药剂学
（一）、A型题（最佳选择题）
1、对于药物降解，常用降解百分之多少所需的时间为药物的有效期 A、5% B、10% C、30% D、50% E、90%
2、对于药物降解，常用降解百分之多少所需的时间为药物的半衰期
A、5% B、10% C、30% D、50% E、90%
3、Vc的降解的主要途径是
A、脱羧 B、氧化 C、光学异构化 D、聚合 E、水解
4、酚类药物的降解的主要途径是
A、水解 B、光学异构化 C、氧化 D、聚合 E、脱羧
5、酯类的降解的主要途径是
A、光学异构体 B、聚合 C、水解 D、氧化 E、脱羧
6、影响药物稳定性的环境因素不包括
A、温度 B、pH值 C、光线 D、空气中的氧 E、包装材料
7、影响药物制剂稳定性的外界因素的是
A、温度 B、溶剂 C、离子强度 D、pH值 E、表面活性剂
8、焦亚硫酸钠（或亚硫酸氢钠）常用于
A、弱酸性药液 B、偏碱性药液 C、碱性药液 D、油溶性药液 E、非水性药液
9.下列表述正确的是 ( ) A.按我国药典规定的标准筛规格,筛号越大,孔越大
B.工业用标准筛用 “目” 表示筛号，即每厘米长度上筛孔数目 C.在无菌车间使用球磨机，可制备无菌产品
D.两种组分数量差别大的物料混合时，应将组分数量大的物料先全部加入混合机中，再加入组分小的物料后混合均匀
E.流能磨适用于无菌粉末粉碎，但不适用于低熔点及对热敏感药物 10.淀粉浆作黏合剂的常用浓度为 ( ) A.8%-15% B.5%以下 C.5%-10% D．20%-40%
E.50%以上
11.《中国药典》对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是 ( ) A.取20片，精密称定片重并求得平均值
B.片重小于0.3g的片剂，重量差异限度为±7.5% C.片重大于或等于0.3g的片剂，重量差异限度为±5% D.超出规定差异限度的药片不得多于2片
E.不得有2片超出限度1倍
12.以下辅料可作为片剂崩解剂的是 ( ) A.乙基纤维素 B.羟丙基甲基纤维素
C.滑石粉 D.羧甲基淀粉钠 E．糊精
13.片剂辅料中既可以做填充剂又可做黏合剂与崩解剂的物质是 ( ) A.糊精
B.微晶纤维素
C.羧甲基纤维素纳 D.微粉硅胶 E．甘露醇
14.下列对于药粉粉末分等叙述错误者为 ( ) A.最粗粉可全部通过一号筛
B.粗粉可全部通三号筛 C.中粉课全部通过四号筛 D.细粉可全部通过五号筛 E.最细粉可全部通过六号筛 15.下列关于粉碎的叙述,错误的是 ( ) A.粉碎过程主要是靠外加机械力破坏物质分子的内聚力来实现的 B.球磨机不能进行无菌粉碎
C.流能磨适用于低熔点或热敏感药物的粉碎
D.球磨机常用于毒、剧和贵重药品的粉碎
E.自由粉碎是指在粉碎过程中已达到粉碎程度要求的粉末能及时排出的操作 16.以下可作为软胶囊内容物的是 ( ) A.药物的油溶液
B.药物的水溶液
C.药物的水混悬液 D.O/W型乳剂 E.药物的稀醇溶液
17.下列对散剂特点的叙述错误的是 ( ) A.制备简单、剂量易控制
B.外用覆盖面大,但不具保护、收敛作用 C.贮存、运输、携带方便 D.表面积大、易分散、奏效快
E.便于小儿服用
18.散剂按医疗用途可分为 ( ) A.倍散与普通散剂 B.内服散剂与外用散剂 C.单散剂与复散剂
D.分剂量散剂和不分剂量散剂 E.一般散剂与泡腾散剂
19.下列关于肠溶片的叙述错误的是 ( ) A.强烈剌激胃的药物可包肠溶衣
B.胃内不稳定的药物可包肠溶衣
C.在胃内不崩解，而在肠中必须崩解
D.肠溶衣片服用时不宜嚼碎 E.必要时也可将肠溶片粉碎服用 20.湿法制粒的工艺流程为 ( ) A.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片 B.原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→干燥→压片
C.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片
D.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片
E.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片 21.按崩解时限检查法检查,普通片剂应在多长时间内崩解 ( ) A.15 分钟 B.30 分钟 C.60 分钟 D.20 分钟 E.10 分钟
22.下列关于胶囊剂的叙述不正确的是（
