医疗服务监督岗位职责（精选多篇）

推荐第1篇：传染病防治、医疗服务监督

《传染病防治、医疗服务监督》分册

一、单选题

1.依法实施传染病防治工作必须适用的最重要的一部法律是〈

A.《中华人民共和国传染病防治法》 B.《突发公共卫生事件应急条例》 C.《国内交通检疫条例》 D.《传染性非典型肺炎防治管理办法》 2.传染病防治工作方针与原则是〈〉。

A.国家对传染病防治实行预防为主的方针 , 防治结合、分类管理、依靠科学、依靠群众 B.应当遵循预防为主、常备不懈的方针 , 统一领导、分级负责、措施果断、加强合作的原则 C.遵照防治结合的方针 , 分类管理、反应及时、依靠科学、依靠群众 D.实行预防为主的方针 , 依靠科学、加强合作的原则 3.《传染病防治法》规定管理的传染病分几类 , 共多少种 ? A.三类 ,35 种 B.四类 ,35 种 C.二类 ,35 种 D.三类 ,37 种 4.传染病实施分类管理 , 其分类是: A.一类、二类、三类 B.甲类、乙类、丙类 C.一类、二类 D.甲类、乙类 5.《传染病防治法》规定甲类传染病是指〈

A.鼠疫、霍乱、传染性非典型肺炎 B.鼠疫、炭疽、人感染高致病性禽流感 C.鼠疫、炭疽中的肺炭疽 D.鼠疫、霍乱 6.〈〉属于乙类传染病。

A.麻风、包虫病 B.麻疹、狂犬病 C.登革热、黑热病 D.风疹、流行性腮腺炎 7.对乙类传染病中的〈〉应采取《传染病防治法》所称的甲类传 染病的预防、控制的措施。 A.艾滋病、传染性非典型肺炎和炭痊中的肺炭疽 B.艾滋病、炭疽和人感染高致病性禽流感 C.传染性非典型肺炎、炭疽和脊髓灰质炎

D.传染性非典型肺炎、炭疽中的肺炭症和人感染高致病性禽流感

8.有关单位和个人可以依法对卫生行政部门以及其他有关部门、疾病预防控制机构和医疗机构实施的行政管理或者预防、控制措施 , 申请行政复议或者提起诉讼的是指〈〉。

A.疾病预防控制机构指导或者要求有关单位和个人对被传染病病原体污染的污水、污物 , 必须进行严格消毒处理的 B.卫生行政部门要求传染病病人、病原携带者在治愈前或者在 排除传染病嫌疑前 , 禁止从事易使该传染病扩散的工作的 C.医疗机构要求儿童的监护人应当配合保证儿童及时接受预防接种的 D.因违法实施行政管理或者预防、控制措施 , 侵犯单位和个人合法权益的

9.依据《传染病防治法》规定 ,〈 〉应当对传染病病原体样本按照规定的措施实行严格监督管理。 A.医疗保健机构和科研单位 B.疾病预防控制机构、医疗机构的实验室和从事病原微生物实验的单位 C.疾病预防控制机构和从事微生物实验的大专院校以及科研单位 D.所有从事微生物实验的单位 10.〈〉有权根据传染病发生、流行趋势的预测 , 及时发出传染病预警。

A.国家、省级疾病预防控制机构和地方人民政府 B.省级疾病预防控制机构和县级以上地方人民政府 C.设区的市和县级疾病预防控制机构 D.国务院卫生行政部门和省、自治区、直辖市人民政府 11.医疗机构发现甲类传染病时 , 应当及时对疑似病人采取的措施( 〉。

A.予以隔离治疗 B.确诊前在指定场所单独隔离治疗 C.予以强制隔离治疗 D.予以医学观察

12.采集、保藏、携带、运输和使用可能导致甲类传染病传播的菌种、毒种和传染病检测样本,须经()批准。A.省级以上人民政府卫生行政部门 B.县级人民政府卫生行政部门 C.国家疾病预防控制机构 D.省级疾病预防控制机构 13.甲类、乙类传染病暴发、流行时 , （）可以宣布本行政区域部分或者全部为疫区。 A.县级人民政府决定 B.必须经省级人民政府决定 C.县级以上地方人民政府报经上一级人民政府决定 D.报国务院决定 14.疑似传染病病人在排除传染病嫌疑前 , 不得从事易使该传染病 扩散的工作是指〈〉 .A.法律、行政法规和国务院卫生行政部门规定禁止从事的工作 B.国家、省级疾病预防控制机构规定禁止从事的工作 C.国务院各有关行政部门规定禁止从事的工作 D.企事业单位规定禁止从事的工作

1 15.疾病预防控制机构未依法履行传染病监测职责的,卫生行政部门对负有责任的主管人员和其他直接责任人员可〈〉。 A.处 5 千元以上 3 万元以下的罚款 B.处 5 千元以下的罚款 C.依法给予降级、撤职、开除的处分 D.停止 1 年执业活动

16.疾病预防控制机构发现传染病疫情时 , 未依据职责及时采取法 定的措施的 , 卫生行政部门对负有责任的主管人员和其他直接责

任人员可〈〉。

A.处 5 千元以上 2 万元以下的罚款 B.处 1 千元以下的罚款 C.依法给予降级、撤职、开除的处分 D.停止 1 年执业活动 17.对本行政区内的传染病疫区实施封锁 , 须经〈

A.县级人民政府 B.省、自治区、直辖市人民政府 C.县级以上地方人民政府报经上一级地方人民政府 D.国务院 18.封锁大、中城市的传染病疫区 , 须经〈〉决定

A.设区的市级人民政府 B.省、自治区、直辖市人民政府 C.县级以上地方人民政府报经上一级地方人民政府 D.国务院

19.发生〈〉传染病暴发、流行时 , 省、自治区、直辖市人民政 府或者国务院可以决定对疫区实施封锁。 A.甲类、乙类和丙类 B.甲类、乙类 C.发现不明原因的群体性疾病 D.甲类 20.突发公共卫生事件应急工作 , 应当遵循〈

A.预防为主、防治结合的方针 B.预防为主、常备不懈的方针 C.依靠科学、反应及时的方针 D.预防为主、依靠群众的方针

21.医疗机构发现规定报告的突发公共卫生事件 , 应当于〈 〉向所在地县级卫生行政部门报告。 A.1 小时内 B.2 小时内 C.6 小时内 D.12 小时内

22.发生突发公共卫生事件时 , 医疗机构未依照《突发公共卫生事 件应急条例》的规定及时采取控制措施 , 情节严重的 , 卫生行政部门 ( 〉。

A.处 5 千元以上 3 万元以下的罚款

B.对主要负责人、负有责任的主管人员和其他直接责任人员依法给予降级或者撤职的纪律处分 C.暂停医疗卫生机构执业活动 1 年 D.处 5 千元以上 10 万元以下的罚款

23.发生突发公共卫生事件时 , 疾病预防控制机构未依照《突发公共卫生事件应急条例》的规定履行突发事件监测职责 , 情节严重的 , 卫生行政部门〈〉。

A.对主要负责人依法给予降级或者撤职的行政处分 B.对主要负责人依法给予免职或者撤职的行政处分 C.对主要负责人依法给予降级或者撤职的纪律处分 D.对主要负责人依法给予免职或者撤职的纪律处分

24.根据《突发公共卫生事件与传染病疫情监测信息报告管理办法》 , 个体医疗机构瞒报、缓报、谎报传染病疫惰 , 由县级以上地方卫 生行政部门责令限期改正 , 可以处〈〉罚款。

A.50 元以下 B.100 元以下 C.500 元以上 D.100 元以上 500 元以下

25.根据《突发公共卫生事件与传染病疫情监测信息报告管理办法》 , 个体医疗机构瞒报、缓报、谎报传染病疫情 , 造成传染病传播流 行 , 由地方卫生行政部门责令停业整改 , 并可以处〈 〉罚款 . A.200 元以下 B.2000 元以上 C.200 元以上 2000 元以下 D.20000 元以上 26.《传染病防治法》规定法定报告传染病病种一共有〈〉种

A.35 B.36 C.37 D.38 27.传染病报告病例分为〈〉类

A.2 B.3 C.4 D.5 28.县级以上地方卫生行政部门 , 为了预防、控制传染病的暴发、流行 , 需要在本行政区域内部分地区进行群体性预防接种的 , 需 报经〈〉。

A.本级人民政府决定 B.上一级人民政府决定 C.省级人民政府决定 D.国务院决定

29.省、自治区、直辖市卫生行政部门 , 为了预防、控制传染病的暴发、流行 , 需要在本行政区域全部范围内进行群体性预防接种的 , 需报经〈〉。

A.国务院卫生行政部门决定 B.本级人民政府决定 C.省级卫生主管部门可自行决定 D.国务院决定 30.以下情形属于预防接种异常反应的是〈〉。 A.因心理因素发生的个体或者群体的心因性反应

2 B.合格的疫苗在实施规范接种过程中造成受种者机体组织器官、功能损害,相关各方均无过错的药品不良反应 C.因疫苗质量不合格给受种者造成的损害

D.因接种单位违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案给受种者造成的损害 31.可以根据传染病监测和预警信息发布接种第二类疫苗的建议信息的是〈〉。 A.国务院卫生行政部门 B.中国疾病预防控制中心 C.设区市卫生行政部门 D.县级卫生行政部门 32.第二类疫苗的建议信息不应当包含〈

A.所针对传染病监测信息 B.所针对传染病的防治知识

C.相关的接种方案 D.涉及具体的疫苗生产企业、疫苗批发企业信息 33.个人违反本条例规定进行群体性预防接种的 , 由〈〉对其进行行政处罚。

A.省级药品监督部门 B.省级药品监督部门和省级卫生行政部门 C.省级人民政府卫生行政部门 D.省级人民政府卫生行政部门

34.疾病预防控制机构、接种单位发现假劣或者质量可疑的疫苗 , 所采取的措施哪一项是不正确的〈〉 .A.停止接种 B.停止分发 C.立即向所在地的县级卫生行政部门和药品监督管理部门报告 D.疾病预防控制机构和接种单位不负责采取应急处置措施

35.疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时 , 向疫苗 生产企业、疫苗批发企业索取规定的证明文件 , 应当保存至超过 疫苗有效期〈〉备查。

A.2 年 B.3 年 C.4 年 D.长期保存 36.对我国用于人体预防接种的疫苗 , 以下〈〉描述是错误的。

A.疫苗分为两类 B.接种第一类疫苗由政府承担费用 C.第二类疫苗是由公民自费并且自愿受种的其他疫苗 D.接种国家免疫规划确定的疫苗由政府有偿提供

37.设区的市级以上疾病预防控制机构可以直接向接种单位分发第 一类疫苗的情形是指〈〉。

A.传染病暴发、流行时 , 县级以上地方人民政府或者其卫生主管部门需要采取应急接种措施的 B.县级疾病预防控制机构按计划直接订购的 C.接种单位按计划直接订购的 D.乡级医疗卫生机构按计划直接订购的 38.国家免疫规划疫苗基础免疫要求在〈〉完成

A.18-24 月龄内 B.12 月龄 C.4 岁 D.6 岁

39.新建、改建、扩建三级、四级实验室或者生产、进口移动式三级、四级实验室〈〉不属于国家规定。

A.符合国家生物安全实验室体系规划并依法履行有关审批手续 B.经县级以上科技主管部门审查同意

C.符合国家生物安全实验室建筑技术规范 D.生物安全防护级别与其拟从事的实验活动相适应 40.〈〉不属于采集病原微生物样本应当具备的条件。

A.具有与采集病原微生物样本所需要的生物安全防护水平相适应的设备

B.具有掌握相关专业知识和操作技能的工作人员 C.具有了解相关法律的工作人员 1 人 D.具有有效的防止病原微生物扩散和感染的措施

41.运输高致病性病原微生物菌〈毒〉种时 , 〈〉说法不正确。

A.运输高致病性病原微生物菌 ( 毒 ) 种或者样本 , 应当经县级以上人民政府卫生主管部门批准 B.运输目的、高致病性病原微生物的用途和接收单位符合国务院卫生主管部门或者兽医主管部门的规定

C.高致病性病原微生物菌 ( 毒 ) 种或者样本的容器应当密封，容器或者包装材料还应当符合防水、防破损、防外泄、耐高( 低 ) 温、耐高压的要求

D.容器或者包装材料上应当印有国务院卫生主管部门或者兽医主管部门规定的生物危险标识、警告用语和提示用语 42.从事高致病性病原微生物相关实验活动 , 〈〉不符合要求。 A.应当有 2 名以上的工作人员共同进行

B.进入实验活动的实验室的工作人员或者其他有关人员 , 应当经实验室负责人批准 c.实验室应当为其提供符合防护要求的防护用品并采取其他职业防护措施 D.不需要对实验室工作人员进行健康监测

43.从事高致病性病原微生物相关实验活动 , 〈〉符合要求。

A.在同一个实验室的同一个独立安全区域内 , 只能同时从事一种高致病性病原微生的相关实验活动

3 B.实验室从事高致病性病原微生物相关实验活动的实验档案保存期 , 不得少于 2 年 C.三级、四级实验室可在明显位置标示规定的生物危险标识和生物安全实验室级别标志 D.从事高致病性病原微生物相关实验活动的实验室可制定实验室感染应急处置预案

44.实验室工作人员出现与本实验室从事的高致病性病原微生物相关实验活动有关感染临床症状或者体征时 , 实验室负责人采取的错误应急措施是 ( 〉。

A.向负责实验室感染控制工作的机构报告

B.向负责实验室感染控制工作的人员报告

C.对现场立即进行消毒 D.派专人陪同病人及时就诊 45.卫生主管部门接到病原微生物泄漏事件的报告 ,（）不符合要求。 A.封闭被病原微生物污染的实验室或者可能造成病原微生物扩散的场所 B.开展流行病学调查 C.首先对现场进行消毒 D.对病人进行隔离治疗 , 对相关人员进行医学检查

46.医疗机构及其执行职务的医务人员发现由于实验室感染而引起 的与高致病性病原微生物相关的传染病病人、疑似传染病病人 , 诊治的医疗机构应当报告的时限是〈〉。

A.1 小时 B.2 小时 C.6 小时 D.12 小时 47.卫生执法文书经核对无误后 , 应当由〈〉签名

A.卫生执法人员 B.当事人 C.卫生执法人员和当事人 D.执法人员所在的卫生行政部门领导 48.卫生行政部门履行以下监督职责时 , 〈〉是错误的。

A.进入被检查单位和病原微生物泄漏或者扩散现场调查取证、采集样品 , 查阅复制有关资料 B.进入从事高致病性病原微生物相关实验活动的实验室调查取证、采集样品

C.指定或者委托专业机构进入从事高致病性病原微生物相关实验活动的实验室调查取证、采集样品 D.扣留不予配合检查的单位有关人员

49.卫生行政部门准予不符合条件的实验室从事高致病性病原微生 物相关实验活动的 , 〈〉是错误的。 A.撤销原批准决定 B.责令有关实验室立即停止有关活动

C.对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予行政处分 D.不承担赔偿责任

50.卫生行政部门发现被传染病病原体污染的食品以及相关物品 ,可能导致传染病传播、流行的 , 不应采取的控制措施是〈〉。 A.封闭公共饮用水源 B.封存食品以及相关物品或者暂停销售,并进行检验或者消毒 C.销毁经检验属于被污染的食品 D.封存未被污染的食品

51.《疫苗流通和预防接种管理条例》规定 ,（）不属于接种单位应当具备的条件。 A.具有医疗机构执业许可证件

B.具有经过县级人民政府卫生行政部门组织的预防接种专业培训并考核合格的执业医师、执业助理医师、护士或者乡村医生 C.具有符合疫苗储存、运输管理规范的冷藏设施、设备和冷藏保管制度 D.具有从事疫苗管理的专业技术人员

52.〈〉不属于采集病原微生物样本必须具备的条件。

A.具有与采集病原微生物样本所需要的生物安全防护水平相适应的设各 B.具有掌握相关专业知识和操作技能的工作人员 C.具有了解相关法律的工作人员

D.具有有效的防止病原微生物扩散和感染的措施

53.《传染病防治法》规定 , 主管或负责传染病防治及其监督管理 的部门是〈〉。

A.委托的其他有关部门卫生主管机构 B.县级以上地方人民政府卫生行政部门 C.县级以上疾病预防控制机构 D.爱国卫生运动委员会 54.疫情报告是指按照有关法律、法规、规章所规定〈〉等报告传染病。

A.程序 B.方式 C.内容和时间 D.内容、程序、方式和时限 55.疫情报告实行〈〉管理原则。

A.属地 B.分级 C.统一 D.区域

56.采供血机构应对献血〈浆〉人员进行登记 , 发现皿 V 抗体检测〈 〉次初筛阳性结果的 , 应按照传染病报告卡登记的内容 , 在规定的报告时限内 , 向属地疾病预防控制机构报告。

A.一 B.两 C.三 D.四 57.县级疾病预防控制机构必须履行的传染病信息报告职责有〈〉

A.承担本辖区不具备网络直报条件的责任报告单位报告的传染病信息的网络直报

B.开展传染病疫情报告监督工作 C.发布传染病疫情信息

4 D.承担责任范围内传染病疫情网络直报任务

58.向社会提供服务的部队医疗机构 , 发现传染病疫情 , 应当按照 规定遵循〈〉原则报告疫情。 A.向上级部队报告 B.向卫生部报告 C.向省级卫生行政部门报告 D.属地管理

59.《传染病防治法》规定 , 动物防疫机构与疾病预防控制机构的 疫情通报应当及时互相通报〈〉疫情以及相关信息。 A.动物间传染病 B.人间传染病 C.动物间和人间发生的人畜共患传染病 D.其他传染病

60.根据《传染病防治法》规定 ,（）有权定期公布本行政区域的传染病疫情信息。 A.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门 B.设区市人民政府

C.设区市人民政府卫生行政部门 D.县、区、市人民政府卫生行政部门 61.传染病暴发、流行时 , 〈〉可以授权下级卫生行政部门向社 会公布本行政区域的传染病疫情信息。 A.国务院卫生行政部门 B.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门 C.省、自治区、直辖市人民政府 D.设区市人民政府卫生行政部门 62.根据《传染病防治法》的规定 , 公布传染病疫情信息应当〈

A.准确、快速 B.及时、全面 C.全面、完整 D.及时、准确

63.《传染病防治法》第 68 条规定 , 疾病预防控制机构违反本法规定 , 未依法履行传染病疫情报告、通报职责 , 由县级以上人民政 府卫生行政部门给予〈〉处罚。

A.责令改正 B.通报批评 C.警告 D.责令改正、通报批评和警告

64.《传染病防治法》第 69 条规定 , 医疗机构未按照规定报告传染 病疫情 , 由县级以上人民政府卫生行政部门给予〈〉处罚。 A.责令改正 B.通报批评 C.警告 D.责令改正、通报批评和警告

65.对执行职务的医疗卫生人员瞒报、缓报、谎报传染病疫情情节 严重的 , 责令暂停〈〉执业活动 , 或者吊销其执业证书。 A.三个月以上六个月以下 B.六个月以上 1 年以下 C.三个月以上 1 年以下 D.1 年以上

66.现有的疾病监测信息报告管理系统是由各级〈 〉和基于Internbt计算机网络系统等组成的。 A.医疗机构 B.疾病预防控制机构

C.健康危害因素监测部门 D.医疗卫生机构和健康危害因素监测部门 67.《传染病防治法》规定法定报告传染病乙类病种共有〈〉种

A.35 B.36 C.25 D.38 68.新修订的《传染病防治法》规定的法定报告传染病病种比修订 前增加了几种。 A.1 B.2 C.3 D.4 69.传染病疫情责任报告单位和责任报告人发现甲类传染病病人、病原携带者或疑似病人 , 应于〈〉小时内将传染病报告卡通过 网络报告。

A.2 B.6 C.12 D.24 70.传染病疫情责任报告单位和责任报告人发现乙类传染病病人、病原携带者或疑似病人 , 应于〈〉小时通过疾病监测信息报告 管理系统进行报告。

A.2 B.6 C.12 D.24 71.县级疾病预防控制机构收到无网络直报条件责任报告单位报送 的传染病报告卡后 , 应于〈〉小时通过网络直报。 A.1 B.2 C.6 D.12 72.各级各类医疗机构要建立传染病疫情信息监测报告制度 , 采用 统一的传染病报告卡和登记簿 , 执行〈〉报告负责制。 A.门诊医生 B.首诊医生 C.住院医生 D.经治医生 73.医疗机构必须指定〈〉负责传染病疫性报告工作

A.医护人员 B.检验人员 C.进修、实习人员 D.专门的部门和人员 74.医疗机构必须对其〈〉人员进行有关传染病疫性报告工作的培训。

A.医护 B.检验 C.进修、实习D.医护、检验、进修和实习

75.各级责任报告单位的纸质传染病报告卡、传染病疫情登记簿等原始资料应当整理、归类 , 保管期限至少为〈〉年。 A.3 B.5 C.10 D.永远 76.实行网络直报的医疗机构对各种有关传染病疫情报告信息资料保存〈〉年

A.3 B.4 C.5 D.6 77.县级以上疾病预防控制机构接到甲类及按甲类管理的传染病报 告或传染病暴发疫情报告后 , 应于〈〉小时内通过网络对报告信息进行确认。

5 A.2 B.6 C.12 D.24 78.除甲类及按甲类管理的传染病报告或传染病暴发疫情 , 对于其他传染病病例 , 由县级疾病预防控制机构核对无误后 , 于〈〉 小时内通过网络对报告信息进行确认。

A.2 B.6 C.12 D.24 79.省级以上疾病预防控制机构须按〈〉进行动态分析报告。

A.周 B.月 C.年 D.周、月、年 80.疾病预防控制机构发现〈〉应立即报告当地卫生行政部门。

A.脊髓灰质炎 B.甲肝 C.伤寒 D.麻廖 81.各级疾病预防控制机构接到突发公共卫生事件报告后 , 应当 2 小时内向〈〉报告。

A.上级卫生行政部门和疾病预防控制机构 B.同级卫生行政部门和上级疾病预防控制机构 C.同级人民政府和卫生行政部门 D.同级人民政府和上级疾病预防控制机构 82.下列属于突发公共卫生事件的是〈〉。

A.中毒人数 10 人的食物中毒事件 B.中毒人数 30 人的饮用水中毒事件 C.中毒人数 20 人的食物中毒事件 D.短期发生 2 人的职业中毒事件 83.发生突发公共卫生事件的单位 , 应以最快方式报告 , 同时在〈 〉小时内完成初次报告。 A.2 42.6.C.12 D.24 84.突发公共卫生事件的确认、分级由〈〉组织实施

A.疾病预防控制机构 B.卫生行政部门 C.医疗机构 D.其他部门 85.属于突发公共卫生事件的是〈〉。

A.1 周内,同一学校发生 2 例甲肝病例 B.1 周内,同一社区发生 2 例伤寒病例

C.1 周内,同一学校发生 10 例麻疹病例 D.1周内,同一建筑工地发生10 例感染性腹泻病例 86.指出哪类人员发生的感染为医院感染〈

A.社区家庭中慢病患者的感染 B.学生宿舍发生的群体性感染

C.训练时运动员突然高热寒战 D.医院工作的护士因给病人治疗刺伤手指造成感染 87.外源性感染也经常称之为〈〉。

A.外伤性感染 B.细菌性感染 C.交叉感染 D.皮肤感染 88.医务人员使用的针头、备皮刀等医用锐器 , 使用后应当如何处 理 ? 〈〉

A.直接放入利器盒 B.扔入垃圾袋 C.放入消毒液中浸泡 D.收集后卖掉 89.发生医院感染的主要原因〈

A.大气污染 B.医疗技术落后 C.发现不及时和控制措施不利 D.经费不足

90.经过皮肤、粘膜进入人体组织或器官的器具及与人体组织、皮肤、粘膜有接触的器材和用品被称为 ( 〉。 A.高度危险性物品 B.中度危险性物品 C.低度危险性物品 D.一般物品 91.穿刺针、腹腔镜、活检钳在使用前应如何处理 ? A.福尔马林熏蒸 B.灭菌处理 C.清洁 D.低水平消毒 92.医院经常使用的卫生用品、用具在用于临床时应采取何种方式 处理 ? 〈〉

A.高水平消毒法 B.不用任何处理 C.压力灭菌 D.清洁或低水平消毒 93.进入人体组织、无菌器官的医疗器械、器具和物品必须达到〈 水平。

A.灭菌 B.消毒 C.清洁 D.除菌 94.接触皮肤、粘膜的医疗器械、器具和物品必须达到〈〉水平

A.灭菌 B.消毒 C.清洁 D.除菌 95.医疗机构发生 5 例以上医院感染暴发病例应按〈〉的规定报告

A.《传染病防治法》 B.《消毒管理办法》 C.《医院感染管理办法》 D.《突发公共卫生事件与传染病疫情监测信息报告管理办法》

96.医疗机构发生 10 例以上的医院感染暴发事件应按〈〉的要求 进行报告。

A.《传染病防治法》 B.《国家突发公共卫生事件相关信息报告管理工作规范 ( 试行 ) 》 C.《医院感染管理办法》 D.《突发公共卫生事件与传染病疫情监测信息报告管理办法》 97.以下哪项不是《医院感染管理办法》规定的处罚 ? 〈〉

A.责令改正 B.警告 C.通报批评 D.罚款 98.哪种疾病应采取严密隔离的预防控制措施 ? A.鼠疫 B.水痘 C.麻疹 D.乙肝

6 99.哪种疾病应采取接触性传播的预防控制措施 ? A.艾滋病 B.耐药金黄葡萄球菌感染的患者 C.丙肝 D.乙肝 100.对重症监护室内发生的多重耐药菌株感染的病人应采取的控制 措施为 ( 〉。 A.病人集中管理 B.感染与非感染病人床边隔离 C.不用采取任何措施 D.立即单间隔离 101.手术室在完成了隔离病人的手术后应如何进行处理 ? A.预防性消毒 B.终末消毒 C.一般性消毒 D.随时消毒 102.医院在使用哪些器材、物品时要先灭菌处理〈

A.膀胱镜 B.呼吸机管道 C.体温表 D.病人用中单 103.〈〉负责对医疗废物集中处置单位运送、处置医疗废物中的 疾病防治工作实施监督。 A.县级以上地方人民政府卫生行政部门 B.县级以上环境保护主管部门 C.县级以上工商行政管理部门 D.县级以上地方人民政府建设主管部门 104.医疗废物是 ( 〉。 A.医疗卫生机构产生的废物

B.医疗卫生机构在医疗、预防、保健以及其他相关活动中产生的危害性废物

C.医疗卫生机构在医疗、预防、保健以及其他相关活动中产生 的具有直接或者间接感染性、毒性以及其他危害性的废物 D.具有直接或者间接感染性、毒性以及其他危害性的废物 105.医疗卫生机构中医疗废物管理的第一责任人应该是〈〉。

A.法人 B.法定代表人 C.分管医疗废物处理的负责人 D.医院感染管理委员会主任 106.〈〉不是医疗废物管理的原则。

A.全程管理的原则 B.就近集中处置的原则 C.分工负责的原则 D.再利用的原则 107.《医疗废物分类目录》将医疗废物分几类 ? A.3 类 B.4 类 C.5 类 D.6 类

A.病理性废物 B.感染性废物 C.损伤性废物 D.化学性废物 109.医疗机构收治的隔离传染病病人或者疑似传染病病人产生的生 活垃圾属于什么废物 ? 〈〉 A.病理性废物 B.严重污染性废物 C.生活垃圾 D.感染性废物 110.医疗废物登记资料至少保存〈〉年。

A.1 年 B.2 年 C.3 年 D.5 年 111.医疗废物专用包装袋不得使用〈

A.线性低密度聚乙烯 B.中密度聚乙烯 C.高密度聚乙烯 D.聚氯乙烯 112.医疗废物的分类由〈〉实施。

A.产生单位 B.卫生行政部门 C.环境保护部门 D.医疗废物集中处罚单位 113.医疗废物包装物、容器有〈

A.包装袋、利器盒 B.塑料袋、利器盒、周转箱

C.包装袋、利器盒、周转箱 D.包装袋、利器盒、周转箱、贮存柜 114.废弃的录温度计属于〈〉废物。

A.损伤性废物 B.药物性废物 C.化学性废物 D.感染性废物 115.医疗卫生机构在分类收集医疗废物时 , 不正确的处理方法是〈〉。 A.医疗废物应置于包装物或者容器内

B.在盛装医疗废物前 , 应当对医疗废物包装物或者容器进行认真检查 , 确保无破损、渗漏和其它缺陷 C.感染性废物、病理性废物、损伤性废物、药物性废物及化学性废物不能混合收集

D.废弃的麻醉、精神、放射性、毒性等药品及其相关的废物的管理 , 依照有关法律、行政法规和国家有关规定、标准执行 116.对病原体的培养基、标本和菌种、毒种保存液等高危险废物 ,处理正确的是 ( 〉。 A.首先在产生地点进行压力蒸汽灭菌或者化学消毒处理 , 然后按感染性废物收集处理

