新版GMP知识竞赛题库（1000余道题）适合培训，学习，考试。
以下为部分试题。全部试题在附件中。附件回帖可见，前一百名回帖有奖励。 新版GMP竞赛试题
一、问答题
1.我国GMP第一次以法规颁布的时间是？答：1988年3月 2.我国GMP申请认证的开始时间是？答：1995年10月1日。
3.截止目前我国依法规颁布的GMP有几个版本，分别是？答：有四个版本，1988，1992，1998，2010版。
4.2010版GMP新修订共有几个附录，它们的名称是什么？答：有5个附录。名称分别是：无菌药品、原料药、生物制品、血液制品、中药制剂。 5.GMP的中文名称是？答：《药品生产质量管理规范》。
6.《药品生产质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由那个部门规定？答：由国务院药品监督管理部门规定。
7.药品监督管理部门按照规定对经认证合格的药品生产企业认证后应如何管理？答：进行认证后的跟踪检查。
8.药品生产企业未按规定实施GMP的，应受到什么样的处罚？答：给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产整顿，并处以五千元以上二万元以下的罚款，情节严重的，吊销《药品生产许可证》。 9.药品监督管理部门违反《药品管理法》规定，为不符合GMP要求、或不符合条件发给GMP认证证书或《药品生产许可证》的，由那个部门责令收回违法发给的证书、撤销药品批准证明文件或依法给予行政处分、构成犯罪的，依法追究刑事责任？答：由其上级主管机关或者监察机关。
10.国务院药品监督管理部门负责那些剂型的认证？答：注射剂、放射性药品、国务院药品监督管理部门规定的生物制品。 二.填空题
75.质量受权人应当具有必要的专业理论知识，并经过
有关的培训，方能独立履行其职责。
答案：与产品放行
76.企业所有人员都应当接受卫生要求的培训，应当建立人员卫生操作规程，目的是为了
。
答案：最大限度地降低人员对药品生产造成污染的风险。 77.人员卫生_操作规程包括与_______。
答案：健康、卫生习惯及人员着装 相关内容。
78.直接接触药品的生产人员上岗前应当接受健康检查，以后至少_______进行一次健康检查。
答案：每年
79.企业应当采取适当措施，避免------从事 直接接触药品的生产。 答案：体表有伤口、患有传染病或其他可能污染药品疾病的人员 80.参观人员和未经培训的人员不得进入
。 答案：生产区和质量控制区
81.工作服的选材、式样及穿戴方式应当与所从事的工作和
相适应。 答案：空气洁净度级别要求
82.厂房的选址、设计、布局、建造、改造和维护必须符合药品生产要求，应当能够最大限度地避免
。 答案：污染、交叉污染、混淆和差错。
83.企业厂区的地面、路面及运输等不应当对
造成污染。 答案：药品的生产
84.企业应当按照详细的
对厂房进行清洁或必要的消毒。 答案：书面操作规程
85.企业生产、贮存和质量控制区不应当作为
的直接通道。 答案：非本区工作人员
86.企业应进行厂房、生产设施和设备多产品共用的可行性研究，并有相应
。 答案：评估报告
87.洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当
。相同洁净度级别的不同功能区域（操作间）之间也应当保持适当的
。 答案：不低于10帕斯卡
压差梯度
88.非无菌固体制剂、口服液体药品生产的暴露工序区域需在
级洁净区生产。 答案：D级
89.直接接触药品的包装材料最终处理的暴露工序区域，与其制剂生产洁净级别相同还是不同？
答案：相同
90.药品包装同一区域内有数条包装线，应当
。 答案：有隔离措施
91.生产区内可设中间控制区域，但中间控制操作不得给
。 答案：药品带来质量风险
92.仓储区应当有
，确保有序存放待验、合格、不合格、退货或召回的原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品等各类物料和产品。 答案：足够的空间
93.
