推荐第1篇：特殊药品申请书
特殊药品申请书
巩义市医药公司：
我单位基础医学部本学期的实验课，需要对实验动物进行全麻后解剖进行教学活动，实验课需要巴比妥纳注射液35支，我们将严格根据麻醉药品、精神药品等的安全管理制度，做好入库登记保管，出库发放，领用申报等一系列安全措施，确保使用安全。对此申请书的申请用途，我单位确保真实性。
2014/4/24
申购课题组需准备材料：书面申请报告；科研、教学购用特殊药品（含对照品）申请表；加盖公章的《事业单位法人证书》复印件（学校的资质）
单位介绍信开我的名字
推荐第2篇：药品化验员转正申请书
药品化验员转正申请书
药品化验员转正申请书
尊敬的领导：
我于2013年05月02日进入公司，根据公司的需要，目前在品质部担任化验员一职，负责公司产品的理化检测工作。本人工作认真、细心且具有较强的责任心和进取心，勤勉不懈，极富工作热情；性格开朗，乐于与他人沟通，具有良好和熟练的沟通技巧，有很强的团队协作能力；责任感强，确实完成领导交付的工作，和公司同事之间能够通力合作，关系相处融洽而和睦，配合各部门负责人成功地完成各项工作；积极学习新知识、技能，注重自身发展和进步。
我自2009年06月工作以来，一直
从事药品的理化检测工作，因此，我对公司这个岗位的工作可以说驾轻就熟，并且我在很短的时间内熟悉了公司以及有关工作的基本情况，马上进入工作。现将工作情况简要总结如下：
1． 相对于药品检测来说，这边的检验项目较简单，很容易上手
2．在工作中发现溶液配制方法有误，已修改。
3．目前只是做理化检测，慢慢学习现场管理及微生物检测。
在本部门的工作中，我勤奋工作，获得了本部门领导和同事的认同。当然，在工作中我也出现了一些小的差错和问题，部门领导也及时给我指出，促进了我工作的成熟性。
如果说刚来的那几天仅仅是从简介中了解公司，对公司的认识仅仅是皮毛的话，那么随着时间的推移，我对公司也有了更为深刻的了解。
公司宽松融洽的工作氛围、团结向上的企业文化，让我很快进入到了工作
角色中来。这就好比一辆正在进行磨合的新车一样，一个好的司机会让新车的磨合期缩短，并且会很好的保护好新车，让它发挥出最好的性能。咱们公司就是一名优秀的司机，新员工就是需要渡过磨合期的新车，在公司的领导下，我会更加严格要求自己，在作好本职工作的同时，积极团结同事，搞好大家之间的关系。在工作中，要不断的学习与积累，不断的提出问题，解决问题，不断完善自我，使工作能够更快、更好的完成。我相信我一定会做好工作，成为优秀的闻天人中的一份子，不辜负领导对我的期望。
总之，在这一个月的工作中，我深深体会到有一个和谐、共进的团队是非常重要的，有一个积极向上、大气磅礴的公司和领导是员工前进的动力。公司给了我这样一个发挥的舞台，我就要珍惜这次机会，为公司的发展竭尽全力。在此我提出转正申请，希望自己能成为公司的正式员工，恳请领导予以批准。
申请人：
2013年07月08日品化验员转正申请书
尊敬的领导：
我于2013年05月02日进入公司，根据公司的需要，目前在品质部担任化验员一职，负责公司产品的理化检测工作。本人工作认真、细心且具有较强的责任心和进取心，勤勉不懈，极富工作热情；性格开朗，乐于与他人沟通，具有良好和熟练的沟通技巧，有很强的团队协作能力；责任感强，确实完成领导交付的工作，和公司同事之间能够通力合作，关系相处融洽而和睦，配合各部门负责人成功地完成各项工作；积极学习新知识、技能，注重自身发展和进步。
我自2009年06月工作以来，一直从事药品的理化检测工作，因此，我对公司这个岗位的工作可以说驾轻就熟，并且我在很短的时间内熟悉了公司以及有关工作的基本情况，马上进入工作。现将工作情况简要总结如下：
1． 相对于药品检测来说，这边的检验项目较简单，很容易上手
2．在工作中发现溶液配制方法有误，已修改。
3．目前只是做理化检测，慢慢学习现场管理及微生物检测。
在本部门的工作中，我勤奋工作，获得了本部门领导和同事的认同。当然，在工作中我也出现了一些小的差错和问题，部门领导也及时给我指出，促进了我工作的成熟性。
如果说刚来的那几天仅仅是从简介中了解公司，对公司的认识仅仅是皮毛的话，那么随着时间的推移，我对公司也有了更为深刻的了解。
公司宽松融洽的工作氛围、团结向上的企业文化，让我很快进入到了工作角色中来。这就好比一辆正在进行磨合的新车一样，一个好的司机会让新车的磨合期缩短，并且会很好的保护好新车，让它发挥出最好的性能。咱们公司就是一名优秀的司机，新员工就是需要渡过
磨合期的新车，在公司的领导下，我会更加严格要求自己，在作好本职工作的同时，积极团结同事，搞好大家之间的关系。在工作中，要不断的学习与积累，不断的提出问题，解决问题，不断完善自我，使工作能够更快、更好的完成。我相信我一定会做好工作，成为优秀的闻天人中的一份子，不辜负领导对我的期望。
总之，在这一个月的工作中，我深深体会到有一个和谐、共进的团队是非常重要的，有一个积极向上、大气磅礴的公司和领导是员工前进的动力。公司给了我这样一个发挥的舞台，我就要珍惜这次机会，为公司的发展竭尽全力。在此我提出转正申请，希望自己能成为公司的正式员工，恳请领导予以批准。
申请人：
2013年07月08日品化验员转正申请书
尊敬的领导：
我于2013年05月02日进入公司，
根据公司的需要，目前在品质部担任化验员一职，负责公司产品的理化检测工作。本人工作认真、细心且具有较强的责任心和进取心，勤勉不懈，极富工作热情；性格开朗，乐于与他人沟通，具有良好和熟练的沟通技巧，有很强的团队协作能力；责任感强，确实完成领导交付的工作，和公司同事之间能够通力合作，关系相处融洽而和睦，配合各部门负责人成功地完成各项工作；积极学习新知识、技能，注重自身发展和进步。
我自2009年06月工作以来，一直从事药品的理化检测工作，因此，我对公司这个岗位的工作可以说驾轻就熟，并且我在很短的时间内熟悉了公司以及有关工作的基本情况，马上进入工作。现将工作情况简要总结如下：
1． 相对于药品检测来说，这边的检验项目较简单，很容易上手
2．在工作中发现溶液配制方法有误，已修改。
3．目前只是做理化检测，慢慢学习现场管理及微生物检测。
在本部门的工作中，我勤奋工作，获得了本部门领导和同事的认同。当然，在工作中我也出现了一些小的差错和问题，部门领导也及时给我指出，促进了我工作的成熟性。
如果说刚来的那几天仅仅是从简介中了解公司，对公司的认识仅仅是皮毛的话，那么随着时间的推移，我对公司也有了更为深刻的了解。
公司宽松融洽的工作氛围、团结向上的企业文化，让我很快进入到了工作角色中来。这就好比一辆正在进行磨合的新车一样，一个好的司机会让新车的磨合期缩短，并且会很好的保护好新车，让它发挥出最好的性能。咱们公司就是一名优秀的司机，新员工就是需要渡过磨合期的新车，在公司的领导下，我会更加严格要求自己，在作好本职工作的同时，积极团结同事，搞好大家之间的关系。在工作中，要不断的学习与积累，不断的提出问题，解决问题，不断完善
自我，使工作能够更快、更好的完成。我相信我一定会做好工作，成为优秀的闻天人中的一份子，不辜负领导对我的期望。
总之，在这一个月的工作中，我深深体会到有一个和谐、共进的团队是非常重要的，有一个积极向上、大气磅礴的公司和领导是员工前进的动力。公司给了我这样一个发挥的舞台，我就要珍惜这次机会，为公司的发展竭尽全力。在此我提出转正申请，希望自己能成为公司的正式员工，恳请领导予以批准。
申请人：
2013年07月08日品化验员转正申请书
尊敬的领导：
我于2013年05月02日进入公司，根据公司的需要，目前在品质部担任化验员一职，负责公司产品的理化检测工作。本人工作认真、细心且具有较强的责任心和进取心，勤勉不懈，极富工作热情；性格开朗，乐于与他人沟通，具
有良好和熟练的沟通技巧，有很强的团队协作能力；责任感强，确实完成领导交付的工作，和公司同事之间能够通力合作，关系相处融洽而和睦，配合各部门负责人成功地完成各项工作；积极学习新知识、技能，注重自身发展和进步。
我自2009年06月工作以来，一直从事药品的理化检测工作，因此，我对公司这个岗位的工作可以说驾轻就熟，并且我在很短的时间内熟悉了公司以及有关工作的基本情况，马上进入工作。现将工作情况简要总结如下：
1． 相对于药品检测来说，这边的检验项目较简单，很容易上手
2．在工作中发现溶液配制方法有误，已修改。
3．目前只是做理化检测，慢慢学习现场管理及微生物检测。
