推荐第1篇：化验室管理制度
化验室管理制度
1、实验室是分析科研工作场所，凡进入实验室工作人员必须遵守实验室管理制度。
2、进入实验室工作必须着工作服，非实验室工作人员经许可方可入内。
3、实验室要求整齐清洁，各种仪器摆放有序，做到各种器具摆放规格化。
4、样品分析完毕后，分析人员必须把用过的器皿与装样器具清洗干净放回指定位置，供下次使用，操作台面及地面要及时清扫干净保持室内卫生。
5、实验室所用化学试剂要设专人保管，并定期检查使用保管情况，易燃易爆物品不得在室内大量长期存放，室内保存的少量剧毒试剂应加锁存放，并由技术人员与具体工作人员共同登记使用。
6、实验室工作要严格执行（防止中毒制度）（防止燃爆制度）（防止化学腐蚀灼伤烫伤制度）确保安全生产。
7、剧毒溶液不管浓度大小，使用多少配制多少。实验未完的剩余溶液 应置于专柜中加锁保管。实验完毕后的剩余溶液，应报请实验室负责人 以适当的方法处理掉。
8、所有试剂瓶应粘贴醒目的，与内容物相符的标签。标签的大小应与瓶子大小相称。非涂塑标签应涂蜡，以免被溶液腐蚀。损坏的标签应及时更换。标签上应注明溶液名称、浓度、配制日期以及有效期，倒取溶液时不要污染标签。
- 1
求采集上、中、下部样品，混匀。
6、对于采回来的样品，两瓶全作密度分析，能够立即发现油品是否存在分层情况。如果密度不同，确认采样无误后，立即通知调度。
7、分析后样品按照中心要求进行封存。不合格样品留样48小时等待复检。
8、采样时要贴好标签，使用钢笔或圆珠笔填写，填写好各项采样记录(采样点、现场、日期、采样人等)。
中间产品管理制度
1、馏出口的样品必须按照《检验计划》在规定的时间进行采样，分析，任何人不得随意提前或推迟，分析项目、频率不得随意改动。
2、对不合格的馏出口产品，化验室要留样24小时，化验班长要将不合格的馏出口数据及时报告车间，并记在记录本上。
原始记录管理制度
1、化验原始记录是记载检验过程,复查化验质量,处理质量中诉讼事件的重要依据,化验人员要认真填写。
2、化验原始记录包括，分析检测记录，仪器设备检测记录，现场采样记录及样品登记，仪器维修记录，分析检测结果，报告单。
3、化验原始记录记载内容要齐全，满足对工作结果质量进行复核的要求，严禁不做记录或记录本撕页。
4、记录一律使用钢笔填写，字迹要清晰工整，需更改的数据要在数
- 3
窗、柜等平时不易扫到的死角进行一次彻底清扫，使实验室始终保持清洁、整齐的工作环境和有条不紊的工作秩序。
7、实验室内不准大声喧哗、吵闹，以免影响他人工作。
化验室安全制度
1、工作制度必须保持清洁和整齐，搞好各种卫生，工作前后要洗手。
2、分配操作时勿闲谈取笑，应集中精力。
3、对上级各部门检查组汇报应实事求是，不能弄虚作假。
4、在工作中，严格遵守易燃、剧毒、爆炸药品的使用规定。
5、带电设备在使用时，必须先查看线路及设备，电机，仪表及各部位安置是否妥善。严格禁止湿手或用金属类的棍棒触动电闸、电钮、开关，用完后及时拉闸，切断电源方向离开。
6、须动用的各种仪器必须严格遵守各种仪器的使用规则。
7、使用后的各种药品应及时放回原位置，不能随意乱放，标签如有模糊不清应及时更新。
8、做到安全生产、严防设备及人身事故的发生，到车间取样时应穿戴好防护用品。
9、电器设备如发现异常现象，应立即拉下电闸，切断电源，再进行检查，必要时联系电工检修。
10、剧毒药品要严格加强管理。药品出入库时，必须两人同进同出，同配制溶液方可离开，以免事故发生。
11、使用易燃易爆药品时，不能靠近火，要轻拿轻放，以免发生危险。
- 56 -
推荐第2篇：化验室管理制度
化验室管理制度
1 化验室质量方针、质量目标
1.1 质量方针质量方针质量方针质量方针 科学严谨、公正准确、优质高效、服务生产。
1.2 质量目标质量目标质量目标质量目标 不断提高检测技术水平，为生产工作提供详尽的检测数据，保证公司生产的产品符合国家及相关进口国的卫生要求。
1.3公正性声明公正性声明公正性声明公正性声明 本化验室不从事任何影响公正性地位的活动。 本化验室工作人员严格遵守化验室有关规定，诚实地进行检测工作。
本化验室的检验工作质量不受任何来自行政、商业、财政或其他方面不正当的压力及影响。 本化验室严格保护机密信息。 本化验室不进行自身技术能力范围之外的任何检验工作。 在本制度中使用的检验方法仅统计出日常使用及客户提供的检验方法，对于客户对化验工作提出的特殊要求，只要不与国家现行法律、法规有冲突，本室将最大程度地给予满足。
2 化验室岗位职责
2.1 对日常检测工作的质量负直接责任。保证化验室工作的独立性和结果的公正性、准确性，完成各项工作任务，并检查和总结。
2.2 负责原辅材料、半成品、成品样本的采取、接收、确认、留存，并进行检测工作，负责公司用水的微生物及余氯指标的检测，负责公司车间食品接触面的微生物指标的检测，负责公司车间空气的微生物指标的检测，负责做好各项检测数据的收集、记录、汇总，负责原始记录及检验报告的填制。
2.3 负责公司所有检验、检测、实验设备的校准，维护和控制，严格控制、保证各项测试数据的正确、可靠、可信。如有特殊故障，须及时汇报。
2.4 收集最新的有关产品限量标准、检测方法等资料，并及时汇总上报。
2.5 整理保存化验室的各种检测记录，保证其完整性、正确性及可追溯性。
2.6 负责处理质量事故，主持解决检验工作中的重要技术问题。
2.7 负责组织参加化验室水平测试、比对试验、技术验证、复检。
2.8 负责制定仪器设备购置和报废计划。
3 化验室工作管理制度
3.1 保证质量方针的贯彻实施，保证化验工作的顺利进行。
3.2 自觉遵守公司制定的各项规章制度。
3.3 严格上下班纪律，按时上下班，不迟到不早退，不擅自离岗、脱岗。
3.4 每月根据公司生产计划结合车间生产加工情况，合理安排作息时间与休班。
3.5 节假日、休息日值班人员应该事先合理安排，保证不耽误检验工作。
3.6 遵守用水、用电规定。
3.7 每天清理化验室卫生，确保化验室清洁卫生。
3.8 每次化验后应及时清理,对水、电、火、门窗进行安全检查后方可离开，以确保安全。
3.9 化验室门窗不得敞开，做到随开随关，不得随意进出。
4 样品的采集、保存及检验后处理
4.1 样品采集时要做到无菌操作，采样用器具须经高温或高压灭菌后放于无菌室内杀菌才可带入车间内使用；取样应均匀，所取样品能代表被测产品的整体质量水平。
4.2 取样后立即认真填写取样记录，内容包括：样品名称，取样日期，生产批次号等，并将样品放于待检区待检。
4.3 待检样品应及时进行检测，检测前及时准备好仪器、试剂，做好准备工作。
4.4 不能及时检验的样品，须放于冰柜冷冻储存，防止受潮、风干、变质等，确保样品的外观和化学成分不发生变化，检验前于保鲜区自然解冻。
4.5 样品处理
4.5.1 经化验过的样品不得随便放置，应放置于固定位置；
4.5.2 经化验过的样品待化验结果出来后集中处理。
4.5.3 做好标识未检验的样品不得随意处置，如须处置须经品管部同意。
5 检验记录及报告的要求
5.1 要认真正确的填写各种表格；记录不能有涂改，检验人要签字。
5.2 表格的使用格式要与检验方法相吻合。化验记录和报告等文件及时归档，标识清晰，做到即用即取。
5.3 每项检验都应有原始检验记录，且应保存在实验室，向有关部门报告时，须用检验报告。报告要表述准确，报告与原始记录的检验结果应一致。
5.4 对于每天的初步检测数据报送于总经理、品管部负责人、生产部负责人及车间主任，最终检验报告报送公司各级领导。
5.5 对于出现致病菌的样品，及时详细汇报给主管领导，并主动分析出现问题的原因、并对库存产品进行复采化验，检验报告报送公司各级领导。
6 无菌室作业要求
6.1 无菌室的紫外灭菌灯开启超过半小时。
6.2 进入无菌室前，化验员把将带入无菌室的物品放到无菌接收窗内，同时在缓冲间要换专用拖鞋、工作服，然后再将物品转移到无菌室。操作人员进入无菌室后，手用75%酒精杀菌后才可进行检验工作。
6.3 作业完成后，立即做好相关标识，每次均要做空白对比，填写相关记录。
6.4 化验员须把无菌室整个工作台、地面、墙面用清水擦干净后，再喷洒75%的酒精消毒，最后打开紫外灯杀菌30分钟以上才可进行下一次操作。
6.5 无菌间不得放置与实验无关的物品。非工作人员不得进入无菌室。
7 药品试剂管理制度
7.1 化验仪器药品的采购
7.1.1 实验员提出书面采购计划，经有关领导审批后方可实施。
7.1.2 购置的设备和材料应由专人负责验收并登记。
7.1.3 消耗材料的使用要做好台帐。
7.1.4 危险物应有专人保管，使用人应在领用记录中登记签字。
7.2 试剂的陈列
7.2.1 易爆易燃、易挥发的物品应单独陈列在低温通风处且避光贮藏，
7.2.2 腐蚀性强的试剂要求标识明确，小心存放。
7.2.3 所有试剂应放在试剂柜里分类标识。
7.3 化学试剂的使用管理
7.3.1 实验用的化学试剂，不能入口和直接用手移取，移取要用洁净干燥的药勺。
7.3.2 同一个药勺，不能同时移取两种试剂，对于高纯度试剂则以倾倒转移。
7.3.3 移取出来的多余试剂，不得倒回原瓶，以免造成污染。 7.4 安全事项
7.4.1 防止中毒
7.4.1.1 盛药品的试剂瓶要有完整的标签。
7.4.1.2 严禁在实验室内进食、喝水和抽烟。
7.4.1.3 严禁试剂入口，不得用嘴通过移液管吸取有毒液体，严禁品尝有毒或疑为有毒的物品；如需品尝样品应用玻璃棒蘸取少许品尝；以鼻鉴别时，应将物品离开鼻子，以手轻轻扇动，稍嗅其味即可，切勿以鼻子接近瓶口。
7.4.2 防止腐蚀和其他伤害
7.4.2.1 取用腐蚀和刺激性药品时尽可能带上橡皮手套，用橡皮球吸取，倾倒时，切勿直对容器口俯视。
7.4.2.2 使用易碎玻璃器皿时，应戴橡皮手套，防止玻璃碎片刺伤手。
7.4.2.3 高压灭菌锅的使用一定要按要求操作，以免灭菌不充分，或损坏设备，或发生危险事故。
8 化验室仪器设备管理制度
8.1 化验室应具备下列仪器：生化培养箱、高压灭菌器、普通冰箱、低温冰箱、显微镜、超净台、普通天平、千分之一天平、匀质器、恒温水浴箱、高温干燥箱。
8.2 实验室所使用的仪器、容器应符合标准要求，保证准确可靠，所有国家强制检定或需自行校验的仪器设备均应张贴有统一格式的明显标志。
8.3 实验室仪器安放合理，贵重仪器有专人保管，并备有操作指导书，做到经常维护、保养和检查，精密仪器不得随意移动，若有损坏需要修理时，不得私自拆动、应写出报告由经理同意填报修理申请、送仪器维修部门。 8.4 化验员应熟悉仪器设备的性能、工作原理、操作和安全要求，仪器设备档应制定设备定期维护计划并进行维护保养，同时填写设备维修保养记录。
8.5 化验室重要仪器设备应备有仪器设备操作规程及使用注意事项等。化验员应严格按照操作规程使用。仪器设备使用过程中出现异常，化验员应立即采取相应措施并及时汇报。
8.6 各种仪器（冰箱、温箱除外），使用完毕后要立即切断电源，旋钮复原归位，待仔细检查后，方可离去。
8.7
一切仪器设备未经领导同意，不得外借。