以及印刷包装材料应当贮存于安全的区域。如果采用其他方法替代物理隔离，则该方法应当具有
。
答案：高活性的物料或产品
同等的安全性
94.药品生产企业通常应当有
的物料取样区。取样区的空气洁净度级别应当
。 答案：单独
与生产要求一致
95.如在其他区域或采用其他方式取样，应当能够
。 答案：防止污染或交叉污染
96.实验室的设计应当确保其适用于预定的用途，并能够
。 答案：避免混淆和交叉污染
97.存放在洁净区内的维修用备件和工具，应当放置在
。 答案：专门的房间或工具柜中
98.企业的自检应由哪个部门组织？ 答案：质量管理部门
99.自检应当有
。自检完成后应当有
。自检情况应当报告
。 答案：记录：自检报告：企业高层管理人员
100.为确保企业实现
并按照本规范要求生产药品，企业负责人应当负责提供必要的资源，合理计划、组织和协调，保证
独立履行其职责。 答案：质量目标 质量管理部门
101.生产管理负责人应当至少具有
或相关专业
学历（或
中级专业技术职称或
）。 答案：药学 本科 执业药师资格
102.生产管理负责人应当具有至少三年从事
的实践经验，其中至少 ，接受过与所生产产品相关的专业知识培训。
答案：生产和质量管理 一年的药品生产管理经验
103.企业应当指定部门或专人负责培训管理工作，应当有经
审核或批准的培训方案或计划，培训记录应当予以保存。
答案; 生产管理负责人或质量管理负责人
104.与
都应当经过培训，培训的内容应当与岗位的要求相适应。 答案：药品生产、质量有关的所有人员 105.生产区、仓储区应当禁止
。
答案：吸烟和饮食，禁止存放食品、饮料、香烟和个人用药品等非生产用物品 106.操作人员应当避免
。
答案：裸手直接接触药品、与药品直接接触的包装材料和设备表面
107.工作服的
、
应当与所从事的工作和空气洁净度级别要求相适应。 答案：选材、式样及穿戴方式
108.企业厂区和厂房内的
、
走向应当合理。 答案：人、物流
109.厂房应当有适当的照明、温度、湿度和通风，确保
以及相关设备性能不会直接或间接地受到影响。
答案：生产和贮存的产品质量
110.厂房、设施的设计和安装应当能够有效防止
。 答案：昆虫或其它动物进入
111.厂房、设施的设计和安装应当采取必要的措施，避免所使用的灭鼠药、杀虫剂、烟熏剂等对
。
答案：设备、物料、产品造成污染
112.为
的风险，厂房、生产设施和设备应当根据所生产药品的特性、工艺流程及相应洁净度级别要求合理设计、布局和使用。 答案：降低污染和交叉污染
113.各种管道、照明设施、风口和其他公用设施的设计和安装应当避免出现
，应当尽可能在
对其进行维护。
答案：不易清洁的部位
生产区外部
114.产尘操作间（如干燥物料或产品的取样、称量、混合、包装等操作间）应当
或采取专门的措施，防止粉尘扩散、
并便于清洁。 答案：保持相对负压 避免交叉污染
115.制剂的原辅料称量通常应当
进行。 答案：在专门设计的称量室内
116.用于药品包装的厂房或区域应当合理设计和布局，以_________。 答案：避免混淆或交叉污染
117.生产区应当
的照明，目视操作区域的照明应当
。 答案：有适度
满足操作要求
118.仓储区应当能够
和安全贮存的要求，并进行
。
答案：满足物料或产品的贮存条件（如温湿度、避光） 检查和监控
119.接收区的布局和设施应当能够确保到货物料在
可对外包装进行必要的
。 答案：进入仓储区前 清洁 120.采用单独的隔离区域贮存待验物料应有哪些要求？
答案：待验区应当有醒目的标识，且只限于经批准的人员出入。
121.实验动物房的设计、建造应当符合国家有关规定，并设有______以及_______ 的专用通道。
答案：独立的空气处理设施 动物
122.实验室应当有足够的区域用于_______、________以及记录的保存。 答案：样品处置、留样和稳定性考察样品的存放
123.企业应当建立符合药品质量管理要求的________，将药品注册的有关安全、有效和质量可控的所有要求，系统地贯彻到药品生产、控制及产品放行、贮存、发运的全过程中，确保所生产的药品符合______和______。 答案：质量目标；预定用途；注册要求
124.企业应当配备足够的、符合要求的______、______、______，为实现质量目标提供必要的条件。
