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实验室内审员岗位职责(精选多篇)

发布时间:2020-12-29 08:38:08 来源:岗位职责 收藏本文 下载本文 手机版

推荐第1篇:内审员岗位职责

内审员岗位职责

1.接受质量负责人的委派,参加本公司管理体系的内部审核工作,熟练掌握有关专业知识及审核技能。

2.参与编制“管理体系内部审核检查记录”。

3.通过内审,对不符合工作提出纠正措施。

4.跟踪、验证纠正措施的落实情况。

5.参与“管理体系内部审核报告”的编写。

6.内审员必须独立于被审核的工作。

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实验室资质认定内审员培训

培训内容 第一篇 概述

第一章 实验室资质认定的起源和发展 1.计量认证与审查认可(验收)的起源 2.计量认证与审查认可的发展 3.计量认证与审查认可的改革

第二章 实验室资质认定的法律规定及法律效力 1.计量认证的法律规定 2.审查认可(验收)的法律规定 第二篇 实验室资质认定评审准则 条文解释

案例题、案例分析

第一篇 概述

一、实验室资质认定、实验室认可的标准和准则

1.GB/T 27025-2008 idt ISO/IEC 17025:2005 检测和校准实验室能力的通用要求 2.CNAS-CL01:2006 检测和校准实验室能力认可准则 3.GJB 2725B-2008 测试实验室和校准实验室通用要求 4.国认实函(2006)141号 实验室资质认定评审准则

二、实验室资质认定的起源和发展

1.国家质检总局于2006年2月21日,发布了《实验室和检查机构资质认定管理办法》(总局令第86号)。

规定:提供具有证明作用的数据和结果的实验室和检查机构必须通过资质认定。

2.国家认监委制定《实验室资质认定评审准则》(国认实函〔2006〕141号),自2007年1月1日起实施。

新评审准则出台,原《计量认证/审查认可(验收)评审准则》作废。 3.资质认定包括计量认证和审查认可二种形式。 三.计量认证 1.计量认证

计量认证是依据《计量法》第二十二条规定:“为社会提供公正数据的产品质量检验机构,必须经省级以 上人民政府计量行政部门对其计量检定、测试的能力和可靠性考核合格。 在《中华人民共和国计量法实施细 则》第三十

二、三十

三、三十

四、三十

五、三十六条中进一步明确规定计量认证是对检测机构的法制性强制 考核,是政府权威部门对检测机构进行规定类型检测所给予的正式承认。 2.计量认证的法律效力

根据计量认证管理法规规定,经计量认证合格的检测机构出具的数据,用于贸易的出证、产品质量评 价、成果鉴定作为公证数据具有法律效力。未经计量认证的技术机构为社会提供公证数据属于违法行为, 违法必究。

3.计量认证标志CMA:CMA是China Metrology Accreditation 中国计量认证的缩写。取得计量认证合格证书 的检测机构,可按证书上所批准的项目,在检测(检测、测试)证书及报告上使用CMA标志。 4.计量认证的的意义和作用

检测机构为社会提供准确可靠的检测数据和检测结果,计量认证合格的检测机构出具的数据和结果主要用于 以下方面: 1)政府机构要依据有关检测结果来制定和实施各种方针、政策; 2)科研部门利用检测数据来发现新现象、开发新技术、新产品; 3)生产者利用检测数据来决定其生产活动; 4)消费者利用检测结果来保护自己的利益; 5)流通领域利用检测数据决定其购销活动。 5.计量认证分级:

计量认证分为两级:一级为国家级,由国家认可认证监督管理委员会组织实施;一级为省级,由省级质量技 术监督局负责组织实施, 具体工作由省局认证监管处管理与实施。不论是国家级还是省级认证,实施的效力是完 全一样的,对通过认证的检测机构资格在全国均同样有法定有效,不存在办理部门不同效力不同的差异。 6.计量认证评审准则

2001年国家颁布了《计量认证/审查认可(验收)评审准则(试行)》,同年12月1日起开始实施,同时废止 原《产品质量检验机构计量认证技术考核规范》JJG1021-90。目前,计量认证所遵循的评价体系基本上与国外类 同,其基本内容与ISO/IEC 17025:2005 检测和校准实验室能力的通用要求一致,同时,补充了我国计量法制管 理规定的内容。

7.实验室资质认定(计量认证)与实验室认可的区别: 实验室资质认定(计量认证)是法制计量管理的工作内容之一。对检测机构来说,就是检测机构进入检测服 务市场的强制性制度,具有计量认证资质、取得计量认证法定地位的机构,才能为社会提供检测服务。

实验室认可是与国外实验室认可制度一致的,是自愿申请的能力认可活动。通过实验室认可的检测机构,证 明其符合国际上通行的校准和/或检测实验室能力的要求。 8.实验室资质认定的发展及社会作用

目前我国的实验室资质认定的检测机构覆盖了农、渔、林、机械、邮电、化工、轻工、电工、冶金、地质、交通、城建环保、安全防护、水利等行业。 四.审查认可(验收)

1.八十年代中期,在全国设立各类国家产品质量监督检验中心,监督产品质量。同时,各部门、各省、市也相继设立各类产品质量监督检验中心(所),对生产和流通领域的产品进行质量监督检验。

2.原国家经委标准局于1986年颁布《产品质量监督检验测试中心管理试行办法》,1990年发布了三个细则(中心、所、站),开展对各级检验机构进行审查认可(验收)工作。3.审查认可(验收)标志CAL CAL是China Accreditation,中国审查认可(验收)的缩写。 取得审查认可(验收)合格证书的检测机构, 可按证书上所批准的项目,在检测(检测、测试)证书及报告上使用CAL标志。

4.对非技术监督局系统的质检机构的授权称为审查认可;对技术监督局系统的质检机构的考核称为验收。 五.合格评定与计量认证、审查认可(验收)和实验室认可

1.世贸组织(WTO)在七十年代末,正式签署“贸易技术壁垒协议”(TBT协议),该协议规定了技术法规、标准和认证制度。1994年,将认证制度更改为“合格评定制度”。 2.认证:产品认证、计量认证、管理体系认证等;

认可:检测、校准实验室认可、审核机构认可、认证机构认可、审核员资格和培训机构认可。 六.实验室认可的发展

1.八十年代中期到九十年代初,认证活动是以产品认证和计量认证为主,后期才开始实行体系认证和实验室认可 2.从1994年,国家标准化组织提出建议,要求建立认证制度,开展产品认证、质量管理体系认证和质检机构、计量技术机构的计量认证和审查认可。 3.从1998年,开始对质检机构、计量技术机构和企业的实验室进行检测、校准实验室认可。

第二篇 评审准则条文解释

一、总则

1.国家认监委依据国家标准和技术规范,制定计量认证和审查认可基本规范、评审准则、证书和标志。制定新的评审准则,国认实函(2006)141号《实验室资质认定评审准则》。

2.《实验室资质认定评审准则》遵循和吸纳国际标准ISO/IEC 17025的主要内容,同时,又兼顾我们国家对检测实验室强制管理的要求。

3.国家认监委和各省、自治区、直辖市质量技术监督局对实验室进行资质认定,资质认定包括计量认证和审查认可。

4.对已取得国家认监委认可的实验室进行资质认定,只对本准则特定条款(黑体字部分)进行评审。5.新评审准则自2007年1月1日起开始实施,各计量认证和审查认可实验室于2007年12月31日前完成转版工作。

二、参考文件 1.GB/T 15481-2000 《检测和校准实验室能力的通用要求》 2.ISO/IEC 17025:2005 《检测和校准实验室能力的通用要求》 3.《实验室和检查机构资质认定管理办法》

4.《产品质量检验机构计量认证/审查认可(验收)评审准则(试行)》 三.术语和定义

使用《实验室和检查机构资质认定管理办法》和GB/T15481-2000《检测和校准实验室能力的通用要求》 中给出的相关术语和定义。

1.计量:实现单位统

一、量值准确可靠的活动。2.测量:以确定量值为目的的一组操作。

3.计量器具:单独地或连同辅助设备一起用以进行测量的器具。

例: 游标卡尺、千分尺、压力表、秒表、万用表、电子秤、温控仪、测长仪、色谱仪

4.测量设备:为实施测量过程所必需的测量仪器、软件、测量标准、标准物质和(或)辅助设备或它们的组合。

例: 测量软件(自检软件、测试软件、校准软件、自动校准软件)、标准物质(标准气体、标准样品) 5.计量检定:查明和确认计量器具是否符合法定要求的程序,包括检查、加标记或出具检定证书。 (1)按检定性质分类:强制检定和非强制检定。 (2)强检范围:社会公用计量标准;

企业最高计量标准;

用于贸易结算、安全防护、医疗卫生、环境监测四个方面列入国家强检目录的计量器具。

目前国家公布:61类,118种仪器仪表。

(3)按检定目的分类:首次检定、周期检定、抽样检定。

6.校准:在规定条件下,为确定测量仪器、测量系统所指示的量值或实物量具或参考物质所代表的量值,与对应的由参考标准所复现的量值之间关系的一组操作。(1)校准是非强制性的,是企业自主行为; (2)校准是市场行为,自愿寻求溯源;

(3)校准数据给出被测量的示值,也可给出示值的修正值; (4)校准结果要给出测量不确定度; (5)国际上一些通用做法,对测量仪器校准后,给出校准结果,不判定合格与否,不给出校准的有效期。判定仪器是否合格由使用者自己判定。 ●案例分析

某企业生产线上关键质量控制点有一台温度巡检仪,测量范围:0~200℃ 允许误差:±1℃

某计量机构对仪器进行了测量,其测量结果如下:

标称值: 0 50 100 130 150 180 200 实测值: 0 50 101 131.5 152 181 200 示值误差: 0 0 +1.0 +1.5 +2.0 +1.0 0 检定判定:有二点超差,判定不合格出检定结果通知书。 校准判定: 1.限用,在130 ~150℃这二点范围内限用。

2.企业用在其它准确度要求不高的地方使用,将允许误差放宽到±2℃,则视为“合格”。 检定、校准、检测的比较

内 容 检 定 校 准 检 测

符合法定要求 预期使用要求

依 据 国家计量检定规程 国家校准规范、技术合同 国家标准、企业标准、技术合同 参照国家计量检定规程

证 书 1.合格:检定证书 校准证书、测试报告 检测报告、测试报告 2.不合格:通知书

形 式 计量建标考核 计量建标考核

法定计量机构考核 第三方实验室要通过认可 第三方实验室要通过认可、资质认定 7.比对:在规定条件下,对相同准确度等级或指定不确定度范围的同种测量标准或工作测量器具之间的量值进行的比较。

●案例:某企业购买了五台仪器,为了节省检定费用,将其中二台仪器送计量机构检定,回来后,在这二台仪器当中选一台认为“非常准”的仪器,再用这台仪器去“校准”另外没有送检的三台仪器,并认为是“自校”。 ●比对方法常常用于实验室间的比对;日常测量监控;无法溯源的仪器;测量过程控制等。 第二篇 评审准则目录

4.管理要求(共11个条款) 5.技术要求(共8个条款) 4.1 组织 5.1 人员

4.2 管理体系 5.2 设施和环境条件 4.3 文件控制 5.3 检测和校准方法 4.4 检测和/或校准分包 5.4 设备和标准物质 4.5 服务和供应品的采购 5.5 量值溯源 4.6 合同评审 5.6 抽样和样品处置 4.7 申诉和投诉 5.7 结果质量控制 4.8 纠正措施、预防措施及改进 5.8 结果报告 4.9 记录 4.10 内部审核 4.11 管理评审 目 的 评定计量器具是否 确定计量器具是否满足 评价被测对象的特性

对 象 强检计量器具 非强检计量器具 产品、材料、设备、工艺、环境 4 管理要求

4.1 组织(有12个小条款) P11 理解要点:

4.1.1 独立法人或经法人授权、独立承担第三方公正检验、独立开展业务工作,有独立的账目和核算; 4.1.2 具备固定工作场所,独立使用仪器设备; 4.1.3 实验室管理体系覆盖所有场所的工作; 4.1.4 从事检测、校准专业的技术人员和管理人员;

4.1.5 实验室及人员不得参与有损检测、校准的诚信度活动,不得参与和竞争性项目有关系的产品设计、研制、生产、供应、安装等活动;实验室应有措施确保人员不受任何内外部的压力和影响,防止商业贿赂;

4.1.6 保护国家、商业和技术秘密;

4.1.7 明确实验室的组织和管理结构,各之间关系;

4.1.8 各类人员的任命文件,最高管理者和技术负责人变更需报发证机关或授权部门确认; 4.1.9 规定人员职责、权利和相互关系,必要时,指定关键管理人员的代理人; 4.1.10 对检测、校准的关键环节进行监督;

4.1.11 技术管理者全面负责技术工作,并指定一名质量主管赋予管理体系有效运行的职责和权利; 4.1.12 执行政府下达的指令性检验任务,编制计划并保质保量按时完成(授权实验室)。 4.2 管理体系 P16

一、理解要点:

1.按照本准则建立和保持能够保证公正性、独立性,并与检测、校准活动相适应的实验室管理体系;2.管理体系形成体系文件,阐明与质量有关的政策,包括质量方针、目标和承诺; 3.管理体系文件:包括质量手册、程序文件、作业指导书和记录、报告; 4.管理体系文件的理解和实施。 二.文件各层次的关系

1.质量手册是体系文件的“浓缩本”,是纲领性文件;2.各层次文件的构成

机构较大可设定的层次: (A)、(B)、(C)、(D) 机构中等可设定的层次: (A)、(B+C)、(D) 机构较小可设定的层次: (A+B)、(C+D) (A+B+C)、(D) 3.手册与程序文件编写要一致。 4.3 文件控制 P18 理解要点:

1.建立并保持文件控制程序,管理所有文件(内部制定的文件和来自外部的文件);——实验室根据管理和运行的需要,编制各类文件 ——文件发布前经过审核、批准和使用 ——建立文件总目录、文件编号 ——文件发放、保管 2.文件控制要求

 工作场所可得到文件的是批准、最新版本  定期审核和必要修订  撤回失效或作废文件

 保留的作废文件做适当标记

3.文件唯一性标识

        发布日期

修订标识(编号与识别) 页号、总页数或文件结尾标记 批准人 更改的审批 更改的标注 手写更改

计算机系统内的文件更改 4.文件更改、修订要求

4.4 检测/或校准分包 P19 理解要点:

1.分包给有能力的实验室,符合本准则要求,获得实验室资质认定;

2.分包比例的控制,分包项目限定仪器设备使用频次低、价格昂贵及特种项目;3.保存所有分包方的资料和能力,必要时,对分包方进行第二方审核,验证其能力; 4.将分包项目书面通知客户,得到同意才可分包; 5.分包项目不能计算在本实验室的技术能力内。 4.5 服务和供应品的采购 P20 理解要点:

1.实验室应对制定服务和供应品的采购程序,选择合格的计量检定/校准机构和仪器设备、消耗性材料的供应方,以及购买、验收、存储和不合格品的处理规定;

2.实验室对外来检定/校准服务机构和供应商的质保能力进行评价,建立合格的服务机构和供应商名单;3.外购物品(仪器设备、材料)的检定/校准、验收,合格后才能投入使用; 4.建立合格的外来服务和供应商评价记录、档案。 4.6 合同评审 P21 理解要点:

1.实验室分析、整理客户的委托书、标书和合同中的需求,在开始工作前得到解决;2.应有编制、评审客户要求、标书和合同的程序文件,保存评审记录; 3.合同评审的检测/校准项目应在资质认定的能力范围内;

4.客户常规要求评审可以简化,经有关人员确认,对偏离标准或有关规定需要进行评审。4.7 申诉和投诉 P21 理解要点:

1.实验室应建立、完善客户申诉和投诉处理机制,能快速反应,在24小时内给客户回复,对投诉及时处理;2.实验室应主动征求客户意见,了解客户抱怨,不断改进工作;

3.实验室编制申诉和投诉处理程序,各环节要求:受理、界定、调查分析、处理、反馈或说明、改进;4.保存客户申诉和投诉的调查、处理记录,采取纠正措施的记录。 4.8 纠正措施、预防措施及改进 P22 理解要点: 1.不符合:是指管理或技术活动不符合体系文件、规范、标准和准则的要求; 2.纠正措施:对不符合工作采取纠正,然后在实施措施,防止问题再发生;

3.预防措施:对潜在的不符合,通过事先分析,确定可能造成不符合工作的原因,采取预防性措施,加以消除;4.实验室应建立不符合工作、纠正措施、预防措施及改进程序; 5.对不符合工作的确认,对不符合工作采取纠正措施,防止问题再发生; 6.分析确定潜在不符合的原因,制定和实施预防措施;

7.实验室通过实施质量方针、目标进行改进;实验室通过审核结果、数据分析、纠正措施和预防措施,

以及管理评审等持续改进管理体系。 4.9 记录 P23 理解要点:

1.实验室建立并保持质量体系的记录管理程序;2.实验室记录的分类:管理记录和技术记录;

3.实验室记录规范填写、更改、识别、收集、检索、存档、维护和清理;4.记录要有编号,方便查找;

5.在适当条件下保存和保存期限,一般性记录保存1~3年,特殊记录应长期保存;6.保证安全和保密。 ● 记录填写要求:

(1)数据清晰书写规范,信息齐全;

(2)记录用蓝黑墨水笔或签字笔填写,不准用铅笔和圆珠笔填写;

(3)数据划改要求:不准用涂改液(带),不准涂划,只能划改,在错误数据上用斜线划改,在上方写出

正确的数据,然后,修改人签名,不准只写姓; (4)所有工作应当时予以记录,不准编造、伪造数据。 (5)电子储存的记录应采取有效保护和备份,防止丢失改动; (6)采用正确的法定计量单位。 ● 技术记录的控制 (1)包含足够的信息; (2)包括有关人员的标识,记录有填写人和核验人签名,证书和报告要有签发人签名; (3)可识别为属于某项具体任务; 4.14 内部审核 P25 理解要点:

1.内部审核要求有内部审核管理程序和审核计划,定期组织内部审核,以证实实验室运作符合质量体系和本

准则的要求。

2.每年度内部审核活动覆盖管理体系所有要素和活动,内部审核一般一年(12个月内)不少于一次。

3.质量主管负责组织和实施内部审核工作,参加内部审核工作的人员,需经过培训具备内审员资格的人员,才能 进行审核。只要条件允许,内审人员应独立于被审核的工作。 ●内部审核 一.审核的术语和定义

1.审核定义: 为获得审核证据并对其进行客观的评价, 以确定满足商定的准则所进行的系统的、独立的并形

成文件的过程。

2.准则: 确定为依据的一组方针、程序或要求。 3.客观证据: 支持事物存在或真实性的资料(数据)。客观证据可以通过观察、测量、试验或其它手段获得。 4.不符合: 未满足要求。 5.审核发现: 审核的结果。

6.审核结论: 审核组考虑了所有审核发现后得出的最终审核结果。 二.审核的阶段和顺序 1.审核的阶段: 外部审核有三个阶段: 文件审核、现场审核、审核结果的审核。

内部审核有二个阶段: 文件审核、现场审核 2.审核的顺序:

