推荐第1篇：检验报告
橡塑板 30mm的没有；
角钢（检验报告不合格，没有检验报告单号）；
橡塑管（只有35mm的）其它的都得没有！！；
70℃防火阀；
PVVP线；
电动二通阀DN20、
阻燃聚氯乙烯绝缘电线(ZR-BV4 线、ZR-BVC2.5 线)检验报告不合格（没有国家或者当地检验部门的章子）；
备注：没标注的说明各种规格的都没有检验报告！
推荐第2篇：检验报告目录
检验报告目录
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44、泰山纸面石膏板检测报告···································0 3页 细木工板检测报告·········································0 3页 ICI专业内墙1000检验报告·································0 5页 固定式荧光灯具中国国家强制性产品认证证书·················0 2页 嵌入式灯具中国国家强制性产品认证证书·····················0 2页 使用灯座G13/G５灯座中国国家强制性产品认证证书············0 1页 穿线管20检测报告········································0 3页 穿线管25检测报告········································0 3页 建筑用轻钢龙骨（吊顶龙骨）检测报告·······················0 5页 高级矿棉吸音天花板检测报告·······························0 6页 消防应急照明灯具检验报告·································0 3页 消防应急标志灯具检验报告·································0 3页 漏电断路器／小型断路器中国国家强制性产品认证证书·········0 2页 暗装插座（ＣＣＣ）安全试验报告···························0 3页 暗装插座（地板插座）国家强制性产品认证（CCC）实验报告···0 7页 暗装插座（地板插座）中国国家强制性产品认证证书···········0 1页 杰豪企业资质证书·········································0 5页 辉煌明珠陶瓷800*800微晶石检验报告·······················0 3页 斯米克陶瓷800*800瓷质抛光砖检验报告·····················0 3页 斯米克600*600瓷质砖检验报告·····························0 5页 建筑用钢化玻璃中国国家强制性产品认证证书·················0 3页 建筑用钢化玻璃国家强制性产品认证（CCC）安全试验报告·····0 6页 12.0mm厚钢化玻璃检验报告································0 5页 防弹玻璃检验报告·········································0 8页 建筑钢化玻璃（6mm
检验报告目录
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50、科勒交流电源盒组件检验报告·······························1 7页 华尔美特墙纸检测报告·····································0 9页 羊毛地毯检测报告·········································0 5页 拼块地毯检测报告·········································0 9页 木制工艺套装门检测报告···································0 3页 DPE自动门动力装置检测报告·······························0 5页
上海康业建筑装饰工程有限公司2013年6月10日
推荐第3篇：检验报告类别
委托检验是指按委托方提供的质量标准对所提供的样品进行检验。委托检验报告是由被委托方出具的。
型式检验是对产品各项质量指标的全面检验，以评定产品质量是否全面符合准，是否达到全部设计质量要求。型式检验报告是由生产方出具的。
定期监督检验是指质量监督检验部门对生产企业产品进行监督管理所实施的一种于以向企业收取适当的检验成本费的监督检验工作。定期监督检验报告是由质量监督检验部门出具的。
检验报告有效期的问题比较系统，不能简单的说是一年或三年。
1、一种产品检验报告叫做“委托检验报告”，这种检验报告只对来样负责。就是只能说明你送的样品是否合格；
2、一种产品检验报叫做“监督抽查检验报告”，这种检验报告代表对抽样时仓库库存产品批次、数量抽查是否合格，有效时限在产品保质期内或销售完毕，该报告失效（检验报告上标注有代表批次、代表批量）。
3、一种产品检验报叫做“出厂检验报告”，这种检验报告代表本产品批次、数量抽查是否合格。有效时限在产品保质期内或销售完毕，该报告失效（检验报告上标注有代表批次、代表批量）。
推荐第4篇：建筑检验报告
HNLH/RC0001
编号：1105063
检 验 报 告
样品名称：钢板混凝土粘结试块委托单位：河南新创桥梁建筑加固工程有限公司检验类别：委 托 检 验
河南华夏建筑材料检测有限公司
报告发出日期：二0一四年五月二十日
河南华夏建筑材料检测有限公司
检 验 报 告
编号：1105063共2页第1页
签发：审核：检验：
河南华夏建筑材料检测有限公司
检 验 报 告
编号：1105063共2页第2页
HNLH/RC0001 编号：1105065
检 验 报 告
样品名称：钢板拉力试件委托单位：河南新创桥梁建筑加固工程有限公司 检验类别：委 托 检 验
河南华夏建筑材料检测有限公司 报告发出日期：二0一四年五月二十日
河南华夏建筑材料检测有限公司
检 验 报 告
编号：1105064共2页第1页
签发：审核：检验：
河南华夏建筑材料检测有限公司
检 验 报 告
编号：1105065共2页第2页
推荐第5篇：电池检验报告
电池检测报告
客户姓名：
接收日期：
联系号码：
电池型号：
电池代码：
电池日期：
外检描述：
开路电压单只放电数值（
放电）
4-1
4-2
4-3
4-4 时间：
分钟
分钟
分钟
分钟 电压：
V
V
V
V 注：
1、正常放电时间为
月内小于或等于
分钟；
2、时间差不大于15分钟；
3、正常数值压差小于或等于0.5V；
4、电池正常放电温度+25℃，当放电时温度每下降1℃，即电池的放电时间就缩短1分钟。
综上所述，判定此组电池：
温馨提示：请检查车辆其它潜在故障！
例：
1、控制器放电；
2、充电器充电过高或过低；
3、电机老化；
4、电源线过长或老化；
5、制动系统粘滞；
6、控制器与电机瓦数不匹配；
7、轮胎气压不足；
检测人员：
检测日期：
推荐第6篇：型式检验报告
型式检验
为了认证目的进行的型式检验，是对一个或多个具有生产代表性的产品样品利用检验手段进行合格评价。这时检验所需样品数量由质量技术监督部门或检验机构确定和现场抽样封样；取样地点从制造单位的最终产品中随机抽取。检验地点应在经认可的独立的检验机构进行。型式检验主要适用于对产品综合定型鉴定和评定企业所有产品质量是否全面地达到标准和设计要求的判定。
型式检验简介
型式检验（type inspection）
依据产品标准，由质量技术监督部门或检验机构对产品各项指标进行的抽样全面检验。检验项目为技术要求中规定的所有项目。
型式检验检验前提
往往在有下列情况之一时进行型式检验：
1、新产品或者产品转厂生产的试制定型鉴定；
2、正式生产后，如结构、材料、工艺有较大改变，可能影响产品性能时；
3、长期停产后恢复生产时；
4、正常生产，按周期进行型式检验；
5、出厂检验结果与上次型式检验有较大差异时；
6、国家质量监督机构提出进行型式检验要求时。
7、用户提出进行型式检验的要求时。
为了批准产品的设计并查明产品是否能够满足技术规范全部要求所进行的型式检验，是新产品鉴定中必不可少的一个组成部分。只有型式检验通过以后，该产品才能正式投入生产。
对于批量生产的定型产品，为检查其质量稳定性，往往要质量技术监督部门或检验机构进行定期抽样检验
（在某些行业该抽样检验又叫做确认检验）。
型式检验的依据是产品标准，为了认证目的所进行的型式检验必须依据产品国家标准。
型式检验流程
1.约请型式检验机构： 申请产品制造许可的单位，在获得受理通知后，应按相关管理办法向有型式检验资格的机构提出申请制造许可的产品型式检验意向委托书，同时提交制造许可受理通知书（复印件）。型式检验机构根据受理通知书中申请制造许可的产品类别、品种进行型式检验。
2.型式检验机构在接到申请单位的约请后，按双方应约定的时间，派出2~4名检验检测人员组成型式检验组，由一名具有评审资格的评审员担任组长，到制造单位进行产品抽样、并完成相关检查等工作。
3.具体工作内容：
3.1 产品抽样：由型式检验组根据标准规定的产品抽样规则进行抽样。产品抽样应在制造单位库房中或在生产线末端经生产企业检验合格并包装好的产品中随机抽取经制造单位质检部门检验合格的库存产品。
3.2 设计资料审查：型式检验组对抽样产品的图纸、计算书等设计资料进行审查。 3.3 型式检验：制造单位现场具备型式检验条件的，产品抽样后在制造单位现场进行试验。制造单位现场不具备型式检验条件的，产品抽样后，由制造单位负责将封好的产品发运到型式检验机构所在地；
3.4 出具型式检验报告：型式检验机构在完成产品型式检验后规定日期内出具型式检验报告(三年有效期），报告一式数份，制造单位、评审机构、受理机构一并存档。
推荐第7篇：检验报告（推荐）
检验报告
顾客：吴继林叔叔，于2013年7月29日排毒此顾客排出，绿色团状，属肝胆毒素，最易引发心脑血管疾病，望予重视。
黄色及黑色不规则形状物属肾脏及脾胃毒素，但都属于浅表层毒素。
此顾客发现隐藏毒素较重，很难剥离。
专家建议：按疗程排毒，第一次排除38%，但第二次效果更佳。
检验人：
推荐第8篇：常用检验报告
1。血常规
一般看病最常做的就是3大常规，这也是住院病历里面必须的，特别是小孩子发烧感冒时，建议大家去医院要自己要求验，看看是不是病毒感染，这样可以避免医生滥用抗生素。血常规化验现在一般取指尖血（过去取耳垂末梢血），内容包括血红蛋白浓度、白细胞计数和分类及血小板计数，均用英文字首缩写表示。
血红蛋白(HGB)正常值为120-150g/L
