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制药实习报告(精选多篇)

发布时间:2020-05-04 08:34:54 来源:实习报告 收藏本文 下载本文 手机版

推荐第1篇:制药实习报告

见习报告

化生学院 11药学 111006055 江蕾

2014年6月23号,我们11级应用化学(药学方向)班52名同学在高老师的组织和带领下到厦门特宝生物工程股份有限公司开始了我们一天的见习生活。因为我们大学生已走过的人生旅途大都是在学校中度过的,因而对外界的了解只是很肤浅的,但是我们能不能等到走出校门后再去深入地了解社会?显然不应该。如果我们带着僵硬的书本知识走向社会,必定四处碰壁,耽搁我们大好的青春年华。大学期间进工厂见习以及接触社会是很必要的。只有我们对实际的东西有较为深刻的了解,才能更有意识地在大学期间多学一些对社会有用的东西,从而我们走出社会后才能更快地适应社会,更好地为人民服务。同学们心里都清楚大家这次远行不易,所以在去见习的那一天,大家都早早的集合好,每个人的热情高涨,非常重视这次实习。

一、见习目的

(1)了解药厂厂区布局,车间布局,熟悉相关原则;

(2)熟悉药品生产工艺流程(从原料到成品),学习各车间物料流程,加强GMP知识和安全知识的学习,把理论与实践相结合;

(3)了解各部门日常工作,听学长学姐分享自己的工作心得,并自我总结; (4)提高沟通及人际关系处理能力;

(5)丰富专业知识,为以后走上工作岗位打基础;

(6)找到自身不足之处,早日弥补,增强自己适应社会的能力

二、见习内容

23日早上10点左右,我们的车到达了海沧工业区中的特宝生物,接待我们的是总经理秘书吴雪燕,HR经理,还有我们高老师的师兄。刚一下车,她们就很热精地带我们去会议室休息,没有领导的架子,一进她们公司我就觉得特别亲切,她们会在公司一进门的地方放着企业新职员的介绍,在会议室,每个人的桌上都有一瓶水,而且摆的非常整齐。稍作休息后,吴秘书就开启了我们一天的见习生活。

1、公司简介

厦门特宝生物工程股份有限公司成立于1994年,专注于重组生物技术,是集研究、开发、生产、销售为一体的国家创新型企业,国家火炬计划重点高新技术企业。2012年全厂通过2010版GMP认证。

特宝生物现有上市的3个II类生物制品:特尔立®,特尔津®,特尔康®,注射剂成品在巴西、印度、俄罗斯、埃及等10多个国家上市销售,其中1个产品已在欧洲开展临床研究。

公司拥有国家地方联合工程研究中心,国家级企业博士后科研工作站,厦门市生物医药孵化器测试平台,获得CNAS证书。公司多年科研投入占销售收入的30%左右。5项生物类似药物开展临床研究。同时5项长效化拥有自主知识产权的国家Ⅰ类新生物制品已进入Ⅰ-Ⅲ期临床研究阶段,多项原创生物技术产品将完成临床前研究工作。多项发明专利已获中、欧、美、日、等国家授权。

公司承担多项国家、省、市、区各级科技项目。其中承担国家“十一五”“十二五”重大新药创制专项8个课题。企业还被评为全国企事业知识产权试点单位、国际科技合作基地等。通过十余年的持续高水平科研投入,随着未来五年左右3-5个国家I类新生物制品的上市,特宝生物将发展成为销售额超十亿的创新型国际化生物制药的企业。

2、企业文化

【企业使命】致力于生物技术的不断创新,为人类健康提供产品与服务 【企业愿景】中国领先的国际化生物技术企业 【核心价值观】责任、公平、绩效、共赢

3、就业及人力资源

(1)如何就业 :a、认识自我 b、设定目标c、术业专攻d、契合实际e、积极行动f、专心专注。

(2)就业方向:制药厂和医药研究所,从事各类药物开发、研究、生产质量保证和合理用药等方面的工作

对于厦门特宝,她们非常注重“德”,人事部经理说她们都是以“德”为基础,公平、公正,公开的来选拔人才。药学专业人才在特宝任职的比例也比较大,主要分布在研究所、生产、质量、销售、市场还有医学发展等公司的这些方面。在厦门特宝,他们的基本工资也是行业领先者,并且,她们的工作时间的安排也是非常合理的,她们每天上8个小时的班还有双休,这样员工就有足够的自我空间还有调整时间。这是很人性化的地方,也是吸引我的地方,更为她们公司在我心里的形象又加了不少分。如果以后我就业,我一定会去厦门特宝面试。

中午就餐过后,经理怕我们无聊,趁着午休的时间,请来了我们的学姐学长来跟我们分享在特宝的生活跟工作。在与学长学姐们的交流中,他们说过最多的就是厦门特宝真的很好,人很友善,工作也轻松,还可以申请在各个岗位轮值,学习不同的知识,增加自己各方面的经验,而且在特宝生物,只要你有真才实学,很快就能得到发展,实现自己的价值,但更重要的是自己首先要努力,要有扎实的专业知识,还有能学肯干的态度。

4、参观企业

(1)二期车间

首先我们要去的是二期车间,在这里主要是一些菌类发酵还有蛋白质的提取纯化等。这个车间已在2012年通过2010版GMP认证。在进入车间前,我们做了一系列的灭菌的过程。进入车间后,每个地方都有专门负责的人来跟我们介绍,像超大的大肠杆菌的发酵罐、离心机,它们一次能工作的质量都是以吨来计算的,还有它的一个流程,质量要求,生产注意事项等。再来就是我们学长工作的地方,蛋白质的纯化间,他们说因为在车间,基本所有的仪器都已实现了自动化,所以他们只需要负责基本的配液,工作非常轻松。由于我们见习的时间才一天,时间非常短,我们也只是看看他们的仪器,听他们的生产流程,并没有亲自进去参与到生产的过程,这是一个很大的遗憾。 (2)参观科创

参观完二期车间后,我们紧接着来到了厦门市生物医药孵化器也就是特宝的研究室。我们班52个人分成两组进入研究所。进了研究室,受到高老师师兄的热情接待。他简单给我们介绍了气象色谱室,液相色谱室,冷冻干燥室等等。还有我们看到了各个实验室里都有人在做研究,他们都是为了新药的开发而努力。

三、我的感想

经过参观工厂的见习方式,我获得了一些经验和收获:

(1)只有摆正自己的位置,下功夫苦练基本功,日后才能尽快适应自己的工作岗位 (2)只有熟悉自己的工作环境,知晓各设备的工作原理,日后才能保持好的工作状态 (3)只有拥有独立解决问题的能力,同时又保持着团结意识,日后才能把分内的工作做好。

总的来说,这次见习培养和锻炼了我们的交流能力、开拓了我们的眼界,强化巩固了我们在学校所学的知识、明细了制药技术规则和保持工作环境清洁的自觉性,提高了我们的整体素质。对我们制药素质和制药能力的培养起着综合训练的作用,使我们掌握制备各药剂的应知应会要求,还要建立较完整的系统概念,即要求我们学习各工种的基础药物知识、又要加强实践动手能力的训练。在这段实习期中,我们所学到的对于专业的技术人员而言,只是皮毛的皮毛,但是凡事都有一个过程。我们所学到的都是基本的基本,而技术人员也是从简单到复杂“进化”而来的。“知之者不如好之者,好之者不如乐之者。”兴趣推动了自主性,实践和探究性,我相信只要我们依旧保持这这份热情总有一天我们也能像一个专业人员般熟练地操作着各种设备或者像那些影像中看到的实验室人员设计着自己开发的药品。说实话,通过此次的见习使我学到了很多书中无法学到的东西,它使我们懂得观察,勇于探究,也为我们多方面去认识和了解日后的工作环境提供了一个契机,可以说它是一种动力,促进我们知、情、意、行的形成和协调的发展,帮助自我完善。因为任何理论和知识只有与实习相结合,才能发挥出作用,而作为思想可塑性大的我们,不能单纯地依靠书本,还必须到实践中检验、锻炼、创新,去培养科学的精神,良好的品德,高尚的情操,文明的行为,健康的心理和解决问题的能力。与此同时,在这短短一天的见习过程中,一些或熟悉或陌生的知识总在不断敲打着我的记忆,使我一次次回想起曾经上课时的内容与光景,同时也忆起了与同学们一起渡过的快乐时光,令我不禁发掘出过往温馨回忆的美妙,那种陪伴一生的友谊,就像淡淡的酒,越酿越清香越醉人悠长。

最后,还要感谢老师的辛苦,因为很多制药企业都不愿意有人去参观,所以在找药厂让我们见习的过程中,老师肯定付出了很大的努力,才让我们有这么难得的机会。

推荐第2篇:制药实习报告

2009级生物科学专业实习报告之参观制药厂有感 2009级生物科学2班许连华20090110310061

2011年在班主任廖承红老师以及汤华老师、韦双双老师的带领下,我们来到了慕名已久的海南先声。受到了公司负责人的热情接待! 之后老师们又带领我们参观了赫赫有名的齐鲁海南。

海南先声药业有限公司具有国内先进水平的现代化制药生产线,以及多种GMP生产车间。是一家通过国家药品GMP认证的现代化制药企业,也是先声集团旗下的药品生产企业。坐落于海口市环境美丽空气清晰的金盘工业区。历经十几年的市场开拓与发展,目前公司的销售网络已遍布全国。其主要产品有再林、再克、再奇、贝泰、必奇、宝宝宁、灵胜、再林、安立青、再畅、欧迪佳、尤舒、宁立平、先声咳喘宁片、天吉等。这些产品由于其独特的疗效受到了广大消费者的欢迎。 齐鲁制药(海南)有限公司,位于海口市风景如画气候宜人的药谷园区内,是中国大型综合性现代化制药企业齐鲁制药有限公司下属的合资公司之一。其公司厂房、设备参照美国、欧盟GMP标准进行设计、安装、验证;洁净区布局合理,洁净级别符合最新国际标准;主要生产及检验设备仪器由美国、德国、意大利等进口,微机控制,自动调节。公司已先后成功上市了注射用齐沙、方克、鲁迈、邦齐、复昔、亿迈林、顺铂、盐酸帕诺洛司琼注射液等10余个新产品,为治疗危害人类健康的重大疾病提供了广泛而有效的药物,创造了良好的社会效益。

由于只要卫生、研发、商业以及其他各方面因素的限制,此

次实习只是对该两个公司进行了较为简略的参观。主要参观了公

司的厂房布局,研发车间,各流水车间等系列生产车间。

众所周知,生物制药企业的特点是“三高一长”,即高风险

高收益高投入和长周期。作为企业,不论是出于社会效益还是企

业立利益,在实际制药生产中都应当尽量规避这几个特点的限制。

通过对两个制药厂的系列参观,以及各公司接待员的耐心讲解,

再结合11年生物制药课程内容,对于“三高一长”本人做了如下

的个人小思考。首先是研发流程方面的个人想法,其次是新药研

发方面的个人看法,然后是药品包装上的某些问题,最后是药品

推广上的一些思考。

研发流程。研发流程的设计和管理在制药企业中具有重要地位。

尤其是新药研发能力对于我国生物制药企业的长期发展来说,越发显

得重要,但研发流程管理方面的落后制约着我国企业的新药研发能

力。现有的研发流程是基础研究—药物发现—预配—药理分析和毒理

分析—医药与化学开发—临床Ⅰ—临床Ⅱ—临床Ⅲ—药证申请的批

准—投产面市—管理生产。现有流程其周期相当长,新药开发一般历

时十多年且运作成本也相当高。此外淘汰率高,不确定因素多。尽管

通过了所有三期试验,仍将有大批量的潜在新药会在这一旷日持久并

付出数亿美元的研发最终阶段被淘汰,从历史舞台上永远消失。

因此针对以上现有流程的几项中的问题,其采取的措施应是优

化流程如缩短研发的周期、降低研发的费用、降低项目的淘汰率、提

高研发的效率。我国生物制药企业往往不具备国外大的医药企业所具

备的资金,主要表现在:仪器设备、研发材料和员工薪酬等研发投入

方面。因此,对很多企业来说,生物制药的新产品开发是可望而不可

及的,这也是流程优化所主要解决的问题。企业可以通过与社会的协

作和风险分担,缩短研发周期和降低研发投入;同时企业可以引进动

态的项目筛选制度,避免过多不必要的投入;也可以进行流程的并行

改造,加快研发的效率,并及早发现项目失败的可能性;还可以建立

以知识管理为核心的信息系统,确保上述整个系统的顺利进行。

新药研发。生物医药产业的发展由基础研究和应用研究两个方

面支撑,基础研究往往只针对科学难题、关键技术的突破,应用研究

是着力系统工程和工艺技术体系,旨在实现实验室研究成果的产业

化。日本生物医药领域的科技投入中,20%投入基础研究,80%投入新

制剂与新技术研发。而我国更多地着力于新化合物、新靶点、新机制

的发现,形成了以SCI论文发表为标准的评价模式。这种模式引导科

研工作者更侧重于基础研究。

跨国制药企业正利用其在药物品牌、质量和技术上的优势,全面

进入中国市场,新制剂、新工艺、新辅料和新设备几乎全部被外企垄

断。原料药市场也在面临挑战,虽然我国原料药出口贸易顺差较大,

但均是缺乏原创性的仿制药物,销售成本增加和利润下滑让原料药企

业举步维艰。 因此,在我国医药创新的支持举措中,应加大对工程

技术研究和制剂创新方面的力度,才能转化成现实的生产力。目前,

我国开发的创新药物仍为国际专利未覆盖的“抢仿”新药,或是已有

药物经过结构改造和修饰的产品。

由于我国具有研发新药能力的科研团队还很少,企业也无力承担

高额成本,因此新药研发想在短期内成为引领中国医药产业发展的主

导力量并产生规模效益有很大的难度。制剂创新、工艺改进、质量升

级,能在短期内带动整个产业的进步,形成规模效益和市场竞争力,

是当前中国医药产业发展的突破口与增长点。所以,我认为我国医药

行业的发展应走创新化合物与创新制剂。

药品包装。药品包装是按照制剂要求,使用不同的容器来完成药

的分装、封口,以及为了实现销售进行的装盒、装袋、装箱等。已完

成包装的最终产品常常因为操作人员、包装材料、制剂与包装设备、

物料流动、操作方法、外界环境等过程改变了治疗效用或造成污染而

无法使用。

人是生产过程中的关键因素,不同人的工作行为会对产品的品质

产生影响。因此本人认为企业应尽量使用具备固定操作逻辑的设备来

取代人来执行任务,以大幅度提高药品的安全性。 而对于设备,为

防止交叉污染,其本身安全性、对物料的安全性、卫生系数、破损度、

药物计量精确度以及封口质量等方面都应该有严格的限制标准。另外

包装材料必须是安全无毒、特性稳定的,不会对药品产生二次污染。

为了提高药品销量,有些企业在药品包装外观上做了很多修饰来

提高视觉效果以吸引消费者。然而药品的主要作用是保护和改善人类

健康,所以决定了药品包装的主要作用是在各种条件下能长时间地保证药品的安全性、有效性和稳定性,尽量生产单次服用剂量规格的包装,药品标签、说明书也应尽量详尽清楚明了,做好正确的引导。而促销作用对药品包装来说则是次要的。随着人类对健康的日益关注及环保意识的日渐增强,药品应包装向着更安全、更便利和无污染的方向发展。另外,对于包装盒,大多以木头为原料,如果用汽车节约的石油加工成包装材料的生产原料,用卷膜替代盒装,用高分子材料的包装替代玻璃瓶装,可有效降低成本且更加环保。废卷膜、废高分子材料包装袋无法短时间内降解的难题也会随着技术的日益发展而得到妥善解决。

药物推广。国内仿制药大部分在基础产品层次(如属性与特征等)进行推广,部分在期望产品层次(如药物选择)推广。跨国公司则在附加产品(如治疗理念)和潜在产品层次(如后继结果)进行推广,如部分领域的药物(如糖尿病、心血管、降血脂)在潜在产品层次的推广已经成为其市场推广的主要内容。仿制药的市场推广,通过对临床实践中新的治疗体验的总结、新的临床需求的发掘,同时关注新的治疗理念,结合临床进展与文献研究,构建期望产品层次,形成新的期望产品内容,从而形成自己的市场推广策略。仿制药并非一定要像被仿制药那样耗费大量资金开展大规模的临床试验,而应积极利用被仿制药或整个细分市场内的学术进展,形成新的治疗体验或理念。

药物产品的推广不同于其他领域产品的推广。药物学术推广策略的内容包括产品策略、支持资料如临床试验或文献等、推广活动或工

具组合等。处方药学术推广的内容应当契合临床医学的特点,它的内容应该是推理的、叙事的、关注线性因果关系的,而不是只关注疗效的,或割裂地例证药物的临床疗效与适应症。仿制药的营销者应该从推理、叙事和线性因果关系3个方面去理解和分析被仿制药的学术推广,减少思维定势。

药物推广不论是对社会大众还是对于企业本身都具有不可或缺的重要作用。具有良好治疗效果的各种药物只有得到推广并向大众普及才能实现其社会价值,取得经济效益,惠及大众。

结束语:制药企业,与人类社会健康问题息息相关。药物的主要任务是保护和改善人类健康。企业与社会、与教育机构、与科研机构等各社会阶层,应共同努力用最低成本实现最高效益,致力于为社会大众而服务。同时,做好药,做良心药。在发展的同时还需注意环境保护与公共卫生安全,做到人经济社会环境的协调发展,立足科学发展观,实现可持续发展。

推荐第3篇:制药实习报告

2009级生物科学专业实习报告之参观制药厂有感

2009级生物科学2班

许连华

20090110310061 2011年在班主任廖承红老师以及汤华老师、韦双双老师的带领下,我们来到了慕名已久的海南先声。受到了公司负责人的热情接待! 之后老师们又带领我们参观了赫赫有名的齐鲁海南。

海南先声药业有限公司具有国内先进水平的现代化制药生产线,以及多种GMP生产车间。是一家通过国家药品GMP认证的现代化制药企业,也是先声集团旗下的药品生产企业。坐落于海口市环境美丽空气清晰的金盘工业区。历经十几年的市场开拓与发展,目前公司的销售网络已遍布全国。其主要产品有再林、再克、再奇、贝泰、必奇、宝宝宁、灵胜、再林、安立青、再畅、欧迪佳、尤舒、宁立平、先声咳喘宁片、天吉等。这些产品由于其独特的疗效受到了广大消费者的欢迎。

齐鲁制药(海南)有限公司,位于海口市风景如画气候宜人的药谷园区内,是中国大型综合性现代化制药企业齐鲁制药有限公司下属的合资公司之一。其公司厂房、设备参照美国、欧盟GMP标准进行设计、安装、验证;洁净区布局合理,洁净级别符合最新国际标准;主要生产及检验设备仪器由美国、德国、意大利等进口,微机控制,自动调节。公司已先后成功上市了注射用齐沙、方克、鲁迈、邦齐、复昔、亿迈林、顺铂、盐酸帕诺洛司琼注射液等10余个新产品,为治疗危害人类健康的重大疾病提供了广泛而有效的药物,创造了良好的社会效益。 由于只要卫生、研发、商业以及其他各方面因素的限制,此次实习只是对该两个公司进行了较为简略的参观。主要参观了公司的厂房布局,研发车间,各流水车间等系列生产车间。

众所周知,生物制药企业的特点是“三高一长”,即高风险高收益高投入和长周期。作为企业,不论是出于社会效益还是企业立利益,在实际制药生产中都应当尽量规避这几个特点的限制。通过对两个制药厂的系列参观,以及各公司接待员的耐心讲解,再结合11年生物制药课程内容,对于“三高一长”本人做了如下的个人小思考。首先是研发流程方面的个人想法,其次是新药研发方面的个人看法,然后是药品包装上的某些问题,最后是药品推广上的一些思考。

研发流程。研发流程的设计和管理在制药企业中具有重要地位。尤其是新药研发能力对于我国生物制药企业的长期发展来说,越发显得重要,但研发流程管理方面的落后制约着我国企业的新药研发能力。现有的研发流程是基础研究—药物发现—预配—药理分析和毒理分析—医药与化学开发—临床Ⅰ—临床Ⅱ—临床Ⅲ—药证申请的批准—投产面市—管理生产。现有流程其周期相当长,新药开发一般历时十多年且运作成本也相当高。此外淘汰率高,不确定因素多。尽管通过了所有三期试验,仍将有大批量的潜在新药会在这一旷日持久并付出数亿美元的研发最终阶段被淘汰,从历史舞台上永远消失。

因此针对以上现有流程的几项中的问题,其采取的措施应是优化流程如缩短研发的周期、降低研发的费用、降低项目的淘汰率、提高研发的效率。我国生物制药企业往往不具备国外大的医药企业所具备的资金,主要表现在:仪器设备、研发材料和员工薪酬等研发投入方面。因此,对很多企业来说,生物制药的新产品开发是可望而不可及的,这也是流程优化所主要解决的问题。企业可以通过与社会的协作和风险分担,缩短研发周期和降低研发投入;同时企业可以引进动态的项目筛选制度,避免过多不必要的投入;也可以进行流程的并行改造,加快研发的效率,并及早发现项目失败的可能性;还可以建立以知识管理为核心的信息系统,确保上述整个系统的顺利进行。

新药研发。生物医药产业的发展由基础研究和应用研究两个方面支撑,基础研究往往只针对科学难题、关键技术的突破,应用研究是着力系统工程和工艺技术体系,旨在实现实验室研究成果的产业化。日本生物医药领域的科技投入中,20%投入基础研究,80%投入新制剂与新技术研发。而我国更多地着力于新化合物、新靶点、新机制的发现,形成了以SCI论文发表为标准的评价模式。这种模式引导科研工作者更侧重于基础研究。

跨国制药企业正利用其在药物品牌、质量和技术上的优势,全面进入中国市场,新制剂、新工艺、新辅料和新设备几乎全部被外企垄断。原料药市场也在面临挑战,虽然我国原料药出口贸易顺差较大,但均是缺乏原创性的仿制药物,销售成本增加和利润下滑让原料药企业举步维艰。 因此,在我国医药创新的支持举措中,应加大对工程技术研究和制剂创新方面的力度,才能转化成现实的生产力。目前,我国开发的创新药物仍为国际专利未覆盖的“抢仿”新药,或是已有药物经过结构改造和修饰的产品。

由于我国具有研发新药能力的科研团队还很少,企业也无力承担高额成本,因此新药研发想在短期内成为引领中国医药产业发展的主导力量并产生规模效益有很大的难度。制剂创新、工艺改进、质量升级,能在短期内带动整个产业的进步,形成规模效益和市场竞争力,是当前中国医药产业发展的突破口与增长点。所以,我认为我国医药行业的发展应走创新化合物与创新制剂。

