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药学论文范文两篇
药学论文范文两篇
篇1
论文摘要：根据我校药学专业生物化学课程改革要求，对我校药学专业实验教学改革进行了探索与实践。从实验内容、授课形式与教学手段、考核方式与评价体系几方面入手进行改革，已取得初步成效，有效地激发了学生对生物化学的学习兴趣，为培养具有初步科研能力与创新精神的高素质人才打下了坚实的基础。
论文关键词：生物化学,实验教学改革,药学专业
生物化学与分子生物学是在分子水平上阐明生命现象的科学，是医学专业重要的基础课，它的理论和技术已经渗透到医学各个学科，对医学的发展起着促进作用，成为生命科学的共同语言和前沿学科，特别是近年来，随着生物化学与分子生物学的迅速发展促进了人们对许多疾病如恶性肿瘤、心血管疾病、神经系统疾病、免疫系统疾病等重大疾病的认识，极大推动了药学的发展。但生物化学是一门以实验为基础的学科，没有实验，就没有今天生物化学领域丰硕的理论成果，因此实验课是生物化学教学的重要内容。药学专业生物化学实验教学的目的，一是学生全面了解和掌握生物化学理论；二是了解和掌握生物化学实验技能；三是培训学生分析问题、解决问题的能力及生物化学理论和技术在药学研究中的应用。药学专业在我校是一个新专业，传统的生物化学实验教学已不能满足专业需要，为此本教研室从2006级的实验教学进行改革并取得学生和药学院教师好评。本文就实验教学存在问题及实验内容、授课形式与教学手段、考核方式与评价体改革进行探讨如下。
1.存在问题
药学专业是我校一个新专业，生物化学教材由临床专业更新为药学专用教材、培养学生创新能力的需求及学生考研和就业的需要，我校现行药学生物化学实验教学表现出一定的滞后效应，主要表现在:
1)缺乏适应药学专业生物化学实验内容，导致一些学生学习盲目无积极性，甚至到了工作岗位上基本实验技能还需从头学起。
2)忽视了学生综合创新能力的培养，实验内容主要以验证知识、培养临床生化实验技能为主。
3)生物化学实验课程缺乏整体性、系统性、连续性，导致学生上完实验课影象不深。 4)忽视学生主观能动性培养，以教师讲授为主。
5)缺乏完善的实验成绩评价体系，无法公正客观地评价学生的实验综合素质和创新能力,不能有效地调动学生参与实验的积极性。
为了培养合格的药学专业人才我校生物化学实验教学改革迫在眉睫！
2.改革内容
2.1实验教程
药学专业生物化学教材更新后及时更改教学大纲，根据药学专业生物化教学大纲并结合生物化学与分子生物学教研室具体情况，首先组织年轻优秀的教师完成了实验教程编写，实验教程主要包括常用生物化学实验技术和原理、学生实验内容、常用试剂配制三部分。实验内容以药学生化四大基本技术(电泳、层析、分光光度法和离心)为主心，选择与药学相关的实验内容。其次把生物化学实验分成容划分为“基础基础实验”、“提高性实验”、“研究和综合性实验”三大模块，用实验方法将三大模块联系起来。基础实验主要有考马斯亮蓝蛋白定量、酶学实验；提高性实验主要有血清SDS-PAGE电泳、血清蛋白质醋酸纤维素薄膜电泳、苹果Vc含量、转氨基作用、血清淀粉酶的测定测定；综合性和设计性实验主要有细胞色素C的制备及测定、血液DNA提取及HbβPCR扩增、大蒜SOD提取及活性测定、血浆γ球蛋白分离纯化。实验教程更新使实验内容更加贴近药学专业并根据实际情况可以从三大模块选择实验内容完成实验教学；又增强学生了对实验课的学习兴趣，活跃了思维，充分调动了学生参加实验课的自觉性和实验操作的主观能动性，更重要让学生知道生物化学是药学重要的基础课，从心里重视生物化学理论课和实验课学习。
2.2教学手段
改变传统上的实验课是以教师为中心，学生遵照实验指导，按部就班地依照实验步骤去完成实验教学。教学手段改进不仅让学生自己获取实验材料、自主配制实验试剂等操作技能的多练习，而且通过提供或要求查阅方法，进行试验细节的论证和讨论，请准备好的学生走上讲台，向大家介绍与实验内容相关的知识和注意事项等，让学生亲身感受实验的每一个步骤，培养动手操作和科学研究与思维能力，提高实验的教育效率。如设计实--验血浆γ球蛋白分离纯化，首先提前将实验内容布置给学生，学生通过网络或图书馆查阅不同的实验方法，并理解实验原理，试验所需器材；其次实验课上要求以小组为单位，进行交流，比较不同实验方法有缺点，最终确定两种实验方案，小组分工配制所需试剂；第三如实验课时不足则以开放实验室的方式满足学生完成实验内容。同时尽可能将多媒体技术应用的实验课中，充分调动学生学习研究的兴趣，使学生积极主动地参与教学。从而提高教学效果和教学质量。通过学生观看药学方面的实验技术最新进展，提高学生学习兴趣。
2.3实验考核
生物化学实验技能考核及评分标准的探讨也是教学中的一个永恒主题，实验报告是学生对实验的真实记录，要求学生形成独立完成实验报告的习惯，改变仅靠试验报告一稿和教师试验观察定成绩的传统模式；而是细化量化实验中的每一个操作步骤，充分体现学生的实验态度、实验设计、实验能力、实验意识、实验结果和实验分析，还要体现分组试验中学生个体在试验中的贡献差异、学生语言表达能力与综合素质等。考核指标也要适宜统计分析，能够克服人的主观因素的影响，便于准确判定学生在操作中的薄弱环节,并且成为未来改进教学和实验设置的重要科学资料。
为了给学生一个客观的实验分数，我们采用20人一个实验室，两人以小组，从进实验室到完成整个实验学生的每个细节都在考核之内，如实验原理、实验步骤熟悉程度、试剂摆放、仪器使用规范程度、实验结果准确程度、值日情况、实验报告完成情况。加上实验课结束时实验课教师组织同学民主评定每个同学实验课综合成绩，为该生最终成绩。
总之，针对我校药学专业学生的培养目标，通过实验教学中三方面的改进，一方面使实验内容更加符合药学专业需求，提高学生对生化实验的兴趣，锻炼了学生的实验技能；另一方面，使学生将实验与理论专业更好地结合在一起，做到了从理论到实践再到理论的良性循环，为其他药学专业课打下了良好的基础。
参考文献
1 张俊杰 贾长虹 张会宜 生物化学实验教学模式的探索 [ J ] 河北理工大学学报(社会科学版) , 2009, 3 (2) : 114 - 116
2 王晓春 李文凯 周毅刚 生物化学多媒体辅助教学课件的研制与体会[J].湖南医科大学学报,2002,4(2):85~86
3 王桂苏 张淑兰 生物化学实验技能考核及评分标准的探讨 [ J ] 1卫生职业教育, 2007, 25 (2) : 114 – 115
篇2
摘要：分析当前医院中药人才队伍的现状和造成中药人才短缺的主要原因，提出解决医院中药人才短缺矛质的主要途径。
关健词：医院发展 中药人才 队伍建设
我国加人WTO，对中医药发展是一个严重挑战和一次前所未有的发展机遇。中医药如何适应国际竞争的需要?中国传统医药精华如何走向世界?走向现代化?大家都十分关注。我国的中药事业发展缓慢，其原因固然是多方面的，但其中最根本的原因是中药人才缺乏，中药队伍人员素质低下。笔者认为，要实现中药现代化，要使我国传统医药在国际竞争中站稳脚跟，人才是关键，培养一支高素质的中药队伍是当务之急。
1医院中药队伍的现状 多年来，在我国医疗单位中存在着重医轻药、重西药轻中药的倾向，在中药人才培养、中药专业技术建设、中药加工炮制、中药质量管理等方面一直未引起高度重视，特别是忽视了中医药人才的培养。在目前医院的中药队伍中，从正规中药大专院校毕业的是极少数，绝大多数是非中药专业科班出身的人员在从事中药工作，中药人才的严重短缺和断层现象、后继乏人现象是严峻的。
2医院中药人才短缺的主要原因
2.1各级部门缺乏对培养中药人才的重视
目前国家教育系统开办的中药大学很少，连专门的中药学校也不多，中药技术人才无源补充。从事中药管理的各级机构和组织存在重西药轻中药的倾向，没有把中药的技术建设放到应有的位置。在中药人才的使用上，也存在重使用轻培养的问题，只满足于师傅带徒弟的方式，很少举办学习班、函授班等形式来提高他们的理论水平，使中药从业人员得不到正规的训练和教育，这与中药现代化的要求和中药的发展极不相适应。
2.2医院中药人员的地位和待遇得不到改善
中药和西药的关系应该是平等的，都是医院工作不可缺少的重要组成部分。然而，卫生部门的干部部门至今没有出台正常的中药专业职称晋升制度，致使从事中药工作的技术人员得不到正常的职称晋升，他们的工作环境得不到改善，他们的待遇得不到提高，中药科技工作者的积极性和创造性没有充分调动起来，甚至部分从事中药的人不安心本职工作，改行、调离的现象较普遍，中药队伍无法保持稳定。
3解决医院中药人才短缺的措施
3.1国家应进一步完善中医药教育体系
21世纪建立一个具有中医药特色的教育体系是十分必要的，这个体系要根据中药现代化的要求，既要培养能从事中药科研工作和担当中药学术带头人的高层次的中药人才，又要培养大量从事中药加工、炮制、制剂生产所必须的初、中级实用型人才。教育部门要根据社会的需求制订长期规划和年度招生计划，并随着社会的进步和发展、随着国际竞争需要不断调整招生结构。在专业设置上，各院校要适应中药现代化需要，培养中药材加工、药剂、制药工艺、药理、检验分析、临床药学等各方面的人才。在教育形式上，既要发展中药的中高等教育，又要坚持职业教育、成人教育、电大、函大等多层次发展，形成完整的中医药教育体系，保证各种中药技术人才都有源源不断的输送渠道，以满足中药现代化发展需要。各医疗单位也要根据工作实际，因地制宜地采取多种形式培养人才，举办各种形式的培训班，组织在职继续教育，以不断提高在职中药人员的操作技术和专业素质。
3.2改善中药人员的地位和待遇
为了稳定中药技术队伍，充分调动中药专业人员的工作积极性，卫生部门的干部部门应建立正常的中药专业职称考核晋升制度，并根据医院编制确立高、中、初级职称的人才结构比例，使中药专业人员的职称能得到正常晋升，工作待遇得到妥善解决。卫生行政部门还应建立正常的执业药师培训制度。各级医疗机关要关心中药的技术建设，不断改善中药的技术设备条件和工作环境，同时利用各地中药的学术组织，把中药专业学术活动摆在应有的位置，发展中药的科研、咨询和学术交流，繁荣中药学术，使更多的优秀中、青年中药人才脱颖而出。）
