呈黄白色或灰黄色。结痂为渗出的纤维素与坏死组织的混杂物，因坏死常波及深层组织，故难以剥离，若强行剥离，则形成出血的溃疡面。因膜性肠炎常见于仔猪副伤寒和猪瘟。

7.纤维素性心包炎：此标本为牛创伤性心包炎。渗出的纤维蛋白附着在心外膜上，由于心脏病搏动，纤维蛋白形成无数的绒毛状物覆盖于心脏表面，故称“绒毛心”。

8.化脓性肺炎：肺体积增大，质度较硬，切面上见有黄白、浑浊、大小不等的化脓灶。加压时，由病灶实质和气管中流出黄白浑浊的斑点，即为脓汁。

9.化脓性淋巴结炎：淋巴结体积肿大，切面见淋巴结的正常结构完全消失，被膜增厚，其内充满黄白色豆腐样物质，淋巴组织被脓汁完全取代。10.出血性淋巴结炎：此标本取自猪瘟。淋巴结体积显著肿大，表面呈暗红色，切面呈红白相间的大理石样外观。

11.出血性肠炎：粘膜肿胀、呈暗紫红色，有点状或圆形出血斑块。12.猪出血性子宫内膜炎：子宫内膜弥漫性出血，粘膜肿胀，呈紫红色。 二.切片标本 1.浆液性肺炎

肺泡腔内充有粉红色的渗出液，其中混有少数脱落的肺泡上皮细胞及嗜中性白细胞、单核细胞、淋巴细胞等细胞成分。肺胞壁增厚，毛细胞血管充血，肺泡壁上有少数中性白细胞和淋巴细胞浸润。支气管内含有红染炎性渗出液，小叶间质增宽，间质及淋巴管内有大量淡红色浆液，其间浸润有少量中性白细胞。间质胶原纤维肿胀，断裂。 2.固膜性肠炎

镜下见病变部粘膜及粘膜下层坏死，正常结构消失，呈均质红染无结构状态。坏死组织中混有淡红色丝网状纤维素，周围组织浸润有多量巨噬细胞、淋巴细胞及少量中性白细胞；粘膜、粘膜下层及肌层血管充血、组织水肿。 3.肌肉蜂窝织炎

肌间结缔组织显著增宽，结构疏松，其间浸润有多量中性白细胞、淋巴细胞及巨噬细胞。肌纤维断裂，横纹消失，核浓缩或溶解消失，肌间血管充血、出血。 4.化脓性脑炎

由化脓性细胞引起。在脑实质内见有一初期化脓灶，其中浸润有大量中性白细胞，大部分已变性坏死（脓球）。脓肿灶周围小胶质细胞增多，神经细胞变性坏死。脑膜增厚，水肿、充血，其中也有大量中性白细胞浸润。 增生性炎症 一.大体标本

1.血吸虫性结肠炎：肠壁显著增厚，粘膜皱壁粗大，表面呈颗粒状。此为肠粘膜及结缔组织增生所致。

2.副结核性小肠炎：标本取自绵羊副结核病。小肠壁增厚，粘膜皱壁粗大形成脑回样外观。

3.寄生虫性胆道炎：因胆道内肝片吸虫寄生，引起胆道慢性炎症。肉眼可见胆管壁及周围结缔组织增厚，表面呈灰白色粗大条纹，断面呈灰白色圆管状。

4.结核性肉芽肿：见大小不等的增生结节，呈灰白色，切面呈灰白色或灰黄色干酪样外观。二.切片标本 1.羊增生性肾小球肾炎

镜下肾小球体积增大充满肾小囊。血管内皮、间质细胞增生，其间有少量中性白细胞浸润，细胞核增多呈富核现象。肾小管上皮细胞轻度变性。 2.结核性传染性肉芽肿

镜下见结核性肉芽肿的中心为红染无结构的坏死物质；周围有大量的上皮样细胞、巨噬细胞和朗罕氏巨细胞；再外围为大量增生的成纤维细胞和新生的毛细血管组成的普通肉芽组织，其中浸润有大量淋巴细胞。 3.鸡皮肤异物肉芽肿

真皮内有大量角质蛋白形成的包涵囊肿，角蛋白组织接触诱发上皮样细胞与多核巨细胞增生，形成肉芽肿性炎症。

实验十 肿瘤

一、实验目的

1.掌握良性肿瘤与恶性肿瘤的形态结构区别要点.2.掌握动物常见肿瘤评理变化的主要特征.

二、实验材料

大体标本、切片标本、光学显微镜、香柏油、二甲苯、镜头纸、图画本等

三、实验内容： 肿瘤的生物学特性

一.肿瘤的外形、质度、颜色、大小

1.外形：肿瘤的外形是多样的，这与肿瘤的发生部位、组织来源、生长方式有一定关系。生长在皮肤和粘膜表面的肿瘤常向表面突起，呈结节状、息肉状或乳头状。如胆管腺瘤呈绒毛状，地方性血尿膀胱上的肿瘤呈乳头状或菜花状。恶性肿瘤表面常有出血和坏死，如羊耳皮肤鳞癌标本。深层组织的肿瘤常呈结节状、分枝状或囊状，如脂肪瘤、纤维瘤、平滑肌瘤、恶性黑色素瘤等呈结节状。若肿瘤细胞在器官组织内呈浸润性生长，则不形成明显的肿块，但使该组织器官弥漫性肿大，如鸡淋巴白血病的“大肝病”，神经纤维瘤形成的粗大条索状。有的肿瘤呈囊状，如鸭卵巢囊腺瘤。 2.硬度：肿瘤的硬度与肿瘤组织的种类及实质和间质的比例有关。如粘液瘤、脂肪瘤柔软；纤维瘤、软骨瘤则较硬。

3.色泽：肿瘤的色泽与肿瘤的组织种类、色素、有无出血有关。如黑色素瘤呈深黑色，脂肪瘤呈黄色，纤维瘤呈灰白色，淋巴瘤呈淡红色。 4.大小：肿瘤的大小不一致。小的在显微镜下才能看到，大的可长到很大，如标本子宫平滑肌瘤有数公斤。 二.肿瘤的生长方式 1.膨胀性生长：是多数良性肿瘤的生长方式。如标本脂肪瘤呈结节状，周围有完整包膜，与邻近组织的界线清楚。

2.浸润性生长：是大多数恶性肿瘤的生长方式。如马皮下纤维肉瘤，肿瘤组织向皮下附近组织浸润生长，因而此肿瘤无包膜，与邻近组织无明显界线。

3.外生性生长：是体表、体腔表面或自然管道表面肿瘤的生长方式。如食道乳头瘤，肿瘤由食道内向管腔内生长，呈乳头状结构。 三.肿瘤的转移 (一).淋巴道转移

1.黄牛恶性间皮瘤淋巴结：此淋巴结为肺门淋巴结，恶性间皮瘤细胞经淋巴液进入肺门淋巴结，引起该淋巴结形成续发性间皮瘤，外观体积肿大，切面呈灰白色。

2.乳腺癌淋巴转移组织切片：可见淋马结的被膜淋巴管扩张，内有肿瘤细胞栓子。(二).血源性转移

马恶性黑色素瘤全身血液性转移：原发瘤常位于尾根部皮下，晚期经血源向远处器官转移，可见肝、心、肺、网膜、淋巴结、肌肉等器官形成转移瘤。

(三).种植性转移

黄牛恶性间质瘤：因种植性转移，在肉膜上可见无数的肿瘤结节。 四.肿瘤的组织结构

主要观察肿瘤组织结构的异型性、肿瘤细胞的异型性，良性肿瘤分化程度高，异型性小，恶性肿瘤则相反。 1.皮肤乳头瘤 皮肤乳头瘤是来源于鳞状上皮，向皮肤表面呈树枝状生长的良性肿瘤。镜下见纵切为手指样突起，横切则呈圆形。低倍镜下，每一个乳头的表面，覆盖鳞状上皮细胞即肿瘤的实质，其细胞增生旺盛，层次明显增多，角化层也显著增厚及不全角化。指状突起的中心为血管及结缔组织构成，此即肿瘤间质。高倍镜下见肿瘤细胞体积较大，为多边形，核浆比例正常，不见核分裂，有正常鳞状上皮的层次（角化层、颗粒层、棘层和基底层），肿瘤间质中见有少数淋巴细胞浸润，其间缺乏毛发和遥体。因细胞形态和组织结构与正常的皮肤上皮异型性很小，故为良性肿瘤。 2.膀胱鳞癌

镜下见膀胱粘膜由移行上皮化生为鳞状上皮并发生癌变。镜下见癌变的鳞状上皮向深层组织浸润生长，被结缔组织间质分割成不规则的巢状或条索状细胞团块，此即为癌巢。癌巢内细胞多面形，相互嵌合，有的癌巢中心可见细胞角化（癌珠），根据以上特点，肿瘤来自鳞状上皮组织。癌巢内细胞形态差异较大，体积大小不等，甚至出现瘤巨细胞，核浆比例上升，核大小、形态不一致，可见大核、双核甚至多核，核深染，染色质呈粗颗粒状，核仁肥大。病理性核分裂相多见，可见不对称双极核分裂、三极核分裂、星形或环形核分裂。肿瘤组织内明显坏死及出血。此肿瘤没有正常复层鳞状上皮的层次结构，细胞异型性大，核分裂相多见，组织内出血坏死，均为恶性肿瘤的特征。 3.纤维肉瘤

纤维肉瘤是恶性间叶性肿瘤中最常见的一种。镜下见瘤组织内细胞多，纤维成分少。瘤细胞大小不等，呈椭圆形或胖梭形，核肥大深染，核分裂像多，并见有多核巨细胞。肿瘤间质较少，与实质无明显分界，间质内毛细血管较丰富。通过此切片进一步体会恶性肿瘤细胞形态和结构的异型性。 五.常见肿瘤 1.猪淋巴结黑色素肉瘤

此为恶性黑色素瘤转移到淋巴结的转移瘤。镜下见淋巴绝大部分正常组织消失，由肿瘤细胞所取代。瘤细胞松散，呈不规则的片块或条索状，间质疏松。瘤细胞大小不等，形态多样，呈短梭形、多角形、椭圆形或不规则形。核大，圆形，椭圆形或不规则形，深染，易见核分裂，胞浆内有数量不等的棕黑色的黑色素颗粒，密集时把核遮盖。 2.淋巴细胞肉瘤

牛肩前淋巴结切片。在低倍镜下见淋巴细胞结构完全消失，为排列松散、形态异常的淋巴瘤细胞代替，被膜上亦有肿瘤细胞浸润。在高倍镜下见细胞呈圆形，胞浆少，核大圆形，染色较深；细胞大小不一，胞浆染色深浅不一致，病理性核分裂像多见。 3.鸡卵巢腺癌

镜下见癌细胞排列成大小不等的巢状，癌细胞成立方、柱状或多边形，核深染，胞浆空泡状，癌巢中心常见充有蛋白液的腔隙，周围细胞多层不规则排列，少数呈单层腺管结构。癌巢间有不均匀分布的结缔组织及丰富的平滑肌纤维。癌实质明显侵犯浆膜。 4.牛肺癌

先用低倍镜找到病变处，其特点是很多细胞聚集成团，外有多少不等的结缔组织包绕，形成大小不等的巢状结构，癌巢细胞排列成实心团块，或有裂隙，中心常有坏死。高倍镜下，癌细胞形态大小不一致，胞核大而深染，可见核分裂像；胞浆少而淡染。癌组织邻近的肺组织，肺泡腔受压缩小，肺泡壁充血。 5.平滑肌肉瘤 镜下见癌细胞丰富呈梭形，纵横交错呈纺织状或漩涡状，核大而深染，椭圆形，两端钝圆，核分裂像多见，胞浆红染。在癌细胞之间有多少不等的纤维组织。

实验十一

心脏病理

一、实验目的

通过实训掌握和识别心包炎、心肌炎和心内膜炎眼观和镜检的病理变化特征.

二、实验材料

大体标本、切片标本、光学显微镜、香柏油、二甲苯、镜头纸、图画本等

三、实验内容： 一.大体标本

1.猪丹毒溃疡性心内膜炎：猪心脏二尖瓣瓣膜溃烂缺损，其向血液面形成大量灰白色的血栓物质，其炎症实质为固膜性炎。瓣膜附近的心内膜上，见有小的黄色坏死斑。

2.牛创伤性心包炎：心脏因机能加强而显著肥大，心外膜增厚，表面附着多少不等的纤维素，呈“绒毛心”外观。当纤维素被机化后，常引起心包膜和心外膜之间粘连。

3.寄生虫性动脉瘤：马的普通戴氏线虫幼虫常寄生于前肠系膜动脉部的血管内膜下，便该处动脉扩张，胡桃大，切开时见管壁增厚，管腔扩张，内膜粗糙不平，附着红色或灰白色血栓物质及虫体。

4.牛寄生虫性主动脉硬化：牛圆形盘尾丝虫侵犯主动脉，致管壁坏死、钙化，血管壁增厚，变硬，切割有石感。血管内膜粗糙，凹凸不平。 5.羔羊白肌病的心肌变性、坏死及钙化：心外膜下心肌变淡，浑浊淡黄色或灰黄色，质地脆弱，以心内膜下特别是右心内膜下、乳头肌及瓣膜附近的心肌最为显著，在心内膜下尚可见乳白色钙化斑点。 二.切片标本 1.溃疡性心内膜炎 心瓣膜增厚，瓣膜一侧表面覆盖多量红染物质，其中见有蓝染的细菌丛，这是瓣膜上附着的血栓，血栓下心内膜细胞消失，肉芽组织增生，其中有巨噬细胞、中性粒细胞、淋巴细胞浸润。 2.羔羊白肌病心肌坏死及钙化

镜下见邻近心内膜一侧的心肌纤维凝固性坏死灶，坏死灶及周围间质深积深蓝染的钙盐。坏死灶内多量成纤维细胞增生，并见有单核细胞浸润。 3.急性心肌炎

标本为羊链球菌病。心肌间质水肿、增宽，有弥漫性中性粒细胞浸润。受累心肌发生颗粒变性、水泡变性，并见有灶性坏死。 4.牛链球菌心内膜炎

牛右心三尖瓣上有血栓团块，其中混有多数蓝色细菌团块及白细胞核碎屑。

实验十二

淋巴结和脾脏病理

一、实验目的

通过实训掌握和识别淋巴结炎和脾炎的眼观和镜检的病理变化特征.

二、实验材料

大体标本、切片标本、光学显微镜、香柏油、二甲苯、镜头纸、图画本等

三、实验内容： 一.大体标本

1.淋巴结炎是一种极为常见的病理变化，见于局部感染及全身败血症时，根据炎症性质不同，分为几种：

2.单纯性淋巴结炎：多见于某些急性传染病的初期及局部组织器官的急性炎症。淋巴结体积增大，质地柔软，切面湿润多汁，微突起，色潮红，有时有不显著的小点出血，淋巴滤泡明显，呈颗粒状突起。

3.出血性淋巴结炎：见于某些急性传染病，如猪瘟、炭疽等。肉眼见淋巴结轻度肿大，弥漫性暗红或黑红色。切面湿润，暗红色与灰白色相间，呈大理石样外观。

4.化脓性淋巴结炎：见于局部化脓菌感染或全身脓毒败血症时，肉眼见淋巴结肿大，有黄色化脓灶，切面可见脓汁流出。

5.增生性淋巴结炎：常见于结核、副结核、鼻疽、布氏杆菌症等慢性传染病。猪支原体肺炎的肺门淋巴结最为典型，肉眼见肺门淋巴结高度肿大，灰白色，切面灰白色、湿润。

6.急性脾肿大：脾脏显著肿大，暗红或紫红，边缘钝圆，质地柔软，切面突出，结构模糊，红白髓界线不清，脾髓易被刀背刮落。二.切片标本 1.急性淋巴结炎 镜下见淋巴结被膜及实质的小血管和毛细血管明显充血、出血，淋巴窦扩张，充有浆液及大量的中性粒细胞、单核细胞、淋巴细胞，并见有少量红细胞。淋巴细胞增生不明显。 2.慢性增生性淋巴结炎

低倍镜下见淋巴组织大量弥漫增生，皮质区扩大，淋巴小结反应中心明显，皮质窦狭窄，髓索增粗，髓质窦中有多量细胞。血管充血不明显。高倍镜下见皮髓质中大量淋巴细胞增生，髓索中有多量浆细胞，淋巴窦内充满单核细胞和淋巴细胞。 3.急性脾炎

镜下见脾小体显著减少，残存的脾小体与红髓界限不清。红髓充血，其中有大量含铁血黄素沉着，脾窦、脾索界限不清，小梁平滑肌稀疏、变性。红髓和白髓中均有大量巨噬细胞、中性粒细胞浸润，并可见少数出血性坏死灶。 4.慢性脾炎

镜下见脾脏的正常组织结构消失，成纤维细胞和平滑肌细胞大量增生，在增生组织间浸润有嗜酸性粒细胞及淋巴细胞。

实验十三 呼吸器官病理

一、实验目的

通过实训掌握和识别常见肺炎、肺气肿和肺萎陷的病理形态特征.

二、实验材料

大体标本、切片标本、光学显微镜、香柏油、二甲苯、镜头纸、图画本等

三、实验内容： 一.大体标本

1.纤维素性肺炎：标本为传染性胸膜性肺炎的红色及灰色肝变期。肉眼见肺体积增大，硬度增加，色暗红，切面较干燥，呈颗粒状；切块在水中下沉。肺小叶间质增宽，灰白色，其中可见扩张淋巴管的断面，肺膜显著增厚，灰白色，表面粗糙，有附着的纤维素。

2.支气管肺炎：亦称小叶性肺炎，由多种致病微生物引起。初期常表现为小叶性，以后可发展成大叶性。按其炎症性质可表现为浆液性炎、卡他性炎、化脓性炎及坏疽性炎。

3.浆液性炎症：病变部体积增大，灰红色，质坚实，切面平整，有大量微浑浊带泡沫的浆液性液体流出，切块在水中半沉浮。支气管粘膜红肿，有多量粘液，间质增宽，水肿。

4.卡他性炎症：病变部体积增大，灰红色或灰白色，质度坚实，易碎。切面平整湿润，流出多量灰白色浑浊液体，切块在水中下沉，支气管粘膜红肿，有多量灰白浑浊粘性液体。间质增宽，灰白，多汁。

5.化脓性炎症：且表面、切面见有黄色斑点，加压时可排出粘稠脓液，有时形成大小不等脓肿，并有灰白色脓膜形成，脓液排出后形成空泡。6.坏疽性炎症：肺组织发生坏死和腐败分解，病灶污秽，黄褐或灰红色，外观如粥状。当病灶与支气管相通，腐败分解物排出后，可形成空洞，穿通肺膜时，可造成气胸及脓胸。

7.间质性肺炎：病变部呈黄白色，质地稍变实，表现为结节性、小叶性或大叶性。

牛慢性肺泡气肿：肺体积显著增大，颜色苍白，实质内可见针头至豌豆大小的空泡，切割时发出特殊的爆裂间。切面平滑、干燥、呈海绵状或蜂窝状，切块在水中上浮三分之二以上。

8.牛肺间质气肿：标本为甘薯黑斑病中毒肺，肺体积增大，间质扩张，其中见串珠状排列的小气泡，气泡黄豆至核桃或鸡蛋大，有时可达拳头至小儿头大，肺膜光滑透明，易破裂。二.切片标本

1.纤维素性肺炎红色肝变期

镜下见肺泡壁明显增厚，毛细血管扩张充血，并有一定数量的中性白细胞和少量巨噬细胞浸润。肺泡腔内充满粉红染丝网状的纤维素，并可见纤维素穿过肺泡孔与相邻肺泡内的纤维素网连接，肺泡腔内含有大量脱落的肺泡上皮细胞；细支气管腔内也含有大量纤维素和脱落的支气管上皮细胞。小叶间质增宽，有大量纤维素渗出，胶原纤维肿胀、溶解，间质内浸泣有大量崩解的中性粒细胞，淋巴管扩张充满炎性渗出物。 2.化脓性支气管肺炎

镜下见部分肺泡腔内充满红色渗出液，其中有漏出的红细胞、脱落的肺泡上皮细胞和中性粒细胞；肺泡壁毛细血管充血或受压贫血。支气管腔内有粉红色浆液、脱落的支气管上皮细胞和大量的中性粒细胞，支气管壁水肿增宽，支气管周围血管充血。病灶周围肺组织充血。 3.间质性肺炎（绵羊梅迪病）

小支气管、细支气管粘膜下层中有大量单核细胞、淋巴细胞灶状聚集，肺泡壁上有大量单核细胞、淋巴细胞浸润使肺泡壁增厚，甚至形成结节状。病灶内大部分肺泡内含有粉红色浆液、中性粒细胞、单核细胞和淋巴细胞，部分肺泡扩张，甚至破裂。

实验十四 消化器官病理

一、实验目的

通过实训掌握和识别胃肠炎炎和肝脏的常见病理变化特征.

二、实验材料

大体标本、切片标本、光学显微镜、香柏油、二甲苯、镜头纸、图画本等

三、实验内容： 一.大体标本

1.鸡球虫病出血性肠炎：肠壁增厚，质地较硬，粘膜肿胀，广泛出血量暗黑色。

2.纤维素性出血性肠炎：甩壁充血、水肿，出血明显，有大量纤维素附着在粘膜面形成污绿色假膜。

3.副结核慢性增生性肠炎：肠壁增厚，粘膜肥厚折叠成脑回样，不易展平。4.肠穿孔：由直肠检查时引起马直肠破裂，裂口哆开，边缘不整齐。 5.胃溃疡：可由微生物、寄生虫或营养因素引起。此标本为猪胃底部溃疡，溃疡大小和形状不一致，表面覆盖污灰色坏死物质，溃疡灶边缘肿胀肥厚。 6.肝硬变：主要特征为肝小叶间结缔组织增生呈灰白色网格，小叶轮廓明显。肝脏质地变硬，切开时有抵抗感，体积缩小变形，表面呈颗粒状或结节状。肝常染胆色素，色彩斑驳。有的硬变肝脏体积增大，表面平滑，结缔组织弥漫增生，小叶结节不明显。肝片吸虫引起的肝硬变可见胆道增粗。 二.切片标本 1.肝硬化

镜下见纤维结缔组织大量增生，分割肝小叶，使肝小叶成大小不等的圆形小岛，称假肝小叶。假肝小叶无中央静脉、中央静脉偏于一侧或有两个中央静脉。假小叶内肝索排列紊乱，肝细胞肿胀、脂变甚至坏死。假小叶周围增生的结缔组织中有淋巴细胞和单核细胞，可见新生的小胆管，其上皮细胞核染色稍深，还可见肝细胞团块或残存肝细胞再生形成的结节，即假胆管。 2.肝坏死

镜下见肝小叶中凝固性坏死灶，其中充满大量红细胞、少量中性粒细胞和单核细胞，坏死灶周边残留的肝细胞肿胀和脂变。 3.胃溃疡

镜下见溃疡灶表面由少数炎性渗出物，其下为坏死的胃腺上皮组织，固有膜充血、出血，有中性粒细胞和巨噬细胞浸润。 4.急性出血性坏死性肠炎

肠粘膜表面深浅不一的坏死，甚至深达整个粘膜层。坏死灶表面有大量红细胞和纤维素渗出，坏死灶内有大量中性粒细胞和单核细胞浸润，坏死灶内血管轮廓尚存，其内有纤维素性血栓。粘膜下层和肌层水肿，炎性细胞浸润。

5.急性卡他性胃炎

胃粘膜表面覆有粘液，粘膜上皮变性、脱落，粘膜层血管充血，淋巴细胞、巨噬细胞及中性粒细胞浸润。

实验十五 泌尿生殖器官病理

一、实验目的

通过实训掌握和识别各型肾炎、卵巢囊肿、子宫内膜炎、乳腺炎病理变化特征.