药品包装。药品包装是按照制剂要求,使用不同的容器来完成药的分装、封口,以及为了实现销售进行的装盒、装袋、装箱等。已完成包装的最终产品常常因为操作人员、包装材料、制剂与包装设备、物料流动、操作方法、外界环境等过程改变了治疗效用或造成污染而无法使用。

人是生产过程中的关键因素,不同人的工作行为会对产品的品质产生影响。因此本人认为企业应尽量使用具备固定操作逻辑的设备来取代人来执行任务,以大幅度提高药品的安全性。 而对于设备,为防止交叉污染,其本身安全性、对物料的安全性、卫生系数、破损度、药物计量精确度以及封口质量等方面都应该有严格的限制标准。另外包装材料必须是安全无毒、特性稳定的,不会对药品产生二次污染。

为了提高药品销量,有些企业在药品包装外观上做了很多修饰来提高视觉效果以吸引消费者。然而药品的主要作用是保护和改善人类健康,所以决定了药品包装的主要作用是在各种条件下能长时间地保证药品的安全性、有效性和稳定性,尽量生产单次服用剂量规格的包装,药品标签、说明书也应尽量详尽清楚明了,做好正确的引导。而促销作用对药品包装来说则是次要的。随着人类对健康的日益关注及环保意识的日渐增强,药品应包装向着更安全、更便利和无污染的方向发展。另外,对于包装盒,大多以木头为原料,如果用汽车节约的石油加工成包装材料的生产原料,用卷膜替代盒装,用高分子材料的包装替代玻璃瓶装,可有效降低成本且更加环保。废卷膜、废高分子材料包装袋无法短时间内降解的难题也会随着技术的日益发展而得到妥善解决。

药物推广。国内仿制药大部分在基础产品层次(如属性与特征等)进行推广,部分在期望产品层次(如药物选择)推广。跨国公司则在附加产品(如治疗理念)和潜在产品层次(如后继结果)进行推广,如部分领域的药物(如糖尿病、心血管、降血脂)在潜在产品层次的推广已经成为其市场推广的主要内容。仿制药的市场推广,通过对临床实践中新的治疗体验的总结、新的临床需求的发掘,同时关注新的治疗理念,结合临床进展与文献研究,构建期望产品层次,形成新的期望产品内容,从而形成自己的市场推广策略。仿制药并非一定要像被仿制药那样耗费大量资金开展大规模的临床试验,而应积极利用被仿制药或整个细分市场内的学术进展,形成新的治疗体验或理念。

药物产品的推广不同于其他领域产品的推广。药物学术推广策略的内容包括产品策略、支持资料如临床试验或文献等、推广活动或工具组合等。处方药学术推广的内容应当契合临床医学的特点,它的内容应该是推理的、叙事的、关注线性因果关系的,而不是只关注疗效的,或割裂地例证药物的临床疗效与适应症。仿制药的营销者应该从推理、叙事和线性因果关系3个方面去理解和分析被仿制药的学术推广,减少思维定势。

药物推广不论是对社会大众还是对于企业本身都具有不可或缺的重要作用。具有良好治疗效果的各种药物只有得到推广并向大众普及才能实现其社会价值,取得经济效益,惠及大众。

结束语:制药企业,与人类社会健康问题息息相关。药物的主要任务是保护和改善人类健康。企业与社会、与教育机构、与科研机构等各社会阶层,应共同努力用最低成本实现最高效益,致力于为社会大众而服务。同时,做好药,做良心药。在发展的同时还需注意环境保护与公共卫生安全,做到人经济社会环境的协调发展,立足科学发展观,实现可持续发展。

推荐第4篇:制药 实习报告

实习是对一个应届大学毕业生来说非常重要的经历,实习是我们离接触社会的一个平台,最真实地感受社会的一个窗口。这次在珠海丽珠合成制药有限公司为期的实习生活让我学到了很多东西,对我而言有着十分重要的意义。我更深刻的了解社会,更便捷的融入社会,它不仅使我在理论上对制药技术这个领域有了全新的认识,而且在实践能力上也得到了提高,真正地做到了学以致用,让我学到了许多书本上学不到的东西,有效的锻炼了自己,长了见识,开拓了视野,实习是我们把学校学到的理论知识应用在实际中的一次尝试,是我们迈向社会的第一步,通过这次实习,我发现了不少问题,自己的缺点、不足,早该摒弃的陋习,逐渐被自己所认知,自己所学知识的肤浅,专业知识在实际运用中的匮乏让我明白我需要学习的太多,使我认识到必须让自己了解更多才能在当今竞争激烈的社会中拥有一席之地。

推荐第5篇:制药实习报告

学生实习报告

2013/2014 学年第 一 学期

学 院: 化工与环境学院 实习类别: 毕业实习实习单位: 山西新天源医药化工有限公司

太原华卫药业有限公司 太 原 制 药 厂 专 业: 制 药 工 程 班 级: 学 号: 姓 名:

一、实习简述

在即将毕业的大四第一学期,学校为我们安排了去药厂的实习。我们依次到太原华卫药业有限公司、太原制药厂、山西新天源医药化工有限公司进行实习。本次实习主旨在于:加深对生产实际、典型的药物生产工艺、基本的工业生产设备、基本的机械原理、电器仪器和控制仪表等有初步的认识,巩固和深化课堂所学知识,把理论知识和实际生产过程结合起来。另一方面,通过接触实际生产、工业生产过程。了解主业基础知识与制药企业生产实际的联系,培养我们的自学能力,社会实践能力,理论联系实际以及观察、分析、解决实际问题的意识和能力,以便为将来毕业走向社会,参加工作打好基础。

太原华卫药业有限公司主要致力于红花系列产品的研发与开发,太原制药厂有二十多个原料药品种(精神类、心脑血管、抗菌药物、抗寄生虫、解热镇痛等十个类别)的生产和销售,主要品种90%以上均出口;医药中间体、精细化工产品的生产和销售。医药制剂(青霉素类),山西新天源医药化工有限公司是化学合成厂。本次实习,我们观看了各药厂的短片介绍,参观其产品研发室、品质管理室、生产车间的一般生产区、洁净区、生活行政辅助区等,听工人师傅们对生产工艺、生产设备以及控制仪表、车间主要单元操作过程的工作原理和主要技术经济指标等的详细讲解,并与工厂员工共进午餐,进一步加强了我们对药厂的了解,把我们所学的理论知识与实际生产过程结合起来,树立了我们的劳动观念、经营理念、现代化生产及管理观念和市场经济观念,为接下来的工作做好一定的准备。制药生产车间均需严格按照gmp生产和安全要求执行,一般人是不允许随意进入的,所以,本次实习,我们有幸接触到了关系人类健康命脉的药剂等生产车间,是一件非常有意义的事情,我在此感谢学院的领导能给我们这样的机会,也感谢各位老师的精心安排和各位工人师傅的耐心指导。

二、实习准备

1、实习目的

毕业实习一方面要求学生通过毕业前有针对性的实习为今后工作打下基础,另一方面要求学生通过实习了解社会,了解企业,培养主动适应社会各种工作岗位的素质和能力。要学会综合运用所学理论知识、方法和技能,开展实际工作,培养和强化社会沟通能力,培养面对实际问题的正确态度和独立的分析和解决问题的基本能力,树立新的发展起点和目标。通过实习,认识社会的需要,发现自身差异,培养锐意创新进取的精神,培养良好的职业精神,以适应毕业后的实际工作需要。

2、实习纪律要求

必须遵守校级校规,服从实习带队教师的统一指挥和安排,不得擅自行动。

必须接受厂方的厂规、厂纪和安全教育。

遵守厂方关于外来人员的安全、保密等一切规定,服从厂方管理。 实习过程中要严肃认真,虚心向技术人员和工人师傅学习,完成实习要求。

要爱护工的生产、生活装置以及花草树木,行为得体、举止文明,

体现大学生的精神风貌,为中北制药争光。

3、相关知识

(1)、太原华卫药业有限公司简介

公司先后被认定为“太原市民营科技企业”、“太原市高新技术企业”、“太原市创新型试点企业”等。 “复洛”商标于2009年由山西省工商局认定为“山西省著名商标”。

作为红花注射液的首研单位和标准起草单位,华卫药业长期致力于红花系列产品的研制与开发,是目前国内红花注射液单品种产量最大企业,也是国内最大的红花研发、生产基地。鉴于红花系列产品的研发成果,山西省经贸委等四部门授予我公司 “山西省企业技术中心”称号,华卫药业同时被山西省经贸委、医药行办推选为“山西红花产业联盟第一届理事长单位”。

1993年在中药国际市场研究交流会及中药精品展示与技术洽谈会上我公司红花注射液被评为“国药精品”,1994年被评为“国家级新产品”,2006年红花注射液制备方法获国家知识产权局发明专利证书,2007年国家发改委将其核准为全国“优质优价中成药产品”,目前为山西省唯一获此殊荣的红花注射液产品。

2009年1月,受国家药典委员会的委托,山西省药品检验所组织全国16家红花注射液生产厂家召开了“红花注射液质量标准提高工作协调会议”,指定华卫药业为牵头单位,并以本公司的红花注射液生产工艺为标准,开展全国红花注射液的标准提高工作。

(2)、太原制药厂简介山西太原药业有限公司是集生产、开发、销售化学制剂药品的综合性企业,是在原“太原制药厂”的基础上改制崛起、发展壮大的全新企业。公司自2004年重组改制以来,在短短的数年中迅速崛起、发展中壮大,现在已经迈入持续发展、不断创新、追求卓越的快车道。公司实施目标管理、技术创新、科学管理、规范运营的战略,呈现出市场稳步扩大、质量再度攀升、生产连创佳绩、管理不断提升、文化日新月异的新局面。

公司拥有12大剂型的231个国药准字文号,“氟哌酸”、“曲克芦丁”等多种首研产品保持良好的企业信誉,公司建立了覆盖全国各地的销售网络。公司总资产2.8亿元,职工人数1000余人,公司 以“奉献人类健康事业”为宗旨,建立了严格的质量保证体系。2008年公司投资2亿元实施绿色转型发展,新建了十条自动化生产线的年产20亿支小容量注射剂、中药提取等项目,目前已成为国内大型制剂生产企业之一,2008年被首批确定为全国农村合作医疗定点生产企业。

公司现有制剂品种267个,分为片剂、胶囊剂、颗粒剂、栓剂、粉针剂、注射剂、滴眼液、膜剂、丸剂、口服液等剂型,另有曲克芦丁和益心酮两个原料药品种。特别是喹诺酮类抗感染药?“太原”牌诺氟沙星胶囊及盐酸环丙沙星片在二oo二年被山西工商局认定为山西著名商标;心脑血管类药“难老泉”牌曲克芦丁原粉和制剂产品工艺先进,质量可靠,深受用户欢迎,曾经获得国家级银质奖章,一九九七年荣获“山西省优质名牌产品”称号;福尔、维宁系列产品治病

广泛,疗效明显,深受新老医、患者的青睐;全国独家产品变应原(抗原)溶媒是专供脱敏抗原用溶媒;最新推出刻卫士、渭清新、软甘软阴、安迪、意洛芬系列产品,上市不久,在医药界产生极大的影响。

(3)、山西新天源医药化工有限公司概况

山西新天源医药化工有限公司是国内集研发、生产、销售为一体的医药中间体企业,是山西省“高新技术企业”和创新型试点企业,技术中心为省级企业技术中心。公司ho-epcp,n-乙基双氧哌嗪,技术成熟,行业领先,生产规模国内最大。产品销往欧美多国及东南亚地区,公司与国内多家知名医药企业建立了长期稳定的合作关系。

公司生产基地位于山西省交城县,距省城太原和武宿机场50公里。紧靠307国道、青银高速及中银铁路。公司管理规范,通过了 iso9001质量管理体系认证,iso14001环境管理体系认证和gb/t28001职业健康安全管理体系认证。

公司已建立起博士、硕士、大学毕业生科技人才队伍,并与多所科研院所、高等院校建立了良好的产学研合作关系,充分利用高等院校人才及科研优势,成功研制生产出头孢类抗生素药物中间体、非离子造影剂中间体等系列产品。 公司围绕“为全人类健康奉献优质医药产品”的使命和“十年内成为特色头孢类医药原料全球领航者”的愿景,“以人为本,诚信为天,质量第一,科技作源”为宗旨,奉献高品质产品,坚持以高素质人才为基石的技术创新,以高科技产品为先导拓展市场,努力实现为全人类健康幸福奉献优质医药产品的崇高使命。

三、实习过程 1:太原华卫药业有限公司 12月10日,,我们来到了位于太原市内的太原华卫医药有限公司,接待我们的工作人员非常热情,我们在其带领下,先接受安全保密教育,简单的了解一下公司目前的生产项目、研发实力、以及后续发展规划。紧接着,参观了其理化实验室、合成、分析研究室,红花注射液生产车间,理化室和合成研究室就是我们实验室的放大,而生产车间,我们见到了平时只能从书本上见到的设备、设备连接等等,这让我们耳目一新。

之后,在领导的带领下我们一行来到位于榆次工业园区的新厂区。新厂已基本建成,进入设备调试阶段,我们一行参观了新厂区的制剂车间、员工宿舍、研发质检部。之后公司领导给我们讲了华卫药业的现状以及未来发展,还有对我们本科毕业生的需求。 红花注射液

【药品名称】

品 名 红花注射液

汉语拼音 honghua zhusheye 【成 份】 红花

【性 状】本品为黄红色至棕红色的澄明液体。

【功能主治】 请咨询厂家。

【用法用量】治疗闭塞性脑血管疾病 静脉滴注,一次15ml,用10%葡萄糖注射液250~500ml稀释后应用,一日1次。15~20次为

一疗程。

治疗冠心病 静脉滴注,一次5~20ml,用5~10%葡萄糖注射液250~500ml稀释后应用,一日1次。10~14次为一疗程,疗程间隔为7~10日。

治疗脉管炎 肌内注射,一次2.5~5ml,一日1~2次。

【规 格】5ml / 支

【贮 藏】密封,避光。

【包 装】安瓿、白卡纸盒,每盒10支。

【有 效 期】2年

【批准文号】国药准字z14020734 2)、中药提取浓缩工艺流程图

主要生产设备:提取罐:由电动机上料,提取罐周围有油水分离器、水气分离器、冷却浓缩罐和泡沫捕集器。冷却时采用的是自来水,泡沫捕集器的作用是防止进入冷却罐,减少对冷却作用的影响,同时阻止了泡沫对管道的腐蚀作用。提取时打开气阀,使压缩空气进入,2~3mpa的压力的使用将提高提取效果。

层析柱:柱内主要加入树脂,不同大小的柱径可加入不同质量的树脂,树脂可由甲醇、丙酮或酸碱耗时3-4小时后再生。提取液通过层析柱的吸附情况由光谱检测,保证有效成分的回收率大于95%,然后用水或20~30℃的低浓度的醇冲杂,由70~80℃的高浓度醇洗脱。

浓缩罐:提取罐中得到的提取液经过沉降罐3—4次的除杂后,进入三效浓缩使用循环水,一效罐中的提取液水分蒸发进入二效罐作为加热动力,类推进入三效罐,可以节省能源,但若真空压力过大,会把前一个罐中的提取液带入下一个浓缩罐中,造成污染。

干燥器:浓缩后的物品将进入喷雾干燥器,过风温度为140℃,抽风温度为80-90℃,所以干燥器内平均温度达到113℃,这是本厂产品的温度要求。 混合罐和精馏塔:根据产品的不同需求,混合罐的转速要求不同,一般为4次/分钟,转1.5小时。精馏塔用于浓缩回收的醇类,塔越高,挡板数就越多,浓缩效果也就越好,最高可达到95%的纯度,但同时所需的气压也就越大。

2、太原制药厂

12月13日,我们一大早便来到了位于太原市内的太原制药厂,接待我们的工作人员非常热情,我们在其带领下,先接受安全保密教育,简单的了解一下公司目前的生产项目、研发实力、以及后续发展规划。 紧接着,参观了水针剂制剂车间,空调机室、洗瓶车间、灌封车间、灯检车间等。在生产车间,我们见到了平时只能从书本上见到的

设备、设备连接等等,这让我们耳目一新。 之后在公司领导的带领下我们来到了中药提取车间。在这里我们了解了中药提取的整个流程。

中药提取流程介绍

(1)原料前处理

过程为清洗——干燥——粉碎

①清洗 用的原料清洗机(洗去土,灰分等,一般不用,以免把有效成分洗掉一些,成本提高)

②干燥 用的是袋式干燥机(干燥为主,也可清洗)

③ 粉碎 用原料粉碎机(内有叶轮,用抽风机将粉碎好的经管道抽出,因会损失5%—10%,所以一般不用)

(2) 下游工艺

提取—→配醇—→沉降(沉降罐用简单的布袋过滤就行,3—5小时,去掉一些灰分)—→浓缩→接粉

利用压缩空气带动液体进入起泡器(起泡十分钟左右,可以使得有幸物质和分类更好的融入原料中,使提取效果更好)→加热(第一次加热两小时,第二—四次加热一个半小时)→ 排渣(排出的废渣可以当作肥料,饲料等)→ 沉降(有些产品不用经过沉降) →浓缩(开始常压加热浓缩,当产品浓度为40度时,减压加热,这是由于粗原料沸点在70-80℃左右,而经过一定时间浓缩达到40度的纯度时沸点会增高到90℃)→ 提取(一般用甲醇提取,加热将水蒸发)。

(3)提取过程: 冷凝罐→ 冷却罐(利用循环水冷却)→ 油水分离罐→ 气液分离罐 →泡沫捕集器→提取罐→配醇罐 →沉降罐

①提取:中草药有效成分的提取包括溶剂提取法,水蒸气蒸馏法以及升华法。溶剂提取法的原理:溶剂提取法是根据中草药中各种成分在溶剂中的溶解性质,选用对活性成分溶解度大,对不需要溶出成分溶解度小的溶剂,而将有效成分从药材组织内溶解出来的方法。当溶剂加到中草药原料(需适当粉碎)中时,溶剂由于扩散、渗透作用逐渐通过细胞壁透入到细胞内,溶解了可溶性物质,而造成细胞内外的浓度差,于是细胞内的浓溶液不断向外扩散,溶剂又不断进入药材组织细胞中,如此多次往返,直至细胞内外溶液浓度达到动态平衡时,将此饱和溶液滤出,继续多次加入新溶剂,就可以把所需要的成分近于完全溶出或大部溶出。

②提取方法:用溶剂提取中草药成分,、常用浸渍法、渗漉法、煎煮法、回流提取法及连续回流提取法等。同时,原料的粉碎度、提取时间、提取温度、设备条件等因素也都能影响提取效率,必须加以考虑。

(1)浸渍法:浸渍法系将中草药粉末或碎块装人适当的容器中,加入适宜的溶剂(如乙醇、稀醇或水),浸渍药材以溶出其中成分的方法。本法比较简单易行,但浸出率较差,且如用水为溶剂,其提取

液易于发霉变质)须注意加入适当的防腐剂。 (2)渗漉法:渗漉法是将中草药粉末装在渗漉器中,不断添加新溶剂,使其渗透过药材,自上而下从渗漉器下部流出浸出液的一种浸出方法小当溶剂渗进药粉溶出成分比重加大而向下移动时,上层的溶液或稀浸液便置换其位置,造成良好的浓度差,使扩散能较好地进行,故浸出效果优于浸渍法。但应控制流速,在渗渡过程中随时自药面上补充新溶剂,使药材中有效成分充分浸出为止。或当渗滴液颜色极浅或渗涌液的体积相当于:原药材重的10倍时,便可认为基本上已提取完全。在大量生产中常将收集的稀渗淮液作为另一批新原料的溶剂之用。

(3)煎煮法:煎煮法是我国最早使用的传统的浸出方法。所用容器一般为陶器、砂罐或铜制、搪瓷器皿,不宜用铁锅,以免药液变色。直火加热时最好时常搅拌,以免局部药材受热太高,容易焦糊。有蒸汽加热设备的药厂,多采用大反应锅、大铜锅、大木桶,或水泥砌的池子中通入蒸汽加热。还可将数个煎煮器通过管道互相连接,进行连续煎浸。

(4)回流提取法:应用有机溶剂加热提取,需采用回流加热装置,以免溶剂挥发损失。小量操作时,可在圆底烧瓶上连接回流冷凝器。瓶内装药材约为容量的%~%,溶剂浸过药材表面约1~2cm。在水浴中加热回流,一般保持沸腾约:小时小放冷过滤,再在药渣中加溶剂,作第

二、三次加热回流分别约半小时,或至基本提尽有效成分为止。此法提取效率较冷浸法高,大量生产中多采用连续提取法。 (5)动连续提取法:应用挥发性有机溶剂提取中草药有效成分,不论小型实验或大型生产,均以连续提取法为好,而且需用溶剂量较少,提取成分也较完全。实验室常用脂肪提取器或称索氏提取器。连续提取法,一般需数小时才能提取完全。提取成分受热时间较长,遇热不稳定易变化的成分不宜采用此法。

③配醇

用的醇的浓度为99.5%—99.9% ④过滤

先用甲醇,丙酮或酸碱再生树脂吸附层析柱(洗涤液可回收利用),加水冲洗柱子到无醇味.提取液经冷却后(提取液一般为70-100℃,需要经过冷却到40℃,但有些产品不需经过冷却,如大豆提取物,利用水提取,有用物质微溶于水,若冷却就会结晶沉淀),上样,吸附一小时左右,到液抽检测合格后方可放液,用水或20%-50%的低醇冲杂,用甲醇洗脱,得到洗脱液,再用水冲洗柱子回收醇。

⑤浓缩

洗脱液再浓缩,浓缩液经过干燥箱干燥得到粉剂。

接下来制药厂领导带我们来到了片剂生产大楼,由于生产车间洁净度要求我们只能选出五个代表进入生产区,我们其余人参观了成平包装车间。随后我们又来到质检部,质检部部长给我们详细的介绍了

各个部门的分工以及各种仪器的作用。

公司现有制剂品种267个,分为片剂、胶囊剂、颗粒剂、栓剂、粉针剂、注射剂、滴眼液、膜剂、丸剂、口服液等剂型,另有曲克芦丁和益心酮两个原料药品种。特别是喹诺酮类抗感染药?“太原”牌诺氟沙星胶囊及盐酸环丙沙星片在二oo二年被山西工商局认定为山西著名商标;心脑血管类药“难老泉”牌曲克芦丁原粉和制剂产品工艺先进,质量可靠,深受用户欢迎,曾经获得国家级银质奖章,一九九七年荣获“山西省优质名牌产品”称号;福尔、维宁系列产品治病广泛,疗效明显,深受新老医、患者的青睐;全国独家产品变应原(抗原)溶媒是专供脱敏抗原用溶媒;最新推出刻卫士、渭清新、软甘软阴、安迪、意洛芬系列产品,上市不久,在医药界产生极大的影响。