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【摘要】目的 为进一步完善我国药品广告法律规制提出解决措施，以供相关部门参考。方法采用比较分析法，从法律规制的角度，对目前我国药品广告存在的问题进行分析，探寻违法药品广告存在的形式和原因。结果与结论 借鉴国外药品广告法律规制的经验，从原因出发，在强制审查、监管主体、广告内容和形式及惩罚措施方面提出了建议和意见。
【关键词】药品广告；法律规制；监管
药品作为一种特殊商品，是用来治疗、预防和诊断人的疾病的产品，关系到人民的身体健康和生命安全。药品广告是消费者获取药品信息的主要途径之一，但其具有信息不对称的特性，消费者处于信息弱势地位，因此世界各国政府都对其予以规制。我国也不例外，对药品广告进行规制的法律主要有《广告法》、《反不正当竞争法》、《药品管理法》、《药品广告管理办法》、《药品广告审查办法》、《药品广告审查标准》等，其中规定处方药只能在专业期刊上发布广告，非处方药可以在大众媒体上发布广告；发布药品广告必须事先获得审批，获得药品广告批准文号等等。尽管法律对药品广告给予了特别的重视，但是违法的药品广告依然屡禁不止。
1违法广告的表现形式
1.1从违反药品广告监管方面看违法广告主要有未经审批擅自发布广告、擅自篡改审批内容、违反禁令发布广告。据统计，2005年9月至10月，各省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门依法通报批评并移送同级工商行政管理部门查处违法药品广告11198次，在这些违法药品广告中，未经审批擅自发布的为10345次，占违法发布广告总数的92.4%；擅自篡改审批内容的有790次，占总数的7.1%；禁止发布广告的63次，占总数的0.5%［1］。
1.2从违法广告的内容及发布形式看违法广告主要有如下表现：自我吹嘘高治愈率、高有效率、安全无毒副作用；片面利用名人或患者形象做广告；凭空杜撰获得所谓国内外大奖，谎称攻克国家或者国际医学难题；法律禁止发布的治疗肿瘤等7个方面的药品广告依然不断；一些医疗机构打着专家坐诊、专科门诊、特色医疗等招牌，夸大宣传，推销所谓“特效”药品；滥用广播咨询节目，以新闻报道、健康栏目、健康热线等形式出现，内容却涉及医疗机构名称、药品名称、医疗器械及产销商名称，误导病患者。
2违法药品广告屡禁不止的原因分析
2.1法律规范不完善虽然关于药品广告的法律规范种类繁多，但是药品广告法律规范的内容仍然不完善。如《广告法》中有关虚假广告的规定过于简单，既没有明确的概念，又没有具体的认定标准，实际操作难度大。对明显虚假的广告判定起来比较容易，而对那些打擦边球和边缘性广告判定却有一定的难度。例如有的广告大部分内容是真实的，只是在某一个方面表述是虚假的，能否把整个广告认定为虚假广告，即达到何种程度才算虚假广告，广告法没有在这方面做出规定，致使查处案件时难以定性，若定为部分虚假则难以计算广告费用，最后以未到工商部门办理手续擅自发布此类广告作为一般违法广告案件了结此案，影响了查处力度。
2.2监管主体不统一我国目前的药品广告监督体制中，药品广告的管理机关是工商部门，省级以上药品监督管理部门负责药品广告批准文号的审批。《中华人民共和国药品管理法》第六十二条规定：“省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当对其批准的药品广告进行检查，对于违反本法和《中华人民共和国广告法》的广告，应当向广告监督管理机关通报并提出处理建议，广告监督管理机关应当依法做出处理。”根据这条规定，药品监督管理部门有责任对药品广告进行监督检查，但却无权直接处理，需由工商部门依法进行处理。因此医药广告的审批和管理分属两个不同部门，部门之间缺乏协调监督机制，合力难以形成，也是导致违法药品广告屡禁不止的原因之一。
2.3经济利益的驱使目前医药广告主，无论是药品的生产销售商，还是药品的使用单位——医疗机构，都是参与市场竞争的主体。在优胜劣汰的市场经济体制下，面对激烈的竞争，那些小型医药企业和小型医疗机构在资金、人员和技术设备上自然处于劣势，一方面他们研发能力低，轻研发重营销，因此缺少高质量的产品和技术；另一方面他们为了抢占消费市场并获取经济利益，频频发布虚假医药广告。
虚假医药广告在媒体的泛滥，并非中国特有现象。经济利益的驱使是造成这种现象的重要原因。老百姓对于药品知识掌握甚少，不能够凭借掌握的日常知识去判断所有的药品，因此，在广告主，广告发布者和受众之间，其资源和权力结构显然是一种不对称的关系。如果缺少完善的管理和制约机制，这种不对称性势必影响大众传媒保持其理论层面上应有的社会公共性。广告发布者——大众传媒需要经济上对其进行输氧输血，这是有目共睹的事实，如果没有广告的支持，电视网和广播网的节目不会成为免费的产品，而报纸也会相应贵上几倍。但如果媒体过度依赖广告收入，势必会影响到传媒的独立性，甚至引发一系列的社会问题。媒介并不是不能判断“可根治癌症”、“一个月内增高5公分”等广告的荒谬与虚假，只不过是为经济利益的驱使，它们放弃了“把关者”应有的责任而为其大开绿灯，乃至于推波助澜［2］。
2.4对违法药品广告不同主体的处罚不合理，处罚力度不够《广告法》第四十三条规定，未经广告审查机关审查批准，发布广告的，由广告监管机关责令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者停止发布，没收广告费用，并处广告费用l倍以上5倍以下罚款。
笔者认为擅自发布药品广告主要是违背了行政管理秩序，对违法广告人主要以行政责任处罚是适当的，但是，不能对各违法主体处以相同的处罚。行政处罚尽管不适用补偿原则，但应当遵循过罚相当的原则，违法广告主体不能因违法广告获得利益。擅自发布药品广告的广告主、广告经营者、广告发布者从擅自发布广告中的获利是不同的，因此过错程度也不同。广告费是广告经营者、广告发布者的违法收入，是他们进行违法广告行为的原动力，以此为标准对他们进行处罚是可以的。但对于广告主，擅自发布的药品广告内容大多是虚假的或引人误解的，因发布广告给广告主带来的收入一般远远超过广告费用，而与广告费用也没有直接的关系［3］。另外，根据《药品管理法》，药监部门对其也仅能处以“撤销广告批准文号”和“一年内不受理该品种的广告审批申请”的处罚。这些处罚对于大部分违法广告主来说“无关痛痒”，不能产生震慑作用。3发达国家药品广告法律规制经验借鉴
3.1美国美国是当今世界上广告业最发达的国家之一。它的广告投入几乎占世界广告总投入的2/5。为了有效管理庞大的广告业，美国首先完善全国性和地方各州的广告立法。
3.1.1按药品的种类来划分行政管理机构对药品广告的监管职能非处方药的广告由FTC进行审批和监管，处方药的广告由FDA进行审批和监管，这样既有利于FDA从专业角度对处方药进行有效的监控，也可以避免同一药品广告由不同部门进行监管所带来的弊端。1962年，美国国会通过了FDCA《联邦食品、药品、化妆品法案》的修正案，将处方药广告管理权从联邦贸易委员会（FTC）移交给了FDA，要求处方药广告主在广告首次发布后，将广告促销材料作为促销药品上市后监督的一部分提交给FDA，并在FDCA中作了一些简要的规定，特别强调处方药广告应包括关于有效性、副作用、禁忌证等的简要说明。
3.1.2对违法药品广告的打击力度大虚假广告是美国广告监管的重点。美国联邦贸易委员会规定，凡是“广告的表述或由于未能透露相关信息而对理智的消费者造成错误印象的，同时这种错误印象又关系到其所宣传的产品、服务的实质性特点，这类广告均属欺骗性广告”。因此，无论是直接表述，还是暗示信息，广告发布者都要负责。
讼意识很强，如果有观众发现违规广告，就会告知联邦通讯委员会，通讯委员会则会出面调查此事。该委员会有权对违规严重的任何电视台吊销执照。联邦贸易委员会也设立了专门的电话热线和网站，接受消费者有关虚假药品和医疗广告等的投诉。一旦联邦贸易委员会判定某一广告为欺骗性广告，可以要求广告发布者马上停播，并责令其发布更正的广告。如果广告发布者继续播出违法广告，将被处以高额罚款。同时，联邦贸易委员会可以向联邦地方法院提起诉讼，法院有权冻结广告发布者的全部资产，以备将来对消费者进行赔偿。如果罪名成立，广告发布者将面临经济赔偿，甚至牢狱之灾［4］。因此，对违法药品广告的打击力度大，其违法成本高于违法利益，维护了法律的严肃性和有效性。
3.2德国德国媒体发达，医疗水平先进，其社会医疗保险体制非常完善，因此，药品广告的效果并不明显，这样就从营销渠道遏止了药品的虚假广告；德国通过立法对医药广告加以严格规定，又从根源上摧毁了虚假药品广告的温床。德国1994年修订颁布的《医疗广告法》对包括医药及医疗设备等在内的所有医疗范畴内的广告进行了严格规定，其中药品方面规定：处方药只允许在专业药店中出售，也只允许在医生、药店销售员及医学研究人员等相关的专业性杂志上做广告。非处方药的广告投放稍微宽松一点，但是对其广告描述有苛刻的限制。
法律还规定，所有医药广告必须清楚注明药品副作用及服用介绍等相关要素，并单独注明“为预防用药风险及副作用，请您仔细阅读药品说明书并向专业医生询问”。
如此严格的规定对于制药商来说广告不能直接获取利益回报，还不如投资于新药研发。这样一来，虚假药品广告也就不会出现了。
3.3法国法国国家卫生制品安全局在药品广告管理方面对专业广告和大众广告都有一系列的具体要求，甚至从字体到字迹都有明显的要求和标准。如在对专业广告的要求中，该局特别提到对组成某种药物名称的所有单词必须采取统一标准处理，无论是字迹、字体，还是颜色都