二、实验材料

大体标本、切片标本、光学显微镜、香柏油、二甲苯、镜头纸、图画本等

三、实验内容： 一 .大体标本

1.急性渗出性肾小球性肾炎：肾脏体积肿大，黄褐色，质地脆弱。被膜容易剥离，切面皮质增厚，在红褐色背景上有无数呈放射状的灰黄色条纹。 2.急性肾小球肾炎：猪肾体积肿大，颜色苍白，切面湿润，皮质增宽，皮髓质分界明显。

3.牛间质性肾炎：肾体积肿大、柔软，颜色苍白，被膜容易剥离。切面苍白湿润，皮髓界限模糊，肾实质较坚实。此为间质性肾炎的亚急性阶段。 4.皱缩肾（慢性肾小球性肾炎）：是急性肾为的转归。眼观肾体积缩小，颜色苍白，质地坚实，表面不平呈颗粒状，被膜难以剥离。切面苍白，皮质变窄，皮髓界限不清，有时可见灰白色条索贯穿皮质与髓质。 5.乳牛肾盂肾炎：是一种化脓性肾炎，常由尿路感染引起。眼观肾体积显著肿大，皮质柔软，表面见淡黄色化脓灶。切面肾盂扩张，各有污浊脓液，部分乳头化脓坏死，髓质部尚可见，皮质中亦可见到黄色脓肿灶，周围有红色炎性反应带。

另一标本，肾高度肿大，被膜难剥离，表面有隆起的黄色化脓灶，切面皮质及髓质内有多个黄色化脓灶，由于结缔组织增生显著，肾苍白，质坚实，肾盂及输尿管扩张积液。 6.肾盂积水：肾盂和肾盏扩张，同时肾实质萎缩，肾锥体的尖端变宽，形成囊状扩张，常见于泌尿道阻塞。

7.肾囊肿：多见于猪，亦可见于牛和兔，分先天性及后天性囊肿，一般属前者。眼观肾皮质部有单发或多发性囊肿，小的黄豆大或豌豆大，大的的核桃甚至鸡蛋大。囊壁薄而透明，内壁光滑，内含透明淡黄或略淡红色的清亮液体。

8.出血性子宫内膜炎：浆膜无明显变化，切开子宫，见子宫内膜弥漫性出血，呈紫红色，粘膜变性、坏死，上皮脱落。

9.慢性化脓性子宫内膜炎（子宫积脓）：子宫腔内蓄积大量脓液，子宫腔扩张，子宫体增大。切开子宫后，见脓液呈黄白干酪样，子宫粘膜面粗糙，污秽无光，子宫壁增厚或变薄。

10.卵巢囊肿：此标本为卵泡性囊肿，卵巢内有多个大小不等的囊肿，内含清亮液体，囊壁较厚。二.切片标本

1.急性渗出性肾小球肾炎

镜下见肾小囊扩张，充满淡红色的浆液和丝网状纤维素，其中混有中性粒细胞和脱落的壁细胞，一些肾小囊中有漏出的红细胞和渗出的单核细胞。肾小球细胞成分增多，毛细胞血管闭锁贫血。肾小管上皮细胞颗粒变性，管腔内充满蛋白液。肾小管间毛细血管充血或出血。

2.急性增生性肾小球肾炎镜下见肾小于体积增大，充满肾囊腔，肾小球血管丛内细胞增多，呈富核现象，动脉毛细血管受压贫血。增多的细胞主要是血管内皮细胞和间质细胞，及浸润的少量中性粒细胞和淋巴细胞。 3.慢性肾小球肾炎镜下见肾小球毛细血管增厚明显，管腔逐渐狭小，最后完全闭塞，肾小球逐渐被结缔组织取代，发生玻璃样变，最后整个肾小球呈粉红染无结构团块，从而使出球小动脉供血的肾小管萎缩、消失。间质纤维组织增生，并有多量淋巴细胞浸润，增生的纤维组织收缩使病变的肾小球互相靠拢，残存的肾单位代偿性肥大。肾小管扩张，上皮细胞由立方形变为扁平。中小动脉壁增厚，要发生玻璃样变，管腔狭窄。 4.慢性肾盂肾炎

镜下见肾髓质部有数个脓肿灶，周围有结缔组织增生形成包裹，其中浸润有大量淋巴细胞、浆细胞及单核细胞。有一些集合管和肾小管内均见脓细胞团块。 5.间质性肾炎

镜下见肾小球周围及肾小管间结缔组织内有大量成纤维细胞增生，其间有大量淋巴细胞、单核细胞和少量单核细胞、浆细胞浸润。 6.中毒性肾病

镜下见近曲小管广泛凝固性坏死。坏死灶周围肾小管管腔内有蛋白液和细胞管型。

实验十六

神经器官病理

一、实验目的

通过实训掌握和识别非化脓性脑炎的病理组织学特征和雏鸡脑软化的特点.

二、实验材料

大体标本、切片标本、光学显微镜、香柏油、二甲苯、镜头纸、图画本等

三、实验内容： 一.大体标本

对各型脑炎一般肉眼难以判别，在重症时可见蛛网膜及软膜水肿增厚，微浑浊，其血管因充血而显露，有时可见暗红色出血点，脑回增厚，略扁平，脑沟狭窄。脑实质松软，切面潮红湿润，并有血液从血管端流出。在剥开颅腔及切开实质时，可见蛛网膜下腔及脑室内有多量浑浊液体。 二.切片标本

1.急性非化脓性淋巴细胞性脑炎

血管管套：脑内血管明显扩张充血，血管周围间隙增宽，水肿。在小血管周围有大量淋巴细胞和单核细胞浸润形成管套。血管内皮细胞有肿胀、脱落现象。

神经细胞变性坏死：神经元细胞肿胀、苍白，细胞核偏位，尼氏体溶解。一些神经元表现为嗜伊红深染，核固缩或消失。

神经胶质细胞增生：在变性、坏死的神经细胞周围常有少突胶质细胞增生围绕呈卫星现象，小胶质细胞进入坏死的神经细胞内呈嗜神经元现象。在脑实质的其他部位，可见小胶质细胞结节性或弥散性增生。

脑膜增厚水肿、血管扩张充血出血，部分血管内有血栓形成，脑膜上浸润有大量单核细胞和淋巴细胞，变化以脑沟处最明显。 2.急性非化脓性嗜酸性粒细胞性脑炎

脑膜增厚，血管充血，血管壁及周围有许多幼稚性嗜酸性粒细胞和少量淋巴细胞浸润。脑实质血管数量增多，内皮肿胀变圆或脱落。血管扩张充血，周间隙增宽，浸润多量嗜酸粒细胞，围绕血管形成管套。灰质内见有散在的微小海绵状空腔化区。神经细胞变性，小胶质细胞呈弥漫或结节状增生。 3.化脓性脑膜脑炎

脑膜特别是脑沟处脑膜增厚，内有大量中性粒细胞及少量单核细胞、淋巴细胞浸润，纤维素渗出，血管扩张充血；可见血管壁纤维素样坏死及管内血栓形成。在脑膜上与脑室附近的脑组织内小血管周围有少量中性粒细胞浸润，血管周间隙水肿增宽。 4.化脓性脑炎

镜下见脑灰质内形成化脓灶。

实验十七 营养代谢病病理

一、实验目的

通过实训掌握和识别常见营养代谢病病理特征.

二、实验材料

大体标本、切片标本、光学显微镜、香柏油、二甲苯、镜头纸、图画本等

三、实验内容：

一、大体标本

1．横纹肌变性坏死及结缔组织增生（白肌病）

病变多发生于臂、肩胛、胸、背部肌肉及膈肌与腰肌,肉眼见病变肌肉颜色苍白变淡,结构模糊,浑浊蜡样,质度脆弱,有些地方因肌肉结缔组织增生,而出现纵行灰白色条纹。除变性，坏死外,有时可见肌肉出血,在病变都出现暗红色斑块,背腰肌肉最显。 2．骨软化与佝偻病

（1）．马软骨症头骨：马骨软症时,头骨变化特别明显,由于骨质被破坏,骨样组织增生,因而骨肿胀松软。外观见面骨肿大,下颌骨质增厚,臼齿深埋,骨质易于折断或刺破.干制标本由于结缔纺织已被除去,因而呈现多孔疏松结构。

（2）．猪骨软症头骨：头骨扁平,骨肿大,增厚,质度软弱,淡红色；骨质易被刀针等锐器切割或穿透,由于骨质肿大,柔软,尚可见头部肿大,鼻道狭窄及臼齿深埋现象。

（3）．仔猪佝偻症：可见长骨短而粗,蘑菇样,骨板增宽不规则,并见出血,骨弯曲易切割,肋骨与肋软骨交界处肿大成肋骨串珠。 3．仔猪缺锌病

病变主要见于前后肢、头部、耳和尾部皮肤，病变皮肤因角化不全,显著增厚,起皱、粗糙、呈现裂缝与凹凸不平的褐色厚痂。

二、切片标本 1．骨软症（头骨）

骨组织大部分被破坏、吸收或消失。残留骨质钙盐减少,呈兰色条索或块状,其余大片淡红区域为增生的骨样组织。在淡兰色的骨质残片中可见骨细胞萎缩、消失,仅留下空囊。而染成兰色的钙盐仅在于骨残片的中央,其边缘钙盐已完全消失而成类骨组织,残留骨质的边缘,可见两种细胞:胞浆紫红、核集中一侧或中央。形态不规则的多核破骨细胞和较大而多角形的成骨细跑。表明骨的破坏与再生相互交错进行。残留骨质以外的地方为堆积的骨样组织,、其中有大量的成骨细胞。 2．佝偻病（长骨）

软骨细胞肥大区没有钙盐沉着,也没有血管从干骺端侵入此区,缺少这两个条件时,软骨细胞吸收延迟而大量堆积,正常的柱状排列消失,新形成的骨样组织不能钙化而堆积起来,骺板软骨明显增厚。 3．化脓性肌炎

肌层有弥散性中性白细胞浸润和多发性小脓肿形成,肌纤维变性、肿胀,局灶性坏死和溶解。中性粒细胞弥散性浸润于坏死灶和脓肿处有大量淡红色的蛋白网丝形成,血管壁纤维素样坏死。 4．白肌病（雏鸡）

肌纤维肿胀,横纹与纵纹消失,肌纤维内出现透明变性或空泡变性；严重时见一些肌纤维呈红染均质状,或肌浆破裂,浓缩成团块状的凝固性坏死,胞核固缩、破碎或消失.另一些肌段,肌纤维可呈坏死溶解为空泡网架,在坏死肌段内可见巨噬细胞、假嗜伊红白细胞浸润和成肌细胞、成纤维细胞出现。肌纤维间血管充血、水肿。

推荐第2篇：实验动物伦理学

投英国一偏SCI文章，对方要求实验动物的伦理证明，如下：There is no indication in the manuscript that ethical approval had been obtained from a recognized body for the approval of animal experiments.If the experiment was not ethically approved the work cannot be published.请问我该怎么办？

对方只是说你在文章中没有indication实验动物伦理证明，没有问你要证明的原件，你只需要indication一下即可rocedures involving animals and their care were conducted in

conformity with NIH guidelines (NIH Pub.No.85-23, revised 1996) and was approved by Animal Care and Use Committee of the XXX University..

如题!我投的文章返修,涉及动物试验伦理问题,不知该如何做答,因为我们这里并没有相关的动物伦理委员会,如果没有,该如何答!多谢!

reviewer的意见:

Quote the agreement of Local Ethics Committee of the Institution on

Laboratory Animal Care in Methods.

请各位师兄师姐指教,多谢!

在你们当地医学院或医学研究所应该有动物饲养中心吧，写上他们的实验动物应用伦理法就可以，你的实验动物来源地方就应该有自己的规则。

例：我用的大连医科大学动物中心的小鼠，文章就这样写的：

All experimental procedures were conducted in conformity with institutional guidelines for the care and use of laboratory animals in Dalian Medical University, Dalian, China, and conformed to the National Institutes of Health Guide for Care and Use of Laboratory Animals (Publication No.85-23, revised 1985).

All animal work was performed according to the ****** of Health guidelines, and protocols were approved by the University of ****** Institutional Animal Care and Use Committee

推荐第3篇：实验动物总结

非多选：

 实验动物：指经人工饲养、繁育，对其携带的微生物及寄生虫实行控制、遗传背景明确或来源清楚，应用于科

学研究、教学、生产和鉴定以及其它科学实验的动物。亦称狭义的实验动物

 实验用动物：泛指所有应用于科学实验的动物,包括实验动物、野生动物、经济动物和观赏动物。也称广义的

实验动物.实验动物科学诞生于20世纪50年代。国际实验动物科学协会的简称为ICLAS，其网址为 中国实验动物信息网：

 我国《实验动物质量管理法》颁布于1997年，由科技部联合技术监督局等单位共同颁布。《实验动物管理条例》

是1988年经国务院批准颁布的。世界最大的实验大、小鼠商品化生产、销售公司：美国查士利华实验室  1961年，ICLA与WHO合作，于1979年改名为ICLAS

 20世纪40年代，美、日、法等过相继成立了实验动物学会或类似组织

 我国已建立啮齿类动物的种子中心（上海和北京）。国家实验动物质量检测中心挂靠在中国医科院实验动物所  GLP（良好实验室操作规范）是用于新药临床前安全性评价的法规

 《实验动物管理条例》规定，实验动物繁育和动物实验不能在同一区域。

 实验动物许可证的有效期为5年，生产许可证的申请必须种子来源可靠，有健全的质量管理制度，环境符合国

家标准。许可证的发放向科技部门申请，由科技部门组织专家评审，合格后发放许可证。包括生产和使用许可证两种。国家种子中心、实验动物质量检测机构的主要任务（p82）

近交系：连续20代或20代以上近亲交配所培育而成的品系。如BALB/C,C57BL/6J,DBA,C3H,A/He等（常以F

加数字表示近交代数）。

 封闭群：以非近亲繁殖方式，不从外部引入新个体的前提下至少连续繁殖4代以上。引种数目不少于25对。

如KM，SD, Wistar等。杂交群：不同品系或种群间杂交产生的后代

近交系小鼠常选用10个染色体上的13个生化位点作为纯度检测的方法，而大鼠一般选用9个位点；皮肤移植

一般用同系异体移植。同源突变系：两近交系除指明位点外其他基因完全相同

 重组近交系：两近交系杂交后再连续20代近交而成（以Χ表示）

 同源导入近交系：通过杂交-互交或回交等方式将一基因导入到近交系中

 遗传污染：管理疏忽，本品系与其他品系动物交配

 遗传漂变：饲养过程中可能发生的随机改变，多由于残留杂合基因的分离

 突变：基因组中某个核苷酸碱基的置换、缺失或插入引起等位基因的改变。近交系数：表示近交程度  普通动物：不携带规定的人畜共患病原和烈性传染病病原

 清洁动物：除普通动物应排除的病原外，不携带对动物危害大和对科研干扰大的病原

 无特定病原体动物：除清洁动物应排除的病原外，不携带潜在感染和条件致病、对科学实验干扰大的病原  无菌动物：不可检出一切生命体

 普通级兔应排除兔出血症病毒、普通豚鼠应排除淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒、普通猴应排除猴B病毒  实验动物按遗传控制可分为：近交系、封闭群、杂交群和突变系

 实验动物按微生物控制可分为：普通动物、清洁动物、无特定病原体（SPF）和无菌动物

 3R指的是：减少（Reduction)、替代(Replacement)、优化(Refinement).

 动物福利除了生理福利外，还包括心理福利、卫生福利、行为福利、环境福利

 普通级、清洁级和SPF级动物微生物和寄生虫的检测频率均为每三个月检测一次。无菌动物为每年至少检测一

次.取样数量：群体〈100，取样〉5只；群体大小为100-500,取样〉10;群体〉500,取样〉20只;无菌动物每个隔离器取样2只

 2000年6月，人类基因组计划完成。小鼠是继人之后第二个完成基因测序的哺乳动物。小鼠与人类功能基因的

同源性高达90%以上，是最为理想的模式动物，并作为基因改造的材料

 动物实验可用R=(A+B+C)×D+E公式表示，其中R表示动物实验中实验动物的总反应； A表示动物种间的共同

反应； B表示动物的品种品系特有反应； C表示动物的个体反应； D表示环境因素； E表示实验误差。（1959年由Ruell和Bruch提出动物的表现型受周围环境的影响而出现不同的演出型）

 光照对动物的是个强烈的刺激因素，起定时器的作用

 屏障设施内,粗效空气过滤器设置在取风口;中效过滤器设置在正压处;高效过滤器设置在系统末端

 生物安全柜为活病原微生物的动物实验设施;动\植物确实存在或潜在危害的,该实验需在感染性动物实验设施

内进行

 普通环境饲养普通级动物;屏障环境饲养清洁级或SPF级动物;隔离环境饲养无菌动物

 实验动物环境指标中,只有氨气浓度是动态检测指标;屏障环境的空气洁净度指标为10000级

 国标中，生产型和使用型屏障系统大小鼠温度为20-26℃;相对湿度为40%-70%;换气次数为10-20次/h;气流速

度为0.1-0.2m/s;压强梯度为20-50Pa

 国标中，使用型屏障系统工作照度为150-300lx;动物照度为15-20lx

 实验动物环境检测标准规定,普通犬\兔繁育生产设施内(生产型)温度为16-28℃;湿度为40-70%;换气次数为

8-10次/h;气流速度0.1-0.2m/s;工作照度为150-300lx;动物照度100-200lx; (使用型)温度为16-26℃;湿度为40-70%;换气次数为8-10次/h;气流速度0.1-0.2m/s;工作照度为150-300lx;动物照度100-200lx

 笼器具产品抽检数量,笼箱及引水瓶为10-15只/次/批;网盖和笼架为3-5只/次/批

 动物适宜的温度为21-27 ℃，（相对）湿度为40-70%

 国标中规定，实验动物室氨浓度应小于14mg/m3；噪音低于60db;

 实验动物设施的空调系统按空气处理设备的设置不同一般分为集中式、局部式和半集中式。集中式即集中冷源，

并将全部空气处理设备集中在同一机房内，处理过空气经风道、风口送至屏障设施内。

 空气乱流利用稀释作用是室内产生的灰尘均匀扩散而被“冲淡”，一般采用上送下回的形式，使气流自上而下

与尘埃重力沉降方向一致。空气乱流是流向单一，并具有一定的、均匀的断面速度的气流组织形式。

 豚鼠和猕猴体内不能合成维生素C,须从饲料中获得

 大小鼠、兔目前常用的是颗粒饲料；贮存的颗粒饲料的含水率应低于11%。饲料灭菌的最佳方式是辐照  必须氨基酸只能从饲料中提供，而非必须氨基酸体内能合成，无须从饲料中供给。

 碳水化合物是体内能量的主要来源，其中粗纤维可促进胃肠蠕动；无氮浸出物可提供热能并可转化成脂肪  饲料中脂肪有真脂肪（由脂肪酸和甘油组成）和类脂肪（由脂肪酸和甘油及其他含氮物质组成）

 饲料抽样数量为0.5Kg/次/批

 维生素A维持上皮的形态与功能；维生素D参与钙磷调节；维生素E与生殖泌乳有关

 大小鼠饲料水分≤10%；豚鼠维持料蛋白≥17%，繁殖料蛋白≥20%；兔维持饲料粗蛋白≥ 14%，繁殖料粗蛋白

≥ 17%；犬维持饲料粗蛋白 ≥ 20%，繁殖料粗蛋白≥ 24%

一.小鼠：属于啮齿目,初生为红色,12-13天睁眼,妊娠期19-21天，哺乳期为20-22天,雌性有5对乳头,成年体重为18-40克,一般生育期为1年，寿命为1-2年.体温为36.5 ℃,KM鼠每胎产8-15只,维生素A过量可致繁殖紊乱

二.大鼠：啮齿目,新生为红色,约5-6克; 8-10天长牙;14-17天睁眼;妊娠期哺乳期均为21天; 为常年多发情动物;成年体重为250-450克;寿命为2-3年;封闭群平均产仔数为8只;尾是散热器官;无胆囊;体温37.5℃。近交系大鼠：ACI,F344,SHR,BN,AGUS;封闭群：Long-Evans, Brown-Norway(饲养类），SD, Wistar

三.豚鼠:啮齿目,草食动物,妊娠期为68天,哺乳期21天,刚出生就有视力,初生体重75-100克,有1对乳头,每胎产3-4只,一般寿命为6年;体内缺少合成维生素C的酶(猴),免疫学研究首选动物,是最早获得无菌动物的实验动物。无尾巴

四.地鼠：啮齿目, 有冬眠和假妊娠现象,妊娠期16天，是哺乳动物中妊娠期最短的动物;哺乳期21天;有颊囊,可贮存食物;为全年多发情动物;寿命2-2.5年。中国地鼠无胆囊, 有5对乳腺;金黄地鼠有乳腺6-7对。

五.兔：兔形目；有圆小囊；是眼科研究首选动物；妊娠期32天,哺乳期42天;为刺激性排卵动物(猫);有季节性换毛现象;有乳腺4对;其胸腔构造与其他动物不同;有食粪癖;也有假妊娠现象;对缺钙耐受力强;寿命8年左右;体温为39.2℃

六.犬：食肉目,红绿色盲,几乎没汗腺,春秋季单发情动物,妊娠期60天,哺乳期60天,性周期180天,对脂肪耐受强.对呕吐敏感,成年正常体温是38℃，易建立条件反射

七.猫：除夏季外均可发情，属季节性多发情动物;善攀登和跳跃;妊娠期63天，哺乳期60天;有4对乳头;可根据光线的强弱灵敏的调节瞳孔;喜孤独自由的生活;饲料中重点补充维生素.

八.猴：有颊囊；有月经周期，与人的生殖生理非常接近；妊娠期165天左右，哺乳期6个月以上；对呕吐反应灵敏；主要组织相容性抗原（RhLA)与人的HLA相似；能用手操纵工具;是脊髓灰质炎疫苗研究鉴定的动物

九.小型猪：偶蹄目;常年多发情;妊娠期114,哺乳期1个月;是皮肤烧伤实验研究的首选动物;平均体温为38℃

十.沙鼠： 啮齿目,大小介于大、小鼠之间，成年重78克；常年多发情；性成熟10-12月；平均寿命2-4年;有自发性癫痫病；可建立脑缺血模型;应激时肾上腺释放糖皮质激素和黄体酮

十一.其它：牛羊属于偶蹄目，草食性多胃动物。马属于奇蹄目.鼠兔与家兔体形相似,是草食动物;有换毛现象;

