2013年药品不良反应工作计划
（一） 加强重视药品安全性监测宣传，继续加大对医务人员ADR
知识培训，树立科学监测理念，主动到临床去做好监测服务。
（二） 突出重点监测，逐步转向新的严重的病例监测上来，注重
风险信号的发现、分析和评价，逐步提高报告的质量。
（三） 进一步完善相关制度。建立健全药品不良反应报告工作的
奖惩制度，明确责任。
（四） 关注药品不良事件，提高监测水平，着重关注重点科室监
测、重点监测人群、药源性疾病、需重点关注的品种等方面拓宽监测渠道。
《药品不良反应工作计划.doc》
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