61.采用相同体积的有机溶剂，下列方法中，萃取效果较好的是：分多次萃取效果好（其它
选项：一次萃取效果好；一次萃取与多次萃取效果相同；分4次萃取效果好；分3次萃取效果好）
62.薄层色谱法测定苯甲酸及其钠盐时，样品酸化后，用于提取苯甲酸的是：乙醚。
63.食品感官检查的条件是：自然光线。
64.在国标中，食物中的胡萝卜素含量采用的测定方法是：分光光度法。（国标
GB/T5009-1983）
65.用活性炭管采集空气中的苯，以0.2L/min的流速采集10min（标准状况下）用1ml二
氧化硫解析后，测得苯含量为20ng/ml，则空气中苯的浓度是：10mg/m3
66.在职业卫生标准短时间接触容许浓度配套的检测方法，一般采样 时间为：15min（职
业接触限值分为8小时时间加权平均容许浓度（PC-TWA）、短时间接触容许浓度（PC-STEL）、最高容许浓度（MAC）, PC-STEL是指在遵守PC-TWA前提下容许短时间15min接触的浓度，只用于那些高浓度短时间接触可引起毒作用的化学物质。她不是一个独立的限值，二十视为对PC-TWA的补充。当接触的浓度超过PC-TWA，到达PC-STEL水平时，接触时间应不超过15min，每个工作日内接触次数不超过4次，相邻两次接触时间间隔不少于60min）
67.用活性炭管作为固体吸附剂采集工作场所的空气中有毒物质，如用溶剂解吸时，最常用
的有机溶剂是：CS2.（解吸溶剂应根据待测物及其所使用的固体吸附剂的性质来选择，非极性待测物易为非极性固体吸附剂吸附，解吸时通常用非极性解吸液。如大多数有机溶剂蒸气被活性炭采集后，用二硫化碳等有机溶剂解吸。极性待测物易被极性吸附剂吸附，通常用极性解吸液解吸，如醇醛类化合物，常用硅胶采集，用水或水溶液做解吸液）
68.测定工作场所空气中的汞，常用吸收液采样后，用还原剂将汞离子还原成原子态汞，用
测汞仪测定，最常用的还原剂是： 酸性氯化亚锡。
69.用火焰原子吸收光谱法测定空气中的三氧化铬，以微孔滤膜采样，高氯酸-硝酸混合消
解液消解滤膜，由于铬与高氯酸会生成铬酰氯，温度高后会挥发损失，所以消解温度应低于： 200℃.
70.国标规定：使用气象色谱法测定车间空气中的苯，可用溶剂解吸和热解吸法，采样用：
活性炭管。
71.采样前，滤膜质量为0.1000g，以30L/min的流速采集10min，称量后滤膜质量为0.1010g，
计算得空气中粉尘浓度按卫生标准的要求可报告为：3.3mg/m3（其它选项：
3.333mg/m3,3.33mg/m3，3.34mg/m3，3.30mg/m3，考有效数的取舍和计算）
72.气象色谱法额可以同时测定苯，甲苯，二甲苯，在国标规定的方法和条件下，最先流出
色谱柱的苯系物是：苯。
73.笨、二甲苯（邻间对）和甲苯这几个苯系物，毒性最大的是： 苯（苯，甲苯，二甲苯
在高浓度时均对神经系统又明显的毒作用，以苯的毒作用最强。此外，低浓度长期作用时苯对造血系统危害严重。苯对人类还有致癌性）
74.前的原子量为207，测得接触者血液中铅的浓度为400ug/L，若用umol/L表示，应为：
1.9
75.镉的原子量为112，测得接触者血液中的镉浓度为45nmol/L，换算为ug/L时，最接近
的值是：5.0.