 动物标记中染色法最简单、适用于小动物短期实验；常用染色液：苦味酸、硝酸银、品红；染色编号方法：先

左后右，先上后下，单一颜色可标记1-10号；烙印常用溶于酒精的黑墨染色；还有耳缘剪孔法

 局部麻醉常用浸润麻醉。大小鼠豚鼠肌肉注射部位：大腿外侧面。腹腔注射常选择在腹白线两侧

 大小鼠尿液采集适宜用代谢笼，采集未污染尿液则应采用导尿法；大小鼠大量采血常采用股动脉采血

 犬、猫的皮下注射一般在大腿外侧，静脉注射不超过10ml

 小鼠（20g）一般灌胃不超过0.8ml、腹腔注射不超过1.0ml、静脉注射不超过0.8ml

 大鼠一般灌胃不超过5ml、腹腔注射不超过4ml、静脉注射不超过4ml

 静脉注射兔:耳缘静脉，最大容量10ml;猴:皮下浅层静脉(小隐、股、头静脉），最大容量20ml；犬最大容

量100ml。肌肉注射最大给药量猴：3ml；犬：4ml。兔少量多次采血一般为耳缘静脉采血

 动物实验中，去除被毛的方法有拔毛法、剪毛法、剃毛法和脱毛法；小动物一般采用剪毛法、大动物采用剃毛

法

 吸入麻醉常用乙醚、氯仿；腹腔和静脉麻醉一般持续时间长，过程平稳，常用巴比妥类、氯氨酮、水合氯醛、

氨基甲酸等；全身麻醉时一般禁食不少于8小时

 化学药物致死最好采用CO

2、KCl；家兔处死常用空气栓塞法

动物模型按产生原因分为：

 自发性模型：应用价值高，与人类相应疾病相似程度高，但来源困难，种类有限

 诱发性模型：来源多，条件易控制、但相似程度稍差；诱发性肿瘤模型分为原位和异位诱发

 抗疾病模型：特定疾病不在某动物身上发生

 生物医学模型：某些动物特殊的生理结构如兔的胸腔结构

 按中医分类：阴虚、阳虚、气虚、血虚、肾虚、厥脱症

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 裸鼠为先天性无胸腺，常用于人体肿瘤移植研究 CBA/CIH为先天性B淋巴细胞功能缺陷。Beige小鼠为先天性NK细胞功能缺陷 SHR为自发性高血压大鼠，适合筛选抗高血压药物 一般幼龄动物对实验因素较为敏感，慢性实验因周期长而通常选用幼龄动物。一般实验都选用成年动物 清洁动物是国内科研标准动物，而SPF动物是国际公认的标准动物 一般来说，淡水中生活的动物尿液是低渗的，海水中生活的动物尿液是等渗的，陆地上生活的动物尿液是高渗的，特别是沙漠中生活的动物，这种倾向性更明显 猪：皮肤结构与人相似、适合做烧伤实验、人烧伤后的敷盖物以及皮肤病的研究；冠状动脉循环与人类似，食用高胆固醇食物易出现动脉粥样硬化典型病灶 猫：刺激性排卵；适合做神经节传导阻滞影响的药物实验及观察药物对循环系统的作用等实验犬 ：是红绿色盲，不能以红绿作为条件刺激物来进行条件反射实验；有呕吐反射；长期毒性实验中大动物实验常选；易于调教，短期训练即可较好配合实验，适合慢性实验；适宜实验外科学研究；可用压迫膀胱法集尿 豚鼠：不能合成维生素C；对人型结核杆菌高度易感，是结核病研究首选动物；也是镇咳药筛选试验的首选动物；气管平滑肌对致痉剂和药物最敏感，常作为支气管扩张药物研究选用动物； 家兔：减压神经独立分支，适合观察减压神经对心脏影响试验；适宜做发热和检查致热源研究；刺激性排卵；常用于制备抗血清；家兔的胸腔中央有一层很薄的纵膈膜将胸腔分为左右两部，互不相通，两肺被肋胸膜隔开，心脏又有心包胸膜隔开；也是心血管疾病研究的较好模型；不宜做利尿或抗利尿药物研究；没呕吐反射；食用高胆固醇高脂肪饲料后易形成动脉粥样硬化及高脂血症模型 大鼠：无胆囊，适合做胆管插管收集胆汁，进行消化功能的研究；常选做长期毒性实验 地鼠：中国地鼠易产生真性糖尿病；小鼠：适合于各类唇裂、腭裂研究。青蛙和蟾蜍：反射弧实验 获得遗传工程的基本技术手段:显微注射转基因、基因定位突变技术、基因化学诱变技术。其中显微注射法是将外源目的基因注射到受精卵雄原核内 模式生物：果蝇、线虫、小鼠、斑马鱼、酵母，其中小鼠是研究人类基因功能的理想动物 基因敲除动物中研究最多最深入的是基因敲除小鼠。小鼠是继人之后第二个完成基因组测序的动物 病毒：自然界最小微生物；在PH为7时较稳定；对干燥的抵抗力与病毒的种类及干燥的方法有关；多数能保存于50%的甘油中,确诊病毒可通过检查包涵体等方法来确定。 细菌：有球状、杆状和螺旋状；有细胞壁；水是主要成分，固形物主要由C、H、O、N组成，占总重量的75-80%；比重一般大于1；PH值可影响其代谢活动；高温是有效的灭菌方法 实验动物的传染病发展过程分为：潜伏期、前驱期、明显期（发病期）和转归期 传染源、传播途径和易感动物，称为传染锁链。各类动物应分室饲养，以防交叉感染 饲养和兽医人员应每年进行健康检查。实验动物的隔离措施主要用于新引入的动物 隔离是为了控制传染源，隔离场所应离开动物繁殖区。检疫的目的是检查有无潜在性疾病的存在 新引进的动物应有供应商的的实验动物质量合格证书。新引进的灵长类动物要特别防止B型疱疹病毒 新引进的犬必须有犬瘟热、传染性肝炎、犬细小病毒等免疫证明 灭菌方法有热灭菌法、冷灭菌法和Co60辐照灭菌法，消毒不能杀死细菌的芽孢，比灭菌的范围窄 湿热高压灭菌：121℃，15min，干热高压灭菌：160 ℃ ，45min，预真空高压灭菌： 121℃，3min ，低压蒸汽加甲醛灭菌法：70-80℃，2h熏蒸消毒法一般为：15ml/m3福尔马林加7.5克高锰酸钾,熏蒸时室温应保持25 ℃,熏蒸后须静置24-48h,后在通风2-3天。80℃热消毒药水清洗是良好的消毒方法 实验动物饲养或实验室进行喷雾消毒后关闭门窗,保持2-3h;门窗、墙壁等用中性洗涤液洗刷，必要时可用2%的热烧碱水洗涤，在高压水冲洗 鼠痘：又称脱脚病，可经皮肤伤口浸入机体，小鼠感染后肝、脾明显肿大，康复后也会通过粪便长期排毒，从而污染环境能够使病毒广泛传播。 淋巴细胞性脉络丛脑膜炎：只有持续感染 的小鼠和急性感染的金黄地鼠才会传播病毒；感染该病毒的小鼠，大脑型最为表现为后肢强直性伸展；小鼠感染并康复后终生含高滴度的病毒，可经唾液、鼻分泌物及尿液向外排毒，同时该小鼠可成为无症状的带毒者，并通过子宫和乳汁传给后代，其后代可成为终生带毒者；人感染主要表现为流感症状和脑膜炎 仙台病毒：动物感染后肺部病变明显，鼠肺呈杨梅色，易与浸润性肺癌相混淆；动物体液免疫和细胞免疫功能普遍下降，妊娠大鼠会出现胚胎死亡；诊断主要通过免疫学方法，可采用过滤帽笼盒及剖宫产方法使动物免受感染 流行性出血热：自然宿主为小型啮齿类动物，污染尘埃飞沫形成气溶胶吸入感染是其最主要传播途径；兔病毒性出血热在自然条件下空气传播是主要传播方式，其主要预防方式为定期注射组织灭活疫苗 肝炎病毒：鼠肝炎多数呈亚临床或隐形感染，可改变各种免疫参数，ELISA及免疫荧光法可作为特异性诊断；症状可见尿色变深等；嗜神经型常引起中枢神经系统坏死；犬病毒性肝炎传染方式很多，但不能通过呼吸道传播 犬瘟热：可通过 消化道、呼吸道传播；主要表现双相热型，即先升高，持续两天后降至正常维持2-3天后再

升高；我国广泛使用的疫苗是鸡胚细胞培养弱毒疫苗

 犬细小病毒：表现为急性出血性肠炎和非化脓性心肌炎，3-4周龄仔犬多呈急性心肌炎症状，病死率高达

80-100%；主要通过直接接触或污染饲料由消化道传播；肠炎型感染后出现腹泻，粪便呈灰黄色液体，最后因心衰和酸中毒而死

 狂犬病：流行呈连锁性特征，病犬终因局部或全身麻痹而死；犬一旦发病即扑杀，并对周围环境彻底消毒  B病毒：恒河猴是自然宿主，幼猴感染后可能由于母源抗体免疫而呈现亚临床症状；可引起人致死性脑感染  沙门氏菌：人畜共患病，实验动物中常见感染为鼠伤寒和肠炎沙门氏菌病；患病动物和带菌者是主要传染源  布氏杆菌：可致动物流产。多杀性巴氏杆菌：可使动物发生出血性败血症

 支原体:幼龄动物易感，常定居于动物呼吸道和生殖道；环境中氨浓度过高可促进其生长，继而促进肺炎和中

耳炎的发生。志贺氏菌：实验动物中主要危害猕猴，对人可引起细菌性痢疾

 真菌生长最适温度为37℃，实验动物皮肤真菌感染的传播方式主要为接触感染，一旦感染后，实验动物须全群

淘汰，环境彻底消毒。寄生虫成虫寄生的宿主为终末宿主。实验动物感染弓形虫后常出现流产或死胎现象  兔球虫病主要以肠道传播，3月龄的家兔最易感，可感染人的球虫叫等孢子球虫

 血液寄生虫主要通过节肢动物作为媒介传播。寄生虫感染动物后，常引起血液中嗜酸性粒细胞增多。

多选题

 ICLAS的目标、实验动物科学及实验动物医学、比较医学的研究内容、实验用动物范畴、实验动物生产的趋势、

功能基因组学的作用、动物福利的内容与要素、从业人员的范畴与要求、比较医学研究目的、种子中心的条件、主要任务、国内实验动物领域的网站、国家实验动物质量控制标准、有关许可证说法不正确的——全选  保种在2000种以上的单位：Jackson实验室、NIH。21世纪动物实验将形成开放性、区域性的服务网络  3R是指：减少、替代、优化。实验动物按遗传控制分为：近交系、封闭群、杂交群、突变系

 实验动物按微生物控制分为：普通、清洁、SPF、无菌动物。实验动物许可证包括：生产和使用许可证  我国实验动物质量保证体系包括：国家和地方的质量检测中心、国家种子中心、有关法令规章

 由科技部颁发的有关实验动物的管理法规：除《北京市实验动物管理条例》

 动物的外貌特征、毛色、品系名称、生活习性、生物学特性、饲养管理注意、应用领域、近交系或封闭群动物、

昼伏夜出动物、常年多发情动物、小鼠的发情周期所分阶段、中国地鼠的近交系品系、判断猕猴是否怀孕的方法、长爪沙鼠的别名、动物有什么样的特性、爬行类的食性、鼠类的哺乳期均为21天——全选

 关于鱼的生物学特性的说法、鱼在肿瘤学研究的说法、蛙的应用、马的研究应用、马在遗传病研究的应用——

全选。所有鼠类均属于哺乳纲、啮齿目。判断雌性大小鼠交配过的方法：阴道涂片和阴道栓塞检查

 雌性大小鼠只有在发情前期与发情期才接受交配行为。不能合成维生素C的是豚鼠与猕猴

 没胆囊的动物：大鼠、中国地鼠。冬眠的动物：金黄地鼠、青蛙、旱獭、蟾蜍

 青蛙、蟾蜍的生产过程有变态现象。不适宜作为实验用的豚鼠：除英国种外

 家兔属哺乳纲、兔形目。金黄地鼠的应用：除不能用作糖尿病研究外。刺激性排卵的动物：家兔、猫  有换毛现象的动物：兔、猫、鼠兔、犬。有假妊娠现象的动物：地鼠、兔

 草食性动物：豚鼠、兔、鼠兔、长爪沙鼠。家兔靠耳、呼吸来散热。犬与猫、都属于哺乳纲、食肉目

 犬的发情季节：春、秋，属于季节性发情；猫的发情季节：春、秋、冬，也属于季节性发情；除犬、猫外其他

动物都是常年多发情。猕猴属哺乳纲、灵长目。有颊囊的动物：猕猴、地鼠

 长爪沙鼠属于：哺乳纲、啮齿目、仓鼠科。鼠兔的换毛季节一般在冬、夏季

 旱獭属于哺乳纲、啮齿目、松鼠科。靠呼吸散热的动物：犬、鸡。豚鼠的别名：除黄耗子

 群居性好的动物：除兔。树鼩属哺乳纲、灵长目，幼年树鼩对轮状病毒不敏感

 可用作人脱发研究的动物：树鼩、稀毛小鼠、裸鼠。鸡属于鸟纲、鸡形目；鸽属鸟纲、鸽形目

 猫与鸽的视觉很敏锐。鱼在水中通过皮肤、鳃或肺进行气体交换

 牛、羊是草食性多胃动物，也是反刍动物，马、兔则是草食性单胃动物。牛、羊、猪都是偶蹄目，马属奇蹄目  变温动物：鱼、蛇。实验动物病毒的分类、确诊病毒的方法、传染性疾病的危害、传染病流行强度的形式、主

要消毒方式、寄生虫引起的人畜共患病、寄生虫检测方法、水平传播方式、垂直传播的疾病——全选

 病毒性疾病：流行特点除B病毒（3）外，其余全选；对实验的影响——全选；临床症状中除淋巴细胞性脑膜

炎、鼠肝炎、狂犬以及B病毒（3）外其余全选。

 病毒：对酸碱的抵抗力差别大，对碱更敏感；对一般抗生素不敏感（错的选项）

 细菌分为螺旋菌、杆菌以及球菌；其生长需要氧气、二氧化碳气体。传染锁链：传染源、传播途径以及易感动

60物。垂直传播途径：经胎盘、卵及产道传播。主要灭菌方式：热、冷、Co辐照。小鼠淋巴细胞性脉络从脑膜

炎主要症状：没有皮肤型；人感染的症状：流感样、脑膜炎

 鼠肝炎的临床症状：除嗜肺型肝炎病毒可引起肝坏死。犬瘟热常用的免疫接种部位：皮下、肌肉

 犬细小病毒的实验室诊断：电镜与免疫电镜观察、血凝和血凝抑制试验。狂犬病的临床表现：除极度喜饮水  预防狂犬病措施：接种、一旦发病即报告病情及扑杀动物，消毒环境

 犬病毒性肝炎分为：犬肝炎型、犬呼吸道型；其传播途径：消化道、外寄生虫为媒介；检测其抗体的方法：除

荧光法；其危害：不危及实验人员，并不对所有温血动物致病（犬发病或死，改变酶系统及免疫反应）  猴B病毒流行特点:除不同性别感染有差别；其临床症状：除多数猴临床症状明显

 细菌性疾病：流行特点中布氏杆菌、沙门菌以及支原体——全选；临床症状——全选；对实验的影响除支原体

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 （3）外全选；预防措施中结核、支气管败血波氏杆菌——全选 泰泽氏病流行特点：除与气候、饲料因素等无关。巴氏杆菌病临床症状：除神经性疾病 支原体病病原体特征：除营养要求不高。支原体感染动物的影响：除动物大量死亡 肺炎克雷伯杆菌流行特点：除人 不可感染。志贺氏菌病流行特点：除呈散在或地方流行 支气管败血波氏杆菌病的病原菌：除支气管波氏杆菌 棒状杆菌病的流行特点：除各品种间无差异；其预防措施：除对动物定期预防接种 沙门菌常见感染：鼠伤寒、肠炎沙门菌。实验动物易感的支原体：除生殖支原体 隔离措施主要用于：除将要死亡的动物。感染性设施的SOP包括——全选 鸡胚不能生产的疫苗：猪瘟、猪丹毒。真菌按形态学特点分为：丝状及酵母状真菌 致病性真菌中常见：浅部与深部真菌。真菌对机体的影响主要通过：直接影响和污染食物或饲料间接影响 寄生虫按对宿主的选择性分为：单宿主和多宿主；按对宿主及部位的适应性分为：固需和兼性寄生虫；按寄生时间分为：暂时和永久寄生虫；按寄生部位分为：体内和体外寄生虫 寄生虫的成虫和幼虫寄生的宿主分别成为：终末宿主和中间宿主。寄生虫感染的来源：中间宿主，垫料、水和饲料，传播媒介。对寄生虫的预防措施：驱虫、环境卫生及严格的管理制度。实验动物真菌性疾病：皮肤真菌感染、组织胞浆菌感染 实验动物感染的真菌主要有：须发癣、小孢子菌。组织胞浆菌的实验室确诊：荧光抗体查咽喉分泌物、分离培养鉴定病原体。蠕虫病的诊断：生前、死后诊断，死后诊断的手段：全身性蠕虫剖解、个别脏器剖解 实验动物血液寄生虫主要伊氏锥虫、焦虫、住白细胞虫。实验动物粪原虫检测主要是对秋虫卵囊及结肠小袋虫的检查。实验动物中，小鼠、地鼠对弓形虫最敏感；弓形虫诊断：病原学、血清学；治疗：磺胺类药物与抗菌增效剂合用效果好。兔球虫分为：肠球虫、肝球虫； 常见体外寄生虫：螨、虱、蚤等；实验动物感染后会引起：贫血、繁殖力下降 健康动物通过：接触患病动物或带有螨虫的用具而感染螨虫；感染后的症状除皮肤发炎外还有剧痒、脱毛 痒螨寄生于：皮肤表面和外耳道；疥螨寄生于：皮下、腹股沟及被毛深部 血液寄生虫易感动物：犬、猫；实验动物常见血液寄生虫有：钩虫、丝虫 对寄生虫的防控，消除传染源、切断传染途径是行之有效的方法 大小鼠血液采集方法、猴采血方法、动物安乐死原则、实验用药的影响因素、对照的方法、动物实验中注射方式、影响实验结果的环境因素、动物昼夜变化的指标、裸鼠的特征、一般药理研究选用的动物、一般生殖毒性观察的内容、长期毒性的目的、影响实验结果的动物因素、环境因素——全选 染色法错误的是：除单一颜色可标记1-10；染色常用的染色液：除10%的氨基黑溶液 常用编号方法：除拔毛法。去除被毛方法：除烙印法。注射用麻醉药：除安定。豚鼠静脉注射部位：除尾静脉 猪静脉注射：耳静脉、颈静脉。大小鼠、豚鼠皮下注射：颈后肩胛间、腹部两侧 家兔皮下注射：背部、耳根部。家兔肌肉注射：除前肢肌肉。剪尾采血正确的：除大鼠每次可采2ml 眼眶后静脉丛采血：除垂直从眼内角刺入。犬常用采血方法：头静脉、小隐静脉。集尿方法：除 膀胱穿刺 处死动物常用：除击打烙印法。肿瘤研究选择动物注意：除年龄、体重和性别 动物尿液：草食性：碱性、粘度高；肉食性：酸性、特殊臭味；高渗：陆地、沙漠生活的动物 犬不适合眼和血管刺激试验。适合进行外周循环观察的动物及部位：除大鼠耳廓 吗啡对小鼠、猫产生中枢兴奋，其他动物为抑制。药代动力学测定选用动物：犬、猴。药物分布：小鼠、大鼠 一般药理研究观察循环和呼吸不宜用：小鼠、兔。促智药一般用：成年大小鼠 麻醉剂：的卡因、氯胺酮、水合氯醛；复苏与抢救药：美解眠、戊四氮、碳酸氢钠、肾上腺素 镇痛药：成年雄性大小鼠。无呕吐反射：兔、大小鼠、豚鼠。利尿药或抗利尿药研究：大鼠、犬 药物对循环系统作用机制分析：猫、猴。生殖毒性包括：除哺乳期毒性 致畸敏感期毒性观察：除雌性交配能力。围产期毒性观察：除胎仔的外观、骨骼畸形。皮肤病研究：除青蛙 动物模型意义、设计原则、诱发模型的种类、影响模型质量的因素、裸大鼠用于肿瘤移植研究的优势——全选 T淋巴细胞功能缺陷：裸大鼠、裸小鼠。动物肿瘤诱发方式：原位、异位诱发 获得遗传工程动物的技术手段、转基因动物的应用——全选。已完成测序的哺乳动物：小鼠、人 实验动物微生物质量控制的目的、无菌动物的特征——全选

推荐第4篇：实验动物房管理制度

实验动物房管理规定

1、动物进入动物房后，应根据动物种属、日龄以及实验目的不同分笼，在笼上标记清楚动物数量、实验目的、实验时间等，并必须标明负责人。不允许出现无名笼子。

2、实验人员进入实验动物房原则上必须穿工作服，保持安静，开关门等动作轻柔，更不得大声喧哗。

3、动物饲养必须保证排风畅通，合理光照（内间的日光灯会自动调节亮度，大家只要保证它处于开的状态就好），饲养器具要摆放整齐。饲养环境应保持干净，垫料一周至少更换一次，以免造成疾病传播。垫料更换的时间统一定为周五上午，有事不能更换的人员应委托他人予以更换。

4、实验人员原则上应该每天早晚到实验动物房查看卫生，添加水料，检查动物健康程度，若有死亡动物必须及时拣出，用手套包装起来放到433门口冰箱的下面最底层，非正常死亡应及时上报。

5、值日人员每周对动物房进行清扫，清扫时先把外间的地面打扫一下，然后把动物有序放到外间。最后清扫内间地面，并用拖把拖一下地面，之后照射紫外40分钟。再把动物有序原位放回。值日时间定为每周五的下午，具体时间由值日生个人决定。

6、实验人员要爱护动物，禁止动作粗暴。

7、实验用过的废弃物、垫料、动物尸体等必须立刻清理并放入指定位置，不得随意丢弃。尤其垫料更换后必须移出动物房，否则会污染动物房的环境。观察生存率的实验也不允许动物尸体留放在动物房，必须第一时间清出。

8、用过的鼠笼必须及时清洗消毒并放置到制定位置，若有事不能及时清洗，也必须先把垫料清出动物房，否则不允许在动物房内放置。

爱护动物人人有责！

维护好动物的生活环境，动物才会回馈好的数据！

推荐第5篇：动物实验常用手术器械

3.1 动物生理实验常用手术器械 3.1.1 常用手术器械

动物生理学实验常用手术器械与医学外科手术器械大致相同,但也有一些专用器械.现仅介绍常规的手术器械。

(1)手术刀 手术刀主要用来切开皮肤和脏器。手术刀片有圆刃、尖刃和弯刃三种。刀柄也分多种，最常用的是4号刀柄和7号刀柄（图3.1-1）。可根据手术部位、性质的需要自由拆装和更换变钝或损坏的手术刀片（图3.1-2）。

持刀的方式有4种(图3.1-3)，其中“执弓式”是一种常用的的持刀方式。其动作范围广泛而灵活，用于腹部、颈部或股部的皮肤切口。

(2)手术剪和粗剪刀 手术剪分钝头剪、尖头剪。其尖端有直、弯之分。主要用于剪皮肤、肌肉等软组织。也可用来分离组织，即利用剪刀尖插入组织间隙，分离无大血管的结缔组织。另外，还有一种小型的眼科剪，主要用于剪血管和神经等软组织。一般

说来，深部操作宜用弯剪，不致误伤。剪线大多为钝头直剪，剪毛用钝头、尖端上翘的。正确执剪姿势是用拇指与无名指持剪，食指置于手术剪的上方（图3.1-4）。

粗剪刀，为普通的剪刀。在蛙类的实验中，常用来剪蛙的脊柱、骨和皮肤等粗硬组织。

(3)手术镊 手术镊种类很多，名称也不统一，常用的有无齿镊和有齿镊两种,用于夹住或提起组织，以便剥离、剪断或缝合。有齿镊用于提起皮肤、皮下组织、筋膜、肌腱等较坚韧的组织，使其不易滑脱。但有齿镊不能用以夹持重要器官，以免造成损伤。无齿镊用于夹持神经、血管、肠壁或其他脏器,较脆弱组织，而不致使之受损伤。正确执镊方法如图3.1-5，用力适当地把持着。

(4)血管钳 血管钳又称止血钳，有直、弯、带齿和蚊式钳等数种。主要用于夹血管或止血点，以达止血的目的。也用于分离组织、牵引缝线，把持或拔缝针等。正确持钳和持剪方法相同（图3.1-6）。开放血管钳的方法是利用右手已套入血管钳的拇指与无名指相对挤压，继而两指向相反的方向旋开，放开血管钳(图3.1-7)。

(5) 骨钳 在打开颅腔和骨髓腔时，用于咬切骨质。

(6)颅骨钻 用于开颅时钻孔。

(7)气管插管 急性动物实验时，插入气管，以保证呼吸通畅，或做人工呼吸。将一端接气鼓或换能器，可记录呼吸运动。

(8)血管插管 有动脉插管和静脉插管。一些小型动物的动脉插管可用16号输血针头磨平来替代。在急性实验时插入动脉，另一端接压力换能器或水银检压计，以记录血压。静脉插管插入静脉后固定，以便在实验过程中随时用注射器向静脉血管中注入药物和溶液。

(9)金属探针 专门用来毁坏蛙类脑和脊髓。

(10)玻璃分针 专用于分离神经与血管等组织。

(11)蛙心夹 使用时将夹的前端在蛙心室舒张时夹住心室尖，尾端用线系在换能器（或扛杆）上。

(12)动脉夹 用于阻断动脉血流。

(13)蛙板 一块20 cm×15 cm的木板，用于固定蛙类。

各种手术器械使用后，都应及时清洗，齿间、轴间的血迹也应用小刷刷洗干净。洗净后用干布擦拭干，忌用火烤烘干或重击。久置不用的金属器械应檫油保护。 3.1.2手术器械的消毒方法

在慢性实验中，手术器械必须进行事前消毒。常用的灭菌和消毒方法有煮沸消毒法、高压蒸汽消毒法和化学药品消毒法。

(1)煮沸消毒法 是比较简单方便的消毒方法，除要求速干的物品外，可广泛地应用于多种物品的消毒。一般用蒸馏水加热，水沸3-5分钟后将器械放到消毒锅内，等到第二次水沸时计算时间，15分钟可以将一般的细菌杀灭，但不能杀灭具有顽强抵抗力的细菌芽胞。对怀疑有芽胞污染的器械，必须煮沸60分钟以上。有时为了提高消毒效果，可在水中加入2% 碳酸氢钠，可以提高水的沸点至102～105 ℃左右。这样，既可以加强灭菌能力，并能防止金属器械生锈（但对橡胶制品有害）。煮沸灭菌时，器械或物品应放在水面以下，煮沸器的盖子应关闭严密，以保持沸水的温度。

(2)高压蒸汽灭菌 高压蒸汽灭菌法需要特制的灭菌器。通常用蒸汽压15～20

lb/in2，温度可达121.6～126.6 ℃，维持30分钟左右，能杀灭所有的细菌，包括具有顽强抵抗力的细菌芽胞，因此是比较可靠的灭菌方法。更高的压力或更长的时间，并无必要，相反有可能损坏物品的质量，尤其不宜于橡胶制品和锐利器械的灭菌。

(3)化学药品消毒法 做为灭菌的手段，化学药品消毒法，并不理想，其消毒的能力受药物的浓度、温度、作用时间等因素的影响。但化学药品消毒法不需特殊设备，使用方便，尤其对于某些不宜用热力灭菌的用品的消毒，仍不失为一个有用的补充手段。

器械在浸泡入化学消毒剂之前，应该将沾染污物洗净，尤其是油脂覆盖的器械，妨碍化学药品对器械的消毒作用，所以应该事先仔细将油脂擦净。

为了避免化学消毒剂对组织的有害作用，消毒后的器械在使用前应该用开水冲洗干净。 常用的化学消毒剂有：①LJ-强化戊二醛（加入亚硝酸钠可防锈），②70%酒精（不适宜金属器械的消毒），③0.1%新洁而灭(加入亚硝酸钠可防锈)，④酶皂溶液,⑤甲醛溶液等。浸泡金属器械的时间不应小于30 min,除酒精、新洁尔灭外，其它消毒剂消毒的器械在使用前应注意用无菌盐水冲洗干净。

