推荐第1篇：药库岗位职责
药库岗位职责
药品会计：负责药库账务的日常处理工作
1.凭药品保管签验的送货单，经科主任审核签字后办理入库手续并打印入库单（一式四联：财务、保管、会计、客户）。
2.凭药房、病区、科室的领用计划单办理出库调拨手续并打印出库（调拨）单（一式四联：财务、保管、会计、科室）。
3.按月完成财务报表、信息统计、科室对账、发票结算工作，上报药剂科。定时向临床科室通报药品供应情况，短缺品种即时预警。
4.及时完成精麻药品网报、“三统一”药品网采录入工作。
5.按时完成药品调变价和药品报损报废工作。
6.按期完成药企和药械的年度资质备案和随货资质存档工作。药品保管：负责药械库房管理工作
1.加强库房管理，做到标识清楚，陈列有序、整洁卫生；按货架、层次、位置码（摆）放药品；按先进先出、近效期先出的原则依次出库。
2.做好在库药械的养护工作，按要求仓储条件存放（通风、冷藏、避光）。
3.收集科室、药房申领计划，报药品会计完成出库调拨工作。
4.根据库存及使用情况即时提出采购计划，报药剂科，履行审批手续，保证供应。定时向科室主任、分管院长通报药械库存及供应情况。
5.负责来科药械的验收登记工作。
6.做好不合格药品的收集、统计、报损工作。
推荐第2篇：药库保管员岗位职责
药库保管员岗位职责
1.负责药库药品的入库、保管与发放工作，按规定保存有关账册等。
2.药品在库实行分区、分类存放，按药品存储要求进行崚嶒、阴凉、避光保存。做好药品质量验收和药品养护工作，定期检查药品有效期等质量事项，严防药品过期、变质，实行“先进先出”、“近效期先出”的原则，以保证药品质量。
3.麻醉药、精神药、毒性药、危险品应严格按照有关规定要求贮藏，确保安全。特殊药品必须储存在专柜中，专柜安装与医院保卫部门相接的有效防盗装置，下班时间及节假日必须开启防盗装置。实行双人双锁管理，设立专用账册，账物必须相符。
4.每月对库存物品核对一次，保证账物相符。5.在现有条件下，应尽力采取措施，满足药品的贮藏条件，防止药品受潮、霉变，做好药品的在库养护工作。
6.发现药品质量问题应及时报告科主任（组长），并采取控制措施。
7.严格把关，执行好药价通知，每次须由二人核对后及时送有关部门。
8.库房内应保持清洁、整齐，应设防火、防盗设备、库房内不得存放私人物品。9.每月更换药品效期表，对近效期的药品，应督促各科室尽早使用，并及时向主任（组长）汇报特贵药品、紧缺药品领用异常现象。
推荐第3篇：药库管理员岗位职责
药库管理员岗位职责
一、在科主任领导下，负责药品验收、储存、养护、出入库核发工作，血液制品、检验试剂 的入库工作。对入库药品质量具体负责。
二、负责药品验收和保管、出入库工作。验收入库时逐一核对药品通用名称、生产厂商、供货商、规格、剂型、批号、生产日期、有效期、批准文号、供货单位、数量、价格、购进日期、验收日期、验收结论等内容，检查外包装。验收无误后方可办理入库手续。按照先进先出的原则，信息审核后无误后方可办理出库手续。对所有与合同、发票、送货明细不符、资质不全等情况，不予入库，确保能够追溯至每批产品的进货来源。
三、药品仓储空间应当按照药品属性和类别分库、分区、分垛存放，并实行色标管理，药品与非药品分开存放、重要饮片、中成药、化学药品分别存储、分类存放。严格执行药品的存储要求，做好控温、防潮、避光、通风、防污染等措施，做到存放整齐,领用方便,保持室内清洁,并经常保持通风,经常检查药品的存放情况,保持标签完好并每日两次监测和记录存储区的温湿度，确保安全存储。
四、对剧毒药品,易燃易爆药品,要采取相应的安全措施.单独存放,并每周检查一次.出库时必须手续齐全,登记清楚。
五、保持药品的正常库存量,制定药品采购计划.平时如遇有其它原因造成药品低于正常库存量时,应及时填报采购计划,交科主任及时购买。
六、及时向科长反馈药品库存情况，要防止药品库存不足造成供货脱节和库存积压造成浪费。
七、对库存滞销药品进行质量检查，对外包装或者物理外观有变化和即将超过有效期以及储存长久的品种，应及时报告科长，按有关规定解决。
八、随时清查药品库存，账物符合率达到100%。出现账物不符应及时查明原因，逐级汇报。
九、每月向药房主任报半年内效期药品，不发放失效、变质药品。
十、负责药品数据上传食品药品监督管理局。准确、无误上报各种应报的报表资料。
十一、负责药品字典信息维护。
十二、库房重地非本科室人员不能随便出入。
推荐第4篇：炸药库保管员岗位职责
炸药库保管员岗位职责
1、认真执行《民用爆炸物品管理条例》及公安机关的有关规定。熟悉安全保管爆炸物品知识，严格库房管理制度，确保绝对安全。
2、按照规定,专库专用，分库存放、堆码整齐、不超高、不超量、不混存。库房内不得存放其它物品。严格防火、防盗、防雷电、防潮、防洪等各项措施。定期检查，发现问题妥善处理并及时报告公安派出所。
3、严格办理出入库登记手续，按规定领退爆炸物品，做到没有审批单不发，手续不健全不发，不是爆破工不发，违反规定的不发。坚持随用随发，不预付，不转借。退库的爆炸物品清点入帐后，及时分类，各归其库，不得任意存放在其它地方。
4、对库内储放的爆炸物品要建立明细帐，做到日清月结，帐目清楚，帐物相符不得有丝毫差错。若帐物不符或发生其它问题，要立即向公安机关和物资部门报告。
5、各项报表需按要求及时上报上级公安管理部门。
6、负责对到库内火工品的卸车工作，并按规定存放，堆码整齐、不超高、不超量、不混存。
7、保持库区整洁，在库区不得存放其它物品或种植农作物，清除库区周围五米以内的杂草，排除一切可燃物，以防火灾。
推荐第5篇：32、药库管理员岗位职责
药库管理员岗位职责
1、在科主任领导下，负责药品验收、储存、养护、出库核发工作。对
入库药品质量具体负责。
2、严格执行药品验收入库量管理制度。
3、严格执行药品储存质量管理制度。
4、严格执行药品养护质量管理制度。
5、严格执行药品出库复核管理制度。
6、入库验收时发现不合格药品，严格按不合格药品管理制度执行，违
者将追究验收员责任。
7、对事先无计划的来货，应及时报告采购员或与有关部门联系，处理
解决，必要时应负代管责任。
8、及时向采购员反馈药品库存情况，要防止药品库存不足造成供货脱
节和库存积压造成浪费。
9、对库存滞销药品进行质量检查，对外包装或者物理外观有变化和即
将超过有效期以及储存长久的品种，应及时报告采购员，按有关规定解决。
10、随时清查药品库存，账物符合率达到100%。出现账物不符应及
时查明原因，逐级汇报，审批处理后方可修改。
11、每月向有关部门预报半年内效期药品，不发放失效、变质药品。
12、准确、无误上报各种应报的报表资料。
13、保持库房整洁，实现安全操作。
平溪镇中心卫生院
推荐第6篇：药库药房人员岗位职责
药库药房人员岗位职责
(2010-11-27 09:16:28)
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标签：分类： 药品
药库主任
岗位职责
质量管理制度
药库岗位职责
药房岗位职责
杂谈
药库主任岗位职责
1、坚持药品质量第一的方针，积极实施并完成药品使用目标及各项目任务。
2、宣传和遵守《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《药品经营质量管理规范》，贯彻执行有关药品的方针政策、条例和规定，承担本部门的质量管理工作，负责具体的分管责任。
3、督促检查药库职工执行岗位职责和各项制度，做好制度考核记录。
4、负责健全药库的质量管理组织、检查，督促执行情况，做好药品质量问题的处理和近期药品的促销落实等工作。
5、把好药品进货数量、质量验收关，科学计划进货，不断增加新品种，调整好进货与库存的合理结构，力求有效管理。
6、以身作则，团结员工，充分调动员工的积极性。
7、认真抓好安全保卫工作，协调外部公共关系。
药库质量管理人员岗位职责
1、对药库所售药品具有质量否决权。
2、在药库主任的领导下，监督检查国家有关药品质量的法律、法规、药库质量管理制度执行情况，协助药库主任做好质量管理制度考核工作。
3、指导药库人员严格按国家有关规定对药品进行分类摆放。
4、把好药品进货关，检查外包装是否破碎、受潮霉变，对原余药品应抽验质量，会同验收人员进行质量验收并签字（抽查核对品名、规格批准文号、注册商标、批号、效期等）。
5、督促药品养护检查和效期药品月度检查执行情况，发现有质变、破损、霉变等质量问题，立即提出封存并将信息及时反馈至院长。
6、做好近期药品月报工作，对积压过多或不动销药品提出促销建议。
7、负责不合格药品的堆放，并有明显标记（标记为红色），及时做好处理记录、不合格来源：进货验收、药品验收时候，药品监督管理部门通告时及客户购买后发现退回等情况。
8、出现以下严重质量问题必须及时上报：
（1）卖错药品造成事故；
（2）进货发现批量质量问题，如30%以上的大面积破损
9、协助药库主任访问工作，了解客户的需求，收集客户意见，对客户反应的质量问题解决了的要有记录、有结论。
10、负责收集出售药品的不良反应情况，具体负责质量客户正确的填写不良反应的报告单，出现重大药品不良反应要及时、快速上报至药品监督管理不良反应检测中心。
药库验收员岗位职责
1、自觉学习药品业务知识，努力提高验收工作水平。
2、依据随货同行单对照实物进行品名、规格、批号、生产、生产厂商及数量的核对。
