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药品零售企业驻店执业药师履职承诺书
大同市食品药品监督管理局：
本人担任 （企业名称）驻店执业药师，为法定代表人（企业负责人/质量负责人），身份证号为 ，特向贵局郑重承诺：
一、在营业时间内保证在职在岗，无兼职、空挂、脱岗行为。按照法律法规及相关规定，认真履行职责，严格按规定审核处方并监督调配，为患者提供用药咨询与信息，指导合理用药。
二、自觉遵守职业道德，忠于职守，以保证药品质量，保障人体用药安全有效，维护人民身体健康和用药的合法权益为基本准则。
三、严格执行《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《药品经营许可证管理办法》及《药品经营质量管理规范》等规定，监督指导执业单位全面实施药品经营质量管理规范，提高质量管理水平。不参与违法违规经营行为，对执业单位违反有关法律法规及政策规定的行为或决定，予以劝告、制止、拒绝执行，并向食品药品监督管理部门报告。
四、严格执行请假制度和离岗告知制度。如因特殊情况短期内无法在岗的，由所在企业在店堂内醒目位置悬挂“本店执业药师不在岗，暂停销售处方药”的告示牌并严格执行告示内容。
五、如不能在岗履行职责，愿意接受监管部门的处理。（食品药品监督管理部门现场检查执业药师不在视为不在岗，1年内累计3次及以上不在岗视为挂名，列入黑名单，且5年内不得在大同市辖区内药品经营企业执业）。
以上内容我已阅读并了解，如违反上述规定或法律法规相关规定情形之一的，愿意承担相应责任。
承诺人：
联系电话：15110760297
2014年8月1 日
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在职在岗承诺书
武威市食品药品监督管理局：
经双方协商同意，本人申请注册到武威市凉州区民健大药房执业，执业期间，本人承诺：
1、保证在职在岗，无兼职、空挂、脱岗行为。
2、自觉遵守职业道德，忠于职守，以保证药品质量，保障人体用药安全有效，维护人民身体健康和用药的合法权益为基本准则。
3、严格执行《中华人民共和国药品管理法》和新版《药品质量管理规范》等有关法律法规及政策规定，不参与违法违规生产经营行为；对执业单位违反《药品管理法》、《药品质量管理规范》等有关法律法规及政策规定的行为和决定，及时予以劝告、制止、拒绝执行，并向武威市（区）食品药品监督管理部门报告。
4、主动协助药品监督部门对执业单位经营行为及药品质量进行监督和管理，并协助处理有关违法违规案件；监督指导执业单位全面实施药品经营质量管理规范，提高质量管理水平。
5、严格按规定审核处方并监督调配，为患者提供用药咨询与信息，指导合理用药，开展治疗药物的不良反应收集报告等药学工作。
6、本人如有违法违纪行为，自愿接受有关部门的处理。
法定代表人签字： 执业药师签字：
年 月 日
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驻店药师在岗承诺保证书
本人受聘担任****药房驻店药师负责人，为规范自身执业行为，向你局郑重承诺以下内容：
一、在企业营业时间内，保证在职、在岗、在位、绝无挂职行为、不在其他单位兼职，保证在店承担法律法规规定的相关职责，认真做好驻店药师的管理工作。
二、严格执行驻店药师在岗考勤制度和离岗告知制度；如因特殊情况短期不在岗的，实行请假制度，并在店堂门前醒目位置悬挂“本店药师不在岗，暂停销售处方药与甲类非处方药”的告示牌；
三、如因本人不在职在岗，不履行职责，玩忽职守，导致企业销售假劣药品、医疗器械或从非法渠道购进产品并造成严重后果的，本人愿意承担相应的法律责任，10年内将不从事药品经营活动。
四、认真执行《***市药品零售企业质量负责人管理办法》等有关管理规定，如有违反规定的行为发生，本人愿意按规定接受相应的处理。
承诺人：****
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执业药师在职在岗承诺保证书
本人受聘担任盐城经济开发区步凤镇仁爱药房有限公司驻店企业负责人（兼质量负责人），为规范自身执业行为。向你局郑重承诺以下内容：
