推荐第1篇：认证申请书
受理编号：
药品经营质量管理规范认证申请书
申请单位：文昌文城蓬莱药店（公章）
填报日期：2010年5月30日
受理部门：
受理日期：年月日
推荐第2篇：认证申请书
认证申请书
认证申请书一：计量认证申请书范文
质检机构名称： (盖章)
主管部门名称： (盖章)
申 请 日 期：
国家认证认可监督管理委员会编制
填 表 须 知
用墨笔填写或计算机打印，要字迹清楚。
填写页数不够时可用A4纸附页，但须连同正页编第 页，共 页。
“主管部门”指管理质检机构的行业行政管理部门(若无行业行政主管部门的此项不填)。
本《申请书》所选“□”内打“√”。
本《申请书》“CNAL”是“中国实验室国家认可委员会”的英文缩写。
本《申请书》须经质检机构法定代表人或负责人签名有效。
本《申请书》亦适用复查、扩项的申请。
1.概况
1.1 质检机构名称
地址: 邮编： 传真： E-mail: 负责人： 职务： 电话：
联系人： 职务： 电话：
1.2 所属法人单位名称(若质检机构是法人单位的此项不填) 地址: 邮编： 传真： E-mail:
负责人： 职务： 电话：
1.3 主管部门名称(若无主管部门的此项不填) 地址: 邮编： 传真： E-mail: 负责人： 职务： 电话：
1.4 质检机构设施特点
固定□ 临时□ 可移动□ 其他□
1.5 法人类别
1.5.1独立法人质检机构
社团法人□ 事业法人 □ 企业法人□ 其他□
1.5.2 质检机构所属法人(非独立法人质检机构填此项)
社团法人□ 事业法人 □ 企业法人□ 其他□
1.6 评审类型
1.6.1 计量认证
首次 □ 扩项 □ 复评审 □ 其他 □
计量认证+审查认可
首次 □ 扩项 □ 复评审 □ 其他 □
计量认证+审查认可(验收) 首次 □ 扩项 □ 复评审 □ 其他 □
1.7 获取证书情况
计量认证证书编号： 发证日期： 有效日期：
授 权 证 书 编 号： 发证日期： 有效日期：
验 收 证 书 编 号： 发证日期： 有效日期：
CNAL认可证书编号： 发证日期： 有效日期：
申请计量认证/审查认可(验收)的专业类别
质检机构总人数： 名
高工 名，占 %;工程师 名，占 %;
助工 名，占 %;技术员 名，占 %;
质检机构检测报告批准签发人数： 名
姓 名 职务 签字领域
1.11 质检机构资产情况
固定资产原值： 万元
仪器设备总数： 台(套)
1.12 质检机构房屋面积(m2) 实验室面积： 恒温面积：
2.提供资料状况
2.1 申请计量认证/审查认可(验收)项目表(见附件1) 2.2 组织结构框图(见附件2) 2.3 检测人员一览表(见附件3) 2.4 检测能力分析及分包情况一览表(见附件4) 2.5 仪器设备(标准物质)及其检定/校准一览表(见附件5) 2.6 典型检测报告 (1-2份) □
2.7 质量管理手册 (1份) □
2.8 程序文件目录 □
2.9 其他证明资料：
法人证明复印件 □ 法定代表人授权委托书 □
质检机构设置的批文复印件 □
近四年已参加能力验证情况： 有□(若有请另附页说明) 无□
希望评审时间： 年 月 日
声明：
4.1本质检机构遵守中华人民共和国有关计量认证/审查认可(验收)的法律、法规及国家认证认可监督管理部门发布的有关规定。
4.2 经对照《计量认证/审查认可(验收)评审准则》及相关规定，认为本质检机构的质量体系基本满足要求。
4.3 保证所提交的申请内容均为真实信息。
4.4 按规定交纳计量认证/审查认可(验收)所需费用。
质检机构法定代表人签名： 日期：
质检机构被授权人签名 ： 日期：
注：非法人单位法定代表人和被授权人均签名。
>认证申请书二：3C认证>>（1864字）
1．申请人/Applicant
1.1申请人名称/Name of Applicant:
1.2 付款人名称及地址/Invoice Addre:
1.3申请人地址、邮编/Addre and post code of Applicant:
1.4 联系人/Person to be contacted:
1.5 电话/Applicant’s Telephone:
1.6 传真/Fax:
1.7 电子邮件/E-mail:
2.代理机构或中国办事处名称, 联系人姓名, 地址, 邮编, 电子邮件、电话及传真/Name of Agent or office in China, its contact person, Addre, Post Code, E-mail, Tel.No.& Fax No.:
3.制造商/Manufacturer where the equipment is produced:
3.1制造商名称/Name of Manufacturer:
3.2制造商地址/Addre of Manufacturer:
3.3 联系人/Person to be contacted:
3.4 电话/ Manufacturer’s Telephone:
3.5 传真/Fax:
3.6 电子邮件/E-mail:
4.制造厂/factory where the equipment is produced:
4.1制造厂名称/Name of factory:
4.2制造厂地址、邮编/Addre and post code of factory:
4.3 联系人/Person to be contacted:
4.4 电话/factory’s Telephone: 4.5 传真/Fax:
4.6 电子邮件/E-mail:
5.产品名称/Name of the equipment:
6.产品商标/Trade mark of the equipment:
7.型号和规格/Model and specification:
8.申请认证产品的GB标准号/Number of the GB standard for the equipment to be certified:
8.1 安全标准/Standard for Safety:
8.2 EMC标准/Standard for EMC(如有/If applicable):
9.申请认证的产品是否有CB测试证书/Has the applying equipment been awarded the CB Test Certificate:
是
/Yes 否/No
如果有,给出CB测试证书的编号和获证日期/If “Yes”, give the number and date of the CB Test Certificate:
a.CB证书号/No.Of CB Certificate:
b.获证日期/Iued Date:
c.颁发CB测试证书的认证机构/Name of the NCB iuing the CB Test Certificate：
10、申请CQC认证的同时，是否申请CB测试证书/If to apply CB Certificate When apply CQC Certification:
是/Yes 否/No
11、说明生产厂是否有同类产品获得过CCC证书或CCEE证书或CCIB证书，如果有，请列出证书编号。Please indicate if the factory has ever obtained CCC or CCEE or CCIB certificates, if the answer is yes, then list the certificate No:
我们声明我们将遵守中国质量认证中心的认证规则和程序，支付认证所需的申请,试验, 工厂审查及其它有关的费用；中国质量认证中心将不承担获得产品合格认证的制造厂或销售商应承担的任何法律责任。
We declare that we will follow the rules and procedures of the CQC and make payment for the fees arising from the application, testing, inspection and other services.
授权人签章/Authorized signatory
注：
1、申请人应将申请书寄CQC有关产品处 。
邮寄地址： 中国 北京市朝阳区芳草地西街15号 ；邮编：100020
2、请用中、英二种文字填写申请人, 制造商、制造厂和认证产品的名称。
3、有关CQC产品认证的公开文件可通过上网获取,
4、如果申请CQC认证，同时也申请CB测试证书，请填写完“申请人承诺”后，继续填写CB测试申请书。
5、CQC认证与CB认证同时申请时，制造商必须相同。
6、CB申请书以英文填写为准，相同的内容可以复制。
>认证申请书三：中国高等教育学历认证申请表>>（173字）
请申请人仔细阅读以下内容，并填写1—2项：
1、申请人姓名 ：
申请人手机号码：
报考部门： □公安系统 □检察系统
2、学历基本信息：(请详细填写)
姓名、、性别、
毕业院校、
院校所在省份、
专业名称、
证书编号（或学校编号）、
□司法系统□法院系统
学历层次、□专科 □本科 □硕士 □博士
学历类型、□普通教育 □成人教育 □自学考试
□网络教育 □研 究 生 其他
证书持有人身份证号码、
推荐第3篇：认证机构申请书
认 证 机 构 申请书
（申请设立）机构名称：上海禾邦认证有限公司
年 月 日 申 请 日 期： 2011 1
声 明
我代表申请者郑重申明：
1.提供的申请文件均正确属实。2.获准设立的机构将严格遵守《中华人民共和国认证认可条例》、《认证机构及认证培训、咨询机构审批登记与监督管理办法》及其他相关文件的规定。 申请机构： 上海禾邦认证有限公司 （盖章） 申请者代表（新设立机构）： （签名）
年 月 日 日 期： 2011 注1：本表请用A4纸填写，提交书面和电子版各一份。 注2：表中不涉及的项目填“无”。 2
1.概况
1.1 认证机构中文名称
上海禾邦认证有限公司
认证机构英文名称及英文缩写 NSF Shanghai Co., Ltd.(NSF Shanghai) 1.2 认证机构批准号（已批准机构） CNCA-RF-2005-40 1.3 机构类型： ;企业 □事业 □社团 机构性质： □内资 ;中外合资 □外商独资 注册日期 2005年6月15日 工商注册号 310000400427766 注册地址 上海市武夷路258号
邮政编码 200050
机构代码
71785627-9 1.4 注册资金 美金50 万元，其中：
投资者名称 出资额 10万美金 上海质量体系审核中心 NSF International 40万美金 投资者基本情况（如有多个投资者，可另附页）： 中文名称： 上海质量体系审核中心 英文名称： Shanghai Audit Centre of Quality System 注册地： 上海武夷路258号
成立时间：
1992年9月16日 业务范围： 管理体系认证，自愿性产品认证 认可情况（认可机构名称、认可时间、认可号、认可范围）： 认可机构名称 认可时间 认可号 认可范围 1.CNAS 1997.07.13 CNAS C003-Q QMS
2.CNAS 1999.03.17 CNAS C003-E EMS 3.CNAS 2005.05.20 CNAS C003-S
OHSMS
4.CNAS 2003.11.19 CNAS C003-F FSMS 5.CNAS 2003.05.28 CNAS C003-P 自愿性产品 6.CNAS 2010.03.01 CNAS C003-I ISMS 3
7.RvA
1999.03.24 C 258
QMS
8.ANAB 2000.09.01 SAC-1347258-050608 QMS
9.ANAB 2003.02.11 SAC-1347258-050608 EMS 发证类别及数量： 截至2010年12月31日，CNAS QMS 2413 CNAS EMS 676 CNAS OHSMS 513张 CNAS FSMS 91张 CNAS 自愿性产品 9张 RvA QMS 199 张
ANAB QMS 338张 ANAB EMS 英文名称：
NSF 70张
中文名称：
无
International 注册地：
美国密歇根州
成立时间：
1952年12月4日 业务范围：
管理体系认证，自愿性产品认证，有机产品认证，公共
健康安全领域的产品检测、人员检验，超市、餐馆等场所认证 认可情况（认可机构名称、认可时间、认可号、认可范围）： ANAB，2001年2月6日，ISO 9001；2004年8月11日，ISO 13485；2005 年2月8日，AS9003；2001年9月12日，AS9100；2005年2月8日，AS9120；
2005年4月4日，TL 9000；1998年2月1日，ISO 14001；2004年4月20
日，RC14001；2005年3月4日，RCMS； RvA，1997年7月25日，ISO 9001,ISO 14001；C238，C381 IATF，2002年5月17日，ISO/TS 16949，IAOB-1010 ANSI，2006年6月1日换证，产品认证 ANSI，2006年3月8日，食品安全（SQF）认证 SCC，19974 年3月5日，产品认证
发证类别及数量： 截至2010年底，颁发的有效体系注册证书超过37000
张，有效的产品认证列名超过150万个。 1.5 法定代表人/拟任法定代表人姓名
KEVAN P.LAWLOR 负责人姓名 张忠明 联系人姓名 金颖
联系电话 021-52377700-602 传真 021-52389971 通信地址 上海市武夷路258号2号楼
邮编
200050
网址
www.daodoc.com E-mail地址 jjin@nsf.org 1.6 办公面积共 425平方米；
其中：机构自有面积 0平方米；租、借的面积 425平方米
1.7 机构已聘/拟聘退休年龄以下的专职认证人员中：
QMS EMS OHSMSHACCPISMS SPCA 其它 高级审核员 审核员
有机产品认证绿色市场认证 其它强制性产品认证 饲料产品认证 1 高级检查员 12 检查员 注：已注册完毕的高级检查员1名检查员12名， 另6名高级检查员3名检查员注册中，等待CCAA公告
服务认证 其它
高级审查员
审查员
1.8 已设立的分支机构：
无
1.9 已经批准的业务范围（选项请打√）
; 管理体系认证：;QMS ;EMS □ OHSMS □HACCP □ISMS □SPCA □其他类 例如：节能产品、; 产品认证：□强制性产品认证 ;自愿性产品认证（环保产品、防爆产品、有机产品、饲料已设立的办事机构：
深圳办事处 产品等： ）食品加工设备，水配送系统，管道暖通系统和元件，饮用水处理系统和
元件，游泳池用水处理设备，具体认证标准参CNCA批准书附件。 □ 服务认证： 5
□ 备注： 2.申请事项（选项请打√）
2.1 □新设立机构
;扩大业务范围 申请业务范围： □ 管理体系认证 □QMS □EMS □OHSMS □HACCP □ISMS □SPCA □其它 例如：节能产品、环保产品、防爆产品、有机产品、饲; 产品认证（料产品等：膳食补充剂
瓶装水
生物安全柜 ） □ 服务认证： □ 备注： 2.2 □设立新的非法人分支机构 □设立新的办事处 基本情况： 名称： 负责人： 地址： 邮编： 电话： 传真： E-mail: 3.机构目前或拟开展的其他业务活动(除认证外的活动)
无
4.其他说明（如有需要说明的请填写） 5.附件（请随本申请书提供以下文件） 5.
