推荐第1篇：药剂员(中药剂员)岗位职责
1.在药师、药剂士的指导下工作。2.协助药师、药剂士配制制剂。3.协助药士负责制剂产品的分装、灭菌、下送等。4.协助药剂士进行药品分发、保管、下送。5.药剂员不能调研处方(包括医嘱)。6.负责所在工作室的清洁卫生工作。
推荐第2篇：药剂员兼药房管理员岗位职责
1.在所长领导下进行工作，负责药品调剂药品管理工作。2.严格执行发放药品的“三查三对”制度，耐心向患者交代服药的方法、用量及注意事项，并回答患者咨询。3.处方划价做到准确无误，搞好费用统计登记工作，认真装订处方，妥善保管。4.经常检查药品质量及有效期，避免失效，发现接近失效期的药品要及时向所长汇报,尽量用完避免浪费。发现变质药品要按规定立即处理。5.负责对毒、麻、限、剧药品管理，加强保管，做到逐日消耗登记。使用麻醉处方，严格按上级文件规定发药。6.对不合格处方，拒绝执行，并建议医生更正处方。7.负责药房的日常管理，按规定药品要明码标价。定期对药房药品盘点做到账物相符。8.及时补充药房的药品，保证门诊用药。9.努力学习药剂知识，不断提高专业水平和业务能力。10.完成领导交办的其他工作。
推荐第3篇：药剂岗位职责
第二章各级各类人员岗位职责
第三节药剂科室主任(副主任)及专业技术职务职责
一、药剂科主任(副主任)职责
l、在院长领导下，领导药剂科各项工作。制定药剂科工作计划，组织实施，经常督促检查，按期总结汇报。
2、拟定药材预算、采购计划，经院长批准后组织实施。
3、组织领导药品调配与制剂工作。指导或亲自参加复杂的药剂调配和制剂。保证配发的药品质量合格。
4、督促和检查毒、麻、限、剧、贵重药品的使用，管理以及药品检查监督工作，领导所属人员认真执行各项规章制度和技术操作规程，确保安全，严防差错事故。
5、经常深入科室，了解需要，征求意见，主动供应。得知有危重病员抢救时，组织人员积极参加，主动配合。
6、领导所属人员进行业务学习，进行技术考核，提出升、调、奖、惩的意见。
7、督促检查各科室的药品使用，管理情况。
8、组织中草药的加工炮制和改革剂型，开展科学研究和技术革新。
9、组织及指导实习和进修人员的技术指导工作。
10、组织实施药品盘点、统计工作。
11、确定本科人员轮换和值班。
副主任协助主任负责相应的工作，主任不在时履行主任职责。
二、主任（副主任)中、西药剂师职责
1、在科主任领导下，指导本科各项业务技术工作。
2、指导复杂的药剂调配和制剂，保证配发的药品质量合格、安全有效。
3、督促检查毒、麻、限、剧、贵重药品使用管理以及药品检查监督工作，负责药品真伪、优劣的鉴别。
4、经常深入科室，了解用药情况，征求用药意见、介绍新药，必要时参加院内疑难病例大会诊及病例讨论。
5、开展科学研究，配合临床开展新剂型、新技术。
6、担负教学工作，指导进修生、实习生学习，做好科内各级人员业务技术培养提高工作。
副主任药师，参照主任药师职责执行。
三、主管(中、西)药师职责
1、在科主任领导和主任药师领导下进行工作。
2、负责指导本科室技术人员对药品调配、制剂工作。
3、负责药品检查、监督、保证药品质量符合药典规定。
4、组织参加科学研究和技术革新、配合临床研究制作新药及中草药提纯，了解使用效果、征求意见、改进剂型、提高疗效。
5、检查毒、麻、限、剧、贵重药品和其他药品的使用、管理情况，发现问题及时处理。
6、担任教学和进修、实习人员的培训，组织本科室技术人员的业务学习。
四、药师(士)职责
l、在科主任领导和主管药师指导下进行工作。
2、参加药品调配、制剂工作。认真执行各项规章制度和技术操作规程、严防差错事故。
3、负责药品检查鉴定和药检仪器的使用保养，保证药品质量符合药典规定。
4、参加科学研究和技术革新，配合临床研究制作新药及中草药提纯，了解使用效果，征求意见、改进剂型，并经常向科室介绍新药知识。
5、检查毒、麻、限、剧、贵重药品和其他药品的使用、管理情况，发现问题及时处理，并向上级报告。
6、担负教学和进修，实习人员的培训，指导药剂士、调剂员的业务学习和工作。
7、承担值班任务。
推荐第4篇：药剂员试题
西药药剂员模拟试题
2005.6.
一、单项选择题：（在每小题的四个备选答案中，选出一个正确的答案，将其编号 填入题干后面的括号内，每小题1分。）
1、治疗指数是指：（ ）
A、LD50/ED50 B、ED50/LD50 C、ED100/LD50 D、LD50/ED99
2、在酸性尿液中，弱碱性药物（ ）
A.解离多，再吸收多，排泄慢
B.解离少，再吸收少，排泄快 C.解离少，再吸收多，排泄慢
D.解离多，再吸收少，排泄快
3、下列哪种药物具有肝药酶的诱导作用：（ ） A、氯霉素 B、苯巴比妥 C、异烟肼 D、ABC都是
4、安全范围是（
）
A.最小中毒量与最小有效量间范围
B.极量与最小有效量间范围
C.治疗量与中毒量间范围
D.极量与中毒量间范围
5、下列哪一种药物饭前给药。（ ）
A、黄连素 B、阿托品 C、次碳酸铋 D、强力霉素]
6、副反应是（
）
A.药物在治疗剂量下出现与治疗目的无关并可预料的作用B.药物应用不当而产生的作用
C.因病人有遗传缺陷而产生作用
D.停药后出现的作用
7、氯丙嗪抗精神分裂症的作用机理是：（ ）
A、阻断中脑一边缘系统及中脑、皮质通路的DA受体 B、阻断黑质一纹状体通路的DA受体 C、阻断结节一漏斗通路的DA受体 D、阻断脑干网状结构上行激活系统乙酰胆碱受体
8、下列哪一种药不宜用于抑郁症的治疗？（ ）
A、丙咪嗪 B、阿米替林 C、异烟肼 D、氯丙嗪
9、下列哪一种药不宜用于巴金森氏病的治疗？（ ）
Ａ、左旋多巴
Ｂ、金刚烷脘
Ｃ、氯哌啶醇
Ｄ、苯海索
10、吗啡受体的特异性拮抗药是：（ ）
Ａ、纳洛酮
Ｂ、镇痛新
Ｃ、阿托品
Ｄ、心得安
11、吗啡中毒后瞳孔的特征为（ ）
Ａ、瞳孔变化不大
Ｂ、瞳孔扩大
Ｃ、瞳孔小如针尖
Ｄ、瞳孔缩小
12、下列哪一种药抑制血小板聚集，可预防心肌梗塞及术后血栓的形成？（ ） A、乙酰水杨酸 B、非那西丁 C、保泰松 D、氨基比林
13、下列哪种药缺乏抗炎作用？（ ）
Ａ、阿斯匹林
Ｂ、非那西丁
Ｃ、保泰松
Ｄ、布洛芬
14、主要兴奋大脑皮质的中枢兴奋药是（ ）
Ａ、咖啡因
Ｂ、尼可刹米
Ｃ、洛贝林
Ｄ、回苏灵
15、抗惊厥首选何药？（ ）
Ａ、苯妥英钠
Ｂ、硫酸镁
Ｃ、乙 琥胺
Ｄ、丙戊酸钠
16、胆绞痛和肾绞痛除用阿托品外，还应加用（ ）
Ａ、阿斯匹林
Ｂ、哌替啶
Ｃ、巴比妥钠
Ｄ、６５４－２
17、下列哪种药不是冬眠合剂Ｉ号：（ ）
Ａ、氯丙嗪
Ｂ、异丙嗪
Ｃ、乙酰丙嗪
Ｄ、哌替啶
18、苯海素治疗巴金森氏综合症的原因是由于：（ ）
Ａ、中枢抗胆碱 Ｂ、外用抗胆碱 Ｃ、补充脑内多巴胺 Ｄ、促进纹状体释放多巴胺
19、山梗菜碱（洛贝林）引起呼吸中枢兴奋是由于：（ ）
Ａ、兴奋大脑皮层
Ｂ、直接刺激呼吸中枢
Ｃ、刺激颈动和主动脉体化学感受器 Ｄ、刺激颈动脉和主动脉体压力感受器
20、关于氯丙嗪对体温影响的描述下列哪些有误？（ ）
Ａ、对正常体温有影响 Ｂ、对发热体温有影响
Ｄ、对体温影响易受环境因素影响 Ｄ、与解热镇痛药相似
21、可乐宁的降压原理主要是（ ）
A、直接松驰血管平滑肌 B、激动延脑a2受体，使抑制性神经元活性增高 C、阻止囊泡膜对递质的再摄取 D、β受体阻断
22、口服利血平的降压特点是（ ）
A、降压作用强，缓慢而持久 B、降压作用弱，出现快，消失快 C、降压作用温和，缓慢而持久 D、降压作用强，出现快，消失快
23、奎尼丁降压低自律性是由于（ ）
A、促进4相钾外流 B、抑制4相钠内流 C、抑制慢反应细胞的钙内流 D、β受体阻断
24、普萘洛尔抗心律失常的原理是（ ）
A、降低自律性，减慢传导，延长动作电位和不应期 B、降低自律性，加快传导，缩短动作电位和不应期 C、减慢传导速度，使单向传导阻滞变为双向阻滞，取消折返 D、降低自律性，减慢传导，缩短不期
25、下列哪能一项不属于苯妥英钠的适应症（ ）
A、癫痫大发作 B、室性心律失常 C、癫痫小发作 D、外周神经痛
26、下列哪一项不属于强心甙的不良反应（ ）
A、胃肠道反应 B、体位性低血压 C、中枢神经系统反应及视觉障碍 D、各种心律失常
27、下面哪一项不是硝酸甘油的主要不良反应（ ） A、面颈皮肤潮红 B、头痛 C、恶心 D、体位性低血压
28、速尿没有下列哪项作用（ ）
A、利尿作用迅速而短暂 B、提高血浆尿酸浓度 C、抑制钾钠交换 D、抑制髓袢升粗段 对Na+和C1—的再吸收
29、预防过敏性哮喘发作宜选用（ ）
A、异丙肾上腺素 B、麻黄硷 C、氨茶硷 D、色甘酸二钠
30、阻止肠道吸收水份，使肠道内容积增大，机械性刺激肠道引起蠕动增强，从而引起排便的药为（ ）
A、硫酸镁 B、大黄 C、甘油 D、三硅酸镁
31、肝素发生的自发性出血，可用下述何药对抗（ ） A、维生素K B、鞣酸蛋白 C、鱼精蛋白 D、止血敏
32、利尿药最常见的不良反应是（ ）
A、脱水 B、低血压 C、耳毒症 D、水电解质紊乱
33、有高血钾水肿的病人，禁用下列哪种利尿药（ ） A、HCT B、速尿 C、利尿酸 D、螺内脂
34、直接抑制远曲小管Na+←→K+交换作用的利尿药是（ ） A、速尿 B、HCT C、螺内脂 D、氨苯喋啶
35、螺内脂具有保K+作用，它是通过（ ） A、抑制血管紧张素形成 B、直接抑制醛固酮的合成 C、诱导代谢醛固酮的酶增生 D、竞争性抑制醛固酮的作用
36、长期应用可导致血糖升高，低氯性碱中毒的是（ ） A、氨体舒通 B、氨苯喋啶 C、速尿 D、AHCT
37、硫脲类的作用是通过（ ）产生
A、抑制过氧化物酶 B、阻碍碘的吸收 C、抑制甲状腺素释放 D、在外周破坏甲状腺素
38、糖皮质激素治疗休克的基础是（ ）
A、能直接对抗毒素，使毒素灭活 B、有中枢兴奋作用 C、能扩张血管 D、是抗炎、免疫抑制、抗毒，增加心肌收缩力，改善循环的综合结果
39、对妊毒症引起呕吐无制止作用的药是（ ） A、氯丙嗪 B、苯海拉明 C、扑尔敏 D、西米替丁 40、甲状腺素不用于（ ）治疗
Ａ、单纯甲状腺肿大
Ｂ、甲状腺功能亢进
Ｃ、呆小症
Ｄ、粘液水肿
41、糖皮质激素的抗炎作用是通过（ ）
A、直接抑制病原微生物 B、直接对抗毒素 C、增加吞噬细胞的功能 D、多因素联合产生非特导性抗炎作用
42、关于磺酰脲类降糖药,下列哪个概念有误（ ）
A、属于口服降糖药，作用弱 B、对轻症病人及成年型糖尿病人适用 C、要求胰岛细胞必须有部分功能存在 D、胰岛细胞无功能时也有效
43、下列哪因素下是应用皮质激素诱发溃疡的主要原因？（ ）
A、胃酸和胃蛋白酶分泌增多 B、抑制蛋白质合成，加速分解 C、降低胃粘膜抵抗力 D、局部刺激强
44、西米替丁治疗十二指肠溃疡的机制为（ ）
A、能吸附胃酸，降低基础胃酸的分泌量 B、阻断胃腺细胞的组胺HI受体，抑制胃酸分泌 C、阻断胃腺细胞的组胺H2受体，抑制胃酸分泌 D、中和过多胃酸
45、下述哪项不是免疫抑制剂适应症（ ）
A、机体对移植物的排斥反应 B、移植物抗宿主反应 C、自身免疫性疾病 D、反复或慢性微生物感染性疾病
46、甘露醇的利尿作用是由于（ ）
A、增加血容量，扩张肾血管及增加肾小球滤过率 B、减少髓袢升支对Na+，CI的再吸收 C、抑制远曲小管的Na+→K+交换，产生利尿作用 D、提高血浆渗透压产生组织脱水有利尿作用
47、下列疾病哪项不宜用磺胺甲基异恶唑治疗？（ ） A、伤寒 B、付伤寒 C、斑疹伤寒 D、菌痢
48、鼠疫应首选（ ）
A、SD B、链霉素 C、SMZ DSD+链霉素
49、SMZ是通过影响哪个酶，而抑制敏感菌生长繁殖的？（ ）
A、二氢叶酸还原酶 B、二氢叶酸合成酶 C、二氢叶酸脱氢酶 D、乳酸脱氢酶 50军团菌病应首选下列哪种药？（ ）
A、氯霉素 B、红霉素 C、四环素 D、利福平
51、斑疹伤寒及恙虫病首选何药？（ ）
A、四环素 B、红霉素 C、青霉素G D、头孢唑啉
52、哪种菌株对青霉素G最易产生抗药性？（ ）
A、链球菌 B、金黄色葡萄球菌 C、脑膜炎双球菌 D、肺炎杆菌
53、青霉素类药物发挥抗菌作用的基本化学基团是：（ ） A、6—APA B、7—ACA C、7—APA D、PABA
54、目前临床上应用的抗绿脓杆菌最强的抗生素是（ ） A、多粘菌素E B、庆大霉素 C、头孢噻甲羧肟 D、羧苄青霉素
55、链霉素过敏性休克应首选哪一种抢救措施？（ ） A、立即缓慢静注10%葡萄酸钙 B、皮下注射肾上腺素 C、肾上腺素+氢化可的松 D、A+B
56、四环素类药物是抑菌药，主要通过影响下列哪项而具抑菌作用。（ ） A、与核糖体30s亚基结合，阻碍氨酰基——tRNA进位，干扰蛋白质合成。 B、与核糖体50s亚基结合，抑制肽链移位，干扰蛋白质合成。 C、与核糖体50s亚基结合，抑制转肽，干扰蛋白质合成。 D、抑制70s亚基始动复合物形成。
57、放线菌病，气性坏疽，梅毒，回归热，钩端螺旋体病应首选哪药治疗？（ ） A、四环素 B、氯霉素 C、苄青霉素 D、复方新诺明
57、在试管内抗阿米巴最强的药物是：（ ） A、药特灵 B、吐根碱 C、灭滴灵 D、氯喹
58、能够同时驱除肠道蛔虫、蛲虫、鞭虫、钩虫的药物是（ ） A、呱嗪 B、甲苯咪唑 C、扑蛲灵 D、氯硝柳胺
59、长期大量服用雷米封，可引起外周神经炎，可用哪些药防治？（ ） A、维生素B2 B、维生素B6 C、维生素C D、维生素B12 60、急性阿米巴痢疾不宜选用哪能些药？（ ） A喹磷伤 B、卡巴肿 C、吐根碱 D、氯喹
62、卤化喹啉类抗阿米巴药不适于哪种阿米巴病的治疗？（ ）
A、慢性阿米巴痢疾 B、急性阿米巴痢疾 C、阿米巴肝脓肿 D、无明显症状的带虫者 6
3、驱蛔灵主要通过哪一项影响肠道蠕虫的活性？（ ）
A、抗胆碱样作用 B、拟胆碱磁作用 C、抑制虫体琥珀酸脱氢酶 D、阻碍虫体的需氧呼吸 6
4、糖皮质激素最常用于哪 一种休克？（
）
A．过敏性休克
B．中毒性休克
C、神经性休克
D．感染性休克
65、使用糖皮质激素治疗的病人宜采用（
）
A、低盐、低糖、高蛋白饮食
B、低盐、低糖、低蛋白饮食
C、低盐、高糖、低蛋白饮食
D 低盐、高糖、高蛋白饮食 6
6、利用碳酸酐酶抑制剂可降低青光眼压，可选用（
）
A、阿托品
B、乙酰唑胺
C、新福林
D、匹罗卡品 6
7、解热镇痛药的镇痛作用部位主要在（
）
A、丘脑下部
B、脊髓罗氏胶质区C、脑室—导水管
D、PG合成酶抑制剂 6
8、重症肌无力症可首选（
）
A 毛果芸香碱
B阿托品
C 东莨菪碱
D新斯的明 6
9、毛果芸香碱不具备下列哪项作用？（
）
Ａ、缩瞳
B、降低眼压
C、调节痉孪，看近物清楚
D、调节麻痹，看远物清楚 70、去甲肾上腺素常用的给药方法是？（
）
A、肌肉注射
B、口服
C、皮下注射
D、静脉注射 7
1、长期服用氯丙嗪，最主要的不良反映是（
）
A体位性低血压
B内分泌紊乱
C锥体外系症状
D肝功能损害 72．使用不当易引起机体水、电解质紊乱的药物是（
）
A.开塞露
B. 果导片
C.
