高级药剂员职业技能鉴定理论复习提纲
一、单项选择题
1、下列可作片剂的崩解剂的是（ A ）。
(A) 干淀粉 (B) 氢氧化钠 (C) 小苏打 (D) 苏打
2、下列制剂吸收速度最慢的是（ C ）。
(A) 芳香水剂 (B) 溶液剂 (C) 混悬剂 (D) 露剂
3、下列属片剂的湿润剂的是（ D ）。 (A) 氢氧化钠 (B) 小苏打
(C) 纤维素 (D) 乙醇
4、下列吸收最快的制剂是（ A ）。
(A) 散剂 (B) 胶囊剂 (C) 片剂 (D) 丸剂
5、不经过肝脏首过效应的制剂是（ D ）。
(A) 胶囊剂 (B) 片剂 (C) 散剂 (D) 栓剂
6、某滴定管中的滴定液的读数为（ B ）。
（A）2.7mL （B）2.70mL （C）2.700mL （D）2mL
7、下列哪种方法可以减小分析测定中的偶然误差（ D ）。
（A）对照试验 （B）空白试验 （C）仪器校正 （D）增加平行试验的次数
8、以下不是常见注射液的检查项目是（ B ）。
（A）装量 （B）崩解时限 （C）无菌 （D）热原
9、软胶囊剂俗称（ D ）。 （A）滴丸 (B)微囊
(C)微丸 (D)胶丸
10、胶囊剂中起避光作用的是（ D ）。 (A)山梨醇 (B)胭脂红
11、包衣打光时用（ D ）。
(A) 蜂蜡 (B) 石蜡 (C)液状石蜡 (D)虫蜡
12、长春新碱用于（ C ）。
（A）止痛 (B) 丘疹 (C) 皮肤烧伤 (D) 肿瘤
13、为增加片剂的体积和重量，应加入（ A ）。 (A) 稀释剂 (B)崩解剂 (C)润滑剂 (D)湿润剂
14、（ D ）不需测崩解度。
(A) 口服片 (B) 舌下片 (C) 硬胶囊剂 (D) 咀嚼片
15、炉甘石洗剂用于（ B ）。
（A）止痛 (B) 丘疹 (C) 皮肤烧伤 (D) 肿瘤
16、在一定的液体介质中，药物从片剂中溶出的速度和程度称为（ B ）。 (A) 崩解度 （B）溶出度 （C）脆碎度 （D）硬度
(C)甜菊甙 (D)二氧化钛
17、下列属于天然乳化剂的是( D ) 。
(A) 乙醇 （B）苯 （C）白芨胶 （D）肥皂
18、对难溶性药物要求检查（ B ）。
（A）溶解度 （B）粒度 （C）均匀度
19、异羟肟酸铁试剂检识（ B ）。
（A）酚羟基 （B）内酯环 （C）小檗碱 （D）大黄酸 20、激素类包括（ B ）。
（A）有机酸类激素 （B）甾体类激素 （C）吲哚类激素 （D）五环三萜类激素
21、醇类含有（ A ）。 （A）–OH （B）–CHO （C）–COOH （D）–SH
22、称取样重为0.0100克时，其有效数字是（ C ）。
（A）1位 （B）2位 （C）3位 （D）4位
23、青梅素遇（ D ）易水解。
（A）乙醚 （B）甲苯 （C）石油 （D）水
24、乙类非处方药专有标志图案为（ D ）。 （A）红色
（B）黄色
（C）白色
（D）绿色
25、红霉素属于（ A ）类。
（A）大环内酯 （B）氨基糖甙 （C）原小檗碱母核 （D）内酰胺
26、双氧水是（ A ）。
（A）氧化剂 （B）还原剂 （C）糖皮质激素 （D）止血药
27、滴定管1滴的体积为（ D ）ml。
（A）0.01 （B）0.02 （C）0.03 （D）0.04
28、BP ( B )。
（A）〈〈日本药局方〉〉（B） 〈〈英国药典〉〉 （C）〈〈国际药典〉〉（D）〈〈美国药典〉〉
29、GS是（ B ）。
（A）液相层析 （B）气相层析 （C）高效液相层析 （D）离子交换层析 30、吗啡属于（ B ）。
（A）镇静催眠药 （B）镇痛药 （C）中枢兴奋药 （D）抗高血压药
