2011-2012学年10药剂《药物分析》半期考试卷
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班级
座号
成绩
一 选择题。（每小题一分，共40分）
1.药物分析是药学领域的一个重要组成部分，其研究的目的是（ ）
A、提高药物分析的研究水平
B、保证药物的绝对纯净
C、保证用药的安全性和有效性
D、提高药物的疗效
E、提高药物的经济效应 2.检查项下和疗效有关，但在鉴别、纯度检查和含量测定中不能有效控制的项目是（ ）
A、均一性检查
B、纯度要求
C、有效性检查
D、限量检查
E、杂质检查
3.重金属的检查以( ) A、硝酸银试液作沉淀剂 B、氯化钡溶液作沉淀剂 C、硫代乙酰胺试液作显色剂 D、硫氰酸铵溶液作显色剂 E、溴化汞试纸作显色剂 4.精密度是指（ ）
A、测定值与真值接近的程度
B、同一个均匀样品，经多次测定所得结果之间的接近程度
C、表示该法测量的正确性
D、在各种正常试验条件下，对同一样品分析所得结果的准确程度
E、表示该法能准确测定供试品的最低量 5.药品检查工作的程序（ ）
A、形状、检查、含量测定、检查报告
B、鉴别、检查、含量测定、原始记录
C、检品审查、取样、检验（形状观测、鉴别、检查、含量测定)、记录和报告
D、取样、鉴别、检查、含量测定
E、性状、鉴别、含量测定、报告
6.取样要求：当样品数为x时，一般应按（ ）
A、x≤300时，按x的1/30取样
B、x≤300时，按x的1/10取样
C、x≤3时，只取一件
D、x≤3时，每件都取
E、x﹥300件时，随便取样 7 药品的鉴别是证明（ ）
A、已知药物的真伪
B、药物的稳定性
C、已知药物的疗效
D、药物的纯度
E、未知药物的真伪
8.《中国药典》2005年版规定，“称取0.1g”系指（ ）
A、称取重量可为0.05-0.15g B、称取重量可为0.06-0.14g C、称取重量可为0.08-0.12g D、称取重量可为0.07-0.13g E、称取重量可为0.09-0.11g 9.对10%葡萄糖注射液进行分析检验，其结果仅含量测定不符合《中国药典》2005年版中规定的要求。则该药品为（ ）
A、合格药品
B、优等品
C、二等品
D、三等品
E、不合格药品
10.下列不属于物理常数的是( ) A、相对密度 B、黏度 C、比旋度 D、折光率 E、旋光度 11.在药物分析中，测定药物的折光率主要是为了( ) A、测定药物的化学结构 B、测定药物的浑浊程度 C、检查水分的影响 D、测定药物黏度的大小
E、用以鉴别药物和检查药物的纯度 12.比旋度是指( ) A、偏振光透过1cm且每1ml中含旋光物质1g的溶液，在一定波长与温度下测得的旋光度
B、偏振光透过1dm且每10ml中含旋光物质1g的溶液，在一定波长与温度下测得的旋光度
C、偏振光透过1dm且每1ml中含旋光物质1g的溶液，在一定波长与温度下测得的旋光度
D、偏振光透过1dm且每100ml中含旋光物质1g的溶液，在一定波长与温度下测得的旋光度
E、偏振光透过1cm且每100ml中含旋光物质1g的溶液，在一定波长与温度下测得的旋光度 13.物理常数不可用于( ) A、鉴别官能团 B、测定含量
C、检查纯度 D、鉴别真伪
E、测定平均分子量 14.药物杂质检查的目的是( ) A、控制药物的纯度 B、控制药物的疗效 C、控制药物的有效成分 D、控制药物毒性
E、控制生产工艺的合理性
15.检查铁盐时，要求酸性条件的原因是（ ）
A、防止Fe3+还原
B、防止Fe3+水解
C、防止Fe3+与Cl-形成配位化合物
D、提高反应灵敏度
E、使生产颜色稳定