降压灵
D. 速尿 73.双氢克尿噻的临床应用不包括下列那种用途（
）
A 抗心绞痛
B 利尿
C
抗利尿
D 抗高血压 7
4、氨苄西林属于哪一类青霉素（ ）
A.耐酸类青霉素 B 耐酶类青霉素 C 广谱类青霉素 D 天然青霉素类 7
5、扑尔敏片的下列叙述哪个是不对的：（ B ）
A 是 H1受体阻断药 B 有拟胆碱作用，使唾液分泌增加
C 用于变态反应、晕动症、呕吐及失眠 D 用药期间不宜驾车及高空作业 7
6、安定中枢作用的机理与下列哪项有关（ ）
A、增强GABA能神经功能 B、增强5-HT能神经功能 C、增强Ach能神经功能 D、增强DA能神经功能 7
7、吗啡对中枢神经系统的作用是（ ）
A、镇痛、镇静、缩瞳、呼吸抑制、镇吐 B、镇痛、镇静、缩瞳、呼吸兴奋、催吐
C、镇痛、镇静、缩瞳、呼吸抑制、催吐 D、镇痛、镇静、扩瞳、呼吸抑制、催吐 7
8、治疗流行性脑脊髓膜炎的首选药是（ ）
A、磺胺嘧啶 B、磺胺甲基异恶唑 C、磺胺眯 D、磺胺异恶唑 7
9、氯霉素最严重的不良反应是（ ）
A、肾脏损害 B、二重感染 C、再生障碍性贫血 D、第Ⅷ对脑神经损害 80、最易引起体位性低血压的降压药是（ ）
A、卡托普利 B、普萘洛尔 C、胍乙啶 D、利血平
二、多选题（每题２分）
１、吗啡的不良反应包括（ ）
Ａ、腹泻 Ｂ、便秘
Ｃ、呼吸抑制 Ｄ、中毒时瞳孔极度缩小
Ｅ、中枢兴奋 ２、常用做诱导麻醉的药物有（ ）
Ａ、乙醚 Ｂ、氧化亚氮 Ｃ、硫喷妥钠 Ｄ、氯胺酮 Ｅ、氟烷 ３、麻醉乙醚的特点包括（ ）
Ａ、因有刺激性可使呼吸道粘液分泌增加 Ｂ、安全性高 Ｃ、麻醉分期典型
Ｄ、不会引起呕吐
Ｅ、恢复期较长
４、哪几种药可引起锥体外系症状？（ ）
A、氯丙嗪 B、泰尔登 C、氟哌啶醇 D、五氟利多 E、氟哌啶 ５、硫酸镁具有哪些药理作用？（ ）
A、口服导泻 B、注射利胆 C、抗惊厥 D、抑制心脏 E、降低血压力 ６、氯丙嗪常配合其它药物用于人工冬眠疗法，是（ ）
A、哌替啶 B、美沙痛 C、异丙嗪 D、阿托品 E、丙米嗪
7、甲氰咪胍治疗消化性溃疡的原理是（ ）
A、竞争组织胺H2受体，减少胃酸分泌 B、抑制5肽胃泌素对胃酸的分泌作用 C、促进溃疡愈合 D、解除平滑肌痉孪 E、中和过多胃酸
8、洋地黄毒甙中毒的防冶措施是（ ）
Ａ、停药
Ｂ、补充钾盐
Ｃ、应用苯妥英钠
Ｄ、应用苯巴比妥促进代谢 Ｅ、应用奎尼丁
9、硝酸甘油和心得安联合应用可产生下列作用（ ）
A、协同降低耗氧量 B、消除反射性心率加快 C、缩小增大的心室容积 D、抗心绞痛疗效提高 E、使血压明显下降
10、可减少胃酸分必的药有（ ）
Ａ、西米替丁 Ｂ、阿斯匹林 Ｃ、可乐宁
Ｄ、利血平
Ｅ、苯海拉明
11、能降低颅内压与眼内压的药物是（ ） A、速尿 B、50%葡萄糖 C、25%甘露醇 D、20%山梨醇 E、醋唑磺胺
12、糖皮质激素对一般感染性炎症，不宜做为首选药物，因为（ ）
A、只抗炎，不抗菌 B、免疫抑制作用使得机体抵抗力降低 C、抑制肉芽增生，延缓伤口愈合D、中性粒细胞吞噬和消化异物的能力降低 E、易致水钠潴溜
13、对感染性休克的病人可选用（ ）
A、大剂量的皮质激素 B、有效足量的抗菌素 C、升压药 D、呼吸兴奋药 E、补充血容量用碱性药物
14、糖皮质激素治疗免疫性疾病时一般多采用（ ）
A、大剂量突击疗法 B、一般剂量长疗程法 C、小剂量补充疗法 D、大剂量隔日疗法E、产生疗效后渐减至最小维持量，直至停用药需6个月的时间
15、H2受体阻断剂的特点有（ ）
A、对H2受体有高度的选择性 B、竞争性的阻断胃粘膜壁细胞H2受体，抑制胃酸分泌 C、主要用于治疗消化性溃疡和胃酸过多症 D、对H1受体几乎无作用 E、中和过多胃酸
16、小量甲状腺素可治疗（ ）
A、粘液水肿 B、克汀病 C、地方性甲状腺肿 D、甲亢术前准备 E、甲亢
17、磺胺类药物具备哪些优点？（ ）
A、抗菌谱广 B、过敏性休克少见 C、可口服，使用方便 D、性质稳定，不易变质 E、只有抑菌作用，不易产生抗药性关于
18、青霉素过敏反应与哪些因素有关？（ ）
A、青霉素G本身 B、青霉素中的高分子聚合体 C、青霉素降解产物 D、青霉烯酸 E、青霉噻唑酸
19、异烟肼描述哪几是正确的（ ）
A、分子小，穿透力强 B、抑制结核杆菌分枝菌核酸的合成 C、结核杆菌易产生抗药性，故常加其它抗结核药 D、是各种结核病的首选药 E、引起的外周神经炎是与维生素B6缺乏有关
20、毛果云香碱滴眼液有下列哪些作用？
A、缩瞳 B、降低眼内压 C、治疗沙眼 D、用于青光眼 E、治疗白内障
推荐第5篇：药剂科主任岗位职责
、药剂科主任岗位职责
(一)在院长领导下,领导药剂科各项工作。制订药剂科工作计划,组织实施,经常督促检查,按期总结汇报。
(二)拟定药材预算、采购计划,经院长批准后组织实施。
(三)组织领导药品调配与制剂工作,指导或亲自参加复杂的药剂调配和制剂,保证配发的药品质量合格。
(四)督促和检查毒、麻、限剧、贵重药品的使用、管理以及药品检验鉴定工作,领导所属人员认真执行各项规章制度和技术操作规程,确保安全,严防差错事故。
(五)经常深入科室,了解需要,征求意见,主动供应。得知有危重病员抢救时,组织人员积极参加,主动配合。
(六)领导所属人员进行业务学习,进行技术考核,提出
升、调、奖、惩的意见。
(七)督促检查各科室的药品使用、管理情况。
(八)组织中草药的加工炮制和改革剂型,开展科学研究
和技术革新。
(九)组织及指导药学院校学生生产实习和医疗单位药
剂人员进修的技术指导工作。
(十)组织实施药品登记、统计工作。
(十一)确定本科人员轮换和值班。副主任协助主任负责相应的工作。
推荐第6篇：药剂人员岗位职责
药剂人员岗位职责
1、负责药品（包括实行零差率销售的药品）的计划、请领、分发、采购、报销、回收、下送、登记、统计和药 品制剂与处方调配等项工作。
2、审核药品处方，保证配发的药品质量合格，安全有 效。
3、根据社区卫生服务基本用药目录和社区居民用药需 求，做好常用药品的储备，保证抢救药品的供应。
4、指导患者合理用药，开展合理用药的健康教育。
5、检查毒、麻、一类精神药品和其他药品的使用、管 理情况，发现问题及时处理。
推荐第7篇：药剂工作人员岗位职责
药剂工作人员岗位职责
一、自觉学习药品管理的相关法律法规和药学知识，不断提高药事管理和服务水平。
二、从药人员必须经过专业技术培训持证上岗，并具有基本理论知识和实际操作技能。
三、在科（室）主任的领导下，按照临床用药（械）量，承担医院药品的日常管理工作，做好药品的验收、陈列、养护、收方、调剂、核对、发药工作，确保药品质量。
1.严格执行药品入库验收质量管理制度。
2.严格执行药品储存质量管理制度。
3.严格执行药品养护质量管理制度。
4.严格执行药品出库陈列核发管理制度。
四、严格遵守药品管理的规章制度和技术操作要求，防止药品差错事故的发生。
五、定期或不定期对药房（库）陈列和储存的药品、医疗器械进行质量检查，发现问题及时解决，并做好记录。
六、药（械）入库验收时发现不合格药品，严格按不合格药品管理制度执行，违者将追究验收员责任。
七、及时向科（室）主任反馈药（械）库存情况，要防止药（械）库存不足造成供应脱节和库存积压造成的浪费。
八、对库存滞销药（械）要进行质量检查，对外包装或物理外
观有变化和即将超过有效期以及储存日长久的品种，应及时报告科（室）主任，并按有关规定处理解决。
九、负责每月一次清查药（械）库存，账物符合率达互100%，出现账物不符应及时查明原因，逐级汇报，审批处理后方可修改。
十、药剂工作人员必须身着整洁的卫生衣（帽），佩带上岗证，并保持药房（库）内的卫生清洁。
十一、工作人员必须每年进行健康检查，患有传染病或者其他可能污染药品的人员，不得从事直接接触药品的工作。
十二、涉药人员必须建立个人健康档案，详细记录每次检查结果及评价处理意见。
推荐第8篇：中西药药剂员职责
、中西药药剂员职责
1．在药剂师、药剂士指导下进行工作；负责整理保管和清洗乳钵、药窝、药碾、药筛、簸箕等用具，使其经常处于干净清洁和良好的使用状态；负责本科室的清洁卫生工作。
2．负责处方调配和一般制剂工作；协助药剂师或士进行灭菌制剂的配制和消毒工作。
3．主动配合药剂士进行药品的翻晒、筛选、加工炮制、清理整理工作；协助药品的领入、分发、下送、保管、消耗、回收的登记和统计工作。
4．根据实际情况，经科室负责人批准可以参加药剂科值班工作。
二、中西药药剂士职责
1．在药剂师的指导下进行工作；担负药剂员的业务学习和技术指导工作。
2．按照分工，负责从事药品的翻晒、筛选、加工炮制、药品制剂、处方调配、计价等日常工作。负责从事药品的预算、请领、分发、清理、整理、领入、下送、保管、消耗、回收的登记和统计工作。
3．主动深入到科室，征求意见，不断改进药品供应工作，检查科室药品的使用和管理情况，发现问题及时向上级报告。
4．认真执行各项规章制度和技术操作规程，严格毒、麻、剧限、贵重药品及其他药品的管理，严防差错事故。
5．经常检查和校对天秤、药戥等，使其经常保持良好的性能和使用状态。
推荐第9篇：西药药剂员文档
西药药剂员参考题：2010-11-26 11:52 1.口服固体药品的暴露工序的洁净区洁净级别为 E A.100 级 B.1000 级 C.10,000 级 D.100,000 级 E.（答案： 30,0000 ） 2.适用于空气和表面灭菌方法的是 C A.通入无菌空气 D.化学试剂搽试 B.过滤灭菌 E.辐射灭菌 C.（ 答案：）紫外线灭菌
3.关于常用注射用水的错误表述是 D A.纯化水位原水经蒸馏、离子交换、反渗透等事宜方法制得的制药用水 B.纯化水不含有任何附加剂 C.注射用水为纯化水经蒸馏所得的水 D.（答案：）注射用水可用于注射用灭菌粉末的溶剂 E.纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂 4.万能粉碎机的适用于粉碎 A A.（答案：）干燥的非组织性药物，中草药的根、茎、皮及干浸膏 B.腐蚀性强的药物 D.贵重药 C.剧毒药 E.含有大量挥发性成分和软化点低且具有黏性的药物
5.下列有关渗漉法优点的叙述中，错误的是 B A.有良好的浓度差 B.溶剂的用量较浸渍法少 C.浸出效果较浸渍法好 D.适用于新鲜药材的浸出 E.不必进行浸出液和药渣的分离 6.混悬剂的质量评价不包括的项目是 A A.（答案：）溶解度的测定 C.沉降容积比的测定 B.微粒大小的测定 D.絮凝度的测定 E,重新分散实验
7.颗粒剂需要检查，散剂不用检查的项目是 C A.溶解度 B.融变时限 C.（答案：）溶化性 D.崩解度 E.卫生学检查 8.盐酸小檗碱片（黄连素片）包薄膜衣的主要目的是 D A.防止氧化变质 B.防止胃酸分解 C.避免刺激胃黏膜 D.（答案：）掩盖苦味 E.控制定位释放
9.下列关于栓剂的概念正确叙述的是 B A.栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供口服给药的固体制剂 B.（答案：）栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道给药的 固体制剂 C.栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供口服给药的半固体制剂 D.栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供外用的固体制剂 E.栓剂系指药物制成的具有一定形状的供口服给药的固体制剂 10.关于软膏基质的叙述，错误的是 C A.液体石蜡主要用于调节稠度 B.水溶性基质释药快 C.（答案：）水溶性基质中的水分易挥发，使基质不易霉变，所以不需要防腐 剂 D.凡士林加入羊毛脂可增加吸水性 E.硬脂醇可用于 O/W 型乳剂基质中，起稳定和增稠的作用 11.液体制剂中常用的防腐剂不包括 D A.尼泊金类 B.新洁尔灭 C.山梨酸 D.（答案：）山奈酚 E.苯甲酸 12.专供揉搽皮肤表面用的液体制剂称为 C A.合剂 B.乳剂 C.（答案：）搽剂 D.涂剂 E.洗剂
13.乳剂合并后进一步发展使乳剂分油、水两相称为乳剂的 E A.分层 B.凝絮 C.转相 D.合并 E.（答案：）破裂 14.外耳道有炎症时所用滴耳剂最好为 A A.（答案：）弱酸性 B.强酸性 C.弱碱性 D.强碱性 E.中性 15.有关影响散剂混合质量的因素不正确的 C A.组分的比例 B.组分的密度 C.（答案：）组分的色泽 B.含液体或吸湿性组分 D.组分的吸湿性与带电性
16.下列片剂中以碳酸氢钠和枸橼酸为崩解剂的是 B A.分散片 B.（答案：）泡腾片 C.缓释片 D.舌下片 E.可溶片 17.可作为片剂水溶性润滑剂的是 B A.滑石粉 B.（答案：）聚乙二醇 C.硬脂酸镁 D.硫酸钙 E.预胶化淀粉 18.要求在 5 分钟内崩解或溶化的片剂是 B A.普通片 B.（答案：）舌下片 C.糖衣片 D.可溶片 E.肠溶衣片 19.适用于遇水不稳定的药物的软膏基质是 D A.植物油 B.液体石蜡 C.固体石蜡 D.（答案：）羊毛脂 E.聚乙二醇 20.全身作用的栓剂在应用时塞入距肛门口的距离最适宜约为 A A.（答案：）2cm B.4cm C.6cm D.8cm 10cm 药剂学（四级）
1.根据《药品经营质量管理规范》，药品出库应遵循的原则是 A A.（答案：）先产先出、近期先出和按批号发货的原则 B.先产后出、近期先出和按批号发货的原则 C.先产先出、近期后出和按批号发货的原则 D.先产先出、近期后出和按生产日期发货的原则 E.先产后出，近期先出和生产地点发货的原则
2 药品批发企业的药品常温库的温度不得高于 C A.10℃ B.20℃ C.30℃ D.15℃ E.25℃
2.以下项目与内容中，属于完整的处方的 B 是 A.医院名称、就诊科室和就诊日期 B.（答案：）处方前记、处方正文和处方后记 C.患者姓名、性别、年龄和临床诊断 D.医生、配方人、核对人与发药人 E.药品名称、剂型、规格、数量和用法
3.青霉素钠注射液的皮肤敏感试验药物浓度为 C A.100U/ml B.250U/ml C.答案： 500U/ml （ ） D.750U/ml E.1000U/ml 4.以下有关调配处方的注意事项中，错误的是 B A.按照药品的顺序逐一调配 B.（答案：）将调配药品逐一登记帐卡 C.药品调配齐全后，与处方逐一核对 D.逐一检查调配药品的批准文号、有效期等 E.调配齐全一张处方的药品后，再调配下一张处方
5.依据《药品生产质量管理规范》附录，最终灭菌药品中小容量注射剂的灌封洁 净度级别为 C A.100 级 D.100,000 级 B.1000 级 E.300,000 级 C.（答案：）10,000 级 6.适用于空气和表面的灭菌方法是 C A.通入无菌空气 D.化学试剂搽试 B.过滤灭菌 E.辐射灭菌 C.（答案：）紫外线灭菌
7.《中国药典》规定的注射用水应该是 A A.无热源的蒸馏水 D.去离子水 B.蒸馏水 C.灭菌蒸馏水 E.反渗透制备的水 8.能全部通过二号筛，但混有通过四号筛不超过 40%的粉末是 B A.最粗粉 B.（答案：）粗粉 C.细粉 D.最细粉 E.极细粉 9.中药有效成分最常用的提取方法是 B A.水蒸气蒸馏法 D.沉淀法 B.（答案：）溶剂提取法 C.两相溶剂萃取法 E.盐析法
10.用 25mL 的移液管移出的溶液体积应记为 C A.25mL B.25.0mL C.25.00mL D 25.000mL E.0.025L 11.最适于作疏水性药物润滑剂的 HLB 值是 A A.（答案：） HLB 值在 3~8 之间 C.HLB 值在 7~13 之间 B.HLB 值在 7~9 之间 E.HLB 值在 13~18 之间 D.HLB 值在 8~16 之间 12.下列适合制成胶囊剂的药物是 D A.易风化的药物 B.吸湿性的药物 C.药物的稀醇水溶液 D.（答案：）具有臭味的药物 E.油性药物的乳状液
13 冲头表面粗糙将主要造成片剂的 A.（答案：）黏冲 B.硬度不够 C.花斑 D.裂片 E.崩解迟缓 14.下列不属于栓剂水溶性基质的是 D A.甘油明胶 B.聚乙二醇 C.S-40 D.（答案：）可可豆脂 E.吐温 61 15.常用于 O/W 型乳剂型基质乳化剂的是 B A.羊毛脂 B.（答案：）三乙醇胺皂 C.硬脂酸钙 D.司盘类 E.胆固醇 16.贵重物料的粉碎常采用的方法是 B A.研钵 B.（答案：）球磨机 C.冲击式粉碎机 D.流能磨 E.胶体磨 17.煎煮法不宜使用的器皿是 B A.不锈钢器 B.（答案：） 铁器 C.瓷器 D.陶器 E.砂器 18.下列药物属于均相液体药剂的是 D A.普通乳剂 B.纳米乳剂 C.溶胶剂 D.（答案：）高分子溶液 E.混悬剂 19.下列属于阴离子型表面活性剂的是 D A.司盘 80 B.卵磷脂 C.吐温 80 E.单硬脂酸甘油酯 D.（答案：）十二烷基硫酸钠