31、解热镇痛药是 （ A ）。
（A）阿司匹林 （B）维生素C （C）庆大霉素
（D）四环素
32、下列药物中，哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应，并有气泡（ C ）。 （A）水杨酸 （B）阿司匹林（C）异烟肼 （D）苯丙酸钠
33、流浸膏剂，每毫升相当于原药材（ A ）。 （A）1g (B) 2g
(C) 3g
(D) 4g
34、盐酸普鲁卡因常用鉴别反应有：（ A ）。
（A）重氮化-偶合反应 （B）氧化反应 （C）磺化反应 （D）碘化反应
35、恒重，指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在（ B ）。 （A）0.2mg以下 （B）0.3mg以下 （C）0.2mg以上 （D）0.3mg以上
（D）密度
36、C表示（ A ） （A）浓度 （B）质量
37、生物碱类含有（ C ）。
（A）O （B）P （C）N （D）S
38、水溶性维生素有（ C ）。
（A）维生素A （B）维生素E （C）维生素C （D）维生素D
39、脂溶性维生素有（ A ）。
（A）维生素A （B）维生素B1 （C）维生素C （D）维生素B2 40、下列不燃烧的是（ C ）。
（A）丙酮 （B）乙醚 （C）硫酸 （D）苯
41、组成蛋白质的氨基酸一定是（ A ）。
（A）α氨基酸 （B）β氨基酸 （C）γ氨基酸 （D）δ氨基酸
42、–SH是（ A ）。
（A）巯基 （B）羧基 （C）羟基 （D）醛基
43、应用固体分散技术的剂型是（ D ）。
（A）散剂 （B）胶囊剂 （C）微丸 （D）滴丸
44、目前常用的成膜材料是（ D ）。
（A）PVP （B）CAP （C）PEG （D）PVA
45、吸入气雾剂吸收的主要部位在（ C ）。 （A）咽喉
（B）气管 （A）洗液
（C）肺
（D）胃
（D）涂膜剂
46、下列剂型中，不属于皮肤给药的是（ B ）。
（B）含漱液
（C）软膏剂
47、下列（ B ）为酸性成分。
（A）生物碱 （B）有机酸 （C）萜
48、下列（ A ）为升华性成分。
（A）香豆素 (B) 黄酮 (C) 蒽醌甙 (D) 皂甙
49、有机酸含有（ B ）。 (A) —OH (B)－COOH
(C)－COH
(D)－NH2 50、在薄层板上展开时，薄层板上的点样点之间的距离至少应有（ C ）。 （A）0.5cm （B）1.2cm （C）1.0cm （D） 0.3cm
51、新药是指（ B ）。 （A）未收入国家标准的药品 （C）未曾进口的药品
（B）未曾在中国境内上市销售的药品
（D）我国未生产过的药品
（D）甾体
（C）摩尔质量 （D）物质的量
52、巴比妥类药物的鉴别方法有（ C ）。
（A）与钡盐反应生产白色化合物 （B）与镁盐反应生产白色化合物 （C）与银盐反应生产白色化合物 （D）与铜盐反应生产白色化合物
53、含有酚羟基的药物可用以下哪种试剂鉴别（ A ）。 （A）三氯化铁 （B）苦味酸（C）碘 （D）硝酸银
3
54、笑气属于（ A ）。
（A）全身麻醉药 （B）中枢兴奋药 （C）抗生素 （D）抗高血压药
55、药品检验工作的基本程序是（ D ）。
（A）鉴别一→检查一→含量测定一→写出报告（B）检查一→含量测定一→写出报告 （C）取样一→检查一→含量测定一→写出报告
（D）取样一→鉴别一→检查一→含量测定一→写出报告
56、中国药典的英文缩写为（ D ）。 （A）BP （B）CP （C）JP
57、n表示（ D ）。
（A）量浓度（B）质量 （C）摩尔质量（D）物质的量
