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药剂实习计划大纲

发布时间:2020-03-04 00:23:09 来源:范文大全 收藏本文 下载本文 手机版

药剂专业

毕业实习计划及大纲

包头医学院职业技术学院 包头市卫生学校 第一部分

药剂专业毕业实习计划

根据卫生部颁发的教学计划规定,药剂专业修完全部理论课后,安排毕业实习40周,其中医院实习32周,社会实践8周,可用于医药卫生机构的实习,也可用于学生职业技能鉴定考试辅导,技能强化训练,就业能力训练等。药剂教育具有很强的实践性、社会性。药剂专业的毕业实习是教学计划的重要组成部分,是理论联系实际,培养学生独立分析和解决实际问题能力的重要环节,也是培养学生独立工作能力的必经之路。通过专业实习,使学生进一步巩固和提高在课内外所学的理论知识、操作技能,为毕业后从事医药卫生工作,打下坚实基础。

一、毕业实习计划

1、实习地点

毕业实习由学院统一安排在教学医院及制药企业进行,也可根据学生自身情况自行安排。

2、具体安排

实习时间:具体安排为制药企业16周;医院16周;社会实践8周。

二、毕业实习的目的和要求

1、毕业实习的目的:

毕业实习是教学计划的重要组成部分,是实践性教学的重要阶段,是面向社会、服务社会重要环节,必须根据教学计划,树立全心全意为人民服务的思想,进行严格训练。

2、毕业实习的要求:

通过实际操作训练,培养能力,发展智力,巩固和掌握药剂专业的基本理论、基本知识和基本技能,培养独立工作的能力。

(1) 掌握药剂学、药物化学、药物分析的理论和技能。

(2) 熟悉制药企业或医院药剂科的任务和分工,以及各项管理制度和操作规程。

(3) 熟悉药物制剂的制备和质量鉴定的基本理论与操作技能。

(4) 熟悉药物新产品的研制、工艺设计、质量标准制订及其药效学、药理学、毒理学研究方法及实验操作规程。

三、进入实习单位后的有关要求

(一)组织纪律

1、实习生应遵守学院和实习单位的各项规章制度。在实习过程中,学生严格要求自己,严格遵守所在单位和部门的各项规章制度。

2、由学院统一安排的实习生实行实习大组长负责制度,由大组长协助实习单位负责本组同学的组织与管理,协助指导老师工作。实习大组长要及时向指导教师和班主任汇报工作情况。

3、学生必须按照规定日期到实习单位报到,并按规定日期结束实习,离开实习单位。未经批准擅自延迟报到或提早离开者,作旷实习论处。

4、上班不迟到,不早退,不闲谈,不擅自离开工作岗位,上班时间不得会客。在思想政治、业余学习、生活管理等方面服从实习单位领导,及时完成指导老师交给的各项任务。实习学生进入工作室要服装整洁,衣帽穿戴整齐,言谈和行为要端正。

5、尊重带教老师,在工作和学习中必须谦虚谨慎,艰苦踏实,循序渐进,养成理论联系实际与实事求是的良好作风。

6、所进行的一切实验须如实记录,严禁弄虚作假、涂改伪造、属保密范围的科研成果等未经带教老师同意不得向外泄露。使用精密仪器和贵重试剂须先经老师同意,并按有关规定进行操作。

7、下班前应整理好实验工作台,清洁实验器材,归放所用之物,并做好清洁卫生。

8、实习期间积极参加实习单位各项活动、包括劳动、爱国卫生、宣教学习和业务讲座,同学之间团结友爱,互相帮助。自觉抵制社会不良习气的侵袭,不得私自去地方娱乐场所、网吧游玩;禁止私自租车外出游玩,以免发生事故。凡不执行规定者,后果自负。

9、爱护实习单位一切财产,如有损坏,应立即报告,并按有关规定进行赔偿和处理。严防差错事故的发生,严格遵守请示报告制度,因粗枝大叶,工作不负责任,造成事故或不良影响者,按有关规定严肃处理。

10、实习管理严格遵守请销假制度:

(1)事假。学生在实习期间一般不得请事假,如有特殊情况,必须事先办理

2 请假手续,写出请假报告,经批准后方为有效,事后补假一律无效,按旷课论。

1天,带教教师批准并签名。 2天以内,由实习单位批准并备案。

3天及以上,上报学院,实验实训科审核,校领导批准。 一周以上,报学院领导批准。

假满应按时返回实习单位,向准假人销假。如有特殊情况,需延长假期,应提前续假。不销假、不办续假手续,超期部分,按旷课论处。销假、续假手续均应在原假条上注明,组长登记备查。

(2)病假。凭所在实习医院的病情证明。

3天以内,由带教教师批准。 1周以内,由实习单位批准。

1周以上,由实习单位上报学院,实验实训科审核,校领导批准。 一月以上,报学院领导批准。

(3)节假日。实习生无寒假,国家规定的节假日(妇女节、国庆节、元旦、春节)必须按所在实习单位的规定执行,服从实习单位安排和工作需要,同学之间不准互相顶班。

(4)实习期间凡请假者必须补所缺实习内容。

(5)实习生在实习期间旷课累计20学时给予警告处分,旷课累计30学时给予严重警告处分,旷课累计40学时给予留级处分,旷课累计50学时给予记过处分,旷课累计60学时及其以上者按退学处理(每天按8学时计算)。

(6)给予实习生纪律处分时,需由所在实习单位提出书面意见,实习单位核实情况签署意见,报实验实训科,由分管院长签发执行。

(7)实习期间,不得任意改时间。

(二)管理职责

1、实验实训科毕业实习工作主要任务为:

(1)制定实习计划。

(2)审核实习大纲。

(3)组织相关老师,经常深入实习单位,掌握学生情况并与实习单位共同做好实习生管理工作。

(4)检查实习计划执行情况,解决实习中存在的问题。

(5)与实习单位共同做好实习生的政治思想教育。

(6)具体工作由学院实验实训科负责。

2、实习单位受学院委托对毕业实习进行全面领导和统一安排。

3、实习部门是直接指导毕业实习的教学组织,由科室主任负责领导工作,并组织全科室人员共同完成教学任务。

4、主管实习教师主要任务是:

(1)安置安排实习生,介绍单位情况、职责范围。

(2)检查实习大纲完成情况,解决存在问题。

(3)关心学生德、智、体全面发展,检查实习生劳动纪律。

(4)实习结束时根据有关规定,会同具体带教老师对实习生实习成绩、实习表现、进行成绩评定,写出评语。

5、实习组长职责

学院安排的各个实习单位成立实习小组,每组设组长一人,组长具体职责如下:

(1)经常了解同学思想品行、要求及意见,经常向实习科室主管实习老师汇报学生情况、存在问题。

(2)组长每天记录实习组全体同学考勤情况,月终报班主任,班主任报临床暨实践教学科。

(3)实习生在实习过程中出现责任事故和财产损坏,除立即向主管实习老师报告外,还应及时报告学院以妥善处理。

6、学院实习管理教师职责:

(1)定期深入实习单位,深入学生,熟知学生实习状态,定期检查学生实习情况,并有相关工作记录,实习结束后交学院实验实训科备查。

(2)具体负责实习学生生活等日常管理。

(3)定期向学院实验实训科汇报实习情况。

(4)学生请病假、事假由科室及学院批准,实习管理教师不得批假;学生病假、事假旷实习应有专门记录。

4 (5)坚持重大事项书面汇报制度。

第二部分

毕业实习大纲

一、制药企业实习大纲

1、实习目的

通过制药企业的实习,理论联系实际,进一步巩固和掌握药物制剂、药物制剂质量检验及GMP管理基本理论、基本知识和基本技能,初步具备在GMP条件下从事药品的制剂能力,具备从事药品质量分析及药物开发的能力。

通过制药企业各科室的实习,掌握原辅料、半成品包装材料等质量标准和检验方法;掌握产品质量标准和工艺规程的制订;掌握饮片切制、炮制和鉴定的方法;掌握水丸、蜜丸、片剂、冲剂、注射剂及其他制剂的生产工艺和操作技能;熟悉各类设备的结构原理、性能、使用和保养。熟悉制药企业生产的组织管理、技术管理和质量管理。