） A.可将液态药物制成固体剂型
B.可提高药物的稳定性 C.可避免肝的首过效应 D.可掩盖药物的不良嗅味
E.可以掩盖内容物的苦味
23.以下适合制成胶囊的药物为（
） A.药物的水溶液
B.易风化药物 C.吸湿性很强的药物 D.性质相对稳定的药物 E.药物的稀乙醇溶液
24.处方中药物的剂量很小,制备片剂可以采用下列何种工艺 ( ) A.结晶压片法 B.干法制粒法
C.粉末直接压片 D.湿法制粒压片 E.空白颗粒法
25.“手握成团 ，轻压即散”是指片剂制备工艺中哪一个单元操作的标准 ( A.压片 B.粉末混合 C.制软材 D.包衣
)
E.包糖衣
26.湿法制粒压片工艺中制粒的目的是改善药物的 ( ) A.可压性和流动性 B.崩解性和溶出性 C.防潮性和稳定性 D.润滑性和抗黏着性 E.抗静电性
27.丙烯酸树脂Ⅲ号为药用辅料，在片剂中的主要用途为 ( A.胃溶包衣 B.肠胃都溶型包衣 C.肠溶包衣 D.糖衣 E.水溶衣
28.下列各组辅料中，可以作为泡腾颗粒剂的发泡剂的是 ( A.聚维酮-淀粉 B.碳酸氢纳-硬脂酸 C.氢氧化纳-枸橼酸 D.碳酸钙-盐酸 E.碳酸氢钠-枸橼酸
29.下列可作为肠溶衣材料的是 ( ) A.羟丙甲纤维素钛酸酯、羧甲基纤维素 B.醋酸纤维素钛酸醋、丙烯酸树脂L型 C.聚维酮、羟丙甲纤维素 D.聚乙二醇、醋酸纤维素钛酸醋
E.聚维酮、醋酸纤维素钛酸醋 30.下面的叙述错误的是（
）
A .除另有规定外，散剂的干燥失重不得超过2.0% B.散剂的粉碎度越大越好
C.儿科和外用散剂应为最细粉
D.粉碎度是物料粉碎前的粒径与物料粉碎后粒径的比值
) )
E.眼用制剂中混悬的不溶性颗粒的细度要求为极细粉 31.软胶囊的制备方法有压制法和（
） A.乳化法 B.熔融法
C.塑制法 D.滴制法 E.泛制法
32.下列以产气作用为崩解机理的片剂崩解剂为 ( ) A.淀粉及其衍生物 B.纤维素类衍生物 C.羧甲基淀粉钠 D.枸橼酸+碳酸纳 E.交联聚维酮
33.以下措施不能克服压片时出现松片现象的是 ( ) A.将颗粒增粗 B.调整压力
C.细粉含量控制适中
D.选黏性较强的黏合剂或湿润剂重新制粒 E．颗粒含水量控制适中
34.微晶纤维素为常用片剂辅料，其缩写为 ( ) A.CMC B.CMS C.CAP D.MCC E.HPC 35.复方乙酰水杨酸片中不适合添加的辅料为 ( ) A.淀粉浆 B.滑石粉 C.淀粉 D.液体石蜡 E.硬脂酸镁
36.单冲压片机的片重调节器可调节 ( ) A.下冲在模孔中下降深度 B.下冲上升的高度 C.上冲下降深度 D.上冲上升高度 E.加料斗的高度
37.药筛筛孔目数习惯上是指 （
） A.每厘米长度上筛孔数目
B.每平方厘米面积上筛孔数目 C.每英寸长度上筛孔数目 D.每平方英寸面积上筛孔数目
E.每市寸长度上筛孔数目
38.以下关于颗粒剂的叙述，错误的是（
） A.颗粒剂可包衣
B.可适当添加矫味剂等调节口感 C.颗粒剂的含水量不得超过3% D.飞散性和附着性较小 E.吸湿性和聚集性较小
39.下列关于过筛过程的叙述，错误的是（
） A.加到药筛的物料不宜过多，以免堆积过厚 B.物料在筛网上的运动速率越小，则过筛效率越好
C.含水量大的物料应先适当干燥再过筛
D.为防止粉尘飞扬，过筛时应避免振动
E.黏性、油性较强的药粉，应掺入其他药粉一同过筛 40.下列关于颗粒剂的叙述，错误的是（
） A.颗粒剂都要求溶解在水中服用
B.颗粒剂分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂及泡腾性颗粒剂
C.颗粒剂还有肠溶颗粒剂、缓释颗粒剂等
D.颗粒剂是指药物与适宜的辅料制成的具有一定粒度的干燥颗粒状制剂 E.药物与适宜的辅料制成的干燥粉末状或细粒状制剂称为细粒剂
41.已规定检查溶出度的胶囊剂,不必再检查（
） A.崩解度 B.重量差异 C.溶解度 D.硬度 E.脆碎度
42.《中国药典》规定,软胶囊剂的崩解时限为（
） A.45 分钟 B.60 分钟 C.120 分钟 D.15 分钟 E.30分钟
43.下列关于粉碎的叙述,错误的是（
）
A.湿法粉碎是指药物中加入适当水或其他液体进行研磨粉碎的方法
B.湿法粉碎通常液体的选用是以药物遇湿不膨胀、两者不起变化、不妨碍药效为原则 C.湿法粉碎常用的方法有“加液研磨”和“水飞法” D.干法粉碎就是使物料处于干燥状态下进行粉碎的操作 E.湿法粉碎可以避免粉尘飞扬，但可使能量消耗增加 44.硬胶囊剂的崩解时限为（
） A.60分钟 B.120分钟 C.15分钟 D.30分钟 E.45分钟