8.8 仪器设备应保持清洁，精密仪器应有仪器套罩。
8.9 要定期检查电器设备，电源线路是否正常；使用仪器时，应严格按操作规程进行，对违反操作规程的因管理不善致使仪器械损坏，要追究当事者责任。
9 采样计划
9.1 辅料采样计划 对每批进厂的辅料采样进行微生物指标化验，化验报告作为其合格进厂的依据。
9.2 产成品采样计划 每天对车间生产成品采取化验，上午、下午、上半夜和下半夜各采样一次；成品采样时要标明采取样品的名称、规格、生产时间、采样时间。
9.3 不合格品复检
对于化验室检出的不合格品，要安排复采样品进行重新检验。
9.4 水（冰）的采样计划 对于公司生产用水要每天采取样本，进行微生物化验和余氯的检测。车间水管统一编号，采取水样时应循环采样，并标明水管号。
9.5 食品接触面样品的采样计划
9.5.1 每周监控采样一次，按各采样点每月循环。
推荐第3篇：化验室管理制度
化验室管理制度
1、化验室组织结构
主任、化验员
2、化验室人员岗位职责
2.1、化验室主任职责
2.1.1负责化验室的管理和各生产车间部门的衔接，对化验室工作合理分工，明确责任，严格把关，按时完成检验工作。
2.1.2负责按照化验规则，组织化验人员对原辅料、半成品、成品和生产操作等方面微生物、理化指标进行监测、检验并及时出据《检验报告单》给到相关部门。2.1.3负责化验室仪器、设备的管理与维护、保养工作。 2.1.4负责化验室药品、化学试剂、危险品的管理工作。
2.1.5负责组织化验人员定期搞好化验室清洁卫生，保持地面、墙壁、玻璃、门窗、工作台案及仪器、设备的卫生清洁，做到窗明几净，台面物品、仪器摆放有序，不可杂乱无章。2.2化验员岗位职责
2.2.1负责原辅材料、半成品、成品及生产操作中微生物、理化指标的监测、检验，做到准确无误。要及时准确地向被检部门、报送成品和原辅料检验单。 2.2.2负责本岗仪器、设备的使用及维护保养，严格执行仪器、设备的操作规程，保证仪器、设备正常运转。
2.2.3负责认真填写《检验原始记录》。
2.2.4负责认真填写《检验报告单》，（化验结果核对后填写，合格报告一式二份，不合格报告一式三份）。
2.2.5负责本岗药品的使用管理。严格执行药品、化学试剂、危险品管理制度，按照程序标准使用，确保化验工作的安全。
2.2.6负责化验室的清洁卫生，按照要求搞好本岗的日常卫生，（包括地面、墙壁、门窗、桌案及仪器、设备）
3、化验室的检验标准和方法
3.1根据公司内控标准，按照国标的检验方法进行检验
3.2下发的标准及时转换成原辅料或成品检验规则，并将受控标准按要求定位管理
4、质量记录等分析数据管理 4.1目的
原始记录、检检报告、车间过程质量控制记录等分析数据是化验室重要的需要保存的资料，原辅材料、成品分析及过程质量控制记录要求保留二年，以便于监督管理，满足可追溯性的要求。 4.2.对记录的要求：
4.2.1 根据检验材料的品种选择相适应的检验原始记录本，并在实验同时用圆珠笔或钢笔进行记录，应保证数据的原始性，不应事后抄在原始记录本上。 4.2.2 根据表格设计的特点，要详尽、清楚、真实地记录实验测定条件、数据，若检测的数据需通过计算得出，则应保证数据的可追溯性。
4.2.3 数据记录应用法定计量单位，并依据计量设备的有效位数进行记录。发现观测失误时应注明，数据记录错误的更改方法为在原数据上划“==”表示消去，并就近写上正确的数据，并签名。
4.2.4 检验报告要根据原始数据的结果来填写和作出判断，检验报告数据不能更改，如误写需从新写过一份检验报告。
4.2.7 数据整理要求用清晰的格式把大量数据表达出来，必须保持原始数据应有的信息。
5、化验室采样、留样用样品保存管理制度
5.1目的
为了保证分析数据、样品的准确性和具有可追溯性，便于抽查、复查，满足监督管理的要求、分清质量责任，特制定本制度。 5.2 采样管理要求 5.2.1取样前，根据物料性质准备取样工具和相应的盛器，若该样品做微生物实验，需保证取样工具和盛器无菌（在取样前对取样工具和盛器灭菌）。 5.2.2取样，取样量：固体成品抽取3-7件，原料取样量为200克-500克，液体为50-100ml,包材为总体的3%-5%个样本量，车间过程控制样品根据分析用量取适量样品。采样人员要严格按规定实施取样操作，保证所取的样品具有随机性、代表性和真实性，封存好样品。若所取样品做微生物实验，要保证在取样过程中没有任何微生物污染或影响原样品中的微生物的行为。
5.2.3 取样完毕后，做好现场取样记录，贴好样品标签，标签内容包括：样品名称、厂家、生产日期和采样日期，时间，采样人等。
5.2.4 采得样品应立即进行分析或封存，以防氧化变质和污染。非常温保存样品需放冰箱中冷藏或冷冻。 5.3 留样管理要求
5.3.1留样的保留同样品的分析化验员负责，在有效保质期内要根据保留样品的特性妥善保管好样品。
5.3.2 保留样品的容器（包括口袋）要清洁，一般情况下要密封，在该物料标识条件下保存，并做好标识，并按批次或先后顺序摆放整齐以便查找。
5.3.4 全分析实验剩下的样品做好留样登记，成品需在保质期内进行留样保存，于样品室，原辅材料留样三个月保存在相应检验室内。检验员定期对留样样品进行观察整理。
5.3.5样品留样期满后，作报废处理，若样品在保质期标识贮存条件下内变质，应向上司报告，并分析可能的原因。5.4 记录要求
5.4.1 取样留样均需有留样记录，要填写《化验室取样留样登记表》。 5.4.2 检验员将每月的登记表归档保存，保存期限一年。 5.5 留样间（区）的管理要求
5.5.1 留样间（区）要通风、避光、干燥、阴凉、防火、防爆、专用。 5.5.2 留样瓶、袋要封好口，标识清楚齐全。 5.5.3 样品要分类、分品种有序摆放。
5.5.4 保持留样间（区）卫生清洁，样品间（区）最化验员管理。
6、化验室检验和试验管理制度
6.1 目的
为了规范检验、试验秩序和行为，实现生产分析和试验活动的有效性和时效性，准确提供质量数据，达到质量体系符合性要求，特制定本管理制度。 6.2 范围
本管理制度适用于化验室一切检验和试验活动全过程及与之相关的活动过程。 6.3 管理要求
6.3.1按规定要求采集样品，并做好登记和标识。
6.3.2采样作业，要执行《2.化验室采样、留样用样品保存管理制度》。6.3.3 采样后，按规定的标准和试验方法进行检验和试验，若不能及时做实验的，要做好标记，第二天再做实验。
6.3.4 检验过程中要严格遵守《检验操作技术规程》，对那些影响检验结果准确度的因素诸如尘埃、温湿度、时间等要密切注意，并严加控制。杜绝主观随意性，注意样品处理的安全性和操作安全性以及仪器的灵敏性和稳定性。操作时，不得擅自己的离开工作岗位。
6.3.5 检测过程中，要按方法进行平行或多平行测定，其结果应符合方法精密度要求。数据处理与结果计算要遵循数字修约规则，有效数字不得随意舍弃。 6.3.6若发现检测结果异常或实验偏差与方法有偏离时，检验人员不要轻易下结论。应认真查记录、查计算、查操作、查试剂、查方法、查样品，找出原因后有针对性地进行复检。
6.3.7 要认真填写好质量记录。所有原始记录必须使用化学检验原始记录本记录，书写工整、清楚、真实、准确、完整。不准用铅笔记录， 不得随意涂改、乱写、乱画和折叠 。当发生笔误时，用“==”注销，就近由本人更正并签名确认。
6.3.8 质量记录分为分析检验原始记录，检验报告单两种。分析检验者需根据原始记录填写检验报告单。
6.3.9 分析数据应及时填入原始记录，需计算的分析结果在确认无误后填写，分析检验原始记录必须由分析者本人真写，确认无误后，报告给部门负责人。分析者应对原始记录的真实性，检验结果的准确性、计算公式及计算结果的准确性负责。
6.3.10部门负责人接收到分析数据，经审核无误后，立即填写检验报告单。部门负责人要对数据报告的及时性、准确性和完整性负责，对检验报告单的质量负责。
6.4 质量记录管理要求
6.4.1 质量记录要分门别类做好归档管理。
6.4.2 质量记录要按年编成册，做好标识，归档保管。
6.4.3 严格执行国家关于质量记录和文件管理有关规定，妥善保管质量记录，原辅材料和产品分析原始记录，分析检验报告单，留样记录等所有记录均要保存二年。
6.4.4 质量记录在保存过程中，应防止潮湿、霉变、虫蛀；丢失和盗用，注意防火与通风。质量记录的使用与管理遵守质量体系程序文件的规定。 6.4.5 质量记录等文件借阅时要写借阅条。
7、化验室试剂、药品的管理控制
7.1化验室试剂、药品的采购
7.1.2化验室根据工作需要制定化验仪器的采购及后续补充
7.1.3化验室各种化学试剂的采购，须经主管部门批准，经验收确保药品安全有效后，方可入库。
7.1.4化验仪器、药品验收时，首先对外观进行检查，如果质量没问题，应对其品名、规格、数量、批号、有效期、生产厂家等详细询问、验证
7.1.5化验仪器、药品购进后，由仪器、设备、药品保管员和化验室主任共同验收，同时填写登记台账。7.2化验室药品的管理 7.2.1药品入库后，要分类保管，对购进药品按要求的条件分类存入，同时做出明显的标志，不得混放
7.2.2对标明有效期的药品，应在效期管理表上作出标记，并按效期分开存入，原则上先进先出，效期近的和贮存期短的先出。
7.2.3药品室要保持清洁卫生、整洁、无杂物、无污染、通风、防潮并采取有效的防虫灭鼠、防霉措施。
7.2.4药品领须经化验室主任签字办理手续，填写药品领用单。
7.2.5药品室应由专人负责，下班关闭门窗，房间内不准吸烟，明火，做好防火、防盗工作。
7.3化验室化学试剂、危险品的管理
7.3.1根据化学试剂性质不同，分类存放、避免发生燃烧、爆炸及人身毒害等意外事故，防止药品变质。
7.3.2化验室所需试液、标准溶液、指示剂与用药应贴标签，标明配制日期、浓度、混合比例。烈性药品应有特殊标记，禁用失效药品。 7.3.3药品使用须遵照有关规定，避免药品相互污染。
7.3.4剧毒药品须遵照有关规定，持证上岗进行使用和处理，严禁乱用并做好使用及处理记录。
7.3.5对挥发性强、易燃易爆药品应在低温下保存，并明显标志，分别管理。7.3.6建立药品登记制度，以便合理配制药液。
8、化验室仪器、设备使用管理规定
8.1使用仪器、设备必须及时验收调试，以便发现问题及时解决，并妥善保管好使用说明书。
8.2建立仪器、设备台账，便于了解仪器和设备的使用情况做好仪器的维护保养工作。
8.3仪器、设备要严格按操作程序进行操作，严禁盲目操作仪器、设备，以免损坏或发生意外事故，出现异常情况时及时上报领导解决。8.4使用精密仪器化验室必须填写使用记录，以便备查。
8.5仪器、设备放置要合理，保证防震、防潮、防尘和防止互相干扰。仪器、设备使用完毕，随手关机，切断电源，经常保持仪器的完好性能。 8.6按规定及时搞好仪器、设备的卫生，保持清洁的状态。 8.7做好仪器、设备使用的登记记录。 8.9玻璃器皿的管理
8.9.1化验室购入玻璃器皿后要分类存放，专人保管。8.9.2建立玻璃器皿登记制度和领取制度。