B.直接按感染性废物收集处理 C.置于专用包装容器内 , 密封送医疗废物处置单位 D.在产生地点进行压力蒸汽灭菌或者化学消毒处理后倒入垃圾中

117.传染病病人或者疑似传染病病人产生的具有传染性的排泄物 , 正确的处理方法是〈〉 .A.先进行一般消毒 , 然后排入污水处理系统

B.按照国家规定严格消毒 , 达到国家规定的排放标准后方可排入污水处理系统

7 108.被病人血液、体液、排泄物污染的物品属于哪一类废物 ? 〈 C.按照规定消毒后排入污水处理系统 D.按照国家规定严格消毒后排放 118.对传染病病人或者疑似传染病病人产生的医疗废物处理应该采取〈〉 .A.使用双层包装袋 , 密封 B.置于专用容器内 , 及时盖 C.使用双层包装物 , 并及时密封 D.装于黄色塑料袋内 , 扎紧袋口

119.盛装的医疗废物达到包装物或者容器的〈〉时 , 应当使用有效的封口方式 , 使包装物或者容器的封口紧实、严密。 A.2/4 B.3/4 C.2/3 D.3/5 120.〈〉不正确。

A.医疗卫生机构应负责医疗废物产生后的分类收集管理

B.少量的药物性废物可以混入感染性废物中收集 , 但应在标签上注明

C.隔离的传染病病人或疑似传染病病人产生的医疗废物应当使用双层包装物 , 并及时密封 D.放入包装物或容器内的损伤性医疗废物可以取出 121.医疗机构内医疗废物暂时贮存时间不得超过〈〉。

A.24 小时 B.48 小时 C.36 小时 D.72 小时 122.医疗废物暂时贮存场所内不得设置〈

A.地漏 B.水龙头 C.排气扇 D." 禁止吸烟、饮食 " 标识 123.医疗废物暂时贮存场所 ( 〉米高的墙裙应进行防渗处理。

A.0.5 B.1.O C.1.2 D.1.5 124.医疗卫生机构应当将医疗废物交由〈〉处置。

A.取得县级以上人民政府卫生行政部门许可的医疗废物集中处置单位 B.取得县级以上人民政部门许可的医疗废物集中处置单位

C.取得县级以上人民政府建设行政主管部门许可的医疗废物集中处置单位 D.取得县级以上人民政府环境保护军政主管部门许可的医疗废物集中处置单位

125.不具备集中处置医疗废物条件的农村地区 , 处置使用后的一次 性医疗器具时 , 应当 ( 〉。 A.毁形 S.消毒并毁形 C.焚烧 D.深埋

126.医疗卫生机构发生医疗废物流失、泄漏、扩散时 , 应当在 ( 〉 内向所在地的县级人民政府卫生行政主管部门、环境保护行政主 管部门报告。

A.12 小时 B.24 小时 C.48 小时 D.72 小时 127.高度危险性物品应选择〈

A.灭菌方法 B.高水平消毒法 C.中水平消毒法 D.低水平消毒法 128.内镜等中度危险性物品应选择〈

A.灭菌方法 B.高水平消毒法 C.中水平消毒法 D.低水平消毒法 129.医院选择消毒方法时应首选〈

A.高水平消毒 B.物理消毒 C.灭菌 D.化学消毒 130.更换使用中的灭菌剂时必须对用于浸泡灭菌物品的容器进行〈〉处理。

A.高水平消毒 B.物理消毒 C.灭菌 D.化学消毒 131.耐高温、耐湿度的物品和器材的灭菌应首选〈

A.压力蒸汽灭菌 B.干热灭菌 C.化学灭菌 D.环氧乙烷灭菌 132.泊、粉、膏类的灭菌等首选〈

A.压力蒸汽灭菌 B.干热灭菌 C.化学灭菌 D.环氧乙烷灭菌 133.连续使用的氧气湿化瓶、雾化器、呼吸机的管道、早产儿暖箱 的湿化器等器材 , 必须〈〉消毒。 A.隔日 B.一周 C.每日 D.每人次 134.2% 戊二醒浸泡内窥镜 , 使内窥镜达到灭菌时需浸泡时间为〈〉 .A.20 分钟 B.30 分钟 C.4 小时 D.10 小时 135.医院必须对消毒灭菌效果进行定期监测 , 灭菌合格率必须达到〈〉。

A.95% B.99% C.100% D.90% 136.医院对新的灭菌器使用前必须进行〈〉合格后才能使用。

A.物理监测 B.化学监测 C.生物监测 D.工艺监测 137.医院使用中含氯消毒剂的浓度应〈〉监测。

A.每周 B.每日 C.调换前 D.每月

138.医院对压力蒸汽灭菌器拟采用的新包装材料、摆放方式、排气 方式及特殊灭菌工艺 , 必须先进行〈〉合格后才能使用。

8 A.物理监测 B.化学监测 C.生物监测 D.工艺监测 139.医院使用中的紫外线灯管强度应〈〉监测一次

A.每周 B.每月 C.每年 D.半年 140.在使用中的紫外线消毒灯辐照强度降低到〈 〉以下时 , 应更换紫外线灯。

A.90 μW/cm2 B.100 μW/cmz c.70 μW/cm2 D.110 μW/cm2 141.对压力蒸汽灭菌器进行 B-D 试验是检测压力蒸汽灭菌器〈〉进行生物监测。

A.灭菌效果 B.灭菌压力 C.排除冷空气性能 D.灭菌器填装量 142.在医疗过程中 , 对使用中的消毒剂应〈〉进行生物监测

A.每月一次 B.每季一次 C.每月 2 次 D.每天一次 143.环氧乙烷灭菌效果监测频次为〈〉。

A.每次 B.每天 C.每周 D.每月 144.在医疗过程中 , 对使用中的灭菌剂应定期进行生物监测 , 其监 测时间为〈〉。 A.每月一次 B.每季一次 C.每月 3 次 D.每天一次 145.医疗机构应定期对使用中的压力蒸汽灭菌器进行生物监测 , 其 监测时间为〈〉。 A.每月一次 B.每季一次 C.每月 4 次 D.每天一次 146.使用中消毒剂的细菌含量必须〈〉，不得检出致病性微生物

A.〈 50cfu/m1 B.

A.每月一次 B.每季一次 C.每月 2 次 D.每天一次 148.消毒后内窥镜上的细菌总数应〈

A.≤ 10cfu/件 B.≤ 20cfu/件 C.≤ 5cfu/件 D.≤25cfu/件 149.传染病病房物体表面的细茵茵落总数应≤〈 〉cfu/cm2 A.5 B.10 .15 D.20 150.重症监护病房中医护人员手细菌菌落总数应≤〈〉cfu/cm2 A.5 B.10 C.15 D.20 151.产房空气中细菌菌落总数应≤〈cfu/cm2 A.10 B.200 C.500 D.1000 152.接触蒙古膜的医疗用品细菌菌落总数应〈〉或100cm2致病性微生物不得检出。 A.≤ cfu/m1 B.≤cfu/m1 c.≤cfu/m1 D.≤ cfu/m1 153.医院 E 类环境要求空气中的细菌总数≤〈〉cfu/m3 A.1O B.100 C.300 D.500 154.医院按环境类别划分 , 〈〉属于 Ⅱ 类环境。

A.注射室、治疗室 , 产房 B.ICU 病房、产房、烧伤病房 C.换药室、治疗室、ICU 病房 D.手术室、产房、化验室 155.医院内母婴同室、新生儿室及儿科病房不得检出〈

A.细菌 B.沙门氏菌 C.枯草杆菌 D.芽抱菌 156.接触皮肤的医疗用品细菌菌落总数应〈〉或100cm2致病性微生物不得检出。

A.≤50cfu/g B.≤100 cfu/g C.≤ 200 cfu/g D.≤500 cfu/g 157.传染病医院如采用含氯消毒剂处理污水的 , 消毒接触池的接触时间应≥〈〉小时。 A.0.5 B.1 C.1.5 D.2 158.医院污水排放标准中的肠道致病菌主要监测〈

A.伤寒杆菌 B.志贺氏菌 C.大肠杆菌 D.病疾杆菌 159.感染性疾病科的〈〉属于清洁区

A.医护人员休息室 B.检验室 C.治疗室 D.医护人员办公室 160.感染性疾病科的〈〉属于污染区

A.医护人员休息室 B.检验室 C.治疗室 D.隔离病房 161.呼吸道发热门〈急〉诊至少要设置〈〉诊室

A.1 B.2 C.3 D.4 162.隔离病区的清洁区一般包括〈

A.清洁更衣室 B.检验室 C.医护人员办公室 D.治疗室

9 163.呼吸道发热门〈急〉诊诊室的空气消毒不宜采用〈

A.紫外线灯 B.紫外线循环风空气消毒器

C.以高效过滤作用为主的空气净化除菌器 D.化学消毒 164.医院供应室的清洗区属于〈

A.污染区 B.清洁区 C.无菌物品存放区 D.生活区 165.供应室中准备灭菌物品的包装间属于〈

A.污染区 B.清洁区 C.无菌物品存放区 D.生活区 166.供应室应〈〉对灭菌后物品进行监测 , 不得检出任何微生物。

A.每周 B.每月 C.每季 D.半年

167.医疗卫生机构违反《消毒管理办法》第六条规定的 , 由县级以 上地方卫生行政部门责令限期改正 , 可以处〈〉罚款。

A.2000 元以下 B.2000-5000 元 C.5000 元以下 D.5000 元以上 168.〈〉不属于《消毒管理办法》对医疗卫生机构工作人员的规 定。

A.应当接受消毒技术培训 B.应当经过消毒专业继续医学教育 C.应当掌握消毒知识 D.应当按规定严格执行消毒隔离制度 169.医疗卫生机构各种注射、穿刺、采血器具应当一人一用一〈

A.消毒 B.灭菌 C.冲洗 D.消毒和灭菌

170.牙钻结构复杂，且经常接触蒙古膜，有血液污染 , 属高度危险性 物品 , 必须选择 ( 〉方法处理。

A.消毒 B.清洗干净 C.灭菌 D.浸泡消毒 171.医疗卫生机构凡接触皮肤、蒙古膜的器械和用品必须达到〈 〉要求。

A.消毒 B.灭菌 C.清洗 D.消毒和灭菌

172.医疗卫生机构发生感染性疾病暴发、流行时，应当及时报告〈〉卫生行政部门，并采取有效消毒措施。

A.国务院 B.省级 C.地 ( 市 ) 级 D.当地 173.《消毒管理办法》规定医疗卫生机构购进消毒产品时 ( A.一般应建立进货验收制度

B.必须经过医疗卫生机构所在地的疾病预防控制机构的质量检验

C.应通过现场考察 D.必须建立并执行进货检查验收制度 174.下列说法错误的是 , 疫源地的消毒应当执行〈

A.《疫源地消毒标准》 (GB19193-2003) B.国家有关规范、标准和规定 C.《疫源地消毒总则》 (GB19193-2003 〉 D.《消毒技术规范》 2002 年版 175.疫点随时消毒中的 " 六消毒 " 不包括〈

A.消毒双手 B.消毒分泌物或排泄物 C.消毒生活用具 D.消毒黏膜 176.在日常生活中 , 人们使用的消毒产品均不得检出 ( A.细菌 B.致病菌 C.真菌 D.微生物

177.接到甲类传染病疫情报告和乙类传染病中肺炭瘟和艾滋病的疫 情报告后 , 城市应在〈〉小时内采取消毒措施。

A.2 B.4 C.6 D.12 178.接到甲类传染病疫情报告和乙类传染病中肺炭瘟和艾滋病的疫情报告后 , 农村应在 (〉小时内采取消毒措施。

A.2 B.4 C.6 D.12 179.托儿所、幼儿园的工作人员必须每〈 〉年在当地医疗卫生机构进行一次健康检查。

A.半 B.1 C.2 D.3 180.托幼机构所使用的 84 消毒液应符合〈〉要求。

A.具有卫生部颁发的卫生许可批件和省级卫生行政部门颁发的生产企业卫生许可证

B.在产品标识的使用范围使用 C.按产品标识的使用方法使用 D.当地卫生行政部门颁发的卫生许可批件和生产企业卫生许可证 181.托幼机构在〈〉 , 室内空气和各种物体表面每天消毒一次 . A.肠道传染病流行的季节 B.呼吸道传染病流行的季节 C.夏季 D.秋季 182.托幼机构的餐饮具使用前必须〈

A.经过消毒处理 B.经过清洗处理 C.经过消毒处理 , 并定期进行消毒效果监测 D.经过消毒效果检测 183.消毒服务机构按工艺流程分为〈〉。

A.待消毒物品存放区、消毒处理区、己消毒物品存放区

10 B.未消毒物品区、已消毒物品区 C.消毒预处理区、消毒处理区 D.污染区、消毒处理区、清洁区

184.《消毒管理办法》规定消毒服务机构应当符合〈〉要求

A.国家有关标准、规范和规定 B.国家有关标准、规范和规定的消毒与灭菌设备 C.其消毒与灭菌工艺流程必须符合设计要求

D.从事环氧乙炕和电离辐射进行消毒服务的人员必须经过当地卫生行政部门的专业技术培训 185.消毒服务机构消毒后的物品未达到卫生标准和要求的 , 应给予〈〉处罚。

A.责令其限期整改 B.责令其限期整改 , 并处以 20000 元以下的罚款 C.处 5000 元以下的罚款 D.责令其限期改正 , 可以处 5000 元以下的罚款

186.出售疫区中被传染病病原体污染的皮毛 , 未进行消毒处理 , 可 能导致传染病传播、流行的 , 卫生行政部门应依照《传染病防治

法》规定 , 责令其限期改正 , 没收非法所得 , 可以并处〈〉的 罚款。

A.5000 元以下 B.10000 元以下 C.20000 元以下 D.50000 元以下

187.《消毒管理办法》规定 , 加工、出售、运输来自疫区可能被传 染病病原体污染的〈〉 , 应当进行消毒处理 .A.水果 B.钢材 C.棉花 D.皮毛

188.《公共场所集中空调通风系统卫生规范》规定空气传播性传染病流行期间的卫生要求是〈〉。

A.公共场所监管者应当制定预防空调系统传播疾病的应急预案 B.公共场所经营者应当制定预防空调系统传播疾病的应急预案 C.公共场所监督管理部门应当制定预防空调系统传播疾病的应急预案

D.公共场所辖区内疾病预防控制机构应当制定预防空调系统传播疾病的应急预案

189.〈〉不属于《传染病防治法》规定的卫生行政部门对公共场 所和有关单位进行监督检查的内容。

A.卫生条件 B.传染病预防措施 C.消防安全措施 D.传染病控制措施 190.目前已经不再纳入《消毒管理办法》的卫生许可管理的产品为〈〉。

A.一次性使用卫生用品 B.消毒剂 C.消毒器械 D.一次性使用医疗用品 191.〈〉不属于卫生部《消毒产品分类目录》的卫生用品。

A.卫生巾

B.专用于人体足部、眼睛、指甲、腋部、头皮、头发、鼻黏膜等特定部位的具有消毒或抗 ( 抑〉菌功能的产品 C.一次性医疗用品 D.湿巾

192.生产的消毒剂、消毒器械应当按照《消毒管理办法》规定取得〈〉颁发的消毒剂、消毒器械卫生许可批件。

A.卫生部 B.省级卫生行政部门 C.地市级卫生行政部门 D.县级卫生行政部门 193.消毒剂、消毒器械卫生许可批件的有效期为〈

A.1 年 B.2 年 C.3 年 D.4 年 194.( 〉应有卫生部消毒产品卫生许可批件。

A.紫外线杀菌灯 B.食具消毒柜 C.生物指示剂 D.压力蒸汽灭菌器 195.《消毒管理办法》规定消毒产品生产企业卫生许可证有效期为〈〉。

A.2 年 B.3 年 C.4 年 D.5 年 196.消毒产品生产企业卫生许可证〈〉年复核一次

A.1 B.2 C.3 D.4 197.消毒剂在生产过程中添加抗生素类药物 , 卫生行政部门应依据《消毒管理办法》规定 , 责令限期改正 , 可以处〈〉罚款。

A.500 元以下 B.5000 元以下 C.10000 元以下 D.3000 元以下

198.消毒剂在生产过程中添加去甲肾上腺素及其盐类等激素类的禁用物质 , 卫生行政部门应依据《消毒管理办法》规定 , 责令限期改正 , 可以处〈

A.500 元以下 B.5000 元以下 C.10000 元以下 D.3000 元以下

199.取得卫生许可批件的皮肤、黏膜消毒剂在生产过程中添加抗生素类药物或去甲肾上腺素及其盐类等激素类的禁用物质，卫生部经重新审查并确认生产企业擅自更改产品配方的，可依据《消毒管理办法》规定

A.处 10000 元以下罚款 B.吊销其生产企业卫生许可证 C.注销其产品卫生许可批准文号 D.警告

200.消毒产品检验机构应当经〈〉卫生行政部门按照《卫生部健 康相关产品检验机构认定与管理办法》认定 , 未经认定的 , 不得 从事消毒产品的检验工作。

A.国家 B.省级以上 C.当地 D.以上都可以

201.消毒器械生产企业应当对〈〉产品消毒作用因子强度或与消 毒灭菌效果相关的理化指标进行检测。

11 A.每个 B.每批 C.每个投料批次 D.每批原料和每个班组 202.消毒剂生产企业应当对〈〉生产的产品理化指标进行检测

A.每个 B.每批 C.每个投料批次 D.每批原料和每个班组 203.卫生用品生产企业应当对〈〉生产的产品进行微生物指标进行检测

A.每个 B.每批 C.每个投料批次 D.每批原料和每个班组 204.《消毒产品生产企业卫生规范》规定对消毒器械生产企业产品 卫生质量自检的项目有〈〉。

A.使用寿命 B.消毒作用因子强度 C.电器性能 D.稳定性试验

205.消毒产品检验机构出具的检验和评价报告在全国范围内有效 , 应当客观、真实、符合有关规范、标准和规定 , 其有效期为〈〉 . A.半年 B.1 年 C.2 年 D.3 年 206.抗菌〈抑菌〉液体产品的真菌菌落总数应≤〈〉cfu/g 或cfu/m1 A.20 B.100 C.200 D.500 207.消毒级妇女卫生巾的细菌菌落总数应≤〈〉cfu/g 或cfu/m1 A.20 B.100 C.200 D.500 208.抑菌产品的抑菌作用在室温下至少须保持〈〉年

A.6 个月 B.2 年 C.1 年 D.18 个月 209.GB15979 -2002 中规定 , 致病性化脓菌包括〈

A.大肠杆菌 B.溶血性链球菌 C.病疾杆菌 D.白色念珠菌 210.具有抗菌作用的产品在使用剂量下 , 对检验项目规定试验菌的 杀灭率为〈〉 .A.≤90% B.≥ 99.9% C.≥ 50% D.≥ 90% 211.评价消毒剂效果时 , 在产品说明书规定的最低浓度与最低作用 时间验证其消毒效果 , 重复试验 3 次 , 悬液定量杀灭试验中 , 各 次试验的杀灭对数值均≥ ( 〉 , 可判定为消毒合格。

A.1.OO B.3.OO C.4.OO D.5.00 212.评价消毒剂效果时 , 在产品说明书规定的最低浓度与最低作用 时间验证其消毒效果 , 重复试验 3 次 , 载体定量杀灭试验中 , 各 次试验的杀灭对数值均≥〈〉 , 可判定为消毒合格。

A.1.OO B.3.OO C.4.OO D.5.00 213.按消毒产品说明书规定的使用浓度与作用时间 , 重复试验 3 次 ,对白色念珠菌和黑曲霉菌的悬液定量杀灭试验中 , 各次试验的杀 灭对数值均≥〈〉 , 可判定为消毒合格。

A.1.OO B.3.OO C.4.OO D.5.00 214.病毒灭活试验中病毒的灭活滴度应达到 4 个对数值：3 次试验 的平均灭活对数值均≥〈〉 , 可判为消毒合格。

A.1.OO B.3.OO C.4.OO D.5.00 215.用于外科洗手和皮肤消毒的消毒剂 , 在使用浓度下 , 对检验项目规定试验菌的有效作用时间最长不得超过〈〉分钟。

A.1 B.3 C.4 D.5 216.用于卫生洗手消毒的消毒剂 , 在使用浓度下 , 对检验项目规定 试验菌的有效作用时间最长不得超过〈〉分钟。

A.l B.3 C.4 D.5 217.黏膜消毒剂在使用浓度下 , 对检验项目规定试验菌的有效作用 时间最长不得超过〈〉分钟。

A.1 B.3 C.4 D.5 218.皮肤消毒剂中葡萄糖酸氯己定或醋酸氯己定成分限量浓度为( 〉 % 〈 W/V 〉。

A.0.10 B.0.50 C.2.OO D.4.50 219.黏膜消毒剂中戊二醒成分限量浓度为〈

A.0.10 B.0.50 C.2.OO D.4.50 220.用于传染病防治的消毒产品不符合卫生标准和卫生规范的 , 县 级以上人民政府卫生行政部门依照《传染病防治法》规定 , 责令 限期改正 , 没收违法所得 , 可以并处〈〉元以下的罚款。

A.1 万 B.2 万 C.3 万 D.5 万 221.消毒剂必须符合〈〉要求。

A.无致畸、致癌作用 B.对皮肤无刺激性 C.对皮肤无致敏作用 D.对黏膜轻度刺激 222.抗 ( 抑〉菌制剂禁止标注用于人体〈〉等等特定部位及破损皮肤黏膜

A.足部、手部、鼻黏膜、指甲、腋部、头皮、头发 B.足部、眼睛、鼻黏膜、指甲、腋部、头皮、头发 C.足部、头部、头发、眼睛、鼻黏膜、指甲 D.足部、眼睛、鼻黏膜、指甲、阴部、头皮、头发

12 223.消毒产品标签、说明书、包装标识若存在扩大宣传、暗示对疾病的治疗效果、标注的厂址、卫生许可证不符合法定形式等违法行为 , 县级以上地方卫生行政部门可依据《消毒管理办法》规定对其生产经营单位进行〈〉

A.责令限期改正 , 警告 B.责令限期改正 , 并处 5000 元以下罚款 C.责令限期改正 , 可以处 5000 元以下罚款 D.暂扣卫生许可证 224.抗〈抑〉菌制剂产品可标注〈

A.抗 ( 抑〉菌栓剂 B.固体皂剂 C.有检验依据的抗 ( 抑 ) 菌杀微生物类别 225.从事消毒产品卫生质量检验工作的人员必须经 ( )考核合格,并取得上岗证。

A.省级卫生行政部门 B.卫生部 C.市级卫生行政部门 D.县级卫生行政部门 226.隐形眼镜护理液以及其他有特殊卫生要求的消毒产品生产、分装的车间洁净度要求〈〉 .A.1000 级以上 B.10000 级以上 C.100000 级以上 D.300000 级以上 227.皮肤蒙古膜消毒剂、灭菌剂的配制、灌装等暴露工序的生产环境 的空气洁净度建议〈〉 .A.1000 级以上 B.10000 级以上 C.100000 级以上 D.300000 级以上 228.30 万级洁净车间空气中尘埃数〈≥ 0.5μm, 个 /m3 〉( ) A.≤ 3500 B.≤ 350000 C.≤3500000 D.≤10500000 229.10 万级洁净车间空气中沉降菌数 ,（）个/皿（9CM平皿暴露 30min 。）

A.≤1 B.≤3 C.≤10 D.≤15 230.10 万级洁净度车间的空气微生物检测要求〈浮游菌数 , 个 /m3 〉〈〉。

A.≤50 B.≤100 C.≤500 D.≤1000 231.10 万级洁净度车间的空气尘埃检测要求〈尘埃数 20.5/μm 个 /m3 〉 ( 〉。 A.≤35000 B.≤3500000 C.≤1000000 D.≤3500 232.一次性使用卫生用品生产环境中装配与包装车间空气中细菌菌 落总数〈〉。

A.≤500cfU/m3 B.≤1500cfU/m3 C.≤2000cfU//m3 D.≤2500cfU/m3 233.一次性使用卫生用品生产环境中工作台表面细菌菌落总数

A.≤5 cfU /cm2 B.≤10 cfU /cm2 C.≤15 cfU /cm2 D.≤20cfU/cm2 234.一次性使用卫生用品生产环境中工人手表面细菌菌落总数〈〉。

A.≤300cfU/只手 , 并不得检出致病菌 B.≤200cfU/只手 , 并不得检出致病菌 C.≤100cfU/只手 , 并不得检出致病菌 D.≤10cfU/只手 , 并不得检出致病菌 235.消毒产品生产要建立留样观察制度 , 留样观察期限至少为产品 有效期满后 ( 〉个月。

A.1 B.3 C.6 D.12 236.消毒产品生产用水的水质要求〈

A.均可使用自来水 B.一般消毒剂的生产用水应当符合生活饮用水卫生标准 C.隐形眼镜护理液的生产用水应当用去离子水 D.井水 237.一次性使用卫生用品应当离地、离墙存放不小于〈 〉厘米

A.5 B.1O C.15 D.20 238.消毒产品仓储的卫生要求〈

A.原材料和成品可分开存放 B.待检产品、合格产品、不合格产品应分开存放 C.必须设专职人员负责管理

D.一次性使用卫生用品应当离地、离墙存放不小于 20 厘米、离 顶不小于 50 厘米 239.《传染病防治法》第二十九条规定了生产用于传染病防治的消 毒产品应当经〈〉审批。

A.省级以上人民政府卫生行政部门 B.市级以上人民政府卫生行政部门 C.县级以上人民政府卫生行政部门 D.卫生部

240.生产企业生产无卫生许可批件的生物指示剂 , 其行为违反了《传 染病防治法》和《消毒管理办法》的有关规定 , 应当依照〈〉 责令限期改正 , 可以处〈〉罚款。

A.《传染病防治法》 :50000 元以下 B.《传染病防治法》 :20000 元以上

C.《消毒管理办法》 :5000 元以下 D.《消毒管理办法》 :5000 元以上 20000 元以下

241.医疗机构生产无卫生许可证的酒精消毒剂 , 其行为违反了《传 染病防治法》和《消毒管理办法》的有关规定 , 应当依照〈〉 责令限期改正 , 可以处〈〉罚款。

A.《传染病防治法》 :50000 元以下 B.《传染病防治法》 :20000 元以上 C.《消毒管理办法》 :5000 元以上 20000 元以下 D.《消毒管理办法》 :5000 元以下

242.省级卫生行政部门自受理消毒产品生产企业的申报资料之日起( 〉 , 按照卫生部《消毒产品生产企业卫生规范》要求 , 对企 业

13 进行现场审核 , 对符合要求的 , 应发给卫生许可证。

A.30 个工作日内 B.30 天内 C.20 个工作日内 D.3 个月内 243.对消毒产品申报企业进行现场审核时 , 应按照卫生部《消毒产品生产企业卫生规范》要求 , 对〈

给卫生许可证。

A.达到满分 B.满足及格分 C.具备生产设备 D.满足满分

244.消毒产品生产企业迁移厂址的 , 应按《消毒管理办法》规定向 生产场所所在地的 ( 〉申请消毒产品生产企业卫生许可证。

A.市级卫生行政部门 B.县级卫生行政部门 C.省级卫生行政部门 D.卫生部

245.消毒产品生产企业另设分厂〈车间〉的 , 应当按《消毒管理办法》规定向生产场所所在地的〈〉申请消毒产品生产企业卫生 许可证。

A.市级卫生行政部门 B.县级卫生行政部门 C.省级卫生行政部门 D.卫生部

246.消毒产品生产企业卫生许可证四年有效期届满前 ( 〉个月 , 消毒产品生产企业应当向原发证机关提出申请换发企业卫生许可证。

A.1 B.2 C.3 D.6 247.按照《卫生行政许可管理办法》第 43 条规定不属于可以变更 情形的是〈〉。

A.变更生产类别 B.变更企业名称 C.变更实际生产地址 D.代表人变更法定 248.消毒产品生产企业卫生许可证四年有效期届满换发新的卫生许 可证 , 〈〉。

A.新证应使用新编号 B.新证原则上不能延用原企业卫生许可证编号 C.企业必须书面申请后 , 新证方可延用原企业卫生许可证编号 D.新证延用原企业卫生许可证编号

249.《传染病防治法》规定 , 〈〉级以上人民政府卫生行政部门 对用于传染病防治的消毒产品及其生产单位进行监督检查。

A.县级 B.市级 C.省级 D.乡级 250.卫生行政部门对消毒工作行使的监督管理职权不包括〈

A.对有关机构、场所和物品的消毒工作进行监督检查 B.对消毒产品进行许可 C.对消毒产品的卫生质量进行监督检查 D.对违反《消毒管理办法》的行为采取行政控制措施

251.《传染病防治法》明确规定 , 用于传染病防治的消毒产品不符合卫生标准和卫生规范的 , 导致或者可能导致传染病传播、流行的 , 〈〉可以依法暂扣或者吊销许可证。

A.省级卫生行政部门 B.原发证部门 C.市级卫生行政部门 D.县级卫生行政部门

252.消毒产品卫生质量不符合要求的 , 由县级以上地方卫生行政部部门责令其限期改正 , 可以处〈〉元以下罚款。

A.1000 B.5000 C.10000 D.30000 253.〈〉 , 不属于可被卫生部注销其产品卫生许可批准文号的情形。

A.擅自更改产品名称 B.产品安全性、消毒效果达不到要求的 C.夸大宣传的 D.产品配方、生产工艺真实性受到质疑的 254.与医疗执业监督概念无关的是〈〉。

A.政府管理职能 B.行政执法活动 C.行政强制措施 D.行政执法制度 255.负责医疗机构监督管理工作的是 ( A.国务院卫生行政部门 B.省以上政府卫生行政部门 C.市以上政府卫生行政部门 D.县以上政府卫生行政部门 256.医疗执业监督的行政主体是〈