答案：人员、厂房、设施和设备
125.质量保证是 ______ 的一部分。 答案：质量管理体系
126.质量控制包括相应的组织机构、______ 以及取样、检验等，确保物料或产品在放行前完成必要的检验，确认其质量符合要求。 答案：文件系统
127.企业应当配备适当的设施、设备、仪器和经过培训的人员，有效、可靠地完成所有______ 的相关活动 答案：质量控制
128.物料、中间产品、______ 和成品必须按照质量标准进行检查和检验，并有记录。 答案：待包装产品
129.质量风险管理是在整个产品生命周期中采用______ 或______ 的方式，对质量风险进行评估、控制、沟通、审核的系统过程。 答案：前瞻；回顾
130.质量风险管理过程所采用的方法、措施、形式及形成的文件应当与______ 相适应。 答案：存在风险的级别 三．选择题
558.企业高层管理人员应当确保实现既定的______ ，不同层次的人员以及供应商、经销商应当共同参与并承担各自的责任。
A: 战略目标
B：管理职责
C.质量目标
D.质量方针 答案：C 559.企业必须建立质量保证系统，同时建立完整的______ ，以保证系统有效运行。 A: 文件体系
B: 组织机构
C: 质量控制系统
D:质量管理体系 答案：A 560.质量保证系统应确保：生产管理和________活动符合本规范的要求。 A.质量管理
B.质量控制
C.产品质量
D.产品实现 答案：B 561.质量控制基本要求之一：由______ 人员按照规定的方法对原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品取样。
A.库房管理员
B.QC检验员
C.质量保证员
D.经授权的人员 答案：D
562.下面哪两种工具用于前瞻式质量风险管理
A.防错设计
B.患者健康危害评价
C.鱼骨图
D.失效模式分析 答案：A，D 563.《药品生产质量管理规范2010年修订》自
起施行。 A.2011年6月1日
B.2011年5月1日
C.2011年4月1日
D.2011年3月1日 答案： D 564.下述活动也应当有相应的操作规程，其过程和结果应当有记录 A.确认和验证
B.厂房和设备的维护、清洁和消毒
C.环境监测和变更控制
D.以上都是 答案: D 565.以下为质量控制实验室应当有的文件
。
A.质量标准、取样操作规程和记录、检验报告或证书
B.检验操作规程和记录______包括检验记录或实验室工作记事簿
C.必要的检验方法验证报告和记录 D.以上都是 答案: D 566.企业建立的药品质量管理体系涵盖
，包括确保药品质量符合预定用途的有组织、有计划的全部活动。
A．人员
B．厂房
C．验证
D．自检 答案: ABCD 567.下列哪些职责属于生产管理负责人（
）
A确保药品按照批准的工艺规程生产、贮存，以保证药品质量 B确保厂房和设备的维护保养，以保持其良好的运行状态 C监督厂房和设备的维护，以保持其良好的运行状态 D确保完成各种必要的验证工作 答案：ABC 568.下列哪些职责属于质量管理负责人（ ） A确保在产品放行前完成对批记录的审核 B确保完成各种必要的验证工作
C确保完成各种必要的确认或验证工作，审核和批准确认或验证方案和报告； D确保完成自检 答案：ACD 569.下列哪些职责属于质量管理负责人（
） A确保在产品放行前完成对批记录的审核 B确保完成自检；
C评估和批准物料供应商
D确保完成产品质量回顾分析 答案：ABCD 570.下列哪些属于质量管理负责人和生产管理负责人的共有职责（ ） A批准并监督委托生产 B批准并监督委托检验 C确保完成生产工艺验证 D确保药品按照批准的工艺规程生产、贮存，以保证药品质量 答案：AC 571.自检（
） A应当有计划
B应当由企业指定人员进行 C应当有记录 D应当有报告 答案：ABCD 572.主要固定管道应当标明内容物＿＿。
A 名称 B 流向
C 状态
D名称和流向 答案：D 573.生产和检验用衡器、量具、仪表、记录和控制设备以及仪器校准的量程范围应当涵盖实际生产和检验的＿＿＿。
A使用范围 B 量程
C 刻度 D 范围 答案：A 574.衡器、量具、仪表、用于记录和控制的设备以及仪器应当有明显的标识，标明其＿＿＿。 A 使用时间
