一、单项选择题（）
1.下列属于中枢性降压药是（ ）。
A.利血平
B.硝苯地平
C.卡托普利
D.可乐定
您的答案:D 回答正确(2分)
2.硝苯地平属于哪一类抗心绞痛药（ ）。
A.β受体阻断药
B.钠通道阻断药
C.钙通道阻断药
D.硝酸酯类
您的答案:C 回答正确(2分)
3.硫糖铝连续应用不宜超过（ ）。
A.8周
B.6周
C.3周
D.1周
您的答案:A 回答正确(2分)
4.人体结构和功能的基本单位是（ ）。
A.组织
B.细胞
C.器官
D.系统
您的答案:B 回答正确(2分)
5.人体的消化、呼吸等系统的大部分器官位于胸腔、腹腔、盆腔内，并借孔道与外界相通，总称为（ ）。
A.内脏
B.器官
C.组织
D.系统
您的答案:A 回答正确(2分)
6.机体与外界环境之间氧和二氧化碳的气体交换过程称为（ ）。
A.肺换气
B.组织换气
C.呼吸
D.气体运输
您的答案:C 回答正确(2分)
7.《首次经营药品审批表》不包括以下哪项（ ）。
A.药品的药理作用
B.批发价
C.药品批准文号
D.药品曾用名
您的答案:B
答案错误!正确答案是:D
8.医药商品购销的标的是（ ）。
A.医药商品
B.药品的价格
C.药品的数量
D.药品的质量条款
您的答案:A 回答正确(2分)
9.（ ）是完成企业近期销售目标的关键，企业应花大力气经营好。
A.当前消费市场
B.长远消费市场
C.本地消费市场
D.国内消费市场
您的答案:A 回答正确(2分)
10.对客户进行跟踪随访的最好方法是（ ）。
A.使用备忘录或记事本
B.建立客户档案
C.同客户直接沟通
D.使用客户信息表
您的答案:A 回答正确(2分)
11.行业、企业的发展有赖于高的经济效益，高的经济效益源于高的员工素质。而组成员工素质多方面的要素中最重要的是（ ）。
A.能力
B.责任心
C.知识
D.学习
您的答案:B 回答正确(2分)
12.评价和判断医药职工职业活动和职业行为的首要依据是（ ）。
A.艰苦奋斗
B.不断创新
C.把好质量关
D.热情周到
您的答案:C 回答正确(2分)
13.药品储存实行色标管理，不合格药品库（区）为（ ）。
A.红色
B.黄色
C.绿色
D.白色
您的答案:A 回答正确(2分)
14.凡质量验收不合格的药品，应随即填写“药品拒收报告单”，并将该药品放入不合格
药品区保存，要有明显的（ ）标记。
A.绿色
B.红色
C.白色
D.黄色
您的答案:B 回答正确(2分)
15.生物制品最适宜的储存温度为（ ）。
A.2℃以下
B.2～10℃
C.10～25℃
D.30℃以下
您的答案:B 回答正确(2分)
16.药品养护组织发现商品有质量问题时，应挂（ ），暂停发货，同时填写《商品质量复验通知单》，转质管部门。
A.绿牌
B.黄牌
C.红牌
D.黑牌
您的答案:B 回答正确(2分)
17.大型药品批发企业在仓库设置的验收养护室面积应不小于（ ）平方米。
A.50 B.40 C.30 D.20
您的答案:A 回答正确(2分)
18.在药品养护中，一般在库房空气较流通的位置设置温湿度计，每日定时作（ ）次温湿度记录。
A.一
B.两
C.三
D.四
您的答案:B 回答正确(2分)
19.药品生产企业必须取得（ ）方可生产药品。
A.《药品生产企业合格证》
B.《营业执照》
C.《药品生产许可证》
D.《药品经营许可证》
您的答案:A
答案错误!正确答案是:C
20.生产药品所需的原料、辅料必须符合（ ）。
A.价格要求
B.药用要求
C.企业要求
D.消费者的需求
您的答案:B 回答正确(2分)
21.药品生产企业对其生产的药品必须进行（ ）。
A.质量检验
B.含量测定
C.内部检查
D.微生物学检查
您的答案:A 回答正确(2分)
22.实行市场调节价格的药品，应当按照（ ）的原则制定价格。
A.市场供求关系定价
B.企业自行定价
C.根据市场的供求关系来确定
D.公平、合理、诚实信用、质价相符
您的答案:D 回答正确(2分)
23.以下关于药品广告的说法中不正确的是（ ）。
A.药品广告的内容必须真实、合法
B.药品广告不得利用专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
C.处方药品广告可以在大众传播煤体上发布
D.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或保证
您的答案:C 回答正确(2分)
24.药品广告的内容应以（ ）为准，不得含有虚假的内容。
A.企业提供的资料
B.产品的宣传资料
C.企业的文化宣传信息
D.国家药监部门批准的说明书
您的答案:D 回答正确(2分)
25.进口国外企业生产的药品，应当按照国务院药品监督管理部门的规定取得（ ），方可进口。
A.《医药产品注册证》
B.《进口药品注册证》
C.《进口药品准入证》
D.《进口药品资格证》
您的答案:B 回答正确(2分)
26.为保障人民用药安全有效、使用方便，根据（ ）制定处方药与非处方药分类管理办法。
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
C.《药品流通监督管理办法》
D.《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》
您的答案:D 回答正确(2分)
27.处方药是指必须凭（ ）处方才可调配、购买和使用的药品。
A.药师
B.执业药师
C.执业医师或执业助理医师
D.医院
您的答案:C 回答正确(2分)
28.药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的（ ）的过程。
A.发现、报告、评价和控制
B.发现、评价、监测和处罚
C.报告、监测、控制和处罚