A.各级卫生行政部门 B.各级卫生监督机构 C.各级医政管理机构 D.各级各类医疗机构 257.医疗执业监督是国家管理医疗卫生工作的〈

A.重要方式 B.重要目标 C.重要方针 D.- 项任务 258.医疗执业监督的政策依据可以〈 A.代替法律 B.代替规章 C.代替规范性文件 D.指导调整工作重点和计划 A.医疗执业监督的客体 B.与医疗执业监督相关的机构和人员 C.医疗机构及医务人员 D.医疗机构的管理人员 260.《卫生行政执法文书规范》属于医疗执业监督的 ( A.实体依据 B.程序依据 C.政策依据 D.工作依据 261.〈〉不属于医疗执业监督法律依据。

A.《执业医师法》 B.《医疗机构管理条例》

14 259.医疗执业监督的相对人是〈 C.《计划生育技术服务管理条例》 D.《关于城镇医药卫生体制改的指导意见》 262.卫生监督机构主要对医疗机构及其医务人员〈〉进行监督。

A.行政审批和执业登记 B.执业资格和执业行为 C.诊疗科目和服务项目 D.资格考试和执业注册

263.通过对医疗机构违法行为的处罚 , 指出了什么样的行为是非法 的必须禁止 , 发挥了医疗执业监督对医疗服务行为的〈〉

A.制裁作用 B.规范作用 C.教育作用 D.制约作用 264.《医疗机构管理条例》及其《医疗机构管理系列实施细则》规定 , 我国医疗机构分为〈

A.10 类 B.8 类 C.13 类 D.14 类 265.医疗机构的设置中〈〉是错误的。

A.必须符合《医疗机构设置规划》

B.100 张床位以上的医疗机构审批的权限应当在省级卫生行政部门 C.不设床位的医疗机构设置审批权限可以在县级卫生行政部门 D.中外合资合作医疗机构的设置审批权限在卫生部 266.关于不得作为设置医疗机构的申请人 ( 〉是不正确的。

A.精神病患者发病期 B.发生二级医疗事故未满五年的医务人员 C.离职或退休的医务人员 D.服刑人员 267.关于医疗机构的设置哪个是错误的 ?( 〉

A.政府设置的医疗机构 , 由政府指定或任命其负责人 B.由公司或其他组织设置的医疗机构 , 由其代表人申请 C.个人设置的医疗机构 , 由设置人申请

D.设置个体诊所的设置人只要取得《医师执业证书》就可以申请 268.对医疗机构的设置批准中〈〉是不正确的。

A.各级卫生行政部门应当自受理设置申请之日起 45 个工作日作出批准或不批准的答复 B.设置人不符合规定的条件 , 应当不予批准

C.上级卫生行政部门有权撤消下级卫生行政部门作出的不符合 D.变更己核准的设置审批内容的 , 应当重新办理设置审批手续

269.县以上人民政府卫生行政部门在接受设置申请全部材料之日起〈〉应作出批准或者不批准的书面答复。

A.45 日内 B.30 日内 C.45 个工作日内 D.40 个工作日内 270.在办理医疗机构执业登记时〈〉的行为是不正确的。 A.不符合《设置医疗机构批准书》核准的内容的不予登记 B.经现场审核不符合《医疗机构基本标准》的不予登记 C.资金不到位的不予登记

D.审核结果和不予批准的理由可以书面也可当场口头告知当事人 271.关于医疗机构冠名哪个是错误的 ? A.医疗机构冠名原则上只有一个 B.医疗机构的名称必须是名副其实 C.医疗机构名称可以以专家的名字命名

D.以中心作为医疗机构通用名称的由省级以上卫生行政部门核 272.下列医疗机构名称的应用〈〉是错误的。

A.医疗机构使用的印章及医疗文书的名称应当与医疗机构登记的名称一致

B.医疗机构有两个以上名称的 , 医疗文书及印章的名称必须与其中的一个名称保持一致 C.各级地方政府设置的医疗机构识别名称中应当含有行政区划名称 D.医疗机构可以以诊疗科目的名称命名但不能超出登记的诊疗科目范围 273.关于医疗机构执业登记哪个是错误的 ? 〈〉

A.申请执业登记时医疗机构法人或者主要负责人以及科室负责人必须符合规定的条件 B.应当具备规定的设各和房屋要求 C.必须建立相应的规章制度 D.内部医疗机构执业登记后 , 可以对外开放 274.医疗机构在办理变更时〈〉的行为是不正确的 .A.改变执业地点的应当向原登记机关办理变更 B.整体迁建应当重新办理变更登记 C.在执业点外开设分支机构必须办理新的执业点的变更和执业登记

D.在办理整体迁建变更申请时 , 只要受理申请后 , 就可以在新 的执业点执业

15

准

规定的设置审批决定 275.在暂缓校验期内的门诊部不得 ( A.调整内部管理人员 B.从事医疗行为 C.限期改正 D.申请停业 276.床位在 100 张以上的医疗机构 , 其《医疗机构执业许可证》〈 〉校验 1 次。

A.1 年 B.2 年 C.3 年 D.5 年

277.医疗机构未经批准在登记的执业地点以外开展诊疗活动应当处 理的原则〈〉。 A.按无证行医处罚 B.按医疗机构扩大诊疗范围处罚 C.无处罚依据 D.按出租承包科室处罚

278.未取得医疗机构执业许可证擅自开展诊疗活动给患者造成伤害 的 , 根据〈医疗机构管理条例实施细则〉可给予〈〉罚款。 A.1000 元 B.2000 元 C.2800元 D.4000 元 279.关于医疗机构执业行为〈〉是错误的 .A.医疗机构必须经执业登记领取《医疗机构执业许可证》后才能开始执业 B.医疗机构改变诊疗科目、床位等必须向原登记机关办理变更登记 C.医疗机构执业 , 必须遵循有关法律法规和医疗技术规范 D.中外合作医疗机构的医师可以用外语替代中文书写病史 280.《医疗美容服务管理办法》规定的医疗美容科不包括〈〉。

A.美容牙科 B.美容外科 C.美容皮肤科 D.美容五官科 281.对医疗机构会诊哪个是错误的 ? 〈〉

A.下级医院不管什么条件都可以邀请上级医院进行会诊 B.邀请会诊的医疗机构应当向会诊的医疗机构发出书面邀请函 C.邀请和被邀请的医疗机构双方都应当具备相应的条件 D.超出诊疗科目的会诊 , 按扩大诊疗科目处罚

282.医疗机构未经许可擅自开展性病诊疗活动 , 违法所得 1 万元 , 应当依法〈〉。

A.予以取缔没收非法所得和药品、器械 , 并可以根据情节处以1 万元以下的罚款 B.没收非法所得并可以处以 3000 元以下的罚款 C.处以 3000罚款;吊销其《医疗机构执业许可证》

D.给予警告 , 责令其停止执业活动 , 并处以 2 万元的罚款 283.医疗机构未经许可擅自开展临床基因扩增技术 , 应 ( 〉 .A.根据《医疗机构管理条例》按无证行医处罚

B.根据《临床基因扩增诊断实验室医疗管理办法》责令改正 ,没有处罚依据

C.根据《医疗机构管理条例》按扩大诊疗科目处罚 D.按擅自开展专项技术处罚 284.医疗机构未经许可擅自开展性病诊疗活动 , 其违法所得 2 万元 , 应〈〉。

A.按无证行医处罚 , 应当取缔 B.按扩大诊疗活动范围处以三千元以下的罚款 C.按扩大诊疗活动范围处以三千元罚款 , 并吊销《医疗机构执业许可证》 D.根据《性病管理办法》 , 只能警告 , 没有处罚条款 285.医疗机构使用未经注册的外籍医生 , 应当〈〉。

A.根据《执业医师法》按非医师处罚 B.按医疗机构聘用非卫生技术人员处罚 C.根据《外国医师来华短期行医暂行管理办法》处罚 D.按无证行医处罚 286.医疗机构使用取得医师资格但未经注册的人员独立进行诊疗活 动 , 应当〈〉。

A.根据〈执业医师法〉第三十九条按非医师处罚 B.按医疗机构聘用非卫生技术人员处罚 C.责令改正无处罚依据 D.按无证行医处罚 287.医疗机构未经许可擅自开展母婴保健技术的应当依法〈

A.按无证行医处罚 B.按扩大诊疗活动范围处罚 C.根据母婴保健法处罚 D.警告 , 无处罚条款

288.申请设置中外合资合作医疗机构 , 申请合作期限不得超过〈〉 期满后如需要可申请延续。 A.5 年 B.15 年 C.10 年 D.20 年 289.下列医疗机构中〈〉必须每年校验一次。

A.中外合资合作医疗机构 B.整形外科医院 C.临床检验机构 D.肿瘤医院 290.执业医师在医疗、预防、保健机构中执业满〈〉方可申请个体行医。 A.1 年 B.2 年 C.5 年 D.10 年 291.负责执业医师注册的部门是〈

16 A.县级以上卫生行政部门 B.县级以上人民政府 C.省 ( 自治区 ) 级卫生监督机构 D.国务院卫生行政部门 292.具有〈〉 , 在医疗、保健、预防机构中试用期满一年 , 可参加执业医师资格考试。 A.高等学校医学专科学历 B.高等学校医学本科学历 C.中等专业学校医学专业取得执业助理医师资格者 D.高等学校医学专业专科取得执业助理医师执业证者

293.取得执业助理医师执业证书后 , 具有高等学校医学专科学历 , 在医疗、预防、保健机构中工作满〈〉可参加执业医师资格考 试。

A.1 年 B.2 年 C.3 年 D.5 年 294.参加执业助理医师资格考试人员须具备的条件是〈〉。

A.具有高等学校医学专科学历 , 在执业医师指导下 , 在医疗、预防、保健机构中试用期满二年 B.具有中等专业学校医学专科学历 , 在执业医师指导下 , 在医疗、预防、保健机构中试用期满五年 C.具有高等学校医学专科学历 , 在执业医师指导下 , 在医疗、预防、保健机构中试用期满一年 D.具有中等专业学校医学专科学历 , 在执业医师指导下 , 在医疗、预防、保健机构中试用期满二年 295.医师执业类别有〈〉。

A.执业医师和执业助理医师两类 B.实践技能和医学综合两类 C.临床、中医、口腔、公共卫生四类 D.初级、中级、副高级、正高级四类 296.中止医师执业活动 2 年以上的医师应向卫生行政部门申请〈〉。

A.重新注册 B.再次注册 C.连续注册 D.变更注册 297.〈〉 , 可不需办理医师执业地点、执业类别、执业范围变更 注册手续。

A.在医疗机构之间调动工作 B.妇产科医师从事外科诊疗 C.中医师从事口腔诊疗 D.参加突发自然灾害医疗救治

298.获得医师资格后 2 年内未注册者,申请注册时,应在省级以上卫生行政部门指定的机构内接受〈〉的培训。

A.3 个月以内 B.6-12 个月 C.3- 6 个月 D.1 年以上

299.医师注册后 , 中止执业活动满二年 , 其所在的医疗机构应当在〈〉内报告准予注册的卫生行政部门注销注册。

A.15 日 B.30 日 C.60 日 D.90 日 300.不能给予医师执业注册的情形是 ( 〉。

A.受刑事处罚 , 自刑罚执行完毕之日起至申请注册之日止不满三年、B.受吊销医师执业证书行政处罚自处罚之日起不满一年的 C.受吊销医师执业证书行政处罚 , 自处罚之日起不满三年的 D.受吊销医师执业证书行政处罚 , 自处罚之日起不满二年的 301.医师变更执业地点时 , 应当到 ( 〉办理变更手续。

A.县级以上卫生行政部门 B.省级卫生行政部门

C.准予其注册的卫生行政部门 D.变更执业地点的卫生行政部门 302.护士执业注册的有效期是〈〉。

A.1 年 B.2 年 C.5 年 D.无 303.根据《护士管理办法》 , 从事护理工作的人员 ,（）不可以免考。

A.获得普通中等卫生 ( 护士 ) 学校护理专业毕业文凭的人员 B.获得高等医学院校护理专业专科以上毕业文凭的人员

C.获得省级卫生行政部门确认免考资格的普通中等卫生 ( 护士 )学校护理专业毕业文凭的人员 D.1994 年 1 月 1 日前已取得护士以上技术职称的人员

304.护士中断注册 5 年以上，再次办理注册的，必须按省、自治区、直辖市卫生行政部门的规定参加〈〉的临床实践。

A.一个月 B.三个月 C.半年 D.一年 305.获得《中华人民共和国护士执业证书》的人员 , 应到〈〉申请注册。

A.所在地的县级 B.所在地的市级 C.所在地的省级 D.所在地的县级以上 306.乡村医生执业注册的部门是〈〉。

A.聘用其执业的村医疗卫生机构所在地的县级以上人民政府卫生行政主管部门 B.聘用其执业的村医疗卫生机构所在地的县级人民政府卫生行政主管部门 C.聘用其执业的村医疗卫生机构所在地的省级人民政府卫生行政主管部门 D.聘用其执业的村医疗卫生机构所在地的市级人民政府卫生行政主管部门 307.《乡村医生从业管理条例》管理的对象是〈

17 A.在农村医疗卫生机构执业的人员 B.乡村医生

C.在农村医疗卫生机构执业的医师 D.在农村医疗卫生机构执业的执业助理医师和乡村医生 308.乡村医生执业证书的有效期是〈〉。

A.1 年 B.2 年 C.4 年 D.5 年 309.乡村医生不予注册的情形 , 不正确的是〈

A.不具有完全民事行为能力的

B.受刑事处罚 , 自刑罚执行完毕之日起至申请执业注册之日止不满 2 年的

C.受吊销乡村医生执业证书行政处罚 , 自处罚决定之日起至申 请执业注册之日止不满 2 年的 D.中止执业活动满 2 年的

310.外国医师来华短期行医 , 应取得〈

A.医师执业证书 B.医师资格证书 C.学位证书 D.外国医师来华短期行医许可证 311.香港、澳门特别行政区和台湾省到内地行医的医师来华短期行 医许可证的有效期为〈〉。

A.1 年 B.2 年 C.3 年 D.5 年 312.〈〉由设区的市级以上卫生行政部门批准。

A.终止妊娠 B.乡村医生执业 C.计划生育技术服务 D.外国医师来华短期行医

313.外国医师来华短期行医 , 若有多个邀请或聘用单位 , 且邀请或 聘用单位在不同地区的 , 〈〉办理《外国医师短期行医许可证》。

A.应分别向当地设区的市级卫生行政部门 B.向其中一个地区设区的市级卫生行政部门 C.向其中一个地区的县级卫生行政部门 D.应分别向当地基级卫生行政部门 314.从事遗传病诊断和产前诊断的人员 , 经〈〉批准

A.县级卫生行政部门 B.设区的市级卫生行政部门 C.省级卫生行政部门 D.卫生部 315.从事婚前医学检查的人员 , 经〈〉批准

A.县级卫生行政部门 B.设区的市级卫生行政部门 C.省级卫生行政部门 D.卫生部 316.从事施行结扎手术和终止娃振手术的人员 , 经〈〉批准

A.县级卫生行政部门 B.设区的市级卫生行政部门 C.省级卫生行政部门 D.卫生部 317.医师执业时〈〉。

A.发生医疗事故或者发现传染病疫情时 , 按规定及时报告

B.根据患者要求使用麻醉药品、医疗用毒性药品、精神药品和放射性药品

C.根据需要 , 对患者进行实验性临床医疗 D.随意出具医学证明文件 318.根据〈〉 , 医师可以使用麻醉药品、医疗用毒性药品、精神 药品和放射性药品。 A.紧急情况 B.医疗诊治需要 C.病人要求 D.所在医疗机构批准 319.( 〉 , 不能独立从事医师执业活动。

A.执业医师

B.在乡、民族乡、镇的医疗、预防、保健机构中工作的执业助 理医师

C.在教学医院中实习的本科生、研究生、博士生以及毕业第一年的医学生 D.外国医师 320.执业医师应遵守的执业规则 , 正确的是〈〉。

A.根据医疗诊治需要 , 对患者进行实验性临床医疗 B.如实向患者和家属介绍病情 C.使用未经批准使用的药品、消毒药剂和医疗器械

D.未按照规定报告医疗事故、传染病疫情、患者涉嫌伤害事件或者非正常死亡

321.利用职务之便 , 索取、非法收受患者财物或者牟取其他不正当 利益的 , 不能给予〈〉的行政处罚。

A.由县级以上人民政府卫生行政部门给予警告或者 B.责令暂停六个月以上一年以下执业活动 C.吊销其医师执业证书

D.没收其违法所得及其药品、器械 , 并处十万元以下的罚款 322.乡村医生执业时 , 应当遵守〈〉的规定。

A.重复使用一次性医疗器械和卫生材料

B.及时转诊超出一般医疗服务范围或者限于医疗条件和技术水平不能诊治的病人

C.经批准后 , 进行实验性临床医疗活动 D.出具超出其执业范围的医学证明 323.乡村医生应当〈〉用药。

A.根据患者病情 B.根据诊断结果 C.在乡村医生基本用药目录规定的范围内

D.按照规定使用麻醉药品、毒性药品、精神药品和放射性药品

18 324.母婴保健专项技术服务人员〈〉可以对胎儿进行性别鉴定。

A.根据患者要求 B.根据医学需要 C.根据主管领导意见 D.根据有关部门请求 325.没有设定有效期的执业资格证书是〈

A.护士执业证书 B.乡村医生执业证书 C.外国医师短期行医许可证 D.医师执业证书 326.〈〉不属于乙类大型医用设备管理的范围。

A.X 线电子计算机断层扫描装置 (CT 〉 B.医用磁共振成像设备 (MRI 〉 C.800 毫安以下数字减影血管造影 X 线机 (DSA) D.医用电子直线加速器 (LA) 327.下列规定中〈〉是不正确的。

A.甲类大型医用设备的配量许可证由卫生部颁发 B.乙类大型医用设备的配量许可证由省卫生行政部门颁发

C.中外合资合作医疗机构不适用《大型医用设备配置与使用管理办法》的管理

D.中国人民解放军医疗机构大型医用设备的配置和使用 , 由中国人民解放军卫生行政部门实施归口管理 , 其配置规划和年度审批情况报国务院卫生行政部门备案 328.下列规定中〈〉是正确的。

A.医疗机构获得《大型医用设备配置许可证》后 , 方可购置大型医用设备 B.医疗机构获得《大型医用设备配置许可证》后 , 就可使用大型医用设备 C.对擅自购置大型医用设备的医疗机构 , 卫生行政部门应当给予处罚

D.购置其他医疗机构更新替换下来的大型医用设备，由于该设备已有配置许可证故不必在进行配置审批 329.关于申请母婴保健机构〈〉是不正确的。

A.符合当地医疗保健机构设置规划 B.取得医疗机构执业许可证 C.符合母婴保健专项技术服务基本标准 D.审批机关为县级卫生行政部门 330.关于母婴保健技术〈〉是正确的。

A.审批期限为 30 天 B.产前诊断、遗产病诊断由县级及以上卫生行政部门审批 C.从事该技术的人员必须经过考试 D.终止娃振手术由县级卫生行政部门审批 331.设置医疗机构批准书不包括〈〉。

A.地址 B.诊疗科目 C.床位 D.医务人员 332.设置医疗机构批准书有效期〈

A.1 年 B.2 年 C.3 年 D.由省级卫生行政部门规定 333.下面〈〉不是医疗机构通用名的。

A.医院 B.医务室 C.门诊部 D.肝炎门诊 334.关于诊疗科目的登记管理〈〉不正确。

A.诊疗科目分为一级诊疗科目和二级诊疗科目 B.非政府设置的医疗机构 , 只能设置一级诊疗科 C.在某一级科目下只开展个别二级科目的应当直接申请所设的二级科目 D.在某科目下只开展门诊服务应当注明门诊 335.100 张床位以下的医疗机构校验期为 z 〈〉。

A.1 年 B.2 年 C.3 年 D.4 年 336.母婴保健技术服务执业许可证有效期为〈

A.1 年 B.2 年 C.3 年 D.4 年 337.关于医疗机构病案管理〈〉不正确的。

A.医疗机构应当建立病历档案 B.门诊病历保存不得少于 5 年

C.住院病历不得少于三十年 D.禁止任何人涂改 , 伪造 , 销毁 , 抢夺病史资料 338.关于医疗机构出具虚假证明文件错误的是〈〉 . A.未经医师亲自诊查 , 出具疾病诊断书 .B.未经医师、助产人员亲自接产 , 出具出生证明 C.处罚主体仅为医疗机构 D.造成患者精神伤害处以 500-1000 元处罚 339.中外合资合作医疗机构的总投资金额不得少于〈

A.1000 万 B.1500 万 C.2000 万 D.3000 万 340.医疗机构开展人类辅助生殖技术时〈〉的规定是不正确的。

A.人工授精技术应当报省卫生行政部门审批后实施 B.禁止以任何形式买卖配子、合子、胚胎 C.必须符合计划生育政策、伦理原则 D.具有与开展技术相适应的技术和设备 341.医疗机构开展人类辅助生殖技术时〈〉的规定是错误的。

19 A.必须取得人类辅助生殖批准证书 B.人类辅助生殖批准证书每年校验一次 C.具有与开展技术相适应的卫生技术人员和其他专业技术人员 D.严禁以营利为目的 342.人类辅助生殖技术批准证书每〈〉校验一次。

A.1 年 B.3 年 C.2 年 D.5 年 343.关于精子库的设立哪个是错误的〈〉。

A.具有与采集、检测、保存和提供精子相适应的卫生技术人员和其他专业技术人员 B.具有与采集、检测、保存和提供精子相适应的仪器和设备

C.具有对供精者进行筛查的技术能力 D.只要具备以上这些条件非医疗机构可以开展 344.关于开展医疗美容项目的表述〈〉是错误的。

A.必须在医疗机构中实施 B.负责实施该项目的医师 , 必须是主诊医师

C.必须具备医疗美容相应的诊疗科目 D.美容院只要聘用主诊医师 , 就可以从事医疗美容项目 345.下列哪个项目不是卫生部审批的内容 ? 〈〉

A.供精人工授精技术 B.设置人类精子库 C.体外受精 .胚胎移植及其衍生技术 D.夫精人工授精技术 346.根据《人类精子库管理办法》的规定 , 〈〉是正确的。

A.采集有遗传病家族史或者患遗传性疾病病人的精液 B.采集精神病患者的精液 C.使用不具有《人类精子库批准书》机构提供的精子 D.按规定对供精者进行健康检查 347.《献血法》实施时间〈〉 .A.1997 年 12 月 29 日 B.1998 年 10 月 1 日 C.1997 年 5 月 1 日 D.2000 年 1 月 1 日 348.国家提倡自愿献血健康公民年龄〈

A.20 周岁至60 周岁 B.18 周岁至 60 周岁 C.18 周岁至 55 周岁 D.20 周岁至 50 周岁 349.血站对献血者采集血液 , 两次采集间隔期不少于〈

A.12 个月 B.8 个月 C.6 个月 D.3 个月

350.《血液制品管理条例》规定，设区的市级卫生行政部门每年对辖区内的单采血浆站检查不少于〈〉次。

A.1 次 B.2 次 C.3 次 D.4 次 351.血站工作人员每年应当接受不少于〈〉学时的岗位继续教育。

A.50 B.60 C.65 D.75 352.《血站管理办法》规定 , 献血、检测和供血的原始记录应当至 少保存〈〉年 .A.4 B.6 C.0.8 D.10 353.特殊血型的血液需从外省、自治区、直辖市调配的 , 由〈 〉批准。 A.省级政府卫生行政部门 B.中国输血协会

C.国务院卫生行政部门 D.所在地的市级人民政府卫生行政部门 354.脐带血等特殊血液成分必须用于〈〉。

A.科研 B.临床 C.教学 D.生产 355.脐带造血干细胞库等特殊血站设置 , 由〈〉批准。

A.省级政府卫生行政部门 B.卫生部 C.设区的市级政府卫生行政部门 D.县级卫生行政部门 356.脐带造血干细胞库等特殊血站执业 , 由〈〉发《血站执业许可证》。

A.省级政府卫生行政部门 B.卫生部 C.设区的市级政府卫生行政部门 D.县级卫生行政部门 357.血站的临床用血包装不符合国家规定的卫生标准和要求的 , 卫生行政部门可给予 ( 〉的行政处罚。 A.罚款 B.警告 C.停止临床用血 D.注销执业许可证

358.《医疗机构临床用血管理办法〈试行〉》规定,患者亲友献血 ,由〈〉采集血液和初、复核,并负责调配合格血液。 A.医疗机构 B.血站 C.输血科 D.输血科研机构 359.医疗机构科研用血 , 由〈〉负责审批。

A.省、自治区、直辖市卫生行政部门 B.医疗机构领导 C.设区市卫生行政部门 D.科研行政管理部门 360.血站包括〈〉。

A.一般血站和特殊血站 B.一般血站和单采血浆站 C.特殊血站和单采血浆站 D.一般血站和血站储血点 361.血站人员任职要求具有国家认定资格的卫生技术人员应占职工总人数的〈〉以上。

20 A.70% B.75% C.80% D.85% 362.对血站制度、职责与规程的监督要点是〈〉。

A.检查血站的工作制度、岗位职责、技术操作规程是否覆盖行政与业务工作

B.血站与采血车上的法定强制检定的计量器具 , 是否有国家计量部门的检定合格证书 C.血站是否开展了计算机管理

D.采血点与采血车是否按《血站基本标准》配备了必要的仪器设备 363.《献血法》第十条规定 ; 血站采集血液必须由〈〉进行

A.具有采血资格的医务人员 B.具有护士毕业证书的护士 C.经过培训的工作人员 D.经过培训的卫生技术人员 364.献血者血液检验标准不包括〈〉项目 .A.血型 B.甲肝 C.梅毒 D.艾滋病 365.所有血液检测的原始记录应保存〈〉以上

A.5 年 B.7 年 C.9 年 D.10 年

366.在血液成分分离中 , 对于开放式的血液成分制备要在〈〉级洁净台〈间〉操作。 A.10 B.100 C.1000 D.10000 367.开放制备的血液成分产品应在〈〉内输用。

A.6 小时 B.12 小时 C.24 小时 D.36 小时 368.〈〉不属于血液成分单采的种类。 A.血小板 B.少臼细胞血小板 C.粒细胞 D.全血 A.成分分离室人流、物流要分开 B.离心机摆放要有序 , 便于操作 C.成分分离种类要齐全

D.工作环境、温度、保存时间、成分种类与名称、操作记录等均应达到国家标准 370.血液待检库最主要的工作责任之一是〈〉。 A.对所有入库的血液进行清点 , 标识、分型分类储存

B.按检验报告将合格血液与不合格血液严格分开 , 认真作好记录 , 不允许不合格血进入成品库 C.打印并粘贴血液标签

D.按时记录待检库冰箱、冰柜和血小板振荡仪温度和设备检查与维护记录 371.〈〉不属于血液成品库工作人员的职责。

A.对进入成品库的血液要逐袋对照报告单 , 验收合格血液入库 B.成品库的血液应分型存放 , 并在冰箱门外标识品种与品名 C.当库存血液下降到最低警界线时 , 组织外调血液补充库存 D.血液入库或出库记录应认真填写清楚 , 做到日清月结 372.血液质量的定义是〈〉。

A.确保所完成的工作符合质量需要、符合确定的标准

B.符合特定标准的服务和产品的特性的总和包括符合性和可靠性

C.对所完成的工作必须一贯精确和正确 , 以保证患者接受的血液符合要求 D.遵守血液采集和制备中的规定和标准 , 确保血液符合临床要求 373.血站各个业务科室的医疗废物外包装袋 ,（〉不符合要求。

A.针头放在利器盒中 B.其他医疗废物放入黄色包装袋中 C.医疗废物包装袋和包装容器上有医疗废物警示标识 D.医疗废物用两层的黑色的垃圾袋

374.根据《献血法》的规定 , 血站、医疗机构出售无偿献血的血液、非法组织他人出卖血液的 , 除取缔 , 没收违法所得外，可以并处〈〉以下罚款。

A.10 万元 B.12 万元 C.15 万元 D.20 万元

375.血站向医疗机构提供不符合国家规定标准的血液 , 造成经血液途径传播的疾病 , 对直接负责的主管人员和其他直接人员要〈〉。

A.对患者依法进行赔偿 B.依法给予纪律处分 C.处以 10 万元以下的罚款

D.依法给予行政处分 : 构成犯罪的 , 依法追究刑事责任

376.血站造成经血液途径传播疾病发生或者其他严重后果的,卫生行政部门在实施行政处罚的同时,可

21 369.血液成分分离室的主要监督要点是〈 A.依法追究刑事责任 B.处以 10 万元以下的罚款 C.开除工作籍 D.注销其《血站执业许可证》 377.非法组织他人出卖血液的 , 处以〈〉以下有期徒刑 , 并处罚金。 A.5 年 B.6 年 C.8 年 D.10 年 378.以暴力、威胁方法强迫他人出卖血液的 , 处〈〉有期徒刑 , 并处罚金。