应该完全一样，以避免为突出广告效应而弱化药物的其他特点。为防止公众利益受到侵害，该局规定，尚未获得上市批准的药品不得先期进行广告宣传；为避免夸大药效，不允许在药品广告中使用“特别安全”、“绝对可靠”、“效果最令人满意”、“绝对广泛使用”等吹嘘药品安全和疗效的过激字样；为避免出现不公平竞争，不能在广告中出现“第一”、“最好”等绝对字样。此外，任何药品在投放市场1年后，不能再继续标榜为“新药”。由此可以看出，对专业广告的形式进行规范，也是很有必要的［5］。
4建议
借鉴国外药品广告法律规制的相关经验，结合目前我国药品广告中存在的问题，笔者从法律规制的角度提出以下建议供参考：
4.1坚持药品广告强制审查制度药品具有特殊属性。一方面，药品可以预防疾病，健康身体，但另一方面，如果药品使用不当，也会危害使用者的身体健康和生命安全。对于广大消费者来说，他们没有能力评价药品的质量与疗效，也无法识别药品的真伪。而药品广告作为一种传播药品信息的重要媒介，由于药品的特殊性和消费者对药品的无知性，目前我国的市场竞争机制仍不成熟，消费者运用法律保护自身利益的意识仍有待提高，这就要求政府对药品广告实施强制审查制度，通过专业技术人员运用专业知识对药品广告进行审核，防止虚假广告进入市场，危害消费者健康。
4.2广告监督主体多元化和有机化借鉴美国的相关经验，从药品的安全性角度出发，将处方药广告和非处方药广告划归不同监管主体进行监管，使同一类药品广告的审查、日常监管、处罚成为一个有机整体。
处方药与非处方药广告的监管所需要的药品专业知识的程度是不一样的，从我国的情况出发，药品监督管理部门汇聚了大量药品监管的专业人才，对于需要药品专业知识程度高的处方药品广告监管来说，将处方药的监管职能交由药品监管管理部门是合适的。而将非处方药的审查交由工商部门，使其审查、日常监管、处罚成为一个有机整体，可以提高广告监管工作的效率，也可以加大对于违法药品广告的处罚力度。
4.3从内容和形式上规范药品广告应将药品广告与普通的商品广告区别对待，单独立法对药品广告进行特别规制，从内容和形式上对药品广告做出具体规定。例如借鉴法国的经验，对药品广告的用语进行限制，如药品广告中是否有绝对言词，是否有误导受众的可能等，避免为突出广告效应而弱化药物的其他特点；对专家、名人、医生、医院做广告及对儿童做广告做出具体规定。
从保护消费者的利益出发，应借鉴德国的经验，所有药品广告必须清楚注明药品副作用及服用介绍等相关要素，并单独注明“为预防用药风险及副作用，请您仔细阅读药品说明书并向专业医生询问”。
4.4引入信用体系，建立企业信用档案虚假广告的发布是诚信缺失的表现，因此，治理虚假广告，引入信用体系，值得探索。2004年9月30日，国家食品药品监督管理局印发了《药品安全信用分类管理暂行规定》，为药品安全信用体系的完善奠定了法律依据。建立药品企业信用档案，进行信用等级评价，根据信用等级进行监管，激励守信和惩戒失信，定期和不定期地向社会公布，创造鼓励诚信，打击失信的氛围。同时向广大消费者宣传如何防范虚假广告，鼓励大众积极参与到信用监管与评价中来，共同打击虚假广告的广告主和发布者。
4.5建立更为严格的惩罚制度和实施更严厉的惩罚措施，明确各广告主体的责任乱世必苛以严法。在欧美，许多国家将虚假的广告列为违法犯罪行为，轻则罚款，重则判刑。即使是一次罚款，也能让众多作假者破产，也能使他们身败名裂，也能使虚假广告的制作商被清除出广告行业。在目前虚假药品广告泛滥的严峻形势下，我国应该借鉴国际上许多有效的做法，针对违法虚假药品广告制作企业和发布单位，建立更为严格的惩罚制度和实施更为严厉的惩罚措施，使它们的“违法成本”远远大于所获得的非法收益。
发生药品广告违法行为要追究相关行为者的责任，特别是要加大对广告发布者（媒体）的责任，将停业整顿、吊销营业的行政责任也适用于广告发布者。除行政处罚以外，还应明确违法药品广告行为的民事责任，由广告主承担患者由于服用该药品而造成的损失，从实体和程序上加大对消费者的保护力度，严惩广告主，从而维护法律的有效性和尊严。在惩罚主体上，除了广告主、广告经营者、广告发布者外，还应该将广告表演者列入广告行为主体范围。
【参考文献】
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［2］公文卿.虚假医药广告及法律规制［J］.淮阴师范学院学报,2004,28:486.
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［5］邵蓉,黄艳梅.中外药品广告监管之比较与借鉴［J］.上海医药,2006,27(2):66-67.
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对社会药学的初步认识
摘要：药物与社会中的每一个人，男人与女人，老人与小孩，病人及其家庭以及社会医疗保障系统均有着密切的关系，同样药物与国家的预算，立法与执法管理也有着密切的关系，并与社会经济发展，科技术进步产生相互影响。
药物在使用过程中出现的不按医嘱使用，误用，滥用所引起的不良反应，中毒，药源性疾病以及药物非医学使用所带来的不仅是生物现象，更多是造成严重的社会问题：如药源性疾病造成的致畸、致聋、致残，吸毒引起的犯罪，酗酒引起的暴力和车祸伤人，吸烟造成的心血管疾病和呼吸系统疾病将消耗大量的卫生资源等，所以这些涉及社会的问题，仅从药和药学的角度考虑是无法解决的，必须与社会学、人文科学密切结合才能获得满意的解决，因此发展起了社会药学这门科学。它是应用社会学观点和方法研究药学，是社会科学和自然科学相结合的边缘学科，是综合应用社会学与人文科学和基础与临床医药学以及自然科学等学科的最新知识来改善病人的药物治疗。
社会药学有社会学，当然也离不开药学。药又分为传统药和现代药，传统药一般指各国历史上流传下来的，主要是动物、植物和矿物药，最博大精深的应书中国的传统药，即中药。早在商周时期，中医药学便有了萌芽，在已出图的殷商甲骨文中，便有大量疾病的名称。大约成书于春秋战国时期的《黄帝内经》，是我国现存最早的医学典籍之一，东汉末期的药物学专著《神农本草经》，是我国现存最早的药物学专著，为中药学的发展奠定了一定基础，明代伟大医学家、药学家李时珍的《本草纲目》，载药1892种，附图1109幅，附方11000多首，该书综合了16世纪以前动物学、植物学、矿物和冶金学等多学科知识，其影响超出了本草学范围，并于17世纪末，先后以多种文字译本传至海外。中药的应用涉及到各医学领域，如常见的感冒，则可用麻黄、桂枝等配伍；清热泻火则用石膏、知母、栀子等；风湿引起的各种疾病则用独活、防己，威灵仙等；安神理
气用酸枣仁、柏子仁、陈皮、枳实等；另外还有补虚药，如人参、党参、当归、黄芪、地黄、沙参、麦冬等。中药所涉及范围之广，且从人体的根本上来调理、治疗疾病，中药毒副作用相对较小，因此，中药现在已非常受西方国家的欢迎，这为中国社会的医药发展做出了极大贡献。
现代药学的发展主要依赖于生物工程，1953年詹姆斯·沃森和弗朗西斯·克里克发现了生命遗传物质DNA的双螺旋结构，开辟了现代生命科学研究的新时代。自20世纪70年代以来，以分子生物学研究为主要特征的现代生命科学、生物技术和生物医学研究取得了飞速发展，极大推动了现代药品研究和和生产等药品制造也的发展，极大推动了粮食生产，作物改良等现代农业的发展，极大推动了废物处理和再生利用等环保事业的发展，同时也促进了材料、航天航空等许多其他重大科学领域的研究，促进或衍生出了基因组学、功能基因学、蛋白质组学等新兴学科的研究领域,对人类健康和生活水平的提高发挥了重大作用，极大促进了人类对认识人类本身、认识自然和改造自然的步伐，对于促进人类社会的科技发展总体水平的提高发挥了重大作用。下面，就以抗体工程制备抗体来说明。
抗体是外源抗原进入机体后将B细胞活化成浆细胞而分泌的重要效应因子。抗体在医学领域中，主要用于疾病诊断和治疗，目前制备人源性抗体常用方法主要为以下三种：
1、将人淋巴细胞经抗原体外免疫或用EBV病毒转化后，与人或鼠骨髓
瘤细胞融合，获得分泌人抗体的杂交瘤细胞。
2、构建大容量抗体库，经噬菌体表面呈现后，从中筛选出高亲和性抗
体，该法是目前制备人抗体最常用的方法。
3、构建含人免疫球蛋白基因的转基因小鼠。将抗原免疫此小鼠，按传
统制备单克隆抗体的方法，采用细胞融合等技术，获得分泌特异性
人抗体的杂交瘤细胞。
抗体具有较高的亲和力和特异性是抗体在临床应用的前提条件，目前，能够用于临床治疗的人源性抗体很少，如何提高已有的人源性抗体亲和力已成为抗体工程研究热点。抗体的表达也受各种因素的影响，哺乳动物细胞与表达天然抗体的淋巴细胞最相似。在表达产物的折叠、糖基化等翻译后等加工方面与天然抗体最接近，表达的全抗体稳定性好，免疫原行低，具有完全的抗体效应功能。因而，目
前商品化的治疗性抗体多采用哺乳动物细胞表达。对抗体的改造主要集中在应用目的上，其是人类疾病治疗。在美国和欧洲，2000年前总共有84种生物药品上市，在随后的3年中却共有64种生物药品开发上市，2002年，临床欧美进行临床研究的生物药品生物制剂约500种，其中美国371种。2000年抗体类药的销售值约为35亿美元，预料近10年将以16%速率增加。
鉴于药品的功能，世界各国对药品的需求均呈不断增长势头 。资料显示，90年代国际医药朝着快速、集中、高投入、不断更新换代的方向发展。1980～1989年，世界药品市场销售额由790亿美元增到1725亿美元。80年代，平均增长速度为9.3%，进入90年代，世界药品市场仍以10%左右的速度增长。自80年代以来，世界上每年推出50种左右的新药上市，而随之带来的是高额的药品消费。据卫生部统计，1979年中国药品消费838亿，人均消费66.5元，其中城市人均175元，农村人均25元。1988年中国药品销售总值可达1200亿，比1979年增长8%左右。
中国从计划经济体制从市场经济体制转变，药品市场也处于这一变化中，药品市场经济的完善与规范中所出现的问题是难以避免的，如售假药，药品质量监督的失职，地方区域性的保护，却保护了落后，有法不依，执法不严等问题。药品的特殊性、真伪、价格及质量对社会影响巨大，因此对药品市场整顿是关键：
（一） 加强法制教育；
