说明：本技术要求仅做参考，不是唯一指标。
一、全自动酶免仪
(一)、用途：用于临床免疫学检验中，使用酶联免疫吸附试验方法检测项目。 (二)、数量：1台 (三)、技术要求
1、品牌：国内外知名品牌。
2、以完成180个标本乙肝两对半加TP、HCV、HIV的ELISA检测16块板（共16块板）为例，时间需≤3小时。
3、样品架：可容纳不少于192个直径13mm的试管
4、样本条形码阅读器: 内置的滑动样本条形码阅读器
5、稀释架：一个托盘可容纳不少于264个试管
6、通用试剂架：≥2个组合模块，用于放置稀释液，终止液等通用试剂，可使用原试剂盒中的试剂瓶，避免浪费和污染试剂
7、专用试剂架：≥10个组合模块，用于放置各自的标准品，质控品，酶联物和底物，可同时运行10个实验项目，使用原试剂盒中的试剂瓶，避免浪费和污染试剂
8、储液瓶：包括带不少于8个液面感应装置的外置水桶和不少于4个清洗液瓶。储液瓶均有液面感应装置，防止液体不足或废液溢出。
9、微孔板：可放置六块或以上标准的96孔板，多达10种不同项目的板条可任意组合在同一板框中同时测试
10、温育温度：从室温到45℃可调，温控精度为±0.2℃
11、加样系统：采用一次性加样吸头。8或12个加样针，都带有自身液体感应器，可进行X-Y-Z三维运动模式加样量：从8ul到1000ul连续可调，1ul的分辨率，加样量100ul时误差±1%
12、管路清洗：具有多种清洗模式，清洗管路和钢针的速度和次数可调，自动吸入气泡加强冲洗效果、加上特别设计的清洗槽及清洗通道、确保对各种样本和试剂的清洗效果
13、稀释模式：多种稀释模式、可选择直接加原始血清或已稀释的血清至微孔板中
14、加样本速度：加完96孔板少于12分钟（依工作模式而定）
15、加试剂速度：加完96孔板少于3分钟（依工作模式而定）
16、洗涤系统：双排8针的洗板机、可根据板孔底部深度自动调整位置
17、洗液残留：少于2ul
18、洗涤精度：注液量为300ul时误差小于5%
19、检测系统：≥8根光纤通道、可进行单波长或双波长检测 20、滤光片：标配450nm和630nm，可根据要求增加2个（最多4个滤光片）
21、检测精度：OD值为0.000到1.500时、误差小于±1%；OD值为1.500到3.000时、误差±2%
22、操作软件：采用Windows 2000和XP以上操作系统、图文式编程和操作，易操作，可建立工作流程表、定量标准曲线根据反应性质采用对数、指数及直线三种处理方式；病人报告单和结果均以列表的形式呈现；每次实验的标准曲线均可保存；质量控制分析功能，可绘制质量控制曲线。
23、网络连接：可连接LIS系统、工作清单由连接本机的电脑设置；一台电脑可同时连接多台仪器
24、工作温度：15~30°C
1
25、尺寸：一体机，立式，或台式配工作台
(四)、配置要求
1、工作舱 1台
2、洗板机 2套
3、酶标仪 1个
4、孵育位 16套（96孔微板）
5、机械臂抓手 2套
6、控制计算机与软件 1套
7、加样通道 8个
8、试剂位 72个
二、生物安全柜
(一)、用途：用于接种样品，分离细菌，药敏试验等产生气溶胶的实验活动。 (二)、数量：3台 (三)、技术要求
1、品牌：国内外知名品牌。
2、过滤器：针对>0.2μm颗粒系拥有>99.999%的截流效率
3、相对于大气的最小负压：≤-30。
4、洁净度级别：≥8级
5、最小换气次数：≥12次/h。
6、工作温度：18℃-27℃。
7、相对湿度：25%-80%。
8、噪声：≤60dBA。
9、平均照度：≥300Lx。 (四)、配置要求
1、生物安全柜
3台
三、立式高压蒸汽灭菌锅
(一)、用途：用于接种后的样品、培养物或其他生物废物的灭菌处理。 (二)、数量：2台 (三)、技术要求