8.9.3玻璃器皿使用时要轻拿轻放，避免由于疏忽大意造成损坏。
8.9.4要严格按照规定，对使用过的玻璃器皿经高压灭菌后，清洗干净后存放。
9、化验室人员的管理
9.1进入本实验室人员为本实验室工作人员，非实验室人员需征得本实验室工作人员的同意方可进入本实验室。
9.2工作人员进入实验室必须穿工作服（或厂服），进入无菌室需换无菌衣、帽、鞋，戴好口罩，非实验室人员不得进入无菌室。
9.3禁止在实验室内吸烟、进餐、会客、喧哗，实验室内不得带入私人物品，离开实验室前认真检查水、电、气、门窗是否关好。9.4 实验室工作人员工作内容按相关规定执行。
10、化验室卫生的管理
化验室的物品需摆放整齐，分区摆放，做完实验后要清洁工作台面，打扫垃圾。确保实验室随时保持干净整洁。无菌室门始终关闭，工作人员进出无菌室时随手关门。在无菌室做完实验后，要及时打扫无菌室的卫生，并做好消毒工作。化验室每个星期至少一次以上做全面清洁卫生，包括地面（拖地）、工作台面（毛巾擦拭）、仪器设备表面（毛巾擦拭）、文件柜表面、内部）、窗台等。窗户、沙窗每个月清洗或擦拭一次。
推荐第4篇：化验室管理制度
化验室管理制度
一、工作要求
1、各检测岗位应按责任制开展工作，检测人员应具备严肃认真的工作态度，细致的工作方法，整齐，清洁的良好习惯。
2、工作须有计划，有效率，并作好必要的准备，要做到有条不紊、忙而不乱、结论真实。
3、所有药品、标样、溶液应有标签，绝对不能在容器内装入与标签不相符的药品或容器内容物无标签现象。
4、使用仪器前必须仔细阅读说明书，熟悉操作程序及注意事项，每次使用前应进行预热、调零、稳定后才能使用，实验后应及时做好清理和保养。
5、实验仪器应放置整齐，实验台面及地面应经常保持干燥、清洁，不得向地上洒试剂，实验告一段落应即时清理现场物品。--一切用品与工具须放回原处。
6、装过强腐蚀性、可燃性、有毒或易爆物品的器皿，应由操作者即时冼净放好。
7、化验室内不得会客、聊天、吃东西、化验时应穿工作服，并保持工作服的整洁。
二、值日要求——每天下班前应作如下检查
1、化验员是否按工作要求做好实验后的清理工作，如未符合要求，要监督其即处理好。
2、是否关好水、电、窗及门。
3、填好值日报告单方能离开。
三、试剂：
1、化验室所需试剂种类齐全，数量足够。
2、所用试剂纯度应达到检测标准要求纯度。
3、各种溶液和标样必须有明显的标志，注明试剂名，浓度，配制时间，未经标定的溶液也应有明显的标志，绝不允许在容器内盛装与标签不相符的药品或无标签等现象。
推荐第5篇：化验室管理制度
天津天化科威水处理技术有限公司
化验室管理包括人员、工作、仪器设备、其它物品、技术资料、安全和三废的管理。
1．人员的管理
化验室配备人员7人，其中1名管理人员，6名化验员。化验室人员行政、技术隶属于化学专业管理。
2．工作的管理
化验室的工作主要负责全厂的水、入炉煤、油、气的监督工作，工作安排主要听从化验室管理人员的指挥。
3．精密仪器的管理
安放仪器的房间应符合该仪器的要求，以确保仪器的精度及使用寿命。做好仪器室的防震、防尘、防腐蚀工作。
建立专人管理责任制，名称、规格、数量、出厂和购置的年月都要登记准确。
大型精密仪器每台建立技术档案，内容包括：①仪器说明书；
②安装、调化、性能鉴定、验收记录; ③使用规程、保养维修规程; ④使用登记本、检修记录。
大型仪器使用、检修应由专人负责、使用维修人员经考核合格方可独立操作使用。如确需拆卸、改装应有一定的审批手续。
4．化学药品的管理
化验室所需的化学药品及化剂溶液品种很多，化学药品大多具有一定的毒性及危险性，对其加强管理不仅是保证分析数据质量的需要，也是确保安全的需要。
化验室只宜存放少量短期内需用的药品。化学药品存放时要有分类，无机物可按酸、碱、盐类中可按周期表金属元素的顺序排列如钾盐、钠盐等，有机物可按官能团分类，如烃、醉、酚、酮、酸等。另外也可按应有用分类如基准物、指示剂、色谱固定液等。
4．1属于危险品的化学药品
4．1．1易爆和不稳定物质。如浓过氧化氢、有机过氧化物等。
4．1．2氧化性物质。如氧化性酸，过氧化氢也属此类。
4．1．3可燃性物质。除易烯的、气体、液体、固体外，还包括在潮气中会产生可燃物的物质。如碱金属的氢化物、碳化钙及接触空气自然的物质如白磷等有毒物质。
4．1．4腐蚀性物质。如酸、碱等。
4．1．5放射性物质。
4．2化验室化剂存放要求
4．2．1易燃易爆化剂应储于铁柜中，柜的顶部有通风口。严禁在化验室存放大于20L的瓶装易燃液体。易燃易爆药品不要放在冰箱内。
4．2．2相互混合或接触后可以产生激烈反应、燃烧、爆炸、放出有毒气体的两种或两种以上的化合物称为不相容化合物，不能混放。这种化合物多为强氧化性物质与还原性物质。
4．2．3腐蚀性化剂宜放在塑料或搪瓷的盘或桶中，以防因瓶子破造成事故。
4．2．4要 注意化学药品的存放期限，一些化剂在存放过程中会逐渐变质，甚至形成危害物，醚类、四氢呋喃、二氧六环、烯烃、液体石蜡等在见光条件下若接触空气可形成过 氧化，放置愈久愈。乙醚、异丙醚、丁醚、四氢呋喃、二氧六环等若未加阻化剂（对苯二酚、硫酸亚铁等）存放期限不得超过１年。已开过瓶的乙醚若加 １，２，３－苯三酚（每１００mL加0.1mg）存放期限可达２年。
4．2．5药品柜和化剂溶液均应避免阳光直晒及靠近暖气等热源。要求避光的化剂应装于棕色瓶中或用黑布包好存于暗柜中。 4．2．6发现化剂瓶上标签掉落或将要模糊时应立即贴好标签。无标签或标签无法辨认的化剂都要当成危险物品重新鉴别后小心处理，不可随便乱扔，以免引起严重后果。
4．2．7剧毒物品应锁在专门的毒品柜中，建立双人登记签字领用制度。
5．其它实验物品的管理
除精密仪器外可以把其它实验物品分为三类：低值品、易耗品和材料。材料一般指消耗品如金属、非金属原材料、化剂等；易耗品指玻璃仪器、元器件等；低值品则指价格不够固定资产标准又不属于材料范围的用品，如电表、工具等。这些物品使用频率高，流动性大，管理上以心中有数，方便使用为目地。 要建立必要的帐目。在仪器柜和实验柜中分门别类存放，对工具、电料等都要养成用完放回原处的习惯。有腐蚀性蒸气的酸应注意盖严，定时通风，勿与精密仪器置 于同一室中。
6．化验室的资料
化 验室的资料按水、煤、油、环保资料分类存放，专人管理，水分析资料由水化验仪器负责人负责保管，煤分析资料由煤化验仪器负责人负责保管，油化验资料由油化 验仪器负责人负责保管，环保分析资料由环保仪器负责人负责保管。其它电力公司、中化所、厂发的有关监督文件由化验室负责人保管；各种原始记录报表由各化验 负责人按保管年限保管。
7．化验室安全
我们国家一贯重视安全与劳动保护工作。保护实验人员安全和健康，防止环境污染，保证化验室工作安全而有效的进行是实验室管理工作的重要内容。根据化验室工作的特点，化验室安全包括防火、防爆、防毒、保证压力容器和气瓶的安全、电气安全和防止环境污染等方面。
7．1防火防爆
7．1．1化验室内应备有灭火用具，急救箱和个人防护器材。化验员要熟知这此器材的使用方法。
7．1．2禁止用火焰在煤气管道上寻找漏气的地方，应该用肥皂水来检查漏气。
7．1．3操作、倾倒易液体时应远离火源，瓶塞开不开时，切忌用火加热或贸然敲打。
7．1．4加热易燃溶剂必须在水浴或严密的电热板上缓慢进行，严禁用火焰或电炉直接加热。
7．1．5点燃煤气灯时，必须先关闭风门，划着火柴，再开煤气，最后调节风量。停用时要先闭风，后闭煤气。不依次序，就有发生爆炸和火灾的危险。还要防止煤气业内燃。
7．1．6使用酒精灯时，注意酒精切勿装满，应不超过容量的２/3，灯内酒精不足１/4容量时，应灭火后添加酒精。燃着的灯焰应用灯帽盖灭。不可用嘴吹灭，以防引起灯内酒精起燃。酒精灯应用火柴点燃，不应用另一正燃的酒精灯来点，以防失火。
7．1．7易爆炸类药品，如苦味酸，高氯酸，高氯酸盐，过氧化氢等应放在低温处保管 ，不应和其它易物放在一起。
7．1．8在蒸馏可燃物时，要注意仪器和冷凝器的正常工作，如需往蒸馏器内补充液体，应先停止加热，放冷后再进行。
7．1．9易发生的操作不得对着人进行，应立即清洗干净，不得靠近灯火，以防着火。
7．1．10身上或手上沾有易燃物时，应立即清洗干净，不得靠近灯火，以防着火。
7．1．11严禁可燃物与氧化剂一起研磨。工作中不要使用不知其成分的物质，因为反应时可能形成危险的产物。（包括易燃、易爆或有毒产物）。
7．1．12易燃液体的废液应设置专用贮器收集，不得倒入下水道，心急引起燃爆事故。
7．2灭火
一旦发生火灾，化验员要临危不惧，冷静沉着，及时采取灭火措施。若要局部起火，应立即切断电源，关闭煤气阀门，用湿抹布或石棉布覆盖熄灭。若火势较猛，应根据具体情况，选用适当的灭火机进行灭火，并立即与有关部门联系，请求救援。
7．3化学毒物及中毒的救治 化验人员应了解毒物的侵入途径、中毒症状和急救方法。在工作中贯彻预防为主的方针，减少化学毒物引起的中毒事故。在一旦发生中毒时能增分夺秒、正确地采取自救互救措施，力求在毒物被吸收以前实现抢救，直至医生到来。
化验室接触毒物造成中毒的可能发生在取样，管道破裂或阀门损坏等意外事故，样品溶解时通风不良；有机溶剂萃取、蒸馏等操作中发生意外。预防中毒的措施主要是（1）改进实验设备和实验方法，尽量采用低毒品代替高毒品；（2）有符合要求的通风设备将有害气体排除；（3）消除二次污染源，即减少有毒蒸汽的逸出及有毒物质的散落、泼溅；（4）选用必要的个人防护用具如眼镜、防护油膏、防毒面具防护服装等。
7．4有害化学物质的处理
化验室需要排放的废水、废气、废渣称为化验室“三废”。由于各类化验室测定项目不同，产生得到三废中所含化学物质的毒性不同，数量也有很大的差别。为了保证化验人员的健康及防止环境污染，化验室三废的排放也应遵守我国环境保护发的有关规定。
7．4．1汞蒸气及其他废气
长期吸入汞蒸气会造成慢性中毒，为了减少汞液面的蒸发，可在汞液面上覆盖化学液体：甘油效果最好,5%Na2S?9H2O溶液次之,水效果最差。
对于溅落的汞，应尽量拣拾起来，颗粒直径大于1mm的汞可用以吸气球或真空泵抽吸的拣汞器拣起来。拣过汞的地点可以撒上多硫化钙硫磺或漂白粉，或喷洒药品使汞生成不挥发的难溶盐，干后扫除。药品为：
① 20%三氯化铁溶液；② 1%碘-1.5%碘化钾溶液,每平方米使用300-500ml，对吸附在墙壁，地板及设备表面上的汞可以用加热薰碘法除去,按没平方米0.5g碘，加热薰蒸,或按每10m2,用0.02m2蒸发面积的碘片，下班前关闭门窗，任其自然升华，次日移去。
以上除汞方法中,三氯化铁及点蒸气对金属有腐蚀作用,采用这两种方法时要注意对室内精密仪器的保护。
7．4．2废液
化验室废液可以分别收集进行处理，下面介绍几种处理方法：
①无机酸类、将废酸慢慢倒入过量的含碳酸钠或氢氧化钙的水溶液中或用废碱互相中和，中和后用大量水冲洗。
②氢氧化钠、氨水：用6mol/L盐酸水溶液中和，用大量水冲洗。
③含汞、砷、锑、铋等离子的废液：控制酸度0.3mol/L [H+],使其生成硫化物沉淀. ④ 含氰废液:加入石灰使生成氰化钙沉淀.