20.在表面活性剂中，一般毒性最小的是 E A.阴离子型表面活性剂 B.阳离子型表面活性剂 C.氨基酸型两性离子表面活性剂 D.甜菜碱型两性离子表面活性剂 E.（答案：）非离子型表面活性剂 21.专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂是 B A.搽剂 B.（答案：）涂膜剂 C.合剂 D.含漱剂 E.洗剂 22.下列不属于制备溶胶剂的方法是 B A.机械分散法 D.物理凝聚法 B.（答案：）微波分散法 E.化学凝聚法 C.超声分散法
23.在进行脆碎度检查时，片剂的减失重量不得超过 C A.0.1% B.0.5% C.（答案：）1% D.1.5% E.2% 24.目前用于全身作用的栓剂主要是 E A.阴道栓 B.尿道栓 C.耳道栓 D.鼻道栓 E.（答案：）肛门栓 25.下列是软膏油脂类基质的是 D A.甲基纤维素 D.（答案：）硅酮 B.卡波姆 E.海藻酸钠 C.甘油明胶 基本知识 题目：
1.下列属于药学技术人员与服务对象或病人之间的道德准则是（）。
A、文明行医 B、不迟到不早退 C、关心病人，热忱服务 D、衣冠整洁 E、微笑服务 答案：C 药理学 3.关于药物作用的选择性，正确的是 B A.与药物剂量无关 B.（答案）与药物本身的化学结构有关 C.选择性低的药物针对性强 D.选择性高的药物副作用多 E.选择性与组织亲和力无关 3.主要作用余革兰阴性菌的半合成青霉素是 D A.青霉素 V B.哌拉西林 C.匹氨西林 D.（答案）美西林 E.双氯西林 4.红霉素的作用机制是 C A.与核蛋白 70s 亚基结合，抑制细菌蛋白质的合成 B.与核蛋白 30s 亚基结合，抑制细菌蛋白质的合成 C.（答案）与核蛋白 50s 亚基结合，抑制细菌蛋白质的合成 D.抑制细菌 DNA 的复制导致细菌死亡 E.抑制细菌细胞壁的合成 5.氨基苷类抗生素对那类细菌无效
A.革兰阴性菌 B.铜绿假单胞菌 C.结核杆菌 D.厌氧菌 E.革兰阳性菌 6.关于四环素的不良反应，叙述错误的是 B A.空腹口腔引起胃肠道反应 B.（答案）不引起过敏反应 C.可导致婴幼儿牙齿发育不全，牙齿发黄 D.可引起二重反应 E.长期大量口服或静脉给予大剂量，可引起严重肝脏损害
7.甲氧苄啶与磺胺甲恶唑合用的原因是 E A.促进分布 B.促进吸收 D.抗菌谱相同 C.两药的药代动力学相同 E.（答案）双重阻断敏感菌叶酸代谢物，发挥协同抗菌作用 8.下列仅对浅表真菌感染有效的药物是 A A.（答案）灰黄霉素 B.制霉菌素 C.克霉唑 D.伊曲康唑 E.酮康唑 9.抗麻风病类最常用的药物是 A A.（答案）氨苯砜 B.利福平C.氯法拉明 D.巯苯咪唑 E.苯丙砜 10.甲硝唑的抗阿米巴作用，主要是通过杀灭
A.阿米巴包囊 D.包囊+小滋养体 B.（答案）肠外、内阿米巴滋养体 E.包囊+大滋养体 C.肠腔内阿米巴原虫
11.下列对于吡喹酮药理作用的叙述，错误的是 D A.口服吸收迅速而完全 B.对血吸虫成虫有杀灭作用 C.对其他吸虫及各类绦虫感染有效 D.（答案）抑制钙离子进入虫体，使虫体肌肉产生松弛性麻痹 E.促进血吸虫的肝转移，并在肝内死亡 12.甲氨蝶呤主要用于 B A.消化道肿瘤 B.（答案）儿童急性白血病 C.慢性粒细胞 a 型题 1．关于灭菌法的叙述中哪一条是错误的 a．灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法 b．微生物只包括细菌、真菌 c．细菌的芽胞具有较强的抗热性，不易杀死、因此灭菌效果应以杀死芽胞为准 d．在药剂学中选择灭菌法与微生物学上的不尽相同 e．物理因素对微生物的化学成份和新陈代谢影响极大，许多物理方法可用于灭菌
提示：灭茵法是本章的一个重要内容，把握各种灭菌方法适用的环境和物品(答案 b) 2．滴眼剂的抑菌剂不宜选用下列哪个品种
a．尼泊金类 b．三氯叔丁醇 c．碘仿 d．山梨酸 e．苯氧乙醇 (答案 c) 3．大体积(%26gt;50m1)注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是 a．大于 1000，000 级 b．100，000 级 c．大于 10,000 级 d．10，000 级 e．100 级
提示：要把握注射剂的不同生产工序对洁净区级别的要求(答案 e) 4．制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的
a．精滤、灌封、灭菌为洁净区 b．精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区 c．配制、灌封、灭菌为洁净区 d．灌封、灭菌为洁净区 e．配制、精滤、灌封、灯检为洁净区 (答案 b) 5．作为热压灭菌法灭菌可*性的控制标准是
a．f 值 b．f0 值 c．d 值 d．z 值 e．nt 值 (答案 b) 6．有关滴眼剂错误的叙述是
a．滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂 b．正常眼可耐受的 ph 值为 5．0=9．0 c．混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过 50tan d．滴入眼中的药物首先进人角膜内，通过角膜至前房再进入虹膜 e．增加滴眼剂的粘度，使药物扩散速度减小，不利于药物的吸收 (答案 e) 7．在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是 a．盐酸普鲁卡因 b．盐酸利多卡因 c．苯酚 d．苯甲醇 e．硫柳汞 (答案 d) 8．制备维生素 c 注射液时，以下不属抗氧化措施的是
a．通入二氧化碳 b．加亚硫酸氢钠 c．调节 ph 值为 6．0-6．2 d．100"c 15min 灭菌 e．将注射用水煮沸放冷后使用 (答案 d) 9．油脂性基质的灭菌方法可选用
a．热压灭菌 b．干热灭菌 c．气体灭菌 d．紫外线灭菌 e．流通蒸汽灭菌 (答案 b) 10．热原组织中致热活性最强的是
a．脂多糖 b．蛋白质 c．磷脂 d．多肽 e．葡萄糖与蛋白质结合物 (答案 a) 11．有关滴眼剂的正确表述是
a．滴眼剂不得含有绿脓杆菌和金黄色葡萄球菌 b．滴眼剂通常要求进行热原检查 c．滴眼剂不得加尼泊金、三氯叔丁醇之类抑菌剂 d．粘度可适当减小，使药物在眼内停留时间延长 e．药物只能通过角膜吸收 (答案 a) 12．滤过除菌用微孔滤膜的孔径应为
a．o．8?m b．0．22-0．3?m c．o．1?m d．o．8?m e．1．0?m (答案 b) 13．影响湿热灭菌的因素不包括
a．灭菌器的大 b．细菌的种类和数量 c．药物的性质 d．蒸汽的性质 e．介质的性质 (答案 a) 14．冷冻干燥制品的正确制备过程是
a．预冻一测定产品共熔点一升华干燥一再干燥 b．预冻一升华干燥一测定产品共熔点一再干燥 c．测定产品共熔点一预冻一升华干燥一再干燥 d．测定产品共熔点一升华干燥一预冻一再干燥 e．测定产品共溶点一干燥一预冻一升华再干燥 (答案 c) 15．生产注射剂最可*的灭菌方法是
a．流通蒸汽灭菌法 b．滤过灭菌法 c．干热空气灭菌法 d．热压灭菌法 e．气体灭菌法 (答案 d) 注射剂与滴眼剂历年考题 b 型题 [1-5]请选择适宜的灭菌法 a．干燥灭菌(160~c，2 小时)b．热压灭菌 c．流通蒸气灭菌 d．紫外线灭菌 e．过滤除菌
1．5％葡萄糖注射液 2．胰岛素注射液
3．空气和操作台表面 4．维生素 c 注射液 5．油脂类软膏基质 (答案 bedca) [6-10]请写出下列除热原方法对应于哪一条性质 a．180~c3-4dx 时被破坏 b．能溶于水中 c．不具挥发性 d．易被吸附 e．能被强氧化剂破坏 6．蒸馏法制注射用水 ． 7．用活性碳过滤
8．用大量注射用水冲洗溶器 9．加 a．kmn04 10．玻璃容器的处理
提示：热原的性质是本章经常被考到的知识点之一 (答案cdbea) [11-15] a．0．5％盐酸普鲁卡因注射液 b．10％维生素 c 注射液 c．5％葡萄糖注射液 d．静脉注射用脂防乳 e．丹参注射液
11．制备过程需用盐酸调节溶液的 ph 值，成品需检查热原 12．制备过程需用醇去杂质，调节溶液的 ph 值及加抗氧剂
13．制备过程需用碳酸氢钠调节溶液的 ph 值及加人抗氧剂，并通二氧化碳 14．制备过程需加乳化剂并需检查成品的热原
15．制备过程需调节溶液的 ph 值 3．5-5．0 及加入适量氯化钠 (答案 cebda) 提示：“应试指南”中所给的处方、分析及其工艺一直是历次考试的考点之一
[16-20]在维生素 c 注射液中
a．亚硫酸氢钠 b．二氧化碳 c．碳酸氢钠 d．依地酸二钠 e．注射用水 16．能起抗氧化作用的是 17．用于溶解原 i 辅料的是 18．对金属离子有络合作用的是
19．与维生素 c 部分成盐，减轻局部刺激作用的是 20．用于除去药液及安瓿空间内氧气的是 (答案 aedcb) [21-25] a．抑菌剂 b．等渗调节剂 c．抗氧剂 d．润湿剂 e．助悬剂 下列注射剂附加剂的作用是
21．聚山梨酯类 22．甲基纤维素 23．硫代硫酸钠 24．葡萄糖 25．硫柳汞 (答案 decba) x 型题
1．关于安瓿的叙述中正确的是(答案 acd) a．应具有低膨胀系数和耐热性 b．对光敏性药物，可选用各种颜色的安瓿 c．应具有高度的化学稳定性 d．要有足够的物理强度 e．应具有较高的熔点 2．100 级洁净厂房用于(答案 ad) a．粉针剂原料药的精制、烘干、分装 b．复方氨基酸输液的配液 c．棕色合剂(复方甘草合剂)的制备 d．注射用胰蛋白的分装、压塞 e．0．9％氯化钠注射剂(2inl)的配液
3．可作为氯霉素滴眼剂 ph 调节剂的是(答案 bd) a．10％hci b．硼砂 c．尼泊金甲酯 d．硼酸 e．硫柳汞 4．冷冻干燥的特点是(答案 ace) a．可避免药品因高热而分解变质 b．可随意选择溶剂以制备某种非凡的晶型 c．含水量低 d．产品剂量不易准确，外观不佳 e．所得产品质地疏松，加水后迅速溶解恢复药液原有特性 5．处方：维生素 c 104g 碳酸氢钠 49g 亚硫酸二钠 2g 依地酸二钠 0．05g 注射用水 加 1000ml 下列有关维生素 c 注射液的叙述错误的是(答案 abe) a．碳酸氢钠用于调节等渗 b．亚硫酸氢钠用于调节 ph c．依地酸二钠为金属螯合剂 d．在二氧化碳或氮气流下灌封 e．本品可采用 115~c、30min 热压灭菌
6．有关灭菌叙述正确的是(答案 ace) a．辐射灭菌法非凡适用于一些不耐热药物的灭菌 b．滤过灭菌法主要用于含有热稳定性物质的培养基、试液或液体药物的灭菌 c．灭菌法是指杀灭或除去所有微生物的方法 d．煮沸灭菌法是化学灭菌法的一种 e．热压灭菌法可使葡萄糖注射液的 ph 值降低
7．关于热压灭菌器使用的错误表述是(答案 ad) a．灭菌时被灭菌物排布越紧越好 b．灭菌时必须将灭菌器内空气排出 c．灭菌时须将蒸汽同时通人夹层和灭菌器内 d．灭菌时间必须由全部药液温度真正达到 100℃算起 e．灭菌完毕后应停止加热，待压力表所指示压力至零时，才可打开灭菌器。
8．影响药物溶液降解的外界因素有 (答案 ace) a．ph 值 b．药物分配系数 c．环境的温度 d．药物结晶形成 e．溶剂的介电常数
9．在生产注射用冻干制品时，常出现的异常现象是( 答案 abcd) a．成品含水量偏高 b．冻干物萎缩成团 c．喷瓶 d．冻干物不饱满 e．絮凝
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侯马平阳医院临床、医技、药事部门岗位职责
临床、医技、药事部门人员岗位职责
一、临床科室人员岗位职责
1、临床科主任职责
2、临床主任医师职责
3、临床主治医师职责
4、临床住院医师（士）职责
5、门诊部主任职责
6、麻醉科主任职责
7、麻醉科主任医师职责
8、麻醉科主治医师职责
9、麻醉科医师职责
二、医技科室人员岗位职责
10、检验科主任职责
11、主任（副主任）检验师职责
12、主管检验师职责
13、检验师职责
14、检验士职责
15、检验员职责
16、医学影像/放射科主任职责
17、医学影像/放射科主任医师职责
18、医学影像/放射科主治医师职责
19、医学影像/放射科医师职责 20、放射科技师职责
21、放射科技士、技术员职责
22、理疗科主任职责
23、理疗科主治医师职责
24、理疗科医师职责
25、输血科主任职责
26、输血科主管技师职责
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侯马平阳医院临床、医技、药事部门岗位职责
1.临床科主任职责
1.在院长、业务院长领导下，负责本科的医疗、教学、科研、预防及行政管理工作。科主任是本科诊疗质量与病人安全管理和持续改进第一责任人。 2.定期讨论本科在贯彻医院（医疗方面）的质量方针和落实质量目标、执行质量指标过程中存在的问题，提出改进意见与措施，并有反馈记录文件。 3.根据医院的功能任务，制定本科工作计划，组织实施，经常督促检查，按期总结汇报。
4.领导本科人员，完成门诊、急诊、住院患者的诊治工作和院内外会诊工作。应用“临床诊疗规范（常规）”指导诊疗活动，有条件的可用“临床路径”来规范诊疗行为。
5.定时查房，共同研究解决重危疑难病例诊断治疗上的问题。参加门诊、会诊、出诊，决定科内病员的转科转院和组织临床病例讨论。
6.组织全科人员学习、运用国内外医学先进经验，开展新技术、新疗法，进行科研工作，及时总结经验。
7.保证医院的各项规章制度和技术操作常规在本科贯彻、执行。可制定具有本科特点、符合本学科发展规律的规章制度，经院长批准后执行。严防并及时处理医疗差错。
8.按手术（有创操作）分级管理原则，决定各级医师手术权限，并督促实施。
9.确定医师轮换、值班、会诊、出诊。组织领导有关本科对挂钩医疗机构的技术指导工作、帮助基层医务人员提高医疗技术水平。
10.领导组织本科人员的“三基训练”和定期开展人员技术能力评价，提出升、调、奖、惩意见。组织并担任临床教学。
11.参加或组织院内外各类突发事件的应急救治工作，并接受和完成院长指令性任务。
12.副主任协助主任负责相应的工作。
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侯马平阳医院临床、医技、药事部门岗位职责
4.临床住院医师（士）职责
1.在科主任领导和主治医师指导下，根据工作能力、年限，负责一定数量病员的医疗工作。新毕业的医师实行三年二十四小时住院医师负责制。担任住院、门诊、急诊的值班工作。
2.对病员进行检查、诊断、治疗，开写医嘱并检查其执行情况，同时还要做一些必要的检验和放射线检查工作。
3.书写病历。新入院病员的病历，一般应病员入院后２４小时内完成。检查和改正实习医师的病历记录。并负责病员住院期间的病程记录，及时完成出院病员病案小结。
4.向主治医师及时报告诊断、治疗上的困难以及病员病情的变化，提出需要转科或出院的意见。
5.住院医师对所管病员应全面负责，在下班以前，作好交班工作。对需要特殊观察的重症病员，用口头方式向值班医师交班。
6.参加科内查房。对所管病员每天至少上、下午各巡诊一次。科主任，主治医师查房（巡诊）时，应详细汇报病员的病情和诊疗意见。请他科会诊时，应陪同诊视。
7.认真执行各项规章制度和技术操作常规，亲自操作或指导护士进行各种重要的检查和治疗，严防差错事故。
9.认真学习、运用国内外的先进医学科学技术，积极开展新技术、新疗法，参加科研工作，及时总结经验。
10.随时了解病员的思想、生活情况，征求病员对医疗护理工作的意见，做好病员的思想工作。
11.在门诊或急诊室工作时，应按门诊、急诊室工作制度进行工作。 12.按照卫生部住院医师规范化培训的要求，完成到相关临床及医技科室轮转工作
5.门诊部主任职责
1.在院长领导下，负责门诊部的医疗、护理、预防、教学、科学研究和行
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侯马平阳医院临床、医技、药事部门岗位职责
7.领导本科人员认真执行各项规章制度和技术操作规程，严防差错事故。 8.组织并担任教学，安排进修、实习人员的培训。开展麻醉的研究工作。搞好资料积累，完成科研任务。
9.确定本科人员轮换、值班、会诊、出诊等事宜。与手术室密切配合，共同搞好科室工作。
10.审签本科药品、耗材的请领和报销，检查使用与保管情况。 11.副主任协助主任负责相应的工作。
7.麻醉科主任医师职责
１．在科主任领导下，指导麻醉科医疗、教学、科研、技术培养、理论提高工作。
２．参加和指导急、危、重、疑难病例抢救处理工作。担负特殊病例和疑难病例的会诊工作。
３．指导本科主治医师、医师和麻醉士做好麻醉工作。组织疑难病例术前讨论，对手术准备和麻醉选择提出意见，必要时亲自参加麻醉操作。
４．指导本科人员的业务学习和基本功的训练。学习运用国内外医学先进经验，吸取最新科研成就，根据本科情况应用于临床。
５．担任教学、进修、实习人员的培训工作。
６．副主任医师职责可参照主任医师职责执行。
8.麻醉科主治医师职责
1.在科主任领导和主任医师指导下，负责指导本科医师（士）、进修、实习人员施行麻醉工作。