（二） 强化药品监督；
（三） 严格管理，严格执法；
（四） 规范药品市场。
通过以上一系列管理学的方法来规范市场，使遵守规则运行才能有一个良好的药品市场环境。
用社会学体系观来研究药学的过去和现在，并预测其未来发展将使药学专业的发展更能与未来社会融为一体，更利于为人们提高健康水平和生活质量服务。
参考文献:赵晶金进社会药学云南科技出版社2001.6
王建中医药学概论人民卫生出版社2003.5
陈惠鹏医药生物工程进展人民军医出版社2004.7
推荐第4篇：药学专业论文
合并用药引起的毒副作用
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（*********************************************）
摘要：临床医师没有做到以当代药物和疾病的系统知识与理论为基础，安全、有效、经济及适当的使用药物，导致病人脑出血死亡。
结合案例浅谈一下诊断药物不良反应的主要证据与依法用药问题。
关键词：谨慎联合用药、谨慎考虑药物、中草药、相互作用等问题。
案例：王某2009年9月，因尿毒症维持性血液透析、发热到某地市级医院住院治疗，病情并不疑难，并不是不具有可救治性。期间送医嘱服用了自己带的药，病情好转，症状改善。然后医方以糖尿病患者患心脑血管疾病发生率高为由，认为需要采取抗凝溶栓治疗，不但对目前在用抗凝剂肝素的情况联合抗血小板药且联合连续使用生理盐水，导致病人脑出血死亡。
1、处方是注册执业助理医师和执业医师为某一患者预防或治疗需要而开给药局的有关制
备和发出药剂的书面凭证,也是检验其技术水平的一个标志。
1．1医药科技事业在现今社会得到蓬勃发展,越来越多的药物可提供临床使用,如何安全合理地使用药物受到人们的日益关注。处方管理办法第十四条规定，医师应当根据医疗、预防、保证需要，按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应症、作用、用法用量、禁忌不良反应和临床医改等开具处方。第四十一条规定：医疗机构应当将本机构基本用药供应目录内同类药品相关信息告知患者。第三十五条规定，药师应当对处方用药适宜性进行审核，比如处方用药与临床诊断的相符性，本案药师在处方没标明具体诊断的情况下擅自发药是失职行为。
1．2再如是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌等问题都是应该审核的问题，本案药物审核处方不考虑对目前在用抗凝抗血小板药连用可使大出血增加60%以及用药的主要危险是颅内出血的问题同样具失职行为。所以作为药学专业的工作人员至少应该严格按照药品说明书审核调剂处方，严格掌握功能主治和禁忌症。按照处方管理办法第三十一条规定负责处方的审核评估、核对、发药以及安全用药报导，对严格不合理用药者用药错误，应当拒绝调剂及时告知处方医师并记录按照有关规定报告。
2、诊断药物不良反应（ADR）的主要依据，目前可概括为以下几个方面：
2．1是否以对这种反应有结论性的报告，即是否在动物试验临床研究和应用已经肯定
过的反应。为上述案例关于抗凝剂肝素与抗血小板药联用并联合加重水钠潴留的扩充血浆容量加重出血危险性，国家食品药品监督管理局以低分子肝素药品说明书的形式依法肯定就是例证。
2．2这种不良条件是否发生在被告怀疑的药物应用之后（时序性），既是认定药性疾病用药时间与发病时间应该有关联性或时序性，也就是说明该依法介定证据与本案的关联性，这是法定原则，本案的时序性是推翻医疗鉴定与基础疾病相关药物剂量升降试验，相似药物相当及应试验，慎用规定可疑外因干扰反应，反应是否被任何直观证据证实，都是思维应有的程序。
2．3按照群众路线的原则，当然还应该有适合的ADR讨论机制，把因果关系弄清楚就应进一步分析造成的不可避免的后果，或是属于诊断不清或未能撑握药物的药理、药学性的不合理用药或者对现病史既往史、家庭社会史，各种检查数据药物治疗情况和血药浓度监测这些病历资料辩别客观原因。才能算是符合医疗卫生管理法律与医学科学原理和专业知识的从实际出发的原则
2．4中药不良反应分为副作用和毒性反应
副作用是在治疗剂量下，伴随药物疗效而发生的一些与治疗目的无关的意外有害作用，服用人参不当，可引起燥热上火，心律不齐，或发生“人参综合征”；甘草药性平和，调和诸药，久服亦可影响脾胃气机，有碍消化功能。毒性反应是指药物引起的生理生化功能异常和病理改变，甚至危及生命的反应。目前已发现能够致死的中药达二十多种，如有毒性的专治类风湿性关节炎的雷公藤，驱蛔虫的苦楝子，熄风止痉的蟾蜍等。还有一些药物含有剧毒，如一些植物类药，生半夏、马钱子、生草乌、巴豆等，矿物类药水银、砒石、砒霜等，动物类药斑蝥、蝎子、白花蛇等。
2．5毒性反应可表现在体内各系统：2.5.1如消化系统表现为恶心、呕吐、腹泻、便血、黄疸等；神经系统表现为眩晕、头痛、惊厥、抽搐、呼吸抑制等2.5.2心血管系统表现为心悸、胸闷、心律不齐、心率增快或减慢；造血系统表现为粒细胞缺乏症、溶血性贫血等；此外，呼吸系统、泌尿系统等均可因毒性反应而发生病变。过量和服药时间太长，也容易出现毒副作用，川楝子内服过量即可出现肝脏损害，精神失常，视力障碍，胃肠道反应，内脏出血，血压下降，呼吸循环衰竭，甚至死亡。即使常用中药，如川芎、柴胡超量服用也可中毒。
2.5.3如川芎超量服用可导致剧烈头痛、呕吐；柴胡过量可致肝损害；水蛭常用剂量为1～3 g，中毒量为15～30 g，有报道用20 g中毒死亡；益母草是妇科良药，常用量为10～30 g大剂量或单用60 g，若过量应用益母草就会影响神经系统，引起双下肢突然不能活动、周
身酸麻、胸闷、孕妇流产，严重者可至大汗虚脱、血压下降。有资料报道，山豆根煎汤服用，用量在10 g以上绝大多数有中毒反应，有人统计占50%以上，故江苏省1992年版《中药饮片炮制规范》明确规定，一般用量以不超过9 g为宜。2.5.4 芦荟一般用量为1～3 g，只做丸，散剂服用，不入汤剂，外用多研末用醋、酒调和。芦荟的中毒剂量一般为9～15 g，中毒症状多在8～12 h内出现，主要为胃肠道症状：恶心、呕吐、剧烈腹痛、腹泻、里急后重，甚至出现出血性胃炎等。因此，孕妇及脾胃虚寒者不宜服用。2.5.5甘草如果每天服用50 g以上，就可能会发生毒副作用，表现单眼和双眼闪光性盲点和视力丧失，同时伴有头痛、血压升高；菊花常被当茶饮用，但菊花可引起严重过敏性结膜炎，特别是那些曾经有过枯草热性过敏性结膜炎病史的人需要特别注意，因为这种人服用菊花容易引起过敏性反应。
3、中药的毒性分析
3.1 含生物碱类这是一类含氮的有机化合物，毒理作用主要是损害神经系统。先兴奋后抑制，直接影响心脏功能，继发其它脏器的变性坏死。甚至可引起呼吸中枢中毒致呼吸麻痹窒息。
3.2如含乌头碱的川乌、草乌、附子、天雄、雪上一枝蒿等；含雷公藤碱的雷公藤和昆明山海棠，含番木鳖碱的马钱子，含莨菪碱的曼陀罗，含苦楝碱的苦楝子，含麻黄碱的麻黄等。
3.3 含苷类此类化合物中苷元具有毒性。大致分为4种，强心苷中的甾体苷类：能使心肌收缩力增强，小剂量有强心的作用，较大剂量或长时间使用可致心律失常，甚至猝死，如洋地黄、万年青、八角枫等；含氰苷类：水解后析出氢氯酸等能损害并抑制呼吸中枢，重者可立即死亡，如白果所含银杏酸和银杏酚，苦杏仁、桃仁、瓜蒂等；含皂苷类：其毒性作用对局部有强烈的刺激作用，并能抑制呼吸、损害心脏、肾脏、尚有溶血作用，如黄药子、木通、商陆；含黄酮苷：其毒性作用多是刺激胃肠道和对肝脏的损害，引起恶心呕吐、黄疸等症状，如芫花、广豆根等。
3.4 含毒蛋白类中毒反应多表现为剧烈呕吐，呕血、血尿、甚至惊厥、死亡，如望江南子、苍耳子、麻子等。
3.5含萜及内酯类具有强烈的刺激作用，内服可刺激胃肠道，并可由门脉达肝脏，引起肝细胞损害。外用对皮肤有刺激作用，引起体温变化，如艾叶、马桑等。
3.6马兜铃酸所致肾损害，马兜铃酸（AA）是植物中被发现的第一个硝基化合物，是所有马兜铃科植物中的特征成分3.6.1。AA可分为马兜铃酸I（AAI）、马兜铃酸II（AAII）、马兜铃酸III（AAIII）3.6.2。马兜铃科的许多植物是常用中药材，如：马兜铃、天仙蘑、
关木通、广防已、寻骨风、细辛等在方剂配伍中经常使用。目前，已知这些药材中含有的AA在体内的主要代谢产物马兜铃内酰胺（AL）对肾脏有损害作用，严重时可致不可逆性肾功能衰竭。
严格掌握用药指征，避免滥用，遵从医嘱，是防止中药毒副作用发生的重要措施，不要随意增加剂量，延长疗程，切不可认为“用药时间长，保险系数就大。”不要一剂中药吃个不停，要根据自己身体的变化定期调整处方用药。如果药方缺药，不可随便用其他药物代替，也不能用“同名异物”药。再者对存放时间较长的中药应注意检查是否有发霉、变质现象。目前中成药也有保质期（一般为两年），同时不要轻信江湖郎中。加强民众对中药不良反应的认识，提高自我保护意识。有些中药在适宜的剂量或短时间服用，可能对人体无不良反应，但剂量过大，时间过长，就会产生毒副作用。
血的教训使我们这些学习药学的人真正懂得了合理用药的确始终与合理治疗伴行，这是药学工作者永恒的话题，促进临床科学用药的核心是保障临床治疗中的安全用药这句至理名言，否则不但不是一个好的药学工作者甚至可能成为失职或为玩忽职守的罪犯。我即将走向生活，到大江大海波涛汹涌的社会中去陶冶，我奋斗的目标是“立志为民，健康众生。” 主要参考资料：
[1] 处方管理办法第十四条、第四十一条、第三十五条、第三十六条。
[2] ①杨梦波、黄正药物不良反应与药源性疾病的防治，华北医学科学出版社.
[3] 徐国均.生药学［M］.北京：人民卫生出版社，1987：6.
[4] 曾美怡，李敏民，赵秀文.关于马兜铃酸类成分的毒副作用反应［J］.中药新药与临床药理，1995：6（2）：58.
［5］ 徐国均.生药学［M］.北京：人民卫生出版社，1987：6.
［6］ 曾美怡，李敏民，赵秀文.关于马兜铃酸类成分的毒副作用反应［J］.中药新药与临床药理，1995：6（2）：58.