白细胞计数(WBC)正常值为4×109/L-10×109/L
其中中性白细胞（NEUT%）正常时为0.5-0.7
淋巴细胞(LYM%)正常时为0.2-0.4
嗜酸细胞(MXD%)正常时为0-0.02
血小板(PLT )正常值为100×109/L-300×109/L
HCT
红细胞平均体积（MCV）正常值为82-92fL
平均血红蛋白浓度（MCHc）正常值为340-360g/L
临床意义:
如果HGB值低于120g/L，就说明有贫血存在，应该进一步检查是什么性质的贫血，如果HGB值高于160g/L，可能是因为患有血红蛋白增高症或者血液被浓缩的缘故，WBC代表的白细胞是人体的防御系统的重要组成，相当于国家的军队，共总数的增高（超过10×109/L）时，多表明有炎症、感染存在，此时病人多有发热症状，如果白细胞总数太高在（30-50）×109/L以上，病人是于少年儿童或年青人，伴有较严重的不能解释的贫血，请不要掉以轻心，应该进一步做骨髓穿刺检查，排除白血病的可能，白细胞总数低于4×109/L，可由接受放射线，病毒感染药物及化学物质中毒等引起。中性白细胞比例增高多意味着感染（特别是细菌感染）存在，淋巴细胞增高多见于慢性疾病及长期接受放射线照射，嗜酸性白细胞增高时，往往说明体内有过敏原存在引起的过敏，如寄生虫（蛔虫多见），过敏性炎症，过敏反应等。PLT减少时 ，可能会有出血，如血小板减少性紫癜等，增高时，说明血液呈高凝状态，易发生血栓。
红细胞计数（RBC）和血红蛋白（HGB）减低，即可诊为贫血。按红细胞体积大小可分为巨细胞性贫血，小细胞性贫血和正细胞性贫血。MCV（红细胞平均体积）和MCHC（平均血红蛋白浓度）为主要分型依据。
2.尿常规
蛋白（PRO）正常为阴性
尿糖（GLU）正常阴性
红细胞（RBC）正常0-1/高倍
白细胞（LEU）正常0-5/高倍
尿酸盐结晶（NIT）
酮体（KET）正常阴性
尿胆元（UBG）定性：弱阳性定量1-4mg/24h
胆红质（BIL）正常阴性
尿潜血（ERY）正常阴性
比重（SG）正常1.018
临床意义：
泌尿系统感染时，LEU常为30～50个/高倍（正常值为阴性：neg）、PRO \"+\"（正常值为阴性：neg）。如同时伴有大量NIT，及ERY阳性（正常为neg）则提示为泌尿系统结石（继发）；GLU \"+～+++\"要进一步做空腹血糖或糖耐量试验检查，确定是否有糖尿病存在。因糖尿病患者，更易发生泌尿系统或其他部位感染。
5.乙肝2对半检验
正常
表面抗原（HBsAg）阴性
表面抗体（抗-HBs）阴性或阳性
e抗原（HBeAg）阴性
抗-HBe阴性
核心抗体（抗-HBc）阴性
临床意义：
阳性这里指的是检查乙型肝炎患者血清里的乙肝病毒抗原抗体，应称作乙型肝炎病毒感染的标记物，由于有三种抗原及与它们相应的三种抗体，核心抗原通常不检测，因此只检测二种抗原及三种抗体，二种抗原是表面抗原（HBsAg）、e抗原（HbeAg）；三种抗体则分别是表面抗体（抗-HBs）核心抗体（抗-HBc）及（抗-HBe）。查到HbsAg、HbeAg及抗-HBc即“大三阳”，而HbsAg、抗-Hbc及抗Hbe阳性即“小三阳”。
表面抗体即抗-HBs，它是乙型肝炎感染后产生的保护性抗体。当发现仅抗-HBs阳性时，有以下几种可能：首先是处于急性乙肝的恢复期。抗-HBs常在HbsAg转阴以后的一段时间出现，可持续多年；其次发现仅表面抗体阳性，而无既往明确的乙肝感染史，亦说明既往有过HBV的隐性感染，疾病已痊愈，病毒已被清除；最后就是接种乙肝疫苗的结果。接种乙肝疫苗的目的，就是希望产生保护性抗体，达到预防乙型肝炎的目的。
另外，一种较少见的暴发性肝炎发病时，由于机体免疫反应很强烈，此时可以产生高滴度的表面抗体，但这种免疫亢进可能损伤机体，带来不良后果，发生大块肝叶坏死导致肝衰竭。
对HBsAg携带者升学、就业、结婚等有什么限制？
由于人们对HBsAg携带者的认识不够全面，以至一些HBsAg携带者中的青年在升学、就业、结婚、甚至出国等都发生了各式各样的问题。其实有些问题并非那么严重。HBsAg携带者约占我国总人口的10％，他们中不乏有科学家、名演员和为国争光的优秀运动员。除了某些学业，如幼儿师范、护士、饮食服务行业等外，对升学、就业，甚至出国不应有太多的限制。这是因为乙肝的传染主要通过血液，偶而通过唾液、精液传染，日常生活中一般接触是不太可能传染给别的人。至于结婚，只要对方抗HBs阳性，或HBsAg阳性，就不存在相互传染的问题。如果对方乙肝标志全部阴性，建议注射乙肝疫苗后再结婚。
“大三阳”的转归
当“大三阳”患者的机体免疫功能被激活时，免疫系统能识别出乙肝病毒的抗原物质和受病毒感染的肝细胞并出现清除病毒的反应，这是机体的一种自身保护反应。其结果是大量病毒被清除，而同时受感染的肝细胞也遭到破坏，转氨酶升高，有时还会有胆红素的升高(即黄疸)。但这
种清除常常是不彻底的，对于非复制状态的病毒常常不能杀死而呈潜伏状态。当机体免疫力下降时，病毒又重新开始复制，感染新的肝细胞，并导致新一轮的免疫攻击。如此反复清除、破坏，再清除、再破坏的过程，就是慢性肝炎发展的过程。随着血液中病毒的清除，血清中抗-HBe出现，HBeAg消失，也就从“大三阳”转成了“小三阳”。由此可见，能从“大三阳”转成“小三阳”，对大部分的乙型肝炎病人（感染变异病毒者除外）来说象征着体内病毒复制的下降，病毒数量的减少，有时血液中甚至检测不到病毒。
虽然“大三阳”或“小三阳”与肝脏损伤的严重程度不直接相关，但病毒减少时受感染的肝细胞会减少，免疫反应和肝损伤也会减轻，因此我们在治疗中总希望能将“大三阳”转成“小三阳”，使病毒的复制下降到最低水平，这样对病人是十分有利的。
“大三阳”是否病情很重？
乙肝三系阳性与肝损害是两回事。表面抗原（HBsAg）、e抗原（HBeAg）和核心抗体（抗-HBc）阳性，俗称大三阳，只能说明体内存在乙肝病毒，而且病毒数量也较多，但不等于肝脏的炎症和损害就重。肝脏有否损害及其程度简单地判断可以看肝功能的化验结果，更准确的判断应该做肝穿刺。
“小三阳”与乙肝病毒携带者之间的关系
“小三阳”者中，平时无肝炎症状，肝功也一直正常的人，也被称为乙肝病毒携带者。
据估计，全世界携带有乙肝病毒的人群约有2.15亿人，我国约有1.2亿左右，北京市约有60多万。携带乙肝病毒的人群是乙型肝炎病毒赖以持续生存的宿主，对于乙型肝炎的传播和发病起着重要作用，已成为严重的社会问题。无症状HBsAg携带者并非真正意义上的“健康人”，这些人体内有病毒存在，因此有传染他人的可能性。因此HBsAg携带者不得献血，要注意个人卫生及公共卫生，养成良好的卫生习惯，不与他人混用洗漱用品。与携带乙肝病毒的人群密切接触时，要及时注射乙肝疫苗，防患于未然。
HBsAg和HBeAg能否转阴？
急性乙型肝炎患者表面抗原和e抗原的阴转可能性很大；但慢性肝炎和携带者的HBSAg转阴是很少了，年转阴率仅为1－2％。现有的药物也没有能使它消失的。至于HBeAg，随着时间的推移，至少有50％以上的人将会阴转，并产生抗一HBe。现有的抗病毒药物，如干扰素、法昔洛韦等都有可有使e抗原转阴。HBeAg转为抗-HBe是潜伏感染的证据，表示病毒复制不活跃。乙型肝炎只有当出现表面抗体（抗一HBS）阳性时，才可被认为病毒基本消灭或完全消灭。
HBsAg和HBV妇女生育时有何危险？
危险可概括为以下几点：
1.最大的危险是将乙型肝炎病毒传染给新生儿，但对于HB砒携带者和慢性HBV携带者传染给新生儿的机会不一样。有文献报道， HBs地及HB毗双阳性母亲娩出的婴儿在围产期感染HBV的可能性为70％～叨叽，而HBs纯单阳性的母亲娩出的婴儿在围产期感染的可能性只有30％。凡围产期感染者6％-95%将发展成为慢性HBV携带者；幼儿期感染的则有30呢将成为慢性携带
者，而成人感染后成为慢性携带者的比例仅占5％～10％。这充分说明，新生儿期和婴幼儿时期感染乙肝病毒是最危险的。
2.如果患者真正是一个慢性HBsAg或HBV携带者，也就是说，她不是隐匿进展的慢性肝炎。肝炎后肝硬化，则妊娠经过会和健康妇女无大区别，如果是肝功能代偿良好的慢性肝炎或肝炎后肝硬化，其妊娠后有可能发生肝功能的损害， ALT升高，甚至出现黄疸，在生育时发生危险，例如发生产后大出血等。
3.对于胎儿来说，在妊娠早期，有可能发生流产；在妊娠晚期，有可能发生胎死宫内、早产等；在生产时可能生胎儿宫内息等。以上的一些“情况也是病理上能诊断为慢性肝炎的患者发生的可能性较大，而真正的携带者发生的机率很小。
表抗阳性者如何正确对待生育？
因为HBV可能通过父－婴、母－婴途径传播，为了优生优育，应慎重对待生育问题。
夫妻如有一方为HBsAg阳性且HBeAg阳性或HBV－DNA阳性时，传染性较强，精液或乳头、阴道的分泌物可能具有传染性，故此时不宜怀孕，应积极进行治疗，等待HBeAg或HBV－DNA阴转后，再考虑怀孕。如对方存在有抗－HBs，说明有免疫力，此时可以考虑生育。但怀孕期间应注射高效价免疫球蛋白，且婴儿出生后按时接种乙肝疫苗及注射高效价免疫球蛋白，这样可阻断母－婴传播。如果对方抗－HBs为阴性，则说明易感染乙肝病毒，需及时注射乙肝疫苗，待产生足够的抗－HBs时再考虑生育问题。
推荐第9篇：检验报告封面
2007280056Z 2007(粤)质监验字009号
检 验 报 告
№：建2008-S-016
产品名称： 绿苹果600×600米白色玻化砖 受检单位： 生产单位： 广东省高要市将军陶瓷有限公司 委托单位： 高要市质量监督局 检验类别： 委托检验
广东省产品质量监督检验中心制
GJXZ/CX/附-056
推荐第10篇：检验报告管理制度
.检验报告管理制度？
1.检测结果的报告应准确、清晰、明确、客观和及时，杜绝虚假报告。
2.测定时其数据要经分析，避免出现假阳性,假阴性结果或者其它不符合的结果。
3.定性测定的检测项目其结果以“阴性”或“阳性”报告；定量测定的，结果报告为单位按实际情况而定,因不同检测项目的单位可能不同，如结果高于测定方法线性范围上限，则应根据需要对样本稀释后再测，结果乘上稀释倍数。
4.检验报告单由实验操作人员完成实验后，将结果录入，打印出报告单
5.每份报告均应使用科内统一的打印报告专用纸打印；报告内容至少应包括：病人姓名、性别、年龄、及测定项目、结果、参考范围（按照国际单位）以及标本号、标本类型、标本接收日期和检测日期、实验操作者和审核者的签名、报告日期等。否则视为无效或虚假报告单。
6.如果所收到的原始样品不适于检验，或可能影响检验结果时，应在报告中予以说明。
7.对于实验结果有异常的，需在检验报告单提示栏标示出。对于检验结果对病人的病情有警示的，应即时电话通知该病人主管医生。并在申请单上注明电话通知时间，以备查询
9.如果由于仪器故障或者其它原因造成实验结果未能及时发放，应及时通知病房医生.