A.3 年以上 5 年以下 B.5 年以上 10 年以下 C.5 年以下 D.10 年以下

379.经国家主管部门批准采集、供应血液或者制作、供应血液制品 的部门 , 不依照规定进行检测或者违背其他操作规定 , 造成危害 他人身体健康后果的 , 对直接负责的主管人员和其他责任人员 , 处〈〉以下有期徒刑或拘役。 A.20 年 B.15 年 C.10 年 D.5 年

380.《医疗机构临床用血管理办法〈暂行〉》第 11 条规定 z 凡血红蛋白低于〈〉属于输血适应症。 A.100g/L B.9Og/L C.11Og/L D.120g/L 381.( 〉不属于脐带血造血干细胞库所需具备的条件。

A.具有基本的血液学研究基础和造血干细胞研究能力 B.具有多渠道筹集建设资金和运转经费的能力 C.脐血造血干细胞库必须执行我国《血站管理办法》 D.具有安全可靠的脐带血来源 382.血液检测的全血标本的保存期应当〈

A.与全血有效期相同 B.全血有效期满后三月 C.全血有效期满后半年 D.全血有效期满后一年 383.血站对献血者每次采集血液量是〈〉。

A.一般为100m1, 最多不超过 200 m1 B.一般为 200m1 时 , 最多不超过 400 m1 C.一般为400m1, 最多不超过 600 m1 D.一般为 600m1 时 , 最多不超过 800 m1 384.〈〉负责本行政区域内的单采血浆站的监督管理工作。

A.省级政府卫生行政部门 B.省级以上政府卫生行政部门

C.县级地方政府卫生行政部门 D.县级以上地方各级人民政府卫生行政部门 385.〈〉领导本行政区域内的献血工作 , 统一规划并负责组织、协调有关部门共同做好献血工作。

A.各级各类卫生行政部门 B.县级以上卫生行政部门 C.县级以上人民政府献血办公室 D.地方各级人民政府 386.《血站执业许可证》有效期满前，（）血站应当办理再次执业登记。

A.半月 B.一个月 C.三个月 D.六个月 387.《血站执业许可证》的有效期为〈

A.一年 B.两年 C.三年 D.五年 388.血站与单采血浆站不得在〈〉设置

A.同一县级行政区域内 B.同一市级行政区域内 c.相邻县级行政区域内 D.相邻市级行政区域内 389.中心血库由〈〉设立。

A.省级卫生行政部门 B.市级卫生行政部门 C.县级卫生行政部门 D.地方人民政府 390.中心血库应当设置在中心血站服务覆盖不到的〈

A.县级行政区域内 B.乡镇、农村 C.偏远山区 D.县级综合医院内 391.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部根据〈 〉制定本行政区域血站设置规划。

A.本行政区域人口、医疗资源、临床用血需求 B.本行政区域人口、医院床位、卫生事业规划 C.本行政区域人口、医疗资源、卫生事业规划 D.本行政区域人口、医院床位、临床用血需求 392.血站的性质是〈〉。

A.采集血液和原料血浆的卫生事业机构 B.采集全血、成份血和自身输血的卫生事业机构

C.采集、提供临床用血的机构 , 是以营利为目的卫生组织 D.采集、提供临床用血的机构 , 是不以营利为目的公益性组织 393.国家鼓励〈〉人员率先献血 , 为树立社会新风尚作表率。

A.国家工作人员、工人、农民 B.现役军人、工人、农民

C.国家工作人员、现役军人、高校学生 D.国家工作人员、现役军人、大中专学生

394.有下列行为之一;非法采集血液的血站、医疗机构出售无偿献血血液的;非法组织他人出卖血液的 , 县级以上地方人民政府卫生行政

22 部门除给予取缔 , 没收违法所得外 , 可以处以〈〉

A.五万元以下罚款 B.七万元以下罚款 C.十万元以下罚款 D.十五万元以下罚款

395.临床用血的包装、储存、运输 , 不符合国家规定的卫生标准和 要求的 , 由县级以上地方人民政府卫生行政部门责令改正 , 给予

警告 , 可以并处 ( 〉。

A.5 万元以下罚款 B.3 万元以下罚款 C.2 万元以下罚款 D.1 万元以下罚款 396.临床输血一次用血、备血超过〈〉毫升时要履行报批手续。

A.600 B.1000 C.1500 D.2000 397.根据《临床输血技术规范》 , 输血前 , 应当向患者或其家属告之输血目的 , 可能发生的输血反应和经血液途径感染疾病 , 由( 〉签署临床输血同意书。

A.患者本人 B.患者家属 C.医患双方共同 D.医护人员 398.卫生部要求二级以上医院和三级以上医院的成份输血率要分别达到〈〉。

A.30%、50% B.50%、70% C.40%、60% D.60%、80% 399.医疗机构应急用血 , 需要临时采集血液时，（）不是必备条件。 A.边远地区的医疗机构和所在地无血站

B.危及病人生命 , 急需输血 , 而其他医疗措施不能替代

C.具有交叉配血及快速检验乙型肝炎病毒表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、艾滋病病毒抗体的条件 D.经医院输血管理委员会批准

400.医疗机构在应急用血需要时,临时采集血液后应在〈〉天内将情况报告当地县级以上人民政府卫生行政部门。

A.6 B.8 C.10 C.10 401.《临床输血技术规范》第 27 条规定,血液发出后,受血者与 供血者的血样保存在 2- 6 ℃ ,至少保存〈〉天。

A.5 B.7 C.3 D.1 402.输血完毕后 , 应将血袋送回输血科〈血库〉 , 并至少保存〈 〉天。

A.1 B.2 C.3 D.4 403.输血科〈血库〉要认真做好血液的出入库、核对、领发的登记 , 有关资料需保存〈〉年以上。

A.5 B.lO C.3 D.1 404.非法采集、供应血液或者制作、供应血液制品 , 不符合国家规定的标准 , 足以危害人体健康的 , 处 ( 〉以下有期徒刑或者拘役 , 并处罚金。

A.3 年 B.5 年 C.8 年 D.10 年

405.非法采集、供应血液或者制作、供应血液制品 , 不符合国家规 定的标准 , 对人体健康造成严重危害的 , 处 ( 〉有期徒刑 , 并处罚金。

A.处五年以上十年以下 B.处三年以上五年以下 C.处二年以上五年以下 D.处三年以上十年以下

406.非法采集、供应血液或者制作、供应血液制品 , 不符合国家规 定的标准 , 造成特别严重后果的 , 处〈〉以上有期徒刑或者无期徒刑 , 并处罚金或者没收财产。

A.5 年 B.8 年 C.10 年 D.15 年 407.医院输血科血液出入库、领发的记录等有关资料需要保存〈

A.输血后半年 B.1 年 C.5 年 D.10 年

408.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门每年组织 ( )对本行政区域内单采血浆站的监督检查。

A.一次 B.两次 C.三次 D.四次

409.为保证辖区内临床用血需要 , 血站可以设置储血点储存血液 , 储血点应当由 ( 〉批准。

A.储血点所在行政区域的县级卫生行政部门 B.储血点所在行政区域的市级卫生行政部门 C.省级卫生行政部门 D.设置储血点的血站

410.《血站管理办法》规定 , 申请设置脐带血造血干细胞库等特殊血站的 , 应当按照卫生部规定的条件向〈〉申请办理执业登记。

A.卫生部 B.县级以上地方人民政府

C.省级人民政府卫生行政部门 D.设区的市级人民政府卫生行政部门 411.血液是指 ( 〉。

A.全血、血液成份和特殊血液成份 B.全血、血液成份和原料血浆 C.全血、血液成份和脐带血 D.全血、血液成份 412.《献血者健康检查标准》要求 , 献血者的体重 ( A.男≥ 45 千克女≥40 千克 B.男≥50 千克女≥45 千克

23 C.男≥ 55 千克女≥50 千克 D.男≥60 千克女≥ 55 千克 413.医院贮血冰箱内严禁存放其它物品 , 每周消毒〈

A.一次 B.二次 C.三次 D.四次 414.供血浆者的健康检查标准 , 由〈〉制定

A.省级卫生行政部门 B.中国输血协会 C.省级以上人民政府卫生行政部门 D.国务院卫生行政部门

415.血液制品生产单位对原料血浆经复核发现有经血液途径传播的 疾病的 , 必须通知供血浆的单采血浆站 , 并及时上报 ( 〉。

A.当地县级卫生行政主管部门 B.当地市、州级卫生行政主管部门 C.所在地省级卫生行政部门 D.国务院卫生行政部门

416.采血浆器材等一次性消耗品使用后 , 必须按照国家有关规定予以〈〉处理并作记录。

A.浸泡 B.高压灭菌 C.毁形 D.销毁 417.单采血浆站的合格供血浆者应为〈居民。

A.年龄 18-50 周岁 B.年龄 16-66 周岁 C.年龄 18-55 周岁 D.年龄 18-45 周岁

418.单采血浆站对供血浆者按规定进行血比重筛选时 , 应用硫酸酮法的合格标准为〈〉。 A.男≥1.050、女≥1.052 B.男 >1.052、女〉 1.050 C.男≥1.052、女≥1.050 D.男〉 1.052、女〉 1.050 419.采供血机构对供血者血液检验 , 发现HIV-抗体检测两次初筛阳性结果的 , 应当按〈〉填写传染病报告卡。 A.传染病病人 B.疑似传染病病人 C.病原携带者 D.阳性检测结果

420.采供血机构因隐瞒、谎报、缓报传染病疫情 , 导致因输入血液引起经血液传播疾病发生的 , 由县级以上人民政府卫生行政部门 依法予以〈〉处罚。

A.责令改正、通报批评、给予警告 B.降级飞撤职、开除

C.吊销采供血机构的执业许可证 D.构成犯罪的 , 依法追究刑事责任 421.单采血浆站采集血浆后应在〈〉储存在 -25 ℃的冰柜内。

A.6 小时 B.4 小时 C.2 小时 D.1 小时

422.单采血浆站内每台单采血浆机〈含采血浆用床 / 椅〉净使用房屋面积不少于〈〉平方米。

A.8 B.6 C.5 D.4 423.依照《单采血浆站基本标准》规定 , 设置单采血浆站必须配备 的单采血浆机不少于〈〉。

A.10 台 B.12 台 C.15 台 D.18 台 424.单采血浆站采集原料血浆时 , 每人份血浆质量不得超过〈〉填写传染病报告卡。

A.580 克 B.550 克 C.500 克 D.600 克 425.原料血浆袋包装标签内容不应包括〈

A.供血浆者编号 B.采血浆日期 C.采血浆者 D.单采血浆站名称 426.单采血浆站采集血浆后应在〈〉内冻存成型

A.3 小时 B.4 小时 C.5 小时 D.6 小时 427.依照《血液制品管理条例》，（）负责本行政区域内的单采血浆站的监督管理工作。

A.省级卫生行政部门 B.省级以上卫生行政部门 C.县级卫生行政部门 D.县级以上地方卫生行政部门

428.卫生部《单采血浆站基本标准》规定 , 全站职工中卫生技术人 员数不低于职工总数的比例为〈〉。

A.60% B.70% C.80% D.90% 429.卫生部《单采血浆站基本标准》规定 , 中级以上卫生技术职称 者不低于卫技人员总数的比例为〈〉。

A.20% B.30% C.40% D.50% 430.单采血浆站对供血浆者不能跨区域或者流动供血浆 , 下列能够 作为有效身份识别的证件是〈〉。

A.驾驶证 B.工作证 C.户口薄 D.身份证 431.单采血浆站职工总数不少于〈

A.10 人 B.15 人 C.20 人 D.25 人 32.单采血浆站站长应具有 ( )学历

A.中专 B.中专以上 C.大专以上 D.本科以上

33.根据卫生部等九部委联合下发的《单采血浆站转制工作方案》 要求 , 单采血浆站转制为由〈〉设置。 A.县级卫生行政部门 B.市级卫生机构 C.省级卫生行政部门 D.血液制品生产企业

24 34.单来血浆站应配备专职体检医师 , 其为经注册的〈〉担任。

A.中医执业医师 B.临床执业助理医师 C.临床执业医师 D.公卫执业医师 i35.申请设置单采血浆站 , 经审查符合条件的 , 由 ()审批，核发《单采血浆许可证》。

A.地市级以上卫生行政部门 B.省级卫生行政部门 C.省级政府 D.国务院卫生行政部门 436.供血浆者两次供血浆间隔的时间为〈

A.二三 10 天 B.注 14 天 C.二三 20 天 D.二三 30 天

二、多选题

1.传染病暴发、流行时 , 采取的紧急措施是〈〉。

A.限制或者停止集市、影剧院演出或者其他人群聚集的活动 B.中断干线交通 C.控制或者捕杀染疫野生动物、家畜家禽

D.封闭或者封存被传染病病原体污染的公共饮用水源、食品以及相关物品 E.停止一切社会性活动 2.《突发公共卫生事件应急条例》规定 , 突发事件应急报告的内容 包括：〈〉。

A.发生或者可能发生传染病暴发、流行的 B.发生或者发现不明原因的群体性疾病的 C.发生 1 例艾滋病输入病例的 D.发生传染病菌种、毒种丢失的 E.发生传染病人失踪的

3.〈〉,发现传染病疫情或者发现其他传染病暴发、流行以及突发原因不明的传染病时,必须按照规定报告。A.疾病预防控制机构、医疗机构 B.采供血机构

C.执行职务的人员 D.县以上各级人民政府卫生行政部门 E.公共场所及其他单位

4.目前我国建立的疫情报告管理系统 , 覆盖了国家、省〈直辖市〉、市〈地〉、县 ( 区的 ( 〉 , 并向乡〈镇〉、村和城市社区延伸。

A.卫生监督机构 B.医疗机构 C.卫生行政部门 D.采供血机构 E.疾病预防控制机构 5.( 〉 , 属于目前国家免疫规划确定的疫苗。

A.卡介苗 B.脊髓灰质炎减毒活疫苗 C.麻疹减毒活疫苗 D.水痘疫苗 E.流感疫苗 6.运输高致病性病原微生物菌〈毒〉种或者样本应当具备〈 A.工作人员具有法律意识和了解相关法律

B.运输目的、高致病性病原微生物的用途和接收单位符合国务院卫生主管部门或者兽医主管部门的规定

C.高致病性病原微生物菌 ( 毒 ) 种或者样本的容器应当密封 ,容器或者包装材料还应当符合防水、防破损、防外泄、耐高( 低 ) 温、耐高压的要求

D.容器或者包装材料上应当印有国务院卫生主管部门或者兽医主管部门规定的生物危险标识、警告用语和提示用语 E.工作人员具有高级专业技术职称

7.〈〉属于国家规定的新建、改建、扩建三级、四级实验室或者生产、进口移动式三级、四级实验室要求。A.符合国家生物安全实验室体系规划并依法履行有关审批手续

B.经县级以上科技主管部门审查同意 C.符合国家生物安全实验室建筑技术规范 D.生物安全防护级别与其拟从事的实验活动相适应 E.具有动物实验能力 8.从事高致病性病原微生物相关实验活动 , 应该〈〉。 A.每年组织对实验室工作人员进行体检,并建立健康档案 B.必要时 , 应当对实验室工作人员进行预防接种

C.对实验室工作人员进行健康监测 D.可有 1 名工作人员进行实验活动 E.服务人群能够满足业务工作需要

9.实验室工作人员出现与本实验室从事的高致病性病原微生物相关实验活动有关的感染临床症状或者体征时 , 实验室负责人应当〈〉。 A.向负责实验室感染控制工作的机构报告 B.向负责实验室感染控制工作的人员报告 C.对现场立即进行消毒 D.同时派专人陪同及时就诊 E.就地隔离进行医学观察

10.卫生主管部门接到关于实验室发生工作人员感染事故或者病原 微生物泄漏事件的报告 , 依法采取的预防、控制措施是〈〉 .A.不可对现场进行消毒 , 以便随时采样 B.开展流行病学调查 C.封闭被病原微生物污染的实验室或者可能造成病原微生物扩散的场所 D.对病人进行隔离治疗对相关人员进行医学检查 E.实施疫区封锁 11.实验室未依照规定采集病原微生物样本 , 卫生行政部门可〈

A.责令限期改正 , 给予警告 B.处 5 千元以下罚款 C.有许可证件的 , 由原发证部门吊销有关许可证件

D.对主要负责人、直接负责的主管人员和其他直接责任人员 ,依法给予撤职、开除的处分

25 E.责令停业整顿

12.卫生行政部门对传染病防治工作履行监督检查职责 , 正确的是( 〉。 A.对下级卫生行政部门履行本法规定的传染病防治职责进行监督检查 B.对疾病预防控制机构、医疗机构的传染病防治工作进行监督检查 C.对公共场所和有关单位的卫生条件和传染病预防、控制措施进行监督检查 D.负责组织对传染病防治重大事项的处理 E.对有关单位负责人进行诫免谈话

13.疫情报告是指按照《中华人民共和国传染病防治法》及相关法 规规章所规定的〈〉报告传染病。 A.程序方式 B.步骤 C.内容 D.时限 E.以上各项 14.国家对突发公共卫生事件与传染病疫情监测信息报告的管理原 则〈〉。

A.依法管理 B.安全高效 C.分级负责 D.全程监督 E.快速准确 15.卫生行政部门应当对〈 〉的传染病疫性报告进行监管。

A.疾病预防控制机构 B.医疗机构 C.采供血机构 D.公共场所及有关单位 E.以上各项

16.各级人民政府卫生行政部门对传染病疫情报告的监督内容〈

A.依法履行传染病疫情报告、通报职责 B.依法履行传染病监测职责 C.依法履行传染病疫情公布职责 D.培训工作 E.技术指导

17.各级各类医疗卫生机构应建立突发公共卫生事件和传染病疫情 信息监测报告制度 , 主要包括〈〉。

A.报告卡和各登记簿填写 B.疫情收报 C.疫情核对、自查 D.奖励 E.以上各项

18.传染病暴发、流行时 , 国务院卫生行政部门负责向社会公布传 染病疫情信息 , 并可以授权〈〉向社会公布本行政区域的传染 病疫情信息。

A.设区市人民政府卫生行政部门 B.省人民政府卫生行政部门 C.自治区人民政府卫生行政部门 D.直辖市人民政府卫生行政部门 E.省级疾病预防控制机构

19.《传染病防治法》规定 , 〈〉作为公布全国和本行政区域传染病疫情信息的责任人。 A.国务院卫生行政部门 B.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门 C.设区市人民政府卫生行政部门 D.县 ( 区、市 ) 人民政府卫生行政部门 E.省级疾病预防控制机构

20.各级卫生行政部门依法对传染病疫情信息工作实施统一监督管理 , 其主要的法律依据〈〉。 A.《突发公共卫生事件应急条例》 B.《中华人民共和国传染病防治法》 C.《突发公共卫生事件与传染病疫情监测信息报告管理办法》 D.《医疗机构管理条例》 E.《母婴保健法》 21.传染病疫惰的责任报告单位及报告人是 ( A.疾病预防控制机构 B.医疗机构 C.采供血机构

D.疾病预防控制机构、医疗机构、采供血机构执行职务的人员 E.个体开业医生和乡村医生 22.《传染病防治法》中规定的甲类传染病是〈

A.鼠疫 B.传染性非典型肺炎 C.霍乱 D.人感染高致病性禽流感 E.以上各项 23.〈〉是《传染病防治法》规定的乙类法定报告传染病病种。

A.传染性非典型肺炎 B.肺结核 C.艾滋病 D.人感染高致病性禽流感 E.以上各项

24.发现〈〉病人、病原携带者或疑似病人时 , 报告时限与方式和甲类传染病相同。 A.传染性非典型肺炎 B.炭瘟中的肺炭瘟 C.艾滋病 D.人感染高致病性禽流感 E.流行性出血热

25.《突发公共卫生事件应急条例》规定 , 突发公共卫生事件是指〈〉。

A.重大传染病疫情 B.危害严重的中毒事件 C.群体性不明原因疾病 D.影响公共安全的放射性物质泄漏事件 E.其他严重影响公众健康事件 26.突发公共卫生事件分类中 , 重大传染病疫情包括〈

A.动物间鼠疫、布氏菌病和炭疽流行 B.发生鼠疫、肺炭疽和霍乱暴发 C.发生罕见或己消灭的传染病 D.乙类、丙类传染病暴发或多例死亡

26 E.发生新发传染病的疑似病例

27.突发公共卫生事件初次报告内容包括〈

A.事件名称 B.发生地点、时间 C.可能原因

D.涉及人群或潜在的威胁和影响 E.报告联系单位人员及通讯方式 28.〈〉属于突发公共卫生事件。

A.发现 1 例鼠疫病人 B.发现 1 例霍乱病人 C.发现 2 例甲肝病人 D.发现 2 例伤寒病人 E.发现 5 例诺如病毒感染病人 29.突发公共卫生事件发生、发展、控制过程信息报告分为 ( A.进程报告 B.初次报告 C.分析报告 D.结案报告 E.危害程度报告 30.各级卫生行政部门对〈〉机构突发公共卫生事件相关信息报告工作进行监督管理。

A.各级卫生监督机构 B.各级各类医疗机构 C.各级疾病预防控制机构 D.其他专业防治机构 E.信息统计机构 31.医院感染包括 ( 〉。

A.病人住院期间发生的感染 B.病人住院期间获得 , 出院后发生的感染 C.病人入院时己处于潜伏期的感染 D.病人入院前已发生的感染 E.医院工作人员在医院工作时获得的感染 32.发生医院感染的途径可分为〈〉。

A.交叉感染 B.病毒性感染 C.医源性感染 D.自身感染 E.细菌性感染

33.《医院感染管理办法》对医疗机构发生医院感染后要求 12 小时 报当地卫生行政部门、24 小时报省级卫生行政部门的医院感染暴 发病例为〈〉。

A.发生 5 例以上医院感染暴发病例 B.因医院感染暴发直接导致患者死亡的 C.由于医院感染暴发造成 3 人以上患者有人身损害后果的

D.患者不明原因的发热 , 且不能确诊的 E.有 3 例明确诊断的医院感染病例的

34.医疗机构发生〈〉情形时 , 应当按照《国家突发公共卫生事 件相关信息报告管理工作规范》的要求进行报告。 A.10 例以上的医院感染暴发事件 B.发生特殊病原体或新发病原体感染的医院感染 C.可能造成重大社会影响或严重后果的医院感染 D.外科手术后 2 例术后感染的情况 E.5 例以上的医院感染暴发事件

35.严密隔离的预防性控制措施适用于那种疾病〈

A.鼠疫 B.肺结核 C.SARS D.乙肝 E.耐万古霉素金球菌可多途径感染的疾病 36.发热门诊和肠道门诊应做到〈〉。

A.工作人员岗位固定 B.设备固定、耗材有储备量 C.挂号、化验、药房、诊疗活动均为专区管理 D.设有专用出、入通道 E.肠道门诊有专用厕所

37.县级以上卫生行政部门对医疗废物监督管理的范围 , 主要涉及〈〉。 A.医疗卫生机构对产生的医疗废物分类收集、运送和暂时贮存的管理 B.医疗卫生机构对医疗废物管理相关人员的职业卫生防护

C.医疗废物集中处置单位对医疗废物管理相关人员的职业卫生防护 D.医疗废物集中处置单位对医疗废物的处置 E.以上都是 38.医疗废物管理的原则有哪些 ( A.全程管理的原则 B.就近集中处置的原则 C.分工负责的原则 D.再利用的原则 E.自行处置原则 39.《医疗废物分类目录》将医疗废物分为〈

A.感染性废物 B.病理性废物 C.损伤性废物 D.药物性废物 E.化学性废物 40.盛装医疗废物的每个包装物、容器外表面应当有〈

A.相应类别警示标识 B.系中文标签 C.标注医疗废物产生单位 D.标注医疗废物产生日期 E.医疗废物类别及需要的特殊说明 41.医疗废物运送人员在运送医疗废物时 , 正确操作是〈〉。

A.按照规定的时间和路线运送至内部指定的医疗废物暂时贮存地点 B.检查包装物或者容器的标识、标签及封口是否符合要求

27 C.穿戴防护服 , 并防止医疗废物直接接触身体

D.使用防渗漏、防遗撒、无锐利边角、易于装卸和清洁的专用运送工具 E.将医疗废物与生活废物混放 42.运送医疗废物时 , 正确的是〈

A.不得丢弃医疗废物 B.不得在非贮存地点倾倒、堆放医疗废物 C.不得邮寄医疗废物

D.医疗废物装入周转箱后 , 可通过铁路、航空运输医疗废物 E.使用防渗漏、防遗撒、无锐利边角、易于装卸和清洁的专用 43.属于医疗废物的有〈

A.废弃的医疗标本 B.被病人尿液污染的被服 C.医学实验动物尸体 D.玻璃安瓶 E.隶温度 44.以下哪儿种物品 , 属于感染性废物〈

A.使用后的一次性使用医疗用品 B.医用针头 C.病原体的培养基、标本 D.废弃的血液制品 E.废弃的人体组织 45.根据《传染病防治法》规定的医疗机构包括〈

A.医院 B.卫生院 C.疗养院 D.急救站 E.门诊部 46.《消毒管理办法》适用的其他需要消毒的场所包括〈

A.公共场所 B.托幼机构 C.出租衣物及洗涤衣物的单位和个人 D.殡仪馆 E.流动人员用工单位

47.一次性使用的医疗器具应严格按照〈〉等有关规定进行无害化处理。

A.医疗废物管理条例 B.消毒管理办法 C.医院感染管理办法 D.医院消毒技术规范 E.执业医师法 48.医院对消毒剂、消毒器械、卫生用品的监测手段包括〈

A.进货索证 B.抽检产品是否符合要求 C.使用的方法是否符合要求 D.毒理学评价 E.无菌试验 49.对医疗机构消毒的卫生监督包括〈

A.消毒管理组织和制度建立情况 B.医疗机构消毒执行情况 C.使用的消毒产品的管理情况 D.一次性医疗器具的处理情况 E.使用中消毒剂、消毒器械的消毒效果 50.托幼机构的消毒工作应包括〈〉。

A.建立消毒管理组织 B.建立消毒制度 , 落实责任到人 C.记录日常消毒情况 D.开展场所和用品的消毒 E.消毒效果监测 51.微生物实验室的消毒范围一般包括〈

A.工作场所的空气 B.工作场所的物体表面 C.使用器材 D.剩余标本 E.工作人员的工作服和双手 52.医疗机构及其他场所消毒监督的法律法规和规章包括 ( A.传染病防治法 B.消毒管理办法 C.医院感染管理办法 D.医疗废物管理条例 E.医院消毒卫生标准 53.《传染病防治法》规定了哪些领域的消毒工作〈

A.托幼机构 B.医疗机构 C.疫源地 D.公共场所 E.从事致病微生物实验单位 54.真菌抱子污染的医疗用品可选择〈

A.灭菌方法 B.高水平消毒法 C.中水平消毒法 D.低水平消毒法 E.以上都可以 55.低度危险性物品可选择的处理方法 ( A.只作一般的清洁处理即可 B.一般可采用低水平消毒方法 c.有病原微生物污染时必须采用有效的消毒方法 D.灭菌 E.高水平消毒 56.对下列〈〉病人的排泄物、分泌物、血液等污染的器材和物品 , 应先消毒再清洗。 A.甲类传染病 B.肝炎 C.结核 D.爱滋病 E.炭疽 57.压力蒸汽灭菌的常规监测包括 (

28 A.工艺监测 B.化学监测 C.生物监测 D.温度监测 E.湿度监测 58.传染病、结核病医疗机构水污染物排放标准中的微生物指标包 括〈〉。

A.粪大肠菌群数 B.肠道致病菌 C.肠道病毒 D.结核杆菌 E.肝炎病毒 59.综合性医疗机构水污染物排放标准中微生物指标包括 ( A.粪大肠菌群数 B.肠道致病菌 C.肠道病毒 D.结核杆菌 E.肝炎病毒 60.卫生部要求二级以上综合性医院将 ()统一整合为感染性疾病科。

A.发热门诊 B.肠道门诊 C.呼吸道门诊 D.传染病科 E.皮肤病门诊 61.感染性疾病科内应设〈

A.污染区 B.半污染区 C.清洁区 D.控制区 E.隔离区 62.隔离病区的半污染区一般包括〈

A.清洁更衣室 B.医护人员休息室 C.医护人员办公室 D.治疗室 E.检验室 63.医护人员的洗手消毒可选择〈

A.洗必泰醇类 B.碘伏 C.75% 乙醇 D.1% 戊二醛 E.1% 漂白粉上清液 64.医院供应室应设置独立分隔的〈〉等区域。

A.污染区 B.清洁区 C.无菌物品存放区 D.消毒区 E.清洗区 65.医疗卫生机构监督的主要内容包括〈

A.是否建立消毒组织 B.医护人员消毒知识培训、学习C.使用消毒产品的卫生质量 D.环境、物品是否符合标准 E 消毒效果监测

66.疫源地消毒合格的指标〈〉。

A.消毒后消毒对象中不得检出相应的致病菌 B.消毒对象中自然菌的杀灭率应≥ 90% C.有关指标菌残留量不得超过国家有关规定 D.消毒后无化学残留 E.以上都是 67.凡患有〈〉传染病的患者不得从事托儿所、幼儿园的保教人员、炊事员的工作。