3、严格按规定的抽样数量、验收方法、判断标准进行验收，重点验收标识、外观质量、包装质量。
4、验收过程中发现质量异常情况，应及时通知管理员或直接反馈院领导。
5、对验收合格的药品，验收人员将随货同行单和微机入库单交予微机管理者入库，时间不超过一个工作日。
保管员岗位职责
1、保管人员应熟悉商品的性能和储存要求，按产品属性分类，区分储存，并按要求挂色标。
2、保持库房清洁，明操作，防止因保管不善而造成的商品损坏、变质等责任事故。
3、认真贯彻现进现出、近效期先出的原则。
4、负责建立商品养护档案，每天上午10点和下午3点填写养护记录。
药师岗位职责
1、药师必须遵循国家药品管理法律、法规的有关规定，遵守职业道德，忠于职守，对自己的工作质量负责，佩戴标明姓名、职称等内容的胸卡上岗。
2、做好处方药和非处方药的分类管理工作。
3、具备一定的专业知识和技能，熟悉药品知识，掌握最新医药信息。
4、熟悉药品的性能、用途等有关知识，保证消费者用药安全，绝不推销假劣药品。
5、对本部门的非药师人员进行指导。
推荐第7篇：药库保管人员岗位职责
药库保管人员岗位职责
1.严格执行岗位的相关质量管理制度和工作程序，做好药品的入库、储存、出库、复核等各个环节的工作。
2.根据验收合格通知书和按有关规定办理药品入库手续，正确合理分库、分类、存放药品，实行色标管理。
3.严格遵守药品外馐包装图示标志，正确搬运和堆垛药品，做到不错放、乱码与倒置。
4.做好库房温、湿度的监测、调控、记录工作。采取防鼠、防虫、防潮、防霉、防尘、防火等相应措施，保证在安全合理的条件下储存药品。 5.做到专人专锁，钥匙不能离身。
6.严格按先产先出、近期先出、按批号发货的原则办理药品出库手续，并做好药品出库复活核记录。
7.负责药品保管管理，按批正确记载药品进、出、存动态，保证帐货相符，及时分析、反馈药品库存结构及适销情况。
8.严格遵守“首问负责，逐级汇报”制度，负责对仓储设施设备进行维护、保养，确保所用设施设备运行良好并做好相应记录。
9.做好仓库及库存药品的清理卫生工作，每发一次药后及时清场，保持库区内外的清洁卫生。
10.遇到问题时及时请示上级领导。
11.仓库重地禁止吸烟，不能在药品货物上坐，私人物品不能放进仓库内。12.做好效期药品管理工作，近效期药品按月填写效期催销表。
推荐第8篇：炸药库监控人员岗位职责
炸药库监控人员岗位职责
1、值班人员要着装整齐，精神饱满，坚守岗位，尽职尽责，不得无故脱岗。
2、值班人员必须经过培训后方可上岗，熟悉掌握操作规程后方可值班。
3、严禁闲杂人员进入监控室，不得在控制室内会客，值班时间不准看书看报，不准躺卧睡觉，不准做与本岗位无关的事情。
4、每日交接班时，应将当班发生情况以书面形式告知接班人，接班人检查设备的工作和清洁情况，保证设备处于良好的工作状态。
5、每日做好监控室的卫生工作，并随时保持监控室清洁，如交接班时，当班人未做好监控室卫生，接班人有权不接班。
6、严格按照规定操作步骤进行操作，密切注意监控设备运行状况，保证监控设备安全有序，不得中断监控录像，删除监控资料或将监控资料挪为它用。
7、值班期间发现可疑情况和问题，及时向保安部报告情况，并追踪询问落实结果，记录在案。如有重大问题要及时报上级领导。
8、监控室属机房重地，严禁将易燃、易爆危险品及污染物等带入室内，严禁吸烟和使用明火。
9、不准向非监控人员介绍监控范围和效果，不准利用监控设备从事与监控任务无关的活动，不准随意改变、调整和移动监控设备。
10、硬盘录像主机为监控专用，严禁作为普通计算机使用。
11、爱护各类设备，发现人为破坏，由当班当事人负责赔偿。
12、认真完成上级交办的各项工作任务。
推荐第9篇：药库年终总结
2014药库年终工作总结
在即将逝去的2014年里，库房各项工作认真贯彻执行医院物资管理的有关法律法规，较好的完成了医院药品、材料购进、储存和质量管理的任务，保障了医院物资供应，满足了广大患者的用药需求。现将一年来库房工作情况总结如下：
2014年的工作主要有以下几个方面：
第一：库房人员严格按照药品管理的相关法律法规执行网上阳光采购药品，通过“浙江省药械采购中心”采购中标药品，按照 “质量优先，价格合理”的原则进行采购。对于临床需要的新进药品经医院药事委员会讨论同意后才进行采购。从2012年11月到2013年10月，入库总计金额111111111.08元,同比增长了% ;药品的出库金额为元 ,同比增长%。材料库 入库总额共元，同比增长6%，其中化学试剂共元，心血管材料元，骨科材料共元，其它卫生材料共较去年同期略有增长，材料总的出库金额共计元，同比增长%。
第二：在药品的储存和保管方面，我们也从不敢掉以轻心。2014年，围绕《医院物资管理办法》，上半年对库存药品基本做到分类定位，按照“高危药品”、“急救药品”、“麻精药品”、“包装相似”等分别设立标签，整齐存放，并将二类精神药品全部移入麻精库，原货架撤除设立动态垛架，定期统计药品的用量，将用量非常大的药品移入动态垛架，货位号统一改为“小房间”有效提高了药库空间利用率，同时也提高了发药效率。药库的温湿度对药品的质量也至关重要。每日上午9时左右、下午3时左右各监测并记录一次药库常温库、冷库内温湿度，根据温湿度状况，采取相应的降温、除湿等调控措施以保障药品的质量，并做好记录；下半年科室引进了冷库温度计算机监测系统，24小时检测冷库温度变化，并可对温度异常短信报警，极大的提高了冷库的温度监控效率。有次外机冷凝液漏液，凌晨5点温度报警，我们的库管溪啸风第一时间赶到医院并联系修理人员，迅速的将冷库温度纠正到了正常范围，挽回了不必要的损失。
第三：库房在常规工作有序开展的同时，更抓好各项规章制度的落实，同时认真完成每月月底的药品和材料的盘点工作，做好科室的成本核算表，管理好药品和卫生材料在库房的数量，做到所有物资帐、物相符。对一些长期不用的药品、或者用量下降的药品，我们及时联系医药公司退货，防止滞留积压造成损失；对于临床急救药品，库房也是竭尽所能，第一时间满足临床需要。我们也时刻不忘身为部队医院的天职，对于军人的用药需要，库房也是随叫随到，时刻待命。
第五：存在不足
1.由于药库空间的问题，地下仓库不够通风，雨天潮湿；部分货架药品品种多空间小，摆放还是有点乱。
2.采购员与供应商的联系不够。供应商对于采购计划中缺少的药品，没有及时反馈给药库采购员，以致采购员不能及时调整采购计划，导致某些药品供应不上。在采购药品过程中有时比较被动，供应商有的药品却因某些原因不肯供应，影响临床用药。
第六：日后工作
1、加强学习，提高药库人员的专业知识水平。2014年库房共有2篇论文发表，质量和数量在新的一年里有待进一步提高。
2、要加强与供应商的沟通。当出现某供应商缺药时，要及时在各供应商间调整采购计划，确保临床用药。
3、继续积极主动，处理好近效期药品和积压药品。对已积压和近效期药品，采取一些积极主动的措施对其进行处理。登记近效期药品，与临床科室货供应商密切联系，各方面的积极配合，尽快将积压药品用于临床或这退货，避免了医院的经济损失。
药品库
2014.11.17
推荐第10篇：药库工作制度
药库管理人员工作职责
一、药库管理人员要认真执行药政法规，对麻醉药品、医疗用毒性药品、精神药品、贵重药品、必须按有关规定，严格管理。
二、药品库的房屋要求建筑坚实，室内干燥通风，门窗牢固，注意随时加锁，库内设有防火设备，并应经常检查，确保安全。
三、库存药品应按性质、剂型分类保管，注意室内温度、通风、避光及药品的有效期，需低温保存的药品，应贮冰箱内，防止霉变、虫蛀、鼠咬等。
四、加强与各部门沟通，及时、准确的上报采购计划。
五、药品验收合格后入库，必须建立健全各种账卡、统计、登记和有效药品标记，双人签字。每月清查盘点，并核对账目，达到账（卡）目相符。
六、化学危险药品应设安全库，分类存放，不得与其它物品同库贮存，并定期进行安全检查。
七、中药材应上架存放；定期检查药品有无潮湿变质、中药饮片有无霉变、虫蛀、走油等。
八、药品出库按“先进先出、近期先出、易变先出、按批号出库”的原则。对过期失效、霉烂变质、虫蛀、鼠咬及淘汰的药品，及内包装破损的药品不得出库使用。
九、药品库不得配发处方（急救除外），不得对外代收、代购、转让药品。
十、人员要衣帽整齐，佩带胸卡，保持室内卫生，物品摆放有序，严格遵守劳动纪律，坚守工作岗位，按时上下班，不无故缺勤，保持通信畅通。
十
一、其它人员非公事不得进入药库。
第11篇：药库工作总结
药库工作总结
在药库工作的两个月已经过去了，这两个月里，在徐老师和吴老师的指导和自己的努力下，有了很多收获。下面我对这连个月的工作做一个总结。
早上一上班，我在药库帮吴老师发药、到药的时候帮忙收药，忙完就到徐老师那里做些文案工作。文案工作包括药品、耗材的入库，财务验收、付款，要是是新进的药品或耗材还要添加好相应的信息，药品要贴医保并加到新增药品目录中，耗材要查相关证件等等的工作。文案上的工作都不难，就是重复性高，要求细心、耐心，尤其是做财务验收的时候，要特别小心看仔细，要是做财务验收的时候图快而没有及时发现错误的话，等到了付款的时候发现错了想改就麻烦了，所以两个月下来，我都已经养成了多看一遍的习惯，多看一遍，多想一些，多点儿细心和耐心总是好的。
这两个月来，我也了解了进药、发药和退药的流程，包括乙肝疫苗、狂犬疫苗的领取，特殊药品进药时步骤。
