有机合成工作总结(本人自编,仅供参考学习)

发布时间：2020-03-03 00:48:20 来源：范文大全收藏本文下载本文手机版

合成工作总结

2011年11月份，我来到xxxx任研究助理一职，主要参与了一下项目（由于所作产品均为原公司所属专利，故简化叙述反应，见谅）：

一、詹氏钌催化剂中间体的合成：

1、Ts肼+苯甲醛苯腙苯腙+醇钠重氮夜；

rc-102（rc为钌催化剂项目号）+重氮液rc-103.此反应为原产物与重氮液反应生成一个双键

2、烯配体的合成

R-OHR-ClR-PPh3ClR-= 这个反应是制备磷叶立德并与多聚甲醛反应生成一个双键

3、rc-102+PPCy3rc-202 这个反应比较简单，是一个基团置换的反应,该反应所得产物稀释后会发生溶胀现象，处理比较麻烦

4、rc-203+炔醇rc-303 此反应炔醇与钌催化剂中间体反应生成一个带两个双键的五元环

5、苯+异丙基酰氯异丙基苯甲酰

酰化反应，制备炔醇的一部分

二、HCV丙肝新药中间体的合成

1、五元杂环+格氏试剂

这个反应的反应机理其实是格氏试剂与酰胺反应，与N相连的键断开，由于N是五元环上的杂原子，这个反应为一个开环反应。反应在低温下进行，这可能是格氏试剂不与所得产物的活性基团羰基、乙酯基不反应的原因

2、上述产物的还原

这个产物含酯基，选用三乙酰氧基硼氢化钠做还原剂，反应为原料的羰基先与Ts肼反应生成踪再还原去掉羰基。

3、上述产物的水解产物上的酯基水解为酸 ALCl

3、甲苯③④

4、R+多聚甲醛+苄胺R/\\NHBn①②

上面分别涉及到上苄胺、苄胺与苯甲酸甲酯缩合关环、脱甲基、苯上两相邻羟基与DCM反应关环 ……… ……… ……

醇的碱溶液HBr\\HClK2CO3/NMP/DCM

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