1、品牌：国内外知名品牌。
2、有效容积：≥85升。
3、内腔材料：SUS304不锈钢
4、最大压力：≥0.2MPa。
5、灭菌温度：100℃-140℃。
6、培养基溶解温度：60℃-100℃。
7、保温温度： 40℃-60℃。
8、灭菌时间：1-250分钟左右，仪器器皿灭菌程序可至48小时或以上。
9、溶解时间：0-250分钟左右，可至48小时或以上
10、保温时间：可延时48小时或以上
11、程序化时间设定：1-99小时延时启动设置
12、排气控制：排气阀开放温度设定
13、安全装置：压力安全阀，过温限制器，抗干扰限制器，过压限制器 (四)、配置要求
1、灭菌锅
2台
四、离心机
(一)、用途：用于普通离心标本 (二)、数量：1台 (三)、技术要求
1、品牌：国内外知名品牌。
2、转速：最大转速≥4000R/min，可调。
3、转速精度：≤20rpm。
4、定时设置：可设置不少于60分钟。
5、可对标本进行自动脱盖。
6、配备有各类型标本适配容器。
7、设有电子门锁，超速，转子自动识别，不平衡检测保护功能。
8、数字显示：转速、离心力、运行时间、故障显示等。
9、触摸面板，可编程操作，转速离心力自动转换。
10、微机控制，交流变频电机。 (四)、配置要求
1、离心机
1台
五、全自动血流变分析仪
(一)、用途：用于全血粘度，血浆粘度的检测 (二)、数量：1台 (三)、技术要求
1、品牌：国内外知名品牌。
2、工作模式：具备旋转椎板式、毛细管流式等模式。
3、切变率范围：1-300/S。
4、切应力范围：1-1000mpa（符合最新版国际指南要求指标）。
5、测量精度：允许误差≤±4%。
6、样本位：≥100个。
7、显示：LED显示，实时提示检测进度。
8、检测速度：≥60个全血/小时或≥200个血浆/小时。
9、样品量：0.8ml-1ml(全血曲型测试)，0.2ml（血浆曲型测试）。
10、自动液面检测：电容式。
11、恒温控制：IPD集成反馈式。
12、自动混匀：抽吸式混匀。
13、自动定标：全自动定标，血浆检测在线自动校准。
14、自动清洗及排堵：程控逆向回流式清洗，自动排堵功能。
15、自动干燥：管路侧头全程吹干，避免溶血，交叉污染。 (四)、配置要求
1、主机
1台
2、彩色显示器
1台
3、打印机
1台
4、血流变系统控制软件
1套
5、计算机
1台
六、婴儿培养箱
(一)、用途：用于NICU早产儿、病危儿等新生儿的恒温培养。 (二)、数量：5台 (三)、技术要求
1、品牌：国内外知名品牌。
2、控制单元：具有微电脑控制单元。
3、显示：设有中央显示器，显示各项监测参数。
4、温控模式：具备箱温温控和肤温温控模式。
5、箱温测控范围：20-40℃，皮肤温控范围：25-40℃。
6、具备透明加湿水槽，最大伺服温度≥95%。
7、具备内置电子称，测量范围≥0.3千克。
8、具备伺服氧系统，控制范围≥21%。
9、具有湿度和氧浓度控制功能。
10、具有双向风帘系统。
11、床体可倾斜，0-12°连续无级可调。 (四)、配置要求
1、主机（含婴儿舱，机箱，控制仪，输液架及托盘）
5台
2、肤温探头
5个
3、加湿器
5个
4、电子称
5台
七、便携式彩色多普勒超声诊断系统
一、设备名称：便携式彩色多普勒超声诊断系统
二、设备数量： 1 台
三、设备用途说明
3.1 腹部、妇科、产科、心脏、浅表组织与小器官、泌尿、血管、儿科、急诊、麻醉、术中、其它。
3.2 设备为最新机型，所配软件为该机型的最新版本，具有用户现场升级能力，可满足临床应用扩展需求。
四、交货期限： 15 天。
五、主要技术及系统概述
5.1 彩色多普勒超声诊断系统主机
5.1.1 ≥15英寸高清晰度彩色液晶显示器，逐行扫描，无闪烁
5 5.1.
