保管员、养护员质量职责
1.坚持“质量第一”的原则，在质管员的技术指导下，具体负责在库药品的养护和质量检查工作；
2.负责对库存药品定期进行循环质量养护质检查，一般药品每季一次，重点养护品种增加检查次数（每月一次），并做好养护检查记录；
3.对由于异常原因可能出现问题的药品、易变质药品、已发现质量问题药品的相邻批号药品、储存时间较长的药品，应缩短养护检查周期，加强养护。
4.养护检查中发现质量有问题的药品，应挂黄牌暂停发货，同时报质量管理员处理；
5.做好药品的效期管理工作，6个月内近效期药品按月填写效期催报表；
6.指导并配合保管员做好库房温湿度监测管理工作，每日上、下午定时各一次对库房温湿度作记录。
7.负责对保管、养护仪器设备的管理、维护工作，建立仪器设备管理档案；
8.正确使用养护、保管、计量设备，并定期检查保养，做好计量检定记录，确保正常运行、使用；
9.每季汇总、分析和上报养护检查、近效期或长时间储存药品的质量信息。
10.按照药品储存性质的要求，对药品进行合理分类储存，按药品储存温湿度条件要求储存于相应的恒温库中；
11.负责对库房储存条件进行监控，在养护员指导下做好库房温湿度管理工作，每天上午9-10时和下午3-4时，各定时记录一次库房温、湿度，如温湿度不符合规定要求，及时采取措施予以调整；
12.凭验收员签字或盖章的入库凭证收货，对货与单不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊等情况，予以拒收并报告质量管理员；
13.搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图示或标志的要求，规范操作。怕压药品应控制堆放高度。五距规范，合理利用库容；
14.做好货位的合理调整使用及色标管理；
15.药品应按批号、效期分类相对集中存放，按批号及效期远近依次或分开堆码，并有明显标志，不同批号药品不得混垛；
16.负责对不合格药品进行有效控制，专人专帐管理；对变质失效等不合格药品必须存入不合格药品专库，作出明显标志，并根据不合格药品管理制度的规定参与不合格药品的报损、销毁工作；
17.严格按先产先出、近期先出、按批号发货的原则办理出库；
18.对质量不合格的药品，就暂停发货，并采取有效的控制措施，报质量管理员进行质量复查