A.国家法定传染病 B.滴虫性阴道炎 C.霉菌性阴道炎 D.化脓性皮肤病 E.精神病 68.患有〈〉疾病的保教人员、炊事员不得上岗。

A.滴虫性及霉菌性阴道炎 B.急性出血性结膜炎 C.神经性皮炎 D.精神病 E.支气管炎 69.根据《消毒管理办法》第十一条的规定 , 托幼机构应当〈

A.健全和执行消毒管理制度 B.对室内空气、餐 ( 饮〉具和其他幼儿活动的场所进行消毒 C.对接触的物品定期进行消毒 D.对工作人员的手进行消毒

E.对室内空气、餐 ( 饮〉具、毛巾、玩具和其他幼儿活动的场所定期进行消毒 70.消毒服务机构应对每次消毒或灭菌运行过程做好记录 , 包括〈〉。

A.消毒或灭菌物品数量、种类和包装情况 B.消毒或灭菌技术参数 C.检测记录 D.消毒与灭菌具体日期 E.操作员签名 71.《消毒管理办法》规定的禁止经营的消毒产品有〈

A.无生产企业卫生许可证的 B.无卫生许可批件的 C.生产企业卫生许可证过期的 D.产品卫生质量不符合要求的 E.未进行各案的

72.〈〉不得作为生产消毒产品的辅助原料 .A.氧氟沙星 B.甲硝唑 C.联苯苄唑 D.去甲肾上腺素 E.次氯酸纳 73.一次性使用卫生用品均不得检出的微生物指标包括〈

A.细菌菌落总数 B.大肠菌群 C.绿脓杆菌 D.真菌 E.金黄色葡萄球菌 74.抗〈抑〉菌制剂不得标注的内容包括〈

A.宣传消毒效果 B.宣传灭菌效果 C.暗示疗效 D.用于性生活中对性病的预防 E.有效成分

75.抗〈抑〉菌制剂禁止标注的内容包括灭菌、消炎、减轻或缓解 疾病症状以及〈〉等。 A.高效 B.无毒 C.除菌 D.治疗疾病 E.抗炎 76.下列消毒产品名称中不符合《消毒产品标签说明书管理规范》 要求的有〈〉。 A.××药物卫生巾 B.××消毒湿巾 C.××灰甲灵

29 D.××速效杀菌全护理液 E.××抗菌卫生湿巾 77.直接从事消毒产品生产的操作人员体检时间要求〈

A.上岗前 B.每年 C.隔年 D.根据工人健康状况 E.身体健康可以不体检 78.消毒产品生产企业选址的卫生要求有〈 A.应有良好的卫生环境

B.不得有有害气体、放射性物质、粉尘和其他扩散性的污染源 C.应考虑对周围环境的影响

D.与居民区要有一定的防护间隔或良好的绿化隔离 E.周围五百米内无污染源 79.消毒产品生产企业布局的卫生要求 ( A.保证生产连续性且不得有逆向交叉 B.生产区与生活区必须彻底分开 C.生产区与非生产区 ( 办公室、会议室等 ) 相对分开

D.人、物流可以不分 E.原料、半成品、成品的生产过程考虑相对分开 80.〈〉属于消毒产品生产区的卫生要求。

A.生产区厕所必须为水冲式 , 并保持清洁卫生 B.生产区设更衣室

C.更衣室内应当有衣柜、鞋架等更衣设施 D.更衣室应配备流动水洗手、消毒设施 E.配置有效的防尘、防蝇、防鼠设施 81.消毒产品生产企业生产区应设置〈〉。 A.原辅料仓库 ( 含包装材料 ) B.生产车间 ( 一般应包括配料间、制作间、灌装间、内包装间等 ) C.成品包装间 D.产品仓库 E.质控室 82.〈〉的行为不符合消毒产品生产操作人员的卫生要求。

A.清洁、消毒双手 B.戴手表或手饰 C.留长指甲或染指甲 D.吸烟 E.进食 83.下列哪些传染病患者不得从事一次性使用卫生用品的生产 ( A.活动性肺结核 B.病毒性肝炎 C.肠道传染病患者及病原携带者 D.化脓性或慢性渗出性皮肤病 E.陈旧性肺结核 84.经营者采购消毒产品时 , 应当索取下列有效证件 ( A.生产企业卫生许可证复印件 B.产品卫生许可批件复印件 C.批次检验报告 D.工商营业执照 E.税务登记证书

85.有下列〈〉情形之一时 , 卫生部可以对已获得卫生许可批件 的消毒产品进行重新审查。 A.产品配方、生产工艺真实性受到质疑的 B.产品安全性、消毒效果受到质疑的 C.产品宣传内容、标签 ( 含说明书 ) 受到质疑的

D.生产企业申请注销生产企业卫生许可证 E.夸大宣传 86.医疗执业活动具有的特点是〈

A.主体的特定性 B.服务对象的特定性 C.执业目的的特定性 D.执业规则的特定性 E.医疗执业行为结果的双向性 87.医疗执业监督的一般特征有〈

A.主体的特定性 B.执业目的特定性 C.职权的法定性 D.监督的严肃性 E.行为的主动性 88.医疗执业监督的作用是〈

A.许可作用 B.制约作用 C.规范作用 D.预防作用 E.处罚作用 89.医疗执业监督依据可以分为 ( A.事实依据 B.法律依据 C.政策依据 D.处罚依据 E.技术依据 90.设置诊所的人员必须符合〈〉条件

A.具有执业助理医师资格 B.注册后从事本专业的临床工作 5 年以上

C.身体健康 D.非在职医务人员 E.设置人可以不是医师 91.设置医疗机构必须符合以下原则〈

A.符合医疗机构设置规划 B.选址合理 C.设置申请人符合规定条件 D.冠名符合要求 E.污水、污物处理方案合理 92.医疗机构不得使用〈〉名称。

A.侵犯他人利益的名称 B.暗示诊疗效果的名称

30 C.以药品、医疗仪器命名的名称 D.含有核准的诊疗科目名称 E.含有国家、中华等字样的名称

93.有 ( 〉情形的不予申请医疗机构执业登记。

A.不符合医疗机构基本标准 B.投资不到位 C.无法提供峻工验收材料 D.公共设施不能正常运转 E.规章制度不符合要求 94.非政府设置的医疗机构〈〉不得作为医疗机构识别名称。

A.新新 B.凌云街道 C.海风镇 D.心脏 E.太国 95.医疗机构改变〈〉必须向原登记机关办理变更登记。

A.名称 B.主要负责人 C.诊疗科目 D.床位 E.场所 96.医疗机构校验应该符合〈〉的规定。

A.医疗机构应当于校验期满前三个月向登记机关申请办理校验手续 B.床位不足 100 张的医疗机构每年校验一次

C.对不符合医疗机构基本标准的医疗机构登记机关应给予警告、限期改正，并可以给予一至六个月的暂缓校验期 D.暂缓校验期满仍达不到医疗机构基本标准的 , 登记机关应当给予注销医疗机构执业许可证 E.医疗机构限期改正期间予以暂缓校验 97.( 〉的违法行为应按无证行医案处罚。

A.未取得医疗机构许可证擅自在药店坐堂行医 B.个体诊所聘用非医师行医的 C.医疗机构未经批准在登记的执业点以外开展诊疗活动

D.非本医疗机构承包医疗机构科室并以本医疗机构名义开展诊疗活动 E.未取得医疗机构许可证擅自开展针灸减肥活动 98.关于无证行医的应当加重处罚的情形〈〉。

A.行医人员为非卫生技术人员 B.行医时间在三个月以上 C.给患者造成伤害 D.使用假药 E.以行医为名骗取患者的钱物 99.( 〉属合法的医疗机构会诊。

A.有要求会诊的医疗机构邀请函 B.会诊双方具有相关核准科目和医师的资格 C.会诊双方具有一定的技术力量和治疗设备 D.得到患者的同意 E.当患者昏迷时 , 应征得其家属或监护人的同意 100.对中外合资合作医疗机构执行〈〉的规定是正确的 .A.合资合作的中方在中外合资合作医疗机构中所占的股权比例或权益不得低于 30% B.中外合资合作医疗机构可以设置分支机构 C.中外合作期限不得超过 10 年 D.100 张床位以上的医院每三年校验一次

E.中外合资合作医疗机构应当执行《医疗机构管理条例》及其实施细则的规定 101.〈〉的违法行为按医疗机构诊疗科目超出登记的范围处罚。

A.医疗机构未经许可擅自开展人工受精技术 B.医疗机构未经许可擅自开展性病诊疗技术 C.医疗机构未经许可擅自开展医疗美容技术 D.医疗机构未经许可擅自使用科室名称 E.医疗机构未经许可擅自开展终止娃手术的

102.( 〉的违法行为按医疗机构聘用非卫生技术人员处罚。

A.临床内科医师在为病人做针灸治疗 B.医学生在医师的带教下在病房里开医嘱 C.口腔科技师正在给病人装假牙 D.护士给病人量血压 E.内科医师正在开展人工流产手术

103.〈〉的行为不属于医疗机构聘用非卫生技术人员。 A.医疗机构独立使用仅仅取得《医师资格证书》人员

B.医学生未经上级带教老师的同意， 擅自开处方 C.医师在注册点以外的医疗机构执业 D.内科注册医师正在给病人做心电图检查 E.执业助理医师在三级医院内单独执业 104.医师执业注册的执业类别有〈〉。

A.临床医师 B.中医医师 ( 中医、民族医和中西医结合 ) C.口腔医师 D.公共卫生医师 E.康复科医师 105.申请医师执业注册时 , 应提交下列材料 ( A.医师执业注册申请审核表 B.医师资格证书 C.注册主管部门指定的医疗机构出具的申请人 6 个月内的健康体检表

31 D.医疗、预防、保健机构的拟聘用证明 E.申请人身份证明 106.护士注册可分为〈

A.首次注册 B.重新注册 C.再次注册 D.连续注册 E.变更注册 107.可免于护士执业资格考试的情形有 ( 〉。 A.获得中等卫生 ( 护士 ) 学校护理专业毕业文凭的 B.获得高等医学院校护理专业专科以上毕业文凭的

C.获得省级卫生行政部门确认兔考资格的普通中等卫生 ( 护士〉学校护理专业毕业文凭的 D.1994 年 1 月 1 日前己取得护士以上技术职称的 E.所有从事护理工作的人员

108.乡村医生有〈〉情形之一的，由原注册的卫生行政主管部门 注销执业注册， 收回乡村医生执业证书。 A.死亡或者被宣告失踪的 B.受刑事处罚的 C.中止执业活动满 2 年的 D.考核不合格 , 逾期未提出再次考核申请或者经再次考核仍不合格的 E.受行政处罚的 109.乡村医生执业注册可分为〈

A.初次注册 B.重新注册 C.再次注册 D.连续注册 E.变更注册 110.外国医师申请来华短期行医 , 应提交下列材料〈

A.申请书 B.经公证的外国医师学位证书 C.经过公证的外国行医执照或行医权证明 D.外国医师健康证明 E.邀请或聘用单位证明以及协议书或承担有关民事责任的声明书 111.母婴保健技术考核合格证书由〈〉批准

A.各级卫生行政部门 B.县级卫生行政部门 C.市级卫生行政部门 D.省级卫生行政部门 E.卫生部

112.医师实施医疗、预防、保健措施时 , 应遵守〈〉规则。 A.不得隐匿、伪造或者销毁医学文书及有关资料

B.不得出具与自己执业范围无关或者与执业类别不相符的医学证明文件 C.不得拒绝急救处置急危患者

D.不得使用麻醉药品、医疗用毒性药品、精神药品和放射性药品 E.如实向患者及家属介绍病情 113.护士执业规则有〈〉。

A.正确执行医嘱 B.遵守医疗护理规章制度及技术规范 C.不得泄露患者隐私

D.遇有自然灾害、传染病流行、突发重大伤亡事故及其他严重威胁人群生命健康的紧急情况 , 服从卫生行政部门调遣 E.护理专业毕业生进行专业实习, 独立开展护理工作 114.在执业活动中 , 乡村医生〈〉是正确的。

A.按照规定及时报告传染病疫情和中毒事件， 如实填写并上报有关卫生统计报表 , 妥善保管有关资料 B.按照规定处置使用过的一次性医疗器械和卫生材料

C.对超出一般医疗服务范围或者限于医疗条件和技术水平不能诊治的病人 , 及时转诊 D.未经注册取得执业证书 , 急救处置重危患者 115.乡村医生在执业活动中享有〈〉的权利。

A.进行一般医学处置 , 出具相应的医学证明 B.参与医学经验交流 , 参加专业学术团体 C.参加业务培训和教育 D.向村民宣传卫生保健知识 , 对患者进行健康教育 E.对卫生行政主管部门提出建议和意见 116.医疗机构使用大型医用设备时应符合〈

A.实行配置规划和配置证制度 B.上岗人员必须取得相应的上岗资质 C.严禁购置进口二手大型医用设备 D.严禁使用国家己公布的淘汰机型 E.大型医用设备必须达到计 ( 剂 ) 量准确 , 安全防护、性能指标合格后方可使用 117.下列哪些项目的审批期限为 45 个工作日〈〉 .A.人类辅助生殖技术批准书 ( 供精人工受精技术 ) B.人类辅助生殖技术批准书 ( 夫精人工受精技术 ) C.美容医疗机构的设置批准书 D.医疗机构增加医疗美容科 E.医疗机构执业登记

32

E.为患者实施引产术 118.设置人类精子库的医疗机构 , 具有〈〉行为的应给予 1 万元以下罚款 .A.未按规定对供精者进行健康检查的

B.向不具有人类辅助生殖技术批准证书的机构提供精子的 C.向医疗机构提供未经检验的精子的

D.供精者档案不健全的 E.以上全对 119.开展人类辅助生殖技术的医疗机构 , 具有〈〉行为的应当给予 3 万元以下的罚款。 A.有买卖配子、合子、胚胎的 B.实施代孕技术的 C.擅自进行性别选择 D.使用不具有《人类精子库批准书》机构提供的精子的 E.未取得卫生行政部门许可

120.有下列行为之一的 , 属于非法采集血液 , 由县级以上地方人民政府卫生行政部门按照《献血法》第 18 条的有关规定予以处罚 〈〉。

A.未经批准擅自设置血站 , 开展采供血活动的 B.已被注销的血站 , 仍开展采供血活动的

C.《血站执业许可证》有效期满未再次登记仍开展采供血活动的 D.变造、伪造《血站执业许可证》开展采供血活动的 E.血液检测实验室未取得相应资格进行检测的

121.《血站管理办法》规定 , 血站严禁采集〈〉的血液。

A.冒名顶替者 B.健康检查不合格者 C.频繁献血者 D.单位组织计划献血者 E.户籍不属于本辖区

122.血站应当保证发出的血液质量符合国家有关标准 , 保证〈〉无差错。 A.品种 B.规格 C.活性 D.血型 E.数量

123.采供血机构因隐瞒、谎报、缓报传染病疫情 , 导致因输入血液 引起经血液传播疾病发生的 , 由县级以上人民政府卫生行政部门 依法予以 ( 〉。

A.责令改正、通报批评、给予警告 B.没收违法所得 , 并处 10 万元罚款

C.造成传染病传播、流行或其他严重后果的, 对负有责任的主管人员和其他直接责任人员降级、撤职、开除的处分 D.吊销采供血机构的执业许可证 E.构成犯罪的 , 依法追究刑事责任 124.卫生行政部门进行监督检查时 , 有权索取有关资料 , 血站不得〈〉。 A.拒绝 B.隐瞒 C.阻碍 D.询问 E.汇报 125.有〈〉情形之一的 , 注销其《血站执业许可证》。

A.血站有偿采集血液的 B.《血站执业许可证》有效期满未办理再次登记的 C.取得《血站执业许可证》后一年内未开展采供血工作的 D.超出执业登记项目的 E.工作人员未取得相应资格的 126.严禁采集〈〉者血浆。

A.无《供血浆证》 B.未进行健康检查 C.不属于采浆区域 D.卫生系统人员 E.体重超重 127.对血站建筑中的监督要点是〈

A.业务区域与行政区域分开 B.污染区与非污染区分开 C.结构符合人流物流分开 D.献血者要有安全、卫生、便利的休息场所 D.献血者要有安全、卫生、便利的休息场所

128.制定我国脐带血造血干细胞库设置的总体布局与发展规划要根 据〈〉。

A.人口分布 B.卫生资源 C.地域分布 D.临床造血干细胞移植需要 E.血源情况 129.我国目前的献血类型有〈

A.家庭献血 B.家庭替代献血 C.无偿献血 D.全血献血 E.成份献血 130.《献血法》第 7 条规定 , 国家鼓励〈 〉率先献血 , 为树立社会新风尚作表率。 A.工人 B.国家工作人员 C.现役军人 D.高等学校在校学生 E.教师 131.血站血源管理的基本原则是〈

A.保护献血者的身体健康 B.保障受血者安全

C.对辖区内的血液资源进行有计划的发展和利用 D.提高血源质量、保证输血安全 .E.防止通过输血传播疾病

132.血站对献血者每次采集血液量为〈

A.一般为 200 毫升 B.最多不超过 400 毫升 C.100 毫升

33 D.450 毫升 E.500 毫升 133.血液检测中的监督要点 ( A.是否按规定检测 B.检测试剂是否经国家批批检定 C.检测试剂的消耗与检测人数是否吻合 D.血液检测原始记录是否保存 10 年 E.血清标本是否保存至全血有效期后的半年

134.《献血法》规定 , 血站出售无偿献血的血液的, 按照《献血法》 规定, 可以由县级以上人民政府卫生行政部门〈〉。 A.没收违法所得 , 或处十万元以下罚款 B.没收违法所得 , 可以并处十万元以下罚款 C.警告 D.予以取缔 E.构成犯罪的 , 依法追究刑事责任 135.《献血法》规定 , 血站向医疗机构提供不符合国家规定标准的 血液的 , 依法〈〉。 A.由县级以上地方人民政府卫生行政部门责令改正 , 并可以并处一万元以下罚款 B.由县级以上地方人民政府卫生行政部门责令改正

C.情节严重 , 造成经血液途径传播的疾病传播或者有传播严重危险的 , 限期整顿

D.对直接负责的主管人员和其他直接责任人员, 依法给予行政处分, 构成犯罪的 , 依法追究刑事责任 E.予以警告

136.《献血法》规定, 有下列行为之一的, 由县级以上人民政府卫生行政部门予以取缔, 没收违法所得 , 可以并处十万元以下罚款〈〉。 A.非法采集血液的 B.血站出售无偿献血的血液的 C.非法组织他人出卖血液的 D.医疗机构出售无偿献血的血液的 E.违反操作规程采集血液的

137.《献血法》规定 , 血站违反有关操作规程和制度采集血液 , 依 法〈〉。 A.由县级以上地方人民政府卫生行政部门处一万元以下罚款 B.由县级以上地方人民政府卫生行政部门责令改正 C.予以警告

D.给献血者健康造成损害的 , 对直接负责的主管人员和其他直接责任人员, 依法给予行政处分 E.构成犯罪的 , 依法追究刑事责任

138.血站有下列行为之一的 , 由县级以上地方卫生行政部门给予警告、责令改正；逾期不改正 , 造成严重后果的 , 对有关人员依法给予行政处分〈〉。

A.擅自采集原料血浆 , 买卖血液的 B.违反输血技术操作规程、有关质量规范和标准的 C.擅自涂改、毁损或者不按规定保存工作记录的 D.重复使用一次性卫生器材的 E.超出执业登记的项目、内容、范围开展业务的

139.《献血法》规定 , 临床用血的包装、储存、运输 , 不符合国家规定的卫生标准和要求的 , 由县级以上地方人民政府卫生行政部门〈〉 .A.责令改正 B.给予警告 C.没收违法所得

D.可以并处一万元以下的罚款 E.可以并处一万以上三万以下罚款 140.单采血浆站的总体规划主要包括〈

A.布局 B.数量 C.投资 D.规模 E.环境 141.国家实行单采血浆站〈 〉的制度。

A.统一设置 B.统一规划 C.统一管理 D.统一血源 E.统一采集

142.单采血浆站采集非划定区域内的供血浆者血浆的 , 由县级以上 人民政府卫生行政部门依法给予〈〉下列处罚。 A.责令限期改正 B.吊销《单采血浆许可证》

C.处 5 万元以上 10 万元以下的罚款 D.没收违法所得 E.警告

143.单采血浆站已知其采集的血浆检测结果呈阳性 , 仍向血液制品 生产单位供应的 , 依据《血液制品管理条例》应当〈〉。

A.由县级以上地方人民政府卫生行政部门没收违法所得 , 并处10 万元以上 30 万元以下罚款 B.由县级以上地方人民政府卫生行政部门没收违法所得 , 并处10 万元以下罚款 C.由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门吊销《单采血浆许可证》

D.造成经血液途径传播的疾病传播、人身伤害等危害, 构成犯罪的,对有关责任人员依法追究刑事责任 E.以上全选

144.涂改、伪造、转让《供血浆证》的 , 应依法给予下列处罚〈

A.没收违法所得 , 没有违法所得的并处 1 万元以下的罚款

B.收缴《供血浆证》 C.吊销《单采血浆许可证》

D.构成犯罪的 , 依法追究刑事责任 E.没收违法所得并处所得 3 倍以上 5 倍以下罚款

34 145.《献血法》的制定 , 是为了〈〉。

A.保证医疗临床用血需要和安全 B.保证社会安定团结 C.保障献血者和用血者身体健康 D.发扬人道主义精神 E.促进社会主义物质文明和精神文明建设

146.医疗机构因应急用血需要临时采集血液的 , 必须符合以下情况〈〉。

A.应当在采集血液后 , 一周内将情况报告当地卫生行政部门 B.边远地区的医疗机构和所在地无血站 ( 或中心血库 ) C.危急病人生命 , 急需输血 , 而其它医疗措施所不能替代

D.具备交叉配血和快速诊断方法进行传染病项目检验 E.以上全是 147.《血液制品管理条例》的立法宗旨是〈

A.保证血液制品的质量 B.加强血液制品管理 C.确保血液制品安全、有效 D.预防和控制经血液途径传播的疾病 E.促进无偿献血 148.制定《血液制品管理条例》的法律依据是〈

A.《献血法》 B.《药品管理法》 C.《红十字会法》 D.《传染病防治法》 E.《血站管理办法》

三、判断题

1.疾病预防控制机构、医疗机构的实验室和从事病原微生物实验活动的单位应当符合国家规定的条件 , 防止传染病病原体的实验室 感染和病原微生物的扩散。 ( 〉

2.接种第一类疫苗由政府承担费用。接种第二类疫苗由受种者或者其监护人承担费用。 () 3.第二类疫苗 , 是指由公民自费并且自愿受种的其他疫苗。 () 4.在儿童出生1个月内,其监护人应当到儿童居住地承担预防接种工作的接种单位为其办理预防接种证。 ( 5.儿童入托、入学时 , 托幼机构、学校不需查验预防接种证。 ( 〉

6.儿童离开原居住地期间 , 由现居住地承担预防接种工作的接种单位负责对其实施接种。〈〉 7.必要时 , 单位或者个人可组织进行群体性预防接种。 () 8.皮内注射用卡介苗、脊髓灰质炎减毒活疫苗、麻彦减毒活疫苗、重组乙型肝炎疫苗, 属国家免疫规划确定的疫苗。 () 9.根据病原微生物的传染性、感染后对个体或者群体的危害程度 , 可将病原微生物分为四类。 ( 〉

10.第二类病原微生物 , 是指能够引起人类严重疾病的微生物 , 以及我国尚未发现或者已经宣布消灭的微生物。 () 11.第一类、第二类病原微生物统称为高致病性病原微生物。 ( 〉

12.运输高致病性病原微生物菌 ( 毒 ) 种或者样本 , 应当由不少于2 人的专人护送 , 并采取相应的防护措施。 () 13.根据实验室对病原微生物的生物安全防护水平, 并依照实验室生物安全国家标准的规定 , 可将实验室分为四级。 () 14.在同一个实验室的同一个独立安全区域内, 可同时从事多种高致病性病原微生物的相关实验活动。 ( 〉 15.实验室从事高致病性病原微生物相关实验活动的实验档案保存期 , 不得少于 20 年。 () 16.疫情报告又称疾病报告 , 是指按照《中华人民共和国传染病防治法》及国务院卫生行政部门规定的程序、方式、内容等报告传染病。

( 〉

17.疫情信息管理的监督是指各级卫生行政部门依法对相关部门及其执行职务的工作人员在其工作中发现传染病疫情时 , 进行报告和反馈并质量控制的过程的卫生监督。 ( 〉

18.疫情报告的监督对象为政府卫生行政部门、疾病预防控制机构、医疗机构、采供血机构、公共场所及有关单位等。() 19.我国对突发公共卫生事件与传染病疫情监测信息报告 , 坚持依法管理 , 区域负责 , 快速准确 , 安全高效的原则。 ( 〉 20.《突发公共卫生事件应急条例》规定 , 省、自治区、直辖市人民政府接到规定报告的突发公共卫生事件 , 应当向国务院卫生行政主管部门报告的时限是 2 小时内。 ( 〉

21.《突发公共卫生事件应急条例》规定 , 突发事件的监测机构、医疗机构和有关单位发现规定报告的突发公共卫生事件 , 应当 向所在地县级人民政府卫生行政主管部门报告的时限是 1 小时 内。 () 22.传染病疫情的法定报告人是指疾病预防控制机构、医疗机构和采供血机构及其执行职务的人员。 ( 〉

23.传染病责任疫情报告人是指疾病预防控制机构、医疗机构、采 供血机构和卫生检疫机构及其所有执行职务的医护人员、医学 检验人员、卫生检疫人员、疾病预防控制人员、社区卫生服务 人员、乡村医生、个体医生。 ( 〉

24.传染病疫情的责任报告单位是各级各类医疗机构、采供血机构、国境卫生检疫机构、其他如港口、机场、铁路、厂矿疾病预防 控制机构以及向社会公众提供医疗服务的军队医疗机构。 ( 〉

25.《中华人民共和国传染病防治法》规定管理的传染病分三类 ,35 种。 ( 〉

26.麻风和斑彦伤寒是《传染病防治法》规定的乙类传染病。( 〉 27.炭瘟中的肺炭瘟应当采取甲类传染病的预防、控制措施。 () 28.传染性非典型肺炎应当采取甲类传染病的预防、控制措施。 ( 〉 29.有人感染高致病性禽流感应当采取甲类传染病的预防、控制措

35 施。 ( 〉

30.艾滋病应当采取甲类传染病的预防、控制措施。( 31.法定报告传染病分为甲类、乙类、丙类。 () 32.《中华人民共和国传染病防治法》规定法定报告传染病病种一共有 35 种。 () 33.法定报告传染病中 , 甲类传染病是指鼠疫、传染性非典型肺炎、霍乱、人感染高致病性禽流感。 ( 〉 34.传染性非典型肺炎、肺结核是乙类传染病。 () 35.任何单位和个人均是传染病疫情的义务报告人。 () 36.发现乙类传染病中传染性非典型肺炎、炭瘟中的肺炭瘟、人感染高致病性禽流感和艾滋病病人、病原携带者或疑似病人时 , 报告时限与方式和甲类传染病相同。〈 ) 37.传染病疫情责任报告单位和责任报告人发现甲类传染病病人、病原携带者或疑似病人 , 城镇应于 6 小时通过疾病监测信息报 告管理系统进行报告。 () 38.在农村 , 传染病疫情责任报告单位和责任报告人发现甲类传染病病人、病原携带者或疑似病人 , 应于 12 小时通过疾病监测信息报告管理系统进行报告。 () 39.传染病疫情责任报告单位和责任报告人发现乙类传染病病人、病原携带者或疑似病人 , 城镇应于 12 小时通过疾病监测信息报告管理系统进行报告。 ( 〉

40.各级各类医疗机构要建立传染病疫情信息监测报告制度 , 采用统一的传染病报告卡和登记簿 , 执行首诊医生报告负责制。 () 41.在暂没有条件实行网络直报的医疗机构 , 应按照规定时限以邮 寄方式将传染病报告卡报告辖区疾病预防控制中心。 ( 〉 42.卫生行政部门对突发事件隐瞒、缓报、谎报或者授意他人隐瞒、缓报、谎报的 , 对主要负责人给予警告的行政处分。 ( 〉 43.疾病预防控制机构对传染病疫情信息和疫情报告未及时进行分析、调查、核实 , 情节严重的 , 对负有责任的主管人员和其他直接责任人员通报批评 , 给予警告。 () 44.医院工作人员在医院内获得的感染属于医院感染。 () 45.发生群体性传染病的病原体均吁引发医院感染中的外源性感染。() 46.传染病的病原体即医院感染病原体。 () 47.医院或科室的医院感染率不会因季节、地域、病种的不同而出现差异。 ( 〉 48.医院的儿科门诊应与普通门诊分开设置。 () 49.内镜在消毒灭菌前必须经过彻底清洗 , 去掉表面的蒙古液和血污等再进行消毒处理。 () 50.根据《传染病防治法》的规定 , 医疗机构是指按照《医疗机构管理条例》取得医疗机构执业许可证 , 从事疾病诊断、治疗活 动的机构。 ( 〉