在我在药库的最后几天里，我们给药库的药品排了库位号。其实在我开导药库的时候吴老师和徐老师就跟我提过要排个库位号，方便以后盘存。可是一直没有时间，知道年终检查结束才时间。排库位号的时候，吴老师采用了我的建议，排4位的库位号，第一位代表架子数，第二位是层数，第三第四位是位数，例如排在第一个药架上，下数第一排第一个药品的库位号就是1101。中间的药架有左右两个面，就把右面的药架下面的第一层当做第一层，因为药架一共可以分为四层，所以把左面的下面第一层当做第五层。三个小仓库里的药品库位号的第一位数字分别是
6、
7、8，大输液仓库里药品的库位号第一位数字是9.我们原先想把冰箱里的库位号以0为第一位数字，后来发现不行，打盘存单的时候，会自动将第一位数字0去掉，所以要改成10开头的五位库位号了。我觉得这样拍好库位号之后，不仅可以在盘存的时候省掉麻烦，还可以让不熟悉药库的人通过查询库位号找到药品。
另外还有一点小小的建议：
一、在到药的时候应该核对国药准字号、批号、效期，尤其是莎普爱思和桐乡的医药公司随货单上没有国药准字号，更要注意核对；到麻药的时候检查装量差异。
二、病区药房几乎每隔一天就要领注射用脂溶性维生素(Ⅱ)/注射用水溶性维生素组合包装50或是60盒，而包装是300盒一箱，每次发药很忙的时候都要数不方便，是不是可以在空闲的时候分装成50盒一小箱，这样发药的时候就可以快一点，也不容易数错。
三、每当有新进来的药品，马上就要像医药公司索要相关证件，不然检查的时候很麻烦。
在药库的两个月里，有做的好，效率高，受老师表扬的时候，也有做的不好，给老师添麻烦的时候，但更多的时候是默默努力工作，一分耕耘一分收获，我相信认真工作，好好学习，就会有收获，就会有进步。
第12篇：药库年终总结
在这过去的2012年里我通过努力的工作，有了一点收获，我对自己的工作做一下总结。目的在于吸取教训，提高自己，以致于把工作做得更好，自己也有信心也有决心把明年的工作做得更好。下面我对一年的工作进行简要的总结: 这一年里，我认真贯彻执行药剂科和药库各项工作管理制度和有关法律法规，较好的完成了医院药品购进、储存和质量管理的任务，保障了医院药品供应，满足了广大患者的用药需求。
1药品计划
药库主要负责全院药品的供应工作，按时编制药品采购计划。认真负责备药、收药、发药、确保主要库存药品的充足供应，零星药品及时上报采购，合理调整库存，减少库存积压，充分发挥后备军的作用
2药品入库 药品入库时，必须凭送货单办理入库手续，拒绝不合格或手续不全的药品入库，同时建立完整的药品购进验收记录，采购进口药品和生物制品必须向经销公司索取药品注册证和药品检验报告书复印件，并加盖经销公司公章，以留存备查。
3药品出库
药品发放采取先进先出，近期先用的原则，避免药品过期失效，造成浪费。各类药品的发出，必须由领药员统一领取，领药员和库管员都应该对物品的名称、规格、数量核对正确后方可领取，牢牢把握每一道关。
4药库管理
药库库内要保持清洁卫生，物品堆放合理。严防失火、失盗等事故发生，平时做好药库的动态温湿度记录，每天上下午各一次，发现温湿度有异常时，应积极查找原因并进行处理。对保管的药品平时要做到勤检查、勤核对、保证做到帐、物相符。对麻醉和精神药品管理严格按照国家药品管理法来执行，做到专柜专人专账管理。
尽管在过去的一年里，我经过努力取得了一定的成绩，但仍然存在的一些问题和不足。例如：由于药库空间的问题，一些药品没有做到分开摆放，还是有点凌乱；对一些突发事件的处理还不够妥善，仍需要向科室的前辈们学习
在新的一年里我将总结经验、克服不足、再接再厉、一如既往的做好我的本职工作，努力使我在科室有更大的起色，与同事们一起把工作圆满完成，决不辜负领导同事对我的信任和期待。这份职业是我人生很大的财富，我真心地感谢那些曾指导和帮助过我的领导和同事们，谢谢您们。
第13篇：药库工作总结
药 库 2010 年 工 作 总 结
在过去的一年中，我各项工作坚持以“科学发展观和构建和谐社会”为己任，认真贯彻执行药政管理的有关法律法规，在院党政领导的关心和分管院长的直接领导下，在有关职能部门和科室的大力支持下，紧紧围绕医院的工作重点和要求，全科职工以团结协作、求真务实的精神状态，顺利完成了各项工作任务和目标。现将一年来药剂工作情况总结如下：
一、加强理论学习，提高职工的政治思想觉悟。全科人员认真学习贯彻党的十七大精神，充分认识“解放思想，开拓创新”重要意义，加强理论与实践的联系，学习和领会医院职代会精神和各阶段的工作重点，在日常繁忙的工作中，不拘形式，结合科室的实际情况开展学习和讨论，激励职工积极参与推进医院各项改革措施的落实和实施。
二、坚决执行药品网上阳光采购，保证临床用药供应。严格执行药品网上阳光采购，保证了购进药品的质量，并密切联系临床，及时了解各科药品需求动态及掌握药品使用后的信息反馈，通过医院信息系统将药品供应信息发布通知至临床科室，保证了临床药品的及时供应。
三、加强药品质量管理，保障患者用药安全。
为了加强药品在购进验收、在库养护等环节的质量管理，
我科成立了药品质量监控小组，质控小组成员每月不定期对科内工作流程及各岗位的工作质量进行抽查，并督促科室工作人员认真执行各项管理制度。为了进一步加强药品质量管理，根据山东省药监局发关于《山东省医疗机构药品使用质量管理暂行规定》的要求，制定出我院《药品验收质量管理制度》、《药品储存养护质量管理制度》《近效期药品标识管理》等一系列管理措施并相继实施，从而有效保证了我院药品质量，保障了患者的用药安全，且减少了医院因药品过期造成的损失。
四、做好每季度药品盘点，协助财务部做好药品经济核算工作。
每季度组织全科人员进行药品盘点，为保证盘点数据的准确性，盘点工作尽量安排在临近下班时间及班后。为保证信息系统药品运行数据的准确性，三番四次地与信息中心、财务部、软件公司等沟通，力求完善信息系统，协助财务部做好药品经济核算工作。截止2010年12月底，购进药品总计72.6万元，拨出药品总计112.4万余元。
六、积极开展药品不良反应的监测。
将药品不良反应的监测工作转为主动服务的形式。在日常工作中，主动到临床收集药品使用后的信息反馈。发现药品发生不良反应时，协助临床做好药品不良反应的处理工作并查找原因，如与药品质量有关的，及时更换厂家，以保证临床用药安全。按照药品不良反应的监测“可疑必报”的原则，督促临床主动填
报不良反应报告，我科及时做好药品不良反应/事件的网报工作。在二零一零年一年的时间里共上报药品不良反应报表30份，医疗器械不良反应报表10份，全额完成了药监部门所下达的任务。
七、加强业务学习，进一步提高业务技术水平。
科室每季度不定期通过讲座、讨论、传阅等多种方式进行业务学习，以提高科室工作人员的业务技术水平。
八、我乡十九个卫生服务站均已完成二零一零年药品使用质量管理规范（GSP）认证工作，并得到上级主管部门的好评。
在过去一年的工作中，仍存在很多不足之处，如主动服务意识欠缺；临床用药指导的开展不够全面及深入；站所药品管理的指导工作不到位等，都是我科有待改进的问题。在2011年新的一年我会积极努力做到更好，使药剂科工作提升到一个新的水平。
河口区太平卫生院：朱燕
二零一零年十二月二十日
第14篇：药库工作制度
1、在科主任领导下，负责药品的验收、储存、养护、出库核发工作。药库人员对药品质量负具体责任。
2、执行药品入库验收质量管理制度。
3、严格执行药品储存和养护质量管理制度。
4、严格执行药品出库核发管理制度。
5、入库验收时发现不合格药品，严格按不合格药品管理制度执行，违 者将追究验收员责任。
6、对事先无计划的送货，应及时报告采购员、科主任或与有关部门联系，处理解决，必要时应负代管责任。
7、及时向采购员反馈药品库存情况，要防止药品库存不足造成供应脱节和库存积压造成浪费。
8、对库存滞销药品进行质量检查，对外包装或物理外观有变化和即将超过有效期以及储存时间长久的品种，应及时报告采购员，按有关规定处理解决。
9、负责每月一次清查药品库存，账物符合率达到100％。出现账物不符应及时查明原因，逐级汇报，审批处理后方可调整。
10、每月向有关部门预报一年内效期药品，不发失效、变质药品。
11、正确、如实定期上报各种应报的报表资料。
12、保持库房整洁，实现安全操作。
第15篇：药库工作制度
药库工作制度
1、药剂科设西药库、中药库、中成药库、医用耗材库。凡购进的药品、医用耗材必须入库验收后方能由库房调出。
2、库房由药剂科指定专人对药库进行管理。
3、药库保管员（含耗材库保管员）对实物进行保管，要做到帐物相符、质量完好。包括入库验收、出库核发、定期检查、养库等，确保在库药品（耗材）不变质，不过期。
4、保管员根据医院需求，各科室请领计划、历史库存储备定额及目前库存量，每月月初制定出本月采购计划。采购计划经组长、采购员复核，药剂科主任审核签字后，报分管院长批准执行。采购计划经批准后，一式两份。一份由采购员作为合同供应计划，一份交科主任备查。采购计划要科学、合理，库管和采购员要掌握用药动态，计划到货率达95%以上，每月中旬制定一次补充计划，计划经批准后由采购员组织实施，实施中遇到的问题和困难向科主任汇报，由科主任协调解决。保证全院药品和医用耗材的供应。
5、采购员按照国家规定，按计划与合同进行采购。
6、购入、调进或退库药品（耗材）应由库房保管根据原始单据填写入库单，负责验收或退库。