1 无
基础性文件
5.1.1营业执照复印件（需法定代表人签字并加盖公章）（扩项适用）；5.1.2组织机构代码证书复印件（扩项适用）； 5.1.3投资各方的资信证明、注册登记证明复印件、法定代表人身份证明复
6 印件（新设立机构）； 5.1.4企业名称预先核准通知书复印件（新设立机构）； 5.1.5经营场所使用证明（新设立机构/重组机构）； 5.1.6投资各方签署的合同、章程，非法定代表人签署文件的，应出具法定代表人的委托授权书；（新设立机构/重组机构）；
5.1.7机构拟/已任法定代表人身份证明及简历（新设立机构）；
5.1.8认可资格证书及认可范围（复印件）（扩项适用）；5.1.9对机构获得批准后从事认证活动承担风险及民事责任的承诺； 5.1.10对机构获得批准后从业遵守公正性原则的承诺； 5.2技术性文件 5.2.1认证证书样本； 5.2.2认证标志样本（两份）及说明（产品认证）； 5.2.3制度可行性报告，基本内容应该包含：认证依据、国家相关政策及法律法规的要求、市场分析、技术能力分析、人力资源配备、国内外认证现 状等； 5.2.4拟执行的收费标准及认证收费用途的说明； 5.2.5新领域认证人员的专业能力管理规定，内容应包含认证机构各关键岗位（如：认证实施规则／认证方案制定、合同评审、认证方案管理、检查／审核／实施、试验或检验实施、认证决定、认证人员能力评价、培训等）人员的能力确定、评价、聘用、培训和监督等方面（新领域适用）； 5.2.6产品范围（依据GB/T7635分类）及其执行的标准汇总表（产品认证）按国家认监委网站上发布的格式填写 ； ）（书面和电子版）（ 5.2.7承担检验任务的实验室、检测机构的的资质证明文件（如：认可证书、计量认证证书、授权文件的复印件等），如非机构自有检验资源，请提供合同或合作意向书（产品认证）； 5.2.8产品认证实施细则的编制程序及其原则（产品认证）； 5.2.9机构拟采用的产品认证模式、认证依据等与国家已发布的和/或其他机构已经实施的认证规则的差异性说明（产品认证）； 5.2.10机构质量管理体系文件（书面和电子版）； 5.3 人员资料 5.3.1机构已/拟聘用的主要负责人名单及其身份证明、聘用合同及简历； 5.3.2《认证机构专职审核员清单》或《产品认证专职检查员清单》原件及
电子版 按国家认监委网站上发布的格式填写 ； （） 5.3.3机构已/拟聘用的专职审核员/检查员/审查员身份证明、中国认证认可协会(CCAA)注册资格证书（或确认文件）、按《中华人民共和国劳动合同按国家认监委网站上发布的法》订立的专职劳动合同、专职人员声明原件（
格式填写）；机构聘用认证人员为台港澳人员或外国人的，还需提供《台港
澳人员就业证》或《中华人民共和国外国人就业许可证书》； 5.3.4专职人员两年内是否从事过咨询活动的说明； 5.3.5专职人员中两年内在其他认证机构从业情况的说明；
5.4当申请设立的外商投资认证机构是其他认证机构的认证分包机构时，还需提供以下文件： 5.4.1由认证发证机构签发的唯一授权该外商投资认证机构在中国大陆代表发证机构从事认证活动的唯一性授权书（复印件需公证）； 5.4.2发证机构登记注册证明（复印件需公证；新设立机构）； 5.4.3发证机构章程（新设立机构）； 5.4.4发证机构基本情况说明，内容应包括：开业时间，人员情况，业务领域，专业特长，主要业绩，获得国外认可情况，在其他国家或地区设立分支机构及办事机构情况，在中国的其他业务活动，以及其他业务活动与认证活 动是否存在利益关系等； 5.4.5发证机构质量手册、程序文件（书面或电子版）； 5.4.6发证机构在中国大陆地区的历史活动情况的报告，内容包括：历史沿革、从事认证范围，人员状况（包括认定的审核/检查员专业范围，发证数量，在大陆地区认证的企业名录（包括企业认证涉及的员工数、对应专业范围[如IAF专业代码]，三年内认证企业初审、监督审核和复审的现场人日数等）；（新设立机构） 5.4.7对所提供的信息、材料的中文译文与原文一致性的承诺。 5.5法律法规及国家认监委规定的其他文件 8
认证机构申请书 CNCA-DA-F1016/2
产品认证专职检查员清单
单位名称 ：上海禾邦认证有限公司
（盖章） 自愿性产品认证专职高级检查员共计：5 名；专职检查员共计：7名 检查员资格证书 身份证或居留证号序性学历与工厂检查和产品试验有关的工作经历 合同期限 姓名出生日期 备发证单 号 别码 证书号 位
1、上海禾邦认证公司，方案经理，产品认证审核 员；
2、上海光明乳业有限公司任技术经理，负责营养品分公司的婴幼儿系列奶粉、益菌奶、无糖酸奶
等保健食品的营养咨询和技术支持；
1 2010-1-PV00308 刘 玲女博士CCAA 2011年8月
1970 4325011970********
3、上海市华东理工大学生物工程学院，生物反应 器工程国家重点实验室；
4、荷兰尤尼森有限公司担任营养培训师；
5、江苏省南京医科大学，营养与食品科学研究所， 讲师；
6、湖南轻工专科学校，研究保健食品。
1、上海禾邦认证公司，产品认证审核员
2、SGS通标标准技术服务有限公司上海分公司，卞晨2013年1
1 2 2010-1-PV00311 男硕士CCAA 1975 3101101975********
食品部高级审核员； 光 月
3、上海波蜜食品有限公司，品质部QA/QC经理；
4、上海锦江麒麟饮料食品有限公司，生产部车间 国家认证认可监督管理委员会编制
认证机构申请书 CNCA-DA-F1016/2
主任；
5、上海光明乳业食品有限公司，品控部品控主管。
1、上海禾邦认证公司，产品认证审核员；
2、德国BALLARD动力系统股份公司，参与环境
管理项目；
3、德国慕尼黑MAN重型汽车股份公司，参与质
3 2011-2-PV00411 柳 玮男硕士CCAA 2012年2月 1970 6201021970******** 量和环境管理；
4、湖南省长沙县环保局，环保工程的设计和实施
5、兰州石油机械研究所，参加沙漠地区高浓度苦咸水淡化设备研制及生产项目，石油化工厂含油废水处理工艺和设备研制及推广项目。
1、在禾邦、TÜV南德公司、BVQI公司执行了数 百个审核，积累了丰富的审核经验； 梁春
2、日立家用电器有限公司，负责质量管理；
4 2010-2-PV00226 男硕士CCAA 20011-7-31 1964 3102271964******** 富
3、上海交大南洋复合材料电碳有限公司，协助总 经理建厂和建立实验室；
4、上海有色金属研究所，研究工程师。
1、上海禾邦认证公司，产品认证审核员；
5 2010-1-PV00303 金鸣男大专CCAA 2013年2月
1975 3102211975********
2、优派电子上海公司；
3、合展不锈钢。
1、上海禾邦认证公司，方案经理，产品认证审核 员；
6 2010-1-PV00305 洪晖女学士CCAA 2011年7月
1969 3101031969********
2、法国船级社（法立德公司）质量认证部，高级
行政主管；
国家认证认可监督管理委员会编制
认证机构申请书 CNCA-DA-F1016/2
3、先锋商事（上海）公司，企划部销售管理课、售后服务课担当；
1、上海禾邦认证公司，项目经理，产品认证审核朱君 员；
7 2010-1-PV00304 女大专CCAA 2012年2月
1980 3101131980******** 斐
2、江苏添福产品服务上海公司（TUV南德），审核管理主管；
1、上海禾邦认证公司，方案经理，产品认证审核邓振
员；
8 2011-2-PV00410 男学士CCAA 2011年5月 1981 3621011981******** 海
2、广东加美华（商检）认证服务中心，审核员，社会责任审核和反恐监测（C-TPAT）。
1、上海禾邦认证公司，产品认证二方审核和三方 审核；
2、上海忆霖食品有限公司，公司内食品质量安全管理体系的建立和实施，负责生产过程的质量控
9 2010-1-PV00306 梁荣男1976 3102261976********本科CCAA 2012年7月 制和实验室管理。
3、上海唐人神肉制品有限公司，实施QMS质量管理体系和FSMS食品安全管理体系，负责公司 整个生产过程的质量控制；
4、上海华元食品有限公司，生产线的日常管理。
国家认证认可监督管理委员会编制
认证机构申请书 CNCA-DA-F1016/2
1、上海禾邦认证公司，产品工厂检查；
2、长沙绝味轩公司，公司及个子公司的质量和食品安全管理体系建立，原材料的质量安全评价，门店与食品直接接触器具材料的评价；供应商审 核；
3、上海百润香精香料有限公司，公司质量、E&HS徐海2012年10
10 2011-2-PV00409 男
1978 3326011978********本科CCAA
体系维护，原材料评估，供应商审核；
利 月
4、上海紫泉饮料工业有限公司，客户投诉处理， 供应商审核；
5、农夫山泉股份公司，客户投诉处理，供应商审 核；
6、杭州中萃食品公司，在制品检验，原材料检验，相关质量文件更新
1、上海禾邦认证公司，工厂检查员；
2、利丰采购管理（深圳）有限公司，作为
认证机构申请书 CNCA-DA-F1016/2
1、上海禾邦认证公司，项目管理；
2、莱茵技术（上海）有限公司，电器安全标准拟
定测试方案，指导测试；工厂检查；
12 2010-1-PV00307 马威男1980 4201061980********本科CCAA 2014年3月
3、浙江加西贝拉压缩机公司，设备更新及设备采购，生产线日常巡检及计量设备检查，压缩机产品VDF及TUV认证协调。
国家认证认可监督管理委员会编制
推荐第4篇：CCC认证申请书
CCC认证申请书
Application for the CCC Certification
申请编号/Application No.: A2013CCC0401-1709047
认证委托人/Applicant: 秦伟电机股份有限公司/QIN WEI ELECTRIC CORP.联系人/Contact Person: 罗兰洲 徐榕锋/ loulanzhou John Hsu 电话/ Telephone: 0574-62839726-8511 传真/Fax: 0574-62839708 电子邮件/E-mail: gaoqillz@163.com
一、申请内容/Contents of Application：
本次认证申请的详细信息见中国质量认证中心产品认证业务在线申办系统中填写的内容。/The details of this application is referenced in China Quality Certification Centre Product Certification Online System;
二、认证委托人承诺/Commitment of Applicant：
我们郑重承诺遵守以下条款：
We solemnly promise to abide by the following terms: The details of this application is referenced in China Quality Certification Centre Product Certification Online System
1、本次认证申请的详细内容与在中国质量认证（CQC）网页上提交的申请内容完全一致, 详细信息以CQC网页上的申请内容为准；/ All content of this application is in complete consistency with the application submitted to China Quality Certification Centre (CQC) on-line;
2、遵守中国质量认证中心（CQC）的认证规则和程序；支付认证所需的申请,试验, 工厂审查及其它有关的费用；妥善保管型式试验报告、工厂检查报告和认证变更确认等认证的相关资料，以备监督检查使用；中国质量认证中心（CQC）将不承担获得产品合格认证的生产者（制造商）或销售商应承担的任何法律责任；/ We declare that we will follow the rules and procedures of the CQC and make payment for the fees arising from the application, testing, inspection and other services, keep well type test report, factory inspection report, materials approving for change of certified product and relevant documents of certification in order to conduct the factory follow up inspection.China Quality Certification Center shall not bear any corresponding legal liabilities which should be aumed by Manufacturer and Seller with product certificate;
3、所生产的本申请所涉及的产品符合申请认证产品的国家标准及其它相关标准或规定，我公司对此次声明完全负责；/ We declare with full responsibility that the relevant product(s) produced by our factory are in conformity with the GB standards and other standards or regulations;
4、始终遵守认证计划的安排的有关规定；/ we undertake to always comply with the relevant provisions of the certification programme;
5、为进行评价作出必要的安排，包括审查文件、进入所有的区域、查阅所有的记录（包括内部审核报告）和评价所需人员（例如检验、检查、评定、监督、复评）和解决投诉的有关规定；/ we undertake to make all neceary arrangements for the conduct of the evaluation, including provision for examining documentation and acce to all areas, records (including internal audit reports) and personnel for the purposes of evaluation (e.g.testing, inspection, aement, surveillance, reaement ) and resolution of complaints;