B校准有效期 C 状态 D 适用范围 答案：B 575.应当对制药用水及原水的水质进行定期＿＿，并有相应的记录。 A 检查 B 测定 C监测 D 消毒 答案：C 四．判断正误
725.质量管理部门人员通常可将职责委托给其他部门的人员。 答案：错误
726.企业所有管理和操作人员职责通常不得委托给他人。 答案：正确
727.生产β-内酰胺结构类药品、性激素类避孕药品必须使用专用设施（如独立的空气净化系统）和设备，并与其他药品生产区严格分开。 答案：正确
728.药品的设计与研发是药品生产前的科研活动，不属于GMP涵盖的范畴； 答案：错误
729.每批产品经质量受权人批准后方可放行。 答案：正确
730.企业应当根据科学知识及经验对质量风险进行评估，以保证产品质量。 答案：正确
731.企业的厂房、设施、设备和检验仪器应当经过确认，应当采用经过验证的生产工艺、操作规程和检验方法进行生产、操作和检验，并保持持续的验证状态。 答案：正确
732.每批药品的检验记录应当包括中间产品、待包装产品和成品的质量检验记录，可追溯该批药品所有相关的质量检验情况。 答案：正确
733.2010版GMP正文部分共14章313条。 答案：正确
734.设备的设计、选型、安装、改造和维护便于操作、清洁、维护，以及必要时进行的消毒或灭菌。 答案：正确
735.所有生产和检验设备都应当有明确的操作规程.答案：错误（主要生产和检验设备都应当有明确的操作规程。） 736.注射用水可采用循环，纯化水可采用70℃以上保温循环。
答案：错误（纯化水可采用循环，注射用水可采用70℃以上保温循环。） 737.包装材料的管理和控制要求与原辅料相同。 答案：错误（与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料的管理和控制要求与原辅料相同。） 738.制剂产品不得进行返工。
答案：错误（制剂产品不得进行重新加工。）
739.无菌药品洁净区悬浮粒子日常监测的采样量与洁净度级别和空气净化系统确认时的空气采样量相同。 答案：错误（无菌药品洁净区悬浮粒子日常监测的采样量可与洁净度级别和空气净化系统确认时的空气采样量不同。）
740.C级指无菌药品生产过程中重要程度较低操作步骤的洁净区。
答案：正确
741.根据洁净度级别和空气净化系统确认的结果及风险评估，确定取样点的位置并进行日常静态监控
答案：错误（日常动态监测）
742.无菌药品生产，个人外衣可以带入通向B级或C级洁净区的更衣室。 答案：错（个人外衣不得带入）
743.无菌药品生产应该使更衣的不同阶段分开 答案：正确
744.应当定期将独立的温度显示器的读数与灭菌过程中记录获得的图谱进行对照。 答案：正确
745.被灭菌产品或物品达到设定的灭菌温度后才开始计算灭菌时间。 答案：正确
746.清洁验证所用分析方法的验证可不考虑灵敏度指标。 答案：错误（应当考虑并验证方法灵敏度）
747.原料药生产设备所需的润滑剂、加热或冷却介质等，应当避免与中间产品或原料药直接接触，以免影响中间产品或原料药的质量。 答案：正确
748.应当建立设备使用、清洁、维护和维修的操作规程，并保存设备卡片。 答案：错误 （…并保存相应的操作记录。）
749.只有经质量管理部门批准放行的原辅料方可使用。
答案：错误（只有经质量管理部门批准放行并在有效期或复验期内的原辅料方可使用。） 750.同一产品同一批号不同渠道的退货应当分别记录、存放和处理。 答案：正确
751.无菌药品生产，采用机械连续传输物料的，应当采用负压气流保护并监测压差。 答案：错误（应当采用正压气流）
752.无菌药品在B级洁净区要采用与A级洁净区相同的监测系统。
答案：错误（无菌药品，在B级洁净区可采用与A级洁净区相似的监测系统） 753.A级指无菌配制和灌装等高风险操作所处的背景区域。 答案：错误（应去掉背景）
754.在灌装/分装时，由于产品本身产生粒子或液滴，允许灌装点≥5.0μm的悬浮粒子出现不符合标准的情况 答案:正确
755.环境监测结果是环境控制水平的重要反映,但通常不作为成品批记录的审核内容。 答案：错误（应作为批记录的审核内容）