2.着重担任疑难病员的麻醉和教学、科研工作。
3.承担RR、ATCU、疼痛门诊的相关工作，其他职责与麻醉科医师同。
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侯马平阳医院临床、医技、药事部门岗位职责
6.抓好科室质量管理工作，按照实验室标准化操作规程，不定期检查科内人员的工作质量，努力开展各项实验室质量控制工作。
7.制定不同层次人员的再教育计划。领导本科人员的业务训练和技术考核，提出调动、任免、晋升、奖惩意见。
8.组织本科人员学习、运用国内外先进经验、应用新技术，开展科学研究。积极督促本科人员申报各级各类基金课题，并协调医疗工作与科研人员之间的关系。
9.确定本科人员的轮岗和值班。
10.管理并合理使用医院指定部门保管和使用的各种设备和器械，避免造成不应发生的损失。
11.检查安全措施，严防差错事故。 12.与临床科室联系，征求意见，改进工作。
13.科副主任协助主任工作。在科主任长期外出时，经院长或主管副院长同意，负责科室全面工作。
11.主任（副主任）检验师职责
1.在科主任领导下，指导本科的检验、教学、科研工作，并负责实验室人员的医德医风及医疗安全。
2.参加部分检验工作，协助科主任检查、提高科内的检验质量及检验技术水平，重点解决检验技术上的复杂疑难问题。
3.负责本科科研项目立题、论证、组织实施并总结汇报；指导下级人员的科研工作，参加部分试验工作；发表相关论文及申报成果。
4.随时掌握国内外本专业的新进展、新技术，指导下级工作人员改进检验技术。
5.有计划地对青年检验人员开展“三基”、“三严”训练，配合科主任培养提高下级工作人员的工作能力，建立合理的人才梯队；提高科室的学术地位及本行业中的影响力。
6.指导并督促下级工作人员，严格执行各项规章制度和技术操作规范。
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侯马平阳医院临床、医技、药事部门岗位职责
5.参加本专业各种质量控制工作。 6.完成上级检验师交给的其它工作。
14.检验士职责
1．在科主任领导和上级技师的指导下进行日常检验工作。 2．协助检验师工作，做好仪器设备的维护保养。
3．协同检验师做好物品、药品、器材的请领和保管，以及各种登记、统计工作。
4．学习专业技术，参与培养进修、学习人员工作。 5．参加标本的采集、登记和常规检验工作。
15.检验员职责
1．洗刷检验器材，做好消毒、灭菌工作，清理废弃污染物；打扫科室卫生。 2．接收检验标本，传送检验报告。
3．根据科室需要，安排非检验操作岗位的工作。
16.医学影像/放射科主任职责
1.在院长领导下，负责本科的医疗、教学、科研、预防、行政管理工作；科主任是本科诊疗质量与病人安全管理和持续改进第一责任人，应对院长负责。 2.定期讨论本科在贯彻医院（医学影像方面）的质量方针和落实质量目标、执行质量指标过程中存在的问题，提出改进意见与措施，并有反馈记录文件。 3.制订本科工作计划，组织实施，经常督促检查，持续改进服务品质，按期总结汇报。
4.根据本科任务和人员情况进行科学分工和管理，保证对病员进行及时的诊断和治疗。
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侯马平阳医院临床、医技、药事部门岗位职责
18.医学影像/放射科主治医师职责
１．在科主任领导下及主任、副主任医师的指导下进行工作。 ２．着重担负疑难病例的诊断、治疗，参加会诊和教学科研工作。 ３．主持每天的集体阅片，审签诊断报告单。 ４．其他职责与医学影像/放射科医师同。
19.医学影像/放射科医师职责
１．在科主任领导和主治医师指导下进行工作。
２．负责医学影像和放射诊断工作，按时完成诊断报告，遇有疑难问题，及时请示上级医师。
３．随同上级医师参加会诊和临床病历讨论会。
４．担负一定的科学研究和教学任务，做好进修、实习人员的培训。 ５．掌握影像设备的一般原理、性能、使用及相关技术，遵守操作规程，做好防护工作，严防差错事故。
６．加强与临床科室密切联系，不断提高诊断符合率。
20.放射科技师职责
１．在科主任领导和主治医师指导下进行工作。
２．负责投照工作，参加较复杂的技术操作，并帮助和指导技士、技术员工作。
３．负责本科机器的安装、修配、检查、保养和管理，督促本科人员遵守技术操作规程和安全规则。
４．开展技术革新和科学研究。指导进修、实习人员的技术操作，并担任一定的教学工作。
５．参加集体阅片和讲评投照质量。
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侯马平阳医院临床、医技、药事部门岗位职责
23.理疗科主治医师职责
１．在科主任领导下，负责帮助和指导医师的工作。 ２．着重担任会诊、教学和科研工作。 ３．其他职责与理疗科医师同。
24.理疗科医师职责
１．在科主任领导和主治医师指导下，负责具体诊疗工作。
２．负责病员的检诊，确定理疗种类、剂量、疗程，疗程结束后做出小结，并与临床科室保持联系。
３．积极钻研业务，学习、运用国内外先进经验，开展新技术和新疗法。
４．参加会诊、临床病例讨论，担任一定的科研与教学，做好进修、实习人员的培训。
25.输血科主任职责
1．在医院院长领导下，全面负责输血科的行政管理及业务技术工作。 2．制定长远规划和年度计划，并认真组织实施，做到有检查，有总结，定期向上级主管部门汇报输血工作情况。
3．督促各级人员认真执行各项规章制度和技术操作规程，实行全面质量管理，不断提高工作效率，保证临床输血的需求。大力提倡成分输血，提高临床输血治疗水平和指导临床输血的水平。
4．负责工作人员的业务培训，技术考核。
5．制定科研计划，检查进度，总结经验，学习和引进新技术、新设备，加快实现输血技术和设备现代化的步伐。
6．认真做好管理工作，大胆探索，勇于改革，不断提高工作的社会效益和经济效益。
7．经常与各临床科室保持联系，征求意见，改进工作。
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侯马平阳医院临床、医技、药事部门岗位职责
6、在院长/分管院长领导下，积极组织建立临床药师制，并组织、指导和协调临床药师的工作。
7、经常深入临床，参加危重和特殊病人的查房和病历讨论，参与临床用药的讨论，指导临床合理用药。
8、组织领导全科人员进行业务学习、技术业务考核和开展科研工作；抓好人才培养和药师毕业后的继续教育。
9、协助医疗机构负责人做好医院药事管理委员会的日常工作。
10、负责对药学部门全体人员的考核、奖惩、调动和职务晋升等工作；检查监督本部门的经济管理工作和药品价格执行情况。
28.副主任职责
1、在科主任的领导下，积极协助主任做好部门的各项工作和任务。
2、其他各项参照主任职责执行。
29.药剂科各室、组负责人职责
1、在药剂科主任的领导下，负责本室、组的工作。
2、依据规定和要求，结合本室、组的任务，制定相关的工作计划，并组织实施和检查。
3、督促检查本室、组的人员认真执行各项规章制度及岗位责任制情况；安排人员工作岗位并处理本室、组内重要问题。
4、了解和掌握本室、组内药品供应、摆发、保管和质量等情况，及时地制定出药品采购供应计划；经常深入临床，与医护人员沟通药品应用情况， 保证临床安全合理用药。
5、监督检查本室、组内特殊药品和贵重药品的管理；督促检查上报各类统计报表、账目等。
6、负责本室、组内的工作错误和差错的记录和处理。对重大事故应负责及时向部门领导汇报。
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侯马平阳医院临床、医技、药事部门岗位职责
工作。
7、组织下级技术人员的业务学习和考核。
32.药剂师（中药师）职责
1、在药剂科主任和上级药师的领导和指导下进行各项工作。
2、参加药品调剂、制剂、药品质量检验及药品采购供应等工作。认真执行各项规章制度和技术操作规程，严防差错事故的发生。
3、以病人为中心，面向临床，积极与临床医护人员沟通，了解用药情况，配合临床医疗，保障药品供应。
4、积极参加科研工作。收集药物不良反应报告；参加用药咨询工作。
5、负责本部门各种仪器设备的使用保养工作。
6、组织指导药剂士和其他人员的技术业务学习和工作。
33.药剂士（中药药剂士）职责
1、在药剂科主任和上级药师的领导和指导下进行各项工作。
2、按照分工，负责药品的采购、保管、请领、摆发、统计、管理账目和处方调配，以及制剂配制、质量检测等具体工作。
3、认真执行各项规章制度和技术操作规程，严防差错事故的发生。
4、负责检查、校正和保养各类仪器设备。
5、在上级药师的指导下，深入临床，了解用药情况，介绍新药；征求临床意见，改进制剂剂型等。
6、指导辅助人员的工作和学习。
34.临床药师职责
1.在药剂科领导下，以病人为中心，遵循药物临床应用指导原则、临床治
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侯马平阳医院临床、医技、药事部门岗位职责
（2）应自觉遵守相关的法律法规和财务管理制度，廉洁自律，严禁收受药品回扣,收到的礼品应及时上缴。
（3）加强资金的合理流动，计划采购，不准采购“三无”药品；必须从正规主渠道购进药品。
（4）建立短缺药品登记薄，积极组织对抢救急需药品的采购供应，以保证急救抢救治疗的需要。
（5）应及时与药库保管员和各调剂室的负责人沟通，了解掌握药品供应、药品质量和供应质量等情况。
37.药品验收保管岗位责任
（1）在药剂科主任的领导下，负责各级药品库药品的保管供应工作。 （2）严格遵守各项法律法规和操作规程，不断提高专业技术和管理水平。 （3）对药品实行按药品性质、剂型分类管理，定位存放保管；特别是加强对特殊药品的管理。保持库房内通风干燥，防止药品变质失效。
（4）根据药品库存和使用情况，制定药品采购计划。
（5）建立药品分类明细账，定期对库存药品盘点，并做详细登记。 （6）对入库药品应认真验收登记，填写药品验收及入库单。对不符合要求的药品应拒绝入库。发现差错及时查对。建立有效期药品登记薄。药品出库单，药品缺药登记本。
（7）危险药品应入危险品库，不得与其它药品同库存，危险品库应配备灭火器等消防器材。
（8）保持库内干净整洁，不得在库房内做与保管工作无关的事情，不得将非库房人员带入药库。
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第11篇：药剂科主任岗位职责（优秀）
1.主任受聘于院长,在分管副院长领导下负责药剂科全面工作。2.制定药剂科工作计划，包括部门人员调整、新技术开发引进、设备改善、临床药学、业务学习和考核。3.认真贯彻执行药事管理的相关法律法规及规定,依法管理药事工作。4.抓好本院药品招标采购管理，监督执行药品价格政策。亲自把好药品和制剂质量关，保证全院药品供应。5.督促和检查麻醉药品、精神药品和抗菌药品的管理和通用，发现问题及时处理上报。6.领导所属人员认真执行各项规章制度和技术操作规程及规范，确保安全，严防差错事故。7.制定、健全岗位责任制，落实以岗定职、以责定酬、合理分配的原则，制定科室奖惩方案。8.领导和组织开展新制剂品种新临床药学。9.确定聘用、培养科室骨干，安排外出进修学习，提高下属人员业务水平及专业技能。10.做好与临床科室和其他科室的协调工作，加强工作协作。11.参加院外活动，获取各方面信息，学习引进外界经验，促进药剂科发展。12.定期组织召开医院药事委员会，做好药事委员会日常工作。
第12篇：中药药剂员的职责
中药药剂员的职责
中药药剂员是患者在拿到中药饮片处方后到取药前这个流程中重要的一环，主要负责中药材的加工、炮制、调剂、制剂处理，还有药房物品的保管和中药房辅助操作。
中药药剂员日常在药剂师的指导下工作，工作内容非常丰富：对处理药品的各种器具，比如乳钵、药窝、药筛等工具进行清洁整理归类，使这些处理中药饮片的器具保持干净的状态，如有损坏注意及时更换，保证随时拿起都能直接使用。定期检查天平及药戥，使其保持准确的计量状态，为药品量取的准确性提供有力保障。
处方的调配和一般制剂工作也由药剂员处理，包括协助药剂师进行灭菌制剂的配制，制剂的消毒及整理储藏归类。
配合药剂师对药品做筛选、加工和炮制，制成药品后对成品进行整理包装储藏。协助药品的领取到分发的流程，对日常药房的保管工作负有责任，并登记药品的消耗情况，对少、缺的药品及时登记备案并申请领取新的中药饮片，做好统计工作。定期检查库存药品，对发潮的药品进行晾晒，对霉变或虫蛀的药品及时清理并做好登记，保证药品流入流出均有据可查。
对各种技术操作规范认真执行，对毒麻药、限制性用药、贵重药管理流程做好规范并严格执行。
中药药剂员是中药房管理的重要人员，工作内容丰富，职责重大。
第13篇：高级药剂员提纲(A B C)
高级药剂员职业技能鉴定理论复习提纲
一、单项选择题
1、下列可作片剂的崩解剂的是（ A ）。
(A) 干淀粉 (B) 氢氧化钠 (C) 小苏打 (D) 苏打
2、下列制剂吸收速度最慢的是（ C ）。
(A) 芳香水剂 (B) 溶液剂 (C) 混悬剂 (D) 露剂
3、下列属片剂的湿润剂的是（ D ）。 (A) 氢氧化钠 (B) 小苏打
(C) 纤维素 (D) 乙醇
4、下列吸收最快的制剂是（ A ）。
(A) 散剂 (B) 胶囊剂 (C) 片剂 (D) 丸剂
5、不经过肝脏首过效应的制剂是（ D ）。
(A) 胶囊剂 (B) 片剂 (C) 散剂 (D) 栓剂
6、某滴定管中的滴定液的读数为（ B ）。
（A）2.7mL （B）2.70mL （C）2.700mL （D）2mL
7、下列哪种方法可以减小分析测定中的偶然误差（ D ）。
（A）对照试验 （B）空白试验 （C）仪器校正 （D）增加平行试验的次数
8、以下不是常见注射液的检查项目是（ B ）。
（A）装量 （B）崩解时限 （C）无菌 （D）热原
9、软胶囊剂俗称（ D ）。 （A）滴丸 (B)微囊
(C)微丸 (D)胶丸
10、胶囊剂中起避光作用的是（ D ）。 (A)山梨醇 (B)胭脂红
11、包衣打光时用（ D ）。
(A) 蜂蜡 (B) 石蜡 (C)液状石蜡 (D)虫蜡
12、长春新碱用于（ C ）。
（A）止痛 (B) 丘疹 (C) 皮肤烧伤 (D) 肿瘤
13、为增加片剂的体积和重量，应加入（ A ）。 (A) 稀释剂 (B)崩解剂 (C)润滑剂 (D)湿润剂
14、（ D ）不需测崩解度。
(A) 口服片 (B) 舌下片 (C) 硬胶囊剂 (D) 咀嚼片
15、炉甘石洗剂用于（ B ）。
（A）止痛 (B) 丘疹 (C) 皮肤烧伤 (D) 肿瘤
16、在一定的液体介质中，药物从片剂中溶出的速度和程度称为（ B ）。 (A) 崩解度 （B）溶出度 （C）脆碎度 （D）硬度
(C)甜菊甙 (D)二氧化钛
17、下列属于天然乳化剂的是( D ) 。
(A) 乙醇 （B）苯 （C）白芨胶 （D）肥皂
18、对难溶性药物要求检查（ B ）。
（A）溶解度 （B）粒度 （C）均匀度
19、异羟肟酸铁试剂检识（ B ）。
（A）酚羟基 （B）内酯环 （C）小檗碱 （D）大黄酸 20、激素类包括（ B ）。
（A）有机酸类激素 （B）甾体类激素 （C）吲哚类激素 （D）五环三萜类激素
21、醇类含有（ A ）。 （A）–OH （B）–CHO （C）–COOH （D）–SH
22、称取样重为0.0100克时，其有效数字是（ C ）。
（A）1位 （B）2位 （C）3位 （D）4位
23、青梅素遇（ D ）易水解。
（A）乙醚 （B）甲苯 （C）石油 （D）水
24、乙类非处方药专有标志图案为（ D ）。 （A）红色
（B）黄色
（C）白色
（D）绿色
25、红霉素属于（ A ）类。
（A）大环内酯 （B）氨基糖甙 （C）原小檗碱母核 （D）内酰胺
26、双氧水是（ A ）。
（A）氧化剂 （B）还原剂 （C）糖皮质激素 （D）止血药
27、滴定管1滴的体积为（ D ）ml。
（A）0.01 （B）0.02 （C）0.03 （D）0.04
28、BP ( B )。
（A）〈〈日本药局方〉〉（B） 〈〈英国药典〉〉 （C）〈〈国际药典〉〉（D）〈〈美国药典〉〉
29、GS是（ B ）。
（A）液相层析 （B）气相层析 （C）高效液相层析 （D）离子交换层析 30、吗啡属于（ B ）。
（A）镇静催眠药 （B）镇痛药 （C）中枢兴奋药 （D）抗高血压药
31、解热镇痛药是 （ A ）。
（A）阿司匹林 （B）维生素C （C）庆大霉素
（D）四环素
32、下列药物中，哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应，并有气泡（ C ）。 （A）水杨酸 （B）阿司匹林（C）异烟肼 （D）苯丙酸钠
33、流浸膏剂，每毫升相当于原药材（ A ）。 （A）1g (B) 2g
(C) 3g
(D) 4g
34、盐酸普鲁卡因常用鉴别反应有：（ A ）。
（A）重氮化-偶合反应 （B）氧化反应 （C）磺化反应 （D）碘化反应
