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制药厂GMP验证不合格原因分析

发布时间:2020-03-02 20:00:43 来源:范文大全 收藏本文 下载本文 手机版

制药厂GMP验证不合格原因分析

简介

GMP车间管理规定中强调:必须制定清洁和灭菌的标准操作规程(SOP文件)并定期进行验证,以确定清洁和灭菌的有效性。GMP消毒对消毒产品的要求主要有三层:高效、广谱和耐药性。 杀孢子剂

杀孢子剂作为一种高效、广谱的消毒灭菌剂,一直被广大制药厂所采用。因为芽孢作为整个生物界最难杀灭的生物种群,对高温、紫外线、干燥、电离辐射和很多有毒的化学物质都有很强的抗性,使细菌在恶劣的环境中得以长期保持活性。如果灭菌不彻底,芽孢适宜条件下就能还原成细菌。 杀孢子剂应具备的条件

但在近几年在网上就能发现许多种号称杀孢子剂的消毒剂,其成分也各不相同。使用效果不仅差强人意,同时也给很多不知内情的企业带来了不必要的损失。 据相关学术表明,杀孢子剂是指具备杀灭孢子、芽孢能力的高效消毒化学试剂。同时产品应穿透力强、广谱杀菌、高效环保、无耐药性、无腐蚀性、无残留、不受温度、环境、光线等影响作用效果,对人体无害,分解之后无污染等。

济南辰宇环保科技有限公司,做为奥克泰士中国总服务商,是从事制药,生物科技,实验室等行业消毒,灭菌方案提供者,服务的客户超过5000家,是国内专业技术力量强,行业经验多的杀孢子剂供应商。 奥克泰士

奥克泰士主要成分过氧化氢银离子。德国原装进口,是一款高效广谱的食品级杀孢子剂。具有杀菌彻底,不产生微生物耐药性,无任何毒性残留,不造成重复污染等特点,现已十分广泛的应用于制药行业。由于其独特的作用原理,能够杀灭包括芽孢、细菌孢子、真菌孢子、放射菌、分支杆菌、酵母菌、霉菌、病毒在内的所有类型的微生物。

产品经过IFS国际食品标准认证,欧盟EMAS检测认证,ISO900

1、ISO14001环境管理体系认证、德国莱茵TUV认证等,现已十分广泛的应用于医药无菌车间空间消毒中。奥克泰士杀芽孢剂基于过氧化氢和银离子,是全球最高效的杀菌消毒剂,可以在3-5分钟内对芽孢杆菌的杀灭率达到6-8个log,可以作为固定的杀芽孢剂消毒产品。 奥克泰士产品特点

1、具备高效的杀菌能力:奥克泰士杀孢子剂能够杀灭包括大肠杆菌,霉菌,金黄色葡萄球菌,沙门氏菌在内的200多种有害微生物,甚至能够100%杀灭芽孢和全部病毒。因此无论是制药厂,饮料厂,食品厂,奥克泰士杀孢子剂都可以胜任GMP车间的消毒重任。

2、具备高适用性:奥克泰士杀孢子剂不受温度,光照,PH值影响,这点几乎克服了其他所有消毒产品的缺点,我们知道目前的消毒产品,无一例外的会受到PH值,温度的影响,从而失效或者需要增加用量(用量的增加,意味着腐蚀性,浓度的增加,意味着GMP车间的易清洗程度增加)。

3、不会产生耐药性:不同于二氧化氯和抗生素类产品,奥克泰士杀孢子剂独特的杀菌原理,不会产生抗药性,因此在明胶企业生产中,可以解决如下两个问题: 1) 消毒产品使用量会递增,使用奥克泰士是不会出现使用量递增的情况 2)传统消毒产品使用一段时间后无效或者效果不稳定,奥克泰士杀孢子剂是目前唯一一款不产生耐药性的产品,因此可以长期,稳定的适用于GMP车间 。

4、全球首款真正意义上的环保杀菌产品:奥克泰士杀孢子剂在作用后,分解为水和氧气,不会对环境产生任何有害残留,且过氧化物不超标,按照一定比例稀释奥克泰士后使用,甚至可以直接饮用。这点对于GMP车间尤其重要,GMP实施规范中,对清洁的要求是非常严格的,其中必须要清洁的一项就是消毒剂的残留,而作为纯生态消毒产品,奥克泰士杀孢子剂的残留只有水和氧气,是GMP的最佳选择。

5、通过国家和欧盟权威认证检测:奥克泰士杀孢子剂拥有卫生部进口产品批件,欧盟食品安全认证,欧盟生态杀菌认证,多个国家试验室检测报告,是目前拥有资质最全,权威的GMP消毒产品

6、使用时,无色,无味,无残留,无腐蚀,无刺激,对操作员工与所接触的设备均无任何伤害。

7、奥克泰士杀孢子剂在完成无菌厂房的芽孢杀灭的时候,无需空置,消毒后,甚至消毒时,都无需人员回避!极大的提高了企业的生产效率!

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