16.以硫代乙酰胺为显色剂检查重金属，供试品溶液调整的最佳pH值是（ ）
A、1.5 B、3.5 C、6.5 D、8.5 E、4.5 17.山梨醇需检查的杂质是（ ）
A、草酸盐
B、还原糖
C、醇合三氯乙醛
D、过氧化物
E、有关物质
18.甘露醇需检查的杂质是（ ）
A、草酸盐
B、还原糖
C、醇合三氯乙醛
D、过氧化物
E、有关物质
19.检查某药品杂质限量时，称取供试品W(g)，量取待检杂质的标准溶液体积为V(ml)，浓度为C（g/ml)，则该药品的杂质限量是（ ）
A、W/（C·V）×100% B、C·V·W×100% C、V·C/W×100% D、C·W/V×100% E、V·W/C×100% 20.苯甲酸的钠盐水溶液与三氯化铁试液作用产生（ ）
A、紫堇色
B、紫红色
C、赭色沉淀
D、米黄色沉淀
E、猩红色沉淀
21.阿司匹林极易发生（ ）
A、三氯化铁反应
B、异羟肟酸铁反应
C、重氮化-偶合反应
D、有机碘反应
E、水解反应
22.肾上腺素中特殊杂质酮体的检查方法（ ）
A、紫外-可见分光光度法
B、比色法
C、薄层色谱法
D、旋光法
E、比浊法
23.巴比妥类药物属于（ ）
A、镇静催眠药
B、解热镇痛药
C、麻醉药
D、生物碱类药
E、抗生素类药
24.硫喷妥钠与铜吡啶试液反应生成物为（ ）
A、红色
B、紫色
C、绿色
D、蓝色
E、黄绿色
25.巴比妥类药物的基本结构是（ ）
A、氨基醚
B、对氨基苯甲酸
C、丙二酰脲
D、对氨基苯磺酰胺
E、吡喹酮
26.苯巴比妥发生甲醛-硫酸反应是因为分子中具有（ A、胺基
B、乙基
C、甲基
D、酰脲
E、苯环
27.钠盐的焰色反应产生的焰色是（ ）
A、黄绿色
B、紫堇色
C、绿色
D、砖红色
E、鲜黄色
）
28.下列药物中，可用碘试液进行鉴别的是（ ）
A、巴比妥
B、苯巴比妥
C、异戊巴比妥
D、司可巴比妥
E、硫喷妥钠
29.用亚硝酸钠法测定磺胺类药物的含量，《中国药典》2005年版收载的确定终点的方法是（ ）
A、内指示剂法
B、外指示剂法
C、永停滴定法
D、自身指示剂法
E、混合指示剂法
30.下列试剂中，能加快重氮化反应速度的是（ ）
A、KI B、KBr C、NaBr D、NaI E、NaCl 31.能与氨制硝酸银试液反应生成气泡和黑色浑浊，并在管壁上生成银镜的药物是（ ）
A、甲硝唑
B、阿苯达唑
C、诺氟沙星
D、异烟肼
E、氯氮卓
32.异烟肼中的游离肼的检查《中国药典》2005年版采用的方法是（ ）
A、纸色谱法
B、薄层色谱法
C、高效液相色谱法
D、紫外分光光度法
E、旋光法
33.吩噻嗪类药物遇光易变色的主要原因是（ ）
A、吩噻嗪环具有氧化性
B、吩噻嗪环具有还原性
C、吩噻嗪环侧链具有还原性
D、吩噻嗪环侧链的碱性
E、吩噻嗪环具有水解性 34.熔点是指固体物质在一定条件下加热( ) A、开始初熔时的温度 B、干好融化一半时的温度 C、分解时的温度
D、开始初熔到全熔时的温度 E、被测物晶型转化时的温度
35.在古蔡法检砷装置中装入醋酸鉛棉花的目的是( ) A、吸收多余的氢气 B、吸收氯化氢气体 C、吸收硫化氢气体 D、吸收砷化氢气体 E、吸收二氧化硫气体 36.TLC供试品溶液自身稀释对照法检查杂质，若杂质限量符合规定，则供试品溶液杂质斑点的颜色应不深于( ) A、对照液杂质斑点颜色 B、对照溶液主斑点颜色 C、供试品溶液主斑点颜色 D、供试品溶液杂质斑点颜色 E、对照药材杂质斑点颜色
37.鉴别泛影酸分子结构中有机碘的方法是( ) A、直接加硝酸银试液
B、置坩锅中，小火加热，即分解产生紫色的碘蒸气 C、纸色谱
D、加热破坏后，加硝酸银试液 E、加盐酸破坏后，加硝酸银试液