7、验收时，如发现实物与原始单据所载数量、规格、质量等不同，应根据情况查实更正或退库。
8、验收人员对药品、耗材规格及质量负责检查，必要时，送上级部门进行分析化验或校样；验收合格后，验收人员签字，库管每月25日前将附有入库单的发票（发票必须经采购员签字，）交药剂科会计上帐。
9、购回的药品、耗材一般在当日办理完入库手续。
10、保管员按药品、耗材的性质进行分类存放，注意温度、湿度、通风、光线等条件，严防药品（耗材）过期、失效，虫蛀、霉烂变质。低温贮存的药品要低温贮存，不合格药品、材料进入不合格区。
11、保管员要做好入库登记，查收药品检验报告，进口药品注册证等工作。
12、药品信息员要做好药品的信息维护工作，确保药品信息（通用名、规格、剂型、剂量、产地、医保、新农合属性等）符合要求。
13、药品会计做好进出药品及医用耗材的金额统计，制作财务报表，价格调整等工作。药品、耗材的进、销、存数量品种的统计，报表中有关金额核算应与财会部门一致。
14、采购员参与药品、耗材入库验收，了解药品、耗材到货情况，协调未到货源。
15、临时用药、抢救用药、急需药品、耗材严格按照相关制度执行。
16、药品、医用耗材调入药房全部按零售价调出，按规定计算差价，调给其他科室药品按批发价调出，医用耗材按进价调出。
17、药品库、耗材库每季度盘点一次，有财务人员参与。
18、库管人员应随时关注各类药品、耗材的储量，如达到库存底线（十天），必须报告科主任；关注长期未用耗材；常规使用耗材突然停止使用；用量突然大增等耗材情况，每月形成书面分析资料报科主任。每月月底汇总出各商家库存量报药剂科会计，由药剂科会计报财务科。
19、积极主动提供信息，与往来客户终止业务关系，确认该客户产品已全部用完，且无质量问题时，填写客户清帐信息反馈单，经采购员、科主任签字后报药剂科会计，药剂科会计复核无误后报财务。20、工作人员工作时间有事离岗要请假，不得擅自脱岗、串岗。工作室内禁止吸烟、喧哗、打闹、会客等，非公人员未经许可不得入内。
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2013年元月
药品采购管理制度
1、药剂科在院药事管理委员会的领导下，负责全院药品采购储存和供应。
2、药库由保管及采购人员专人管理，负责药品的采购、验收、保管工作。库房保管及采购人员应具备良好的政治思想素质和专业技术知识，严格执行相关的法律法规。
3、采购药品必须向证照齐全的生产、经营批发企业采购，选择药品质量可靠、服务周到、价格合理的供货单位，药剂科须将供货单位的证照复印件存档备查。
4、采购药品严格执行有关部门的规定，属江苏省（或南京市）集中招标采购的药品，严格按照政府要求执行招标采购。
5、新品种必须由所用临床科室提出书面申请，经院药事管理委员会通过后方能采购。
6、采购进口药品时，必须向进货单位索取《进口药品检验报告书》，并加盖供货单位的印章，采购临时引进、急救用药、代购药品及特殊管理的药品必须严格执行有关规定。
7、采购人员必须严格执行《药品管理法》及相关规定，严禁采购无批准文号、无注册商标、无厂牌的“三无”药品和伪劣药品。
8、采购药品必须执行质量验收制度。如发现采购药品有质量问题要拒绝入库，对于药品质量不稳定的供货单位要停止从该单位采购。
9、库房购进调出药品必须建立真实、完整的购销记录，如实反映药品进出情况，严禁弄虚作假。
10、在药品采购活动中，严禁以任何形式收受贿赂以及获取不正当利益。采购程序：
1.库管人员根据临床所需，结合医院基本用药目录、以前三个月平均用药量及历史储备定额为基础科学、合理制定采购计划。2.采购计划经采购员复核，药剂科主任审核签字后，报分管院长批准执行。
3.采购员根据采购计划，于江苏省药品采购平台进行药品采购。特殊情况电话联系药品供应公司采购。
4.药品到货后，库管人员对药品进行验收入库。
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2013年元月
首营企业和首营品种审核管理制度
一．为了保证经营药品的质量，严把进货质量关，防止假劣药品流入，维护医院的信誉。根据《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《药品经营质量管理规范》制定本制度。
二．首营企业是指与本医院首次发生药品供需关系的经营企业；首营品种是指本医院向某一药品生产企业首次购进的药品（含新规格、新剂型、新包装）。
三．与首营企业发生业务关系时，采购员要索取加盖供货企业原印章的《药品经营许可证》、《营业执照》复印件，质量保证协议书。填写“首营企业审核表”经质量管理组织审核，报药品质量管理负责人批准后方可发生业务往来。
四．购进首营品种，必须要求生产厂家提供该品种的法定质量标准、生产批件、同一批次该品种的药品检验报告单，价格批文、使用说明书原件、标签、商标注册证书、GMP证书复印件等资料。以上资料加盖供货单位原印章外，检验报告书加盖供货单位质量管理机构原印章。采购员填写“首营品种审批表”，经质量管理组织审核，由药品质量管理负责人批准后方可进货。
五．必要时医院负责人会同质量管理负责人、采购员对药品生产、药品经营企业进行实地考察，保证药品质量和经营的合法性。 六．建立“首营企业”“首营品种”的质量档案。将审核批准的“首营企业审批表”和“首营品种审批表”及相关资料等一起作为药品质量档案保存备查。
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2013年元月
缺货品种应对管理制度
为加强药品供应管理，保证临床供应，满足临床合理需求，特制定本制度。
1、缺货品种指因厂家停产、公司不经营、原采购计划数量不足、或没有计划等原因引起的临床品种断货或可能断货品种（包括药品、医用耗材）。
2、发现缺货品种各小组及时将信息反馈给后勤组长，汇总分析原因，递交至采购员处理。
3、采购员第一时间将缺货品种信息交至各供应公司，由公司协调解决。急救药品、耗材及特殊情况各部门可直接向科主任反映，科主任第一时间内处理，特殊情况可向分管院长、院长汇报。
4、品种到院后，及时通知相关部门。
5、因停产或其他不可控因素产生的缺货现象，各小组做好与病人、临床的沟通、解释工作以及解决方案，因沟通不到位而造成的纠纷投诉由所在组组长、当事人负责。
6、缺货品种定期在药讯电子版内公布或电话通知医生，方便临床使用。
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2013年元月
供货单位资格审核制度
1、药剂科要对所有药品、医用耗材、试剂的供货单位建立资质审核制度；
2、药品的所有供货单位的确立要经院部委员会确定；
3、药品的供货单位要提供：法人营业执照、药品经营许可证、GSP达标证书、业务员身份证复印件、法人授权委托书,质量保证协议书；
4、医用耗材的供货单位要提供：法人营业执照、医疗器械经营许可证（生产企业同时需提供医疗器械生产许可证）、医疗器械注册证、业务员身份证复印件、法人授权委托书；
二、三类耗材需提供生产厂家相关证件、委托代理授权书等相关资料。
5、采购员、库管每年定期对供货单位资质进行审核，发现过期证件及时索要更新，对提供不出新证件的供货方，及时向科主任反应，停止业务往来，直至提供新证件方能继续业务；
6、其他特殊情况需提供特殊证件的另外提供备案。
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2013年元月
药品、医用耗材养库领发制度
1、在验收过程中，发现问题如数量和质量方面的问题，要及时进行妥善处理，处理后要详细记录处理情况，并报告上级领导。
2、在库药品、医用耗材要按药品（品种）分类，并根据要求存放，每天记录库房内温度、湿度（星期天除外）
3、在库药品、医用耗材要定时进行检查，发现问题及时处理，检查处理情况要详细记录。
4、领发药品、医用耗材要认真填写领药（货）单，管理人员要认真核对后方可发药（货）。发药（货）时要核对领单数量和实发数量，如果不符要及时注明。
5、领发药品、医用耗材后由仓库财务人员及时出库，确保帐物相符。
6、对临床在使用中反馈的问题及时处理，（同时应有书面记录）并向上级部门汇报。
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2013年元月
药库药品、耗材质量验收制度
1、凡入库的药品及医用耗材必须进行质量验收，质量验收内容按入库药品、耗材质量验收登记表内容进行每项验收，验收内容包括药品的通用名、商品名、剂型、规格、批号、有效期、生产厂家、药品的批准文号（注册证号）、供货单位、购进数量、购进日期、价格等。
2、凡进入质量验收的药品及医用耗材必须有供应单位的发票或者有效的送货凭证。
3、验收为不合格的药品及医用耗材进入不合格区域。
4、验收时手续不全的药品及医用耗材进入退货区，待手续完备后再行验收，短时间不能处理作退货处理。
5、特殊药品、医用耗材实行双人验收、双人签字。
6、验收中出现的问题由药剂科主任协调解决。
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2013年元月
药品储存保管管理制度
一．保管员应具有药学专业技术职称持证上岗。
