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化验室管理制度

发布时间:2020-03-03 16:23:44 来源:范文大全 收藏本文 下载本文 手机版

化验室管理制度

1、实验室是分析科研工作场所,凡进入实验室工作人员必须遵守实验室管理制度。

2、进入实验室工作必须着工作服,非实验室工作人员经许可方可入内。

3、实验室要求整齐清洁,各种仪器摆放有序,做到各种器具摆放规格化。

4、样品分析完毕后,分析人员必须把用过的器皿与装样器具清洗干净放回指定位置,供下次使用,操作台面及地面要及时清扫干净保持室内卫生。

5、实验室所用化学试剂要设专人保管,并定期检查使用保管情况,易燃易爆物品不得在室内大量长期存放,室内保存的少量剧毒试剂应加锁存放,并由技术人员与具体工作人员共同登记使用。

6、实验室工作要严格执行(防止中毒制度)(防止燃爆制度)(防止化学腐蚀灼伤烫伤制度)确保安全生产。

7、剧毒溶液不管浓度大小,使用多少配制多少。实验未完的剩余溶液 应置于专柜中加锁保管。实验完毕后的剩余溶液,应报请实验室负责人 以适当的方法处理掉。

8、所有试剂瓶应粘贴醒目的,与内容物相符的标签。标签的大小应与瓶子大小相称。非涂塑标签应涂蜡,以免被溶液腐蚀。损坏的标签应及时更换。标签上应注明溶液名称、浓度、配制日期以及有效期,倒取溶液时不要污染标签。

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求采集上、中、下部样品,混匀。

6、对于采回来的样品,两瓶全作密度分析,能够立即发现油品是否存在分层情况。如果密度不同,确认采样无误后,立即通知调度。

7、分析后样品按照中心要求进行封存。不合格样品留样48小时等待复检。

8、采样时要贴好标签,使用钢笔或圆珠笔填写,填写好各项采样记录(采样点、现场、日期、采样人等)。

中间产品管理制度

1、馏出口的样品必须按照《检验计划》在规定的时间进行采样,分析,任何人不得随意提前或推迟,分析项目、频率不得随意改动。

2、对不合格的馏出口产品,化验室要留样24小时,化验班长要将不合格的馏出口数据及时报告车间,并记在记录本上。

原始记录管理制度

1、化验原始记录是记载检验过程,复查化验质量,处理质量中诉讼事件的重要依据,化验人员要认真填写。

2、化验原始记录包括,分析检测记录,仪器设备检测记录,现场采样记录及样品登记,仪器维修记录,分析检测结果,报告单。

3、化验原始记录记载内容要齐全,满足对工作结果质量进行复核的要求,严禁不做记录或记录本撕页。

4、记录一律使用钢笔填写,字迹要清晰工整,需更改的数据要在数

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窗、柜等平时不易扫到的死角进行一次彻底清扫,使实验室始终保持清洁、整齐的工作环境和有条不紊的工作秩序。

7、实验室内不准大声喧哗、吵闹,以免影响他人工作。

化验室安全制度

1、工作制度必须保持清洁和整齐,搞好各种卫生,工作前后要洗手。

2、分配操作时勿闲谈取笑,应集中精力。

3、对上级各部门检查组汇报应实事求是,不能弄虚作假。

4、在工作中,严格遵守易燃、剧毒、爆炸药品的使用规定。

5、带电设备在使用时,必须先查看线路及设备,电机,仪表及各部位安置是否妥善。严格禁止湿手或用金属类的棍棒触动电闸、电钮、开关,用完后及时拉闸,切断电源方向离开。

6、须动用的各种仪器必须严格遵守各种仪器的使用规则。

7、使用后的各种药品应及时放回原位置,不能随意乱放,标签如有模糊不清应及时更新。

8、做到安全生产、严防设备及人身事故的发生,到车间取样时应穿戴好防护用品。

9、电器设备如发现异常现象,应立即拉下电闸,切断电源,再进行检查,必要时联系电工检修。

10、剧毒药品要严格加强管理。药品出入库时,必须两人同进同出,同配制溶液方可离开,以免事故发生。

11、使用易燃易爆药品时,不能靠近火,要轻拿轻放,以免发生危险。

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