2013年5月13日定稿
推荐第5篇：药学概论论文
有关药物政策的读书报告
作者：聂雅静专业：生物技术学号：1043919
【摘要】以文献综述的形式，浅谈自己对国内外药物政策以及我国现阶段药物政策的实施和其薄弱环节的认识，并就其薄弱环节仅仅谈一下自己的看法或意见：国内药物政策的实施直接关系到医药行业的发展，就目前我国医药行业的形势来看，基本药物政策的完善更是迫切！
【正文】
第一部分国家药物政策和国家基本药物政策的实施及其薄弱环节
国家药物政策（NMP）是由政府制定的在一定时期内指导药品的研制、生产、流通、使用和监督管理的总体纲领，它由一系列政策目标和政策措施构成，包括药品研制政策、生产流通政策、使用政策和监督管理政策等内容，是国家卫生与医疗保障政策的基本组成成分。
国家药物政策的主要目标是：促进药品的可及性、提高药品质量与合理用药三个方面。
国家药物政策的基本内容是：制定法规、药品遴选、药品供应、合理用药、药品规范化管理和新药创制。
另外基本医疗保障制度的建立与发展和国家药品储备制度的建立与发展都在不断完善这我国的药物政策。北京奥运会期间，我国建立奥运药品储备制度保障了奥运期间药品的即时供给，这也足以显示我国药物政策在不断完善。
国家基本药物政策是NMP的核心，实现NMP的目标必须借助于国家基本药物政策的推行来完成。同时，它也是提高社会公众对药品可获得性等问题的重要保障条件之一。推行国家基本药物政策的目的是加强国家对药品的研制、生产、流通、使用等环节的科学管理和宏观调控，合理配置药品资源，满足社会公众的用药需求。
同时我国基本药物政策的发展历程可以追溯到1979年。1979年我国响应WTO的倡导，开始国家基本药物政策的制定工作，1981年卫生部和原国家医药管理总局颁布了《国家基本药物目录》，1992年再次遴选了基本药物，1994年完成中药的遴选，1997年《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》首次以法规的形式确定推行基本药物政策，2009年《关于建立国家基本药物制度的实施意见》、《国家基本药物目录管理办法（暂行）》和《国家基本药物目录（基层医疗卫生机构配备使用部分）》的发布标志着我国建立国家基本药物制度工作正式实施。
推行国家基本药物政策的目的是提供安全、有效、经济、合理的基本药物，确保公众用药需求；保证公众基本用药的生产供应和使用，确保方便及时的获得。 其意义在于整顿治理药品生产供应保障体系，促进医药市场健康发展，优化医药资源配置，保障群众基本用药所需。
国家基本药物政策的主要内容是《国家基本药物目录》的遴选调整管理、保障基本药物生产供应、合理制定药物价格及零差率销售、促进基本药物优先和合理使用、完善基本药物的医保报销政策、加强基本药物质量安全监管、健全完善基本药物制度绩效评估。----------【1】
而就我国目前的医药市场现状来看，合理制定药物价格及零差率销售、完善基本药物的医保报销政策、加强基本药物质量安全监管以及医药资源的配置是相对薄弱的环节。
“罗红霉素我们早就不进货了，你还是选择其他抗生素吧。”5月4日，在
北京天通苑一家药店，店员这样告诉《中国经营报》记者，这里所提的罗红霉素片，正是2011年3月28日国家发改委发出的第27次药品大降价通知内的品种之一。行业人士指出，每一次药品大降价之后，都会有伴随降价药品退出市场的现象，针对“有价无药”的局面，政府在药价改革上还需进一步出台配套措施。降药价同时也要有配套政策。这不仅是药价上的问题，更反应了国家药物政策在合理制定药物价格内容方面的不足。
在不规范的药品市场竞争的条件下，形成了药物品种和质量的畸形发展：价格越高的品牌药，批零差价越大，药品越容易销售。而价格可以接受和疗效相当的基本药物就少有人问津。而且有的药厂变换药品剂型和规格，换取新品种、新定价的机会，使药价得不到有效的控制，造成了医药资源的严重浪费。另外在中国目前78%的药品费用是从医院零售出去的，医师能否充分使用基本药物是基本药物政策成败的关键。而这也是医药资源合理配置的关键。-------------【2】
其实我们最关心的不是医药价格问题，而是医药质量问题。同食品安全问题一样，医药质量安全也切实关系到大众生命安全。而就国内医药市场假冒伪劣医药的现状来看，我国在药物质量监管方面的执法力度显然有待提高。医药代理本是一个为大众服务的行业，而社会上残存的不法医药代理显然是在钻法律空档，这也显示了我国在药物安全方面执法力度的不足。
只有不断完善国家药物政策才能保障国内医药市场健康稳定的发展。以上仅是我国的国家药物政策相关内容以及我个人对其薄弱环节的粗略看法。下面也仅简单介绍一下国外药物政策以及欧盟一些国家的药物警戒体系与法规，和我国的药物政策做一下对照，以便更深入了解药物政策与法规的相关内容。
第二部分国外药物政策以及成功的推行模式，并为我国完善基本药物政策提出粗略建议。
世界基本药物政策的发展历程：在1975年第28届世界卫生大会上，WHO针对发展中国家面临的用药问题，提出了新的药物政策；1977年，基本药物的概念在WHO报告中正式提出——能够满足大部分人口保健需要的药物。1977年10月，经过WHO基本药物专家委员会的遴选，WHO出版了《基本药物示范目录》，在1985年进一步扩展了基本药物的概念，将基本药物政策与合理用药有机结合在一起；在2002年，WHO进一步更新了基本药物概念——基本药物是根据公共卫生相关性、安全性和有效性以及相对成本效果比等标准遴选出来的，能够满足社会公众卫生保健需求的药物。至20世纪末，已有157个国家拥有本国的《基本药物目录》，71个国家把《基本药物目录》作为政府机关公务人员享受医疗保
险的依据，至少135个国家制定了治疗指南和处方手册，为合理用药提供了客观指导。----------【3】
WHO、印度、澳大利亚以及南非一些国家在基本药物政策的实践上都取得了一些显著成就，这给了我们一些借鉴经验。
南非——制定全面的国家药物政策“国家药物政策”是南非总体卫生改革和发展计划的一部分。其健康目标是确保所有公民获取基本药物，确保安全有效和优质的药品，确保良好的处方和调剂规范并促进医生、药剂师和消费者合理使用药品，促进卫生、预防、保健和知青决策的隔热板责任的概念；经济目标是降低药品的成本（公共和私营部门均是如此），提高成本效益，在药品部门的政府机构和私营机构之间建立一个互补的伙伴关系，通过国际和区域机构合作，优化稀少资源的利用；国家发展目标是改善药剂人员的知识、效率和管理技能，注重再教育，支持发展本地的制药业也和基本药品的本地化生产，通过药品部门建立合理用药、药品经济学等淋浴的咨询小组，促建知识和经验的获得、记录和共享。-------------【4】
而反观我国的医药市场与法规，就会发现不仅是部分消费者，就连部分医生和医师都不能合理用药，更遑论医药资源的合理配置。再者在我国基本药物的价格本身已经能让大部分消费者接受，但是由于大众对其认识不够，以致价格一降再降，使部分基本药物逐渐失去市场而被其他同类的品牌药物代替，基本药物为大众所接受的历程只会一拖再拖。
印度——系统解决药品领域问题（印度德里帮之德里模式）直到2003年还没有国家基本药物目录，不合理用药现象十分严重的印度，在开展德里模式之后，一度改变国家药物政策的健康目标和产业发展目标严重不平衡现状，系统解决了药品领域问题。其德里模式是制定全面的地区药物政策，在其框架下通过采取多方面措施，系统的解决药品领域问题——建立地区药品集中采购、储存、配送中心、只许采购地区基本药物目录上的药品；制定地区药品处方集，提供基本药物目录上药品的最新信息，并免费发放给医生、药师和所有医务人员；加强地区药品监管力度；开展促进合理用药的活动；控制药品促销和广告；药品形势分
析，提出干预措施，干预效果正式记录在案等方面。-------------------【5】
回头再看一下，印度方面采取的一系列措施很是值得借鉴，比如开展促进合
理用药活动、控制药品促销和广告；电视节目上也好，网络上也好，医药广告随处可见，而这些药品中往往会存在些质量不合格产品。药品广告严重影响着大众对药品的选择，也影响着基本药物的推广，所以必须严格控制药品促销和广告。澳大利亚——将明智用药战略上升到国家层面更深层次的强调了合理用药的重要性。同样的我们就可以借鉴并可以确定《基本药物目录》在国内的地位。泰国——集中招标基本药物的采购政府的公开招标让医药市场的利润可图性大增，以国家的评判标准来招标，对厂家的要求会更严格，这更有利于保障药品的质量安全。我们完全可以效仿这样的模式，将政府医药机构基本药物的采购交给得标者，督促他们合理安全地生产药物。鼓励和一道药品生产企业生产基本药物。
综上国外种类繁多的药物措施的实施，可以总结如下：就我国目前的药物行业的发展情况来看，要想顺利实施基本药物政策，保障医药行业健康稳定的发展，必须加强执法力度，合理控制药物价格，严格控制药品促销和广告，去顶基本药物的主导地位，鼓励和引导药品企业生产基本药物甚至可以降至使用基本药物的政策。
以上便是我的有关药物政策的读书报告，书读地比较粗浅，但收获不小，对国内外的基本药物政策有了一个大致的了解，其中的个人看法也许有点偏激，但也仅仅是一些小小的看法。
参考文献
【1】 北京.中国中医药出版社.《药事管理学》.主编 孟锐 第42页至第51页
【2】 胡善联《基本药物政策难点分析》 《中国卫生政策研究》2009年4月第
2卷第4期
【3】 北京.中国中医药出版社.《药事管理学》.主编 孟锐 第46页至第47页
【4】 孙静 《国外基本药物制度现状》
【5】 孙静 《国外基本药物制度现状》
【6】 另外参考了《中国药房》杂志，对药物政策有了大致了解。
【7】 参看了 高继友 《基于国外经验及我国医药行业现状的基本药物推行策略
研究》---黑龙江中医药大学2007年硕士论文
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药学导论论文
经过了8周的学习，我对药学这门专业有了初步的认识，不再像以前那样只是有个模糊地印象，而是有了一个整体的了解和构架，再这门课中，更是清楚地知道了药学下所分的二级学科，对药学各方面的研究方向有了清楚的认识，也对药学这门课程的发展前景有了较大的憧憬。