35、恒重，指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在（ B ）。 （A）0.2mg以下 （B）0.3mg以下 （C）0.2mg以上 （D）0.3mg以上
（D）密度
36、C表示（ A ） （A）浓度 （B）质量
37、生物碱类含有（ C ）。
（A）O （B）P （C）N （D）S
38、水溶性维生素有（ C ）。
（A）维生素A （B）维生素E （C）维生素C （D）维生素D
39、脂溶性维生素有（ A ）。
（A）维生素A （B）维生素B1 （C）维生素C （D）维生素B2 40、下列不燃烧的是（ C ）。
（A）丙酮 （B）乙醚 （C）硫酸 （D）苯
41、组成蛋白质的氨基酸一定是（ A ）。
（A）α氨基酸 （B）β氨基酸 （C）γ氨基酸 （D）δ氨基酸
42、–SH是（ A ）。
（A）巯基 （B）羧基 （C）羟基 （D）醛基
43、应用固体分散技术的剂型是（ D ）。
（A）散剂 （B）胶囊剂 （C）微丸 （D）滴丸
44、目前常用的成膜材料是（ D ）。
（A）PVP （B）CAP （C）PEG （D）PVA
45、吸入气雾剂吸收的主要部位在（ C ）。 （A）咽喉
（B）气管 （A）洗液
（C）肺
（D）胃
（D）涂膜剂
46、下列剂型中，不属于皮肤给药的是（ B ）。
（B）含漱液
（C）软膏剂
47、下列（ B ）为酸性成分。
（A）生物碱 （B）有机酸 （C）萜
48、下列（ A ）为升华性成分。
（A）香豆素 (B) 黄酮 (C) 蒽醌甙 (D) 皂甙
49、有机酸含有（ B ）。 (A) —OH (B)－COOH
(C)－COH
(D)－NH2 50、在薄层板上展开时，薄层板上的点样点之间的距离至少应有（ C ）。 （A）0.5cm （B）1.2cm （C）1.0cm （D） 0.3cm
51、新药是指（ B ）。 （A）未收入国家标准的药品 （C）未曾进口的药品
（B）未曾在中国境内上市销售的药品
（D）我国未生产过的药品
（D）甾体
（C）摩尔质量 （D）物质的量
52、巴比妥类药物的鉴别方法有（ C ）。
（A）与钡盐反应生产白色化合物 （B）与镁盐反应生产白色化合物 （C）与银盐反应生产白色化合物 （D）与铜盐反应生产白色化合物
53、含有酚羟基的药物可用以下哪种试剂鉴别（ A ）。 （A）三氯化铁 （B）苦味酸（C）碘 （D）硝酸银
3
54、笑气属于（ A ）。
（A）全身麻醉药 （B）中枢兴奋药 （C）抗生素 （D）抗高血压药
55、药品检验工作的基本程序是（ D ）。
（A）鉴别一→检查一→含量测定一→写出报告（B）检查一→含量测定一→写出报告 （C）取样一→检查一→含量测定一→写出报告
（D）取样一→鉴别一→检查一→含量测定一→写出报告
56、中国药典的英文缩写为（ D ）。 （A）BP （B）CP （C）JP
57、n表示（ D ）。
（A）量浓度（B）质量 （C）摩尔质量（D）物质的量
58、万分之一分析天平的感量( D )/格。
（A）1克 （B）0.1克 （C）0.01克 （D）0.0001克
59、一般药品处方需保存（ A ）。 （A）1年 （B）2年 （C）3年
60、麻醉药品的处方限量是（ B ）。
（A）一次不得超过2日常用量 （B）一次不得超过3日常用量 （C）一次不得超过7日常用量 （D）一次不得超过2日极量 6
1、高锰酸钾是（ A ）。
（A）氧化剂 （B）还原剂 （C）糖皮质激素 （D）白色的 6
2、GLP指（ A ）。
（A）药品非临床研究质量管理规范 （B）药品临床试验质量管理规范 （C）药品生产质量管理规范 （D）药品经营质量管理规范 6
3、杜冷丁属于（ B ）。
（A）镇静催眠药 （B）镇痛药 （C）中枢兴奋药 （D）抗高血压药 6
4、阿司匹林属于（ B ）。
（A）抗高血压药 （B）解热镇痛药 （C）中枢兴奋药 （D）镇静催眠药 6
5、GMP指（ C ）。
（A）药品非临床研究质量管理规范 （B）药品临床试验质量管理规范 （C）药品生产质量管理规范 （D）药品经营质量管理规范 6
6、苯酚属于（ C ）。
（A）抗高血压药 （B）M受体阻断药 （C）消毒防腐药 （D）止血药 6
7、酸碱滴定指示剂有（ A ）。
（A）酚酞指示剂 （B）铬黑-T指示剂 （C）曙红指示剂 （D）钙指示剂 6
8、常用的吸附剂是（ B ）。
（A）三氯化铝 （B）硅胶 （C）二氧化锰 （D）三氯化铁 6
9、酚羟基的显色剂为（ A ）。
（A） 三氯化铁 （B）碘化铋钾 （C）鞣质 （D）KI 70、颅痛定是（ C ）。
（D）ChP
（D）4年 （A）吗啡 （B）杜冷丁 （C）四氢巴马亭 7
1、下列含有三个羟基是（ D ）。 （A）苯 （B）酒精
（C）丙酮
（D）巴马亭
（D）甘油
72、高锰酸钾法是属（ D ）。
（A）酸碱滴定法 （B）中和滴定法 （C）沉淀滴定法（D）氧化还原滴定法 7
3、碘化铋钾对（ A ）显色。
（A）生物碱 （B）有机酸 （C）黄酮 （D）香豆素 7
4、多伦试剂检识（ C ）。
（A）多糖 （B）甙 （C）单糖 （D）非还原糖 7
5、巯基（ D ）。 （A）–OH （B）–CHO （C）–COOH （D）–SH 7
6、中国药典规定的一般杂质检查中不包括的项目（ B ）。
（A）硫酸盐检查 （B）溶出度检查 （C）氯化物检查 （D）重金属检查 7
7、每日四次简称（ C ）。
（A）t.i.d .（B）b.i.d.（C）q.i.d.（D）q.d 7
8、药品批准文号中中药使用的字母是（ A ）。 （A）Z （B）T （C）H 7
9、脂溶性维生素有（ A ）。
（A）维生素A （B）维生素B1 （C）维生素C （D）维生素B2 80、药品杂质限量是指（ B ）。
（A）药物中所含杂质的最小容许量 （B）药物中所含杂质的最大容许量 （C）药物中所含杂质的最佳容许量 （D）药物的杂质含量
81、生物碱中具酸碱两性的是（ B ）。
（A）阿托品 （B）吗啡 （C）奎宁 （D）麻黄碱 8
2、非处方药专有标志图案为（ A ）。 （A）红色和绿色
（B）红色和黄色
（C）黑色和白色 （D）绿色和白色 8
3、单位mol/L为（ A ）。
（A）C （B）P （C）N （D） n 8
4、含有环戊烷并多氢菲结构的药物是（ C ）。
（A）可刹米 （B）阿司匹林 （C）黄体酮 （D）维生素C 8
5、列入国家药品标准的是药品的（ C ）。 （A）化学名 （B）商品名 （C）通用名
（D）标准名
86、最新的中国药典是（ D ）。
（A）2000年版 （B）2001年版 （C）2002年版 （D）2005年版 8
7、甲类处方药专有标志图案为（ A ）。 （A）红色
（B）黄色 （C）白色 8
8、遇碱易水解（ B ）。
（A）苯环 （B）酰胺键 （C）醚键 （D）羰基
（D）S
（D）绿色 8
9、麻醉处方颜色是（ D ）。
（A）淡黄色 （B）淡绿色 （C）白色 （D）淡红色 90、常用的吸附指示剂是（ C ）。
（A）甲基红 （B）甲基橙 （C）荧光黄 （D）铬酸钾
91、滴定管读数的最小误差为（ C ）ml。
（A）2 （B）0.2 （C）0.01 （D）0.1 9
2、GSP指（ D ）。
（A）药品非临床研究质量管理规范 （B）药品临床试验质量管理规范 （C）药品生产质量管理规范 （D）药品经营质量管理规范 9
3、0.1mg分析天平的最大载重量( D )。
（A）2克 （B）0.2克 （C）0.02克 （D）200克 9
4、急症患者不宜选用（ D ）。 (A) 注射剂 (B) 气雾剂
(C) 滴丸剂 (D) 膏剂
(D) 串油法 9
5、毒剧药散剂常用的制备方法为（ B ）。
(A) 打底套色法 (B) 等量递增法 (C) 串料法 9
6、糖浆剂的含糖量应为（ A ）g/ml以上。 (A) 65% (B) 70% (C) 75% (D)85% 9
7、下列属于胶体溶液制剂为（ B ）。
(A) 注射用 NaCl (B) 胃蛋白酶合剂 (C) 阿托品片剂 (D) 盐酸麻黄碱滴鼻剂 9
8、2005年药典已用（ A ）。
（A）1年 （B）2年 （C）3年
99、东莨菪碱属于属于（ B ）。
（A）全身麻醉药 （B）M受体阻断药 （C）抗生素 （D）抗高血压药 100、地高辛属于（ C ）。
（A）止血药 （B）中枢兴奋药 （C）治慢性心衰药 （D）镇静催眠药 10
1、链霉素属于（ D ）。
（A）镇静催眠药 （B）止血药 （C）抗高血压药 （D）抗生素 10
2、金属指示剂有（ B ）。
（A）甲基红指示剂 （B）铬黑-T指示剂 （C）甲基橙指示剂 （D）KI-淀粉指示剂 10
3、毒性药品的处方限量是（ D ）。
（A）一次不得超过2日常用量 （B）一次不得超过3日常用量 （C）一次不得超过7日常用量 （D）一次不得超过2日极量 10
4、下列有五位有效数字的是（ B ）。
（A）34.09 （B）45.090 （C）0.6578
（D）7.00 10
5、配位滴定指示剂有（ A ）。
（A）铬黑-T （B）甲基红 （C）甲基橙 （D）酚酞 10
6、下列（ C ）药物为平喘药。
（A）维生素 K （B）吗啡 （C）异丙基肾上腺素 （D）乙酰水杨酸
（D）4年 10
7、乙醇（ B ）。
（A）不能燃烧 （B）杀菌 （C）对芽胞有效 （D）对病毒有效 10
8、以下哪个药物不含有硫元素（ A ）。
（A）卡托普利 （B）硫喷妥钠 （C）丙磺舒 （D）苯巴比妥 10
9、下列（ A ）药物为镇静催眠药。
（A）苯巴比妥 （B）乙酰水杨酸 （C）维生素C （D）吗啡
110、下列（ B ）药物为解热镇痛抗炎药。
（A）吗啡 （B）阿司匹林 （C）苯巴比妥 （D）止血敏 1
11、下列（ C ）药物为中枢兴奋药。
（A）苯巴比妥 （B）吗啡 （C）尼可刹米 （D）杜冷丁 1
12、下列（ A ）药物为有成瘾性的镇痛药。
（A）杜冷丁 （B）阿司匹林 （C）阿托品 （D）东莨菪碱 1
13、万分之一分析天平的感量( D )/格。
（A）1克 （B）0.1克 （C）0.01克 （D）0.0001克 1
14、麻醉药品处方需保存（ C ）。
（A）1年 （B）2年 （C）3年
（D）4年 1
15、以下不属于常见的银量法的是（ C ）。
（A）铬酸钾法 （B）铁铵矾法 （C）吸附指示剂法 （D）亚硝酸钠法 1
16、氧化还原指示剂有（ A ）。
（A）KI-淀粉指示剂 （B）铬黑-T指示剂 （C）钙指示剂 （D）曙红指示剂 1
17、称取“0.1g”是指称取重量可为（ C ）。
（A）0.05g-0.15g （B）0.05g-0.10g （C）0.06g-0.14g （D）0.05g-0.14g 1
18、EDTA与金属离子形成的配合物的配位比为（ D ） （A）1：2 （B）2:1 （C）1:3 （D）1:1 1
19、称取样重为0.010克时，其有效数字是（ B ）。 （A）1位 （B）2位 （C）3位 120、片剂中应检查的项目有（ D ）。
（A）澄明度 （B）不溶性颗粒 （C）热原 （D）重量差异
二、判断题
( × )1.甲醛不是福马林。 ( √ )2.链霉素是氨基糖甙类。
( √ )3.药物分析对杂质主要是限量检查。 ( √ )4.药物分析对主成分主要是含量测定。 ( √ )5.冬眠灵是异丙嗪。 ( √ )6.尼泊金乙酯不是防腐剂。 ( √ )7.杜冷定是麻醉药品。
( √ )8.药物分析中限量检查的对象主要是药物中杂质。
（D）4位 ( × )9.异丙嗪是抗结核药。 ( √ )10.三氯甲烷是氯仿。 ( √ )11.异烟肼是抗结核药。
( √ )12.最近中国药典每隔五年更新一版。
( √ )13.药物起作用主要由药物的化学结构和药物的剂型所决定。 ( √ )14.苯甲酸钠不是防腐剂。 ( √ )15.禽流感的病源体是一种病毒。 ( √ )16.热原的致热活性成分为脂多糖。 ( √ )17.阿拉伯胶在液状石蜡乳中为乳化剂。 ( √ )18.栓剂的制备方法有热熔法和乳化法。 ( √ )19.20%以上乙醇具有防腐性。
( √ )20.药物分析中含量测定的对象是药物中主成分。 ( √ )21.阿托品是M-受体阻断药。
( √ )22.处方是医疗和药剂配制的重要书面文件。 ( × )23.相对比移值是比移值。
( √ )24.氧化铝的含水量越少级别越小。 ( × )25.硫喷妥钠是局部麻醉药。 ( × )26.能治病的物质就是药。
( √ )27.药典是一个国家的药品规格标准的法典。 ( × )28.2005年版中国药典是最后一部中国药典。 ( × )29.苯甲酸不是防腐剂。 ( √ )30.乙醛不是福马林。 ( √ )31.甲醛不是福马林。 ( √ )32.消毒就是防腐。
( √ )33.药典是一个国家的药品规格标准的法典。 ( √ )34.中国药典(二部)是中药部分。
( √ )35.处方是医疗和药剂配制的重要书面文件。 ( √ )36.药剂配制中氯化钠属于等渗调节剂。 ( √ )37.Tween-80可作为润湿剂。
( × )38.软膏剂的基质分为水溶性和油脂性两种。 ( √ )39.片剂四用测定仪可检查溶出度。 ( × )40.消毒就是防腐。
( √ )41.药典是一个国家的药品规格标准的法典。 ( × )42.中国药典(二部)是中药部分。
( √ )43.处方是医疗和药剂配制的重要书面文件。 ( √ )44.药物分析对杂质主要是限量检查。 ( √ )45.药物分析对主成分主要是含量测定。 ( √ )46.吗啡是麻醉药品。
8 ( × )47.尼泊金甲酯不是防腐剂。 ( √ )48.异烟肼是抗结核药。 ( × )49.芦丁不是黄酮类。
( √ )50.氯化钠属于等渗调节剂。
第14篇：药剂
第三章 患者安全
五、特殊药物的管理，提高用药安全
评审标准 评审要点
3．5．1 对高浓度电解质、易混淆（听似、看似）的药品有严格的贮存要求，并严格执行麻醉药品、精神
药品、放射性药品、医疗用毒性药品及药品类易制毒化学品等特殊管理药品的使用与管理规章制度。 3．5．1．1 严格执行麻醉药品、精神药品、放射性药品、医疗用毒性药品及药品类易制毒化学品等特殊管理药品的使用与管理规章制度。 【Ｃ】
1．严格执行麻醉药品、精神药品、放射性药品、医疗用毒性药品及药品类易制毒化学品等特殊药品的使用管理制度。
2．有麻醉药品、精神药品、放射性药品、医疗用毒性药品及药品类易制毒化学品等特殊药品的存放区域、标识和贮存方法的相关规定。 3．相关员工知晓管理要求，并遵循。 【Ｂ】符合“Ｃ”，并
职能部门对上述工作进行督导、检查、总结、反馈，有改进措施。 【Ａ】符合“Ｂ”，并
执行麻醉药品、精神药品、放射性药品、医疗用毒性药品及药品类易制毒化学品等特殊药品的存放区域、标识和贮存方法相关规定，符合率100%。 3．5．1．2 有高浓度电解质、听似、看似等易混淆的药品贮存与识别要求。 【Ｃ】
1．对高浓度电解质、化疗药物等特殊药品及易混淆的药品有标识和贮存方法的规定。 2．对包装相似、听似、看似药品、一品多规或多剂型药物的存放有明晰的“警示标识” 3．相关员工知晓管理要求、具备识别技能。 【Ｂ】符合“Ｃ”，并
职能部门对上述工作进行督导、检查、总结、反馈，有改进措施。 【Ａ】符合“Ｂ”，并
对包装相似、听似、看似药品、一品多规或多剂型药物做到全院统一“警示标识”，符合率100%。
3．5．2 处方或用药医嘱在转抄和执行时有严格的核对程序，并由转抄和执行者签名确认。 3．5．2．1 处方或用药医嘱在转抄和执行时有严格的核对程序，并由转抄和执行者签名确认。 【Ｃ】
1．所有处方或用药医嘱在转抄和执行时有严格的核对程序，并有转抄和执行者签字。 2．有药师审核处方或用药医嘱相关制度。对于住院患者，应由医师下达医嘱，药学技术人员统一摆药，护士按照规范实施发药，确保给药安全。
3．开具与执行注射剂的医嘱（或处方）时要注意药物配伍禁忌，按药品说明书应用。 4．有静脉用药调配与使用操作规范及输液反应应急预案。 5．正确执行核对程序≥90%。 【Ｂ】符合“Ｃ”，并
1．建立药品安全性监测制度，发现严重、群发不良事件应及时报告并记录。
2．临床药师为医护人员、患者提供合理用药的知识，做好药物信息及药物不良反应的咨询服务。
3．职能部门对上述工作进行督导、检查、总结、反馈，有改进措施。 【Ａ】符合“Ｂ”，并
正确执行核对程序达到100%。
第四章 医疗质量安全管理与持续改进
十五、药事和药物使用管理与持续改进
评审标准 评审要点
4．15．1 医院药事管理工作和药学部门设臵以及人员配备符合国家相关法律、法规及规章制度的要求；建立与完善医院药事管理组织。 4．15．1．1 医院设立药事管理与药物治疗学委员会，健全药事管理体系。 【Ｃ】
1．按照《医疗机构药事管理规定》的相关要求，设立药事管理与药物治疗学委员会及若干相关的药事管理小组，职责明确，有相应工作制度，日常工作由药学部门负责。 2．根据本机构功能、任务、规模设臵相应的药学部门。
3．药学部门负责药品管理、药学专业技术服务和药事管理以及临床药学工作。 4．医务部门指定专人，负责与医疗机构药物治疗相关的行政事务管理工作。 【Ｂ】符合“Ｃ”，并