D.报告、控制、反馈和评价
您的答案:A 回答正确(2分)
29.《药品召回管理办法》中，药品的二级召回是指( )。
A.使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的
B.使用该药品一般不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的
C.使用该药品可能引起严重健康危害的
D.使用该药品，在超剂量使用时，发现有严重健康危害的
您的答案:A 回答正确(2分)
30.企业违反《药品召回管理办法》规定，发现药品存在安全隐患而不主动召回药品的，责令召回药品，并处（ ）。
A.3万元以下罚款
B.2万元以下罚款
C.应召回药品货值金额3倍的罚款
D.应召回药品货值金额2倍的罚款
您的答案:C 回答正确(2分)
二、多项选择题（）
1.四环素属于广谱抗生素，对以下哪些病原体有效（ ）。
A.原虫
B.立克次体
C.衣原体
D.真菌
您的答案:ABC回答正确!(2分)
2.噻嗪类利尿药氢氯噻嗪的应用包括（ ）。
A.消除水肿
B.消化性溃疡
C.高血压
D.治疗尿崩症
您的答案:ACD回答正确!(2分)
3.下列哪类人群应慎用或禁用解热镇痛抗炎药（ ）。
A.肝功能不全患者
B.高龄患者
C.青壮年
D.孕妇
您的答案:ABD回答正确!(2分)
4.人体血管分为哪几类（ ）。
A.动脉
B.静脉
C.心血管
D.毛细血管
您的答案:ABD回答正确!(2分)
5.货款的结算方法一般包括有（ ）。
A.汇兑
B.支票
C.异地托收承付
D.汇票
您的答案:ABCD回答正确!(2分)
6.质量检验是医药商品购销合同的重要内容，具体的方法包括有（ ）。
A.无损检验
B.感官检验
C.抽样检验
D.理化检验
您的答案:BCD回答正确!(2分)
7.潜在顾客的来源包括有（ ）。
A.从遭到拒绝的潜在顾客那里获得推荐
B.从竞争对手那里获得
C.行业协会会议和通讯录
D.朋友、熟人
您的答案:ABCD回答正确!(2分)
8.对制定的销售计划应加以具体的说明，在说明中应注意以下哪几点（ ）。
A.每个步骤间的关系次序
B.每一步骤需要多少时间、资源
C.每个步骤由谁负责
D.每步骤的完成期限
您的答案:ABCD回答正确!(2分)
9.职业道德的特点是（ ）。
A.具有适用范围的有限性
B.具有发展的历史继承性
C.表达形式的多样性
D.兼有强烈的纪律性
您的答案:ABCD回答正确!(2分)
10.在药品色标管理中，其中以下库（区）为绿色的是（ ）。
A.待发药品库（区）
B.待验品库（区）
C.零货称取库（区）
D.合格药品库（区）
您的答案:ACD回答正确!(2分)
11.药品质量的物质性中构成药品的最基本特性是（ ）。
A.安全性
B.稳定性
C.可控性
D.有效性
您的答案:AD回答正确!(2分)
12.药品包装的基本要求是（ ）。
A.应适应不同流通条件的需要
B.采用价格经济便宜的包装材料
C.要符合标准化要求
D.应和内容物相适应
您的答案:ACD回答正确!(2分)
13.中药饮片的标签必须注明（ ）。
A.企业地址
B.生产日期
C.批号
D.规格
您的答案:BCD回答正确!(2分)
14.有下列行为之一的，在《药品管理法》和《药品管理法实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚（ ）。
A.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的
B.生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的
C.生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯的
D.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的
您的答案:ABCD回答正确!(2分)
15.药品严重不良反应是指因服用药品引起以下损害情形之一的反应（ ）。
A.引起死亡
B.引起头晕、发热、呕吐等症状
C.对器官功能产生永久损伤
D.导致住院或住院时间延长
您的答案:ACD回答正确!(2分)
16.《药品召回管理办法》中，药品召回形式分为以下哪几种（ ）。
A.部分召回
B.快速召回
C.主动召回
D.责令召回
您的答案:BD回答正确!(2分)
17.药品安全隐患调查的内容应当根据实际情况制订，可以包括( )。
A.药品生产过程是否符合GMP规定，药品生产与批准的工艺是否一致
B.已发生药品不良反应事件的种类、范围及原因
C.已发生药品不良反应事件的种类、范围及原因
D.药品使用是否符合药品说明书、标签规定的适应症、用法用量的要求
您的答案:ABCD回答正确!(2分)
18.药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应提供下列资料（ ）。
A.加盖本企业原印章的营业执照复印件
B.加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》复印件
C.加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件
D.销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件
您的答案:ABCD回答正确!(2分)
19.药品生产、经营企业不得以下列哪种方式现货销售药品（ ）。
A.展示会
B.产品宣传会
C.博览会
D.交易会
您的答案:ABCD回答正确!(2分)
20.药品说明书和标签的文字表述应当（ ）。
A.华丽
B.科学
C.准确
D.规范
您的答案:BCD回答正确!(2分)