在本部门的工作中，我勤奋工作，获得了本部门领导和同事的认同。当然，在工作中我也出现了一些小的差错和问题，部门领导也及时给我指出，促进了
我工作的成熟性。
如果说刚来的那几天仅仅是从简介中了解公司，对公司的认识仅仅是皮毛的话，那么随着时间的推移，我对公司也有了更为深刻的了解。
公司宽松融洽的工作氛围、团结向上的企业文化，让我很快进入到了工作角色中来。这就好比一辆正在进行磨合的新车一样，一个好的司机会让新车的磨合期缩短，并且会很好的保护好新车，让它发挥出最好的性能。咱们公司就是一名优秀的司机，新员工就是需要渡过磨合期的新车，在公司的领导下，我会更加严格要求自己，在作好本职工作的同时，积极团结同事，搞好大家之间的关系。在工作中，要不断的学习与积累，不断的提出问题，解决问题，不断完善自我，使工作能够更快、更好的完成。我相信我一定会做好工作，成为优秀的闻天人中的一份子，不辜负领导对我的期望。
总之，在这一个月的工作中，我深
深体会到有一个和谐、共进的团队是非常重要的，有一个积极向上、大气磅礴的公司和领导是员工前进的动力。公司给了我这样一个发挥的舞台，我就要珍惜这次机会，为公司的发展竭尽全力。在此我提出转正申请，希望自己能成为公司的正式员工，恳请领导予以批准。
申请人：
2013年07月08日品化验员转正申请书
尊敬的领导：
我于2013年05月02日进入公司，根据公司的需要，目前在品质部担任化验员一职，负责公司产品的理化检测工作。本人工作认真、细心且具有较强的责任心和进取心，勤勉不懈，极富工作热情；性格开朗，乐于与他人沟通，具有良好和熟练的沟通技巧，有很强的团队协作能力；责任感强，确实完成领导交付的工作，和公司同事之间能够通力合作，关系相处融洽而和睦，配合各部门负责人成功地完成各项工作；积极学习新知识、技能，注重自身发展和进步。
我自2009年06月工作以来，一直从事药品的理化检测工作，因此，我对公司这个岗位的工作可以说驾轻就熟，并且我在很短的时间内熟悉了公司以及有关工作的基本情况，马上进入工作。现将工作情况简要总结如下：
1． 相对于药品检测来说，这边的检验项目较简单，很容易上手
2．在工作中发现溶液配制方法有误，已修改。
3．目前只是做理化检测，慢慢学习现场管理及微生物检测。
在本部门的工作中，我勤奋工作，获得了本部门领导和同事的认同。当然，在工作中我也出现了一些小的差错和问题，部门领导也及时给我指出，促进了我工作的成熟性。
如果说刚来的那几天仅仅是从简介中了解公司，对公司的认识仅仅是皮毛的话，那么随着时间的推移，我对公司也有了更为深刻的了解。
公司宽松融洽的工作氛围、团结向上的企业文化，让我很快进入到了工作角色中来。这就好比一辆正在进行磨合的新车一样，一个好的司机会让新车的磨合期缩短，并且会很好的保护好新车，让它发挥出最好的性能。咱们公司就是一名优秀的司机，新员工就是需要渡过磨合期的新车，在公司的领导下，我会更加严格要求自己，在作好本职工作的同时，积极团结同事，搞好大家之间的关系。在工作中，要不断的学习与积累，不断的提出问题，解决问题，不断完善自我，使工作能够更快、更好的完成。我相信我一定会做好工作，成为优秀的闻天人中的一份子，不辜负领导对我的期望。
总之，在这一个月的工作中，我深深体会到有一个和谐、共进的团队是非常重要的，有一个积极向上、大气磅礴的公司和领导是员工前进的动力。公司给了我这样一个发挥的舞台，我就要珍惜这次机会，为公司的发展竭尽全力。
在此我提出转正申请，希望自己能成为公司的正式员工，恳请领导予以批准。
申请人：
2013年07月08日
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开办药品零售企业申请书
XX市食品药品监督管理局：
本单位（人）对《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《药品经营许可证管理办法》以及《药品经营质量管理规范》等有关药品零售企业开办的条件及要求已明确，拟于XX市XX路XX号首层开办药品零售连锁企业。本企业已经XX市工商行政管理部门预先核准名称为:XX连锁商业有限公司；拟经营类别为:非处方药；经营范围包括：甲类非处方药、乙类非处方药。本店现有从业人员2名，其中药学技术人员1名（中药师1名），西药营业员1名，药店营业场所面积40平方米、仓库场所面积0平方米。本店承诺按照有关条件及要求筹建药品零售企业，特向贵局申请筹建。
请予审批。
申请人：XX连锁商业有限公司
2015年2月1日
推荐第4篇：开办药品零售企业申请书
开办药品零售企业申请书
茂名市食品药品监督管理局：
本单位（人）对《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《药品经营许可证管理办法》以及《药品经营质量管理规范》等有关药品零售企业开办的条件及要求已明确，拟于茂名市xx路xx号开办药品零售企业。本企业已经xx工商行政管理部门预先核准名称为:xx药店;拟经营类别为: 处方药,非处方药；经营范围包括：中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品。本xx现有从业人员xx名，其中药学技术人员xx名（执业药师xx名、药师xx、中药师xx名），药店营业场所面积xx平方米、仓库场所面积xx平方米。本xx承诺按照有关条件及要求筹建药品零售企业，特向贵局申请筹建。
请予审批。
申请人： xx
年 月 日
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安全生产管理制度
1、目的
为了确保公司环境管理体系的安全运行，保证员工工作时的人身安全和生产装置的安全运行，制定本制度。
2、适用范围
本程序适用于公司全体员工。
3、职责
3.1总经理负责对本制度的审批。
3.2调度室负责安全生产管理制度的制订，监督和考核工作。
4、管理准则
4.1认真学习国家安全生产、环境保护等有关法律、法规及标准和其他要求，提高遵 法、守法的自觉性。
4.2定期进行安全生产知识教育和业务培训，做到熟练掌握安全生产防护知识和作业 技术规程，增强安全生产意识。
4.3建立健全公司安全生产领导机构，完善安全生产责任制，明确分工，责任到人，
形成完整的安全生产管理体系，监督、检査安全生产制度的落实、执行，保证公司生
产运行的安全进行。
4.4建立、完善公司安全生产检査制度，定期检査生产设备、运输车辆和消防设施的 完好状态，现场纠正员工违纪违规行为。査找现场
安全隐患，督促责任部门进行整改， 并对其进行经济考核。 4.5加强公司专用运输车辆的安全管理，遵守国家有关道路交通运输的法律法规和其 他要求，规范安全运输管理程序，制定并完善公司运输车辆管理规定，确保公司车辆运输安全进行。
4.6对危险废物和一般固体废物等实行规范化、制度化管理，遵照国家有关法律法规、标准和其他要求，建立并完善公司相应的管理制度，并检査落实，执行到位，确保生 产系统的安全进行。
《7制定并完善运输、贮存、处置等工序的应急预案，做到领导、人员、物资、技术
措施四到位。
4.8非工作人员未经批准，不得擅自进入生产作业区。
4.9严禁将贮存的危险废物转移给无处置资质、能力的单位和个人。 环境保护管理制度 1.目的 ^ 为确保危险废物安全处置，保护环境，根据国家“环保法，及有关法律规定，结合废物处置、处理的实际情况，制度本制度 2.适用范围
1本制度适用于公司环境管理体系的全部员工。 3职责
公司成立以总经理为组长，生产部长为副组长，由各部门、车间主要负责人参加的环境保护管理小组，在政府环保部门的指导下开展工作。 | 3.1总经理职责 | 3.1.1贯彻执行国家《环保法》和有关法律法规及环保部门有关环保工作的指示，布 |置、检査和总结环保工作。
| 3,1.2审核批准公司的环保规章制度及环保设施安全操作规程，并督促执行。 | 3.2安全技术部职责 | 3.2.1指导并督促检査各科室、车间对环保法律法规、方针政策批示和公司规章制度的
贯彻执行。
_ 3.2.2制定、审査公司环境保护工作有关的计划，审批环保设备、设施工程项目和实施 |方案。
| 3.2.3负责废物从收集、包装、运输、填埋达到规定的标准要求。 | 3.2.4定期召开环保管理小组会议，研究存在的问题，并采取相应的防治措施。 | 3.2.5负责定期、不定期的&上级环保部门请示汇报工作，协调公司与政府环保部门的工作。