二．有适宜药品分类管理和符合药品储存的库房，具有符合规定要求的消费、安全措施。
三．保管员凭随货同行票负责购进药品接货，并将其放入待验区，核对品名、数量等内容，通知验收员验收。
四．验收合格后，保管员办理入库手续。对货与单据不符、质量异常、包装不牢固或破损、标志模糊等情况，有权拒收并报告药房质量负责人。
五．保管员接到不合格药品停售通知后，立即将外观质量不合格药品、到效期的药品存放于不合格药品库，并单独建卡；将包装不合格的药品存放在退货区，并通知采购员办理退货。
六．搬运和码放应严格遵守药品外包装图示标志的要求，规范操作，严禁倒臵，怕压药品应控制码放高度。
七．药品码放应有一定距离。药品与墙、屋顶（房梁）的间距不小于30厘米，与散热器或供暖管道的间距不小于30厘米，与地面的间距不小于10厘米。
八．药品按批号码放，按批号发货，先进先出，近效期先出。 九．储存药品实行色标管理，待验药品区、退货区为黄色；合格品库区为绿色；不合格品库区为红色。 十．做好库房温湿度的检测和管理。（每日二次检测并记录“温湿度记录表”，根据具体情况和药品的性质及时调节温湿度，确保药品储存安全。）
十一．保持仓库的干净整洁，做好防尘、防潮、防霉、防污染、防虫、防鼠和放火工作，保证在库药品的安全。
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2013年元月
药品摆放管理制度
加强药品陈列的管理，使药品陈列规范化。根据《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《药品经营质量管理规范》制定本制度。 一．货架摆放的药品必须是经验收合格、质量包装符合规定的药品。 二．按药品的品种、用途、分类摆放。摆放时要做到药品与非药品分开；内服药与外用药分开；性能相互影响或易串味药品分开；标签放臵准确，字迹清晰。
三．凡质量有疑问的药品，一律不予摆放销售。 四．拆零药品存放于拆零专柜，并保留原包装的标签。 五．到效期药品及时下架。
六．药品摆放做到整齐美观、摆放储存药品的货柜须保持清洁卫生。 七．对所摆放的药品不定期检查，发现问题及时下柜，并报药房质量负责人处理。
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2013年元月
药品养护管理制度
一．养护员应具有药学专业技术职称持证上岗。
二．养护员负责检查库存药品的储存条件，指导保管员对药品进行合理储存。
三．对陈列药品每三个月进行养护检查，发现问题及时上报药房质量管理负责人。
四．养护员在检查中发现由疑义的药品，立即下架，放入专柜，挂暂停发货黄牌，质量管理员进行复检，复检合格后方可销售。复检确认不合格的药品，做退货处理。
五．调剂室和库房内要设干湿温度计，做好温湿度的检测和管理，每日上午9：00下午2：00各一次定时对调剂室、库房、温湿度进行记录。如调剂室、库房温湿度超出规定范围，应即时通风、防潮、避光、降温等养护措施，做好养护记录，确保药品质量。 六．到效期药品，养护员及时将药品下架。
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2013年元月
药品出库复核制度
为了加强药品质量管理，严把入库质量关，保证经营药品质量。根据《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《药品经营质量管理规范》制定本制度。
一．按照规定，出库坚持“按批号发货”的原则。做到先进先出。 二．出库前检查药品包装是否完整，是否符合先观的质量规定。 三．效期在一个月内的药品不得出库。
四．发现问题及时向药房质量负责人汇报，防止假劣药品流入调剂室。
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2013年元月
医用耗材引进管理制度
为加强医用耗材的引进管理，规范医用耗材的采购与管理工作，同时满足临床要求和专科治疗的需要，特制订本制度，请各部门遵照执行。
1、有关部门如需引进医用耗材须详细填写“高淳县人民医院医用耗材申请表”，并由所在部门负责人签字，交至药剂科。
2、部门引进的医用耗材必须是本院目前没有的品种或无同类品种。原则上不得有不同生产厂家的重复品种。
3、药剂科对临床需要引进的耗材进行分析，了解该产品的市场动态并定期将申请表交至“医用耗材审查委员会”集体讨论，决定是否引进及其他问题。
4、委员会通过的品种，由药剂科、护理部、审计科和医教科等相关职能部门共同对产品议价、竞价，方能采购。
5、“医用耗材审查委员会” 每季度集中讨论一次，决策该品种是否常规引进，特殊情况临时购用需由护理部、分管院长审批后方可采购。
6、为保证医用耗材的质量，药剂科建立医用耗材样品库，对发现所提供的医用耗材质量与库内样本不符，将终止合作。
7、在引进活动中，严禁以任何形式收受贿赂以及获取不正当利益。
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2013年元月
医用耗材采购管理制度
1、医用耗材在通过审查委员会后，由药剂科根据各科室申购计划及现有库存情况，由库房保管人员提交耗材采购计划，经药剂科主任审核，分管院长批准后交采购员执行。
2、采购人员必须严格执行相关规定，属江苏省、南京市集中招标的高值耗材，必须严格按政府要求采购，严禁采购“三无”产品。购进的医用耗材采取双人核对签名后方能入库。采购人员，仓库保管人员严格审查供方资料，严禁向资质不全的非法经营单位采购耗材。
3、采购人员必须随时掌握产品市场价及供货信息，熟悉和了解临床使用情况。对质量不合格、数量短缺或破损的品种，应及时与经销单位联系或协调解决。
4、为保证医用耗材的质量，药剂科建立医用耗材样品库，对发现所提供的医用耗材质量与库内样本不符，将终止合作。
5、药剂科将与相关部门定期对所提供的医用耗材进行抽样调查，并定期到使用部门进行随访，反馈医用耗材使用情况，并将反馈的问题及时处理。
6、医用耗材在临床使用过程中，不得有任何形式的促销行为，一旦发现，将终止使用并追究当事人责任。采购流程：
1.库管人员根据临床所需，结合医院前三个月平均用量及历史储备定额为基础科学、合理制定采购计划。2.采购计划经采购员复核，药剂科主任审核签字后，报分管院长批准执行。
3.采购员根据采购计划，电话通知合法供应公司采购。4.耗材到货后，库管人员对药品进行验收入库。
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2013年元月
一次性使用无菌器械管理制度
一次性使用无菌器械，是指无菌、无热源、经检验合格，在有效期内一次性直接使用的医疗器械。如无菌注射器、无菌注射针、无菌输液器和无菌输血器等。
1、建立无菌器械采购、验收制度，严格执行并做好记录。采购验收记录至少应包括：购进产品的企业名称、产品名称、型号规格、产品数量、生产批号、灭菌批号、产品有效期等。按照记录应能追查到每批无菌器械的进货来源。
2、从生产或经营企业采购无菌器械，应验明生产或企业的必要证件（生产许可证、产品注册证、经营许可证）、销售人员的合法身份。
3、建立无菌器械使用后销毁制度。使用过的无菌器械必须按规定销毁，零部件不再具有使用功能的应经消毒无害化处理，并做好记录。
4、若发现小包装已破损、标识不清的无菌器械，应立即停止使用、封存，并及时与生产厂家联系，予以更换。
5、若发现不合格无菌器械，应立即停止使用、封存，并及时报告所在地药品监督管理部门，不得擅自处理。经验证为不合格的无菌器械，在所在地药品监督管理部门的监督下予以处理。
6、使用无菌器械发生可疑不良事件时，应按规定及时报告省市医疗器械不良事件监测中心。
梁园区刘口乡中心卫生院
2013年元月
高值耗材管理制度
1.高值耗材包括骨科材料、颅骨修补材料、吻合器、闭合器、疝气补片、双J管、晶体、缝线、心脏起博器、血管内导管、支架及其他植入性材料等。
2.药剂科在采购过程中严格遵守国家有关规定，严格审查供应商及其产品是否具有合法资质，供应商需提供《企业法人营业执照》、《医疗器械经营（生产）企业许可证》、《医疗器械注册证》、《代理授权委托书》、《报价单》、供应商法人授权书及产品质量和售后服务承诺书等指定材料。所采购的高值耗材必须是江苏省卫生厅、南京市卫生局集中招标品种，或《2008年度全国高值医用耗材集中采购成交候选品种目录》中的产品。
3.临床部门如需新增高值耗材，应由临床使用科室提出书面申请，报药剂科经分管院长审批（特殊情况需经耗材审查委员会讨论通过），方可临时采购。新增高值耗材经耗材审查委员会讨论通过后，由医院卫生耗材采购小组对相应耗材进行招、议标，招、议标时必须有手术室主任、护士长（或副护士长）、相关专科医生、财务、审计等人员参加讨论通过，方能常规引进。
4.药剂科根据招、议标结果负责与供货方签订采购协议，并在耗材入库前对其价格、型号、质量等进行把关、监督；高值耗材到货后，医用耗材库逐项记录，做好验收，需在手术现场选用的植入耗材由手术室（导管室）负责人记录，做好验收工作。 5.专科医生根据手术使用情况，将各种型号高值耗材库存备用基数报手术室（导管室）；需在手术现场选择型号、规格的高值耗材，手术室（导管室）负责人须认真填写《医用耗材使用登记表》（见附表），一式二份，由手术医生、跟班护士、护士长、患者（或家属）签字认可，销售发票也必须由手术医生、护士长签名，病人信息、资料完整后，交财务科记帐，以上材料一并与销售清单、手术室（导管室）领单一并交耗材库作验收入库依据。