3、山西新天源医药化工有限公司

12月19日,我们一大早便来到了位于交城境内的新天源医药化工有限公司,那儿虽然不大,但环境优美,接待我们的工作人员非常热情,我们在其带领下,先接受安全保密教育,简单的了解一下公司目前的生产项目、研发实力、以及后续发展规划。紧接着,参观了其理化实验室、合成研究室,蒸馏水制备室,1#、2#、3#生产车间,水污染处理池等。理化室和合成研究室就是我们实验室的放大,而生产车间,我们见到了平时只能从书本上见到的设备、设备连接等等,这让我们耳目一新。

在实习过程中,我了解到新天源医药化工有限公司的市场定位是做中间产品以取得自己的竞争优势,实现企业的利润。为此,新天源找到自己的竞争优势,看竞争对手的产品定位如何,目标市场上足够数量的顾客的欲望的满足程度如何及确实还需要些什么,企业在这种市场环境下可以做什么。

在进行了正确的市场定位后,新天源医药化工有限公司进行了产品研发并组织了产品的生产。科学的生产观念十分重要。我们知道生产观念是基于这样一种假设:消费者喜欢可以随处购买得到价格低廉的产品。新天源医药化工有限公司就是认清了这个问题,于是进行了规模性的生产,极尽所能的降低自己的生产成本,实现规模效益,这也是企业自身所应该追求的。在产品观念中,消费者喜欢质量高、性能好、特色多的产品,对于新天源医药化工有限公司来说主要就是树立正确的医药产品观念,提高自己医药产品的质量和科技含量,做出自己的特色产品和产品特色,同时注重产品的多元化是相当重要的。在我们的实习过程中,我发现新天源医药化工有限公司对科研的重视力度是十分大的,然而科研人员依然不够充足,高级人才不够多,直接影响到产品和企业的竞争力。 我们知道一个产品的生命周期形态为引入期、成长期、成熟期、衰退期,产品生命周期理论揭示了产品更新换代是市场发展变化的一种必然结果。只要存在市场竞争,只要存在商品交换,就必然要出现新产品。如果新产品的功能对原来的产品具备替代性,它就会替代老产品,这是一种必然。这种必然告诉我们,不管你如何运作,任何产品最终都要退出市场,只不过有的存在于市场的时间长一些,有的短一些。作为企业,只有不断地掌握这种规律性,及时地开发出顾客所需要的

新产品,才能不断地赢得竞争优势。因此,市场生命周期理论是企业新产品开发的重要理论基础,必须给予足够的重视。对于新天源医药化工有限公司来说,虽然目前主营产品是ho-epcp\epcp\4-乙基-2,3-双氧哌嗪、二苯甲酮腙、2-氨基噻唑啉等。其中ho-epcp、双氧哌嗪的生产规模居国内前列,生产技术比较领先,但是这些产品的也会经历上述生命周期,如果企业固守于此的话,是难以长远生存的。这就要求新天源医药化工有限公司不断地创新,发明更多自己的专利,在原有产品未进入衰退期时就把更新的产品推向市场。 我们在新天源医药化工有限公司的实习过程中并没有参观到产成品,亦无从知道他们如何处理产成品,又没有进行产品的精包装。产品包装,是消费者对产品的视觉体验,是产品个性的直接和主要传递者,是企业形象定位的直接表现。好的包装设计是企业创造利润的重要手段之一。策略定位准确、符合消费者心理的产品包装设计,能帮助企业在众多竞争品牌中脱颖而出,并使公司赢得了可靠的声誉。同时,2001年10月27日第九届全国人民代表大会常务委员会第二十四次会议通过《中华人民共和国职业病防治法》规定:“向用人单位提供可能产生职业病危害的化学品、放射性同位素和含有放射性物质的材料的,应当提供中文说明书。说明书应当载明产品特性、主要成份、存在的有害因素、可能产生的危害后果、安全使用注意事项、职业病防护以及应急救治措施等内容。产品包装应当有醒目的警示标识和中文警示说明。贮存上述材料的场所应当在规定的部位设置危险物品标识或者放射性警示标识。”新天源虽然是中间产品的生产销售企业,依然需要重视产品包装的重要作用,既不要过度包装又要把自己的优势显示出来。 企业在生产经营过程中要形成品牌意识,形成自己的品牌优势。企业做产品,产品有产品的价值;做品牌,品牌也有品牌的价值。新天源医药化工有限公司既要做医药,又要做品牌,因为品牌的力量是无法被忽视的。首先,品牌的力量带来商业优先机会。来自成熟市场的经验显示,一个行业内,消费者最多只能记住7个品牌,而排名第一的品牌利润是第7名的7倍!其次, 品牌的力量带来价值链增值。这是一个渠道为王,决胜在终端的商品时代,对于企业来说,不可能从品牌到生产到渠道再到销售都做到面面俱到。品牌的力量带来坚强的抗风险能力。从2008年下半年开始,一场前所未有的金融风暴席卷了全球,各行经历了一次大洗牌。但事后我们能发现,诺基亚还是那个诺基亚,继续以“科技以人为本”的品牌精神雄踞手机通讯业第一宝座;波导还是那个波导,在中国市场都已不能再呼风唤雨,更不用说在世界范围内和诺基亚、摩托罗拉竞争了。品牌的力量带来非一般的发展爆发力。品牌力和发展力其实是相辅相成的,品牌力带来发展力,发展力也促进品牌力的提升。因此,新天源医药化工有限公司应该像理光、诺基亚这些企业一样,树立自己强大的品牌优势,让自己在任何时候都不会被顾客忽视,让自己不仅在第一顾客那儿得到认可,也要抓住最终消费者,树立自己在最终消费者心目中的形象和地位,是自己在市场交换中处于主动地位。

总之,新天源医药化工有限公司已经取得了不少的成功,但是如

果要继续壮大自己的实力,在竞争激烈的市场中存在下去就必须从多个方面去改善自己,提升自己。

四、实习体会

实习是对一个我们应届大学毕业生来说非常重要的经历,实习是我们零接触社会的一个平台,最真实地感受社会的一个窗口。这次在太原华卫药业有限公司、太原制药厂、山西新天源医药化工有限公司的实习生活让我学到了很多东西,对我而言有着十分重要的意义。在药厂,我们见识到了一些药剂药品的生产过程,认识各种药物的工艺制备,对生产实际、典型的药物生产工艺、基本的工业生产设备、基础机械化工原理、电器仪器和控制仪表等有了感性认识,巩固和深化了课堂所学的知识。

首先,让我从学生的角色中转换出来,突然感到自己应该积极地准备去面对社会,使我们有了一个较成熟心理。其次,通过实习,我们对自己的专业有了更深的认识,初步确定了我们自己的社会岗位和工作内容;使我对大学中所学的知识有了更形象的理解,以及熟悉了相关技术在实践中的应用。最后,这次实习为我们以后的工作提供了必要的经验,为我们能顺利的进入社会岗位打下了一个良好的基础。我更深刻的了解社会,更便捷的融入社会,它不仅使我在理论上对制药技术这个领域有了全新的认识,而且在实践能力上也得到了提高,真正地做到了学以致用,让我学到了许多书本上学不到的东西,有效的锻炼了自己,长了见识,开拓了视野,实习是我们把学校学到的理论知识应用在实际中的一次尝试,是我们迈向社会的第一步,专业知识在实际运用中的匮乏让我明白我需要学习的太多,使我认识到必须让自己了解更多专业基础知识与制药企业生产,培养自学能力、社会活动能力、理论联系实际以及解决分析问题的意识和能力,才为将来毕业走向社会、参加工作打好基础。

推荐第6篇:制药实习报告

制药实习报告

我们化学与药学院制药工程2班39名同学在学院领导的组织下到山东京蓬生物药业股份有限公司进行为期1个周的实习,实习是对一个大学三年级学生来说非常重要的经历,同学心里都清楚大家这次远行不易,每个人的热情高涨,非常重视这次实习。

一、实习目的 1.1实习单位简介

山东京蓬生物药业股份有限公司是国家农药生产定点企业,是国家火炬计划重点高新技术企业、山东省重合同守信誉单位、中国专利明星企业。成立于1989年。并已于2001年6月通过了ISO-9002国际质量体系认证。公司成立于1989年,前身是山东良友农药研究所。公司现有固定资产2亿元,员工2000人。

从1989年就开始生产畅销全国的“桃小灵”系列产品,是闻名全国的老牌农药生产企业,经过多年的经营,现已形成集团发展模式。公司下辖原药合成公司、除草剂公司、杀虫剂杀菌剂公司、聚酯瓶公司、检测仪公司、烟台市良友农药研究所、烟台亿家康生物科技有限公司、烟台京蓬果业高科技发展有限公司等8个分支企业。 1.2 实习目的及意义

(1)了解药厂厂区布局,车间布局,熟悉相关原则;

(2)熟悉药品生产工艺流程(从原料到成品),学习各车间物料流程,加强GMP知识和安全知识的学习,把理论与实践相结合;

(3)了解各部门日常工作,亲自体验,并自我总结; (4)提高沟通及人际关系处理能力;

(5)体验上班族生活。丰富专业知识,积累工作经验,为以后走上工作岗位打基础; (6)找到自身不足之处,早日弥补,增强自己适应社会能力

二、实习内容 2.1 公司生产部门介绍 (1)检测中心 (2)中试车间

中试车间又称烟台市良友农药研究所是山东京蓬生物药业股份有限公司的科研开发基地。拥有生物培养室、研究室12处,作物试验田5公顷。具有国内一流水平的检测中心引进美国最新气相、液相色谱仪9台,具有雄厚的技术开发实力。多年来,研究所先后与全国20多个大专院校、科研院所建立了横向联系,并进行了广泛的人才引进 和技术引进,聘请了50多位专家、教授担任顾问,培养、招聘了60多名大学生和专业技术人才,以创新科技与世界潮流同步。研制开发的新烟碱系列杀虫剂:扑虱蚜(吡虫啉)、噻虫胺、烯啶虫胺、高纯烟碱,苦参碱植物源杀虫剂,生物杀虫剂甜蛾杀,人工模拟生物杀菌剂银果,植物生长调节剂:结果宝、18%丽而壮水剂,除草剂:草甘膦、苯磺隆、精喹禾灵,桃小灵乳油、红白螨卵一扫光,农药残毒检测剂-乙酰胆碱酯酶等一批低毒、高效及生物杀虫剂、杀菌剂为中国农药的发展起到了极大的推动作用。 (3)原药合成车间

原药合成车间,员工96人,工程师、高技术操作人员占一半以上,拥有国内先进的原药生产流水线5条,主要产品:杀虫剂:吡虫啉原药、吡虫清原药、噻虫胺原药、烯啶虫胺原药、乙酰胆碱酯酶、苦参碱,生物杀虫剂:98%高纯烟碱、虫酰肼;银果原药(植物源生物杀菌剂);24-表油菜素内酯(植物生长调节剂);2-氯-5-氯甲基吡啶(农药中间体)等。年产各种原药5000吨。 (4)销售部 (5)聚酯瓶车间

聚脂瓶车间拥有员工46人,拥有一流的设备和熟练的技术工人,年产100ml-1000ml各类聚脂瓶、塑料瓶及各种瓶坯9000万套。 (6)农药加工车间

农药加工车间拥有员工136人,其中大专以上学历管理人员28人,拥有全自动生产流水线8条,主要生产乳油、水悬浮剂、水悬浮乳剂、油悬浮剂、可湿粉、微胶囊剂、微乳剂、水剂、种衣剂等。产品有:杀虫剂类:桃小灵系列、棉神系列、朴虱蚜、金扑虱蚜可湿粉性粉剂系列、阿维菌素及其复配产品系列、高效氯氰菊酯系列、果虫敌乳油、蚜螨双杀乳油(杀虫杀螨剂);杀菌剂类:复方多菌灵悬浮剂系列、甲基硫菌灵系列、多硫系列、银果系列等。年产乳油20000吨,可湿粉3000吨,胶悬剂、水乳剂2000吨等。 (7)微胶囊车间

2.2实习流程

(1)4.14至4.15上午——化验室

我们班39个同学做班车到达目的地安顿下来后,开始了正式的实习。同学们共分成了7各小组。前两天我们5组的同学分到了化验室——检测中心。进了监测中心,受到主任的热情接待。他简单给我们介绍了气象色谱室,液相色谱室,天平室等。然后我们分别进入其中进行学习,观摩。在液相色谱室工作人员曲臻等正在进行紧张的测定工作。她们对于我们的到来表示欢迎。据了解,他们正在做桃小灵中有效成分氰戊菊酯和马拉硫磷含量的测定。 她给我们介绍了液相色谱仪的工作原理和使用方法如下:

高效液相色谱法是在经典色谱法的基础上,引用了气相色谱的理论,在技术上,流动相改为高压输送(最高输送压力可达4.9´107Pa);色谱柱是以特殊的方法用小粒径的填料填充而成,从而使柱效大大高于经典液相色谱(每米塔板数可达几万或几十万);同时柱后连有高灵敏度的检测器,可对流出物进行连续检测。

高效液相色谱仪包括进样系统,高压泵,分离系统,监测系统和数据处理系统。

高效液相色谱仪

在气相色谱室,曲臻等向我们讲解了各种剂型农药的检测标准和方法。

粉剂主要检测其PH值,细度,润湿时间,含量,悬浮率。要求:细度需过500目筛,悬浮率》=75%。

乳油主要检测其PH值,乳液稳定性,水分,含量。要求PH在适宜范围内,稳定性好。 接下来,在药品室我们看到了用卡尔·费休试剂滴定水的过程。卡尔费休法测定各种物质中微量水分的原理:在水存在时,即样品中的水与卡尔费休试剂中的SO2与I2产生氧化还原反应。反应方程式如下:

I2+SO2+H2O+3吡啶+CH3OH 2氢碘酸吡啶+甲基硫酸吡啶

最后一天,我们知道自己将要被分到下一个车间了,不舍得离开这个已经熟悉了的地方,因此也格外珍惜最后的时光。在天平室,工作人员教我们操作老式TG328A分析天平。据介绍,这种天平诞生于80年代,但是测量准确度比现在学校用的电子天平要高很多。

(2)4.15下午——微胶囊车间

我们被分到了微胶囊车间。在这里,我们与普通工人一样装卸原料。 (3)4.16——聚酯瓶车间

在聚酯瓶车间,我们与普通工人进行了零距离的接触。里面有生产瓶盖机,吹瓶装置。包括中空吹瓶机,塑料注射成型机。 (4)4.17——中试车间 刚进入中试车间,娴熟的工作人员便给我们分配任务——做实验。这次做的是烯啶虫胺原药的提纯。称取烯啶虫胺原药50克和无水乙醇50克1:1混合。在45℃下水浴加热4至5小时。然后转移至四口烧瓶。在35℃下自然降温1小时。结晶。用自来水降温半小时。用盐水在1小时内降至0℃,到0℃后保温2小时。过滤,干燥,化验含量测定,计算收率》95℃.(5)其他车间

考虑到时间问题,我们也到其他车间观摩学习。在销售部,我看到一群充满活力,蓬勃发展的销售团队。公司秉承“以科技为先导,生产无公害农药;以质量作保证,服务于绿色农业”的企业方针,公司充分发挥集团优势,以强大的科技实力、领先的制造工艺和先进的生产设备为后盾,研发生产的生物杀虫剂、高效除草剂、专利杀菌剂和植物丰产调节剂等一系列适合国家绿色食品蔬菜要求的无公害农药40多种产品,行销全国各地。素以质量可靠而受到业界推崇。从1989年就开始生产畅销全国的“桃小灵”系列产品,是闻名全国的老牌农药生产企业,经过多年的经营,现已形成集团发展模式。 在原药车间,

在农药加工车间,流程。 三:我的感想

经过参观工厂与动手制备这两种实习方式后,我获得了一些经验和收获:

(1)只有摆正自己的位置,下功夫苦练基本功,日后才能尽快适应自己的工作岗位 (2)只有熟悉自己的工作环境,知晓各设备的工作原理,日后才能保持好的工作状态 (3)只有拥有独立解决问题的能力,同时又保持着团结意识,日后才能把分内的工作做好。

总的来说,这次毕业实习培养和锻炼了我们的自主动手能力、开拓了我们的眼界,强化巩固了我们在学校所学的知识、明细了制药技术规则和保持工作环境清洁的自觉性,提高了我们的整体素质。对我们制药素质和制药能力的培养起着综合训练的作用,使我们掌握制备各药剂的应知应会要求,还要建立较完整的系统概念,即要求我们学习各工种的基础药物知识、又要加强实践动手能力的训练。在这段实习期中,我们所学到的对于专业的技术人员而言,只是皮毛的皮毛,但是凡事都有一个过程。我们所学到的都是基本的基本,而技术人员也是从简单到复杂“进化”而来的。“知之者不如好之者,好之者不如乐之者。”兴趣推动了自主性,实践和探究性,我相信只要我们依旧保持这这份热情总有一天我们也能像一个专业人员般熟练地操作着各种设备或者像那些影像中看到的实验室人员设计着自己开发的药品。说实话,通过此次的实习使我学到了很多书中无法学到的东西,它使我们懂得观察,勇于探究,也为我们多方面去认识和了解日后的工作环境提供了一个契机,可以说它是一种动力,促进我们知、情、意、行的形成和协调的发展,帮助自我完善。因为任何理论和知识只有与实习相结合,才能发挥出作用,而作为思想可塑性大的我们,不能单纯地依靠书本,还必须到实践中检验、锻炼、创新,去培养科学的精神,良好的品德,高尚的情操,文明的行为,健康的心理和解决问题的能力。此时,我们还在怀念充满成就感的实习,它充实了我们的知识,使我们见识到了各种药剂、药品的生产过程,认识了制备各种药物的工艺设备,使我们意识到了自己的不足之处。至此,心中总结出一句言简义深的话“实践出真知”。与此同时,在这长长短短的实习中,一些或熟悉或陌生的知识总在不断敲打着我的记忆,使我一次次回想起曾经上课时的内容与光景,同时也忆起了与同学们一起渡过的快乐时光,令我不禁发掘出过往温馨回忆的美妙,那种陪伴一生的友谊,就像淡淡的酒,越酿越清香越醉人悠长。如今走过难忘的实习生活的我由衷地感谢给予我们这次珍贵实习机会的学院老师和领导们。

推荐第7篇:制药工程实习报告

化 工 与 制 药 专 业 实习报

学校: 河南师范大学专业:化工与制药 姓名:赵润泽

时间:2014年9月

我是大四的一名制药专业学生,在这个渐渐回暖的季节即将要迎来毕业、正式踏上社会的时刻了,可是光凭课堂中所学到的理论知识是远远不够的,古诗有云“纸上得来终觉浅,绝知此事要亲躬”,因此为了巩固和掌握在这四年中所学到的知识,我参加了学校的毕业实习。而也正因为通过在校一段时间的实习,我得到了一次比较全面系统的锻炼并从中学到了很多在课堂上根本就学不到的知识,真所谓受益非浅,所以在这实习临近尾声之际,我就对这次的实习做一个工作小结。

在实习伊始,为了弥补我们对于今后工作环境有所了解,老师带领我们参观了五家获得GMP认证的制药公司,分别为新乡海滨药业有限公司,新乡双鹭生物技术有限公司,新乡拓新生化股份有限公司,河南省驻马店天方药业集团,安阳利华制药有限公司。GMP(药品生产质量管理规范)是英文单词Good Manufacturing Practices for Drugs的缩写,目前它已经被各国认定为“优秀生产实践”的代名词。它最初是由美国坦普尔大学6名教授编写制订,20世纪60-70年代的欧美发达国家以法令形式加以颁布,要求制药企业广泛采用。它是药品生产和质量管理的一整套系统、科学的管理制度。保证药品质量不仅仅是药厂在市场竞争中求得生存和制胜的重要环节,更是提高人类健康水平的关键因素,因此必须确保生产药品的质量。中国自1988年正式推广GMP标准以来,先后于1992年和1998年进行了两次修订。 GMP要求在机构、人员、厂房、设施设备、卫生、验证、文件、生产管理、质量管理、产品销售与回收、投诉与不良反应报告、自检等方面都必须制订系统的、规范化的规程,通过执行这一系列的规程,以达到一个共同的目的:

防止不同药物或其成份之间发生混杂; 防止由其它药物或其它物质带来的交叉污染; 防止差错与计量传递和信息传递失真; 防止遗漏任何生产和检验步骤的事故发生; 防止任意操作及不执行标准与低限投料等违章违法事故发生。

制订和实施GMP的主要目的是为了保护消费者的利益,保证人们用药安全有效;同时也是为了保护药品生产企业,使企业有法可依、有章可循;另外,实施GMP是政府和法律赋予制药行业的责任,并且也是中国加入WTO之后,实行药品质量保证制度的需要----因为药品生产企业若未通过GMP认证,就可能被拒之于国际贸易的技术壁垒之外。

在这五次参观中使得我对制药行业的现状以及标准有了进一步的认识,有了更为恰当的了解,对以后将会进入的工作环境有了更为真实的体验。当参观五家获得GMP认证的两家制药公司时就着实令我们吃惊不小,与周围的简陋建筑不同,这两家公司的大楼外观虽然都朴素而简洁,但是在厂区内部的花花草草却给人一种宁心静气的感觉。一踏入公司内部更像是踏足了另一个世界般,洁白无瑕的内部环境没有一丝灰尘,而在一些拐角处都尽量采用了柔和的弯角处理技术似乎是为了避免人员或者物品在运送时磕伤与碰损,参观旅程中我们还见识到了专业的物理、微生物实验室,这些实验室台面上的部署虽然感觉与我们在学校中所接触的差别不大,但无疑其中的环境要求、技术要求以及试验设备相比较学校实验来说更为严格;最后我们还参观了实验用水的生产工艺,听着专门负责人员的讲解,我深感其中的复杂,原来我们平时实验所用的水并不像看上去的那么简单,而对于制药单位来说更是如此,对于每一滴水都有严格的标准,就算是没有用过的纯水也最多只能保存48小时而已。再说下我们参观的生产制药机械的公司吧,一如上两家制药公司,这家位于市郊边缘的公司厂区内部也一片绿荫镜湖之景,在参观室我们仔细查看了他们生产的洗瓶机、装药机等的操作过程,深深明白了电脑控制与自动化生产对于药品质量的重要性,同时也了解到了各种生产环境所要达到的环境级别标准并且还参观了实际的生产车间,亲眼目睹了一台台机器从流水线上被制造出来。因此通过这两次的厂区参观使我深刻地认识到光依靠书本上所学到的刻板知识还是不够的,在实际操作中不同机械的使用方法、不同工序所需要的环境要求以及制备不同药品运用的设备规格都大相径庭,书中所记载的知识最终还是要通过自己的不断实践来使自己真正融会贯通。

