一、单选题：
1、下列药物不适用于儿童退热的是（阿司匹林）。
2、下列钙拮抗药中，主要用于治疗脑血管病的药物是（尼莫地平）。
3、硝酸甘油为临床常用抗心绞痛药物，常与β受体阻断剂合用，其重要理由为（二者均可使心肌耗氧量下降，有协同作用）。
4、治疗脑水肿的首选药是（甘露醇）。
5、根据作用机制分析，奥美拉唑是（胃壁细胞H+泵抑制药）。
6、可待因主要用于（ 剧烈的刺激性干咳）。
7、治疗急慢性骨髓炎和化脓性关节炎的首选药物是（ 环丙沙星 ）。
8、糖皮质激素对血液系统和造血系统的作用 （ 刺激骨髓造血机能）。
9、红霉素的主要不良反应是(胃肠道反应 )。
10、应用麻黄碱时出现烦躁不安，失眠，是( 副作用 )。
11、解热镇痛药的解热作用机制是（抑制中枢PG合成）。
12、异丙肾上腺素的作用有（舒张血管、舒张支气管、降低组织耗氧量）。
13、对于儿童相对安全的眼用抗生素是（红霉素）。
14、夜盲症是由于缺乏下列哪种维生素：（维生素A）
15、硝酸毛果芸香碱滴眼液可用于治疗（青光眼）。
16、造成儿童牙齿黄染的抗生素是（四环素）。
17、含有盐酸伪麻黄碱、麻黄碱的复方制剂的禁用人群是（高血压、甲状腺功能亢进者）。
18、使用钙制剂时常需联合使用下列哪种维生素以促进钙的吸收：（维生素D）
19、毛果芸香碱临床用于（ 青光眼 ）。
20、阿托品的不良反应是（ 泌汗减少，夏日易中暑 ）。
21、异丙肾上腺素的药理作用是（ 升高舒张压 ）。
22、用于抗艾滋病病毒的药物是（ 齐多夫定 ）。
23、多巴胺对心血管系统和肾脏的作用是（ 小剂量使外周和肾血管扩张 ）。
24、用药的间隔时间主要取决于（药物的消除速度）。
25、处方一般不得超过（7）日常用量。
26、处方开具（当）日内有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过（3）天
27、对药品零售企业有关GSP描述错误的是（对超剂量的处方应减量销售）。
28、热易出现（外溢）。
29、合格药品在正常用法用量情况下出现的与用药目的无关或意外的有害反应称为：（药品不良反应）。
30、药品堆垛应留有一定距离。药品与墙、屋顶（房梁）的间距不小于（30）厘米，与营业场所散热器或供暖管道的间距不小于（30）厘米，与地面的间距不小于（10）厘米。
31、GSP要求冷库温度为0～8℃；阴凉库温度不高于20℃；常温库温度为不高于30℃；各营业场所相对湿度应保持在35～75％之间。（对）
32、所标明的适应症或功能主治超出规定范围的药品按假药论处。（对）
33、经营处方药和甲类非处方药的药品零售企业，执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时，应当挂牌告知，并停止销售处方药和甲类非处方药。（对）
34、药品生产、经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送药品。(对)
35、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签必须印有规定的标志。(对)
36、县级以上药品监督管理部门是药品广告的监督管理机关。(错)
37、ADR是（药品不良反应）的英文简称。
38、新开办的药品经营企业应当自取得《药品经营许可证》之日起（30）日内，向发给其《药品经营许可证》的药品监督管理部门申请GSP认证。
39、海关对进口的药品须凭药品监督管理部门出具的（《进口药品通关单》）放行。
40、药品商品名称其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的（二分之一）。
41、从事生产、销售假药的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员
（十）年内不得从事药品生产、经营活动。
42、新版GSP规定：药品验收记录保存不得少于
（五）年。
43、药品经营企业未按规定实施《GSP》，经责令限期改正，逾期不改正的，责令停业整顿，并处（五千元以上二万元以下）的罚款。