首先我准备先总体谈一下学习完《药学导论》这本书以后的感想和我对药学这门课的了解。在第一章和第十二章的学习中，通过第一章我基本了解了药物和药学的发展历史，对药物的概念和在当今社会的重要性有了一定的了解，对药学在21世纪的发展趋势也有了明确的方向，也知道了药学在发展过程中各个阶段的特点以及这门学科在社会中的发展趋势，而在第十二章中，逐渐知道了药学对人才的具体需要，我们应该以什么学习态度和学习方法来学习这门学科，对于我们最关注、最切身的问题——就业，也给出了很好的建议，使我明白到既然选择了这门学科，就要义无反顾地学习下去，要努力认真在这门学科的学习中取得好的成绩，让自己的未来更加明确。
在第二章中，首先是懂得了生药学主要是从事生药品质鉴定、炮制加工和新药的研究开发工作，而在当前状况中生药学的主要任务是努力促进中医药的现代化、国际化，所以我们应该进一步加强中医药应用基础研究并且开发现代中药。除此以外，也对生药学这门学科有了一定内容上的了解，学习了一些生药的分类、化学成分等地皮毛，总体来说，我认为生药的应用范围很广，发展空间还是很大的，从本章的学习中我认识到虽然目前看上去我们能应用的药物很多，但是实际上生药还有很多我们不明的部分等着我们去发现。
在第三章中，主要学习的是天然药物化学，初看目录是并不知道为什么要将药物化学下的这一分支特意拿出来介绍，但是在学习完这一章以后，才了解到为什么说这是一门主要专业课程，正因为重要性所以才要另用一个章节来详细讲解。而这门课程主要是对天然药物的化学成分结构类别、理化性质、提取分离与纯化和结构鉴定与结构修饰的。它是一门在分子水平上研究天然药物的药效物质基础及其防治疾病规律的综合性学科。可以这样说这门学科主要是为了临床用药，提高药效方面而存在的，所以这门学科的发展方向也主要是对天然药物化学成分结构的分析与改造，让药更好更有效地对抗疾病，服务于人类。
在第四章中，主要学习的是药物化学，这门课程对全面掌握药学领域各学科的知识起重要的桥梁作用，它是关于药物的发现、确证和发展的科学，并在分子水平上研究药物的作用方式，而且研究范围涉及广泛，如：开发新药、合成药物、阐明药物理化性质等方面，是重要的带头学科。在当今这个疾病横行的社会，很多新型疾病不断产生，而治疗这些疾病的重任便落在药物化学上面，对新药的不断需求，让这门学科迅速发展，也让这门学科的任务越来越重，正因为如此重要，所以我们更应该重视这门课程的重要性，努力学习，新药开发和药物有效成分的利用变得刻不容缓，用我们的知识让疾病不再横行。
在第五章和第六章中，主要学习的是药理学和药剂学，讲解了这两门课程的发展历史在当前情况下的任务和发展的前景等，而药理学主要研究了药物与机体间相互作用的规律和原理，是医与药间重要的桥梁，药剂学是研究药物制剂的处方设计、基本理论、制剂工艺和合理应用的综合性技术学科。虽然两门学科都主要是学习理论上知识，但是正是有了这些理论的支持才能让其它学科更好地发展。
在第七章的药物分析学中，它的新技术和新方法则还是需要我们继续努力发掘出来。在第八章的生物制药中，介绍了它的含义、地位和重要性等方面，虽然这门科学起步晚，但它却以惊人的速度在成长、在进步。
对于第九章，则介绍了中国最有历史性的学科——中药学。中国是一个注重中药发展的国家，虽然中药可能没有西药发挥作用速度之快，但是它却是更有效、更持久的，有很多方面，中药的神奇作用对于西药领域是无法解释的，通过这门课程的简单介绍，我们可以更
进一步地了解中药这个神奇的东西，对于当今中药的现代化速度是越来越快了，也是一个不可避免的过程，因此我们应该把我们中国的瑰宝——中药发扬光大，让它走出中国，走向世界，造福更多的人类……
在第十章和第十一章中，讲解的是药学统计学与药学信息学和药事管理学，在这两部分中虽然和制药、研究药没有太大关系，但是它们却是药学中不可或缺的一部分，正因为这两个学科的发展让多种的药的资料等能格式化，帮助其它学科工作者更好地理解和查阅，在自身发展的同时，还对其它学科的发展具有很大的促进意义。
在谈完了对这本书每一章的理解和收获以后，下面我想谈一下自身在药学这个专业上所倾向的学科。
可能是因为从小对实验这方面比较感兴趣吧，所以在学习完药学导论后，对药物化学这一块有比较大的兴趣。通过学习得知了当今药物化学的几个重大任务，分别有
1、研究药物的化学结构与理化性质间的关系，为药物的化学结构修饰、剂型选择、药品的分析检测和正确使用及其保管贮藏等奠定化学基础；研究药物的化学结构与生物活性间的关系即构效关系，为临床药学研究中配伍禁忌和合理用药，医学教育网|收集整理以及新药研究和开发过程中药物的结构改造奠定理论基础；
2、研究药物的化学结构和性质与机体组织、细胞间的相互作用的关系；
3、研究药物的最佳制备方法；
4、研究开发安全、有效的新药。正是因为药物化学在现在具有如此沉重的任务，所以我更想去尝试，更想去挑战自己。
不仅如此，还由于药物化学有涉及新药研制、药物分析和药效测定等方面的工作，所以对我的吸引力就更大了。想要研制新药，可能有一大部分的原因是由于自己是作为人类中的一员，看着现在越来越多的新型疾病出现，但却没有多少药物能发挥作用，能消灭疾病，就人类于水深火热之中，所以不想看见自己周围人遭到疾病的困扰，不想再看到那么多痛苦的人在呻吟，所以想通过自己学习到的知识，能尽力研制出能减轻病人痛苦的药，甚至是能帮助他们摆脱病魔，还有一小部分原因是自己想要完成自己的梦想，想要成为一位事业型的女性，想要在自己的事业中做出成果，所以才想要在将来涉及关于制药方面的知识。
此外我还比较喜欢药物成分的分析和药物的临床型测试。喜欢药物成分分析是因为觉得药物组成成分的结构很有趣，同时也喜欢在分析成分实验中，当添加不同试剂有不同的结果和现象时的那种欢乐感和满足感，同时也能在一定程度上满足我的好奇心，而这也是我喜欢药物的临床型测试的重要原因。
虽然谈自己的理想和兴趣是非常简单，但是要实验自己的理想却是非常的艰难，过程是充满困难和考验的，绝非像说出来那么容易，即便如此，我还是仍然要坚持自己的理想，我会下定决心，努力学习，我要坚定自己的意志，不能畏惧在实现我梦想的途中所遇到的各种困难，我要勇往直前，一定要尽自己全部的力量去达到自己的目标，如果最终结果不随人愿，但我还是为了自己的理想曾经如此努力过，到时候便不会觉得后悔，但如果我连开始的勇气，想要实现理想的信心不够坚定的话，那么最终是注定我会失败的，到时候我将连后悔可惜的机会都不能获得，所以从现在开始，就努力吧，为目标而奋斗，为了实现理想，为了不后悔。
推荐第7篇：药学史论文
从一个普通中药方看中药材知识
摘要 在我们生活中最常见的病可能就是感冒了，得了感冒我们往往会吃西药或是静脉注射一些抗生素，却不知这样做对我们身体的伤害往往大于感冒本身。中医也有很多治疗风寒感冒的方子，疗效很不错，而且治疗简单、副作用很小，我们感冒时不妨可以采用试一试！我想向大家推荐一个治疗感冒的药方，方便大家对于感冒的治疗。它就是流传了很广、治疗感冒很有效的‚桂枝汤‛。所用药材为： 桂枝9g，芍药9g，生姜9g，大枣3枚，甘草69g，它是张仲景的《伤寒论》的 圆柱形，多分枝，长30～75cm，粗端直径0.3～1cm。表面红棕色至棕色，有纵棱线、细皱纹及小疙瘩状的叶痕、枝痕、芽痕，皮孔点状。质硬而脆，易折断。切片厚2～4mm，断面皮部红棕色，木部黄白色至浅黄棕色，髓部略呈方形。有特异香气，味甜、微辛，皮部味较浓。桂枝辛温，善祛风寒，能治感冒风寒、发热恶寒，不论有汗、无汗都可应用。如风寒表症，身不出汗，配麻黄同用，有相须作用，可促使发汗；如风寒表症，慎身有汗出，配芍药等，有协调营卫的作用。桂枝能温通经脉，对寒湿性风湿痹痛，多配合附子、羌活、防风等同；对气血寒滞所引起的经闭、痛经等症，常配合当归、芍药、桃仁等同用。桂枝性温，善通阳气，能化阴寒，对阴寒遏阻阳气，津液不能输布，因而水湿停滞形成痰饮的病症，常与茯苓、白术等配伍应用：如膀胱气化失司、小便不利，用桂枝以通阳化气，助利水药以通利小便，常配合猪苓、泽泻等同用（如五苓散）①。总的来说，它的功能与主治为：发汗解肌，温通经络，助阳化气，平冲降气。用于风寒感冒，脘腹冷痛，血寒经闭，关节痹痛，痰饮，水肿，心悸，奔肠②。现在，从药理学的角度对桂枝的研究又有了很多新的成果.如它有很好的抗菌以及抗病毒的作用，现在使用的抗生素不就是为了达到这个效果吗？不过，它恐怕没有桂枝安全可靠吧？要不然每年为什么有这么多人死于抗生素过敏，还有最近因为抗生素滥用而产生的超级细菌呢？桂枝可以抗病毒以及细菌，这充分说明了它在治疗感冒时担当着重要角色，可以说是整个药方的核心，因此这个汤取名为‚桂枝汤‛，由此可见一斑！
二、芍药
它是多年生草本，高50～80cm。叶互生，有长柄；茎下部叶为2回三出羽状复叶，枝端为单叶；小叶狭卵形、披针形或椭圆形，边缘具软骨质小齿，主产浙江、四川、安徽。芍药不仅是名花，而且根可供药用。根鲜脆多汁，入药，赤芍、白芍是加工方法不同。根据分析，芍药根含有芍药甙和安息香酸，用途因种而异。中药里的白芍主要是指芍药的根，它是镇痉、镇痛、通经药。芍药，味苦，性平，主治邪恶之气淤滞腹痛，祛除血脉痹阻坚固积块，发冷发烧之症③。在不少古代药学典籍中都提到了芍药。如李时珍在《本草纲目》中说，芍药主治邪气绞痛，除血痹，破坚积寒热，止痛，利小便，益气④。这些都在说明芍药对治疗感冒有很好的疗效，与桂枝相辅相成。
三、生姜
生姜，大家可能只是认为它是一种调料品，能使菜肴鲜美可口，味道清香。其实它还有很好的药用价值。本品味辛，性温，芳辣宣散，能散风寒，解表邪，故常用于风寒表证。凡外感风寒之轻证，可单用本品加红糖煎汤热服，亦可加入辛温解表剂中，增强其发汗解表作用⑤。生姜的辣味成分主要有姜酮、姜醇、姜酚三种，它们具有一定的挥发性。能增强和加速血液循环，刺激胃液分泌，帮助消化，有健胃的功能。生姜还具有发汗解表、温中止呕的功效，着凉、感冒时熬些姜汤喝，能起到很好的治疗作用。生姜可治晕车晕船：生姜一片贴于肚脐，外贴一张伤湿止痛膏，有明显的缓解作用。生姜也是传统的治疗恶心、呕吐的中药，有‚呕家圣药‛之誉。据现代药理学研究，发 现生姜还有抗衰老，护心脏、预防胆结石等多种奇效。所以，我们在以后吃饭时，还是要多吃一点生姜，对身体是很有好处的。
四、大枣
大枣大家都很喜欢吃，却不知在这一个小小的果实中蕴含了多大的药用价值。中医的方子里，常常见到它的踪影，因为大枣有缓和药性的功能；大枣能补气养血，是很好的营养品。现代的药理学则发现，大枣含有蛋白质、脂肪、醣类、有机酸、维生素A、维生素C、微量钙多种氨基酸等丰富的营养成份。同时大枣能提高体内单核---吞噬细胞系统的吞噬功能，有保护肝脏，增强体力的作用。这个发现和中医用红枣组方「养肝汤」来养肝排毒的方法不谋而合。它能补脾养胃，益气生津，调营卫，解药毒。主治气血不足，营卫不和,胃虚食少⑥‚一日吃仨枣，红颜不显老‛,从中就可以看出它很好的药用价值。.