外部审核按文件审核--现场审核--审核结果; 内部审核按文件审核、现场审核重复进行。 三.审核的分类

1.第一方审核––内部审核

●由实验室质量主管组织具有内审员资格的人员, 对管理体系进行定期审核。 2.第二方审核––外部审核

●由外部的第二方或合同方,组织具有评审员资格或内审员资格的人员, 对管理体系进行审核。 3.第三方审核––外部审核

●由外部的行政管理部门,组织具有评审员资格的人员, 对管理体系进行审核。 四.审核的依据 1.《中华人民共和国计量法》、《中华人民共和国计量法实施细则》; 2.《实验室和检查机构资质认定管理办法》; 3.《实验室资质认定评审准则》; 4.实验室管理手册、程序文件和作业指导书。 五.开展内部审核的步骤: P138 1.内部审核的策划与准备; 2.内部审核的实施; 3.跟踪与验证审核结果; 4.编制内部审核报告; 5.内部审核与记录归档。

●准备工作:

1.评审准则、审核计划; 2.质量手册和程序文件; 3.现场审核检查记录表; 4.不符合报告书; 5.内部审核结果表。 六.内部审核首次会议 1.明确审核目的、范围; 2.明确审核组成员与分工; 3.简要介绍审核采取的方法和程序; 4.确认末次会议和审核时间安排; 5.澄清审核计划中不明确的内容; 6.会议签到。 七.审核实施注意事项

1.审核组长控制审核全过程、审核进度、审核结果; 2.选择抽样要有代表性; 3.依靠检查表 4.寻找客观证据

5.发现不符合项应增加调查研究的深度 6.与受审核方确认事实 7.始终保持客观、公正和有礼貌 8.做好审核记录 八.符合和不符合的评定

●严重不合格项:指管理体系出现严重遗漏或体系文件执行中出现系统性或区域性的失控、失效。如管理体系及体系文件与法律法规、《评审准则》等要求严重不符,要素或关键程序没有得到有效贯彻,造成系统性或区域性的失控、失效或者有造成严重后果的可能。

●不合格项(也称轻微或次要不合格项):指个别的、孤立的、偶发的、整改容易的,且对检测工作质量不会产生严重不良后果的问题。

●观察项(也称缺陷项):指存在问题,但证据不足或尚不构成不合格,发展下去将成为不合格项,因此需提醒注意的事项。 ●不符合报告书的内容 (1)受审核部门及负责人姓名 (2)审核员姓名及审核组长姓名 (3)审核依据 (4)不符合事实的描述 (5)不符合类型

(6)采取纠正措施及完成日期 (7)纠正措施完成情况和验证 九.汇总分析审核结果

1.在召开末次会议前, 组织召开一次审核组成员会议, 对审核出来的问题进行评定, 确定不符合项及存在问题。

2.对审核结果汇总分析, 对受审部门的实验室管理工作做总体评价,不符合项的问题点。 3.与受审部门领导或主管交流, 通报存在的问题和不符合项数量。 十.首次会议宣布审核结果

1.末次会议应由审核组长主持,参加者签到;

2.审核组长说明不符合项的数量和分类, 宣读不符合项报告书与存在的问题。 3.要求对不符合项进行纠正措施,以及完成时间; 4.实验室最高管理者提出要求或对不符合项整改要求; 5.审核记录保存归档。 4.15 管理审评 P26 理解要点: 1.实验室最高管理者按照预定的计划和程序,定期进行管理评审,以确保质量体系的持续适用性和有效性,并进 行必要的改进

2.管理评审的每年至少组织一次,特殊情况增加次数;

2.管理评审应考虑:政策和程序的适应性、管理和监督人员报告、外审和内审结果、比对和能力验证结果、客户 投诉、改进建议、质量控制、资源和人员培训。 4.管理评审结果由此产生的改进措施; 5.管理评审报告和记录。 5 技术要求 5.1 人员 P28 理解要点:

1.实验室有适应的专业技术人员和管理人员。实验室应使用正式人员或合同制人员。确保所有人员的能

力,对人员进行监督;

2.对人员其技能进行资格确认,并持证上岗。特殊岗位的人员的要求按国家相关法律、法规要求执行; ● 首次评审或复评审要求对检测人员进行计量基础知识和专业知识的理论考试。 3.制订人员培训和技能的目标、程序和计划; 4.对正在使用培训的人员进行适当监督;

5.实验室应保存人员的资格、培训、技能和经历等档案。

6.实验室的技术主管、授权签字人应具备工程师以上(含工程师)的技术职称,熟悉业务,经过考核合格。参加 上级部门组织的培训,取得证书。

7.依法设置和依法授权的质量监督检验机构,其授权签字人应具备工程师以上(含工程师)的技术职称,熟悉业务,在本专业从事三年以上。5.2 设施和环境条件 P29 理解要点:

1.实验室的检测和校准设施以及环境条件,应满足国家的法律法规、技术规范和产品标准的要求;2.对可能影响结果的设施和环境条件进行监测、控制制和记录环境条件,非固定场地的环境条件监控; 3.实验室对危及安全的因素和环境的有效控制,有相应的应急处理措施;

4.实验室对有影响环境的废气、废液、粉尘、噪声、固废物等处理符合环境和健康的要求,并有相应的应急处 理措施;

5.对互相影响的工作区域有效隔离;

6.控制进入/使用影响工作质量和涉及安全的区域和设施,并正确标识;

7.保持良好的内务管理,必要时制定特殊程序,实验室的环境卫生、安全、定置管理要求。

8.环境条件分类:标准工作条件、正常工作条件、极限条件。在修建实验室(计量室、检测室、测试室、检验室)基础设施时,设计要求达到标准环境条件或正常工作条件,互不相容的工作区域有效隔离; ●实验室环境条件的要求

1.温度:一般实验室温度控制在20±5℃,要求高的实验室温度控制在20±0.5℃ 2.湿度:一般实验室控制在75%RH以下

3.振动:实验室要远离有振动源的地方,要有防振措施,振动幅度小于4μm 4.防尘:实验室要有防尘措施,灰尘应小于0.25mg/㎡ 5.照明:实验室照明灯照度在200~300 lx 6.电磁干扰:应避免外磁场干扰,屏蔽间抗干扰的衰减能力应达到40~80dB 7.电源:交流220V±2% 50Hz±1%, 直流电压±1%,有符合要求的接地。 5.3 检测和校准方法及方法确认 P32 理解要点:

1.实验室应按照相关的技术规范或标准,使用适合的方法和程序实施检测/校准;

方法选择:

    国际、区域性或国家标准方法

知名技术组织或科学文献和期刊公布的方法 设备生产厂家指定的方法 实验室制定的经过确认的方法

如果缺少指导书可能影响检测、校准结果,应制定相应的作业指导书;

2.正确选择和使用的新方法,方法发生变化应重新确认。确保使用的方法是最新有效的版本; 3.与实验室工作有关的标准、手册、指导书应现行有效,便于员工使用; 4.需要时,可以采用国际标准,但仅限定委托方的委托检测;

5.实验室自行制定的非标准方法,经过确认,可以作为资质认定项目,仅限定委托方的委托检测;

6.检测或校准方法的偏离须经过有关部门验证,或经有关主管部门批准后,被客户接受和认可,并将该方法偏离 进行文件规定;

7.实验室应有适当的计算和数据转换处理规定。当采用计算机或自动设备对检测和校准数据进行采集、处理、记 录、报告、存储或检索时,应有数据保护程序。 5.4 设备和标准物质 P36 理解要点:

1.实验室配备所需全部抽样、检测和校准的测量设备(包括测量软件和标准物质),仪器设备在使用前,经过检定或校准,并进行维护保养;●购买有合格证的标准物质。

2.仪器设备出现异常和不合格时应立即停止使用,加贴停用标识。如有可能进行隔离,然后进行修理。修复后经过检定或校准合格后,才能重新投入使用。并且要对以往的检测结果进行追溯。

3.实验室需要长期使用租用、借用和使用客户的仪器设备,仅限于使用频次低、价格昂贵或特定的检测设备,应 符合本准则,租用、借用手续;

4.检测设备由经过授权的人员操作,有关使用和维护的资料方便人员取用;5.实验室应建立仪器设备和测量软件档案,也有称设备履历卡;

6.所有仪器设备(包括标准物质及其测量软件)应有明显的唯一性标识,表明其状态;7.脱离实验室直接控制的设备在返回后,在使用前进行功能和校准状态检查; 8.按规定程序对仪器设备进行期间核查,以保持仪器校准状态的可信度; 9.在校准产生的修正因子应正确使用和保存;

10.未经过定型的专用设备需要提供相关技术单位的验证证明。11.仪器设备的配备

(1)仪器设备配备计划的批准与实施。

(2)仪器设备的计量性能包括哪些指标?在配置时如何确定是否能满足需要的计量要求?同时,还要考虑

价格、溯源性、售后服务等。

(3)购买国产的仪器设备是否有制造许可证编号?是否有“CMC”标志?

(4)制造、修理许可证管理“CMC”标志,编号规则:如(86)量制粤字第01015678号。 12.不合格仪器设备的控制 1.不合格的仪器设备的八种状态: (1)仪器设备已经损坏; (2)仪器设备显示不正常; (3)仪器设备过载或误操作; (4)仪器设备功能出现可疑; (5)超过检定周期或校准周期; (6)有封缄要求的仪器设备封缄被破坏; (7)测量结果不正确或明显的错误; (8)环境条件影响。

●出现不合格仪器设备的处理:

(1)停止使用,隔离存放,作出“停用”标识; (2)确认后,重新进行检定或校准; (3)调试或修理,随后再检定或校准;

(4)仪器设备达不到原有级别可降级使用,要在标识上标明限制使用量程和功能; (5)仪器设备判定不合格报废处理,有审批报废手续。

(6)对不合格仪器设备已往出具的数据进行验证,对产品进行追溯。 13.标识管理

(1)标识的种类:不干胶彩标、铜(铝)牌、电刻、油漆; (2)标识的使用状态:

合格证(绿色):检定或校准/验证合格

准用证(黄色):仪器存在部分或功能缺陷

停用证(红色):仪器已经损坏或不合格

(3)标识内容:使用状态、设备编号、检定/校准单位或人员、检定日期/有效期、校准日期/建议再校准日期、限用说明;

(4)标识粘贴仪器设备的位置,牢固耐久、防止油污、损坏。 5.5 测量溯源性 P39 理解要点:

1.实验室应确保检测、校准结果能溯源到国家基标准。适用时,绘制量值溯源图; 2.检测结果不能溯源到国家基标准,实验室应提供设备比对、能力验证结果的证据;

3.实验室应制定对检测结果有影响的仪器设备的检定、校准计划,在使用前,对仪器设备进行检定、校准;4.实验室应有参考标准(也称计量标准)的检定、校准计划,参考标准在调整前后均应校准,参考标准应仅用于 校准;

5.实验室应使用有证的标准物质(也称参考物质),没有有证的标准物质应确保量值的准确性;6.按照规定程序和计划对参考标准进行期间核查;

7.实验室应有参考标准和标准物质的安全处置、运输、储存和使用程序,以防止污染和损坏。5.6 抽样和样品处置 P42 理解要点:

1.实验室应有样品的抽取、运输、接收、处置、保护、储存、保留和清理的程序,确保样品的完整性;2.按照相关技术规范或标准实施样品的抽取、备制、传送、储存和处置。没有相关技术规范或标准,应根据适当 的统计方法制定抽样计划;

3.实验室抽样记录包括:抽样计划、抽样人、环境条件、必要是抽样位置图、其他等效方法;4.实验室详细记录客户对抽样计划的偏离、增补或删改的要求,并通知有关人员; 5.实验室应记录接收样品的状态,接收样品的异常或偏离的相关内容; 6.实验室应有样品的标识系统,避免混淆;

7.有适当的样品储存设施及安全措施,确保样品不受损坏,并保存样品的流转记录。5.7 结果质量控制 P45 理解要点:

1.实验室应有质量控制程序和计划,以监控检测和校准结果的有效性;●监控内容和方法:

a)定期使用有证标准物质/次级标准物质; b)参加实验室间比对或能力验证; c)使用相同或不同方法的重复检测/校准; d)对保留样品的再次检测/校准; e)分析样品不同特性结果的相关性。

2.实验室应分析质量控制的数据,当发现质量控制数据超出预先确定的判断依据时,应采取纠正措施,防止出现 错误的结果。 5.8 结果报告 理解要点:

1.实验室按照相关技术依据或标准要求,及时出具检测和校准数据和结果报告,并保证数据和结果的确准、

客观、真实,报告应正确使用国家法定计量单位; (1) 在下列活动中应当正确使用国家法定计量单位 1.公文、统计报表;

2.生产销售产品,标注产品标识,产品使用说明书;3.制定标准、规程、技术文件、图纸; 4.出具检定、校准、检测、检验、测量数据; 5.国家规定应使用国家法定计量单位的其他活动。 (2)判断下列计量单位是否正确

• • • • • • • • 长度:M、DM、CM、M/M、KM 面积:平方、平米

体积:立方、立升、公升、cc 时间:S、〞、′、H 质量:KG、Kg、T 压力:kgf/c㎡、mmH2O、mmHg、bar 功 :度、大卡 温度:度、“ °”

2.检测报告和校准证书的基本内容: a)标题;

b)实验室名称和地址(检测/校准地点); c)报告的标识(编号)和页码编号; d)客户名称和地址; e)所采用的技术依据和标准; f)样品的状态描述和识别; g)样品接收日期和检测/校准日期; h)抽样计划说明; i)检测/校准的结果;

j)检测/校准人员、核验人员和批准人签字,或等效标识; k)必要时,结果仅与被检测/校准样品的有关声明。 3.对检测/校准结果进行说明时,还包括下列内容: a)对检测/校准方法的偏离、增加或删减,以及特定检测和校准条件的信息; b)符合(或不符合)要求或规范的声明; c)不确定度的信息;

d)特定方法、客户或客户群体要求的信息。 4.对抽样的检测报告,还应包括下列内容: a)抽样日期;

b)实验室名称和地址\\地点; c)报告的标识(编号)和页码编号; d)客户名称和地址; e)所采用的技术依据和标准; f)样品的状态描述和识别;

5.检测报告中含有分包方的结果,这些结果应在报告中清晰地标明从分包方获得的结果。分包方提供的报告是书面或电子方式报告;

6.用电话、传真和电子/电磁方式传输检测/校准结果时,应符合本准则的要求,防止丢失和缺少数据,并注意

保密; 7.对已发出的报告和证书的修改,只能另发文件或数据修改单,声明原报告和证书作废。修改后,发出的新

报告和证书应有新的编号,并注明所代替的报告和证书,原报告和证书收回存档。

推荐第3篇:新版实验室内审员考试卷

山西省印刷产品质量鉴定检验站

《检验检测机构资质认定管理办法》考试题 部门:

姓名:

一、选择题

1、《检验检测机构资质认定评审准则》4.5.5中的合同评审是指的评审。

A、采购合同

B、检验检测业务合同 C、采购合同和检验检测业务合同

2、下列活动中哪一项必须由与其工作无直接责任的人员来进行( )。 A、管理评审

B、合同评审

C、监督检查

D、管理体系内部审核

3、内审的末次会议由(

)主持。

A、质量负责人

B、最高管理者

C、审核组长

4、定期内审一般是审核(

)。

A、出现问题的部门

B、客户报怨的部门

C、管理体系的全部要素

二、判断题

1.检验检测机构的服务和供应品的采购程序包括对检验检测质量有影响的服务和供应品的选择、购买、验收和储存等程序。

)4.5.7 2.所有记录应清晰明了,并存放和保存在适宜环境的设施中,记录保存期由检验检测机构自己规定。(

3.内审的主要依据是评审准则和质量手册,可不考虑国家法律法规的要求。

4.内审员不应对自己承担的工作进行审核,以确保内审的公正性和客观性。

5.内审人员必须经培训合格并被授权。( )

6.检测机构内审主要是覆盖技术部门、检测场所和工作流程。

) 7.内审员负责本单位内部管理评审的组织和实施。(

三、问答题

1、内审的一般步骤有哪些?

2、内审的原则主要包括哪些?

3、《检验检测机构资质认定评审准则》对记录的要求?(

4.5.14)

4、质量方针声明应经谁授权发布,至少包括哪些内容?

推荐第4篇:内审员岗位职责(定稿)

内审员的岗位职责

1.在质量管理负责人的领导下负责开展内部质量体系审核工作,制定内部质量体系审核计划,并配合组织实施确认与监督执行。开展定期和不定期的内部审查工作。

2.负责外部审查的准备与陪同,不符合项的改善跟踪与回复。3.负责内部体系的宣传培训及监督执行。

4.负责体系文件的管控与修订、签发,体系资料的收集归档等。5.负责质量体系审查工作的陪同与处理。

6.负责质量体系客户审查不合格事项的回复与跟踪确认。7.负责公司内部人员质量体系的培训及考核。

8.负责内部稽核不合格事项的回复跟踪与效果确认。

9.体系文件控制过程中出现的问题及不适合事项及时反馈并提出整改意见。10.负责定期对分公司的质量管理体系运行情况进行培训、检查、监督、审核。 11.贯彻、执行国家有关档案工作的方针、政策和法规以及相应的规章、制度,制定公司档案工作的规章制度,并对执行情况实施监督、检查。

12.负责公司一级档案资料的收集、整理、归档、保管、销毁工作,做到帐、物、卡相符。档案分类要科学,内容保持有机联系,保管期限准确,便于保管利用。热情、耐心接待查档人员,坚持查档规定,做到调卷迅速、准确、不断提高工作效率。

13.负责对二级档案管理工作进行监督和指导以及检查验收工作。

14.认真贯彻执行党和国家的保密制度,确保档案安全。严禁非工作人员随意进入档案库房。

15.负责制定公司办公用品及办公设备采购计划;负责办公用品的保管和签发;负责公司固定资产的登记与管理。

16.负责承办上级交办的其他与档案业务相关的工作任务。

推荐第5篇:实验室资质认证内审员考试题

2014年甘肃省实验室资质认定内审员新取证考核试卷

一、判断题

1、实验室内部监督人员的工作职责是是按照实验室负责人的要求,对检测数据和检测报告进行监督。

2、实验室应分析本单位的培训需求,并根据程序建立人员培训计划。

3、当客户与实验室有书面协议时,或委托方是实验室的长期固定客户,报告可以简化。

4、当相关的标准规范有要求或对检测结果有影响时,才需要对环境条件进行监控、记录。

5、实验室采用非标准方法进行检测时,只要经过实验室负责人批准即可。

6、对于检测方法的偏离,只要客户接受,并经实验室负责人批准,便可以实施。

7、内部审核的结果是管理评审的输入之一。

8、为节省时间,管理体系内部审核与管理评审可结合起来同时进行。

9、实验室使用未经定型的专业测量仪器,须提供相关技术机构的验证证明。

10、实验室管理体系要阐明与质量有关的政策,包括质量方针、目标和承诺,只要使所有相关人员理解并实施,有的可以不形成文件。

11、如果有些仪器已经带有自校装置,那么这些仪器就可以不再检定/校准。

12、质量监督员应当对检测的关键环节、主要步骤、重要的检测任务以及在培训人员进行重点监督;当发现检测工作发生偏离,影响检测数据和结果时,监督人员应当有权中止检测工作。(

13、实验室及其人员应当独立与检测、校准和检查数据和结果所涉及的利益相关各方。

14、定期进行管理体系内部审核与管理评审是质量负责人的职责。

15、对影响工作质量和涉及安全的区域设施应有效控制和正确标识。

16、实验室应对所有仪器设备的使用和操作、样品的处置和制备、检测工作编制作业指导书。

17、实验室管理手册、程序文件和作业指导书属于稳健控制范围,其他标准或规范等不属于文件控制范围。

18、申请人申请资质认定时,隐瞒有关情况或者提供虚假材料的,资质认定管理部门应当不予受理或者不予批准,并给予警告:申请人在一年内不得在申请资质认定。

19、实验室的管理体系运行中,不符合工作的出现是难免的,出现不符合后及时纠正及可以了。

) 20、为了保证检测工作的公正性,实验室应不允许客户进入有关区域观察为该客户所进行的检测。(

二、选择题

1、实验室管理体系应当覆盖(

)。 A.其在固定场所开展的检测工作

B.其在固定场所实施的质量管理和开展的检测活动 C.其在所有场所进行的工作 D.其他场所

2、检测区间的工作相互之间有不利影响时,应采取有效的(

)。 A.处理措施

B.隔离措施

C.管理措施

D.技术措施

3、检测结果不能溯源到国家基标准的吧,实验室应(

)。

A.提供设备比对、能力验证结果的满意证据

B.在证书、报告中标识 C.说明情况

D.阐述理由

4、实验室实施质量控制程序和控制计划,以监控检测、校准工作的(

)过程。 A.出具证书、报告

B.测量和试验

C.全部

D.量值溯源

5、实验室应有质量控制程序和质量控制计划以监控检测和校准结果的*(

)。 A.可靠性

B.有效性

C.真实性

D.合法性

6、检测结果的重复性条件包括(

)。 A.相同的测量程序,相同的测量人 B.相同地点,在短时间内进行重复测量 C.使用相同的测量仪器

7、实验室必须持证上岗的人员包括(

)。

A.检测和/或校准的人员

B.签发检测和/或校准的人员 C.设备和样品管理人员

D.操作设备的人员

8、使用有偏离的检测或校准方法应(

)。 A.由相关技术单位验证或有关主管部门核准 B.由实验室技术负责人批准 C.形成有效文件 D.征得客户同意

9、实验室监督员的职责包括(

)。

A.组织对存留样品的再检验

B.对检测关键环节的监督 C.对培训中人员的监督

D.对关键岗位人员的监督

10、检测报告至少应包括的内容(

)。

A.样品的状态描述

B.特定的检测条件信息 C.检测的结果

D.抽样标准或规范

三、简答题

1.如何对实验室的检测活动实施监督?