在之后的一段日子里我们所实习的是不同软膏剂的设计制备实验,面对不同的药物材料、不同用途的辅料设计并制作出不同的软膏剂着实令我们这些习惯按照书本实验的学生们有些不知所措。一开始面对那些熟悉的药物有效成分与辅料却没有给出改如何配置的我很是为难,于是我只能先从查询资料开始,在彻底弄清这些药物有效成分以及相对应的辅料的搭配与用途后,我谨慎地设计起药物的配方与制法,在确认无误后的我开始比对书上相似的药剂制法制作出所需要的软膏剂,最终经过几天的努力我们纷纷做出了老师所需的不同软膏剂。虽然大家做出的软膏剂各有千秋,有水溶性的、脂溶性的、乳剂,但作为一个开放性实验,从药材起步到最后的成型的我们无疑都是成功者,老师这么说道,毕竟这是我们第一次脱离课本以自己所学的知识独立设计出并制备出合适的药剂。尽管在这段时间我们因为自己的知识不足吃了些苦头了,但是在学校中遭遇挫折总比在以后在公司中犯错误好,因为在学校实习中一旦我们遇到困难还能请教老师、实在不行还能从头来过,可是真的当我们抱着这种一知半解的态度到了社会上所惹出的麻烦就不仅仅是把试剂倒了重新来过这么简单了。所以这次学校实验室的开放性实验实习绝不单单只是培养了我们的动手能力,更是让我们学到了独立思考解决问题的能力,同时也使我们意识到了自己在某些方面的不足,这次的实习可以说是为我们日后正式踏足社会公司起到了一定的缓冲作用。

经过参观工厂与动手制备这两种实习方式后,我获得了一些经验和收获:

(一)只有摆正自己的位置,下功夫苦练基本功,日后才能尽快适应自己的工作岗位

(二)只有熟悉自己的工作环境,知晓各设备

备的工作原理,日后才能保持好的工作状态

(三)只有拥有独立解决问题的能力,同时又保持着团结意识,日后才能把分内的工作做好。

在校内外的实习时间里里通过亲身经历,使在学校所学的理论知识得到了很好的实践。而且对于实际的设计工作也提供了很大的帮助,为毕业设计提供了现实资料。从而避免了在设计过程中出现设计与实际相脱节的现象。不管是学习、生活都要认真对待,面对自己不明的地方要勤于查询资料与询问,解决问题的时候也要讲究技巧。要做为一名优秀的制药工作人员确实不容易。实习工作时间虽然不长,在其中也有成功与失败,但这都将是我的美好回忆,是我的宝贵经验。

总的来说,这次毕业实习培养和锻炼了我们的自主动手能力、开拓了我们的眼界,强化巩固了我们在学校所学的知识、明细了制药技术规则和保持工作环境清洁的自觉性,提高了我们的整体素质。对我们制药素质和制药能力的培养起着综合训练的作用,使我们掌握制备各药剂的应知应会要求,还要建立较完整的系统概念,即要求我们学习各工种的基础药物知识、又要加强实践动手能力的训练。在这段实习期中,我们所学到的对于专业的技术人员而言,只是皮毛的皮毛,但是凡事都有一个过程。我们所学到的都是基本的基本,而技术人员也是从简单到复杂“进化”而来的。

“知之者不如好之者,好之者不如乐之者。”兴趣推动了自主性,实践和探究性,我相信只要我们依旧包车这这份热情总有一天我们也能像一个专业人员般熟练地操作着各种设备或者像那些影像中看到的实验室人员设计着自己开发的药品。说实话,通过此次的实习使我学到了很多书中无法学到的东西,它使我们懂得观察,勇于探究,也为我们多方面去认识和了解日后的工作环境提供了一个契机,可以说它是一种动力,促进我们知、情、意、行的形成和协调的发展,帮助自我完善。因为任何理论和知识只有与实习相结合,才能发挥出作用,而作为思想可塑性大的我们,不能单纯地依靠书本,还必须到实践中检验、锻炼、创新,去培养科学的精神,良好的品德,高尚的情操,文明的行为,健康和解决问题的能力。

此时,我们还在怀念充满成就感的实习,它充实了我们的知识,使我们见识到了各种药剂、药品的生产过程,认识了制备各种药物的工艺设备,使我们意识到了自己的不足之处。至此,心中总结出一句言简义深的话“实践出真知”。与此同时,在这长长短短的实习中,一些或熟悉或陌生的知识总在不断敲打着我的记忆,使我一次次回想起曾经上课时的内容与光景,同时也忆起了与同学们一起渡过的快乐时光,令我不禁发掘出过往温馨回忆的美妙,那种陪伴一生的友谊,就像淡淡的酒,越酿越清香越醉人悠长。如今走过难忘的实习生活的我由衷地感谢给予我们这次珍贵实习机会的学院老师和领导们。

推荐第8篇:制药工厂实习报告

生命科学学院实习报告

专 业

制药工程 年级班级 2013制药工程 学

号 2013039103 姓

宫燕 指导教师 李春斌老师

实习单位

丹东药业集团有限公司 时

间 2011年4月9日——12日

前言 认识实习是大学生实习过程中的一个重要环节,也是制药工程专业的一个跟重要的实践环节,它不仅让我学到了很多在课堂上学不到的知识,还使我们开阔了视野,真正认识和了解了药厂是如何生产的,增长了很多制药专业方面的见识,为我们以后更好的把所学的知识运用于实际工作中打下了坚实的基础,通过认识实习,是我深入的接触到了专业知识,进一步了解制药厂的生产操作环境,了解基本的工艺流程,是我对制药工程专业有了更深刻的认识,并实现了理论与实际相结合。

一、实习目的

三天来,通过对北京联合大学、北京华腾天海环保科技有限公司、北京双鹤药业三个地方的实习参观,巩固、扩大和加深我们从课堂上所学的理论知识,更让我们认识了: (1)了解药厂厂区布局,车间布局,熟悉相关原则;

(2)熟悉药品生产工艺流程(从原料到成品),学习各车间物料流程,加强GMP知识和安全知识的学习,把理论与实践相结合; (3)了解各部门日常工作;

(4)提高沟通及人际关系处理能力;

(5)体验上班族生活。丰富专业知识,积累工作经验,为以后走上工作岗位打基础; (6)找到自身不足之处,早日弥补,增强自己适应社会能力。

二、实习时间

2011年4月9日 参观北京联合大学

2011年4月11日 参观北京华腾天海环保科技有限公司 2011年4月12日 参观北京双鹤药业

三、实习地点

北京联合大学生化学院实训基地 北京华腾天海环保科技有限公司 北京双鹤药业股份有限公司

四、实习内容

GMP 在国际上,GMP已成为药品生产和质量管理的基本准则,是一套系统的、科学的管理制度。实施GMP,不仅仅通过最终产品的检验来证明达到质量要求,而是在药品声场的全过程中实施科学的全面管理和严密的监控来获得预期质量。实施GMP可以防止生产过程中药品的污染、混药和错药。GMP是药品生产的一种全面质量管理制度。当今时代,竞争愈来愈激烈,产品质量是各个制药企业恪守的、苦心经营的竞争法宝。而GMP提供了保证药品质量的制药企业的基本制度

(一)北京联合大学

北京联合大学生化学院实训基地于1997年底正式立项建设,北京市教委重点投资支持,与北京联合大学的办学宗旨“发展应用性教育、培养应用性人才、创办应用型大学”相配套的基础上发展成长起来的,它是应用型人才培养的关键一环。2004年底至2005年上半年,为了进一步体现学院办学理念,加强实践教学,强化人才基地建设,在北京市教委、北京联合大学的支持下,学院投入55万多元,建设一流的30万级洁净GMP车间工程,真实再现了制药工程的科学管理、严格监控从而保证药品质量这一情景,为重点学科生物化工提供了充分的支持,有力的促进了人才培养。 北京联合大学生化学院实训基地具有仿真性、灵活性、开放性、技术性等特点。通过GMP车间,可以给制药工程专业提供综合实训,实训基地GMP制药车间具有一系列配套的仪器:这些仪器在车间形成从粉碎—提取—浓缩—造粒—干燥—胶囊填充—抛光—包装—检验合格出厂一条线。同时,还可以提供制药机械、生物工程的实训。

此次参观我们主要看了压片机、铝塑包装机、封口机、胶囊制作机和沸腾制粒机等几种机器的运转。进入车间之前,我们全都换上的白大褂,并穿上了一次性鞋套,这让我们感觉到了科研工作的严谨,并提升了科研在我们心中的崇高地位。

然后我们就跟着我们的带队老师——李老师一起去了压片机房观看了压片的过程,压片机是一个占地面积大约一平方米的机器,最高的压片速度8000片每小时,只需在上面的入料口倒入药物的颗粒,启动机器的按钮,压片机就可以正常工作了,我们眼看着药物颗粒进入到槽内,然后被挤压成型,最后我们平时所见到的药片就从出药口出来了,我们端着一个装药的圆盘,看着药片一片一片的落下,随手拿几片药片,竟有一种制药工作很神圣的感觉。

紧接着,我们就来到了铝塑包装机房,观看了药片被一个一个装到包装盒里,我们在药片上写了名字,写了我们的专业,写了我们的回忆,我们都希望在外来某一天突然看到那一个个嵌着名字药片,会让我们想起,曾经我们一起来过,一起观看过,一起学习过。

后来我们又去看了胶囊制作机,更是让我十分的惊讶,虽然最后的结果——生产出来的胶囊,并没有我们想象的那么好,但是生产过程着实令我惊奇,一步一步的机械化,每一步都那么精准,那么神奇,胶囊的帽都有机器自动打开,这样的自动化,还是我没有见过的。临走时,我还偷走了几颗胶囊壳,作为此次参观的见证。

最后我们看了沸腾制粒机的操作过程,这一步其实看起来比较简单,但确实很关键的一步,颗粒的大小会影响了压片及装胶囊的操作,时间也要掌握得很好,配料也要很精准,我们当天用的是2.7kg的淀粉和300g的糊精,这样的配料比才能制作出最佳的颗粒。

我们一天的联合大学实习在不舍中结束了,整顿一天之后,我们又驶向了另一个地方——北京华腾天海环保科技有限公司。

(二)北京华腾天海环保科技有限公司

北京华腾天海环保科技有限公司(以下简称:华腾天海)成立于2006年12月,为北京化工集团公司全额投资的国有企业。华腾天海坐落于大兴区安定镇工业东区的华腾化工基地。

随着“科学发展观”的确立与实践,北京市经济已进入可持续的良性循环发展阶段。在北京市环保局固废中心的大力支持下,华腾天海荣幸地成为北京市废化学试 剂、溶剂的回收、加工和再利用的唯一一家化工企业(年回收能力6000吨)。通过华腾天海的努力,力争使北京市的各种废化学试剂、溶剂“资源化、无害化”。这是华腾天海人神圣的社会职责与光荣义务。

同时,华腾天海也是北京区域内重要基础化工原料――甲醛的唯一生产厂家(年产量70000吨)。华腾天海采用国内最先进的生产技术和DCS控制系统,在满足北京市诸多使用甲醛产品厂家的同时,使生产过程更为环保、更为节能减耗。

废试剂、溶剂装置介绍:

公司投资850万元建设了回收50t/年废化学试剂、6000T/年废化学溶剂的回收生产装置,随着公司的发展将逐步扩大回收处理能力,解决废化学试剂、废化学溶剂等危险化学废弃物的统一集中回收问题,成为专业化回收、处理化学废试剂溶剂的中心,以达到强化危险化学废弃物的控制和管理的目的,消除环境污染隐患。使再生资源回收利用产业化,促进循环经济的发展,为北京的环保事业做出贡献。 危险废物经营方式:收集、贮存、利用

我们此次来的是一个实实在在的工厂,与实训基地不同,这里的一切都是生活生产的真实品,这里的机器没有按比例缩小,数量也没有按比例缩减,这样的公司让我们看到了化学领域中虽说只是极其小的一部分,但却是最最真实的一部分。我们都十分兴奋的参观着工厂里的每一样机器,有生产甲醛的,还有处理废液的,还有一些——不知道是干嘛的。我们最后还参观了控制机房,哪里可以看到所有机器的运作情况,几台电脑就显示了全部,几个工作人员聚精会神的看着屏幕,他们的责任重大,同时我们也感受到了他们的伟大。

(三)北京双鹤药业股份有限公司

实习的最后一天,我们来到了全国著名的北京双鹤药业股份有限公司,迎接我们的居然是我们的大师姐,她的名字叫郑泽平。她给我们讲了很多关于双鹤的故事。

北京双鹤药业股份有限公司于1997年5月22日在上海证券交易所正式挂牌上市,成为北京第一家上市的国有企业。作为中国高新技术企业和中国首家通过GMP认证的制药企业,双鹤药业上市10年来已发展成为国内著名的医药集团公司。凭借其强劲的研发实力和质量保障体系,双鹤药业的产品线不断丰富,主导产品销售量保持稳步攀升,在全国输液、心脑血管和内分泌三大领域取得了领先地位。

来到了北京双鹤药业,我们感受到了真正的制药,那么严谨,那么无菌,穿着白大褂,戴着帽子,还有鞋上的鞋套,这样的装备,我们也只能走在外面观看的走廊里,里面的一切并不那么清晰,不是所有的都能看到,但是能看到这些我们已经很满足了,听说里面的工作人员每天都要洗澡,换全身的衣服,里面完全是无菌的,所有未封口的操作全部无菌,能做到这一点,真的需要每位工作人员都付出绝对多的努力。这都让我们看到了双鹤制药厂对患者的绝对重视,一条生产线,千万条人命呀!

在这里我们又参观了高架库,十几层放药的架子,快速行走取药的机器都是双鹤制药厂的绝对亮点,我们的眼前一亮,第一次见到这么高级的东西,让我们觉得自己都很老土。我们不停的拍照,不停地录像,生怕错过了之后就再也看不到了,这里的一切对于我们来说,都是那么新鲜。

实习是对一个应届大学毕业生来说非常重要的经历,实习是我们离接触社会的一个平台,最真实地感受社会的一个窗口。这次的实习生活让我学到了很多东西,对我而言有着十分重要的意义。我更深刻的了解社会,更便捷的融入社会,它不仅使我在理论上对制药技术这个领域有了全新的熟悉,而且在实践能力上也得到了提高,真正地做到了学以致用,让我学到了许多书本上学不到的东西,有效的锻炼了自己,长了见识,开拓了视野,实习是我们把学校学到的理论知识应用在实际中的一次尝试,是我们迈向社会的第一步,通过这次实习,我发现了不少问题,自己的缺点、不足,早该摒弃的陋习,逐渐被自己所认知,自己所学知识的肤浅,专业知识在实际运用中的匮乏让我明白我需要学习的太多,使我熟悉到必须让自己了解才能在当今竞争激烈的社会中拥有一席之地。

五、指导教师评语

六、实习报告成绩

七、指导老师签

推荐第9篇:制药工程实习报告

制药工程实习报告

我们化学化工学院07制药工程10名同学在学院的组织下到广东逸舒制药有限公司进行为期三周的实习,实习是对一个应届大学毕业生来说非常重要的经历,同学心里都清楚大家这次远行不容易,每个人的工作热情都很高,也非常重视这次实习。

毕业实习是培养学生综合运用所学的各种基础知识和专业基础知识,去了解和观察医药生产实际问题的重要环节,这对学生走上工作岗位或是进一步深造是相当有利的.

广东逸舒制药有限公司位于风景秀丽的广东肇庆鼎湖山下,成立于二000年十月,为广东省高新技术企业和广东省民营科技企业。

公司致力于新产品的开发,除现有原料品种 16 个、制剂品种 20个外,还开发研制了仿制药 一批,新药 5 个,并且公司还规划每年报批仿制药不少于 4 个,新药不少于 3 个的工作目标,这样确保公司的可持续性发展。

在销售方面,一方面公司的股东既有国内销售的完整网络,又有出口药品(包括原料和制剂)到印度、东南亚、非洲及欧盟等地区的多年经验,因此公司的销售模式集内向型及外向型于一体。另外,公司的经营模式灵活多样,与国内的多家销售公司、研究单位有各种形式的合作。公司欢迎各位新老朋友进行代理、分销、委托加工等各种形式的合作,公司将以最优惠的条件、最佳的服务让各位朋友获得最大的收益。

实习内容包括以下几个方面:

(1)了解药厂厂区布局、车间布局,熟悉相关原则

(2)熟悉药品生产工艺流程(从原料到成品),学习各车间物料流程,加强GMP知识学习,把理论与实践相结合

(3)了解各部门日常工作,亲自体验,并自我总结 (4)提高沟通及人际关系处理能力

(5)体验上班族生活,丰富专业知识,积累工作经验,为以后走上工作岗位打基础

(6)找到自身不足之处,早日弥补,增强自己适应社会能力

3、实习主要内容 我们实习每周轮岗位的制度,在各个实习岗位上,每周所从事的工作内容也有差距,在整个实习过程中,主要都是以实际操作为主,兼参观、培训等内容。现简单介绍各个小组的实习内容:

(1)技术质量部

该部门分QA和QC室。QA部有3位员工,主要负责质量监督和管理,贯彻执行国家GMP方针、质量标准、质量审查和售后服务等工作。QC部共8位员工,负责质量控制,对产品进行检验,按质量标准判断结果。在技术质量部统一管理下,QA和QC共同协作,为公司质量保证工作打下坚实的基础。

1) 了解全厂的质量监督和管理制度。

2) 了解全公司所有原辅料、中间品、成品的检验工作。了解“氯雷他定片”、“盐酸左氧氟沙星胶囊 ”、“复方菠萝蛋白酶肠溶片”、“克拉霉素片”等产品质量标准的检验项目及测定方法。 3) 了解精密仪器的使用操作。

4) 了解无菌室的设计布局、GMP要去及其空气洁净度的测定方法。 5) 参观车间、前处理车间,了解药品生产工艺规程。对产品的销售、收回及投诉等相关知识的了解。 (2)原料车间

1) 了解制药公司原料车间GMP要求及设计布局。

2) 了解车间生产产品(如甲苯磺丁脲、盐酸丁卡因、氯贝酸铝等)的工艺流程及SOP。了解各种操作设备的构造、装配方式、物流管道及各个配件的作用。

3) 了解产品生产过程的各步操作的注意事项及其与理论之间的差别。 4) 了解药品生产操作记录情况、投料方式、卫生管理规则。 5) 了解原料车间QA的工作流程、采样方式、检验方法。 (3)固体制剂车间

1) 了解制药公司固体制剂车间的GMP要求及其设计布。

2) 了解NJP900胶囊充填机、平板式铝塑泡罩包装机、HD-600A多向运动混合机、FZB-150粉碎整粒机、GHL-10湿法制粒机、ZP35B旋转式压片机、PCX-100型高速自动旋盖机、颗粒包装机等生产仪器的构造、换模及工作原理。

3) 了解颗粒的混合-制粒-干燥-整粒-总混的生产制造过程及其操作中的注意事项。

4) 了解胶囊剂的充填、抛光、挑选的生产流程及其注意事项。 5) 了解各生产操作仪器拆卸、清洗、装配的操作过程及其注意事项。 6) 了解药品生产的记录情况及卫生标准。

7) 了解固体制剂车间的QA的工作流程、采样方式。 (4)研发部

1) 了解新药品(罗汉果泡腾片、佛手泡腾片等)的研发、制造过程。 2) 了解药品制造工艺流程及相关设备工作原理。

过程及分析

在为期三周的实习里,我像一个真正的员工一样拥有自己的工作,感觉自己已经不是一个学生了,每天7点起床,然后象个真正的上班族一样上班。实习过程中遵守该厂的各项制度,虚心向有经验的同事学习,三周的实习使我懂得了很多以前不知道的东西。

在实习期间,我们整个实习小组一致团结,严格根据学院对我们专业的要求。这次实习主要以实际操作为主,同时以调查参观、咨询以及培训为辅。在实习期间,严格按照学院要求进行专业实习。了解实习单位的工作方式和工作流程。进入生产一线了解生产设备、生产条件、生产工艺和产品质量控制方法。深入了解各类制药设备的用途、使用方法,掌握其基本操作。掌握理论学习与实践相结合的方法。拓宽知识面,提高分析能力和解决实际问题的能力。培养团队精神和吃苦耐劳的精神。

但是实习并不是那么尽善尽美,总有不如意的地方,也有自己不够专业的地方。尤其是在开始去的时候,大家总是相对比较的羞涩,不仅是因为环境不熟,而且有点害怕,害怕自己在工作中出现失误。但是随着时间的推进,大家端正了心态,在工作岗位上表现积极,均得到了实习单位的一致好评。

大家在这次实习中收获的不仅仅是知识的完善,更多是理论联系实际的能力,在工作岗位上,大家都能将自己在书本上所学的知识联系到具体情况,并运用之。通过这次实习,让自己更加了解本专业业务范围内的现代工业生产组织形式、管理方式、工艺过程及工艺技术方法。培养了自己理论联系实际、从实际出发分析问题、研究问题和解决问题的能力,将自己所学的知识更加系统化。当然在这期间也培养了自己热爱劳动、不怕苦、不怕累的工作作风。

实习感受

工厂就好像是一个小社会,在这里你可以学到如何与同事相处,在做工作的时候也会思考怎样做能够更有效,机器为什么这样设计?原理是怎样的?和书本上讲的又有什么不同?除此之外,还能够锻炼自己习惯环境带来的不便,例如38℃高温、18°低温和单调的饭菜。

三周很快,不知不觉中,我们和工人们打成一片,有说有笑,见面都要亲切的问候一声或是微笑一下。每天的忙碌会让人忘记时间,累也好,苦也罢,随着时间的流逝,自己好像有了更强的忍受能力。

“纸上得来终觉浅,绝知此事要躬行。”在短暂的实习过程中,我深深的感觉到自己所学知识的肤浅和在实际运用中的专业知识的匮乏,刚开始的一段时间里,对一些工作感到无从下手,茫然不知所措,这让我感到非常的难过。在学校总以为自己学的不错,一旦接触到实际,才发现自己知道的是多么少,这时才真正领悟到“学无止境”的含义。

“千里之行,始于足下”,这近三周短暂而又充实的实习,我认为对我走向社会起到了一个桥梁的作用,过渡的作用,是人生的一段重要的经历,也是一个重要步骤,对将来走上工作岗位也有着很大帮助。向他人虚心求教,遵守组织纪律和单位规章制度,与人文明交往等一些做人处世的基本原则都要在实际生活中认真的贯彻,好的习惯也要在实际生活中不断培养。这一段时间所学到的经验和知识大多来自领导和同事们的教导,这是我一生中的一笔宝贵财富。这次实习也让我深刻了解到,在工作中和同事保持良好的关系是很重要的。做事首先要学做人,要明白做人的道理,如何与人相处是现代社会的做人的一个最基本的问题。对于自己这样一个即将步入社会的人来说,需要学习的东西很多,他们就是最好的老师,正所谓“三人行,必有我师”,我们可以向他们学习很多知识、道理。

“勇于开拓,善于钻研,积极进取,热爱工作,有责任心。”是师傅们最后赠送给我的话。

实习是每一个大学毕业生必须拥有的一段经历,他使我们在实践中了解社会,让我们学到了很多在课堂上根本就学不到的知识,也打开了视野,长了见识,为我们以后进一步走向社会打下坚实的基础,实习是我们把学到的理论知识应用在实践中的一次尝试。我想,作为一名大学生,建立自身的未来发展计划已迫在眉睫。

实习是每一个大学毕业生必须拥有的一段经历,他使我们在实践中了解社会,让我们学到了很多在课堂上根本就学不到的知识,也打开了视野,长了见识,为我们以后进一步走向社会打下坚实的基础,实习是我们把学到的理论知识应用在实践中的一次尝试。我想,作为一名大学生,建立自身的未来发展计划已迫在眉睫。

在此特别感谢给我们提供帮助和指导的覃亮老师和路宽老师,还有为我们提供实习环境的广东逸舒制药有限公司的各位领导以及在实习过程中给予我们关怀的各位车间师傅。

复方氨酚烷胺胶囊

推荐第10篇:药厂制药实习报告

实习报告网为大家带来一篇药厂制药实习报告,20XX年十月二十七日,我在民泰药业开始了生涯,在生产车间,化验室的岗位学习了各种实践知识,八个月的实习生涯转瞬即逝,在实习期间,我认真刻苦,积极向上的工作,并严格要求自己,做好每一项工作。并将理论与实践相结合,虚心向和同事前辈学习,认真努力的提高自己的技能,下面我来一下,首先介绍企业概况。

一 民泰药业企业概况;

通化民泰药业股份有限公司前身系通化白山制药八厂,始建于1989年,厂区座落在风景秀丽、群山环抱的长白山脚下——吉林省通化县黎明工业园区。公司占地面积5万平方米,建筑面积2万平方米拥有中药前处理提取、片剂、胶囊剂、颗粒剂等等四条生产线和设施齐全、仪器先进的质量检验中心。

公司现有员工560人,其中专业技术人员128人,具有中级以上各类专业技术职称人员占职工总数比例30%。民泰药业现已成为集科研、开发、生产、销售于一体的现代化制药企业。

经营理念:集中所有资源,在相关领域深入研究、专业创新、专业服务

二实习任务

刚刚开始是在生产车间,然后被调换到化验室,主要学习如何鉴别药品,检验药品的合格与否,以及微生物限度检查。

三实习内容

1.制备硅胶板,将一份固定相和三份水在研钵中研磨混匀,倒入涂布器上,在玻璃板上平稳的移动涂布器进行涂布,晒干,在105%活化30分钟,备用。

2.测定药品的干燥失重 称取药品1克,置于称量瓶中,在105摄氏度干燥至恒重,减失的重量不得超过10%.