44、城乡集市贸易市场可以出售（中药材），国务院另有规定的除外。
45、销售劣药的可并处（一倍至三倍）的罚款。
46、下列有关《药品管理法》的条款叙述错误的是（已经作为药品通用名称的，该名称可以作为药品商标使用）。
47、药品不良反应是指（合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应）。
48、新药是指（未曾在中国境内上市销售的药品）。
49、以下按假药处理的是（所含成份与国家药品标准规定的成份不符的）。 50、药品的商标、生产企业字号与处方药名称相同的，可以使用该商标、企业字号在大众媒介发布广告。(错)
51、按照批签发管理的生物制品在销售时，必须提供加盖本企业印章的该批生物制品《生物制品批签发合格证》复印件。(对)
52、普萘洛尔（心得安）为非选择性β肾上腺素受体阻断药，除对心脏β1受体有作用外，对支气管及血管平滑肌β2受体亦有阻断作用，可引起支气管痉挛，故禁用于：（哮喘患者）。
53、长期服用去痛片的不良反应是：（肾脏损害）。
54、小儿使用庆大霉素可能会造成：（耳聋）。
55、可能造成儿童软骨损伤的抗生素是：（诺氟沙星）。
56、产后可以使用的抗生素：（青霉素类）。
57、具有止血作用的维生素：（维生素K ）。
58、下列抗生素没有耳毒性的是：（青霉素）。
59、对感冒有治疗作用的维生素是：（维生素C）。 60、支气管哮喘病人禁用的药物是：（阿司匹林）。 6
1、中药十八反中，乌头反（半夏）。 6
2、利福平胶囊是（抗结核药）。
63、下列哪种药物不宜长期使用：(中枢镇咳药) 6
4、凡能阻断受体，而使神经递质不能激动受体而发生效应的药物，称为受体阻断剂，如β受体阻断剂。这类药品又可称之为：（拮抗剂）。 6
5、口服降压药的三忌不包括：（起床后服药）。 6
6、克伦特罗属于（蛋白同化制剂）。 6
7、生长因子素属于（肽类激素）。
68、批准文号为国药准字S20121002的药品属于（生物制品类）。 6
9、下列药品不属于抗生素制剂的是（奥美拉唑胶囊）。 70、金刚烷胺是（抗病毒药）。
71、下列药品不属于抗生素制剂的是（醋酸泼尼松片）。 7
2、可待因属于（麻醉药品）。 7
3、氯丙嗪属于（神经系统）药物。 7
4、利巴韦林是（抗病毒药）。
75、滋补类中药宜在何时服用：（饭前服）。 7
6、健胃类中药宜在何时服用：（饭后服）。
77、巨幼细胞贫血的主要治疗药物是（叶酸+维生素B12）。
二、多项选择题：
78、中药饮片的标签必须注明品名、（规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期）。
79、属于毒性中药材的是（生马钱子、生草乌、生半夏、生甘遂）。
80、药品内标签至少应当标注（药品通用名称、规格、产品批号、有效期 ） 8
1、在中华人民共和国境内从事药品的（ 研制、生产、经营、使用、监督管理）个人必须遵守《中华人民共和国药品管理法》。 8
2、药品广告中有关药品功能疗效的宣传应当科学准确，不得出现下列情形：（说明治愈率或者有效率的、与其他药品的功效和安全性进行比较的、有“安全无毒副作用”、“毒副作用小”等内容的、含有明示或者暗示该药品为正常生活和治疗病症所必需等内容的、含有 “最新技术”、“最高科学”、“最先进制法”等用语或者表示的）
83、药品广告不得利用（医药科研单位、学术机构、专家、医师、患者）形象作证明。
84、零售药店药品分类管理应该做到（处方药不得开架销售、处方药与非处方药分开陈列、药学技术人员在岗审方及指导用药、凭处方销售处方药（国家规定的）
85、以下说法错误的有（每张处方不得超过6种药品、中药饮片可以和中成药开在一张处方上、取得执业医师资格的人员即获得处方权、处方开具后5日内有效）
86、药品零售企业不得经营（终止妊娠药品、肽类激素（胰岛素除外）、药品类易制毒化学品、疫苗、蛋白同化制剂）