⑤ 可燃性有机物:用焚烧法处理。焚烧炉的设计要确保安全、保证充分燃烧，如有有毒气体产生应设洗涤器。不易燃烧的可先用废易燃烧溶剂稀释。
7．4．3废渣
废弃的有害固体药品严禁在生活垃圾处，必须经处理解毒后丢弃。
推荐第6篇：化验室管理制度
化验室管理制度
一、化验员岗位职责
1、化验室在质检部的领导下开展质量检验工作。组长是化验室各项工作的第一责任人，化验员必须服从化验室组长的安排，做好本职工作。
2、认真贯彻执行公司及部、室各项管理制度，全面完成各项质量检验任务。
3、严格执行各项检验标准和技术操作规程，不断提高检验工作的准确性，保证检验数据的质量。
4、定期组织学习化验技术和管理知识，熟悉新的检测仪器、设备和检验方法，不断总结经验，提高工作质量和技术素质。
5、严格遵守劳动纪律，执行考勤制度、8S管理制度等工作考核制度，做到奖罚分明。
6、正确使用并维护好仪器设备，使其处于完好伏态。
7、做好样品的采集、处理和封存样的保管工作。
8、做好各项原始记录、台帐和技术资料的管理工作。
9、遵守安全操作规程，确保人身和设备安全。
10、遵守廉洁自律规定，不得弄虚作假，严格执行商品样品双人化验制度。
二、样品抽查对比制度
1、抽查对比工作由专人负责组织实施，抽查样品及对比结果要记录清楚。
2、检验人员要实事求是，严肃认真对待，按时完成抽查检验，不得弄虚作假或推诿、抵制。
3、抽查对比次数规定如下：
(1)煤样内检每月不少于10%，外检不少于5%；
(2)青石、白灰样内检每月不少于10%，外检不少于5%；；
(3)每人抽查每月每类不少于2个样品；
4、抽查样品尽量抽取近期样品，对比结果作为考核工作质量的依据。
5、对比超差者应认真查明原因，采取措施，改进操作，以保证检验准确性。
6、抽查对比允许误差范围：
煤的灰分 内检 ±0.3%、外检±0.5% 煤的挥发分
内检 ±0.5%、外检±1%
煤的发热量 内检±50cal/g、外检±100 cal /g 石灰石CaO 内检±0.3%、外检 ±0.5% 石灰CaO
内检±0.6%、外检 ±1.0%
三、原始记录、台帐、检验报告管理制度
1、根据检验项目分别建立原始记录。原始记录必须直接真实地填写、不得转抄、不得用铅笔书写、不得任意涂改。字迹端正、清晰、数字处理准确。原始记录必须填写操作人、填写人。
2、对于容易丢失的单篇记录，如量热仪数据记录结果等，必须装订在工作记录中，以便查阅。
3、建立煤、石灰石、石灰检验分类台帐，并有专人负责汇总。
4、检验报告填写不得有空项，数据应保持与标准规定的有效数值位数。必须有填写人、审核人，并加盖化验室印章。
5、检验报告、台帐、原始记录必须数据一致，所有检验报告必须可以溯源。
6、各类报告应按规定日期、发放范围及时准确地报出并留底备查。
7、原始记录、台帐当笔误时，应在笔误数据中央画两横线或画\"X\"，在其上方写上更正后的数据，并加盖修改人印章。检验报告笔误时必须重新填写。
8、定期对原始记录、台帐、检验报告进行对比检查审核，发现问题及时处理。
9、非质检部和监督人员禁止查看原始记录和台帐，如确因工作需要，应征求领导同意后方可查阅。
10、原始记录、台账、检验报告要妥善保管，保存期为三年。
四、8S管理制度
1、化验室8S管理要分区责任到人，并定期检查，8S奖罚与责任人挂钩。
2、化验室必须保持整洁。检验员必须做好并保持好楼梯、走廊及各检验间（包括设备、台面、门窗、地面等）的清洁卫生。
3、化验室工作人员进入化验室要穿工作服，工作时穿戴好规定的劳动保护用品。
4、化验室内的设备、试剂、工具要定位存放，标记清楚，摆放整齐。所有药品、标样、溶液应有标签，并与实物相符。
5、实验告一段落应即时清理在用物品，一切用品与工具用毕放回原处。
6、禁止在化验室内洗凉个人衣物。禁止在天平室、热量检验室、化学分析室吸烟、吃零食。禁止在烘箱内烘烤食品。
7、与工作无关的人员未经允许不得擅自进入化验室内。
8、每周五下午为大扫除时间。
责任分区：白灰化验员：化学分析室、白灰检验室、二楼走廊、办公室
煤化验员：煤分析室、一楼走廊、楼梯、楼前
组长：天平室、仓库
五、化验设备、仪器管理制度
1、要根据设备、仪器的使用说明书，正确使用，操作人员必须经考核合格后方可进行操作。
2、所有计量检测仪器，必须经校正合格后方可使用，不合格的要及时贴上停用标志。超检定周期的仪器不得使用。
3、玻璃仪器的存放应分门别类，放置有序。滴定管用完后放出管内溶液，洗净后倒置夹在滴定管夹上。比色皿用完后洗净，倒置在垫有滤纸的小瓷盘中，晾干后放回比色盒中。带磨口塞的仪器如容量瓶、比色管、分液漏斗用细线绳或皮筋套把塞子拴在管口，以免打破塞子或互相弄混。长期保存的磨口仪器要在磨口处垫上纸条，以防日久粘合，不易打开。成套的仪器，不要拆散放乱，以防丢失。
4、仪器、设备使用完毕，按规程关机，切断电源，经常保持仪器的完好性能。仪器、设备未经组长同意，不得随意移动、拆除。
5、设备、仪器发现故障时停机检查，自己不能处理的，及时通知检修人员。
6、按规定及时搞好仪器、设备的卫生，保持清洁的状态。
7、贵重设备仪器要专人管理，并在仪器旁注明负责人姓名。
8、建立设备、仪器档案，标明名称、型号、生产日期、使用日期、检定日期、在用情况，并与实物相符。
责任分工：高永朋：天平、量热仪、加热设备
耿文平：破碎设备、三轮车
六、危险化学品管理制度
1、危险化学品指易燃、易爆、易中毒的化学试剂、药品。
2、危险化学品贮存室应符合有关安全规定，有防火，防雷，防爆、调温、消除静电等安全措施。室内应干燥、通风良好。室内备有消防器材。
3、危险化学品应设置专柜、按类存放，并由专人保管，有严格的帐目和领用管理制度。
4、遇火易燃烧产生有毒气体的化学药品、不得与易燃物一齐存放。受光照射容易燃烧，
爆炸产生有毒气体的化学药品和桶装、瓶装的易燃液体，应当在阴凉通风的地点存放。腐蚀性物品对人体的皮肤、粘膜、眼、呼吸器官和金属等，有极强的腐蚀性。应放置在用扰腐蚀性材料制面的架子上贮存。
5、毒害物品分为剧毒品和有毒品。毒害物品应锁在固定的铁柜中，由专人负责保管，每次取用有严格的用量记录。
七、留样及保管制度
1、商品煤样、商品青石样必须留副样。
2、设置商品样副样柜，副样箱配两把锁，由效能监察和质检部各负责一把锁。
3、留样数量应不少于两次检验用量。（一般分析煤样复查不检验全水分）
4、煤样用塑料袋密封保存。
5、样袋应注明日期、样品编号、送样人、检验人，必要时密封后签字。
6、原始煤样保留一周，一般分析煤样、石灰石样保留二个月。
7、留样进行登记，对期满样品及时清理。
八、检验管理制度
1、对样品要及时登记、验收、检验，生产样当日出具检验报告，商品样最迟次日出具检验报告。
2、样品及检验项目不得漏检。因故不能进行化验，应立即向主管汇报，并妥善保管好样品。
3、对分析过程发生的异常现象和分析仪器使用过程中出现的异常现象及时处理或报告。
4、商品样品必须双人平行检验。超出误差的，要重新检验。
5、检验过程需人工监控的，中途不得离开。
6、未经质检部同意，不得擅自受理外单位和非生产样品。
九、化验员安全守则
1、化验室配备安全用具，如灭火器等。化验员应知道放置位置和使用方法。应熟悉各类阀门和电开关位置，以备必要时及时关闭。
2、化验员必须认真学习安全技术规程，了解设备性能及操作中可能发生事故的原因，掌握预防和处理事故的方法。
3、进行现场取样、易燃易爆物操作等危险性较大的工作，需两人协作，一人操作，一人监护。
4、玻璃管与胶管、胶塞等拆装时，应先用水润湿，手上垫棉布，以免折断扎伤。
5、打开浓超盐酸、浓硫酸、浓氨水试剂瓶塞时应带防护用具，在通风柜中进行。
6、夏季打开易挥发溶剂瓶塞前，应先用冷水冷却，瓶口不要对着人。
7、稀释浓硫酸的容器要放在塑料盆中，只能将浓硫酸慢慢倒入水中，不能相反！必要时用水冷却。
8、蒸馏易燃液体严禁用明火。蒸馏过程不得离人，以防温度过高或冷却水突然中断。
9、化验室内第瓶试剂必须贴有明显的与内容相符的标签。严禁将用完的原装试剂空瓶不更新标签装入别种试剂。
10、操作中不得离开岗位，必须离开时要委托能负责任者看管。
11、禁止用实验器皿处理食物，实验后用肥皂洗手。
12、工作时要穿工作服，长发要扎起，进行危险性工作要加戴防护用具。
13、每日工作完毕检查水、电、气、窗后方可锁门离开。安全责任人：高永朋 安全员：耿文平
推荐第7篇：化验室管理制度
化验室管理制度
一、日常工作管理规定
1、严格执行公司管理制度。
2、上班时间不脱岗、串岗、离岗、睡岗，上班时间不大声喧哗、打闹、聊天、吃零食，不做与工作无关的事。
3、有事者提前上报，不得集中休班，化验员应服从安排，自觉协调，不得旷工。
4、按说明书进行仪器操作，小心谨慎，避免损伤仪器；仪器使用过程或操作完毕，要及时清洗干净，摆放合理，恢复其使用前的初始状态，并检查是否完好，不得影响下次实验使用。
5、对常用药品和玻璃器皿，存放整齐，标签要清晰，仪器发生故障或损坏等事故立即报告。
6、熟悉化验操作规程，严格按要求操作，确保化验数据准确、真实、无遗漏。
7、工作安排合理，实验过程准确迅速，不丢三落四，工作效率高。
8、工作现场的卫生良好，所用物品及时摆放整齐，按要求处理废物废液。
9、规范操作，严格遵守化验室安全管理规程。
10、爱护仪器设备，节约水、电、化学药品、实验用品，杜绝浪费。
11、发现结果异常或不合格应及时复核并复测，不耽误化验数据的传递。
12、当值人员对不能确定数据复核清楚方可交接班，不能将不可靠的数据报出或填写在检验报告上。
13、当值交班前，要把卫生彻底打扫干净（门窗、地面、玻璃仪器、实验用具、实验台、仪器等）、物品摆放整齐，由接班人员检查合格后方可离开。
1
14.按时交接班，下班无人接班时，上班者不准下班。
15.交接班时，交班人员要主动介绍本班工作的情况，同时详细说明本班的工作有无异常想象，并在交接班记录上加以注明。接班人员要认真仔细检查设备、仪器的使用情况，确认无问题，签字接班。
16.夜班特别要注意防火安全，去车间采样时要锁好门，熄灭明火，严禁外人进入化验室。
二、分析数据管理
原始记录是化验室重要的需要保存的资料，一般过程控制分析原始记录保留一年，原材料及成品分析原始记录保留三年。对原始记录要求如下：
1.要用圆珠笔或中型笔在实验的同时记录在化学检验原始记录本上，不应事后抄在本上。
2.要详尽、清楚、真实地记录测定条件仪器、试剂、数据及操作人员。3.采用法定计量单位。数据应按测量仪器的有效读数位记录，发现观测失误应注明。
4.更改记错数据的方法为在原数据上划一条横线表示消去，在旁边另写更正数据。
5.数据整理：要用清晰的格式把大量数据表达出来，必须保持原始数据应有的信息。
三、化验室采样、留样管理制度
为了保证分析数据、样品的准确性和具有可追溯性，便于抽查、复查，满足监督管理要求、分清质量责任，特制定本管理制度。采样管理要求：
1、采样人员要严格按规定实施取样操作，保证所取的样品具有代表性和真实性。
2、取样前，根据物料性质准备取样工具和相应的盛器
2
3、取样完毕后，做好现场取样记录，贴好样品标签，标签内容包括：样品名称、来源、采样日期和时间、采样者等。
4) 采得样品应立即进行分析或封存，以防变质和污染。
3、留样管理要求：
1）实验室产品试样进行保留。
四、化验室检验和试验管理制度
为了规范检验、试验秩序和行为，实现试验活动的有效性和时效性，准确提供质量数据，达到质量体系符合性要求，特制定本管理制度。本管理制度适用于化验室一切检验和试验活动全过程及与之相关的活动过程。管理要求：
1、采样作业，按规定要求采取样品，并做好登记和标识。
2、采样后，按规定的标准和试验方法进行检验和试验。
3、检验过程中要严格遵守《试验操作规程》，对那些影响检验结果准确度的因素诸如尘埃、温湿度、时间等要密切注意，并严加控制。杜绝主观随意性，注意样品处理的安全性和操作安全性以及仪器的灵敏性和稳定性。操作时，不得擅自离开工作岗位。
4、检测过程中，要按方法规定至少进行三平行或多平行测定，其结果应符合方法精密度要求。数据处理与结果计算要遵循数字修约规则，有效数字不得随意舍弃。
5、若发现检测结果异常或实验偏差与方法规定有偏离时，检验人员不要轻易下结论，应认真查记录、查计算、查操作、查试剂、查方法、查样品，找出原因后有针对性地进行复验。
6、要认真及时填写好质量记录。所有原始记录必须严格记录于原始记录本，书写工整、清楚、真实、准确、完整。不准用铅笔记录，不得随意涂改、乱写、
3
乱画和折叠。当发生笔误时，用“——”注销，并在“——”上方由本人更正。对未发生的少量空白项画斜杠，整项未发生时，应在此项栏内情况写上“作废”字样。
7、试验完毕需计算的分析结果应在确认无误后填写报告单。分析者应对原始记录的真实性、检验结果的准确性、计算公式及计算结果的准确性负责。
8、报告单填写完毕，经审核确认无误后，产品检验单呈送给总工程师，仓库和销售部门，原料检验单呈送给仓库和采购部。化验人员要对数据报告的及时性、准确性和完整性负责，对报告单的质量负责。