3.使用崩解仪测定药品的崩解时限,电子天平等。

4.微生物限度检察

(1)对所有器具进行消毒,将吸管,平皿用牛皮纸包好,在165摄氏度,高温灭菌4小时,取出,备用。

(2) 做实验之前,应用苏尔消毒液对操作台进行消毒,通风,紫外灭菌 ,用洗手液洗手后,将所需物品通过传递窗放进菌检室,进行实验,操作时要穿洁净服,戴口罩及手套,每个样品至少制备两个平皿以上。

(3)制备供试样 pH7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液,取磷酸氢二钾,磷酸氢二钠,氯化钠,蛋白胨,液体样需90毫升固体样需100毫升。 培养基,营养琼脂培养基,虎红琼脂培养基,每个平皿约放入15毫升。当配置完成后,将其放入灭菌器中,进行灭菌,121摄氏度,15分钟。放入冰箱中,冷冻保存。

(4) 含动物组织的药材,应做沙门菌检查,将10克药粉倒入200毫升营养肉汤培养基中,摇匀,放入细菌培养箱中,18至24小时,取出,吸出一毫升,放入亮绿中,培养,次日,将其取出,用接种环接种在胆盐硫乳,麦康凯琼脂培养基中,培养一天,看结果。

(5) 学习如何测定及使用悬浮粒子尘埃测定器,以及纯化水的测定。

四 实习感悟

在此实习期间,我充分的运用了学校中所学习的知识,提高了自身的技能,刚刚毕业的学生与在岗就业许多年的老职员相比,无论是在技能上,还是在经验上都远远逊色于他们,我认为,书本上的知识固然重要,但学校应该让学生多接触一些实践,这样,在实习时才能给公司留下很好的印象,这样,我们长白山职业技术学院才能更好的发展起来。

但此次实习也是有许多不足之处,例如,学生在学校时的生活环境,生活方式及理念,都与社会大大的不同,而这仅仅八个月的实习不能彻底的将我们改造成一个正真的工作人员,所以今后,无论在何地工作,都要将身心都融入到这个社会,与之完全融合,成为社会中的一员。

五 实习建议

对于学校的师弟师妹要实习时,学校应和公司谈谈换岗就业实习,这样我相信,学生会学到更多的知识,会更好的融入这个社会。

刚刚进入实习单位,建议各位一定要挑选适合自己的岗位,例如,有的同学在学校,中药材验证的好,或者化验学的不错,那就应该选择去化验室,有的喜欢显微鉴别,就应该学理化,口才比较不错的,就应该尝试一下营销专业,想要历练的同学,自然要去车间走一遭,真的让人受益匪浅。

此次实习,在此便圆满结束了,感谢学校然我们有了这次实习的平台,感谢学校让我们懂得了工作的艰辛,让我们从学生过渡到了职员。

第11篇:中药制药实习报告

中药制药实习报告

专业:中药

班级:中药3班

姓名:唐倩倩

学号:200801030346

时间:2010-12-26

实习地点:xx制药有限公司

一、前言概述 我国制药行业随着生物和化学合成技术的不断发展,对生物电工艺技术和设备提出了更新更高的要求。 因此,很多大学院校为了让学生注重理论与实践相结合,增强学生的动脑动手能力,让学生走上社会有一个良好过度,于是通常把学生带到制药厂生产基地参加生产实习进行培训 我们学院也不例外,大三这一年我们都在药厂或药店实习。我在瑞药制药有限公司实习。实习的目标是通过参观和培训过程,使我们对药物和生产设备、生产车间、生产工艺有较为全面直观的了解。一方面是为了加深和巩固所学的理论知识,提高分析解决问题的能力,另一方面是为了培养我们有良好的职业道德、严格认真、实事求是的严谨科学态度和工作作风,为以后的工作打下良好的基础。实习是在校大学生接触工厂的机会,是学生走上社会的良好过渡。因此,全校学生对这次实习热情都很高,下决心要好好利用这次机会充实自己。

二、实习单位简介 xx制药有限公司(原山东xx新华制药厂)位于淄博市沂源县城。公司创建于1966年,是山东省第一家粉针剂生产企业。2005年9月公司在新加坡成功上市。四十多年来,xx制药有限公司秉承“xx制药,造福四方”的经营宗旨,坚持创新为本、品质至上、内强管理、外树品牌、凝聚精英、开放共赢的经营策略,“忠诚守信,坚韧不拔,吃苦耐劳,创新进取”,从一个备战备荒的三线企业,成长为中国医药五十强企业,成为沂源县的支柱企业之一。公司先后被认定为国家重点高新技术企业、国家863计划成果产业基地骨干企业、全国守合同重信用企业。xx商标被认定为中国驰名商标。

公司占地面积36万平方米,员工3500余人。拥有粉针制剂、原料药、固体制剂和中药制剂等18个生产车间且全部通过国家药品GMp认证。公司还通过了IS0900

1、ISO14001和OHS18001国际质量、环境、职业健康安全管理体系认证。能够生产原料药、制剂类产品等350余个品种规格,年产粉针(冻干)剂20亿瓶、小容量注射剂2亿支、片剂20亿片、胶囊剂10亿粒、颗粒剂1亿袋、栓剂1000万粒、合剂500万瓶、原料药1600吨。

公司注重技术创新,设有省级企业技术中心、头孢类原料药工程技术研究中心和国家博士后科研工作站,与山东大学联合成立了“xx药物研究所(济南)”、在上海设立了“xx药物研究所(上海)”,先后获得40余项专利、60多个新药证书。公司建有严密的质保体系,负责起草了美洛西林钠、瓦松栓、厚朴排气合剂等42个新药产品的国家药品标准。在历年国家、省、市各级药监(检)部门的质量检查中,各类产品抽检一次合格率均达到100%。公司销售网络完善,产品覆盖全国29个省市,并远销德国、土耳其、尼日利亚等20多个国家和地区。

自2006年起公司经济效益位列中国制药工业企业50强制药粉针生产规模全国前五;每年1000吨的头孢类无菌原料药生产能力,是全国最大的头孢类原料药生产基地之一;拥有全国最大的单车间粉针和冻干粉针生产线;拥有三项专利的粉针分装设备和全国第一位的粉针分装效率主导产品美洛西林钠原料药及其制剂、注射用葛根素、葛根汤颗粒、瓦松栓等品种国内市场占有率均位居首位。2009年,公司被认定为“建国60周年山东省医药行业功勋企业”、“新中国60年山东百家领袖品牌”,位列医药板块第一位。 “xx制药,造福四方”是xx人始终追求的目标。xx制药将一如既往地坚持创新为本、品质至上、内强管理、外树品牌、凝聚精英、开放共赢的经营理念,顺国家大势而为,精心打造xx品牌,实现更高质量的成长。

三.所在实习车间概况

我在头孢类粉针剂车间工作。头孢类粉针剂车间建成于2009年3月并投产,建筑面积4064平方米,下设四个工段,共有411人。头孢类粉针剂车间主要生产粉针剂,即将无菌原料药物在无菌条件下经分装机直接分装成各种规格的注射用粉针剂。车间有八条粉针生产线,其中主要包括有超声波洗瓶机、远红外隧道灭菌烘箱、双头螺杆分装机、刀式自动轧盖机、不干胶贴标机。

该生产线能生产7ml、10ml、12ml、15ml、20ml、32ml等规格的产品,拥有各类辅助生产设备200多台套,包括全自动湿法超声波胶塞清洗机、多功能铝盖清洗机、脉动真空灭菌器、列管式多效蒸馏水机、列管式纯蒸汽发生器等设备。年生产粉针剂4亿瓶。

车间的设计和施工均按照GMp要求进行。生产区地面全部经自流坪处理,地面平整光滑、无裂缝、接口严密、无颗粒物脱落,并能耐受清洗和消毒,墙壁和地面的交界处成弧形,以减少灰尘积聚和便于清洁。洁净区与非洁净区之间设置有缓冲设施,人、物流走向合理。空气净化系统根据生产工艺要求划分空气洁净度等级并达到要求。

生产工艺流程主要包括进入生产岗位的物料处理程序,以及各个环境区域的洁净级别。

四、实习目的

1、通过顶岗实习,使我们能够把基础理论、基本知识、基本技能综合运用到生产岗位中。

2、了解制药企业各部门的设置及整体运作模式。

3、熟悉GMp对制药生产设备的要求。

4、熟悉各种药物的经营管理环节及仓库检验等必须工作程序。

5、掌握药物的生产工艺、设备安装调试和维修的程序,能够提供基本的药学服务。

6、通过实习,让我们开阔视野、丰富我们的知识结构,培养良好的职业素质与团队精神,使我们进一步提高分析问题和解决问题的能力。

7、通过实习,在真实的生产环境下,使我们在药品生产、工艺规程、岗位操作、质量控制、设备维护、故障排除、营销、药学服务等不同岗位上,接受规范的训练,培养制药专业实践能力,积累工作经验,毕业后能迅速地适应相关的工作。

五、实习时间及岗位

2010/09/16—2010/10/15军训、培训

2010/10/16—2010/10/23学习企业的三级安全教育(厂级、车间级、岗位级)

2010/10/24—至今包装岗位

六、公司培训内容

公司简介

(1)、百年xx: 以严密的制度为基础,以创新为发展动力,以管理重心下潜为突破口,以完善的考核机制为激励,以学习和培训为手段,以 “百年xx”为奋斗目标,以“xx制药、造福四方”为理念,以作风严、细、实的干部队伍作保障,建成一个高效、务实能打硬仗的xx团队。树百年xx品牌,创国内一流企业。

(2)、xx的理念:

经营理念:以高质量的产品奉献社会

企业精神:学习、创新、严细、敬业

企业宗旨:xx制药、造福四方

(3)、商标寓意:“xx”,寓意为吉祥的阳光普照人间,送给人类健康、幸福和安宁;引意为“xx制药,造福四方”的企业宗旨。

2.xx员工职业道德规范

3、通过视频学习《弟子规》

4、安全生产资料

(1)、为什么要进行安全基本教育

(2)、安全生产基本概念

(3)、安全生产法律法规

(4)、安全生产职责、权利和义务

(5)、劳动防护用品的使用

(6)、消防安全知识

5、职业生涯

(1)、反思篇(2)、目标篇(3)、奋斗篇

6、设备管理

(1)、生产系统工艺流程简介

(2)、制取工艺设备

(3)、辅助系统设备

(4)、水处理设备

七、工艺流程

包装岗位工艺过程 员工按以下规定程序进入工作间:更鞋-脱外衣-穿好工作服-工作间 检查岗位及设备卫生。检查各设备电器设施及传动部位是否完好,班组长进行复核。 根据包装指令到包装材料检查岗位领取标签和使用说明书,核对无误后签字,并做记录。 对轧盖传入的半成品进行贴签,经检查合格后手工装盒,放入说明书、质量检查证,封盒,最后装箱。 生产结束后及更换批次时,破瓶等不合格的半成品按废品集中除理。 更换批次、更换品种时,严格按清场制度清场。清场完毕,由班组质检员检查合格,填写清查工作记录,并由车间质检员复查合格后,签发清场合格证,方可进行下一批次的生产。 及时填写记录。 每天生产结束,进行卫生清洁。 2.包装岗位工艺条件

1.包装岗位为一般生产区。

2.保持地面、台面、设备的整齐与清洁。

3.各类包装材料、成品、半成品必须分类专区存放,并挂有醒目标志,防止混淆。

4.领取各类包装材料由专人领取、严格执行操作复核制度,检查合格后方可使用。

5.更换批次时,已印字的残损、剩余包装材料有班组质检员收集后退回包装材料检查岗位定置存放,做好记录并签字。

3.生产前本岗位的准备工作

1.检查工作

1.1进入岗位后查看上班记录,了解上班设备运行和卫生清洁情况及本班应注意的事项。

1.2进入岗位后的检查工作

a)检查岗位现场卫生清洁情况。

b)检查岗位工、器具是否定置摆放。

c)检查上班剩余物料是否定置摆放。

2.包装材料的准备

根据包装指令领取标签、说明书、纸盒、纸箱,严格复核所领包材的品名、有效期至、规格并检查其质量、数量,根据理论产量领取产品合格证,检查无误后,在领用记录上签字,领取后要定置存放并挂好状态标志。

3.空载试车

各机长打开各自设备上的电源开关,悬挂状态标志牌,空车运行,检查各传送部位运行情况,若无异常准备生产。

4.包材利用率的计算

包材利用率=(实际产量/实际使用量)100%

八、不干胶贴标机的操作程序

1.检查设备的电器线路及接地情况,各控制开关是否灵敏。

2.开启总电源,印字机电源,给印字头预热约60秒,调整轨道,安装标签和色带,在标签电眼处扯掉一张标签,各部分高低及锁紧部位必须到位。

3.打开电源,做自动检测,调整出标长度(1-5mm)调整贴标位置如不合适,可通过触控荧幕作适当调整。

4.调整完毕,压紧侧贴海绵,贴1~2个瓶子,观察贴标效果,如达不到所需生产速度,可将输送带适当加速,进入工作状态。

5.如果认为这套参数是自己要保留的,可存入(1~50组)任何一单元,以便日后调用。

6.工作结束后,关闭设备电源。

九、全自动捆轧机的操作程序及注意事项

1.操作程序

1.1检查设备的电器线路及接地情况,检查各控制开关是否灵敏。连接电源,打开主电源开关,检查电动机的转向。

1.2关机,将pp带去圈安装上带盘,检查pp带端的方向是否与带盘上标示的箭头方向一致。

1.3将pp带穿过带调节器,通过进带导带滚轮时,pp带的内表面必须朝下。然后把pp带穿过角式滚轮通过紧缩臂组件进入进带上下滚轮之间。

1.4开机,储带箱进带电动机将自动运行进带。

1.5按进带开关,直到pp带端通过弓架及带道达到工作台中间的粘合点。

1.6把捆扎的物件放在粘合点上,等候约30秒,直到加热器加到正常的工作温度。

1.7调整紧力调整盘使其至合适的捆扎紧度。

1.8按启动按钮进行捆扎。

1.9工作结束后,关闭设备电源。

2、注意事项

2.1要改变电源插座或电线插头时,必须检查电动机转向。

2.2装pp带圈时,必须切断主电源开关。pp带装入带盘,必须按顺时针方向。当pp带穿入储带箱导带滚轮时,带的内侧表面必须朝机器的外面。

+、心得体会

在xx实习已经一年了,刚来时进行了一个月的军训,晚上进行培训。从第二个月开始进入车间投入生产中,虽然每天都感觉累,但过得很充实,也学到了很多东西。

转眼间,实习期快到了,我学到了很多课本上学不到的知识,令人难忘。踏上工作岗位,才知道,时间是这样过的,生活是这样过的。

我觉得实习对应届毕业生来说是一个非常重要的经历,实习是我们离开学校接触社会的一个平台,最真实地感受社会的一个窗口。在xx制药有限公司一年的实习生活让我学到了很多东西,对我而言有着十分重要的意义。它让我提高沟通及人际关系处理能力,提前体验上班族生活。在实习过程中,丰富了自己的专业知识,积累了工作经验,为以后走上工作岗位打基础,还找到自身的不足之处,早日弥补,增强了自己适应社会的能力。

这次实习让我更深刻的了解社会,更便捷的融入社会,它不仅使我在理论上对制药技术这个领域有了全新的熟悉,而且在实践能力上也得到了提高,真正地做到了学以致用,让我学到了许多书本上学不到的东西,有效的锻炼了自己 。 实习是我们把学校学到的理论知识应用在实际中的一次尝试,是我们迈向社会的第一步,通过这次实习,我发现了不少问题, 让我知道自己所学的知识太肤浅,专业知识在实际运用中的匮乏。让我更加明白我需要学习的太多,使我了解到必须让自己懂得更多,才能在当今竞争激烈的社会中拥有一席之地。

无论学习还是工作,都存在竞争,通过实习,我深深的感受到社会是残酷的,没有文化,没有本领,懒惰,就注定永远在最低。但社会又是美好的,只要你肯努力,有进取心,他就会回报你。知识是无止境的。我会在工作中继续学习,不断提高自己,相信明天会更好。

最后,祝老师工作顺利,身体健康。

第12篇:制药的实习报告

商丘哈森药业实习报告

寒假结束我们化工系在学校的组织下到上海现代哈森(商丘)有限公司进实习,实习是对一个应届大学毕业生来说非常重要的经历,同学们心里都清楚大家这次实习不容易,每个人的工作热情都很高,也非常重视这次实习。

一、实习目的

1.1实习单位简介上海现代哈森(商丘)药业有限公司是上市公司上海现代制药股份有限公司(股票代码600420)投资组建的控股公司,大股东为中国医药集团总公司,是严格按照现代企业制度和国家GMP要求建设的制药企业,并于2009年被评为“高新技术企业”。2010年成为国药现代(商丘)国家基本药物生产基地,是国内医药行业中享有一定品牌知名度的医药研发、生产、销售的新型制药公司。

公司拥有国内先进的小容量注射剂Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ生产车间,口服固体制剂Ⅰ、Ⅱ车间,多条原料药生产线。主要生产注射剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂、原料药等多种品种品规。在市场中具有竞争优势的品种有:哈森天麻素(天麻素注射液(静滴)、天麻素片),克银迪(盐酸伊曲康唑胶囊)、哈森为舒(硫辛酸注射液)、哈森好利甘(甘草酸二铵注射液)、哈森利沙(罗红霉素胶囊、罗红霉素颗粒、琥乙红霉素片、阿莫西林胶囊、氨苄西林胶囊),公司积极实施科技创造品牌战略,为企业发展奠定了坚实的后劲和基础。

公司广纳药界精英,吸引、凝聚了一批高素质人才,形成了优秀的科研、生产、管理和销售队伍,销售网络遍布全国,拥有自营进出口权,部分产品远销国外。营销队伍专业化的销售和售后服务、赢得了客户和信任。完善的管理体系使员工得到了充分的发展自我的机会,给公司的良性发展创造了条件。质量是企业的生命,公司拥有国内领先的质量检测仪器,形成了完善的质量保证体系、严格按照GMP规范实施生产及质量管理、严把质量关。

“质量第一 用户至上”是现代哈森药业恪守的信条,“追求卓越 争创一流”是现代哈药业的服务宗旨;视品质如生命、唯健康为根本,凝聚现代哈森药业的不懈追求与渴望。

1.2实习目的及意义

(1)了解药厂厂区布局,车间布局,熟悉相关原则;

(2)熟悉药品生产工艺流程(从原料到成品),学习各车间物料流程,加强GMP知识和安全知识的学习,把理论与实践相结合;

(3)了解各部门日常工作,亲自体验,并自我总结;

(4)提高沟通及人际关系处理能力;

(5)体验上班族生活。丰富专业知识,积累工作经验,为以后走上工作岗位打基础;

(6)找到自身不足之处,早日弥补,增强自己适应社会能力;

二、实习内容

2.1 公司生产部门介绍

合成部分:包括合成Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ车间,负责粗品的合成,离心干燥。

质检中心:负责所有车间各个工段的产品检验,跟踪检验产品的含量。

2.2 岗位实习内容

(1) 离心干燥岗位职责和工作制度;了解离心干燥岗位标准操作规程,熟悉产品和半成品的质量标准;掌握该岗位主要设备的性能和使用注意事项

(2) 熟悉车间布局和管线流向

(3) 根据“上部料式离心机标准离心操作规程”,对粗产品和中间体进行放料,离心,洗涤操作,掌握离心机速度的控制和放料阀门的切换

(4) 掌握设备的清洁保养技能(离心机双锥,粉碎机,出料车,滤包等清洁保养)