51.医疗机构的消毒管理必须做到有岗、有人、有职责、有制度。( 〉 52.目前 , 疫源地消毒执行的是卫生部制定的《现场消毒技术规范》。 54.医院对普通病人使用后的物品 , 也应先消毒再清洗。 () 55.耐高温、耐湿度的物品和器材, 应首选压力蒸汽灭菌。 () 56.耐热、耐湿物品灭菌首选物理灭菌法。 () 57.泊、粉、膏类医疗用品首选干热灭菌。 ( 〉

58.自然挥发熏蒸法的甲醒熏箱不能用于消毒和灭菌 , 但可用于无菌物品的保存。 ( 〉 59.高度危险性医疗用品 , 可以采用甲醒熏蒸处理。 ( 〉

60.进入人体无菌组织、器官或接触破损皮肤、黏膜的医疗用品必须无菌。() 61.' 预真空压力蒸汽灭菌器不必每天灭菌前进行 B-D 试验。 62.医院排放的污水都应监测总余氯指标。 ( 〉

63.感染性疾病科业务用房应保持所有外窗可开启 , 室内空气保持流通。 ( 〉 64.呼吸道发热门 ( 急 ) 诊要设专人 , 并为就诊病人提供一次性口罩。 ( 〉

65.呼吸道发热门诊要配备非接触式洗手设施,每次接触病人后或两位病人诊疗中间,必须进行洗手消毒。) 66.肠道门诊内污染区主要包括肠道病人诊疗室、病人专用厕所、观察室、化验室、消毒室。 () 67.肠道门诊半污染区包括挂号收费、发药室、治疗准备室。 ( 〉 68.肠道门诊清洁区包括医务人员更衣室、值班室、库房等。 ( 〉

69.日常情况下,托幼机构的场所及物表应进行预防性消毒处理,发生传染病流行时应进行终末消毒处理。) 70.消毒服务机构在为社会提供消毒与灭菌服务时 , 所采用的消毒与灭菌方法和程序应经过验证 , 并达到国家有关规范和标准要求。

() 71.卫生部取消了对消毒服务机构的卫生许可制度, 基层监督机构不需要再对消毒服务机构实施卫生监督检查。 ( 〉

36

() 53.医疗机构通常根据污染物品的贵廉来选择相应的消毒或灭菌方法。 () 72.《消毒管理办法》规定了消毒产品生产企业卫生许可证每两年复核一次。 ( 〉

73.生产企业卫生许可证编号格式为 :( 省、自治区、直辖市简称 )卫消准字 ( 年份 ) 第 XXXX 号。 () 74.抗生素类药物不得在消毒产品生产中添加。 () 75.使用抗生素类药物或去甲肾上腺素及其盐类等激 素作为消毒产品原辅料的 , 该生产企业则违反了卫生部《消毒管理办法》的 规定。 () 76.卫生用品生产企业应当对每个投料批次生产的产品进行微生物 指标检测。 () 77.对出具虚假检验报告的消毒产品检验机构 , 由省级以上卫生行政部门责令改正 , 并予以通报批评 : 情节严重的 , 取消认定资 格。

( 〉

78.消毒产品检验机构应当经县级以上卫生行政部门按照《卫生部健康相关产品检验机构认定与管理办法》认定。() 79.消毒产品的检验报告应按照《消毒管理办法》的有关规定 , 由经省级以上卫生行政部门按照《卫生部健康相关产品检验机构认定与管理办法》认定的检验机构出具。 () 80.《消毒产品生产企业卫生规范》规定,每批产品投放市场前必须进行卫生质量检验,合格后方可出厂。 〉 81.经省级以上卫生行政部门认定消毒产品检验机构出具的检验报告 , 在全省范围内有效。 () 82.抑菌制剂如需标明对真菌的作用 , 须白色念珠菌的抑菌率须注 50% 。 () 83.抗菌 ( 或抑菌 ) 产品具有抗菌作用的 , 应进行抑菌试验 : 具有抑菌作用的, 应进行杀菌试验。 () 84.根据卫生部 2001 年 4 月 11 日起实施的《健康相关产品命名规定》的有关要求 , 消毒产品的名称应包括商标名 ( 或品牌名 )、通用名、属性名。 () 85.同一个消毒产品标签和说明书上可以使用两个以上 ( 包括两个 )产品名称。 ( 〉 86.消毒产品名称应禁止标注疾病名称、疾病症状等内容。 () 87.消毒级产品只需在运输包装上标明"消毒级"字样以及消毒日期和有效期或消毒批号和限定使用日期。〉 88.《消毒管理办法》规定 , 省级卫生行政部门行使对消毒产品卫生质量的监督检查和监督管理职权。 () 89.用于生产一次性使用医疗用品、卫生用品的原材料必须无毒、无害、无污染 , 有相应的检验报告或证明材料。 ( 〉

90.监督检查中发现产品卫生质量不符合要求的消毒产品 , 县级以上政府卫生行政部门应依据《消毒管理办法》的有关规定 , 责令其限期改正并暂扣卫生许可证。 ( 〉

91.医疗执业监督是国家以法律的形式授予卫生行政部门的一项公共权力。() 92.卫生监督机构主要对医疗机构及其医务人员的执业资格和执业行为进行监督。 () 93.医疗执业是我国卫生监督体系的重要组成部分。 ( 94.医疗执业监督的相对人是患者及其家属。 ( 〉 95.医疗执业监督的政策依据高于法律依据。 ( 〉

96.) 卫生监督人员有权对医疗机构进行现场检查 , 无偿索取有关资料。 () 97.医疗机构不得使用未经核准的名称。 () 98.政府设置的医狞机构的识别名称中不含行政区划名称的 , 由卫生部核准。 ( 〉 99.医疗机构的名称可以超出诊疗科目命名。 () l00.医疗机构除改建、扩建、迁建以外 , 停止执业活动超过 1 年的视为歇业。 () 101.医疗机构不得擅自改变执业登记项目 , 开展诊疗活动。 () 102.对校验中发现的医疗机构不符合设置标准的 , 登记机关应当注 销其《医疗机构执业许可证》。 ( 〉 103.某公司承包经营某医院的的某一科室 , 其行为的处罚主体仅为 公司 , 按无证行医处罚。 () 104.某医院将门诊部出租给某公司并以该院的名义成立体检中心对外服务 , 对该医院 , 按医疗机构出借转让许可证处罚。 () 105.某医院未经许可擅自将美容科与某外资公司合作经营 , 可以将外资公司作为处罚主体 , 按无证行医处罚。 () 106.《医疗机构执业许可证》及其副本的有效使用期为 5 年和 10年。 ( 〉

107.某医院未经核准擅自对孕妇实施人工流产 , 该行为应当按医疗 机构超诊疗范围处罚。 () 108.某医疗机构在实施人类辅助生殖技术的过程中使用注册为内科专业的医师 , 该行为属于医疗机构使用非卫生技术人员。 () 109.医疗机构使用非卫生技术人员从事医疗卫生技术工作给患者造 成伤害的 , 必须吊销其《医疗机构执业许可证》。 ( 〉 110.对出卖《医疗机构执业许可证》的医疗机构 , 除罚款外 , 还应当吊销其《医疗机构执业许可证》。 () 111.母婴保健机构及中外合资合作医疗机构的设置必须符合医疗机构设置规划。 () 112.中外合资合作医疗机构的总投资金额不得少于 1000 万。 () 113.个体诊所的医师不得超过 4 人 , 设置人可以不是医师。 () 114.在乡、民族乡、镇的医疗、预防、保健机构中工作的执业助理医师 , 可以根据医疗诊治的情况和需要 , 独立从事一般的执业 活动〈〉

115.取得医师资格的人员 , 就是法律意义上的医师。 ( 〉

116.执业助理医师在医疗、预防、保健机构中执业满 5 年 , 可申请个体行医。 ()

37 117.在突发自然灾害时 , 医师在执业注册地点外参加医疗救治工作 对 , 必须变更注册。 ( 〉 118.执业医师必须在注册的执业类别、专业内开展诊疗活动 , 但美 容医师除外。 ( 〉

119.护士首次向卫生行政部门申请注册后, 中断注册5 年以上,应直接重新向卫生行政部门申请注册。 () 120.在村卫生室执业的医师 , 应遵守《乡村医生从业管理条例》。() 121.乡村医生变更执业的村卫生室时 , 应当办理变更注册手续。 () 122.外国医师来华短期行医必须向县级以上卫生行政部门申请注册 , 取得《外国医师来华短期行医许可证》后 , 方可在我国内地行医。

() 123.从事遗传病诊断、产前诊断技术服务人员的资格考核 , 由县级卫生行政部门负责。 () 124.《母婴保健技术考核合格证书》必须由省级卫生行政部门颁发。() 125.乡村医生在执业活动中 , 对限于医疗条件和技术水平不能诊治 的病人 , 应当先行救治 , 救治无效时应及时向有抢救条件的医

疗卫生机构求助。 ( 〉

126.血液中心、中心血站和中心血库由各级地方卫生行政部门设立。

() 128.血液检测的全血标本的保存期应当在全血有效期满后半年。

站执业许可证》。 () 130.卫生行政部门及其工作人员不依法履行监督职责 , 或者监督不力造成严重后果的 , 依法追究刑事责任 , 尚不构成犯罪的 , 依法给予行政处分。 () 131.血液中心和中心血站可根据服务区域实际需要 , 设立独立的分支机构、固定采血点、储血点时应报省级卫生行政部门备案。() 132.单采血浆站采集血浆前 , 可按照要求选择重点项目对供浆者进 行健康检查或血液化验。 () 133.临床用血医疗机构可将用不完的无偿献血血液出售给单采血浆站或血液制品生产企业。〈〉

134.血站开展采供血活动 , 应当向所在省、自治区、直辖市人民政 府卫生行政部门申请办理执业登记 , 取得《血站执业许可证》。 〈 ) 135.血液中心由卫生部审批 , 中心血站、中心血库由地方人民政府 卫生行政部门审批。 ( 〉 136.血站工作人员的岗位培训与考核由设区的市级人民政府卫生行 政部门负责组织实施。 () 137.血站内患有传染病的工作人员 , 不得从事采血、供血、成份血制备等相关业务工作。 () 138.血站采血前应当对献血者身份进行核对、登记。 () 139.《血站管理办法》规定 , 血站造成经血液传播疾病发生或者其他严重后果的 , 卫生行政部门在行政处罚的同时 , 可以注销其《血站执业许可证》。 () 140.《献血法》规定 , 医疗机构必须对临床用血进行核查。 () 141.医疗机构临床用血 , 由县级以上人民政府卫生行政部门指定的 血站供给。医疗机构不得开展患者自身储血、自体输血。 () 142.决定输血治疗前 , 经治医师应向患者或其家属说明输同种异体 血的不良反应和经血传播疾病的可能性 , 征得患者或家属同意 , 并在《输血治疗同意书》上签字。 () 143.医疗机构应针对医疗实际需要积极推行血液成份输血。医疗机构的临床成份输血的比例 , 应当达到卫生部规定要求。 () 144.医院输血科两人值班时 , 交叉配血实验由两人互助核对 : 一人值班时 , 操作完毕 , 自己复核。 () 145.单采血浆站与中心血库可以在同一县级行政区域内设置。 () 146.单采血浆站采集的原料血浆必须按单人份冰冻保存 , 不得混浆。

位供应原料血浆。 ( 〉

148.血站可以采集专用于血液制品生产的血浆 , 但必须与用于临床 的血浆分开。 () 149.《血站管理办法》规定 , 特殊血型的血液需要从外省、自治区、直辖市调配的 , 由需方所在地的省级人民政府卫生行政部门批 准。

() 150.《血站管理办法》规定 , 血站剩余成分血浆可以由所在地的省、自治区、直辖市卫生行政部门协调血液制品生产单位解决。() 151.在应急情况下,经县级以上卫生行政部门同意,单采血浆站采集的经检验合格的血浆可以用于临床。() 152.《血液制品管理条例》规定 , 单采血浆站必须严格执行消毒管 理及疫情报告制度。 ( 〉

153.《血站管理办法》规定 , 省、自治区、直辖市卫生行政部门在 辖区内划定的血站采供血服务区域可以不受行政区域的限制。() 154.血站应当建立献血者信息保密制度 , 为献血者保密。 155.国家实行无偿献血制度。 ( 〉

156.县级以上各级卫生行政部门监督管理献血工作。各级红十字依法参与、推动献血工作。 ()

38

() 147.《血液制品管理条例》规定 , 单采血浆站只能向一个与其签订 质量责任书的血液制品生产单位供应原料血浆 , 严禁向其他任何单

() 129.《血站管理办法》规定 , 血站造成经血液传播疾病发生或者其他严重后果的 , 卫生行政部门在行政处罚的同时 , 可以注销其《血

() 127.血站开展采供血活动 , 应当向所在省、自治区、直辖市人民政 府卫生行政部门申请办理执业登记 , 取得《血站执业许可证》。157.无偿献血的血液必须用于临床 , 不得买卖。 () 158.临床用血的包装、储存、运输 , 必须符合省级卫生行政部门的 标准和要求。 () 159.为保证应急用血,医疗机构可以临床采集血液,但应当符合《献血法》规定的条件确保采血用血安全。) 160.省血液中心承担所在省、自治区、直辖市血液的质量控制与评 价。 () 161.献血者应当按照要求出示真实的身份证明。任何单位和个人不得组织冒名顶替者献血。 () 162.卫生行政部门在进行监督检查时 , 有权索取有关资料 , 血站不

得隐瞒 , 阻碍或者拒绝。 () 163.血站取得《血站执业许可证》后一年内未开展采供血工作的,由省级人民政府注销其《血站执业许可证》。 () 164.血站造成经血液传播疾病发生或者其它严重后果的 , 卫生行政 部门在行政处罚的同时 , 可以注销其《血站执业许可证》。 () 165.医疗机构科研用血 , 由医疗单位向血站提出申请 , 双方协商解决。 ( 〉

166.输血过程中应先快后慢 , 再根据病情和年龄调整输血速度 , 并严密观察受血者有无输血不良反应 , 如出现异常情况应及时处理。

() 167.献血者血液化验的初复检不得以同一试剂厂生产的试剂,同一标本的初复检化验不得由一人进行。 () 168.血站 ( 库 )、血液制品生产单位 , 必须严格执行国务院卫生行政部门的有关规定 , 保证血液、血液制品的质量 , 防止因输入血液、血液制品引起病毒性肝炎、艾滋病、症疾等疾病的发生。() 169.献血者献血前的体格检查和血液检验以血站结果为准 , 有效期为一周。 ( 〉 170.血站检查发现艾滋病病毒 , 应按规定报告疫情。 171.《单采血浆许可证》应当规定有效期。 ( 〉

172.原料血浆是指由经省级以上人民政府卫生行政部门批准的采供血机构采集的专用于血液制品生产白蛋白的原料的血浆。() 173.严禁单采血浆站采集非划定区域内的供血浆者和其他人员的血浆。 () 174.国家禁止进出口原料血浆。

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推荐第2篇：医疗服务中心主任岗位职责（整理）

1.依据党和国家有关卫生工作的方针政策，全面负责门诊部工作。 2.制定门诊部的发展规划、改革方案和工作计划、工作总结。 3.教育员工树立良好的医德，改善服务态度。 4.负责职工的考核分配。 5.上级部门下达的其它工作任务。

推荐第3篇：医疗岗位职责

临床病区工作职责

一、在院长领导下，负责本科住院患者的医疗、护理、管理等工作。

二、及时详细、全面地收集病史，认真进行查体和其他辅助检查，及时准确作出诊断，确定最佳治疗方案，按规定格式和时间完成病历记录。

三、根据医嘱及时对患者实施治疗和各项护理工作。

四、医疗、护理人员积极参加院内外组织的业务大查房和疑难病例的会诊，按要求认真作好各种记录，并妥善保存。

五、严格执行各项规章制度和各项技术操作规程，防止和及时报告处理各种差错事故。

六、做好病区规范化管理，病区做到“四化”、“八字”。

七、抓好医德医风建设，抓好全科优质服务。定期召开工休座谈会，主动征求患者意见和要求，不断改进工作。

八、定期组织业务人员开展“三基”训练，努力学习国内外先进的医疗护理技术，引进和开展新业务、新技术。积极开展科研活动，认真总结工作经验，不断提高本专业技术水平。

九、负责药品、医疗器材质量控制，被服的清领、保管工作，以及医疗设备的维护保养工作。

十、完成病历资料的登记、质量控制、统计、送交工作，保持病历书写正规、整洁、符合要求。

十一、负责本科经济管理工作，努力增收节支。办理患者出院手续，按规定不多收不漏收各种费用。

十二、完成病区医疗、护理质量控制的计划，督促、检查、评价、奖罚及总结上报工作。十

三、根据本病区专业特点，积极开展新药物、新疗法的筛选和应用。

十四、严格执行传染病登报和医院感染管理的有关法规及规章制度，积极开展病区卫生宣教工作。

十五、完成院长交办的其它工作。

临床科主任职责

一、在院长领导下，负责本科的医疗、教学、科研、预防及行政管理工作。科主任是本科诊疗质量与病人安全管理和持续改进第一责任人，应对院长负责。

二、定期讨论本科在贯彻医院（医疗方面）的质量方针和落实质量目标、执行质量指标过程中存在的问题，提出改进意见与措施，并有反馈记录文件。

三、根据医院的功能任务，制定本科工作计划，组织实施，经常督促检查，按期总结汇报。

四、领导本科人员，完成门诊、急诊、住院患者的诊治工作和院内外会诊工作。应用“临床诊疗规范（常规）”指导诊疗活动。

五、定时查房，共同研究解决危重疑难病例诊断治疗上的问题。参加门诊、会诊、出诊，决定科内病员的转科转院和组织临床病例讨论。

六、组织全科人员学习、运用国内外医学先进经验，开展新技术、新疗法，进行科研工作，及时总结经验。

七、保证医院的各项规章制度和技术操作常规在本科贯彻、执行。可制定具有本科特点、符合本学科发展规律的规章制度，经院长批准后执行。严防并及时处理医疗差错。

八、按手术（有创操作）分级管理原则，决定各级医师手术权限，并督促实施。

九、确定医师轮换、值班、会诊、出诊。组织领导有关本科对挂钩医疗机构的技术指导工作、帮助基层医务人员提高医疗技术水平。

十、领导组织本科人员的“三基训练”和定期开展人员技术能力评价，提出升、调、奖、惩意见。妥善安排进修、实习人员的培训工作。组织并担任临床教学。

十一、参加或组织院内外各类突发事件的应急救治工作，并接受和完成院长指令性任务。十

二、应具备的基本条件和任职资格：

1、工作资历：必须是本专业的主任（副主任）医师，具有自己的专业研究方向和技术专长。

2、工作能力：对本专业临床及行政管理工作，具有全面的组织管理能力。

十三、副主任协助主任负责相应的工作。

临床主任医师职责

一、在科主任领导下，指导全科医疗、教学、科研、技术培养与理论提高工作。

二、定期查房并亲自参加指导急、重、疑、难病例的抢救处理与特殊疑难和死亡病例的讨论会诊，参加院外会诊和病例讨论会。

三、指导本科主治医师和住院医师做好各项医疗工作，有计划地开展基本功训练。

四、担任教学和进修、实习人员的培训工作。

五、定期参加门诊工作。

六、运用国内、外先进经验指导临床实践，不断开展新技术，提高医疗质量。

七、督促下级医师认真贯彻执行各项规章制度和医疗操作规程。

八、指导全科结合临床开展科学研究工作。

九、副主任医师参照主任医师职责执行。

临床主治医师职责

一、在科主任领导和主任医师指导下，负责本科一定范围的医疗、教学、科研、预防工作。

二、按时查房，具体参加和指导住院医师进行诊断、治疗及特殊诊疗操作。

三、掌握病员的病情变化，病员发生病危、死亡、医疗事故或其他重要问题时，应及时处理，并向科主任汇报。

四、参加值班、门诊、会诊、出诊工作。

五、主持病房的临床病例讨论及会诊，检查、修改下级医师书写的医疗文件，决定病员出院，审签出（转）院病历。

六、认真执行各项规章制度和技术操作常规，经常检查本病房的医疗护理质量，严防差错事故。协助护士长搞好病房管理。

七、组织本组医师学习与运用国内外先进医学科学技术，开展新技术、新疗法，进行科研工作，做好资料积累，及时总结经验。

八、担任临床教学，指导进修、实习医师工作。

总住院医师职责

一、在科主任领导和主治医师领导下，协助科主任做好科内各项业务和日常医疗行政管理工作。

二、带头执行并检查督促各项医疗规章制度和技术操作规程的贯彻执行，严防差错事故发生。

三、负责组织和参加科内疑难危重病人的会诊、抢救和治疗工作。带领下级医师做好下午、晚间查房和巡视工作。主治医师不在时代理主治医师工作。

四、协助科主任和主治医师加强对住院、进修、实习医师的培训和日常管理工作。

五、组织病房出院及死亡病例总结讨论，做好病死率、治愈率、化脓率、病床周转率、病床利用率及医疗事故、差错登记、统计、报告工作。

六、负责节日假日排班及书写各种手术通知单。

临床住院医师（士）职责

一、在科主任领导和主治医师指导下，根据工作能力、年限，负责一定数量病员的医疗工作。新毕业的医师实行三年十二小时住院医师负责制。担任住院、门诊、急诊的值班工作。

二、对病员进行检查、诊断、治疗，开写医嘱并检查其执行情况，同时还要做一些必要的检验和放射线检查工作。

三、书写病历。新入院病员的病历，一般应病员入院后２４小时内完成。检查和改正实习医师的病历记录。并负责病员住院期间的病程记录，及时完成出院病员病案小结。

四、向主治医师及时报告诊断、治疗上的困难以及病员病情的变化，提出需要转科或出院的意见。

五、住院医师对所管病员应全面负责，在下班以前，作好交班工作。对需要特殊观察的重症病员，用口头方式向值班医师交班。

六、参加科内查房。对所管病员每天至少上、下午各巡诊一次。科主任，主治医师查房（巡诊）时，应详细汇报病员的病情和诊疗意见。请他科会诊时，应陪同诊视。

七、认真执行各项规章制度和技术操作常规，亲自操作或指导护士进行各种重要的检查和治疗，严防差错事故。

八、认真学习、运用国内外的先进医学科学技术，积极开展新技术、新疗法，参加科研工作，及时总结经验。

九、随时了解病员的思想、生活情况，征求病员对医疗护理工作的意见，做好病员的思想工作。

十、在门诊或急诊室工作时，应按门诊、急诊室工作制度进行工作。

十一、按照卫生部住院医师规范化培训的要求，完成到相关临床及医技科室轮转工作。

推荐第4篇：医疗服务

一、现代医疗服务中，提升技能服务的重要性

（一）医院的产品是医疗服务，医疗服务是由医疗技术、医疗质量、医疗服务组成的。医疗技术及医疗质量是由医疗服务完成的，医疗服务的本质是病人的就医感受。因为医疗技术并不能治愈所有的疾病，而优良的服务和优秀的服务技巧却能使病人获得良好的就医感受。病人的就医感受主要表现在接收服务的满意度，所以医院比较注重对病人满意度的调查和了解。

（二）在我国经济迅速发展，深化医改的形势下，各家医院的基础环境和硬件的配置都比较先进，特别是县级医院，国家政策给予高度的扶持和支持，使得医院的环境得到飞跃式的改善，环境的改善是以方便病人就医的流程以及有效的治疗为目标。

（三）在环境和硬件得到快速改善后，医护人员的医学技术能力、学术职称也在不断提高，而患者的满意度及医患关系却越来越差。主要原因是医院的管理在追逐发展中偏离了服务理念，医疗服务的人员服务意识及服务技能落后于其它行业。

（四）现在是人们追求物质享受、服务品质的时代，医疗服务还停留在技术和治疗层面上，没有与时俱进，没有真正的进入到现代医疗服务中。现代的医疗服务在很大层面上远不能适应现代人对医疗服务的高要求，所以不提升医务人员服务意识和服务技能，势必造成辛苦的知识劳动和现代的医疗环境与医疗仪器的配置，并没有换来病人的满意，所以要提高服务意识，提升服务的技能，使服务的能力和服务水平与设备环境同步，能够真正将国家的关怀和爱护、国家的医疗经济投入，换来民众的满意度。

二、建立病人需求至上的服务意识

（一）顾客至上、卓越服务至上

每位临床医护人员应该建立起患者需求至上的服务意识，在知识经济与信息时代，任何企业的发展都是在顾客至上、卓越服务至上的过程中发展起来的。任何个人的发展都是在为他人的服务中获得个人能力的提高，得到民众或专业人士的认可。人与人的关系是服

务与被服务的关系，每个人都在接受着不同行业、不同群体的服务，每个医务人员都应该用最优良的技能和专业知识服务于医院，服务于患者。

（二）同理心和换位思考

在医疗服务的过程中，需要用同理心和换位思考提高服务意识。因为每位医者，某天也会是患者，在接受医疗服务的过程中，希望得到怎样的服务，就应该为患者提供怎样的服务，只有这样才能提高岗位的服务意识。而且作为医者的医疗服务工作也是医者自己的需要，因为医务人员也要生活，我们需要这份工作的薪酬来维持良好的生活。

（三）从思想及心理上充分认识职业的特殊性质

医疗服务是知识最密集的服务，远比空中服务更复杂，所以医院如果只搞运动似的“微笑服务、爱心服务”，不能从思想及心理上充分认识职业的特殊性质。如果只用经济换量的角度对待工作和服务对象，就不能建立持久、恒定的职业心态和工作状态。

（四）用服务换来患者的健康

如果用绑架经济利益的思维对待工作和医疗服务，是非常危险的服务，会在不同的阶段，成为激发紧张医患关系的焦点。所以医疗服务要区别于其它服务行业，不能仅用经济付出来衡量，更重要的是用服务换来患者的健康，然后才是经济付出，这是医疗服务的特殊性。所以全世界的很多国家都有医疗保险，因为这是一项社会福利工作。如果以一种不适合的心态工作会影响服务态度和服务效果，也是引发医疗安全和服务纠纷的根源。

美国梅奥医院是以“病人需求第一”闻名世界的。当一位女司机因无法停车及小狗无人喂养而不能住院治疗时，护士长即刻安排有大车驾照护士处理货车，并安排工作人员照顾小狗。当外地的患者有困难时全院都为她想办法，一切制度、措施都建立在诚心为患者之上，管理服务于临床，临床服务于病人，患者的需求是医务工作岗位存在的理由。

三、优质服务需要快乐的心态

人生是否快乐完全取决于对生活的心态，幸福生活是自己创建出来的。作为一名医务工作者，快乐就是让别人健康，医疗工作者永远是最需要的职业。

我们要用快乐的心态看待人生，用快乐的情感影响患者，让死者安静的走完人生的旅途与患者恢复健康有同等的价值。在医疗服务中，用制度办事只能将事情做对，用诚心办事才能将事情做好，只要有诚心就会诚心诚意地对待每一位患者。

四、知识经济、信息时代的医疗服务技能

（一）要有与医疗环境同步的医疗医务职业形象

现在的医院环境，多数都很漂亮、很完美、很舒适，医务工作人员的职业形象一定要与美好环境相匹配，着装清洁、整齐、合体。现代形象还应该清新阳光，热情礼貌，语言文明、通顺、通畅、清新、明快，有恰当的、文明的肢体语言。行为形象灵活并保证病人良好的就医感受，为病人带来信任和舒适的感觉。工作应该有感激的心情，感激配合和帮助我们的人，主动征求病人的意见和希望，在这种氛围中设计医者的职业形象。

（二）与医疗环境同步的服务规范

无论是对初次见面还是多次见面的患者，在服务中应该主动问话。应该与患者保持目光接触，无论是开始见到患者，还是结束交流时。要恰当的接待每位病人和家属，在接触他们时，读出他们的名字或姓氏，患者会有一种受到尊重的感受。对等待的患者要适时通报，让其感觉等待的时间是短暂的。应主动寻求和发现患者需要帮助的问题，及时有效的对服务缺陷进行挽救。

（三）与医疗环境同步的专业水平

要将注意力放在为患者解决问题上，而非强调制度和规定，要研究并灵活的应用制度，主动帮助患者解决、协调其为难的问题。工作中要保护病人的隐私，在可能的情况下，一定要给患者遮挡，在查体、拔管、查看病人病变部位时一定要提前告知。对患者的指导和宣教一定要让患者懂得、掌握，而非仅交给患者一张住院通知书或一张告知书，患者还没

看完就告诉患者在某位置签字，如果因为患者没有了解，医务人员也没有进行解释就签字，这种签字是无效的。

（四）社会服务同步的优质服务

在服务的过程中应将服务的层级分为等待服务、主动服务和卓越服务。现阶段医务人员的服务水平和技能已经成为各家医院核心竞争力。以前核心竞争力可能更多的是人才、设备、环境，但现在设备、环境多数医院已经得到了提升，因此核心竞争力是管理的差异和服务质量的差异。所以在管理与服务中，要为患者提供卓越的服务，只有这样才能提升个人及医院的核心竞争力。

（五）与社会环境同步的医患沟通

1.现代人的压力和焦虑更普遍，现代人更在意别人的感受，语言在医患沟通中作用很大，因为语言能改变人类和企业的命运， 80% 的医患不和谐都可以通过沟通来解决。

2.交流和沟通的关键是建立尊重对方的心理意识，要处理好交流的环境，服务对象，甚至交流的细节，如环境的清洁，患者坐的位置，医务人员手机的处理方法等。要主动问候病人，快速获得病人姓名，并主动进行自我介绍，合适的提问“您有什么不舒服吗？”，认真倾听患者的诉说，不要打断，也不要指挥。