推荐第6篇：动物生理学实验内容

三.实验内容

实验一 生理学实验的基本操作技术 1.目的要求

1.1 掌握生理学实验的基本操作技术。 1.2 了解生理学实验的常用仪器。 2.实验器材

手术器械、刺激器、四通道生理记录仪、换能器等。 3.实验内容

了解生理学实验中常用的手术器械及其用途，学习活体解剖技术；了解生理学实验的常用仪器（刺激系统、探测系统、生理信号的显示采集与处理系统）及其用途。

实验二 坐骨神经——腓肠肌标本的制备 1.目的要求

1.1掌握蛙类动物双毁髓的实验方法。

1.2 掌握坐骨神经——腓肠肌标本的制备方法。 2.动物与器材 蟾蜍、常用手术器械。 3.实验内容

学习蛙类动物双毁髓的实验方法，制备有兴奋性的坐骨神经——腓肠肌标本并检测其兴奋性。

实验三 刺激强度与肌肉收缩的关系 1.目的要求

1.1 初步掌握神经——肌肉实验的电刺激方法及肌肉收缩的记录方法。 1.2 初步掌握刺激器、四通道生理记录仪、换能器的使用方法。 2.动物与器材

蟾蜍、手术器械、刺激器、四通道生理记录仪、换能器。 3.实验内容

观察刺激强度与肌肉收缩反应的关系并分析，学习刺激器、四通道生理记录仪、换能器的使用方法。

实验四 骨骼肌收缩的总和与强直收缩 1.目的要求

1.1 掌握神经——肌肉实验的电刺激方法及肌肉收缩的记录方法。 1.2 掌握刺激器、四通道生理记录仪、换能器的使用方法。 2.动物与器材

蟾蜍、手术器械、刺激器、四通道生理记录仪、换能器。 3.实验内容

观察刺激频率与肌肉收缩反应的关系并分析，学习刺激器、四通道生理记录仪、换能器的使用方法。 实验五 血红蛋白含量的测定 1.目的要求

掌握测定血红蛋白含量的基本方法——比色法。 2.实验器材

采血针、血红蛋白计、0.1mol/L盐酸溶液、一次性20µl定量毛细采血管、滴管、玻璃棒、75％酒精棉、蒸馏水。

3.实验内容

用比色法测定人体血红蛋白含量。

实验六 血细胞的计数 1.目的要求

学习红细胞、白细胞的人工计数方法。 2.实验器材

采血针、红白细胞稀释液、一次性20µl定量毛细采血管、滴管、玻璃棒、75％酒精棉、显微镜等。 3.实验内容

人工计数人体血液中的红细胞数和白细胞数。

实验七 ABO血型的鉴定 1.目的要求

学习ABO血型的鉴定。 2.实验器材

采血针、标准血清、双凹玻片、滴管、玻璃棒、75％酒精棉等。 3.实验内容

观察红细胞凝集现象，掌握ABO血型鉴定的原理，复习输血的一般原则。

实验八 蛙类心搏过程的观察与心搏起源 1.目的要求

1.1 学习暴露蛙类心脏的方法，熟悉心脏的结构。 1.2 学习在体蛙类心脏活动的记录方法。 2.动物与器材

蟾蜍、刺激器、四通道生理记录仪、换能器等。 3.实验内容

采用斯氏结扎法结扎蛙类心脏，观察心脏各部位节律性活动的时相及频率；记录心搏曲线，根据各部位节律性活动的时相及频率和心搏曲线分析蛙类心脏的心搏起源。

实验九 蛙类心室肌的期外收缩与代偿间歇 1.目的要求

1.1 了解心肌的生理特性。 1.2 通过实验阐述心肌产生期外收缩的条件与代偿间歇出现的原理。 2.动物与器材

蟾蜍、刺激器、四通道生理记录仪、换能器等。 3.实验内容

观察心室在收缩活动的不同时期对额外刺激的反应，分析心肌兴奋性的变化及代偿间歇的发生原理。

实验十 动脉血压的直接测定及血压调节 1． 目的要求

学习直接测定家兔动脉血压的急性实验方法。 2.动物与器材

家兔、四通道生理记录仪、换能器、手术器械、刺激器等。 3.实验内容

观察交感神经、迷走神经、减压神经对动脉血压的影响并分析，观察肾上腺素、乙酰胆碱等因素对动脉血压的影响并分析。

实验十一 人体动脉血压的测定 1.目的要求

学习并掌握间接测量人体血压的原理和方法。 2.实验器材 血压计、听诊器。 3.实验内容

间接测量人体血压并观察运动、姿势、外界环境、情绪等因素对动脉血压的影响。

实验十二 人的心音听诊 1.目的要求

学习心音听诊的方法。 2.实验器材 听诊器。 3.实验内容

学习心音听诊的方法，识别第一心音与第二心音。

实验十三 人体心电图描记 1.目的要求

学习心电图的描记和心电图波形的测量方法。 2.实验器材

心电图机、电极夹、导电糊。 3.实验内容

描记人体心电图，了解人体正常心电图各波的波形及其生理意义。

实验十四 呼吸通气量的测定 1.目的要求

掌握呼吸通气量的测定方法。 2.实验器材

单筒肺量计、记录纸、橡皮接口、鼻夹、75％酒精、酒精棉球。 3.实验内容

测量潮气量、补吸气量、补呼气量、肺活量。

实验十五 家兔呼吸运动的调节 1.目的要求

学习测定家兔呼吸运动的方法 2.动物与器材

家兔、恒温手术台、刺激器、四通道生理记录仪等。 3.实验内容

观察并分析肺牵张反射；观察并分析增加无效腔、CO

2、缺氧等因素对呼吸运动的影响。

实验十六 尿生成的调节 1.目的要求

掌握输尿管插管技术，学习哺乳动物尿液生成的调节因素。 2.动物与器材

家兔、手术器械、恒温手术台等。 3.实验内容

观察并分析生理盐水、肾上腺素、葡萄糖、抗利尿激素等因素对家兔尿量的影响。

实验十七 视野的测定 1.目的要求

掌握视野计的使用方法和视野检查方法。 2.实验器材

视野计、视标（白色、红色、绿色）、视野图纸、铅笔。 3.实验内容

用不同颜色的视标测定自己的视野，并分析不同颜色视标下视野范围大小不同的原因。

实验十八 盲点的测定 1.目的要求

学习盲点的测定方法。 2.实验器材

白纸、铅笔、视标（白）、尺子、遮眼板。 3.实验内容

测定自己的盲点，证明盲点的存在，分析盲点产生的原因并计算盲点所在的位置和范围。

推荐第7篇：实验动物许可证管理条例

云南省实验动物许可证管理条例

( 2007 年7 月27 日云南省第十届人民代表大会

常务委员会第三十次会议通过）

第一章

总则

第一条

为了规范实验动物管理工作，保证实验动物的质量，维护公共卫生安全，根据国务院批准的《实验动物管理条例》和有关法律、法规，结合本省实际，制定本条例。

第二条

本省行政区域内从事实验动物的生产、使用和监督管理等活动，应当遵守本条例。

第三条

本条例所称实验动物，是指经人工饲育，对其携带的微生物及寄生虫实行控制，遗传背景明确或者来源清楚，应用于科学研究、教学、生产、检定以及其他科学实验的动物。

第四条

省人民政府科学技术行政主管部门负责本省行政区域内的实验动物管理工作；州（市）人民政府科学技术行政主管部门协助管理本行政区域内的实验动物工作。

卫生、教育、农业、林业、环保、公安、工商、质量技术监督、食品药品监督等有关行政部门应当在各自职责范围内，做好实验动物管理工作。

第五条

实验动物按照国家标准实行分级分类管理。

实验动物质量标准分为四级：一级为普通级，二级为清洁级，三级为无特定病原体级，四级为无菌级（包括悉生动物）。

实验动物的质量监控执行国家标准；国家尚未制定标准的，执行行业标准；国家、行业尚未制定标准的，执行地方标准。

第二章

从事实验动物工作的单位和人员

第六条

从事实验动物工作的单位应当设立实验动物管理机构，配备专业技术人员，负责对实验动物项目的管理和对动物实验伦理审查。

第七条

从事实验动物工作的人员应当经过专业培训，并经省科学技术行政主管部门考核合格。

从事实验动物工作的人员应当遵守实验动物管理的各项规定。

第八条

从事实验动物工作的单位应当组织专业技术人员和技术工人参加实验动物相关专业的继续教育；根据专业技术人员的岗位特点和专业水平评定、晋升其专业技术职务；组织技术工人参加技术等级考核。

第九条

从事实验动物工作的单位应当对从事实验动物的工作人员采取安全防护措施，每年组织身体健康检查，确保工作人员的安全。

第三章

实验动物生产和使用

第十条

从事实验动物生产的单位和个人，应当取得省科学

技术行政主管部门颁发的 《 实验动物生产许可证 》 ，并在许可范围内进行相关活动。

实验动物生产许可证，适用于从事实验动物及相关产品保种、引种、繁育、供应、运输和经营。

第十一条

申请 《 实验动物生产许可证》 的单位和个人应当具备下列条件：

（一）实验动物种子来源于国家实验动物种子中心或者国家认可的保种单位、种源单位；

（二）实验动物的生产环境设施符合国家对不同等级实验动物的标准要求，具有保证实验动物及相关产品质量的基本检测手段；

（三）实验动物饲料、笼具、垫料、饮水等符合国家标准和相关要求；

（四）具有保证实验动物质量和正常生产的专业技术人员和技术工人；

（五）有健全的管理制度和相应的标准操作规程。

第十二条

从事实验动物保种、繁育的单位和个人，应当采用国际、国家认可的品种、品系和标准的繁育方法，其生产的产品应当取得质量合格证或者品质鉴定证书。

鼓励符合国家规定条件的单位申请建立保种或者种源基地，培育实验动物新品种、品系。

第十三条

动物实验需要使用野生动物的，应当经野生动物行政主管部门批准，并依法办理相关手续。

实验动物的建设项目和对环境有重大影响的动物实验，应当依法进行环境评价。

第十四条

不同来源、品种、品系，不同实验目的及其他可能相互影响的实验动物，应当分开饲养。

实验动物饲育室和实验室应当分开设立。 第十五条

从事实验动物保种、繁育、生产的单位和个人应当根据遗传学、微生物学、寄生虫学、营养学的要求和饲育环境的国家标准，定期对实验动物进行质量监测。操作过程和监测数据应当具有完整、准确的记录。

第十六条

从事实验动物生产的单位和个人，在供应、出售实验动物及相关产品时，应当出示实验动物生产许可证和提供质量合格证或者品质鉴定证书。

质量合格证应当标明实验动物或者相关产品的名称、等级、数量、质量检测情况、购买单位名称、出售日期等内容，由出售单位负责人签字并加盖公章。

第十七条

运输实验动物的工具和笼器具，应当符合所运输实验动物的微生物和环境控制标准。

不同品种、品系、性别和等级的实验动物，不得在同一笼器具内混合装运。 第十八条

使用实验动物从事科学研究、检定、检验以及利用实验动物生产的药品和相关产品的单位和个人，应当取得省科学技术行政主管部门颁发的《实验动物使用许可证》，并在许可范围内从事相关活动。

第十九条

申请《实验动物使用许可证》的单位和个人应当具备下列条件：

（一）实验动物的饲育、实验、观察及利用实验动物进行生产的环境及设施、设备符合国家标准和相关要求；

（二）实验动物饲料、笼具、垫料、饮用水等符合国家标准和相关要求；

（三）有经过专业培训合格的实验动物饲养人员和动物实验人员；

（四）有健全的管理制度和相应的标准操作规程；

（五）从事感染性、化学染毒、放射性实验及基因修饰研究、饲育、使用的，应当经有关主管部门认可。

第二十条

动物实验应当选用相应等级要求的实验动物，使用的实验动物及相关产品应当来自有实验动物生产许可证的单位和个人，并且质量合格。

同一间实验室不得同时进行不同品种、不同等级或者互有干扰的动物实验。 第二十一条

与实验动物有关的科研立项，科技成果的验收、鉴定、评奖，进行检定检验和以实验动物为原料或者载体生产产品的，应当把使用合格实验动物和具备相应等级的动物实验环境设施作为基本条件。

第四章

实验动物质量检测与防疫

第二十二条

从事实验动物质量及相关环境设施条件检测工作的质量检测机构，应当经质量技术监督部门计量认证合格。

检验机构应当执行国家检测标准、方法和操作规程，依法出具检验结果。 第二十三条

实验动物的预防免疫，应当结合实验动物的不同使用要求进行。

使用野生动物的，应当采取隔离检疫措施。

第二十四条

实验动物发生传染性疾病或者人畜共患疾病时，从事实验动物工作的单位和个人应当及时采取相应的预防控制措施，同时立即报告当地动物防疫行政部门或者卫生行政部门，并报当地科学技术行政主管部门备案。

第二十五条

从事实验动物相关工作的单位和个人，应当对实验过程中产生的废弃物和实验动物尸体进行无害化处理。

第五章

实验动物生物安全与实验动物福利

第二十六条

从事实验动物工作的单位和个人，应当遵守生物安全的相关规定，防止可能危及人身健康和分共卫生安全的实验动物及病原体流出实验动物环境设施，发生流出的，应当及时采取相应措施，并向有关部门报告。

开展病原体感染、化学染毒和放射性动物实验等工作，应当按照规定办理相关报批手续。

第二十七条

涉及动物实验伦理问题和物种安全的工作，应当符合国家有关规定。

第二十八条

从事实验动物工作的单位和个人，应当善待实验动物，维护动物福利，不得虐待实验动物；逐步开展动物实验替代、优化方法的研究与应用，尽量减少动物使用量。对不再使用的实验动物活体，应当采取尽量减轻痛苦的方式妥善处置。

第六章

实验动物管理与监督

第二十九条

申请实验动物生产、使用许可证的单位和个人，应当按照本条例第十条、第十一条、第十八条、第十九条的规定，向省科学技术行政主管部门提交申请材料。省科学技术行政主管部门在3日内作出受理或者不受理的书面决定。不受理的应当说明理由并书面答复申请人；受理的，应当在受理之日起45日内进行现场检查核验和组织专家评审；经专家评审合格的，应当在15日内作出行政许可决定并予以公示，不合格的，提出整改意见。

第三十条

省、州（市）科学技术行政主管部门对从事实验动物生产与使用的单位和个人进行监督检查；省科学技术行政主管部门应当公示监督检查结果。

第三十一条

省科学技术行政主管部门应当设立实验动物专家委员会，为实验动物管理工作提供咨询和服务。

省科学技术行政主管部门可以聘请实验动物质量义务监督员，协助对实验动物的生产与使用情况进行监督检查。

鼓励单位和个人向省科学技术行政主管部门举报违法从事实验动物生产和使用的行为。 第三十二条

省科学技术行政主管部门应当对从事实验动物生产和使用的单位和个人建立信用档案，并依法向社会公示实验动物单位和个人的信用信息。

第七章

法律责任

第三十三条

违反本条例第十条、第十八条的规定，不按照许可证的许可范围生产或者使用实验动物及相关产品的，由省科学技术行政主管部门责令停止生产、使用，限期改正，没收违法所得；情节严重的，吊销其许可证并予以公告。

未取得许可证，擅自从事实验动物生产、使用等活动的，由省科学技术行政主管部门予以通报，责令停止违法活动；没收违法所得，并处 2000 元以上 2 万元以下的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任。

第三十四条

从事实验动物工作的单位和个人，有下列情形之一的，由省科学技术行政主管部门责令限期改正；情节严重的，暂扣实验动物生产、使用许可证：

（一）安排未经专业培训合格的人员从事实验动物工作的；

（二）从事实验动物工作未采取防护措施的；

（三）对不同来源、品种、品系和不同实验目的实验动物不分开饲养或者实验动物饲育室和动物实验室不分开设立的；

（四）操作过程和监测数据的记录和统计报告不完整、不准确的；

（五）供应、出售实验动物及相关产品时，不出示实验动物生产许可证和提供质量合格证的；

（六）将不同品种、品系、性别和等级的实验动物，在同一笼器具内混合装运的；

（七）实验动物的环境设施、饲料、笼具、垫料、饮水不符合国家标准的；

(八）在同一间实验室同时进行不同品种、不同等级或者互有干扰的动物实验的；

（九）虐待实验动物的。

第三十五条

检验机构违反本条例第二十二条第二款规定的或者伪造检验报告的，按质量技术监督管理的法律、法规，承担相应的法律责任。

第三十六条

违反本条例第二十四条的规定，实验动物发生传染性疾病或者人畜共患疾病时，未及时采取相应的预防控制措施或者未立即报告有关部门的，由卫生行政部门或者动物防疫行政部门依照有关法律、法规给予处罚；情节严重的，由省科学技术行政主管部门暂扣其实验动物生产、使用许可证，限期改正；拒不改正的，吊销其许可证；构成犯罪的，依法追究刑事责任。

第三十七条

违反本条例第二十五条的规定，实验过程中产生的废弃物和实验动物尸体未进行无害化处理，影响公共卫生安全的，由环境保护行政部门依照有关法律、法规给予处罚；情节严重的，由省科学技术行政主管部门暂扣其实验动物生产、使用许可证，限期改正；拒不改正的，吊销其许可证；构成犯罪的，依法追究刑事责任。

第三十八条

违反本条例第二十六条的规定，发生可能危及人身健康和公共卫生安全的实验动物及病原体流出实验动物环境设施，未及时采取相应措施和未向有关部门报告的，由省科学技术行政主管部门暂扣其实验动物生产、使用许可证，限期改正；拒不改正的，吊销其许可证；构成犯罪的，依法追究刑事责任。 第三十九条

科学技术行政主管部门及其工作人员，有下列情形之一的，由其上级行政机关或者监察机关责令改正；情节严重的，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予处分；构成犯罪的，依法追究刑事责任：

（一）对符合法定条件的实验动物生产和使用许可申请不予受理的；

（二）不在办公场所公示依法应当公示材料的；

（三）在受理、审查、决定实验动物生产和使用许可过程中，未向申请人、利害关系人履行法定告知义务的；

（四）实验动物生产和使用申请人提交的申请材料不齐全、不符合法定形式，不一次告知申请人必须补正全部内容的；

（五）未依法说明不受理实验动物生产和使用许可申请或者不予许可理由的；

（六）对不符合法定条件的申请人准予实施实验动物生产和使用许可或者超越法定职权作出准予许可决定的；

（七）对符合法定条件的申请人不予实施实验动物生产和使用许可或者不在法定期限内作出准予许可决定的；

（八）在办理实验动物生产和使用许可、实施监督检查工作中，滥用职权、玩忽职守、徇私舞弊的。

第八章

附则

第四十条

本条例自2007年10月1日起施行。

云南省实验动物从业人员考核与培训管理办法

第一条

为加强和规范实验动物从业人员的管理，提高实验动物从业人员的专业素质，保证实验动物和动物实验的质量，依据《云南省实验动物管理条例》，制定本办法。

第二条

本办法所称的实验动物从业人员指从事实验动物生产、供应、经营和动物实验的科技人员、专业管理人员和技术工人，以及从事实验动物相关产品生产的质量技术负责人。

第三条

云南省科学技术厅（以下简称“省科技厅”）负责本省行政区域内实验动物从业人员的培训、考核管理工作，云南省实验动物管理办公室负责具体日常工作。

第四条

省科技厅委托相关单位开展全省实验动物从业人员的培训、继续教育等工作。从事实验动物相关工作的单位负责本单位实验动物从业人员培训的管理工作。

第五条

省科技厅制定和发布实验动物从业人员考试大纲和考试指南，并组织考试。

对考核合格人员，省科技厅在15个工作日内发放《云南省实验动物从业人员考核合格证》（以下简称《合格证》），取得《合格证》的人员，方可从事实验动物相关工作。 第六条

组织考试的管理人员应恪尽职守，严格执行考场纪律。

第七条

从事实验动物相关工作的单位，应加强对从业人员的岗位管理，不得安排未取得合格证的人员从事实验动物和动物实验工作。

第八条

《合格证》有效期5年。持证人员应接受继续教育，期满前经考核合格的，换发新的《合格证》。

第九条

本办法自2008年5月1日起实施。 第十条

本办法由省科技厅负责解释。

推荐第8篇：实验动物中心工作计划

实验动物中心工作计划

实验动物中心在教务处的正确领导下，继续加强业务建设，努力实现实验动物管理工作新突破，并在此基础上重点抓好以下几个方面的工作。

一、严格执行实验动物生产供应计划，按质保量完成教学用实验动物及生物材料的生产供应任务。

二、认真落实实验动物饲养操作规程和各项管理制度，切实做到有章必依，违章必究。进一步加强实验动物制度化、规范化、科学化管理。

三、以\"啮齿目动物繁育为中心，控制家兔传染病为重点\"，继续抓好动物种群管理和保种、育种工作，充分利用良种资源，确保啮齿目动物自给自足。

四、加强实验动物生产安全管理，积极预防和控制实验动物传染病，强化防疫措施，科学制定防疫计划。

五、做好实验动物设施、设备的维护与管理。

六、积极开展实验动物与动物实验相关学科的科学研究和学术交流。

七、抓好动物管理人员的年度岗位培训，提高动物管理人员的业务素质和管理水平。

八、完成上级领导安排的其他工作。

实验动物中心

2013年12月18日

推荐第9篇：实验动物中心工作总结

2005年实验动物中心工作总结

在学校各级领导及有关部门的亲切关怀和支持下，在全体教职员工的共同努力下，实验动物中心按质按量地完成了今年的各项工作，尤其是在今年“迎评”的关键时期，中心员工加班加点，超负荷工作，取得了一定的成绩。具体表现在以下几个方面：

1.员工政治思想觉悟和专业技能有了较大的提高

在“迎评”期间，通过理论学习，大家的政治思想觉悟得到了较大的提高，为单位着想和为单位多做贡献的氛围逐渐形成；而且大家在本职岗位上认真学习专业知识和操作技能，通过一年的学习和实践，中心员工在实验动物的饲养、繁殖、管理和动物实验的动手能力等方面都有了较大的提高。

2.积极“迎评”

我中心认真领会了教育部《普通高等学校本科教学工作水平评估方案》各指标的内涵和要求，根据校内专家和省内专家的建议，挖掘本单位动物生产和科研工作的有效材料，按照目录的要求，充分收集支撑材料，进行归纳整理、补缺补差。在整理材料时重点注意了数据的准确性和统一性。在“迎评”建档工作中逐步提高主动性和自觉性，真正做到了以评促建。

3.顺利接受“评估”

今年11月16日上午，教育部评估专家文历阳教授、樊小力教授、朱天慧教授、李俊教授和秘书厉岩博士在校领导周克元副院长的陪同下到我中心考察。中心主任王晖教授向专家们简要介绍了中心的资源 1

建设、管理手段和为本科教学服务等方面的情况。随后，专家们参观考察了大动物饲养室、教学用动物周转室、动物实验室、SPF饲养室和实验室，并询问了每学期各种实验动物的用量、SPF级实验动物对教学的作用以及实验动物的管理等方面的情况。专家们肯定了中心实验动物饲养和管理所取得的成绩，并鼓励中心员工再接再厉，更好的为教学服务。

4.顺利通过许可证的年审，并取得了合格证

4月和10月，中心的实验动物生产许可证和使用许可证分别通过省实验动物监测所的年审；6月中心还顺利通过了省实验动物监测所的检测，取得了6个合格证，包括3个实验动物质量合格证——SPF级BALB/c裸小鼠合格证、SPF级SD大鼠合格证和SPF级KM小鼠合格证；3个环境设施合格证——SPF级实验动物环境设施合格证、SPF级动物实验环境设施合格证和普通级动物实验环境设施合格证。今年中心繁殖生产的实验动物全部实现了SPF级化，为本院科研和教学水平上等级创造了条件。

5.实验动物按质按量按时供应教学和科研使用

学院的实验动物使用量较去年略有增加，其中教学使用动物为：小鼠10140只，大鼠541只，豚鼠180只，兔6654只，狗93只，鸡144只，青蛙4437只。科研使用动物为：小鼠1657只，大鼠1370只，豚鼠40只，兔164只，裸鼠295只。

6.动物经费使用情况

教学和科研使用动物经费共计371841.67元，购买设备使用动物

经费167036.00元，总使用经费为538877.67元。

7.研究生教学工作顺利完成

今年是连续第五年给研究生开设《实验动物学》课程，共有78名研究生选修了本门课程，授课教师全部具有硕士学位和教师资格证书。授课教师认真备课，对所讲内容和课件都进行了精心的修改和补充，授课效果良好；同时增加了动物的实验课安排，提高了研究生的动手能力，为他们今后开展动物实验打下了基础。

8.科研工作成绩显著

①获广东省科技计划项目课题1项、学院面上项目课题1项和学院青年基金资助课题1项。

②有1篇论文在国家级期刊发表，另有20 篇论文参与科技交流。 ③实验动物大楼二楼和四楼实验室经过改造和装修已初具规模，且购进了一批先进的仪器设备，可用于开展多项实验研究。 ④一年中共参与或承担科研实验约40项。

9.积极参与对外学术活动

今年12月上旬，中心有3位同志参加了在海南举行的 “第五届中南地区实验动物科技论坛”，共有20篇论文在论坛上进行了交流。通过交流，提高了中心的知名度，同时也增长了我们的见识，找出了差距和优势，为实验动物中心的进一步发展创造了有利条件。