6.对于技术难度较高的高值耗材，需请厂家派专业人员进行现场技术指导，如上台参与手术等，但必须核准其从事医生工作的资格，并有双方签字的安装记录。
7.严禁医生让患者家属外出直接向厂商购买高值耗材。外院专家会诊自备高值耗材，确需专家携带的医用高值耗材也应该符合以上规定。
8.由手术室（导管室）对高值耗材统一领取，统一收费；9.手术室（导管室）每月对高值耗材的领用、消耗、结存情况进行核对，确保足额收费及防止耗材流失；
10.中招标厂家或商家将按合同的规定执行，保证产品质量，因质量问题造成不良后果，一切由供货商负责。
梁园区刘口乡中心卫生院
2013年元月
医疗器械不良事件监测和报告制度
为进一规范我院医疗器械的使用，积极开展医疗器械不良事件监测工作，根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法（试行）》及相关法律法规的规定，结合我院实际情况，修订本制度。
一、医疗器械不良事件的定义及产生的主要原因
医疗器械不良事件是指获准上市的、合格的医疗器械在正常使用情况下，发生的或可能发生的任何与医疗器械预期使用效果无关的有害事件。
医疗器械不良事件产生的主要原因有：
（一）产品固有的风险；
（二）医疗器械性能、功能故障或损坏；
（三）在标签、产品使用说明书中存在错误或缺陷。
二、医疗器械不良事件监测的意义及报告的范围
医疗器械不良事件监测是指对可疑医疗器械不良事件的发生、报告、评价和控制的过程。医疗器械与药品一样，具有一定的风险性，特别是那些与人体长时间接触、长期使用、植入人体内的医疗器械，在其对疾病诊治的同时，不可避免地长期存在着相应的风险。医疗器械上市后，只有通过对在使用中发生的不良事件的监测和管理，才能最大限度地控制医疗器械潜在的风险，保证医疗器械安全有效地使用。 获准上市的、合格的医疗器械在正常使用情况下，发生的或可能发生的任何与医疗器械预期使用效果无关的、并可能或者已经导致患者死亡或严重伤害的事件和重点监测品种发生的所有不良事件均应报告。
三、医疗器械不良事件监测报告的时间要求
使用无菌器械发生严重不良事件时，应在事件发生后24小时内报告。 发生导致死亡的不良事件时，应于死亡事件发现或者知悉之日起5个工作日内报告。
发生导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的不良事件时，应于事件发现或者知悉之日起15个工作日内报告。
梁园区刘口乡中心卫生院
2013年元月
医疗器械不良事件报告程序
1.如出现可疑医疗器械不良事件，由各临床使用科室的兼职监测员填写《可疑医疗器械不良事件报告表》报医院药剂科。
2.由医院药剂科报经医院医用耗材审查委员会研究后，上报食品药品监督管理部门和卫生行政部门。
3.医用耗材审查委员会分析医疗器械不良事件情况，通过文献检索获悉其医疗器械存在安全隐患的，开展医疗器械再评价。4.发现严重的或普遍使用的医疗器械不良事件案例，应及时通知院领导及相关使用科室，同时通知供应商和生产厂家。
第16篇：药库工作制度
药库工作制度
1、医疗机构药库是药品供应的中心，主要负责药品的采购、保管和供应；和化学试剂、消毒用品的采购、供应工作。
2、在药库工作的人员，必须严格遵守有关的法律法规和各项规章制度，严禁收受药品回扣或其它变相回扣。
3、根据相关规定和要求，依据库存和临床用药情况，制定药品采购计划，经科主任审批后，向规定的药品经营企业采购药品。
4、特殊药品（包括：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品等）的采购应严格按照有关规定，凭专用印鉴卡（证）和申购单，到指定的经营单位采购。
5、特殊药品的保管、使用应严格按照相关规定认真执行。在药品保管上实行“五专”即：专人、专柜（库）、专账、专册、专用处方。
6、应经常保持药品库内，干净整洁，定期通风，做到“五防”即：防潮、防虫、防火、防盗、防霉变；常温库、低温库、冷藏库每日记录温度、湿度，发现异常及时处理。。
7、药品应分类码放，垛位与地面的距离应不小于10 厘米；与墙壁的距离应不小于10 厘米，并有明确的标识。
8、药品入库时，应严格按照有关规定认真进行验收核对。检查包装是否完整；有无药品批准文号、生产批号及有效期；有无生产合格证和产品（批）质量检验报告。产品批质量检验报告应统
一、分类保管，以备查。严禁不合格药品、假药劣药进入内。
9、药品库房应建立完整的药品明细账目（包括：手工账目和计算机账目），
并做到账账相符，账物相符。应定期盘点库存，并将盘库情况和结果详细记录。
10、管账与管物、采购与库房保管等工作应该分别由专人担任。
11、各种账册、入出库单据、领药单据等应分类妥善保管，保留三年以备查，超过保存期的账册、单据，经报主管院长同意后，统一销毁并应有记录。
12、药品库应严格禁止非库房工作人员入内；严禁在库房内吸烟；严禁在库房做与工作无关的事。
13、应单独设置化学危险品库房，用于存放化学试剂、易燃易爆品和医疗用消毒剂。库
房内外应配备齐全的消防灭火和防爆器材，应有良好的通风设施。
14、药品库房应划有专门的药品待检区和不合格品区，分别存放质量可疑药品和不合格待退药品。
药品采购工作制度
1、根据相关的法律法规的规定，医疗机构中使用的药品、医疗用消毒剂和所用的试剂应由药房负责统一计划、采购和供应，其它科室不得擅自购销药品等。
2、药房应指定专人负责采购工作，其他人员未经允许一律不得购药。采购人员任职依据规定要求应定期轮换，原则上任期为2年，最多不应超过3年。
3、药品采购计划及品种，应依据国家、地方和本院的《基本用药品种目录》、《基本医疗保险用药目录》和处方集目录并结合临床需要制定。
4、采购人员要严格自律，严禁以任何形式索取、收受各种形式的回扣，所收各种礼品等应及时登记上缴，不得私自留用。
5、药品采购必须从有资质的正规的药品经营企业购入，应将有业务关系的经营企业和业务人员的资质（如：企业三证等）备案，并应相对固定。
6、凡临床需要使用《基本用药品种目录》、《基本医疗保险用药目录》和处方集目录外的药品或新药时，必须由临床科室提出书面申请，经医疗机构药事
管理委员会审批后方可采购，采购员不得自行决定。
7、特殊药品的采购必须严格按照相关法规和规定执行。
8、临床特需或急救的一次性购入药品，应由临床医师申请填写特需申请表（格式由各医疗机构自拟），经科主任签字，药房主任同意，医务处批准，必要时经主管院长批准；由采购员按照申请表中的申请量购买，如是短效期的，或购入量较多时，应酌情分批次购入，避免因患者病情变化，改变用药时所造成的积压和浪费。
药品验收和保管制度
1、药品入库时，药库保管员应对照药品采购计划、进货单和有效凭证，认真核对货品包装上的药品名称、规格、数量、生产厂家、生产批号、有效期、供货企业；内外包装有无破损、外观有无异常；有无产品合格证、产品批检验报告。所有项目符合要求，方能放行入库。
2、验收合格后，应及时将进货单据等，整理签字，交账目管理员登记入账，打印出药品“入库凭证”。保管员将“入库凭证”和随货的“产品合格证”、“产品检验报告”一起归档保存以备查。
3、药品入库后，应及时归类入位。药品摆放时应将药品标签或标有药品名称的一面朝外。
4、药库保管员应经常检查药品质量情况和药品效期，调整近效期药品，遵循近期药品先出原则。
5、应定期盘点库存，核对药品账目，发现问题应及时报告，查出原因。
药品质量监控制度
1、药房应根据有关的法律法规制定出切实可行的药品质量监控管理制度和措施，并认真落实。
2、药房应设置药品制剂检验室，负责日常药品及制剂的质量检测工作。
3、应定期抽验购入药品的质量。检查药品库质量管理情况，有无过期、变质药品和制剂，并做好检查记录。
4、定期对临床科室的备用基数药品、急救药品的保管和质量情况进行检查，发现质量问题应及时与有关科室沟通，并做好相关登记和记录。
5、药房或药学部应定期进行药品质量监控分析讨论，对期间发生的药品或制剂质量问题，及重大质量技术问题进行讨论，提出改进意见和措施，做好落实，并有详实的记录。
麻醉药品、一类精神药品管理制度
根据国务院《麻醉药品和精神药品管理条例》、卫生部《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》，建立由分管院领导负责，医、药、护和保卫等部门参加的麻醉、精神药品管理小组，结合卫生院实际情况制定麻醉药品、第一类精神药品制度规定和人员职责；定期组织专项检查，保证药品安全及合理用药。
1、“印鉴卡”的管理
药房应指派专人依据“印鉴卡”的申办规定，负责向市卫生局申办、换发“印鉴卡”，申报用药计划及变更手续。按期报送药品购用情况统计报表。批准核发的“印鉴卡”由专人保管，除购买药品之用外，不得带出麻醉药品、一类精神药品库。
2、专用保险柜和基数卡的管理
药库贮存麻醉药品、一类精神药品必须使用专用保险柜，专人负责。药库与各调剂部门，各调剂部门与临床用药科室实行基数管理，基数卡注明所用药品名称、规格、数量，由双方麻醉药品管理人员及负责人签字，人员变更时，须办理变更手续。
3、药品采购与验收