3.理解患者的想法、担忧、期望，以及疾病对患者生活的影响，体贴处理敏感、尴尬、烦忧的问题，在患者诉说此类问题时，要特别理解，并且给予呼应和支持。在进行任何体格检查时要征求患者的同意，而不是话没说，手先到。要验证与患者交流中，患者是否确认接受建议，交流中要给患者反问的机会，了解患者的希望和感受，有利于医患关系和谐。

（六）适应时代的服务型管理

现代管理理念是创建一个温馨的氛围，让每位员工发挥最大的潜能，完成组织及个人目标。传统管理是统治型或强制型的管理，而现代管理转为服务型，管理服务于医务人员，

医务人员服务于服务对象。管理者的责任是让临床人员最方便的工作，临床人员最方便的为病人提供优质服务。医院为医务人员提供最方便现代的服务条件，在流程、设备、环境、协调、人力、处理矛盾等方面提供服务。维护医务人员利益、安全、学习、餐饮及休息。当纠纷出现并且属于管理问题时，管理者要勇于承担，为临床人员开脱责任，并立即从管理角度修正问题。

（七）卓越医疗服务中如何避免矛盾激化

对于久治不愈的患者，每天忍受着疾病的折磨，情绪常常被逼近临界点，任何不顺心都可引发极端行为，所以医者的一句冷言冷语或排队的艰辛甚至完全与医疗行为无关的事情，都可能引发病人的激怒或极端行为。

医护人员的良好态度、温馨同情的表情，都可以缓解病人的痛苦。美国梅奥医院对几百名患者的采访，一致反映患者期待的值得信赖的医生行为包括：自信、感情投入、仁慈、因人制宜、直率、尊重患者、全力以赴。

（八）对于管理者的期待

如果医务工作者能做到以上要求，不但可以减少引发极端情绪的可能，而且可以缓解疾病给患者带来的不幸感。管理者在看到员工压力大时，也要用同理心对待员工，员工得到怎样的管理，就会用怎样的心情对待自己的工作，所以从管理的角度解决看病难、看病贵，也是提高病人就医感受和提升病人满意度的最重要根源。

最有礼貌、最受尊重的就医体验

走进一家医院忙碌的导诊小姐立即迎接我，询问需要什么帮助。当发现该医院不能治疗，立刻说您稍等我来帮您联系。很快联系好另一家医院，并告知那所医院行车路线，现在病人不多，王医生在那等您。到达另一所医院，两位导诊小姐礼貌迎接，王医生在等您。医生礼貌迎接，当知道我也是医生时礼貌问到：您考虑可能是什么问题？医生问：您可以接受一次内诊检查吗？护士微笑请我到检查间准备，拉上围帘暂时离开，我表示可以了，

护士请医生检查。只有检查部位暴露，其他部位被遮挡，在完全见不到医生的状态下接受检查。医生边检查边告知：现在我为您消毒、现在我可以放扩宫器吗、可以吗、好些了吗？确定是炎症，现在给您上一片药，很快就会好的，我要取下扩宫器，您可以休息下。检查后医生询问我：您感觉有什么不适吗？您以后需要注意什么问题，而后离开检查室。护士小姐走到床前，微笑问到：还好么，并细心帮助我整理衣服。一切结束，护士小姐将结算单送给我，导诊引导结算，价格也合理。这是一次我接受的最有礼貌、最受尊重的看病经历，这次经历让我得到了尊重。

此例子启发大家在跟病人交流和诊疗活动中，要尊重病人，主动询问需要什么帮助。在为病人进行各种检查时，要不断的沟通，让病人知道我们在做什么。现代医疗服务中最重要的理念就是尽力尊重病人，努力构建与时代同步、与环境设备同步的现代优质服务，这样医患关系会如美好的环境一样和谐。

推荐第5篇：医疗干事岗位职责

医疗干事岗位职责

l．在医务科长的领导下，具体负责落实全院医疗、预防保健工作。

2．负责全院医疗事务工作，下科室收集、了解医疗情况，掌握各业务科室医疗技术工作情况，分析各科室的医疗质量管理情况，参与协调危重病人的抢救、突发性事件的处理和院内外会诊。

3．协调、支持、检查和管理各医疗部门开展专业技术工作。

4．协助病案委员会，具体负责病历质量的检查安排、总结等工作。

5．督促检查各种医疗规章制度的执行情况，按规定执行医疗质量考核，防止差错事故的发生。

6．负责院内临时性医疗活动的具体组织安排，并检查落实。

7．负责收集、整理全院医疗方面的计划、小结、总结；草拟医疗质量管理文件；做好各种登记。

8．负责红会、医疗救护物资准备等工作。 9．医务科其他人员不在岗时积极代办有关事宜。 10．完成科领导临时交办的其他工作。

内务干事岗位职责

1．在医务科长的领导下，具体负责医务科的日常内务工作。

2．协助医疗干事负责安排协调危重病人的抢救、突发性事件的处理和院内外会诊、转诊等工作。

3．负责有关文件签收、保管，来信处理等工作，配合并落实其他职能部门要求外派医务人员的确定等工作，必要时向科长汇报。

4．协助科长协调各业务科室的工作，安排临时性院外医疗任务。

5．负责一般医疗纠纷的接待、协调等工作。 6．负责医务科印章的保管和使用，重大事宜须向科长汇报。

7．完成领导临时交办的工作。

医患沟通接待干事岗位职责

l．在医务科长的领导下工作，负责医疗纠纷的接待、调查、处理等工作，协助并指导科室的医疗纠纷接待、处理和善后等工作，提出处理医疗纠纷方案并草拟处理意见供领导参考。

2．协助医务科长制定医院医疗纠纷防范处置预案，并组织实施、督促检查；定期组织医疗政策法规讲座。

3．协助律师负责法院诉讼材料、医疗事故技术鉴定材料的准备和参加鉴定人员的组织工作。

4．定期总结全院医疗纠纷接待处理情况，做出相应分析，供领导参考。

5．协调安排已经发生或有纠纷苗头病人的诊治及善后处理工作。

6．协助协调院内各业务科室的工作。 7．其他人员不在岗时，积极代办各项事宜。 8．完成领导临时交办的工作。

推荐第6篇：医疗统计人员岗位职责

医疗统计人员岗位职责

一、在信息中心主任领导下，负责编报上级规定的报表，积极提供本院领导及医疗、教学、科研需要的统计资料，统计资料填报完毕后必须核对准确、完整、按期上报。

二、每日收集、整理、核对门诊、病房、医技各科室的工作量，做好全院工作日志。

三、做好全院出院病人病案首页统计项目的相关工作。

四、每月终负责向医技科室催送月报表，分别进行统计。

五、按月、季、半年、年做好同期比报表及各种统计报表，及时报送各级领导。

六、做好定期统计分析，为医院管理决策提供准确、可靠的统计信息资料。

七、认真执行统计法规，杜绝发生虚假数据。

八、督促各科室做好医疗登记、统计工作，给予必要的帮助。

九、努力钻研业务，不断提高统计水平，保管好各科医疗统计资料和各种统计报表。病案室工作人员职责

一、病案室工作人员负责全院病案的收集、整理、装订、登记、编目、借阅和保管、维护等工作。

二、按规定及时回收病案，保证病案回收率达100%。

三、负责病案装订成册及做好病案索引登记工作，并在电子信息系统建立后，按ICD-10进行疾病编码、疾病手术分类编码，正确率应达95%。病案室工作人员在规定时间内负责催要外借的病案及对归还的病案进行核对，使病案归还率、完整性达100%。

四、完成医院下达的其他各项工作。院科两级病案质控人员职责 院病案质控人员职责

一、负责住院病历的质量控制工作。对病案室整理的病历及时根据医院病案质量评分标准检查。

二、根据质量标准具体检查。

三、对检查结果及时总结上报，提出分析意见。

四、对需要修改的病历及时通知科室主任及医生，在规定的时间内完成及时反馈信息，更改错误病案质量检查与编目完毕，将有错误的病历分科放置，同时通知医生来更改，每月可综合查询出每个科、每个人累计错误有多少条，应扣多少分，并每月通报。

五、学习ICD-9，ICD-10编码知识;学习《疾病诊断和手术操作名称与代码标准应用指南》与《医疗护理技术操作常规》；并熟练把握病案书写规则。

六、每月5日以前对病历质控结果归纳汇总报质量监督。

七、帮助各科医生养成良好的病历书写习惯，根据需要不定期进行病历书写知识讲座和病历质控情况分析通报。

八、对病历书写中出现的问题及时发现及时解决，普遍性的或反复出现的问题及时与科主任沟通，必要时报医务部以便及时协商制定解决方案。

九、与各科医疗质控员保持密切的联系与沟通，不定期召开医疗质控员会议，通报病历质控情况。

十、每季度协助统计人员进行质量分析。

科室质控员职责

一、各科质控员须由主治医师或主治医师以上职称医师担任，由科室指派，报医务部审核备案。

二、质控员可轮流担任，任期至少半年。任期内如遇特殊情况需更换质控员，须报医务部批准。

三、负责检查科室住院病历的日常书写情况，内容包括书写人员资格是否符合要求、病历内容是否符合规定、书写是否及时等。

四、对发现的问题立即予以纠正，必要时报科主任协助解决。

五、对每份出院病历进行全面检查并在首页上签名，检查的内容有：首页填写是否齐全、准确；病历资料是否齐全，各级医师是否签名等。

六、时参加病案室召集的医疗质控员会议，了解病案质控信息和动态，反馈科室对病案治理的意见和建议。

七、负责新分配大学生和新调入医师病历书写基本知识的培训。病案编码人员职责

一、.编码人员要求工作具有耐心、细致、严谨和科学的态度，填写ICD-10编码分类各项目时字迹要清楚、整齐和准确。

二.编写每一个疾病和手术编码时都要参阅病历内容，反复核对，确定无误时才能输入电脑，其错误率不得高于1%，必要时通知主管医生进行修改和补充。

三.要努力学习国际疾病分类知识和编码原则，不断提高业务水平及编码准确率。 四.遇到疑难问题要认真翻阅病历，进行磋商讨论，以防止主观的错误。 病案复印（封存）人员职责

一、病案复印人员要认真核对被复印人员的身份，复印其有效证件，并存底。

二、区分被复印人的要求和内容，将已复印的内容和原病历认真核对，被复印人要在登记本上签字，工作人员要在病历首页盖上“已复印”红章。

三、病历封存要求医务人员、患者方、处理纠纷的职能部门三方同时在场，并在封存病历袋上签字，并贴上封条。病案整理装订人员职责

一、检查病历是否按规定的顺序排列。

二、检查病案各主要部分内容有无缺失，如住院记录、手术记录、麻醉记录、医嘱、体温单、知情同意书等。

三、检查各种纸张有无不合格现象及各种回报单是否按规格张贴。

四、发现书写有缺陷的文书，则要登记，并通知主管医生或护士及时补救。

五、病案袋封面填写正确，字迹要清晰，装订要整齐。病案终末质量检查人员职责

一、按照卫生部的《病历书写基本规范》的相关规定，要求科室质控人员认真检查每一份病案，将每份病案中出现的错误和缺陷写在“住院病历质量检查记分表”上，同时为该病案进行评分。

二、在病案检查时发现重要医疗文件缺失或重要内容错误要通知主管医生或护士尽快修改，错误和修改均要进行登记，以免造成永久性错误。

三、将每份病案的“住院病历质量检查记分表”作出病历书写错误的分类统计和评分排序，结果交医院质控科，作为奖惩依据。

四、协助“病案管理委员会”，在病案质量检查中选出优秀病历和特别差的病历，需要时作为典型病历展览。

五、总结病案中经常出现的问题，定期向业务主管部门的领导汇报，以促进我院病历书写质量的全面提高。

病案管理人员岗位职责

一、在医务科长领导下进行病案管理工作。

二、负责病历资料的收集整理、归档、存储、供阅、分类、编码、索引、登记、医疗统计、统计分析和信息提供，并做好保密工作。

三、负责检索病案首页的数据资料，为医院的管理、医疗、科研以及保险公司、公安机关、上级医疗部门提供相关的病案资料。

四、负责查找再次入院和复诊病员的病案号，保证病案的供应，办理病案借阅手续。

五、按《病案管理制度》、《医疗机构管理条例》和《医疗事故处理条例》等相关规定做好病案复印工作。

六、负责协助归档病历质量检查工作，每月进行一次归档病案单项抽查，超时归档、借阅的病案上报医务科，按医院规定进行扣罚和管理。

七、经常检查各科病历书写情况，提出改进意见，提高病历书写质量提。

八、每月将门诊、病房及各科室登记好的原始材料，按上级和本院有关规定，分别进行统计，按月、季、半年度等分别对比分析，并做好疾病分类统计工作，按规定时间报送各类报表。

九、做好病案、统计室的管理工作，保持室内清洁、整齐、通风、干燥，防止病案霉烂、虫蛀和火灾。

十、刻苦钻研业务，不断提高业务水平，努力做好病案管理和病历统计工作。十

一、完成领导临时交办的其他工作任务。

推荐第7篇：医疗执业监督工作总结

2008年医疗执业监督工作总结

在区卫生监督所的业务指导下，在中心领导的支持下，按照《医疗机构管理条例》的相关要求，本着为人民群众创造良好医疗环境的理念开展此项工作。

为营造安全的就医环境，确保群众生命安全，继续大力开展打击无证行医窝点工作。全年共调查无证行医点25处，取缔12处，对一处无证行医点进行立案处罚，收缴药品共12箱、医疗器械15件。出动卫生部门人员58人次、街道（乡镇）部门12人次、治安协管人员20人次、公安人员2人次。有效维护了我镇医疗秩序，保障了人民群众身体健康和就医环境。10月11日，在我镇广场开展了一场名为“拒绝无证行医，共建平安社区”为主题的宣传咨询活动，当场发放宣传资料1200份、纸巾盒800份、开瓶器300个、水笔500支、环保袋400只，现场还免费为前来的群众测量血压，受到了群众的欢迎。之后又在两所民工子弟学校发放了一些宣传资料和宣传品，旨在通过孩子能对家长有个思想上的教育，从而改变观念，让无证行医无容身之地。

打击无证行医的难度越来越高，是我们大家一致的心声。但我们不会因此而退缩，改变工作方式及思路，为打击工作寻找更好的出路是我们今后的目标。

徐泾镇社区卫生服务中心

2008-11-7

推荐第8篇：医疗用品监督检查

邹庄镇一次性医疗用品监督检查计划 根据上级文件精神，为了更好的做好医疗用品的监督工作，保证广大患者的就医安全，结合我镇实际情况，制定本计划。

一、指导思想

以科学发展观为指导，以增强监管有效性为目标，以从源头抓质量为重点，按照依法、规范、高效的要求，不断创新切合实际的监管模式，建立和完善科学有效的监管机制，规范医疗器械生产、经营、使用行为，确保人民群众用械安全有效。

二、工作目标

通过大力强化日常监管措施，深入开展专项整治活动，促进企业法律责任意识的进一步增强，企业质量保证体系进一步完善，医疗器械监管机制进一步健全，医疗器械产品质量总体水平进一步提升。

三、结合医疗器械监管工作实际，深入开展医疗器械安全专项整治工作，重点检查一下几项：

1.是否建立了采购和质量验收及使用管理制度并有完整的采购和质量验收及使用记录；

2.是否存在从无《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械的行为；

3.是否建立了不良事件监测制度，并有完整监测记录；

4.是否建立了不合格医疗器械处理制度并有完整的处理记录；

5.是否建立了医疗器械储存养护、使用维修控制制度并予以落实。

推荐第9篇：安装监督岗位职责

1.根据电梯安装计划，进行安装现场的组织和安排，识别工作隐患和风险,采取整改行动。2.管理和考核安装班组，并对安装过程质量进行指导和控制。3.协调项目业主、土建方、监理方关系，积极沟通解决问题。4.进行安装满意度调查。

推荐第10篇：事后监督岗位职责

事后监督岗位职责

一、事后监督主管岗位职责

1．负责对事后监督员的管理；

2．负责对事后监督日常工作、学习的布置、指导、管理；

3．负责每日对事后监督员的差错通知书进行进行审核、签批，对处罚意见进行确认；

4．按月汇总事后监督过程中发现的问题及整改情况，形成通报，向财务信息部门负责人汇报；

5．对事后监督过程中发现的重大问题，及时向财务信息部门负责人或联社领导汇报；

6．完成领导交办的其它工作任务。

二、档案管理员岗位职责

1．加强对规章制度的学习，不断提高监督水平；

2．做好会计资料的交接工作；

3、负责事后监督中心会计档案的整理、登记、调阅、归档及保管工作；

4．妥善保管监督员移交的会计资料及本部门形成的书面报告，1年后填制清册移交联社综合档案室；

5、对工作过程中知悉的按规定应当保密的事项进行保密；

6．协助主管做好事后监督中心的其它内部工作；

7.完成领导交办的其它工作任务。

三、事后监督员岗位职责

1．加强对规章制度的学习，不断提高监督水平；

2．做好会计资料的交接；

3．按照事后监督操作程序，做好前台业务和资金清算业务的审核、勾对工作，对冲抹账、挂失等重要业务重点监督，对传票科目日结单进行核对，对日报表的准确性、真实性、合规性负责；

4．负责每日会计凭证的整理与装订；

5．对在事后监督过程中发现的问题，按照规定进行处理、跟踪、上报，并提出整改意见；

6．按月汇总监督情况，对业务量、差错量以书面形式上报财务信息部负责人；

7．妥善保管营业网点移交的会计资料及本部门形成的书面报告，月末移交事后监督中心档案管理员；

8．对工作过程中知悉的按规定应当保密的事项进行保密；

9．做好临时离职、离岗、轮岗、轮休的业务交接；

10．完成领导交办的其它工作任务。

第11篇：医疗服务承诺书

医疗服务承诺书

1、礼貌热情服务，实行24小时应诊，不推诿、训斥、刁难病人。尊重患者知情权，保护患者隐私权。

2、实行收费项目、标准公开和住院费用一日清单制，根据患者病情需要合理检查、规范用药、不开大处方、不做不必要的检查、不自设收费项目、不提高收费标准。

3、医务人员在诊疗活动中严格遵守廉洁行医的有关规定，不得索要、接受患者及亲属的钱物及礼品；不得收受医药代表的馈赠。

4、认真开展服务好、质量好、医德好、群众满意的“三好一满意”活动，接受群众的监督。

5、实行首问（诊）负责制。凡第一个接受患者或家属询问的医务人员将负责解答或帮助患者找到解答的科室（人）。

6、设立“爱心病室”。凡我乡“五保户、残疾人、低保户”来我院住院治疗，可享受10%的减免帮助。

7、

8、

9、危、急、重病人实行先抢救后收费的规定。全面执行基本药物使用和落实药品零差价销售制度。 加强人才培训，更新医疗设备，促进医患和谐，提高技术水平，确保医疗安全。

10、发现违规行为欢迎举报。举报电话，举报信箱在门诊大门口。

结构彝族苗族乡卫生计生服务中心

第12篇：医疗服务工作总结

2012年度医疗服务工作总结

2012年我院在市卫生局的正确领导下，在新一届领导班子的带领下，在全院职工的努力下，医疗环境得到了改善，门诊病人数和住院病人数较去年同期相比有所增加。在病人增加的情况下，院领导班子高度重视医疗质量和医疗安全，始终把医疗质量和医疗安全放在工作的首位。我院对照“医疗质量万里行”活动方案要求，结合创建“平安医院”、“三好一满意”等活动，不断加强医院医疗安全管理，保障医疗质量和医疗安全，为人民群众提供安全、有效、方便的医疗卫生服务，现从以下几个方面进行汇报：

一、构建和谐医患关系，开展创建“平安医院”活动

1、加强医疗队伍建设，提高医疗服务质量。我院加强了对医护人员的管理和教育，使医务工作者牢固树立坚持“以病人为中心，以质量为核心”的服务理念，不断提高医疗服务水平。同时不断地积极改善就医环境，优化服务流程，提供方便、及时和人性化的医疗服务。切实加强医院基础管理，建立健全医疗安全管理组织，落实各项核心医疗工作制度和安全措施，保证医疗仪器合法、合理、安全使用，避免发生医疗差错和事故。严格技术准入制度，规范医疗执业行为，坚持合理检查、合理治疗、合理用药，严格执行医药价格政策，切实减轻患者医药费用负担。

2、不断提升预防和化解医疗纠纷的能力。坚持预防在先、发现在早、处置在小的原则，建立健全化解医患矛盾和预防、排查、调解医疗纠纷的工作机制，有效减少和化解医疗纠纷。把降低医疗事故发生率、减少医疗纠纷作为医院科室与人员管理考核的重要指标。提高医务工作者做好医患沟通的重要性认识，完善沟通内容，改变沟通方式，注重沟通效果，不断改善医患关系。积极向社会和信访群众宣传医疗事故与纠纷处理规定和程序，引导患者自觉按照《医疗事故处理条例》确定的原则和途径解决医患矛盾与纠纷。加强与公安部门的沟通联系，防止医患纠纷引发群体性事件和恶性事件，保证医疗秩序，保护医务人员人身安全。

3、健全医院内部治安防范体系。严格执行《企业事业单位内部治安保卫条例》和《医院安全保卫工作管理规范》，建立健全医院内保工作，采取各项防范措施，落实安全生产责任制，开展经常性检查，及时排查和消除各种不安定因素和安全隐患。对重点安全岗位工作人员定期进行教育培训，提高全员安全意识和治安防范意识。

完善医疗服务场所防盗窃、防扒窃、防火灾等各种安全防范设施，加强患者在院期间的安全管理，有效防止意外事故和突发事件对患者造成伤害，保护患者在就诊期间的财产安全和生命安全。加强医院内部重要部位和重点科室、重点部位的安全管理，特别是加强对毒、麻药品和放射源的管理，严防发生流失事件。要加强与公安部门的联系，及时发现问题并采取措施加以解决。

4、妥善处理医疗纠纷，畅通投诉处理流程。成立了医疗纠纷调解办公室，并与管辖区派出所、社区，建立警民联防。我院落实了《医院投诉管理办法（试行）》，加强投诉管理工作，成立投诉管理小组，确定专门人员负责投诉工作，公开投诉电话及信箱，规范投诉处理流程。

二、加强医疗服务，确保医疗质量安全

1、落实《处方点评管理规范》，成立处方点评专家组，每月对门诊及住院处方进行点评，对点评处方中存在的问题进行汇总，将检查结果进行反馈，督促科室进行整改，促进药物合理使用。

2、开展医疗器械临床使用安全控制及监测评价工作，加强我院机构医疗器械临床合理使用与安全管理。

3、严格贯彻《关于在公立医院施行预约诊疗服务工作的意见》，继续推进预约诊疗工作。

（1）确定专门机构和人员负责预约诊疗工作情况。建立了组织机构，研究制订本医院实施预约诊疗服务的总体目标和年度任务，细化和落实各项工作措施。

（2）把开展预约诊疗服务作为我院加强医院管理和推进改革的重要内容，建立了规章制度、改进服务流程、制定各项工作措施。

（3）开通了电话、网络及现场等多种预约诊疗服务方式，预约人数逐年递增。

（4）推进“预约优先”，通过候诊厅的电视、黑板报等多种形式宣传预约诊疗相关的信息。

4、我院护理部门推出了“优质护理服务示范工程”， 开展了4个优质护理病房，通过为病人提供更加贴心的服务，让病人“来得焦心、住得安心、出院舒心”。

5、由于我院为专科医院，收治传染病及精神病患者，因此尚未开展临床路径工作。

二〇一二年十一月三日

第13篇：医疗服务协议书

医疗服务协议书

甲方：乙方： 经甲乙双方协商同意，达成如下协议，以此共同遵守。

一、乙方为甲方职工医疗、急诊急救、健康体检、职业健康体检定点医院。

二、甲方如有矿难等急诊急救患者，乙方接到甲方电话告知后，应立即派120救护车及医护人员在最短的时间内到达现场救治。

三、甲方患者在乙方诊治期间要遵纪守法，遵守乙方的各项规章制度。并按照乙方的医疗、急诊急救、健康体检和职业健康体检流程进行诊治和体检。

四、甲方在乙方医院进行一般医疗急诊急救要先交费后看病。遇有特殊情况甲方未带现金需救治的，乙方应根据甲方的介绍信或联系人的意见先抢救后交费。

五、甲方在乙方体检，要先和乙方体检中心协商体检相关内容、人数、时间等。体检完成后10日内结清相关费用。

六、甲方在乙方就诊或体检，医疗服务和收费标准均按照乙方公司员工等同对待。

七、根据甲方所需，乙方要及时向甲方通报抢救、治疗进展情况，做到医患双方心中有数。

八、本协议未尽事宜，经甲乙双方协商解决。

九、本协议自双方签字盖章之日起生效，一式两份，双方各执一份。

甲方单位：（盖章）乙方单位：（盖章）

甲方代表：

乙方代表：（签字）

二00九年月（签字）日

第14篇：医疗服务营销

医疗服务营销

专业：临床医学班级：丁班十一中班

医疗服务市场营销及做法

随着医疗改革的不断深入，分担机制和竞争机制的逐步形成，医院发展有许多新的机会，也要面对许多新问题。借鉴服务企业营销理论和实践将有利于我们迎接新的挑战,在内外环境深刻的变化中，提高医院的管理水平。

营销基本概念：营销是组织根据服务对象的需求，分配人、财、物等资源的方法。营销的核心是营销观念。成功的营销理念应该包括如下几点：

1、组织的目的在于赢取并留住服务对象，服务对象是而且应该是任何组织一切活动的中心。所有决策的实施都必须可以在顾客身上看得到成果和影响。

2、为赢得和留住服务对象，组织必须创造、产出和递送人们所需要和认为有价值的物品和服务。此外，这些物品和服务的条件和价格,对服务对象而言，应比竞争对手更有吸引力。

3、组织要继续生存并发展，其收益必须能超出成本至相当水平，而且有足够的增长能为该组织吸引，维持并扩展其资本。

4、任何组织要收到上述的结果，必须明确目标确立可以用来实现此目标的各种策略，并且有完整的实施计划。

服务的基本特征：为了将服务和有形商品区分开来，市场营销学界的许多学者从产品特征的角度来探讨服务的本质。对于大多数服务而言，不可感知性、不可分离性、差异性、不可贮存性和缺乏所有权等五种特征被公认为它们的共同特征。

一、明确定位，塑造形象

在医疗市场中，医院管理者最重要的是要了解本单位在医疗市场大环境中的位置，清醒地明确自己的市场定位，明确服务的人群、服务的对象。医疗机构形象是属于一种有价值的“形财富”，建立医疗服务形象所花费的金钱，不是“开支”，而是投资，并且是一种战略性的投资。它如同固定资产投资一样，不是短期内便可以回收的，而通常是要很多年以后才会产生效果。

二、倡导人性化服务，以患者的满意为己任

医院要想在激烈的市场竞争中立于不败之地并不断发展壮大，就必须把患者的需求放在首位，并不断地引入新的服务，以适应不断变化的市场需求。医院要不断提高服务质量，完善服务系统，用具有魅力的服务和一切为患者着想的体贴去感动患者，赢得患者满意程度的提高，同时，能科学地倾听患者的意见，实施患者满意战略。为此，医院必须建立一套关于患者满意的分析处理系统，用科学的方法和手段检测患者对服务的满意程度并及时地满足患者的服务需求。

三、与就医者建立广泛的联系

在竞争的医疗市场中，就医者具有动态性，就医者忠诚度是变化的，他们会随时转移到其他医院。要提高就医者的忠诚度，赢得长期而稳定的市场，重要的营销策略是通过某些有效的方式在业务、需求等方面与就医者建立关联，形成一种互助、互求、互需的关系，把就医者与医院联系在一起，这样就极大地减少了就医者流失的可能性。

四、提高对医疗服务市场的反应速度

在今天相互影响的市场中，对医院管理者来说最现实的问题在于如何站在就医者的角度及时地倾听他们的希望、渴望和需求，并及时答复和迅速做出反应，并满足就医者的需求。尽管一些医院根据就医的需求也开设一些特需服务，但多数医院对于就医者的需求反应迟钝，或服务内容雷同，这是不利于市场发展的。面对迅速变化的医疗市场，要满足就医者的需求，建立关联关系，医院必须建立快速反应机制，提高反应速度和回应力。这样可最大限度地减少抱怨，稳定客户群，减少客户转移的概率。