3.3环保专员职责 | 3.3.1认真贯彻国家和上级环保部门的有关法律法规、方针政策，做好环保技术管理 |工作，并建立健全环保工作的各项规章制度。
3.3.3负责主要污染物排放总量的检测，及时提出技术报告，确保检测质量、技术数 ^据的代表性和准确性。
| 3.3.4参加环境污染事件的调査及污染防治，废物处置技术的研究、审查工作。 | 3.3.5负责与环保业务部门的工作联系，协助完成项目的检测、质量评价工作。组织^资料井建立有关内容的检测档案。
公司内部环境检测并建立、收集、整理分析各项检测资料及环境目标责任制，考核资料并建立有关内容的检测档案。
3.3.6负责对环保设施、设备日常管理工作并建立定期检查;维修，保设施合格率达到考核指标要求。t :a. 3:7,负责编报月、季、年工作报表和考核报表 3.4各部门职责 . 各生产部门负责加強设备的运行管理，使设备始终处于最最佳运行方式保持废 水、废气、降噪环保设施的处理效果，实现各类污染物达标排放。 3:f2负责对处理、处置废物化学性质指标的监督。
3.4.3综合办负责落实环保工作项目的物资供应，并保证材料质量。_3.4.5综合办负责提交设备的检修质量，增强设备抗磨腐能力延长检修间隔，发规 缺陷及时修复。 3.4.6综合办公室负责制定公司绿化、美化计划、并组织实施
3.4.7综合办公室负责安排污染区工作环境中工作职工的定期健康检查并提出改进意见 4.管理内容
4.1各作业车间、人员必须按照作业规程操作，并穿戴与工作相适应的防护用具。 4.2废物运输车辆禁止带故障上岗，确保运行安全，严防发生泄漏事故，严禁途中随意倾排行为发生。
4.3废物处理处置过程中产生的废料废品等，要统一收集存放、处理、处置 4.4积极做好厂区绿化、美化工作。
奖惩办法
5.1凡本公司员工，在环境保护工作中，成绩显著者给予表扬奖励。_5.1.1模范的遵守各项环保制度，带头做好环保工作，并^显著成绩者w 5.1.2积极学习环保法律、法规和方针政策，提高业务技术水平，成绩优异者。 5.1.3及时发现污染隐患，采取恰当预防措施，有一定成绩者。 5.1.4积极参加环保事故抢险，对保护环境，.有一定贡献者。
5.2凡本公司员工，违反操作规程，发生环境污染事故者给予处分，后果严重者由
司法机关追究刑事责任。‘ 5.2.1违反环保制度和违章操作，不听劝阻者。
5.2.2因麻痹大意，玩忽职守或违反环保制度而造成环境污染篇2：销售员工作转正申请书范文
员工工作转正申请书
尊敬的领导：
我叫**，于*年*月*日进入公司，根据公司的需要，目前担任**一职，负责**********工作。本人工作认真、细心且具有较强的责任心和进取心，勤勉不懈，极富工作热情；性格开朗，乐于与他人沟通，具有良好和熟练的沟通技巧，有很强的团队协作能力；责任感强，确实完成领导交付的工作，和公司同事之间能够通力合作，关系相处融洽而和睦，配合各部门负责人成功地完成各项工作；积极学习新知识、技能，注重自身发展和进步。我自*年*月工作以来，一直从事*************工作，因此，我对公司这个岗位的工作可以说驾轻就熟，并且我在很短的时间内熟悉了公司以及有关工作的基本情况，马上进入工作。
在本部门的工作中，我勤奋工作，获得了本部门领导和同事的认同。当然，在工作中我也出现了一些小的差错和问题，部门领导也及时给我指出，促进了我工作的成熟性。
如果说刚来的那几天仅仅是从简介中了解公司，对公司的认识仅仅是皮毛的话，那么随着时间的推移，我对公司也有了更为深刻的了解。
公司宽松融洽的工作氛围、团结向上的企业文化，让我很快进入到了工作角色中来。这就好比一辆正在进行磨合的新车一样，一个好的司机会让新车的磨合期缩短，并且会很好的保护好新车，让它发挥出最好的性能。咱们公司就是一名优秀的司机，新员工就是需要渡过磨合期的新车，在公司的领导下，我会更加严格要求自己，在作好本职工作的同时，积极团结同事，搞好大家之间的关系。在工作中，要不断的学习与积累，不断的提出问题，解决问题，不断完善自我，使工作能够更快、更好的完成。我相信我一定会做好工作，成为优秀的闻天人中的一份子，不辜负领导对我的期望。
总之，在这一个月的工作中，我深深体会到有一个和谐、共进的团队是非常重要的，有一个积极向上、大气磅礴的公司和领导是员工前进的动力。**公司给了我这样一个发挥的舞台，我就要珍惜这次机会，为公司的发展竭尽全力。
在此我提出转正申请，希望自己能成为公司的正式员工，恳请领导予以批
准。
申请人：** *年*月*日
实习工作转正申请书
我于2011年3月2日来到怀远销售部，开始我的实习工作生活，销售部领导委派我到公司仓储部实习一个月半后，于四月中旬转入运输部配送组实习。在仓储部实习的一个半月中，我主要负责奶粉和化学品的的收发货及库管工作。在运输部实习的这两个月我主要从事tms系统录入以及捷普项目的转仓工作。这将近四个月的时间对于我来说有着不同寻常的意义。从学校到社会，从学生到职员，从学习到工作，环境有改变，身份有改变，职责有改变。四个月的时间，我努力适应并不断成长；我学以
致用并积极学习积累新知识、新经验。四个月的时间，不管是工作还是生活，我都已经融入进怀远这个大家庭。这段实习的过程是我人生中弥足珍贵的经历，也给我留下了精彩而美好的回忆。
在实习期的这段短暂的日子里，使我收获良多，我对公司的了解和认识更加全面和透彻，看到我们公司不断成长，规模不断扩大，公司制度不断完善，令我对于公司未来的发展产生无限期待。从中我经历了许多事情，譬如自己和运输部同事一起参与公司举行的仓储知识竞赛，并获得了一等奖；自己刚来实习一个半月，就担任公司《怀远文苑》特约编辑等，让我感受到了怀远物流所蕴含的巨大魅力，对于刚踏出学校的我，产生了深深的吸引，吸引我将自己与怀远紧紧的融合在一起，用怀远的丰富填补我的不足，用我的热情为怀远的成长稍尽微薄之力。
这一个月来，我全身心投入工作。工作认真、踏实且具有较强的责任心和进取心，勤勉不懈，极富工作热情，先后掌握了公司的运输管理系统（tms）、仓储管理系统（wms）、gps系统、协同办公系统等系统等；乐于与他人沟通，有很强的团队协作能力，譬如，由于自己曾经在总仓工作过，对总仓的运作情况较为熟悉，为我开展捷普转仓工作提供了诸多方便；责任感强，确实完成领导交付的工作，和公司同事之间能够通力合作，关系相处融洽而和睦，配合各部门负责人成功地完成各项工作，公司与我校于2011年3月24日共同进行了实习基地揭牌仪式，我陪同公司领导前去学校调研，我司在引进第四批城市职业学院实习生的同时，我受运输部经理的委托，协同行政部李丽君经理前去学校招聘等；积极学习新知识、技能，注重自身发展和进步，自己不断的产生更多的求知欲望，努力学习仓储的业务流程，并多次就物品堆存、拼装分类、质量管理向仓储高管提出可行性建议等。
现在我从事捷普项目调度员这个职位，对于知识要求比较高，比较全，所以学习对于我是甚为重要！在公司里，我不断的学习和扩充运输知识，做好本职工作，不懂就问，努力提高自己的综合能力，不断的查资料，学习货运安全管理控制程序、顾客财产管理控制程序、产品防护与交付管理控制程序以及专门针对不同客户的操作步骤和流程等，从而进一步提高自己的配送业务能力。因此，我现在已经能熟练进行配送线路的设计，运输成本控制分析、在途信息跟踪，异常事故处理、客户运输操作步骤的设计等单工作，我基本上拥有了一名调度员最基本的才能。今后，我将会去更深入学习运输专业知识，并向其他同事学习处理如何在节约成本的情况下，安全、准时、高效的将货物送达到客户，从而为自己争取更大的学习发展平台。
在今后的工作和学习中，我会进一步严格要求自己，虚心向其他领导、同事学习，我相信凭着自己高度的责任心和自信心，争取在各方面取得更大的进步。目前，自己知道对运输系统的开发使用，物流供应链、战略联盟等企业组织形式的应用还知之甚少，所以以后我会加强这方面的学习，争取有更大的进步。
这是我的第一份工作，这段时间来我学到了很多，感悟了很多；看到公司的迅速发展，我深深地感到骄傲和自豪，也更加迫切的希望以一名正式员工的身份在这里工作，实现自己的奋斗目标，体现自己的人生价值，和公司一起成长。在此我提出转正申请，恳请领导给我继续锻炼自己、实现理想的机会。我会用谦虚的态度和饱满的热情做好我的本职工作，为公司创造价值，同公司一起展望美好的未来！篇3：“三项重点工作”经验做法 xx县食品药品监督管理局