10．工作人员在完成实验，核对无误后，签名发出报告单。
11．检验人员凭发票发放门诊病人检验报告。病房的报告由检验科直接送至病房。
12．报告发放后一般不得更改，如确实需要更改时，需由原审核者或经其授权人更改，或者科、实验室领导授权，其它人无权更改。更改后在记录上显示出改动的日期、时间及责任人的姓名。
13．在检验报告发生遗失的特殊情况下，查明发生问题的环节后，决定是否重新补发报告，补发报告应注明补发原因，并在补发报告单上作补发记录。
14．原始标本在检验分析结果报告后至少一周才能清除。如患者及医生对分析结果有异议，则需在检测结果发放后三天内及时提出意见，以便重新检测复核结果
第11篇：如何辨别真假检验报告
检验报告
１．一份正规的检验报告，首先要有ＣＭＡ（计量认证）、ＣＡＬ（审查认可）两个标志及编号。这两个标志代表该质检机构经质量技术监督部门考查授权过，该机构所出具的数据有法律效力。
２．有效的质检报告分两种，委托检验（送检）和查抽检验。委托检验是厂方将产品直接送去检验，质检部门只对来样质量负责，而抽检是质检部门到商家的库房，在一批产品中随机（按一定的方法）抽取样品检验，相比起来抽检比送检权威性更强一些。
CMA指国家计量认证，有了这个标志说明这家机构有对外从事第三方检测的资格。CNAS指中国实验室国家认可，此标志说明此机构检测实力较强，检测结果权威性好。CAL指质量监督授权认证，此标志说明这家机构有质监机构授权的市场抽查资格。
只要有CMA标志，不管你的单位名称标明“国家”还是“某省市”，都可以作为第三方机构对外从事鉴定服务，其级别并不分“国家级”和“地方级”。此外，CNAS和CAL标识，并非鉴定机构必备的标识，具有此类标识只说明这些机构的实力可能更强一些。
第12篇：化妆品行政许可检验报告
表14：
14a 许可检验报告封面
国家食品药品监督管理局认定
（××××）（×××××）（×）
化妆品行政许可检验机构
（认定日期：
年
月）
许 可 检 验 机 构 全 称
检 验 报 告
检验受理编号
样品中文名称
样品外文名称 （进口产品请填写此项） 申请企业
年
月
日
14b 声明
声
明
一、本检验报告仅对送检样品负责。
二、本检验报告涂改增删无效，未加盖单位公章无效，复印件无效。
三、本检验报告自出具之日起二年内有效。
四、本检验报告及我单位名称不得用于产品标签、广告、评优及商品宣传等。
五、本检验报告一式三份，二份交送检单位，一份由我单位存档。
联系地址：
检验地址：（与联系地址不同时填写此项） 邮政编码：
联系电话：
14c交申请企业的许可检验报告体例
许可检验机构全称
检验报告
许可检验受理编号：
样品中文名称
样品数量及规格
颜色和物态
接样日期
第 页 / 共
页
进口产品外文名称 生产日期或批号 保质期或限期使用日期 检检
验验
项依
目 据 检验完成日期
申请企业
地
址
在华申报责任单位 （进口产品填写此项） 地
址
授权签字人
（签字）
年
月
日
许可检验机构公章
14d许可检验机构存档的检验报告体例
许可检验机构全称
检验报告
许可检验受理编号：
样品中文名称
样品数量及规格
颜色和物态
第
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页
进口产品外文名称 生产日期或批号 保质期或限期使用日期
接样日期
检检
验验
项依
目 据 检验完成日期
申请企业
地
址
在华申报责任单位 （进口产品填写此项） 地
址
检校验核人 人
（签字） （签字）
年
月
日 年
月
日
许可检验机构公章
（签字）
技术负责人审核 授权签字人
（签字）
年
月
日 年
月
日 检验科（室）
14e微生物检验报告体例（以交申请企业的检验报告为例）
许可检验机构全称
检验报告
许可检验受理编号：
样品中文名称
样品数量及规格
颜色和物态
接样日期
第
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页
进口产品外文名称 生产日期或批号 保质期或限期使用日期 检检
验验
项依
目 微生物检验项目 据 检验完成日期
申请企业
地
址
在华申报责任单位 （进口产品填写此项） 地
址
检验结果：
微生物检验结果
检验项目
菌落总数（CFU/g或CFU/ml） 霉菌和酵母菌总数（CFU/g或CFU/ml）
检验结果
限值 ≤500或≤1000
≤100
粪大肠菌群/g（或ml） 金黄色葡萄球菌/g（或ml） 铜绿假单胞菌/g（或ml）
不得检出 不得检出 不得检出
授权签字人
（签字）
年
月
日
许可检验机构公章
14f卫生化学检验报告体例（以交申请企业的检验报告为例）
许可检验机构全称
检验报告
许可检验受理编号：
样品中文名称
样品数量及规格
颜色和物态
接样日期
第
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页
进口产品外文名称 生产日期或批号 保质期或限期使用日期 检检
验验
项依
目 卫生化学检验项目 据 检验完成日期
申请企业
地
址
在华申报责任单位 （进口产品填写此项） 地
址
检验结果：
卫生化学检验结果
备注（此栏非检验报检验项目 单位
检验结果 检验方法 方法检出浓度
限值
告内容）
汞 砷 铅 mg/kg mg/kg mg/kg
甲醇 mg/kg
≤2000
10%（w/w）的产品
≤1
适用于非特殊用途和特
≤10
殊用途化妆品
≤40
适用于乙醇、异丙醇含量之和≥-羟基酸 酒石酸 乙醇酸 苹果酸 乳酸 柠檬酸 去屑剂 水杨酸 酮康唑 氯咪巴唑
％(w/w) ％(w/w) ％(w/w) ％(w/w) ％(w/w)
适用于宣称含α-羟基酸或虽不
宣称含α-羟基酸，但其总量≥
总量 ≤6
3%（w/w）的产品
≤3
适用于宣称去屑用途的％(w/w) ％(w/w) ％(w/w)
不得检出 产品 ≤0.5
吡罗克酮乙醇胺盐 ％(w/w)
≤1或0.5
授权签
人
（签字）
年
月
日
许可检验机构公章
字
许可检验机构全称
检验报告
许可检验受理编号：
样品中文名称
样品数量及规格
颜色和物态
接样日期
第 页 / 共
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进口产品外文名称 生产日期或批号 保质期或限期使用日期 检检
验验
项依
目 卫生化学检验项目 据 检验完成日期
申请企业
地
址
在华申报责任单位 （进口产品填写此项） 地
址
检验结果：
卫生化学检验结果（续表）
方法检检验项目
单位
检验结果 检验方法
出浓度
防晒剂
苯基苯并咪唑磺酸 二苯酮-4（二苯酮-5） 对氨基苯甲酸 二苯酮-3
限值
验报告内容）
适用于防晒类特
备注（此栏非检％(w/w) ％(w/w) ％(w/w) ％(w/w)
≤8(以酸计) 殊用途化妆品和
（二氧化钛≤5(以酸计) 防晒剂
≤5 ≤10
和氧化锌除外）含量≥0.5%（w/w）
p-甲氧基肉桂酸异戊酯 4-甲基苄亚基樟脑 PABA乙基己酯 丁基甲氧基二苯酰基甲烷 奥克立林
甲氧基肉桂酸乙基己酯 水杨酸乙基己酯 胡莫柳酯 乙基己基三嗪酮
亚甲基双-苯并三唑基四甲基丁基酚 双-乙基己氧苯酚甲氧苯基三嗪 ％(w/w) ％(w/w) ％(w/w) ％(w/w) ％(w/w) ％(w/w) ％(w/w) ％(w/w) ％(w/w) ％(w/w) ％(w/w)
≤10 ≤4 ≤8 ≤5 ≤10(以酸计) ≤10 ≤5 ≤10 ≤5 ≤10 ≤10
的其他产品
授权签字人
（签字）
年
月
日
许可检验机构公章
许可检验机构全称
检验报告
许可检验受理编号：
样品中文名称
样品数量及规格
颜色和物态
接样日期
第
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进口产品外文名称 生产日期或批号 保质期或限期使用日期 检检
验验
项依
目 卫生化学检验项目 据 检验完成日期
申请企业
地
址
在华申报责任单位 （进口产品填写此项） 地
址
检验结果：
卫生化学检验结果（续表）
检验项目 单位 检验结果 检验方法 方法检出浓度 甲醛 氢醌 苯酚 氮芥 斑蝥素 mg/kg mg/kg mg/kg mg/kg mg/kg
巯基乙酸 ％(w/w)
≤5
适用于脱毛类特殊用途化妆品
限值 ≤2000 不得检出
备注（此栏非检验报告内容）
适用于除臭类特殊用途化妆品
适用于祛斑类特殊用途化妆品
不得检出
不得检出 适用于育发类、美乳类、健美类特殊≤1104 ≤8或≤11
用途化妆品
适用于烫发类特殊用途化妆品
7-9.5 7-12.7
适用于烫发类特殊用途化妆品Ⅰ剂 适用于脱毛类特殊用途化妆品 适用于祛斑类特殊用途化妆品、宣称含α-羟基酸或虽不宣称含α-羟基酸但总量≥3%（w/w）的产品，烫发类特殊用途化妆品Ⅱ剂。 pH值 /
/
/ 性激素 雌酮 雌三醇 mg/kg mg/kg
不得检出 不得检出
不得检出 适用于育发类、美乳类、健美类特殊不得检出 用途化妆品 不得检出 不得检出 不得检出 己烯雌酚 mg/kg 雌二醇 睾丸酮 mg/kg mg/kg 甲基睾丸酮 mg/kg 黄体酮 mg/kg
授权签字人
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月
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检验报告
许可检验受理编号：
样品中文名称
样品数量及规格
颜色和物态
接样日期
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进口产品外文名称 生产日期或批号 保质期或限期使用日期 检检
验验
项依
目 卫生化学检验项目 据 检验完成日期
申请企业
地
址
在华申报责任单位 （进口产品填写此项） 地
址
检验结果：
卫生化学检验结果（续表）
方法检检验项目 单位
检验结果 检验方法
出浓度
染发剂 p-苯二胺 p-氨基苯酚 氢醌 m-氨基苯酚 ％(w/w) ％(w/w) ％(w/w) ％(w/w)
≤6 ≤1 ≤0.3 ≤2
适用于染发类特殊用途化妆品
备注（此栏非检验报告
限值
内容）
甲苯-2,5-二胺 间苯二酚 邻苯二胺 p-甲基氨基苯酚 抗生素 盐酸美满霉素 二水土霉素 盐酸四环素 盐酸金霉素 盐酸多西环素 氯霉素 甲硝唑 ％(w/w) ％(w/w) ％(w/w) ％(w/w) mg/kg mg/kg mg/kg mg/kg mg/kg mg/kg mg/kg
/
≤10 ≤5 不得检出 ≤3 不得检出 不得检出
除螨、抗粉刺等用不得检出 适用于宣称祛痘、
不得检出 途的产品 不得检出 不得检出 不得检出 ≥370
适用于宣称广谱防晒用途的产品 抗UVA能力参数-临界波长 nm
授权签字人
（签字）
年
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日
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14g毒理学试验报告体例（以交申请企业的检验报告为例）
（1）毒理学试验验结果报告体例
许可检验机构全称
检验报告
许可检验受理编号：
样品中文名称
样品数量及规格
颜色和物态
接样日期
第
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进口产品外文名称 生产日期或批号 保质期或限期使用日期 检检
验验
项依
目 毒理学试验项目 据 检验完成日期
申请企业
地
址
在华申报责任单位 （进口产品填写此项） 地
址
检验结果：
毒理学试验结果表明：
1.急性眼刺激性试验结果：为轻刺激性。2.急性皮肤刺激性试验结果：为轻刺激性。 3.多次皮肤刺激性试验结果：为轻刺激性。 4.皮肤变态反应试验结果：为弱致敏性。 5.皮肤光毒性试验结果：未见皮肤光毒性。