1．药事管理与药物治疗学委员会人员组成符合规范，定期召开专题会议，研究药事管理工作，每年不少于4 次，有完整的相关资料。
2．医务部门与药学部门职责明确，有协调机制。 【Ａ】符合“Ｂ”，并
有药事管理工作计划和年度工作总结，能够体现药事管理的持续改进。 4．15．1．2 有药事管理工作制度。 【Ｃ】
1．医院根据国家药事管理法律法规，建立相应的药事管理制度。
2．医院根据医院的药事管理要求，制定相应的工作制度、操作规程，并组织 实施。
3．有药品遴选制度，遵循“一品两规”要求，制定本医院“药品处方集”和“基本用药供应目录”。
4．有抗菌药物、抗肿瘤药物、血液制剂、生物制剂及高危药品临床使用管理办法。 【Ｂ】符合“Ｃ”，并
1．有药事法律法规及相关制度的宣传、教育、培训。 2．医务人员熟悉药事管理法律法规及相关制度。 3．有保证上述制度落实的相关措施。
4．有临床用药具体评价方法，有改进措施和干预办法。 【Ａ】符合“Ｂ”，并
1．优先使用国家基本药物符合相关规定。 2．抗菌药物等临床使用符合相关规定。 4．15．1．3 根据医院功能任务及规模，配备药学专业技术人员，岗位职责明确。 【Ｃ】
1．药学专业技术人员满足工作需要，按有关规定取得相应药学专业技术职务任职资格。 2．各级药学专业技术人员职责明确。
3．有药学专业技术人员培养、考核和管理相关规定。 4．各级药学人员熟悉并履行本岗位职责。 【Ｂ】符合“Ｃ”，并
1．人才梯队合理，具有高等医药院校临床药学专业或者药学专业全日制本科毕业以上学历的，应当不低于药学专业技术人员的30%。
2．临床药师具有高等学校临床药学专业或药学专业本科以上学历，经过规范化培训，不少于5 名。
3．药学专业技术人员参加毕业后规范化培训和继续医学教育，符合相关规定，作为考核、晋升、聘任的条件之一。
4．药学部门负责人应是学科带头人，具有高等学校药学专业或者临床药学专业本科以上学历，及本专业高级技术职务任职资格。 【Ａ】符合“Ｂ”，并
1．药学专业技术人员不少于本机构卫生专业技术人员的8%。
2．落实人才梯队建设。具有副高级以上药学专业技术职务任职资格的，应当不低于13％，教学医院应当不低于15%。
3．能承担相关的临床药学教育和药物临床应用研究任务。
4．15．2 加强药剂管理，规范采购、储存、调剂，有效控制药品质量，保障药品供应。 4．15．2．1 有药品采购供应管理制度与流程，有适宜的药品储备。 【Ｃ】
1．有药品采购供应管理制度与流程，有固定的供药渠道，由药学部门统一采 购供应。
2．列入《药品处方集》和《基本用药目录》中的药品有适宜的储备，每年增 减调整药品率≤5%。
3．医院配制、销售、使用的制剂经过批准。
4．《基本用药供应目录》品规数：500～800 床的医院，西药品规数≤1000 个，中成药品规数≤200 个；800 床以上的医院：西药品规数≤1200 个，中成药品规数≤300 个（医院自制制剂除外）。
【Ｂ】符合“Ｃ”，并
1．定期检查总结药品采购供应制度的执行情况，每年至少两次，无违规采购。
2．定期评估药品储备情况，85％以上药品库存周转率少于10～15 日，定期评估，有分析报告和提出改进措施。 【Ａ】符合“Ｂ”，并
药品采购规范、储备适宜，无违规采购。 4．15．2．2 建立药品质量监控体系，有效控制药品质量。 【Ｃ】
1．有药品质量监督管理组织，由主管药师及以上人员担任负责人，职责明确。 2．有药品质量管理相关制度和药品质量报告途径与流程。 3．有药品验收相关制度与程序，保证每个环节药品的质量。 【Ｂ】符合“Ｃ”，并
1．有制度保证药品质量监控人员工作的独立性。
2．定期对药库、调剂室药品质量进行抽检，合格率达99．8％。 3．每月对各临床科室备用药品的管理与使用进行一次检查。
4．对药品质量抽查结果及科室备用药品管理检查情况进行分析、总结，落实 整改措施。
【Ａ】符合“Ｂ”，并
1．医院有药品质量监测网络（平台）。 2．库房发出药品质量合格率100%。 4．15．2．3 有药品贮存制度，贮存药品的场所、设施与设备符合有关规定。 【Ｃ】
1．有药品贮存相关制度，定期对库存药品进行养护和质量检查。
2．药品贮存基本设施与设备符合规定：根据药物性质和贮存量配臵有温、湿度控制系统，有冷藏、避光、通风、防火、防虫、防鼠、防盗设施和措施。设施、设备质量均符合规定，运行正常。
3．根据药品的性质、特点分别设臵冷藏库、阴凉库、常温库。化学药品、生物制品、中成药、中药饮片分别贮存，分类定位存放。中药饮片、“毒、麻、精”药品、易燃易爆、强腐蚀性等危险性药品等按有关规定分别设库，单独贮存。药库与药品存放区域远离污染区，温湿度和照明亮度符合有关规定；药品库按规定设臵有验收、退药、发药等功能区域。
4．有药品效期管理相关制度与处理流程。效期药品先进先用、近期先用，对过期、不适用药品及时妥善处理，有控制措施和记录。
5．有高危药品目录，各环节贮存的高危药品设臵有统一警示标志。 6．防腐剂、外用药、消毒剂等药品与内服药、注射剂分区储存。 7．药品名称、外观或外包装相似的药品分开放臵，并作明确标示。
8．实行药品采购、贮存、供应计算机管理，药品库存量及进出量、调剂室库存量及使用量定期盘点、账物相符。
9．药库管理由药学专业人员负责，科室或病区备用药品应指定专人管理。 【Ｂ】符合“Ｃ”，并 药库面积符合相关规定。 【Ａ】符合“Ｂ”，并
药品管理资料完整、详实，有可追溯措施，如实行条形码管理。 4．15．2．4 执行“特殊管理药品”管 理的有关规定。 【Ｃ】
1．麻醉药品、精神药品、医用毒性药品、放射性药品等“特殊管理药品”按照法律法规、规章制定相应的管理制度。
2．“特殊管理药品”有安全设施，药库设臵有“毒、麻、精”药品专用库（柜），配有安全监控及自动报警设施；调剂室和各病房（区）、手术室等有专用保险柜，有防盗设施；放射性药品按有关规定执行。
3．有“麻、精”药品实行三级管理和“五专”管理的制度与程序。
4．有“麻、精”药品实行批号管理的制度与程序，开具的药品可溯源到患者。 5．有“特殊管理药品”的应急预案。 【Ｂ】符合“Ｃ”，并
1．药学部门定期对“特殊管理药品”进行检查，至少每月1 次。 2．各相关科室有相应的“特殊管理药品”管理制度，并严格实行。 【Ａ】符合“Ｂ”，并
“特殊管理药品”管理各环节措施得当，有持续改进措施，原始记录完整。 4．15．2．5 对全院的急救等备用药品进行有效管理，确保质量与安全。 【Ｃ】
1．有存放于急诊科、病房（区）急救室（车）、手术室及各诊疗科室的急救等 备用药品管理和使用的制度与领用、补充流程。
2．药学部和各相关科室有急救等备用药品目录及数量清单，有专人负责管理 急救药品，并在使用后及时补充，损坏或近效期药品及时报损或更换。 【Ｂ】符合“Ｃ”，并
药学部对急救等备用药品管理情况定期检查，对存在问题及时整改。 【Ａ】符合“Ｂ”，并
各科室备用急救等备用药品统一储存位臵、统一规范管理、统一清单格式，保 障抢救时及时获取。 4．15．2．6 落实药品调剂制度，遵守药品调剂操作规程，保障药品调剂的准确性。 【Ｃ】
1．按《医疗机构药事管理规定》和《处方管理办法》等有关规定制定药品调 剂制度和操作规程。
2．药品调剂时，认真审核处方或用药医嘱后调剂配发药品。 3．药品使用遵循先拆先用，先到先用的原则。
4．调剂作业有足够的空间与照明，门急诊药房实行大窗口式或者柜台式发药；住院调剂室口服摆药区域环境清洁整齐、卫生符合要求；
5．有病房（区）不需要使用的药品定期办理退药的相关规定，对退药进行有效管理，确保质量并有记录。
6．急诊有24 小时的药学调剂服务。 【Ｂ】符合“Ｃ”，并
1．有措施避免药品分装，如需药品分装，应有操作规程、适当的容器，外包装有药品名称、剂量及原包装的批号、效期和分装日期。 2．对病房（区）口服制剂药品实行单剂量配发，注射剂按日剂量发药。 3．对肠外营养液、危害药品静脉用药实行集中调配供应。 4．调剂室面积符合相关规定。 【Ａ】符合“Ｂ”，并
1．有静脉用药调配中心（室），实行集中调配供应。
2．有对调剂工作督导检查、追踪评价，持续改进调剂工作。 4．15．2．7 制剂的配制与使用符合有关规定。 【Ｃ】
1．医院配制制剂持有《医院制剂许可证》，取得制剂批准文号，有制剂质量标准。 2．有保证制剂质量的设施、设备和管理制度，按规定配备药学专业技术人员。 3．经省级药品监督管理部门批准后，制剂方可在医院之间调剂使用。 【Ｂ】符合“Ｃ”，并
有主管药师及以上专人负责制剂原料、制剂成品质量检验，原始记录及复核记录齐全。 【Ａ】符合“Ｂ”，并
有制剂质量改进措施和召回制度，有原始记录。 4．15．2．8 有肠外营养液和危害药物等静脉用药的调配规定。 【Ｃ】
静脉用药在病房（区）分散调配的应参照《静脉用药集中调配质量管理规范》和《静脉用药集中调配操作规程》进行改善，有管理制度、有措施。 【Ｂ】符合“Ｃ”，并
1．肠外营养液和静脉用危害药物由药学部集中调配与供应，集中调配有卫生 行政部门颁发的准予集中调配的许可证或批复件。 2．有工作人员岗位培训制度和培训计划，并执行。
3．有主管药师及以上人员审核处方和参与静脉药物临床应用，对不适宜用药者定期分析、总结，能有效干预。
4．处方合格率＞99%；二级库账物相符率＞99．9%。 【Ａ】符合“Ｂ”，并
有输液质量问题和输液严重不良反应报告相关规定，药学部对临床出现的输液质量问题和患者用输液后的严重不良反应有分析报告、改进措施。 4．15．2．9 有药品召回管理制度。 【Ｃ】
1．有药品召回管理制度与处臵流程。
2．发现假、劣药品时，按规定及时报告有关部门并迅速召回，妥善保存，收集保留所有原始记录。
3．及时追回调剂错误的药品。
4．有患者服用假、劣药品或调剂错误药品导致人身损害的相关的处臵预案与流程。 【Ｂ】符合“Ｃ”，并
1．对假、劣药品，及时查明原因，追究相关责任。 2．对调剂错误，及时分析原因，有整改措施。 【Ａ】符合“Ｂ”，并
有根据假、劣药品和调剂错误的原因分析，及时修订相关制度，加强环节管理，保障用药安全。
4．15．2．10 建立完善的药品管理信息系统，与医院整体信息系统联网运行。 【Ｃ】
1．有完善的药品管理计算机软件系统，并与医院整体信息系统联网运行。且符合《电子病历基本规范》的相关规定，对药品价格及其调整、医保属性等信息实现综合管理。
2．有信息系统联网的处方用药技术支持软件。有完善药品查询系统，方便有关人员查询、适时获取正确的药品信息。
3．药库和调剂室有药品进、销、存、使用等实时管理系统，实行药品定额和数量化管理，包括药品账目和统计、处方点评分析统计等。 【Ｂ】符合“Ｃ”，并
有适宜的合理用药监控软件系统，能为处方审核提供技术支持，并定期更新。 【Ａ】符合“Ｂ”，并
1．通过用药监控系统，对抗菌药物等实行计算机处方权限与用药时限管理。 2．对改进措施落实情况有追踪评价，有持续改进的成效。
4．15．3 执行《处方管理办法》，开展处方点评，促进合理用药。 4．15．3．1 临床药物治疗执行有关法规、规章制度，遵循相关技术规范。 【Ｃ】
1．有临床药物治疗遵循合理用药原则、药品说明书、“临床诊疗指南”及“临床路径”等相关规定与程序。
2．有医师处方符合《处方管理办法》相关要求的制度与程序。
3．有药师按照《处方管理办法》对处方进行适宜性审核和调配发药，并根据具体情况对患者进行用药交代的制度与程序。
4．有超说明书用药管理的规定与程序。 【Ｂ】符合“Ｃ”，并
1．有对临床超说明书用药的监控措施和记录。
2．医院每年用药金额排序前十位的药品与医院性质及承担的主要医疗任务相符合。 【Ａ】符合“Ｂ”，并
1．有临床用药监控和超常预警体系，对临床超常用药趋势及时干预，有干预和改进措施。 2．改进措施落实情况有追踪评价，有持续改进的成效。 4．15．3．2 医师开具处方应按照《处方管理办法》的要求执行。 【Ｃ】
1．有根据《处方管理办法》制定本院处方管理实施细则，对注册执业医师处方权、医师开具处方、药师调剂处方有明确规定。
2．医师处方签名或签章式样，分别在医疗管理、药学部门留样备案。医师在处方和用药医嘱中的签字或签章与留样一致。
3．按“医院基本用药供应目录”开具处方，药品品规和药品生产企业与“医院基本用药供应目录”一致。 4．处方书写规范、完整，开具处方全部使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称。
5．处方用量和麻醉、精神等特殊药品开具符合《处方管理办法》规定。 【Ｂ】符合“Ｃ”，并 1．不合理处方≤1%。
2．处方药品通用名使用率达100%。 【Ａ】符合“Ｂ”，并
定期对处方质量进行检查，检查结果与医师考核挂钩。 4．15．3．3 护士抄（转）录用药医嘱及执行给药医嘱应遵守操作规程，必须经过核对，确保准确无误。 【Ｃ】
1．经过资格认定及相关培训的护理人员方可执行给药医嘱。
2．用药医嘱抄（转）录须经核对，确保准确无误，并有转抄者签名。
3．有防范给药差错的措施，护士根据处方或医嘱给药时须对药品名称、用法用量、给药途径、药品效期、外观质量等进行核对与检查，并签字确认。
4．护士在给药前后应当观察患者用药过程中的反应，发生异常应与医师沟通。
5．有特殊情况使用患者自带药品的相关规定。凡住院患者治疗需要的药品均由药学部门供应，一般不得使用患者自带药品。确需使用应符合规定。 【Ｂ】符合“Ｃ”，并
1．给药前要尊重患者对药物使用的知情权。
2．护士按照给药时间分次为患者发放口服药，并说明用法。 【Ａ】符合“Ｂ”，并
有给药差错分析、整改和持续改进。 4．15．3．4 已开具处方，并遵医嘱使用的药品应记入病历。 【Ｃ】
1．患者就诊前和正在使用的所有处方及医嘱用药应在病历中记录。 2．护理人员对患者的每次给药均应记录。
3．所有的用药信息在出院或转院时归入其病历留存。 【Ｂ】符合“Ｃ”，并
病程记录中有明确的用药依据及分析。 【Ａ】符合“Ｂ”，并
临床药师为“实施临床路径与单病种质控病例、重点肿瘤住院患者”建立药历。 4．15．3．5 药师应按照《处方管理办法》对处方进行适宜性审核、调配发药，对临床不合理用药进行有效干预。医院有可行的监督机制与措施。
【Ｃ】
1．药师及以上人员承担审核处方工作，依据《处方管理办法》的相关要求审核处方/用药医嘱是否规范、适宜。
2．对不规范处方、用药不适宜处方进行有效干预，及时与医生沟通。
3．调剂处方流程合理，按有关规定做到“四查十对”。调剂过程有第二人核对， 独立值班时双签字核对。
4．发出的药品标有用法用量和特殊注意事项。
5．发药时对患者进行用药交代和用药指导，关注特殊群体的用药指导。必要 时为患者提供书面用药指导材料。
6．设有用药咨询窗口（台），有主管药师及以上人员提供合理用药咨询服务。
7．住院医嘱单按照处方管理，药师依据完整的用药医嘱作为调剂的依据，确保用药适当性及正确性。
8．有发药差错登记、报告的制度与程序，并执行。 9．对药师进行定期的、有针对性的药学技能培训。 【Ｂ】符合“Ｃ”，并
1．有差错分析制度和改进措施。定期进行差错防范培训。 2．调剂室年出门差错率≤0.01%。
3．由专职药学人员为患者提供用药咨询，有咨询记录，并针对患者咨询的常见问题开展合理用药宣传工作。
4．药师应在处方药品计价收费和调剂之前对处方或用药医嘱的适宜性进行审核。 【Ａ】符合“Ｂ”，并
有促进临床合理用药持续改进的措施，有专人负责对防范差错工作进行系统检验，对临床不合理用药进行干预效果分析，体现多环节防范与持续改进效果。 4．15．3．6 开展处方点评，建立药物使用评价体系。 【Ｃ】
1．有按《医院处方点评管理规范（试行）》的要求制定医院处方点评制度，组织健全，责任明确，有处方点评实施细则和执行记录。
2．每月至少抽查100 张门急诊处方（其中自费处方≥20 张）和30 份出院病历进行点评。 3．有特定药物或特定疾病的药物使用情况专项点评，对抗菌药物临床使用进行专项点评重点抽查感染科、外科、呼吸科、心内科、肿瘤科、神经科、重症医学科等临床科室以及I 类切口手术和介入治疗病例。 4．对不合理处方进行干预。 【Ｂ】符合“Ｃ”，并
1．每年开展2 项以上专项药物临床应用评价，每年每项评价不少于4 次。 2．定期发布处方评价指标与评价结果，定期进行通报和超常预警。纳入医院 质量考核目标，实行奖惩管理。 【Ａ】符合“Ｂ”，并
1．每年开展3 项以上专项药物临床应用评价，每年每项评价不少于4 次。 2．根据点评结果，落实整改措施，提高合理用药。
4．15．4 医师、药师按照《国家基本药物临床应用指南》、《国家基本药物处方集》，优先合理使用基本药物，并有相应监督考评机制。 4．15．4．1 医师、药师按照《国家基本药物临床应用指南》、《国家基本药物处方集》，优先合理使用基本药物，并有相应监督考评机制。 【Ｃ】
1．按照《国家基本药物临床应用指南》、《国家基本药物处方集》有关要求，有优先使用国家基本药物的相关规定。
2．《国家基本药物目录》中的品种优先纳入“药品处方集”和“基本用药供应 目录”。
【Ｂ】符合“Ｃ”，并
有促进《国家基本药物目录》优先使用的具体措施，并有监督考评机制。 【Ａ】符合“Ｂ”，并
统计医院用药，《国家基本药物目录》品种使用率符合国家相关规定。