58、万分之一分析天平的感量( D )/格。
（A）1克 （B）0.1克 （C）0.01克 （D）0.0001克
59、一般药品处方需保存（ A ）。 （A）1年 （B）2年 （C）3年
60、麻醉药品的处方限量是（ B ）。
（A）一次不得超过2日常用量 （B）一次不得超过3日常用量 （C）一次不得超过7日常用量 （D）一次不得超过2日极量 6
1、高锰酸钾是（ A ）。
（A）氧化剂 （B）还原剂 （C）糖皮质激素 （D）白色的 6
2、GLP指（ A ）。
（A）药品非临床研究质量管理规范 （B）药品临床试验质量管理规范 （C）药品生产质量管理规范 （D）药品经营质量管理规范 6
3、杜冷丁属于（ B ）。
（A）镇静催眠药 （B）镇痛药 （C）中枢兴奋药 （D）抗高血压药 6
4、阿司匹林属于（ B ）。
（A）抗高血压药 （B）解热镇痛药 （C）中枢兴奋药 （D）镇静催眠药 6
5、GMP指（ C ）。
（A）药品非临床研究质量管理规范 （B）药品临床试验质量管理规范 （C）药品生产质量管理规范 （D）药品经营质量管理规范 6
6、苯酚属于（ C ）。
（A）抗高血压药 （B）M受体阻断药 （C）消毒防腐药 （D）止血药 6
7、酸碱滴定指示剂有（ A ）。
（A）酚酞指示剂 （B）铬黑-T指示剂 （C）曙红指示剂 （D）钙指示剂 6
8、常用的吸附剂是（ B ）。
（A）三氯化铝 （B）硅胶 （C）二氧化锰 （D）三氯化铁 6
9、酚羟基的显色剂为（ A ）。
（A） 三氯化铁 （B）碘化铋钾 （C）鞣质 （D）KI 70、颅痛定是（ C ）。
（D）ChP
（D）4年 （A）吗啡 （B）杜冷丁 （C）四氢巴马亭 7
1、下列含有三个羟基是（ D ）。 （A）苯 （B）酒精
（C）丙酮
（D）巴马亭
（D）甘油
72、高锰酸钾法是属（ D ）。
（A）酸碱滴定法 （B）中和滴定法 （C）沉淀滴定法（D）氧化还原滴定法 7
3、碘化铋钾对（ A ）显色。
（A）生物碱 （B）有机酸 （C）黄酮 （D）香豆素 7
4、多伦试剂检识（ C ）。
（A）多糖 （B）甙 （C）单糖 （D）非还原糖 7
5、巯基（ D ）。 （A）–OH （B）–CHO （C）–COOH （D）–SH 7
6、中国药典规定的一般杂质检查中不包括的项目（ B ）。
（A）硫酸盐检查 （B）溶出度检查 （C）氯化物检查 （D）重金属检查 7
7、每日四次简称（ C ）。
（A）t.i.d .（B）b.i.d.（C）q.i.d.（D）q.d 7
8、药品批准文号中中药使用的字母是（ A ）。 （A）Z （B）T （C）H 7
9、脂溶性维生素有（ A ）。
（A）维生素A （B）维生素B1 （C）维生素C （D）维生素B2 80、药品杂质限量是指（ B ）。
（A）药物中所含杂质的最小容许量 （B）药物中所含杂质的最大容许量 （C）药物中所含杂质的最佳容许量 （D）药物的杂质含量
81、生物碱中具酸碱两性的是（ B ）。
（A）阿托品 （B）吗啡 （C）奎宁 （D）麻黄碱 8
2、非处方药专有标志图案为（ A ）。 （A）红色和绿色
（B）红色和黄色
（C）黑色和白色 （D）绿色和白色 8
3、单位mol/L为（ A ）。
（A）C （B）P （C）N （D） n 8
4、含有环戊烷并多氢菲结构的药物是（ C ）。
（A）可刹米 （B）阿司匹林 （C）黄体酮 （D）维生素C 8
5、列入国家药品标准的是药品的（ C ）。 （A）化学名 （B）商品名 （C）通用名
（D）标准名
