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医疗器械质量管理工作自查报告

发布时间:2020-03-03 02:33:04 来源:范文大全 收藏本文 下载本文 手机版

医疗器械质量管理工作自查报告

为保障人民群众使用医疗器械有效性, 我们针对上级文件精神, 特组织相关人员重点就全院医疗器械进行了全面检查, 现将具体情况汇报如下:

一、加强领导、强化责任, 增强质量责任意识。 医院首先成立了以院长为组长、各科室主任为成员的安全管理组织, 把医疗器械安全的管理纳入医院工作重中之重。 加强领导、强化责任, 增强质量责任意识。 医院建立、

完善了一系列医疗器械相关制度: 医疗器械不合格处理制度、一次性医疗用品管理制度、医疗器械不良事件监督管理制度、医疗器械储存、养护、使用、维修制度等, 以制度来保障医院临床工作的安全顺利开展。

二、为保证购进医疗器械的质量和使用安全, 杜绝不合格医疗器械进入,

本院特制订医疗器械购进管理制度。 对购进的医疗器械所具备的条件以及供应商所具备的资质做出了 严格的规定。

三、为保证入库医疗器械的合法及质量, 认真执行医疗器械入库制度, 确保医疗器械的安全使用。

四、做好日常保管工作

五、为保证在库储存医疗器械的质量, 我们还组织专门人员做好医疗器械日常维护工作。

六、加强不合格医疗器械的管理, 防止不合格医疗器械 进入临床, 我院特制订不良事件报告制度。 如有医疗器械不良事件发生, 应查清事发地点、

时间、不良反应或不良事件基本情况,并做好记录, 迅速上报区药品医疗器械监督管理局。

七、我院今后医疗器械工作的重点 切实加强医院医疗器械安全工作, 杜绝医疗器械安全事件发生, 保证广大患者的使用医疗器械安全, 在今后工作中, 我们打算:

1、进一步加大医疗器械安全知识的宣传力度, 落实相关制度, 提高医院的医疗器械安全责任意识。

2、增加医院医疗器械安全工作日常检查、监督的频次,及时排查医疗器械安全隐患, 牢固树立\"安全第一\'\'意识, 服务患者, 不断构建人民满意的医院。

3、继续与上级部门积极配合, 巩固医院医疗器械安全工作取得成果, 共同营造医疗器械的良好氛围, 为构建和谐社会做出更大贡献。

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