2.3主要设备工作原理

2.3.1离心机

离心机是立式刮刀卸料自动过滤离心机,待分离的物料经进料管进入高速旋转的离心机转鼓内,在离心机力场的作用下,物料通过滤布(滤网)实现过滤,液相经液管排出,固相则截留在转鼓内,待转鼓内滤饼达到机器规定的装料量,停止装料,对滤饼进行洗涤,同时将洗涤液滤出,达到分离要求后,离心机低速运转,刮刀装置动作,将滤饼刮下,完成一次工作循环。

2.3.2摇摆式颗粒机

电动机直接针齿减速机,通过偏心凸轮带动齿条,驱动制粉轴往复旋转,使固体物料进入刮粉轴内仓,再由齿轮顶角将物料推出筛网成粒,粉型固体物。

2.3.3回转真空干燥机(双锥)

干燥设备通过对设备夹套的加热加温,内胆不停地翻滚搅和,同时对设备内胆进行真空抽湿,达到对物料的进一步干燥与混合的目的,本厂生产的干燥机广泛应用在化工,医药,染料,食品等行业。

三、实习体会

经过参观工厂与动手操作这两种实习方式后,我获得了一些经验和收获

(一)只有摆正自己的位置,下功夫苦练基本功,日后才能尽快适应自己的工作岗位

(二)只有熟悉自己的工作环境,知晓各设备的工作原理,日后才能保持好的工作状态

(三)只有拥有独立解决问题的能力,同时又保持着团结意识,日后才能把分内的工作做好。

在校内外的实习时间里里通过亲身经历,使在学校所学的理论知识得到了很好的实践。而且对于实际的设计工作也提供了很大的帮助,为毕业设计提供了现实资料。从而避免了在设计过程中出现设计与实际相脱节的现象。不管是学习、生活都要认真对待,面对自己不明的地方要勤于查询资料与询问,解决问题的时候也要讲究技巧。要做为一名优秀的制药工作人员确实不容易。实习工作时间虽然不长,在其中也有成功与失败,但这都将是我的美好回忆,是我的宝贵经验。

总的来说,这次毕业实习培养和锻炼了我们的自主动手能力、开拓了我们的眼界,强化巩固了我们在学校所学的知识、明细了制药技术规则和保持工作环境清洁的自觉性,提高了我们的整体素质。对我们制药素质和制药能力的培养起着综合训练的作用,使我们掌握制备各药剂的应知应会要求,还要建立较完整的系统概念,即要求我们学习各工种的基础药物知识、又要加强实践动手能力的训练。在这段实习期中,我们所学到的对于专业的技术人员而言,只是皮毛的皮毛,但是凡事都有一个过程。我们所学到的都是基本的基本,而技术人员也是从简单到复杂“进化”而来的。“知之者不如好之者,好之者不如乐之者”。兴趣推动了自主性、实践和探究性,我相信只要我们依旧包车这这份热情总有一天我们也能像一个专业人员般熟练地操作着各种设备或者像那些影像中看到的实验室人员设计着自己开发的药品。说实话,通过此次的实习使我学到了很多书中无法学到的东西,它使我们懂得观察,勇于探究,也为我们多方面去认识和了解日后的工作环境提供了一个契机,可以说它是一种动力,促进我们知、情、意、行的形成和协调的发展,帮助自我完善。因为任何理论和知识只有与实习相结合,才能发挥出作用,而作为思想可塑性大的我们,不能单纯地依靠书本,还必须到实践中检验、锻炼、创新,去培养科学的精神,良好的品德,高尚的情操,文明的行为,健康的心理和解决问题的能力。此时,我们还在怀念充满成就感的实习,它充实了我们的知识,使我们见识到了各种药剂、药品的生产过程,认识了制备各种药物的工艺设备,使我们意识到了自己的不足之处。至此,心中总结出一句言简义深的话“实践出真知”。 与此同时,在这长长短短的实习中,一些或熟悉或陌生的知识总在不断敲打着我的记忆,使我一次次回想

起曾经上课时的内容与光景,同时也忆起了与同学们一起渡过的快乐时光,令我不禁发掘出过往温馨回忆的美妙,那种陪伴一生的友谊,就像淡淡的酒,越酿越清香越醉人悠长。如今走过难忘的实习生活的我由衷地感谢给予我们这次珍贵实习机会的学院老师和领导们。

第13篇:制药认识实习实习报告

实习时间:2013.04.17~2013.04.26

实习地点:国大民生堂东风二店

一、介绍单位

南华大学是由工业和信息化部、国家国防科技工业局、中国核工业集团公司与湖南省人民政府共建,具有54年办学历史的综合性大学。学校由原隶属中国核工业部的中南工学院、核工业第六研究所与原隶属湖南省的衡阳医学院合并组建而成。学校座落在历史文化名城湖南省衡阳市市区,占地面积近3000亩,交通便捷,环境优美,是读书治学的理想园地。

化学化工学院现有教职工52人,教师36名,其中教授8名,副教授15人,博士生导师1名,硕士生导师16名,博士学位10名(其中有5名从事过博士后研究,其中3人在国外从事过博士后研究),在读博士6名,硕士学位14名。有湖南省骨干教师4名,湖南省青年教学能手1名,南华大学教学名师2名,获得国家留学基金资助7人,已经归国留学人员7名。

二、实习的主要过程

采用校内校外相结合的方式,校内部分首先由院领导组织大家参加实习动员大会,为将要开始实习的我们作动员,由学院为各位实习同学分组,选出各组组长。校外部分由组长带领实习,同学进入药店实践,从中获取经验。

三、实习的目的

1.体验从理论提高到实践的高度,更好的将理论与实践相结合。并从中

巩固所学知识。

2.对我们学习的专业有一个更好的了解,学习之前有一个初步认识。

我们的专业打基础。

3.锻炼我们的交际能力,提高我们的社会经验,懂得一些生活常识。

四、实习的心的体会

为了随着动员大会召开,我们首次迎来了与我们专业息息相关的实习—制药认识实习。

为提高积极性,对自己要实习的地方、方向有个大概的定位,学院精心的为我们准备了一个动员大会,大会上国大民生堂总经理、人事部经理以及我们的一位优秀的学长应邀参加了本次大会,从他们激情飞扬的讲话中得知,国大民生堂是于衡阳起家,湖南国大民生堂药房连锁有限公司前身为“民生”字号系列药店。公司董事长唐清伟先生以其卓越的胆识,独到的创新在衡阳市首创平价超市——民生药号,率先打破传统医药零售模式,而成为衡阳医药界一颗耀眼的明星。民生堂以打好药剂和人文两张牌为经营理念,在“药剂”和“人文”两方面多下功夫,面对当前这个强手如林的时代,只有打好群众基础,被老百姓信赖,为老百姓提供真挚的服务,才能屹立于这个严峻的形式之下。并且学长教给了我们几个字—持之以恒,作为一名大学生,我们并没有真正的踏上社会,但我们应该有我们自己的梦想,我们的成长就犹如一棵树,每一棵树成长过程并不是一帆风顺,中途总会遇上雷雨交加、冰天雪地的日子,但它依然没有放弃,它依然朝着阳关,坚忍不拔的成长着,也许过程会十分艰辛,但我们还有自己的梦想,想想梦想实现的那天,也许你的嘴角会毫无觉察的勾起一个幅度,那就是梦想的力量。学长并没有毕业几年,但他在公司的影响力已不容忽视,我会以这个学长为榜样,每个优秀的人身上必定会有独特的气质,正是这种气质他才会优秀。

动员大会中学院为我们每个人都分了组,大会过后,实习的准备工作我们开始如火似荼进行着。组长开始查找路线,打探好地形,细到每一步每一个站,为了确保对路线的熟悉,我们在这一天下午还去我们实习的地点—国大民生堂东风二店去了解情况。

第一天我们的实习正式开始了。

首先见着的便是一群和睦慈祥的阿姨,然后看到的是我们美丽与智慧并存的店长,我们将我们的派遣单给了她,她给我们开启了我们的第一课。从一见到她,

我便生起疑惑,如此年轻有这么有能力的必定有她的过人之处。但从她对我们的谈话我打消了这个疑虑。其实人生并没有什么近道,唯一的方法就是努力加持之以恒,她也是从南华大学毕业的,并且她读的专业对她现在的工作并没有多大的关系,能有后来的成绩,是因为考了药师资格证,也许在从年龄来看,她是店里最小的,但从知识的储备量来说,店中每个人都得称她一声师傅,知识的力量永远是最伟大的,知识的多少并不能从年龄上来衡量,她告诉我们,我们现在正处于一个学习知识的阶段,我们应在这个阶段多增加自己的内涵。 时光匆匆,虽然第一天感觉有点累,但还是转眼即逝,新的一天到来了。 这一天,在店中阿姨的呵护下她们并没有让我们做什么,而是让我们多去熟悉药物的分类以及一些基础的知识,并且她们让我们多去提问,她们会竭尽所能去回答帮助我们,如有回答不了的,可以去问我们的店长。因此,我们便开始了自己探索真理的旅程。穿梭于各种药物之间我们充满了好奇,这种药是治什么的,具有哪些方面的特征。一下小儿的药物引起了我们兴趣,氨加黄敏胶囊在成人的药物中也有出现,小儿药品与成人之间到底有什么区别,值得思索。带着这个问题,我问了一个非常友好的阿姨,她告诉我,主要是用量以及副作用上有区别。一般小孩在发育没成熟之前,抵抗力都会比较弱,多种抗体还没形成,如果在这个时候给他们经常吃剂量比较大的药,第一可能会出现虚不受补现象,第二可能会使他对药物产生依赖性,经常用大剂量的药物,从此以后小剂量的药物就很难起对他作用。使他体制变差。宝宝的身体是娇嫩的,也是最敏感的,它敏锐地感触着季节的变换、天气的冷暖,同样对外来药物也十分敏感,一旦护理或用药不当,常常会突然出现发热、皮疹等症状,甚至发生危及生命的紧急情况,儿童用药是很有讲究的,安全用药对小儿尤其重要。我心中呐喊一声,作为祖国的花朵,的确需要精心呵护啊。

第三天到来了,新的一天又是一个新的开始。

今天有一个特别奇怪的现象,不少人来买感冒药,看着阿姨忙里忙外的,在给病人拿药时候我也在一旁听着。原来我们常见的感冒的种类很多,在春冬两季尤以多见。从阿姨的一些讲话之中略了解了一些皮毛。感冒可以分为病毒性了以及非病毒性的,例如现在的H7N9引起的就为病毒性的。感冒按其他方法分类好话又可以分为许多种,四季性的感冒、流行性感冒、风热感冒、风寒感冒、以及

普通感冒等。风热感冒与风寒感冒的区别是:风热感冒是由于热风袭入身体,例如夏天天气太热中暑后转化为的感冒,主要症状是发热重、头疼、有汗或少汗、有些伴有咳嗽、有浓鼻涕、并且舌苔泛红,可以治疗的药物可以是小柴胡颗粒。。。风寒感冒主要是身体受寒引起,例如晚上踢被子被寒气侵袭,风寒感冒的症状表现为发热轻、恶寒重、无汗、头痛身痛、鼻流清涕、咳嗽、咽部不红肿、舌淡,可以用麻黄、感冒软胶囊等。。流行性感冒主要是由病毒引起的,我们用的较多的是快克。四季性感冒以及普通感冒都可以用板蓝根颗粒以及金银花来预防。 眨眼间过了三天,实习快过一半了。

随着时间的推移,我们被分到一组的几个人的感情也越来越深厚,经常拿着一些药品去考问对方,作为玩乐,同时也可以借助这种方式记住一些东西,我记得,我们问的最多的就是维生素方面的问题的。维生素不仅种类多种多样,就连同一种的也有许多种不同行式,例如维生素C便有非处方药品类和保健品类。维生素C可以延缓衰老,被广大女性同胞所喜欢,记得店里曾来过几位女性,买过维生素C,不仅是维生素C具有延缓衰老的功效,维生素E也有这样的作用;如人体缺乏维生素A,影响暗适应能力,如儿童发育不良、皮肤干燥、干眼病、夜盲症等,如果人体缺乏Zn也会导致维生素A的缺乏,因此会有缺乏Zn会有个子长高、读书吃力的说法;维生素D的缺乏会导致少儿佝偻病和成年人的软骨病,维生素D主要组成和维持骨骼的强壮,患有骨质疏松症的人通过添加合适的维生素D和镁可以有效的提高钙离子的吸收度;维生素B

1、B2分别具有预防脚气病的作用和长期缺乏会导致儿童生长迟缓,轻中度缺铁性贫血。食物当中我们经常接触到各种维生素,它们维持了生物体的平衡。

“时间一天一天的过,一下就过了三四年”,这首歌说的就我们现在这种情况,我们在东风二店已经过了好几天。

我们和店员之间的感情越来越深了,我们有时话家常,有时问她们一些药物方面的知识,她们也都特别乐意的为我们解惑,我们在中药柜这边闻了闻看了看,中药主要是植物的根、茎、叶,并不是每种植物都可以随便混合搭配,不仅用量方面要斟酌,并且有些植物相生相克,放在一块可能会产生毒性,所以一个好的中医一般要经过三四十年的沉积,并且还得是那些天生聪颖的人。中国的中药方面有着十分卓越的成就,这源于中国博大的历史根基,先有神农的尝百草,后有

李时珍历经艰辛完苦著本草纲目,,他们共同书写这中国中药学的历史,一代接着一代比一代健全。同时从中药师傅那我知道了,植物的花含苞欲放的时候是药效最好的时候,随着花骨朵的绽放,药性也会降低,以后在采摘中药的时候,可以有选择性的摘取。

光阴似箭,日月如梭,实习接近尾声了,对店员、店长万分的不舍。

在这一天,店长让我们综合一下,我们在实习期间不懂的问题,可以问她也可以问在店里工作的店员。在这一天,店长还给我们普及了一些常识性的东西,药店的摆设及分类方面,一般可以分为四大类:处方药类、非处方药类、保健品类、非药品类。由于处方药需要医生开的药方、要求比较严格,所以处方药要单独隔开。同时告诉我们血压的正常范围是90-140,舒张压在60-90mmHg之间都可以认为是正常血压,当人体血压再低于60时,会感觉到头晕,但当如果血压达到180时,人体可能也不会有什么明显的感觉,并且药店卖的最多便是消炎药,从起初开始,人类研制出了青霉素,随着现在对药品要求的提高及需要量增加,青霉素已经提升到了好几代,副作用也越来越小,且各种消炎药不能混合使用,可能会有其他什么副作用产生,对于一些过敏性体质、或是肝脏有问题的,用药时都得需要谨慎,当给你开药的时候也学人的生命就在你手里了,正是因为种种原因,医患矛盾才会愈演愈烈。

十分感谢学院能给我这一次实习机会,让我更深入层次的了解药,可以在我学习专业之前,打下一个基础,同时也使我明白做什么都要以一个认真的态度去做某件事,也许当你马虎的时候,一个生命就毁在你手里。再过几年,我们要步入社会,这一次的实践也是连接我们与社会的桥梁。我相信,持之以恒的追求我们自己的梦想,仔细、一步一个脚印的去做好每一件事,你便会成为社会上的闪耀之星。

第14篇:制药专业实习报告

作为一名制药专业的大四学生在这个渐渐回暖的季节即将要迎来毕业、正式踏上社会的时刻了,可是光凭课堂中所学到的理论知识是远远不够的,古诗有云“纸上得来终觉浅,绝知此事要亲躬”,因此为了巩固和掌握在这四年中所学到的知识,我参加了学校的毕业实习。而也正因为通过在校一段时间的实习,我得到了一次比较全面系统的锻炼并从中学到了很多在课堂上根本就学不到的知识,真所谓受益非浅,所以在这实习临近尾声之际,我就对这一年的实习做一个工作小结。

在实习伊始,为了弥补我们对于今后工作环境有所了解,老师带领我们参观了两家获得gmp认证的制药公司以及一家生产制药机械的工厂,在这两次参观中使得我对制药行业的现状以及标准有了进一步的认识,有了更为恰当的了解,对以后将会进入的工作环境有了更为真实的体验。当参观两家获得gmp认证的两家制药公司时就着实令我们吃惊不小,与周围的简陋建筑不同,这两家公司的大楼外观虽然都朴素而简洁,但是在厂区内部的花花草草却给人一种宁心静气的感觉。一踏入公司内部更像是踏足了另一个世界般,洁白无瑕的内部环境没有一丝灰尘,而在一些拐角处都尽量采用了柔和的弯角处理技术似乎是为了避免人员或者物品在运送时磕伤与碰损。在即将进入生产车间时我们被吩咐穿上实验服与鞋套,之后依次通过人员流动通道进入男子/女子更衣室

1、男子/女子更衣室2抵达缓冲区,在那里我们稍许洗净了双手终于来到了生产加工车间。之后在工作人员的带领下我们纷纷见识到了不同规格的软、硬胶囊、片剂、粉剂、颗粒剂等各种制剂生产车间中陈列的设备以及为这些药品内外包装的机械、晾干的防爆车间等其他一些我们从前所不知的区域,在工厂人员的介绍下让我渐渐了解到药物被生产出来的整个细节过程,那些从书本与实验室中所学到的知识慢慢地立体起来;

之后的参观旅程中我们还见识到了专业的物理、微生物实验室,这些实验室台面上的部署虽然感觉与我们在学校中所接触的差别不大,但无疑其中的环境要求、技术要求以及试验设备相比较学校实验来说更为严格;最后我们还参观了实验用水的生产工艺,听着专门负责人员的讲解,我深感其中的复杂,原来我们平时实验所用的水并不像看上去的那么简单,而对于制药单位来说更是如此,对于每一滴水都有严格的标准,就算是没有用过的纯水也最多只能保存48小时而已。再说下我们参观的生产制药机械的公司吧,一如上两家制药公司,这家位于市郊边缘的公司厂区内部也一片绿荫镜湖之景,在参观室我们仔细查看了他们生产的洗瓶机、装药机等的操作过程,深深明白了电脑控制与自动化生产对于药品质量的重要性,同时也了解到了各种生产环境所要达到的环境级别标准并且还参观了实际的生产车间,亲眼目睹了一台台机器从流水线上被制造出来。因此通过这两次的厂区参观使我深刻地认识到光依靠书本上所学到的刻板知识还是不够的,在实际操作中不同机械的使用方法、不同工序所需要的环境要求以及制备不同药品运用的设备规格都大相径庭,书中所记载的知识最终还是要通过自己的不断实践来使自己真正融会贯通。

在之后的一段日子里我们所实习的是不同软膏剂的设计制备实验,面对不同的药物材料、不同用途的辅料设计并制作出不同的软膏剂着实令我们这些习惯按照书本实验的学生们有些不知所措。一开始面对那些熟悉的药物有效成分与辅料却没有给出改如何配置的我很是为难,于是我只能先从查询资料开始,在彻底弄清这些药物有效成分以及相对应的辅料的搭配与用途后,我谨慎地设计起药物的配方与制法,在确认无误后的我开始比对书上相似的药剂制法制作出所需要的软膏剂,最终经过几天的努力我们纷纷做出了老师所需的不同软膏剂。虽然大家做出的软膏剂各有千秋,有水溶性的、脂溶性的、乳剂,但作为一个开放性实验,从药材起步到最后的成型的我们无疑都是成功者,老师这么说道,毕竟这是我们第一次脱离课本以自己所学的知识独立设计出并制备出合适的药剂。尽管在这段时间我们因为自己的知识不足吃了些苦头了,但是在学校中遭遇挫折总比在以后在公司中犯错误好,因为在学校实习中一旦我们遇到困难还能请教老师、实在不行还能从头来过,可是真的当我们抱着这种一知半解的态度到了社会上所惹出的麻烦就不仅仅是把试剂倒了重新来过这么简单了。所以这次学校实验室的开放性实验实习绝不单单只是培养了我们的动手能力,更是让我们学到了独立思考解决问题的能力,同时也使我们意识到了自己在某些方面的不足,这次的实习可以说是为我们日后正式踏足社会公司起到了一定的缓冲作用。

经过参观工厂与动手制备这两种实习方式后,我获得了一些经验和收获:

(一)只有摆正自己的位置,下功夫苦练基本功,日后才能尽快适应自己的工作岗位

(二)只有熟悉自己的工作环境,知晓各设备的工作原理,日后才能保持好的工作状态

(三)只有拥有独立解决问题的能力,同时又保持着团结意识,日后才能把分内的工作做好。

在校内外的实习时间里里通过亲身经历,使在学校所学的理论知识得到了很好的实践。而且对于实际的设计工作也提供了很大的帮助,为毕业设计提供了现实资料。从而避免了在设计过程中出现设计与实际相脱节的现象。不管是学习、生活都要认真对待,面对自己不明的地方要勤于查询资料与询问,解决问题的时候也要讲究技巧。要做为一名优秀的制药工作人员确实不容易。实习工作时间虽然不长,在其中也有成功与失败,但这都将是我的美好回忆,是我的宝贵经验。

总的来说,这次毕业实习培养和锻炼了我们的自主动手能力、开拓了我们的眼界,强化巩固了我们在学校所学的知识、明细了制药技术规则和保持工作环境清洁的自觉性,提高了我们的整体素质。对我们制药素质和制药能力的培养起着综合训练的作用,使我们掌握制备各药剂的应知应会要求,还要建立较完整的系统概念,即要求我们学习各工种的基础药物知识、又要加强实践动手能力的训练。在这段实习期中,我们所学到的对于专业的技术人员而言,只是皮毛的皮毛,但是凡事都有一个过程。我们所学到的都是基本的基本,而技术人员也是从简单到复杂“进化”而来的。“知之者不如好之者,好之者不如乐之者。”兴趣推动了自主性,实践和探究性,我相信只要我们依旧包车这这份热情总有一天我们也能像一个专业人员般熟练地操作着各种设备或者像那些影像中看到的实验室人员设计着自己开发的药品。说实话,通过此次的实习使我学到了很多书中无法学到的东西,它使我们懂得观察,勇于探究,也为我们多方面去认识和了解日后的工作环境提供了一个契机,可以说它是一种动力,促进我们知、情、意、行的形成和协调的发展,帮助自我完善。因为任何理论和知识只有与实习相结合,才能发挥出作用,而作为思想可塑性大的我们,不能单纯地依靠书本,还必须到实践中检验、锻炼、创新,去培养科学的精神,良好的品德,高尚的情操,文明的行为,健康的心理和解决问题的能力。此时,我们还在怀念充满成就感的实习,它充实了我们的知识,使我们见识到了各种药剂、药品的生产过程,认识了制备各种药物的工艺设备,使我们意识到了自己的不足之处。至此,心中总结出一句言简义深的话“实践出真知”。与此同时,在这长长短短的实习中,一些或熟悉或陌生的知识总在不断敲打着我的记忆,使我一次次回想起曾经上课时的内容与光景,同时也忆起了与同学们一起渡过的快乐时光,令我不禁发掘出过往温馨回忆的美妙,那种陪伴一生的友谊,就像淡淡的酒,越酿越清香越醉人悠长。如今走过难忘的实习生活的我由衷地感谢给予我们这次珍贵实习机会的学院老师和领导们。

第15篇:制药工程实习报告

制药工程实习报告

我们化学化工学院07制药工程10名同学在学院的组织下到广东逸舒制药有限公司进行为期三周的实习,实习是对一个应届大学毕业生来说非常重要的经历,同学心里都清楚大家这次远行不容易,每个人的工作热情都很高,也非常重视这次实习。

毕业实习是培养学生综合运用所学的各种基础知识和专业基础知识,去了解和观察医药生产实际问题的重要环节,这对学生走上工作岗位或是进一步深造是相当有利的.