6.鼠伤寒沙门氏菌/回复突变试验结果：在加与不加代谢活化系统的情况下，均未见致突变性。
7.体外哺乳动物细胞染色体畸变试验结果：在加与不加代谢活化系统的情况下，均未见致突变性。
授权签
人
（签字）
年
月
日
许可检验机构公章 字
14g（2）急性眼刺激性试验报告体例
许可检验机构全称
检验报告
许可检验受理编号：
样品中文名称
样品数量及规格
颜色和物态
接样日期
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进口产品外文名称 生产日期或批号 保质期或限期使用日期 检检
验验
项依
目 急性眼刺激性试验 据 检验完成日期
申请企业
地
址
在华申报责任单位 （进口产品填写此项） 地
址
材料和方法：
1.受试物 2.动物和饲养环境 3.试验方法 试验结果：
受试物对家兔急性眼刺激性试验结果
不冲洗
30秒（或4秒）冲洗
动物部位
眼刺激性反应积分
编号 1h 样品
结膜
对照
24h 样品
对照
48h 样品
对照
72h 样品
对照
…… 样品
对照
样品
…… 对照
1 虹膜 角膜 结膜
2 虹膜 角膜 结膜
3 虹膜 角膜 结膜
积分虹膜
均值
角膜
受试物对家兔急性眼刺激性为
授权签字人
（签字）
年
月
日
许可检验机构公章
14g（3）急性皮肤刺激性试验报告体例
许可检验机构全称
检验报告
许可检验受理编号：
样品中文名称
样品数量及规格
颜色和物态
接样日期
第
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进口产品外文名称 生产日期或批号 保质期或限期使用日期 检检
验验
项依
目 急性皮肤刺激性试验 据 检验完成日期
申请企业
地
址
在华申报责任单位 （进口产品填写此项） 地
址
材料和方法：
1.受试物 2.动物和饲养环境 3.试验方法
试验结果：
受试物对家兔急性皮肤刺激性试验结果
动体重物性别
(kg) 编样品
对照
样品
对照
样品
对照
样品
对照 1h
24h
48h
72h
皮肤刺激性反应积分
号 红水总红水总红水总红水总红水总红水总红水总红水总 斑 肿 分 斑 肿 分 斑 肿 分 斑 肿 分 斑 肿 分 斑 肿 分 斑 肿 分 斑 肿 分
1 2 3 4
积分均值
刺激强度分级
受试物对家兔急性皮肤刺激性为
授权签字人
（签字）
年
月
日
许可检验机构公章
14g（4）多次皮肤刺激性试验报告体例
许可检验机构全称
检验报告
许可检验受理编号：
样品中文名称
样品数量及规格
颜色和物态
接样日期
第
页 / 共
页
进口产品外文名称 生产日期或批号 保质期或限期使用日期 检检
验验
项依
目 多次皮肤刺激性试验 据 检验完成日期
申请企业
地
址
在华申报责任单位 （进口产品填写此项） 地
址
材料和方法：
1.受试物 2.动物和饲养环境 3.试验方法
试验结果：
受试物对家兔多次皮肤刺激性试验结果
皮肤刺激性反应积分
涂抹天数 动物数（只）
红斑
1 2 3 4 4 4 4 4
样品 水肿
总分
红斑
对照 水肿
总分
5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4
14天每只动物积分均值 每天每只动物积分均值
受试物对家兔多次皮肤刺激性为
授权签字人
（签字）
年
月
日
许可检验机构公章
14g（5）皮肤变态反应试验报告体例
许可检验机构全称
检验报告
许可检验受理编号：
样品中文名称
样品数量及规格
颜色和物态
接样日期
第
页 / 共
页
进口产品外文名称 生产日期或批号 保质期或限期使用日期 检
验
项
目 皮肤变态反应试验
检验完成日期
申请企业
检验依据
地
址
在华申报责任单位 （进口产品填写此项） 地
址
材料和方法：
1.受试物及其配制方法 2.阳性物 3.动物和饲养环境 4.试验方法
试验结果：
受试物（或阳性物）对豚鼠皮肤变态反应试验结果（BT法）
皮肤反应强度
诱导 激发 观察
组别 动物数
剂量 剂量 时间
0 1 2 3 4 0 1 2 3 阴性
对照
受试
物组
阳性
24h 48h 24h 48h 24h
红斑
水肿
动物数
（%）
积分≥2
致敏率
对照
48h
注：在皮肤反应强度栏中应填写当皮肤反应积分为0、
1、
2、3…时，发生反应的动物数占受试动物数的比例。
阳性对照试验日期：
受试物对豚鼠皮肤变态反应试验结果为
授权签字人
（签字）
年
月
日
许可检验机构公章
14g（6）皮肤光毒性试验报告体例
许可检验机构全称
检验报告
许可检验受理编号：
样品中文名称
样品数量及规格
颜色和物态
接样日期
第 页 / 共
页
进口产品外文名称 生产日期或批号 保质期或限期使用日期 检检
验验
项依
目 皮肤光毒性试验 据 检验完成日期
申请企业
地
址
在华申报责任单位 （进口产品填写此项） 地
址
材料和方法：
1.受试物 2.阳性物 3.动物和饲养环境
4.试验方法（UV光源、光强度、照射时间计算）
试验结果：
受试物（或阳性对照物）对豚鼠皮肤光毒性试验结果
皮肤反应积分
动物编号 性别 体重
1h
24h
48h
72h
1 2 3 4 1 2 3 4 1 2 3 4 1 2 3 4 1 2 3 4 5 6
注：
1、
2、
3、4为《化妆品卫生规范》（2007年）第二部分
七、皮肤光毒性试验之图1所示试验区。
阳性对照组试验日期：
受试物对豚鼠皮肤光毒性试验结果为
授权签字人
（签字）
年
月
日
许可检验机构公章
14g（7）鼠伤寒沙门氏菌/回复突变试验报告体例
许可检验机构全称
检验报告
许可检验受理编号：
样品中文名称
样品数量及规格
颜色和物态
接样日期
第 页 / 共
页
进口产品外文名称 生产日期或批号 保质期或限期使用日期 检检
验验
项依
目 鼠伤寒沙门氏菌/回复突变试验 据 检验完成日期
申请企业
地
址
在华申报责任单位 （进口产品填写此项） 地
址
材料和方法：
1.试验菌株 2.代谢活化系统 3.受试物
4.Ames试验平板掺入法
试验结果：
Ames试验菌株的回变菌落数（平均值±标准差） 剂量
组别
（mg/皿）
受试物
自发回变 溶剂对照 阳性物对照
＋S9
－S9
＋S9
－S9
＋S9
－S9
＋S9
－S9
TA97
TA98
TA100
TA102 在加和不加S9的条件下受试物均未呈现致突变性。
授权签字人
（签字）
年
月
日
许可检验机构公章
14g（8）体外哺乳动物细胞染色体畸变试验报告体例
许可检验机构全称
检验报告
许可检验受理编号：
样品名称
第
页 / 共
页
进口产品外文名称 生产日期或批号 保质期或限期使用日期 检
验
项
目 体外哺乳动物细胞染色体
畸变试验 样品数量及规格
颜色和物态
接样日期
检验完成日期
申请企业
检地
验依据 址
申请单位地址
材料和方法：
1.细胞株 2.代谢活化系统 3.受试物
地 址
4.试验方法：包括培养液和培养容器的种类、接种细胞数、受试物最高浓度的确定及操作步骤等。
试验结果：
体外哺乳动物细胞染色体畸变试验结果
观察细胞数
组别 终浓度（g/ml）
＋S9
阴性对照
受试物
－S9
＋S9
－S9
＋S9
－S9
畸变细胞数
畸变率（%）
阳性对照
在加和不加S9的条件下受试物均未呈现致突变性。
授权签字人
（签字）
年
月
日
许可检验机构公章
14g（9）体外哺乳动物细胞基因突变试验报告体例
许可检验机构全称
检验报告
许可检验受理编号：
第 页 / 共
页
样品中文名称
样品数量及规格
颜色和物态
接样日期
进口产品外文名称 生产日期或批号 保质期或限期使用日期 检检
验验
项依
目 体外哺乳动物细胞基因突变试验 据
检验完成日期
申请企业
地 址 地 址 在华申报责任单位 （进口产品填写此项）
材料和方法：
1.细胞株 2.代谢活化系统 3.受试物
4.试验方法：包括选择的试验方法、受试物最高浓度的确定、选择剂及其浓度、阳性对照物以及操作步骤等。
试验结果：
体外哺乳动物细胞基因突变试验结果
细胞相对存活率（%）
组别 终浓度（g/ml）
＋S9
阴性对照
－S9
＋S9
－S9
突变率（10-6）
受试物
阳性对照
在加和不加S9的条件下受试物均未呈现致突变性。
授权签字人
（签字）
年
月
日
许可检验机构公章
14h人体安全性评价检验报告体例（以交申请企业的检验报告为例） 14h（1）人体皮肤斑贴试验报告体例
许可检验机构全称
检验报告
许可检验受理编号：
样品中文名称
样品数量及规格
颜色和物态
接样日期
第 页 / 共
页
进口产品外文名称 生产日期或批号 保质期或限期使用日期 检检
验验
项依
目 人体皮肤斑帖试验 据 检验完成日期
申请企业
地
址
在华申报责任单位 （进口产品填写此项） 地
址
材料和方法：
1.受试物：化妆品终产品或将终产品用
稀释成
浓度。 2.阴性对照：空白对照或上述产品的稀释剂。
3.受试者：共30人，男
人，女
人，年龄
岁，符合受试者志愿入选标准。 4.斑试方法：选用合格的斑试器，以封闭式斑贴试验方法，将受试物约0.03g（固体）或0.03ml（液体）涂于斑试器内，外用专用胶带贴敷于受试者背部，
小时后去除受试物，分别于斑贴试验后0.5、
24、48小时观察皮肤反应，按《化妆品卫生规范》（2007年版）中皮肤反应分级标准记录其结果。
试验结果：
化妆品人体皮肤斑贴试验结果
斑贴试验不同皮肤反应人数
组别 受试人数 观察时间
0
0.5h 受试物 30
24h 48h 0.5h 对照 30
24h 48h
人体皮肤斑贴试验结果显示，30人中
例出现
反应。
3
授权签字人
（签字）
年
月
日
许可检验机构公章
14h（2）育发类化妆品人体试用试验安全性评价报告体例
许可检验机构全称
检验报告
许可检验受理编号：
第
页 / 共
页
样品中文名称
样品数量及规格
颜色和物态
接样日期
进口产品外文名称 生产日期或批号 保质期或限期使用日期 检检
验验
项依
目 育发类化妆品人体试用试验 据 检验完成日期
申请企业
地
址
在华申报责任单位 （进口产品填写此项） 地
址
材料和方法：
1.试用物为化妆品原物。
2.自愿受试者共30人，男
人，女
人，年龄
岁，符合受试者入选标准。 3.试用方法：按照化妆品产品标签注明的使用特点和方法让受试者直接使用受试产品，每周检查一次，了解有无全身及局部不良反应，并详细记录结果直至8周以上。
试用结果：
育发类化妆品人体试用试验结果
局部皮肤不良反应情况
受试物 受试人数
0
1
2
3
4
人体试用试验结果显示，30人中
例出现
级皮肤不良反应。
授权签字人
（签字）
年
月
日
许可检验机构公章
14h（3）健美类化妆品人体试用试验安全性评价报告体例
许可检验机构全称
检验报告
许可检验受理编号：
样品中文名称
样品数量及规格
颜色和物态
接样日期
第
页 / 共
页
进口产品外文名称 生产日期或批号 保质期或限期使用日期 检检
验验
项依
目 健美类化妆品人体试用试验 据 检验完成日期
申请企业
地
址
在华申报责任单位 （进口产品填写此项） 地
址
材料和方法：
1.试用物为化妆品原物。
2.自愿受试者共30人，男
人，女
人，年龄
岁，符合受试者入选标准。 3.试用方法：按照化妆品产品标签注明的使用特点和方法让受试者直接使用受试产品，每周检查一次，了解有无全身及局部不良反应，并详细记录结果直至4周以上。
试用结果：
健美类化妆品人体试用试验结果
局部皮肤不良反应情况
受试物 受试人数
0
人体试用试验结果显示，30人中
例出现
级皮肤不良反应。
授权签字人
（签字）
年
月
日
许可检验机构公章
14h（4）美乳类化妆品人体试用试验安全性评价报告体例
许可检验机构全称
检验报告
许可检验受理编号：
样品中文名称
样品数量及规格
颜色和物态
接样日期
第
页 / 共
页
