中药专业考试题目
1、什么是中药“十八反”、“十九畏”？
答：中草药的配伍禁忌。十八反：甘草反甘遂、大戟、海藻、芫花;乌头反贝母、瓜蒌、半夏、白蔹、白芨;藜芦反人参、沙参、丹参、玄参、细辛、芍药。 十九畏：硫黄畏朴硝，水银畏砒霜，狼毒畏密陀僧，巴豆畏牵牛，丁香畏郁金，川乌、草乌畏犀角，牙硝畏三棱，官桂畏赤石脂，人参畏五灵脂。
2、槟榔、大腹皮源于同一植物，其功用有何区别？
答：槟榔、大腹皮虽源于同一植物，但功用有别。槟榔一般归入驱虫药，功能杀虫消积，行气，利水、截疟。多用于绦虫、蛔虫、蛲虫等肠道寄生虫病；食积气滞、泻痢后重；水肿、脚气肿痛、疟疾等。大腹皮，又名槟榔衣，一般归入行气药，功能行气宽中，利水消肿，多用于胃肠气滞、脘腹胀闷、大便不爽、水肿胀满、小便不利等。
3、细辛有那些不良反应？
答：细辛挥发油所含黄樟醚毒性较大，将其掺入饲料中，两年后28%大鼠出现肝癌。细辛少量长时间喂饲猫及家畜，可引起动物肝肾脂肪性变。细辛每日用量超过20克时，可有口唇、舌尖和脚趾发麻感，停药后可以恢复。细辛对肾脏有一定毒性，肾功能不全者应慎用。
4、药物临床试验研究的分期及研究内容、目的有哪些？ 答：药物临床试验研究分为I、II、III、IV期。
I期临床试验：初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据。
II期临床试验：治疗作用初步评价阶段。其目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，也包括为III期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据。
III期临床试验：治疗作用确证阶段。其目的是进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分的依据。
IV期临床试验：新药上市后应用研究阶段。其目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应，评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系。
5、哪几类药物为妊娠禁忌药？常见的药物有哪些？
答：
1、剧烈泻下药，如巴豆、芦荟、番泻叶。
2、逐水药，如芫花、甘遂、大戟、商陆、牵牛子。
3、催吐药，如瓜蒂、藜芦。
4、麻醉药，如罂粟壳。
5、破血通经药，如干漆、三棱、莪术、水蛭、阿魏\\、水蛭、虻虫。
6、活络通窍及芳香走窜药，如麝香、穿山甲、蜈蚣、地龙、蛇蜕、皂角。
7、其他毒剧药，如水银、木鳖子、砒石、马钱子、斑蝥、生川乌、生附子、生草乌、雄黄、硫磺、轻粉。
6、中药材一般在什么季节最容易霉变生虫？为什么？
答：就南方而言，一般在春末夏初（即4~5月）的“黄梅季节”及夏秋之交的“桂花虫季节”最易引起药材霉变生虫。因为这两个时期温度、湿度都很适宜于霉菌和害虫生长繁殖。且气候变化较大，容易导致动植物受潮。
西药专业考试题目
1、什么叫药品不良反应。在临床中经常有医护人员把输液反应当药品不良反应报，请问药品不良反应与输液反应有何区别。
答：药品不良反应简称ADR，是指正常剂量的药物用于预防、诊断、治疗 疾病或调节生理机能时出现的有害的和与用药目的无关的反应。输液反应是 临床采用输液疗法时出现的各种非治疗效应,引起输液反应的因素很复杂,不 单是药品质量问题,而是多种因素的综合表现。输液反应主要表现为发冷、寒 战、发热(轻者发热常在38℃左右，严重者高热达40-41℃)，并伴有恶心、呕吐、头痛、脉快、周身不适等症状。
2、卫生部抗菌药物现在严格执行抗菌药物分级管理制度，根据抗菌药物临床应用监测情况，医院对抗菌药物实行三级管理，分“非限制使用”、“限制使用”和“特殊使用”，“特殊使用”抗菌药物须经由医疗机构药事管理委员会认定，具有抗感染临床经验的专家和相关专业专家会诊同意，由具有高级专业技术职务任职资格的医师开具处方后方可使用。你能说说“特殊使用”抗菌药物一般包括哪几种药物，每种请举几个例子。
答：特殊使用级抗菌药物有：单环β-内酰胺（氨曲南）、糖肽类（万古霉 素、去甲万古霉素、替考拉宁）、碳青霉烯类（美罗培南、亚胺培南西司他丁）、第四代头孢菌素（头孢吡肟）、恶唑烷酮类（利奈唑胺）等。
3、吗啡中毒与解救？
吗啡为阿片受体激动剂，具镇痛等多种药理作用。吗啡中毒表现为昏迷，
呼吸深度抑制，瞳孔极度缩小，发绀及血压下降，严重者死于呼吸麻痹。抢救措施：主要采取人工呼吸和适量给药；静脉注射拮抗剂纳洛酮，每次0.4~0.8毫克，总量不超过10毫克，可以防止或迅速逆转吗啡类的作用。用药后1~2分钟内呼吸频率增加，镇静作用被逆转，血压降低也可纠正。
4、药物临床试验研究的分期及研究内容、目的有哪些？ 答：药物临床试验研究分为I、II、III、IV期。
I期临床试验：初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据。
II期临床试验：治疗作用初步评价阶段。其目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，也包括为III期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据。
III期临床试验：治疗作用确证阶段。其目的是进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分的依据。
IV期临床试验：新药上市后应用研究阶段。其目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应，评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系。
5、《处方管理办法》规定，药师调剂处方时必须做到“四查十对”，试述其内容。 答：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。
6、抑制胃酸分泌药物可以分为几类？写出主要代表药。
答：可分为3类；
1、H2受体阻断药，如西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁；
2、M受体阻断药，如哌伦西平；
3、胃壁细胞质子泵抑制药，如：奥美拉唑、泮托拉唑。
7、硫酸镁的不同用药途径的适应症是什么？
答：
1、口服给药产生导泻和利胆作用。
2、注射给药可用于高血压危象，也可用于缓解子痫和破伤风引起的惊厥。