45.可在一台设备中实现混合、制粒、干燥工艺的有 ( ) A.挤出造粒 B.干法制粒 C.流化制粒 D.摇摆制粒 E.液晶造粒
46.关于难溶性药物在片剂中的溶出,下列哪种说法是错误的 ( ) A.亲水性辅料促进药物的溶出 B.药物被辅料吸附则阻碍药物溶出
C.硬脂酸镁作为片剂润滑剂用量过多则阻碍药物的溶出 D.适量的表面活性剂促进药物的溶出 E.药物崩解时间不一样 ,溶出度不一定有差别 47.下列辅料中,可作为片剂的水溶性润滑剂的是 ( ) A.十二烷基硫酸钠 B.淀粉 C.羧甲基淀粉钠 D.预胶化淀粉 E.滑石粉
48.下列材料包衣后,片剂可以在胃中崩解的是 ( ) A.羟丙甲纤维素 B.虫胶
C.邻苯二甲酸羟丙基纤维素 D.丙烯酸树脂Ⅱ E.邻苯二甲酸醋酸纤维素
49.关于湿法制粒压片制备乙酰水杨酸片的工艺下列哪种说法是错误的 ( A.黏合剂中应加入乙酰水杨酸1%量的酒石酸 B.颗粒的干燥温度应在50℃左右 C.可使用硬脂酸镁为润滑剂 D.应选尼龙筛网制粒 E.乙酰水杨酸易水解
50.一步制粒机可完成的工序是 ( ) A.粉碎→混合→制粒→干燥 B.混合→制粒→干燥→整粒 C.混合→制粒→干燥→压片 D.混合→制粒→干燥 E.过筛→混合→制粒→干燥
)
51.下列关于粉碎方法的叙述中，错误的是（
） A.氧化性药物和还原性药物必须单独粉碎 B.贵重药物应单独粉碎 C.含共熔成分时，不能混合粉碎 D.粉碎过程应及时筛去细粉以提高效率 E .性质及硬度相近的药物可混合粉碎
52．以下各项中,不影响散剂混合质量的因素是（
） A.组分的堆密度
B.含易吸湿性成分 C.组分的吸湿性与带电性 D.组分的比例 E.各组分的色泽
53.当硬胶囊内容物为易风化药物时，将使硬胶囊（
） A.分解 B.软化 C.变脆 D.变形 E.变色
54.以下各种片剂中，可以避免药物的首过效应的为 ( ) A.泡腾片 B.含片 C.舌下 D.肠溶片 E.分散片
55.片剂包糖衣工序的先后顺序为 ( ) A.隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层 B.隔离层→糖衣层→粉衣层→有色糖衣层 C.粉衣层→隔离层→糖衣层→有色糖衣层 D.粉衣层→糖衣层→隔离层→有色糖衣层 E.糖衣层→隔离层→粉衣层→有色糖衣层
56.下列关于制粒叙述错误的是 ( ) A.制粒是把粉末、熔融液、水溶液等状态的物料加工制成一定性质与大小的粒状物的操作 B.湿法制粒就是指以水为润湿剂制备颗粒 C.传统的摇摆式颗粒机属于挤压制粒 D.流化床制粒又称一步制粒 E.喷雾制粒适合于热敏性物料的处理 57.密度不同的药物在制备散剂时，采用（
） A.将轻者加在重者之上混合 B.等量递加混合
C.将重者加在轻者之上混合 D.搅拌混合
E.多次过筛混合
58.组分比例差异大的药物在制备散剂时，采用（
）
A.将剂量小的组分先加入容器中垫底，再加人剂量大的组分混合 B.将组分一同加入容器中混合
C.将剂量大的组分全部加人容器中垫底，再加人剂量小的组分混合
D.长时间研磨混合
E．将剂量大的组分的一部分先加入容器中垫底 , 再加入剂量小的组分混合 59.下列关于散剂的叙述，错误的是（
）
A.药物粉未混合时摩擦产生静电阻碍粉末混匀，通常可加少量表面活性剂 B.散剂与液体制剂比较,散剂比较稳定 C.散剂比表面积大,挥发性成分宜制成散剂
D.散剂为一种或多种药物均匀混合制成的粉末状制剂
E.散剂与片剂比较 ,散剂易分散、起效迅速、生物利用度高 60.在片剂处方中加适量的微粉硅胶，作用是 ( ) A.填充剂 B.干燥黏合剂 C.崩解剂 D.助流剂
E．润湿剂
61.下列辅料中不属于肠溶衣材料的是 ( ) A.羟丙甲纤维素钛酸酯 B.醋酸纤维素钛酸酯 C.聚维酮
D.丙烯酸树脂L100 E.甲醛明胶
62.下列关于片剂润滑剂作用的叙述，错误的是 ( ) A.使片剂易于从冲模中推出 B.防止颗粒黏附于冲头上 C.减少冲头、冲模的损失 D.增加颗粒的流动性 E．促进片剂在胃中的润湿
63．《中国药典》规定，泡腾片的崩解时限为 ( ) A.5分钟 B.10分钟 C.15分钟 D.20分钟 E．30分钟
64.以下各项中，不影响片剂成型的因素是 ( ) A.药物的可压性和药物的熔点 B.颗粒的流动性的好坏 C.润滑剂用量的大小 D.黏合剂用量的大小 E．水分含量
65下述哪一种基质不是水溶性软膏基质（ ）
A.聚乙二醇 B.甘油明胶 C.纤维素衍生物(MC,CMC-Na) D.羊毛醇 E.卡波普
66.下列关于软膏基质的叙述中错误的是（ ） A.液状石蜡主要用于调节软膏稠度 B.水溶性基质释药快,无刺激性