10.选派技术人员参加培训学习

今年6月下旬，中心派3位同志参加了省实验动物监测所举办的全省实验动物质量标准化和网络管理知识培训班。中心主任王晖教授

应邀作了经验交流，向与会的全省实验动物单位就实验动物质量标准化和实验动物许可证的申请汇报了经验，并和各单位同行广泛讨论交流了意见。本次培训是为了进一步贯彻国家《实验动物许可证管理细则》和《广东省实验动物许可证管理细则》，配合政府对实验动物许可证管理的要求，切实推进我省实验动物标准化水平的提高和实验动物科技进步，充分利用现有的网络技术资源，增强各单位与管理部门、各单位之间的信息交流与沟通。

11.东莞校区临时实验动物室启用，并按质按量按时供应教学用实验动物

东莞校区临时实验动物室从今年 3 月份开始动工，到6月份基本建设完成。教学用的大鼠、小鼠已经开始饲养繁殖，外购实验动物全部到位。本学期东莞校区所需的教学用实验动物包括大鼠、小鼠、兔、青蛙等全部由临时实验动物室按质按量按时提供，未出现任何差错。

12.实验动物大楼改造和装修工程顺利竣工

为了“迎评”的需要，根据专家的建议，在今年10月份，中心对实验动物大楼的二楼和四楼实验室进行了改造和装修，并于“迎评”前顺利竣工。改造和装修后的实验室全部对学院师生员工开放，满足了学院师生员工的科研需要，为学院的科研发展进一步创造了条件。

13.中心的实验条件得到了进一步的改善

今年下半年，学院为实验动物大楼新安装了21台空调，并购置了一些仪器设备，包括有实验动物无菌饮用水器、人工气候箱、净化

工作台、干燥箱、电子分析天平、脑立体定位仪、动物呼吸机各1台，动物手术台和无影灯各2台，净手器4台，抽湿机6台。此外，还购置了小鼠不锈钢架7台和大鼠不锈钢架13台。这些仪器设备的添加改善了中心长期以来较落后的实验条件，为学院动物实验的开展创造了条件。

14.工会工作取得一定成绩

工会工作在大家的努力下取得了一定成绩，凡是学院组织的各种活动中心员工都积极参加。如参加各种社会公益活动，捐款支持贫困户；积极参加各种健身和文艺活动。在学院举行的“迎评”比赛中，中心员工团结一致，奋力拼搏，取得了第五名的好成绩；在今年的校运会上，我们也取得了不错的成绩。

15.治安消防工作做到防患于未然

治安消防工作是中心日常工作的重中之重。不管是中心负责人，还是岗位负责人，或是一般的员工，都时时绷紧治安消防工作这根弦，定时坚持自查。在学院每次治安消防工作的检查中都取得了好成绩，一年来没有发生任何事故。

16.环境卫生工作和消毒防疫工作坚持不懈

环境卫生工作和消毒防疫工作是关系到人员和实验动物健康的大问题。我们坚持每日一小扫，每周一大扫，定期消毒，不间断灭野鼠，做好个人卫生，有病不接触动物，严格树立无菌操作观念。

17.中心的管理进一步完善

本中心是集动物生产、动物发放、《实验动物学》教学、动物实

验为一体的部门，它涉及的点和面非常广，为了能搞好管理，中心经常开会讨论，布置工作。而且中心实行岗位责任制，保证每项工作都有专人负责管理，各项工作都有条不紊地运作。在具体工作中注重强调分工，又注重提倡协作。

实验动物中心

2005．12．23

推荐第10篇：动物实验助理岗位职责

1.实验动物的饲养管理。2.动物实验操作。3.实验动物(大小鼠、兔、犬和猴子等)饲养管理和训练。4.协助开展实验动物相关实验。5.实验动物饲养设备及设施的使用维护。

第11篇：实验动物部工作总结

工作总结

不知不觉间，来到天津医科大学实验动物科学部已经有半年时间了，时间虽然不长，但在实验小鼠饲养管理的工作中，经历了很多酸甜苦辣，认识了很多良师益友，获得了很多知识经验。感谢领导给了我成长的空间、勇气和信心。在这半年的时间里，我通过自身的不懈努力，各项工作均有条不紊的展开，当然也存在诸多不足。回顾过去的2011下半年，现将工作总结如下：

我们实验动物部一直以饲养实验小鼠和大鼠为主 ，也有饲养其他动物，比如：兔，狨猴等。我的大学本科就是动物科学，对动物相对还是熟悉的，所以饲养和管理过程还是顺利的。通过这半年来的了解和学习，对相关的流程有了越来越深的认识。

我负责的是SPF屏障环境的饲养管理工作，屏障环境动物实验室的条件要求很高，对屏障环境内的物理、化学、微生物等因素都有严格的要求和标准，对动物实验室的管理及所有进入动物实验室的人员、物品和实验动物都有特殊的要求。所以屏障环境内的工作也更为繁多，要求更加严格。在饲养过程中，我们不断的改善饲养环境，从而使实验动物更好更健康的成长，得到科学严谨的实验结果。我的工作过程同时也是学习的过程，通过不断的学习和总结，遇到的问题也得到了一些解决。

一、工作心得

1、在这半年的工作实践中，配合实验人员完成工作，和同事的相处和睦，这个过程中最重要的是团队意识。今年9月份3楼屏障环境首次开始启用，初始时有大量的工作，很多工作是一起完成的，在这个过程中，大家互相提醒和补充，大大提高了工作效率，所有的工作中沟通是最重要的，把信息处理的及时、有效和清晰。

2、工作的每一步都需要认真负责，力求精细化，在这种心态的指导下，工作中才能取得了令自己满意的成绩。

3、经过一年的饲养，我深刻理解了饲养实验动物不是一件简简单单的事，每个工作细节都是需要认真推敲，争取优化工作流程，而这需要每个工作者的细心，经验和合作。

二、环境的改造

1、在之前大部分实验环境就是普通的清洁级，SPF级别屏障环境是条件更好的饲养环境。屏障环境运行后，送排风机组、空调机组、高压消毒锅都要不间断的工作。以目前的状况看来温度和湿度都相对稳定，小鼠饮用水是过滤后的高压水，水质也基本保证。空气通过空调送风，紫外线消毒。

2、在喂养方面。我们的饲料都是国家标准的实验大、小鼠饲料。个别转基因小鼠由于体质较弱，我们补饲精制软料及小葵花籽。从目前的状况看来，小鼠的精神很好，进食都很主动。

三、工作教训

经过半年的工作学习，我也发现了自己离一个合格的饲养员还有差距，主要体现在工作技能、工作习惯和工作思维的不成熟，这也是我以后要在工作中不断磨练和提高自己的地方。仔细总结一下，半年工作中，前期发现饲养的问题而不知道如何下手的情况有点多，缺乏饲养经验；但后期我有了很大的提高，对整个饲养开始分析也有了认识，但在一些细节上还缺乏认知，具体的做法还缺乏了解，需要在以后的工作中继续加强学习力度。

1、缺少平时工作的知识总结

这一年在工作总结上，但仍不够，如果每天、每周、每月都回过头来思考一下自己工作的是与非、得与失，会更快的成长。在以后的工作中，我尽量每天都写工作日记，此项也作为重点来提高自己。

2、做事有时缺乏耐心

缺乏耐心是我的一个缺点，如果工作更积极主动一些，认真耐心一些，那工作上的就不会有很多不必要的错误和误会。其实有时候，不一定要把工作做到细才是最好的。综合考虑，抓主要矛盾，解决主要问题，随时修正。

四、工作计划

明年的实验课题增加，工作强度会比较大，我会吃苦耐劳，勤勤恳恳，踏踏实实地做好每一项工作，处理好每一个细节，努力提高自己。多付出一些，工作就会优化一些，这就需要认认真真去做事情。以上就是我工作半年以来的工作总结。

第12篇：实验动物选择题题库

第一章无选择题，均为单选，后面附答案： 第二章 环境与设施

1、一种会引起动物心跳、呼吸次数及血压增加，血糖值出现明显不同，白细胞数、免疫机能变化，大鼠出现高血压，心脏肥大的环境因素是A A 噪音 B 温度 C 湿度 D 光照

2、一种会引起动物的姿式、摄食量、饮水量、母性行为、心跳。呼吸、新陈代谢等出现相应改变的环境因素是B。

A 噪音 B 温度 C 湿度 D 光照

3、一种对动物的散热率有显著影响的环境因素是C。A 噪音 B 温度 C 湿度 D 光照

4、能控制垂体中促性腺激素和肾上腺皮质激素的分泌的环境因素是D A 噪音 B 温度 C 湿度 D 光照

5、与体热的发散有关的环境因素是A。A 风速 B 氨浓度 C 饲养密度 D 粉尘

6、一种引起呼吸器官粘膜异常，发生流泪、咳嗽、粘膜发炎，肺水肿和肺炎且是动物室中臭气物质主要来源的环境因素是B。

A 风速 B 氨浓度 C 饲养密度 D 粉尘

7、一种引起动物群体增重慢、饲料报酬低，肠内异常菌丛增加，并导致传染病的发生率增加、动物寿命缩短的环境因素是C。

A 风速 B 氨浓度 C 饲养密度 D 粉尘

8、能形成气溶胶，不仅刺激动物机体产生不良反应，也是各种病原微生物的载体，人类变态反应的变应元的环境因素是D。

A 风速 B 氨浓度 C 饲养密度 D 粉尘

9、国家标准中实验小鼠饲养房的温度是18?28℃，这个温度指的是小鼠的C A 最适温度 B 高、低临界温度 C 实验动物饲育室的温度范围 D 温度中性区

10、湿度是大气中水分的含量，空气中含水量占同等温度下饱和含水量的百分比称之为B A 绝对湿度 B 相对湿度 C 饱和湿度 D 不饱和湿度

11、国家标准中小鼠房的湿度是 40??70％，这指的是小鼠房的B A 绝对湿度 B 相对湿度 C 饱和湿度 D 不饱和湿度

12、实验动物体温失去恒定开始上升或下降时的环境温度称之为 B A 最适温度 B 高、低临界温度 C 实验动物饲育室的温度范围 D 温度中性区问

13、实验动物基础代谢最低时的环境温度称之为D，其又可称之为A A 最适温度 B 高、低临界温度 C 实验动物饲育室的温度范围 D 温度中性区

14、温度与基因表达有密切的关系，A兔在20℃ 环境下毛色全白，10℃ 环境下，耳、尾、鼻和四肢末端均为黑色。

A 喜马拉雅兔 B 日本大耳兔 C 新西兰兔 D 中国白兔

15、光照对动物的生殖影响很大，其关键在于每日光照的D A 光通量 B 波长 C 强度 D 明暗周期

16、动物饲养室中的空气含有大量的粉尘，它们悬浮在空气中，这种浮游的粉尘微粒与空气的组合称之为B。它能引起人的变态反应和导致疾病的传播。 A 气流 B 气溶胶 C 乱流 D 层流

17、动物实验可用 R=（A＋B＋C）*D＋E公式表示，其中 R表示在动物实验中实验动物的总反应而A表示①

①动物种间的共同反应 ②动物的品种品系特有反应 ③动物的个体反应 ④环境因素 ⑤实验误差

18、动物实验可用 R＝（A＋B＋C）*D＋E公式表示，其中 R表示在动物实验中实验动物的总反应而B表示②

①动物种间的共同反应 ②动物的品种品系特有反应 ③动物的个体反应 ④环境因素 ⑤实验误差

19、动物实验可用R=（A+B+C）*D+E公式表示，其中R表示在动物实验中实验动物的总反应而C表示③

①动物种间的共同反应 ②动物的品种品系特有反应 ③动物的个体反应 ④环境因素 ⑤实验误差

20、动物实验可用 R=（A＋B＋C）*D+E公式表示，其中R表示在动物实验中实验动物的总反应而D表示④

①动物种间的共同反应 ②动物的品种品系特有反应 ③动物的个体反应 ④环境因素 ⑤实验误差

21、动物实验可用R=（A＋B＋C）*D+E公式表示，其中R表示在动物实验中实验动物的总反应而E表示⑤

①动物种间的共同反应 ②动物的品种品系特有反应 ③动物的个体反应 ④环境因素 ⑤实验误差

22、屏障实验动物饲育空应安装低、中、高效三级过滤器，三级过滤器的位置分别是B A 低效在机房，中、高效位于饲养室 B 低、中效在机房，高效位于饲养室

C 中、高效在机房，低效位于饲养室 D 高效在机房，低、中效位于饲养室

23、下列级别的实验动物饲育室中，不需设立电路报警器和故障显示装置，也无需备用发电机或双回路电源的实验动物饲育室级别是 A A 普通级 B 清洁级 C 无特定病原体级 D 无菌级

24、根据我国国家技术监督局发布的实验动物环境设施监测标准，屏障环境空气洁净度指标是C A 100级 B 1000级 C I万级 D 10万级

25、根据我国国家技术监督局发布的实验动物环境设施监测标准，隔离系统空气洁净度指标是A A 100级 B 1000级 C 1万级 D 10万级

26、一种可置于开放式实验动物饲育室，配有空气过滤装置和送风设备，空气净化等级达到 10000级，适合于清洁级大、小鼠作实验的饲养设备，称之为C A平板式鼠架 B 悬挂式鼠架 C 洁净层流架 D 隔离器

27、一种可置于开放式实验动物饲育室，配有空气过滤装置和送风设备，空气净化等级达到 100级，器内外完全隔断，适合于无菌级动物繁殖的设备，称之为D A平板式鼠架 B 悬挂式鼠架 C 洁净层流架 D 隔离器

28、使用隔离器饲养动物最常出现的问题是C A 隔离器断水 B 隔离器断料 C 隔离器特别是手套破损 D 隔离器断电

第三章 实验动物遗传

1.染色体丢失了某一区段称之为A。

A 缺失 B 重复 C 倒位 D 易位

2、染色体增加了与本身相同的某区段称之为B。

A 缺失 B 重复 C 倒位 D易位

3、染色体上某区段基因的排列顺序发生180的颠倒称之为C A 缺失 B 重复 C 倒位 D 易位

4、两对非同源染色体间转移了某个区段称之为D A 缺失 B 重复 C 倒位 D 易位

5、血缘关系相近的两个个体间进行的交配，属基因型分离的交配称之为A A近交 B 远交 C 互交 D 回交

6、近交系的一个分支与另一个分支分开繁殖超过100代，并发现它与其它分支之间存在遗传差异，这个分支称之为B。

A 品系 B 亚系 C 支系 D 重组近交系

7、来自BALB／c小鼠胚胎，经冷冻并在液氮中保存10年，复苏后移植到ICR小鼠的体内，生出的小鼠是BALB／c小鼠的上C。

A 品系 B亚系 C支系 D 重组近交系

8、来自BALB／c小鼠胚胎，经冷冻并在液氮中保存10年，复苏后移植到ICR小鼠的体内，生出的小鼠是B小鼠的支系。

A ICR B BALB／c C ICR * BALB／c D BALB／c * ICR

9、引自美国Jacson实验室的C57BL/6.J小鼠，在中科院上海实验动物中心繁殖了10年，这群小鼠是美国Jacson实验室的C57BL/6．J鼠的 C A 品系 B 亚系 C 支系 D 重组近交系

10、近交系的基础群采用全同胞兄妹进行交配，基因纯合程度在99％以上的是C。

A 封闭群 B 杂交一代 C近交系 D 远交系

11、N：NIH表示由美国国立卫生研究院（N）保持的NIH A 小鼠。

A 封闭群 B 杂交一代 C近交系 D 转基因

12、C57BL／6J-TgN（CD8Ge）23Jwg表示来源于美国杰克逊研究院(J)、以C57BL／6为背景品系、由 Jon W.Gordon(Jwg)实验室完成D小鼠，

A 封闭群 B 杂交一代 C近交系 D 转基因

13、C57BL/6J-TgN(CD8Ge)23Jwg划线部分表示来源于美国杰克逊研究室(J)以 C57BL／6为背景品系、由Jon W.Gordon(Jwg)实验室完成C小鼠，

A 同源重组转基因 B 以逆转录病为毒载体插入的转基因

C 非同源插入转基因 D 带Tg和 N二个突变基因

14、近交系的生产群采用红绿灯生产体系进行繁殖，其繁殖方式应为C交配。

A 半同胞 B 最大限度避免近交 C 随机 D 全同胞兄妹

15、杂交一代动物的遗传组成B A 来自父系和母系 B 均等地来自两个亲本品系 C 来自父系 D 来自母系

16、Lac：LACA 中划线部分表示的是A A 由Lac保存的封闭群小鼠.。 B 由Lac保存的近交系小鼠

C LACA小鼠的Lac亚系 D LACA小鼠的Lac支系

第四章 实验动物繁殖

1.引种随机交配的ICR小鼠最少的引种对数是D A 3对 B 10对 C 15对 D 25对

2、近交系的基础群动物应采用D交配进行繁殖。

A 半同胞 B 最大限度避免近交 C 随机 D 全同胞兄妹

3、近交系的基础群采用全同胞兄妹进行交配，基因纯合程度在99％以上的是C A 封闭群 B 杂交一代 C近交系 D 远交系

4、近交系的生产群采用红绿灯生产体系进行繁殖，其繁殖方式应为C交配。 A 半同胞 B 最大限度避免近交 C随机 D 全同胞兄妹

5、红绿灯繁育体系的标签顺序是C A 白、绿、红、黄 B 白、黄、绿、红

C 白、绿、黄、红 D 白、黄、红、绿

6、鉴别性成熟前小鼠性别的办法是A A 观察肛门与生殖孔间的距离，雄性的大 B 观察肛门与生殖孔间的距离，雌性的大

C 观察乳头，雌性乳头明显 D 观察睾丸，雄性有率丸

7、雌性小鼠成功配种的标志是合笼后第二的天早晨可见上C A 阴道口留有血迹 B 阴道口留有奶酪状、芳香味栓塞 C 阴道口留有白色栓塞 D 粪盘上可见白色、裂成几块的栓塞

8、雌性大鼠成功配种的标志是合笼后第二天的早晨可见D A 阴道口留有血迹 B 阴道口留有奶酪状、芳香味栓塞

C 阴道口留有白色栓塞 D 粪盘上可见白色、裂成几块的栓塞

9、雌性金黄地鼠成功配种的标志是于合笼的第二天早晨可见B A 阴道口留有血迹 B 阴道口留有奶酪状、芳香味栓塞

C 阴道口留有白色栓塞 D 粪盘上可见白色、裂成儿块的栓塞

10、大鼠是全年多发情动物，有产后发情，发情周期4?5天，分为前期、发情期、后期和间情期四个阶段，通过C可以判断大鼠处于发情的哪一个时期。

A 观察阴道栓 B 观察生殖孔 C 阴道涂片 D 观察行为

第五章 营养与饲育管理

l、一种维持神经和肌肉组织的正常功能，参与正常血液凝固的微量元素是A A 钙 B 钠 C 铁 D 碘

2、一种维持实验动物体内环境稳定的必要原素，维持酸碱平衡，保持细胞内外渗透压的平衡，调节心脏肌肉活动的必须物质是B。

A 钙 B 钠 C 铁 D 碘

3、一种与体内红血球构成有关，如缺乏时，动物即会出现贫血症的微量元素是C A 钙 B 钠 C 铁 D 碘

4、一种作为甲状腺素的主要成份，如缺乏时，则会产生甲状腺肥大的微量元素是D A 钙 B 钠 C 铁 D 碘

5、一种细胞增殖生长，维持上皮的正常状态和视网膜功能的重要物质。缺乏导致实验动物生长不良，对疾病易感，神经系统、上皮退化，眼疾，胃肠活动失常，失掉生殖能力的维生素是A A 维生素A B 维生素D C 维生素E D 维生素K

6、一种参与调节钙，磷代谢，促成骨的生产和骨组织的矿质化。缺乏时，将降低对钙，磷的吸收利用能力，发生佝楼病，软骨病等症状的维生素是B A 维生素A B 维生素D C 维生素E D 维生素K

7、一种与生殖、泌乳有关，缺乏后可引起动物不育症。多含于种子的胚芽中的维生素是C。

A 维生素A B 维生素D C 维生素E D 维生素K

8、一种血液凝固的必须因子，缺乏时血液凝固缓漫，出血过多的维生素是上D。

A 维生素A B 维生素D C 维生素E D 维生素K 第六章 常用实验动物

1、小鼠适合于做计划生育研究，这是因为小鼠繁殖力强、妊娠期短，且小鼠A A全年多发情、发情周期4-5天 B全年多发情、发情周期7?8天 C小鼠是季节发情动物 D有月经

2、由我国科学家研究、培育的一种自发低乳腺癌系近交系小鼠是C A AKR B CBA C TA1 D DBA／2

3、与SP20骨髓瘤细胞配合，用于研制单克隆抗体和生产单抗腹水的小鼠品系是C A AKR B CBA C BALB／c D DBA／2

4、继人类之后第二个完成基因组测序工程的哺乳类动物是A A 小鼠 B 大鼠 C 兔 D 猴

5、继人类之后第二个完成基因组测序工程的小鼠品系是B A AKR B C57BL／6 C BALB／c D DBA／2

6、人类最早培育的小鼠品系是D A Agy B CBA C BALB／C D DBA

7、在近交系小鼠中使用量最大，并常作为遗传工程小鼠背景品系的小鼠是B A AKR B C57BL／6 C BALB／C D DBA／2

8、雄性原核大而清楚，最适合作显微注射转基因研究的小鼠品系是A A FVB／BJ B C57BL／6 C BALB／C D DBA／2

9、抗日战争时期从印度进入我国，以后被带到北京，并被推向全国的一种在我国使用最广、使用量最大、抗病力、适应性强的封闭群小鼠是D A LACA B ICR C NIH D KM

10、实验小鼠的最适温度是B，相对湿度为40％－60％，氨浓度≤14mg/m3，噪声≤60DB

A 26士2℃ B 22士2℃ C 20士2℃ D 15土2℃

11、由日本Okamoto从Wistar大鼠中填培育的一种白化高血压大鼠，10周龄后动脉收缩压雌鼠可达180mmHg雄鼠可达200mmHg以上。这个大鼠品系是C A ACI B F344 C SHR D WKY

12、由美国某兄弟农场培育，产仔多、生长最快、性情温顺、对性激素感受性高，在我国广泛使用的封闭群大鼠是B A wistar B SD C Long－Evans D LOU／C

13、下列啮齿类动物属于食草类的有C，所以它的饲料必须有10％以上的粗纤维。

A 小鼠 B 大鼠 C 豚鼠 D 地鼠

14、下列动物胆小，不会攀登、一般不伤人的动物是C。

A 小鼠 B 大鼠 C 豚鼠 D 地鼠

15、下列动物中垂体一肾上腺系统发达垂体摘除容易的动物是B A 小鼠 B 大鼠 C 豚鼠 D 地鼠

16、下列动物中对青霉素十分敏感，注射后极易导致过敏死亡的动物是C A 小鼠 B 大鼠 C 豚鼠 D 地鼠

17、下列动物中有颊囊，其不排斥移植的外来组织，可用于异体移植的动物是D A 小鼠 B 大鼠 C 豚鼠 D 地鼠

18、下列动物中妊娠期最短，仅15?17天的动物是D A 小鼠 B 大鼠 C 豚鼠 D 地鼠

19、下列动物中具有冬眠习性，9℃以下即会出现冬眠的动物是D A 小鼠 B 大鼠 C 豚鼠 D 地鼠

20、下列动物中怀孕期最长，达二个多月，出生后即已长毛、能行走、能吃草的动物是C A 小鼠 B 大鼠 C 豚鼠 D 地鼠

21、下列动物中体内缺乏葡萄糖内酯氧化酶，自身不能合成维生素C，必须从饲料中补充的动物是C A 小鼠 B 大鼠 C 豚鼠 D 地鼠

22、下列动物中可自然发生糖尿病，作为人类糖尿病的动物模型的是D A 小鼠 B 大鼠 C 豚鼠 D 中国地鼠

23、下列动物中血清含有丰富的、稳定的补体，是免疫学研究中补体主要来源的动物是C A 小鼠 B 大鼠 C 豚鼠 D 地鼠

24、下列动物中被抗原致敏后，再次接触这种抗原即可引起强烈的过敏反应，药品生产中用于探测注射液中过敏物质的动物是C A 小鼠 B 大鼠 C 豚鼠 D 地鼠

25、下列动物中具有吞食软粪的行为，以补充体内的蛋白质和维生素的动物是上A A 兔 B 狗 C 猫 D 猴

26、下列动物中属于食草类的动物是A，它的饲料必须有11％以上的粗纤维。

A 兔 B 狗 C 猫 D 猴

27、下列动物中胸腔纵隔将胸腔分为左右两室，且互不相通，暴露心脏时动物不需做人工呼吸，这种动物是A A 兔 B 狗 C 猫 D 猴

28、下列动物中盲肠巨大，占腹腔1／3的动物是A A 兔 B 狗 C 猫 D 猴

29、下列动物中刺激性排卵，妊娠期30-33天的动物是A A 兔 B 狗 C 猫 D 猴

30、能对细菌内毒素、化学药品、异种蛋白等热源物质产生稳定的发热反应，而用于热源实验的动物是A A 兔 B 狗 C 猫 D 猴

31、一种对多种病毒细菌敏感、产血清量多，常用于生产抗血清的动物是 A A 兔 B 狗 C 猫 D 猴

32、一种视力很差、视角小、看不清正面景物，且红绿色盲的动物是B A 兔 B 狗 C 猫 D 猴

33、一种具有发达的血液循环和神经系统、肠道很短，有一块阴茎骨的动物是B A 兔 B 狗 C 猫 D 猴

34、一种在心血管外科、脑外科、断肢再植、器官和组织移植等实验外科上广泛使用的动物是B A 兔 B 狗 C 猫 D 猴

35、一种大脑皮层定位实验。条件反射实验中广泛使用的动物是B A 兔 B 狗 C 猫 D 猴

36、一种广泛用于内分泌摘除、消化生理、消化道和腺瘘如食道瘘、肠瘘、唾液腺瘘的动物是B A 兔 B 狗 C 猫 D 猴

37、一种季节发情，排卵排出的卵母细胞不成熟的动物是B A 兔 B 狗 C 猫 D 猴

38、多在春、秋季，单发情、发情前期有血性粘液排出的动物是B A 兔 B 狗 C 猫 D 猴

39、除夏季外，季节性多发情、刺激性排卵的动物是C A 兔 B 狗 C 猫 D 猴

40、具有极敏感的神经系统，头盖骨和脑的形状固定，用于脑室灌流研究药物作用的部位，它是神经生理研究的绝好实验动物，这个动物是C A 兔 B 狗 C 猫 D 猴

41、血压恒定、血管壁坚韧、心脏博动能力强、能描绘完好的血压曲线也便于心脏手术的动物是C A 兔 B 狗 C 猫 D 猴

42、杂食、体内不能合成维生素C，必须从饲料中摄取的动物是D A 兔 B 狗 C 猫 D 猴

43、雌性具有性皮肤，排卵前后肿胀、发红，且有月经的动物是D A 兔 B 狗 C 猫 D 猴

44、一年到头发情，但非繁殖季节的性周期不排卵的动物是D A 兔 B 狗 C 猫 D 猴

45、血型分二类，一类与人相同，如 A、B、O和Rh型，另一类是该属动物特有的如Arh、Crh、Drh，这类血型抗原能产生同族免疫，且不会发生新生仔溶血的动物是D A 兔 B 狗 C 猫 D 猴