2、实习要求与内容 (1)药品仓库

熟悉药品规格、价格及市场流通情况;熟悉该制药企业产品原辅料及包装材料的真伪鉴别。

(2)制剂车间、提取车间、各剂型制剂车间等

熟悉GMP管理规范;熟悉常用制药设备,包括:粉碎、提取、浓缩干燥设备、制粒机、多冲压片机、颗粒自动包装机、制丸机、酒剂、口服液灌装线等;熟悉常用的质量检测设备,包括紫外分光光度计薄层扫描仪、崩解仪、酸度计、水分测定仪、高效液相色谱仪、旋光仪、折光计等;熟悉主要剂型(包括片剂、冲剂、注射剂、大输液口服液剂、丸剂、胶囊剂)等生产工艺流程;熟悉工艺流程与生产设备的配套关系;熟悉药厂产品质量的主要程序和一般方法;了解药厂的车间布局,洁净区空气净化,药厂厂房以及药厂辅助设备的合理安排。 (3)质检科

能依据药品标准、包装材料标准等,熟悉各种分析仪器设备的使用及日常容量仪器等的自校,标准溶液的配制、标定等,包括紫外分光光度计、薄层扫描仪、高效液相色谱仪、酸度计、水分测定仪、气相色谱仪、崩解仪等,熟悉原辅料、5 半成品、成品、包装材料的质量检验工作,并就分析结果作出结论;有规范的检验记录,并掌握其存档要求。 (4)研究室

参与新药的开发研究工作,掌握新药的药理和毒理研究等;熟悉新药开发的选题、设计、研究内容的技术要求及相关的管理政策和法规。 (5)销售部

熟悉我国有关药品生产和经营的有关法律、法规;了解药品的营销方法、策略、手段,并结合实际情况开展实践活动。

二、医院药剂科实习大纲

1、实习目的

通过医院药剂科实习,进一步巩固和掌握药品临床应用,药物制剂及药剂科管理的基本理论、基本知识和基本技能,初步具有药品调剂,常规药物制剂、药品质量分析及药剂科管理的能力。

2、实习要求及内容 (1)西药房

熟悉处方格式、内容及正确书写方法;了解常用处方的拉丁文缩写及各种处方的保存制度;能按照工作程序完成审方、划价、配方、发药等工作;熟悉毒、麻药品的种类及管理办法;掌握常用药品的名称(化学名、拉丁名、别名及商品名)、药理作用、用途、剂型、规格、剂量、用法、不良反应,药物的相互作用及配伍禁忌等;了解处方调配过程及处理办法。 (2)中药房

熟悉中医处方格式、内容及正确书写方法;了解常用处方的保存制度;能按照工作程序完成审方、划价、配方、发药等工作以及各程序中特殊问题的而处理方法;能正确、熟练的进行中药的称量;熟悉常用中成药的剂型、组成、功效、主治及注意事项;了解中草药及其成品药的加工、贮存。 (3)药库

了解药库的工作任务、基本管理制度;熟悉各类药品的陈列、保管、应用方面的基本知识;了解药品预算、药品统计、日消月结、领取、报销及药品发放等工作程序及注意事项;熟悉药库的设施和设备使用要求;

6 (4)普通制剂室

了解普通制剂室的工作任务;了解普通制剂室的业务技术管理;熟悉普通制剂室常用机械的使用方法及注意事项;熟悉常用普通制剂(滴眼剂、软膏剂、合剂、滴耳鼻剂、糖浆剂、乳剂和片剂等)的制备方法及原理。 (5)临床实习

内、外、妇、儿科实习,了解、熟悉各科用药情况,熟悉各科用药指导。

第三部分

实习考核及成绩评定

1、毕业实习考核由实习单位考评。

2、实习单位考评由实习单位带教老师,根据学生总体表现及学生出科考核成绩,按优、良、中、差,全面综合,评定其实习成绩,并盖实习单位章。

3、毕业实习结束时将《实习鉴定表》及《实习考核手册》交实验实训科科存入学生档案。

4、附《实习鉴定表》及《实习考核手册》。

药剂实习大纲与鉴定

中专药剂专业实习大纲

惠州卫校药剂专业实习大纲

药剂实习鉴定

药剂实习鉴定

药剂实习鉴定

药剂实习自我鉴定

药剂实习报告

药剂实习自我鉴定

药剂实习鉴定

药剂实习计划大纲
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