6、仅在获准认证的范围内作出有关认证的声明；/ we undertake to make claims regarding certification only in respect of the scope for which certification has been granted;
7、在使用产品认证结果时，不得损害中国质量认证中心（CQC）的声誉、不得做使中国质量认证中心（CQC）认为可能误导或未经授权的声明；/ we undertake to not use our product certification in such a manner as to bring CQC into disrepute and do not make any statement regarding our product certification which CQC may consider misleading or unauthorized;
8、当证书被暂停或撤销时，应立即停止涉及认证内容的广告，并按中国质量认证中心（CQC）要求交回所有认证文件；/ we undertake to upon suspension or cancellation of certification, discontinue the use of all advertising matter that contains any reference thereto and return any certification documents as required by CQC;
9、认证仅用于表明获准认证的产品符合特定标准；/ we undertake to use certification only to indicate that products are certified as being in conformity with specified standards;
10、确保不采用误导的方式使用或部分使用认证证书和报告；/ we undertake to endeavour to ensure that no certificate or report nor any part thereof is used in a misleading manner;
11、在传播媒体中对产品认证内容的引用，应符合中国质量认证中心（CQC）的要求；/ we undertake to in making reference to our product certification in communication media such as documents, brochures or advertising, comply with the requirements of CQC;
12、此申请中的产品符合国家其它相关法律法规的要求后方可出厂销售。/ The product in this application can be sold only if it fully conforms to our country\'s laws and regulations.
三、认证委托人注意事项/Notes：
1、认证委托人应将申请书寄受理部门。/ The applicant should send the application to CQC product department.
本申请受理部门 /Product department：
中国质量认证中心产品四部/ China Quality Certification Centre Product Certification Department 4 地址 /Addre： 中国北京南四环西路188号9区/ Section 9, No.188, Nansihuan(the South Fourth Ring Road) Xilu(West Road), Beijing 100070, China
联系电话 /Telephone： 010-83886464
2、请用中、英二种文字填写认证委托人、生产者（制造商）、生产企业和认证产品的名称。/ Please fill in the names of the applicant, factories and products in both Chinese and English.
3、有关CQC产品认证的公开文件可通过上网获取, 网址是http://www.daodoc.com/ /Published documents on CQC product certification can be acquired from CQC website:http://www.daodoc.com/
4、如果申请CCC认证，同时也申请CB测试证书，请填写完\"认证委托人承诺\"后，继续填写CB测试申请书。/ If CB application applied at the same time with CCC application, please complete \"Declaration of the Applicant\" and then to fill in CB application form.
5、CCC认证与CB认证同时申请时，生产者（制造商）必须相同。/ If CCC certification and CB certification apply at the same time, the manufacturer of them must be the same.
6、CB申请书以英文填写为准，相同的内容可以复制。/ The english content of CB application is admitted, the same contents of it can make duplicate.
7、认证委托人获证后有关证书注销、暂停（恢复）、撤销等重要信息，中国质量认证中心将以“通知书”形式按上述“认证委托人”信息中的内容以“挂号信”方式进行邮寄、告之。如持证人证书内容（认证委托人/生产者（制造商）/生产企业名称、地址等）发生变化，请及时申请证书变更。除证书内容外，认证委托人/代理机构/生产者（制造商）/生产企业其他内容发生变化，请及时联系受理工程师修改。/ China Quality Certification Center will take in the form of “Notice” to notify certificate holder the information of cancellation, suspension (resumption), and withdrawal.The “Notice” will send by registered letter according to the addre of applicant information.If there is any change on certificate contents (applicant/manufacturer/name or addre of factory), please apply the certificate modification in time, except that, if the change on applicant/ agency/manufacturer/ factory, please contact with engineer in time.
8、认证委托人获证后有关证书注销、暂停（恢复）、撤销的信息，请登录中国质量认证中心网站（http://www.daodoc.com）或认监网网站(http://www.daodoc.com) or Certification and Accreditation Administration of the People’s Republic of China website (www.daodoc.com) to get the information on certificates cancellation, suspension (resumption) and withdrawal.In addition, the applicant should notice the related manufacturer or factory the information of certificates cancellation, suspension (resumption) and withdrawal, and comply with related CCC requirements.
9、获证后，请认真核对证书信息，如有疑义，请在获证后15个工作日内向受理部门提出申诉。/ Please verify the information on the certificate after being certified.If there is any problem, please appeal to the complaint department within 15 working days after being certified.
认证委托人授权签章/ Signature authorized by the applicant：
年/Year
月/Month /Date
日
推荐第5篇：保密认证申请书
篇1：保密资质认证申请书版
武器装备科研生产单位保密资格
申 请 书
申请单位（盖章） 申 请 等 级 申 请 日 期
国防武器装备科研生产单位 保密资格审查认证委员会制
说 明
1.“单位名称”填写签订武器装备科研生产合同时使用的名称。
2.“单位性质”填写 国有企业、事业单位、非公有制企业，属于上市公司的应予以注明。 3.“单位基本情况”简要填写单位成立、变迁情况，资产、人员、科研生产方向、能力等。
4.“申请理由”填写已承担或拟承担何种密级的武器装备科研生产或协作配套任务，是否具备申请基本条件。 5.栏目内容按保密资格标准的要求，结合实际如实填写，不涉及到项目填写“无此项”。 6.“审核意见”“审、查意见”、“审批意见”，分别按《武器装备科研生产单位保密资格审查认证管理办法》规定，由有关部门和机构填写并加盖印章。
7.《申请书》内容不应涉及国家秘密，按内部文件管理。8.《申请书》按照制式自行印制，内容填写不下的，可增页填写。
9.《申请书》填写一式四份，并制作电子版。
— 1 —
— 2 —
— 3 —
— 4 —
篇2：三级军工企业保密资格认证申请书实例
武器装备科研生产单位保密资格
申 请 书
申请单位（盖章） 申 请 等 级 三级 申 请 日 期 国防武器装备科研生产单位 保密资格审查认证委员会制
说 明
1.“单位名称”填写签订武器装备科研生产合同时使用的名称。
2.“单位性质”填写国有企业、事业单位、非公有制企业，属上市公司的应予注明。
3.“单位基本情况”简要填写单位成立、变迁情况，资产、人员、科研方向、能力等。
4.“申请理由”填写以承担或拟承担何种密级的武器装备科研生产或协作配套任务，是否具备申请基本条件。
5、栏目内容按保密资格标准的要求，结合实际如实填写，不涉及的项目填写“无此项”。
6、“审核意见”“审、查意见”、“审批意见”，分别按《武器装备科研生产单位保密资格审查认证管理办法》规定，由主管部门和机构填写并加盖印章。
7.《申请书》内容不应涉及国家秘密，按内部文件管理。8.《申请书》按照制式自行印制，内容填写不下的，可增页填写。
9.《申请书》填写一式四份，并制作电子版。
篇3：军工企业保密三级资格认证申请书实例
武器装备科研生产单位保密资格
申 请 书
申请单位（盖章） 申 请 等 级 申 请 日 期
国防武器装备科研生产单位 保密资格审查认证委员会制
1 说 明
1.“单位名称”填写签订武器装备科研生产合同时使用的名称。
2.“单位性质”填写国有企业、事业单位、非公有制企业，属上市公司的应予注明。
3.“单位基本情况”简要填写单位成立、变迁情况，资产、人员、科研方向、能力等。
4.“申请理由”填写以承担或拟承担何种密级的武器装备科研生产或协作配套任务，是否具备申请基本条件。
5、栏目内容按保密资格标准的要求，结合实际如实填写，不涉及的项目填写“无此项”。
6、“审核意见”“审、查意见”、“审批意见”，分别按《武器装备科研生产单位保密资格审查认证管理办法》规定，由主管部门和机构填写并加盖印章。
7.《申请书》内容不应涉及国家秘密，按内部文件管理。8.《申请书》按照制式自行印制，内容填写不下的，可增页填写。 9.《申请书》填写一式四份，并制作电子版。
2 3 4 5 篇4：保密认证条件及流程
武器装备科研生产单位保密资格审查是指国家（地方）保密委员会为确定申请承担装备科研生产任务的单位是否持续满足《保密资格审查认证管理办法》所进行的系统的、独立的、客观的检查、资格评价并形成文件的过程。
保密认证申请条件和流程
一、申请保密资格的单位（以下简称申请单位）应当具备哪些基本条件
申请单位应当具备以下7个基本条件：
1．中华人民共和国境内登记注册的企业法人或事业法人。申请单位必须是在中华人民共和国境内登记注册的企业法人和事业法人，这是企事业单位申请保密资格的前提条件。 特殊情况下，对不具有法人资格的单位，须由国家军工保密资格认证委审批。
2．承担或拟承担武器装备科研生产的项目或产品涉密。根据有关文件精神，目前武器装备科研生产单位的保密资格审查范围是指承担或拟承担武器装备科研生产任务的企事业单位研制项目或生产的产品涉及国家秘密。项目或产品仅背景、用途、数量涉密的，暂时未列入保密资格审查认证范围。 3．无外商（含港澳台）投资和雇用外籍人员，国家有特殊规定的除外。从维护国家安全出发，申请单位不能有外商及港澳台商投资，涉密岗位不得雇用外籍人员。但随着军工企事业单位重组、改制步伐的加快，特别是一些民营企业加入到军工科研生产配套单位行列，出现了一些新情况，依据国防科技工业投资主体多元化政策的相关规定，经国家或省（区、市）主管部门批准的单位可以申请保密资格。有外商及港澳台商投资和雇用外籍人员的单位申请保密资格，需要提供国家或省（区、市）主管部门的批准文件。