一、在企业营业时间内，保证在店承担法律法规规定的相关职责，认真做好驻店药师的管理工作。
二、严格执行驻店药师在岗考勤制度和离岗告知制度；如因特殊情况短期不在岗的，实行请假制度，并在店堂门前醒目位置悬挂“本店药师不在岗，暂停销售处方药与甲类非处方药”的告示牌。
三、如因本人不在职在岗，不履行职责，玩忽职守，导致企业销售假劣药品、医疗器械或从非法渠道购进产品并造成严重后果的，本人愿意承担相应的法律责任，十年内将不从事药品经营活动。
四、认真执行有关药品质量负责人管理规定，如有违反规定的行为发生，要人愿意按规定接受相应的处理。
承诺人：
年 月 日
推荐第5篇：执业药师承诺书
药 师 上 岗 承 诺 书
本人 ，现被
聘用，担任 职务， 在此，我承诺：
１、保证营业时间内在职在岗， 专职从事本企业药品质量管理工作， 不兼职， 不挂证。
２、遵守药师职业道德， 忠于职守， 以对药品质量负责、保证人民用药安全有效为工作准则。
３、严格执行《药品管理法》 及有关药品经营的各项法规、规章、规定和制度。 对本企业违反 《药品管理法》及有关法规的行为或决定，提出劝告、制止、拒绝执行并及时向监管部门报告。
４、严格进行药品质量的监督及管理，参与制定、实施药品经营全面质量管理，从药品的购进、验收、保管养护、销售、指导用药等各方面确保药品质量安全及药品经营行为的规范。
5、认真从事处方的审核及监督调配，及时提供用药咨询服务，指导顾客安全合理用药。
若不能遵守以上承诺，本人愿承担一切法律责任。
承诺人：
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承
诺
书
***食品药品监督管理局：
拟办企业******有限公司质量负责人***郑重承诺：我保证在*****有限公司营业时间内在职在岗，并进行处方审核，药品质量管理工作职责。否则，我愿承担相关法律责任。
承诺人：年 月
日
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承诺书
我叫……，女，……年5月出生，大学本科学历，于2011年3月取得国家执业药师证书。目前，就职于……医院。
为了规范职业要求，作一名合格的专业人才，特承诺如下：
一、依法执业，质量第一 应当遵守药品管理法律、法规，恪守职业道德，依法独立执业，确保药品质量和药学服务质量，科学指导用药，保证公众用药安全、有效、经济、合理。
二、进德修业，珍视声誉 应当不断学习新知识、新技术，加强道德修养，提高专业水平和执业能力；知荣明耻，正直清廉，自觉抵制不道德行为和违法行为，努力维护职业声誉。不为金钱、利益所动，不在外单位兼职、挂靠。
特此承诺，请上级领导监督！
承诺人：…… 2014年2月25日
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承 诺 书
吉林省食品药品监督管理局：
执业药师戴莉梅在长春市新天地大药房浦东店工作期间作出如下承诺：
1、严格遵守药品监督管理法律法规，严格按照新修订GSP有关经营行为规范要求，切实加强药品经营质量管理，诚实守信的开展药品经营活动。
2、严格按照药店制定的新修订GSP实施计划，认真分步实施推进，在规定的时限内完成改造。
3、接受药品监督管理部门的监管。
5、所有提交的申请材料真实有效。
承诺人：
二〇一三年十一月二十三日
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质量管理人员在职在岗承诺书
（医疗器械经营企业）
长沙市 食品药品监督管理局：
本人受聘担任 湖南新耀涛医疗设备有限公司 企业医疗器械质量管理人员，为规范自身执业行为，向你局郑重承诺以下内容：
一、本人承诺所提供的身份证明、学历证明、职称证明、健康证明、劳动合同、个人简历和离职证明等资料均是真实合法有效的。
二、在企业营业时间内，保证在职、在岗、无挂职兼职行为。
三、因特殊情况不能在岗履职，拟辞职或不再续约时，自愿提前30日以上书面告知所在企业，并由该企业负责人签署相关意见后向你局报告。
四、本人自觉遵守医疗器械监管相关的法律、法规、规章和制度，按规定履行好自己的岗位职责。按时参加食品药品监管局组织的各项培训，组织、参加企业内部的业务培训，健全并连续做好企业医疗器械质量管理档案。