756.悬浮粒子的监测系统采样管的长度和弯管的半径对测试结果没有影响 答案: 错误(有影响) 757.无菌药品生产，一般情况下，洗手设施应安装在更衣的任何阶段.答案：错误（无菌药品生产，一般情况下，洗手设施只能安装在更衣的第一阶段。） 758.无菌药品生产设备及辅助装置的设计和安装，应当尽可能便于在洁净区进行操作、保养和维修。
答案：错误（无菌药品生产设备及辅助装置的设计和安装，应当尽可能便于在洁净区外进行操作、保养和维修。）
759.在无菌生产的过程中，应当尽量避免使用易脱落纤维的容器和物料。 答案：错误（在无菌生产的过程中，不得使用易脱落纤维的容器和物料。） 760.流通蒸汽处理属于最终灭菌.答案：错误（流通蒸汽处理不属于最终灭菌。） 761.非最终灭菌产品直接接触药品的包装材料、器具灭菌后处于密闭容器内的转运和存放可以在C级区操作
答案：错误（应在B级区） 762.对洁净区进行清洁和消毒，所采用消毒剂的种类应当多于一种。可以用紫外线消毒替代化学消毒。
答案：错误（不能用紫外线消毒替代化学消毒）
763.非最终灭菌产品的轧盖操作可选择在C级或D级背景下的A级送风环境中进行，但A级送风环境至少符合A级区的静态要求。 答案：正确
764.可以使用化学或生物指示剂监控灭菌工艺来替代物理测试。 答案：错误（不能使用）
765.最终灭菌的产品可以用过滤除菌工艺替代最终灭菌工艺。 答案：错误（不可以）
766.混合操作可包括将同一原料药的多批零头产品混合成为一个批次。 答案：正确
767.药品召回管理办法，适用于在中华人民共和国境内上市销售的药品。 答案：正确
768.药品生产企业对召回的药品,必须进行销毁。 答案：正确
769.药品召回中，药品存在安全隐患，是指由于研发、生产等原因可能使药品具有危及人体健康和生命安全的不合理危险。 答案：正确
770.药品生产企业对上报的召回计划可以变更，变更后的召回计划可不必向SFDA报告。 答案：错误 五．问答题
812.哪些药品不得委托生产？
答案：血液制品、疫苗制品和国家药品监督管理局规定的药品不得委托。 813.药品生产企业的关键人员至少应包括哪些人员？
答案：企业负责人、生产管理负责人、质量管理负责人和质量受权人。 814.生产管理负责人的主要职责是什么？
答案：1.确保药品按照批准的工艺规程生产、贮存，以保证药品质量；
2.确保严格执行与生产操作相关的各种操作规程；
3.确保批生产记录和批包装记录经过指定人员审核并送交质量管理部门；
4.确保厂房和设备的维护保养，以保持其良好的运行状态；
5.确保完成各种必要的验证工作；
6.确保生产相关人员经过必要的上岗前培训和继续培训，并根据实际需要调整培训内容。 815.质量管理负责人的资质是什么？ 答案：质量管理负责人应当至少具有药学或相关专业本科学历（或中级专业技术职称或执业药师资格），具有至少五年从事药品生产和质量管理的实践经验，其中至少一年的药品质量管理经验，接受过与所生产产品相关的专业知识培训。 816.质量管理负责人的主要职责是什么？
答案：1.确保原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品符合经注册批准的要求和质量标准；
2.确保在产品放行前完成对批记录的审核；
3.确保完成所有必要的检验；
4.批准质量标准、取样方法、检验方法和其他质量管理的操作规程；
5.审核和批准所有与质量有关的变更；
6.确保所有重大偏差和检验结果超标已经过调查并得到及时处理；
7.批准并监督委托检验；
8.监督厂房和设备的维护，以保持其良好的运行状态；
9.确保完成各种必要的确认或验证工作，审核和批准确认或验证方案和报告；
10.确保完成自检；
11.评估和批准物料供应商；
12.确保所有与产品质量有关的投诉已经过调查，并得到及时、正确的处理；
13.确保完成产品的持续稳定性考察计划，提供稳定性考察的数据；
14.确保完成产品质量回顾分析；
15.确保质量控制和质量保证人员都已经过必要的上岗前培训和继续培训，并根据实际需要调整培训内容。
817.生产管理负责人和质量管理负责人共同的职责是什么？ 答案：
（一）审核和批准产品的工艺规程、操作规程等文件；
（二）监督厂区卫生状况；
（三）确保关键设备经过确认；
（四）确保完成生产工艺验证；
（五）确保企业所有相关人员都已经过必要的上岗前培训和继续培训，并根据实际需要调整培训内容；