C.水溶性基质由水溶性高分子物质加水组成,需加防腐剂,而不需加保湿剂 D.凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性
E.硬脂醇是 W/O 型乳化剂,但常用在 O/W 型乳剂基质中 67.对软膏剂的质量要求,错误的叙述是（ ） A.均匀细腻,无粗糙感
B.软膏剂是半固体制剂,药物与基质必须是互溶的 C.软膏剂稠度应适宜,易于涂布 D.应符合卫生学要求 E.无不良刺激性
68.不属于基质和软膏质量检查项目的是
A.熔点 B.粘度和稠度 C.刺激性 D.硬度 E.药物的释放,穿透及吸收的测定 69.凡士林基质中加入羊毛脂是为了（ ）
A.增加药物的溶解度 B.防腐与抑菌 C.增加药物的稳定性 D.减少基质的吸水性 E.增加基质的吸水性
70.研和法制备油脂性软膏剂时,如药物是水溶性的,宜先用少量水溶解,再用哪种物质吸收后与基质混合 （ ）
A.液体石蜡 C.单硬酯酸甘油酯 E.蜂蜡 B.羊毛脂 D.白凡士林 71.全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在：（ ）
A.接近直肠上静脉 B.应距肛门口2Cm处 C.接近直肠下静脉 D.接近直肠上,中,下静脉 E.接近肛门括约肌 72.不作为栓剂质量检查的项目是（ ）
A.熔点范围测定 B.融变时异检查 C.重量差异检查 D.药物溶出速度与吸收试验 E.稠度检查 73.关于可可豆脂的错误表述是( ) A.可可豆脂具同质多晶性质 B.β晶型最稳定
C.制备时熔融温度应高于40℃ D.为公认的优良栓剂基质 E.不宜与水合氯醛配伍
74.制备栓剂时,选用润滑剂的原则是 ( )
A.任何基质都可采用水溶性润滑剂 B.水溶性基质采用水溶性润滑剂
C.油溶性基质采用水溶性润滑剂,水溶性基质采用油脂性润滑剂 D.无需用润滑剂
E.油脂性基质采用油脂性润滑剂 75.下列有关置换价的正确表述是 ( ) A.药物的重量与基质重量的比值 B.药物的体积与基质体积的比值 C.药物的重量与同体积基质重量的比值 D.药物的重量与基质体积的比值 E.药物的体积与基质重量的比值
76.栓剂中主药的重量与同体积基质重量的比值称 ( ) A.酸价 B.真密度 C.分配系数 D.置换价 E.粒密度 7
7、下列关于气雾剂的概念叙述正确的是
A、系指药物与适宜抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压容器中而制成的制剂 B、是借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂
C、系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或高剂量储库形式，采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂
D、系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊储库形式装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中而制成的制剂
E、系指药物与适宜抛射剂采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂
7
8、关于气雾剂正确的表述是
A、按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂 B、二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统
C、按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂 D、气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂 E、吸入气雾剂的微粒大小以在5\"50μm范围为宜 7
9、下列关于气雾剂的特点错误的是 A、具有速效和定位作用
B、由于容器不透光、不透水，所以能增加药物的稳定性
C、药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用 D、可以用定量阀门准确控制剂量 E、由于起效快，适合心脏病患者使用 80、溶液型气雾剂的组成部分不包括
A、抛射剂B、潜溶剂C、耐压容器D、阀门系统E、润湿剂 8