38.《中国药典》2005版规定采用双相酸碱滴定法测定含量的药物是( ) A、苯甲酸 B、阿司匹林 C、水杨酸 D、苯甲酸钠 E、布洛芬 39.《中国药典》2005年版规定，盐酸普鲁卡因注射液应检查的特殊杂质是( ) A、对氨基酚 B、对氨基苯甲酸 C、对氨基苯乙酸 D、氨基苯 E、硝基苯 40.磺胺类药物和硫酸铜试液作用生成不同颜色的铜盐沉淀，可用于鉴别，其反应的部位是( ) A、苯环
B、芳香第一胺基 C、R取代基 D、羧基
E、磺酰胺基
二 配伍题（20分）
（41-45）特殊杂质检查
A、水杨酸 B、对氨基苯甲酸 C、游离肼 D、酮体 E、过氧化物和醛 41.阿司匹林要检查（ ）
42.肾上腺素要检查（ ） 43.乙醚要检查（ ） 44.异烟肼要检查（ ）
45.盐酸普鲁卡因要检查（ ）
（46-50）一般杂质检查试剂选择
A、硝酸银作沉淀剂 B、氯化钡作沉淀剂 C、硫代硫酸钠作显色剂 D、硫氰酸铵试液作显色剂 E、溴化汞试纸作显色剂 46.重金属检查（ ） 47.氯化物检查（ ） 48.硫酸盐检查（ ） 49.铁盐检查（ ） 50.砷盐检查（ ）
（51-55）（46-50）一般杂质检查项目的相应对象
A、有色杂质 B、不溶性杂质 C、遇硫酸呈色的有机杂质 D、金属的氧化物或盐类 E、水分 46.易炭化物检查法是检查( ) 47.澄清度检查法是检查( ) 48.炽灼残渣检查法是检查( ) 49.溶液颜色检查法是检查( ) 50.干燥失重检查法是检查( )
（56-60）药物在适宜条件下与三氯化铁作用所显得颜色 A、紫堇色 B、蓝紫色 C、赭色 D、米黄色 E、紫色或紫红色 56.水杨酸( ) 57.苯甲酸钠( ) 58.丙磺舒( ) 59.对乙酰氨基酚( ) 60．盐酸肾上腺素( )
三．简答题（16分）。
1．请简述盐酸盐酸普鲁卡因用亚硝酸钠滴定法测定含量的原理指示终点方法和注意事项？
2．请叙述阿司匹林原料药含量测定的方法、原理和注意事项。
四.计算题（每题6分 共24分）
1.精密称定地西泮0.2021g，加冰醋酸与醋酐各10ml使溶解后，加结晶紫指示剂1滴，用高氯酸滴定液（0.1012mol/L）滴定，至溶液显绿色，消耗6.94ml高氯酸滴定液（0.1012mol/L），空白试验消耗高氯酸滴定液（0.1012mol/L）0.02ml。每1ml高氯酸滴定液（0.1012mol/L）相当于28.47mg的地西泮。《中国药典 》2005年版规定本品按干燥品计算，含地西泮不得少于98.7%。通过计算判断本品的含量是否符合《中国药典》2005年版规定。
2.阿司匹林中砷盐的检查，取标准砷溶液2.0ml(每1ml相当于1μg的As3+)制备标准砷斑；取本品一定量，溶解后，依法检查。要求本品含砷量不得超过0.00004%。问应取多少的供试品？
3.阿司匹林原料药的含量测定，取本品约0.4g，精密称定为0.3981g，加中性乙醇（对酚酞指示剂显中性）20ml溶解后，加酚酞指示剂3滴，用氢氧化钠滴定液（0.1034mol/L）20.10ml。每1ml的氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于18.02mg的阿司匹林。《中国药典》2005年版规定本品含阿司匹林不得少于99.5%。通过计算判断该供试品的含量是否符合规定。
4.对乙酰氨基酚中氨基酚的检查：取盐对乙酰氨基酚1.0g，加甲醇溶液（1→2）20ml溶解后，加碱性亚硝基铁氰化钠试液1ml，摇匀，放置30分钟，如显色，与对乙酰氨基酚对照品1.0g加对氨基酚50μg用同一方法制成的对照液比较，所显颜色不得更深。请问对乙酰氨基酚中对氨基酚的限量为多少？