4．承担涉密武器装备科研生产任务的人员，应当具有中华人民共和国国籍，在中华人民共和国境内居住，与境外人员（含港澳台）无婚姻关系。根据有关规定，要求承担武器装备科研生产任务的涉密人员应当具有中国国籍并在中国境内居住，且与境外及港澳台人员无婚姻关系。 5．有固定的科研生产和办公场所，并符合国家有关安全保密要求。申请单位要具备相对固定的科研生产场所和条件，并符合安全保密要求。其科研生产和办公场所应当具有产权证明或3年（含）以上的租赁合同。
6．1年内未发生泄密事件。申请单位自申请之日以前12个月内，未发生经省（区、市）以上保密行政管理部门认定的泄露国家秘密事件。
7．无非法获取、持有国家秘密以及其他严重违法行为。申请单位无省（区、市）以上保密行政管理部门认定的非法获取、持有国家秘密的行为以及其他严重违反保密法规的行为。
另外，属于上市公司的单位，其承担涉密任务的范围还应当符合国家有关政策规定。高等院校申请保密资格应当结合科研项目管理建立保密管理体制，具备相对集中的涉密科研场所，与开放区域隔离。非公有制企业目前仅限定于申请二级、三级保密资格。
二、申请单位应当提交哪些申请材料
《武器装备科研生产单位保密资格申请书》（以下简称《申请书》）是申请保密资格应提交的主要文件材料，申请单位应当按照栏目要求和所申请的保密资格等级填写《申请书》，并加盖单位公章。单位法定代表人或主要负责人应在相关栏目内对申请条件、申请材料的真实性，保证相关标准的执行及应承担的相关责任作出书面承诺。除《申请书》外，申请单位还应提交： 1．工商营业执照正本、副本（复印件）。
2．组织机构代码证书（复印件）。
3．公司章程。 4．上一个年度财务验资报告。验资报告是指现行或最新的财务验资证明，应当以文字报告的形式确切地表述验证的内容，并由注册会计师签字或盖章，会计事务所加盖公章。
5．科研生产场所产权证书或租赁合同（复印件）。申请单位需要提交固定科研生产场所产权证明或租赁合同。对于企事业单位租赁的科研生产场所，一般要求合同的租赁期在3年（含）以上。 6．合同甲方出具的研制项目或产品的密级证明，或者合同甲方与拟承担单位签订的武器装备科研生产任务合同意向书及密级证明。密级证明由合同甲方提供（证明印章与合同印章的单位名称一致），并经单位保密工作机构审核，由单位负责人签字盖章后生效。合同甲方或合同意向单位属军队的，由师级以上业务部门负责人签字，并加盖单位印章。承担多项涉密合同任务的单位仅需提供一项涉密任务的最高密级证明。密级证明原则上不得涉密。
7．国家军工保密资格认证委要求提供的其他材料。根据实际工作中遇到的特殊情况，按照国家军工保密资格认证委的统一要求掌握。
另外，国有独资企业不需提供上述第
3、5项所要求的材料，事业单位不需提供上述第
1、
3、5项所要求材料，申请一级保密资格单位不需提供上述第
5、6项所要求的材料。
三、申请单位如何提交《申请书》
单位填写《申请书》后，应按以下程序提交：
1.申请单位应向其上级主管部门或所在地的省（区、市）国防科技工业管理部门或地市级以上保密行政管理部门提出申请意向书，经审核同意后，方可按申报等级向有关审查认证机构提出正式申请。
须经其上级主管部门审核的主要是指教育部、工业和信息化部、中国科学院、军工集团公司所属企事业单位。
其他企事业单位，报所在地省（区、市）国防科技工业管理部门或所在地的地市级以上保密行政管理部门审核。 2.审核包括三方面内容：（1）《申请书》的填写是否符合《办法》规定,填写内容是否属实；
（2）申请单位是否符合《办法》规定的基本条件，申请材料是否符合有关规定；(3)申请的保密资格等级是否以承担的科研生产项目或产品涉及的最高密级为准。
3.审核部门经审核后，对是否同意申请提出审核意见，加盖印章，并退送申请单位。
4.申请单位将审核同意的《申请书》直接报送到有关军工保密资格认证委，正式提出申请。其中，申请一级保密资格的单位直接将《申请书》报送到国家军工保密资格认证委，申请二级、三级保密资格的单位直接将《申请书》报送到所在地省（区、市）军工保密资格认证委。
5.国家或省（区、市）军工保密资格认证委收到申请单位《申请书》后，交由国家或省（区、市）军工保密资格认证办，由其组织书面审查，在10个工作日内作出是否受理的决定。对不符合要求的，不予受理，并向申请单位书面说明理由，将申请材料退回申请单位。
对决定受理的单位，将在30个工作日内组成现场审查组进行现场审查。
军民融合（北京）装备技术研究院 军工认证咨询服务中心 电话：010-85768788-8032 传真：010-85768788-8029 邮箱：sunxijun@jmrh.cn 13311150026 地址：北京市朝阳区兴隆西街10号
篇5：保密资格申请书
武器装备科研生产单位保密资格
申 请 书
申请单位（盖章） 西安芯派电子科技有限公司
申 请 等 级 三级 申 请 日 期 2014年3月5日
国防武器装备科研生产单位
保密资格审查认证委员会制
说 明
1.“单位名称”填写签订武器装备科研生产合同时使用的名称；
2.“单位性质”填写国有企业、事业单位、非公有制企业，属上市公司的应予以注明。
3.“单位基本情况”简要填写单位成立、变迁情况，资产、人员、科研生产方向、能力等。
4.“申请理由”填写已承担或拟承担何种密级的武器装备科研生产或协作配套任务，是否具备申请基本条件。 5.栏目内容按保密资格标准的要求，结合实际如实填写，不涉及的项目填写“无此项”。 6.“审核意见”“审、查意见”、“审批意见”，分别按《武器装备科研生产单位保密资格审查认证管理办法》规定，由有关部门和机构填写并加盖印章。
7.《申请书》内容不应涉及国家秘密，按内部文件管理。
8.《申请书》按照制式自行印制，内容填写不下的，可增页填写。
9.《申请书》填写一式四份，并制作电子版。
推荐第6篇：CCC认证申请书
CCC认证申请书
Application for the CCC Certification
申请编号/Application No.: A2013CCC0401-1709047
认证委托人/Applicant: 秦伟电机股份有限公司/QIN WEI ELECTRIC CORP.联系人/Contact Person:罗兰洲 徐榕锋/ loulanzhou John Hsu
电话/ Telephone: 0574-62839726-8511
传真/Fax:0574-62839708
电子邮件/E-mail: gaoqillz@163.com
一、申请内容/Contents of Application：
本次认证申请的详细信息见中国质量认证中心产品认证业务在线申办系统中填写的内容。/The details of this application is referenced in China Quality Certification Centre Product Certification Online System;
二、认证委托人承诺/Commitment of Applicant：
我们郑重承诺遵守以下条款：
We solemnly promise to abide by the following terms: The details of this application is referenced in China Quality Certification Centre Product Certification Online System
1、本次认证申请的详细内容与在中国质量认证（CQC）网页上提交的申请内容完全一致, 详细信息以CQC网页上的申请内容为准；/ All content of this application is in complete consistency with the application submitted to China Quality Certification Centre (CQC) on-line;
2、遵守中国质量认证中心（CQC）的认证规则和程序；支付认证所需的申请,试验, 工厂审查及其它有关的费用；妥善保管型式试验报告、工厂检查报告和认证变更确认等认证的相关资料，以备监督检查使用；中国质量认证中心（CQC）将不承担获得产品合格认证的生产者（制造商）或销售商应承担的任何法律责任；/ We declare that we will follow the rules and procedures of the CQC and make payment for the fees arising from the application, testing, inspection and other services, keep well type test report, factory inspection report, materials approving for change of certified product and relevant documents of certification in order to conduct the factory follow up inspection.China Quality Certification Center shall not bear any corresponding legal liabilities which should be aumed by Manufacturer and Seller with product certificate;
3、所生产的本申请所涉及的产品符合申请认证产品的国家标准及其它相关标准或规定，我公司对此次声明完全负责；/ We declare with full responsibility that the relevant product(s) produced by our factory are in conformity with the GB standards and other standards or regulations;
4、始终遵守认证计划的安排的有关规定；/ we undertake to always comply with the relevant provisions of the certification programme;
5、为进行评价作出必要的安排，包括审查文件、进入所有的区域、查阅所有的记录（包括内部审核报告）和评价所需人员（例如检验、检查、评定、监督、复评）和解决投诉的有关规定；/ we undertake to make all neceary arrangements for the conduct of the evaluation, including provision for examining documentation and acce to all areas, records (including internal audit reports) and personnel for the purposes of evaluation (e.g.testing, inspection, aement, surveillance, reaement ) and resolution of complaints;
6、仅在获准认证的范围内作出有关认证的声明；/ we undertake to make claims regarding
certification only in respect of the scope for which certification has been granted;
7、在使用产品认证结果时，不得损害中国质量认证中心（CQC）的声誉、不得做使中国质量认证中心（CQC）认为可能误导或未经授权的声明；/ we undertake to not use our product certification in such a manner as to bring CQC into disrepute and do not make any statement regarding our product certification which CQC may consider misleading or unauthorized;
8、当证书被暂停或撤销时，应立即停止涉及认证内容的广告，并按中国质量认证中心（CQC）要求交回所有认证文件；/ we undertake to upon suspension or cancellation of certification, discontinue the use of all advertising matter that contains any reference thereto and return any certification documents as required by CQC;
9、认证仅用于表明获准认证的产品符合特定标准；/ we undertake to use certification only to indicate that products are certified as being in conformity with specified standards;
10、确保不采用误导的方式使用或部分使用认证证书和报告；/ we undertake to endeavour to ensure that no certificate or report nor any part thereof is used in a misleading manner;
11、在传播媒体中对产品认证内容的引用，应符合中国质量认证中心（CQC）的要求；/ we undertake to in making reference to our product certification in communication media such as documents, brochures or advertising, comply with the requirements of CQC;
12、此申请中的产品符合国家其它相关法律法规的要求后方可出厂销售。/ The product in this application can be sold only if it fully conforms to our country\'s laws and regulations.
三、认证委托人注意事项/Notes：
1、认证委托人应将申请书寄受理部门。/ The applicant should send the application to CQC product department.
