医药销售人员
单项选择题
1、直接接触药品的人员每（ D）进行一次健康检查
A、三个月 B、六个月C、九个月D、一年
2.下列不属于药品的是：（C）
A：白蛋白 B：疫苗 C：保健品 D：化学原料药
3.药品经营企业对超过有效期的药品如何处理：（D ）
A：重新包装、更换生产批号B：降价销售
C：抽样化验，合格后可以销售D：一律不得销售
4.药品的有效期是指：（A）
A：药品在规定的储存条件下能够保证质量的条件
B：药品在规定的储存条件下不变色的条件
C：药品保证稳定的期限D：药品疗效最佳的期限
5、药品经营企业中，实施药品质量否决权的机构是：（B）
A、药品采购部门B、质量管理机构C、药品销售机构
D、行政管理机构E、药品储运机构
6、药品不良反应是指（A ）下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。
A、合格药品在正常用法用量B、不合格药品在正常用法用量
C、合格药品在不正常用法用量D、不合格药品在不正常用法用量
7、某一药品标签上储存条件为冷藏，则该药品储存温度应为（B ）
A、30度以下B、2-10度C、0-20度D、25度以下
8、没有实行特殊管理的药品有（B）。
A、麻醉药品、精神药品B、非处方药C、医疗用毒性药品、放射性药品
9、根据《药品管理法》规定，知道或者应当知道属于假劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的，将受到以下哪种处罚：（C）
A.没收全部运输、保管、仓储的收入，并处违法收入百分之五十以上三倍以下的罚款。
B.构成犯罪的，依法追究刑事责任。C.A和B
多选题
1、下列哪些是属于劣药的范畴（ ACD）
A、未标明有效期或者更改有效期的
B、变质的
C、超过有效期的
D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
2、下列哪些是属于假药的范畴（ ACD）
A、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
B、不标明或者更改有生产批号的
C、所标明的适应症和功能主治超出规定范围的D、被污染的
3.销售人员出示的授权书原件应当载明授权销售的： （ABCD）A:品种、地域C:注明销售人员的身份证号码
B:期限D:并加盖本企业原印章和企业法定代表人印章（或者签名）
4、冷藏、冷冻药品的收货检查应当按照以下要求（ ABCDE）
A．使用符合规定的冷藏车或冷藏箱、保温箱运输药品
B．查看冷藏车或者冷藏箱、保温箱到货时温度数据导出并查看运输过程的温度记录
C．对温度不符合要求的应当拒收，保存采集到的温度数据，将药品隔离存放于符合规定要求的温度环境中，并报质量管理部门处理；
D．对收货过程和结果进行记录
E．对销后退回的药品，要严格检查温度控制状况
6、如何确定销售单位的合法性 （AB）
A、选择证照齐全的单位B、选择具有医疗许可证的医疗机构
C.选择资金雄厚的单位
7、企业运输冷藏、冷冻药品，应当根据（BCDE）等情况，按照事先验证过的方法，选择适宜的运输工具和温控方式，确保运输过程温度符合要求。
A．药品数量B．运输距离C．运输时间D．温度要求E．外界温度
8、冷藏车的配置符合以下要求(ABCD)
A．具有自动调控温度的功能B．具有防雨水、不透气、不易燃、耐腐蚀等性能
C．车厢内部留有保证冷气充分循环的空间D．具有良好气密性能的排水孔
是非题
1、无客户资质等相关证明材料的单位，不能对其销货。应严格执行规定，即使顾客有所不满，我们也只能尽量做思想工作，而不能违规发货。（对 ）
2、药品不良反应是指合格药品在非正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。为防止药品不良反应事件的重复发生，我公司正在做一些不良反应报告的收集工作并按规定上报。（错 ）
3、对售后退回的药品，存放于发货区，由专人保管并做好退货记录，经验收员验收合格的药品，由保管人员记录后方存入合格药品区；不合格药品由保管人员记录后放入不合格药品区。（错 ）
4.过期药品属劣药，对于向供货单位购进且在我公司过期的药品，按不合格药品处理，并上报药监部门（因为属劣药）统一销毁，为防止过期药品重新流入社会，坚决不能退回给供货单位，所发生的经济关系，按购销合同办理。 （ 对）
5.批发公司可以对个人出售药品 。（错 ）
6、新增加客户时，首先应确认客户的合法资格，验证他们提供的材料（相关的许可证、营业执照等），并核对许可内容与客户采购的药品是否相对应，填写相应表格，报业务部负责人审批后，给予安排进货。（对 ）
7、装箱前将冷藏箱、保温箱预热或预冷（错）