五、甘草
甘草，是一种补益中草药。药用部位是根及根茎，药材性状根呈圆柱形。甘草，味甘，气平，无毒。生用性寒，炙用性温，通入手足十二经⑦。在中医看来，甘草主治五脏六腑寒热邪气，坚筋骨，长肌肉，倍力，解毒⑧。西医药理发现，甘草剂有抗炎和抗变态反映的功能，因此在西医临床上主要作为缓和剂。缓解咳嗽，祛痰，治疗咽痛喉炎；甘草或甘草次酸有去氧皮质酮类作用，对慢性肾上腺皮质功能减退症有良好功效；甘草制剂能促进胃部粘液形成和分泌，延长上皮细胞寿命，有抗炎活性，常用于慢性溃疡和十二指肠溃疡的治疗；甘草的黄酮具有消炎、解痉和抗酸作用；甘草也是人丹的主要原料之一。 李时珍在《本草纲目》中所释：‚诸药中甘草为君，治七十二种乳石毒，解一千二百草木毒，调和众药有功，故有‘国老’之号。‛从中可以看出，甘草在药物中的重要地位。
虽然‚桂枝汤‛不过是一个普通的药方，所用药材也是一些在普通不过的东西。但是它里面有很多有益的药物成分，对人体有很好的治疗效果，集中药方之大成，当之无愧为‚群方之冠‛，好好利用这个药方，会给我们带来很多好处！
①桂枝.http://baike.baidu.com/view/34673.htm，2010-12-4 ②国家药典委员会.中华人民共和国药典(一部).人民卫生出版社.2005年
③陶隐夕.图解神农本草经.山东美术出版社.2008.8
推荐第8篇：药学与健康论文
饮食与保健
摘要:过去人们认为的“只有疾病才是健康的杀手”的观念已经淘汰，而在现代，以饮食和起居为主要因素的不良生活习惯才是健康的最大威胁。引起肥胖的高能量饮食、嗜烟酗酒、不充分睡眠、作息时间不规律、缺少运动等不良生活习惯，都会成为健康隐患，直接导致健康状况欠佳。
离世前于娟写下了《为什么是我得癌症》这本书，书中所提及的生活方式，几乎是中国现代人的缩影。作者在书中深刻的反思总结出饮食、睡眠、运动等各自与健康的关系。其中，作者于娟主要讲述了自己的饮食习惯。而随着时代的发展，社会的进步，人们的生活水平上升，温饱早已不是大家所去注重的，生活上的健康饮食习惯开始进入了人们视线。 ①关键词：饮食 营养不良 肥胖
引言:1953年，世界卫生组织提出\"健康就是金子\"的口号，旨在唤起人们珍惜健康、提高自我保健意识。1992年，由维多利亚宣言的\"健康四大基石\"精辟地概括了当代世界预防医学的最新成果，其实质就是呼吁全民重视健康问题。可以说，谁掌握了健康的钥匙，谁就掌握了生命的主动权。
在古代，人们对饮食就有了一定的讲究。道教经典曾提及，饮食要符合自然节律，按时进食。《论语》里记载：“食不厌精，脍不厌细。食饐而餲，鱼馁而肉败，不食。色恶，不食。臭恶，不食。失饪，不食。不时，不食，割不正，不食。不得其酱，不食。肉虽多，不使胜食气。唯酒无量，不及乱。沽酒市脯，不食。不撤姜食，不多食”。这主要是从饮食卫生来讲养生之道。由此可见古代人对食物也是相当讲究。
进入二十一世纪的今天，我国人民生活水平不断提高，城市居民步入小康生活。可现代社会中，贫困山区的一部分居民还是解决不了温饱问题，同时，市场上的垃圾食品，暴饮暴食引发的“三高”病症也使人们更加靠近死亡。于是乎，现代人有两大营养问题：一是营养不良②，二是营养过剩。
营养不良是由于能量和(或)蛋白质摄入不足，导致营养状况不佳或不能维持正常的生长发育，主要见于3岁以下婴幼儿。临床常见三种类型：能量供应不足为主，表现为体重明显减轻，皮下脂肪减少者称为消瘦型；以蛋白质供应不足为主，表现为水肿的称为浮肿型，介于两者之间的消瘦-浮肿型。营养不良常继发于一些医学和外科的原因，如慢性腹泻，短肠综合征和吸收不良性疾病。
营养过剩则是机体摄入能量远超过机体消耗的能量而造成能量的储备过多的表现。过多的能量往往是以脂肪的形式储存在我们的皮下组织、内脏器官的周围以及腹部网膜上。男性的体脂肪率超过25%，女性体脂肪率超过30%我们就称之为肥胖了。多余的脂肪堆积起来，不仅使我们的体型不美观，还增加了身体的负担，使心肺机能减弱，并对身体尤其是下肢各关节造成极大的压力，继而出现身体退行性改变。同时，过多的脂肪还会妨碍其他营养素如蛋白质、钙、铁等的吸收，引发一些非传染性的流行病，如便秘、肥胖、高血脂、动脉粥样硬化、冠心病、糖尿病、脑中风等。当然，除了脂肪过多这种营养过剩的表现，摄入过多营养素，也是其另一种表现。过多摄入某些营养素，又不能及时在体内代谢掉，就有可能引起中毒。如脂溶性营养素的维生素A、维生素D、维生素E及维生素K不易排出体外，就会造成中毒，过多的蛋白质摄入也会增加肝肾代谢负担并阻碍铁的吸收。
那如何简单判断自己身体是否存在营养问题呢？
简单来说，就是体重。所谓体重，就是人体各器官、骨骼、脂肪等组织和体液的总重量。在骨骼、体液各方面基本相似的情况下，人与人之间脂肪的多少则成为胖瘦的主要原因。医学界常采用体重指数（BMI）来衡量。这种健康的计算公式是：体重指数＝体重（公斤）÷身高（米）的平方。体重指数可因国籍、年龄不同而不同。我国成年人以19-24为正常值，如果体重指数在24-26之间为超重，大于26则被认为轻度肥胖，大于28则被认为明显肥胖，低于19则被认为偏瘦。
因而，良好的饮食习惯很是必要。俗话说：“早饭要吃饱，午饭要吃好，晚饭要吃少”。由此可见，一天三餐很重要，那我们每天应该如何吃呢？
每天进食要保证三大营养素的合理比例，即碳水化合物占总摄入量的60%~70%，蛋白质占10%~15%，脂肪占20%~25%。同时，少食肉类食品和动物性脂肪③、多吃植物性食物、注意蛋白质摄取均衡、多吃新鲜蔬菜和水果、少饮烈性酒、适当饮水等。
饮食一定要遵循食物中热能和各种营养素含量充足，种类齐全，比例适当；饮食中供给的营养素与机体的需要两者之间保持平衡。饮食的结构要合理，既要满足机体的生理需要，又要避免饮食构成的比例失调和某些营养素过量而引起机体不必要的负担与代谢上的紊乱。人体需要42种以上的营养物质，包括各类蛋白质、脂肪、碳水化合物、各种维生素、各种矿物质、必须微量元素和水，而能构成42种以上营养物质的饮食必须由多种多样的食物来源来实现。【1】
如果出现营养不良，那该如何调整饮食呢？
这时，应当注意各种营养均衡。日常生活中要注意营养合理，食物尽量做到多样化，多吃高蛋白、多维生素、低动物脂肪、易消化的食物。宜吃新鲜蔬菜水果；宜添加富含维生素D和钙的辅助食品。忌吃豆类、花生、玉米等坚硬难以消化的食物； 忌食煎、炸、熏、烤和肥腻、过甜的食物；忌吃芝麻、芝麻油、葱、姜和各种香气浓郁的调味料。
同样，营养过剩者也得注意饮食习惯：
首先要建立平衡膳食，防止热量过剩，营养收支要平衡，也就是说吃下去的营养够身体生理活动和生长发育用就行了。不要有太多的剩余，不为脂肪沉积提供多余的热量，养成良好饮食习惯，控制高糖、高热量食品，对产热较高的油炸食品、甜食、糖果尤应控制。其次，吃饭要细嚼慢咽，不要太快，吃得太快，食量就会增大，每餐多吃几口积累下来就是可观的剩余热量，在不知不觉中就为体重超标增加了砝码。另外，要掌握食不过饱，越是自己喜欢吃的东西越要控制，做到“美味不可多用”。
在此，也不得不提及青少年的营养问题，由于青少年正处于快速生长发育期，家长又缺乏相应营养学知识，常有一些现象发生：青少年膳食中某些营养素，如蛋白质、铁、钙、锌、碘摄入不足的现象；抑或摄入能量过多。因此，青少年日常饮食应更加注意，确保多样化，以提供充足、全面、均衡的营养，保证身体发育所需。下面提出一些针对青少年饮食的建议：
1.多吃谷类，供给充足的能量
青少年对能量的需要高于成人且男性高于女性，每日约需10040-11720千焦耳(2400-2800千卡)。
2.保证鱼、肉、蛋、奶、豆类和蔬菜、水果的摄入
青春发育期对蛋白质需要的增加尤为突出，每日达80～90克，其中优质蛋白质应占40%-50%，所以膳食中应有足够的动物性食物和大豆类食物;维生素A、D、C、B族及钙、磷、锌、铁等矿物质对青少年的体力及脑力发育具有重要的作用。尤其钙的摄人，据全国营养调查资料表明，平均每人每日为34l-374毫克，仅为供给量标准的38.9%-52.5%，所以膳食中不可缺少奶及奶类食品。
3.避免暴饮暴食、偏食挑食及盲目节食，少吃零食，养成良好的饮食卫生习惯
对于女孩子来说，由于社会风气和习俗影响过多注重自己的体型，盲目减肥甚至节食，可能会严重影响孩子的摄食行为，而女孩子的生理发育特点又要求食入脂肪不能过少；少女每天能量供给的25%-30%应该来自于脂肪，其中动物性脂肪和植物性脂肪的比例为1：2最好；有益健康的零食有牛奶、酸奶等奶制品，各种新鲜蔬菜和水果及花生、核桃等坚果类食品。此外，吃零食的量不要过多，不要影响正餐；对于男孩子来说，不宜饿一顿补一顿，增加肠胃负担。
4.养成吃早餐的良好习惯
必要时课间加一杯牛奶或豆浆；营养充足的早餐不仅保证青少年身体的正常发育，对其学习效率的提高也起不容忽视的作用。 5.青春期学业繁重，应注意学习紧张期间，如考试时的营养和饮食安排 人体处于紧张状态下，一些营养素如蛋白质、维生素A和维生素C的消耗会增加。要注意这些营养素的补充，像鱼、瘦肉、肝、牛奶、豆制品等食物中就含有丰富的蛋白质和维生素，新鲜的蔬菜和水果中含有丰富的维生素C和矿物质。
注释：
① 对发展中国家而言，因大力发展经济而带来的环境污染，对其国民健康的影响不可忽略，比如河流污染，雾霾等环境污染
② 广义的营养不良应包括营养不足或缺乏以及营养过剩两方面，现就狭义而言，便于常人理解，只对前者进行论述
③ 少食肉类食品和动物性脂肪，但并未强调不食，具体情况依据个人健康状况或医嘱而定，文章后面出现类似用词，不再一一指出，望读者见谅并能准确理解
参考文献
【1】 “营养师调制营养食谱”《科学之友》2006年 07期
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整理： 写手联盟
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一、前言
药学类专业大学生的职业生涯规划指导职业生涯规划的指导是一项较为专业的工作，是对个人进行分析。通过分析，认识自己，了解自己，估计自己的能力，评价自己的智慧；确认自己的性格，判断自己的情绪；找出自己的特点，发现自己的兴趣；明确自己的优势，衡量自己的差距；获取组织内部有关工作机会的信息。通过这些分析，确定符合自己兴趣与特长的生涯路线，正确设定自己的职业发展目标，并制定行动计划，使自己的才能得到充分发挥，使自己得到恰当的发展，以实现职业发展目标。通过职业生涯规划，选择适合自己发展的职业，运用科学的方法，采取有效的行动，化解人生发展中的危机与陷阱，使人生事业发展获得成功，担当起一定的社会角色，实现自己的人生理想。