本申请受理部门 /Product department：中国质量认证中心产品四部/ China Quality Certification Centre Product Certification Department 4
地址 /Addre：中国北京南四环西路188号9区/ Section 9, No.188, Nansihuan(the South Fourth Ring Road) Xilu(West Road), Beijing 100070, China
联系电话 /Telephone： 010-83886464
2、请用中、英二种文字填写认证委托人、生产者（制造商）、生产企业和认证产品的名称。/ Please fill in the names of the applicant, factories and products in both Chinese and English.
3、有关CQC产品认证的公开文件可通过上网获取, 网址是
http://.cn/ /Published documents on CQC product certification can be acquired from CQC website:http://.cn/
4、如果申请CCC认证，同时也申请CB测试证书，请填写完\"认证委托人承诺\"后，继续填写CB测试申请书。/ If CB application applied at the same time with CCC application, please complete \"Declaration of the Applicant\" and then to fill in CB application form.
5、CCC认证与CB认证同时申请时，生产者（制造商）必须相同。/ If CCC certification and CB certification apply at the same time, the manufacturer of them must be the same.
6、CB申请书以英文填写为准，相同的内容可以复制。/ The english content of CB application is admitted, the same contents of it can make duplicate.
7、认证委托人获证后有关证书注销、暂停（恢复）、撤销等重要信息，中国质量认证中心将以“通知书”形式按上述“认证委托人”信息中的内容以“挂号信”方式进行邮寄、告之。如持证人证书内容（认证委托人/生产者（制造商）/生产企业名称、地址等）发生变化，请及时申请证书变更。除证书内容外，认证委托人/代理机构/生产者（制造商）/生产企业其他内容发生变化，请及时联系受理工程师修改。/ China Quality Certification Center will take in the form of “Notice” to notify certificate holder the information of cancellation, suspension (resumption), and
withdrawal.The “Notice” will send by registered letter according to the addre of applicant information.If there is any change on certificate contents (applicant/manufacturer/name or addre of factory), please apply the certificate modification in time, except that, if the change on applicant/ agency/manufacturer/ factory, please contact with engineer in time.
8、认证委托人获证后有关证书注销、暂停（恢复）、撤销的信息，请登录中国质量认证中
心网站（http://.cn）或认监网网站(http://.cn) or Certification and Accreditation Administration of the People’s Republic of China website () to get the information on certificates cancellation, suspension (resumption) and withdrawal.In addition, the applicant should notice the related manufacturer or factory the information of certificates cancellation, suspension (resumption) and withdrawal, and comply with related CCC requirements.
9、获证后，请认真核对证书信息，如有疑义，请在获证后15个工作日内向受理部门提出申诉。/ Please verify the information on the certificate after being certified.If there is any problem, please appeal to the complaint department within 15 working days after being certified.认证委托人授权签章/ Signature authorized by the applicant：
年/Year月/Month
/Date
日
推荐第7篇：管理体系认证申请书
格式：MP0701R01E（1/4）
管理体系认证申请书
（此申请书是确定合同及认证安排的重要文件。为使认证工作有效实施，此申请书填写应准确齐全。
下述文件应在提交管理体系认证申请书时一并提交(可以是电子版本的文件)，个别文件如确实当时
推荐第8篇：CB认证申请书
申请编号: Application No.: CB2008CQC-017744
生产厂编号: Factory No.:
CB 认证申请书
Application Form for CB Certification
首次申请
再次申请
First Application
Second Application申请日期/Date: 2008-09-24 产品类别/Product Category: 011001 中 国 质 量 认 证 中 心
China Quality Certification Centre
1、申请人/Applicant
1.1、申请人名称/Name of Applicant:
北京锦绣年华信息技术有限责任公司/Beijing Jinxiunianhua Information Technology Co.,Ltd
1.2、
付款人名称、地址/Name and Addre of Payer:
1.3、
申请人地址、邮政编码/Addre and Postcode of Applicant: 北京市丰台区科技园航丰路7号 100070
No.7， Hangfeng Road,Science and Technology Park,Fengtai District，Beijing 100070
1.4、1.
5、1.6、1.
7、1.8、
组织机构代码: 77707232-9 联系人/Contact Person: 张亮/zhangliang 电话/Phone: 010-51120330 传真/Fax: 010-5112-339 电子邮件/E-mail: zhangl@vcmchina.com
2、代理机构/中国办事处 /Agent or Office in China
2.1、
2.2、
2.3、
2.4、
2.5、
2.6、
2.7、
2.8、
代理机构/中国办事处名称/Name of Agent or Office in China:
联系人/ Person to be contacted :
代理公司地址 /Company Addre:
邮政编码 /Post Code:
电话 /Telephone:
传真 /Fax:
电子邮件 /E-mail:
CB代理申办机构注册证书号/ Register Number Of CB Agent:
3、制造商/Manufacturer
3.1、制造商名称/Name of Manufacturer:
北京锦绣年华信息技术有限责任公司/Beijing Jinxiunianhua Information Technology Co.,Ltd
3.2、制造商地址/Addre of Manufactuer:
北京市丰台区科技园航丰路7号/No.7， Hangfeng Road,Science and Technology Park,Fengtai District，Beijing
3.3、组织机构代码：77707232-9
3.4、联系人/Contact Person : 张亮/zhangliang
3.5、电话/ Telephone: 010-51120330
3.6、传真/Fax: 010-5112-339
3.7、电子邮件/E-mail: zhangl@vcmchina.com
4、生产厂/Factory
4.1、
4.2、
4.3、4.
4、4.5、4.
6、4.7、生产厂名称/Name of Factory:
北京锦绣年华信息技术有限责任公司/Beijing Jinxiunianhua Information Technology Co.,Ltd
生产厂地址、邮编/Addre and Postcode of Factory:
北京市丰台区科技园航丰路7号/No.7， Hangfeng Road,Science and Technology Park,Fengtai District，Beijing100070 组织机构代码：77707232-9 联 系 人/Contact Person : 张亮/zhangliang EmaiL: zhangl@vcmchina.com 电 话/ Telephone: 010-51120330 传 真/Fax: 010-5112-339
5、产品名称/Name of Production: 互动操作终端/Interactive Operation Terminal
6、产品商标/Trade Mark: /
7、产品类别/Product Sort : 011001
8、额定值及主要特性/Ratings and Principal Characteristics :
9、型号和规格（中文）Model and Specification:
ZD-JX0801
型号和规格（英文）Model and Specification:
ZD-JX0801
11、测试标准/版本号/及增补件/Testing Standard/Edition/Amendment:
12、申请附加信息/Extra Information of Applicaiton 12.1、欲补做（国家）差异/Wish to complete different test :
12.2、如果申请产品已取得CCIB/CQC认证证书,给出样品测试的CB实验室的名称/
Please indicate the name of CB test Lab if your products have already obtained CCIB/CQC certificates :
13、
我们申请进行现场测试，测试形式为/We would like to apply for on-site testing: a、测试实验室名称/Name of Lab： b、测试实验室编号/Code given by CQC：
TMP
WMT
14、我们同意本产品获得CB证书后将证书内容作为公共信息公布在IECEE网站上，所有人员均可查阅。
We agree that,after obtaining CB certificates for the products involved in this application, content of the certificate will be published on the IECEE website as public information,without any acce restrictions.同意/Agree 不同意/Not agree -
我们声明我们将遵守中国质量认证中心的认证规则和程序，支付认证所需的申请,试验, 工厂审查及其它有关的费用；妥善保管型式试验报告、工厂检查报告和认证变更确认等认证的相关资料，以备监督检查使用；中国质量认证中心将不承担获得产品合格认证的制造厂或销售商应承担的任何法律责任。
We declare that we will follow the rules and procedures of the CQC and make payment for the fees arising from the application, testing, inspection and other services, keep well type test report, factory inspection report, materials approving for change of certified product and relevant documents of certification in order to conduct the factory follow up inspection.China Quality Certification Center shall not bear any corresponding legal liabilities which should be aumed by Manufacturer and Seller with product certificate.
授权人签字/Authorized signatory:
注/Note:
1、申请人应将申请书寄受理部门。/The applicant should send the application to CQC product department. 本申请受理部门/Product department：中国质量认证中心产品一部/China Quality Certification Centre Product
Certification Department 1 地址/Addre：中国北京南四环西路188号9区 /Section 9,No.188,Nansihuan(the South Fourth Ring Road)Xilu(West Road),Beijing 100070,China 邮编/Postcode：100070 联系电话/Telephone：+86-010-83886313
2、请用中、英二种文字填写申请人、制造商、制造厂和认证产品的名称。/Please fill in the names of the applicant, factories and products in both Chinese and English.
3、有关CQC产品认证的公开文件可通过上网获取, 网址是http://www.daodoc.com/Published documents on CQC product certification can be acquired from CQC website:http://www.daodoc.com
4、可以登陆CQC网站进行在线申请。网址是http://www.daodoc.com/The customer can logon CQC website to apply online, website:http://www.daodoc.com
5、如果申请CCC认证，同时也申请CB测试证书，请填写完\"申请人承诺\"后，继续填写CB测试申请书。/If CB application applied at the same time with CCC application, please complete \"Declaration of the Applicant\" and then to fill in CB application form.
6、CCC认证与CB认证同时申请时，制造商必须相同。/If CCC certification and CB certification apply at the same time, the manufacturer of them must be the same.
7、CB申请书以英文填写为准，相同的内容可以复制。/The english content of CB application is admitted, the same contents of it can make duplicate.
申请人承诺/Declaration of the Applicant
1) 始终遵守认证计划的安排的有关规定；/we undertake to always comply with the relevant provisions of the certification programme; 2）为进行评价作出必要的安排，包括审查文件、进入所有的区域、查阅所有的记录（包括内部审核 报告）和评价所需人员（例如检验、检查、评定、监督、复评）和解决投诉的有关规定；/we undertake to make all neceary arrangements for the conduct of the evaluation, including provision for examining documentation and acce to all areas, records (including internal audit reports) and personnel for the purposes of evaluation (e.g.testing, inspection, aement, surveillance, reaement ) and resolution of complaints; 3） 仅在获准认证的范围内作出有关认证的声明；/we undertake to make claims regarding certification only in respect of the scope for which certification has been granted; 4） 在使用产品认证结果时，不得损害（认证机构名称）的声誉、不得做使(认证机构名称)认为可能误导或未经授权的声明；/we undertake to not use our product certification in such a manner as to bring CQC into disrepute and do not make any statement regarding our product certification which CQC may consider misleading or unauthorized; 5） 当证书被暂停或撤销时，应立即停止涉及认证内容的广告，并按中国质量认证中心（CQC）要求 交回所有认证文件；/we undertake to upon suspension or cancellation of certification, discontinue the use of all advertising matter that contains any reference thereto and return any certification documents as required by CQC; 6） 认证仅用于表明获准认证的产品符合特定标准；/we undertake to use certification only to indicate that products are certified as being in conformity with specified standards; 7） 确保不采用误导的方式使用或部分使用认证证书和报告；/we undertake to endeavour to ensure that no certificate or report nor any part thereof is used in a misleading manner; 8） 在传播媒体中对产品认证内容的引用，应符合中国质量认证中心（CQC）的要求。/we undertake to in making reference to our product certification in communication media such as documents, brochures or advertising, comply with the requirements of CQC.