86、最新的中国药典是（ D ）。
（A）2000年版 （B）2001年版 （C）2002年版 （D）2005年版 8
7、甲类处方药专有标志图案为（ A ）。 （A）红色
（B）黄色 （C）白色 8
8、遇碱易水解（ B ）。
（A）苯环 （B）酰胺键 （C）醚键 （D）羰基
（D）S
（D）绿色 8
9、麻醉处方颜色是（ D ）。
（A）淡黄色 （B）淡绿色 （C）白色 （D）淡红色 90、常用的吸附指示剂是（ C ）。
（A）甲基红 （B）甲基橙 （C）荧光黄 （D）铬酸钾
91、滴定管读数的最小误差为（ C ）ml。
（A）2 （B）0.2 （C）0.01 （D）0.1 9
2、GSP指（ D ）。
（A）药品非临床研究质量管理规范 （B）药品临床试验质量管理规范 （C）药品生产质量管理规范 （D）药品经营质量管理规范 9
3、0.1mg分析天平的最大载重量( D )。
（A）2克 （B）0.2克 （C）0.02克 （D）200克 9
4、急症患者不宜选用（ D ）。 (A) 注射剂 (B) 气雾剂
(C) 滴丸剂 (D) 膏剂
(D) 串油法 9
5、毒剧药散剂常用的制备方法为（ B ）。
(A) 打底套色法 (B) 等量递增法 (C) 串料法 9
6、糖浆剂的含糖量应为（ A ）g/ml以上。 (A) 65% (B) 70% (C) 75% (D)85% 9
7、下列属于胶体溶液制剂为（ B ）。
(A) 注射用 NaCl (B) 胃蛋白酶合剂 (C) 阿托品片剂 (D) 盐酸麻黄碱滴鼻剂 9
8、2005年药典已用（ A ）。
（A）1年 （B）2年 （C）3年
99、东莨菪碱属于属于（ B ）。
（A）全身麻醉药 （B）M受体阻断药 （C）抗生素 （D）抗高血压药 100、地高辛属于（ C ）。
（A）止血药 （B）中枢兴奋药 （C）治慢性心衰药 （D）镇静催眠药 10
1、链霉素属于（ D ）。
（A）镇静催眠药 （B）止血药 （C）抗高血压药 （D）抗生素 10
2、金属指示剂有（ B ）。
（A）甲基红指示剂 （B）铬黑-T指示剂 （C）甲基橙指示剂 （D）KI-淀粉指示剂 10
3、毒性药品的处方限量是（ D ）。
（A）一次不得超过2日常用量 （B）一次不得超过3日常用量 （C）一次不得超过7日常用量 （D）一次不得超过2日极量 10
4、下列有五位有效数字的是（ B ）。
（A）34.09 （B）45.090 （C）0.6578
（D）7.00 10
5、配位滴定指示剂有（ A ）。
（A）铬黑-T （B）甲基红 （C）甲基橙 （D）酚酞 10
6、下列（ C ）药物为平喘药。
（A）维生素 K （B）吗啡 （C）异丙基肾上腺素 （D）乙酰水杨酸
（D）4年 10
7、乙醇（ B ）。
（A）不能燃烧 （B）杀菌 （C）对芽胞有效 （D）对病毒有效 10
8、以下哪个药物不含有硫元素（ A ）。
（A）卡托普利 （B）硫喷妥钠 （C）丙磺舒 （D）苯巴比妥 10
9、下列（ A ）药物为镇静催眠药。
（A）苯巴比妥 （B）乙酰水杨酸 （C）维生素C （D）吗啡
110、下列（ B ）药物为解热镇痛抗炎药。
（A）吗啡 （B）阿司匹林 （C）苯巴比妥 （D）止血敏 1
11、下列（ C ）药物为中枢兴奋药。
（A）苯巴比妥 （B）吗啡 （C）尼可刹米 （D）杜冷丁 1
12、下列（ A ）药物为有成瘾性的镇痛药。
（A）杜冷丁 （B）阿司匹林 （C）阿托品 （D）东莨菪碱 1
13、万分之一分析天平的感量( D )/格。
（A）1克 （B）0.1克 （C）0.01克 （D）0.0001克 1