4．15．5 医师、药师、护理人员按照《抗菌药物临床应用指导原则》等要求，合理使用药品，并有监督机制。 4．15．5．1 抗菌药物管理有适当的组织，并制定章程，明确职责，对抗菌药物的不合理使用有检查、干预和改进措施。（★） 【Ｃ】
1．药事管理组织有抗菌药物管理小组，人员结构合理、职责明确。 2．召开抗菌药物管理小组会议≥4 次/年。
3．有全院抗菌药物临床应用的管理、监测与评价制度。 4．对医务人员进行抗菌药物合理应用培训。 【Ｂ】符合“Ｃ”，并
1．有医院抗菌药物临床应用的监测与评价分析报告。
2．参加地区或全国抗菌药物临床应用监测网和细菌耐药监测网。
3．医院将临床科室抗菌药物合理用药情况纳入医疗质量管理考核指标。 【Ａ】符合“Ｂ”，并
1．根据本院抗菌药物临床应用监测的结果，抗菌药物使用强度和抗菌药物使用率不超过卫生部抗菌药物临床应用监测网平均值。 （1）门诊患者抗菌药物使用率≤20% （2）住院患者抗菌药物使用率≤60% 2．有干预前后分析报告，体现改进效果。 4．15．5．2 根据《指导原则》结合本院实际情况制定“抗菌药物临床应用和管理实施细则”和“抗菌药物分级管理制度”，并检查落实情况。（★） 【Ｃ】
1．有“抗菌药物临床应用和管理实施细则”，“抗菌药物分级管理制度”，有明确的限制使用抗菌药物和特殊使用抗菌药物临床应用程序，实行责任制管理。
2．感染专业医师、微生物检验专业技术人员和临床药师能够提供抗菌药物临床应用技术支持。
3．有本院检验、院感、药学三方联合完成的细菌耐药情况分析与对策报告，至少每6 个月一次。
【Ｂ】符合“Ｃ”，并
1．有“特殊管理的抗菌药物”临床应用评价标准，并实施监控和干预，临床应用基本合理。 2．抗菌药物治疗住院患者微生物样本送检率≥30%。
3．药学部会同医务处、质量管理和医院感染管理部门对抗菌药物的使用情况进行监管。每月至少抽查门急诊处方100 张、住院病历30 份，发现问题，及时整改。 【Ａ】符合“Ｂ”，并
抗菌药物合理应用情况作为院、科两级综合目标考核的重要指标。 4．15．5．3 落实各类手术（特别是Ⅰ类清洁切口）预防性应用抗菌药物的有关规定。（★） 【Ｃ】
1．手术室管理规范，认真落实《外科手术部位感染预防和控制技术指南（试行）》，做好感染预防控制工作。
2．有围术期预防性应用抗菌药物管理相关规定，对各类手术围术期预防性应用抗菌药物进行规范管理。
3．对外科系统围术期抗菌药物的使用进行常规监控和有效管理，并有月报告制度。 【Ｂ】符合“Ｃ”，并
Ⅰ类切口（手术时间≤2 小时）手术，预防性抗菌药物使用率≤30%。 【Ａ】符合“Ｂ”，并
“围术期预防感染”规范，符合指导原则等要求。 4．15．5．4 加强抗菌药物购用管理。（★） 【Ｃ】
1．医院抗菌药物采购目录（包括采购抗菌药物的品种、剂型和规格）向核发其《医疗机构执业许可证》的卫生行政部门备案。
2．有特殊感染患者治疗需使用本院采购目录以外抗菌药物，可以启动临时采购程序的制度与程序。
【Ｂ】符合“Ｃ”，并
对抗菌药物购用有专项监督。 【Ａ】符合“Ｂ”，并
根据监督结果，分析、改进工作，无违规购用。
4．15．6 有药物安全性监测管理制度，观察用药过程，监测用药效果，按规定报告药物严重不良反应，并将不良反应记录在病历之中。 4．15．6．1 实施药品不良反应和用药错误报告制度，建立有效的药害事件调查、处理程序。（★） 【Ｃ】
1．有药品不良反应与药害事件监测报告管理的制度与程序。
2．医师、药师、护士及其他医务人员相互配合对患者用药情况进行监测。重点监测非预期（新发现）的、严重的药物不良反应。有原始记录。
3．发生严重药品不良反应或药害事件，积极进行临床救治，做好医疗记录，保存好相关药品、物品的留样，并对事件进行及时的调查、分析，按规定上报卫生行政部门和药品监督管理部门。
4．将患者发生的药品不良反应如实记入病历中。 【Ｂ】符合“Ｃ”，并
1．有鼓励药品不良反应与药害事件报告的措施。 2．对严重用药错误报告有分析，有整改措施。 【Ａ】符合“Ｂ”，并
建立药品不良事件报告信息平台，与医疗安全（不良）事件统一管理。 4．15．6．2 有完善的突发事件药事管理应急预案，药学人员可熟练执行。（★） 【Ｃ】
1．有完善的突发事件药事管理应急预案，组织层次清晰，人员分工明确，体现良好的合作，各部门无缝隙衔接，对突发事件善后工作及还原应急能力有明确规定。 2．有本院的突发事件医疗救治药品目录。 【Ｂ】符合“Ｃ”，并
1．有突发事件药事管理应急预案执行培训，相关人员熟悉预案流程和岗位职责，可迅速配合临床抢救。
2．应急药品具有可及性和质量保证。 【Ａ】符合“Ｂ”，并
有针对重大突发事件，大规模调集应急药品的保障方案。
4．15．7 配备临床药师，参与临床药物治疗，提供用药咨询服务，促进合理用药。 4．15．7．1 开展以病人为中心、以合理用药为核心的临床药学工作。 【Ｃ】
1．有根据《医疗机构药事管理规定》，建立临床药师制，为临床合理用药提供药学专业技术服务。
2．在药学部门设臵临床药学科（室），由副主任药师及以上人员负责，有工作制度和岗位职责。
3．以适当的形式为全院医务人员提供适时的药物相关信息和咨询服务，将药品信息分析作为医院药品遴选的参考。
4．药师应审核处方和用药医嘱适宜性，对患者进行用药教育、指导安全用药。 【Ｂ】符合“Ｃ”，并
1．开展处方点评、药物临床应用评价，定期向药事管理组织报告监测结果与 用药分析。
2．结合临床开展药学科研工作，有计划、检查和总结。 【Ａ】符合“Ｂ”，并
1．进行个体化给药方案的研究与监测，有计划、检查和总结，有临床药学工 作记录和持续改进措施。
2．临床药师参与临床路径与单病种质控工作。 4．15．7．2 按规定配臵临床专职药师。 【Ｃ】
1．临床药师具备高等学校药学院系临床药学专业或药学专业全日制本科及以上学历，并经毕业后教育或在职岗位培训后，进入临床药师工作岗位。
2．有临床药师培养计划，并纳入医院医疗技术人员培养计划。
3．配备5 名以上临床药师，全职专科从事临床药物治疗工作。至少在4 类药物的临床应用中设有临床药师，其工作至少覆盖4 个以上临床专业科室。
4．临床药师按有关规定参与临床药物治疗相关工作的时间≥85%。 【Ｂ】符合“Ｃ”，并
1．每100 张病床与临床药师配比≥0.6。 2．在六类药物的临床应用中设有临床药师，其工作范围至少覆盖六个以上临床专业科室。 【Ａ】符合“Ｂ”，并
1．每100 张病床与临床药师配比≥0.8。
2．有临床药师与临床医师协作机制，提高合理用药水平。 4．15．7．3 临床药师按其职责、任务和有关规定参与临床药物治疗。 【Ｃ】
1．临床药师按相关规定专职专科直接参与用药相关的临床工作，在选定专业 的临床科室参加日常性药物治疗工作。
2．开展药学查房，对重点患者实施药学监护和建立药历，且工作记录完整。 3．参加病例讨论，提出用药意见和个体化药物治疗建议。 4．参加院内疑难重症会诊和危重患者的救治。
5．审核本人参与的专科病房（区）患者用药医嘱，对不合理用药进行干预，有干预记录。 6．定期为临床医师、护士提供合理用药培训和咨询服务。 7．对患者进行用药教育，指导安全用药。 【Ｂ】符合“Ｃ”，并
1．每位临床药师有对患者进行用药教育的记录，视患者情况修正其不当用药行为。
2．每位临床药师有重点患者用药的药历，体现本人用药分析能力和对患者实施持续药学监护的过程。
【Ａ】符合“Ｂ”，并
医院实施多学科联合诊疗的制度与程序中，有体现临床药师的要求与措施。重点是“疑难、高危、肿瘤”患者。
4．15．8 科主任与具备资质的质量控制人员组成的质量与安全管理团队，能用质量与安全管理核心制度、岗位职责与质量安全指标，落实全面质量管理与改进制度，定期通报医院药物安全性与抗菌药物耐药性监测的结果。 4．15．8．1 由科主任和具备资质的人员组成的质量与安全管理小组负责质量与安全管理工作。 【Ｃ】
1．由科主任和具备资质的人员组成的质量与安全管理小组负责药学部的质量和安全管理。 2．定期召开质量与安全管理会议，对本部门的质量与安全管理进行检讨，对全院的药学质量与安全进行总结分析，每季度至少一次。 【Ｂ】符合“Ｃ”，并
1．对从事质量和安全管理的员工有质量管理基本知识和基本技能培训教育。 2．定期向临床科室通报医院临床用药安全监测结果，提出整改建议。 【Ａ】符合“Ｂ”，并
运用质量管理工具开展药事质量管理改进工作。 4．15．8．2 对药剂科有明确的质量与安全控制指标，科室能开展定期评价活动，解读评价结果，持续改进药事管理工作。 【Ｃ】
1．对药学部门有明确的质量与安全控制指标。 2．科室开展定期评价活动。 3．相关人员知晓本科/室/组的质量与安全控制指标要求。 【Ｂ】符合“Ｃ”，并
科室每季度对落实质量及安全控制指标进行分析、评价，结合医院药物安全性监测的结果，提出整改措施。
【Ａ】符合“Ｂ”，并
1．主动征求临床科室对药学工作的意见和建议，开展外部评价。 2．临床科室和患者满意度高。
第15篇：河北唐山市西药药剂员复习题指南
河北省唐山市西药药剂员复习题答案
1：什么是药物？
答：药物是用于治疗、预防及诊断疾病所用物质的统称。 2：什么是基本药物？基本药物遴选原则是什么？
答；基本药物是指在一定社区范围内，为保证大多数人获得基本医疗、预防和保健所必须具备的药物。遴选原则是“临床必需、安全有效、使用方便、价格合理、保证供应、中西药并重”。
3；什么是处方药？
答；处方药是指必须凭执业医师处方才可在正规药房或药店调配、购买和使用的药品。 4；什么是非处方药？非处方药的特点是什么？分哪两类？各自标示是什么？ 答；指不需要凭执业医师处方，消费者自行判断、购买和使用的药品。
特点；（1）购买和使用时不需要医务人员指导和监督；（2）按标签和说明书的指导使用，说明文字应通俗易懂；（3）适应症有一定限制，疗效确切、快速；（4）能减轻疾病初始症状或防止其恶化，减轻慢性疾病症状或延缓病情的发展；（5）有高度安全性，不会引起药物依赖性，毒副反应发生率低，不蓄积，不诱导耐受性和抗药性；（6）贮存比较稳定。
甲乙两类
甲红
乙绿底
5；什么是假药？哪些情况按假药论处？
答；（1）药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；（2）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
下列情况按假药论处；（1）国家食品药品监督管理局规定禁止使用的（2）依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口或者依照此法必须检验而未经检验即销售的（3）变质的（4）被污染的（5）依照药品管理法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料生产的（6）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。 6；什么是劣药？哪些情况按劣药论处？
答；《药品管理法》规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。
下列情况按劣药论处；（1）未标明有效期或更改有效期的 （2）不注明或更改生产批号的 （3）超过有效的 （4）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 （5）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的 （6）其他不符合药品标准规定的 7；我国药品标准是什么？国家药品标准包括什么？
答；我国传统的药品标准分两种；国家标准和地方标准。新的《药品管理法》取消了地方标准，规定国家药品监督管理部门颁布《中华人民共和国药典》的药品标准规定的。
药品标准一般包括：药品名称（中文名、外文名、商品名）、化学结构式及分子式、来源、处方组成及其含量、性状、或性味归经、制法或炮制、鉴别、检查、含量测定、作用与用途或功能主治、用法、用量、禁忌、注意事项、剂型及其规格、贮藏等项目。 8；什么是药典？《中华人民共和国药典》已经出版了几版？
答；药典是一个国家记载药品规格标准的法典。由国家主持编撰并由政府颁布施行，具有法律的约束性。
出版了7版（
53、6
3、7
7、8
5、90、9
5、2000版） 9；什么是药品的效期？效期的标示方法有哪几种？
答；药品的效期是指药品在一定贮存条件下能够保持质量的期限。 效期标示的方法有（1）直接标明有效期；（2）直接标明失效期；（3）表明效期的长短。 10：药品保存中冷处、阴凉处、凉暗处及常温保存各指什么贮存条件。
答：常温贮存即15~25度：阴凉处保存是指不超过20度：凉暗处是指避光并不超过20度：冷处保存是指2~10度。 11：药品采购应掌握哪些原则？
答：药品采购应掌握以下原则：不采购“三无”（无批准文号、无生产批号、无生产厂家）药品：（2）不采购“证照不全”（生产许可证、经营许可证、营业执照）药品：（3）不采购来路不明的药品：（4）不采购手续不全的药品：（5）不采购与治疗无关的非药品：（6）不采购其他医疗单位生产的医院制剂：（7）效期药品的采购应控制数量，避免积压、失效。 12：特殊管理药品包括哪些？
答：特殊管理药品包括精神药品、麻醉药品、医疗毒性药品、放射性药品。 13：什么是麻醉药品？麻醉药品包括哪些？其“五专”管理是什么？
答：麻醉药品是指连续使用后，易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品。其“五专”管理是专人负责、专柜加锁、专用账号册、专用处方、专册登记。 14：医疗单位使用麻醉药品的规定包括哪些？
答：医疗单位使用麻醉药品，每张处方注射剂一般不超过2日量，片剂、酊剂、糖浆剂等不超过3日常用量，连续使用不超过7天。麻醉药品处方书写应完整，字迹清楚，签全名。不符合要求的不得配方，配方核对严格双签名。麻醉药品处方保持3年备查。
15；什么是精神药品？精神药品的分类？
答；精神药品是指作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品。可分为第一类和第二类，第一类比第二类更易产生依赖性。 16；医疗单位使用精神药品的规定包括哪些？
答；医疗单位根据医疗需要合理使用精神药品，严禁滥用。除特殊需要外，第一类精神药品的处方每次不超过3日常用量，第二类每次不超过7日常用量，处方留存量年备查。医疗单位购买的精神药品只准在本单位使用，不得转售。 17；医疗用毒性药品分类？各自包括哪些？
答；分为毒性中药和毒性西药。毒性中药28种，包括；生川乌、生草乌、生马钱子、生甘遂、生附子、生白附子、生巴豆、生千金子、生半夏、生天仙子、生南星、生藤黄、生狼毒、砒石、砒霜、雄黄、红娘子、青娘子、红升丹、白降丹、水银、斑蝥、蟾酥、红粉、轻粉、洋金花、闹洋花、雪上一支蒿。
毒性化学药品11种；包括；阿托品、氢溴酸后阿托品、毛果芸香碱、水杨酸毒扁豆碱、氢溴酸东莨菪碱、洋地黄毒甙、士的宁、去乙酰毛花苷丙、三氧化砷、升汞、亚硝酸钾。毒性化学药品实质原料药，不含其制剂。 18；修改后的《药品管理法》合适经全国人大常委会通过？何时起执行的？ 答；修改后的《药品管理法》是与2001年2月28日经全国人大常委会通过，2001年12月1日起正式实行。
19；国家食品药品监督管理局的职责是什么？
答；国家食品药品监督管理局负责对药品、医疗器械、卫生材料、医疗包装的研究、生产、流通、使用进行行政和技术监督。 20；医院药剂科承担哪些工作？
答；根据医疗和科研需要采购药品、搞好供应；及时准确的调剂处方，按临床需要制备制剂；建立健全药品监督检验制度，保证临床用药安全有效；做好用药咨询，结合临床搞好合理用药，新药试验和药品疗效评价工作；收收集药品不良反应，及时向有关部门汇报；根据临床需要，积极研究中、西药品新制剂，运用新技术创制新制剂型，承担医药院校学生实习和药学人员进修。
1；什么是药效学、药动学？
答；药物对机体的作用成为药效学，机体对药物的处置过程成为药动学。 2；什么是不良反应？不良反应包括哪些？
答；凡不符合用药目的并为病人带来不适或痛楚反应，统称为药物不良反应。其包括副作用、毒性反应、变态反应、特异质反应、后遗效应、停药反应。 3；什么是被动转运？被动转运特点？
答；药物从高浓度一侧向低浓度一侧的转运称为被动转运。其特点是；不耗能、不需要载体、无饱和性、无竞争性抑制。
4；什么是主动转运？主动转运特点有哪些？
答；主动转运是一种载体转运。其特点是；逆差转运、耗能、需要载体、有饱和性、有竞争性抑制。
5；什么是首过效应？采取哪些给药途径可避免首过效应？
答；某些口服药物，首次通过肠粘膜及肝脏时，大大部分被灭活，使之进入体循环药量显著减少，疗效降低的现象称为首过消除。采取注射、舌下、直肠、吸入给药均可避免首过消除。 6；什么是肝肠循环？有何意义？
答；药物有胆道进入十二指肠，又由小肠吸收，经肝肠进入血循环，重新发挥药效，称为肝肠循环。具有肝肠循环排泄慢，半衰期长，药效持久。
7；药物的代谢有哪些意义？
答；药物经代谢后可出现灭活（药理作用消失）、活化（产生药理作用）、活性转化（转变另一种活性物质）、极性化（增加水溶性）。 8；什么是抗生素？举例说明抗生素的分类？