申请人授权签字/Signature authorized by the年/Year 月/Month 日applicant:
/Date
推荐第9篇：认证培训机构申请书
认证培训机构申请书CNCA-DA-F2016/
1认证培训机构
申请书
(申请设立)机构名称：
申 请 日 期：年月日
国家认证认可监督管理委员会编制
声明
我代表申请者郑重申明：
1.提供的申请文件均正确属实。
2.获准设立的机构将严格遵守《认证培训机构管理办法》及其
他相关文件的规定。
申请机构：（盖章）
申请者代表（新设立机构）：（签名）
申请日期：年月日
注1：本表请用A4纸填写，提交书面和电子版各一份。
注2：表中不涉及的项目填“无”。
1.概况
1.1申请事项（选项请打√）
□ 新设立机构□ 扩大业务范围
1.2申请者代表（新设立适用）
1.3机构名称（中文）
机构名称（英文）
1.4机构类型： （选项请打√）
1.5机构性质：
1.6认证培训机构批准号（扩项适用）
1.7工商注册号（扩项适用）注册地址
1.8组织机构代码（扩项适用）
1.9法定代表人/拟任法定代表人姓名
1.10通讯地址
1.11邮政编码
1.12联系人姓名及职务
电话传真
E-MAIL地址
2.资源
2.1注册资金万元，
投资者名称出资额
2.2外方投资者情况（外资培训机构填写，如有多个外方投资者，请
另附页）
2.2.1机构名称
（中文）
（英文）
2.2.2注册地2.2.3成立时间2.2.4业务范围
2.2.5认可或授权情况（认可或授权机构名称、认可或授权时间、认
可或授权号）
2.2.6认可或授权范围
2.3 机构拟聘任人员总数人；
其中：专职培训教师总数人；
2.4 办公面积共其中：机构自有面积平
方米；租、借的面积平方米。
3.申请事项（选项请打√）
3.1□新设立机构□扩大业务范围
3.2已批准的业务范围（扩项适用）
□管理体系认证审核员培训□QMS□EMS□OHSMS
□HACCP□ISMS□其它
□ 产品认证检查员培训（有机产品检查员等，请注明）：
□ 服务认证培训（请注明）：
□ 备注
3.3申请业务范围：
□管理体系认证审核员培训□QMS□EMS□OHSMS
□HACCP□ISMS□其它
□ 产品认证检查员培训（有机产品检查员等，请注明）：
□ 服务认证培训（请注明）：
□ 备注
4.机构目前或拟开展的其他业务活动 (除认证培训外的活动)
5.其他说明
6.附件（请随本申请书提供以下文件复印件，未标注的为新设立及扩项均适用）：
6.1项目建议书；（新设立适用）
6.2投资各方签署的可行性研究报告、合同、章程，非法定代表人签署文件的，应出具法定代表人的委托授权书；（新设立适用）
6.3企业名称预先核准通知书（复印件）；（新设立适用）
6.4经营场所使用证明；（新设立适用）
6.5投资各方的资信证明、登记注册证明（复印件需公证）、法定代表人证明（复印件）；（新设立适用）
6.6营业执照复印件（需法定代表人签字并加盖公章）（扩项适用）
6.7组织机构代码证（复印件）（扩项适用）
6.8外方投资者获得认可/授权资格证书及认可/授权范围（复印件）和业务介绍；
6.9机构质量管理体系文件（质量手册、程序文件一套）；
6.10机构法定代表人（或拟任）身份证明及简历；
6.11机构拟聘用的专职教师资料（包括“专职认证培训教师清单”（网上下载）、专职教师身份证明、中国认证认可协会(CCAA)注册资格证书（如不是CCAA注册人员，需提供CCAA出具的确认文件）、专职
声明（网上下载）、按《中华人民共和国劳动合同法》订立的专职劳动合同）；机构聘用认证人员为台港澳人员或外国人的，还需提供《台港澳人员就业证》或《外国人就业证》；
6.12拟执行的收费标准及收费用途的说明；
6.13培训大纲和教材，非自有知识产权的应提供授权证书。
推荐第10篇：学分认证申请书专题
申请书
尊敬的院、校领导：
本人汤紫婧，系外国语学院日语系2011级学生，学号：2011221103310004，我于2013年参加湖北大学与早稻田大学开展的本科联合培养项目，于当年09月赴日本学习一年。现已顺利完成对方学业，恳请学校认可我在早稻田大学所学学分。
特此申请。
申请人：
年
月
日
第11篇：管理体系认证申请书(新世纪)
北京新世纪认证有限公司BCC/GP18-R39/00
一.申请组织管理体系认证申请书编号：
组织名称：组织通讯地址：省市邮编：指定联系人：职务：电话：传真：
二．认证申请
1.申请认证类型：（选项：请在所选择项目前用“×”表示）
□首次申请认证□认证注册期满申请复评□其他
2.申请认证的管理体系标准：
□GB/T19001－2000 idtISO9001：2000
□GB/T24001-2004 idtISO14001：200
4□GB/T28001-200
1□中国共产党基层组织的质量管理体系GB/T19001－2000 idtISO9001：2000
□ GB/T22000-2006 idtISO22000：200
5及专项技术要求:
□ 其他认证/替代标准，请详细注明___________________________________________
□ 其他认证/替代标准，请详细注明___________________________________________
3.申请认证的管理体系所覆盖的范围：（产品、过程和/或服务）(各管理体系的覆盖范围不
同时，应分别描述。食品安全管理体系产品名称确认到产品品种)_______________________________________________________________________________ _______________________________________________________________________________
4.管理体系删减情况说明（请说明删减的内容和理由／适用于质量管理体系）_______________________________________________________________________________
_______________________________________________________________________________
5．管理体系具体费用：（费用合计应与合同中第三条中第1款相同）□美元□人民币
1) 获取证书的基本费用：
GB/T19001-2000 ,GB/T24001-2004 ,GB/T28001-2001，GB/T22000-2006
①申请费元元元元
②审定与注册费2000 元2000元2000元_______元
③年金（含标志使用费）元元元元
④初次审核费元元元元
2）证书副本费用：
⑤英文副本张元元元元
⑥中文副本张元元元元
⑦文副本张元元元元
甲方在领取证书前应交费用(①②③④⑤⑥⑦)合计： ￥元
2) 保持证书费用:
GB/T19001-2000GB/T24001-2004GB/T28001-2001GB/T22000-2006
⑧年金(含标志使用费)2000元2000元2000元_______元
⑨监督审核费元元元元
甲方每年应交费用(⑧⑨)合计： ￥元
三.申请认证组织基本情况：
1 .甲方管理体系覆盖的总人数（包括以下人员）1）施工组织：长期员工人数临时人员和分包员工人数（按对应场所申报---如
《在建工程项目清单》）
2）有倒班生产组织：倒班情况倒班人数 非倒班人数
3）季节性生产组织：高峰月份/人数 常规人数
2.甲方管理体系涉及的场所：
主机构地址：省市
管理体系覆盖的分支机构有个，地点分别位于：（也可见附件）
分支机构1名称________________________地址__________ ____长期员工人数_
主要活动______________________________________________是否要子证书
分支机构2名称________________________地址__________ ____ 长期员工人数_
主要活动______________________________________________是否要子证书
分支机构3名称________________________地址__________ ____ 长期员工人数_
主要活动______________________________________________是否要子证书
分支机构4名称________________________地址__________ _____ 长期员工人数_
主要活动______________________________________________是否要子证书
管理体系覆盖的部门/现场不在同一市/县的有处，地点分别位于：**/***/****
部门/现场名称_地址________________________长期员工人数_____ __
主要活动______________________________________________
部门/现场名称_________________地址_________ 长期员工人数______
主要活动_______________________________________________
部门/现场名称_ _____地址_________________________长期员工人数________
主要活动________________________________________________
部门/现场名称_________________地址___________长期员工人数______
主要活动_______________________________________________
3.复评企业请填写：
体系文件是否发生变化□是□否若变化需在现场审核前提供
组织机构是否发生变化□是□否
组织人数是否发生变化□是□否在审核前提供《在建工程项目清单》）
4.组织聘请的咨询机构名称和咨询人员名单（如发生）：
咨询机构名称：_________________________________________
咨询人员姓名：_____________________________________________
5.有无特殊危险区域或限制要求：
6.组织申请认证管理体系开始实施时间：
7.组织申请认证管理体系运行状况（包括内审、管理评审进行的时间） ：
8．组织电子化管理及信息安全要求：
电子化管理指体系管理使用电视电话会议、网络会议、网络交流、远程电子方式获得管
理文档和/或管理过程等。
体系管理电子化情况□是□否
电子化管理的信息安全要求：
四、申请认证组织应提供的资料（复印件）
1.法律地位证明文件（如企业法人营业执照、事业单位法人代码证书、社团法人登记证等）
（适用于任何体系）
2.有效的资质证明、产品生产许可证强制性产品认证证书等（需要时）（适用于任何体系）
3.企业简介（产品及与产品/服务有关的技术标准、强制性标准、使用设备、人员情况等）
（适用于任何体系）
4.施工组织需提供在建项目、工艺流程图（必要时）（适用于任何体系）
5.最近一年内国家、行业产品监督抽查情况（如发生）（适用于任何体系）
6.管理手册、程序文件（适用于任何体系）
7.组织机构图**/***
8.厂区平面图（包括：污染物排放点分布图）、排污许可证（若有）、环评报告或污染物检
测报告、环保守法证明、重大环境因素清单 **
9.安全守法证明、重大危险源清单***
10.法律法规清单**/***/****
11.产品描述（包括原料、物理特性、化学特性、生物特性、贮存、销售等）、周边环境描述
（水源等情况）、国家及行业适用的法律、法规和强制性标准（名称、编号、发布版本／时间）、上一年度年产量、年产值、年出口量、年出口额****
12.申请方的基本情况，包括党组织的性质、职能、组织机构、规模、党建活动的信息、与
所在社会基层组织行政系统的关系等；*****
13.上级党组织批准其成立本级党组织的批文；*****
14.申请方所在社会基层组织的情况，包括社会基层组织的名称、地址、法律地位证明文件
和经营状况；*****
15.申请方的上级党组织对申请方党组织工作的评价，以及对其申请认证事宜的意见；*****
16.关于认证活动的限制条件；*****
五．申请人声明
□同意 / □不同意遵守认证要求，提供评审所需要的信息。
组织希望现场认证审核日期：年月日
申请组织代表（签字）：职务：
申请组织：（盖章）年月日