2.实验室应通过那些主要活动来持续改进其管理体系?

3.如果发现发出的保管中有实质性问题需要修改,你作为质量负责人应如何处理? 4.资质认定对实验室资源条件、体系建设有何要求?

四、场景分析题

请依据下列不符合项的事实分别编写一份不符合项报告,其内容包括:A.不符合项事实描述(并指明不符《实验室资质认定评审准则》的那一条款);B.原因分析;C.纠正措施

1.某实验室热工压力类产品检测项目由二名新招聘人员独立操作和检验。经查,该实验室建立的招聘人员的技术档案中,并无他们接受过热工压力类检测的教育、培训记录。实验室质量负责人解释说:“俩人均系大学应届本科毕业生,计算机专业,是工科类的,应当相通,无需专门培训”。

2.某实验室最高管理者工作繁忙,经常外出开会,没有时间顾及管理评审的事情,实验室的质量负责人担心资质认定(计量认定)评审时出现缺陷,于是质量负责人组织质量管理室人员进行管理评审,并编写了管理评审报告。请对该实验室的这种做法进行评价。

3.评审员发现某实验室的一个在用仪器设备没有贴三色标识,该机构的管理人员解释说“这台仪器设备不需要检定或校准,所以不需要贴三色标识。

推荐第6篇:实验室岗位职责

保定市秀兰混凝土搅拌有限公司 岗 位 责 任

试验室管理要求

1、认真贯彻现行国家、部委、地方颁发的有关政策法规,执行企业的有关规章制度,保证试验检测工作的科学性和先进性。

2、试验室必须保持环境清洁卫生,不得放置与检测无关的物品。

3、有完善的各项规章制度和仪器设备操作规程,执行到位,并在易见的位置上墙明示。

4、有完整的现行技术规范和试验检测规程,并标识归档保存。

5、主要仪器设备应建立一机一档档案,便于查索。属于计量的仪器设备,必须按规定的检定周期检定,并做好“三色”标识。

6、试验检测人员必须经省级建设主管部门(或委托其他部门)培训、考试合格,并持证上岗。

7、建立完善的各种质量记录,检测项目应符合有关规定要求。所有试验原始记录、报告、台帐及委托单,应连续编号、相互衔接、记录清晰,划改处应有划改人签字。

8、发放的试验报告应严格按照有关规定进行审核、批准,并加盖试验室有效印章方可发出。

9、建立不合格试验台帐,及时将信息传递到相关部门,必要时制定纠正预防措施。

10、应合理采用数理统计方法,及时进行质量统计,做好分析汇总工作,寻找解决现存问题的办法,提高工作效率和决策的有效性,促进检测和质量管理工作不断得到持续改进。

11、开展试验员间的比对试验和试验室间的能力比对试验,不断提高检测水平。

12、按规定作好各种各种质量记录、标识和台帐,及时提供准确可靠的试验数据,掌握质量动态,保证必要的可追溯性。

13、严格按照合同要求和有关标准规范,对进场原材料进行检测试验;严格控制混凝土生产质量,把好出厂检验和交货检验关,有原材料进场和混凝土出厂质量否决权。

14、在预拌混凝土供应期间,应安排具有相应资格的人员到现场进行跟踪服务,将现场施工情况、交货混凝土质量、供应速度和供货量等信息及时反馈技术质量部门或生产部门,努力做到现场服务让需方满意。主任(兼技术负责人)岗位职责

1、负责试验室全面管理工作,认真贯彻国家、部委及地方有关的政策法规,执行公司制定的有关规章制度。

2、审核并签发试验报告,对签发的试验报告负技术责任。

3、经常检查、总结试验工作,针对工作中存在的问题及时采取纠正和预防措施。

4、加强对试验人员的业务技术培训,努力提高全室人员的技能和业务素质,保证试验人员持证上岗。

5、经常深入施工现场,熟悉工程进展及工程结构,了解顾客对产品的需求、期望和抱怨,不断提高技术与管理水平。

6、根据检测需要即使添置仪器设备,保证仪器设备的配置机器精度满足检测要求,并始终处于良好的运动状态,严格按照检定周期检定计量仪器设备。

7、负责混凝土配合比的设计,组织试验人员试配,及时提出生产用配合比,保证所出具的配合比既满足设计和施工要求,又经济合理。解决技术难题,做好技术储备工作。

8、负责外部技术的协调工作,善于处理工作中存在的各种问题。

9、经常进行混凝土生产的检查,检查内容主要有配合比及其计量精度。

10、应定期或不定期进行各项检测试验工作、质量记录的检查,确保检测工作质量的不断提高,各项记录完善。

11、及时掌握原材料和混凝土质量情况,口头或书面向公司领导回报。质量负责人岗位职责

1、协助主任作好试验室的日常管理工作。

2、及时掌握新规范、新方法,努力提高专业技术水平,指导试验员正常开展各项检测试验工作。

3、审核试验报告,对所签发的试验报告正确性负责。

4、经常开展生产用混凝土配合比的验证工作,当原材料有显著变化且不能满足设计和施工要求时,应及时向主任汇报。

5、负责制定高强、高性能及特殊混凝土的“作业指导书”,并作好实施指导工作。

6、加强生产过程的监视,经常深入施工现场,熟悉工程结构,了解施工工艺,根据需要及时调整混凝土配合比。

7、熟悉本岗位的工作内容,制定质量控制措施,提高解决疑难问题、处理质量问题的能力。

8、定期对原材料质量和混凝土质量进行分析,分析一个统计期内原材料和混凝土的质量变化,提出存在的问题和改进措施。

9、负责建立试验室仪器设备档案,监督仪器设备的维护、保养和“三色”标志情况,保证检测工作所使用的仪器设备符合规定要求,运转正常。

10、检查检测工作环境卫生,确保仪器设备摆放有序。

11、及时向主任汇报检测质量情况。质检组长岗位职责

1、负责混凝土出厂检验和交货检验的具体管理工作,配合车辆调度,确保混凝土浇筑的连续性供货。

2、熟悉混凝土配合比设计和拌合物性能试验方法,根据骨料含水率,负责将“生产用混凝土配合比调整通知单”及时下达到生产部。

3、负责生产时的配合比计量输入复核,确保数据准确无误,并做好混凝土的“开盘鉴定”工作,严格按有关规定调整配合比,保证出厂和交货混凝土拌合物状态符合要求。

4、负责出厂检验和交货检验员的工作安排,供应过程中应随时与他们保持联系,确保供应速度与施工速度相协调。

5、随时监督检查生产配合比计量、原材料的使用、搅拌时间及混凝土出厂检验试件的留置是否符合要求,发现异常问题及时处理,必要时向主任、技术负责人汇报。

6、认真作好“站内值班记录表”。

7、指导、监督班组其他工作人员工作质量,对人员的工作表现及时考核,提出奖励建议和意见。

8、作好换班时的交接工作。试验组长岗位职责

1、全面负责试验组的日常管理工作,确保检测及时、数据准确真实、记录清晰完整。

2、随时了解原材料进厂情况,领导试验人员按现行国家有关标准、规范进行原材料进厂的复试工作。

3、负责按要求开展试验员间和试验室间的能力对比试验,认真分析产生误差的原因,努力提高检测水平和精度,并妥善保存相关记录备查。

4、必须做到原材料的试验批次和数量与进厂台帐、见证取样、试验台帐、试验委托单及试验原始记录相一致。

5、随时检查主要仪器设备的运转情况,按要求作好运转记录和检测有温、湿度要求的记录。

6、对试验数据的真实性、真确性负责。及时组织试验人员进行不同龄期试件的试验。

7、严格按照操作规程使用仪器、设备,做到事前检查,事后维护保养,保持环境清洁卫生。拒绝与检测无关的物品放入室内。

8、试验原始记录要做到字迹清晰、不得涂改,妥善保管质量记录,及时移交资料室存档。

9、加强原材料的检验工作,紧盯原材料质量变化,了解生产情况,经常开展“生产用混凝土配合比”的验证工作,充分发挥以试验指导生产的作用。

10、负责按地方主管部门规定要求,及时将材料送有关资质的对外检测机构检验。

11、及时向资料室提供试验原始记录,配合资料室作好技术资料工作,保证需方满意。

12、应随时向主任、质量负责人汇报检测工作情况。试验员岗位职责

1、遵守劳动纪律和各项规章制度,服从领导。

2、严格按照有关标准进行样品的标识、检测和记录工作,做到及时准确。

3、加强标准规范和试验方法的学习,不断提高检测水平,认真作好各种质量记录,对试验原始记录的正确性负责。

4、严格按照操作规程使用试验仪器设备,随时作好试验仪器设备的维修、保养,保证仪器设备处于正常的运行状态。

5、有权拒绝行政和其他方面对正常检测工作的干预;有权越级向上级领导反映违反检测规程或对检测数据弄虚作假的现象。

6、负责做好主要仪器设备的那个运转记录,对有温、湿度要求的环境,严格控制确保达到要求,并做好相关记录。

7、负责混凝土试件的脱模、编号、养护和试验工作。

8、随时保持试验环境、试验设备清洁卫生,用具摆放整齐,与工作无关的物品不得带入工作场所。

出厂检验员岗位职责

1、严格遵守各项规章制度,服从组长安排。

2、熟悉检验规则,严格按照有关规定要求进行混凝土拌合物的出厂检验和试件标志,并做好相关记录。

3、对成型的混凝土试件真实性、代表性负责,不得弄虚作假或漏样。

4、认真按要求作好砂、石含水率的测定,及时将信息反馈当班组长,为当班组长调整生产混凝土配合比提供准确依据。

5、协助质检组长作好混凝土开盘鉴定工作,当同一配合比混凝土拌合物和易性较稳定时,每车也应进行目测,同时观察黏聚性和保水性。

6、混凝土出厂坍落度的控制应以“生产用混凝土配合比通知单”为依据,并经常测定混凝土坍落度损失,准确掌握出厂坍落度,对不符合要求的混凝土拌合物不得放行出厂,发现异常情况及时向主管领导汇报,不得擅自处理。

7、负责收集、整理相关的质量记录,及时移交资料室存档。交货检验员(现场调度)岗位职责

一、交货检验人员应熟悉交货检验规则及有关试验方法,服从工作安排,克服困难,自觉遵守各项规章制度,积极配合或督促施工单位作好交货检验的有关工作。要有强烈的形象意识,努力做到现场服务让需方满意,塑造良好的个人和企业形象。

二、上班时及时作好以下准备工作:

1、必须穿公司统一工装,备好安全帽和交货检验记录表。

2、向组长了解工程情况,如工程名称、结构部位、强度等级、施工对混凝土拌合物质量的要求。

3、对路程、路况、所需时间做到心中有数。

三、现场工作范围

1、到达工地后,首先与工地相关负责人取得联系,作好交货检验准备工作,并随时注意安全。

2、严格控制混凝土质量,确保每车混凝土拌合物符合施工要求。对磅单上的施工单位、工程名称、结构部位、强度等级仔细核对,并在验料后签字确认。(除到浇筑地点时)

3、准确掌握现场情况,当混凝土拌合物质量不能满足施工要求、供货速度与施工速度不协调时,或浇筑过程中出现异常情况等,应及时将信息反馈当班组长,以便得到及时处理和解决。

4、作好交货检验工作和见证工作,认真填写“交货检验记录”,包括详细记录浇筑过程中出现的各种异常情况,回厂后及时移交试验员保管。

5、遇到施工方需求不能满足时,作好解释工作,力求获得理解和谅解,不得随意和施工方发生矛盾,应换位思考问题。

6、督促施工单位不得向运输车内的混凝土任意加水。当混凝土坍落度小时可用减水剂调整,过大或采用减水剂调整不能满足施工要求时,要求罐车司机立即回厂处理,不得将存在问题的产品交付使用。

7、加强按施工图纸结算工程的施工监督,当浇筑部位与供货通知单不一致,及供应量偶较大差异时,应及时向有关领导汇报,并做好相关记录,做到有理有据。

8、督促施工单位浇筑、振捣过程,发现混凝土强度等级浇筑错部位要立即制止,并及时向施工单位负责人和本公司领导汇报。

9、对不管饭的施工单位,应自备食品,坚决杜绝在混凝土供应期间现场断人。

10、混凝土浇筑结束时应对混凝土的需要量准确估算,尽量防止浪费。

11、需要现场成型试件时,应及时作好标志和取样记录,负责将试件运回试验室。

12、不得上搅拌车休息或现场睡觉,严禁擅自脱岗、离岗。

13、发现施工单位对浇筑后的混凝土结构及试件的养护不当时,应及时与相关人员进行沟通,尽力避免问题的发生。

14、浇筑结束后,征求施工方对混凝土和现场服务的意见,以便今后提高服务质量。资料员岗位职责

1、根据现有试验资料,按“生产任务通知单”要求,及时打印技术资料,并提供给需方。

2、向需方补报的28天龄期试验报告,应在试验结束后十天内提出并移交经营部,由经营部送到需方。

3、负责及时收集并保存原材料的出厂合格证和检验报告。

4、认真复核打印的每一份试验报告,保证试验数据、结论与原始记录相一致。

5、负责各种文件和资料以及质量记录的整理、归档和保存,不得随意办理借阅、复制手续。

6、需销毁过期文件和资料及质量记录时,应提出书面申请,经试验室主任批准后,方可处置。

7、负责按月进行混凝土抗压强度的统计评定工作,并报送主任和质量负责人。

8、拒绝无关人员随意进入资料室。抽样人员岗位职责

1、严格按照有关规范、标准认真抽取试样,按时完成受检产品的抽检任务。

2、产品质量检验抽样记录必须填写准确、工整。

3、负责样品的包装、运输和样品的入库、交接工作。

4、对所抽样品的代表性、真实性负责。

5、承办试验室领导交给的其他任务。样品管理员岗位职责

1、负责抽(送)样样品的登记、编号、留样、发放和处理工作。

2、严格按照有关规定期限保存样品,做好等级和处理工作。

3、对保存样品的失真、丢失和保管不善负责。

4、保持样品的清洁卫生,作好防潮、防火、防盗工作。

推荐第7篇:实验室岗位职责

实验室岗位职责大全

本文列出了实验室常见的岗位职责,各个实验室的情况不一样,不必生搬硬套,参照使用 1 实验室主任:

1.1 实验室主任为本公司最高管理组,负责贯彻执行国家有关的方针政策和贯彻执行CNAS-CL01(即《检测和校准实验室能力认可准则》)、《检验检测机构资质认定评审准则》及相关要求和持续改进管理体系有效性;

1.2 确立质量方针、质量目标,领导建立管理体系,为体系建立和运行提供资源保障,并确保管理体系在策划和实施变更时的完整性;

1.3 审批《质量手册》、《程序文件》等管理体系重要文件; 1.4 确定实验室的组织结构与人员配备,明确岗位职能分工,任命技术负责人和质量负责人,聘任专业技术人员和部门负责人,任命关键岗位人员,指定关键管理岗位的代理人; 1.5 规定岗位任职资格条件,确定人员技能发展目标;

1.6 在实验室内部建立适宜的沟通机制,并就确保与管理体系有效性的事宜进行沟通,充分发挥各职能部门的作用,协调各部门的工作; 1.7 负责设备配置,确保满足检测工作需要; 1.8 审批管理评审计划,主持管理评审会议;

1.9 最高管理者应将满足客户要求和法定要求的重要性传达到组织。

2 技术负责人:

2.1 全面负责本公司技术工作管理,贯彻执行CNAS-CL01(即《检测和校准实验室能力认可准则》)、《检验检测机构资质认定评审准则》及相关要求和持续改进管理体系有效性; 2.2 负责本公司技术作业指导文件、技术记录表格、第三层文件的批准及相关体系文件的审核;

2.3 负责新开展项目的提出、论证审批工作;

2.4 组织有关人员解决检测活动中的技术问题,并保证资源的提供; 2.5 制定本公司员工年度培训、考核计划;

2.6 审批年度质量监控计划、参加能力验证计划与实验室间比对计划; 2.7 审批期间核查计划、方案、作业指导书及不确定度报告;

2.8 制订技术改造的措施和方案,并负责规划措施的论证和审定工作。 2.9 负责检验人员技术能力和水平及其资格的确认; 2.10 负责环境设施的配置、改造或维修报告的审批;

2.11 批准允许偏离的申请,批准仪器设备量值溯源计划,批准标准物质报废申请。 2.12 主持选择合格的分包方,审批分包方评审结论和合格分包方名册; 2.13 审核供应品和服务采购申请中的技术内容; 2.14 主持不符合工作的评价;