“三项重点工作”情况汇报
xx县食品药品监督管理局在县委、县政府和市局的正确领导下，坚持以科学发展观重要思想为指导，以创先争优活动为载体，围绕确保人民群众饮食用药安全这一中心任务，不断强化监管职责，完善监管手段，大力整顿规范药品、医疗器械市场秩序，强化农村药品两网建设，加快完善诚信体系建设，确保全县人民群众饮食放心、用药用械安全有效。现将我局“三项重点工作”情况汇报如下：
一、以人为本、强化教育，不断增强队伍科学监管能力
我们把建设一支“思想素质好、业务水平高、服务意识强、
知识范围广”的食品药品监管专业队伍，作为搞好食品药品监管工作的落脚点，强化三个教育，着力增强食品药品监管队伍的科学监管能力。
（一）强化政治理论教育。坚持把提高工作人员的政治思想素质放在第一位，制订和落实了政治理论学习计划、干部普法学习计划，坚持每周一次的政治理论学习，干部职工轮流授课，着重学习了“创先争优”活动和深入“干部作风建设”活动有关会议、文件精神以及有关法律、法规等，使全局人员牢固树立了正确的人生观、价值观、世界观和权力观。
（二）强化思想道德教育。认真学习“药监卫士”先进事迹，进一步坚定立党为公、执法为民的坚定信念，真正实现好、维护好、发展好最广大人民群众的根本利益。
（三）强化业务知识教育。制订了业务学习培训计划，坚持每周一次业务知识学习，同时，积极参加省、市局组织的食品药品和医疗器械的业务知识培训，促进干部队伍整体素质的提高。
二、科学监管、持续整顿，进一步规范药品市场秩序
以日常监管为基础，以专项整治为手段，严厉打击制售假劣药械和无证经营等违法行为，进一步整顿和规范全县药品市场秩序。
（一）突出重点，加强监管。一是加强对医疗机构制剂室的规范管理。稽查人员定期检查制剂室的原辅料购入及质量检验、物料管理、产品审核放行等环节，并落实监管责任制，切实保证了制剂生产质量。二是规范购进渠道。从规范管理入手，以抓合法采购为突破口，采取“横向到边，纵向到底”的方法，集中人力，集中时间，深入乡村对药品经营使用网点进行巡回监督检查，发现问题及时依法处理，不留盲区。同时，还帮助医疗机构和药品、器械经营单位，建立健全药品购进检查验收记录，通过整顿规范，假劣药品数量相对减少，药品质量得到提高。三是开展整治非药品冒充药品专项行动。按照市局文件精神，我局高度重视，精心组织，认真开展本辖区内药品批发和零售企业的专项调查。对调查中发现的涉嫌非药品冒充药品的产品进行分类登记、汇总，发现无文号等产品冒充药品的违法行为进行依法查处。经查，发现某药店销售的标示通化万通药业股份有限公司生产的万通筋骨贴一例，批准文号：吉卫健用字（2005）008号，我局按照要求已上报市局。四是开展疫苗专项监督检查。为进一步加强疫苗质
量安全监管，保障疫苗质量安全，按照2010年国家局、省局《关于做好疫苗监督检查工作的通知》要求，我局对全县疫苗经营和接种单位开展了疫苗质量安全专项检查。专项检查的主要对象为疾病预防控制机构、疫苗接种单位、经营企业。重点内容为：
1、疫苗有无质量问题及过期失效疫苗处理情况；
2、疫苗接种单位进货渠道是否规范，票据是否符合要求，购进验收记录是否真实完善，有无从非法渠道购进疫苗的现象；
3、疫苗的储存、养护和运输设施设备是否保持良好的运行状态，储存和运输是否保持冷链，冷藏温度是否符合要求，记录是否健全；
4、对接种疫苗的一次性使用无菌注射器质量进行监督检查；
5、药品经营企业是否超范围经营疫苗。截至目前，我局共出动执法车16台次，执法人员48人次，检查医疗机构27家，疫苗经营单位1家，未发现问题疫苗。五是开展打击工业氧冒充医用氧违法行为专项监督检查。根据省、市食品药品监督管理局有关文件通知精神，结合我县实际，全面开展打击工业氧（或压缩气体）冒充医用氧违法行为专项治理行动。重点检查医疗机构使用医用氧的进货渠道、生产资质、产品批准文号、质量合格证明标识等内容。截止到目前，我局出动执法人员15人次，共抽查医疗机构5家，未发现工业氧（或压缩气体）冒充医用氧的违法行为。其中，检查发现2家医疗机构存在未向供货单位索取资质及购进票据的问题，已责令改正。六是开展低温冷藏药品监督检查。针对夏季高温闷热和多雨水的天气特点极易引起药品质量出现问题的情况，我局切实加强了低温冷藏药品的监管。以医疗机构为重点检查对象，着重加强对血液制品、
生物制品、生化药品、各类疫苗等低温冷藏药品科学存储的监管。同时对医疗机构药品温控设备运行、冷藏药品贮存、温度湿度记录等进行了详细检查，对温控设备未配备或配置不足、未按规定贮存冷藏药品等问题，已责令整改。
（二）抓“两网”，推进农村药品管理进程。在去年的基础上，为了提升监督网络建设质量，我们组织了全县药品监督信息员培训，对符合条件人员进行了加聘。构建了在人大代表、政协委员中有监督员，乡镇卫生院有协管员，零售药店有联络员，行政村有信息员的“四员”农村药品监督网络，目前全县监督网共有信息员55人，协管员65人，联络员161人，成为长期活跃在农村地区药品监管的“编外队伍”，覆盖了全县98%的城区、乡镇和村街，辖区内所有药品经营、使用单位都得到了有效监控，进一步弥补了农村药品市场监督力量的薄弱和不足，为下一步农村药品经营网络的建设和农村药品市场的规范运作打下了坚实的基础。在抓好监督网络建设的同时，我们还注重加强农村药品供应网络建设。进一步宣传了供应网络建设的目的和意义，协调各有关部门减免了工商管理费，减轻了村级药店负担，促进了供应网络的建设。目前，全县已建成药品零售企业102个，其中县城药店37个，乡镇药店21个，村街药店44个，乡村药店占村街数的35%，全县2000人以上的村街都建立了药店，解决了农村购药难的问题。
（三）组织药品从业人员进行健康体检。我们组织全县所有药品经营、使用单位直接接触药品人员进行了健康检查，参加体检人数达551人，未发现不合格者。通过健康体检，有效地防止
了患有传染病或者其他可能污染药品的疾病人员直接接触药品，进一步保证了药品在贮存、销售中的安全。
（四）以技术为依托，确保公平、公正执法。我们一是以国家局和省局的质量公报为执法依据，组织对照检查，对重点品种逐一排查，最大限度地控制了假劣药品的流通。二是充分发挥药品检验机构的技术监督作用，我们合理制定抽验计划，突出重点企业、重点品种，扩大抽验的覆盖面，充分发挥技术监督的作用。截止到目前，我们在廊坊市药检所的积极配合下，共抽检药品30个批次。三是组织全体人员学习中药饮片的鉴别，我们建立了标本室，大家通过对真伪中药饮片的对比，增强了对中药饮片的鉴别能力，进一步提高了业务素质水平。
三、完善制度、综合协调，把食品安全监督抓手作用落到实处
我们充分把抓好食品安全工作作为搞好食品药品监管工作的突破点，主动出击，利用综合监管、组织协调这一平台，积极发挥食品安全监督抓手作用。
（一）加强组织领导，高度重视食品安全监管工作
县委、县政府始终把食品安全监管作为整体工作的重中之重来抓，作为贯彻党的十七大精神的实际行动进行具体部署,切实增强了责任感和使命感，在工作中坚持“政府负总责，部门各负其责，各方联合行动”的工作机制,领导靠前指挥,工作重心下移,实行科学管理,做到有效监管。县政府多次召开专门会议，研究部署食品安全工作。县委、政府主要领导专门听取食品安全工作的汇报，主管领导多次深入相关职能部门，调研指导工作，靠前指挥。
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药品质量管理示范药房申请书
市药监局：
根据XXX市一级医疗机构药品质量管理示范药房标准，我院积极筹备，明确管理职责，成立药事管理组，具体负责我院药品管理工作，建立药品购进、验收、储存、养护，调配、使用管理制度，保证了药品质量的跟踪性；建立药品不良反应监测报告制度、药品管理年度自查报告制度、效期药品管理制度、中药饮片采购制度、特殊管理药品管理等制度；并制定了药品购进、验收、储存、养护，调配、使用等人员的岗位职责。药品的购进、验收等工作严格按照所制定的规章制度执行。
我院严格按照示范药房标准，对药房硬件设施进行改造和调整，按药品储存要求设置有常温库、阴凉库、冷藏库，相对湿度保持在45%--75%之间，门窗结构严密，安全防护设施到位，周围环境整洁、无污染源；废弃物分类收集，集中存放。药品存放合理，规范，并具有符合安全用电要求的照明设备和符合规定的消防设施。设施设备标识准确醒目。 特申请领导对我院药房的示范建设进行验收，请批准。