14、麻醉药品处方需保存（ C ）。
（A）1年 （B）2年 （C）3年
（D）4年 1
15、以下不属于常见的银量法的是（ C ）。
（A）铬酸钾法 （B）铁铵矾法 （C）吸附指示剂法 （D）亚硝酸钠法 1
16、氧化还原指示剂有（ A ）。
（A）KI-淀粉指示剂 （B）铬黑-T指示剂 （C）钙指示剂 （D）曙红指示剂 1
17、称取“0.1g”是指称取重量可为（ C ）。
（A）0.05g-0.15g （B）0.05g-0.10g （C）0.06g-0.14g （D）0.05g-0.14g 1
18、EDTA与金属离子形成的配合物的配位比为（ D ） （A）1：2 （B）2:1 （C）1:3 （D）1:1 1
19、称取样重为0.010克时，其有效数字是（ B ）。 （A）1位 （B）2位 （C）3位 120、片剂中应检查的项目有（ D ）。
（A）澄明度 （B）不溶性颗粒 （C）热原 （D）重量差异
二、判断题
( × )1.甲醛不是福马林。 ( √ )2.链霉素是氨基糖甙类。
( √ )3.药物分析对杂质主要是限量检查。 ( √ )4.药物分析对主成分主要是含量测定。 ( √ )5.冬眠灵是异丙嗪。 ( √ )6.尼泊金乙酯不是防腐剂。 ( √ )7.杜冷定是麻醉药品。
( √ )8.药物分析中限量检查的对象主要是药物中杂质。
（D）4位 ( × )9.异丙嗪是抗结核药。 ( √ )10.三氯甲烷是氯仿。 ( √ )11.异烟肼是抗结核药。
( √ )12.最近中国药典每隔五年更新一版。
( √ )13.药物起作用主要由药物的化学结构和药物的剂型所决定。 ( √ )14.苯甲酸钠不是防腐剂。 ( √ )15.禽流感的病源体是一种病毒。 ( √ )16.热原的致热活性成分为脂多糖。 ( √ )17.阿拉伯胶在液状石蜡乳中为乳化剂。 ( √ )18.栓剂的制备方法有热熔法和乳化法。 ( √ )19.20%以上乙醇具有防腐性。
( √ )20.药物分析中含量测定的对象是药物中主成分。 ( √ )21.阿托品是M-受体阻断药。
( √ )22.处方是医疗和药剂配制的重要书面文件。 ( × )23.相对比移值是比移值。
( √ )24.氧化铝的含水量越少级别越小。 ( × )25.硫喷妥钠是局部麻醉药。 ( × )26.能治病的物质就是药。
( √ )27.药典是一个国家的药品规格标准的法典。 ( × )28.2005年版中国药典是最后一部中国药典。 ( × )29.苯甲酸不是防腐剂。 ( √ )30.乙醛不是福马林。 ( √ )31.甲醛不是福马林。 ( √ )32.消毒就是防腐。
( √ )33.药典是一个国家的药品规格标准的法典。 ( √ )34.中国药典(二部)是中药部分。
( √ )35.处方是医疗和药剂配制的重要书面文件。 ( √ )36.药剂配制中氯化钠属于等渗调节剂。 ( √ )37.Tween-80可作为润湿剂。
( × )38.软膏剂的基质分为水溶性和油脂性两种。 ( √ )39.片剂四用测定仪可检查溶出度。 ( × )40.消毒就是防腐。
( √ )41.药典是一个国家的药品规格标准的法典。 ( × )42.中国药典(二部)是中药部分。
( √ )43.处方是医疗和药剂配制的重要书面文件。 ( √ )44.药物分析对杂质主要是限量检查。 ( √ )45.药物分析对主成分主要是含量测定。 ( √ )46.吗啡是麻醉药品。
8 ( × )47.尼泊金甲酯不是防腐剂。 ( √ )48.异烟肼是抗结核药。 ( × )49.芦丁不是黄酮类。
( √ )50.氯化钠属于等渗调节剂。