五、如因本人不在职在岗，不履行职责，玩忽职守，导致企业违法违规经营的，本人愿意承担相应的法律责任。
质量管理人员签字： 企业负责人签字盖章 ：
年 月 日 年 月 日
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质量管理人员在职在岗承诺书
（医疗器械经营企业）
食品药品监督管理局：
本人受聘担任企业医疗器械质量管理人员，为规范自身执业行为，向你局郑重承诺以下内容：
一、本人承诺所提供的身份证明、学历证明、职称证明、健康证明、劳动合同、个人简历和离职证明等资料均是真实合法有效的。
二、在企业营业时间内，保证在职、在岗、无挂职兼职行为。
三、因特殊情况不能在岗履职，拟辞职或不再续约时，自愿提前30日以上书面告知所在企业，并由该企业负责人签署相关意见后向你局报告。
四、本人自觉遵守医疗器械监管相关的法律、法规、规章和制度，按规定履行好自己的岗位职责。按时参加食品药品监管局组织的各项培训，组织、参加企业内部的业务培训，健全并连续做好企业医疗器械质量管理档案。
五、如因本人不在职在岗，不履行职责，玩忽职守，导致企业违法违规经营的，本人愿意承担相应的法律责任。
质量管理人员签字：企业负责人签字盖章 ：
年月日年月日
说明：
此承诺书一式两份，一份企业留存备查，一份报淮安市食品药品监管局备案。
第11篇：在岗人员保密承诺书
在岗人员保密承诺书
二〇一二年四月
在岗人员保密承诺书
我了解有关保密法规制度，知悉应当承担的保密义务和法律责任。在此庄重承诺：
一、自觉遵守国家保密法律法规和公司保密规章制度，严格做到: 1.不在公共场所、私人交往中及家属、子女、亲友面前谈论国家秘密和商业秘密; 2.不在私人通信及公开发表的文章、著述中涉及国家秘密和商业秘密; 3.不使用无保密保障的邮电、通信工具传输国家秘密和商业秘密; 4.不在无保密保障的公司办公自动化系统公文传输系统及互联网上处理、传递国家秘密和商业秘密; 5.不在无保密保障的场所阅办或保存涉密文件、资料，不私自留存阅办完毕的涉密文件、资料; 6.不带无关人员进入保密要害部位、涉密场所; 7.未经有关领导批准，不擅自复印涉密文件或扩大涉密文件的知悉范围，复印件、抄录件严格按原文件的密级管理; 8.未经有关领导批准，不擅自对外提供作为内部事项管理的文件或信息; 9.不在外事、社会活动中携带涉密文件、资料; 10.因公或因私出境时，严格遵守保密法规和公司规定。
二、对本岗位工作中涉及的密件、密电在收发、登记、分办、送批、传阅、保存、归档的各个环节都严格遵守公司各项保密制度，不擅自扩大知悉范围，确保国家秘密和商业秘密安全。
三、认真执行公司和部门重大事项上报制度。本人发生失泄密事件时，立即采取补救措施，同时将有关情况向部门领导汇报，决不隐瞒。发现他人违反保密规定、泄露国家和商业秘密时，立即予以制止，并及时向公司保密委员会办公室报告。
四、自觉接受保密教育和保密监督、检查，及时消除保密隐患，堵塞管理漏洞。
五、本《在岗人员保密承诺书》未尽事宜按国家有关法律法规和公司相关规定执行。
六、本承诺书一式三份，经双方签字后生效，执行期限自 2012 年 1 月 1 日至签订人调离本部门或本单位，签订《离岗人员保密承诺书》时。
承诺人: 单位（部门）负责人: (签字) (签字)
第12篇：执业药师配备承诺书
执业药师配备承诺书
根据《药品经营质量管理规范》（卫生部令第90号）要求，药品经营零售企业应当按国家有关规定配备执业药师，负责处方审核，指导合理用药。鉴于本企业申请《药品经营许可证》换证未能按规定配备执业药师，为配合国家药品安全“十二五”规划对执业药师配备的要求，本企业承诺如下：
一、在未配备执业药师之前，本企业按照GSP要求，配备2名药师在职在岗，负责本药店的处方审核工作。
二、本企业承诺在2015年12月31日前配备执业药师。如国家局、省局出台 “零售药店在限期内未配备执业药师将终止经营”的政策，本企业愿按规定接受许可机关的处置。
承诺人：
承诺时间：年月日
第13篇：药师履职承诺书
执业药师履职承诺书
食品药品监督管理局：
本人 ，执业药师，现担任 负责人（执业药师），为规范本身执业行为，向你局郑重承诺以下内容：