（六）批准并监督委托生产；
（七）确定和监控物料和产品的贮存条件；
（八）保存记录；
（九）监督本规范执行状况；
（十）监控影响产品质量的因素。 818.质量受权人的资质是什么？ 答案：质量受权人应当至少具有药学或相关专业本科学历（或中级专业技术职称或执业药师资格），具有至少五年从事药品生产和质量管理的实践经验，从事过药品生产过程控制和质量检验工作。
819.质量受权人的主要职责是什么？ 答案：
1.参与企业质量体系建立、内部自检、外部质量审计、验证以及药品不良反应报告、产品召回等质量管理活动；
2.承担产品放行的职责，确保每批已放行产品的生产、检验均符合相关法规、药品注册要求和质量标准；
3.在产品放行前，质量受权人必须按照上述第2项的要求出具产品放行审核记录，并纳入批记录。
820.企业药品生产、质量人员除进行GMP理论和实践的培训外，还应当进行什么培训？ 答案：还应当进行相关法规、相应岗位的职责、技能的培训，并定期评估培训的实际效果。 821.什么是高风险操作区？
答案：高活性、高毒性、传染性、高致敏性物料的生产区 822.生产区、仓储区应当禁止存放那些非生产用物品？ 答案：食品、饮料、香烟和个人用药品
823.厂房的选址、设计、布局、建造、改造和维护的原则是什么？
答案：必须符合药品生产要求，应当能够最大限度地避免污染、交叉污染、混淆和差错，便于清洁、操作和维护。
824.药品生产企业厂房的选址要求是什么？ 答案：应当根据厂房及生产防护措施综合考虑选址，厂房所处的环境应当能够最大限度地降低物料或产品遭受污染的风险。
825.参与企业质量体系建立、内部自检、外部质量审计、验证以及药品不良反应报告、产品召回等质量管理活动是谁的职责？ 答案: 是质量受权人的职责
826.承担产品放行的职责，确保每批已放行产品的生产、检验均符合相关法规、药品注册要求和质量标准是谁的职责？ 答案: 是质量受权人的职责
1001.负责供应商质量管理的人员应具备什么条件？
答案: 应当具有相关的法规和专业知识，具有足够的质量评估和现场质量审计的实践经验。 1002.请依据GMP条款简述针对供应商的现场审计应包括哪些要点？ 答案：现场质量审计应当核实供应商资质证明文件和检验报告的真实性，核实是否具备检验条件。应当对其人员机构、厂房设施和设备、物料管理、生产工艺流程和生产管理、质量控制实验室的设备、仪器、文件管理等进行检查，以全面评估其质量保证系统。现场质量审计应当有报告。
1003.质量管理部门对供应商的评估至少应当包括哪些方面？ 答案：质量管理部门对物料供应商的评估至少应当包括：供应商的资质证明文件、质量标准、检验报告、企业对物料样品的检验数据和报告。如进行现场质量审计和样品小批量试生产的，还应当包括现场质量审计报告，以及小试产品的质量检验报告和稳定性考察报告。 1004.供应商质量档案应至少包括哪些内容？ 答案：企业应当对每家物料供应商建立质量档案，档案内容应当包括供应商的资质证明文件、质量协议、质量标准、样品检验数据和报告、供应商的检验报告、现场质量审计报告、产品稳定性考察报告、定期的质量回顾分析报告等。 1005.产品质量回顾分析的目的是什么？
答案：应当按照操作规程，每年对所有生产的药品按品种进行产品质量回顾分析，以确认工艺稳定可靠，以及原辅料、成品现行质量标准的适用性，及时发现不良趋势，确定产品及工艺改进的方向。
1006.产品质量回顾分析的内容至少应该包括哪些方面？
答案：(一)产品所用原辅料的所有变更，尤其是来自新供应商的原辅料；
(二)关键中间控制点及成品的检验结果；
(三)所有不符合质量标准的批次及其调查；
(四)所有重大偏差及相关的调查、所采取的整改措施和预防措施的有效性；
(五)生产工艺或检验方法等的所有变更；
(六)已批准或备案的药品注册所有变更；
(七)稳定性考察的结果及任何不良趋势；
(八)所有因质量原因造成的退货、投诉、召回及调查；
(九)与产品工艺或设备相关的纠正措施的执行情况和效果；
(十)新获批准和有变更的药品，按照注册要求上市后应当完成的工作情况；
(十一)相关设备和设施，如空调净化系统、水系统、压缩空气等的确认状态；
(十二)委托生产或检验的技术合同履行情况。
1007.发现已投料血浆中混有感染HIV、HBV、HCV血浆的，应当如何处理？
