生产一致性工厂审查(COP)介绍
按照欧盟法规EEC/ECE相关要求，凡是申请EEC/ECE认证、产品进入欧盟市场的生产商，在通过认证测试之后必须接受欧盟各国交通部的生产一致性检查。
关于检查的关注点，如下:
文件准备
1.ISO/TS质量管理体系。ISO9000/TS/QS 证书
2、质量手册、程序文件以及实施记录
3、控制计划以及实施记录
主要的检查项目：
1.体系文件审核（质量方针，质量控制，质量保证，质量改进）
a) 质量手册，质量目标，程序文件
b) 管理评审报告
c) 年度内审报告
2.文件控制
a) 文控清单
b) 图纸文件，外来文件，欧洲法规控制
c) 文件发放，作废，回收，如何销毁记录
d) COC证书的管理(整车厂)
3.记录控制
a) 记录清单
b) 质量记录保存期限为‘5年以上’
4.工程更改的控制
a) 认证产品的更改,需要通知认证机构，通知VCA，来判定是否需要进行测试。 b) 在程序文件中要有明确说明
5.培训
a) 培训计划
b) 培训记录，考核记录
c) 检验人员，操作人员培训记录
6.生产现场
a) 操纵规范
b) 检验规范
c) 检验记录
d) 设备台账，年度检修计划，日点检记录
7.计量器具的检定
a) 计量器具台帐
b) 检定计划
c) 证书
8.不合格品控制
a) 来料，半成品不合格品控制
b) 不合格品区域划分
c) 让步接收规定
9.供应商管理
a) 合格供应商清单
b) 新供应商导入
c) 如何供应商分级，评估 10.顾客满意度以及内审管理
11.仓库
a) 原材料库，先进先出，检验规范，人员职责，货物码放
b) 成品库，包装，标识打印，有程序文件或者作业指导书规范
12.实验室和实验设备，工厂自己不能做的实验需要签订委外协议。
13.控制计划
按照法规要的控制计划（英文版），从原材料采购到成品包装完成。包括实验的频次。
注：要有至少近3个月的体系运行记录