46、我国使用的实验猴，主要是猕猴属中的A A 恒河猴 B 熊猴 C 断尾猴 D 台湾岩猴

47、一种没有膀胱，粪、尿混合在一起排出体外的动物是D A 兔 B 狗 C 猫 D 鸡

48、红细胞有核的动物是D A 兔 B 狗 C 猫 D 鸡

49、有体液免疫器官法氏囊的动物是D A 兔 B 狗 C 猫 D 鸡

50、在皮肤烧伤研究中，一种动物的皮肤与人的皮肤非常相似，如毛发疏密、表皮厚度、表皮形态和增生动力学，烧伤皮肤体液和代谢变化等。这种动物是A A 猪 B 狗 C 猫 D 猴

51、美洲的一种动物出生前和产后有自发性皮肤黑色素瘤，其与人黑色素瘤的病变和传播方式完全相同，这种动物是A A 猪 B 狗 C 猫 D 猴

52、一种动物冠状动脉循环的解剖与血液动力学上均与人相似，高胆固醇食物极易出现典型的动脉粥样硬化病灶，其是研究人动脉粥样硬化的极好动物模型。这种动物是A A 猪 B 狗 C 猫 D 猴

53、一种动物的心瓣膜能提供给人，供人的心瓣膜修补。这种动物是A A 猪 B 狗 C 猫 D 猴

54、一种动物牙齿的解剖结构与人类相似，给予致龋齿菌丛和致龋食物，可产生与人一样的龋损。它是复制人类龋齿的动物模型，这种动物是A A 猪 B 狗 C 猫 D 猴

第七章 实验动物微生物学、寄生虫学质量控制

1、对自然宿主、人和其他动物均有较强的致病性的人畜共患病原A。

A 狂犬病病毒 B 兔出血症病毒 C 小鼠肝炎病毒 D 鸡白血病病毒

2、对自然宿主致病性弱，但可引起人的致死性感染的病毒是D A 小鼠脱脚病病毒 B 免出血症病毒 C 小鼠肝炎病毒 D 流行性出血热病毒

3、下列病原体中对人和动物均有较强致病性的人畜共患的病原体是 A。

A 淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒 B 鼠痘病毒 C 仙台病毒 D 猴病毒40

4、自然宿主致病力强，常引起爆发流行，甚至毁灭整个动物群的病原体是B。

A 猴病毒40 B 兔出血症病毒 C 小鼠肝炎病毒 D 鸡白血病病毒

5、自然宿主致病力强，常引起爆发流行，甚至毁灭整个动物群的病原体是B。

A 淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒 B 鼠痘病毒 C 仙台病毒 D 猴病毒40

6、对自然宿主有一定的致病性，可引起疾病流行，影响动物的健康，并对研究工作产生严重干扰的病原体是C A 狂犬病病毒 B 兔出血症病毒 C 小鼠肝炎病毒 D 鸡白血病病毒

7、对自然宿主有一定的致病性，可引起疾病流行，影响动物的健康并对研究工作产生严重干扰的病原体是C。

A 淋巴细胞脉络从脑膜炎病毒 B 鼠痘病毒 C 仙台病毒 D 猴病毒40

8、对自然宿主、人和其它动物都无明显的致病性，但可污染生物制剂。肿瘤移植物和细胞培养物的病原体是D。

A 淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒 B 鼠痘病毒 C 仙台病毒 D猴病毒40

9、下列病原体中对人和动物均有较强致病性、人畜共患的病原体是A。

A 沙门氏菌 B 泰泽氏菌 C 鼠支原体 D 松鼠狼疮疹病毒

10、对自然宿主致病力强，常引起爆发流行，甚至毁灭整个动物群的病原体是B。

A 出血热病毒 B 泰泽氏菌 C 小鼠支原体 D 松鼠猴疟疾病毒

11、对自然宿主有一定的致病性，可引起疾病流行，影响动物的健康并对研究工作产生严重干扰的病原体是C。

A 出血热病毒 B 泰泽氏菌 C 鼠支原体 D 松鼠狼疮疹病毒

12、对自然宿主无明显的致病性，但可传染给人引起致死性感染的病原体是D。

A 结核分枝杆菌 B 多杀性巴氏杆菌 C 鼠支原体 D 猴疮疹病毒（B病毒）

13、对自然宿主无明显的致病性，但可传染给人引起致死性感染的病原体是D。

A 结核分枝杆菌 B 多杀性巳氏杆菌 C 鼠支原体 D 流行性出血热病毒

14、小鼠普通级动物必须排除的细菌是D。

A 肺炎克雷伯氏菌 B 肺支原体 C 多杀巴氏杆菌 D 沙门氏菌

15、对自然宿主有一定的致病性，可引起疾病流行，影响动物的健康，并对研究工作产生严重干扰的病原体属小鼠清洁级动物必须排除的细菌是B。

A 肺炎克雷伯氏菌 B 肺支原体 C 金黄色葡萄球菌 D 沙门氏菌

16、对自然宿主、人和其它动物都无明显的致病性，但属条件性致病菌，无特定病原体级动物必须排除的细菌是A。

A 肺炎克雷伯氏菌 B 肺支原体 C 多杀巴氏杆菌 D 沙门氏菌

17、对自然宿主、人和其它动物都无明显的致病性，但属条件性致病菌，小鼠无特定病原体级动物必须排除的细菌是A。

A 绿脓杆菌 B 肺支原体 C 多杀巴氏杆菌 D 沙门氏菌

18、小鼠普通级动物必须排除的细菌是D。

A 肺炎克雷伯氏菌 B 肺支原体 C 多杀巴氏杆菌 D 皮肤病原真菌

19、对自然宿主有一定的致病性，可引起疾病流行，影响动物的健康，并对研究工作产生严重干扰的病原体属小鼠清洁级动物必须排除的细菌是C。

A 肺炎克雷伯氏菌 B 金黄色葡萄球菌 C 多杀巴氏杆菌 D 沙门氏菌 20、小鼠普通级动物必须排除的病毒是D。

A 仙台病毒 B 小鼠细小病毒 C 小鼠肺炎病毒 D 淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒

21、对自然宿主、人和其它动物都无明显的致病性，但可污染生物制剂、肿瘤移植物和细胞培养物的病原体，属小鼠无特定病原体级动物必须排除的病毒是B A 仙台病毒 B 小鼠细小病毒 C 小鼠脱脚病病毒 D 淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒

22、小鼠普通级动物必须排除的病毒是D。

A 仙台病毒 B 小鼠细小病毒 C 小鼠肺炎病毒 D 小鼠脱脚病病毒

23、对自然宿主有一定的致病性，可引起疾病流行，影响动物的健康，并对研究工作产生严重干扰的病原体属小鼠清洁级动物必须排除的病毒是A。

A 小鼠肝炎病毒 B 小鼠细小病毒 C 小鼠肺炎病毒 D 小鼠肺炎病毒

24、小鼠普通级动物必须排除的病毒是D A 仙台病毒 B 小鼠细小病毒 C 小鼠肺炎病毒 D 流行性出血热病毒

25、兔普通级动物必须排除的病毒是D A 仙台病毒 B兔粘液瘤病毒 C 轮状病毒 D 兔出血症病毒

26、普通级兔必须排除的细菌是D。

A 肺炎克雷伯氏菌 B 肺支原体 C 多杀巴氏杆菌 D 皮肤病原真菌

27、普通级兔必须排除的细菌是D。

A 绿脓杆菌 B 肺支原体 C 多杀巴氏杆菌 D 沙门氏菌

28、普通级啮齿类动物和兔必须排除的寄生虫是A。

A 体外寄生虫 B 兔脑胞内原虫 C 卡氏肺抱子虫 D栓尾线虫

29、普通级啮齿类动物和兔必须排除的寄生虫是A。

A 弓形体 B 脑胞内原虫 C 卡氏肺抱子虫 D 栓尾线虫

第八章 实验动物传染性疾病与控制

1、狗常因配种而被感染布氏杆菌病，这种传播是A。

A 直接接触水平传播 B 直接接触垂直传播 C 间接接触非生物性媒介传播 D 间接接触生物性媒介传播

2、狗被患狂犬病的病犬咬伤经伤日感染狂犬病，这种传播是A。

A 直接接触水平传播 B 直接接触垂直传播 C 间接接触非生物性媒介传播 D 间接接触生物性媒介传播

3、仙台病毒可由被污染的空气（飞沫、尘埃）传播，这种传播是C。

A 直接接触水平传播 B 直接接触垂直传播 C 间接接触非生物性媒介传播 D 间接接触生物性媒介传播

4、沙门氏菌可由被污染的饲料经消化道传播，这种传播是C。

A 直接接触水平传播 B 直接接触垂直传播 C 间接接触非生物性媒介传播 D 间接接触生物性媒介传播

5、淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒由卵细胞传到下一代引起的感染是B。

A 直接接触水平传播 B 直接接触垂直传播 C 间接接触非生物性媒介传播 D 间接接触生物性媒介传播

6、支原体可经胎盘感染子代的传播是B。

A 直接接触水平传播 B 直接接触垂直传播 C 间接接触非生物性媒介传播 D 间接接触生物性媒介传播

7、出血热病毒可由吸血昆虫螨虫的传播是D。

A 直接接触水平传播 B 直接接触垂直传播 C 间接接触非生物性媒介传播 D 间接接触生物性媒介传播

8、一种由LCMV引起的人和多种动物共患的病毒性疾病。小鼠感染表现为大脑型、内脏型和迟发型3种病型；人类感染主要表现为流感样症状和脑膜炎的疾病是小鼠A A 淋巴细胞性脉络丛脑膜炎 B 鼠痘 C 仙台病毒感染 D 鼠肝炎

9、一种由MPV引起的、呈爆发性流行，致死率极高，临床表现以四肢。尾和头部肿胀、溃烂、坏死甚至脚趾脱落的实验小鼠烈性传染病是 B A 淋巴细胞性脉络丛脑膜炎 B 鼠痘 C 仙台病毒感染 D 鼠肝炎。

10、一种由Sendai 病毒引起，急性型多见于断乳小鼠，主要表现呼吸道症状；多数情况下呈隐性感染，可对实验研究产生严重干扰的疾病是小鼠C A 淋巴细胞性脉络丛脑膜炎 B 鼠痘 C 仙台病毒感染 D 鼠肝炎。

11、一种由MHV引起的，临床表现为肝炎、脑炎和肠炎。多数情况下里亚临床感染或隐性感染，但在应激因素作用下和机体抵抗力下降时容易急性发病和死亡的疾病是小鼠D A 淋巴细胞性脉络丛脑膜炎 B 鼠痘 C 仙台病毒感染 D 鼠肝炎。

12、一种由EHFV引起的自然疫源性疾病，大、小鼠多表现为隐性感染，并长期向外排毒，主要危及人类。人类感染后，呈现以发热、出血和肾脏损害为主要临床表现的烈性传染病是B A 淋巴细胞性脉络丛脑膜炎 B 出血热 C 仙台病毒感染 D 肝炎

13、一种由CDV引起的，感染犬科（尤其是幼犬）、鼬科及一部分烷熊科动物的高度接触传染性、致死性的传染病。早期表现双相热型、急性鼻卡他，随后以支气管炎、卡他性肺炎、严重的胃肠炎和神经症状为特征的是A A 犬瘟热 B 犬细小病毒感染 C 狂犬病 D 犬传染性肝炎

14、一种由CPV引起的犬的急性接触性致死性传染病。临床表现以急性出血性肠炎和非化脓性心肌炎为特征的是B A 犬瘟热 B 犬细小病毒感染 C 狂犬病 D 犬传染性肝炎

15、一种由RV引起的人和所有温血动物共患的急性直接接触性传染病。临床表现是极度兴奋、狂燥、流涎、意识丧失，最后因局部或全身麻痹而死亡。在神经细胞胞浆内可见内基氏小体（Negri Bodies）的疾病是C。

A 犬瘟热 B 犬细小病毒感染 C 狂犬病 D 犬传染性肝炎

16、一种革兰氏阴性杆菌，许多血清型有产生毒素的能力，临床上实验动物多表现为败血症和肠炎，也可使怀孕动物流产的人畜共患病是由A引起。

A 鼠伤寒和肠炎沙门氏菌 B 假结核耶尔森菌 C 肺支原体 D 嗜肺巴氏杆菌

17、一种具有多形性，如球形、卵圆形或杆状、革兰氏染色阴性，两极染色，周身鞭毛，主要感染啮齿类动物和家兔。在肠道、内脏器官和淋巴结出现干酪样坏死性结节，并能引起人畜共患病的细菌是B A 鼠伤寒和肠炎沙门氏菌 B 假结核耶尔森菌 C 肺支原体 D 嗜肺巴氏杆菌

18、一种没有细胞壁，高度多形性，可以通过细菌滤器，寄生于呼吸道和生殖道粘膜，能引起大、小鼠呼吸道或子宫感染，动物有异常的呼吸音、鼻腔有异常分泌物流出，继而可引起鼻炎、支气管肺炎。有时并发中耳炎、内耳炎，形成“歪头病”的病原体是C。

A 鼠伤寒和肠炎沙门氏菌 B 假结核耶尔森菌 C 肺支原体 D 嗜肺巴氏杆菌

19、一种两端钝圆，革兰氏染色阴性、两极染色的短杆菌，通常寄生于动物的呼吸道而呈隐性感染，通常继发于仙台病毒或支原体感染、嗜肺、引起小鼠和大鼠肺炎、中耳炎、结膜炎、皮下溃疡或尿道、生殖道疾病的病原是D A 鼠伤寒和肠炎沙门氏菌 B 假结核耶尔森菌 C 肺支原体 D 嗜肺巴氏杆菌

20、一种革兰氏阴性，多形态、念珠状有芽胞和鞭毛的细杆菌，引起动物腹泻，出血性肠炎和盲肠炎，肝脏多发性灶样坏死和高死亡率疾病的病原体是C A 鼠伤寒和肠炎沙门氏菌 B 假结核耶尔森菌 C 毛样芽胞杆菌 D 嗜肺巴氏杆菌

21、一类由革兰氏阴性杆菌引起人工猕猴饲养的急性肠胃炎、也可感染人引起细菌性痢疾，急性菌痢，动物发病急，以高热、腹泻及排出脓血、粘液便为主要临床症状，死亡率较高。慢性菌痢也常常在猴群中发生，其病原体是A A 志贺氏菌 B 假结核耶尔森菌 C 毛样芽胞杆菌 D 嗜肺巳氏杆菌

22、一种革兰氏阴性、多形态、有鞭毛，有夹膜，不形成芽胞，能运动，常呈两极染色的细小杆菌，常引起豚鼠、兔、大鼠和非人灵长类的呼吸道疾病，如肺炎、鼻炎等并有较高的死亡率的病原体是B A 鼠伤寒和肠炎沙门氏菌 B 支气管败血波氏杆菌 C 毛样芽胞杆菌 D 嗜肺巴氏杆菌

第九章 实验动物的选择和应用

l、下列动物中适宜作呕吐反应实验的动物是A A 狗 B 兔 C 豚鼠 D 大鼠

2、下列动物的迷走、交感、减压三根神经是分别存在独立行走的，切断迷走神经，立即造成肺水肿的动物模型是B。

A 狗 B 兔 C 猪 D 猫

3、下列动物中，为诱导排卵适宜作排卵实验的动物是B A 狗 B 兔 C 豚鼠 D 大鼠

4、下列动物中，耳蜗对声波十分敏感，适宜作听觉实验的动物是C A 狗 B 兔 C 豚鼠 D 大鼠

5、下列动物中，对致畸药物十分敏感，适宜作致畸实验的动物是D A 狗 B 兔 C 豚鼠 D 大鼠

6、下列动物中呕吐反应敏感，适宜作呕吐实验的动物是A。

A 犬 B 兔 C 豚鼠 D 大鼠

7、下列动物中呕吐反应敏感，适宜作呕吐实验的动物是A。

A 鸽 B 兔 C 豚鼠 D 大鼠

8、下列动物中呕吐反应敏感，适宜作呕吐实验的动物是A。

A 猴 B 兔 C 豚鼠 D 大鼠

9、下列动物中呕吐反应敏感，适宜作呕吐实验的动物是A。

A 猫 B 兔 C 豚鼠 D 大鼠

10、同种属不同品系的动物对同一的刺激的反应有很大差异，下列小鼠品系中，100％的动物可发生听源性癫痫的品系是A A DBA/2 B AKR C C3H D NOD

11、同种属不同品系的动物对同一的刺激的反应有很大差异，下列小鼠品系中，高发白血病品系是B A DBA/2 B AKR C C3H D NOD

12、同种属不同品系的动物对同一的刺激的反应有很大差异，下列小鼠品系中，97％可发生乳腺癌的品系是C A DBA/2 B AKR C C3H D NOD

13、同种属不同品系的动物对同一的刺激的反应有很大差异，下列小鼠品系中，易发糖尿病的品系是D A DBA/2 B AKR C C3H D NOD

14、动物实验要求每天给药时间一致这是因为B A 考虑人的生活习惯 B 考虑动物生理上的节律性变化 C 方便管理 D 药物配制需要

15、善待动物不仅仅是考虑动物的福利，也是因为受虐待的动物D A 会反抗而伤害人 B 会反抗而伤害动物自己 C 会反抗而伤害人和动物 D 精神的变化，会对实验结果产生影响。

16、下列品系中，肺腺细胞癌高发的小鼠品系是A A A／He B C3H／He／Ola C C3H/He D DBA

17、一种胸腺发育缺陷、细胞免疫功能丧失，表现无毛、裸体的小鼠是A A BALB／c－nu B CBA／N－xid C BALBC/c－scid D C57BL／6-bg

18、一种B淋巴细胞功能缺陷的动物是B A BALB／c－nu B CBA/N－xid C BALBC／c－scid D C57BL／6-bg

19、一种B、T淋巴细胞功能均缺陷，也没有免疫球蛋自的动物是C A BALB／c－nu B CBA／N－xid C BALBC／c－scid D C57BL/6－bg 可诱发大鼠肝癌的是C 20、可诱发大鼠乳腺癌的是A A 二甲基苯蒽（DMBA） B 二苯芘 C 黄曲霉素 D N一甲基一N硝基一亚硝基胍（MNNG）

21、可诱发大鼠纤维肉瘤的是B

A 二甲基苯蒽（DMBA） B 二苯芘 C 黄曲霉素 D N一甲基一N硝基一亚硝基胍（MNNG）

22、可诱发大鼠胃癌的是D A 二甲基苯蒽（DMBA） B 二苯芘 C 黄曲霉素 D N一甲基一N一硝基一亚硝基胍（MNNG）

23、繁殖学研究应考虑各种动物繁殖周期。春秋二季，季节性单发情的动物是A A 狗 B 猫 C 小鼠 D 恒河猴

24、繁殖学研究应考虑各种动物繁殖周期。春秋二季，季节性多次发情的动物是B A 狗 B 猫 C 小鼠 D 恒河猴

25、繁殖学研究应考虑各种动物繁殖周期。全年间隔一定时间，均有发情周期循环，为常年多发情动物是C A 狗 B 猫 C 小鼠 D 恒河猴

26、繁殖学研究应考虑各种动物繁殖周期。全年有月经周期的动物是D A 狗 B 猫 C 小鼠 D 恒河猴

27、大、小鼠可用水浸应激法诱发稳定的A模型。

A 胃溃疡 B 肝炎 C 胆结石 D 肺炎

28、金黄地鼠可用喂以高糖、不含非饱和脂肪酸饲料，诱发稳定的C模型。

A 胃溃疡 B 肝炎 C 胆结石 D 肺炎

29、大鼠在无菌条件下暴露十二指肠，自十二指肠乳头插管，注入蛔虫卵，数月后，可形成稳定的C模型。

A 胃溃疡 B 肝炎 C 胆结石 D 肺炎

30、用卡介苗（B．C．G）加脂多糖（LPS）给小鼠注射，可使小鼠患免疫源性B。

A 胃溃疡 B 肝炎 C 胆结石 D 肺炎

31、产生的病理过程和愈后与人的乙型肝炎相似，现在广泛用于人乙型肝炎研究的动物模型是B A 鼠肝炎 B 鸭肝炎 C 犬传染性肝炎 D 猴乙型肝炎

第十章 动物实验技术

1、下列动物中胆子小，抓取时一般不伤人的动物是D A 小鼠 B 大鼠 C 地鼠 D 豚鼠

2、狗做2个小时以上的手术，最佳的麻醉方法是A A 2％戊巴比妥钠 B I％普鲁卡因 C 乙醚 D 水合氯醛

3、小鼠少量多次的采血途径是C A 断头 B 耳静脉 C 眼眶静脉丛 D 尾静脉

4、兔少量多次的采血途径是B A 断头 B 耳静脉 C 眼眶静脉丛 D 尾静脉

5、C57BL/6XDBA/2F1是一个C A近交系 B 同源导人近交系 C 杂交一代动物 D 重组近交系

6、小鼠常用的安乐死法是A A 断髓法 B 化学药物致死法 C 空气栓塞法 D 先麻醉后失血

7、豚鼠常用的安乐死法是B A 断髓法 B 化学药物致死法 C 空气栓塞法 D 先麻醉后失血

8、兔常用的安乐死法是C A 断髓法 B 化学药物致死法 C 空气栓塞法 D 先麻醉后失血

9、狗常用的安乐死法是D A 断髓法 B 药物致死法 C 空气栓塞法 D 先麻醉后失血

第13篇：实验动物与伦理

实验动物与伦理

学号：11300226 班级：师范2班 姓名：毛碧辉

摘要：动物实验是生物医学研究和生物教学中必须采用的手段，今一两百年来，动物实验为挽救病人生命，推动我国医疗技术进步做出了不可磨灭的贡献；至今，动物实验依然在许多生物医学研究中起着关键的作用。但随着动物保护运动的兴起，我国动物实验的伦理问题引起了广泛的关注，以及应对面对动物权利论的伦理挑战，本文对我国动物实验中的存在的，伦理学问题，立法状态和管理模式，实施的必要性等方面进行了详细的分析，对如何正确认识和对待实验动物的生命，如何科学，合理而人道地使用实验动物进行科学研究。 关键词：生物实验

伦理学

动物的保护

前言：据统计,我国每年用于科研的实验动物约为2000万只,全球每年约有数十亿只动物为科学而献生,其中大部份用于医学研究,因此实验动物为人类健康作出了具大的牺牲。然而,作为一种生命形式,实验动物与人类一样,具有感觉和情感,能感知疼痛,也恐惧死亡,而医学实验不可避免对动物造成伤害和痛苦。随着国内外动物保护呼声的渐增和人们对生命理解的深入,对于在医学实验中如何减少动物痛苦? 如何维护动物的权利? 如何使医学研究符合伦理学规范等一系列问题值得我们深思] ,本文就这此展开探讨并提出相应的建议。 一 国内外实验动物福利现状。