87、关于药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂，以下说法正确的是（必须凭执业医师开具的处方销售 单位剂量麻黄碱类药物含量大于30mg（不含30mg）的含麻黄碱类复方制剂。、应当查验购买者的身份证，并对其姓名和身份证号码予以登记。、不得开架销售含麻黄碱类复方制剂。、应当设置专柜由专人管理、专册登记。）
88、下列药品属于抗生素制剂的是（阿莫西林胶囊、氯霉素滴眼液）
89、过量使用（雷公藤、木通、汉防己、芫花）斑蝥、巴豆会导致急性肾功能衰竭而死亡。
90、下列哪些抗菌药不宜儿童使用：（四环素类、庆大霉素、氟喹诺酮类药、氯霉素类）
91、中药品质变异现象是指中药在贮存过程中，由于管理不当，在外界条件和自身性质的相互作用下，逐渐发生物理或化学变化，出现的（发霉、虫蛀、变色、变味、泛油）等现象
92、导致中药变质的环境因素有（温度、湿度、空气、日光、霉菌和害虫） 9
3、新版GSP规定：（企业法定代表人或者企业负责人、质量管理、验收、采购具有药学或者医学、生物、化学等相关专业学历或者具有药学专业技术职称。
94、库存药品实行分库（区）和色标管理正确的是（合格药品库（区）为绿色、不合格药品库（区）为红色、发货区绿色）
95、处方格式由前记、正文、后记三部分组成，前记包括（医疗、预防、保健机构名称、患者姓名、性别、年龄、临床诊断、开具日期）
96、国家对（麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品）特殊管理
97、药品经营企业有下列（销售假药情节严重的、销售劣药情节严重的、从无证企业购进药品情节严重的、未按规定实施《GSP》情节严重的）行为可吊销《药品经营许可证》。
98、药品经营企业必须制订和执行药品保管制度，采取必要的（冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠）等措施，保证药品质量。
99、按劣药处理的情形有（超过有效期的、不注明生产批号的、擅自添加防腐剂的）
100、属于毒性中药材的有（生半夏、洋金花、生草乌）
10
1、中药饮片的标签必须注明（品名、产地、生产企业、产品批号、生产日期）
10
2、药品批发企业是指将购进的药品销售给（药品生产企业、药品经营企业、医疗机构）的药品经营企业。
10
3、以下违法行为中由药品监督管理部门在《药品管理法》规定的处罚幅度内从重处罚的是（以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品的，以其他药品冒充麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的，以孕妇、婴幼儿和儿童为主要使用对象的假药、劣药的，生物制品、血液制品属于假药、劣药的，假药、劣药造成人员伤害后果的）
10
4、药品零售企业销售药品时，应当开具标明（药品名称、生产厂商、数量、价格、批号）等内容的销售凭证。
10
5、药品销售人员销售药品时，必须提供（出示）下列 证件。（加盖本企业原印章的药品生产（经营）许可证的复印件、加盖本企业原印章的营业执照的复印件、加盖本企业原印章授权书复印件、药品销售人员的身份证） 10
6、药品零售企业须凭处方销售（抗病毒药（逆转录酶抑制剂和蛋白酶抑制剂）、肿瘤治疗药、含麻醉药品的复方口服溶液和曲马多制剂、未列入非处方药目录的抗菌药和激素、精神障碍治疗药（抗精神病、抗焦虑、抗躁狂、抗抑郁药））
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7、兴奋剂品种包括（蛋白同化制剂品种、肽类激素品种、麻醉药品品种、刺激剂（含精神药品）品种、药品类易制毒化学品品种）
2009年，原国家食品药品监督管理局印发《关于切实加强部分含特殊药品复方制剂销售管理的通知》（国食药监安〔2009〕503号）；2013年7月8日，国家食品药品监督管理总局办公厅关于进一步加强（含可待因复方口服溶液、复方甘草片、、复方地芬诺酯片）购销管理的通知（食药监办药化监〔2013〕33号）。在药品零售环节，上述药品列入必须凭处方销售的处方药管理，严格凭医师开具的处方销售，同含麻黄碱类复方制剂一并设置专柜由专人管理、专册登记。