76.欲分别测定尿中马尿酸和甲基马尿酸，最合适的检验方法是： 高效液相色谱法。
77.在用石墨炉原子吸收光谱法测定铅时，为了得到满意的结果，需要控制的因素是： 干
燥、灰化温度和时间。
78.用石墨炉原子吸收光谱法测得尿铅浓度为100ug/L，同事用比色法测得尿中肌酐浓度为
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2.0g/L，校正后，尿铅浓度应表示为： 50ug/g 用原子吸收光谱法测得尿镉浓度为6ug/L，同时用比色法测得尿中肌酐浓度为1.5g/L，校正后，尿镉的浓度应为：4ug/g 尿液的排泄量受多种因素的影响，为了获得较准确的检测结果，通常采用尿比重校正法，比重大于一定值的尿样应弃去不用，这里的一定值是： 1.030（小于1.010或大于1.030不能用于检测） 为了防止尿样的腐败和器壁吸附微量元素，通常在尿液中加入硝酸，应选择硝酸的级别是：优级纯。 TVOD是指：总挥发性有机物。 测汞的样品前处理过程中，造成测定偏低的关键步骤是： 样品硝酸加入量不够，导致样品炭化（其它选项：消解温度过低，导致消解时间过长；透明的消解液呈现蓝绿色，而不是红色，表示未消解完全；同名的消解液呈现橘红色，而不是蓝绿色，表示未消解完全；消解时间不够长） 在气象色谱法操作过程中，常出现以下情况，引起噪声增大的原因是：汽化室污染（其它选项：汽化室漏气；进样速度太慢；色谱柱污染；检测器污染） 色谱峰变宽，表明：色谱柱污染（其它选项：汽化室漏气；进样速度太慢；汽化室污染；检测器污染） 不适合用索氏提取法测定其中的总脂肪的样品是：液体样品（其它选项：固体样品；挥发性样品；不挥发性样品；混合固体样品） 在测定环境空气中硫化氢的方法中，以亚甲基蓝比色法应用最普遍，用碱性锌氨络盐甘油溶液作为吸收液，其作用是： 将硫化氢形成络合物，使其稳定 采用聚乙烯醇磷酸铵吸收-亚甲基蓝比色法测定空气中硫化氢时，由于硫化镉在光照下易被氧化，所以：样品分析之前应避光。 用离子选择电极法测定空气中氟化物浓度时，加入离子强度调节剂的作用有：控制离子活度基本恒定。 用气象色谱法测定空气中苯、甲苯、二甲苯时，用活性炭管采样，溶剂解析法时，通常选用二硫化碳作为溶剂的理由是： 二硫化碳可提取完全，其它溶剂不能提取完全。 水样测定抢通常要经过预处理，预处理的方法有： 待测组分的浓缩和分离 在水质检验中国，不是常用的络合剂或螯合剂有：甲基异丁基甲酮（其它选项： 二硫腙；吡咯烷二硫代氨基甲酸铵（APDC）；二乙基二硫代氨基甲酸钠（DDTC）;8-羟基喹啉） 固体废弃物样品经105℃烘烤，粉碎后，不适合分析的项目是： 有机磷（有机磷在105℃会发生分解，影响检测结果，汞气化但可以密封。其它选项：铅镉砷；总汞；全量金属；氰化氢） 用火焰原子吸收光谱法测定化妆品中铅，当样品中含有大量铁时，Fe283.34和283.25谱线对Pb283.3nm谱线产生一定的正干扰，可采用的消除干扰的方法是： 采用卤素酸-甲基异丁基酮缔合-萃取除去（其它选项：氘灯扣背景；化学分离法；标准加入法；乙炔/氧化亚锡以提高火焰温度） 用滤膜称量法检测粉尘浓度时，定点检测粉尘使用的分析天平，其感量应为：0.1mg。（0.1mg用于定点检测，0.01mg用于个体检测） 空气中粉尘分散度的测定方法常用：显微镜计数法。 用原子吸收光谱法测定生物材料中微量镉时，通常选择的分析线是：第一激发态与基态之间发射的共振线。 测定雪中微量铅，应选择：石墨炉原子吸收光谱法。
99.用石墨炉原子吸收光谱法测定含有机物多的样品时，要选择好：干燥和灰化的温度及
时间。
100.测定骨中钙的浓度，应选择：火焰原子吸收光谱法。
101.取0.10ml一氧化碳纯气，用空气稀释至10L，该气体在标准状况下的浓度是：12.5mg/m3。 102.当空气中气体污染物浓度较高时，可选择的样品方法是：注射器取样。（玻璃注射器采
样，铝塑夹层袋采样、真空瓶采样均属于直接取样法，适用于空气中污染物浓度高于分析方法检测限的气态物质检测。玻璃注射器采样适用于气体和低沸点整齐采样；铝塑夹层袋采样适用于采集不活泼气体如一氧化碳、二氧化碳；真空瓶采样适用于气体和蒸气采样，不同容积的不锈钢空瓶器，经内壁硅烷化处理，可以用于采集挥发性有机物，但应用前需用清洁空气清洗干净）
103.溶液吸取法是大气污染物分析中常用的采样方法，主要用于：气态和蒸气态的污染物。
（空气进入吸收管形成气泡上升，在空气泡通过吸收液上升过程，气泡内气体分子向气-液界面扩散，并迅速溶解于吸收液中或与吸收液起反应）
104.气泡吸收管使用前腰进行吸收效率实验，要求1个管的采样效率达到：90%以上。 105.固体吸附剂次啊杨管的最大采样体积越大，浓缩效率：越大。
106.用固体吸附剂次啊杨管采样，被认为是穿透了的采样程度是： 采样管流出气中的浓度
是流出气中浓度的5%。（固体采样管采样量是有限的，空气抽入吸附剂管，被采物首先吸附在吸附管表面上，吸附平衡后，逐渐想出口推进，最终出现漏出，所以采样体积以不出现漏出为限。当采样管流出气浓度的5%时，认为开始出现漏出，此时的采样体积称为穿透体积。）
107.采集颗粒物前，玻璃纤维滤膜必须经高温炉灼烧，之后放于天平室的干燥器中平衡，灼
烧的温度和平衡的时间是：500℃,24小时。
108.固体吸附剂采样管采样后，样品保存要注意： 两端密封，低温保存，在规定的时间完
成分析。
109.靛酚蓝比色法测定空气中氨灵敏度高，呈色较为稳定，但要求操作条件严格，该法的主
要误差来源是：蒸馏水和试剂本底值的增高。（蒸馏水要预先用纳氏试剂检验合格再使用）
110.测定二氧化硫最常用的化学方法是四氯汞盐溶液吸收-盐酸恩波副品红比色法和甲醛缓
冲液吸收-盐酸恩波副品红比色法，这两种方法的相同之处是：显色原理。