进口产品外文名称 生产日期或批号 保质期或限期使用日期 检检
验验
项依
目 美乳类化妆品人体试用试验 据 检验完成日期
申请企业
地
址
在华申报责任单位 （进口产品填写此项） 地
址
材料和方法：
1.试用物为化妆品原物。
2.女性自愿受试者共30人，年龄
岁，符合受试者入选标准。
3.试用方法：要求受试者不少于30例，试用时间不少于1个月。按照化妆品产品标签注明的使用特点和方法让受试者直接使用受试产品，每周检查一次，了解有无全身及局部不良反应，并详细记录结果。
试用结果：
美乳类化妆品人体试用试验结果
局部皮肤不良反应情况
受试物 受试人数
0
人体试用试验结果显示，30人中
例出现
级皮肤不良反应。
1
2
3
4
授权签字人
（签字）
年
月
日
许可检验机构公章
14h（5）脱毛类化妆品人体试用试验安全性评价报告体例
许可检验机构全称
检验报告
许可检验受理编号：
样品中文名称
样品数量及规格
颜色和物态
接样日期
第
页 / 共
页
进口产品外文名称 生产日期或批号 保质期或限期使用日期 检检
验验
项依
目 脱毛类化妆品人体试用试验 据 检验完成日期
申请企业
地
址
在华申报责任单位 （进口产品填写此项） 地
址
材料和方法：
1.试用物为化妆品原物。
2.自愿受试者共30人，男
人，女
人，年龄
岁，符合受试者入选标准。 3.试用方法：按照化妆品产品标签注明的使用特点和方法让受试者直接使用受试产品，检查有无皮肤不良反应并记录结果。
试用结果：
脱毛类化妆品人体试用试验结果
局部皮肤不良反应情况
受试物 受试人数
0
人体试用试验结果显示，30人中
例出现
级皮肤不良反应。
1
2
3
4
授权签字人
（签字）
年
月
日
许可检验机构公章
14i 防晒化妆品防晒效果人体试验报告体例（以交申请企业的检验报告为例）
14i（1）防晒类化妆品SPF值测定检验报告体例
许可检验机构全称
检验报告
许可检验受理编号：
样品中文名称
样品数量及规格
颜色和物态
接样日期
第
页 / 共
页
进口产品外文名称 生产日期或批号 保质期或限期使用日期 检
验
项
目 防晒类化妆品SPF值测
定
检验完成日期
申请企业
检验依据
地
址
在华申报责任单位 （进口产品填写此项） 地
址
材料和方法：
1.被测物为化妆品原物。
2.对照标准品：8%胡莫柳酯（水杨酸三甲环已酯，Homosalate），SPF值4.471.297。3.受试者：共
人，男
人，女
人，年龄
岁，符合受试者志愿入选标准。 4.光源：日光模拟器氙弧灯，各项性能项目符合测定规范要求。
5.检验方法：按照《化妆品卫生规范》（2007年版）的具体要求进行检验。受试者取前倾位，取其背部进行照射。检验前24小时预测受试者皮肤对紫外线照射的最小红斑量（MED
值），根据预测结果调整紫外线照射剂量，用于检验样品。检验当天首先在受试者背部选择一个5cm×6cm的正常皮肤区域，按2mg/cm2的样品用量将待检样品或标准对照品均匀涂抹在上述区域内，然后选择适当的紫外线照射剂量，分三种情况进行照射：①受试者皮肤不涂样品；②涂标准对照样品；③涂待检样品。24小时后观察实验结果，分别记录三种情况下的MED值。
6.SPF值计算方法：样品或标准品防护单个受试者的SPF值用下式表示：
防护皮肤的MED值
SPF=
未防护皮肤的MED值
计算样品防护全部受试者SPF值的算术均数，取其整数部分即为该测定样品的SPF值。估计均数的抽样误差可计算该组数据的标准差和标准误，标准误应小于均数的10%，否则应增加受试者人数直至符合上述要求。
许可检验机构全称
检验报告
许可检验受理编号：
样品中文名称
样品数量及规格
颜色和物态
接样日期
第
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页
进口产品外文名称 生产日期或批号 保质期或限期使用日期 检
验
项
目 防晒类化妆品SPF值测
定
检验完成日期
申请企业
检验依据
地
址
在华申报责任单位 （进口产品填写此项） 地
址
检验结果：
标准对照品及样品SPF值测定结果
受试者编号
01 02 03 04 05 06 07 08 09 10平均值 标准差 95%CI 性别
年龄
标准品SPF值
待检样品SPF值
人体测试结果显示，所检样品的SPF值为
。
授权签字人
（签字）
年
月
日
许可检验机构公章
14i（2）防晒类化妆品防水性能测定检验报告体例
许可检验机构全称
检验报告
许可检验受理编号：
样品中文名称
样品数量及规格
颜色和物态
接样日期
第
页 / 共
页
进口产品外文名称 生产日期或批号 保质期或限期使用日期 检检
验验
项依
目 防晒类一般防水性能测定 据 检验完成日期
申请企业
地
址
在华申报责任单位 （进口产品填写此项） 地
址
材料和方法：
1.
被测物为化妆品原物。
2.
被测物防水测定前标识的SPF值
。
3.对照标准品：8%胡莫柳酯（水杨酸三甲环已酯，Homosalate），SPF值4.471.297。4.受试者：共
人，男
人，女
人，年龄
岁，符合受试者志愿入选标准。 5.光源：日光模拟器氙弧灯，各项性能项目符合测定规范要求。
6.检验方法：按照《化妆品卫生规范》（2007年版）的具体要求进行检验。受试者取前倾位，取其背部进行照射。检验前24小时预测受试者皮肤对紫外线照射的最小红斑量（MED值），根据预测结果调整紫外线照射剂量，用于检验样品。检验当天首先在受试者背部选择一个5cm×6cm的正常皮肤区域，按2mg/cm2的样品用量将待检样品或标准对照品均匀涂抹在上述区域内，等待15min或按标签说明书要求进行。受试者在水中中等量活动或水流以中等程度旋转20min，出水休息20 min（勿用毛巾擦试验部位）。入水再中等量活动20 min，结束水中活动，等待皮肤
干燥（勿用毛巾擦试验部位）。然后选择适当的紫外线照射剂量，分三种情况进行照射：①受试者皮肤不涂样品；②涂标准对照样品；③涂待检样品。24小时后观察实验结果，分别记录三种情况下的MED值。
7.洗浴后SPF值计算方法：样品或标准品防护单个受试者的SPF值用下式表示：
SPF=
未防护皮肤的MED值 防护皮肤的MED值
许可检验机构全称
检验报告
许可检验受理编号：
第
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页
计算样品防护全部受试者洗浴后SPF值的算术均数，取其整数部分即为该测定样品的洗浴后SPF值。估计均数的抽样误差可计算该组数据的标准差和标准误，要求均数的95%可信区间（95%CI），不超过均数的17%，否则应增加受试者人数（不超过25）直至符合上述要求。
检验结果：
标准对照品及样品洗浴后SPF值测定结果 受试者编号
01 02 03 04 05 06 07 性别
年龄
标准品SPF值
待检样品SPF值
08 09 10平均值 标准差 95%CI
人体测定结果显示，所检样品的洗浴后SPF值为
，洗浴后测定的数值减少小于（超过）50%，则该样品可（不得）标识具有一般防水性用途。
授权签字人
（签字）
年
月
日
许可检验机构公章
14i（2）防晒类化妆品防水性能测定检验报告体例
许可检验机构全称
检验报告
许可检验受理编号：
样品中文名称
样品数量及规格
颜色和物态
接样日期
第
页 / 共
页
进口产品外文名称 生产日期或批号 保质期或限期使用日期 检检
验验
项依
目 防晒类优越防水性能测定 据 检验完成日期
申请企业
地
址
在华申报责任单位 （进口产品填写此项） 地
址
材料和方法：
1.被测物为化妆品原物。
2.被测物防水测定前标识的SPF值
。
3.对照标准品：8%胡莫柳酯（水杨酸三甲环已酯，Homosalate），SPF值4.471.297。4.受试者：共
人，男
人，女
人，年龄
岁，符合受试者志愿入选标准。 5.光源：日光模拟器氙弧灯，各项性能项目符合测定规范要求。
6.检验方法：按照《化妆品卫生规范》（2007年版）的具体要求进行检验。受试者取前倾位，取其背部进行照射。检验前24小时预测受试者皮肤对紫外线照射的最小红斑量（MED值），根据预测结果调整紫外线照射剂量，用于检验样品。检验当天首先在受试者背部选择一个5cm×6cm的正常皮肤区域，按2mg/cm2的样品用量将待检样品或标准对照品均匀涂抹在上述区域内，等待15min或按标签说明书要求进行。受试者在水中中等量活动或水流以中等程度旋转20min，出水休息20 min（勿用毛巾擦试验部位）。入水再中等量活动20 min，出水休息20 min（勿用毛巾擦试验部位）。再按上述方法重复此循环两次（共在水中活动4次）后结束水中活动，等待皮肤干燥（勿用毛巾擦试验部位）。然后选择适当的紫外线照射剂量，分三种情况进行照射：①受试者皮肤不涂样品；②涂标准对照样品；③涂待检样品。24小时后观察实验结果，分别记录三种情况下的MED值。
7.洗浴后SPF值计算方法：样品或标准品防护单个受试者的SPF值用下式表示：
SPF=
防护皮肤的MED值
第13篇：内外墙涂料检验报告
外墙涂料检验报告
报告编号：TW120720W1
产品名：超前高级外墙腻子样品编号：TW120720商标：COSUN 委托单位：河南超前涂料厂
检验类别：委托检验
检测单位：
国家涂料质量监督检验中心
中国化工建设总公司常州涂料化工研究院检验测试中心
样品编号：TW120720商标：COSUN
生产单位：河南超前涂料厂
委托日期：2012 年7 月20 日到样日期：2012年 8 月 10 日样品概况: 委托单位送样：样品为白色均匀粉状，约 3 公斤，批号为 20120720 检验依据：GB/T 9755-2001外墙涂料（合格品）
检验日期：2012 年7 月 20 日-----2012 年 8 月 1 日
检验结论：送检样品符合GB/T 9755-2001标准中合格品的技术要求。
序号检验项目技术指标检验结果本项结论1容器中状态无硬块，搅拌后符合要求合格呈均匀状态
2施工性涂刷二道无障碍符合要求合格 3低温稳定性不变质符合要求合格 4干燥时间（表干），≤2通过合格 5涂刷外观正常符合要求合格 6对比率（白色或浅色） ≥0.870.87合格 7耐水性96h无异常无变化合格 8耐碱性48h无异常无变化合格 9耐刷洗次≥500＞2000合格 10耐污性（白色和浅色），% ≤2010合格 11涂层耐温变化（5 次循环）无异常无变化合格 备注
内墙涂料检验报告
报告编号：TW120720W1
产品名：超前高级内墙涂料样品编号：TW120720商标：COSUN 委托单位：河南超前涂料厂
检验类别：委托检验
检测单位：
国家涂料质量监督检验中心
中国化工建设总公司常州涂料化工研究院检验测试中心
样品编号：TW120720商标：COSUN
生产单位：河南超前涂料厂
委托日期：2012 年7 月20 日到样日期：2012年 8 月 10 日样品概况：委托单位送样：样品为白色均匀粉状，约 3 公斤，批号为 20120720 检验依据：GB/T 9755-2001 内墙涂料（合格品）
检验日期：2012 年7 月 20 日-----2012 年 8 月 1 日
检验结论：送检样品GB/T 9755-2001标准中合格品的技术要求。
序号检验项目技术指标检验结果本项结论1容器中状态无硬块，搅拌后符合要求合格呈均匀状态
2施工性涂刷二道无障碍符合要求合格 3低温稳定性不变质符合要求合格 4干燥时间（表干），≤2通过合格 5涂刷外观正常符合要求合格 6对比率（白色或浅色）≥0.90.92合格 7耐碱性24h无异常无变化合格 8耐刷洗次≥200＞1000合格
备注
第14篇：外墙涂料检验报告摘要
外墙涂料检验报告摘要
报告编号：TW031041W1
产品名：高级外墙乳胶漆WYA606样品编号：TW031041商标：宫城秀 委托单位：盐城市城区城东威宇涂料厂
检验类别：委托检验
检测单位：