XXX镇中心卫生院
2012-11-12
推荐第7篇：互联网药品信息服务书面申请书
申请书
XX省食品药品监督管理局：
我公司拟申报XXXXX有限公司网站，根据《互联网药品信息服务管理办法》，提供互联网药品信息服务，及时发布更新产品信息和公司最新资讯，方便互联网用户浏览。现提出申请，请予以审核同意。
XXXXX有限公司 2014年10月22日
推荐第8篇：药品经营许可证办理验收申请书
验收申请书
两区食品药品监督管理局：
兹有我公司在寻甸回族彝族自治县倘甸镇马街村委会新大街新开办的寻甸同济堂药业有限公司马街四店现已完成筹建，经自查，各项条件已符合零售药店验收标准，现申请贵局给予验收发证。
特此申请
寻甸同济堂药业有限公司马街四店
2017年3月27日
推荐第9篇：药品经营许可申请撤回申请书
药品经营许可申请撤回申请书
：
本单位（本人）（名
称）于年月日向你机关提交的药品经营许可□核发（筹建）、□核发（验收）、□变更、□换发、□补发、□
注销申请，因的原因，现请求撤回申请，请予批准。
申请人签字（盖章）：指定代表（委托代理人）签字：
联系电话：联系电话：
年月日
推荐第10篇：中标药品转配送申请书(格式)
附件6：
中标药品转配送申请书（格式）
（各市州药品集中采购管理机构）：
根据《湖南省公立医疗机构网上药品集中采购实施方案（试行）》的第二十五条规定特申请在地区转配送一次。配送人：（原配送企业名称）在此以配送人的名义授权：（被转配送企业名称），对我公司配送的药品（见附表）负责地区（市、州/县区，可以是多个地区）的配送服务。
根据《湖南省公立医疗机构网上药品集中采购实施方案（试行）》的规定，我公司在此保证经我公司授权的药品配送企业承担全部配送服务和质量保证责任。
原配送企业（盖章）被转配送企业（盖章）
法人代表（签字）法人代表（签字）
年月日年月日
第11篇：药品经营质量管理规范认证申请书
药品经营质量管理规范认证申请书 申请单位：仙桃市剅河新学药店填报日期：受理部门：受理日期： 2015年6月2日
年
月
日
第12篇：药品经营质量管理规范认证申请书
一、行政许可项目名称：《药品经营质量管理规范》（GSP）认证
二、行政许可内容：核发药品批发企业《药品经营质量管理规范》证书
三、设定行政许可的法律依据：
1、《中华人民共和国药品管理法》；
2、《中华人民共和国药品管理法实施条例》；
3、《药品经营质量管理规范》及认证管理办法。
四、行政许可数量及方式：无数量限制
五、行政许可条件：
（一）属于以下情形之一的药品经营单位
1、具有企业法人资格的药品经营企业；
2、非专营药品的企业法人下属的药品经营企业；
3、不具有企业法人资格且无上级主管单位承担质量管理责任的药品经营实体。
（二）具有依法领取的《药品经营许可证》和《企业法人营业执照》或《营业执照》。
（三）企业经过内部评审，基本符合GSP及其实施细则规定的条件要求。
（四）在申请认证前12个月内，企业没有因违规经营造成的经销假劣药品问题。
六、申请材料目录：
资料编号
1、《药品经营质量管理规范认证申请书》；
资料编号
2、《药品经营许可证》和营业执照复印件；
资料编号
3、企业实施《药品经营质量管理规范》情况的自查报告；资料编号
4、企业负责人员和质量管理人员情况表；
资料编号
5、企业药品验收、养护人员情况表；
资料编号
6、企业经营场所、仓储、验收养护等设施、设备情况表；资料编号
7、企业所属药品经营单位情况表；
资料编号
8、企业药品经营质量管理文件系统目录；
资料编号
9、企业管理组织机构的设置与职能框图；
资料编号
10、企业经营场所和仓库的平面布局图；
资料编号
11、企业非因违法违规而销售假劣药品的说明及有效的证明文件；
七、申请材料要求：
（一）申报材料的一般要求：
1、申报材料应真实、完整，统一用A4纸打印或复印，按顺序装订成册；
2、所有申报材料加盖公章；
第13篇：中标药品更换配送企业申请书(格式)
附件5：
中标药品更换配送企业申请书（格式）
湖南省药品集中采购管理办公室：
我公司（中标企业名称）生产的药品（见附表），参加湖南省2010年县及县以上公立医疗机构药品集中招标采购并中标，我公司申请将在（地区）（原配送企业名称）更换为（新配送企业名称）。
根据《湖南省公立医疗机构网上药品集中采购实施方案（试行）》的规定，我公司在此保证经我公司授权的药品配送企业承担全部配送服务和质量保证责任。
中标企业（盖章）原配送企业（盖章）
年月日年月日
变更后配送企业（盖章）
年月日
第14篇：中标药品更换配送企业申请书(格式)
附件5：
中标药品更换配送企业申请书（格式）
湖南省药品集中采购管理办公室：
我公司 （中标企业名称）生产的药品（见附表），参加湖南省2010年县及县以上公立医疗机构药品集中招标采购并中标，我公司申请将在 （地区） （原配送企业名称）更换为 （新配送企业名称）。
根据《湖南省公立医疗机构网上药品集中采购实施方案（试行）》的规定，我公司在此保证经我公司授权的药品配送企业承担全部配送服务和质量保证责任。
中标企业（盖章） 原配送企业（盖章）
年 月 日 年 月 日
变更后配送企业（盖章）
年 月 日
第15篇：药品经营质量管理规范认证申请书(新)
受理编号：
零售
药品经营质量管理规范认证申请书 填报日期：
年
月
日 受理日期： 年 月 日 填 报 说 明
1、内容填写应准
申请单位：
(公章) 确、完整，不得涂改和复印。
2、报送认证申请书及其他申报情况表时，按有关栏目填写执业药师或专业技术职称和学历的情况，应附有执业药师注册证书或专业技术职称证书和学历证书的复印件。
3、认证申请书以及其他申报资料，应统一使用A4型纸张，标明目录及页码并装订成册。
药品经营质量管理规范认证 企业名称 经营方式 注册地址 邮政编码 仓库申请书
地址 许可证编号 有效期限 GSP证编号 有效期限 拟经营类别（对拟经营类别在□内打处方药、非处方药□；
非处方药□； 乙类非处方药□ √）拟经营范围（对拟中药饮片□、中成药□、化学药制剂□、抗生素□、生化药品□、经营范围在□内打生物制品（疫苗除外）□、生物制品（血液制品除外）□ √） 开办 职工 上年销售额 经济性质 时间 人数 （万元） 执业药师或 法定代表人/ 职务 技术职称 企业负责人 执业药师或 职务 质量负责人 技术职称 电话 传真 联系人 企 业 基 本 情 况
GSP认证申报资料审查表 审查
项目 审查结果
一、经营许可证和营业执照复印件
二、实施GSP自查报告
三、企业负责人员和质量管理人员相关材料
四、企业验收、养护人员相关材料
五、企业经营场所、仓库等设施设备相关材料
六、企业所属药品经营单位相关材料（法人企业除外）
七、企业药品经营质量管理制度目录
八、企业管理组织、机构设置与职能框图
九、企业经营场所和仓库平面布局图 审查人： 审查日期： 年 月 日 注：本表由审查机关根据审查结果填写。“审查结果”栏根据实际情况填写“合格”或“合理缺项”字样。
药品经营企业经营假劣药品问题核查函 企业名称 注册地址 一
年内有无违 规经营或经销假劣药品问题 市 违问 规题 食 经的 品 营说 药 或明 品 经以 监 销及 督 假审 管 劣查 理 药结 局 品果 审 查 意 见 备注：
GSP认证审批表
承 办 人签字： 意见： 年
月
日 科
室
市 负
行 责 政 人签字： 审 意年 月 日 批 局 见： 审 主批 管意 见 局 长主管局长签字： 意年 月 日 见： 局 长公 章 意局长签字： 见 年 月 日
第16篇：Cyswgw药品经营质量管理规范认证申请书
生命中，不断地有人离开或进
入。于是，看见的，看不见的；记住的，遗忘了。生命中，不断地有得到和失落。于是，看不见的，看见了；遗忘的，记住了。然而，看不见的，是不是就等于不存在？记《药品经营质量管理规范认证申请阜新市×××大药房
年 月 日 GSP住的，是不是永远不会消失？
书》
申 请 材 料
认证目录
1、药品经营质量管理规范认证申请书„„„„„„„„„„„„„1-5页
2、《药品经营许可证》副本及《营业执照》复印件„„„„„„„6-7页
3、实施GSP情况自查报告„„„„„„„„„„„„„„„„„„8-11页
4、企业负责人和质量管理负责人情况表,药品验收、养护人员情况表12-22页