注：**适用于申请环境管理体系组织须提交资料
*** 适用于申请安全管理体系组织须提交资料
****适用于申请食品安全管理体系组织须提交资料
*****适用于申请中国共产党基层组织的质量管理体系组织须提交资料
其它特殊项目须提交的资料，以签定合同时乙方提供的附件内容为准
第12篇：药店GSP认证申请书
药店GSP认证申请书
为进一步提高药品经营质量管理水平，我药店根据《中华人民共 和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》要求，我 药店在 2015年 4 月成立后，严格按照 GSP 要求经营药品， 按照信阳市食药监局的部署，我药店特申请提出 GSP 认证申请，现 将 GSP 实际情况汇报如下：
一、企业概况
和谐大药房成立于 2015 年 1 月，并于 2015 年4 月领取得了《药 品经营许可证》 ，正式获得了药品经营资格。药店的注册地址：信阳市浉河区358厂门面房。 经营范围：生化制品;中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品。属小型药品零售企业。
1、药店人员情况：和谐大药房现有职工 3 人，其中 1 人为县以下农村药学技术人员， 三人均为高中以上学历。
2、药店组织分工： 经理 严加兵负责全面工作;副经理 高代梅兼职质管员;营业员赵中伍兼采 购员、养护员。
3、药店经营情况： 药店属个体零售企业，主要经营：生物制品;中成药、化学药制 剂、抗生素、生化药品。经营品种达 900 余种。
4、经营条件： 药店有相应的营业场所、仓库设施、设备、卫生环境。药店营业 面积 102m2，冰箱容积为 189L。配 备了升级进、销、存系统软件，达到新版 GSP 要求、空调、排风扇、温湿度自动监测系统、避光窗帘、柜台、货架、鼠夹、干粉灭火器等 设施设备，货架底垫能满足药品的储存要求。
二、药店实施 GSP 概况
依据《药品经营质量管理规范认证管理办法》和信阳市食药监局的 统一部署，我药店决定于 2015 年 5月申报 GSP 认证 的工作目标，具体实施工作分 3 个阶段组织进行实施 GSP。
1、2015 年 4 月 2 日——4月 12 日是我药店实施 GSP 组织发动 及整体设计阶段。 组织药店职工学习关于零售药店实施 GSP 认证的有关文件精神， 使大家深刻地认识到 GSP 认证的重要性。通过组织发动工作，统一 职工思想，提高认识，坚定实施 GSP 认证的决心。为实施 GSP 认证 工作，打下了思想基础。然后经理组织自查，找出药店质量管理各主 要环节存在的缺陷和工作差距。明确和抓住认证工作的重点，制定实 施 GSP 工作计划，为有条不紊开展 GSP 工作奠定了基础。
2、2015年 4月12 日——4 月 22 日为全面实施阶段。 按照实施认证计划的要求，我们从软、硬件两方面着手，严格按 照 GSP 标准，全面实施 GSP 工作。具体主要抓好以下方面的工作：
(1)做好质量管理文件的编制、修改、完善、审定工作;
(2)做好职工的 GSP 质量管理知识的培训工作，让职工熟练掌 握本岗位的质量职责和操作规范;
(3)整理、填写药品购进、验收、陈列、储存、养护、销售及 服务各主要环节的记录文件;经理组织人员首先对照《GSP 认证现 场检查项目》进行综合检查，对检查出的问题进行整理，研究制定 整改方案与工作计划。
(4)营业厅设置阴凉区，符合阴凉保存药品的要求。
(5)升级微机进、销、存系统，基本达到了新版 GSP 要求。
3、2015 年 4月 22 日——5 月 2 日为自查、评审、整改提高、强 化实施提出认证申请阶段。 根据制定的整改方案与工作计划， 对质量管理文件和记录文件进 行认真地整改和完善，使整个药店质量管理工作符合 GSP 认证标准 的要求，并提出 GSP 认证申请。
三、药店实施 GSP 工作的具体情况
1、强化培训，提高人员素质。药店每年都安排职工进行法律法 规和药品专业知识培训 3-5 次，并有考试试卷和成绩档案资料。药 店在注重人员知识培训的同时，也十分重视人员健康情况，每年组 织全体职工进行了一次健康检查，并建有完整的药店健康档案和个 人健康档案。
2、完善药品经营质量管理文件，我药店根据新出台关于药品方 面的法律法规，对原有质量管理制度、质量管理程序、岗位职责及 时进行了修改和完善。并做好药品的购进、验收、陈列、养护、销 售及服务管理环节的过程记录， 使药店质量管理体系得到正常运转。
3、严把药品的购进与验收关。药店严格按药品进货管理程序和 验收管理程序对药品进行购进与验收，对首营企业进行了严格的审 批，进货计划经质管员审定，规范药品购进记录，严格对购进票据 进行查对，严格按要求对购进药品逐品种、逐批次、逐项目进行查 对，达到购进药品验收率 100%，验收准确率达到 100%，确保了药 品质量。药店自开办以来未出现经营假劣药品的情况。
4、严格执行药品陈列、储存、养护的管理制度和管理规范要求， 对药品进行分类、陈列与分区贮存。质管员、养护员每月做好卫生 检查、药品巡检和药品养护工作。营业厅温湿度每天上下午 各记录一次，发现温湿度超出规定范围及时采取相应措施，保证药 品储存条件合格。
5、严把药品销售质量关和做好售后服务工作。加强营业员的培 训，提高业务素质，把好药品销售质量关。不合格药品、包装破损 药品不得销售，能正确介绍药品性能、用途、用法、用量、禁忌等; 工作中征询顾客意见，做好售后服务。药店开办以来未出现质量事 故与服务投诉情况。
6、做好文件及各种记录的归档保存工作。从药店筹建开始，把 药店各种见证性记录进行了整理归档。严格按文件管理程序规定的 要求进行编码、签发、归档保存等。
四、存在的问题和整改措施
1、有些岗位的记录有待进一步整理，质量记录格式需进一步改 进设计，使其更适用、更规范。
2、个别质量管理制度有待进一步规范，药店将根据药店的实际情况，进一步修改和完善质量管理制度和质量管理程序。
3、有些岗位的记录文件需进一步整理规范。针对以上问题，我药店制定了整改方案与计划，采取了有力措施 规范药店质量管理工作。 综上所述，我药店经过努力，药店的软件和硬件不断完善的基础 上，药店质量管理工作取得了很大成效，通过自查和整改，使药店管 理工作更加规范，并认为已具备了申请 GSP认证的条件。
特此 提出申请。
联系人：严加兵
17703766523
浉河区和谐大药房
二零一五年四月二十八日
第13篇：管理体系认证再认证申请书
凯新认证（北京）有限公司
Kaixin Certification (Beijing) Co.Ltd.
KCB-QR015-1 E/1
管理体系认证/再认证申请书
尊敬的客户：
请仔细阅读《管理体系认证/再认证申请书申请书》各项内容，在划线处填写完整真实的信息，不得有空缺项，在选项处务必正确勾选；请仔细核查《申请认证时需提交的附件资料》中的资料的完整性。 您的信息有助于KCB为您提供高效的认证服务，谢谢您的配合。
1、申请组织基本信息
1.1 申请组织名称： 任丘市格瑞斯特钻头制造有限公司
注册地址： 河北省沧州市任丘市吕公堡工业区 邮编： 062555 经营(通讯)地址： 河北省沧州市任丘市吕公堡工业区 邮编： 062555 联系人： 郑大齐 职务： 董事 电话： 0317-2834808 手机： 13315731490 传真： 0317-2834808 E-mail： / 1.2 是否有希望纳入认证范围的其他工作地点或分支机构？■无 □有，如有，请附多场所清单。
2、申请组织管理体系基本信息
2.1 管理体系覆盖的总人数（应包括临时工/季节工/审核时在场的分包人员） 51 ；参与倒班人数 / ；
倒班数 / ；其中最多一班人数 / ；作息时间：上午 / 下午 / 夜班 / 2.2 申请的认证体系：■质量管理 □环境管理 □职业健康安全 □食品安全管理 □其他 2.3 申请的认证范围： PDC金刚石复合片钻头的生产和服务 删减条款： 2.3.1产品/服务生产过程的涉及的关键过程、特殊过程： / （具体详见产品/服务生产过程的流程图） 2.3.2 重要环境因素：□ 废水 □ 废气 □ 噪声 □ 固废 （具体需提供重要环境因素清单） 2.3.3 重大危险源：□机械伤害 □高空坠落 □触电 □火灾 □爆炸 □中毒（具体需提供重大危险源清单） 2.4 生产期： ■ 常年生产 □ 季节性生产：产季 2.5 申请认证范围内的员工所使用的语言：■汉语 □其它：
第14篇：信息安全管理体系认证申请书
申请编号：
信息安全管理体系认证
申 请 书
（
1 申请组织信息
1.1 基本信息
申请组织全称（中文）：
； 申请组织全称（英文）：
。 地址（邮编）（中文）：
； 地址（邮编）（英文）：
。 网址：
；
法人代表：
；管理者代表：
；
联系人：
电话：
传真：
邮箱：
。 1.2 申请认证所需信息
1.2.1 申请认证的管理体系所覆盖的业务活动范围、信息资产及技术：
。 1.2.2 申请组织的总人数为
人，申请认证的管理体系所覆盖人数为
人，覆盖的场所共
处，其中不在同一地点的有
处，请列出全部地点名称：
。
1.2.3 控制目标和控制措施删减说明：
。
1.2.4 申请认证的管理体系开始运行的时间为：
年
月
日；
该体系是否已完成内审？是否安排预审核？
日；
（如需预审核，则预审核的时间至少比正式认证审核时间提前一个月）； 希望正式认证审核时间为：
年
月
日。 1.2.5 审核所用语言：
中文
英文
其它：
。
是，
否。
是，
是 ，
否。
否；希望的预审核时间为
年
月1.2.6 是否可安排在周
六、周日进行现场审核？企业作息时间：上午：
下午：
。
2 申请认证所需资料
2.1 法律地位的证明文件，如营业执照及年检证明复印件； 2.2 组织机构代码证书复印件；
2.3 申请认证体系有效运行的证明文件（至少三个月）； 2.4 申请组织简介；
2.5 申请组织的主要业务流程；
2.6 组织机构图或职能表述文件；
2.7 申请组织的体系文件，需包含但不仅限于：（1）ISMS方针文件；（2）风险评估程序；（3）风险处理程序；（4）文件控制程序；（5）记录控制程序；（6）内部审核程序；（7）纠正措施与预防措施程序；（8）控制措施有效性的测量程序；（9）适用性声明；（10）管理评审程序； 2.8 如适用，组织的自主决定文件；
2.9 申请组织的体系文件与ISO/IEC27001:2005(E)的对照说明文件； 2.10 申请组织内部审核和管理评审的证明资料； 2.11 申请组织ISMS记录的保密性或敏感性声明；
2.12 中国信息安全认证中心要求申请组织提交的其他补充资料。
3 变更（申请变更时请填写）
3.1 组织所获证书颁证机构：
； 3.2 组织所获证书编号：
； 3.3 组织所获证书颁证日期：
；
3.4 组织初次认证的管理体系认证范围：
；
3.5 初次认证申请时，组织的总人数为
人，申请认证的管理体系所覆盖人数为
人，覆盖的场所共
处，其中不在同一地点的有
处，请列出全部地点名称：
；
3.6 变更原因及详细说明：
。
4 其它
4.1申请组织是否已经通过其他的体系认证？
否；
是，请填写下列信息：
已通过的体系名称 通过时间 认证机构名称
年
月
日
；
年
月
日
；
年
月
日
。 4.2 申请组织在申请认证前，是否已经通过相关咨询公司进行咨询？
否；
是，请填写下列信息：
咨询时间：
年
月至
年
月
咨询机构名称：
。
4.3组织一年内是否有发生违反与认证的体系相关的国家法律法规及发生重大事故的情况？
否；
是，请说明情况：
。 4.4 其他需要说明的问题：
。
5 备注
（1）申请时请提交所有资料纸版1份，电子版1份（WORD格式）。 （2）联系信息：
Tel：010-65994351/4341 Fax：010-65994276 E-mail: ms@isccc.gov.cn http://www.daodoc.com 北京朝外大街甲10号中认大厦11层 （100020）
第15篇：MP0701R01 管理体系认证申请书（推荐）
格式：MP0701R01D（1/5）
管理体系认证申请书
（此申请书是确定合同及认证安排的重要文件。为使认证工作有效实施，此申请书填写应准确齐全。请在中国船级社质量认证公司人员指导下，用中文正楷（英文印刷体）填写。在适用的方框内打“×”
第一部分：基本信息
第二部分：体系信息
第16篇：最新版管理体系认证再认证申请书
凯新认证（北京）有限公司
Kaixin Certification (Beijing) Co.Ltd.
