药品质量监督会议记录
我院药品质量监督管理小组今年第一季度开展了药品质量大检查，重点对各药房、药库的药品进行了检查，对检查过程中发现的问题和隐患及时进行了整改。对相关责任人进行了教育培训，规范了药品的管理和使用。就这次的检查药剂科质量监督管理小组进行一次检查总结分析会议。 会议内容：
一、西药房
1麻醉药品管理有专人负责做到“五专”化管理即专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记、帐物相符。
2发现的问题：（1）调配处方未能够做到”四查十对”，不能严格执行技术操作规程进行调配处方。对不合格处方的处理未能与医生及时沟通处理。（2）A级高危药品没有专用的药柜或专区贮存。
二、中药房
1 严格逐项执行技术操作规程认真审查处方、凡处方中有字迹不清、超剂量或有配伍禁忌现象都有医师签字。储放药物的斗架、瓶罐标签整洁、卫生药柜斗无漏洞、无鼠咬现象。 2 发现问题：中药饮片的养护记录不规范。
三、药
库
1 能够做到负责医院药品的采购供应工作认真执行制定采购计划积极组织货源保证药品供应。保证资金合理流动避免药品积压和浪费。购进药品有原始发票对药品的品名、规格、数量、生产批号、批准文号、有效期限、外观质量、包装情况、产地、金额等项进行验收无误后进入药库。 药库管理人员能够认真执行药政法规对麻醉药品、医疗用毒性药品、精神药品、放射性药品、贵重药品按有关规定严格管理。
2发现问题：（1）对药品的摆放未能够按剂型、药理作用等分类摆放，定位放置。（2）近效期药品和温湿度记录表登记不及时。
四、整改措施
(1)中西药房应严格执行国家处方管理条例，严把处方质量关，对不合格处方应与医师及时联系，使其更改。 （2）设置A级高危药品专用的药柜或专区贮存。 （3）统一制作中药养护记录表，逐月养护登记。
（4）药库应严格把好药品入库关，严格执行药品验收制度，确保药品质量；加强近效期药品和温湿度记录表的登记管理。
