医院药师培训细则
一、第一阶段（第一年至第三年）
（一）药学理论学习
公共必修课：医学统计、医学科研设计、文献检索、计算机应用。
专业必修课：药物治疗学、临床药理学、临床检验学。
（二）专业外语
每小时达到笔译2500个外文印刷符号，完成2篇外文专业文献的翻译工作（每篇不少于500个字）。
（三）论文及其它
1.完成2000张以上处方的综合分析论文1篇。
2.阅读专业文献并完成文献综述2篇。
3.每年参加市级以上学术活动至汪1次，参加本院或科级学术活动至少10次。
（四）专业技能培训
1.调剂、药品供应12～14个月
轮转科室
门诊药房6～7个月，病房药房5～6个月，药品科（药库）1～2个月。
要求掌握：
（1）掌握各类主要药物的通用名（中国药物通用名称或国际非专利药名）、商品名、药理作用、临床应用、用法用量及注意事项等。
（2）熟悉麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品的采购、供应、管理和使用的有关规定，掌握本院使用的品种、处方用量及限量。
（3）熟悉门诊、急诊、病房药房及药品科（药库）等部门的工作内容、规章制度及工作程序。
（4）熟悉药品采购、质量验收、记帐核对、保管等程序和技术要求。掌握药品有效期知识及其管理办法。了解药品分类管理（处方药与非处方药）的相关政策与法规。
（5）熟悉医院药品的分级管理内容、质量管理制度、管理方法及计算机在药品管理上的应用。
（6）熟悉常用中毒解救药物的使用。
要求完成的工作：
（1）调配20000张以上处方。
（2）完成30人次以上的药物咨询。
（3）收集30例以上药物不良反应并填报表。
（4）纠正100例以上处方不当，提出修改意见或建议。
（5）审查10张以上麻醉药处方，完成100张以上精神药品处方的管理。
（6）独立完成2次药品领入计划。
（7）独立完成2次且≥300种药品的效期登记。
参考书刊：《药品管理法》、《临床用药须知》、《新编药物学》、《药理学》、《临床药物治疗学》、《急性中毒诊断与救治》、《中国医院药学杂志》、《中国新药杂志》及《中国药房》等。
2.制剂5～6个月
轮转科室：普通制剂2～3个月，中药制剂1～2个月，灭菌制剂2～3个月。
要求掌握：
（1）掌握药剂学及生物药剂学的基础理论、基本知识和基本技能。掌握制剂处方组成原理和各组分的理化性质。
（2）掌握各类剂型及其制剂的配制理论、方法和特点（包括工艺流程、操作步骤和灭菌方法等）。
（3）掌握各类制剂、原料药、中药材和制剂用水的质量要求。
（4）掌握医院制剂主要设备的工作原理与使用及维护方法（如热压灭菌器、四级截流制水设备、中药提取设备等）。
（5）掌握制剂室各项规章制度，各岗位的操作规程，正确书写各种登记表格。
（6）结合本院制剂初步掌握无菌操作、有关过滤技术及各种赋形剂和附加剂的选择和应用。
（7）熟悉麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品的配制与原料、成品的领发保管制度。
（8）熟悉中药有效成分的提取与纯化的方法，掌握常用中药饮片加工炮制与中药制剂工艺流程和操作方法。
（9）熟悉医院制剂质量管理规范和要求。
（10）了解医院制剂管理规范（GPP）。
要求完成的工作：
（1）在普通制剂室完成10种以上剂型、20批次以上的生产。
（2）在无菌制剂室完成10批次以上的生产。
（3）在中草药制剂室完成4种以上剂型、4批次以上的生产。
（4）独立完成2次以上蒸馏水的制备。
（5）独立完成2次以上热压灭菌操作。
（6）独立完成3次中药多功能提取罐使用。
（7）参加市级以上学术活动至少1次，参加本院或科级学术活动至少5次。
3.药品检定4~6个月
要求掌握：
(1)掌握药物分析和卫生学检查的基础理论、基本知识及基本技能。
(2)掌握常用制剂和药品的化学、物理、仪器、生物等测定方法的原理及计算方法。
(3)掌握各种滴淀液、常用标准液的配制与标化操作技术。
(4)熟悉本科室分析仪器的、并掌握使用方法，能对仪器进行一般维护、保养及定期校正工作。
(5)熟悉各项规章制度，正确的记录实验数据、书写检验报告。
要求完成的工作：
(1)本院自制制剂每一个品种至少做一次检验，根据实验结果写出检验报告。
(2)掌握容量分析方法(如中和法、银量法、络合滴定法、氧化还原法、碘量法等)。以上各种方法的具体操作不得少于4批次。
(3)掌握分析天平、显微镜、pH计、紫外分光光度计、片剂崩解仪、溶出度仪、折光仪、微粒计数仪、高效液相色谱仪及其他分析仪器的操作技能。每种仪器至少独立操作1~2次。