2显示器可独立于主机进行角度调节≥50°,15英寸超薄液晶触摸模式操作面板，最时尚操作模式
5.1.3 主机内置探头接口≥2个，探头接口外形完全一致，全部激活，所配探头可自由连接至任意接口，不受限制；同时，主机还可通过外置扩展接口实现≥4个全激活探。 5.1.4 数字多波束合成器。
5.1.5 具备中文操作界面及菜单，可选多种语言。 5.1.6 二维灰阶成像单元
5.1.7 谐波成像单元，可用于所有探头 5.1.8 M型成像单元
5.1.9 彩色M型成像单元
5.1.10 解剖M型成像单元，≥3条取样线，360°任意角度和位置调节取样线彩色多普勒血流成像单元 5.1.11 能量多普勒成像单元 5.1.12 方向能量多普勒成像单元 5.1.13 PW脉冲多普勒成像单元 5.1.14 CW连续多普勒成像单元 5.1.15 组织多普勒成像单元 5.1.16 三维成像单元
5.1.17 可选配四维成像单元
5.1.18 实时宽景成像单元，要求腹部、高频探头均可支持，同时支持二维及彩色血流宽景
5.1.19 可选配弹性成像 5.1.20 可选配造影成像 5.1.21 频率复合成像 5.1.22 空间复合成像
5.1.23 斑点噪声抑制技术，支持所有探头 5.1.24 线阵探头具有梯形扩展成像功能 5.1.25 线阵探头二维视野角度独立偏转 5.1.26 实时双幅对比成像
5.1.27 一键自动优化，包括二维、彩色血流及频谱多普勒
5.1.28 放大功能，支持前端放大和后端放大，最大放大倍数≥10倍 5.1.29 常规测量及全科测量软件包，对应分析报告 5.1.30 体位图≥ 80种 5.2 测量、分析及报告 5.2.1 一般测量
5.2.1.1 具有定点测量血流速度功能，能测量血管内某一点的血流速度 5.2.1.2 具有彩色血流剖面血流测速功能，能同时测量血管腔内所有位置的血流速度，并以曲线图显示
5.2.2 多普勒血流测量与分析：频谱自动包络（支持实时、冻结测量）、手动两点法
5.2.3 妇产科测量：≥4胞胎对比测量分析，胎儿生长曲线显示、生理评分 5.2.4 泌尿测量包
5.2.5 心脏测量包：自动分析Tei指数、PHT压差减半时间、PISA自动测量
6 5.2.6 小器官测量包
5.2.7 血管测量包：IMT血管内中膜自动测量，具备前壁和后壁同屏独立测量显示。
5.2.8 整形外科测量包：髋关节测量
5.2.9 自定义测量快捷键：支持产科、妇科、心脏测量
5.2.10 自动生成可编辑报告：妇产科、心脏、血管、泌尿、小器官 5.3 图像存储、电影回放及病案管理单元
5.3.1 所有模式下可用：支持手动自动回放，支持4D电影回放 5.3.2 支持实时单帧存储 5.3.3 内置硬盘≥320G 5.3.4 同屏一体化智能剪切板：可实时同屏存储和回放动态及静态图像，将其显示在屏幕上实时图像的右侧，随时调阅、删除图像。 5.3.5 原始数据处理，可对回放图像进行参数调节
5.3.6 内置一体化超声工作站，综合病案管理系统：包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等。 5.3.7 静态图像、动态图像以PC格式直接导出，无需特殊软件技能在普通电脑上直接观看。 5.4 连通性要求
5.4.1 支持网络连接
5.4.2 支持医学数字图像和通信DICOM 3.0版接口部件 5.4.3 支持ECG信号 5.5 外设和附件
5.5.1 主机支持锂电池独立供电
5.5.2 支持数字黑白、模拟黑白、数字彩色、模拟彩色、文本及视频打印机 5.5.3 支持脚踏开关
5.5.4 支持遥控远程操作，可通过遥控器控制主机，完成临床诊断 5.6 安全和认证