1、气雾剂的抛射剂是
A、Freon B、Azone C、Carbomer D、Poloxamer E、EudragitL 8
2、气雾剂的质量评定不包括
A、喷雾剂量B、喷次检查C、粒度D、泄露率检查E、抛射剂用量检查 8
3、下列关于膜剂概述叙述错误的是
A、膜剂系指药物与适宜成膜材料经加工制成的薄膜制剂
B、根据膜剂的结构类型分类，有单层膜、多层膜（复合）与夹心膜等 C、膜剂成膜材料用量小，含量准确 D、吸收起效快
E、载药量大，适合于大剂量的药物 8
4、下列关于膜剂特点叙述错误的是
A、没有粉末飞扬
B、含量准确
C、稳定性差 D、吸收起效快
E、膜剂成膜材料用量小 8
5、关于膜剂错误的表述是
A、膜剂系指药物溶解或分散于成膜材料中或包裹于膜材料中，制成的单层或多层膜状制剂 B、膜剂的优点是成膜材料用量少、含量准确，适用于大多数药物 C、常用的成膜材料是聚乙烯醇（PVA）
D、可用匀浆流延成膜法和压—融成膜法等方法制备 E、膜剂中可用甘油、丙二醇等为增塑剂 86.气雾剂中的氟利昂(如F12)主要用作（ ）
A.助悬剂 B.防腐剂 C.潜溶剂 D.消泡剂 E.抛射剂 87.下列关于气雾的表述错误的（ ）
A.药物溶于抛射剂及潜溶剂者,常配成溶液型气雾剂
B.药物不溶于抛射剂或潜溶剂者,常以细微粉粒分散手抛射剂中 C.抛射剂的填充方法有压灌法和冷灌法
D.气雾剂都应进行漏气检查 E.气雾剂都应进行喷射速度检查
88.关于膜剂和涂膜剂的表述正确的是（ ） A.膜剂仅可用于皮肤和粘膜伤口的覆盖 B.常用的成膜材料都是天然高分子物质
C.匀浆流延制膜法是将药物溶解在成膜材料中,涂成宽厚一致的涂膜,烘干而成,不必分剂量
D.涂膜剂系指将高分子成膜材料及药物溶解在挥发性有机溶剂中制成的可涂成膜的外用胶体溶液制剂 E.涂膜剂系药物与成膜材料混合制成的单层或多层供口服使用的膜状制剂 89.影响浸出效果的决定因素为：（ ）
A温度 B浸出时间 C药材粉碎度 D浓度梯度 E溶剂pH值 90.下列哪项措施不利于提高浸出效率（ ）
A恰当升高温度 B加大浓度 C选择适宜溶媒 D延长浸出时间 E将药材粉碎成细粉
91.利用不同浓度乙醇选择性浸出药材有效成分，下列表述错误的是（ ） A乙醇含量10以上时具有防腐作用
B乙醇含量大于40时，能延缓酯类、苷类等成分水解 C乙醇含量50以下时，适于浸提苦味质、蒽醌类化合物等 D乙醇含量50-70时，适于浸提生物碱、苷类等
E乙醇含量90以上时，适于浸提挥发油、有机酸、树脂等 92.下列不属于常用浸出方法的是（ ）
A煎煮法 B渗滤法 C浸渍法 D蒸馏法 E醇提水沉淀法 93.下列哪一条不是影响蒸发的因素（ ）
A药液蒸发的面积 B液体表面压力 C搅拌 D加热温度与液体温度的温度差 E液体粘度 94.下列关于表面活性剂说法错误的是 ( ) A.一般来说表面活性剂静脉注射的毒性大于口服 B.表面活性剂与蛋白质可发生相互作用 C.表面活性剂中，非离子表面活性剂毒性最大
D.表面活性剂长期应用或高浓度使用于皮肤或黏膜，会出现皮肤或黏膜损伤 E.表面活性剂的剌激性以阳离子型表面活性剂最大
95.下列具有起昙现象的表面活性剂是 ( ) A.硫酸化物 B.磺酸化物 C.脂肪酸山梨坦类 D.聚山梨酯类 E.肥皂类
96.最适合做W/O型乳化剂的HLB值是 ( ) A.1-3 B.3-8 C.7-15 D.9-13 E.0.5-20 97.下列属于两性离子型表面活性剂是 ( ) A.肥皂类 B.脂肪酸甘油酯 C.季铵盐类 D.卵磷脂 E.吐温类
98.表面活性剂的增溶机理，是由于形成了 ( )A.络合物 B.胶束
C.复合物 D.包合物 E.离子对
99.月桂醇硫酸钠属于 ( ) A.阴离子型表面活性剂 B.阳离子型表面活性剂 C.非离子型表面活性剂 D.两性离子型表面活性剂 E.A、B、C均是
100.表面活性剂中毒性最小的是 ( ) A.阳离子型表面活性剂 B.阴离子型表面活性剂
C.氨基酸型两性离子型表面活性剂 D.非离子型表面活性剂
E.甜菜碱型两性离子型表面活性剂 101.具有Krafft点的表面活性剂是 ( ) A.单硬脂酸甘油酯 B.司盘 C.肥皂类
D.聚氧乙烯脂肪酸酯 E.吐温
102.O/W型乳化剂的HLB值一般在 ( ) A.7-9 B.5-20 C.8-16 D.3-8 E.15-18 103.下列属于阳离子型表面活性剂的为 ( )A.肥皂类 B.磺酸化物 C.硫酸化物 D.洁尔灭 E.吐温类
104.以下物质中，可作为W/O型乳化剂的是 ( )A.卖泽45 B.阿拉伯胶 C.司盘80 D.吐温80 E.乳化剂OP