2.15 审批仪器设备周期检定、校准计划,确保量值溯源。

3 质量负责人:

3.1 全面负责管理体系的建立、实施和改进工作,有权制止任何不符合管理体系要求的各种行为,贯彻执行CNAS-CL01(即《检测和校准实验室能力认可准则》)、《检验检测机构资质认定评审准则》及相关要求和持续改进管理体系有效性;

3.2 组织人员进行《质量手册》、《程序文件》和其他管理性文件的编写和修订工作,及确保体系文件的有效性,并审核《质量手册》与《程序文件》; 3.3 制定管理体系文件宣贯计划,按照计划组织宣贯;

3.4 及时处理管理体系运行中存在的问题和不符合并组织验证,或及时反馈给实验室主任和技术负责人;

3.5 组织本公司管理体系的建立和运行,负责编制内部审核计划并组织内审,签发审核报告; 3.6 主持服务客户工作管理,审批客户监视申请和客户反馈处理意见;

3.7 组织处理检验工作中的申诉和投诉以及质量事故,组织调查客户申诉和客户投诉的处理;

3.8 参与检测任务的安排、检测方法及设施环境的确认,参与检测结果的质量保证及审核工作;

3.9 审核并组织实施纠正措施和预防措施; 3.10 策划管理评审,编制管理评审报告;

3.11 负责质量记录格式及质量记录的审核工作及允许偏离申请的审核。

4 检测组主任:

4.1 负责检测工作的有效进行,贯彻执行CNAS-CL01(即《检测和校准实验室能力认可准则》)、《检验检测机构资质认定评审准则》及相关要求和持续改进管理体系有效性; 4.2 有权拒绝影响检测工作公正性和独立性的各种压力和影响;

4.3 主持方法的选择和确认工作,考核检测人员应用标准方法的能力,提出确认意见; 4.4 检查、控制各种检测环境和设施条件,确保满足检测工作要求; 4.5 对客户填写的《检测委托单》进行评审; 4.6 对检测分包工作进行审准

4.7 负责制定检测工作计划,组织完成各项检测任务、能力比对、重复性试验。 4.8 负责检测任务的合理安排;

4.9 组织编制检测实施细则,知道检测人员循章操作; 4.10 审核检测原始记录,对检测的准确性负责;

4.11 负责检测室内的各类技术资料及文件的收存和保管; 4.12 负责本组仪器设备使用、维护、标识等工作的日常管理; 4.13 按照质量监控计划的要求参加质量监控活动。

5 管理组主任:

5.1 负责本公司体系的管理工作,贯彻执行CNAS-CL01(即《检测和校准实验室能力认可准则》)、《检验检测机构资质认定评审准则》及相关要求和持续改进管理体系有效性; 5.2 参与编制各类管理文件; 5.3 参与合同评审和分包方评审;

5.4 负责调查客户的反馈意见和服务客户的其它工作; 5.5 针对管理组出现的不符合项,提出纠正措施; 5.6 针对管理组潜在的问题,提出预防措施;

5.7 负责制定质量记录表格,检测管理组各种记录的填写情况; 5.8 制定人员培训计划,对新进人员进行管理体系文件培训。

6 内审员:

6.1 参加内审员培训,熟悉质量管理体系文件和内审要求;

6.2 按照质量负责人的安排参加内部审核工作,并严格按照内部审核依据开展内审工作; 6.3 尊重客观证据,如何记录被审核方的实际状态,保证审核的客观、公正,独立做出判断,不屈服于各方面的压力,忠实于得出的客观结论; 6.4 开具不符合项报告及整改建议书; 6.5 对提交的审核记录及报告负责;

6.6 对审核发现的不符合项的纠正措施进行跟踪验证。

7 监督员:

7.1 对检测人员的检测工作进行监督;

7.2 对检测的现场和操作过程、关键环节、主要的步骤、重要的检测任务以及新上岗的 人员进行重点监督;

7.3 当发现检测工作发生偏离,影响检测数据和结果时,有权要求中止检测工作; 7.4 对可能存在质量问题的检测工作提出复检要求; 7.5 发现结果存在问题时,有权建议停止检测工作; 7.6 配合技术负责人做好不符合项工作的调查分析。

8 设备管理员:

8.1 收集计量服务供应商资质证明材料,开展计量服务供应商评价,建立计量服务《合格供应商名册》;

8.2 负责对仪器设备的供应商的质量资质进行调查,建立《合格供应商名册》,制定采购文件;

8.3 负责仪器设备的日常管理工作,有权制止任何违规操作行为; 8.4 建立主要仪器设备和量具的技术档案并负责及时更新; 8.5 制定仪器设备保养维护计划; 8.6 负责仪器设备维修、报废工作;

8.7 负责制定周期检定计划并按照计划及时送检,对设备加贴计量标识;

8.8 定期检查仪器设备、计量器具的校准情况,有权制止使用未检或检定不合格的仪器设备和超过检定周期的仪器设备;

8.9 负责制定设备期间核查计划,按照计划实施核查。

9 资料员:

9.1 负责各类文件、标准、资料的登记、分类、立卷、存档、建帐、保管、借阅、归还和作废文件经批准后的销毁工作;

9.2 负责记录控制工作,及时发布各种最新记录格式信息,收集归档各类记录; 9.3 负责检测报告的复印、装订、盖章及有关资料的存档管理; 9.4 有权拒绝任何违反保密要求的各种文件资料借阅、复制行为。 9.5 负责资料室内的环境卫生并做好防火防盗工作;

10 测试工程师:

10.1 熟练掌握所从事的检测项目的检测标准和检测方法,做好检测、数据处理和演算,负责编制检测报告,并对检测数据的正确性负责;

10.2 严格按检测标准/作业指导书等开展检测活动,检测前必须认真检查仪器设备、环境条件、样品状态等是否正常,确保检测条件符合技术标准要求;

10.3 主动接受监督员的监督,提供满足法定要求和客户合理要求的服务;

10.4 做好检测过程的原始记录,包括:产品名称、规格、型号、检测依据的技术标准、检测方法标准,使用的设备名称及编号,实验环境条件、检测过程的记录及结果; 10.5 保证仪器设备的正常运行,负责日常维护;掌握一般的仪器设备保养、检查和故障排除技能。当发现或怀疑仪器设备有问题时,及时向检测组主任报告并实施追溯和采取必要措施

10.6 安全规范地开展检测活动,认真规范地填写原始记录。对有疑问的数据进行复验核对。如确有问题,应重新检测,并记录产生的问题和原因;

10.7 遵守本公司的各项规章制度,维护并确保环境条件符合检测工作的要求; 10.8 有权拒绝来自内部和外部的各种压力和影响,科学公正的开展检测工作;

10.9 按要求开展内部质量控制活动,参加能力验证与实验室间对比,接受内部审核。

11 样品管理员:

11.1 负责对各类检验样品入库时的外观、数量、封样标记完整性的检查及登记;

11.2 入库样品的分类存放,根据样品不同状态:“留样”、“待检”、“在检”、“已检”分别放置;

11.3 样品必须经过相应处理后,按有关规定保存; 11.4 做好各类样品入库记录,确保记录与样品相符;

11.5 保持样品室内环境条件符合要求,并做好防火、防盗工作; 11.6 超过保管期的样品应按规定处理,并做好记录; 11.7 遵守职业道德,不得任意挪用、串换检验样品; 11.8 样品丢失按责任事故处理。

12 授权签字人:

12.1 对检测报告完整性和准确性负责,有权拒绝签发不符合要求的检测报告; 12.2 确保检查报告认可/认证标识的使用符合认可/认证的要求; 12.3 对授权签字领域的报告签字。

13 业务员:

13.1 对常规合同进行初审;

13.2 参与客户满意度调查、反馈信息和投诉信息的登记工作,做好客户接待;

13.3 配合委托方做好样品到达后的检查工作,配合样品管理员对样品进行审核,有权拒收不符合检测要求的样品;

13.4 主动收集客户的意见和建议,开展满意度调查,报告质量负责人;

推荐第8篇:实验室岗位职责

4.1.4实验室关键岗位的质量职责

4.1.4.1.实验室主任(由法定代表人或由其授权XXX担任)

-----负责建立实验室管理体系,制定质量方针、质量目标,批准发布质量手册和程序文件; -----确定组织结构、岗位职责分工、权力委派; -----配备检测资源,保持和发展检测能力; -----批准或授权批准检测合同;

-----建立实验室内部沟通机制,及时将客户和法定要求传达到所有员工; -----建立自我完善管理体系的机制,主持管理评审; -----承担检测活动中的民事法律责任; -----具有本实验室的最高决策权和否决权。 -----

4.1.4.2 技术主管 (或技术管理层)

-----全面负责技术运作和确保运作质量所需资源;

-----组织技术类程序文件的编写和宣贯,并维护其有效性; -----负责实验室技术能力的确认和开展新项目的审批;

-----负责检测方法的选择和确认,组织制定、审批作业指导书; -----组织重大合同的评审和管理分包工作;

-----组织技术性不符合工作的处理并实施相应的纠正或预防措施; -----制定员工技术培训计划,并组织实施 -----负责设施和环境的控制;

-----负责仪器设备和外部服务供应的控制; -----负责测量溯源性的控制; -----组织编制和批准抽样计划; -----负责检测物品的控制;

-----负责技术记录的规范与管理;

-----落实检测质量的保证措施,组织评定测量不确定度、能力验证和比对; -----组织制定检测报告格式,监控报告质量; -----

4.1.4.3质量主管

-----组织质量手册和质量管理类程序文件的编写和宣贯,并维护其有效性; -----负责管理体系的有效运行; -----负责管理体系文件的管理;

-----组织实施质量活动的记录和归档;

-----组织管理性不符合工作的处理并实施相应的纠正或预防措施; -----制定服务客户的措施,组织投诉的处理; -----主持管理体系内部审核;

-----参加管理评审,有权直接向实验室主任报告管理体系运行存在的问题; -----

4.1.4.4检测室负责人

-----组织检测人员按标准或规程(规范)实施检测工作; ----跟踪检测标准更新动态,确保其现行有效; -----组织编制作业指导书、评定测量不确定度; -----开展本部门人员的专业技术培训; -----负责新项目筹备,参加新项目评审; -----参与合同评审;

-----组织实施设备维护、期间核查、能力验证和比对以及为保证检测结果质量的监控工作; -----组织实施纠正和预防措施;

-----配合质量主管和内审员开展内审工作; -----

4.1.4.5检测人员 4 -----熟悉检测标准和方法;

-----熟悉并熟练操作所用仪器设备;

-----严格按照标准(规程或规范)或作业指导书开展检测活动; -----认真记录检测数据和结果;

-----做好设备维护、期间核查、能力验证和比对以及为保证检测结果质量的监控工作; -----对报告中的检测数据负责;

-----抵制有违公正性、诚实性的行政干预。

4.1.4.6技术核查人员

-----认真校核原始记录数据,确保其和报告的一致性; -----对所用设备在投入使用前进行必要的技术核查; -----阻止未经核查或核查不合格的设备投入使用。

4.1.4.7监督员 1 -----熟悉检测方法、程序、目的和结果评价,对被监督人员的检测活动实施全过程监督; -----熟悉认可的检测能力,监督认可标志的正确使用;

-----协助检测室负责人组织测量不确定度评定、能力验证和比对、检测结果质量监控和期间核查等技术活动;-----对检测工作过程中所使用的设备、环境的有效性进行监控; -----及时发现并有权终止违反检测标准和程序的不符合工作; -----对检测结果具有否决权。 -----

4.1.4.8授权签字人 3 -----签发检测报告;

-----熟悉授权签字范围的检测标准、方法或规程; -----掌握授权签字范围的检测项目的限止范围;

-----对相关的检测结果进行评定,了解测量结果的不确定度; -----了解有关设备维护保养规定,掌握其校准状态; -----熟悉并掌握记录和报告的核查程序;

-----了解CNAS的认可条件、实验室义务及认可标志使用等规定;

-----对检测结果有批准权和否决权,对检测报告的完整性和准确性负责;

4.1.4.9内审员 3 -----在质量主管的领导下,编制内审检查表,履行被赋予的审核职责; -----查找管理体系运行中的不符合项; -----认真填写审核文件;

-----跟踪、验证整改措施的实施; -----有权建议停止有违管理体系文件的活动。

4.1.4.10资料员

-----建立受控文件目录清单;

-----负责办理管理体系文件资料的登记、发放和借阅; -----负责文件资料的立卷、归档与保管; -----负责过期作废文件的跟踪回收、销毁; -----维护资料、文件、档案的有效性和完整性; -----保守文件的秘密;

-----有权阻止使用非受控文件 -----

4.1.4.11设备管理员

-----掌握实验室仪器设备的配置要求和运行状况; -----参与设备的购置、验收、维修和报废工作; -----建立设备台帐和档案,并维护其有效性;

-----监督设备的正确使用、维护,按计划送校和期间核查; -----粘贴设备标识;

-----有权阻止不合格的仪器设备投入使用。 -----

4.1.4.12客户物品管理员

-----负责与客户交接物品及资料,执行物品标识系统管理规定; -----负责物品的存放保管及维护;

-----负责保管涉密物品和技术文件,履行其在实验室期间的保密责任; -----监督在检物品的管理,确保其真实、完整和安全;

推荐第9篇:实验室资质认定内审员培训总结

实验室资质认定内审员培训总结

今年三月份我有幸受单位委派参加了由北京列伯实验室认可技术交流中心举办的实验室资质认定内审员培训班。在四天的培训课程中,由中国计量科学院研究员、CNAS主任评审员魏妮老师授课,有来自广州各地一百余人参加了本次学习。课程主要有以下三个培训内容:“测量设备管理和溯源性实现及期间核查培训”,“质量监控和能力验证及结果报告规范用语培训”,和“实验室认可/资质认可内审员培训”。参加培训以前,我对“内审员”的理解还停留在表面的意义上,参加培训以后,我收获很多。

首先,实验室认可的核心是通过管理体系的规范来保证实验检测数据的校准、检定、期间核查的概念,选择方法、评定要求等一一做了详细讲解,教导我们理解“实现测量可溯源程序”、“期间核查程序”,并且举了许多相关的例子指导我们如何在实验室内审工作中操作这些程序文件。当然不能单纯以为测量设备管理好了,得到的检测数据就是可靠的,人为因素才是更为主要的因素。参与实验操作的人员是否具备满足客户要求的操作能力同样是我们实验室资质认可很重要的一个方面。

在接下来的两天,魏老师为我们对ISO/IEC 17025:2005(CNAS-CL01)《检测和校准实验室能力的通用要求》各要素进行了认真细致的解释,如实验能力应满足什么要求,如何验证实验室的能力,CNAS对能力验证的要求,实验室间内部质量监控方法,用什么来评价检测结果的质量,测量数据异常的判断准则,数据报告的书写规范等等,这一切我们都可以通过实施“质量控制程序”来不断完善,实现实验室方面能力的提高。当实验室想要证明自己已经实施了一个有效的管理体系,具备检测/校准能力,测量数据准确可靠,有能力出具有效的技术结论,满足认可要求,就可以申请实验室资质认定了。

在最后的课程中,魏老师主要讲解了“实验室认可准则,主要的CNAS规范文件,实验室管理体系内部审核的目的、原则、计划、实施步骤、审核方法和技巧”等内容,就实验室资质认定的普通性问题经行了座谈和交流,使我对实验室如何建立并完善质量体系,以及这些质量体系在实验室检测工作中的重要性有了更多的认识。

虽然对于实验室内审工作我还是个新手,短短的培训还不足以让我胜任复杂的内审工作,但是通过这次培训我深知内审员身上的责任,作为一个内审员,应该从实验室的体系建设做起,对实验室的体系了解了,做好了,才能对整个体系的运转有所了解有所贡献,等通过大家的努力,实验室的体系完善了,整个体系运转也日益完善了,内部审核的压力也就降低了。实验室建立和实施质量管理体系,不仅是满足客户的需要及其他相关要求,也是自身发展的需要。

作为实验室的一员,我很珍惜每一次培训的机会,希望以后我还会有机会多学习,多交流,不断提高自身综合素质,在工作中发挥自己的聪明才智,实现自身价值。

推荐第10篇:实验室资质认定内审员练习题一

实验室资质认定内审员练习题一

一、是非题

1、某长度测量结果表示为L=345M。()

2、真值:测量结果+修正值:测量结果—误差()

3、准确性是测量结果与被测量真值的一致程度。()

4、我国的法定计量单位制就是国际计量单位制。()

5、计量不同于一般测量,又严于一般的测量。()

6、溯源等级图是n等级向(n-1)级溯源。()

7、测量不确定度包括扩展不确定度、标准不确定度的A类和B类。()

8、所有实验室都必须取得资质认定合格证书。()

9、质量监督人员应对管理体系运行的关键环节进行监督。()

10、能力验证是实验室借用外部措施来补充其内部的质量控制的一种方法。

()

11、实验室能力验证计划可包括实验室内部自行组织的仪器或方法或人员的比对实验。()

12、实验室必须配备、技术、方法、信息、物资、人力和组织等资源。

()

13、实验室应力争做到随时都能不受干扰的情况下出具检验结果。

()

14、为了防止其他顾客的技术机密被泄露,保证检验工作不受干扰,在检验时不容许顾客进入检验室。()

15、申请资质认定的实验室应该建立一个统一的、规范的管理体系。

()

16、“期间核查”就是指检测设备在两次检定/校准期间的功能正常性检查。

()

17、检验样品的唯一识别系统就是指对检验样品进行唯一性编号。

()

18、实验室应在合同签订后立即组织合同评审。

()

19、实验室是不允许偏离规定的政策和程序或标准规范的,若一旦发现应采取纠正措施。()

20、授权签字人是指实验室最高管理者授权给予对检验报告进行签发的人员。

()

21、内部审核应覆盖主要的技术部门、检测场所和工作流程。

()

22、委托方对实验室没有提出投诉和申诉说明委托方对实验室满意。

()

—1—

23、未经定型的专用检验仪器设备必须经过鉴定。()

24、实验室应对质量体系每年评审一次,以确保其持续适用和有效,并进行必要的更改和改进。()

25、仪器设备损坏、故障、改装、修理的历史记录应纳入其档案中。()

26、实验室应确认能否正确使用所选用的新方法。如果方法发生了变化,应直接使用标准的现行有效版本。()

27、检验仪器(包括参考标准和标准物质)在两次检定/校准之间应进行期间核查。()

28、非独立法人的实验室,其法律责任应由其母体组织承担。()

29、作业指导书和工作参考数据应及时更新。()

30、作业指导书应上墙,或打印放置在仪器设备旁,以便操作人员容易得到和有效使用。()

31、设施和环境条件对结果的质量有影响时,实验室应监测、控制和记录环境条件。()

32、抽样必须按照GB/T2828进行。()

33、实验室应按照随样品提供的说明书对样品进行处置。()

34、实验室评审认可有效期为3年,其质量记录保存不得少于3年。()

35、与检验有关的记录应经实验室领导批准并办理手续方可借阅。

()

36、实验室由于检验任务重,其资源不能适应按时完成任务时,可以将一些批次的检验任务分包给其他有资格和能力的实验室。()

37、检验报告需作修改,应对报告注以唯一性标识。()