(4)掌握药品卫生检验法和无菌检查法，具体操作至少5次。
(5)参加市级以上学术活动至少1次，参加本院或科级学术活动至少5次。
参考书刊：《药物分析》、《中国药品检验标准操作规范》、《中华人民共和国药典》及美国药典、英国药典、日本药典和《药物分析杂志》等。
要求掌握：
1.熟悉常规血药浓度监测原理与方法，参与制定药物治疗方案。
2.熟悉药学信息资料和文献的检索方法(包括计算机的应用)，并进行药物信息咨询工作。
3.熟悉常用药物的不良反应，掌握药物不良反应监测方法。
4.了解药效学、药代动力学、生物利用度的研究课题设计与方法。
要求完成工作：
1.在上级药师指导下，完成2种以上药物、100样次以上的常规血药浓度监测的实际操作，写出意见或建议≥20例。
2.收集药品不良反应20例以上，并完成规范化的个案报道2篇。
3.熟悉临床各科室的用药规律，参加20次以上的临床查房及10次以上的病例讨论。
4.独立完成10次以上的药物咨询，并做记录。
5.收集、整理50份以上的药品信息资料。
参考书刊：《药物动力学》、《治疗药物监测理论与实践》、《临床药理学》、《中国药学杂志》、《中国临床药学杂志》、《药物不良反应杂志》、《中国新药与临床杂志》等。
二、第二阶段(第四年至第五年)
第二阶段的培训目的是定向专业培训。进一步提高药学工作能力，达到主管药师的基本标准。参加五部分实验研究、新药评价工作后，逐步发展个人的专业方向。
(一)药学理论学习
进一步提高专业知识，学习本专业(选修课)理论的最新进展。
专业选修课：卫生经济学、临床药物动力学、药物流行病学研究方法、微生物学等。
以上课程可根据医院具体情况选择。
(二)外语水平
听、说、读、写达到熟练程度或相当于英语六级水平。
(三)教学与科研能力
参与实习药师的教学，参与科研课题工作。
(四)论文及其它
1.完成1篇病历设想的论文并公开发表。
2.完成1篇科研论文并公开发表。
3.完成2篇文献综述。
4.每年参加市级以上学术活动至少1次，参加本院或科级学术活动至少10次。
(五)专业技能
通过专业培训，能熟练掌握本专业的操作技能，重点增减科研能力、实验技术、组织工作能力和解决疑难问题能力。指导下级药学专业技术人员工作，指导实习学生完成教学任务。
1.调剂、临床药学、临床药理
要求掌握：
(1)掌握常规血药浓度监测方法，结合临床制定个体化给药方案。
(2)围绕合理用药开展药效学、药代动力学、生物利用度及药物安全性、经济学等研究。
(3)临床药学最后一年(第五年)要参加相关临床科室的实习，进行临床知识的培训，熟悉文科室药物治疗学的基本知识和实践。
(4)掌握药物信息资料收集、整理分类及网络、光盘的检索。
(5)熟悉临床胃肠(TPN)的知识和掌握其组成原理和配制技术。
(6)了解新药审报的内容与管理办法。
要求完成：
(1)参加2个临床科室的实习，参加该科的查房、会诊、治疗和抢救工作。
(2)每个专科书写药历不少于2份，熟悉该科室药物治疗学的基本知识。
(3)随机抽查100份以上病历，对药物的用药合理、安全、缓流性进行总结。
(4)在收集药品不良反应、积累资料的基础上，完成1篇药物不良反应报告。
(5)参加1个未上市新药的临床观察，了解对新药的安全性和疗效作出客观评价的方法。
(6)阅读中、外专业文献，及时了解用药趋势、新进展等药学信息，并完成论文。
2.制剂、药品检定：
(1)掌握医院主要剂型操作工艺，并提出改进意见。了解国内外药物制剂的发展动态，增减进行新制剂开发及制剂稳定性研究工作的能力。
(2)掌握各种常用分析检定方法与技能，了解新技术、新方法的进展。了解复方制剂检验的相互干扰因素。具有对药品质量做出判定的能力，对新制剂建立有效的质量检验方法。
要求完成的工作：
(1)对药物制剂工艺、处方、剂型、稳定性、无菌防腐技术、生物利用度等一个或多个方面问题进行研究，对现有制剂进行评估，提出改进意见，参与新制剂、新剂型的研究开发。
(2)药物及其制剂的质量控制、分析方法的研究。在掌握药品检定的甚而理论和操作方法的基础上，对原有检验方法进行评价或改进。
(3)阅读中、外专业文献，结合实际工作完成文献综述。
参考书刊：《实用抗菌药物学》、《治疗学的药理基础》、《制剂学》、《临床用药须知》、《马丁代尔大药典(Martindale: The Extra Pharmacopoeia)》、《医师案头手册(Physicians’ Desk Reference, PDR)》、《美国医学会药物评价(AMA Drug Evaluation)》、《新药审评管理办法》等。
