《特殊管理药品的应用与管理》培训试题
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一、填空题：（每空3分，共60分）
1.毒性药品的管理品种，由（
）会同国家医药管理局、国家中医药管理局规定。毒性药品的包装容器上必须印有（
）标志。
2.医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方。国营药店供应和调配毒性药品，凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式（
）。每次处方剂量不得超过（
）日极量。
3.对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付（
）品。取药后处方保存（
）年备查。
4.擅自生产、收购、经营毒性药品的单位或者个人，由县以上卫生行政部门没收其全部毒性药品，并处以警告或按非法所得的5至（
）倍罚款。 5.精神药品分为（
）精神药品和（
）精神药品。
6.国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行（
）。 7.（
）负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作。 8.麻醉药品定点生产企业应当将麻醉药品（
）和制剂分别存放。
9.麻醉药品和第一类精神药品的使用单位应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品。专库应当设有（
）设施并安装报警装置；专柜应当使用（
）。专库和专柜应当实行（
）人（
）锁管理。
10.药品、食品中含有兴奋剂目录所列禁用物质的，生产企业应当在包装标识或者产品说明书上用中文注明（
）字样。
11.特殊药品库设（
）小时监控设施，并设有（
）小时监控记录，值班人员要严格按照记录内容认真填写。
12.由车间领料员（2人）按照需料送料单及车间主任签发的“毒性药品领用卡”定量向库房保管人员领取，领用量应为（
）批的使用量。
二、判断题：（每题2分，共10分）
1.毒性药品的收购、经营，由国营药店、医疗单位单位负责；配方用药由各级医药管理部门指定的药品经营负责。
（
） 2.调配毒性药品处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求，并由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出。
（
） 3.单位、个人可以进行麻醉药品药用原植物的种植。
（
） 4.药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的，应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业购买。
（
） 5.单位和个人可以向体育运动参加者提供或者变相提供兴奋剂。
（
）
三、简答题：（每题10分，共30分）
1、什么是医疗用毒性药品？
2、请列举我厂生产哪些品种使用到精神性药品，该精神性药品的名称是什么？以及我厂所使用到的医疗用毒性药品有哪些？
3、储存麻醉药品和精神药品的专库应当符合什么要求？
《特殊药品管理办法培训试题》答案：
一、填空题： 1.卫生部； 2.毒药； 3.处方，二； 4.炮制，二； 5.10 6.第一类、第二类 7.管制
8.国务院药品监督管理部门 9.原料药
10.防盗、保险柜、双、双 11.“运动员慎用” 12.
24、24 13.一
二、判断题： 1.× 2.√
3.× 4.√ 5.×
三、简答题：
1、医疗用毒性药品（以下简称毒性药品），系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。
2、精神性药品为咖啡因,生产的品种是小儿氨咖黄敏胶囊、复方氨酚烷胺片。 医疗用毒性药品有三氧化二砷，轻粉；
3、该专库应当符合下列要求：
（一）安装专用防盗门，实行双人双锁管理；
（二）具有相应的防火设施；
（三）具有监控设施和报警装置，报警装置应当与公安机关报警系统联网。