答：停止生产，用相应投料血浆所生产的组份、中间产品、待包装品及成品均予以销毁。如成品已上市，应当立即召回，并向当地药品监督管理部门报告。
1008.需要温度控制的仪器、设备应配备温度记录装置，储存原料血浆的低温冷库应有什么样的装置？答：自动连续温度记录装置。低温冷库要有温度失控报警装置，并有专人记录。 1009.采用非成套耗材，需进行耗材组装的，应在什么环境进行？ 答：万级背景下局部百级
问答题
血液制品企业厂房设施中对供电设施有什么要求？。 答：具有双路供电或安全有效的应急供电设施 1010.供血浆者体检区应有什么要求？
答： 足够的空间，保证对供血浆者进行保密性征询和正确体 检以确定供血浆者的适宜性。 1011.单采血浆站应配备冷冻设备有哪些？。 答： 速冻机或-70℃以下低温冰箱
1012.应有书面的设备校验规程，内容包括哪些内容？
答：使用的方法、步骤，偏离后的整改措施和参数的测量以及设备校验的记录。 1013.对重要物料应进行评估，评估内容至少包括那些内容？
答：生产商和供应商资质、生产能力、产品性能和产品质量标准等。
1014.采集原料血浆所用物料的购入、储存、检定、发放、使用应有记录，内容包括那些？ 答：购入物料的名称，购入、发放、使用等日期，物料的数量、批号、有效期、供应商名称及物料生产的资质证书
1015.应有书面的设备校验规程，内容包括哪些内容？
答：使用的方法、步骤，偏离后的整改措施和参数的测量以及设备校验的记录。 1016.建立供血浆者的档案管理名册包括哪些类型？ 答：合格、永久淘汰和暂时拒绝三种类型 1017.健康检查或血样检验不合格的供血浆者，体检医师除在其体检表上注明原因外，还应标明什么？
答：并标明永久淘汰或暂时拒绝。
1018.血液检测人员应经过或接受那些培训？ 答：1） 职业道德规范的培训 2）血液检测岗位职责相关文件的培训和实践技能的培训，3）必须结合工作实践接受相关签名的工作程序以及法律责任的培训
1019.库存量及库存条件应符合相关规定，并对储存危险化学品还应进行那些工作？ 答：编制化学品安全数据简表(MSDS)。
1020.标准操作规程分为仪器操作规程和项目操作规程，内容一般应包括那些？
答：目的，职责，适用范围，原理，所需设备、材料或试剂，检测环境条件，步骤与方法，结果的判断、分析和报告，质量控制，记录和支持性文件等要素。 1021.建立和实施血液检测试剂与实验材料管理程序，包括那些内容？
答： 试剂与材料的生产商和供应商资质评估，试剂与材料的评估、选购、确认、保存、使用、监控以及库存管理。
1022.建立和实施血液检测标识的管理程序的目的是什么？ 答：，确保所有血液检测可以追溯到相应标本采集、运送、接收、检测方法与过程、检测结果、检测报告与追踪的整个过程，以及所使用的检测设备、检测试剂和相应责任人。 1023.建立和保持完整的血液检测相关记录。记录的种类至少应包括哪些内容？
答：标本登记、处理、保存、销毁记录，试剂管理及使用记录，检测过程和结果的原始记录与分析记录，质量控制记录，设备运行、维护和校验记录，实验室安全记录，医疗废弃物处理记录等。
1024.血液标本如需分样完成多项目检测时有何要求？
答： 分次检测的部份样品应可追溯至最初原始标本。避免分样或加样过程中样品被污染或稀释。
1025.建立和实施检测报告签发的管理程序有什么规定？
答：对检测报告的责任人及其职责、检测结果分析、检测结论判定标准和检测报告的时间、方式和内容等做出明确规定。
1026.建立和实施标本的销毁程序，规定的内容有哪些？
答： 规定可销毁的标本和销毁方式、审批程序和相应责任人。建立标本的销毁记录。 1027.根据有关规定，将艾滋病病毒抗体（抗-HIV）检测呈反应性的血液标本任何处理？ 答： 送交艾滋病病毒抗体检测确证实验室进一步确证。 1028.采集原料血浆前必须对供血浆者进行哪些工作？
答： 进行《供血浆证》核对和身份识别，核实无误后方可采集原料血浆。严禁采集冒名顶替者的血浆。
1029.质量管理部门应定期抽检产品、监督生产过程并实施内部质量审核。内部质量审核每年至少一次，应覆盖哪些内容？
答：应覆盖供血浆者的检查、原料血浆采集、制备、保存、运输及检测全部门和全过程。 1030.应根据国家相关法规要求，建立传染病疫情报告制度，制定疫情报告程序。供血浆者出现相关传染病指标检测阳性时任何处理？