第15篇：医疗服务承诺书

医院服务承诺

1、医院服务人员要着装规范，挂牌上岗，文明用语，微笑服务，有问必答，杜绝“生、冷、硬、顶”行为。

2、门急诊就医标志醒目，设有导诊和分诊人员，为病人提供咨询服务。门急诊提供轮椅、担架、开水、邮寄检验报告单等便民服务，并设置公用电话。

3、门急诊各服务窗口准时开启，排队不得超过10人。

4、挂号、收费要唱收唱付，药房发药窗口人员应详细核对处方并向病人说明注意事项。

5、门诊实行主要医疗服务项目和常用药品价格公示制，并向病人提供药品明细清单。

6、门急诊实行首院、首科、首诊医生负责制，首诊医生须耐心、细致诊治病人。

7、医院实行24小时急诊，急诊抢救病人到院后必须在5分钟内开始处置，院内急会诊时会诊医生必须及时到位。

8、合理用药，合理检查，对大型检查和使用贵重药品应事先向患者或家属说明。

9、输液室整洁明亮，通风良好，秩序井然，一人一椅。

10、后勤及设备保障人员在水、电、气等服务设施发生故障后，应及时到达现场处置。

医院服务承诺制的探讨 【预防医学与卫生管理】 医院服务承诺制的探讨

医学教育网

服务承诺作为纠正行业不正之风、增强医疗机构及医务人员的责任心、切实转变服务观念、提高服务质量、解决群众关心的热点、难点、焦点问题，树立卫生行业新形象的重要措施，已在医疗卫生系统全面实施。作为服务行业的医院，践诺诚信是目前贯彻落实中央纪委第三次全体会议和国务院第二次廉政建设工作会议以及《卫生部关于在全国医疗机构中开展向社会服务承诺活动的实施方案》精神的中心工作，必须高度重视。对工作过程中出现的问题，

需要我们认真对待并找出解决问题的办法，保证工作的正常开展，

一、问题已初现端倪 医学教育网

问题之一：承诺内容有失客观。一些医院的承诺内容忽视了客观存在，或不顾实情、盲目照搬他人经验；或紧跟形势唱高调、空洞乏物；或泛泛而谈，难以量化和操作，给践诺、考核、监督等工作设置了障碍 医学教 育网收集整理 。这些现象既有悖承诺的初衷，又在群众中

造成了不良影响。

医学 教育网搜集整理

问题之二：践诺措施的针对性不强。部分医院所采取的践诺措施未能与承诺的内容保持一致，

承诺难以实现。

问题之三：践诺工作乏力。承诺的最终目的是通过践诺活动达到治乱纠风、改善服务态度的目的。因此，承诺重在践诺而部分医院一旦向社会作出了承诺，便以为工作就做到了家，所采取的践诺措施也就是开几个会、添几项便民措施、来几项公示而已。就其深层次的原因、

根本性的问题绕道走，或浅尝辄止。

问题之四：缺乏系统而有力的监督。承诺需要践诺，践诺需要监督。部分医院只注重了承诺而忽视了对践诺的监督，其工作质量和效果肯定得不到保证，当然，承诺也就成了空话。

二、寻找对策刻不容缓

对策之一：承诺必须具有较强的针对性。承诺所涉及的问题，大多都是群众反映的热点、难点、焦点问题，诸如“红包”、“回扣”、“提成”以及服务态度等医疗行业的不正之风。这些问题事关群众的切身利益，更是卫生系统纠风工作的重点。从表面现象看，这些问题司空见惯，也并不复杂，但究其根由，确实有相当大的危害性，必须引起我们的高度重视。面对市场经济和改革，医务人员始终面临着人生观、世界观、价值观以及金钱关的考验，因此，在实行承诺服务的工作中，医疗卫生单位必须针对本行业容易孳生医疗腐败以及事关群众切身利益的问题入手，有的放矢地推出措施，就会收到事半功倍的效果。只要我们的承诺切合实际，

时刻把“群众利益无小事”牢记心中，所承诺的初衷就会实现。 对策之二：承诺需要强化教育和引导。承诺对医疗机构、医务人员如何做事、怎样做人，如何正确运用手中的技术为患者服务都有明确的规定和要求。这既是一种教育，更是严格的纪律和制度，承诺的内容一旦确立，就必须从宣传教育工作入手。树立“以病人为中心”的理念，做到在工作中自觉抵制拜金主义、享乐主义、官医作风，心中装着病人，时刻想着病人，热情服务病人，奉献为了病人。在教育工作中，要注意方法，讲究技巧，要以引导为主、处罚为辅，把工作做细、做活、做深，使其真正在思想和灵魂深处打上“病人至上”、“服务第一”

的烙印。

对策之三：承诺更需践诺。承诺只是一种形式，其目的在于遵守和执行。一旦向社会作出了承诺，就必须针对承诺的具体内容，采取相应的措施，保证承诺的实现，否则，承诺就是形式主义的东西。事实上，群众不仅仅看我们怎么说，更重要的是在看我们怎么做，他们所担心的，也是承诺像一阵风。所以，践诺工作做的好坏，直接关系到医院在社会、群众、患者心目中的形象，必须抓实、抓好。一方面，领导干部要做践诺的表率，这既是党性原则和党的纪律的要求，也是领导者人品、人格的表现。领导干部能够自觉践诺、带头践诺，将极大地提高队伍的凝聚力和战斗力，从而调动干部、职工的积极性和主动性。另一方面，要站在

患者的角度思考问题，不断总结工作中的经验、教训，及时推广和改进。

对策之四：践诺需要强化监督。卫生单位队伍庞大、情况复杂，要切实纠正行业不正之风、保证诺言的实现，就必须建立健全监督机制，充分发挥相关职能部门的监督作用。一是强化内部监督，要建立和完善院、科及个人三级监督体系，并层层签订践诺责任书。要坚持“一把手”负责制，主要领导亲自抓，分管领导具体抓。要制定合理的考核、验收方案、统一的考核标准，做到最大限度的量化、细化、具体化和可操作性。对考核的人员要认真挑选、严格培训，要把医务人员的践诺工作写入档案。要大张旗鼓地褒扬工作中的先进，并树立正面典型，充分发挥榜样的作用。要坚决查处违诺的人和事，以发挥警示作用。二是强化外部监督。要经常性地邀请社会医德医风监督员、人大、政协委员及群众座谈，请他们提意见、出主意，帮助我们纠正工作中的偏差。三是建立跟踪监督制度，定期对门诊、住院、出院病人

进行问卷调查，及时了解工作中的新情况。四是检查验收要注重实效。要统一标准，不走过场，不送人情，对发现的问题、违诺的人和事，要按照有关规定及时处理，决不姑息。

临朐县人民医院作为全县医疗中心，与人民群众的健康息息相关，医院是一个特殊的服务行业，“病人至人，健康第一”始终是我们的服务宗旨。为增强医院透明度，解决群众关心的问题，确保医疗安全，提高服务质量，我院在原有社会承诺制度的基础上，进一步充实完善，对全社会郑重承诺。

一、服务内容

1、医德医风

2、医护质量

3、收费制度

4、药品质量

5、急诊急救

二、服务标准

1、医德医风

（1）医院彻底改善服务态度，对患者一视同仁，热情周到，文明服务，使用文明服务用语，绝不与病人发生无原则的争吵，做好解释工作。

（2）不准以任何理由推诿病人。

（3）杜绝收受红包，杜绝借病人名义为自己搭车开药，不出具假证明。 （4）医务人员衣帽齐整，挂牌服务，仪表端庄，态度和蔼。

2、医护质量

（1）努力提高医护质量，杜绝一切差错事故发生。

（2）实行首诊医师负责制：凡来院就诊的病人，第一位接诊医生必须善始善终的负责诊治或转交相关医生诊治，做好交接班工作。

（3）按时开诊：急诊门诊：24小时昼夜服务

（4）及时确诊：对门诊病人就诊两次或入院两天后仍不能确诊的要及时组织院内会诊，或请上级医院会诊，尽早明确诊断。

（5）及时治疗：病人诊查后应进行及时相应治疗，对急症手术病人立即手术，一般手术应尽最大努力缩短等候手术时间。

（6）精心护理：对病人应精心护理，严格观察病情变化，主动做好基础护理、疾病护理、心理护理工作，做到规范化服务，达到规范要求。

3、收费制度

严格执行国家药品价格政策和医疗收费标准，禁止一切巧立名目乱收费。若病人对住院费用有疑问，可到住院处查询，直到满意为止。

4、药品质量

（1）决不购销任何假劣药品 （2）不使用过期失效药品 （3）不使用非治疗用品

5、急诊急救工作

（1）加强医院急诊急救工作，接到“120”电话呼叫，必须在15分钟内派出救护车。 （2）急诊科24小时开诊，及时抢救病人，对各种检查优先进行，并立即发出诊断报告或临时报告。

三、投诉程序

如果您对我院的工作不满意，可到我院社会服务承诺办公室投诉，院内电话“3120017”，院外电话：“3120005”，您的投诉如果是一般问题可在2日内给予答复；如果是较复杂的问题，7天内给予答复，遇特殊情况，无法在承诺时限内处理完毕，我们将向您做出解释。

四、违诺责任

1、以上诸项，若有违反，将视情节给当事人过失处罚；大过：扣发当事人100－200元工资；中过：扣发当事人50－100元工资；小过：扣发当事人30－50元工资。

2、医务人员在工作中给您造成不便或麻烦，将向您赔礼道歉；如果违诺给您造成了直接损失，我院将依据有关法律、规定对当事人进行处罚。

医院对举报情况属实者，一次性奖励举报人50－200元奖金

医 院 服 务 承 诺 制 2009-12-01 11:44 第一条为推进依法行政，提高工作效能，接受社会监督。根据《方城县人民政府关于方城市行政机关推行服务承诺制的规定》、《方城县卫生局服务承诺实施细则（试行）》和《二郎庙乡卫生院管理规范》要求，制定本制度。

第二条本制度适用于医院全体工作人员。

第三条向社会和公众公示医院主要服务内容、服务流程、服务标准等相关具体事项。 1.医疗服务信息篇2：医院服务承诺书

望 奎 县 人 民 医 院 服 务 承 诺 书

医院是救死扶伤、防病治病的特殊场所。医疗行业关系千家万户，涉及群众切身利益，也是社会广泛关注的焦点。为全面加强医德医风建设，努力树立行业新形象，今天我谨代表望奎县人民医院向社会作出郑重承诺：

一、严格按照卫生行政部门批准的诊疗项目开展诊疗活动，坚决不使用非卫生

技术人员执业。

二、坚持诚实守信服务，规范宣传方式，不发布虚假医疗广告，不夸大诊疗技

术和治疗效果。

三、坚持以人为本，使用文明用语，不讲服务忌语，做到礼貌行医，文明待患，

尊重患者就医选择权，保护病人隐私，尊重病人知情权，选择权和监督权，对患者就医不卡、不拖、不推，按患者意愿做好就诊，转诊工作。

四、简化就医流程，缩短候诊时间，入院全程导医，保障急救通道畅通。

五、专家出门诊，简化就医流程。门诊就医实行军人、警察、老年患者优先。

六、实行首诊负责制。严格遵守医疗原则，合理检查、合理用药、合理治疗、

合理收费、不开人情方、大处方、不做不必要的检查，避免过度医疗。

七、严格执行国家规定的收费项目和收费标准，不分解收费，不超标准收费，

不自立项目收费。

八、认真执行医疗服务价格和收费公示制度，规范收费管理，实行患者“住院

费用清单制”和适时查询制。

九、医疗服务活动中拒绝接受患者及家属馈赠的红包、物品和宴请，对难以拒

绝的钱物24小时内上交院办公室。

十、不利用介绍病人到其他单位检查、治疗或购买药品等机会，收取回扣及提

成。

十

一、保证用药安全和质量，禁止使用假劣药品，严禁使用过期无效药品。十

二、加强医疗质量控制，遵守医疗操作规程，落实医疗安全各项防范措施。

望奎县人民医院

2012年5月10日篇3：医疗服务承诺

我院医疗服务承诺

一、承诺内容

（一）拒绝接受患者及其亲友馈赠的“红包”、物品。对患者馈赠的钱物当时难以拒绝的，于72小时内上交本单位指定部门。

（二）拒绝接受医疗设备、医疗器械、一次性卫材、药品、试剂等生产、销售企业或代理推销人员有上述行为的立即通报有关部门。

（三）介绍病人到其它单位检查、治疗、购买药品，或介绍他人购买医疗设备、医疗器械等，拒绝收取回扣或提成。

（四）开药、仪器检查、化验检查及其它医学检查等，拒绝收取开单提成。

（五）根据患者病情，规范开药、合理检查，不开大处方，不做不必要的检查。

（六）礼貌接诊，文明待人，热情服务，态度和蔼，不推诿、训斥、刁难病人。

（七）执行医务公开、价格和收费公示制度，尊重患者的选择权、知情权和监督权。

二、受理对违诺人员的投诉

举报部门电话0477-7560158 要求做到：接待投诉有登记、处理投诉有凭证、反馈投诉有记录、查询投诉有档案。

无定河中心卫生院

2008年6月16日篇4：医疗卫生服务承诺书

医疗卫生服务承诺书

1、礼貌热情服务，实行24小时应诊，不推诿、训斥、刁难病人。尊重患者知情权，保护患者隐私权。

2、实行收费项目、标准公开和住院费用一日清单制，根据患者病情需要合理检查、规范用药、不开大处方、不做不必要的检查、不自设收费项目、不提高收费标准。

3、医务人员在诊疗活动中严格遵守廉洁行医的有关规定，不得索要、接受患者及亲属的钱物及礼品；不得收受医药代表的馈赠。

4、认真开展服务好、质量好、医德好、群众满意的“三好一满意”活动，接受群众的监督。

5、实行首问（诊）负责制。凡第一个接受患者或家属问询的医务人员将负责解答或帮助患者找到解答的科室（人）。

6、设立“爱心病室”。凡我镇五保户、残疾人、低保户来我院住院治疗，可享受总费用10%的减免帮助。

7、危、急、重症病人实行，先抢救后收费的规定。

8、全面执行基本药物使用和落实药品零差价制度。

9、加强人才培训，更新医疗设备，促进医患和谐，提高技术水平，确保医疗安全。

10、发现违规行为欢迎举报，举报电话： ；举报信箱在门诊大厅篇5：医疗服务承诺书

医疗服务承诺书

1、礼貌热情服务，实行24小时应诊，不推诿、训斥、刁难病人。尊重患者知情权，保护患者隐私权。

2、实行收费项目、标准公开和住院费用一日清单制，根据患者病情需要合理检查、规范用药、不开大处方、不做不必要的检查、不自设收费项目、不提高收费标准。

3、医务人员在诊疗活动中严格遵守廉洁行医的有关规定，不得索要、接受患者及亲属的钱物及礼品；不得收受医药代表的馈赠。

4、认真开展服务好、质量好、医德好、群众满意的“三好一满意”活动，接受群众的监督。

5、实行首问（诊）负责制。凡第一个接受患者或家属询问的医务人员将负责解答或帮助患者找到解答的科室（人）。

6、设立“爱心病室”。凡我乡“五保户、残疾人、低保户”来我院住院治疗，可享受10%的减免帮助。

7、

8、

9、危、急、重病人实行先抢救后收费的规定。全面执行基本药物使用和落实药品零差价销售制度。 加强人才培训，更新医疗设备，促进医患和谐，提高技术水平，确保医疗安全。

10、发现违规行为欢迎举报。举报电话，举报信箱在门诊大门口。

第16篇：医疗服务协议书

医疗服务协议书

甲方：临海华山医院 乙方：

为了贯彻执行《中共中央国务院关于卫生改革与发展的决定》，满足乙方工伤职工能得到及时救护、医治；在维护甲、乙双方单位利益，本着救死扶伤、互惠互利、少花钱、治好病不浪费的原则，经双方协商，一致达成如下医疗服务协议：

一、乙方特约甲方为本企业的医疗服务定点医院。

二、甲方在本协议双方签字生效后，应履行以下责任和义务：

1、甲方在诊疗过程中严格执行各项医疗保险政策和各项医疗规章制度及法律法规。

2、甲方为乙方提供相关医疗资质证件的复印件，供乙方相关部门留存。

3、甲方在为乙方员工诊疗过程中要做到以公平、高效、平价、优质的服务，保证医疗质量。

4、甲方为乙方开通24小时工伤救治绿色通道。

5、甲方如果因特殊原因需要将乙方病人转往上级医院救治时，应在转诊前通知乙方相关部门，并在征得乙方同意后负责派出相关人员及车辆转送病人至上级医院。

6、甲方为方便乙方病人就医，在乙方需要时可派出救护车，接送乙方病人。

7、甲方在乙方如因特殊原因需要甲方上门服务时，应在接到乙方的帮助请求后尽快组织医护人员上门服务。并不得向乙方收取出诊费。（不含药品、治疗、化验、检查费等）。

8、如乙方需要伤残鉴定，甲方可义务协助乙方到社会保障局指定的单位进行伤残鉴定，甲方自身不提供对患者伤残级别的鉴定。

9、关于伤残鉴定均由社会保障局指定单位出结果，鉴定结果与甲方无关，甲方对患者伤残鉴定的结果，不承担任何法律责任。

10、甲方只提供乙方患者诊疗服务，患者伤残鉴定等级结果由乙方与患者自行协商解决；甲方不会以任何形式出面，也不承担对乙方患者的任何赔偿。

三、乙方在本协议双方签字生效后，应履行以下责任和义务：

1、乙方应在乙方员工需要诊疗服务时，为甲方提供就诊人员属乙方员工的身份证明，如伤者为工伤参保者，乙方应及时为甲方提供伤者的参保身份证明及详细的参保资料。

2、乙方在重大工伤和严重疾病发生需要甲方救治时，应在第一时间通知甲方，以便甲方作好救治前准备。在救治过程中根据救治需要，乙方应配合甲方并为甲方提供必要的条件和便利。

四、医疗费用结算方式：

1、诊疗结束后，如伤者为工伤参保者，在乙方提供完整的参保证明资料的前提下，由甲方自行向社会保障局提供相关材料并办理报销手续，结算社保应支付费用部分。

2、诊疗结束后，如伤者为工伤参保者，医疗费用中的自付部分及诊疗过程中产生的其他费用（如餐费、空调费等 ）应由乙方承担。

3、诊疗结束后，如伤者为非工伤参保者，医疗费用及治疗过程中产生的其他费用全部由乙方承担。

4、甲方负责及时为甲方提供乙方应付费用的相关结算清单。

5、乙方应在甲方提供相关费用结算清单后1周内完成向甲方付款。

五、甲乙双方从本协议签署生效之日起，都要认真履行协议要求。若本协议执行过程中出现问题和不尽事宜，双方应本着平等协商，互惠互利的双赢原则进行协调解决。协商的时间，地点由双方约定。

六、本协议自双方签字盖章后开始生效，双方各执一份。

甲方：

法定代表人

联系电话：13957648055 公章

年

月

日

乙方： 法定代表人 联系电话： 公章

年

月

日

第17篇：家庭式医疗服务

我院启动“1+1+3”离休老干部医疗走访活动

按照温宿县党委老干局的工作安排与部署，我院启动了“1+1+3”离休老干部医疗走访活动（即：一名医生+一名护士+三名离休老干部）。2012年2月10日下午16：00，我院吴萦钦副院长带领一名副主任医师、一名责任护士跟随县委老干局梁起超局长分别深入三位离休老干部家中进行医疗走访，询问离休老干部近期身体情况，为他们做心、肺等部位体格检查，血压监测，并进行健康宣教指导（包括饮食、心理、活动、用药等）。三位高龄老干部对我们的医疗走访非常满意，并对我院医疗护理服务质量，尤其是对绿色通道特色项目的开展作出了较高的评价。其中，一位82岁的陈世龙老干部对我院开展的“1+1+3”离休老干部医疗走访活动热泪盈眶，情景颇为感动。

离休老干部们是国家特有的资源，是党和国家的功臣，县委、县政府及医院高度关注他们的身体健康，我院“1+1+3”离休老干部医疗走访活动的开展，温暖了离休老干部的心田，让他们感受到党和政府的高度重视及关怀。同时，该活动也体现了我院 “温馨、舒适、高质、安全”的服务宗旨。优质的医疗护理服务得到了离休老干部的高度认可。“1+1+3”离休老干部医疗走访活动，例属地区医疗卫生行业首例，活动的深入开展将推进我院医疗护理服务质量和水平的不断提升，为广大各族干部群众的身体健康保驾护航。

护理部

2012年2月10日

第18篇：医疗服务协议

医疗服务协议

甲方：

乙方：

为了进一步做好全校师生医疗、保健服务工作，确保学校各类大型活动及教育教学活动的正常开展，双方就服务项目达成以下协议：

1、自双方签订本协议之日起，乙方成为甲方的服务对象，期限为叄年，自______年__月__日至______年__月__日，服务期满，合同自动终止。

2、甲方在期限内为乙方提供如下服务：

（1）以预防保健为重点，做好师生员工的预防保健服务和健康教育、咨询及疾病控制工作。保证日常门诊、急诊的正常进行；确保24小时值班制度。

（2）日常及特殊情况下师生员工健康状况监测。

（3）以常见病、多发病和慢性病为重点的医疗服务。

（4）全面执行教职工医疗保险、学生农村医疗及城镇学生医疗保险管理制度。

（5）大型活动和会议的保健工作，参与学校心理卫生咨询工作。

（6）饮食卫生安全的监督指导。

（7）对日常传染病防治进行教育与预防工作。

3、双方在合作的过程中如有争议，本着真诚友好的态度进行协商解决。

甲方（盖章）乙方（盖章）

法定代表人（签字）：法定代表人（签字）：

年月日

第19篇：基本医疗服务

基本医疗服务制度与规范

1.新技术新业务管理

依法开展新技术、新业务，并建立相关管理制度；不得开展未经批准或安全性、有效性未经临床实践证明的技术。

2.核心制度

制定并执行首诊负责制度、会诊制定、危重患者抢救制度、术前讨论制度、死亡病例讨论制度、查对制度、病例书写基本规范与管理制度、交接班制度、临床用血审核制度等核心制度。 3.医疗质量考评

有医疗质量检查评价标准、考核方案及奖惩措施；管理职能部门至少每月对全院进行一次医疗质量考核，并有考核评价记录；考核结果应与分配挂钩。 4.转诊制度

严格执行转诊制度，对疑难、复杂病例应按规定和程序及时转诊，不得滞留病人。 5.巡回医疗

每年组织一次以上巡回医疗。 6.护理质量管理

护理工作实行业务副院长领导下的护士长质量管理负责制及病区护士长管理体系；有护理质量控制指标，有改进措施。 7.护理质量考核

制定并落实基础护理质量考核标准，基础护理合格率≥90% 。 8.护理操作规程

建立健全各科疾病护理常规和技术操作规程；严格执行“ 三查七对”、交接班等核心制度及技术操作规程。 9.护理程序掌握度

护理人员熟悉护理常规和抢救程序，并掌握常用护理技术实施护理工作。 10.基础护理措施

① 病人床铺清洁干燥、平整、无渣屑、无异味、无污染；床头柜清洁，物品摆放整齐；床下便器、脸盆、鞋子等物品规范放置。 ② 落实生活护理，保持“三短九洁”。

③ 病人卧位舒适、安全，保持肢体功能位置，保持各种引流管，导管位置正确，引流通畅，定时更换。 11.根据患者病情实施护理

密切观察患者病情变化，正确实施各项护理措施，提供康复和健康指导，保障护理安全，提高护理工作质量。 12.药品管理制度

贯彻落实《药品管理法》、《麻醉和精神药品管理条例》、《医疗机构药事管理暂行规定》、《抗菌药物临床应用指导原则》、《处方管理办法（施行）》等有关规定，加强药品管理。 13.药品采购

按照药品采购有关规定进行采购。 14.基本药品配备使用

配置、使用全部《基本药物目录》的药品；中草药饮片不少于150种，无伪

- 223.普通放射项目服务

医学影像普通放射服务项目操作规范，能提供24小时急诊服务。 24.医学影像资料质量

医学影像资料质量符合临床工作要求，普通X片甲片率≥90％，废片率≤5％，临床阳性率≥70％，对有质量失控的处理与改进措施，并有记录。 25.医学影像检测报告

报告及时、准确、规范，有审核制度，急诊报告时间≤30分钟，一般平诊报告时间≤4小时。 26.心电图、超声项目服务

心电图、超声波等服务项目操作规范，能提供24小时急诊服务 27.心电图、超声报告

报告及时、准确、规范，有审核制度。 28.病案质量控制

有贯彻执行《病历书写基本规范（试行）》和《医疗机构病历管理规定》文件的具体考核办法及持续改进措施。 29.病历书写培训

对医护人员进行《病历书写基本规范（试行）》和《湖北省病历书写基本规范》的知识培训，有培训计划及培训记录。 30.病历质量

医疗文书书写及时、准确、完整、规范，甲级病历率≥90％，无丙级病历；处方合格率≥90％。 31.院感控制方案制度

根据《医院感染管理办法》建立全院性控制感染方案及院内感染控制教育制

- 4全教育和培训，培训率≥95％。对医务人员进行“三基三严”考核（如徒手心肺复苏、无菌技术、包扎换药等基本操作），考核合格率≥95％。 40.危险化学药品管理

按规定实施危险化学药品管理。 41.医疗设备配置情况

根据《湖北省乡镇卫生院医疗设备配置表》的标准配置设备。 42.医疗设备管理

医疗设备应有专人管理，定期维护保养，保持完好状态，并建立完善医疗设备档案，不得使用国家命令淘汰的设备。

第20篇：医疗服务协议

协议号：J0000001

济南市职工基本医疗保险普通门诊统筹

医疗服务协议

甲方：医院/社区卫生服务中心（站）等级：联系地址：

联系电话：

乙方：参保人姓名：居民身份证号码：

第一条为进一步减轻我市职工基本医疗保险参保人的门诊医疗费用负担，提

高参保人医疗保障水平，根据《济南市职工基本医疗保险普通门诊统筹办法》及其

他政策规定，甲乙双方自愿签订本协议。

第二条甲方应当遵循合理检查、合理治疗、合理用药的原则，为乙方提供医

疗服务；乙方应自觉遵守医疗保险管理的各项政策规定，配合医生进行诊疗，不得

强行索要药品和要求检查项目。

第三条乙方因患病在甲方就诊时,甲方应认真做好病程记录。每次就诊结束

后，甲方将医疗费明细即时录入结算系统，打印结算收据，并将收据联交乙方，乙

方只缴纳个人负但部分。

第四条甲方为定点社区卫生服务机构的，因不具备所需医疗条件而无法诊治

乙方疾病时，由甲方按规定为乙方办理转往专科或上级综合定点医院登记手续。转

诊医疗费用先由乙方个人垫付，经甲方审核后，按普通门诊统筹规定予以结算。乙

方未经甲方办理转诊登记手续发生的门诊医疗费用，统筹金不予支付。

乙方因转诊发生的医疗费用按照转入定点医疗机构统筹支付待遇结算。转入定

点医疗机构为省（部）三级的，起付标准按照市三级定点医疗机构执行，个人负担

比例较市三级定点医疗机构提高5个百分点。

第五条乙方在甲方发生的急诊医疗费用，经甲方医疗保险管理部门审核后,

纳入普通门诊统筹结算。参保人急诊抢救无效死亡发生的医疗费用、急诊留观转住

院留观期间发生的医疗费用和门诊规定病种参保人急诊治疗已核定病种疾病的医

疗费用，仍按原渠道支付。

第六条乙方的下列医疗费用，普通门诊统筹不予支付：

（一）在甲方以外医疗机构发生的门诊医疗费用（转诊除外）；

（二）发生的普通门诊统筹支付范围以外的门诊医疗费用；

（三）普通门诊统筹处方外配及乙方在住院或家庭病床治疗期间发生的普通门诊

医疗费用。

（四）属于工伤、生育保险支付范围的门诊医疗费用；

（五）基本医疗保险规定的不予报销的其他情形。

第七条本协议自签约之日起生效，至本医疗年度末止。如下一医疗年度乙方

仍选择在甲方就医，有效期自动顺延至下一医疗年度末。

第八条普通门诊统筹定点医疗机构确定后，一般在一个医疗年度内不得变

更。乙方在下一医疗年度确需变更定点医疗机构的，可于本医疗年度最后一个月办

理变更手续，无变更需求的，可继续在原定点医疗机构就医。

第九条参保人首次备案普通门诊统筹定点医疗机构的，与定点医疗机构书面

签订本协议；之后变更定点医疗机构的，不再签订纸质协议，变更后的定点医疗机

构为《济南市职工基本医疗保险普通门诊统筹医疗服务协议》的甲方。

第十条本协议生效期间，甲乙双方均应自觉遵守基本医疗保险政策规定，执

行我市职工医保普通门诊统筹相关待遇标准、支付范围和管理要求。

第十一条乙方拟选择的门诊规定病种和普通门诊定点医疗机构为同一级别

的，应当选择同一家（门诊规定病种定点医疗机构为专科医院的除外）。

第十二条协议执行期间，甲乙双方均有权利对履行协议情况进行监督。若甲

方被取消基本医疗保险定点机构资格或解除服务协议的，本协议自甲方被取消定点

资格或解除服务协议之日起自行解除，甲方应在收到取消定点资格或解除服务协议

通知的当日起停止为乙方服务（乙方书面同意自负全部医疗费用除外），并及时告

知乙方选择其他定点医疗机构签约。由于甲方不停止服务，产生的乙方应报销的费

用由甲方承担。

第十三条本协议执行期间，国家、省、市有关法律法规政策有调整的，依据

调整后的法规政策执行。本协议未尽事宜或与国家、省、市有关规定相悖的，按国

家、省、市规定执行。

甲方：乙方：

定点医疗机构（章）参保人（签字）年月日年月日

济南市社会保险事业局制

------------------------------

乙方申明：

本人已认真阅读本协议，对协议内容均知晓且无异议，同意签订并遵守

本协议。

本人签字：

年月日

联系电话：

居住地址：区路号小区栋单元户

《医疗服务监督岗位职责.doc》

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