答辩委员会决议（版）

发布时间：2020-03-02 20:10:07 来源：范文大全收藏本文下载本文手机版

该论文以盐生牧草小花碱茅为材料，克隆到了其主要HKT类转运蛋白基因（PutHKT2;1和PutHKT1;5全长及PutHKT1;4核心）、构建了PutHKT2;1植物表达载体，分析了不同K+、Na+互作条件下植株体内离子积累及PutHKT2;1和PutHKT1;5的表达模式，取得如下主要结果：

1．小花碱茅PutHKT2;1编码546个氨基酸，与其他植物氨基酸序列同源性多在66%以上，并成功构建了其植物表达载体；小花碱茅PutHKT1;5编码528个氨基酸，与其他植物氨基酸序列同源性多在62%以上；小花碱茅PutHKT1;4核心片段编码209个氨基酸，与其他植物氨基酸同源性多在61%以上。

2．小花碱茅PutHKT2;1主要在根中表达，受K+饥饿诱导，高盐条件下表达量明显降低，据此推断PutHKT2;1可能在小花碱茅根中参与高亲和性K+吸收和K+饥饿条件下低亲和性Na+的吸收，高盐条件下控制Na+的吸收；小花碱茅PutHKT1;5主要受高盐诱导，对外界K+浓度不敏感，可以推断PutHKT1;5在小花碱茅拒Na+中发挥重要作用。

3．盐胁迫下PutHKT2;1和PutHKT1;5协同表达是小花碱茅在高盐胁迫下保持较高ST值的关键所在。

该论文选题新颖，研究思路清晰，文献资料全面，实验设计合理，数据翔实，结论正确，撰写规范，具有一定的创新性，达到了硕士学位论文的要求。

答辩人对答辩委员会提出的问题做了详尽回答。答辩委员会（共5人）经评议和无记名投票表决，一致通过该论文答辩，并建议校学位委员会授予其理学硕士学位。