动物福利是指人类采取各种措施避免对动物造成不必要的伤害,防止虐待动物,使动物在健康舒适的状态下生存。动物福利的主要内容包括五大自由,即不受饥渴的自由(生理福利)、生活舒适的自由(环境福利)、不受痛苦伤害和疾病折磨的自由(卫生福利)、表达天性的自由(行为福利)、无恐惧和悲伤的自由(心理福利)。欧盟、加拿大、美国、澳大利亚等国不仅建立了比较完善的动物福利法律体系,而且执法严格。澳大利亚有一个类似于美国国立研究院机构颁布的动物实验实行法,要求任何动物实验都必须获得动物实验伦理委员会的批准,委员会中必须有关怀动物福利人员,还要有一个从不涉及实验的公众人士。另外,在英国,必须有国务大臣发给批准证书才能进行动物实验。现在凡涉及动物实验的科研论文若要在国际刊物上发表,就必须出示由“动物伦理委员会”提供的证明,证明该实验研究符合动物福利准则。我国实行的《实验动物管理条例》、《实验动物质量管理办法》、《实验动物许可证管理办法(试行)》等法规都不同程度地提倡动物福利与伦理。 二 动物实验时的基本要求。

为了解决生命伦理学与动物实验的冲突,动物实验替代方法被提出。1959年,英国的动物学家W.M.S.Ruell和微生物学家R.L.Burch出版了《人道主义实验技术原理》一书,在书中他们最早系统地提出了以实验动物的减少(Reduction)、替代(Replacement)与优化(Refinement)作为目标的动物实验替代方法理论,即“3R”理论。根据各国动物福利法的基本原则,结合国内动物福利的现状,在进行动物实验时应遵守以下要求:(1)实验在设计时要遵循“3R”原则,优化实验方案,减少实验动物的数量。(2)不进行没有必要的动物实验,任何动物实验都要有正当的理由和有价值的目的。(3)善待实验动物,不随意使动物痛苦,尽量减少刺激强度和缩短实验时间。(4)实验过程中应给予动物镇静、麻醉剂以减轻和消除动物的痛苦,发现不能缓解时,要迅速采用人道主义可接受的“安乐死”。(5)对于可能引起动物痛苦和危害的实验操作,应小心进行,不得粗暴。(6)凡需对动物进行禁食和禁水试验的研究,只能在短时间内进行,不得危害动物的健康。(7)对清醒的动物应进行一定的安抚,以减轻它们的恐惧和不良反应。(8)实验外科手术中应积极落实实验动物的急救措施,对术后或需淘汰的实验动物实施“安乐死”。医学院校应该做的工作，人员培训。实验室的基层员工和实验教员都必须进行动物福利的相关培训,因为他们是实验动物运输、饲养、管理及动物实验后照料处理的主要承担者。 三 动物保护运动

人类中心主义来由己久，最早可追溯到古希腊时代，并随着宗教的统治一度占据主流思想的位置，直到西方文艺复兴时期观点才有所变化，虽然还是以人类为中心，但是也开始审视其它动物的地位问题。对于人类中心主义而言，人是世界的主体，利用一切可利用的为人类服务都是合理的，只是不应该虐待动物，因为对待动物的残忍行为将使人变得粗俗。事实上，关键的一点是，几乎所有被饲养的动物都被看作是人的财产，这一点在世界范围内从到今都在法律上得到了确认，作为财产的主人，对自已的财产进行任意处置显然是一种合理行为。对于人类中心主义者来说利用动物进行试验以帮助人类解决一些问题就是完全合理的。动物实验本身对于人类中心主义者来说最多是施舍一点怜悯之心，在道义上是不用承当任何责任的。由十六世纪初开始，动物实验成为医学研究者进行生理学、病理生理学和药理学等基础医学研究的一种重要工具和手段，同时，运用动物进行实验也慢慢成为其它科学研究中不可或缺的一部份。

十九世纪中期,世界上动物保护主义开始出现,马丁(Richard Martin)是动物保护主义的创立者和倡导者。1824年由他发起成立了英国皇家防止虐待动物学会,这是世界上第一个防止虐待动物的组织,是人类动物保护史上的一座里程碑。此后美国、法国、德国、加拿大、日本等国纷纷成立自己的动物保护组织。1822年,英国通过了第一部禁止虐待动物的马丁法案(Martin Act)。美国在1966年正式由参众两院通过了动物福利发,该法文对各种实验动物的饲养、管理、运输等都做了详细的规定。为动物福利立法已经成为国际社会的共识,各国不仅对动物保护、动物福利等原则性理念立了大法,还通过了各种细化的专项法律,如野生动物保护法、动物园动物保护法、实验动物保护法等。到目前为止世界上大概有100多个国家和地区制定了比较完善的动物福利法规,WTO的国际贸易规则中也写入了有关动物福利的条款。

当代最有名的两位动物权利者汤姆·雷根(TomRegan1938-)和彼得·辛格 (PeterSinger，1946-)则成为了动物权利者的旗手，尽管他们的观点有所不同。雷根的观点更为激进，他认为将动物视为平等的道德主体，仅仅考虑动物感觉痛苦快乐的能力是不够的，和许多弱势人群一样，我们必须给予某些动物某些基本权利方可从根本上保障它们不受到无谓的伤害。而界定哪些动物拥有权利的判据是要看它们是不是“生命主体”

(Subject of life)，也就是说它们是不是“拥有期望和愿望，记忆和未来，拥有伴随著快乐与痛苦的内心世界，拥有一个完整的心理”。雷根教授认为，凡是一岁以上的哺乳动物和鸟类都应该算作“生命主体”。因为动物行为与我们行为相似:它们的生理学与解剖学特征也与我们相似它们拥有心灵，，也拥有心理;以鸟类和哺乳动物为例，它们除了具有感觉能力以外，还具有与我们类似的认知、态度、情感和判断能力。辛格继承了边沁的观点，认为意识和感觉是获得道德关怀的基本条件，也是道德分界线的基本标准，“如果一个存在物能够感受苦乐，那么拒绝关心它的苦乐就没有道德上的合理性。不管一个存在物的本性如何，平等原则都要求我们把它的苦乐看得和其它存在物的苦乐同样重要”。1973年4月5日，辛格在《纽约书评》上撰文，首次提出“动物解放” (Animal Liberation)一词，辛格在这篇文章基础上写成的《动物解放》一书出版，该书、将人类使动物痛苦的行为称之为暴行，将纳粹集中营里，所谓的“医生”在他们认为是“下等人”的身上进行实验等同于今天在美、英等国的实验室里，对非人类动物所做的实验。由此“动物解放”一词深入人心，并成为30年来风起云涌的动物权利运动最为响亮的口号，而《动物解放》一书也几乎成了动物权利运动者的圣经。 中国应该建立专门的实验动物伦理审查机制，实验动物伦理问题不是动物自身的问题，他关系到伦理、道德、人的身体和心理健康等很多人性问题，善待动物是文明社会的标志。无论是间接义务论又或是痛苦论都让我们明白，残酷对待动物只能让我们变的更加残忍。随着社会的文明发展，人与动物和谐相处的问题越来越受到人们的重视，人类已经认识到，应该把动物作为一个主体，平等地考虑它们的感受和利益，人道地对待它们；不虐待动物和为它们提供福利既是人类文明的体现，也是人类伦理或道德的诉求。善待动物是为了人类自身的健康和社会文明发展的需要，其最终目的，是通过爱护动物、关注动物福利这一途径，培养我们尊重生命、爱护自然、关怀弱势群体的爱心和宽容心！人道的法律将会使得人们懂得，怎样对待动物是善意的、适宜的，怎样对待动物是不公平不人道的，能够帮助人们确立这些观念和准则，培育人的德行，并对违法者加以惩处。人如何对待动物，不仅反映了人对世界的认识，也表明了人对生命的态度。

总有一天，人们会认识到。腿的数量、皮肤绒毛的形式、骸骨终端的形状都不足以作为让一个有感知能力的生命遭受类似厄运的理由。问题不在于‘它们能推理吗，也不在于它们能说话吗，而在于它们会感受到痛苦吗?”。举例说相比一个刚生下来一天、一周甚至一个月的婴儿比起来，一只成年的马或者狗都是远是远远更为理性、更可以沟通的动物，显然生物的不同种类不是有没有权利的理由，一个合适的理由是生物是否有感受痛苦的能力，边沁以他的功利主义原则来为动物权利辩护，他认为，只要制造出痛苦，便是不道德的。而人类施加于动物身上的暴行，并无正当性。

参考文献：

[1]祖述宪.动物的幸福———从关怀动物与动物福利谈起[J].生命世界，2006，（11）:36-41.[2]李云超.国际贸易动物福利壁垒的影响与法律对策的研究[D].重庆:西南政法大学.2006:4-10.[3]张德福，刘东.国内外小型猪实验动物化研究:第39卷[J].生物学通报，2004，（10）:14-16.[4]建立我国全新实验动物伦理审查机制的可行性探讨.[J].学理论.2009,62-63.[5]完善医学实验动物伦理教育浅谈.[J].中国高等医学教育.2010,8-13.[6]高崇明.生物伦理学十五讲.[J].北京大学出版社.2004,3 [7]邱仁宗.《动物权利何以可能》.焦点网,2002 ,10 ,07 [8]杨通进.《动物权利论与生物中心论》.自然辩证法研究,1993 ,8 [9]辛格.《动物解放》.北京:光明日报出版社,1999 ,5-56 [10]陈冠中.《动物的“权利”》.中国青年报，2004,7,14

第14篇：动物生理学实验[材料]

• 麻醉注意事项

•

1、麻醉前应正确选用麻醉药品、用药剂量及给药途径。•

2、密切观察动物麻醉状态及反应，以便准确判断麻醉深度。

•

3、如麻醉较浅，动物出现挣扎或呼吸急促等，需补充麻醉药以维持适当的麻醉。一次补充药量不宜超过原总用药量的五分之一。

•

4、麻醉过程中，应随时保持呼吸道通畅，并注意保温。

•

5、在手术操作复杂、创伤大、实验时间较长或麻醉深度不理想等情况下，可配合局部浸润麻醉或基础麻醉。

•

6、实验中注意液体的输入量及排出量，维持体液平衡，防止酸中毒及肺水肿的发生。

实验一

血液的组成

[实验原理] 血液是由液态的血浆和悬浮于血浆中的血细胞组 成。血细胞占全血的体积比称为红细胞 压积，又叫红细胞比容。 要求与思考题

1.血浆与血清有哪些区别？

血浆与血清的区别是不含纤维蛋白原，某些凝血因子以及血小板释放因子

实验二

血红蛋白的测定 [实验原理]

由于血红蛋白的颜色，常随结合的氧量多少而改变，因而不利于比 色，但血红蛋白与稀盐酸作用后，能使亚铁血红素变成不易变色的棕色 的高铁血红蛋白，用水稀释后可与标准比色板比色，从而测得血红蛋白 含量。 [注意事项]

1.血液和盐酸作用的时间不可少于10分钟，否则，血红蛋白 不能充分转变成高铁血红蛋白，使结果偏低。

2.加蒸馏水时，开始可以稍多加几滴，随后则不能过快，以 防稀释过头。

3.比色时最好在自然光下，而不应在黄色光下进行，以免影 响结果。

4.整个实验过程中均应注意避免起泡

实验三

红细胞的脆性试验 [实验原理]

如环境渗透压继续下降，红细胞会因继续膨胀而破裂， 释放血红蛋白，称之为溶血。红细胞膜对低渗溶液具有一 定的抵抗力，红细胞膜对低渗溶液的抵抗力越大，红细胞在 低渗溶液中越不容易发生溶血，即红细胞渗透脆性越小。

凡上层溶液开始微呈淡红色，而极大部分红细胞下沉，称开始溶血或最小 抗力（红细胞的最小抵抗力）。

凡液体呈均匀红色，管底无红细胞下沉，则称完全溶血或最大抗力（红细 胞的最大抵抗力） [注意事项] 1.小试管要干燥，加血的量要一致，只加一滴。

2.混匀时，轻轻倾倒1～2次，减少机械震动，避免人为溶血。

3.配制不同浓度的NaCl溶液时应力求准确、无误。

实验四 红细胞沉降率（血沉）的测定 [实验原理]

经重力作用，红细胞下降的距离,作为沉降率的指标，

简称为血沉。沉降的红细胞上面的血浆柱的高度，即表示红细胞的沉降率。 [注意事项]

1.采血后实验应在2小时内完毕，否则血液放置过久，会影 响实验结果的准确性。

2.沉降管应垂直竖立，不能稍有倾斜，不得有气泡和漏血。3.沉降率随温度的升高而加快，故应在室温18—27℃时测定 为宜。

4.血沉管必须清洁，如内壁不清洁可使血沉显著变慢

实验

ABO血型的鉴定 [实验原理]

存在A凝集原的称为A血型，存在B凝集原的称为B血型 [注意事项]

1.指端、采血针和尖头滴管务必做好消毒准备。做到一人一针，不能混用。使用过的物品（包括竹签）均应放入污物桶，不得再到采血部位采血。 2.消毒部位自然风干后再采血，血液容易聚集成滴，便于取血。取血不宜过少，以免影响观察。

3.采血后要迅速与标准血清混匀，以防血液凝固。

4.在进行交叉配血实验时，一定要防止将主侧配血和次侧配血搞混了。

实验五

蛙心起搏点的观察

实验步骤：先结扎静脉窦与心房之间，然后在心房与心室之间结扎 [注意事项]

1.结扎前要认真识别心脏各部分的界线。

2.结扎的部位要准确地落在相邻部位的交界处，结扎时用力逐渐增加， 直至心房、心室搏动停止。

3.蛙心正常起搏点在静脉窦，潜在起搏点在心房。回答问题：

1.正常蛙心起搏点是什么？传导顺序如何？

静脉窦，由静脉窦发出，沿心房传至房室结，再由房室结经房室束传至心室肌 肉。

2.结扎后静脉窦、心房、心室的搏动次数是多少？

实验六

离体蛙心灌流 【注意事项】

1.成功插管：注意勿剪破心脏血管、勿结扎静脉窦。

2.及 时 抢 救 ： 如 加 入KCl 和Ach

后 ， 要 及 时 冲 洗 避免过度抑制而死亡。 3.前后对照：每步加药前均应设有药前“对照” 。

4.液面相同 ：末次冲洗时应调整液面相同，才具有可比性。 5.避免污染 ：吸干净液与脏液的两吸管不要混用避免残液影响。 6.量效关系：先加1～2滴，观察效应，不明显可再 补加。

7.冲洗湿润 ：冲洗3次以上，常滴液于心脏表面使 之湿润。

8.指标标记：观察指标为心率和心收缩力;每步骤均 应标记。 [讨论]

上述各种因素对心脏活动有什么影响？为什么？ 钠离子。氯化钙、氯化钾、肾上腺素、乙酰胆碱 抑制，加强，抑制，加强，抑制

实验七胸内负压测定

[实验原理] 胸内压系指胸膜腔内的压力，通常低于大气压，故也称为 胸内负压。吸气时负压增大，呼气时负压减小。胸腔内负压的存在是保持持呼 吸运动正常进行的必要条件，穿刺胸腔，破坏胸膜腔的密闭性，则胸内 负压消失，肺组织萎缩。 回答问题：

1.胸内压是正压还是负压？ 负压 2.家兔吸气和呼气胸内负压如何变化？ 吸气负压增大，呼气负压减小 3.捏住家兔鼻孔，胸内负压怎样变化 4.刺穿胸腔家兔出现什么变化？ 胸内负压消失，肺组织萎缩

实验八 胃肠运动的直接观察

[实验原理] 消化道平滑肌具有自动节律性，可以形成多种形式的运动， 主要有：紧张性收缩、蠕动、分节运动及摆动。 [注意事项]

1.胃肠在空气中暴露时间过长时，会导致腹腔温度下降。为了避免胃肠 表面干燥，应随时用温生理盐水湿润胃肠，防止降温和干燥。 2.实验前2～3 h将兔喂饱，实验结果较好。 [思考题]

1.胃肠上滴加乙酰胆碱或肾上腺素，胃肠 运动有何变化？为什么？ 增强，抑制

2.正常情况下胃、小肠有哪些运动形式？ 紧张性收缩、蠕动、分节运动及摆动

实验九

小肠吸收和渗透压的关系

[实验原理] 肠内容物的渗透压为制约肠吸收的重要因素。同种溶液在 一定浓度范围内，浓度愈大，吸收愈慢；浓度过高时，反而会出现反渗 透现象，使内容物的渗透压降低至一定程度后，再被吸收。

实验十

小白鼠能量代谢的测定

[实验原理] 动物机体内物质代谢过程总伴有能量的转换。它的代谢强 度可以通过测定单位时间内二氧化碳的产生量或耗氧量以及呼吸商来间 接推算

小白鼠能量代谢的量为：

（1升氧的热价×1小时耗氧量）÷（小白鼠的体表面积）

=产热量（千卡）/平方米/小时 附

假定小白鼠年食为混合食物，其呼吸商为0.82，每消耗1升氧所产生的热量为4.825千卡，计算小白鼠能量代谢

小白鼠的体表面积（平方米）=0.09133

(Rubner公式) 或：体表面积=体重0.425×（公斤）×体长0.725(厘米)×0.007184 Log面积=0.425Log(公斤)+0.725Iog（厘米）+Log0.007184 小白鼠体长：从鼻尖至尾根的长度。

实验十一

去大脑僵直

[实验原理] 动物表现出四肢伸直，头部后仰，尾巴竖立等现 象，这种症状称去大脑僵直。

实验十二

胰岛素、肾上腺素对血糖的影响

[实验原理] 胰岛素具有降低血糖的作用。它通过促进易化扩散作用从 而增强多种组织摄取糖的机能；同时它不但激活肝细胞内葡萄糖激酶和 使糖原合成酶的浓度增高，而且还使肝细胞内环磷酸腺苷（cAMP）减 少;肾上腺素能使cAMP增加，从而增加磷酸化酶的活性，促进糖原分 解，增加血糖的浓度。

实验十三 反射弧的分析

在中枢神经系统的参与下，机体对各种刺激发生的反应过程称为反射。反射弧是反射发生的结构基础。反射弧包括感受器、传入神经、反射中枢、传出神经和效应器五部分。反射弧完整是引发反射的必要条件 【思考题】

1.反射弧有哪几部分组成，各部分具有什么作用？

反射弧包括感受器、传入神经、反射中枢、传出神经和效应器五部分。

实验14坐骨神经-腓肠肌标本制备 [注意事项] 1.避免蟾蜍体表毒液和血液污染标本，压挤、损伤和用力牵拉标本，不可用金属器械触碰神经干。

2.在操作过程中，应给神经和肌肉滴加任氏液，防止表面干燥，以免影响标本的兴奋性。3.标本制成后须放在任氏液中浸泡数分钟,使标本兴奋性稳定,再开始实验效果会较好。 实验 15 刺激强度对肌肉收缩的影响 [实验原理] 对于单根神经纤维或肌纤维来说，对刺激的反应具有“全或无”的特性。神经-肌肉标本是由许多兴奋性不同的神经纤维（细胞）-肌纤维（细胞）组成，在保持足够的刺激时间（脉冲波宽）不变时，刺激强度过小，不能引起任何反应；随着刺激强度增加到某一定值，可引起少数兴奋性较高的运动单位兴奋，引起少数肌纤维收缩，表现出较小的张力变化。该刺激强度为阈强度，具有阈强度的刺激叫阈刺激。此后随着刺激强度的继续增加，会有较多的运动单位兴奋，肌肉收缩幅度、产生的张力也不断增加，此时的刺激均称为阈上刺激。但当刺激强度增大到某一临界值时，所有的运动单位都被兴奋，引起肌肉最大幅度的收缩，产生的张力也最大，此后再增加刺激强度，不会再引起反应的继续增加。可引起神经、肌肉最大反应的最小刺激强度为最适刺激强度，该刺激叫最大刺激或最适刺激。 [思考题] • 1.引起组织兴奋的刺激必须具备那些条件？

• 2.何为阈下刺激、阈刺激、阈上刺激和最适刺激？在阈刺激和最适刺激之间为什么肌肉的收缩随刺激强度增加而增加？

• 3.实验过程中标本的阈值是否会改变？为什么？

实验16 刺激频率对肌肉收缩的影响

第15篇：动物卫生监督先进事迹

高悬监督利剑

守护舌尖安全

------**动物卫生监督站先进事迹

我县是全省养殖大县，按照精细化、网格化管理模式**动物卫生监督站负责***的动物卫生监督工作，负责做好辖区内动物动物及动物产品的检疫和动物卫生监督工作。目前，辖区内共有养殖场（户） **户，其中，生猪养殖场（户）**户，家禽养殖场。（户）**家，生猪饲养量达**万余头，家禽存栏**余万羽为做好辖区内动物卫生监督工作我站全体职工凝心聚力，砥砺前行。

一、贯彻、宣传相关政策，履行告知责任职责。

为了在广大养殖场（户）中强化知法、守法意识，树立合法、规范养殖理念，我站采取走下去与请进来相结合的方式，一方面深入养殖场（户）针对《中华人民共和国动物防疫法》、《动物检疫管理办法》等法律进行宣传指导，同时针对规模养殖场（户）发放了《责任告知书》，签订了承诺书，另一方面，加大了协检员和规模养殖企业负责人动物卫生监督法律知识讲解培训，实现了养殖场（户）配合业务管理，工作人员精于行业法规。

二、践行动物卫生监督网格化、制度化、规范化管理

为消除监管工作死角和盲区,全面改进和加强辖区内动物卫生监督工作。我站在推行动物卫生风险管理工作的基础上,积极推进动物卫生监督网格化管理体系建设，按照上年度动物卫生风险评估结果，全面实行“挂图作战、逐户落实、网格倒逼、每月核实”制度，通过对养殖场（户）动物防疫条件和养殖档案填写情况的不间断的监督检查，逐年减少高风险等级的养殖场（户），真正实现“网格全覆盖、管理无盲区、责任可追查”的动物卫生监管要求,保障辖区养殖业的健康稳定发展。**年度我站共进行规模养殖场（户）动物卫生监督**余场（次），上传监督信息**余条。

三、严格动物检疫程序，落实“瘦肉精”抽检工作。

面对产地检疫过程中报检程序落实困难的实际情况，我站通过入户督查检查和业务培训时候对《动物检疫管理办法》的宣讲，逐步让养殖场（户）对出栏动物要提前报检的规范程序有了深刻认识，并全力配合我站工作实施产地检疫申报。对出栏动物我站严格查验养殖档案和免疫回执卡，对每一批次牲畜进行“瘦肉精”抽检。**年度我站共进行产地检疫生猪**万余头，出境检疫生猪**万余头，产地检疫牛羊**头，产地检疫禽类 **万余羽，出境检疫禽类**万余羽，实现了产地检疫全覆盖，出栏动物产地检疫率100%，“瘦肉精”抽检率100%。

四、严格监管病死动物无害化处理，保障舌尖上的安全。

一是加大宣传引导，为了改变养殖（场）户因生产环境、管理水平、饲养技术、思想观念等因素影响，无害化处理意识相对较差，环保和法制意思相对较低的情况，我站加大了对病死畜禽无害化处理的宣传力度，以张贴挂图标语、印发宣传材料、专题培训教育等群众喜闻乐见的形式，有组织地宣传病死畜禽无害化处理相关法规、政策、知识，积极开展相关政策法规咨询解答，正确引导社会舆论，营造全社会共同关注、参与、支持做好病死畜禽无害化处理工作的良好氛围。

二是严格病死猪无害化处理资金申报程序和无害化处理监管工作。对辖区内所有养殖场（户）进行了备案登记，要求所有养殖场（户）建设与规模相适应的无害化处理设施设备，对养殖过程中出现的病死猪和死因不明的猪要及时通知兽医站包片工作人员，并在监管人员的监督下进行无害化处理，填写无害化处理信息表，养殖场户和监管人员双方签字。***年度我站共监督无害化处理病死猪***万余头。

我站所有职工始终坚持“打铁必须自身硬”的工作要求，依程序办事，严格履行监管职责，开展动物卫生监督各项工作，确保辖区畜产品质量安全和老百姓“舌尖上的安全”，为我市畜牧业健康、稳定发展作出自己的一份贡献。

第16篇：实验小学城东校区信息化工作先进事迹

xx实验小学城东校区信息化工作先进事迹

建湖县xx实验小学城东校区于2013年9月正式投入使用，占地面积47260m2，建筑面积17404 m2，以现代风格为主，集园林化、智能化、人文化为一体，建有教学楼、科技楼、行政办公楼、多功能活动楼、风雨操场、儿童剧场、生活楼、钟楼等。校区现有1200多学生，22个教学班， 50多名教师。

一、学校领导重视

为了推进我校的信息化建设，xx实验小学城东校区成立了信息中心，由校长室直接领导，设一名主任具体负责推进学校教育信息化。信息中心具体负责设备维护、网站平台建设、电教和学校电视台、教师信息设备校本培训、与学校融合研究、技术指导和学校各种设计，每个项目有专门老师负责；每个教研组设有一名信息员，专门负责组内信息的发布和教研组网站的建设。