国家涂料质量监督检验中心
中国化工建设总公司常州涂料化工研究院检验测试中心
样品编号：TW031041商标：宫城秀
生产单位：盐城市城区城东威宇涂料厂
委托日期：2003年11月14日到样日期：2003年11月14日 样品概况委托单位送样：样品为白色均匀流体，约3公斤，批号为20031104 检验依据：GB/T 9755-2001 合成树脂乳液外墙涂料（合格品）
检验日期：2003年11月17日-----2003年11月29日
检验结论：送检样品检验依据中规定应检12项，实检11项。
序号检验项目技术指标检验结果本项结论1容器中状态无硬块，搅拌后符合要求合格呈均匀状态
2施工性涂刷二道无障碍符合要求合格 3低温稳定性不变质符合要求合格 4干燥时间（表干），≤2通过合格 5涂刷外观正常符合要求合格 6对比率（白色或浅色）≥0。870。87合格 7耐水性96h无异常无变化合格 8耐碱性48h无异常无变化合格 9耐刷洗次≥500＞2000合格 10耐污性（白色和浅色），%≤2010合格 11涂层耐温变化（5次循环）无异常无变化合格
备注
内墙涂料检验报告摘要
报告编号：TW03522W1
产品名：威宇高级内墙乳胶漆样品编号：TW03522商标：威宇WEIYU 委托单位：盐城市城区城东威宇涂料厂
检验类别：委托检验
检测单位：
国家涂料质量监督检验中心
中国化工建设总公司常州涂料化工研究院检验测试中心
样品编号：TW03522商标：威宇WEIYU
生产单位：盐城市城区城东威宇涂料厂
委托日期：2003年06月16日到样日期：2003年06月16日 样品概况委托单位送样：样品为白色均匀流体，约3公斤，批号为20030602 检验依据：GB/T 9755-2001 合成树脂乳液内墙涂料
检验日期：2003年06月17日-----2003年06月25日
检验结论：送检样品符合GB/T 9756-2001 标准中合格品的技术要求。
序号检验项目技术指标检验结果本项结论1容器中状态无硬块，搅拌后符合要求合格呈均匀状态
2施工性涂刷二道无障碍符合要求合格 3低温稳定性不变质符合要求合格 4干燥时间（表干），≤2通过合格 5涂刷外观正常符合要求合格 6对比率（白色或浅色）≥0.90.92合格 7耐碱性24h无异常无变化合格 8耐刷洗次≥200＞1000合格
备注
第15篇：检验报告合格证汇总
检验报告、合格证汇总
1.PVC-U聚氯乙烯塑料排水管材、管件合格证（哈尔滨市建筑塑料厂） 7份
2.冷水水表检验报告（哈尔滨盛龙水表有限责任公司）1份
3.排水用硬聚氯乙烯（PVC-U）管件检验报告（哈尔滨市建筑塑料厂）3份
4.排水用聚氯乙烯管材检验报告（哈尔滨市建筑塑料厂）3份
5.钢套钢蒸汽直埋保温管检验报告（大城县荣邦防腐保温材料有限公司）1份
6.钢套钢蒸汽直埋保温管合格证（大城县荣邦防腐保温材料有限公司）1份
7.圆盘式疏水阀合格证（河北晋州市佳兴水暖配件厂）2份
8.软密封闸阀合格证（河北荣明阀门制造厂）
9.截止阀检验报告（石家庄金河阀门工业有限公司）
10.软密封闸阀检验报告（河北荣明阀门制造厂）
11.蜗轮法兰蝶阀检验报告（天津市奇工机械有限公司）
12.蜗轮法兰蝶阀合格证（天津市奇工机械有限公司）
13.闸阀合格证（石家庄光晋阀门有限公司）
14.闸阀检验报告（石家庄光晋阀门有限公司）
15.法兰盘检验报告（河北圣天管件集团有限公司）
16.法兰盘合格证（河北圣天管件集团有限公司）
17.山东金源管业有限公司产品质量证明书
18.天津市宝丰钢管厂产品质量证明书
19.吉林京华制管有限公司产品质量证明书20.5份1份1份1份4份6份1份1份5份2份1份1份
第16篇：管线探测仪检验报告
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管线探测仪检验报告
DFGX-S地下管线探测仪由一台发射机和一台接收机构成，用于地下金属管线路由的精确定位、深度测量和长距离的追踪。DFGX-S地下管线探测仪采用了多线圈电磁技术，提高了金属管线定位定深的精度和目标金属管线的识别能力，在金属管线密集复杂的区域也能准确地对目标金属管线进行追踪和定位，因而该仪器在电信、网通、移动、联通、铁通、电力、自来水、煤气、物探、石化和市政等行业中得到了广泛的应用。
DFGX-S地下管线探测仪提供多种可选附件，从而增加了它们的用途，扩展了它们的应用范围。
以下为管线探测仪省级计量院测试报告
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第17篇：外墙外保温检验报告
外墙外保温检验报告
附开工报告后面：2#楼出厂合格证、检验报告
（1）合格证粘贴单
（2）合格证粘贴单
（3）检测报告（保温板材与基层的粘结强度）
（4）检测报告（塑料锚栓现场拉拔）
（5）检测报告（聚苯乙烯泡沫塑料EPS） 1#楼外墙外保温合格证、检验报告
1、合格证粘贴单
7、检测报告（保温板材与基层的粘结强度）
8、检测报告（塑料锚栓现场拉拔）
第18篇：医学检验实践报告
医学检验实践报告范文3篇
医学检验数据应做到及时、准确、可靠,通过检验质量控制来确保检验结果的真实性。本文是小编为大家整理的医学检验de实践报告范文，仅供参考。
医学检验实践报告范文篇1：
院系：XXX 专业：XXXX 班级： XX
姓名：XXX 学号：XXX
实践单位：XXXXXX
实践时间： 2013年07月15日 至 2013年07月30日 共 15天 一片叶子属于一个季节，年轻的莘莘学子拥有绚丽的青春年华。谁说我们意气风发，年少轻狂，经受不住暴雨的洗礼?谁说象牙塔里的我们两耳不闻窗外事，一心只读圣贤书?走出校园，踏上社会，走进医院，我们也可以书写了一份满意的答卷„„
时间过的挺快的，一转眼，我在慈心医院半个月的实习结束，回顾自己在实习阶段所经历的点点滴滴，心里面百感交集。这次实习不是第一次实习，但是收获是不一样的，是丰富的。\"纸上得来终觉浅，绝知此事要躬行\"，久在课堂，我们学了一年的理论，缺乏动手能力，只凭着脑子的思考、捉摸是不能完成实际的工作的，只有在拥有科学知识体系的同时，熟练掌握实际能力，才能把知识灵活、有效的运用到实际工作中。理论知识与实践是有差距的。只学不实践，那么所学的就等于零，理论应该与实践相结合。这次的实习经历会让我铭记一生的。
实习是件很有意义的事情，在实习的过程中能够学到书本上没有的知识，增加社会实践能力，让我们在实践中检验自己所学到的知识，不断的学习新知识，新技能。在学校里学习是为了能够适应社会的需要，通过学习保证能够完成将来的工作，为社会做出贡献。
一、实践目的 ：通过实习，进一步巩固和提高所学理论知识和基础技能。掌握化验
本次实践收获主要有四个方面。一是通过直接参运作过程，学到了实践知识，同时进一步加深了对理论知识的理解，使理论与实践知识都有所提高，圆满地完成了实践任务。二是提高了实际工作能力，为将来的就业和工作取得了一些宝贵的实践经验。三是在实习单位受到认可。四是为实践报告积累了素材和资料。理论和实践是有差距的，在平常的学习中我们只接触到理论知识，但这次的实习给予了我们动手实践的机会，学到了很多，加深了理论知识。
下面介绍几个知识点来了解一下我学到和加深的专业知识:
1.安全守则
1.1玻璃管与胶管、胶塞等拆装时，应先用水浇湿，手上垫棉布，以免玻璃管折断扎伤。
1.2打开浓盐酸、浓硝酸、浓氨水试剂瓶塞时应带防护用具，在通风柜(橱)中进行。
1.3夏季打开易挥发溶剂瓶塞前，应先用冷水冷却，瓶口不要对着人。
1.4稀释浓硫酸的容器，烧杯或锥形瓶要放在塑料盆中，只能将浓硫酸慢慢倒入水中，不能相反!必要时用水冷却。
1.5化验室内每瓶试剂必须贴有明显的与内容相符的标签。严禁将用完的原装试剂空瓶不更新标签而装入别种试剂。
1.6操作中不得离开岗位，必须离开时要委托本室人员负责看管。
1.7化验室内禁止吸烟、进食，不能用试验器皿处理食物。离室前用肥皂洗手。
1.8工作时应穿工作服，长发要扎起，不应在食堂等公共场所穿工作服。
1.9每日工作完毕检查水、电、气、窗，进行安全登记后方可锁门。
2.化验室工作职责
2.1负责医院分配的化验任务。
2.2化验室要有安全生产操作规程，特别注意所用化学试剂的安全操作和管理。
2.4化验室要有化验项目的化验操作规程，严格按化验操作规程执行。
2.5负责化验室有仪器的安全保障，定期维护保养化验设备，达到待用状态。
3.分析数据管理
原始记录是化验室重要的需要保存的资料，一般过程控制分析原始记录保留一年，原材料及成品分析原始记录保留三年。对原始记录要求：
3.1要用圆珠笔或钢笔在实验的同时记录在化学检验原始记录本上，不应事后抄在本上。
3.2要详尽、清楚、真实地记录测定条件仪器、试剂、数据及操作人员。
4化验室采样、留样及样品室管理制度
4.1采样管理要求：
4.1.1采样人员要严格按规定实施取样操作，保证所取的样品具有代表性和真实性。
4..1.2取样完毕后，做好现场取样记录，贴好样品标签，标签内容包括：样品名称、来源、采样日期和时间、采样者等。
4.2留样管理要求
4.2.1样品的保留由样品的分析检验岗位负责，在有效保存期内要根据保留样品的特性妥善保管好样品。
4.2.2.样品保留量要要根据样品全分析用量而定，不少于两次全分析量，一般液体为200mL;固体成品或原料保留300克。
4.2.3.过程控制分析样品一律保留至下次取样，特殊情况保留24小时。
4.2.4留样间要通风、避光、防火、防爆、专用。
4.2.5留样瓶、袋要封好口，标识清楚齐全。
4.2.6保持留样间卫生清洁。
5.化验室检验和试验管理制度
5.1化学药品管理
5.1.1腐蚀性试剂放在塑料或搪瓷的盘或桶中，以防因瓶子破裂造成事故。
5.1.2注意化学药品的存放期限。
5.1.3药品柜和试剂溶液均应避免阳光直晒及靠近暖气等热源。要求避光的试剂应装于棕色瓶中或用黑纸或黑布包好存于柜中。
5.2化验员岗位职责
5.2.1化验员工作原则：客观公正、实事求是、严谨廉洁，切实把好原料产品质量关。
5.2.2负责成品及原料的检化验工作。
5.2.3每批产品常规化验项目。
5.2.4每批原料常规化验项目按原料验收标准有关规定执行。
5.2.5所有标准液配制原始记录清晰可查，标准液标识清楚;
5.2.6化验员应对自己的化验结果负责，为此，必须在化验记录后标明化验姓名;
5.2.7观察并记录成品留样观察记录。
5.2.8定期做原料产品质量月报表。
5.2.9保持化验室清洁卫生，干净整洁，化验结束时，务必将所有器具按规定要求清洗干净，化验室工作平台每天必须打扫一次，所有化验器具有序摆放，不得随意堆砌。
实习，就像进了社会大熔炉一般，就算在学校是自我感觉良好，但是在社会里自己就像是空气中一粒微小的尘埃，也意识到自己能力的欠缺和知识的匮乏。实习期间，我拓宽了视野，增长了见识，，而更多的
是希望自己在工作中积累各方面的经验，为将来自己就业之路做准备。千淘万漉虽辛苦，但也要摩拳擦掌，做好再一次投身熔炉的准备。从实习工作中的细微之处发现人生中的光芒。光辉与梦想是每个人所追求的港湾，而这个旅程却包含了多少风浪，与暗礁。实习，仅仅是我们所迈出的第一步，实习中细枝末节地感动影响着我们一生，而实习中的成功的经验与失败的教训却如同启明星，为我们今后的工作照亮了前方正确的道路。磕磕碰碰本来就是人生勇敢的抬头，海浪过后，乌云散去，才是美丽的彩虹。
通过这段时间的实习，学到一些在学校里学不到的东西。因为环境的不同，接触的人与事不同，从中所学的东西自然就不一样了。要学会从实践中学习，从学习中实践。在实践中可以学到在书本中学不到的知识，它让你开阔视野、了解社会、深入生活、回味无穷。
感谢学校和医院给我这样一个锻炼的机会,也谢谢指导老师的倾囊相受,这次实习带给我们的不仅仅是经验，它还培养了我们吃苦耐劳的精神和严谨认真的作风,是你们给了我这样一个机会并在旁边敲打着我督促着我向社会,向真正的工作岗位,向成功迈步!