38、实验室应对检验有影响的重要消耗材料、供应品和服务的供应商进行评价,并保存其记录。()

39、《评审准则》规定,所有工作应当时予以记录。()

40、纠正措施就是对不合格采取整改(纠正)的措施,预防措施就是采取措施防止不合格再发生。()

二、选择题:

1、计量认证工的法律依据是()

a、标准化法b、产品质量法c、计量法d、a+b+c

2、国家对用于()方面的列入强制检定目录的工作计量器具实施强制检定。

a、贸易结算b、安全防护c、医疗卫生d、环境监测

e、检验f、检定g、a+b+c+dh、a+b+c+d+e+f

3、评审准则要求实验室的()应有任命文件。

a、最高管理者b、技术主管和质量主管c、各部门主管d、a+b+c

4、实验室应对()进行资格确认并持证上岗。

a、抽样人员b、检测/校准人员c、签发检测证书/校准报告人员 d、操作特定类型设备的人员e、管理人员f、a+b+c+d+eg、a+b+c+d

5、实验室的验证人员包括()

a、质量监督员b、质量体系内审人员c、校核d、报告或证书批准人

e、参与质量管理体系评审人员f、a+c+dg、f+bh、g+e

6、校准是确定()量值与标准所复现的量值之间关系的一组操作。a、测量仪器b、测量系统c、实物量具d、参考物质

e、a+cf、e+bg、f+d

7、管理体系审核的目的是确定管理体系的()

a、符合性b、有效性c、适合性d、适宜性

e、a+b+cf、e+d

8、管理评审的目的是确定管理体系的()

a、符合性b、适宜性c、充分性d、有效性e、适合性 f、b+c+dg、a+e+dh、a+b+c+d+e

9、管理体系内部审核的依据是()

a、评审准则b、QS文件c、合同d、法律法规e、质量方针 f、a+b+c+dg、a+b+eh、a+b+d+e

10、实验室应建立并保持文件控制程序,确保文件()。

a、完整准确b、标识齐全c、经过审批d、现行有效

11、管理体系文件包括()

a、管理手册b、程序文件c、作业指导书d、记录、报告 e、质量计划f、a+b+cg、f+dh、g+e

12、下列质量活动,不属于“内部审核”是()

a、验证质量活动持续符合实验室管理体系文件和评审准则的要求 b、不断适应检测市场和标准更新的改进管理体系的活动

c、有计划对管理体系各部门、各岗位和所有工作场所的质量活动进行系统独立的符合性检查

d、编写审核报告,跟踪验证不符合项整改效果

13、实验室人员能力应从()方面加以判断

a、教育b、培训c、技能d、经验e、a+b+cf、e+d

14、实验室检验工作质量包括()

a、数据的准确性和可靠性及其保存b、按时完成检验任务c、保密 d、a+be、a+cf、a+b+c

15、如结果不可能溯源到国家计量基准,实验室应提供结果相关满意证据,可以是()。

a、参加实验室间的比对的或参加能力验证计划的b、使用有证标准物质 c、对保留的样品再检验d、由有关各方一致同意并明确规定的协议标准

或方法

e、a+bf、a+b+cg、a+b+c+dh、a+b+d

16、针对实验室的作业指导书,其范围包括()

a、仪器设备操作和使用b、样品处置和制备c、检验方法和步骤 d、校准工作实施细则e、数据分析f、测量不确定度的估算 g、a+b+c+dh、g+ei、h+f

17、样品接受状态应予记录,其内容可能包括()

a、样品形态b、是否异常或是否与标准状态相异c、与提供的说明是否相符

d、是否适用于检验e、与要求的检验规定是否完全f、b+c+d g、f+eh、g+a

18、实验室有关与人身健康、安全和环保要求包括()

a、防爆、毒、火、雷击、触电、损伤、盗b、保密安全c、危险品防护与处置

d、三废处理e、消防f、a+b+c+d+eg、a+c+d+e

19、审查认可(验收)的法律依据是()

a、计量法b、标准化法c、产品质量法d、a+b+ce、b+c

20、实验室环境条件要求的确定取决于()

a、相关标准、规范、方法和程序有要求b、所使用的仪器设备有要求 c、检测样品对环境条件的要求d、检测人员的健康、安全需求 e、a+b+cf、a+b+c+d

三、问答题

理评审”的差异。

四、场景题

那是从事室内空气质量检测的实验室,我们从事房间装饰装修、室内空气污

染治理、直到空气质量检测的一条龙服务,为业主提供方便条件。

在同一房间内同时配置了作为制样使用的锯石机和岩石磨耗机。

使用同一场所。试验室负责人解释说,都是农药含量,没有必要分区。

实验室不具备检测能力,报告中也没有注明是分包的。问技术负责人,这个参数是你们检测的吗?技术负责人回答说:“这个参数我们是分包的”。评审员问,你们是如何分包的?技术负责人说:“分包的实验室通过了计量认证,有能力完成分包任务。这件事虽事先未告诉委托方,但事后知道了也没有意见。”

且进行了编目。评审员抽查了35份混凝土预制构件,性能检验结果表中,所测项目均未有表述用何种仪器设备,评审员问室主任,你们是如何检验的,室主任说,我们是用企业的检测设备进行的,这是惯例,再说像大磅秤、荷载压力机也不能带到现场。评审员又抽查了检验记录借阅登记本发现,由一室承检的新北开发公司预制厂2001年3月份YKBR636A-53预应力混凝土空心板的检验报告及记录,经技术负责人批准后由二室检验员胡某曾借阅过。

检测数据和信息记录在临时记录本上,整理资料时再抄写到正式的记录本上,记录的更改也是在临时记录本上进行的,资料存档只保存正式的记录表。

的检测任务。他仔细审阅了GB/T50325-2001(2006年版),发现该标准没有明确具体的检测方法。他又翻阅了实验室的作业指导书,也未找到实验室规定的检测方法。于是,小王问技术负责人,技术负责人说,你用标准GB/标准进行检测,发现由于缺少活性炭,检测只能中断。

态标识是怎么规定的。该管理员回答说:“我到岗位时间不长,不知道怎么规定的,但质量文件中有规定。”评审员请设备管理员看一下质量文件,管理员说:“我马上到资料室去借。”

释说,第一份出具的检验报告有错误,因为是同一个单位的同一个委托样,所以就不再另外编号,于是另发了一份检测报告。

试(如密度、粘滞性、湿度含量等),但没有文件化程序,评审揭示,实施这些测试的技术人员在进行专门操作时,在样品制备过程中,存在明显的差异。

第11篇:实验室资质认定内审员试卷(标准答案)

实验室资质认定内审员试卷

一 填空题 (每空1分 共45分)

1 我国计量认证的法律依据是《中华人民共和国计量法》第 条规定及《中华人民共和国计量法实施细则》第七章第22条。

2实验室审查认可(验收)的法律依据是《中华人民共和国标准化法》第条

规定及《中华人民共和国标准化法实施案例》第29条规定。

3 实验室资质是指“向社会出具具有证明作用的 的实验室

应当具备的基本条件和能力”。 4 实验室资质认定的形式是 和

5 实验室应当“依法设立或注册”,能够承担相应的 责任。

6 依法设立的实验室指,政府有关部门根据规定,经政府机构编制

管理部门核准成立的实验室

7依法注册的实验室指,按照发律法规的规定,经工商管理部门

的实验室。

8 社会组织成为独立法人需要具备的条件、有必要的 费、有自己的名称、组织机构 和场所,能独立承担民事责任。

9实验室资质认定程序由两部份组成 ,其一是行政许可,其

二是实验室现场技术评审程序。

10 《实验室资质认定评审准则》自年 月 日实施,

资质认定有效期3年。

11为保证实验室检测结果或数据的客观性和公正性,实验室必须遵守“得”的规定。

12 监督员应当由熟悉各项、程序、目的和评

价的人 员担当。

13预防措施是指, 为了防止的不合格、缺陷或其他况的发生,消除其原因所采取的措施。

14在方面不能满足要求的的实验室不能通过认定。

15 对影响工作质量和涉及安全的区域和设施应有效

16使用培训中的 时,应对其进行适当的。

17实验室分包的比例,必须予以价格昂贵及特殊的项目。

18 合、缺此项、不适用五种 。

19 资质认定有效期内进行一次监督检查,时间为,

监督的整改时间不得超过15天。

20资质认定通过现场技术评审后,整改时间不得超过

二 判断题 (每题1分 共15分,对打“√”、错打“×”)

1 非独立法人的实验室需法人授权,并有独立账目和独立核算。 ()

2 移动实验室不能通过实验室资质认定。 ()

3 凡通过资质认定的实验室都能接受政府下达的指令性任务。()

4实验室根据自身的工作量和情况,可自由选择有资质的实验室进行分包。()

5 为保证检测结果的公正、可靠性,实验室只使能用正式人员。()

6 实验室的技术主管、授权签字人必须具备工程师及以上人员。()

7为提高工作效率,检验方法的偏离由实验室经负责人批准后,即可实施。()

8 实验室应对所有的仪器设备进行正常维护。

9 检验报告授权签字人可以从一个实验室转移到另一个实验室。()

10实验室应记录样品传递的整个过程。

11 实验室在对其他客户保密的前提下,允许客户在本实验室观看对其自身产品检验

的全过程。()

12有效数字的最末一位数字是可疑数值。()

13检验结果的报出位数,应与标准极限位数相一致·()

14 质量的吨的单位符号,应用大写字母表示。()

15 质量千克的第一个字母应用小写符号表示。()

三 场景题 (每题5分 共20分)

1 内审员小王见检验员小李正在进行样品消化,此时,共置于一室的蒸馏水器正

在制备蒸馏水。小王问小李:你正在消化样品,而那头又在制备蒸馏水,不会

对蒸馏水产生污染吗?小李回答说:通风厨效果好,不会产生污染。

问,小李的回答对吗? 写出依据《评审评审.》的条款?(5.2.5)

2 检验员小顾领到检验样品,按顺序将样品摆好后开始检验。小王问:你这样

做不会把样品搞混淆吧?小顾笑着说,怎么会呢?我是按摆放顺序进行检验的。

问,小顾的回答对吗?写出依据《评审评审.》的条款?(5.6.6)

3 内审员小李发现,化工室将质量体系文件、检验方法及仪器设备操作规程等

都保存在室主任的文件柜里。小李问:你们这样做方便吗? 检验员回答:是有

点麻烦,但这样做安全妥善呀!

问,检验人员的回答对吗?写出依据《评审评审.》的条款?(5.3.3)

4综合业务室小刘在进行合同评审时,未告知委托方××项目是分包项目。内审

员小李问:分包项目为什么不告知客户,征得客户同意呢?小刘说,有关系吗? 反正咱们的分包实验室是通过资质认定的实验室。

问,小刘的回答对吗?写出依据《评审评审.》的条款?(4.4.4)

四 计算题 (每题5分 共10分)

(本题要求写出每步的计算过程,直接得出结果不给分)

1)0.2 + 1.245 - 1.4351

=.0.2 + 1.24 - 1.44

= 1.44 - 1.44

= 0.00

= 0.0

2) 2.0 × 2.224 × 1.0000

= 2.0 × 2.2 2× 1.00

= 4.44

= 4.4

五 问答题(每题5分 共10分)

1内审有几种方式?何种情况系用何种方式?

2 什么叫内审?什么叫监督?内审与监督有什么不同?

说明:本套试卷是为事业发展部在科学院单位举办内审员培训班而出。2011.11.19

第12篇:浅谈实验室认可内审员培训心得

浅谈实验室认可内审员培训心得

今年9月,我有幸得到公司的安排参加9月20日为期一天的实验室认可内审员及测量不确定度评定培训。通过参加这次内审员培训,我进一步开阔了视野,拓展了思路,既使自己的管理理论基础知识有了一定程度的提高,又实验室的认可和资质认定有了一定的了解,总的来说有以下几点体会:

首先:通过培训,我了解了合格评定与实验室认可的基本概念,学习并掌握了内部质量审核的步骤、方法和技巧。

通过对理论知识的学习,进一步了解实验室管理体系在企业管理体系中的重要性和必要性,同时对实验室管理体系的标准和要求有了更深刻的认识。同时也了解到,获得认可机构认可的实验室对市场、自我发展及其商品流通的重要意义,严肃认识了内审员在评定工作中所扮演的角色——内审是衡量质量体系有效运作的重要手段,是促进质量体系自我完善的重要机制。自然是在实验室质量体系建立和运行后向国家申请认可的重要前提。内审员则是要为实验室检查质量体系要素是否符合标准要求,体系文件是否得到有效地贯彻和实施,并对不符合项加以纠正、实施、跟踪和验证,以达到持续改进的目的。

通过培训,我也了解并学习掌握了内审的各个环节,内审工作开展,首先要成立内审组、制定内审计划、编写检查表,之后召开首次会议、开局不符合项/观察项报告,在召开末次会议后编写内审报告、指定纠正措施、对纠正措施加以跟踪审核,最后将文件修改、记录归档,输入管理评审。才是一个完整的内审步骤。

其次:通过培训,增强了责任感,认识了质量体系对于实验室的重要性。

公司要想进一步稳定持续发展,必须通过建立健全一整套规章制度来规范公司的工作运行机制,以好的制度管人、理事,从而形成科学的、有效的管理机制。而这套机制的建立需要内审员来严格把关,需要高度的严肃性和严谨性,因此作为一名合格的内审员肩上的担子是非常重,责任是非常重。

第三:通过培训,使我进一步增强了对学习实验室认可和测量不确定度的重要性和迫切性的认识。

培训,是一种学习的方式,是提高个人素质的最有效手段。要适应和跟上现代社会的发展,唯一的办法就是与时俱进,不断学习,不断进步。我会不断提升自身水平,踏踏实实的工作,为公司的明天做出自己最大的贡献!

郭勇

2016年9月28日

第13篇:实验室资质认定内审员练习题二

实验室资质认定内审员培训习题二

一、是非题。对为×,错为√

1. 系统误差是不能完全获知的。 ( ) 2. 测量不确定度表明赋予被测量之值的分散性、可信性、可接受性。 ( ) 3. 溯源等级图是n等级向(n—1)级溯源。 ( ) 4. 校准不具法制性,不判定测量器具合格与否。 ( ) 5. 能力验证可以由实验室自行组织实施。 ( ) 6. 质量保证就是对实现的要求作出诚信的承诺。 ( ) 7. 质量管理原则是质量管理的理论基础。 ( ) 8. 质量管理原则是质量管理的理论基础。 ( ) 9. 过程方法就是系统地识别和管理组织所应用的过程。 ( ) 10.实验室必须配备、技术、方法、信息、物资、人力和组织等资源。 ( ) 11.实验室应该建立一个统一的、规范的管理体系。 ( ) 12.体系范围包括场所、过程、程序、活动。 ( ) 13.文件的多少和详略程度取决于组织的规模和过程的特性。 ( ) 14.文件控制的主要目的就是防止作废文件的非预期使用 ( ) 15.委托方对实验室没有按时提交检验报告提出异议,实验室可不必采取措施。 ( ) 16.当工作完成后没有及时填写记录应判定4.9记录控制不符合。 ( ) 17.内部审核的目的是确定体系的适宜性、符合性充分性。 ( ) 18.管理评审的方法是基于事实的决策方法和持续改进的方法。 ( ) 19.内部审核的方法主要是抽样的方法。 ( ) 20.实验室对其使用的检测方法应予以确认。 ( ) 21.实验室建立实施安全作业和环境保护管理程序。 ( ) 22.实验室对其使用的检测方法应予以确认。 ( ) 23.检测方法的确认可以外包。 ( ) 24.修正因子就是为补偿系统误差而与未修正测量结果相乘数字因子。 ( ) 25.应从组织的资源和能力、设备的重要程度、质量活动的成本和风险确定核查的对象、方法频次。 ( ) 26.检测设备投入使用前的核查与使用前的核查其内容是一致的。 ( ) 27.校准结果的不确定度只能占被校准设备的1/3~1/5。 ( ) 28.测量标准也被称作测量基准。 ( ) 29.抽样程序是进行抽样活动规定的途径。 ( ) 30.样品的标识系统包括区分样品特性标识和状态标识,贯穿于样品管理的全过程。( ) 31.样品处置就是对样品进行制样。 ( ) 32.实验室在实施检测结果质量的控制时,应预先确定其判据及其满意区间。 ( ) 33.实验室提供的体系范围就是审核员审核的范围。 ( )

1 — 34.审核发现由审核员来确定。 ( ) 35.内审员的职责之一是调查产生不合格的原因并制定纠正措施。 ( ) 36.审核结论是基于审核目的和所有审核发现后得出的审核结果。 ( ) 37.受审核区域的管理者应确保及时采取必要的纠正措施。 ( ) 38.结合审核的审核结论应是多个。 ( ) 39.审核准则就是审核依据,实验室可根据审核的目的决定审核依据。 ( ) 40.审核计划是一次具体审核的现场活动及日程的安排, ( )

二、选择题 至少有一项

在下列每小题的备选答案中至少有一个是正确的,请将正确的答案字母填在( )内。 l、推荐性标准发布实施后,计量认证合格单位( )。 A自愿采用 B必须采用 C可通过与用户签订合同约定使用

2、实验室应当按照相关技术规范或者标准的要求,对其所使用的检测、校准和检查设施设备以及环境要求等做出明确规定,并正确( )。 A使用 B维护 C标识 D校准

3、实验室一般为独立法人,非独立法人的实验室需( )。 A由上级主管单位确认其最高管理者 B经法人书面授权 C独立承担检验工作和相关法律责任 D经认监委批准

4、实验室应由熟悉各项检测方法、程序和结果的人员对检测和校准的关键环节进行( ) A控制 B检查 C监督 D全部

5、法人授权性质的实验室,其法律责任应由( )承担。 A实验室 B母体组织 C上级机关

6、作业指导书是管理体系文件中的一类,它包括( ) A仪器设备的操作规程 B管理评审报告 C期间核查记录 D方法的实施细则

7、管理体系文件包括( ) A质量手册 B程序文件 C质量手册、程序文件 D质量手册程序文件、作业指导书、记录

8、当实验室内外部环境在发生变化时,应及时修改,以确保( )的适宜性和完整性。 A内部文件 B程序文件 C外部文件 D管理体系

9、实验室的如下项目可以分包:( ) A不具备检测能力的项目 B工作量大、时间要求紧的项目 C仪器设备使用频次低的项目 D出口的检验项目

10、实验室( )属于服务采购活动。

A选择合格的检定机构 B实验室仪器设备的采购 C对采购的办公用品 D选择合格的培训机构

11、合同评审是在合同签订之前,由实验室( )所进行的系统评审活动。 A主任 B实验员 C质量负责人 D程序文件规定的业务人员

2 —

12、( )是客户对实验室的检测数据和结果提出书面异议。 A申诉 B投诉 C上诉 D抱怨

13、实验室在确定了( )时,应采取预防措施,以减少类似不符合工作发生的性。 A客户申诉 B客户投诉 C潜在不符合的原因 D不符合工作

14、下列活动中的哪一项必须由与其工作无直接责任的人员来进行( ) A管理评审 B合同评审 C监督检验 D管理体系内部审核

15、如果在管理体系内部审核中没有发现任何不符合项,则( ) A审核无效,审核员应重新抽样调查 B审核员应延长审核时间直到发现不符合项 C本次审核尚未发现不符合项 。