5.6.1 通过CE和CFDA认证。
5.6.2 超声诊断系统通过IHE-C中国专项测试认证。 5.6.3 探头符合IEC60601-2-37Edition 2.0 2007-08标准要求，具备表面温度监控显示技术。
六、技术参数及要求 6.1 探头规格
6.1.1 可配各种探头
6.1.2 阵元：最大有效阵元数≥192阵元
6.1.3 频率：所有探头均为宽频变频探头，频率带宽1.0-12.0MHz（与探头种类有关）
6.1.4 二维、谐波、彩色多普勒≥15段变频 6.1.5 凸阵探头：可视可调频率带宽2.0-6.0MHz 6.1.6 线阵探头：可视可调频率带宽5.0-12.0MHz 6.1.7 相控阵探头：可视可调频率带宽1.0-5.0MHz 6.1.8 穿刺导向：探头可选配穿刺导向装置 6.2 二维灰阶主要参数
6.2.1 数字化声束合成器：数字化动态可变孔径及动态变迹，动态旁瓣压缩，
7 优化发射波形，A/D≥14bit 6.2.2 数字化全程动态聚焦，焦点≥12个
6.2.3 发射、接收通道≥1024，多波束信号并行处理 6.2.4 每帧最高扫描线密度≥512超声线 6.2.5 256灰阶
6.2.6 增益调节≥255dB，B/M/CFM/PW可独立调节 6.2.7 TGC分段调节≥8段
6.2.8 动态范围≥280，可视可调 6.2.9 伪彩图谱≥13种
6.2.10 系统最大显示深度≥300mm，投标产品规定的腹部探头最大探测深度≥240mm（提供注册检测报告证明）
6.2.11 凸阵探头最大视野，18cm深度时，帧频≥80帧 6.2.12 相控阵探头最大视野，18cm深度时，帧频≥119帧 6.2.13 声功率输出：B/M、彩色频谱多普勒可视可调 6.2.14 回放重现：灰阶图像回放≥1000帧
6.2.15 预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节，并以脏器图形化直观显示
6.3 彩色多普勒主要参数
6.3.1 显示方式：速度、速度方差、能量、方向能量等 6.3.2 取样框偏转：≥+-15° 6.3.3 支持B/C同宽
6.3.4 具备同屏左右双幅同时显示B+C功能
6.3.5 凸阵探头最大视野，18cm深度取样框最大时，帧频≥10帧 6.3.6 线控阵探头最大视野，18cm深度取样框最大时，帧频≥18帧 6.4 频谱多普勒主要参数
6.4.1 显示方式：脉冲多普勒、连续多普勒、高脉冲重复频率
6.4.2 显示和控制：反转显示（上下、左右），零移位（基线移动） 6.4.3 二维/彩色多普勒/频谱多普勒成像三同步显示
6.4.4 最大测量速度：PWD：正或反向血流速度≥8.2m/s；CWD：正或反向血流速度≥14m/s 6.4.5 最小测量速度，非噪声信号：≤1.5mm/s 6.4.6 多普勒取样容积宽度：1-20mm，分级可调 6.4.7 快速角度校正 6.5 三维/四维成像 6.5.1 多种渲染模式 6.5.2 裁剪功能
6.5.3 断层切片功能 6.6 可选配造影成像
6.6.1 支持低机械指数造影
6.6.2 双幅实时对比显示组织图像和造影图像 6.6.3 双计时器
6.6.4 支持向前存储
6.6.5 支持向后存储，≥8分钟电影
8 6.6.6 支持造影击碎 6.6.7 造影定量分析
七、备件、技术及维修服务，培训要求及其它 7.1整机保修一年。
7.2技术及维修服务：在用户当地或省会中心城市，卖方应配置多名工程技术人员，随时提供开箱验货、安装、调试或维修等服务。
7.3技术培训要求：在用户当地或省会中心城市，卖方应配置专业技术人员提供现场技术培训，保证使用人员正常操作设备的各种功能。