5、经营设施、设备情况表„„„„„„„„„„„„„„„„„„„23页
6、企业所属药品经营单位(法人企业除外)情况表„„„„„„„„„24页
7、药品经营质量管理文件目录„„„„„„„„„„„„„„„„25-27页
8、企业管理组织机构、质量机构的设置与职能框图„„„„„„„28-29页
9、经营场所平面布局图„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„30页
10、企业非违法违规经销假劣药品问题的说明„„„„„„„„„„31页
11、承诺书„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„32页
12、申办人身份证、法定代表人（企业负责人）委托受权书„„33-34页
受理编号：证
申
请
零售
药品经营质量管理规范认申请单位：(公章) 阜新××药房填报日期： 2010 年1 月16日 受理日期： 年 月 日
辽宁省食品药品监督管理局制 填 报 说 明
1、内容填写应
书
准确、完整，不得涂改和复印。
2、报送认证申请书及其他申报情况表时，按有关栏目填写执业药师或专业技术职称和学历的情况，应附有执业药师注册证书或专业技术职称证书和学历证书的复印件。
3、认证申请书以及其他申报资料，应统一使用A4型纸张，标明目录及页码并装订成册。
企业名称 阜新××药房 邮编 123000 地址
阜新市细河区××号 仓库地址 无 经营范围 中成药、化学药制剂、抗生素、生经营方式 零售 化药品、生物制品、中药饮片 经济性质 个体 开办2008.职工7 上年销售 时间 1.23 人数 额 （万元） 职务 经理 执业药师法定代表人/ ××× 或技术职企业负责人 称 执业药师药师 质量负责人 ××× 职务 质管员 或 技术职称 传真 联系人 ××× 电话 139000000 阜新××药房于2008年1月10日取得药品经营许可证,药店位 于阜新市细河区××号，经营面积为83平方米;经营方式零售。药店 经营范围：中成药、化学药制剂、抗生素、生化药品、生物制品、中 药饮片。药店现有员工3人。其中药师1人，药店设有质量负责人、企 验收员、养护员等岗位，药学人员占从业人员33.3% 药店积极推行GSP管理，建立全方位的质量管理体系，在管理与业
职责、人员与培训、设施设备、药品购进管理、药品养护与陈列管理、基 销售与服务管理等方面均按GSP条件进行管理，使药品质量得到了有
本 效控制。 药店具有空调、冷藏柜、温湿度计、加湿器、灭火器等设备设施，情 并定期进行维护与保养，确保药店经营的药品符合GSP的要求。 况 通过自查，已具备药品质量管理规范标准，恳请药监局领导对我 店进行GSP认证及检查指导。 GSP认证申报资料审查表
审查项目 审查结果
一、经营许可证和营业执照复印件
二、实施GSP自查报告
三、企业负责人员和质量管理人员相关材料
四、企业验收、养护人员相关材料
五、企业经营场所、仓库等设施设备相关材料
六、企业所属药品经营单位相关材料
七、企业药品经营质量管理制度目录
八、企业管理组织、机构设置与职能框图
九、企业经营场所和仓库平面布局图 审查人： 审查日期： 年 月 日
注：本表由审查机关根据审查结果填写。“审查结果”栏根据实际情况 填写“合格”或“合理缺项”字样。
GSP认证受理审批表 受理编号： 一年
内有无违规经营或经销假劣药品问题 市 违问 食 规题 品 经的 药 营说 品 或明 监 经以 督 销及 管 假审 理 劣查 药结 局 品果 受 理 审 审 查 意 见 查 承办人意见： 意 见 签字： 年 月 日
科(处)负责人意见： 签字：
年
月
日 公章 领导签字： 年
月 日 《药品经营许可证》副本
《营业执照》正本
GSP情况自查报告
阜新×××药房于×××年×月取得药品经营许可证以来。即以“质量第一,服务至上”为指导方针，以“全心全意为人民健康服务”为宗旨。全体员工统一思想、强化质量意
实施识，认真贯彻《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、GSP规定，改进管理，不断改善经营条件，树立良好的企业形象。 药店现在员工×人，其中主管中药师×人。药店设有质量负责人、验收员、养护员等岗位，药学技术人员占从业人员××%，为保证药品质量奠定了坚实的基础。 药店位于阜新市细河区××号，经营面积××平方米，依法经营中成药、化学药制剂、抗生素、生化药品、生物制品、中药饮片。
一、人员培训 药店所有从业人员均经市局培训及自身培训，并持证上岗。 按照GSP对各类人员的要求，对直接接触药品的从业人员进行了健康检查，合格后持证上岗，并在工作中严格执行药店各项规章制度。按照GSP的要求，提高企业各类人员的素质，药店制定了各类人员培训计划，有组织、有计划地进行培训。通过学习，大家认识到GSP是药品经营各个环节的重要管理工作，意识到GSP确实是加强企业管理及保证药品质量的唯一手段。
二、设备设施 根据GSP的要求，我店具有空调、冰箱、灭火器、鼠夹、窗帘、加湿器等设备设施，并定期进行维护与保养，只有良好的药品陈列条件，才能有效地控制和保障药品质量以达到陈列和养护的需求。
三、购进验收 药品的购进管理是药品经营中质量控制的第一关，也是确保企业经营行为的合法性，也是保证 药品经营质量的关键环节。在采购过程中，坚持“以质量为前提，按需进货”的原则，对首营企业、首营品种填写审批表，并经质量负责人和经理审核批准。对首营企业和首营品种的审核，可以确认供货企业的合法资质和质量保障能力，从而有效地防止不合
格药品进入流通领域。药品经营企业应当确保药品质量，是选择药品和供应单位的条件,购进药品应当满足人们预防、诊断、治疗疾病的需要为目标，以市场需要为导向。进货质量管理程序包括确定供货企业的法定资格及质量信誉；审核所购入药品的合法性及质量可靠性；对与药店进行业务联系的供货单位销售人员进行合法资质验证，签订有明确质量条款的购货合同。 药店计划购进的首营品种应填写“首营品种审批表”，并经经理审核批准，并向生产（经营）企业索取：
1、印有企业印章“一证一照”（药品许可证、营业执照）复印件；
2、质量报告书；
3、批准文件；
4、出厂检验报告书；
5、样品；
6、物价批文；
7、药品小包装、标签、说明书；
8、认证证书。当出现未经食品药品监督管理部门批准的生产药品；整件包装中，无出厂检验合格证的药品；购自非法药品市场或生产企业不合法的药品，判定为不合格药品。 药品验收记录是企业质量验收的核心依据，凡验收合格的药品，必须详细填写质量验收记录，记录内容包括通用名称、商品名称、剂型、规格、验收日期、生产企业、注册商标、批准文号、有效期、单位、数量、单价、供货企业、外观质量、验收结论，并由相关人员签字盖章。
四、陈列 做到药品与非药品分开，处方药与非处方药、内服与外
用药、易串味与一般药品分开摆放，能够按药品的剂型要求条件摆放。 根据药品的陈列特性要求，药店具有加湿器、空调等，通过控制调节药品的陈列条件，对药品陈列的质量进行定期检查，以达到有效防止药品质量变异，确保陈列药品质量的目的。
六、销售与服务 为加强药品销售与服务，营业员对药品数量进行认真复核，在核对数量的同时还要检查药品的质量。销售药品时，能够严格遵守有关药品销售的法律、法规和制度。营业员能够正确介绍药品性能、用途、禁忌等，做到不夸大、不误导。对处方药的销售必须由质量负责人审核无误后方可售出。药店自成立以来，在食品药品监督管理局的领导、监督帮助下，药店员工认真学习GSP条款，规范经营活动，严格要求自己，努力工作，使药店依据GSP规范经营，更好地为广大人民群众的健康服务。 药品零售企业是直接为消费者服务的窗口，把好服务质量与药品质量是关系到广大人民群众的健康，最大限度地满足顾客的用药需求，更好地为顾客服务。 我店按照GSP条款已准备就绪，敬请市局予以认证为盼。
阜新×××大药房 2010
年1月30日 企业负责人和质量负责人情况表 是否为 序号 姓名 职务 学历 所学专业 技术职称 备注 执业药师 1 经理 高中 否 2 质管员 中专 药剂士 否 药剂士 .
附：学历、职称、个人简历、身份证
药品验收、养护人员情况表 是否为 序号 姓名 职务 学历 所学专业 技术职称 备注 执业药师 1 验收员 高中
否 2 养护员 中专 药剂士 否 药剂士 .