广东逸舒制药有限公司位于风景秀丽的广东肇庆鼎湖山下,成立于二000年十月,为广东省高新技术企业和广东省民营科技企业。

公司致力于新产品的开发,除现有原料品种 16 个、制剂品种 20个外,还开发研制了仿制药 一批,新药 5 个,并且公司还规划每年报批仿制药不少于 4 个,新药不少于 3 个的工作目标,这样确保公司的可持续性发展。

在销售方面,一方面公司的股东既有国内销售的完整网络,又有出口药品(包括原料和制剂)到印度、东南亚、非洲及欧盟等地区的多年经验,因此公司的销售模式集内向型及外向型于一体。另外,公司的经营模式灵活多样,与国内的多家销售公司、研究单位有各种形式的合作。公司欢迎各位新老朋友进行代理、分销、委托加工等各种形式的合作,公司将以最优惠的条件、最佳的服务让各位朋友获得最大的收益。

实习内容包括以下几个方面:

(1)了解药厂厂区布局、车间布局,熟悉相关原则

(2)熟悉药品生产工艺流程(从原料到成品),学习各车间物料流程,加强GMP知识学习,把理论与实践相结合

(3)了解各部门日常工作,亲自体验,并自我总结

(4)提高沟通及人际关系处理能力

(5)体验上班族生活,丰富专业知识,积累工作经验,为以后走上工作岗位打基础

(6)找到自身不足之处,早日弥补,增强自己适应社会能力

3、实习主要内容

我们实习每周轮岗位的制度,在各个实习岗位上,每周所从事的工作内容也有差距,在整个实习过程中,主要都是以实际操作为主,兼参观、培训等内容。现简单介绍各个小组的实习内容:

(1)技术质量部

该部门分QA和QC室。QA部有3位员工,主要负责质量监督和管理,贯彻执行国家GMP方针、质量标准、质量审查和售后服务等工作。QC部共8位员工,负责质量控制,对产品进行检验,按质量标准判断结果。在技术质量部统一管理下,QA和QC共同协作,为公司质量保证工作打下坚实的基础。

1) 了解全厂的质量监督和管理制度。

2) 了解全公司所有原辅料、中间品、成品的检验工作。了解“氯雷他定片”、

“盐酸左氧氟沙星胶囊 ”、“复方菠萝蛋白酶肠溶片”、“克拉霉素片”等产品质量标准的检验项目及测定方法。

3) 了解精密仪器的使用操作。

4) 了解无菌室的设计布局、GMP要去及其空气洁净度的测定方法。

5) 参观车间、前处理车间,了解药品生产工艺规程。对产品的销售、收回

及投诉等相关知识的了解。

(2)原料车间

1) 了解制药公司原料车间GMP要求及设计布局。

2) 了解车间生产产品(如甲苯磺丁脲、盐酸丁卡因、氯贝酸铝等)的工艺

流程及SOP。了解各种操作设备的构造、装配方式、物流管道及各个配件的作用。

3) 了解产品生产过程的各步操作的注意事项及其与理论之间的差别。

4) 了解药品生产操作记录情况、投料方式、卫生管理规则。

5) 了解原料车间QA的工作流程、采样方式、检验方法。

(3)固体制剂车间

1) 了解制药公司固体制剂车间的GMP要求及其设计布。

2) 了解NJP900胶囊充填机、平板式铝塑泡罩包装机、HD-600A多向运动混

合机、FZB-150粉碎整粒机、GHL-10湿法制粒机、ZP35B旋转式压片机、PCX-100型高速自动旋盖机、颗粒包装机等生产仪器的构造、换模及工

作原理。

3) 了解颗粒的混合-制粒-干燥-整粒-总混的生产制造过程及其操作中的

注意事项。

4) 了解胶囊剂的充填、抛光、挑选的生产流程及其注意事项。

5) 了解各生产操作仪器拆卸、清洗、装配的操作过程及其注意事项。

6) 了解药品生产的记录情况及卫生标准。

7) 了解固体制剂车间的QA的工作流程、采样方式。

(4)研发部

1) 了解新药品(罗汉果泡腾片、佛手泡腾片等)的研发、制造过程。

2) 了解药品制造工艺流程及相关设备工作原理。

过程及分析

在为期三周的实习里,我像一个真正的员工一样拥有自己的工作,感觉自己已经不是一个学生了,每天7点起床,然后象个真正的上班族一样上班。实习过程中遵守该厂的各项制度,虚心向有经验的同事学习,三周的实习使我懂得了很多以前不知道的东西。

在实习期间,我们整个实习小组一致团结,严格根据学院对我们专业的要求。这次实习主要以实际操作为主,同时以调查参观、咨询以及培训为辅。在实习期间,严格按照学院要求进行专业实习。了解实习单位的工作方式和工作流程。进入生产一线了解生产设备、生产条件、生产工艺和产品质量控制方法。深入了解各类制药设备的用途、使用方法,掌握其基本操作。掌握理论学习与实践相结合的方法。拓宽知识面,提高分析能力和解决实际问题的能力。培养团队精神和吃苦耐劳的精神。

但是实习并不是那么尽善尽美,总有不如意的地方,也有自己不够专业的地方。尤其是在开始去的时候,大家总是相对比较的羞涩,不仅是因为环境不熟,而且有点害怕,害怕自己在工作中出现失误。但是随着时间的推进,大家端正了心态,在工作岗位上表现积极,均得到了实习单位的一致好评。

大家在这次实习中收获的不仅仅是知识的完善,更多是理论联系实际的能力,在工作岗位上,大家都能将自己在书本上所学的知识联系到具体情况,并运用之。通过这次实习,让自己更加了解本专业业务范围内的现代工业生产组织形

式、管理方式、工艺过程及工艺技术方法。培养了自己理论联系实际、从实际出发分析问题、研究问题和解决问题的能力,将自己所学的知识更加系统化。当然在这期间也培养了自己热爱劳动、不怕苦、不怕累的工作作风。

实习感受

工厂就好像是一个小社会,在这里你可以学到如何与同事相处,在做工作的时候也会思考怎样做能够更有效,机器为什么这样设计?原理是怎样的?和书本上讲的又有什么不同?除此之外,还能够锻炼自己习惯环境带来的不便,例如38℃高温、18°低温和单调的饭菜。

三周很快,不知不觉中,我们和工人们打成一片,有说有笑,见面都要亲切的问候一声或是微笑一下。每天的忙碌会让人忘记时间,累也好,苦也罢,随着时间的流逝,自己好像有了更强的忍受能力。

“纸上得来终觉浅,绝知此事要躬行。”在短暂的实习过程中,我深深的感觉到自己所学知识的肤浅和在实际运用中的专业知识的匮乏,刚开始的一段时间里,对一些工作感到无从下手,茫然不知所措,这让我感到非常的难过。在学校总以为自己学的不错,一旦接触到实际,才发现自己知道的是多么少,这时才真正领悟到“学无止境”的含义。

“千里之行,始于足下”,这近三周短暂而又充实的实习,我认为对我走向社会起到了一个桥梁的作用,过渡的作用,是人生的一段重要的经历,也是一个重要步骤,对将来走上工作岗位也有着很大帮助。向他人虚心求教,遵守组织纪律和单位规章制度,与人文明交往等一些做人处世的基本原则都要在实际生活中认真的贯彻,好的习惯也要在实际生活中不断培养。这一段时间所学到的经验和知识大多来自领导和同事们的教导,这是我一生中的一笔宝贵财富。这次实习也让我深刻了解到,在工作中和同事保持良好的关系是很重要的。做事首先要学做人,要明白做人的道理,如何与人相处是现代社会的做人的一个最基本的问题。对于自己这样一个即将步入社会的人来说,需要学习的东西很多,他们就是最好的老师,正所谓“三人行,必有我师”,我们可以向他们学习很多知识、道理。

“勇于开拓,善于钻研,积极进取,热爱工作,有责任心。”是师傅们最后赠送给我的话。

实习是每一个大学毕业生必须拥有的一段经历,他使我们在实践中了解社

会,让我们学到了很多在课堂上根本就学不到的知识,也打开了视野,长了见识,为我们以后进一步走向社会打下坚实的基础,实习是我们把学到的理论知识应用在实践中的一次尝试。我想,作为一名大学生,建立自身的未来发展计划已迫在眉睫。

实习是每一个大学毕业生必须拥有的一段经历,他使我们在实践中了解社会,让我们学到了很多在课堂上根本就学不到的知识,也打开了视野,长了见识,为我们以后进一步走向社会打下坚实的基础,实习是我们把学到的理论知识应用在实践中的一次尝试。我想,作为一名大学生,建立自身的未来发展计划已迫在眉睫。

在此特别感谢给我们提供帮助和指导的覃亮老师和路宽老师,还有为我们提供实习环境的广东逸舒制药有限公司的各位领导以及在实习过程中给予我们关怀的各位车间师傅。

第16篇:制药工厂实习报告

生命与环境科学学院实习报告

08制药实习报告

专 业 制药工程 年级班级 08级制药工程 学 号 姓 名

指导教师 刘颖 李华 王业玲

实习单位 北京联合大学 北京华腾天海环保科技有限公司 北京双

鹤药业

时 间 2011年4月9日——12日

前言

认识实习是大学生实习过程中的一个重要环节,也是制药工程专业的一个跟重要的实践环节,它不仅让我学到了很多在课堂上学不到的知识,还使我们开阔了视野,真正认识和了解了药厂是如何生产的,增长了很多制药专业方面的见识,为我们以后更好的把所学的知识运用于实际工作中打下了坚实的基础,通过认识实习,是我深入的接触到了专业知识,进一步了解制药厂的生产操作环境,了解基本的工艺流程,是我对制药工程专业有了更深刻的认识,并实现了理论与实际相结合。

一、实习目的

三天来,通过对北京联合大学、北京华腾天海环保科技有限公司、北京双鹤药业三个地方的实习参观,巩固、扩大和加深我们从课堂上所学的理论知识,更让我们认识了: (1)了解药厂厂区布局,车间布局,熟悉相关原则; (2)熟悉药品生产工艺流程(从原料到成品),学习各车间物料流程,加强GMP知识和安全知识的学习,把理论与实践相结合; (3)了解各部门日常工作;

(4)提高沟通及人际关系处理能力;

(5)体验上班族生活。丰富专业知识,积累工作经验,为以后走上工作岗位打基础; (6)找到自身不足之处,早日弥补,增强自己适应社会能力。

二、实习时间

2011年4月9日 参观北京联合大学

2011年4月11日 参观北京华腾天海环保科技有限公司 2011年4月12日 参观北京双鹤药业

三、实习地点

北京联合大学生化学院实训基地 北京华腾天海环保科技有限公司 北京双鹤药业股份有限公司

四、实习内容

GMP 在国际上,GMP已成为药品生产和质量管理的基本准则,是一套系统的、科学的管理制度。实施GMP,不仅仅通过最终产品的检验来证明达到质量要求,而是在药品声场的全过程中实施科学的全面管理和严密的监控来获得预期质量。实施GMP可以防止生产过程中药品的污染、混药和错药。GMP是药品生产的一种全面质量管理制度。当今时代,竞争愈来愈激烈,产品质量是各个制药企业恪守的、苦心经营的竞争法宝。而GMP提供了保证药品质量的制药企业的基本制度

(一)北京联合大学

北京联合大学生化学院实训基地于1997年底正式立项建设,北京市教委重点投资支持,与北京联合大学的办学宗旨“发展应用性教育、培养应用性人才、创办应用型大学”相配套的基础上发展成长起来的,它是应用型人才培养的关键一环。2004年底至2005年上半年,为了进一步体现学院办学理念,加强实践教学,强化人才基地建设,在北京市教委、北京联合大学的支持下,学院投入55万多元,建设一流的30万级洁净GMP车间工程,真实再现了制药工程的科学管理、严格监控从而保证药品质量这一情景,为重点学科生物化工提供了充分的支持,有力的促进了人才培养。

北京联合大学生化学院实训基地具有仿真性、灵活性、开放性、技术性等特点。通过GMP车间,可以给制药工程专业提供综合实训,实训基地GMP制药车间具有一系列配套的仪器:这些仪器在车间形成从粉碎—提取—浓缩—造粒—干燥—胶囊填充—抛光—包装—检验合格出厂一条线。同时,还可以提供制药机械、生物工程的实训。

此次参观我们主要看了压片机、铝塑包装机、封口机、胶囊制作机和沸腾制粒机等几种机器的运转。进入车间之前,我们全都换上的白大褂,并穿上了一次性鞋套,这让我们感觉到了科研工作的严谨,并提升了科研在我们心中的崇高地位。

然后我们就跟着我们的带队老师——李老师一起去了压片机房观看了压片的过程,压片机是一个占地面积大约一平方米的机器,最高的压片速度8000片每小时,只需在上面的入料口倒入药物的颗粒,启动机器的按钮,压片机就可以正常工作了,我们眼看着药物颗粒进入到槽内,然后被挤压成型,最后我们平时所见到的药片就从出药口出来了,我们端着一个装药的圆盘,看着药片一片一片的落下,随手拿几片药片,竟有一种制药工作很神圣的感觉。

紧接着,我们就来到了铝塑包装机房,观看了药片被一个一个装到包装盒里,我们在药片上写了名字,写了我们的专业,写了我们的回忆,我们都希望在外来某一天突然看到那一个个嵌着名字药片,会让我们想起,曾经我们一起来过,一起观看过,一起学习过。

后来我们又去看了胶囊制作机,更是让我十分的惊讶,虽然最后的结果——生产出来的胶囊,并没有我们想象的那么好,但是生产过程着实令我惊奇,一步一步的机械化,每一步都那么精准,那么神奇,胶囊的帽都有机器自动打开,这样的自动化,还是我没有见过的。临走时,我还偷走了几颗胶囊壳,作为此次参观的见证。

最后我们看了沸腾制粒机的操作过程,这一步其实看起来比较简单,但确实很关键的一步,颗粒的大小会影响了压片及装胶囊的操作,时间也要掌握得很好,配料也要很精准,我们当天用的是2.7kg的淀粉和300g的糊精,这样的配料比才能制作出最佳的颗粒。

我们一天的联合大学实习在不舍中结束了,整顿一天之后,我们又驶向了另一个地方——北京华腾天海环保科技有限公司。

(二)北京华腾天海环保科技有限公司

北京华腾天海环保科技有限公司(以下简称:华腾天海)成立于2006年12月,为北京化工集团公司全额投资的国有企业。华腾天海坐落于大兴区安定镇工业东区的华腾化工基地。

随着“科学发展观”的确立与实践,北京市经济已进入可持续的良性循环发展阶段。在北京市环保局固废中心的大力支持下,华腾天海荣幸地成为北京市废化学试 剂、溶剂的回收、加工和再利用的唯一一家化工企业(年回收能力6000吨)。通过华腾天海的努力,力争使北京市的各种废化学试剂、溶剂“资源化、无害化”。这是华腾天海人神圣的社会职责与光荣义务。

同时,华腾天海也是北京区域内重要基础化工原料――甲醛的唯一生产厂家(年产量70000吨)。华腾天海采用国内最先进的生产技术和DCS控制系统,在满足北京市诸多使用甲醛产品厂家的同时,使生产过程更为环保、更为节能减耗。

废试剂、溶剂装置介绍:

公司投资850万元建设了回收50t/年废化学试剂、6000T/年废化学溶剂的回收生产装置,随着公司的发展将逐步扩大回收处理能力,解决废化学试剂、废化学溶剂等危险化学废弃物的统一集中回收问题,成为专业化回收、处理化学废试剂溶剂的中心,以达到强化危险化学废弃物的控制和管理的目的,消除环境污染隐患。使再生资源回收利用产业化,促进循环经济的发展,为北京的环保事业做出贡献。

危险废物经营方式:收集、贮存、利用

我们此次来的是一个实实在在的工厂,与实训基地不同,这里的一切都是生活生产的真实品,这里的机器没有按比例缩小,数量也没有按比例缩减,这样的公司让我们看到了化学领域中虽说只是极其小的一部分,但却是最最真实的一部分。我们都十分兴奋的参观着工厂里的每一样机器,有生产甲醛的,还有处理废液的,还有一些——不知道是干嘛的。我们最后还参观了控制机房,哪里可以看到所有机器的运作情况,几台电脑就显示了全部,几个工作人员聚精会神的看着屏幕,他们的责任重大,同时我们也感受到了他们的伟大。

(三)北京双鹤药业股份有限公司

实习的最后一天,我们来到了全国著名的北京双鹤药业股份有限公司,迎接我们的居然是我们的大师姐,她的名字叫郑泽平。她给我们讲了很多关于双鹤的故事。

北京双鹤药业股份有限公司于1997年5月22日在上海证券交易所正式挂牌上市,成为北京第一家上市的国有企业。作为中国高新技术企业和中国首家通过GMP认证的制药企业,双鹤药业上市10年来已发展成为国内著名的医药集团公司。凭借其强劲的研发实力和质量保障体系,双鹤药业的产品线不断丰富,主导产品销售量保持稳步攀升,在全国输液、心脑血管和内分泌三大领域取得了领先地位。

来到了北京双鹤药业,我们感受到了真正的制药,那么严谨,那么无菌,穿着白大褂,戴着帽子,还有鞋上的鞋套,这样的装备,我们也只能走在外面观看的走廊里,里面的一切并不那么清晰,不是所有的都能看到,但是能看到这些我们已经很满足了,听说里面的工作人员每天都要洗澡,换全身的衣服,里面完全是无菌的,所有未封口的操作全部无菌,能做到这一点,真的需要每位工作人员都付出绝对多的努力。这都让我们看到了双鹤制药厂对患者的绝对重视,一条生产线,千万条人命呀!

在这里我们又参观了高架库,十几层放药的架子,快速行走取药的机器都是双鹤制药厂的绝对亮点,我们的眼前一亮,第一次见到这么高级的东西,让我们觉得自己都很老土。我们不停的拍照,不停地录像,生怕错过了之后就再也看不到了,这里的一切对于我们来说,都是那么新鲜。

实习是对一个应届大学毕业生来说非常重要的经历,实习是我们离接触社会的一个平台,最真实地感受社会的一个窗口。这次的实习生活让我学到了很多东西,对我而言有着十分重要的意义。我更深刻的了解社会,更便捷的融入社会,它不仅使我在理论上对制药技术这个领域有了全新的熟悉,而且在实践能力上也得到了提高,真正地做到了学以致用,让我学到了许多书本上学不到的东西,有效的锻炼了自己,长了见识,开拓了视野,实习是我们把学校学到的理论知识应用在实际中的一次尝试,是我们迈向社会的第一步,通过这次实习,我发现了不少问题,自己的缺点、不足,早该摒弃的陋习,逐渐被自己所认知,自己所学知识的肤浅,专业知识在实际运用中的匮乏让我明白我需要学习的太多,使我熟悉到必须让自己了解才能在当今竞争激烈的社会中拥有一席之地。

五、指导教师评语

六、实习报告成绩

七、指导老师签

第17篇:制药公司实习报告

我们武汉生物工程学院30名同学在学校的组织下到珠海丽珠合成制药有限公司进行为期7个月的实习,实习是对一个应届大学毕业生来说非常重要的经历,同学心里都清楚大家这次远行不容易,每个人的工作热情都很高,也非常重视这次实习。

一、实习目的

1.1 实习单位简介

珠海保税区丽珠合成制药有限公司是丽珠医药集团股份有限公司下属子公司,成立于1993年,固定资产投资1亿多元,占地面积5万多平方米,是依据gmp(已通过认证)标准建设的头孢菌素和半合成抗生素原料药生产企业。地址位于珠海保税区内,1996年被市政府授予\"花园式企业\"称号。XX年兄弟公司珠海保税区丽达医药有限公司成立并由丽珠合成制药有限公司管理、固定资产投资1亿多元,占地面积4.3万多平方米,一期工程枸橼酸铋钾生产车间现已落成,500mt头孢新车间,中试车间、中心化验室等相继落成,丽珠合成及丽达将成为合成原料药生产及中试基地。

公司现有员工近300人,主要产品为年产700吨的 6-apa, 600吨氨苄西林、阿莫西林,160吨头孢曲松钠,30吨头孢他啶及头孢呋辛钠,其工艺和经济技术指标均已达到国际领先水平,产品质量均符合国际最新药典标准。年产值和销售额均已近4亿元,现已成为国内最具规模的青霉素三水酸原料药和头孢类无菌原料药生产基地之一。同时为了适应企业的持续发展,对原有品种扩展的同时开发头孢类原料药头孢匹胺、头孢尼西、头孢米诺等,心血管类药辛伐汀,消化系统药枸橼酸铋钾。

本公司以市场为依托,以高新技术为动力,以现代管理为手段,以创名牌、上规模为目标,以“超越自我,挑战极限”的企业理念,迎接新经济时代的到来。

1.2 实习目的及意义

(1)了解药厂厂区布局,车间布局,熟悉相关原则;

(2)熟悉药品生产工艺流程(从原料到成品),学习各车间物料流程,加强gmp知识和安全知识的学习,把理论与实践相结合;

(3)了解各部门日常工作,亲自体验,并自我总结;

(4)提高沟通及人际关系处理能力;

(5)体验上班族生活。丰富专业知识,积累工作经验,为以后走上工作岗位打基础;

(6)找到自身不足之处,早日弥补,增强自己适应社会能力。

二、实习内容

2.1 公司生产部门介绍

合成部分:合成一车间,合成二车间,合成三车间,500mt车间,负责头孢粗品的合成,离心干燥。

精制部分:精制一车间,精制二车间,精制三车间,精制四车间,负责对头孢类粗品进行精制加工无菌处理,得无菌粉,再送进包装车间包装就得到成品。

(1)合成部生产一车间

合成生产一车间是丽珠合成有限公司四个合成车间中重要车间之一,该车间共有正式员工30人,车间主任1人,工站长1人,技术员2人,分四个班,车间的主要生产产品为头孢曲松钠粗品,年产量300mt,车间员工操作岗位分为:反应岗位和离心干燥岗位。