答：单采血浆站应指定专门人员向当地疫情管理部门及时报告并记录。
1031.单采血浆站变更名称、地址、法定代表人、业务项目等内容的，应当向何部门办理变更登记手续？ 答：原发证部门
1032.《供血浆证》内容至少应当包括哪些内容？答： 姓名、性别、血型、民族、身份证号码、2年内免冠证件照、家庭住址、建卡日期和编号。
1033.哪些情况不予发给《供血浆证》？
答：
（一）健康检查、化验不合格的；
（二）曾伪造身份证明，持有2个以上《供血浆证》的；
（三）已在其他单采血浆站登记为供血浆者的；
（四）当地户籍部门未能核实其身份信息的。
1034.单采血浆站在采集血浆中发现《供血浆证》内容变更的，或者供血浆者健康检查不合格的如何办理？
答：应当收缴《供血浆证》并及时告知当地县级人民政府卫生行政部门。
1035.单采血浆站有哪些行为，由县级以上地方人民政府卫生行政部门依据《血液制品管理条例》第三十四条的有关规定予以处罚： 答：
（一）未取得《单采血浆许可证》开展采供血浆活动的；
（二）《单采血浆许可证》已被注销或者吊销仍开展采供血浆活动的；
（三）租用、借用、出租、出借、变造、伪造《单采血浆许可证》开展采供血浆活动的。 1036.血液制品生产单位在原料血浆投料生产前，应进行哪些工作？ 答：必须使用有产品批准文号并经国家药品生物制品检定机构逐批检定合格的体外诊断试剂，对每一人份血浆进行全面复检，并作检测记录。 1037.血液制品经营单位应当具备哪些条件？
答; 与所经营的产品相适应的冷藏条件和熟悉所经营品种的业务人员。 血液制品检验人员出现哪些行为，依法给予行政处分；构成犯罪的，依法追究刑事责任。答：虚报、瞒报、涂改、伪造检验报告及有关资料的 1038.请回答下列名词的含义 1）血液制品的含义：，
答 ：是特指各种人血浆蛋白制品。 2）原料血浆的含义： 答：，是指由单采血浆站采集的专用于血液制品生产原料的血浆。 3）供血浆者的含义：
答：是指提供血液制品生产用原料血浆的人员。 4）单采血浆站的含义：
答：是指根据地区血源资源，按照有关标准和要求并经严格审批设立，采集供应血液制品生产用原料血浆的单位。
1039.如何选择和确定供血浆者？
答： 应通过询问健康状况、体检和化验，由有经验的或经过专门培训的医师作出能否供血浆的决定，并对之负责。
1040.血浆采集过程中所用氯化钠注射液应怎样使用？ 答: 必须一人一瓶，一次性使用。 1041.血浆袋标签应包括的内容有哪些？
答： 包括供血浆者姓名、卡号、血型、血浆编号、采血浆日期、血浆重量及单采血浆站名称。
1042.单采浆术程序中所用的器材(包括注射器、采浆器材等)使用注意什么？答： 均应为一次性的，用后消毒毁形。
1043.血浆袋标签应包括的内容有哪些？答： 包括供血浆者姓名、卡号、血型、血浆编号、采血浆日期、血浆重量及单采血浆站名称。 1044.单采血浆站所采集的每袋血浆必须留存血浆标本，保存期为多长时间？ 答： 应不少于血液制品生产投料后2年。
1045.原料血浆包装袋标签上必须标明的内容有哪些？：
答：
（一）单采血浆站的名称；
（二）供血浆者姓名、编号或者条形码；
（三）血浆重量、血浆类型、采集日期、血浆编号、有效期；
（四）储存条件
1046.单采血浆站只能向什么单位供应原料血浆？
答：设置其的血液制品生产单位
1047.血浆标识应当采用条形码技术。同一血浆条形码至少多少年不重复？ 答：50年
1048.原料血浆解冻、破袋、化浆的操作人员应当如何穿戴？ 答：适当的防护服、面罩和手套。 1049.体外诊断试剂怎样管理？
答：验收入库、贮存、发放和使用等应与原辅料管理相同。 1050.血液制品的特点是什么？
答：血液制品为治疗性生物制品，由血浆中分离、提取的，具有成分单
一、纯度高，使用安全，效价高，疗效可靠，稳定性好，便于保存和运输。
某企业于2011年3月10日配制生产人血白蛋白注射液10万ml（本批为当年生产的第8批），分装于两只10万ml的周转桶中，分别于两台灌装机进行分装，请问该批产品的批号如何编制？答：该批产品应分为两个亚批；20110308-1和20110308-2 1051.分装所用最终容器和瓶塞有什么要求？
答：应不影响内容物的生物效价、澄明度和pH值。