附：学历、职称、个人简历、身份证 企业经营设施、设备情况表 填报单位： （盖章）填报日期: 年 月 日 营业用房面积 辅助用房面积 办公用房面积 备注 营业场所 及辅助办公用房 × × 无此项 仓库面积 备注 药品储存仓库 冷藏柜 阴凉库 常温库 特殊管理药用仓库 总面积 面积 面积 面积 品专库面积 无此项 ×× 218L ×× 面积 仪器、设备 备注 验收 养护室 无此项 无此项 无此项 中药饮片 配送中心配 其他 无此项 分装室面积 货场所面积
符合药品特性要运输用车辆 求的设备 运输用电脑、柜台、货架、车型：无此项 数量： 车辆和空调、加湿器、展设备 示柜、灭火器、鼠车型：无此项 数量： 夹、温湿度计、服务台、分装台、捣车型：无此项 数量： 缸、电子秤等 填写说明：
1、根据企业设施、设备的实际填写。如无栏目所设项目，应注明“无此项”。
2、表中所有面积均为建筑面积，单位为平方米。
3、“营业 场所及辅助、办公用房”栏目中“辅助用房”指库区中服务性或劳保用房。 企业所属药品经营单位（法人企业除外）情况表 无 阜新市 大药房 年 月 日
质量管理责任制目录
1、经理质量责任制
2、质管员质量责任制
3、验收员质量责任制
4、养护员责任制
5、营业员责任制
药品经营质量管理制度
1、药品购进管理制度
2、首营企业和首营品种审核制度
3、培训管理制度
4、药品验收管理制度
5、药品陈列管理制度
6、药品养护管理制度
7、药品销售管理制度
8、处方调配管理制度
9、药品不良反应报告管理制度
10、不合格药品管理制度
11、质量事故管理制度
12、质量信息管理制度
13、卫生管理制度
14、人员健康状况管理制度
15、服务质量管理制度
16、近效期药品管理制度
17、质量管理工作的考核制度
18、采购药品原始凭证管理制度
19、设备设施管理制度 质量管理操作程序目录
1、文件标准格式制定程序
2、文件系统编码程序
3、质量管理体系内部审核程序
4、陈列药品质量验收工作程序
5、销后退回、进货退回药品管理程序
6、药品养护程序
7、不合格药品的质量管理程序
8、药品进货控制程序
企业管理组织机构 企业负责人
××× 质量负责人 ××× 验收员 养护员 售后服务员 ××× ××× ×××
质量机构的设置与
职能框图 1.学习落实国家的法律法规及业务知识的
培训;
2.负责首营企业、首营品种的审核 质量负责人 ××× 3.指导验收、养护质量管理工作 4.负责不合格药品的确认、处理工作 5.收集分析药品质量信息 6.报告药品不良反应情况 1． 对药品来货验收工作 2． 整理来货的票据，建立购进档案 验收员 ××× 3． 填写验收记录 1． 及时对温湿度情况做好记录 养护员 ××× 2． 重点品种建立养护档案 3． 负责近效期药品的催报 4． 对设备设施进行检查与维护保养工作 北
东 经营场所平面布局图
说明：标注各种设备设施陈列方位；长宽面积及总面积； 处方药与非处方药分类情况 企业非违法违规经销假劣药品问题说明
阜新市食品药品监督管理局：
阜新市×××大药房于 年 月 日取得药品经营许可证以来，一直从合法药品批发企业和生产企业购进药品，并且取得了资质材料，我药房从未出现过违法违规经销假劣药品问题。
特此说明 阜新市×××大药房
年 月 日 承诺书 阜新市食品药品监督管理局: 阜新市×××大药房申请GSP认证所提供的材料如下: 药品经营质量管理规范认证申请书
1、
2、《药品经营许可证》副本及《营业执照》复印件；
3、实施GSP情况自查报告；
4、企业负责人和质量管理负责人情况表,药品验收、养护人员情况表；
5、经营设施、设备情况表
6、企业所属药品 经营单位(法人企业除外)情况表
7、药品经营质量管理文件目录；
8、企业管理组织机构、质量机构的设置与职能框图
9、经营场所平面布局图
10、企业非违法违规经销假劣药品问题的说明
11、承诺书
12、申办人身份证，法定代表人（企业负责人）委托受权书
以上材料真实有效,如有虚假,愿承担一切责任.
阜新市×××大药房 年 月 日 申办人身份证复印件
法定代表人（企业负责人）委托受权书
第17篇：关于申办《药品经营许可证》的验收申请书
重庆奇门医药有限公司
关于申办《药品经营许可证》的验收申请书
重庆市食品药品监督管理局酉阳分局:
奇门医药门店已筹建完毕。地址于酉阳县，房屋经营面积平方米，负责人：，经济性质:；核算方式：独立核算；营方式：零售；经营范围:。从业人员人，均具备药店从业资格。符合开办零售药店的条件，望贵局予以现场验收。
特此申请
申请单位：重庆奇门医药有限公司年月
第18篇：药品营销策划
药品、器械营销
一、市场调研，建立详实的档案资料：
1、客户的地址、邮编、电话、传真；
2、客户的负责人、所有人；
3、客户的规模：单体、连锁、经营状况；
4、客户的进货渠道；
对客户进行级别评定，可分A、B、C三个等级：
A级：当地有名的大门诊和连锁店；
B级：规模相对较小，但经营效益较好的门诊或药房；
C级：效益较差的便民小诊所和药房。
二、铺货
1、市场调研同时铺货，可节约时间；
2、A、B、C三类客户同时铺货，但A、B类客户要争取较高的铺货比例；
3、铺货形势以人员拜访为主，时机成熟可适当搞一搞推广会；
4、铺货数量首次不宜太大，待摸清月销量后，再制定详细的铺货量；
5、铺货时可多品种一起推广，可以介绍品种的优势、缺点及其他客户的销
售情况；
6、铺货一定要按客户名称、品名、数量、日期等详细的做好铺货纪录，注
明当日客户值班人员，并请其中某人签收；
7、铺货要尽量争取现款现货，如有赊销，要严格控制数量；对于小诊所、
小药店和个体连锁信誉不佳者要坚持现金原则铺货，在启动期如不能铺货，也不要急，待市场启动后，只要有利可图，不愁货铺不开；
8、对于药房，铺货价格应高于门诊（诊所）的铺货价格，以防止其降价竞
争冲乱价格体系；
9、对于我们来说，铺货不是目的，销售才是关键，在铺货中不要急躁；同
时，对待客户所有人员始终要充满友善、热情、微笑；要树立为客户赚钱的理念。
三、加强药店的宣传布置，创造更多的销售机会。
1、铺货和拜访时，应加强产品的理货工作，产品本身就是最好的广告，因
此要争取最佳的陈列位置。
2、根据不同的客户制定不同的宣传布置方案，但必须遵循以下原则：
⑴要争取进店消费者第一眼就能够看到；
⑵宣传用品的粘贴、摆放要规范，要产生美感；
⑶宣传布置要尽量独特、有个性；
⑷要与客户协商好，争取支持。
四、人际关系要到位，拜访、慰问是营销的重要环节。
1、拜访、慰问的主要对象是门诊主任、医生、经理、营业员等
2、拜访、慰问的好处：
⑴顺利地实现铺货和回款；
⑵得到有利的陈列位置和宣传位置；
⑶使医生、营业员等成为企业的业余推销员，以促进产品的销售； ⑷可以有效防止断货和脱销；
⑸便于及时掌握市场动态，尤其是竞争对手的情况，做到知己知彼，时刻掌握主动权。
3、在拜访中始终要保持自信、友善、热情、微笑、诚信的精神面貌。
4、在拜访中要主动帮助客户解决一些问题，如换货及其他有关问题等。
5、要合理制定拜访路线和频率，注意维持老客户，开拓新客户，只有这样，
才能保证销售业绩稳步增长；
6、拜访过程中要合理地使用礼品，掌握人的心理，有节制地发放礼品，既
要让对方感觉礼品的珍贵以及企业对他的重视，也能有效的节约销售成本。
五、加强信息反馈工作，为营销决策服务。
1、注意收集各类信息，如人员变更、地址变更、进货渠道变更以及经营状
况、竞争对手相关情况、自己产品销售情况及其他相关情况；
2、坚持有目的、有准备地收集信息，并进行分析、总结、归纳；
3、加强信息的双向交流，并保持通畅，保证下面的信息及时传上来，上面
的政策方案及时传下去。
六、合理使用各种促销手段。
1、发放产品目录和宣传单；
2、特殊产品（如专科产品）可在人流量大、效益好的门诊中播放电视专题
片；
3、发放具有科学性、可读性、针对性的宣传小册子，如《高血压防治指南》
等。
总之，在医药第三终端营销工作中，销售人员只有切实加强自身修养，把握规律，灵活务实地开展工作，才会赢得市场的回报。
再创医药管理团队
易显文
2008年3月7日星期五
第19篇：药品申请
申请
尊敬的院领导：
机电工程系现有学生2090人，班级41个，为了保证所有学生和各老师的身体健康，减少意外事故造成的伤害能够及时的采取急救措施，我系特申请应急药箱一个，此外我系因无内部经费，所以需申请经费购买以下药品： 1． 感冒药（30元） 2． 消炎药（30元） 3． 纱布（10元） 4． 创可贴（10元） 5． 紫药水（5元） 6． 止痛药（25元） 7． 棉签（10元） 8． 酒精（15元）
请领导批准
机电工程系
2010年9月30日
第20篇：药品条例
药品条例
第十六条 药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的，
中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品药品生产企业管理 应当在许可事项发生变更30日前，向原发证机关申请《药品经营第四条 药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的，应当许可证》变更登记；未经批准，不得变更许可事项。原发证机关在许可事项发生变更30日前，向原发证机关申请《药品生产许可应当自收到企业申请之日起15个工作日内作出决定。申请人凭变证》变更登记；未经批准，不得变更许可事项。原发证机关应当更后的《药品经营许可证》到工商行政管理部门依法办理变更登自收到申请之日起15个工作日内作出决定。申请人凭变更后的《药记手续。 品生产许可证》到工商行政管理部门依法办理变更登记手续。 第十七条 《药品经营许可证》有效期为5年。有效期届满，第六条 新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或需要继续经营药品的，持证企业应当在许可证有效期届满前6个者新增生产剂型的，应当自取得药品生产证明文件或者经批准正月，按照国务院药品监督管理部门的规定申请换发《药品经营许式生产之日起30日内，按照规定向药品监督管理部门申请《药品可证》。
生产质量管理规范》认证。受理申请的药品监督管理部门应当自药品经营企业终止经营药品或者关闭的，《药品经营许可证》由收到企业申请之日起6个月内，组织对申请企业是否符合《药品原发证机关缴销。 生产质量管理规范》进行认证；认证合格的，发给认证证书。 医疗机构药剂管理 第八条 《药品生产许可证》有效期为5年。有效期届满，需要继
续生产药品的，持证企业应当在许可证有效期届满前6个月，按第二十四条 医疗机构配制的制剂不得在市场上销售或者变相销照国务院药品监督管理部门的规定申请换发《药品生产许可证》。 售，不得发布医疗机构制剂广告。