105.以下缩写中表示临界胶束浓度的是 ( ) A.HLB B.GMP C.CMC D.MC E.CMS-Na 106.下列关于吐温80的叙述中，错误的是 ( ) A.吐温80可作为O/W型乳剂的乳化剂 B.吐温80能与抑菌剂羟苯酯类形成络合物 C.在常用的表面活性剂中,吐温80的溶血性最强 D.吐温80属于非离子型表面活性剂 E.吐温80在碱性溶液中易水解
107.4Og吐温80（HLB为15)与6Og司盘80(HLB为4.3)混合后的HLB为 ( )A.12.6 B.4.3 C.6.5 D.8.6 E.10.O 108.以下属于非离子型表面活性剂的是 ( ) A.十二烷基苯磺酸钠 B.月桂醇硫酸钠 C.苯扎溴铵 D.卵磷脂
E.脱水山梨醇脂肪酸酯
109.与表面活性剂增溶作用有关的性质是 ( ) A.表面活性
B.在溶液中形成胶团 C.具有昙点
D.在溶液表面定向排列 E.HLB值
110.表面活性剂分子的结构特征是 ( ) A.结构中均具有酯键
B.结构中既有亲水基团,又有亲油基团 C.结构中均具有醚键 D.结构中均具有醇羟基结构
E.结构中仅具有亲水基团，而无亲油基团
111.下列物质中，具有起昙现象的表面活性剂是 ( )A.卵磷脂 B.阿拉伯胶 C.吐温40 D.司盘20 E.三乙醇胺
112.以下表面活性剂中，可作为消毒剂的是 ( ) A.苯扎氯铵 B.卖泽 C.卞泽 D.普朗尼克 E.十二烷基硫酸钠
113.以下属于非离子型表面活性剂的是 ( ) A.卵磷脂 B.胆酸钠 C.吐温80 D.油酸三乙醇胺 E.十二烷基硫酸钠
114.增溶剂要求的最适HLB值为 ( ) A.8-18 B.3.5-6 C.8-10 D.15-18 E.6-8
115.以下属于阴离子型表面活性剂的是 ( ) A.泊洛沙姆 B.十六烷基硫酸钠 C.司盘65 D.苯扎氯铵 E.蔗糖脂肪酸酯
116.促进液体在固体表面铺展或渗透的作用称为 ( ) A.润湿作用 B.乳化作用 C.增溶作用 D.消泡作用 E．去污作用
117.作润湿剂用的表面活性剂，要求其HLB值为 ( ) A.13-16 B.7-9 C.3-8 D.15-18 E.8-16 118.以下可作为杀菌剂的表面活性剂是 ( ) A.非离子型表面活性剂 B.肥皂类
C.两性离子型表面活性剂 D.阳离子型表面活性剂 E.阴离子型表面活性剂 119.吐温类的化学名称是 ( ) A.三油酸甘油酯类 B.脱水山梨醇脂肪酸酯类 C.聚乙烯脂肪酸酯类 D.山梨醇脂肪酸酯类
E.聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯类
120.根据Stock‘s方程计算所得的直径是（ ）。
A.定方向径
B.等价径
C.体积等价径
D.有效径
E.筛分径
121.粉体的流动性可用下列哪项评价（ ）。
A.接触角
B.休止角
C.吸湿性
D.释放速度
E.比表面积
122.采用哪种方法可测定粉体比表面积（ ）。
A.沉降法
B.筛分法
C.显微镜法
D.库尔特记数法
E.气体吸附法 123.粒径用来表示（ ）。
A.粉体润湿性
B.粉体吸湿性
C.粉体流动性
D.粉体粒子大小
E.粉体比表面积
124.采用哪种方法可测定等体积(球)相当径（ ）。
A.沉降法
B.筛分法
C.显微镜法
D.库尔特记数法
E.气体吸附法
125.我国药典标准筛下列哪种筛号的孔径最大（ ）。
A.一号筛
B.二号筛
C.三号筛
D.四号筛
E.五号筛
126.采用气体吸附法可测定（ ）。
A.粉体松密度
B.粉体孔隙率
C.粉体比表面积
D.粉体休止角
E.粉体粒径
127.休止角用于表示（ ）。
A.粉体润湿性
B.粉体吸湿性
C.粉体流动性
D.粉体粒子大小
E.粉体比表面积
128.药典一号筛的孔径相当于工业筛的目数（ ）。
A.200目
B.80目
C.50目
D.30目
E.10目
129.固体的润湿性由什么表示（）。
A.休止角
B.吸湿性
C.CRH
D.接触角
E.表面张力
130.粉体学中，用包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积计算的密度称为（）。
A.堆密度
B.粒密度
C.真密度
D.高压密度
E.密度
E.粉体比表面积 1
31、下列关于眼膏剂的叙述错误的是
A、具有疗效持久、能减轻眼睑对眼球的磨擦
B、用于眼部手术或创伤的眼膏剂不得加入抑菌剂或抗氧剂
C、不得检验出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌
D、不溶性药物应先研成极细粉末，并通过1号筛
E、所用容器与包装材料应严格灭菌
1
32、关于热原，下列说法错误的是
A、指微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称
B、致热能力最强的是革兰氏阳性杆菌所产生的热原
C、内毒素同磷脂脂多糖和蛋白质组成，存在于细菌物细胞膜和固体膜之间
D、脂多糖是内毒素的主要成分和致热中心
E、大多数细菌都能产生热原
1
33、关于热原，下列说法错误的是
A、指微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称
B、致热能力最强的是革兰氏阳性杆菌所产生的热原
C、内毒素同磷脂脂多糖和蛋白质组成，存在于细菌物细胞膜和固体膜之间
D、脂多糖是内毒素的主要成分和致热中心
E、大多数细菌都能产生热原
1
34、关于栓剂的叙述下列错误的是
A、指药物与适宜基质制成的具有一定形状的固体制剂 B、栓剂可以发挥局部作用和全身作用
C、当基质的溶解特性与药物相反时，有利于药物的释放与吸收
D、栓剂用药时塞得越深越有利于吸收 E、若直肠无粪便存在时，有利于药物的吸收
1
35、关于注射液的配制，叙述错误的是
A、供注射用的原料药必须符合《中国药典》规定的各项检查与含量限度
B、配制的方法有浓配法和稀配法 C、配制所用注射用水其贮存时间不得超过12小时
D、活性炭在碱性溶液中吸附作用较强，在酸性溶液中有时出现“胶溶”或脱吸附作用
E、配制油性注射液一般先将注射用油在150℃~160℃1~2小时灭菌，冷却后配制 1
36、在物料的恒速干燥过程中，那一项描述是不正确的
A、物料表面的水分气化并扩散到空气中 B、物料内部的水分及时补充到表面 C、物料表面的水分气化过程完全与纯水的气化情况相同 D、降低空气的温度或提高空气的湿度有利于干燥 E、干燥速率主要取决于水分在物料表面的气化速率 1
37、洁净室的空气净化标准，叙述不正确的是
A、洁净室应保持负压 B、洁净度级别从100到100000由高到低 C、温度宜保持18℃~26℃，D、相对湿度40％~60％E、无 1
38、关于TTS的叙述不正确的是
A、可避免肝脏的首过效应 B、可以减少给药次数
C、无皮肤代谢和贮库作用 D、可以维持恒定的血药浓度 E、使用方便，可随时中断给药 1
39、缓、控释制剂不包括下列哪种
A、分散片 B、胃内漂浮片 C、渗透泵片 D、骨架片 E、植入剂
140 散剂按组成药味多少来分类可分为（
）
A.分剂量散与不分剂量散
B.单散剂与复散剂
C.溶液散和煮散
D.吹散和内服散
E.内服散和外用散
141.散剂制备的一般工艺流程是（
）
A.物料前处理-粉碎-过筛-混合-分剂量-质量检查-包装储存
B.物料前处理-过筛-粉碎-混合-分剂量-质量检查-包装储存
C.物料前处理-混合-过筛-粉碎-分剂量-质量检查-包装储存
D.物料前处理-粉碎-过筛-分剂量-混合-质量检查-包装储存
E.物料前处理-粉碎-分剂量-过筛-混合-质量检查-包装储存
二、B型题
{ 备选答案在前，试题在后；每组均对应同一组备选答案， 每题只有一个正确答案 ；每个备选答案可重复选用，也可不选用。 } A.粗粉
B.中粉 C.细粉
D.最细粉
E.极细粉
《中国药典》关于粉末分等的规定 : 1.全部通过二号筛但混有通过四号筛不超过40%的粉末为（
） 2.全部通过四号筛并含能通过五号筛不少于60%的粉末为（
） 3.全部通过五号筛并含能通过六号筛不少于95%的粉末为（
） 4.全部通过六号筛并含能通过七号筛不少于95%的粉末为（
）
A.成型材料 B.增塑剂 C.遮光剂 D.防腐剂
E.增稠剂 下列物质在空胶囊壳组成中各起什么作用 : 5.山梨醇 （
）
6.二氧化钛
（
） 7.对羟基苯甲酸酯（
） 8.山梨酸
（
）
A.沸腾制粒法
B.滴制法
C.研和法
D.流延法
E.薄膜分散法 9. 制备软胶囊采用（
） 10.制备滴丸可采用（
） 11.制备膜剂可采用（
） 12.制备微丸可采用（
）
A.结合水
B.自由水
C.平衡水
D.非结合水
E.去离子水
13.与物料主要以机械方式结合的水分，结合力很弱，物料表面产生的水蒸气压等于同温度下纯水的饱和蒸汽压，为 ( ) 14.在一定空气状态下，当物料表面产生的水蒸气压与空气中水蒸气分压相等时 , 物料中所含水分叫 ( ) 下列各物质在片剂生产中的作用: A.聚维酮
B.乳糖
C.交联聚维酮
D.水
E.硬脂酸镁 15.片剂的润滑剂 ( )