2.2 岗位实习内容

(1) 离心干燥岗位职责和工作制度;了解离心干燥岗位标准操作规程,熟悉产品和半成品的质量标准;掌握该岗位主要设备的性能和使用注意事项

(2) 熟悉车间布局和管线流向

(3) 根据“上部料式离心机标准离心操作规程”,对头孢曲松钠粗品及中间体7-act进行放料,离心,洗涤操作,掌握离心机速度的控制和放料阀门的切换

(4) 掌握设备的清洁保养技能(离心机双锥,粉碎机,出料车,滤包等清洁保养)

(5) 使用摇摆式颗粒机进行产品的粉碎操作

(一)离心机

工作原理:

离心机是立式刮刀卸料自动过滤离心机,待分离的物料经进料管进入高速旋转的离心机转鼓内,在离心机力场的作用下,物料通过滤布(滤网)实现过滤,液相经液管排出,固相则截留在转鼓内,待转鼓内滤饼达到机器规定的装料量,停止装料,对滤饼进行洗涤,同时将洗涤液滤出,达到分离要求后,离心机低速运转,刮刀装置动作,将滤饼刮下,完成一次工作循环。

(二)摇摆式颗粒机

工作原理:

电动机直接针齿减速机,通过偏心凸轮带动齿条,驱动制粉轴往复旋转,使固体物料进入刮粉轴内仓,再由齿轮顶角将物料推出筛网成粒,粉型固体物。

(三)回转真空干燥机(双锥)

工作原理:

干燥设备通过对设备夹套的加热加温,内胆不停地翻滚搅和,同时对设备内胆进行真空抽湿,达到对物料的进一步干燥与混合的目的,本厂生产的干燥机广泛应用在化工,医药,染料,食品等行业。

产品生产流程:

7-氨基头孢三嗪(7-act)反应—→离心干燥—→7-氨基头孢三嗪湿料粉碎—→真空干燥—→7-氨基头孢三嗪干料粗品—→贴产品标签—→头孢曲松钠(ctr)反应—→离心干燥—→湿料粉碎—→真空干燥—→头孢曲松钠(ctr)粗品—→贴产品标签—→包装送进冷库

头孢曲松钠的制备工艺属于化然后再加入钠成盐剂进行反应析出结晶而制得,其特征在于溶媒是由烷的卤代烃,乙酸乙脂或丙酮与醇类溶剂和水组成的混合溶媒,在7-act和ae-活性脂的搅拌反应至澄清,再直接加入钠成盐剂进行成盐反应,待反应溶液变混浊时进行养晶处理,然后用头孢曲松钠的不溶性有机溶剂将结晶析出,最后经过常规的结晶洗涤、干燥后处理得头孢曲松钠成品。

第18篇:制药认识实习报告

制药认识实习报告

为了更好的了解制药专业以及使用自己掌握知识的机会,学院为我们安排了一次药店实习。“纸上得来终觉浅,绝知此事要亲躬” 通过社会的历练可以对知识有更加深入的了解,得到全面地锻炼。从中学到了很多在课堂上根本就学不到的知识。

本次见习的药店是国大民生堂药店,2011年国大并购湖南民生堂药房连锁有限公司,成立湖南国大民生堂药房连锁有限公司 。药控股国大药房有限公司(简称\"国大药房\")创立于2004年,注册资金六亿元人民币。隶属于中国医药集团旗下的著名企业----国药控股股份有限公司(01099.HK)。国大药房是一家全国性的大型医药零售连锁企业,总部设在上海。

截至2011年底,国大药房经过并购和资产重组,已在北京、上海、天津、辽宁、江苏、安徽、浙江、山东、福建、广东、广西、宁 夏、新疆、山西、湖南、河南、内蒙古等省、市、自治区建立了二十多家区域性连锁公司,覆盖全国40多个大中城市,拥有1753家零售药店,形成了星如棋布 的国大药房网络,实现了销售和规模的快速增长,2011年公司销售总额37.2亿,在我国药品零售行业名列前茅。

公司是我国医药零售连锁行业排名前十名企业中唯一的国有控股企业,其医保定点药房的占比高于其他连锁企业。在我国医药体制改革进 程中,公司在中国医药集团国总公司做强做优中央企业医药健康产业发展平台的大背景下,借助于国药控股强大的资本、品

牌、分销和物流网络的优势,依托国大药 房的全国ERP平台、精细化管理等优势,全面打造具有\"成本领先,品种齐全,服务优良,价值提升\"的全国医药零售终端网络,万民员工以昂扬向上的姿态,在 我国医药体制改革中,谱写出为民健康事业发展的新篇章。

国大药房的业态模式有:专业药房深入社区,为居民提供专业的健康产品和专业的药学服务,是居民身边的\"健康好邻居\";平价药房药 品齐全,品种丰富,价格实惠,是百姓身边的\"民生服务站\"。作为全国性的药品零售主导品牌,国大药房以关爱顾客健康为己任,以齐全的药品选择和专业的药学 为服务优势,让广大消费者获得专业、周全、温馨的健康服务。\"健康所需,全在国大\"!

公司打造全国性零售药店的知名品牌,公司旗下拥有\"国大药房\"、\"一致药店\"、\"大德生\"、\"天益堂\"、\"光华大药房\"、\"乐仁 堂\"等品牌,其中\"乐仁堂\"、\"大德生\"、\"天益堂\"、\"光华\"被国家商业部认定为\"中华老字号\",是我国行业内拥有知名品牌最多的全国性连锁企业。自 2012年开始,公司逐步归一为\"国大药房\",实现品牌价值的最大化,品牌美誉度的集中体现。

秉承中国医药集团总公司\"关爱生命,呵护健康\"的企业理念,公司以\"健康发展,创新经营,打造核心竞争力\"为主题,以\"提供家庭健康产品和服务\"为使命,尽其全力实现\"中国健康产品零售业的领航者\"的愿景。,公司以连锁药店为核心业务,依托国药控股的品牌及资本优势开拓前进,以“家庭健康顾问”作为公司定位,全面生动地体现“关爱生命,呵护健康”理念,通过固化和复制“差异化、高起点”的赢利

模式,满足中高端消费群体用药和健康的需求,建成拥有2000家药店、30亿销售规模的具有“成本领先,品种齐全,服务优良,价值提升”等优势的全国性零售终端网络,全面打造中国药品零售第一品牌。作为央企我也确实看到了作为央企的风范,严格的制度,规范的流程,让我有耳目一新的感觉,因为在自己乡下的药店都是比较随意,服务较差的店,而且店里的卫生条件也不比国大。只有专业的服务,良好的环境,规范的制度,优秀的企业文化,才能把企业越做越好,老百姓才能得到真正的实惠,对自己的健康才能真正的放心。老百姓也就会更加的信赖企业,这样就会构成一个良性循环。企业和老百姓都能收益。

到达药店的第一天,店长就要求我们首先掌握药品的摆放位置,分清楚药物种类。药物有以下分裂 Rx(处方药)、OTC(非处方药)、保健品、特殊管理药品。

常购买的药品如感冒药、消炎药、降压药,糖尿病药等

放在方便拿取显眼的位置,标明价码,熟悉管理区域内商品摆放及分区分类。在见习期间对感冒等疾病也也有了一些认识

一、流行性感冒。

对流行性感冒(流感),除药物治疗外,平常要洗手、多喝水,多锻炼,注意营养,保证睡眠,保持室内空气清新,严重时带口罩,少在人多的地方聚集。

二、普通感冒分为风寒型、风热型、暑湿型、气虚感冒型及表里双感。

1、风寒型:恶寒生,发热轻,无汗,头痛,肢节酸痛,鼻寒声痛,

咳嗽,流清涕等。

2、风热型:表现为身热轻重,微恶风,头胀痛,咳嗽,痰黏黄,咽燥红肿疼痛、鼻塞等,用羚羊感冒片,板蓝根冲剂,银翘解素片,羚翘解毒丸治疗。

3、暑湿型:表现为身热,微恶风,汗少,肢体酸痛或疼痛,头昏胀痛,咳嗽黏痰,口渴,小便短赤等,应用清署祛湿解表药来治疗,最常用的是藿香正气液。

4、气虚感冒型:表现为发热,恶寒轻重,无汗,咳嗽,咯痰无力等,应用益气解表药进行治疗。

5、表里双感:表现为口苦口干,头痛目眩,壮热增寒,咽喉胀痛,大便便结小便赤涩。

同时对于含有麻黄碱类的药物购买要进行身份登记购买量不能超过两盒,在乡下很少能看到有这种登记的行为。同时对于终止妊娠的药物是禁止销售的。对于含有麻黄碱类的药物设置了专柜 ,使得麻黄碱类的药物销售更加安全。实习期间对我而言最大的难题应该算是方言问题了,对于衡阳方言就我这样的外省人是很难理解的,所以在来顾客时特别是一些老年人,需要很耐心得听他们说话,有时还要询问好几遍才能听清楚,这时候店长店员也会及时的走上来帮助我们。同时也明白了一个企业要做好做强就要懂得如何使企业做到本土化,适应当地的文化。就像肯德基和麦当劳在中国风行的一个原因就是中国的本土化做得非常好,是其饮食结构更加适应中国人民的习惯,从而使企业在向外扩充的时候能更好的生存下来。

在观察店员与顾客交流时发现他们都十分的热情积极,认真负责。通过

顾客的表情和言语中也能感受到他们对这家店的熟悉和喜爱,从中能看到不少的老客户,店员有时也会和他们唠唠家常,促进和顾客们的关系。店长不仅指导顾客们的用药还指导顾客们的心理治疗,良好的心态对于疾病的治疗和身体健康有很好的作用。从这些小细节中就能看出一个企业的文化和内涵,不仅仅是一个人一家店的体现,对于顾客如同自己的亲人一样,顾客才能放心选购药品,从而扩大药店的老百姓心目中的地位。

店员还会根据病人的实际情况指导用药,不仅仅是一个买药人,而是充当了一个医生的角色。使得病人能更快的康复,不会因为药物的使用不当而导致病情的加重。对于店中暂时缺少的药物,顾客需要时,电长会及时去其他药店拿来给顾客,使得顾客能在第一时间拿到药,不用麻烦顾客跑到更远的地方去买药,以免耽误病情。有时侯时间就是生命,对于店员无法确定的疾病或是病人多次吃药没有效果的就会建议病人及时到医院进行诊断治疗,是病人及时得到康复。

店里也会定时对店里的药物进行清点,确定需要及时进货的药品,使得店里的药物随时保持货源充足。可以看出感冒药、消炎药和降压药以及糖尿病药心脑血管类疾病的药物销售量是比较大的,购买群体主要是中老年人。他们的身体抵抗力趋于下降的态势。也有比较多的人购买具有保健效果的药品,提高自身的抵抗力,也说明了现在老百姓对于自己的身体健康保护意识比较强,提前防护的意识也比较高。

通过这些天的实习,对于药物的认识也得到了提高,体会到了药物对于人的重要性,对于药物应该随时保持严谨认真的态度去对待。学会与顾客的交流不仅仅是身体疾病层面上的,也要注意心理层面的治疗。

在实习中遇到不懂的地方认真询问,不可以马虎大意,有时候购买药品的顾客说话带有地方口音,那是一定要注意力集中,防止听错或漏听,不知不觉中融入到这个集体中。对于我以后的学习和工作都是大有裨益的。

第19篇:《制药工程实习报告》

《制药工程实习报告》

我们轻工化工学院2011制药工程30名同学在学院的组织下到桂林兴达药业有限公司进行为期2周的实习,实习是对一个应届大学毕业生来说非常重要的经历,可以增长见识,也是企业所希望的,同学们心里都清楚大家这次远行不容易,尽力克服困难,每个人的热情都很高,也非常重视这次实习。

毕业实习是培养学生综合运用所学的各种基础知识和专业基础知识,去了解和观察医药生产实际问题的重要环节,这对学生走上工作岗位或是进一步深造是相当有利的.林兴达药业有限公司,位于山水甲天下的桂林市八里街经济技术开发区内,是一家以生产片剂、硬胶囊剂、植物(中药)、银杏叶提取物为主的专业制药企业。年生产银杏叶提取物50吨、生产加工其它植物原料3000—4000吨的能力;拥有药品生产批准文号7个,30多个品种,年生产片剂、硬胶囊剂50000万片/粒。技术力量雄厚,产品质量稳定、优良,属广西区 “高新技术企业”,是目前国内植物(中药)提取行业最具规模的企业之一。

公司于1997年注册成立并于1998年建成投产,占地面积10000 m2;厂房、仓库5000m2;质检楼及办公楼1000 m2,银杏树专用种植园54公顷,是原中国核工业总公司的重点扶持企业。2011年6月企业成功改制为股份公司,其中上海友信生物科技有限公司控股51.2%,广西三一〇核地质大队占股48.8%,企业注册资本1796万元;公司目前拥有6个6立方米的提取罐、相配套的浓缩、萃取、离子交换、精制、干燥设备及片剂、硬胶囊剂生产设备等280多台套;配备有高效液相色谱仪,红外分光光度计、原子吸收分光光度计、气相色谱仪等检测仪器,确保原药材、药品半成品、药品成品的检测需求。

企业始终坚持以市场为导向,以产品为纽带,以管理为基础,以效益为中心,以建立现代企业制度为目的,逐步建立了适应市场发展需求的管理体制。生产能力大,生产品种多而且精,日平均生产(加工)普通植物(中药)原料10吨;生产单味植物(中药)提取物、复方植物(中药)提取、植物(中药)纯化提取物三大类品种30余种,开发研制10余项。其中,银杏叶提取物、罗汉果提取物、葛根提取物等品种优势明显,占我国同行业比重量较大。产品严格按照GMP标准生产,质量稳定、可靠,在国内外市场有较高的声誉。2004年,按照《药品生产质量管理规范》的规定,对提取生产车间进行了GMP改造,新建造了片剂、胶囊剂、颗粒剂三个剂型的成药生产车间,并取得了国家GMP证书,2009年通过了GMP再认证。

实习内容包括以下几个方面: (1)了解药厂厂区布局、车间布局,熟悉相关原则

(2)熟悉药品生产工艺流程(从原料到成品),学习各车间物料流程,加强GMP知识学习,把理论与实践相结合

(3)了解各部门日常工作,亲自体验,并自我总结 (4)提高沟通及人际关系处理能力

(5)体验上班族生活,丰富专业知识,积累工作经验,为以后走上工作岗位打基础

(6)找到自身不足之处,早日弥补,增强自己适应社会能力 实习主要内容

我们实习每天轮岗位的制度,在各个实习岗位上,每天所从事的工作内容也有差距,在整个实习过程中,主要都是以参观为主,兼实际操作等内容。

现以桂林兴达药业有限公司的银杏叶的提取工艺简单介绍各个工序的内容:

(1) 提取:按每罐投料量称取银杏叶投入多功能提取罐,提取2次,第一次加水8倍量,加热提取至沸腾,保持沸腾3小时,放出提取液,第二次加水6倍量,加热提取至沸腾,保持沸腾3小时,放出提取液,采用套提的方式,即使用第二次的提取液加入到下一锅的银杏叶中提取。

(2) 上柱:将第一次放出的药液接入冷却塔,冷却至45oC以下,将药液加入已处理好的树脂柱,用纯水排废水1.5小时。

(3) 洗脱:使用3500升的65%醇洗脱,收集洗脱液,再用纯水洗脱至洗脱液颜色为淡黄色浓缩器,停止收集洗脱液。继续用纯水冲洗树脂柱,至醇浓度值10oc以下时,停止收集回收醇。

(4) 浓缩:真空浓缩至浓缩液比重约为1.15-1.20(70oc)时(波美度18-24),放出浓缩液。

(5) 干燥:将浓缩液喷雾干燥,得干燥体,装洁净塑料袋。 (6) 质检 (7) 制粒制剂 实习感受

工厂就好像是一个小社会,在这里你可以学到如何与人相处,在参观的时候也会思考怎样做能够更有效,机器为什么这样设计?原理是怎样的?和书本上讲的又有什么不同?除此之外,还能够锻炼自己习惯环境带来的不便,例如38℃高温、18°低温和难吃的快餐。

“纸上得来终觉浅,绝知此事要躬行。”在短暂的实习过程中,我深深的感觉到自己所学知识的肤浅和在实际运用中的专业知识的匮乏,刚开始的一段时间里,对是被感到无从下手,茫然不知所措,这让我感到非常的难过。在学校总以为自己学的不错,一旦接触到实际,才发现自己知道的是多么少,这时才真正领悟到“学无止境”的含义。

“千里之行,始于足下”,这近两周短暂而又充实的实习,我认为对我走向社会起到了一个桥梁的作用,过渡的作用,是人生的一段重要的经历,也是一个重要步骤,对将来走上工作岗位也有着很大帮助。向他人虚心求教,遵守组织纪律和单位规章制度,与人文明交往等一些做人处世的基本原则都要在实际生活中认真的贯彻,好的习惯也要在实际生活中不断培养。这一段时间所学到的经验和知识大多来自领导和员工们的教导,这是我一生中的一笔宝贵财富。这次实习也让我深刻了解到,在工作中和同事保持良好的关系是很重要的。做事首先要学做人,要明白做人的道理,如何与人相处是现代社会的做人的一个最基本的问题。对于自己这样一个即将步入社会的人来说,需要学习的东西很多,他们就是最好的老师,正所谓“三人行,必有我师”,我们可以向他们学习很多知识、道理。

“勇于开拓,善于钻研,积极进取,热爱工作,有责任心。”是师傅们最后赠送给我的话。

实习是每一个大学毕业生必须拥有的一段经历,他使我们在实践中了解社会,让我们学到了很多在课堂上根本就学不到的知识,也打开了视野,长了见识,为我们以后进一步走向社会打下坚实的基础,实习是我们把学到的理论知识应用在实践中的一次尝试。我想,作为一名大学生,建立自身的未来发展计划已迫在眉睫。

实习是每一个大学毕业生必须拥有的一段经历,他使我们在实践中了解社会,让我们学到了很多在课堂上根本就学不到的知识,也打开了视野,长了见识,为我们以后进一步走向社会打下坚实的基础,实习是我们把学到的理论知识应用在实践中的一次尝试。我想,作为一名大学生,建立自身的未来发展计划已迫在眉睫。

在此特别感谢给我们提供帮助和指导的谭伟等老师,还有为我们提供实习环境的桂林兴达药业有限公司的各位领导以及在实习过程中给予我们关怀的各位车间师傅。

第20篇:药厂制药实习报告

刀豆文秘助手(www.daodoc.com)之药厂制药精选实习报告

一 民泰药业企业概况;

通化民泰药业股份有限公司前身系通化白山制药八厂,始建于1989年,厂区座落在风景秀丽、群山环抱的长白山脚下——吉林省通化县黎明工业园区。公司占地面积5万平方米,建筑面积2万平方米拥有中药前处理提取、片剂、胶囊剂、颗粒剂等等四条生产线和设施齐全、仪器先进的质量检验中心。

公司现有员工560人,其中专业技术人员128人,具有中级以上各类专业技术职称人员占职工总数比例30%。民泰药业现已成为集科研、开发、生产、销售于一体的现代化制药企业。

经营理念:集中所有资源,在相关领域深入研究、专业创新、专业服务

二实习任务

刚刚开始是在生产车间,然后被调换到化验室,主要学习如何鉴别药品,检验药品的合格与否,以及微生物限度检查。

三实习内容

1.制备硅胶板,将一份固定相和三份水在研钵中研磨混匀,倒入涂布器上,在玻璃板上平稳的移动涂布器进行涂布,晒干,在105%活化30分钟,备用。

2.测定药品的干燥失重 称取药品1克,置于称量瓶中,在105摄氏度干燥至恒重,减失的重量不得超过10%.

3.使用崩解仪测定药品的崩解时限,电子天平等。

4.微生物限度检察

(1)对所有器具进行消毒,将吸管,平皿用牛皮纸包好,在165摄氏度,高温灭菌4小时,取出,备用。

(2) 做实验之前,应用苏尔消毒液对操作台进行消毒,通风,紫外灭菌 ,用洗手液洗手后,将所需物品通过传递窗放进菌检室,进行实验,操作时要穿洁净服,戴口罩及手套,每个样品至少制备两个平皿以上。

(3)制备供试样 ph7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液,取磷酸氢二钾,磷酸氢二钠,氯化钠,蛋白胨,液体样需90毫升固体样需100毫升。 培养基,营养琼脂培养基,虎红琼脂培养基,每个平皿约放入15毫升。当配置完成后,将其放入灭菌器中,进行灭菌,121摄氏度,15分钟。放入冰箱中,冷冻保存。

(4) 含动物组织的药材,应做沙门菌检查,将10克药粉倒入200毫升营养肉汤培养基中,摇匀,放入细菌培养箱中,18至24小时,取出,吸出一毫升,放入亮绿中,培养,次日,将其取出,用接种环接种在胆盐硫乳,麦康凯琼脂培养基中,培养一天,看结果。

(5) 学习如何测定及使用悬浮粒子尘埃测定器,以及纯化水的测定。

四 实习感悟

在此实习期间,我充分的运用了学校中所学习的知识,提高了自身的技能,刚刚毕业的学生与在岗就业许多年的老职员相比,无论是在技能上,还是在经验上都远远逊色于他们,我认为,书本上的知识固然重要,但学校应该让学生多接触一些实践,这样,在实习时才能给公司留下很好的印象,这样,我们长白山职业技术学院才能更好的发展起来。

但此次实习也是有许多不足之处,例如,学生在学校时的生活环境,生活方式及理念,都与社会大大的不同,而这仅仅八个月的实习不能彻底的将我们改造成一个正真的工作人员,所以今后,无论在何地工作,都要将身心都融入到这个社会,与之完全融合,成为社会中的一员。

五 实习建议

对于学校的师弟师妹要实习时,学校应和公司谈谈换岗就业实习,这样我相信,学生会学到更多的知识,会更好的融入这个社会。

刚刚进入实习单位,建议各位一定要挑选适合自己的岗位,例如,有的同学在学校,中药材验证的好,或者化验学的不错,那就应该选择去化验室,有的喜欢显微鉴别,就应该学理化,口才比较不错的,就应该尝试一下营销专业,想要历练的同学,自然要去车间走一遭,真的让人受益匪浅。

此次实习,在此便圆满结束了,感谢学校然我们有了这次实习的平台,感谢学校让我们懂得了工作的艰辛,让我们从学生过渡到了职员。

制药实习报告
《制药实习报告.doc》
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