一、在企业营业时间内，保证在职、在岗、在位、绝无挂职行为、不在其他单位兼职，保证在店承当法律法规规定的相干职责，认真做好药品质量管理工作。
二、严格执行负责人（驻店药师）在岗考勤制度和离岗告知制度；如因特殊情况短时间不在岗的，在店堂门前醒目位置悬挂“本店药师不在岗，暂停销售处方药与甲类非处方药”的告示牌。
三、本人自觉遵守国家相关的法律、法规、规章和制度，按规定履行好自己的岗位职责。按时参加食品药品监管局组织的各项培训，组织展开企业内部的业务培训，健全并连续做好企业药品质量管理档案。
四、如因本人不在职在岗，不履行职责，玩忽职守，导致企业销售假劣药品从非法渠道购进产品并造成严重后果的，本人愿意承当相应的法律责任。
承诺人：
年 月 日
第14篇：项目经理在位在岗履行职责承诺书
项目经理在岗在位履行职责承诺书
本人任鹏利南华商业广场工程（二标段）项目经理，保证工程施工期间到岗到位，履行项目经理职责。
烟建集团有限公司
施工单位项目经理（承诺人）：
建设单位负责人（见证人）：
监理单位项目总监（见证人）：
项目总监在岗在位履行职责承诺书
本人任鹏利南华商业广场工程（二标段）项目总监，保证工程施工期间到岗到位，履行项目总监职责。
青岛五环建设监理投资管理有限公司
监理单位项目总监（承诺人）：
建设单位负责人（见证人）：
施工单位项目经理（见证人）：
第15篇：企业负责人在职在岗承诺书
企业负责人在职在岗承诺书
食品药品监督管理局：
本人受聘担任医疗器械企业负责人，为规范自身执业行为，向你局郑重承诺以下内容：
一、本人承诺所提供的身份证明、学历证明、职称证明、健康证明、劳动合同、个人简历和离职证明等资料均是真实合法有效的。
二、在企业营业时间内，保证在职、在岗、无挂职兼职行为。
三、因特殊情况不能在岗履职，拟辞职或不再续约时，自愿提前30日以上书面告知所在企业，并由该企业负责人签署相关意见后向你局报告。
四、本人自觉遵守医疗器械监管相关的法律、法规、规章和制度，按规定履行好自己的岗位职责。按时参加食品药品监管局组织的各项培训，组织、参加企业内部的业务培训，健全并连续做好企业医疗器械质量管理档案。
五、如因本人不在职在岗，不履行职责，玩忽职守，导致企业违法违规经营的，本人愿意承担相应的法律责任。
企业负责人签字：
企业负责人签字盖章：
年月日
25
第16篇：在岗人员保密承诺书(定稿)
2013年**********公司在岗人员保密
承诺书
我了解国家有关保密法规制度和公司有关保密规定，知悉应当承担的保密义务和法律责任，并自愿接受保密审查。
本人庄重承诺：
一、严格遵守国家保密法律、法规和规章制度，履行保密义务；
二、严格遵守公司关于企业商业秘密保护的有关规定，严守公司商业秘密，未经公司书面授权与认可，不向任何个人、经济组织或其他机构泄露公司任何技术信息、经营信息及其他商业秘密；
三、严格履行公司与第三方的技术信息、经营信息及其他商业秘密，未经同意，不对其进行使用或不将其泄露给任何个人、经济组织或者其他机构；
四、严格遵守职业操守，严格对用户登记的信息（包括用户姓名、证件号码、地址、联系方式等）等进行保密，不将用户登记的信息进行泄露、交易和不当利用；
五、不违规记录、存储、复制和传递国家秘密和企业商业秘密信息，不违规留存国家秘密载体；
六、不在非涉密计算机、非涉密存储设备上存储、处理国家秘密信息；
七、不把涉密计算机和存储设备接入互联网及其他公共信息网络，不在涉密计算机和非涉密计算机之间交叉使用移动存储介质；
八、离岗时，自愿接受脱密期管理，并签订《************公司离岗人员保密责任书》。
承诺人签名：
年月日
第17篇：公司在岗人员保密承诺书
XX公司在岗人员保密承诺书
我了解有关保密法规制度，知悉应当承担的保密义务和法律责任。本人庄重承诺：
一、认真遵守国家保密法律、法规和规章制度，履行保密义务；
二、不提供虚假个人信息，自愿接受保密审查；
三、不违规记录、存储、复制和传递国家秘密信息，不违规留存国家秘密载体；
四、不把涉密计算机、涉密存储设备接入互联网及其他公共信息网络；
五、不在涉密计算机和非涉密计算机之间交叉使用移动存储介质；
六、不在非涉密计算机、非涉密存储设备上存储、处理国家秘密信息；