16.片剂的填充剂 ( ) 17.片剂的崩解剂 ( ) 18.片剂的黏合剂 ( ) 片剂生产中可选用的材料: A.聚乙二醇
B.蔗糖
C.碳酸氢纳
D.甘露醇
E.羟丙基甲基纤维素 19.片剂的泡腾崩解剂 ( ) 20.薄膜衣片剂的成膜材料 ( ) 21.润滑剂 ( ) 22.制备咀嚼片常用的辅料 ( ) 以下片剂剂型的特点: A.缓释片
B.舌下片
C.多层片
D.肠溶衣片
E.控释片 23.可避免药物的首过效应 ( ) 24.可避免复方制剂中不同药物之间的配伍变化 ( ) 25.药物在胃中不溶而在肠中溶解的片剂 ( ) 26.可使药物恒速释放或近似恒速释放的片剂 ( ) 根据不同的情况选择最佳的片剂生产工艺: A.结晶压片法
B.干法制粒法
C.粉末直接压片
D.湿法制粒压片
E.空白颗粒法 27.药物的可压性不好,在湿热条件下不稳定者 ( ) 28.药物呈结晶型,流动性和可压性均较好 ( ) 29.辅料具有相当好的流动性和可压性,与一定量药物混合后仍能保持上述特性( ) 30.性质稳定 ,受湿遇热不起变化的药物 ( ) 片剂制备中可能产生问题的原因是: A.裂片
B.黏冲
C.片重差异不合格
D.含量均匀度不符合要求
E.崩解超限迟缓 31.混合不均匀或可溶性成分的迁移 ( ) 32.片剂的弹性复原及压力分布不均匀 ( ) A.润滑剂
B.黏合剂
C.崩解剂
D.填充剂
E.主药 指出SMZ片剂处方中各成分的作用: 磺胺甲基异噁唑(SMZ) 500g
乳糖40g 33.淀粉浆 24g ( )
34.羧甲基淀粉钠 30g ( ) 35.硬脂酸镁 3g ( ) 制成1000片
按崩解时限检查法检查,下列片剂应在多少时间内崩解: A.30分钟
B.15分钟
C.60分钟
D.5分钟 36.普通片剂 ( ) 37.泡腾片 ( ) 38.肠溶衣片(于人工肠液中)( ) 39.糖衣片 ( ) 包糖衣过程中,不同包层过程应选择的材料 : A.L-HPC、微粉硅胶
B.色素、糖浆
C.虫蜡、玉米朊
D.滑石粉、糖浆 E.川蜡、虫蜡 40.隔离层 ( ) 41.粉衣层 ( ) 42.打光 ( ) 下列有关片剂包衣: A.片面不平
B.色泽不匀
C.粘锅
D.薄膜衣起泡 E.排片 43.糖浆过多及搅拌不及时 ( ) 44.撒粉过多而撒粉次数少 ( ) 45.固化条件不当或干燥速度过快 ( ) 46.衣层太厚或包衣材料致密 ( ) A.CMS-Na B.CMC-Na C.PVA D.CAP E.PLA 47.羧甲基纤维素钠 ( ) 48.羧甲基淀粉钠 ( ) 49.邻苯二甲酸醋酸纤维素 ( ) 50.醋酸纤维素钛酸醋 ( ) 下列5个缩写名代表的高分子辅料: A.HPC B.HPMC C.PVP D.EC E.CAP 51.羟丙基甲基纤维素 ( ) 52.邻苯二甲基醋酸纤维素 ( ) 53.羟丙基纤维素 ( ) 54.聚乙烯吡咯烷酮 ( ) 以下辅料可作为:
A.山梨酸
B.HPMC C.泊洛沙姆
D.交联聚维酮
E.PEG-400
55.液体制剂中的防腐剂 ( ) 56.片剂中的崩解剂 ( ) 57.片剂中的薄膜衣材料 ( ) 58.注射剂溶剂 ( ) A.羟丙甲纤维素
B.聚乙烯吡咯烷酮
C.微晶纤维素
D.聚乙烯醇 E.十二烷基硫酸钠 59.HPMC是 ( ) 60.PVA是 ( ) 61.PVP是 ( ) 62.MCC是 ( ) 分析下述各处方组成的作用: A.乙酷水杨酸 250g；
B.乳糖 250g；
C.10%淀粉浆 适量
D.滑石粉 15g E.羧甲基淀粉钠适量
制成500片 63.填充剂是 ( ) 64.崩解剂是 ( ) 65.粘合剂是 ( ) 66.润滑剂是 ( ) A.挤出造粒
B.干法制粒
C.流化制粒
D.摇摆制粒
E.液晶造粒 67.可在一台设备实现混合、制粒、干燥工艺的是 ( ) 68.对湿热不稳定的药物可采用 ( ) 下列原因可以造成： A.裂片
B.黏冲
C.崩解迟缓
D.片重差异过大
E.色斑 69.含水量过大或冲头表面粗糙 ( ) 70.片剂的弹性复原及压力分布不均匀 ( ) 71.颗粒大小不匀，流动性不好 ( ) 72.混料不匀或模具被油污污染 ( ) 下列说法对应的高分子材料是: A．EC B.丙烯酸树脂IV
C.丙烯酸树脂Ⅱ D.丙烯酸树脂Ⅲ
E.PVP 73.在酸、碱性水溶液中均可溶解的材料 ( ) 74.用作水溶性固体分散物体载体,促进药物的溶出 ( )
下列说法对应的片剂是 A.肠溶片
B.糖衣片
C.口含片
D.双层片
E.舌下片 75.硝酸甘油应制成 ( ) 76.可以避免复方药物之间的配伍反应 ( ) 77.主要用于口腔及咽喉疾病的治疗 ( )