9、质量记录要按时间先后编目成册，做好标识，归档保管。
10、严格执行国家关于质量记录和文件管理有关规定，妥善保管质量记录，原料和产品分析原始记录、分析检验报告单保存3年。
11、质量记录在保存过程中，应防止潮湿、霉变、虫蛀；丢失和盗用，注意防火与通风。质量记录的使用与管理要遵守质量体系程序文件的规定。
12、非公司生产分析样品，未接到质检部部长指令，一律不能受理。
五、化学药品管理
1、化验室试剂存放要求
（1）腐蚀性试剂放在塑料或搪瓷的盘或桶中，以防因瓶子破裂造成事故。 （2）注意化学药品的存放期限。
（3）药品和试剂溶液均应避免阳光直晒及靠近暖气等热源，要求避光的试剂应装于棕色瓶中或用黑纸或黑布包好存于柜中。
（4）发现试剂瓶上的标签掉落或将要模糊时应立即贴好标签，无标签或标签无法辨认的试剂都要当成危险物品重新鉴别后小心处理，不可随便乱扔，以免引起严重后果。
4
2、实验室需要排放的废水、废气、废渣称为实验室“三废”，产生的三废中所含化学物质的毒性不同，数量也有很大的差别。为了保证化验人员的健康及防止环境污染，化验室三废的排放遵守我国环境保护的有关规定。
推荐第8篇：化验室管理制度
化验室管理制度
一、化验室的工作范围：
1、负责进厂原材料的质量分析。
2、负责产品销售前的质量检测分析。
3、负责生产过程的相关操作指标的监督分析。
4、负责生产中间产品的质量检测分析
5、完成上级领导临时交代的化验分析任务。
二、化验室工作人员工作质量标准：
1、上班劳保用品穿戴整齐、整洁，操作场所用具摆放整齐规范。
2、各种分析数据记录整洁、齐全。原始数据保留完整。
3、各种分析数据误差均在相关行业标准范围内。
4、按时、按量对生产过程指标进行取样分析，及时向操作岗位反馈所测试的数据，便于生产岗位操作参考。
5、及时对所取得的样品进行分析，记录在档。
6、分析报告单填写规范、数据清楚。
7、严格按操作流程和技术规范（标准）进行分析。
8、对自己分析数据的真实性、准确性负责。
9、在工作中严格遵守本岗位的劳动和工艺纪律。
10、经常总结工作实践经验和进行技术提高学习。
11、工作中做到诚恳、礼貌待人。有问题及时向上级反映。
12、分析数据准确率≥99.5%。
13、设备完好率≥99.9
14、药品保管率≥99.9%。
15、安全事故率0 。
三、化验室主任职责
1、负责对化验员的数据进行审核工作。
2、负责对化验室上报公司各部门报表的审核工作。
3、负责化验员的技术培训工作。
4、负责化验室的日常管理工作。
5、负责化验室的安全管理工作，是化验室的第一安全负责人。
6、负责编写本单位的技术操作标准。
7、遵守公司的各项规定。
8、做好本单位的各项节能降耗管理工作。
9、经常校正各种仪器的准确性。
10、不得
四、化验员职责
1、负责对原料、产品质量进行检测。
2、负责对生产过程中的指标进行检测，及时把检测的数据反馈到操作岗位。出现指标异常现象及时告知相关岗位人员和当班班长。
3、负责完成上级临时交代的化验分析任务。
4、严格按操作规程和相关标准进行项目分析工作。
5、认真如实的记录分析数据，保持记录的整洁和完好。
6、对用后的分析用具及时清洗和干燥备用。
7、保持工作环境和仪器、器具的整洁和完好。
8、经常进行工作经验总结和参加操作技能提高的培训学习。
9、遵守公司的各项规定。
10、做好各项节能降耗工作。
11、做好本岗位的各项安全工作
12、做好与取取样员之间的样品交接签字程序工作。
五、化验室绩效考核
1、检验要求规范（从试样制备、缩分到化验到结果报出整套过程）。硫酸产品：出厂检验报告中结果与客户反馈结果超差，仲裁结果又与客户一致时，罚责任人50－100分；
2、出厂产品的检验报告漏报、错报，一次罚责任人50分；
3、工艺检验中的异常数据要及时复查汇报，不报一次罚责任人50分；
4、车间中控所用药剂供应要及时、准确，失误一次罚责任人50分，造成损失罚责任人50－100分；
5、车间化验员取样数据报告单，综合质检部、不报、不记一次罚责任人20分。
6、购进矿、外卖渣数据报综合质检部质检员处。
7、对每个化验数据不得有误，如发现一次罚50分。
8、对化验药剂做到定期校对，如有失效不准、影响生产的一次罚责任人50分。
9、化验室要及时传达化验检测出的指标，传达不及时每次罚责任人5分。
10、脱岗、缺岗一次罚责任人50分。
11、在岗期间按时、按频率对所检测的项目进行检测；不得提前（或延后）检测时间和减少分析频率。违反此规定发现一次罚责任人50-100分。
12、不得擅自对外进行项目分析工作，违反一次罚责任人20分。
13、中间产品（或监测参数）取样必须亲自取样(若特殊部位不能亲自取样，但必须在现场)。违反此条，罚责任人一次20分。
14、严格按照公司规定填写分析报告单和送分析报告单。
15、严格按照取样要求进行取样，在相关岗位取样时，要在相关岗位记录表上签到（取样时间）。
16、保管好原始分析记录，不得丢失。丢失一次扣20分。
六、化验室取样规定：
1、入炉矿取样，应保持在炉前运输机运行时，取样时间不少于2分钟，且是间断取样。
2、烧出渣取样，应保持在排渣皮带运输机运行时，取样时间不少于2分钟，且是间断取样。渣为红色时暂不取样，待渣色正常后再取样。
3、烧出渣取综合样时，应在渣堆四周取不少于4个点的样。
4、原料车间预混料取样，应在渣堆四周取不少于6个点的样。
5、取气样、水样时，如果不是连续流动的样，取样前必须先排放15-20秒再取样。
七、化验室报告单填写（送报告单）规定：
1、按取样员送样的编号填写分析报告单，填好后送至综合质检部质检员处。
2、凡取样员送样的化验分析报告单，只送综合质检部，不需送其他部门。
3、凡由化验员取样的分析报告单，送综合质检部。
八、化验室工作流程：
1、车间取样（化验员）→样品检测（化验员）→填写化验报告单（化验员）→电话告知生产岗位。
2、已编号的样品（抽样员）→化验员（签字接样）→样品分析（化验员）→化验分析报告单（按送样编号由化验员填写）→综合质检部质检员。
3、所有化验分析报告单（化验室）→综合质检部质检员。
综合质检部
2013年4月26日
推荐第9篇：化验室管理制度
化验室管理制度
一、守则
1、严格遵守劳动纪律和本厂、室的规章制度，坚持文明工作态度，搞好每项实验检测工作。
2、无特殊情况必须服从领导的工作安排，搞好室内外协作。
3、经常保持化验室的安静、整洁，创造良好的工作环境。
4、熟练掌握各种实验方法，正确使用试验仪器、设备。细致观察试验现象，做好清楚详细的试验记录。及时分析、整理试验数据，保证试验结果的准确及时。
5、试验记录要真实、齐全、清楚、整洁、规格化。
6、做好仪器设备的维护，保养工作，室内一切施设小心使用，不得随意拆卸或损坏，保持化验室内的清洁卫生。
二、化验室安全操作规程
1、化验人员在工作中必须正确穿戴使用安全劳保用品和用具，每天下班前，要由专人检查室内门窗、电炉、药品、试剂等都妥当时。必须将门锁好才能下班。
2、使用电热仪器时不得超过8小时，在无人照顾看管的情况下，不准将电热仪器合闸使用，室内所有电器、设备都必须有完好接地或安全接零。
3、使用腐蚀性化学用品时，必须戴橡胶手套，戴防护眼镜，手套应先吹气检查看是否有孔或破裂，有损坏则不能用。
4、使用洗瓶要认定自己专用，手上沾过药品时要用冷水冲洗，不能用含挥发的、有机物多的洗。
5、化学药品如流在地上、桌上或仪器上时，应立即清洗干净，有些药品必须先中和或冲淡才能清洗。
6、如实验人员手上有破损皮肤时，严禁做有毒物质的实验，使用玻璃仪器时，必须仔细检查仪器有无破损，玻璃管器锋利边口，必须用火平光才可使用。
7、使用移液管时，对挥发性、刺激性液体不可用口吸，只能用带胶头的吸液管或滴定管吸取，滴定管用完后，必须将管内液体全部倒尽，里面装上馏水，上端套一小试管。
8、碱溶液应放在玻璃塞的磨口瓶中，更不能存放在酸滴定管中，碱溶液玻璃仪器不能在火焰上或电驴上直接加热。
9、不得用吸液管、量瓶取温度高的液体，热的药液体也不可直接倒入药瓶中。
10、配制溶液时应在烧杯内进行，同时不断均匀搅拌，切勿把被溶解物放入瓶内直接加水溶解，防止在溶解时产生冷热不均造成器皿碎裂。
11、化学药品因由专人保管，应有专门的房间和柜子，取后应随时加锁，一切酸、氨、氧化剂和还原剂和其他容易起化学反应的化学药品。不得靠近储藏在一起。
12、对各种装有化学药品的甁、罐、桶，各种容器都必须有明显的标签，标明里面的物质。
13、各种有毒或可燃的化学药品。不能放在化验架上，应放入专用柜。装有腐蚀性化学药品的甁、液器不得放在高架上，在打开瓶子时，必须小心，要戴防护眼镜和手套。
14、各种实验用药品，必须附有标签，标明各个药品的名称、浓度、配制日期及配置人姓名，各标准溶液，按日期进行标定，并应有专人负责管理，粉末状物品不可直接倒取，应用匙取出使用。
15、配制酸液时，必须穿戴好劳动防护用品，用耐酸胶皮围裙，胶皮手套，防护眼镜，裤脚应放在防酸靴内，配置时必须是酸加于水，切不可水加于酸。
16、有些活性金属细粉，在与氧化剂和其他物质混合时，也会造成燃烧和爆炸，因此在混合前必须慎重考虑是否安全。
17、在使用天枰时，不可将物品直接放在天枰秤上，所称药物和砝码都不能直接与手接触，挥发物质及水都要放在密闭器内称量。
18、烤箱阻碍使用前要检查电气、接地是否完好，把湿释调节旋调到需要的位置，不可超过安全温度，烤箱内不可烤各种食物或生产化验用的东西。
19、实验室应具备一定的消防器材。实验室人员要具备一定的消防知识。
20、在使用压力机，拉伸机时，必须戴防护眼镜。
21、非化验室人员严禁动用各种药品设备，儿童不得带到化验室。
三、生产检验和产品检验
1、在组织生产之前，必须对原材料和产品进行全面的性能试验，确实符合本规程的规定。方可进行大量生产。
2、生产所用原材料检验：
①石灰：必须每个班进行2—3次测定其消湿、销速、含钙量。每进一车石灰作一个批次，检测其温度、速度、含钙量。
②粉煤灰：每天所进的粉煤灰作一个批次，每个批次必须测试放射性、含硅量烧失量、含水率、钙、铁、三氧化二铝、三氧化二铁、氧化镁。
③黄沙：每进一次黄沙作为一个批次，，每个批次必须测试含硅量，含泥量，比重达不到要求不入库。
④石膏：每车作为一个批次，检测含硫量，五氧化二磷、结晶水。
以上原料经检测合格后出具检测报告单交工艺主管进行生产配料，组织生产，如原材料品种、配合比或生产工艺与本规程不一致，生产部门必须会同工艺部门、化验部门进行砌块的物理力学性能和耐久试验研究，证实其性能确属良好，经上级领导同意后方可投入生产。
3、对工艺过程的各阶段，应作以下方面的检查和记录
① 每天抽检2---3次料浆、含水率、细度、比重，如发现不合格，杜绝抽浆使用。
② 精确每天粉煤灰、黄沙的含水率和使用量。
4、材料配合比和生产工艺相同时，每班次最少做一组试块进行抗压强度、干容重、含水率试验。
5、砌块应按国家标准逐块检查外观及几何尺寸，将各班成品率如实记录与计算。报有关部门。如发现不合格品杜绝入库。
推荐第10篇：化验室管理制度
化验室管理制度
1.化验室工作场所应保持清洁无污染，每天工作前后打扫卫生，完成检测后，做好清洁工作，定期（每周）做一次彻底清洁。
2.各类仪器、器皿、实验室物品摆放整齐，各种标牌整洁清晰，仪器档案包括说明书，验收，测试记录以及保养，维修，校准和使用情况必须登记记录，并由专人保管。
3.化验室中使用的试剂应标明浓度，名称，配制日期，剧毒物品要加锁存放。4.化验室工作人员工作时要穿工作服，穿戴整齐，戴好防护用品，检测过程中应严格遵守操作规程和相关的技术标准。
5.实验室内保持安静，工作有序，不准大声喧哗，串岗闲聊。保证良好的工作环境。
6.化验室内严禁抽烟，禁止用餐，吃零食。7.化验室内不得摆放与检测无关的物品。 8.化验室应有良好的排气通风设施。 9.化验室冰箱内不得存放食品，饮料。 10.与检测无关的人员不得随意进入化验室。
第11篇：化验室管理制度
化验室管理制度
一、进入化验室时必须按要求更换工作服，实验室用的工作服不能穿出实验室以外的场所。
二、化验室及周围环境应清洁整齐，室内物品放置应符合要求，做好管理工作，化验室内实行卫生责任制，室内仪器设备应清洁整齐。
三、化验室内必须保持安静，禁止在室内喧哗、嬉闹、严禁吸烟、进食和存放食物，与工作无关的物品，禁止带入化验室。
四、不准在化验室内会客，与工作无关的人员不得进入化验室，不准在化验室内做与工作无关的事。工作时不准离岗、串岗。
五、化验室电源、火源由使用者负责，工作结束后必须确保熄灭火源，切断电源，做到火在人在。
六、化验室内不得存放过量的易燃易爆剧毒物品，其使用必须按有关规定执行。
七、危险品应远离火源，火源应放于固定地点，不得随意挪动。
八、离开化验室前应对实验用品进行清洁整理，并检查水电情况，关好门窗，确保安全。因未关好门窗而造成物品丢失，由责任人承担一切经济损失。
第12篇：化验室管理制度
化验室管理制度
一、化验室采样管理制度
一)、目的 为了保证分析数据、样品的准确性和具有可追溯性，便于抽查、复查，满足监督管理要求、分清质量责任，特制定本管理制度。