医学检验实践报告范文篇2：
前言
随着社会的快速发展，用人单位对大学生的要求越来越高，对于即将毕业的医学检验专业在校生而言，为了能更好的适应严峻的就业形势，毕业后能够尽快的融入到社会，同时能够为自己步入社会打下坚实的基础，毕业实习是必不可少的阶段。毕业实习能够使我们在实践中了解社会，让我们学到了很多在医学检验专业课堂上根本就学不到的知识，受益匪浅，也打开了视野，增长了见识，使我认识到将所学的知识具体应用到工作中去，为以后进一步走向社会打下坚实的基础，只有在实习期间尽快调整好自己的学习方式，适应社会，才能被这个社会所接纳，进而生存发展。
刚进入实习单位的时候我有些担心，在大学学习医学检验专业知识与实习岗位所需的知识有些脱节，但在经历了几天的适应过程之后，我慢慢调整观念，正确认识了实习单位和个人的岗位以及发展方向。我相信只要我们立足于现实，改变和调整看问题的角度，锐意进取，在成才的道路上不断攀登，有朝一日，那些成才的机遇就会纷至沓来，促使我们成为医学检验专业公认的人才。我坚信\"实践是检验真理的唯一标准\"，只有把从书本上学到的医学检验专业理论知识应用于实践中，才能真正掌握这门知识。因此，我作为一名医学检验专业的学生，有幸参加了为期近三个月的毕业实习。
一、实习目的及任务
经过了大学四年医学检验专业的理论进修，使我们医学检验专业的基础知识有了根本掌握。我们即将离开大学校园，作为大学毕业生，心中想得更多的是如何去做好自己专业发展、如何更好的去完成以后工作中每一个任务。本次实习的目的及任务要求：
1.1实习目的
①为了将自己所学医学检验专业知识运用在社会实践中，在实践中巩固自己的理论知识，将学习的理论知识运用于实践当中，反过来检验书本上理论的正确性，锻炼自己的动手能力，培养实际工作能力和分析能力，以达到学以致用的目的。通过医学检验的专业实习，深化已经学过的理论知识，提高综合运用所学过的知识，并且培养自己发现问题、解决问题的能力
②通过医学检验专业岗位实习，更广泛的直接接触社会，了解社会需要，加深对社会的认识，增强自身对社会的适应性，将自己融合到社会中去，培养自己的实践能力，缩短我们从一名大学生到一名工作人员之间的观念与业务距离。为以后进一步走向社会打下坚实的基础;
③通过实习，了解医学检验专业岗位工作流程，从而确立自己在最擅长的工作岗位。为自己未来的职业生涯规划起到关键的指导作用。通过实习过程，获得更多与自己专业相关的知识，扩宽知识面，增加社会阅历。接触更多的人，在实践中锻炼胆量，提升自己的沟通能力和其他社交能力。培养更好的职业道德，树立好正确的职业道德观。
1.2实习任务要求
①在医学检验岗位实习期间，严格遵守实习单位的规章制度，服从毕业实习专业指导老师的安排，做好实习笔记，注重理论与实践相结合，善于发现问题
②在实习过程，有严格的时间观念，不迟到不早退，虚心向有经验的同事请教，积极主动完成实习单位分配的任务，与单位同事和谐相处;
③每天都认真总结当天的实习工作所遇到的问题和收获体会，做好工作反思，并按照学校毕业实习要求及时撰写毕业实习日记。
二、实习单位及岗位简介
2.1实习单位简介 浙江XXXX系统工程有限公司成立于****年，是一家专注于XX产品和XXX产品研究、开发、生产及销售的高科技企业，总部及研发基地设立于****科技创业园，并在全国各地设有分支机构。公司技术和研发实力雄厚，是国家863项目的参与者，并被政府认定为\"高新技术企业\"。
浙江XXXX系统工程有限公司自成立以来，始终坚持以人才为本、诚信立业的经营原则，荟萃业界精英，将国外先进的信息技术、管理方法及企业经验与国内企业的具体实际相结合，为企业提供全方位的解决方案，帮助企业提高管理水平和生产能力，使企业在激烈的市场竞争中始终保持竞争力，实现企业快速、稳定地发展。
公司人才结构合理，拥有多名博士作为主要的技术骨干，具有硕士、学士高\\中级技术职称的员工达800多人。为了开发出真正适合企业需求的XXXX产品，企业特聘请医学检验专业专家(中科院院士)作为咨询顾问，紧密跟踪医学检验行业发展特点，不断优化。
2.2实习岗位简介(概况)
A.参与医学检验岗位的日常工作，参与组织制定单位医学检验岗位发展规划和年度工作计划(包括年度经费使用计划，仪器设备申购计划等)，并协助同事组织实施和检查执行情况。
B.协助主管领导科学管理，贯彻、实施有关规章制度。确定自己在医学检验专业岗位的工作职责与任务，定期进修和业务相关的知识，不断提高业务水平和工作能力。
C.在工作过程，跟同事一起通过与客户的洽谈，现场勘察，尽可能多地了解客户从事的职业、喜好、业主要求的使用功能和追求的风格等。努力提高客户建立良好关系能力，给客户量身打造设计方案。
三、实习内容(过程)
3.1举行计算科学与技术专业岗位上岗培训。
我很荣幸进入浙江XXXX系统工程有限公司开展毕业实习。为了更好地适应从学生到一个具备完善职业技能的工作人员，实习单位主管领导首先给我们分发医学检验专业岗位从业相关知识材料进行一些基础知识的自主学习，并安排专门的老同事对岗位所涉及的相关知识进行专项培训。
3.2适应医学检验专业岗位工作。
为期两个多月的毕业实习是我人生的一个重要转折点。校园与职场、学习与工作、学生与员工之间存在着思想观念、做人处事等各方面的巨大差异。从象牙塔走向社会，在这个转换的过程中，人的观点、行为方式、心理等方面都要做适当的调整和适应。我在医学检验专业岗位慢慢的熟悉工作环境和工作同事后，逐渐进入工作状态，每天按照分配的任务按时按量的完成。在逐渐适应岗位工作的过程中，我理解了工作的艰辛与独立自主生活的不易。在工作和同事相处过程中，即使是一件很平常的琐碎小事也不能有丝毫的大意，也让我明白一个道理：细节决定成败。
3.3学习岗位所需的知识。
在实习过程中，我深深体会到\"活到老，学到老\"的深刻内涵。在医学检验专业岗位上实习，要不断学习与自己业务相关的知识。在课堂上，老师传授给我们医学检验专业的理论知识，教给我们专业技能。但是，这些都来自课本，源于前人的研究总结。在课堂上听老师讲授的有太多是抽象的东西，没有经过实践，不易理解把握。有句名言\"大学老师给予我们的仅是一棵鱼竿，如何钓到鱼是我们必须思考的问题。\"的确，在知识经济迅猛腾飞的今天，在终身教育时代已经来临的时代，一个人要想在走出象牙塔、跨入社会后有所作为，那么现在就得学会求知，自觉主动去求知，敢于去探索钻研，特别是需要与时俱进的医学检验专业。因循守旧，得过且过，不思进取，胸无大志，注定要在转眼间被时代淘汰。反之，与时俱进，自主探索，自觉学习，不断创新，才是成功必由之路。为了能够融入到职场、融入到社会，我们必须不断学习，多进行社会实践活动，敢于去艰苦的地方磨炼自己，挑战自己，造就自己。
在实习过程，实习单位安排的了技术指导杜老师，杜老师傅是个和蔼亲切的人，他先带领我们熟悉工作环境和医学检验专业岗位的相关业务，之后他亲切的和我们交谈关于本部门的工作性质，目前的主要工作任务、本部门的主要工作同事以及我们的未来的工作安排，同时带领我们认识本部门的工作人员，并让我们虚心地向这些辛勤地在医学检验专业工作岗位上的前辈学习，在遇到不懂得问题后要积极请教前辈。
四、实习心得体会
4.1人生角色的转变
如果大学比作象牙塔，那么社会就竞技场，而毕业实习便是大学生从象牙塔走进竞技场的预热阶段，通过这次毕业实习让我认识到了真正的职场，带给我很多难得的社会经验。通过这次毕业实习提供的社会实践锻炼大舞台，上演学生向职场人士的转换的舞台剧，在这场舞台剧中我学会了如何转变角色、如何为人处事，而我学到的这些经验，相信会让我终生受益，并使我在大学毕业后更好更快的融进新的社会环境做好了强有力铺垫。
医学检验实践报告范文篇3：
检验是一门需要十分的认真和仔细的专业，尽管在未进入医院之前也有所了解，但是真正进入科室后，感触又更深了。相对于医院其它科室而言，检验科不是一个大科室，但它有着不可或缺的作用，检验科工作人员就像是临床医生的眼睛，责任重大，我们所得到的每一个结果都与病人能否得到及时的治疗息息相关。在实习的过程中，我谨记着认真、仔细四字，对于每一个经手的标本都做到了按照规定流程细致处理，不出差错。因为我知道，这不仅是为将来养成良好的工作习惯奠定基础，更是对病人的负责。因为有了这一年的检验科实习经验，我们才更全面而深刻的了解了认真仔细对于检验这份工作的重要性。
带着一份希冀和一份茫然步入了区医院检验科进行学习。尽管我仅在这里度过了短短的一个星期的时间，但也正是这短短的一个星期使我对自己所学的专业有了更加全面的了解，对以后进一步的专业知识的学习奠定了更坚实的基础，同时也为今后的就业做了良好的铺垫。见习，是一种磨练，是对自己感受医院环境，了解医院事务的一种巩固理论知识的社会实践活动，更是对自己医生梦想的前期准备。 首先，医院做了相关介绍和有关的规定，及其在院的个人形象，服务态度。在其中感受到了医院的辉煌成就也及严密程度。即此，暗暗的为自己鼓劲，不求做到最好，只求做到更好。