16、管理评审作为一个工作“过程”,输出应包括( ) A管理体系及其过程有效性的改进方面的决定和措施 B与客户要求有关的检测报告/校准证书质量的改进决定和措施 C资源需要的决定和措施

17、实验室从事抽样、检测校准、签发报告、操作设备的人员都必须( )。 A经过培训 B持证上岗 C确认能力 D实施监督

18、实验室(D)应具有工程师以上职称,熟悉检验业务并经考核合格。A技术主管 B质量主管 C最高管理者 D授权签字人

19、按照实验室制定环境保护程序,下列做法错误的有( ) A有害废气通过管道从窗户排出 B化学分析废液直接排入城市公用下水道 20、使用有偏离的检测或校准方法应( ) A由相关技术单位验证或有关主管部门核准 B由实验室技术负责人批准 C形成有效文件 D征得客户同意 2l、有证标准物质是指( ) A附有证书的参考物质 B附有使用说明的参考物质 C附有标签的参考物质

22、用于期间核查的核查标准要求( )就可以。 A计量参考标准 B量值稳定 C高一级仪器

23、测试设备经校准某一量程不合格,所需要的量程合格,其状态标志应使用( ) A合格 B准用 C停用

24、实验室应根据规定的程序对参考标准和标准物质进行( ),以保持对其校准状态的置信度。 A检定或校准 B日常维护 C期间核查

25、检测结果不能溯源到国家计量基准的,实验室应( ) A说明情况 B在证书或报告中标识 C提供设备比对、能力验证结果的满意证据 D阐述理由

26、为了避免重复和漏检现象,实验室对样品应有( ) A用户标识 B状态标识 C唯一性标识

27、客户有特殊要求的委托检验,样品管理员( ) A应与客户办理委托手续,填写委托单 B应报请技术主管进行合同评审

28、对于同批样品,该批样品首先应有( ),然后对个体再细分编号。 A唯一编号 B不同编号 C同一编号

29、为了保证检测和校准结果的有效性,实验室必须适时采取( )

3 — A期间核查 B内部审核 C质量控制 D管理评审

30、实验室应有质量控制程序和质量控制计划,以监控检测和校准结果的( ) A可靠性 B有效性 C真实性 D合法性

31、实验室应分析质量控制数据,当发现质量控制数据将要超出预先确定的判断依据时,应采取有计划的措施来纠正出现的问题,并防止( ) A出现不合格工作 B报告错误的结果 C检测校准过程失控

32、实验室对检测和校准结果有效性的质量控制方法不包括( ) A能力验证 B存留样品再检测 C人员比对 D实验室比对

33、当用留样再检测进行结果质量控制时,判定是否满足控制要求,可采用( )来判定。 A方法重复性限 B方法再现性限

34、检测和校准报告可以不包括下列信息( ) A记录的唯一性标识 B实验室的地点 C检测和结果的应用 D抽样人 E不确定度的信息 F所用标准或方法的识别 G检验仪器的状态标识 H样品流转的记录

35、测量不确定度主要用于表示测量结果的( ) A准确性 B,稳定性 C分散性

三、分析题(每题6分,共18分) 请说明是否符合《评审准则》的要求?简单描述不符合事实,不符合《评审准则》的哪一条款及内容?

1、评审组在现场参观实验室时发现其中一间办公室装修很好。室主任讲,那是从事室内空气质量检测的工作室,我们从事房间装饰装修、室内空气污染治理,直到空气质量检测的一条龙服务,为业主创造方便条件。

2、评审员在检查实验室的用户申诉和投诉记录时发现有一条意见“实验室的技术负责人经常不在家,检测报告中的问题总是得不到及时解决。”技术负责人如是说:“这是没法解决的问题,因为我确实需要经常出差。”

3、在某实验室计量认证现场评审召开座谈会时,评审组长询问某检测室年轻的检测员是否了解实验室管理体系建立的依据是什么?你们的质量方针和质量目标是什么?回答:“不太清楚,那是领导的事,跟我们关系不大,我的工作就是做好检测工作,把结果报出去。

4、评审组在现场样品检测考核时,见实验室人员正在查阅专业方法标准合订本,实验室主任讲,合订本便宜,用起来方便,方法标准不保密,不受控,我们只盖实验室公章放心使用,评审员翻了几本,果然干干净净,但发现有已被代替的标准。

5、评审员发现某实验室的人事部仪器设备均选择当地法定计量技术机构进行溯源,当询问一台大型专业检测仪器当地法定计量技术机构是否有能力检测时,该机构的管理人员解释说:“是否有能力检测我们不清楚,但我们选择的是法定计量检定机构,所以它们出具的证书和报告肯定符合要求。

4 —

6、评审员在某实验室评审时,询问有关实验室合同评审的情况,该机构的管理人员解释说:“我们实验室制定了相关合同评审的程序文件,但实验室没与客户签过检测合同,所以也没有进行过合同评审。

7、评审员在某实验室评审时,询问有关实验室申诉和投诉处理和主动征求客户意见的情况,该机构的管理人员解释说“我们实验室制定了申诉和投诉处理的程序文件,并且向客户发函主动征求客户意见,客户反馈意见不多,而且反馈的意见不尽合理,也以也没有进行处理。

8、一客户对某实验室出具的检测数据和检测结论直接向实验室检测人员提出口头异议,该检测人员立即进行了复检,经过复检确认,原检测数据和检测结论正确。于是,该检测人员向客户进行了口头解释,客户表示接受,事情就这样过去了。

9、评审员在某实验室复查评审时发现,实验室的部分仪器设备量值溯源有问题。上次现场考核时就提出该问题,这次复查仍然没有改观。该实验室的管理人员说“上次现场考核时我们进行了整改,但不彻底。这次我们一定认真进行整改。”

10、评审时发现实验室的检验人员为了保证原始记录的清洁整齐,将现场检测数据和信息记录在临时记录本上,整理资料时再抄写到正式记录表格上,记录的更改也是在临时记录本上进行的,资料存档时只保存正式记录表格

11、评审员发现某实验室的两份检验报告使用同一编号,该机构的管理人员解释说:第一次出具的检测报告有错误,因为是一个单位的同一委托样,所以就不再另编号,于是另发了一份检测报告。

12、评审员在审查检测报告时发现,报告的签发人不是实验室的授权签字人。实验室主任解释说:“所有权签字人在外地出差,新招聘来的人在原单位是多年的授权签字人,所以就让他签发了。”

13、某实验室既检测农药产品,又检测蔬菜农药残留量,但样品管理和检测工作都使用同一场所。实验室负责人认为都是检测农药含量没有必要分区。

14、评审员在检测有毒物质含量的实验室问检测员:“你们实验室检验工作产生的有毒液体是如何处置的?”检测员说:“将有毒废液收集在一起,由实验室统一处理。”评审员又问随行的技术负责人:“是如何统一处理的?”技术负责人回答说:“我们把它拉到郊区的垃圾厂倒掉了。”

15、现场评审发现,检测人员正在检测实验室内用含苯的清洗济清洗待测样品,寅的气味很浓。当问及对检测人员有无影响时,回答说:“待室内气味散发后再做实验。”

5 —

16、实验室每天要进行很多样品的测试,在审核中发现,由于没有统一的规定,实施这些测试的技术人员在样品制备过程中,在程序、方式和习惯上存在明显的差异。虽然这些操作技术人员都是经过操作培训合格的,但是他们的检测工作质量却存在较大差距。

17、评审组在评审时发现,某实验室所开展的某个检测项目所采用的仅是国际标准,而没有采用相应的国家标准,也未限定特定委托方。技术负责人解释说:“这个检测项目国际标准比相应的国家标准技术指示高,我们实验室有能力采用这个项目的国际标准。”

18、评审组在评审时发现,实验室所使用的检测设备与检测标准所规定的检测设备不同,该实验室的主管解释说:“由于科技进步,更高精度的设备已经出现,于是我们就直接换用了新型仪器设备。

19、在某建材实验室,评审员观看材料检测项目的人员比对试验,发现检验员的加荷速度有较大的差异,于是评审员提出要核对作业指导书,检验员说:“作业指导书由资料室保管,我们使用时必须去借阅。

20、在某实验室评审中,当硬件组审核到仪器设备和标准物质的管理时,实验室该项工作的负责人说:“我们每一台仪器设备和标准物质都有档案,都有专人保管、维修,而且有使用和维修记录。”评审员查看了记录后发现,该实验室建立了仪器设备档案,仪器设备的使用和维修都做了记录,但未发现设备有缺陷,对过去检验所造成影响的检查记录及评估资料。

21、对某检测公司进行评审时发现,该公司总裁与一工程公司签订了工程检测合同。由于检测公司距离施工地点比较远,样品的取送很不方便。工程公司有一个进行施工质量控制的工地实验室,设备的配置基本满足检测合同规定项目的需要。经双方协商,检测公司租用工程公司的全套试验设备,由检测公司派人进行操作,并以检测公司的名义出具检测报告。

22、评审员在目击现场试验时发现声级计的显示值为95dB,工位机显示屏也显示95dB,但主控机打印的检测报告却显示7.5dB。评审员要看工位机和主控机的联网说明书,检测员说:这条检测线是技术力量很强的公司设计安装的,如果检测线出现不正常的情况,公司承诺24小时内到现场调修。因此,公司未给我们联网说明书。评审员问:为什么工位机上的声级计上显示值和主控机上的声级计显示值不一样?检测员说:这个问题前天就发现了,发现后就不再使用了。我们解决不了,只有请公司来人解决。评审在查阅仪器设备档案时发现,有声级计的有效期内的检定证书。

23、在评审某实验室时,评审员发现有一台新的上海某仪器厂生产的721分光光度计已投入使用,挂有合格(绿色)标牌。但再查检定合格证书时,发现该仪器只有上海某仪器厂的合格证。

24、查某实验室用于产品检测的标准物质,即无有效的检定校准证书,也无比对报告。询问实验室负责人,称:该标准物质从美国购置,厂商称稳定性很好,国内也无手段溯源。

6 —

25、评审员发现某实验室的几份检验记录使用同一编号,该机构的管理人员解释说:这是样品编号,由于样品是一组,所以几份检验中使用了同一样品编号。

26、评审员在评审时发现,实验室采用对存留样品进行再检测,取得了两组数据,数据处理分析结论为:“两组数据比较接近,未发生异常变异。

四、问答题

1.质量管理活动包括哪些,为什么要实施质量保证? 2.如何审核4.1.10?

3.管理体系文件包括哪些,它们各有什么特性? 4.何时应采取纠正措施,其目的是什么? 5.管理体系评价总要求及其方式是什么? 6.内部审核的步骤是什么? 7.数据控制包括哪些内容? 8.期间核查与周期校准有何区别?

9.样品处置包括那些环节,确保检测样品的完整性其内涵是什么? 10.样品处置包括那些环节,确保检测样品的完整性其内涵是什么?

11.电量检测区域所需的环境条件23℃±2℃,相对湿度20%~55%,请说出你的审核思路。 。 12.内部审核报告编制的要点是什么?

13.跟踪审核的范围、形式及其实施跟踪审核的人员职责是什么?

14.实验室未按时向客户提交检测报告,也未采取任何措施,你认为如何处置才是以顾客为关注焦点?

15.实验室管理体系有效运行的标志具体体现在哪些方面?

五、判标题

1.实验室某一检测项目对规定的标准方法实施了偏离(简化一些操作步骤,减少一些检测内容),但未经确认和审批。适用于评审准则 条款

2.某实验员未获得某项检测工作的资格与能力即独立从事该项检测工作。适用于评审准则 条款

3.某化验室配制内部标准物质时所使用的容量瓶、移液管均未经核查或校准,理由是都有生产厂的合格证。适用于评审准则 条款

4.实验室管理体系发生变化,质量手册中规定的岗位职责与“程序性文件”中规定的职责不相符,产生了矛盾。适用于评审准则 条款

5.保温箱坏了,里面冷藏的样品变质了。适用于评审准则 条款 6.顾客常常抱怨实验室不能够及时提交检验报告。适用于评审准则 条款

7.抽查10份金属材料检验的原始记录均是干干净净,字迹工整,一丝不苟。适用于评审准则 条款

7 — 8.实验室编制了一份投标标书交给顾客。适用于评审准则 条款 9.顾客向抽样人员提出减少抽样样本。适用于评审准则 条款

10.审核员在现场只查到实验室有实施检测结果的质量控制数据的记录。适用于评审准则 条款

11.技术负责人不清楚质量控制数据的判据是什么。适用于评审准则 条款

12.保管员分不清样品储存柜里哪是留样样品,哪是检测过的样品。适用于评审准则 条款 13.由于没有文件规定,检测人员的制样方法不一致。适用于评审准则 条款

14.由于检测设备的辅助设施的缺少导致检测方法的确认无法进行。适用于评审准则 条款 15.检验人员在检测前,对千分尺进行复零并对标准量块进行测试。适用于评审准则 条款 16.资料管理员根据技术负责人的批示将检验员A的检测报告借给了检查员B。适用于评审准则 条款

17.检测员没有对测试的可疑值进行判定和核查。适用于评审准则 条款 18.文件管理员对所有的文件都加盖了“受控”印章。适用于评审准则 条款

19.审核时发现某检测员对检测标准理解不准确,其纠正措施为培训,跟踪验证记录为已培训。适用于评审准则 条款

20.实验室没有能够提供出对有关人员的实施过程进行监督的计划和记录。适用于评审准则 条款

六、场景题(判定下列是否能有不符合,如有,则写出不合格的事实和理由以及不符合准则哪一条款) 1.实验员小王接到一份按GB/T50325-2001(2006年版)进行空气中氡浓度的检测任务。他仔细审阅了GB/T50325-2001(2006年版),发现该标准没有明确具体的检测方法。他又翻阅了实验室的作业指导书,也未找到实验室规定的检测方法。于是,小王问技术负责人,技术负责人说,你用标准GB/T14582—1993中的活性炭盒法做。该方法在实验室首次使用。小王认真地按标准进行检测,发现由于缺少活性炭,检测只能中断。

2.农产品实验室每天都要进行很多样品的理化测试(如密度、粘滞性、湿度含量等),但没有文件化程序,评审揭示,实施这些测试的检测员在进行专门操作时,在样品制备过程中,存在明显的差异。

3.评审组在现场察看实验室时发现,其中一间办公室装修很好,室主任讲,那是从事室内空气质量检测的实验室,我们从事房间装饰装修、室内空气污染治理、直到空气质量检测的一条龙服务,为业主提供方便条件。

4.评审员在检查实验室的用户投诉记录时发现有一条意见,“实验室的技术负责人检测不在家,检测报告中的问题总是得不到及时解决。”技术负责人说:“这是没有办法解决的,因为我确实需要经常出差的。”

8 — 5.评审组长询问第一检验室室主任是否理解管理体系建立的依据,你们质量方针和目标是什么?回答说“不清楚,那时他们领导的事,大家各负其责,我们的工作就是做好检测工作,确保检测的数据准确,把结果报出来就行了。

6.评审员发现计量员把实验室的仪器设备均送到当地的法定计量技术机构进行溯源,当询问X638大型专业检测仪器当地法定计量技术机构是否有能力检测时,他说“他们是否有能力检测,我不清楚,但我们选择的是法定计量技术机构”。

7.评审员在现场评审时,询问质量负责人有关实验室对客户的申诉和投诉是如何处理的,质量负责人说,“我们实验室制定了申诉和投诉的处理程序文件,并且向客户主动发函征求意见,但是客户反馈的意见不多,而且反馈的意见也不尽合理,所以也就没有处理。”

9 —

第14篇:实验室认可内审员培训的体会

实验室认可内审员培训的体会

于洋

在领导的关怀和培养下,我有幸参加了中国计量研究院培训中心组织的实验室认可内审员培训。再培训之前,我对实验室认可内审员相关只是了解的比较少,更谈不上系统,很多东西没有理论的支撑,只有零零散散的概念。所以这次培训对我说的确是一个难得的学习机会,短短几天的培训让我获得了很多实验室认可的知识和实验室认可的细节,进一步提升了眼界增加了专业知识的储备。现将心得体会汇报如下:

一、通过培训学习,进一步了解质量管理体系在企业管理体系中的重要性和必要性。首先,实验室要想正规管理和可持续发展,就必须要制定出适合和科学的质量管理体系,这个是接受认可的必要前提;其次,建立质量管理体系并对其时时优化,跟上产业发展的步伐,就要通过不断的学习质量管理的心只是。通过杨老师耐心细致的讲解和举例分析,让我理清了思路、加强了方法的掌握和运用能力,很全面的提高了自己的理论水平和实验室认可的工作能力。

二、程序文件的覆盖要全面,包括实验室检测、人员、设备、报告等细节问题,不能对实验室管理有空项。文件的内容应该简洁明了,作为指导工作的规范化流程,应该明确职责。另外,整个体系文件的内容要一致,要利用体系文件作为工作的指导,避免工作上的无用功和人力物力资源的浪费。

三、通过培训,对单位的管理有了更进一步的认识,增强了责任感和主人翁意识,同时觉得自己身上的责任更大了。一个实验室要想进一步稳定持续发展,必须通过建立健全一整套规章制度来规范工作运行,规范人的管理,事情的管理。这套管理要有高度的严肃性和眼睛性,同时要紧密结合实际,不要照搬其他实验室的管理体系和文件,再认真学习借鉴的基础上,灵活运用所学但是知识和积累的禁烟,敢于大胆改造和创新,制定出适合单位发展的有效的管理体系。

此次培训,对我的影响很大,不单单是实验室认可内审知识的培训,更是一次抬头看路的机会。同时深刻的明白,只有通过加强学习,才能了解和掌握先进的理念和方法。今后的工作中,要将方法和实践紧密结合起来,学以致用,方法指导实践,实践反馈方法,相辅相成,科学工作。

第15篇:实验室各岗位职责

附件5 岗位职责、规章制度

试验室工作职责

一、在试验室主任的统一组织领导下,相互配合,协调一致,完成本项工程的规定试验检测任务。

二、坚持科学、严谨、创新求实的工作原则和态度,合理安排每项试验检测工作,积极配合施工,既要讲究速度效益,又要确保工程质量。

三、试验检测工作严格遵照规程规范要求进行,保证检测结果的准确性与可靠性。

四、通过试验检测充分地利用当地原材料,节约成本,同时推广应用新材料、新技术和新工艺,降低工程造价。

五、参与工程质量事故的情况调查,分析原因,为领导作决断提供科学有力的证据。

六、收集整理好各项试验检测资料和报告,为工程质量评定,竣工工验收提供系统完整的资料.