药库特殊药品管理人员根据药品用量和库存情况提出购药计划，药品采购员应向指定的
药品经营单位采购药品。药品到达后，由采购员和库管员共同检查验收药品至最小包装，并核验购药票据凭证无误后，办理入库手续。麻醉药品、一类精神
药品验收合格后，由药库特
殊药品管理人员及时入库实物，每次购药后及出库时药库特殊药品管理人员须检查印鉴卡、购货发票、入库单、帐卡、药品、处方、领药单等均无误后方可进行其它工作。
4、药品的储存和保管
麻醉药品、一类精神药品全部贮存于专用库内，库房钥匙由指定人员保管。贮药保险柜双锁双人负责，除库管人员和调剂部门专门领药人员外，任何人不得进入库内。
5、麻醉药品、一类精神药品专用保险柜钥匙备案管理 存放麻醉药品、一类精神药品的保险柜实行双锁双人负责制，历任管理人员情况须备案。
6、药品的领发
各部门指定专人凭处方、领药本领取麻醉药品、一类精神药品，数量不得超过“基数卡”限定的数量。发药人和领药人需认真核对发药名称、数量、产品号、有效期后签字领药手续。领药人员必须亲自运送药品至领药部门并将药品存入专用保险柜、完成入帐等相关手续，中途不得停留或办理其他事宜。
7、临床科室的药品管理
临床科室需要留存麻醉药品、一类精神药品时，应与调剂部门建立基数卡，由双方麻醉药品管理人员、负责人审核签字，临床需求变化时应及时变更基数卡。
8、管帐人员交接
麻醉药品、一类精神药品管理人员调整时须在监督人员在场情况下进行交接清点并记录，交接完成后报存药房。
9、药品过期、损坏申报
麻醉药品、一类精神药品管理人员应定期检查药品有效期和质量情况，保证质量合格。过期药品须单独存放并有明显标识；药品验收时发现缺少、破损的药品当时解决；发现质量问题按照药品质量处理程序处理。
10、药品销毁管理
破损和过期的麻醉药品、一类精神药品，统计汇总后报经主管院长审批后报市卫生局批准，并进行监督销毁、记录。
11、药品丢失、被盗案件报告
药品使用中一旦发现骗取、冒领者，或发生药品丢失、被盗、被抢案件，立即报告主管
院长和院保卫处，并向市卫生局、公安局、药监局报告。
12、值班巡查
节假日值班人员应对麻醉药品、一类精神药品存储设施进行巡查，以保证药品储存、保 管处于安全状态。
第二类精神药品管理规定
根据国务院发布的《麻醉药品和精神药品管理条例》、卫生部发布的《麻醉药品、精神
药品处方管理规定》，为加强第二类精神药品的安全管理，保障药物的合理应用，防止发生流弊现象，按照法规的有关要求，结合实际情况，制定相关管理规定。
1、定点采购。采购第二类精神药品，应从药品监督管理部门批准的具有第二类精神药品经营资质企业购买。
2、双人验收。根据临床用药需求制定采购计划，购入药品双人验收，查验购药凭证，清点药品数量，检查药品质量，详细记录相关信息。
3、专柜加锁储存。储存药品必须有安全防范措施，严防药品丢失。
4、专用帐目管理。出账入账要有购（领）药或处方使用凭据，做到购（领）入、发出、结存数量平衡。调剂部门使用药品要做到“日清日结”。
5、遵循专用方和用量要求。处方至少保存2年。
6、定期检查药品质量。对过期、损坏的药品要及时申请销毁，保证在用药
品的账物相符和药品质量完好。
7、认真审核处方，促进合理用药。严格按照规定的药品适应症、用法、用量使用药品，作好用药指导，对于单张处方超过用药天数的特殊情况，必须由处方医师注明诊断并签字后，方可调配。对于用药不合理的处方应拒绝调配。要防止重复取药，避免套购药品的现象发生。
8、对过期、损坏的药品要登记造册，向卫生行政部门申报销毁。医院消毒灭菌药械管理制度
1、医院感染管理委员会对全院使用的消毒灭菌药械进行监督管理。
2、感染管理科按照国家有关规定，具体负责对全院消毒灭菌药械的使用进行监督、检查和指导，对存在的问题及时汇报医院感染委员会。
3、采购部门应根据临床需要和医院感染管理委员会的审核意见进行采购。
4、医院自配消毒药剂时，应建立消毒剂使用登记册，登记配置浓度、配制时间、有效期、操作人姓名等内容，并严格按照无菌技术操作程序和所需浓度配制。
5、使用可使严格按照消毒、灭菌药械使用范围、方法、注意事项，掌握消毒消毒药械使用浓度、配制方法、更换时间、影响消毒因素等，发现问题及时上报医院感染管理办公室。
6、禁止使用过期、淘汰、无合格证明的消毒、灭菌药械。一次性使用无菌医疗用品管理制度
1、医院所使用的一次性无菌医疗用品必须统一采购，临床科室不得自行购入、试用。
2、医院购入的一次性使用医疗用品必须取得省级以上药品监督部门颁发的《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械产品注册证》或取得《医疗器械经营许可证》的经营企业购进合格产品。
3、医院采购一次性使用无菌医疗用品（三类）或进口的一次性使用无菌医疗
用品应具有国家药监局颁发的《医疗器械产品注册许可证》。
4、每次购置，采购部门必须进行质量验收，（1）订货合同、发货地点及货款汇寄账号应与生产企业和经营企业一致，查查每箱产品的检验合格证、产品的内外包装应完好无损、包装标示应符合国家标准、进口药应有中文标识。
5、采购部门应建立一次性使用无菌医疗卫生用品的采购制度，专人负责登记账册，记录产品名称、型号、规格、数量、单价、产品批号、消毒灭菌日期、失效期、出厂日期、卫生许可证、每次订货与到货时间、供需双方经办人签名等。
6、建立一次性使用无菌医疗用品库房管理制度和出入库登记制度。
7、一次性医疗用品应存放阴凉干燥、通风良好的物架上距地面25—30cm,距天花板50cm，距墙壁5cm，按失效期的先后顺序码放，禁止与其他物品混放，不得将标识不清、包装破损、失效、霉变的产品发放到临床使用。
8、临床使用一次性医疗用品前应详细检查包装标识是否符合标准，小包装有无破损、失效、产品有不洁等产品质量和安全性方面的问题，发现问题应及时向医院感染科报告。
9、使用时如有热源反应或其他异常情况时，应及时停止使用，并报告医院感染科或药剂科或采购部门。
10、医院发现不合格产品或质量可疑产品时，应立即停止使用，并及时报告当地药品监督管理部门，不得自行作退货处理。
11、一次性医疗用品应一次性使用。
12、使用后的一次性医疗用品必须按照《医疗废物管理条例》的规定暂存、转运和最终处理，禁止回流市场。
13、医院感染科须会同医院后勤部门对一次性使用无菌医疗卫生用品的采购管理、临床使用和回收处理的监督检查职责。
第17篇：药库工作制度
恩平市江南社区服务中心
药库工作制度
一、计划预算：
1．药品的供应计划，应根据本院业务性质、工作范围、各科室请购计划、不同季节发病率、本院过去历史资料、储备定额等为基础，由药库人员编定初稿，并经药剂科主任或副主任审核后，报请院长或主管业务副院长批准执行。
2．计划预算批准后,复写两份,一份送医药公司,作为合同供应计划,一份存药剂科备查。
二、验收入库：
1．购入、调进或退库的药品，应由采购经手人根据原始单据调入库单；如药库人员兼采购人员，则由药剂科指定适当药剂人员负责验收。
2．验收时如发现实物与原始单据所载数量、规格、质量等不同，应根据情况查明更正或退换。
3．验收人对药品规格及质量性能负责检查，必要时，进行分析化验或校验。 4．购回的药品应及时（最多不能超过三天）办理入库手续。
三、药品保管：
1．药库应按照药品性质分类保管，注意温度、通风、光线等条件，防止药品过期失效、虫蛀、霉坏变质。
2．按性质分类的药品应分类保管，并设立库位卡随时登记，保证账货相等。 3．各种收支凭证，应分类按月保存备查。
4．药库门窗应注意关锁，设消防设备，严禁吸烟，防止火灾。 5．有关毒、限制药的保管，按“毒、限制药管理制度”执行。
四、领发： 1．各科室向药库领取药品，除特殊情况外，一般应定期领取。
2．各科组应填写正式领物单，方能领取，医院各科病房的备用药品，必须指定有经验的护理人员负责管理，药剂科要在业务上加以指导，并经常检查药品质量和使用、保管情况。
3．领发药品时，如存量不足，可先与使用单位联系酌量减发添购后补发。 4．领发时按照实发数量详细点交，如有不符合及时提出解决，否则由经手人负责。
5．领发单应填写一式两份，一份作药库登记凭单，一份由领用单位存查。 6．发出药品应及时登录账卡。
7．有关毒、限制药的领发，应按“毒、限制药管理制度”的规定执行。
五、统计报销：
1．药品统计报表应做到正确及时，按期报送规定的单位。药剂科一般做药品原、进、销、存的数量品种的统计，表报中有关金额校算应由财会部门负责协助。
2．药品统计范围，药剂科直接或间接掌握的麻醉药品，毒、限制药及贵重药品，药剂科应在月终进行一次盘存，以处方实际耗量为该月消耗量。关于药品增损报销办法，可由各地自行规定。
每月盘存，可采用固定储药瓶的办法，瓶签上注明去盖的瓶中，以节省盘存时间。
3．毒药、限制药的统计报销，应按“毒、限制药管理制度”的规定执行。 4．有关麻醉药品的统计报销，应按国家有关管理麻醉药品的规定执行。 5．原有物资保管责任的药剂人员，在调动工作时必须办理交接手续。
六、药库管理原则： 1．紧密配合临床，保障药品供应。 2．加强药品保管，保证药品质量。 3．健全管理制度，提高工作效益。
第18篇：医院药库工作总结
医院药库工作总结范文