医学重之于细心与责任。刚开始只感觉自己很碍手碍脚，不知道能帮上什么，但这只是在短暂的时间里，在主任和老师的帮助下有了很大的进步。其中，明白了许多试剂试管的用途和检验某种成分的方法。值得庆幸的是对血液的检验有了更大的明知， 在血液临检，看着自动做剖析的流式细胞仪，让我对之后的专业知识有了提前的了解。而在体液临检，老师经常会让我来看看样本。而这些来自不同人的、或阳性或阴性的体液样本才是我今后所要面对的。对于如何采集标本，采集标本的注意事项，如何收集标本，如何分离，如何进行检测都有了大体的了解。之后我学习了如何进行静脉采血。在静脉采血中的一却注意事项，如何做到快速准确的取血。以此，应做到几点：选明显的血管，扎带，部位消毒，30度角进针，回血后另一头连接试管，解带，拔出针，用棉签轻压。随之脱掉试管帽放在仪器下将会自动进行分析，最后只用打印出结果就可以了。形式虽简单，要有效力和熟练，就必须多练，取得质量触就成果。
感受这医学的严密，从而陶冶自己的严谨。将病人的疼痛看作自己的疼痛，用心去体会病人的茫然与不知所措，只要你及时伸出一双温暖的手，病人就能感受来自你手心的力量，也许他们就会获取一份战胜病魔的决心与信心，疾病不攻自破。病人手中一张张的报告，看似简单，其实这是经过一位位教师的质控、实验、检测、检查、复核，这一步步慎重操作得出的，每一步都马虎不得。固然在外人看来检验人员每天都做着相同的工作，但是当不测或者特殊病症呈现时，才发现日复一日的积聚是有意义的，这就是为什么检验人员不只仅请求对专业学问牢记在心，也更需求大量的实践操作经历。
认识到医学学习永无止境，能够认真学习。 有同情心地体察体谅他人 ，有责任感：正义感及负责尽职的态度， 有诚实地勇于面对及承认挫折，有虚心的态度以病人为良师，人外有人，有服务心的为人群谋福利的奉献精神，坦然开阔的胸襟 。这样我们才能真正做到：再次走进病房，少了一份陌生，多了一份亲切;少了一份负担，多了一份安慰;少了一份担心，多了一份真诚。
此次见习，固然只要短短的一个星期，可是却使我理解了很多关于检验科工作的状况，认识了很多教师。医学是一门典型的实践科学，作为一名医学生，若想要在今后的工作中取得一定的成绩，就必须积极地向老师和前辈们学习，不懂就问。见习并不仅仅是跟着看看，而积极也并不是总跟在带教老师的后面，还得主动争取动手操作的机会，不要害怕做错，胆怯只会令我们止步不前。关于这个专业和本人的将来又有了一些新的认识，愈加明白了未来的目的。其实我对于专业的医学知识还只是略懂皮毛，但是在这次见习中我最大的收获就是对于医院里检验科的模式流程的了解，以及对于医患关系及医患之间互动的更深一步的理解。通过这次见习让我了解了许多，学习了许多，一定会对我今后的学习工作起到很大的帮助。
在这段短暂的实习时间里，我获益匪浅，实习期间的收获将为我们今后工作和学习打下良好的基础。无法用言语简单准确和清晰的地概括我此刻的感受，有感激，也有不舍，医院检验科的老师们对我的关心和教导，我将以更积极主动的工作态度，更扎实牢固的操作技能，更丰富深厚的理论知识，走上将来的工作岗位!我步入神圣医学学府的时刻，谨庄严宣誓：我志愿献身医学，热爱祖国，忠于人民，恪守医德，尊师守纪，刻苦钻研，孜孜不倦，精益求精，全面发展。我决心竭尽全力，除人类之病痛，助健康之完美，维护医术的圣洁和荣誉，救死扶伤，不辞艰辛，执着追求，为祖国的医药卫生事业的发展和人类的身心健康奋斗终生。\"
第19篇：检验报告时限制度
检验报告时限制度
为规范我院检验报告发出时间，现将有关规定公示如下：
急诊：临检30分钟内发报告；生化60分钟内发报告
平诊：临检24小时内发报告；生化24小时内发报告
免疫48小时内发报告
一般细菌培养48小时内发报告；特殊细菌培养发报
告时限根据菌种不同另行通知，但要有临时或初步报告。
第20篇：检验结果报告程序
1.目的
规范检测结果的报告程序。
2.范围
适用于科室所有的检测结果报告。
3.职责
3.1 科主任批准各项检测结果报告的格式、授权签发者。
3.2 各专业实验室负责人负责设计各自实验室各项检测结果报告
1.目的
规范检测结果的报告程序。
2.范围
适用于科室所有的检测结果报告。
3.职责
3.1 科主任批准各项检测结果报告的格式、授权签发者。
3.2 各专业实验室负责人负责设计各自实验室各项检测结果报告的格式。
3.3 技术管理小组负责检测结果报告单格式的审查。
3.4 签发者负责检测结果报告的签字和发布报告。
3.5 检测操作人员负责检测结果报告单的填写并签字。
4 工作程序
4.1 检测结果报告格式的确定
4.1.1 各专业实验室负责人负责设计各自实验室各项检测结果报告的格式，检测结果报告至少包括以下内容：
4.1.1.1 清晰、明确的检验结果，包括数据、文字等。
4.1.1.2 定量检验结果后应注明测量单位。
4.1.1.3 生物参考值区间。
4.1.1.4 发布检验报告的实验室名称。
4.1.1.5 患者姓名、性别、年龄，住院病人注明所在病区。
4.1.1.6 原始标本的唯一识别标识。
4.1.1.7 原始标本的描述。
4.1.1.8 原始标本采集的日期和时间、标本送达实验室日期和时间。
4.1.1.9 检验申请者的姓名、地址。
4.1.1.10 检验报告发布的日期和时间。
4.1.1.11 检验操作者的签名。
4.1.1.12 报告签发者的签名。
4.1.2 检测结果报告中的其他内容可由各专业实验室负责人特殊申报。
4.1.3 实验室负责人将拟定报告格式上缴技术管理小组审查，需要计算机打印的报告格式由技术管理小组与医院计算机室协商。
4.1.4 检测结果报告格式交科主任审阅批准。
4.2 检测结果报告的填写
4.2.1 所有住院病人的检测结果由操作者依据检验申请号输入计算机；血栓实验室、免疫实验室、寄生虫实验室、血型鉴定室、体液检室、血液一般检查室的检测结果由操作者输入计算机；南楼实验室、血液病实验室、门诊实验室、急诊实验室、九诊室、北戴河实验室采取手写方式填写检测结果。
4.2.2 检验操作者填写检验报告单应清晰、准确、完整。
4.2.3 标本不适合检验或可能影响检验结果时，应通知患者或检验申请者另行留取标本再申请检验。或经患者或检验申请者同意后在报告中注明。
4.2.4 检测结果报告签发者，在核对结果填写无误后，在报告上签字。计算机填写的报告，由签发者进入审核程序，审核无误后发出报告。
4.2.4.1 报告审核者应核对检验项目是否遗漏。
4.2.4.2 报告审核者应核对结果与诊断是否相符。
4.2.4.3 在可能的情况下，报告审核者应观察患者该检测指标的动态变化。
4.2.4.4 报告审核者可在报告中对检测结果提供适当的解释。
4.3 检测结果的登记和保存
4.3.1 检测结果应进行登记，检验结果原始报告应放置在合适的地方，在有效期内妥善保管，非本科室人员未经科主任批准，不得翻阅。检测结果保存三个月，过期的检测结果，由专业实验室负责人填写《检测结果销毁申请单》，经科主任批准后销毁。《检测结果销毁申请单》由质量管理小组保存。
4.3.2 储存在科室计算机系统中的检测结果，保存期限为一年，仅科室工作人员可以查询。每一个科室成员均有进入密码，密码不得外涉。过期的检测结果由医院计算机管理人员统一销毁。
4.4 检测报告的发布
4.4.1 血型检验报告仅可通过书面形式发布，不得电话、口头方式发布报告。
4.4.2 检测结果报告的紧急发布
4.4.2.1 当检测结果处于下列情况时：
l K：≤3.0mmol/L或≥7.0mmol/L
l NA：≤110mmol/L或≥170mmol/L
l CL: ≤80mmol/L或≥120mmol/L
l GLU: ≤2.8mmol/L或≥30mmol/L
l TCO2：≤15mmol/L或≥35mmol/L
l HB: 20.0g/dl
l PCV: 60%
l WBC: 30×109/L
l PLT: 1000×109/L
l PT: >30Sec
l APTT: >78Sec
l 报告审核者发现检测结果明显异常时此类结果应立即报告，并将报告结果、被报告者、报告日期时间、报告方式、报告者登记入《紧急值报告登记》。随后再发布书面记录报告。
4.4.2.2 急诊报告应紧急发布
住院病人急诊报告，可通过计算机传输、电话形式发布报告，电话报告结果应登记入《急诊报告登记》，随后再发布书面记录报告。科室各专业实验室制定各急诊检测项目结果报告时限，急诊实验室报告在规定时限内发布。
4.4.3 血栓实验室、免疫实验室、寄生虫实验室、血型鉴定室、体液特检室、血液一般检查室的检测结果在信息中心打印，统一发布。打印的报告应避免污染。具体规定见《信息中心管理制度》。
4.4.4 检验周期及检验报告发布时限，应与临床医护部门共同协商决定，具体规定见《对外交流控制程序》。具体时限见《各实验室工作制度》。
4.4.5 检测结果延迟发布时应通知检验申请者或患者，并登记入《检测报告发布延迟登记》。
4.4.6 所有经电话发布的检测结果报告，在发出书面形式报告前，应由报告签发者保密保存。
4.5 检测结果报告单的分发。
4.5.1 信息中心打印的报告单由科室指派专人分发至临床各病区或医院门诊部检验报告单集中发放处。
4.5.2 南楼实验室检测结果报告单由专人分发至各病区。
4.5.3 其他各实验室检测结果报告单直接分发给病人或检验申请者。
5.相关程序
5.1 《信息中心管理制度》
5.2 《对外交流控制程序》
5.3 《各实验室工作制度》
6.记录
《检测结果销毁申请单》
《实验室日志》