二、学校信息化设备建设

在教育局上级部门的支持下，xx实验小学城东校区现有两个电脑房，一个电子阅览室和两个微型课教室，一个校园电视台，36个教室配备了电脑和投影设备，一个中心机房。教职工人均一台电脑，为教育教学提供了方便。

1．网络建设

经过改造，学校形成了百兆主干，十兆到桌面。每个教室、每台电脑都联通了网络。

2．网站建设

我校在局信息中心支持下建有一个校园网，一个校园内部的信息平台，两个微机室，126台电脑。

3．校园广播电视台

校园电视台取名为蓓蕾电视台，成立于2013年，是学生们自已的电视台，有一个演播室，一台DV摄像机，一台特技机，一台用于视频制作的电脑和苹果机等。节目共有四个栏目，都由学生自己设计和主持，在丰富校园文化的同时锻炼了小主持人，给他们创造了一个成长的空间。

三、学校现代化教育教学管理

1．完善的管理制度，学校先后制订了有关信息工作的各种管理制度，如《学校信息管理制度》、《教师学校电脑使用协议》、《设备维护、摄像、摄影流程》并拟定了《xx实小信息中心工作方案》。

2．畅通的信息网络，信息中心由校长室直接领导，信息中心为学校信息化建设提供支持与保障，同时与学校各处积极配合逐步提高我校的信息化应用水平，校长室直接鼎力扶持，学校信息中心建设服务于学校的教育教学。

3．教师的积极参与，信息化建设没有老师的参与都是空的，所以我们积极让老师们参与，开展以教研组为单位的现代信息应用研究，以备课组为单位的学科与现代教育相结合的研究，每组指定一名信息员，加强各组之间的交流。

4．老师的技术培训，信息中心根据老师们的需要开展具有针对性的技术培训，如对老师的动画制作培训、对技术较好的老师举办多媒体制作员

培训，新讲台来了，就对老师进行讲台操作的培训等，并对合格的老师给予奖励，通过培训提高他们的技术应用水平。

5．信息的学科整合，信息与学科的整合是教学的最好应用，所以我校积极开展信息与学科的整合，开展校内的学科整合比赛，参与县局举办的信息课堂教学比赛，我校荣获了二个一等奖的好成绩，让每位老师写信息化教学案例与论文等。

6．信息的科研活动，学校重视信息的科研活动，学校正在进行《基于网络平台的课堂教学》课题研究。

7．雄厚的师资力量，学校信息中心共由四位老师组成，分别负责设备维护、校园电视台（电教本科）、学校摄影、校园网站等工作，分工明确，各尽其职。

8．学生的校园电视台，以“传播校园文化、丰富校园生活”为目的，以“为广大学生服务”为宗旨，在丰富校园文化的同时，为从事电视事业或爱好电视艺术的同学提供学习和实践的第二课堂，更是学校对外宣传的主阵地。学校成立了蓓蕾影视社团、举行金话筒小主持人培训等，拍摄的校园课本剧等活动。

9．开展学生电脑技术培训，开设第二课堂，对电脑技术有兴趣的同学进行培训，先后获得了盐城市、建湖县多个奖项。

回顾过去，展望未来，在今后的教育教学工作中，我校区会一直坚持教育信息化建设的十六字方针，积极开展“四建”工作，深入开展信息技术教育的研究工作，及时总结经验，并辐射和带动周边学校信息技术教育的发展，争取成为教育信息化工作的先进单位，推进本地区教育信息化进程。

第17篇：实验动物采血完全指南

实验动物采血完全指南

凡用血量较少的检验如红、白细胞计数、血红蛋白的测定，血液涂片以及酶活性微量分析法等，可刺破组织取毛细血管的血。当需血量较多时可作静脉采血。静脉采血时，若需反复多次，应自远离心脏端开始，以免发生栓塞而影响整条静脉。例如，研究毒物对肺功能的影响、血液酸碱平衡、水盐代谢紊乱，需要比较动、动脉血氧分压、二氧化碳分压和血液pH值以及 K+、Na+、CI-离子浓度，必须采取动脉血液。 采血时要注意：⑴采血场所有充足的光线；室温夏季最好保持在25-28℃，冬季，15-20℃为宜；⑵采血用具有采用部位一般需要进行消毒；⑶采血用的注射器和试管必须保持清洁干燥；⑷若需抗凝全血，在注射器或试管内需预先加入抗凝剂.１．取少量血

ａ．尾静脉

大鼠、小鼠

ｂ．耳静脉

兔、狗、猫、猪、山羊、绵羊

ｃ．眼底静脉丛

兔、大鼠、小鼠

ｃ．舌下静脉

兔

ｄ．腹壁静脉

青蛙、蟾蜍

ｅ．冠、脚蹼皮下静脉

鸡、鸭、鹅

２．取中量血

ａ．后肢外侧皮下小隐静脉

狗、猴、猫

ｂ．前肢内侧皮下头静脉

狗、猴、猫

ｃ．耳中央动脉

兔

ｄ．颈静脉

狗、猫、兔

ｅ．心脏

豚鼠、大鼠、小鼠

ｆ．断头

大鼠、小鼠

ｇ．翼下静脉

鸡、鸭、鸽、鹅

ｈ．颈动脉

鸡、鸭、鸽、鹅

３．取大量血

ａ．股动脉、颈动脉

狗、猴、猫、兔

ｂ．心脏

狗、猴、猫、兔

ｃ．颈静脉

马、牛、山羊、绵羊

ｄ．摘眼球

大鼠、小鼠

采动物品种

最大安全采血量(ml) 最小致死采血量(ml)

小 鼠

0.2

0.3

大 鼠

2

豚 鼠

10

兔

40

狼 狗

100

500

猎 狗

50

200

猴

60

1.割(剪)尾采血 当所需血量很少时采用本法。固定动物并露出鼠尾。将尾部毛剪去后消毒，然后浸在45℃左右的温水中数分钟，使尾部血管充盈。再将尾擦干，用锐器(刀或剪刀)割去尾尖0.3-0.5cm，让血液自由滴入盛器或用血红蛋白吸管吸取，采血结束，伤口消毒并压迫止血。也可在尾部作一横切口，割破尾动脉或静脉，收集血液的方法同上。每鼠一般可采血10余次以上。小鼠每次可取血0.1ml，大鼠0.3～0.5ml。

2.鼠尾刺血法 大鼠用血量不多时(仅做白细胞计数或血红蛋白检查)，可采用本法。先将鼠尾用温水擦拭，再用酒精消毒和擦拭，使鼠尾充血。用7号或8号注射针头，刺入鼠尾静脉，拔出针头时即有血滴出，一次可采集10～50mm3。如果长期反复取血，应先靠近鼠尾末端穿刺，以后再逐渐向近心端穿刺。

3.眼眶静脉丛采血 采血者的左手拇食两指从背部较紧地握住小鼠或大鼠的颈部(大鼠采血需带上纱手套)，应防止动物窒息。当取血时左手拇指及食指轻轻压迫动物的颈部两侧，使眶后静脉丛充血。右手持续接7号针头的1ml注射器或长颈(3～4cm)硬质玻璃滴管(毛细管内径0.5-1.0mm)，使采血器与鼠面成45℃的夹角，由眼内角刺入，针头斜面先向眼球，刺入后再转180度使斜面对着眼眶后界。刺入浓度，小鼠约2～3mm，大鼠约4～5mm。当感到有阻力时即停止推进，同时，将针退出约0.1-0.5mm，边退边抽。若穿刺适当血液能自然流入毛细管中，当得到所需的血量后，即除去加于颈部的压力，同时，将采血器拔出，以防止术后穿刺孔出血。 若技术熟练，用本法短期内可重复采血均无多大困难。左右两眼轮换更好。体重20-25g的小鼠每次可采血 0.2-0.3ml；体重200-300g大鼠每次可采血0.5-1.0ml，可适用于某些生物化学项目的检验。

4.断头取血 采血者的左手拇指和食指以背部较紧地握住大(小)鼠的颈部皮肤，并作动物头朝下倾的姿势。右手用剪刀猛剪鼠颈，约1/2-4/5的颈部前剪断，让血自由滴入盛器。小鼠可采用约0.8～1.2ml;大鼠约5-10ml。

5.心脏采血 鼠类的心脏较小，且心率较快，心脏采血比较困难，故少用。活体采血方法与豚鼠相同。若做开胸一次死亡采血，先将动物作深麻醉，打开胸腔，暴露心脏，用针头刺入右心室，吸取血液。小鼠约0.5-0.6ml；大鼠约0.8-1.2ml。

6.颈动静脉采血 先将动物仰位固定，切开颈部皮肤，分离皮下结缔组织，使颈静脉充分暴露，可用注射器吸出血液。在气管两侧分离出颈动脉，离心端结扎，向心端剪口将血滴入试管内。

7.腹主动脉采血 最好先将动物麻醉，仰卧固定在手术架上，从腹正中线皮肤切开腹腔，使腹主动脉清楚暴露。用注射器吸出血液，防止溶血。或用无齿镊子剥离结缔组织，夹住动脉近心端，用尖头手术剪刀，剪断动脉，使血液喷入盛器。

8.股动(静)脉采血 先由助手握住动物，采血者左手拉直动物下肢，使静脉充盈。或者以搏动为指标，右手用注射器刺入血管。体重15-20g 小鼠采血约0.2-0.8ml，大鼠约0.4-0.6ml。 正在做小鼠肿瘤动物模型方面的实验，对于小鼠的取血方法，效果比较满意：

１尾动脉针刺取血：将小鼠固定后，用２５G（５号）针头，在远端垂直刺入为正中动脉，用２００ul微量吸管吸取。该方法一次可以取0.2-0.3ml，比较安全可靠，可多次反复采血。

２小鼠心脏穿刺采血：需技术熟练，不过可以获得较多血标本。小鼠麻醉后固定，一助手用刀柄推挤右侧胸廓，使心脏相对固定，取血者用２９G胰岛素注射针在心尖搏动最强处或第三肋间胸骨左缘４mm处进针，刺入８－１０mm后，便回抽便缓慢拔出针，见到血液回流后，固定针头，抽取需的血标本量。技术熟练可以多次取血，间隔２－３天。

总结一下小鼠采血的几个问题：

1。最大安全采血量：小鼠循环血量占体重的6%，或50-70mi/kg 采血占全血量的10%不会对机体造成严重的不良影响。3-4周后可以重新采集一次。 特别注意的是：老年小鼠血量降低。疾病会加重不良反应，所以必须考虑这些影响因素。 采血后应补充响应体积的液体

如果需要很短时间反复采血，比如每天一次，每次的采血量不应超过全血的1%。 30g*6%=血量1.8mls 1.8mls*10%=0.18mls(最大安全采血量) 2。隐静脉采血法

隐静脉采血法是小量、反复小鼠采血的常用方法。特点是不用麻醉 3。颈静脉采血法

隐静脉采血法也是小量、反复小鼠采血的常用方法。特点是需要麻醉 4。心脏穿刺采血法。 麻醉动物 将动物仰放 局部酒精消毒

，用塑料注射器，从动物的左侧胸部，肋沿下，心尖部向右侧15-30度角刺入心脏，给小负压，小心操作.

采用大鼠股动脉采血。你可以先仔细分离股动脉，然后找医用最小号的静脉留置针，它是有个针芯的，小心一点还是很容易进针，固定好针头，如果您的大鼠不需要再继续存活的话，只需要把试管放在那让它自然放血，一次采血5－8ml是没有问题的。

从颈总或者腹主都可以取出5-6ml。200g的大鼠大概有10ml的血。 抗凝方法：

1,乙二胺四乙酸二钠(EDTA-NA2) 浓度10%,每0.1ml可使5ml血液不凝固.可用于血液学检验.2,草酸盐合剂 草酸铵6.0g,草酸钾4.0g,水定容到100ml,每0.1ml可使5ml血液不凝固.可用于血液学检验.3,枸橼酸钠 浓度3.8%,每0.5ml可使5ml血液不凝固.但仅使用于血沉检验.4,肝素 浓度0.5-1.0%,每1ml可使3-5ml血液不凝固.可用于血液有机成分与无机成分的测定,需要冰箱保存.

作用原理: EDTA-NA2通过夺取血液中的钙离子,以阻止凝固.草酸盐合剂与钙离子结合,形成草酸钙沉淀，以阻止凝固.枸橼酸钠与钙离子形成非离子的可溶性化合物而阻止血凝。 肝素阻止血液中的凝血酶原形成凝血酶而阻止凝集.常用的血液抗凝剂

1、1%肝素溶液0.1ml于试管内，旋转试管，使溶液均匀浸湿试管内壁，放入80～100℃烘箱烤干，每管能使5～10ml血液不凝。急性血压实验时可在充满生理盐水的动脉套管内注入肝素20～25mg。体内抗凝：500～1000u/kg。

市售的肝素注射液每1ml含肝素12500u（相当于肝素钠125mg，即1mg相当于100u）。应置冰箱内保存。

2、枸橼酸钠 3.8%的枸橼酸钠溶液1份可使9份血液不凝，用于红细胞沉降速率的测定。因其抗凝血作用较弱而碱性较强，不适用于供化验用的血液样品。做急性血压实验时则用5～7%的枸橼酸钠溶液。

3、草酸钾 常用于供检验用血液样品的抗凝。在试管内加饱和草酸钾溶液2滴（或10%溶液0.2ml），轻轻敲击试管，使溶液分散到管壁四周，置80℃以下的烘箱中烤干（烘烤温度过高，可使草酸钾分解为碳酸钾而失效），每管能使3～5ml血液不凝。供钾、钙含量测定的血样不能用草酸钾抗凝。

第18篇：动物实验意外事故的处理

动物实验意外事故的处理

在生理实验中由于手术时的操作不慎、动物生理状态不佳或一些无法预测的因素造成动物窒息，大出血等事故，一旦发生这种情况，不用慌张，首先确定造成意外情况原因，再采取措施，防止情况进一步恶化。

3.8.1麻醉过量和窒息

麻醉是动物手术中必不可少的过程，由于动物的生理状态不同，有时会产生麻醉过量现象，造成呼吸或循环系统异常情况，此时应根据过量的程度，采用不同的方式处理。如动物呼吸极慢而不规则，但血压和心搏仍照常时，可施行人工呼吸，并给苏醒剂。若动物呼吸停止，血压下降，但仍有心搏时，应迅速施行人工呼吸，同时注射50%的温热葡萄糖溶液、1:10,000肾上腺素及苏醒剂。若动物呼吸停止，而且心搏极弱或刚停止时，应用5%CO2和95%O2的混合气体人工呼吸，进行心脏按摩，注射温热的生理盐水和心脏按摩。心搏恢复后，注射50%葡萄糖及苏醒剂。

常用苏醒剂有咖啡因（1 mg•(kg体重)-1）、可拉明（2～5 mg•(kg体重) -1）和山梗菜（0.1～1 mg•(kg体重)-1）等。

3.8.2大出血

在生理实验中，由于操作失误或无法预见的原因，有时会出现大出血，遇到这种情况是首先不用慌张，尽快查明出血原因，用棉球吸去血迹，观察血的来源。一般大出血由两种情况造成：一是大血管被剪破，找到出血口后，立即用止血钳钳住出血口的两侧，如出血口不是很大，钳住一段时间后，血液会凝固，此时放开止血钳后不再会出血；如出血口较大，则用止血钳钳住后，再需用线将出血口两侧结扎，以防进一步出血。有时出血量非常大，来不及用止血钳止血，也可用手指夹住出血口，再用止血钳止血。二是渗透性出血，虽然渗透性出血是由一些小血管造成的，但很多小血管同时出血，造成的总体出血效应还是相当严重的，并不逊色于一根大血管的出血，此时也应首先确定出血部位，然后用温生理盐水浸过的棉花压在或明胶海棉覆盖在出血部位上止血，也可用上面提到的烧烙止血法烧灼出血部位，此方法虽然对组织有一定伤害，但却是对付渗透性出血一种较为有效的方法

第19篇：基础实验动物学期末考试题

动物实验从实验设计开始到最后的结果解读有诸多的因素决定其结果的科学性，主要有以下四方面：

一、实验设计是否科学

科学的实验设计是任何实验成功的第一步。如果没有严谨的设计，实验结果就是不可靠的。如：在动物实验中，对照是很重要的一种设计，如果忽视对照或错用对照，势必导致实验的失败。

二、实验动物的选择

1、遗传学背景是否明确。根据实验目的选用近交系、远交封闭群或杂交群的动物。其各有优缺点，如近交系动物的反应一致性优于封闭群或杂交群，使用近交系动物会使实验得出更准确的结果。但杂交群动物也有许多优点，在某些方面比近交系更适用于研究。但如果选用不当，可能得不出正确的实验结论。

2、根据不同的目的动物疾病模型，考虑动物的遗传特质、生物学特性、易感性等，选择相应品种、品系的动物。如：过去制作脊髓灰质炎的动物疾病模型时，其他动物不能复制该传染病，仅在猕猴中可以复制，所以该项研究仅能选用猕猴进行。当然，现在已经有了更为先进的细胞传代的技术解除了猴子们的噩运。另外，不同品系的小鼠对同一刺激的反应差异很大。如DBA小鼠听到电铃声后可出现明显的癫痫症状，甚至死亡，而C57BL根本不出现此反应。

3、根据实验目的的不同选用相应微生物和寄生虫控制等级的实验动物，即考虑选用普通级、清洁剂、无特定病原体动物（SPF动物），还是无菌动物。

4、考虑年龄、体重、性别。不同的年龄阶段的动物所得到的实验数据不尽相同，应注意实验动物之间、实验动物与人之间的年龄对应；同一实验中，动物的体重要尽可能一致；实验动物对与药物的毒性反应有性别差异。

三、实验动物的饲养

饲养包括微生物的控制、饲料的配置、实验动物生活环境的控制等环节。饲养时根据不同品种、品系、生理状况，根据对营养和环境的不同需求，根据不同的实验目的合理调控以上项目。要注意的是，饲养中要注意许多细节，这些细节可能影响实验结果。如从运输抵达实验室开始就要注意减少环境改变引起的动物的应激反应；清洗笼子、换水和饲料、改变成员最好不要一次完成；喜群居的动物单独饲养时放置玩具等。总之，让动物在良好的环境中生活，和动物建立良好的合作伙伴关系，既符合伦理的要求，也有利于我们的实验结果。

四、实验人员的态度、认识与操作水平

首先，实验人员还应秉持科学的严谨的实验态度。如在对10只小鼠分别进行0.1ml的某药品的腹腔注射时，不应为了方便及节省时间就抽取1ml的药品进行一次性注射。这势必造成给药剂量的不准确，进而对实验结果造成直接的严重的影响。

其次，动物学实验的人员都应经过培训，掌握相关的实验动物学知识及相应技术。这不仅是伦理学的要求，也是我们实验结果科学可靠的要求。比如麻醉时，如果麻醉过深，动物处于重度抑制甚至濒死状态，各种正常反应受限，会直接影响实验结果；但如果麻醉过浅，引起动物的强烈疼痛，会影响呼吸、循环、消化等一些生理生化指标。再比如手术时，熟练的手术操作可以减少对动物的刺激，使动物创伤少，出血少，将会提高实验的成功率和实验结果的正确性。

综上所述，我认为实验设计的科学性、实验动物的选择、实验动物的饲养、研究人员的态度、认识与操作水平这四方面是动物实验结果科学性的决定因素。

第20篇：重庆市实验动物管理办法(最新)

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重庆市实验动物管理办法(2017最新)

《重庆市实验动物管理办法》已经2006年4月27日市人民政府第71次常务会议通过，现予公布，自2006年7月1日起施行。

第一条 为加强实验动物的管理，保证实验动物和动物实验的质量，维护公共卫生安全，适应科学研究和经济社会发展的需要，根据国家有关法律、法规的规定，结合本市实际，制定本办法。

第二条 本办法所称实验动物，是指经人工饲养、繁育，遗传背景明确或来源清楚，携带的微生物及寄生虫受到控制，用于科学研究、教学、生产和检定以及其他科学实验的动物。

根据对微生物和寄生虫的控制程度，实验动物分为普通级、清洁级、无特定病原体级和无菌级。

第三条 本市行政区域内与实验动物有关的科学研究、生产、应用等活动及其管理与监督，适用本办法。

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法律、法规另有规定的，应从其规定。

第四条 实验动物的管理工作，应当协调统一，加强规划，合理分工，资源共享，有利于环境保护，有利于市场规范，有利于实验动物的科学研究、生产和使用。

第五条 市科学技术行政管理部门负责全市实验动物的管理工作，组织、监督本办法的实施和依法审核、发放《实验动物生产许可证》和《实验动物使用许可证》。

卫生、教育、农业、质量技术监督、食品药品监督等有关部门应当在各自职责范围内做好实验动物管理工作。

第六条 从事实验动物工作的单位和个人，应当保障生物安全，防止环境污染，严格按照规定生产、使用实验动物，禁止将使用后的实验动物流入消费市场。

第七条 从事实验动物生产的单位和个人，必须根据遗传学、寄生虫学、微生物学、营养学和饲育环境设施等有关标准，定期对实验动物进行质量检测，并对各项作业过程和检测数据作好完整、准确的记录。

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第八条 实验动物生产、使用的环境设施应当符合不同等级实验动物标准要求。

不同等级、不同品种的实验动物，应当按照相应的标准，在不同的环境设施中分别管理，使用合格的饲料、笼具、垫料等用品。

第九条 依法成立的实验动物质量检测机构，每年应对饲育的实验动物及环境设施按实验动物国家标准进行质量监测，保证检测数据的公正性、科学性、准确性。

第十条 为补充种源、开发实验动物新品种或者科学研究需要捕捉野生动物的，应当按照国家有关法律、法规办理有关手续，并及时将动物名称、特征、数量及照片等有关资料报市科学技术行政管理部门备案。

第十一条 对必须进行预防接种的实验动物，应当按照《中华人民共和国动物防疫法》的规定，预防接种。

根据实验要求，用于特殊科学实验的实验动物，可以不预防接种，但必须通过市科学技术行政管理部门签署意见并报市动物防疫监督机构备案。

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第十二条 实验动物发生传染性疾病及人畜共患病时，从事实验动物工作的单位和个人应当立即报告市科学技术行政管理部门、市动物防疫监督机构和市卫生行政管理部门，并按照有关法律、法规的规定，采取有效措施，防止疫情蔓延。重大动物疫情，应当按照国家规定立即启动应急预案。

第十三条 生产实验动物的单位和个人，供应或者出售实验动物，应当提供实验动物质量合格证书。

使用实验动物的单位或个人，应当根据不同的实验目的，使用相应等级标准的实验动物及实验设施。

严禁使用遗传背景不清、质量不合格的实验动物进行科学研究、检定检验和生产产品。

第十四条 申报科研课题、鉴定科研成果、进行检定检验和以实验动物为原料或者载体生产产品，应当把应用合格的实验动物和使用相应等级的动物实验环境设施作为必要的条件。

应用不合格的实验动物或在不合格的实验环境设施中取得的动物实验结果无效，科研项目不得鉴定、评奖，生产的产品不得出售。

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第十五条 开展病原体感染、化学染毒和放射性等动物实验，应当按照国家规定执行。

实验动物尸体及废弃物等，必须按照实验动物技术规范，严格消毒、封闭包装并进行无害化处理。

进行病原体感染实验，应当对实验所接触的用品、用具等进行封闭包装和无害化处理，并对环境、场所等进行严格消毒。

第十六条 从市外引入实验动物，应当按照国家有关实验动物技术规范进行隔离检疫，并取得县级以上动物防疫监督机构发放的动物防疫合格证明，同时进行质量检测；从国外引入实验动物，应持有供应方提供的动物种系名称、遗传背景、质量状况及生物学特性等有关资料，按照《中华人民共和国进出境动植物检疫法》规定办理有关手续。

第十七条 从事实验动物工作的单位，应当组织从业人员进行专业培训。未经培训，不得上岗。

从事实验动物工作的单位，应当采取预防措施，保证从业人员的健康和安全，提供相应的劳动保护和福利待遇，每年组织从业人员在县级以上医疗机构进行身体检查，及时调换不宜从事实验动物工作的

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赢了网s.yingle.com 人员。

第十八条 从事实验动物工作的单位和个人，应当关爱实验动物，维护动物福利，不得戏弄、虐待实验动物。在符合科学原则的前提下，尽量减少实验动物使用量，减轻被处置动物的痛苦。鼓励开展动物实验替代方法的研究和使用。

第十九条 违反本办法，将实验后的实验动物流入消费市场，由市动物防疫监督机构或者市工商行政主管部门处10000元以上30000元以下的罚款。

违反本办法第七条、第八条，第十三条第

一、二款，第十七条的，由市科学技术行政管理部门责令限期整改，逾期不改的，处1000元以上10000元以下的罚款。

违反本办法第十三条第三款，第十五条第

二、三款的，由市科学技术行政管理部门处30000元罚款。

违反本办法其他规定的，由有关部门依法处理；涉嫌犯罪的，移送司法机关依法处理。

第二十条 实验动物管理工作人员玩忽职守，滥用职权，徇私舞

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赢了网s.yingle.com 弊的，由所在单位或者上级主管部门给予行政处分；涉嫌犯罪的，移送司法机关依法处理。

第二十一条 本办法自2006年7月1日起施行。

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