药品生产企业终止生产药品或者关闭的，《药品生产许可证》由
发生灾情、疫情、突发事件或者临床急需而市场没有供应时，原发证部门缴销。 经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门第十条 依据《药品管理法》第十三条规定，接受委托生产药品的，批准，在规定期限内，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机受托方必须是持有与其受托生产的药品相适应的《药品生产质量构之间调剂使用。 管理规范》认证证书的药品生产企业。
国务院药品监督管理部门规定的特殊制剂的调剂使用以及省、
疫苗、血液制品和国务院药品监督管理部门规定的其他药品，自治区、直辖市之间医疗机构制剂的调剂使用，必须经国务院药不得委托生产。 品监督管理部门批准。
第十一条 开办药品批发企业，申办人应当向拟办企业所在地省、第二十六条 医疗机构购进药品，必须有真实、完整的药品购进记自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出申请。省、自治录。药品购进记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到申请之日起30有效期、生产厂商、供货单位、购货数量、购进价格、购货日期个工作日内，依据国务院药品监督管理部门规定的设置标准作出以及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。 是否同意筹建的决定。申办人完成拟办企业筹建后，应当向原审第二十七条 医疗机构向患者提供的药品应当与诊疗范围相适批部门申请验收。原审批部门应当自收到申请之日起30个工作日应，并凭执业医师或者执业助理医师的处方调配。
内，依据《药品管理法》第十五条规定的开办条件组织验收；符
计划生育技术服务机构采购和向患者提供药品，其范围应当与合条件的，发给《药品经营许可证》。申办人凭《药品经营许可经批准的服务范围相一致，并凭执业医师或者执业助理医师的处证》到工商行政管理部门依法办理登记注册。 方调配。
第十二条 开办药品零售企业，申办人应当向拟办企业所在地
个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得配备常用药品和急救设区的市级药品监督管理机构或者省、自治区、直辖市人民政府药品以外的其他药品。常用药品和急救药品的范围和品种，由所药品监督管理部门直接设置的县级药品监督管理机构提出申请。在地的省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门会同同级人民受理申请的药品监督管理机构应当自收到申请之日起30个工作日政府药品监督管理部门规定。 内，依据国务院药品监督管理部门的规定，结合当地常住人口数药品管理 量、地域、交通状况和实际需要进行审查，作出是否同意筹建的第四十二条 国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号、决定。申办人完成拟办企业筹建后，应当向原审批机构申请验收。《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的有效期为５年。有效原审批机构应当自收到申请之日起15个工作日内，依据《药品管期届满，需要继续生产或者进口的，应当在有效期届满前６个月理法》第十五条规定的开办条件组织验收；符合条件的，发给《药申请再注册。药品再注册时，应当按照国务院药品监督管理部门品经营许可证》。申办人凭《药品经营许可证》到工商行政管理的规定报送相关资料。有效期届满，未申请再注册或者经审查不部门依法办理登记注销。 符合国务院药品监督管理部门关于再注册的规定的，注销其药品药品经营企业管理 批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》 第十五条 国家实行处方药和非处方药分类管理制度。国家根据非药品包装管理。
处方药品的安全性，将非处方药分为甲类非处方药和乙类非处方第四十四条 药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容药。 器，必须符合药用要求和保障人体健康、安全的标准，并经国务
经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业，应当配备执业药院药品监督管理部门批准注册。
师或者其他依法经资格认定的药学技术人员。经营乙类非处方药
直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用的药品零售企业，应当配备经设区的市级药品监督管理机构或者要求与标准，由国务院药品监督管理部门组织制定并公布。 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门直接设置的县级
第四十五条 生产中药饮片，应当选用与药品性质相适应的包装药品监督管理机构组织考核合格的业务人员。 材料和容器；包装不符合规定的中药饮片，不得销售。中药饮片
包装必须印有或者贴有标签。
批号、生产日期，实施批准文号管理的中药饮片还必须注明药品批准文号。
第四十七条 医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器、制剂的标签和说明书应当符合《药品管理法》第六章和本条例的有关规定，并经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。 药品价格和广告管理
第五十三条 发布药品广告，应当向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送有关材料。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到有关材料之日起10个工作日内作出是否核发药品广告批准文号的决定；核发药品广告批准文号的，应当同时报国务院药品监督管理部门备案。具体办法由国务院药品监督管理部门制定。
发布进口药品广告，应当依照前款规定向进口药品代理机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请药品广告批准文号。
在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，发布广告的企业应当在发布前向发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案。接受备案的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门发现药品广告批准内容不符合药品广告管理规定的，应当交由原核发部门处理。
第五十五条 未经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的药品广告，使用伪造、冒用、失效的药品广告批准文号的广告，或者因其他广告违法活动被撤销药品广告批准文号的广告，发布广告的企业、广告经营者、广告发布者必须立即停止该药品广告的发布。
对违法发布药品广告，情节严重的，省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门可以予以公告 药品监督。
第五十七条 药品抽样必须由两名以上药品监督检查人员实施，并按照国务院药品监督管理部门的规定进行抽样；被抽检方应当提供抽检样品，不得拒绝。
药品被抽检单位没有正当理由，拒绝抽查检验的，国务院药品监督管理部门和被抽检单位所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门可以宣布停止该单位拒绝抽检的药品上市销售和使用。
第五十八条 对有掺杂、掺假嫌疑的药品，在国家药品标准规定的检验方法和检验项目不能检验时，药品检验机构可以补充检验方法和检验项目进行药品检验；经国务院药品监督管理部门批准后，使用补充检验方法和检验项目所得出的检验结果，可以作为药品监督管理部门认定药品质量的依据。
第六十条 药品监督管理部门依法对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关证据材料采取查封、扣押的行政强制措施的，应当自采取行政强制措施之日起7日内作出是否立案的决定；需要检验的，应当自检验报告书发出之日起15日内作出是否立案的决定；不符合立案条件的，应当解除行政强制措施；需要暂停销售和使用的，应当由国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门作出决定。 法律责任 第六十三条 药品生产企业、药品经营企业有下列情形之一的，由药品监督管理部门依照《药品管理法》第七十九条的规定给予处罚：
（一）开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间、新增生产剂型，在国务院药品监督管理部门规定的时间内未通过《药品生产质量管理规范》认证，仍进行药品生产的；
（二）开办药品经营企业，在国务院药品监督管理部门规定的时间内未通过《药品经营质量管理规范》认证，仍进行药品经营的。
第六十四条 违反《药品管理法》第十三条的规定，擅自委托或者接受委托生产药品的，对委托方和受托方均依照《药品管理法》第七十四条的规定给予处罚。
第六十五条 未经批准，擅自在城乡集市贸易市场设点销售药品或者在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的，依照《药品管理法》第七十三条的规定给予处罚。
第六十六条 未经批准，医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的，依照《药品管理法》第八十条的规定给予处罚。
第六十七条 个人设置的门诊部、诊所等医疗机构向患者提供的药品超出规定的范围和品种的，依照《药品管理法》第七十三条的规定给予处罚。
第六十八条 医疗机构使用假药、劣药的，依照《药品管理法》第七十四条、第七十五条的规定给予处罚。
第七十四条 药品生产企业、药品经营企业和医疗机构变更药品生产经营许可事项，应当办理变更登记手续而未办理的，由原发证部门给予警告，责令限期补办变更登记手续；逾期不补办的，宣布其《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和《医疗机构制剂许可证》无效；仍从事药品生产经营活动的，依照《药品管理法》第七十三条的规定给予处罚。