后勤保障是医院工作的一个十分重要环节，是一项复杂的系统工程，随着卫生改革的不断深入，社会主义市场经济的建立，后勤工作的改革势在必行，立足本职、改变观念意识，变医院要我服务为我要为医院服务，抓好以人为本的管理，是医院后勤保障的工作关键，医院药库工作总结范文。只有以人为本培养职工的主人翁意识，有效地发挥职工的主观能动性、创造性，树立“以病人为中心”的服务意识，才能全面提高后勤服务水平，促进后勤与医疗同步发展。
在05年度里，在院部的领导下，我积极主动的参加院里的政治思想学习，业务学习和院、外的各项活动，并组织本科人员进行多次有计划的政治学习和相关业务学习，提高自身思想认识和服务技能，认真完成院部下达的各项工作任务，热情服务于全院各个部门，在新的形势下，立足本职工作，提高认识、转变观念，牢记后勤围着临床转的原则，积极主动与我科相关人员到各科室做好服务工作。
本年度为节省开支，物尽所能，依据每人的特长和技能，组织相关人员，自己动手制作了病案架子、药品存放架、财务防盗栏、药库防盗栏、病人急救推车、电视架、检查床、诊疗床、医疗仪器车等，缝制了;手术衣、洗手衣、手术包布、被、褥、枕、单等床上用品，工作总结《医院药库工作总结范文》。 依据市场价，为我院节约开支今年近两万元钱，在后勤管理工作中，将后勤各部门实行优化组合，减员增效。如：原锅炉房运行有7人，开水房1人，进行组合公务员之家www.daodoc.com运行，设6人即可。洗衣房原有两人，实行下收、下送，在保证清洗质量的前提下，发现损坏不及时修补，增加服务项目，病案人-互联网最大文秘资源网员兼管物品帐目、票据的管理，锅炉管理人员兼物品发放、供排水系统及机械等维修工作，门卫兼管医疗垃圾销毁及院内日常卫生等工作，小车驾驶员在不影响正常出车的情况下参与后勤维修等工作，在全年的动力、采暖、供排水、电力等系统的维修、综合治理、治安保卫、消防安全、院内外环境卫生、院内的绿、美化、议诊、宣传、氧气、物品供应、设备安装维修，计量、通讯、车辆管理、门窗、玻璃、医疗废弃物的管理等各项工作中，都能以高度的责任感去落实各项工作的完成。并参与院总值班和院内感染工作。
同时协助院部完成我院感染病房改造工程、CT室改造、门诊楼供、派水改造、发热病房改造及发热门诊的隔断完成，供暖主管道的换管工作，后院平整场地建设，对口扶贫阿合别斗乡也孜库勒村村民、哈拉库木小学的建设等工作，协助院部完成县上分给我院的各项劳动任务。
在平时的工作中，不计个人得失、任劳任怨、加班加点、随叫随到、爱院如家，但也存在许多问题，如还没有完善我院后勤在社会化服务、量化服务、人性化服务的具体方案及实施细则。
在今后的工作中，还需要克服缺点，更新观念，增强创新意识，为我院的快速健康发展做出应有的努力。
(www.daodoc.com)
第19篇：医院药库工作总结
在过往的一年中，药库各项工作坚持以科学发展观和构建和谐社会为己任，认真贯彻执行药政管理的有关法律法规，在所党支部的关心和领导下，在有关职能部分和科室的大力支持下，牢牢围绕单位的工作重点和要求，以团结协作、求真务实的精神状态，顺利完成了各项工作任务和目标。现将药库工作情况总结以下：
一、加强理论学习，进步职工的政治思想觉悟。
认真学习贯彻党的十八大精神，加强理论与实践的联系，学习和领会职代会精神和各阶段的工作重点，在平常繁忙的工作中，不拘情势，结合科室的实际情况展开学习和讨论，积极参与推动各项改革措施的落实和实施。通过系统的学习教育，进步了思想政治觉悟，增强了法制意识，发扬求真务实精神，做到自觉遵纪遵法，自觉抵制行业不正之风，以进步窗口服务为己任，全心全意为病人服务，做好一线窗口药学服务工作。
二、果断执行药品网上阳光彩购，保证临床用药供给。
1、严格执行药品网上阳光彩购，保证了购进药品的质量，并密切联系临床，及时了解药品需求动态及把握药品使用后的信息反馈，保证了临床药品的及时供给。
2、在2013年中，药库各项工作坚持以科学发展观和严格药品质量为己任，认真贯彻执行药政管理的有关法律法规，牢牢围绕单位的工作重点和适应农村新型合作医疗医保用药要求，保证单位用药。从未出现分歧格药品材料，药品不到位、损坏、浪费等现象。
三、加强药品在购进验收、在库养护等环节的质量管理加强科室药品质量管理小组职责，常常讨论与药品质量有关的题目，以防患于未然。同时，加强药品监督，采取科学的措施，严格根据各种药品的性质、公道储存、妥善保管，以保持药品质量稳定，严格特殊药品（***品、精神药品等）管理。
四、严把药品销售价格，依照相干规定销售药品
严格执行国家基本药物制度，单位对全所职工进行基本药物制度进行培训，所有药品均依照国家基本药物目录及山东省补充基本药物目录范围同一进行采用网上采购，依照国家同一规定加成销售，药品价格降落，使得医药费用大幅降落，在很大程度上解决了患者看病贵、看病难的题目。
五、做好每个月药品盘点，协助财务部做好药品经济核算工作。每个月末进行药品盘点，保证盘点数据的正确性，出进库金额与财务药品收费金额符合。确保药品信息系统运行数据的正确性，协助财务部做好药品经济核算工作。
在过往一年的工作中，仍存在很多不足的地方，如主动服务意识欠缺；临床用药指导的展开不够全面及深进；药品管理的指导工作不到位等，都是有待改进的题目。
第20篇：炸药库信息
1、应完善炸药库朝向雷管库方向的防护土堤，防护土堤内侧挡土墙高度不高于1m，外侧挡土墙高度不应高于2m，顶宽不小于1m，高度不低于屋檐，底宽是高度的1.5倍。
2、监控报警室应增设固定报警电话，张贴通讯报警电话信息，并应配备自救器具和防爆照明灯具。
3、库区消防水池可蓄水容积不小于15m³，应配备手台机动消防水泵（宜为一备一用），配备消防水带不少于3盘，配备消防水枪，消防水池注满水，每个库房门口应增配不少于2只规格不小于5kg的磷酸铵盐干粉灭火器。
4、雷管发放间应设雷管挂架和雷管发放工作台，雷管库地面及发放间地面应铺设防静电胶板，并接地，雷管发放工作台面应铺设防静电胶板，并接地。
5、库区作业人员应配备防静电工作服、防静电工作鞋。
6、建议库房内增画定置线（距墙0.2m）和定高线（雷管库1.6m，炸药库1.8m），库房门口前2.5m处应增画装卸车警戒线。
7、库房门口应按照GA838-2009附录A要求增设库房安全警示标志牌。
8、库房门窗等金属体应接地。
9、库房内应增设温湿度计及检测记录，并每天检测记录。
10、独立接闪杆应悬挂“雷雨天气，严禁靠近”安全警示标语。
11、库房应拆除内门斗，增设内层外开通风铁栅门，通风门应设金属网。
12、库房墙勒脚处应设通风孔，通风孔应设铁栅、金属网和活动防护盖板。
13、库房通风窗应设金属网。
14、库区内外应增设安全标语和安全警示标志，库房内应增设产品信息标示牌。
15、库区应增设技防系统，增设视频监控系统，库房应增设入侵报警装置，库区增设周界入侵报警装置，技防系统应配备备用电源，硬盘储存信息容量不少于30天，值班室至库区技防线路应穿钢管埋地敷设，在库区内建议穿钢管埋地或沿围墙敷设。
16、库区应增配少于2条大型看护犬。
17、库房门口门槛做成缓坡。
18、雷管库及雷管发房间门口应设人体静电泄防装置。
19、库区围墙顶部应增设防治人员攀越的措施。20、应按照“资料清单“提供有关资料。
企业在新密市刘寨镇刘窝村境内建有聘用爆炸物品储存存库区一个，库区建设在五陵地带，库区周边有树。杂草，库区大门朝东方向，库区东面有通向库区的砂石道路。库区包括一栋炸药库（储存定量为0.5t），一栋雷管库（储存定量为3000发）。库区内从北至南依次为雷管库及联建雷管发房间和炸药库，雷管库与炸药库相13m，库区内地势平坦，道路坡道小于6%。库区东北面与炸药库相距110m处有住户废弃房；库区东面有住户废弃房，与炸药库相距55m；库区东南面有住户废弃房与炸药库相距112m。库区北面有本企业自用10KV架空线，与雷管库、炸药库分别相距105m，121m，库区四周建有约2.5m的密实砖砌围墙，围墙顶部未设防止人员攀越措施，炸药库房、雷管库房与围墙距离均不小于5m。库区附近未发现其他应保护的对象。库区监控报警值班室设在库区外东南面，与炸药库相距60m，与雷管库相距44m。
二栋库房均为砖墙承重，现浇钢筋混凝土屋盖。炸药库。雷管库均设内门斗，外层设外开防盗门，内层门为通风防盗门；门口无台阶，有小门槛；库房门洞宽均为1.5m，高均为2.0m。炸药库建筑尺寸为4.0m×3.0m×3.0m，内朝东；雷管库建筑尺寸为4m×3m×3m，门朝南方向，炸药库北面设有防护土堤，但不完善，其他方向均未设。库房已设通风高窗，未设金属网，库房墙脚处未设通风孔。库房地面为一般水泥地面，雷管库地面及发房间地面
未铺设防静电胶板。
二栋库房均设有防直击雷接闪杆，未设安全警示牌；库房金属门窗为接地；雷管库及雷管发房间门口未设人体接地泄放装置。
库区内东南面设有消防水池，消防水池与库房距离均不大于100m，消防水池可蓄水容积（长5m、宽2.5m、深2m）不小于15m³，未配备消防水泵、消防水带、消防水枪，库房门口未配备干粉灭火器。
库区未设视频监控系统，未设周界入侵报警系统，未设库房入侵报警系统探测装置，技防系统视频监控机对库区主要入口通道为覆盖，技防未设备用电源；监控报警值班室未设固定报警电话，未张贴通信报警电话信息，值班室未设自卫器具和防爆照明灯具，未给从业人员配发防静电工作服、防静电工作鞋。
库房未设定员定量安全警示标志牌，库房内未设产品信息标示牌。
库区未配看护犬，库区内道路及地面未硬化，库区内道路坡宽不大于6%。 库区内外未设安全警示标志和安全标语，库房内未配温湿计计检测记录本。