七、加强与监理的联系,积极配合工作,确保工程质量达标。

试验室主任岗位职责

一、认真学习贯彻执行上级部门的指示精神,掌握,运用有关规程、规范,组织安排好各项试验检测工作。

二、经常组织业务技术学习,不断提高试验人员的业务技术水平。

三、提出计量检定计划,做好仪器设备的计量工作。

四、组织安排仪器设备的维修保养工作,提出设备材料的采购、报废计划,保障试验仪器设备的正常运转。

五、负责试验室的全面工作。

六、及时做好资料的签字。

七、与监理保持经常联系,处理试验中出现的问题。

技术负责人的岗位职责

一、熟悉掌握国家、部门、地方关于产品质量检测方法的政策、法令、法规、规定。

二、对试验检测工作中的技术方面负全面责任。

三、负责审核各项试验检测报告。

四、参与工程质量问题的调查、分析。

五、不断学习试验检测的新方法、新技术,了解检测技术的现状及发展趋势。

六、协助试验室主任做好本室工作。

质量负责人的岗位职责

一、对试验检测工作的质量负全责。

二、熟练掌握各单位工程、分部工程、分项工程的质量情况。

三、制订质量保证措施,提出预防质量事故的方案。

四、参与工程质量问题的调查、分析、研究。

五、组织QC小组活动,开展质量评优工作。

检测工程师岗位职责

一、负责分管项目的试验检测,对试验检测的质量负责。

二、严格按照检验规范、检验大纲、实施细则进行各项检验工作,确保检验数据的准确可靠,承担原材料及混合料的分析试验,对公路质量进行评定。

三、上报检验仪器设备的检定、维修计划,有权拒绝使用不合格检验仪器或超过检定周期的仪器。按时填写仪器设备操作使用记录。

四、按期填写质量报表,负责检测原始记录及检测报告的审核。

五、有权拒绝行政或其它方面的干预,有权越级向上级领导反映各级领导违反检验规程或对检验数据弄虚作假的现象。

六、遵守中心试验室管理制度,严格遵守检验人员纪律。

试验检测人员岗位职责

一﹑要求掌握有关的标准、规范、规程,并了解各项工程的施工过程。 二﹑了解有关仪器设备的工作原理,熟练掌握其性能,操作程序。

三﹑根据主任分配的任务,按规程、规范要求认真负责地完成试验检测工作,做好原始记录,并保证数据的真实、可靠度,及时整理好试验资料。

四﹑了解工地材料进场情况,及时按要求取样送试验室检测。

五﹑试验检测工作完成后要保持仪器设备的整洁、干净和归完原位。 六﹑经常学习试验检测的新方法、新技术,不断提高试验检测水平。

七、完成领导交办的其它任务。

仪器设备管理员职责

一、建立仪器设备档案、目录,并负责管理

二、对仪器设备按规定进行标识。

三、负责组织仪器设备的定制维护保养,并填写相应的记录。

四、编制仪器设备周期检定计划,并组织实施。

五、对降级、报废的仪器设备进行相应处理。

六、对设备检定证书进行负责核对、保管。

七、对新购置的仪器设备进行验收。

资料管理员岗位职责

一、严格遵守技术档案资料保管制度,为经主管部门领导批准,不得随意复制,散发检验报告和试验检测数据及成果资料。

二、负责做好归档资料的分类整理及登记,做到存放有序,查阅方便。

三、负责保管试验室的规范、规程及技术标准等资料,建立借阅登记手续。

四、负责打印及复印试验室的上报材料,检测报告,资料表格等。

五、经常检查资料的存放环境。做好防尘、防潮、防盗工作。

六、负责搞好办公室、资料室的清洁卫生。

样品保管员岗位职责

一、对样品入库的外观检查和封样,标记应完整,检查并清点数量,核实无误后,登记入库,入库登记本有样品保管员签字。

二、样品应分类管理,样品的检验状态应有明显的标记,不同工厂生产的同一种产品有区分标志。

三、样品桶,样品箱,样品袋应清洁完好,不得留有其他物或未经清洗的工具存放样品。

四、样品保管员应将各类样品立帐,做到帐物相符。

五、保持样品存放场所的环境条件符合该样品的存放要求,不使样品变质,发霉,不使其降低或缺失性能。

六、样品坚后处理应按有关规定办理手续,经办人及主管人应签名。

七、做好样品保管的防火,防盗和防丢失工作。

八、遵守职业道德,不得试用样品,不得把样品占为己有。

九、样品丢失时按责任事故处理。

试验室管理制度

一、试验室人员必须遵守单位作息时间。

二、熟悉仪器使用说明书,严格按试验规程操作,爱护仪器设备,按时保养。节约易耗品,避免浪费。

三、不得擅自离开工作岗位,或在室内闲谈聊天。嬉戏打闹,影响他人工作。

四、室内保持整洁干净,不得随地吐痰。仪器设备资料摆放整齐有序。

五、为维护试验检测工作的科学性,可靠性,严肃性,与试验无关的人员未经允许不得擅自进入各试验室。非试验人员不得乱动试验设备。

六、坚持试验、管理程序,坚持用数据说话的工作原则不许弄虚作假。

七、对来访人员接待热情、秉公办事,不收受请客送礼。

八、妥善保管好试验资料,建好试验台帐。

仪器设备管理制度

一、根据试验检测的内容、数量、量程、精度要求配置仪器设备,并建立设备台账。

二、重要的仪器设备需专管专用,使用人应填写使用记录,确认技术状态正常后方可办理移交手续。

三、仪器设备必须进行计量检定,合格后贴上相应的标志方可使用,根据检定周期按时送检。

四、做好仪器设备的日常维修保养工作,保证试验检测工作的正常进行。

五、设备每年进行一次清查,将正常、停用、报废情况汇总登记。

六、仪器设备外借均应经试验室主任同意,并办理有关手续。

七、试验人员要遵守仪器设备的操作规程,要做到管好、用好、会保养、会使用、会检查、会排除一般性故障。

试验室安全管理制度

一、认真贯彻执行国家有关工作的方针政策和法规,牢固树立“安全第一,预防为主”的思想,切实做好安全工作。

二、试验室应经常开展安全检查,发现有不安全隐患,应及时上报,整改。

三、精密贵重仪器设备、剧毒、易燃、易爆化学物品、放射性仪器,必须指定专人负责、保管。

四、试验室的电器设备按规定安装,不得随意乱拉,乱接临时电线。

五、下班前要彻底清理工作场地,将废弃物打扫干净。

六、下班后试验室必须关闭电源、水源、关好门窗,清除一切不安全隐患。

七、若试验室发生事故和案件,要保护好现场及时报告,并迅速采取措施,防止事态扩大。检测事故分析报告制度

一、属下列情况之一者均为检测事故

(1)试验时弄错来样单位。

(2)样品丢失损坏,因保管不当使样品性能丧失、下降。 (3)加工试样时,弄错规格以至无法弥补。 (4)未按标准方法或不采取标准样品进行检测。

(5)检测时未及时读数或未填写原始记录而写不出检测结果。 (6)检测结果达不到要求的精度。

(7)已发出的检测报告,其检测数据计算错误或结论不正确。

(8)检测报告发错单位,在规定保存期内原始记录丢失,检测资料失密。 (9)检测过程中发生人身伤亡事故或仪器设备严重损坏。

二、一旦发生事故,应立即报告主任和质量负责人,并在统一格式的事故登记表上登记。

三、对事故应及时进行调查,弄清事实,由试验室主任或质量保证人主持召开有关人员参加会议,分析事故原因及性质,对事故责任者给予批评教育和适当的处理,并总结教训,杜绝此类事故重复发生。同时,迅速采取补救措施,保证检测质量,减少不必要的损失。

不合格品管理制度

一、经试验检测确定的不合格品应立即通知现场隔离,并做好标识。

二、不合格品的发生部门立即填写不合格品处理表,表中需写明不合格品的品名、批号、数量和不合格的原因,并提出已隔离的不合格品的处理措施。

三、质监负责人收到不合格品处理表后,及时对不合格品处理措施进行审批,必要时可会同技术部门等相关部门负责人对表中的处理措施进行会审,并提出审核意见。

四、质监部门需派人对不合格品的处理过程进行跟踪监督。

五、实施不合格品处理部门需在不合格品处理表的实施栏填写实施进程、结果,并有质检人员签字认可。

六、不合格品处理审核表由发出部门留底,复印件交质监部门存档。

危险化学药品管理制度

一、试验室领取有毒有害化学药品后,由专人管理。试验操作人员领取药品时,必须填写领用记录。

二、试验操作人员在使用腐蚀性、毒害性化学药品前,应进行正确培训,未经岗前培训的人员不得使用腐蚀性、毒害性化学药品。

三、操作人员在使用腐蚀性、毒害性化学药品过程中必须采取防护措施,确保人员身体健康安全。试验操作现场应严禁无关人员进入。

四、过期、失效及用后残余的腐蚀性、毒害性化学药品,应进行无害化处理,不得任意丢弃,处理时应做好处理记录。

五、技术负责人应经常对有毒有害化学药品的保管、使用、处理进行监督检查,确保试验操作人员的身体健康,防止环境污染。

试验室应急预案

一、火灾措施:首先组织试验人员迅速疏散到安全区,切断工作场所总电源,紧急转移各种易燃、易爆和剧毒化学危险物品;了解附近有无对火灾现场造成威胁的物品;要根据火场情况,采取有效的灭火方法。

二、危险物品泄漏:首先应立即找到泄漏源,并立即切断泄漏源。工作人员要对已经泄漏的危险品做出相应的处理,对危险品危急人生安全的应立即采取相应急救措施。

三、烫伤、割伤处理:烫伤后一般在伤口上涂抹药膏,对伤势严重的应送医务室或医院;对于割伤,在伤口上擦拭红药水或者龙胆紫药水然后进行包扎,对于伤口严重的送医务室或者医院处理。

四、误吞毒物:解除方法是给中毒者服用催吐剂(肥皂水)引起呕吐,然后请医生治疗。

五、吸入毒气:中毒较轻的将中毒者转移到空气新鲜的地方,吸入溴、氯气、氯化氢的可以使用少量酒精和乙醚的混合蒸汽和适量氨气解毒。对于症状教严重的送专业医院治疗。

标养室管理制度

一、为保证养护室内工作正常运行,与工作无关人员,不得随便进入养护室。进出养护室要随手关门。

二、试验人员要做好标养室的监控工作,每天上午、下午记录温湿度数据各一次,确保试件控制在规定的温湿度范围。

三、养护试件应写明取样工程部位、设计标准、制作日期、并做好登记养护台帐,防止试件混淆。

四、试件养护时应按要求放置,并考虑到出入方便。

五、经常维护保养设备,一旦发现设备运转不正常时,应及时排除故障,确保试件养护正常。

试验室试件(试样)的管理制度

一、试件(试样)应标有明显标志,以确保不同施工处和不同施工部位的同类产品不致混淆。

二、检验人员在接收样品时,应清点数量,检察标识和外观鉴定,并做好记录。

三、需要入库保存的试件(试样)由试件保管员保管。

四、保存试件的处理,由试验室主任负责审批,并办理处理手续。

五、做好收样试件(试样)的台帐记录。

现场检测制度

一、检测的方法、布点、抽样值必须符合《公路工程质量检验评定标准》JTGF80/1-2004等国家的行业技术标准与规程。

二、检测所用仪器、设备必须是通过计量检验合格的设备,计量精度与量程必须满足项目允许公差要求。

三、参家现场检测的所有人员,必须听从现场负责人统一指挥,在检测过程中严格按各岗位的有关操作程序和规定进行,认真负责、一丝不苟、踏踏实实工作。

四、检测仪器的安装、调试必须严格按仪器技术说明要求进行,并作好检测前后的使用记录。检测过程中若发现仪器、设备、被检工作构造物有异样情况应立即向现场负责人报告、并及时作出处理。

五、检测与记录人系分别承担操作项目,应实行复读数的方式传递数据值。原始数据记录不得使用铅笔。发现记录错误后,填写修改值时应扛掉原值,不得使用擦除或涂黑。

六、大型现场检查工作应有指定专人负责安全,凡登高作业、架设临时电源线等必须两人以上进行。

七、因监测工作需要临时中断公路交通时,测区两端分别设交通安全员,大型综合现场检测需要中断干线公路交通时,应按交通管理有关法规的规定执行。从事道路路面检测时应穿着专业反光作业服。持续时间长的工作现场应有专人负责现场仪器、设备报告为工作。

八、监测工作应按记录表格认真填写完整,不得随意更改,现场数据应在现场完成审核工作,各种检测记录要有检测、计算、复核、负责人签名,工作结束后应按单位、分部、分项工程进行分类整理、归档。

九、检测过程中发生停电、电压不稳、电磁干扰等故障情况,应立即停止试验,可重复试验项目,应重新检测,不可重复的重新取样制作试件。需要温度稳定的现场检测项目得以在晚上进行。

十、检测技术数据、图表须经技术负责人审核后有实验室负责人签发检测报告。

试验技术资料管理制度

一、每一次试验检测项目结束后,试验人员应于两天内整理好试验检测结果,按规定发送有关单位,并交原件一份,由资料员进行登记归档。

二、内部人员技术资料借阅,应登记并负责保管,按期归还。

三、试验检测报告,原始记录、台帐一律不外借,绝不允许复制。

四、技术资料应执行有关保密制度,否则按违反纪律论处。

五、技术资料如有遗失、损坏,必须详细说明原因,报告领导处理,长期保存的技术资料应分门别类造册登记、归档。

六、试验室的技术资料集中保存、专人保管。

检测报告的签字制度

一、试验检测报告先采用国家标准规范中所推荐的各种统一表格形式,以省质监站、汉鄂高速总监办统一的表格形式,表格内容应填写完整,签名齐全,文字简洁,字迹清晰,数据准确,试验检测采用标准依据,试验检测结果结论正确。

二、试验检测报告一律由检验人员填写,经技术负责人或质量负责人审核确认无误后,试验室主任签字盖章,方可发出。

三、试验检测报告不允许更改。

四、全部试验检测数据采用法定计量单位。

原始记录填写管理制度

一、原始记录是检测过程及检测结果的记实,禁止随意更改及外借查阅;需要更改的,不得涂改原始记录,并要注明更改理由和更改盖章。

二、原始记录应勇规定的格式或表格及碳素水笔填写,所有项目应填写完整并有检测和校核人全名签字。

三、校核人员必须认真核对检测数据,发现问题应通知检测人员或技术负责人校对,不得擅自更改记录。

四、原始数据应编号使用、完整保存归档,保存期为长期保存。

五、检测数据的有效位数应与检测系统的精度相适应,并不低于相应标准对测试指标精度的要求。

六、同一参数数据的有效位数应保持一致,不足部分以“0”补齐,但临界值可例外。

七、数据修约原则为:“四舍六进五单双”, 临界值不许修约至影响试验结果的判定。

八、处理的数据应填入原始记录的相应栏目。

九、检测数据异常时应保留试件做调查判断用。

技术培训及考核 管理制度

一、试验检测人员上岗前必须经过培训考核合格,并取得检测合格证,才能上岗检测。岗前培训考核内容为:计量法、有关公路工程质量检验评定、规范、规程和标准,本岗位仪器设备性能,操作规程、误差理论、检测机数据处理等。

二、定期对在岗人员的技术能力进行考核,并将考核情况记入检测中心个人档案。针对新材料、新工艺、新仪器、设备等科学技术的进步,培训工作应根据行业特征不断对检测进行技术的更新和提高。

三、质检人员的技术培训和考核工作随时接受质检局的检查。因工作需要改变岗位或开展新的检测项目,应对有关人员进行单项技术考核。

四、对平时不学习、工作不能胜任、技术考核不合格者,调离检测工作岗位,另行安排工作。

第16篇:实验室保管员岗位职责

实验室保管员岗位职责

1、实验室保管员应由责任心强,工作认真负责的同志担任。

2、实验室保管员对本实验室的所有仪器设备和低值易耗、耐用品负责,每学期进行账、物核对一次,发现问题及时处理。在学校统一进行资产清查或抽查时,必须积极配合与学校账目核对,做到账、卡、物相符。

3、实验室的工作人员或教师借用仪器设备或低值品,实验室保管员应向其索取借条,否则有权拒借。

4、实验室保管员调离该岗位时,应向接收人详细移交所有账物。移交时,所属系(中心)分管实验室工作的负责人和实验室负责人到场见证。移交完毕,应有移交双方及见证方签字的移交单。否则原实验室保管员不得离开岗位。

5、实验室仪器设备发生丢失、被盗、损坏等事故时,保管员应配合实验室负责人查清责任,并按有关规定对责任人进行处理。

实验技术人员岗位职责

1.实验教学是整个教学活动的一个重要环节,实验室是培养学生实践能力的重要场所,实验员应具有高度的敬业精神和熟练的业务技能。

2.负责本实验室的安全卫生,及时处理不安全因素。

3.坚守工作岗位,严格执行各项规章制度,认真做好实验前的一切准备工作,在实验的过程中配合实验教师及时处理出现的各种问题。

4.负责本实验室仪器设备的维护、维修、保养,确保仪器设备的完好率,满足实验教学的需要。负责本实验室全部物资的管理,做到帐、卡、物相符。

5.负责本实验室有关工作的记载,做好实验工作日志。做好有关报表的填报工作。

6.负责完成实验室主任交给的其他任务。

7.在搞好本职工作的同时,加强专业知识的学习,不断提高业务水平和工作技能,积极协助其他同志搞好实验室的建设与发展等项工作。

安全管理

1.安全工作人人有责,应杜绝人身伤亡事故,保证检测工作顺利进行。2.经常检查安全隐患,防微杜渐,出现问题及时上报,迅速认真整改。 3.配备相应的安全设施和消防器材,并放在具有醒目标志的地方,不得挪动,有关人员应掌握消防器材的正确使用方法。安全员负责定期检查,及时更换过期、失效消防器材。

4.由学校安全员定期检查电路,防止元器件老化、损坏造成事故。移动、检修带电设备应切断电源。电路(线)电器设备故障应由专人检修。 5.各个实验老师负责本室水、电、气、门、窗的安全,各部门负责人对本部门安全负责并经常督促检查。

6.一旦发生事故,应立即采取有效措施,防止事态扩大,抢救伤亡人员,并保护现场,通知有关人员处理事故。

7.事故发生后三日内,由当事人填写事故报告单,报科、站负责人。站长及时主持召开事故分析会,对直接责任者作出处理,并制定相应的整改措施,以防止类似事故发生。

8.重大、大事故发生后应及时向上级主管部门汇报,事后还应提交事故处理专题报告。

实验室安全标准操作规程

一.职责

1.实验室主任对安全全面负责。经常进行安全督察,组织安全检查,负责处理安全事故。

2.实验员负责水、电线路、消防器材的配置和设施安全检查。3.各科实验老师负责本科的水电气、门窗的安全。

4.实验员负责试剂、药品,特别是有毒有害,易燃、易爆物质的管理。二.工作程序 1.安全操作规范

2.检测人员在工作中要严格按照操作规程,杜绝一切违章操作,发现异常情况立即停止工作,并及时登记报告。

3.各种安全设施不许随意拆卸搬动、挪作他用,保证其完好及功能正常。

4.操作人员要熟悉所使用的仪器设备性能和维护知识,遵守安全使用规则,精心操作。

5.危险物品、易燃易爆物品单独存放,有毒物品放入专用加锁铁柜内,注意通风。

6.领用时应严格履行登记审批手续,用多少领多少。操作室内不宜大量贮存危险物品,不许存放剧毒试剂。

第17篇:实验室工作人员岗位职责

实验室工作人员岗位职责

为了规范管理,给大家提供一个舒适、安全、方便的实验环境、确保实验室工作的正常、合理、有序的展开,实验室工作人员有如下职责:

一、上班前检查设备的性能状况,如发现问题应及时解决,以保证设备的正常使用。

二、上班时作好设备登记、检查有无违规操作与使用的情况,若发现有不遵守操作规程者应立即对其进行劝告或令其停止使用设备。

三、掌握有关设备使用的基本原理与技术知识,不断提高理论知识和技术水平。

四、密切配合指导教师完成教学和科研任务。认真做好教学实验的准备工作,参与指导学生实际操作,不断提高教学实践质量。

五、负责教学实验所需仪器、材料的准备工作,对材料的进出与使用情况做详细的记录与说明。

六、负责实验室仪器、设备的保养,要不定期对仪器、设备进行认真的检修,发现问题及时解决,并做好有关记录。

七、对仪器、设备所带的附件、说明书、安装光盘等要分类保存,并做好相关记录。

八、搞好仪器、设备的技术管理,参加仪器、设备的技术改造、更新,不断提高操作水平。

九、要严格管理实验室的钥匙,不得遗失或转借他人。

十、下班前半个小时打扫好实验室的卫生,检查设备的性能并进行维护。

十一、下班时要关好门窗,检查设备的电源是否关闭,电灯等是否关好,离开实验室时要确保门已安全锁好。

十二、遇到问题及突发事件要及时向领导请示与报告。

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第18篇:实验室管理人员岗位职责

实验室管理人员岗位职责

一、热爱本职工作,遵守、执行学校有关实验室的工作计划和规章制度。每天按时开放实验室,按时上下班,坚守岗位,履行职责。

二、努力学习专业知识,掌握各类仪器设备的结构、性能、工作原理、操作规范、使用保管常识与维修技术,做好仪器设备和实验材料的购置计划,汇总报区县教育装备部门进行统一采购,对采购的物品要做好验收入库、登帐造册、出借回收、保养维护、报废报损、统计汇总等各项管理工作,建立健全仪器档案,加强科学管理,保持仪器完好率,保证实验教学正常开展。

三、熟悉教材,掌握课程标准和教材规定的实验内容、原理、目的、要求、操作技能等,做好实验器材的准备工作,协助任课教师辅导学生实验,要保持实验室整洁,按规定处理好“三废”,并做好记录。

四、要学习和掌握实验室伤害救护常识,切实做好实验室的安全防范工作,确保人身安全和健康,保护好学校财物。每天下班前,要认真检查实验室、仪器药品室的水、电、煤气和门窗等,确保万无一失。

五、积极开展实验教学研究和教具、学具研制,增强实验教学效果。不断总结经验,改进管理方法,提高管理水平。

六、实验室管理人员工作变动,必须办理账物移交手续,经学校领导和交接双方签字方可离岗。

教学仪器管理制度

一、教学仪器设备是学校财产的重要组成部分,是进行实验教学、实施素质教育必不可少的物质条件,应加强管理,安全使用,充分发挥作用。

二、要建立健全实验室档案资料,建好仪器总账、明细账、低值易耗品账,定期盘点,做到账物相符、账账相符。仪器说明书分类整理,编好目录索引,保存备查。

三、一切仪器药品的借用、归还均应办理登记手续,并当面查验是否完好。教师上课借用,演示实验需提前三天,学生实验提前一周填写通知单交实验教师准备,然后签字借出。学生因家庭实验或课外科技活动借用时,需出示借条,并注明实验内容、方法步骤,确认没有安全隐患,经辅导教师签字批准后借出。外单位借用须持介绍信,在不影响本校教学的情况下经学校主要领导批准签字后方可借用。实验教师对借用到期而未归还者有责任督促归还,学期末要将借出器材全部收回入库。

四、损坏或丢失仪器要及时登记,并查明原因,由实验教师作出损坏鉴定,提出处理意见,报学校领导批准签字后实施。在搬运及实验过程中,由于操作者不慎等原因,意外造成的损坏,应对责任人进行教育。凡属不按操作规程操作、不遵守纪律或因管理不善等原因造成的损坏、丢失要按价赔偿,并依情节轻重给予批评教育或处分。

五、每学年末对使用期已满、使用效能基本丧失、无法修复或虽能修复但花费太大的仪器设备,要认真填写报废单申请报废,学校要组织有关技术、教学人员参加的鉴定小组进行技术鉴定,凡属固定资产的仪器设备,学校主要领导签署意见后上报教育局计财、装备部门审批、处理,管理人员凭批准的报废单销账。低值易耗品经学校主要领导批准即可。批准报废的仪器设备要注明报废标志单独存放备用或清除。

仪器室规则

一、仪器室是专门存放教学仪器的场所,要有专人负责管理,专室专用,不得堆放杂物,不得从事与教学无关的其他活动。

二、室内要保持通风、干燥、清洁,严禁吸烟。应设置灭火器、砂箱等消防器材,落实安全防盗措施,并按仪器性能做好防尘、防潮、防蛀、防霉及避光、避磁等工作,保证仪器性能良好。每次用完仪器,应做好清洁保养工作后方可放回原位存放。

三、仪器设备的存放,要做到入橱上架,科类分明,陈列有序,整齐美观,取用方便。仪器标签、定位卡、存放一览表等要字迹清楚,填写正确,张贴规范。

四、仪器发生故障,实验室工作人员要尽可能及时加以排除,或送交专业部门维修,以确保其处于完好状态。对维修过的仪器要认真填写好维修记录并存档。拆修精密仪器设备要经学校领导批准,严禁擅自乱拆乱装仪器设备,违者追究其责任,赔偿损失。

五、化学药品要与普通仪器(玻璃仪器除外)分开存放,药品室要安装通风设施,切实防止挥发和腐蚀。易燃、易爆、剧毒药品要专室或专柜存放,严格管理和领用手续,并有相应的安全措施。

六、每学期末应组织有关人员对仪器设备进行清查,检查帐、物、卡是否相符,发现问题,及时处理。

化学危险品管理制度

一、化学危险品必须指定熟悉危险品业务的专人保管,危险品室要配备必要的消防、防盗、急救、通风等防护器材设施,做好通风排气工作,严禁烟火。要制定事故应急救援预案,配备应急救援人员,定期组织演练。

二、化学危险品的采购,应由学校将计划报教育装备部门,统一集中向有化学危险品经营许可证的正规经销商采购。要双人验收,及时登记,定期核对库存量,务必做到账物相符。

三、化学危险品应分类存放,相互保持安全距离,严禁混放。双人双锁保管,对储存的危险品应定期检查,发现不安全因素采取措施及时处理。节假日值班时应将化学危险品室列为重点防范区。

四、要严格化学危险品领用手续。任课教师领用危险品时,应提前计算用量,亲笔在危险品领用登记表上签名并负责领出药品的安全保护工作。如有剩余仍由任课老师交还实验室,并在原领用登记表上注明交还药品的数量及时间。领用和交还必须当天进行,严禁由学生代领、代还。使用剧毒药品必须报请学校领导批准,且要双人领取,双人使用。

五、领用人对危险品的性质、防护及发生意外后的应急措施等,必须事先熟悉。使用危险品进行实验时,必须向学生提出遵守安全操作规程的要求,并做详细指导。

六、实验后的危险品废液或残渣等应集中存放,由实验教师和化学教师及时按国家有关规定进行安全处理和销毁。不得在实验室留存,更不可随意倒入下水道,在处理过程中尽量减少对环境的污染。如发现危险品特别是剧毒品被盗、丢失,要立即报告学校领导,并通知当地公安部门查处。

实验室规则

一、进入实验室,要有秩序地对号入座,遵守纪律,避免不必要的移动和讲话。要爱护仪器设备,节约实验材料和水电,损坏仪器主动向老师报告。

二、实验前应认真预习实验内容,了解每个具体操作中的安全注意事项,知道安全器材的存放位置和使用方法,不进行未经允许的实验。进行有安全隐患的实验操作时,要戴上防护手套、防护眼镜等防护用具,如有事故迹象,立即停止实验,报告老师,尽可能避免安全事故发生。废渣、废液不要随便抛扔或倒入下水道,应倒入指定的容器,保持环境整洁。

三、操作要认真细致,遵守操作规程。取用药品时,要检查化学药品标签两次,确保取用了正确的物质,未经教师允许,不准把多余的药品放回到原来的容器中。不要品尝实验药品,不要在实验室内饮食,以免误食和吸入有毒物质。嗅物质的气味时,扇动一些物质的蒸气到鼻孔,不要把鼻子靠近容器的敞口。化学药品溅洒到皮肤或衣物上,应用大量的水冲洗,如果溅到眼睛上必须立刻用水冲洗并持续10到15分钟,或直至得到医生的救助。要注意用火安全,不要用燃着的酒精灯去点燃另一个酒精灯。加热试管时,不要把管口朝向自己和周围的同学。

四、电学实验要认真检查电路无误后,再接通电源,以免造成短路或损坏仪器。使用电器时要谨防触电,不要用湿的手、物接触电源,教师要严格控制学生实验用电,确保用电安全。

五、在处理生物材料时,如发生皮肤破损等事故,应及时进行消毒处理,并尽快到医院就诊,以防止发生感染。处理微生物材料时,要严格遵守无菌操作的规程,丢弃前一定要进行灭菌处理,以免污染环境。

六、实验结束离开实验室前,应清点整理好所用仪器,做好清洁工作,仔细把手洗净,关闭水、电、煤气、门窗,未经老师同意,不准将仪器药品材料带出实验室。

教学仪器损坏赔偿制度

一、教学仪器若有损坏、丢失,应及时查明原因,丢失的尽量原物追回,损坏的应限期修复:无法追回或修复的,应视情节轻重进行适当处理。

二、凡属于质量问题或者自然老化而引起的仪器损坏,可免于赔偿,但必须向有关领导 汇报,按相关手续办理报损、报废手续。

三、实验教师(员)在操作过程中不慎损坏易损仪器,一般免于赔偿,但要如实填写仪 器损坏单。对无法修复的仪器可作报废处理,凡属于违章操作或其它失职事故造成的损坏应 照价赔偿。

四、学生进行实验时,如有仪器人为损坏,应登记造册,照价赔偿,情节恶劣者应根据情节给予相应处理。赔偿款应上缴学校财务室。

五、经鉴定确已丧失使用价值的仪器,除低值易耗物品实验人员可直接注销外,其它均需办理报废手续。

第19篇:实验室管理员岗位职责

实验室管理员岗位职责

一、熟悉实验室工作的管理规程,按制度行使管理员职权和履行管理义务,确保实验室管理规范化。

二、熟悉实验室仪器设备、标本模型和工具材料的品种规格、性能特点、库存状况、使用规程、保养常识,按技术规范做好实验器材的安全维护和分类管理工作,确保器材完好可用。

三、熟悉本学科常规实验项目及其所用器材,负责实验器材的正常供给,确保现有条件下的实验开出率。

四、负责三室两库的常规管理、安全保卫工作,确保室内水、电、排气、消防、电教设备、课桌凳等固定设施的正常使用。保持室内清洁卫生和过道畅通。

五、负责按有关规章做好实验器材的使用、借用、损坏报赔、送外检修、报废注销以及出入库(帐)等管理登记工作,并做好有关登记、审批手续的存档。

六、负责制订实验器材的购置计划和资金申请,协助有关人员做器材采购工作。

七、负责新购、调拨实验器材的验收,大中型、精密仪器设备要及时联系技术人员安装调试进行技术鉴定,并负责办理有关手续。

八、负责实验室档案资料的建设、管理工作。

九、协助学科组做好实验教学安排,协助教师准备实验和实验完毕整理回收实验用品,保证实验教学和教科研实验的正常进行。

十、接受上级检查;完成学校下达的有关实验室建设、器材统计等工作任务,总结汇报实验室管理工作。

第20篇:实验室工作人员岗位职责

一、实验教学中心主任岗位职责

1.主持制定实验教学中心的建设规划与年度发展计划,组织落实并检查实施情况(包括年度经费预算、投入重点及管理)。

2.组织落实实验教学中心实验技术人员队伍的建设,包括岗位设定、聘任、考核、工作协调与业务进修培训等,不断提高实验教学队伍的整体素质。

3.全面负责实验中心实验教学用仪器设备、器材、物资等申购、领用的审批工作和实验经费的使用审批、检查、监督工作。

4.负责实验教学课程体系的建设,组织教师制定实验教学计划、设计实验项目、编写实验教学大纲、实验教材、实验指导用书和多媒体课件建设。搞好实验中心的实验教学和科学化管理,贯彻、实施有关规章制度。

5.负责组织建立高效运行的教学管理机制和激励措施,积极推进信息技术、多媒体技术、网络技术等现代实验技术的引入和集成,完善实验教学中心规章制度,实施对实验教学中心的规范化管理。

6.抓好实验教学环境建设,促进资源共享、开放服务,提高实验室建设及管理的层次和水平。

7.负责实验中心文明实验室建设,抓好工作人员和学生思想政治教育。

8.负责实验教学、安全卫生、人文环境、工作进展的检查、总结和评比活动。

二、实验教师岗位职责

实验教师是实验课程教学与改革的骨干,对课程的教学质量负有直接的责任。实验教师应履行以下岗位职责,以保证实验教学水平的不断提高。

1.严格遵守实验中心的有关规章制度,协助做好实验中心的科学管理工作、安全和卫生工作及实验中心的建设工作。

2.负责向学生讲授中心的要求和学生实验守则。教育学生爱护实验室的仪器和物品,养成良好的实验习惯。

3.严格执行实验教学计划,严禁私自串课、停课,保持实验教学秩序稳定。

4.认真研究教学内容、教学方法和手段,充分掌握和了解所任实验课在国内外的发展状况,及时补充和更新实验内容,将科学技术发展的新成果及时应用到实验教学之中。

5.根据实验教学计划,积极参与实验教学大纲、实验教材、实验指导用书的编写,编制和引进多媒体课件。

6.根据实验需要,负责提出实验教学仪器的采购计划,并配合有关人员,完成选型、定货与验收工作,搞好教学实验室的硬件建设。

7.按不同专业、层次的学生认真选定实验题目,制定实验教学进度计划表。

8.提前一周将本学期所开实验需要的仪器、材料、试剂(包括配制)等交给实验技术人员准备。

9.熟悉仪器设备的使用、注意事项、基本维护和所涉及的相关知识、技术,写出实验教学教案,并于实验课前进行必要的预备实验,提出具体要求,并检查准备情况。

10.积极指导和协助实验技术人员做好实验教学的准备工作。

11.在实验教学过程中应着重抓好以下几个方面:

(1)严肃实验课教学纪律,不迟到、不中途退场,并检查、记录学生的出勤情况;

(2)通过提问、讨论等方式,检查学生的预习情况和报告;

(3)讲解实验原理、操作步骤和重点仪器设备的操作规程及注意事项;

(4)随时检查学生的实验进程,及时矫正不符合要求的实验步骤和操作方法等,对涉及人身和仪器设备安全的事项应做出示范并检查巡视;

(5)审查实验记录并签字,实事求是地填好实验室工作日志;

(6)实验结束后负责督促学生归还仪器设备、玻璃仪器、材料和试剂等实验用品,并与实验室管理人员交接,同时作好交接记录;

(7)安排学生清扫实验室环境,督促值日生检查水、电、煤气等是否关闭,并要求值日生做好值日工作和填好“值日生登记簿”;

12.及时认真批改实验报告,汇总并上报学生的实验课成绩。

三、实验技术人员岗位职责

实验技术人员是各实验室的责任人,具体负责各个实验室的建设、实验设备的维护、实验教学的准备和实验室的管理等有关工作。

1.落实实验室建设,与实验课教师密切配合,积极开展实验教学研究、实验内容更新和补充、实验技术革新改造等工作。

2.掌握和熟悉所在实验室实验教学的基本内容、教学要求、实验的基本过程及关键操作要领,明确涉及人身及设备安全的关键事项。

3.协助中心主任和有关教师按需要提出和编制所在实验室各类仪器设备、器材的年度购置计划,负责新进仪器设备的验收、安装和调试工作。并建立仪器设备档案和编制仪器设备的信息管理数据库,落实计算机管理制度。

4.完成仪器设备的管理、维护、维修、鉴定等工作,负责制定仪器的操作规程和注意事项,并负责损坏、丢失物品的赔偿与收缴工作。

5.每学期结束后作好仪器设备、材料的清理和核对工作。

6.积极参与预备实验及新实验的编排等工作。

7.协助任课教师安排实验进度表、日程表等。

8.根据下达的实验教学任务,做好实验教学的准备工作,包括仪器设备的配套、调试、检修、消耗器材的准备及各种实验技术条件的保障等,保证实验课开出的数量和质量。

9.协助实验课教师安排学生分组名单和实验位置,确保实验教学有序进行。

10.在学生实验过程中必须坚守岗位,并作必要的巡视检查和技术指导工作,及时解决仪器设备、器材出现的问题及技术故障,协助教师解答学生在实验操作中出现的问题。

11.负责实验室的安全、卫生,如水、电、通风、照明、实验废液和废物的管理与处理等。掌握基本消防器材的使用方法,消防费和器材应保证在现场存放并处于良好状态。

12.填好实验技术人员工作日志,包括工作内容、安全、环境检查情况及实验中心建设情况等。

13.完成实验室工作日志的记录整理,及时收集实验教学的其它有关信息。

四、实验管理人员岗位职责

1.严格执行各项实验室物资管理规章制度和工作规范,熟悉所管理各项物资的性能、用途、技术要求、存放条件、有效期等,做到正确放置、科学管理,努力为教学科研服务,不断提高管理水平和服务质量。

2.熟悉管理业务,及时认真办理仪器设备和各类实验物品的验收、领有、发放、借换、调拨、报损、报废等事宜,严格进出手续,物、帐、卡交割清楚。

3.做好中心全部仪器和各类物品的帐务管理,及时认真办理有关票据的财务报销手续,按期准确填报各类资产的信息数据和统计报表。

4.掌握库存物资消耗规律,及时反映供求及库存余缺情况,承担部分物资的零用采购任务。

5.经常检查实验室安全情况,做到防火、防盗、防爆、防腐、防水、防冻,发现问题和隐患及时处理并报告主管领导解决。

五、安全负责人岗位职责

作物学实验教学中心教学任务重、责任大,为切实抓好安全工作,保证实验教学的正常运行,特设安全负责人一名, 具体负责中心的安全工作。

1.安全负责人要定期对各实验室的安全防范工作进行检查,排除隐患。

2.协助中心主任对本中心全体人员经常进行安全教育,明确安全责任制,遵守安全制度,对容易出事的部位,应提醒教师与同学注意,以确保人身与设备安全。对违反规定者,各负责人有权停止其实验。

3.协助各实验室负责人及时处理异常情况,写出纪要并及时向中心主任汇报。

4.定期检查危险物品的存放与使用。剧毒物品必须落实专人负责与管理措施。

5.负责指导中心人员掌握消防器材的维护及使用。

6.实验室内严禁吸烟。发现火险隐患及时报告处理,发现火灾主动扑救,及时报警(电话119)。

7.发现被盗与破坏应保护现场并立即报告保卫处,并积极配合有关部门查明事故原因。

实验室内审员岗位职责
《实验室内审员岗位职责.doc》
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