答；抗生素是微生物在生长繁殖过程中产生的抑制或杀灭病原体或肿瘤细胞的化学物质。可分为；（1）β-内酰胺类；如青霉素类.头孢菌素类（2）氨基糖甙类；如链霉素.庆大霉素等（3）四环素类 如；四环素 土霉素（4）氯霉素类 如氯霉素等 （5）大环内酯类 如红霉素.罗红霉素 阿奇霉素（6）多肽类 多年霉素B 万古霉素（7）其他类 林可霉素类 磷霉素等。 9；阻碍细菌细胞壁粘肽合成的药物有哪些？
答；β-内酰胺类抗生素、磷霉素、环丝氨酸、万古霉素、杆菌肽等通过阻碍细菌细胞壁粘肽合成而发挥抗菌作用。
10；抑制细菌蛋白质合成的药物有哪些？
答；抑制细菌蛋白质合成的药物有氨基糖甙类四环素类、氯霉素类、大环内酯类等。
11；β-内酰胺类抗生素包括哪些？
答；β-内酰胺类抗生素包括；青霉素类 头孢菌素类 氯霉素类 大环内酯类等。 12；青霉素G的特点是什么？有哪些优、缺点？
答；青霉素G+菌及G-菌作用强，对G-杆菌及病毒无作用，对生长繁殖期的细菌作用强，属于繁殖期杀菌剂。其优点是高效 低毒 价廉，缺点是抗菌谱窄、不耐酸、不耐酶、过敏反应发生率高。 13；青霉素过敏性休克防治措施有哪些？
答；预防措施有一问、二试、三观察、四做好抢救药品。（1）药前询问过敏史（2）首次使用或停药三天及更换批号时做过敏试验（3）初次使用后观察30分钟（4）备好肾上腺素、地塞米松等抢救药物。发生过敏性休克时立即注射肾上腺素、地塞米松等抢救药物。
14；氨苄西林、阿莫西林抗菌作用特点有哪些？
答；其特点是广谱半合成、耐酸(可口服)、不耐酶（不能用于对青霉素G产生耐药菌感染）。
15；第一代、第二代、第三代头孢菌素抗菌特点是什么？
答；第一代特点是；抗菌谱窄，对G+球菌作用强，耐青霉素酶，但不耐β-内酰胺酶；对肝脏有一定的毒性。第二代特点是；抗菌谱窄较广，对G-菌作用较强，耐青霉素酶及β-内酰胺酶，肾脏毒性低或无。第三代特点是；抗菌谱广，对G-菌作用强，耐青霉素酶及β-内酰胺酶，无肾脏毒性。 16；大环内酯类抗生素包括哪些？其抗菌特点有哪些？
答；包括红霉素、乙酰螺旋霉素、阿奇霉素、克拉霉素等。他们特点是抗菌谱窄，对G+菌作用强，通过抑制菌体蛋白质合成发挥作用，属于快效抑菌剂。 17；氨基糖甙类抗生素包括哪些？其共同的不良反应有哪些？
答；包括；链霉素、卡那霉素、庆大霉素、新霉素、阿米卡星、妥布霉素、小诺霉素、大观霉素。其共同的不良反应有肾毒性、耳毒性、过敏反应、神经肌肉的阻断作用。
18；复方新诺明的成分及其抗菌增效的原理？
答；复方新诺明是由磺胺甲恶唑和甲氧苄啶两药组成。其中磺胺甲恶唑通过抑制二氢叶酸合成酶；甲氧苄啶通过抑制二氢叶酸还原酶而发挥作用，二者合用可使细菌叶酸代谢中的两个环节同时遭到阻断，所以抗菌作用增强。 19；一线抗结核药有哪些？其特点是什么？
答；一线抗结核药有异烟肼、利福平、链霉素、乙胺丁醇等。其特点是抗结核作用强、疗效高、不良反应少、作为结核病首选用药。 20；中枢镇痛药有哪些？为什么临床上不可乱用？
答；中枢镇痛药有吗啡、哌替啶、可待因、芬太尼、安那度等，这类药物在发挥镇痛的同时使人产生欣快感，连续应用易产生耐受性和依赖性，而成为瘾癖。所以不可乱用。
21；阿司匹林的作用、用途有哪些？
答；阿司匹林的作用有解热镇痛、抗炎抗风湿及抗血栓形成作用。用于感冒发热及头痛 关节痛等；治疗风湿性关节炎 类风湿性关节炎；还可用于防止脑血栓形成及心肌梗死。
22；氯丙嗪对中枢神经系统作用有哪些？
答；氯丙嗪对中枢神经系统作用有（1）抗精神病作用（2）镇吐作用（3）降温作用（4）加强中枢抑制药作用 23；如何根据癫痫类型选择用药？
答；癫痫大发作首选苯妥英钠；小发作（失神发作）首选乙琥胺；精神运动发作首选卡马西平；癫痫持续状态首选地西泮。
24；常用的局部麻醉药有哪些？各自特点是什么？
答；局部麻醉药可分为酯类和酰胺类，其中脂类包括普鲁卡因 丁卡因；其中酰胺类包括利多卡因 布比卡因。普鲁卡因特点是麻醉强度较低.持续时间较短.穿透力强，最适合表面麻醉，，而不能用于浸润麻醉。利多卡因特点是麻醉力强.穿透力强，适用于各种麻醉。 25肾上腺素的作用及用途？ 答；肾上腺素能激动α.β受体，其作用有兴奋心脏 舒缩血管 升高血压 扩张支气管 促进代谢。 用途 可用于抢救心脏骤停 过敏性休克 支气管哮喘 与局麻药合用 局部止血。
26；阿托品的临床主要用途包括哪些？
答；主要用于（1）解除各种内脏绞痛（2）麻醉前给药（3）眼科用于检查眼底（4）用于感染性休克（5）抗缓慢心律失常（6）抢救有机磷酸酯类中毒。 27；一线的抗高血压药有哪些？
答；一线的抗高血压药包括利尿降压药、β受体阻断药 血管紧张转化素酶抑制剂药 血管紧张转化素‖受体阻断药、钙通道阻滞药和α1受体阻断药六类。 28；抗心绞痛药分哪三类？各包括哪些药物？
答；抗心绞痛药分硝酸酯类（硝酸甘油 硝酸异山梨酯）β受体阻断药（普萘洛尔 阿替洛尔 美托洛尔）钙离子拮抗剂（硝苯地平维拉帕米）三类。 29；抗心律失常药分类？各包括哪些药物？
答；抗心律失常药分为；Ι类抗心律失常药（钠通道阻滞药）；包括奎尼丁 利多卡因 苯妥英钠等。Ⅱ类抗心律失常药（β受体阻断药）包括普萘洛尔 阿替洛尔 美托洛尔；Ⅲ类抗心律失常药（钾通道阻滞药）包括胺碘酮；Ⅳ类抗心律失常药（钙通道阻滞药）有维拉帕米。 30；强心苷作用、用途及不良反应？
答；作用有增强心肌收缩力、减慢心率、降低衰竭心肌耗氧量、影响心肌电生理特性、影响心电图。
其用途有治疗慢性心功能不全、某些心律失常如心房纤颤、心房扑动、阵发性室上心动过速。不良反应有胃肠反应：食欲不振、恶心、呕吐；中枢反应：头痛、眩晕、黄视、绿视及视物模糊等；心脏反应：出现各种心律失常。
31；常用的镇咳、祛痰、平喘药有哪些？
答；常用的镇咳药有中枢镇咳药（可待因、喷托维林）和外周镇咳药（苯佐那酯苯丙哌林等）祛痰药有恶心性祛痰药（氯化铵、碘化钾）刺激性祛痰药（安妥碘、愈创木酚磺酸钾）粘痰溶解药（溴已新、羧甲半胱氨酸等）平喘药有丙卡特罗、氨茶碱色甘酸钠、异丙阿托品、糖皮质激素（丙酸倍氯米松等）。 32；Η2受体阻断药有哪些？其临床用途包括哪些？
答；Η2受体阻断药包括西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁；其临床用途是治疗胃及十二指肠溃疡。
33；缺铁性贫血和巨幼红细胞性贫血选用哪些药物治疗？
答；选用硫酸亚铁、葡萄糖酸亚铁等铁制剂；巨幼红细胞性贫血选用叶酸和维生素B12治疗。
34；丢钾利尿药与保钾利尿药有哪些？
答；丢钾利尿药包括呋塞米、布美他尼、氢氯噻嗪等；保钾利尿药包括氨苯蝶啶、安体舒通等。
35；糖皮质激素的作用、用途有哪些？
答；糖皮质激素具有抗炎、抗毒素、抗休克、免疫抑制作用，对血液系统有使红细胞、、血红蛋白、血小板、纤维蛋白及中性粒细胞增多而使单核细胞、淋巴细胞、嗜酸性和嗜碱性白细胞减少作用。可用于替代疗法、严重感染、各种休克、自身免疫性疾病和过敏性疾病、某些血液病急局部应用。 36；糖皮质激素对血液系统的作用及其用途？
答；使红细胞、血红蛋白、血小板、纤维蛋白及中性粒细胞增多而使单核细胞、淋巴细胞、嗜酸性和嗜碱性白细胞减少。可用于治疗淋巴性白血病、再生障碍性贫血、粒细胞减少症和过敏性紫癜。
37；硫脲类药物包括哪些？临床用途及主要不良反应？
答；包括硫氧嘧啶、丙硫氧嘧啶、甲疏咪唑、卡比马唑。主要用于甲亢的内科治疗、甲亢术前准备及甲危的综合治疗。主要不良反应有过敏反应及中性粒细胞的减少。
38；胰岛素的作用、用途及不良反应？
答；胰岛素的作用是促进葡萄糖氧化、抑制糖原异生而降低血糖；促进脂肪合成，抑制脂肪分解；促进蛋白质合成，抑制分解；促进钾离子进入细胞内。其用途有治疗各种糖尿病并发症、治疗血钾症和纠正细胞内缺钾。 39；口服降糖药包括哪些？
答；包括；磺酰脲类（甲磺丁脲、格列苯脲、格列齐特、格列吡嗪等）、双胍类（苯乙双胍、二甲双胍）、葡萄糖苷酶抑制药（阿卡波糖）。 40；无中枢抑制作用Η1受体阻断药包括哪些及其临床用途？
答；无中枢抑制作用Η1受体阻断药包括；阿司咪唑、特非那丁、氯雷他定。可治疗各种过敏性疾病。
1；什么是处方？处方类有哪几种？
答；厨房是指医疗部门和生产部门的药剂调剂的一项重要书面文件。处方类型有；法定处方、协定处方、医师处方。 2；什么是GΜP、GSP？
答；GMP即药品生产管理规范，是药品在生产过程中，用科学合理、规范化的条件和方法来保证生产优良药品的一整套管理规范。
GSP即药品经营管理规范，是通过抑制药品在流通环节中所有可能发生质量事故的因素，从而防止质量事故发生的一整套管理程序。
3．；什么是蒸馏水？其用途有哪些？
答；将饮用水加热到沸腾使之汽化，再冷却变为液体的水，称为蒸馏水。其可作为溶媒、稀释剂、清洁剂、接触剂使用。
4；什么是附加剂，附加剂包括哪些？
答；药剂制备时，除原料药外，还必须加入一些材料助于制剂成型、稳定、增溶、助溶、缓释、控释以及防止发霉腐败、氧化变质、矫味、着色和改变某些药物的物理性能以便于制作。所用的才料通称为附加剂，也称为辅料或斌形剂。附加剂包括防腐剂、抗氧化剂粘合剂、崩解剂、乳化剂、助悬剂、透皮吸收助渗剂、矫味剂、着色剂等。 5什么是灭菌、消毒、防腐？
答；灭菌是指用物理或化学方法将所有致病和非致病的微生物以及细菌的芽孢全部杀死。消毒是指用物理或化学方法将原微生物杀死。防腐是指用低温或化学药品防止和抑制微生物生长繁殖。
6物理灭菌法包括哪些？
答；包括；①干干热灭菌法（干热空气灭菌法、火焰灭菌法）②湿热灭菌法（热压灭菌发、流通蒸汽和煮沸灭菌、低温间歇灭菌）③射线灭菌法（辐射灭菌法、紫外线灭菌法、微波灭菌法）④滤过灭菌法。
7；什么是化学灭菌法？包括哪些？
答；化学灭菌法是用化学药品直接作用于微生物而将其杀死的方法。包括；气体灭菌法和药液法。
8；溶液配制的两种主要方法是什么？如何配置？
答；溶液配制的两种主要方法是溶解法、稀释法。溶解法一般制备程序是为溶解、过滤、在自滤器上加溶媒至足量，搅匀，质量检查包装既得。稀释法先将药物制成高浓度的储备液，临用前稀释至需要的浓度。
9；什么是糖浆剂？其质量要求包括哪些？
答；糖浆剂是指含有药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液。其质量要求包括①糖浆剂应澄清，在贮存中不得有酸败、异臭或其他变质现象，含有药材提取物的糖浆剂允许有少量轻摇易散的沉淀，如发现变质，不得供药用，并不允许返工处理②糖浆剂中必要时可添加适量的乙醇、甘油。其他多元醇作稳定剂。如需加入色素时，应符合有关规定。 10；什么是片剂片剂辅料包括哪些？片剂质量要求包括哪些？
答；片剂是由压片机压制而成的制剂。片剂辅料包括填充剂和吸收剂、湿润剂、粘合剂、崩解剂、润滑剂、着色剂等。
片剂质量要求包括①含量准确、差异小；②硬度适宜；③色泽均匀、完整美观；④在规定贮存期内不得变质；⑤崩解度和溶出度应符合要求；⑥符合卫生学检查要求。
11；什么是注射剂？注射剂质量要求包括哪些？
答；注射剂是指药物制成的供注入人体的灭菌溶液、乳状液和混悬液以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末。
注射剂质量要求有；无菌、无热原、澄明度、安全性、渗透压、PH、稳定性等符合规定。
12；什么是输液剂？输液剂的种类有哪些？
答；输液剂是指由静脉滴注输入人体内大剂量注射液。输液剂的种类有①电解质输液；②胶体输液③营养输液。
13；什么是滴眼剂？其质量要求包括？
答；滴眼剂是指直接用于眼部的外用液体制剂。其质量要求包括①PH值应在5.0~9.0；②渗透压应在0.6℅~1.5℅；③无菌，用于眼外伤的眼用制剂要求绝对无菌；④澄明度要求要比注射剂低些；⑤粘度要适当增大；⑥稳定性要符合要求。 14；什么事软膏剂？其质量要求包括哪些？
答；软膏剂是指药物与适宜基质制成有适当的稠度的膏状外用制剂。 其质量要求包括①均匀、细腻、无刺激性，有适当的粘稠度；②应无酸败、异臭、变色、变硬和油水分离等变质现象；③应无刺激性、过敏性及其他不良反应；④用于大面积烧伤时，应预先进行灭菌。 15；胶囊剂的分类？其质量要求包括哪些？
答；胶囊剂分为硬胶囊、软胶囊和肠溶胶囊三类。其质量要求包括①胶囊剂应整洁，不得有粘结、变变形或破裂，并应无异臭；②胶囊剂装量差异应符合药典规定；③崩解时限应符合药典规定。
第16篇：档案员岗位职责
档案员岗位职责
1、宣传、贯彻执行国家关于档案工作的法令、政策和规定。并努力
完成上级主管领导下达的其它有关档案业务工作。
2、负责规划、协调全公司业务工作。
3、负责接收、整理、分类、统计和保管全公司各类永久、长期保存
的档案资料。
4、严格执行国家《保密法》和本公司保密规章制度，组织做好档案
的鉴定和密级调整工作，对已超过保存或保密期限的档案，提出存毁和解密、降密处理意见。
5、开展档案的开放和利用工作，办理档案的借阅和阅览，利用档案
信息资源为公司各项业务工作服务。
6、档案员在接收资料时，应与移交人共同清点，经查对无误方可办
理签收手续。
7、其它部门借阅或复印资料及合同，必须在档案借阅申请表上有主
管领导的签名或在档案资料借还登记表上签名。
8、制定和组织实施本公司关于档案工作的规章制度，加强档案工作
的规范化，标准化建设，提高档案的综合管理水平。
9、维护档案的完整和安全，做好档案的安全防范，修复、复制和保
护工作。
10、负责组织公司档案工作业务交流和业务培训工作。
第17篇：档案员岗位职责
档案员岗位职责
1、贯彻执行党和国家关于档案工作的方针政策。
2、对全校文书档案、教务档案、学生档案、财会档案进行统一管理。制订学校档案工作的管理制度、工作计划和工作总结，并组织实施，定期检查、总结。
3、负责全校文书档案和各种档案的收集、分类、整理、规范、统计、保管、鉴定和提供利用。
4、做好各级文件的收发、保管、保秘工作。
5、做好文件的取送、传阅、分办、送批和催办工作。
6、做好校内发文的核稿、呈批、校对工作。
7、做好各类文书材料的归卷、保管和立卷工作。
8、办理文件材料的清退，档案的复写和销毁工作。
9、编制检索查找工具和专题材料，积极提供利用，为学校各项工作服务。
10、负责本办公室的文字打印、文件收发等工作。做好教务处日常事务接待工作。
11、建立并完善教师成长档案，每学期一核对一汇总。
12、开展学校档案工作的科学研究，做到标准化、规范化、科学化、逐步实现现代化。
第18篇：传送员岗位职责
传送员岗位职责
1.注意自身的仪容仪表，按照公司规定的要求。
2.做好开场前的准备工作，将杯具及用具放到指定位置，营业时间内保持用具的充足和干净整洁。
3.注意环境卫生，出品部周围及台面必须经常清理，提供一个方便整洁的环境。
4.出品时不能克扣任何一份商品（酒水、食物），一经发现严肃处理。
5.出品的餐具用具应及时回收送与清洁部，认真检查回收的各种用具是否破损，如有及时告知出品部。
6.出品时认真核对出品上的桌号、厢号、品名、数量，保证每一份商品都能及时准确的送到客人位置。
7.工作时间不得做与工作无关的事情。
8.开场前、营业中及收工后主动协助楼面服务员的工作（准备工作、服务客人及卫生）。
9.认真负责，保证服务质量，遵守公司的各项规章制度树立公司的品牌形象。
督察岗位职责
1、遵守公司的规章制度及部门工作制度。
2、熟悉各部门的岗位职责及工作流程。
3、负责各部门营业时间的卫生检查。
4、负责各部门营业时间的礼仪礼节、仪容仪表检查。
5、监督各部门营业时间中是否有违规操作。
6、监督服务员营业时间中是否有玩单行为。
7、监督服务员营业时间中与客人的动态。
8、营业时间中了解各区客人的消费情况。
9、维护与执行公司的各项规章制度。
第19篇：档案员岗位职责
职务：档案管理员姓名：祁慧云
工作职责：
1、协助上级主管制定档案管理制度、工作流程及工作计划。
2、负责集团档案管理制度的执行和对兼职档案员工作的监督。
3、负责档案文件的收发及催办等工作，将已办理完结的文件材料及时进行入库登记、录入档案系统和统计工作。
4、负责档案的分类登记、编号，对档案的分类应做到科学合理，便于查找。
5、严格执行档案资料保密制度，按照规定办理档案借阅登记、移交手续。
6、负责与当地的城建档案馆进行对接和移交档案的工作。
7、负责档案的保管、定期整理、及时更新。
8、按照有关规定执行档案的销毁工作。
9、负责档案室的卫生清洁工作，保障资料室温湿度的调节及记录。
10、完成领导交办的其他工作。
第20篇：档案员岗位职责
档案管理员岗位职责
1、档案管理员必须具备一定的档案专业知识，热爱档案事业，忠于职守，遵守纪律，做好档案的管理、收集、整理及提供利用等工作，并对分部档案工作进行监督、指导和检查，不得玩忽职守。
2、负责文书处理工作，做好文件材料的登记、传递、收集、整理、组卷工作，做到及时、准确、安全。
3、负责管理分部的全部档案，积极主动提供利用，编制科学、实用的检索工具和档案参考资料，提高检全率、检准率，为分部各项工作服务，并努力做好利用效果的反馈工作。
4、档案管理做到科学化、规范化、落实防潮、防蛀、防火、防盗、防光等措施，确保档案的完整与安全。
5、定期做好档案的检查、核对、清理、统计、汇编工作，做到“账务相符”。
6、承办领导交办的其它有关档案工作的任务。