二)、采样管理要求
1.采样人员要严格按规定实施取样操作，保证所取的样品具有代表性和真实性。
2.取样前，根据物料性质准备取样工具和相应的盛器。
3.取样完毕后，做好现场取样记录，贴好样品标签，标签内容包括：样品名称、来源、采样日期和时间、采样者等。
4.采得样品应立即进行分析或封存，以防氧化变质和污染。
二、化验室检验和试验管理制度
一)、目的 为了规范检验、试验秩序和行为，实现生产分析检验和试验活动的有效性和时效性，准确提供质量数据，达到质量体系符合性要求，特制定本管理制度。
二)、范围 本管理制度适用于化验室一切检验和试验活动全过程及与之相关的活动过程。 三)、管理要求
1．检验程序
1.1 按规定要求采取样品，并做好登记和标识。
1.2 采样作业，要执行《化验室采样管理制度》。
1.3 采样后，按规定的标准和试验方法进行检验和试验。
1 1.4 检验过程中要严格遵守《化学检验操作规程》，对那些影响检验结果准确度的因素诸如尘埃、温湿度、时间等要密切注意，并严加控制。杜绝主观随意性，注意样品处理的安全性和操作安全性以及仪器的灵敏性和稳定性。操作时，不得擅自离开工作岗位。
1.5 要认真及时填写好检验记录。
2.非生产分析样品，非抽检活动，未接到化验室领导指令，一律不能受理。
四)、精密仪器的管理 安放仪器的房间要符合该仪器的要求，以确保该仪器的精度及使用寿命，做好仪器的防震、防尘、防腐蚀工作。由化验员负责日常管理。
五)、化学药品管理
1.化验室试剂存放要求
（1）腐蚀性试剂放在塑料或搪瓷的盘或桶中，以防因瓶子破裂造成事故。
（2）注意化学药品的存放期限。
（3）药品柜和试剂溶液均应避免阳光直晒及靠近暖气等热源。要求避光的试剂应装于棕色瓶中或用黑纸或黑布包好存于柜中。
（4）发现试剂瓶上的标签掉落或将要模糊时应立即贴好标签。无标签或标签无法辨认的试剂都要当成危险物品重新鉴别后小心处理，不可随便乱扔，以免引起严重后果。 2．有害化学物质的处理管理 实验室需要排放的废水、废气、废渣称为实验室“三废”。由于各类化验室测定项目不同，产生的三废中所含化学物质的毒
2 性不同，数量也有很大的差别。为了保证化验人员的健康及防止环境污染，化验室三废的排放遵守我国环境保护的有关规定。
六)、化验员岗位职责
1、化验员工作原则：客观公正、实事求是、严谨廉洁，切实把好原料产品质量关。
2、负责到货原材料抽样，感观检验。
3、负责成品及原料的检化验工作。
4、每批产品常规化验项目。
5、每批原料常规化验项目按原料验收标准有关规定执行。
6、化验次数：原则上每班次至少化验一次。
7、每天及时将化验结果向部门经理汇报；
8、化验员应对自己的化验结果负责，为此，必须在化验记录后标明化验姓名；
9、化验员应对对自己的化验结果有正确的认识，如果因特殊原因怀疑自己所做的化验，应提前向部门负责人汇报，以防因此带来质量事故；
10、保持化验室清洁卫生，干净整洁，化验结束时，务必将所有器具按规定要求清洗干净，化验室工作平台每天必须打扫一次，
3 所有化验器具有序摆放，不得随意堆砌。
第13篇：化验室管理制度
江苏晟海祥药业有限公司
Jiangsu Shenghaixiang Pharmaceutical Co.,Ltd
化验室管理制度
一、总则
1.为了提高化验室整体分析技能，做好服务生产、监督生产的工作职能，加强安全管理，实现作业操作标准化，特制定本制度。
二、人员管理
1、必须严格遵守上下班作息时间，按时上下班，不得迟到早退；工作时间为上午:8:00-12:00，下午:13:00-17:00；上班时间后五分钟算迟到，一个月有三次迟到取消全勤奖。超过半小时，直接扣除全勤奖。
2、如因特殊情况需要请假,应按公司请假程序向上级主管申请,得到批准方可离开；如特殊原因无法当面请假，必须以短信或电话形式请假，否则视为旷工；一般事假不超过一天/月，如连续两个月事假超过两天，将予以劝退。病假须持有当地二级甲等及以上的医院开具的病假证明，办理相关手续；病假最长不超过一周，如确因病须长时间调养，可以办理停薪留职
3、必须服从合理工作安排,尽职尽责做好本职工作,不得疏忽或拒绝管理人员命令或工作安排，违者将严肃处理。
4、必须按要求先进入更衣室更衣后进入车间；更衣后当班时间不得进入更衣间。
5、人员上下班出入车间必须经人流通道，禁止从物流通道出入；
6、不得携带任何与工作无关的私人物品进入工作区域；（例手机等）
7、在工作期间不得做与工作无关的事,例如吃东西,聊天,听歌,离岗等行为，工作期间不得无故出工作区域；
9、爱护公司财物，节约水电；所有设备、工具轻拿轻放，定期保养；对恶意破坏公司财产的行为或盗窃行为,不论大小一经发现,一律严厉处理；情节严重者，移交公安部门处理。
10、同事之间应相互团结，不允许拉帮结派，不得背后妄议他人、谩骂、吵架斗殴，如厂区内有这样的情况，发现一次当事人立即开除。
三、作业管理
1、所有进厂的原辅料及半成品、成品、直接接触药品的包材，应每批取样检验，由化验室去仓库取样，具体操作方法按照取样管理程序操作；取样量一般能供三次化验量（贵重药材除外，例冬虫夏草、西红花等）； 江苏晟海祥药业有限公司
Jiangsu Shenghaixiang Pharmaceutical Co.,Ltd
2、严格按照检验操作规程操作，确认检验结果是否符合质量标准。所有检验样品都应进行来样登记。所有检验都必须在规定期限内完成，保证检验的及时性；检验记录及检验报告要及时完成；检验结果以书面的形式传递，不得以任何口头或电话的形式告知其他部门。
3、检验过程中，遇到不合格项目时，要及时复核、复查；保证检验数据的真实性。
4、所有的检验设备、计量器具均需建卡、台账，并指定专人保管、使用、维护保养及校正事宜。（校正由国家相关规定送具至计量资质部门检定）
5、检验用的试剂、溶液、实验耗材及对照药材、对照品，包括自己配制的试剂试液，均应有相关标识，按贮藏条件贮藏，例如：温度、湿度等；
6、检验用的试剂、溶液、以及对照药品等实验耗材必须建立台账，有相关领用记录，做到月底盘存，月初10号前向财务部门上交盘点表。
7、制定实验用的物品的采购清单，及时反馈给采购部门，避免影响实验的使用。
8、定期对分析仪器及化验方法进行验证，确保实验数据的准确性。9 严格按照GMP要求对检验样品进行留样
四、安全管理
化验室安全工作重点是防火、防爆、防毒、防腐蚀、保证压力容器和气瓶的安全等方面
1.严禁试剂入口及以鼻直接接近瓶口进行鉴别，如需鉴别，应将试剂瓶口远离鼻子，以手轻轻煽动，稍闻即止。
2.处理有毒气体、产生蒸汽的药品及有毒有机溶剂必须在通风厨内进行。3.取用有腐蚀性和有毒药品，如强酸、强碱等，尽可能戴上防护眼镜和手套，操作后立即洗手。
4.使用过得酸液碱液不得直接倒入水池和下水道，防止腐蚀管道。5.电热炉，干燥箱等高温设备使用时需带好石棉手套，防止高温烫伤。 6.实验室大功率电器使用需要经常查看，发现有异常烟雾和刺激气味需要关闭电源。
7.实验室消防设备需按规定放置在固定位置，定期检查，所有实验室人员均需学会使用。 江苏晟海祥药业有限公司
Jiangsu Shenghaixiang Pharmaceutical Co.,Ltd
留样室管理
第14篇：化验室管理制度
化验室管理制度
一、认真学习粮油检化验制度，严格按照《检化验人员岗位责任制》对出入库的粮油进行检验。
二、化验室设备、仪器要经常检查、清洁和维护，摆放整齐，选择合适的地方以便操作。
三、所有的仪器要符合要求，每月定时维护和校准，并做好记录，对精密仪器应有专人负责管理，使用要有记录，确保测定数据的准确性。
四、化验设备仪器要严格管理，不准外借，经领导同意外借的，交回时要认真检查，及时校正，校正后方能使用。
五、仪器发生故障应采取措施维修，不能自己维修的，及时向领导汇报处理，不按规程操作，损坏仪器设备的照价赔偿。
六、玻璃仪器使用时要轻拿轻放，掌握一般的洗涤、干燥和保管方法，完好率达到90%以上，无故损坏的要照价赔偿。
七、化验室所用的试剂、溶液，都要标明名称、浓度以及失效日期，以便正确使用。
八、化验室各种记录、单据必须正确书写，对所出具的化验结果，要项目填写齐全，字迹清楚工整，有真实性和代表性。所有的登记都要有编号、页数，使用永久性碳素墨水书写，更改时在数据上划线标明，确保数据的安全性，否则按照有关规定处理。
九、根据粮情、品质检验制度认真对储存的粮食进行常规检验，扦样的样品，按照检验程序对原始样品保留不少于3天，根据情况再做处理。
十、整个化验工作中，要做到公正、合理，不徇私情，不谋私利，不优亲厚友，吃拿卡要，树立良好形象。如有违反，已经发现查实后，按造成损失的金额给予处罚。
十一、化验室要保持清洁卫生，不准化验室私自与他人聊天等做与化验无关的事。
第15篇：化验室管理制度
化验室规章制度
一、原始记录填写制度
1、数据要保持完整性。
2、要用专用的记录表格填写检查全过程，按此记录出具检验结果，字迹清晰、工整。
3、填写记录要按计量法规单位填写。
4、操作者必须在检验记录单和检验结果单上签字，由部门主管审核，并对记录结果负责。
二、化验室药品玻璃仪器、仪器管理制度
1、对常用药品和玻璃器皿，要存放整齐，标签要清晰。
2、各种药品及试剂要分类保管。
3、仪器设备要由使用人员和管理人员一起验收，合格后方可使用并建立仪器登记。
4、仪器发生故障或损坏等事故立即报告管理人员。
5、每年一次对仪器设备的使用情况及安全情况进行检查，对不能使用的仪器设报废报告，总经理同意后处理。对法定的强制检定的器具要定期检定，取得检定证书，不合格计量器上报总经理。
三、检验制度
1、样品按标准方法取样，取样后立即做样，防止样品发生变化。
2、在检验过程中，样品由检验人员保管，保持样品不被污染直至检验结束。
3、发现异常数据后要进行仪器装置、试剂、方法步骤的检查，并分析查明原因，及时报告有关部门，予以正确处理。
四、保密制度(化验室人员要对以下内容保密)
1、本化验室的业务技术水平，技术工作计划、规划等，检测仪器设备技术条件、非标准检验方法、其他涉及本化验室权益的技术资料。
2、属于保密范围内的技术资料和文件，由有关人员传阅和处理，不得擅自复制或私自转借外单位人员。
第16篇：化验室管理制度
化验室管理
目录
一、化验室安全操作制度
二、化验室仪器设备使用管理制度
三、化验室内化学试剂使用管理制度
四、化验室采样、留样以及样品室管理制度
五、化验室卫生管理管理制度
六、化验室废液、固体废物管理规定
七、化验室危险化学品管理制度
八、化验室检验和试验管理制度
九、化验员岗位职责
十、化验室保密制度
一、化验室安全操作制度
1、化验室需装备各种必备的安全设施（通风橱、防尘罩、试剂柜、防毒面具、消防灭火器材等）。
2、对消防灭火器材定期检查，不能任意挪用，保证随时可取用。经常对化验室人员进行安全防火教育，保证化验室人员都能正确使用所备的各种消防灭火器材。
3、化验室内各种仪器设备都应按要求放置在固定的处所，不得任意移动。各种标签要保证清晰完整，避免拿错用错造成事故。
4、使用任何一种仪器设备必须严格遵守安全使用规则和操作规程，认真填写使用记录，发现问题及时汇报。
5、用电、用气、用火时，必须按有关规定操作以保证安全。
6、化验室发生意外安全事故时，应迅速切断电源或气源，立即采取措施即使处理，并上报厂领导。
7、下班时，应有专人检查门、窗、水、电、气、报警器等，避免因疏忽大意造成损失。
8、化验室内不准吸烟、吃食物、存放与化验无关的物品。
二、化验室仪器设备使用管理制度
1、精密仪器及贵重器皿需有专人保管，并做好相关记录。
2、精密仪器的安装、调试和保养维修，均应严格遵照仪器说明书的要求进行。上机人员上岗前应经考核，合格后方可上机操作。
3、使用仪器前，要先检查仪器是否正常。仪器发生故障时，要查清原因，排除故障后方可继续使用。决不允许仪器带病运行。
4、仪器用完后，要摆放到所要求的位置，做好清洁工作，盖好防尘罩。
5、计量仪器要定期校验、标定，以保证测量值的准确度。
6、对化验室内的仪器设备要妥善保管，经常检查，及时维修保养，使之随时处于完好状态。
三、化验室内化学试剂使用管理制度
1、化验室内使用的化学试剂应有专人保管，分类存放，并定期检查使用及保管情况。
2、加强对剧毒、易燃、易爆物品、放射源及贵重物品的管理将其放在远离实验室的阴凉通风处。凡属危险品必须专人保管。剧毒药品或试剂应存储于保险柜中。要严格领用手续，随用随领，严格控制领用量，并做好使用记录，不准在化验室内任意存放。
3、取用化学试剂的器皿应洗涤干净，分开使用。倒出的化学试剂不准倒回，以免沾污。
4、使用易燃、易爆和剧毒化学试剂要先了解其物理性质，再遵守有关规定进行操作。
5、配制各种试液和标准溶液必须严格遵守操作规程，配完后立即贴上标签，以免拿错用错，不得使用过期试剂。
6、挥发性强的试剂必须在通风橱内取用。使用挥发性强的有机溶剂时要注意避免与明火接触。
7、纯度不符合要求的试剂，必须经提纯后再用。
四、化验室采样、留样以及样品室管理制度
（一）采样管理要求：