管理体系认证/再认证申请书
尊敬的客户：
请仔细阅读《管理体系认证/再认证申请书申请书》各项内容，在划线处填写完整真实的信息，不得有空缺项，在选项处务必正确钩选；请仔细核查《申请认证时需提交的附件资料》中的资料的完整性。 您的信息有助于KCB为您提供高效的认证服务，谢谢您的配合。 1.申请组织基本信息
1.1 申请组织名称：
注册地址： 邮编：
经营(通讯)地址： 邮编： 联系人： 职务： 电话： 手机： 传真： E-mail：
1.2 是否有希望纳入认证范围的其他工作地点或分支机构？□无 □有，如有，请附多场所清单。 2.申请组织管理体系基本信息
2.1 管理体系覆盖的总人数（应包括临时工/季节工/审核时在场的分包人员） ；参与倒班人数 ；
倒班数 ；其中最多一班人数 ；作息时间：上午 下午 夜班
2.2 申请的认证体系：□质量管理 □环境管理 □职业健康安全 □食品安全管理 □其他 2.3 申请的认证范围： 删减条款： 2.3.1产品/服务生产过程的涉及的关键过程、特殊过程： （具体详见产品/服务生产过程的流程图） 2.3.2 重要环境因素：□ 废水 □ 废气 □ 噪声 □ 固废 （具体需提供重要环境因素清单） 2.3.3 重大危险源：□机械伤害 □高空坠落 □触电 □火灾 □爆炸 □中毒（具体需提供重大危险源清单） 2.4 生产期： □ 常年生产 □ 季节性生产：产季 2.5 申请认证范围内的员工所使用的语言：□汉语 □其它：
编号：KCB-QR015-1 版本：E/1 凯新认证（北京）有限公司
Kaixin Certification (Beijing) Co.Ltd.
2.6 申请组织是否获得过其他认证机构的体系认证？□是 □否 如是，请填写：
认证机构名称 认证标准 证书有效期 认证机构最后一次审核日期 如证书已被暂停或撤销，请说明被暂停或撤销的时间和原因 2.7 管理体系开始运行的时间（现场审核前应至少有效运行3个月）
内审时间 年 月 日，管理评审时间 年 月 日
2.8是否接受过咨询，□否 □是，咨询机构名称： 咨询地址： 咨询组成员： 2.9 当认证覆盖多个组织时，请说明组织间的关系，保持和1.2条款多场所信息一致：
法人是否相同 组织机构是否相同 组织地址是否相同 文件化的管理体系是否相同 内审、管理评审是否覆盖全部组织 2.10 有无特殊危险区域或限制审核的要求：□无 □有， 2.11 希望现场审核日期 年 月 日至 年 月 日
2.12是否有外包过程 □是 □否，如有请具体描述： 2.13近两年产品质量状况、环境/职业健康安全/食品安全状况，上级主管部门检查结果及处罚情况，是否有过被媒体曝光情况：□是 □否,如有请附说明； 2.14 其他要求 2.15 附件：申请认证时需提交的附件资料（见下页）
本组织已获取你公司的公开文件，充分了解相关认证认可的法律法规及你公司的认证要求，自愿向你公司提出认证申请。保证申请书填写内容及所附件材料属实，并在现场审核时向认证机构提供所需的真实有效信息。
申请组织代表(签字)：
（公章）： 年 月 日
编号：KCB-QR015-1 版本：E/1 凯新认证（北京）有限公司
Kaixin Certification (Beijing) Co.Ltd.
申请认证时需提交的附件资料
1.管理体系认证需提交基本附件（质量管理体系认证附件要求）：
a.申请方法律地位证明（如：年检有效期内的营业执照、组织机构代码证） b.有效期内的许可证、资质证书等（法律法规规定需要资质和许可证的行业） c.有效的管理体系文件（手册、程序文件等） d.产品/服务生产过程的流程图
e.当存在一个组织多个名称且需在认证范围中表述时，除需提供各个名称的上述条款要求的材料外，还需提供表明多个名称之间确属同一组织同一体系的证明材料（如：上级主管单位的证明、股权证明等）。 f.组织认证涉及多场所（两个或两个以上时），提供多场所清单；建筑、施工等组织提供“在建、竣工项目清单” 2.环境管理体系认证需提交的其他附件：
a.重要环境因素清单，适用的法律法规清单及环境目标、指标和管理方案
b.1998年之后新改扩建项目，需提供环评报告、环评批复、环保项目骏工验收报告 c.主要污染物监测报告（适用时） d．近一年内的守法证明（适用时）
e.受审核方的环境管理体系所覆盖的活动区域和管网示意图（至少包括污水、雨水管网）（适用时） 3.职业健康安全管理体系认证需提交的其他附件：
a.被认证组织主要危险源清单，适用法律法规清单及职业健康安全目标和管理方案 b.近一年内的守法证明（适用时）
4.食品安全管理体系认证需提交的其他附件：
a.生产许可证（QS）
b.出口企业卫生注册证书（适用时） c.卫生许可证（餐饮、流通领域等）（适用时） d.其他资质（养殖等）
e.食品安全管理体系文件（工艺流程、危害分析、OPRP、HACCP计划）
f.承诺遵守法律法规要求、产品符合卫生安全要求及提供材料真实性的自我声明 g.加工生产线、HACCP项目和班次的详细信息；
h.厂区周边环境图、厂区（包括车间）平面图、人流图、物流图、生产工艺流程图、给排水图（适用时） i.生产、加工设备清单和检验设备清单
j.生产、加工或服务过程中遵守（适用）的法律、法规、标准和规范清单
k.产品执行企业标准时，提供加盖当地政府标准化行政主管部门备案印章的产品标准文本复印件 5.转换认证证书需提交的文件：
a.原认证机构颁发的认证证书（有效期内）
b.机构出具审核报告、不合格报告及整改完成证据（一个认证周期内的） 6.其他
编号：KCB-QR015-1 版本：E/1
第17篇：认证咨询机构重新审批申请书
认证咨询机构重新审批申请书CNCA-DA-F308/
1申请号：
认证咨询机构重新审批申请书
申请设立机构名称：
申请期：年月日
国家认证认可监督管理委员会编制第1页
声明
我代表申请者郑重申明：
1.提供的申请文件均正确属实。
2.本机构愿意遵守《认证机构及认证培训、咨询机构审批登记与监督管理办法》及其相关文件的规定。
申请者代表
(签名/盖章)
日期：年日
注：本《申请书》用钢笔、毛笔或打字机以中文正楷填写。提交《申请书》书面二份、电子版一份，《申请书》要求的附件一套。
一、机构情况
1、机构名称
2、工商注册号
3、工商注册日期
4、法定代表人
5、组织机构代码
6、负责人姓名及职务
7、联系人姓名及职务
8、通讯地址
9、邮政编码
10、电话传真
11、E-MAIL地址
12、网址
13、原批准文件号和备案证书号
14、原批准或备案的业务范围（选项请打√，附咨询业务范围） □ 质量管理体系认证咨询
□ 环境管理体系认证咨询
□ 职业安全与健康管理体系认证咨询
□ 产品认证咨询（产品及标准清单另附）
□ 其他说明
15、机构现有的性质（提供批准/登记文件复印件）：
□企业□事业□社团□合伙人□其他（）
16、资源：
16.1、办公面积共平方米，
其中机构自有面积平方米；租、借的面积平方米。 16.2、机构人员总数其中专职人员数，兼职人员数。 专职人员中高级审核员/咨询师数，审核员/咨询师数。 兼职人员中高级审核员/咨询师数，审核员/咨询师数。
17、机构目前开展的其他业务活动(除认证咨询外的活动)：
18、已设立的分支机构地址、邮编、负责人、联系人、电话、人数、业务范围）。
19、已设立的办事机构地址、邮编、负责人、联系人、电话、人数、业务范围）。
20、其他需要说明的情况
二、附件（请随本申请书提供以下文件复印件）：
1、原批准文件和/或备案证书；
2、营业执照；
3、组织机构代码证书；
4、注册资金证明；
5、出资各方的资信证明，包括：出资人身份证明，出资比例；
6、机构法定代表人身份证明；
7、组织机构章程；
8、经营场所使用证明（房产证或租赁合同）；
9、机构质量管理体系文件（手册、程序文件一套）；
10、机构聘用的主要负责人和专职咨询人员名单及其身份证明、注册资格证书（如果不是CNAT注册人员，需提供CNAT出具的确认文件）；
11、执行的认证咨询收费标准及认证咨询收费用途的说明；
12、工作总结一份，内容包括：历史沿革、从事认证咨询的范围，人员状况（包括认定的审核员/咨询师专业范围），咨询企业数量、咨询企业名录（包括所认证咨询企业涉及的员工数、对应专业范围[如IAF专业代码]，咨询的现场人日数等），本机构存在的主要问题及拟采取的措施等；
13、公开文件。
第18篇：钉钉认证企业未认证企业授权申请书
钉钉认证企业未认证企业授权申请书
申请取消企业名称： 申请取消原因： 是否重新认证新企业：
企业名称： 管理员签名： 管理员身份证号：
年月日
第19篇：认证培训机构到期换证申请书
认证培训机构到期换证申请书CNCA-P-DQHZ/2006-
1认证培训机构
到期换证申请书
机构名称：
申 请 日 期：年月日
国家认证认可监督管理委员会编制第1页共5页
声明
我机构郑重申明：
1.提供的文件材料均正确属实。
2.严格遵守《认证培训机构管理办法》及其他相关文件的规定。
申请机构：（盖章）
申请日期：年月日
注1：本表请用A4纸填写，提交书面和电子版各一份。
注2：表中不涉及的项目填“无”。
1.概况
1.1机构名称（中文）
1.2机构类型：
1.3机构性质：
1.4认证培训机构批准号1.5工商注册号注册地址
1.6组织机构代码1.7法定代表人1.8通讯地址
1.9邮政编码 1.10联系人姓名及职务
电话传真
2.资源
2.1注册资金万元，
投资者名称出资额
2.3 机构人员总数人；专职培训教师总数人，
其中：QMS培训教师人，EMS培训教师人，OHSMS培
训教师人，其他项目（请注明）培训教
师人 。
3．已批准的业务范围
□管理体系认证审核员培训□QMS□EMS□OHSMS
□HACCP□ISMS□其它
□ 产品认证检查员培训（有机产品检查员等，请注明）：
□ 其他（请注明）：
4.机构目前开展的其他业务活动 (除认证培训外的活动) 5.其他说明
6.附件（请随本申请书提供以下文件）：
6.1营业执照 (复印件)
6.2组织机构代码证（复印件）
6.3出资方情况（；
6.4经营场所使用证明（房产证或租房合同复印件；应与注册地址保持一致）；
6.5 认监委批准证书（复印件）
6.6获得认可/授权资格证书及认可/授权范围（复印件）；
6.7机构法定代表人身份证明及简历；
6.8 机构拟聘用的专职教师资料（包括“专职认证培训教师清单”（网上下载）、专职教师身份证明、中国认证认可协会(CCAA)注册资格证书（如不是CCAA注册人员，需提供CCAA出具的确认文件）、专职声明（网上下载）、按《中华人民共和国劳动合同法》订立的专职劳
动合同）；机构聘用认证人员为台港澳人员或外国人的，还需提供《台港澳人员就业证》或《中华人民共和国外国人就业许可证书》；
第20篇：药品经营质量管理规范认证申请书
药品经营质量管理规范认证申请书 申请单位：仙桃市剅河新学药店填报日期：受理部门：受理日期： 2015年6月2日
年
月
日