七、不以任何方式泄露所接触和知悉的国家秘密；
八、未经单位审查批准，不擅自发表涉及未公开工作内容和文章、著述；
九、离岗时，自愿接受脱密期管理，签订保密承诺书。违反上术承诺，自愿承担党纪、政纪责任和法律责任。
承诺人签名：
年月日
19
第18篇：质量负责人在岗自我承诺书
质量负责人在岗自我承诺书
本人作为药房的质量负责人，无《药品管理法》第76条、83条规定的情形。严格按《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》等法律、法规、规章的要求从事药品经营活动，保证能够在职在岗，履行自己的岗位职责，不在其它单位兼职。如与事实不符，承担提供虚假的证明、文件资料样品和采取其它欺骗手段取得《药品经营许可证》的责任及引起的一切后果。
特此承诺。
质量负责人签名：
年月日
第19篇：保密承诺书(适用在岗人员)
编号：
保 密 承 诺 书
（适用在岗人员）
单
位： 姓
名： 部门及职务： 涉密等级： 脱密期限：
广东省国家保密局
监制
·1·
我已被告知获得接触和知悉国家秘密的资格。为此，本人在岗期间应当承担保密义务和法制责任，作出以下庄重承诺：
一、个人信息提供
本人保证，涉密资格审查时提供的所有个人信息都是真实的，没有任何虚假、伪造或隐瞒。
二、行为规范
（一）认真遵守国家保密法律、法规和规章制度，履行保密义务；
（二）不违规记录、存储、复制、携带国家秘密信息，不违规持有国家秘密载体；
（三）不以任何方式泄露所接触和知悉的国家秘密；
（四）不隐瞒本人应报告的重大事项；
（五）未经单位审查批准，不擅自发表涉及未公开工作内容的文章、著述；
（六）国家保密法律、法规规定应当履行的行为。
三、个人重大事项报告
遇有下列情形之一的，本人保证主动、及时向组织报告：
（一）发生或发现泄密；
（二）有涉外婚恋行为；
（三）拟因私出国（境）或到境外定居；
·2·
（四）有直系亲属在国（境）外学习、工作和定居；
（五）拟辞职脱离本岗位；
（六）其他可能影响履行保密职责的重大事项。
四、出境申报
本人因私出境，须依照保密规定和按程序向本单位申报批准。未获批准前，不擅自出境。
五、离岗承诺
离岗时，本人自愿接受脱密期管理和签署《保密承诺书》。
六、领导责任（适用领导干部）
明确领导职责，在职权范围内认真履行党和国家所规定的保密工作领导责任和管理责任。
七、法律后果
本人违反上述承诺，致使本岗位存在重大泄密隐患或发生泄密的，自愿承担党纪、政纪和法律后果。
本承诺书一式三份，单位保密工作机构（组织）、人事部门和承诺人各留存一份，自签字之日起生效。
上述所有条款本人已仔细阅读，明白无误，无任何异议。
承诺人（签名）：
身份证号码：□□□□□□□□□□□□□□□□□□
年
月
日
·3·
第20篇：质量负责人在职在岗承诺书
菏泽市开发区同泰大药房质量负责人在职
在岗承诺书
菏泽市食品药品监督管理局：
本人受聘担任菏泽市开发区同泰大药房质量管理负责人（驻店药师），为规范自身执业行为，向你局郑重承诺以下内容：
一、在企业营业时间内，保证在职、在岗、无挂职行为、不在其他单位兼职，保证在店承担法律法规规定的相关职责，认真做好药品质量管理工作。
二、对该店的药品质量全面负责，合同期内不自行离职。如因特殊情况不能在岗履职，拟辞职或不再续约时，自愿提前30天以上书面告知所在药店，并由该店负责人签署相关意见后向你局报告。
三、严格执行质量负责人（驻店药师）在岗考勤制度和离岗告知制度；如因特殊情况短期不在岗的，实行请假制度，并在店堂醒目位置悬挂“本店药师不在岗，暂停销售处方药与甲类非处方药”的告示牌；
四、本人自觉遵守国家相关的法律、法规、规章和制度，按规定履行好自己的岗位职责。按时参加食品药品监管局组织的各项培训，组织开展企业内部的业务培训，健全并连续做好企业药品质量管理档案。
五、如因本人不在职在岗，不履行职责，玩忽职守，导致企业销售假劣药品、医疗器械或从非法渠道购进产品并造成严重后果的，本人愿意承担相应的法律责任.
六、认真执行《菏泽市药品零售企业质量负责人管理办法》等有关管理规定，如有违反规定的行为发生，本人愿意按规定接受相应的处理。
菏泽市开发区企业药品质量管理员签字：
企业盖章：
2011年 09 月 21 日