1、采样人员要严格按规定实施取样操作，保证所取的样品具有代表性和真实性。
2、取样前，根据物料性质准备取样工具和相应的盛器。
3、取样完毕后，做好现场取样记录，贴好样品标签，标签内容包括：样品名称、来源、采样日期和时间、采样者等。
4、采得样品应立即进行分析或封存，以防氧化变质和污染
（二）留样管理要求
1、样品的保留由样品的分析检验岗位负责，在有效保存期内要根据保留样品的特性妥善保管好样品。
2、保留样品的容器（包括口袋）要清洁，必要时密封以防变质，保留的样品要做好标识，要按批次或先后顺序摆放整齐以便查找。
3、样品保留量要要根据样品全分析用量而定，不少于两次全分析量，一般液体为200mL；固体成品或原料保留300克。
4、过程控制分析样品一律保留至下次取样，特殊情况保留24小时。
5、外购原材料、样品保留四个月。
6、成品样品：保留四个月。
7、样品过保存期后，根据其质量变坏程度观察，并做出清理。如留样期满产品质量已变质，应作报废处理
（三）样品室管理制度
1、留样间要通风、避光、防火、防爆、专用。
2、留样瓶、袋要封好口，标识清楚齐全。
3、样品要分类、分品种有序摆放。
4、保持留样间卫生清洁，样品室由化验员管理。
五、化验室卫生管理管理制度
1、化验室内应保持清洁、整齐、明亮。
2、各组成员每天清除本组各个岗位的工作台、实验台、仪器设备及器皿上的灰尘，保持清洁。室内窗户、墙壁自觉擦拭，保持清洁。
3、分析检测人员在分析结束后将仪器、器皿等排列整齐，清洗干净，一切废物要到入纸篓或废物箱内，并及时处理。
4、化验室卫生划分卫生分担区，实行责任承包到人。对于分担区的卫生要每天清扫，不得留死角。遇大检查时卫生由当日值日人员负责。
5、化验室工作人员上检测岗时，要穿戴好工作服、帽等。
6、将不定期进行卫生检查，检查不合格的，应马上清扫。
六、化验室废液、固体废物管理规定
1、化验室的废液、固体废物不得随意倾倒，必须按规定处理或收集后统一处理。
2、化验室废液或固体废物处理时，需配备消防器材，防止发生化学火灾。
3、废液储存容器场所应能够保证废物不受自然力和人为破坏。
4、储存容器必须维持密封状态，不泄漏且与废物相容。
5、废液应分类存放，不相容废液不得混合储存，且废物容器上须有明显之标识。
6、特殊废物如高温易燃爆或易腐败之废物应在低温下储存。
7、对于某些废酸废碱要经过中和后在进行排放处理。对汞液的处理要撒上硫粉，形成硫化汞再进行处理掉。
8、对于废弃培养基要高温灭活处理后方可按生活垃圾处理。
9、化验室内设有废液槽、废液必须排入废水池进行转化处理或收集后由有关部门处理，不得任意排放。
七、化验室危险化学品管理制度
1、化验室危险化学采取分类保管。
2、需要采购危险化学品时，化验室负责人根据检测工作需要，每年度提出采购申请，紧急情况时可追加计划，统一报分公司经领导同意批准后（其中剧毒品须经公司经保大队、市公安局审批同意），统一由器材站按采购程序购买。
3、化验室负责人、技术员、材料员、保管员负责对危险化学物品的验收。
4、化验室存放的危险化学品，不宜过多，满足日常分析使用需要即可。分析人员要充分了解所用危险化学品的特性，按要求使用。
5、挥发性强的试剂必须在通风橱内取用。使用挥发性强的有机溶剂时要注意避免明火，决不可以用明火加热。
6、危险化学品的存放和使用场所应配备消防器材。
7、危险化学品的存放房间由专人负责，加强管理，经常检查门、窗，做好防盗工作。
八、化验室检验和试验管理制度
1、（1）按规定要求采取样品，并做好登记和标识。
（2） 采样作业，要执行《化验室采样、留样及样品室管理制度》。 （3） 采样后，按规定的标准和试验方法进行检验和试验。然后，按要求备好保留样品，并做好标识。
（4） 检验过程中要严格遵守《化学检验操作规程》，对那些影响检验结果准确度的因素诸如尘埃、温湿度、时间等要密切注意，并严加控制。杜绝主观随意性，注意样品处理的安全性和操作安全性以及仪器的灵敏性和稳定性。操作时，不得擅自离开工作岗位。
（5）检测过程中，要按方法规定进行双平行或多平行测定，其结果应符合方法精密度要求。数据处理与结果计算要遵循数字修约规则，有效数字不得随意舍弃。
（6）若发现检测结果异常或实验偏差与方法规定有偏离时，检验人员不要轻易下结论，应认真查记录、查计算、查操作、查试剂、查方法、查样品，找出原因后有针对性地进行复验。
（7）要认真及时填写好质量记录。所有原始记录必须使用化学检验原始记录本记录，书写工整、清楚、真实、准确、完整。不准用铅笔记录，不得随意涂改、乱写、乱画和折叠。当发生笔误时，用“－－”注销，并在“－－”上方由本人更正。对未发生的少量空白项画斜杠，整项未发生时，应在此项栏内情况写上“作废”字样。
（8）难关质量记录分为分析检验原始记录、检验报告单两种。化验室涉及到原始记录和报告单两种。
（9）分析数据应即时填入原始记录，需计算的分析结果应在确认无误后填写，分析检验原始记录必须由分析者本人填写，确认无误后，报告给部门负责人。分析者应对原始记录的真实性、检验结果的准确性、计算公式及计算结果的准确性负责。
（10）部门负责人接收到分析数据，经审核确认无误后（两检制），立即填写检验报告单，成品检验单呈送给仓库和市场部，原料检验单呈送给仓库和原料部。部门负责人要对数据报告的及时性、准确性和完整性负责，对报告单的质量负责。
2、质量记录要按月编目成册，做好标识，归档保管。
3、严格执行国家关于质量记录和文件管理有关规定，妥善保管质量记录，原料和产品分析原始记录、分析检验报告单、留样记录保存３年。
4、质量记录在保存过程中，应防止潮湿、霉变、虫蛀；丢失和盗用，注意防火与通风。质量记录的使用与管理要遵守质量体系程序文件的规定。
5、非生产分析样品，非抽检活动，未接到化验室领导指令，一律不能受理。
九、化验员岗位职责
1、化验员工作原则：客观公正、实事求是、严谨廉洁，切实把好原料产品质量关。
2、负责到货原材料抽样，感观检验。
3、负责成品及原料的检化验工作。
4、每批产品常规化验项目。
5、每批原料常规化验项目按原料验收标准有关规定执行。
6、化验次数：原则上成品每班（批）次至少化验一次，原料每批至少化验两次
7、每批次原料化验及成品化验原始记录均载入档案，并清晰可查。
8、每天及时将化验结果汇总后记入规定的档案册子，原则上每天生产出来的成品与入库原料必须当天将结果化验出来，并向部门经理汇报；
9、所有化验记录不得随意涂改，确有少量数据需要更正时，应将原数据划上一横，再在旁边写上正确的数字，务必保持原数据清晰可辨；
10、为了确保化验的准确性，所有常用吸管须按实际需要，实行专管专用，不得随意串用，而且所有在用吸管应标明使用对象；
11、所有标准液配制原始记录清晰可查，标准液标识清楚；
12、化验员应对自己的化验结果负责，为此，必须在化验记录后标明化验姓名；
13、化验员应对对自己的化验结果有正确的认识，如果因特殊原因怀疑自己所做的化验，应提前向部门负责人汇报，以防因此带来质量事故；
14、做好当日原料样品与成品样品的留样工作，整齐堆放在样品柜中；
15、观察并记录成品留样观察记录。
16、定期做原料产品质量月报表。
17、保持化验室清洁卫生，干净整洁，化验结束时，务必将所有器具按规定要求清洗干净，化验室工作平台每天必须打扫一次，所有化验器具有序摆放，不得随意堆砌。
18、完成公司领导交办的其他任务。
十、化验室保密制度
1、严禁将企业内部的机密向企业外部人员泄漏，以免造成企业利益的损失。
2、化验室保密范围
（1）客户样品和客户的全部资料及商业秘密等；
（2）检测原始记录、结果报告、各种质量活动计划和记录； （3）公司的质量手册、程序文件；
（4）化验室上报主管单位的有关数据、报告、计划书等文件； （5）化验室拥有的一切检测技术和技术成果； （6）所有外来密级文件、资料等； （7）集团产品的企业标准。
3、保密文件及客户样品由专人保管，使用后的文件及时存档。借阅或查阅保密范围内的文件、技术资料时必须经实验室负责人同意，不经同意不得自行外借、复印、销毁或个人擅自处理，并严禁作为废物出售。
4、检验报告签发前，结果应对外保密。发放内部各种文件资料按规定范围发放和使用，不准擅自扩大发放范围或将文件携带外出。
5、实验室的微机，除内部人员使用外，不得向他人泄漏开机密码并查看相关文件资料，并严禁对微机内的文件随便拷贝、打印；电子版的结果报告应由档案管理员加文档保护密码，严禁外人翻阅。
第17篇：化验室管理制度
化验室工作管理制度
化验人员应努力钻研业务，掌握正确、熟练的操作技能，培养精细地观察化验过程变化，准确、及时如实地记录化验数据的科学作风，养成良好的工作习惯。
1、工作要有计划。化验前作充分准备，使工作有条不紊地进行。
2、化验情况及数据要记在专用的记录表上。记录要及时、真实、齐全、清楚、整洁、规格化。作记录要用钢笔或签字笔，如有错误应划掉重写，不得涂改。化验记录和报告单，应按照规定和实际需要保留一定时间，以备查考。
3、要注意养成良好的工作习惯，养成严谨细致的科学作风。化验中所用的仪器、药品放置要合理、有序；化验台面要清洁、整齐；化验告一段落后要及时整理；化验完毕，一切仪器、药品、工具等都要放回原处。
4、注意卫生。工作时要穿工作服。工作服不要在非工作时穿用，以免有害物质扩散，化验前后都应洗手，化验前如果不洗手，可能沾污仪器、试剂，影响结果的可靠性和准确性；化验后如不洗干净，可能将有毒物质带出，甚至误入口中，引起中毒。
5、保持化验室整洁。化验室要定期打扫，保持清洁，废滤、固体废物及有毒、有腐蚀性的废液，要倒在废液缸，并妥善处理。
6、下班前要检查水、电、门、窗，确保安全。
第18篇：化验室管理制度
化验室管理制度
1、化验室管理制度
目的：规范实验室管理，保证试验环境满足检验工作的要求和仪器设备的使用条件。
使用范围：适用于实验室管理。
责任人：实验室负责人、检验员。
主要内容：化验室必须保持整洁和安静，保持良好通风；严禁在化验室内吸烟、饮食、饮水、喧哗、打闹、娱乐；所有仪器、物品必须摆放整齐，便于使用，不得随意改动；实验室内试剂应有规范的标签，按试剂要求的条件存放；易燃、易爆、有毒有害物品单独存放；检验人员严格遵守仪器设备操作规程；下班前应断水、断电、断气，做好安全检查
2、样品抽取管理制度
目的：规范取样工作。
适用范围：适用于检验部门对原料、辅料、半成品、成品检验的取样工作。
责任者：质检人员。
主要内容：取样原则：要保证所取样品具有代表性、随机性、一致性、真实性。取样时间：检验部门接到原料部、车间、仓库的通知后，要及时采样。取样方法：固体原料、辅料用取样钎，取出量至少为需取样量的四倍，按四分法分样。液体原料、辅料用两头开口取样管缓慢插到桶底，然后用食指压紧上口，移出取样管，放入样品容器中，保证样品均匀具有代表性。取样数量：取样数量决定于被抽物料的总件数。每批产品总件≤10时，每件都需取样；总件为10～100时，取样量为 10；总件为100件以上时，取样量在 10的基础上每增加100件多取3件。取样后应及时将样品装入瓶（袋）中，密封，并贴上标签，写明品名、批号等信息。取样完毕，在每件被取样的包装上贴上标志（已取样）。采样完应及时填写采样记录，如：品名、生产日期（批号）、数量、规格、采样日期、采样人、备注等。半成品、成品在车间或成品库中按批随机采样，采样量由产量决定。采样人员采样时应采取措施，防止样品污染。采样工具或容器，在采样完毕后，应清洗干净，晾干，妥善保存，防止污染。
3、样品检验分析判定制度
目的：保证原料合格进厂、半成品合格进入下一生产环节、成品合格出厂。
适用范围：适用于本厂的原料、半成品、成品。
责任人：品管部负责人、检验员、成品仓库保管员、质监人员。
主要内容：出厂成品、生产过程中的半成品及购入的原料一律由质量管理部门按企业内控标准规定，检验合格后方可进入下一环节，不得漏检；质检员根据规定对原料、成品、半成品进行抽样，填写抽样记录，及时送至化验室；检验人员必需严格按标准、规程认真操作，各种检验应作好原始记录，确保分析结果准确、真实、有效。检验过程中发生故障或出现某种外界干扰（如停电等），必须立即中断检测，故障排除后，重新检测；检测原始记录保存2年以后，由品管负责人同意方可销毁；检验原始记录及检验报告是单位的技术秘密，不得泄漏；成品、半成品每批抽检一次，结果通知品管部。检验合格的原料，结果通知品管及保管入库使用。不合格原料填写“不合格原料通知单”交至原料部及品管部；检验人员必须持有劳动部颁发的职业资格证书，对检验室的仪器设备正确使用，按期维护，保证水、电、气的安全。
4、检品复检和比对试验制度
目的：建立检品复检制度，确保检验结果的准确性。
适用范围：适用于原料、辅料、包装材料、半成品、成品等复检。
责任人：检验员、质检员、复核人、检验负责人。
主要内容：样品经检验不合格，或检测平行样结果不平行、须复检或重做；复检前要首先核对试剂、试液是否有异常，是否在规定的有效期之内，仪器是否在检定有效期内，人员操作是否正确，时间（加热、恒温、灭菌）限制是否正确。确认无误后，进行复检，复检结果有效；复检合格并找出原因，可判定合格；若未找出原因，应再安排另一位检验员检验，如结果合格，才可判定为合格；若出现不合格，应报告质检负责人，指定第二人复检，如复检结果与第一次一致，则报不合格；若第二人复检合格，且找到第一次不合格的原因，可判定合格；若未找出二人差距原因，须报告质检负责人，重新取样复检，批准后由质检员重新取样，检验员与复检员一起复检，若合格，判定为合格；不合格，则判定为不合格。
对于原料，如供货方提出异议，并拿出“合格证明”，经品管部负责人同意后，双方重新取样一同检验，以后一次结果作为最终判定。如双方检验结果不一致，可送权威部门仲裁检验。
5、检验结果校核和报告制度
目的：确保检验记录正确、规范，结论准确。
适用范围：适用于所有检验结果的校核。
责任人：校核人、检验员。
主要内容：校核人应具有与检验员一样的资格；检验员填写完检验原始记录后，交校核人校核，未经校核人校核并签名的记录仍处于未完成状态，不能进入下一个环节。校核人根据检验项目的操作规程进行校核。校核内容由：检验项目是否完整、不缺项，书写是否工整、正确，检验依据与检验指令用标准是否一致，计算公式、计算数值是否正确，实验记录填写是否完整、正确，检验员是否签名等。原始记录均符合规定要求，校核人可签字，否则待检验员按要求改正后再校核签名，或报检验负责人令其改正。属于校核内容范畴的项目发生错误由校核人负责；属操作差错等问题由检验员负责。校核工作应及时、认真完成，不得拖延。
6、饲料标签签发制度
要点：产品经检验（不一定经过检测）合格才可允许出厂。按照当班产量核发标签的数量。检验员要在饲料标签上加盖“检验合格章”或有检验员标记的印记，这样的标签才是合格的标签。
7、产品留样观察制度
目的：提高产品质量，使产品具有追溯性，以便发现问题及时核查。
适用范围：适用成品、原料、辅料、内包装材料、标签、说明书等。
责任人：品管部负责人、质检员、检验员、样品保管员。
主要内容：样品保管员负责留样样品管理工作，应具有一定的专业知识，了解样品的性质和贮存方法；质检员将所抽样品进行详细登记，登记内容有：样品的名称、规格、来源、生产日期（或批号）、采样数量、采样基数、采样人、采样日期、样品保质期等；送至化验室后，样品保管员对所抽样品进行唯一性编号，并进一步签字确认，按要求粉碎至一定粒度；检验完毕后，由样品保管员统一分类存放于留样室，防止生虫、霉坏或丢失；样品保存期为保质期过后三个月；超过保存期限样品，按规定由品管部负责人签字后统一处理，并做好记录；留样室的样品为单位的技术机密，未经品管部负责人同意任何人不得私自拿做它用。留样室应有温湿度表，样品保管员每天检查留样的温、湿度情况并记录，除具有特殊要求的样品外，通常为常温状态下保存。
8、化学试剂安全贮存制度
目的：确保化学试剂安全、合理存放，利于管理和使用。
适用范围：化学试剂的存放与管理。
责任人：检验负责人、检验人员。
主要内容：贮存环境：化学试剂应存放在化学试剂贮存室内。室内应阴凉避光，防止太阳光直射，使室温偏高造成试剂挥发、变质、失效等。室内严禁明火，消防灭火器材完备。盛放化学试剂的橱柜应防尘、耐腐蚀、避光，且取用方便。化学性质相抵触的化学物品，严禁在同一柜内存放。毒品及危险品应单独存放。配制好的各种化学试剂均应封口，贴好标签，合理摆放。剧毒试剂应双人双锁专柜管理，设专帐保管。使用时由检验负责人批准。
9、仪器设备检定和管理制度
目的：有效管理仪器设备，使仪器正常运行，确保检验分析数据准确。
适用范围：适用于检验用仪器设备。
责任人：检验部门负责人、检验员。
主要内容：对所有检验用仪器设备建立档案和使用记录。档案内容包括：生产厂家、规格、型号、技术参数、管理人、使用人、说明书、设备清单、安装位置、维修保养记录等。使用记录应包括：使用时间、使用人、使用前仪器状态、测试项目、测试样品、使用后仪器状态、备注等。定期对仪器设备进行保养、检查，并做好记录。
存放条件应满足仪器的要求，如温度、适度、是否避光等。每种仪器都有特定的操作规程，操作人员应先熟悉仪器性能，才能进行操作，并严格按照操作规程操作。为保证测试数据准确可靠，每台分析仪器、必须定期进行检定。仪器一旦出现故障，应由专业维修人员进行维修，其他任何人不可对仪器进行拆卸。维修完毕，由维修人员填写维修记录，存入仪器档案。检验人员使用仪器操作完毕后，及时关机，填写使用记录，台面整理干净后方可离去。
10、玻璃仪器管理和洗涤制度
目的：有效管理玻璃仪器，确保检验分析数据准确。
适用范围：适用于检验用玻璃仪器。
责任人：检验部门负责人、检验员。
主要内容：玻璃仪器分类存放，使用时轻拿轻放，使用后按要求清洗、晾干，定量玻璃仪器要进行检定合格后，方可使用。
11、检验记录管理和保存制度
目的：规范检验记录的书写要求。
适用范围：检验记录。
责任人：检验负责人、检验员。
主要内容：检验员书写检验原始记录要完整，无缺页损角。有检验数据、计算公式。有检验员、校核人签名（全名）。字迹清楚，色调一致。书写正确，无涂改。错误处用横线划去，并在改正处签章。有判定依据，由检验结论，无漏项。质量检验记录过样品保存期一个月后，交品管部负责人妥善保存，并做好相应记录。检验记录应保存至样品有效期满后一年，无有效期的应保存三年，经品管负责人批准方可销毁，并做记录。
12、化验员岗位职责
（1）对自己所做的检验工作质量负责；
（2）严格按标准或检验技术规范进行各项检验工作，确保数据准确、可靠、及时；
（3）按照要求全面检测原料和成品相应指标；
（4）不合格原料、成品及时通知检验负责人；
（5）对初检不合格原料、成品及时复检，保证检测结果准确；
（6）负责所用试剂及标准溶液的配制及标定，做好记录；
（7）认真做好仪器设备的使用记录，并定期保养，仪器由故障及时汇报负责人；
（8）认真填写检验原是记录，数据处理及时准确，并及时将分析结果报告检验负责人；
（9）所用玻璃器皿及时清洗，保持检验室干净卫生；
13、检验室负责人岗位责任制
（1）全面负责检验室工作，每月向品管部或主管厂长报告工作情况；
（2）负责全室人员的工作安排，时刻检查、督促检验工作；
（3）及时收集新的检验标准方法，随时解决检验过程中出现的技术问题；
（4）负责检测质量争议的处理；
（5）审核检验记录，签收检验报告单；
（6）每月编写原料、成品检验汇总表；
（7）负责提出所需仪器设备、化学试剂的计划。
第19篇：化验室管理制度
1目的
确保化验室环境符合检测要求，检验工作顺利进行，检验结果真实可靠。 2适用范围
适用于公司化验室检验工作。 3化验室工作职责
3.1执行质检科规定，对原料、出厂产品样品进行检验，出具检验数据，对检验结果的准确性负责。
3.2检验过程中，认真据实填写各项记录，严格按照检验规程检验，不得有漏检、错检等现象。
3.3定期维护保养试验设备仪器，保持设备仪器的灵敏性和准确性。4化验室环境要求
4.1化验室内外要保持清洁卫生，仪器、设备摆放整齐、保持清洁。4.2化验室工作人员上班前要打扫室内卫生，做到无积灰、无垃圾。
4.3化验室工作人员进入化验室要换工作服，不得在化验室摆放私人杂物。4.4化验室工作人员必须确保环境条件符合试验设备、仪器的环境要求。 5试验设备、仪器的管理
5.1试验设备、仪器必须是经培训合格并取得操作证的人员方可使用。
5.2试验设备、仪器的使用必须严格按照操作规程进行，使用完毕要对设备仪器进行清洁、整理。
5.3试验设备、仪器应定期送检或校准，执行公司《检测计量设备管理制度》，严禁使用检定不合格或超过检定周期的试验设备、仪器。
5.4试验设备、仪器应定期维护保养，保持设备仪器的灵敏性和准确性。6检验工作程序
6.1需要进行检验的产品，化验室工作人员负责对样品进行编号登记。6.2化验室工作人员根据要求检验项目及相关检验规程，对所送样品进行检验。 6.3检验员严格按检验规程操作，确保检验过程符合要求，检验结果准确可靠，。 6.4化验室工作人员应认真据实填写检验原始记录。
6.5检验工作完成后，工作人员应及时整理检测数据，编制检验报告。6.6检验报告由化验室工作人员出具。
6.7检验样品由化验室负责标识保存，流程样品一般保存30天，仲裁样品保存期限半年。6.8检验形成的各种记录由化验室工作人员负责保存，定期归档。
第20篇：化验室管理制度
化验室管理制度
1、为了规范检验、试验秩序和行为，实现生产分析检验和试验活动的有效性和时效性，准确提供质量数据，达到质量体系符合性要求，特制定本规定。
2、本管理制度适用于化验室一切检验和试验活动全过程及与之相关的活动过程。
3、安全制度
3.1检验人员要熟悉化验室及周围环境，清楚水闸和电器开关位置，了解消防工具的使用方法，一旦发生事故，可立即采取措施。
3.2化验室各类化学试剂要根据其性质分类归放。易燃、易爆试剂应在远离明火低温处存放，数量不宜过多。
3.3严格安全操作。使用毒性试剂，必须有第二人在场进行校对并应严格按有关规定执行。使用易燃试剂进行易爆实验、产生有毒有害气体的实验必须在通风橱内或适当的场地操作。明火操作必须远离易燃、易爆试剂，选择安全场所，并采取保护人身安全的防范措施。致病菌种接种要尤其注意安全，防止感染和污染环境。用过的培养基清洗前应经过灭活处理。凡进行加热回流、蒸馏、消化、高压灭菌等操作时要注意安全，严格执行操作规程，操作中不得擅自离开岗位。
3.4检验人员不得擅自改动供电线路，确应工作需要可向设备部门申请。3.5各种设施不能正常运转，应及时报告设备部门进行维修。
3.6非工作时间需在化验室工作时，须经品管部经理批准，并对实验室安全负责。
3.7各种时间容器要带有书写清楚的标签。3.8化验室应备有消防与安全急救措施。
3.9化验室要设有值日人员，负责卫生与安全事项，下班时对水、电、门窗等进行安全检查，锁门后方可离开。
3.10不准由下水道排放引起堵塞的杂物以引起污染、腐蚀的废试剂。
4、工作制度
4.1化验室在品管部的领导下，开展质量检验工作。检验员必须服从化验室主管的工作安排，做好本职工作。
4.2化验室必须保持整洁、无污染。检验员必须做好并保持好各检验间（包括设备、台面、门窗、地面等）的清洁卫生。
4.3化验室工作人员进入化验室要穿工作服、工鞋、戴工帽。
4.4化验室内不准私人会客，非本室人员未经允许不得擅自进入化验室内。禁止生产人员在化验室逗留。
4.5化验室内应保持肃静，不得大声喧哗、闲聊，保证良好的工作环境。
4.6禁止把与检验工作无关的物品带入化验室。禁止在化验室内洗晾个人衣物、吸烟、吃零食。
4.7上班时，检验人员应专心工作，并做到不串岗，不做与实验工作无关的事。实验中要认真负责、细致、准确、严格遵守各项操作规程。
操作人员对待工作要热心，操作要细心，学习要专心，解决问题要耐心，要尽职尽责，严格按照制度的操作规程进行操作。对实验结果负责，如因玩忽职守而造成错检、漏检要追究责任。
4.8对检验规程不熟悉，对仪器性能不掌握，不允许操作。违章不听劝阻，不得继续工作。
4.9积极参加各种业务、技术、文化学习，提高独立工作能力和业务技术水平，积极提出合理化建议。
4.10化验室所有仪器设备、书刊资料等要建账登记，专人保管，使用时应有登记手续。
4.11精密仪器有专人保管，严格执行使用登记手续，仪器损坏或发生故障时应立即向有关负责人报告。
4.12使用各种仪器须熟悉和严格执行各种仪器的操作规程，用毕要清理，复原登记。
4.13化验室内的试剂试药要定位存放，标记清楚，摆放整齐，毒性试剂的请领使用与管理，应按毒性试剂管理办法执行。
4.14配制滴定液应作详细记录，注明配制及标定日期、室温、浓度或校正因子（F值）、配制者、标定者、复标者，误差在允许范围内方可使用，并按操作规程的要求贮存和定期进行重新标定。
4.15实验用定量玻璃容器应按规定的方法进行检定、校正值应在仪器上标记或记在记录本内。
4.16化验室每日随生产车间用紫外线等灭菌，微生物化验室定期检查有关净化参数，保持检测场所的净化要求。
4.17实验用冰箱、冰柜中不准存放食品。
4.18根据生产需要，化验室应安排人值班、加班。
4.19非生产分析样品，非抽检活动，未接品管部经理指令，一律不得受理。
5、检验检测管理
5.1按规定要求采取样品，并做好相关的登记和标识。
5.2采样后，按规定的标准和试验方法进行检查和试验，然后，按要求备好保留样品，并做好标识。
5.3检验过程中要严格遵守操作规程，对那些影响检验结果准确度的因素诸如尘埃、温湿度、振动、噪声等要密切注意，并严加控制，杜绝主观随意性，注意样品处理的安全性和操作安全性以及仪器的灵敏性和稳定性。操作时，不得擅自离开工作岗位。
5.4检测过程中，要按方法规定进行双平行或多平行测定，其结果应符合方法精密度要求。数据处理与结果计算要遵循数字修约规则，有效数字不得随意舍弃。
5.5若发现检测结果异常或实验偏差与方法规定有偏离时，检验人员不要轻易下结论，应认真查记录、查计算、查操作、查试剂、查方法、查样品，找出原因后有针对性的进行复验。
5.6检验检测应在规定的时间内完成，并即时将检验检测结果反馈、通知过报告给相关人员。对检验结果为不合格的，应对该不合格的处理作全程跟进。