在今天这个人才竞争的时代,职业生涯规划开始成为在人争夺战中的另一重要利器。职业生涯规划是一种有效的手段;而对每个人而言,职业生命是有限的,如果不进行有效的规划,势必会造成生命和时间的浪费。作为当代大学生,若是带着一脸茫然,踏入这个拥挤的社会怎能满足社会的需要,使自己占有一席之地?因此,我试着为自己拟定一份职业生涯规划,将自己的未来好好的设计一下。有了目标,才会有动力。
二，未来人生职业规划
我想从事药品管理专业 含义，药事管理，是一门新兴专业，是指为了保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时，宏观上国家依照宪法通过立法，政府依法通过施行相关法律、制定并施行相关法规、规章、以及在微观上药事组织依法通过施行相关的管理措施，对药事活动施行必要的管理，其中也包括职业道德范畴的自律性管理。 药事管理的目的
保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时、不断提高国民的健康水平，不断提高药事组织的经济、社会效益水平。
药事管理的意义
对于公众的意义：药事管理是保障公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时和生命健康的必要的和有效的手段。
对于国家的意义：保护公民健康是宪法规定的国家责任。
对于药事组织的意义：宏观药事管理为药事组织的微观药事管理提供了法律依据、法定标准和程序。
药事管理的主要内容
（1）宏观药事管理
①药品监督管理
②基本药物管理③药品储备管理
④药品价格管理
⑤医疗保险用药与定点药店管理
（2）微观药事管理
①药品研究与开发质量管理
②药品生产质量管理
③经品经营质量管理
④药学服务质量管理
⑤药品储备管理
⑥药品价格管理
⑦医疗保险用药销售管理
编辑本段培养目标
本专业是方向培养具有药学、管理学、经济学等方面的知识和能力，能在各类医药工商企业、药品监督管理及相关机构从事药事与企业管理、分析、策划以及教学、科研等方面工作的高级应用型人才。全名为公共事业管理（药事管理）是广东药学院的特色专业。中国药科大学，沈阳药科大学，北京大学医学部药学院，四川大学华西药学院，复旦大学药学院等，他们的研究生药事管理专业都很出色。
现状
随着中国进入WTO及人们生活质量的不断提高，对医药产品及医疗服务的品质、疗效及安全性要求也明显提高，从而引发了全球及中国医药卫生领域目前正在发生的巨大变化，为了适应并推动这一变革的顺利进行，社会将需要一大批既掌握医药基本知识，又懂经济管理理论和国内外药物管理政策法规，还能从事国内外医药经济管理活动的专业人才。我们主要培养既具有药学基础，又具备管理学和经济学知识，能在医药企事业、药品监督管理等机构从事中药与企业管理、分析、策划、人力资源管理的高级应用型人才。
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计划固然好,但更重要的,在于其具体实践并取得成效。任何目标,只说不做到头来都会是一场空。然而,现实是未知多变的,定出的目标计划随时都可能遭遇问题,要求有清醒的头脑。其实,每个人心中都有一座山峰,雕刻着理想、信念、追求、抱负;每个人心中都有一片森林,承载着收获、芬芳、失意、磨砺。一个人,若要获
得成功,必须拿出勇气,付出努力、拼搏、奋斗。成功,不相信眼泪;成功,不相信颓废;成功不相信幻影,未来,要靠自己去打拼!
第11篇：药学科技论文写作方法
药学科技论文写作方法
西北药学杂志 2000年第1期第15卷 知识介绍
作者：钱春梅 屈清慧 方宇
（西安医科大学药学院 西安 710061）
药学是与人类健康和社会发展密切相关的应用学科。药学科技信息的 传播和交流对提高劳动者素质、改革全球的面貌和药学事业的发展起巨大的作用。我国现有 医药学期刊430多种，被《中国药学文摘》收录为核心期刊有130多种。每一位药学工作者都 应该为丰富世界医药学文献宝库作出自己最大的努力。药学科技论文与其他学科论文一样，重在学术质量。但是，论文的书写、加工与修改艺术也 在一定程度上影响其学术质量。因为科技论文决不是实验记录或研究报告的再版，而是需要 经过逻辑思维、推理、数理统计等过程，以最简明的语言形式展示事物内在本质，或提出见 解、预示事物的发展趋势，使其赋有科学性、新颖性、实用性和可读性。
现将药学科技论文的书写方法概述如下：
1 确定文题
药学比其他学科更具有鲜明的时代特征，实用性极强。一般说，以当前药学研究热点或前沿、药学实践急需或难点为内容的文稿刊用率高，而内容类同或属常识类淘汰率高。但是文题 名对刊用率也有不小的影响。有人说文题是论文的眼睛，透过这双眼睛便可以看到论文的灵 魂。
文题应经过反复推敲，力求简明确切，反映论文的特定内容，画龙点睛。文题应有信息性、用词中肯、醒目、易读好记，能启迪读者兴趣；忌过分笼统，华众取宠，缺乏可检索性或名 不符实。文题一般不超过20个字，忌用冗长、主谓宾均有的完整句子，且应避免使用结构式、公式、同行不熟悉的符号与缩写，涉及药品名称最好不用商品名。外文文题(英文)实词不 宜超过10个，唯首词第一个字母大写。
2 分列作者与参加人员
论文的作者系文稿的法定主权人、责任者，为该论文在主题构思、具体执行(包括资料分析、数据处理及撰写文稿等方面全部或局部作主要贡献的人员，能对文稿主要内容答辩或作重 大修改，能对传播媒介和交流对象负责；而筹资、一般性管理、指导、咨询和帮助者不能作 为文稿著者，可在文末就其参加的具体工作予以说明或致谢。作者署名次序按其对论文的贡 献大小排序。第一作者须事先征得其他作者的同意；文稿中所列作者应分别在文稿中签字， 并提供联系人的详细地址、工作单位、邮政编码、电话号码，以减少编著双方的联系障碍， 缩短文稿时滞。
3 书写摘要
科技论文正文前排印摘要是现代社会信息产业发展之必然，是科技期刊应具有信息传播快、射程远、覆盖广、渗透强等优势之必需。摘要以向读者提供原文稿的创新内容和基本信息为 目的，不加评论、补充与解释，使读者在有限的时间内尽多地掌握本学科的信息。因此，摘 要是在正文的基础上完成的，一般要在论文初稿完成后书写。
摘要应具有独立性，避免与文题、正文中的大小标题及结论部分重复。摘要应具自明性，拥 有与正文等量的主要信息，应客观、真实，用第3人称。如采用“对„„进行了研究”，“ 报告了„„现状”等。摘要所用术语应规范化，不用正文中序号或文献编号。外文词汇可用 原文或加标原文。
科技期刊要求采用结构式摘要或报道式摘要。结构式摘要按目的(研究课题的前提、目标和 任务)、方法(研究过程应用的理论、条件、对象、材料、工艺、手段、设备、仪器、程序等 )、结果(实验数据、观察结果及得到的效果等)、结论(研究结果分析、比较、评价及提出问 题、建议等)4大要素分述，一般限200～300字。报道式摘要可呈完整短文式，一般限150字 。与中文摘要内容同步的外文(多为英文)摘要应力求准确、简明、语法正确。
4 精选关键词
关键词是为快速检索文献而设置，贵在确切、规范。一般选择3～5个词。关键词包括已规范 化的正式主题词和非正式主题词，均为表达论文创造性内容的科学名词，可参照《医学主题 词注释字顺表》、《中医中药主题词表》、《汉语主题词表》，或参阅国内外著名期刊中同 类主题论文中的关键词以及本学科新的专业词；忌用内容全面的短语。关键词须译成同义外 文词汇。
5 撰写正文
药学论文一般分为论证型、科技报告型、发现与发明型及综述型，均应力求文字简练、直来 直去，决不对已经明确的理论或过程再去作多余的解释和说明，均应按引言(为什么?)、方 法与结果(怎样?)、结论(得到什么?)三部曲进行，唯内容、格式有异。
5.1 简洁的引言 引言忌大而全，亦毋须对主题展开广 泛的文献复习，只需将主题的背景(如前人研究及现状)、论文的理论基础及作者的意图或目 标列出即可。引言不要等同摘要，不详述同行熟知、教科书已有的方法，不描述将要报道的 资料和结论。必要时，引言中可包括简要的文献综述段落。引言可定义正文中将使用的专业 词语和缩略词，一般不超过250字。
5.2 层次分明的研究方法(结果) 严格说，此部分乃论 文之正文，贵在尊重事实，逻辑性强，正文应着重阐述有创新和有实质性改革等重要内容， 供他人重复(应用)或验证，达传播与交流信息、使其转化为生产力之目的。
①如实列出实验用仪器、材料、对象(分列来源与规格)及实验详细步骤；凡以人为研究对象 者，应遵照赫尔辛基宣言，不用患者或受试者姓名(包括缩写名)、住院编号，尤其在列举病 例时；以动物为实验对象者，应遵循爱护和使用动物准则。
②科学取舍实验数据，不刻意或冒然删、取偶发性现象和数据；进行统计学处理需注明误差 指标或可信区间(只用P值不能体现重要的定量信息)，描述微机程序特征。
③若采用已发表且同行已熟知的文献方法，只注明文献即可；采用已发表、但同行尚不熟知 的文献方法，可简要描述之。作者创建的方法或改革处，应详细描述，并说明理由和评价其 应用限度。
④文中能用文字描述者，不用图表；难以用文字描述者用图表，且能用表者不用图。图表均 应有自明性，确定表名、序号、栏头、图名、图注等。表与图中代码应符合规范，必要时标 注。显微照片须附同时摄像的标尺刻度。
⑤文中文字、量与单位应规范，符合现行标准，全文一致。凡已被公认的缩写词可不加说明 使用。缩写词有两种以上含义时应写出全称。文中反复出现的词汇、术语、化学名称等，凡 有标准缩写词均可使用，首次出现时写出全称。文中反复出现、文字较多的词组，也可用括 号注明全名，然后在文中用缩写。⑥注重逻辑性，采用分层深入、逐层剖析的方法，但一般不超过3个层次。⑦综述型论文若引用已发表文献的图表，应征得原文作者同意(除专利权或政府文件外)。
5.3 明确的结论与讨论 结论是对研究结果更深入的认 识，是对正文全部内容归纳、推理而得到的新的总观点。例如该实验结果所揭示的原理及普 遍性，该论文在理论上与实用上的价值与意义，新发现(发明)的限度与意义，实验中例外情 况及论文尚难以解释或解决的问题、实验条件的不足之处，提出进一步研究的内容等等。此 处切忌重复方法与结果项下已叙述过的内容，不应暗示要求首创权，更忌写出非实验可写出 的内容及推想太远。结论与讨论部分不是科技论文的必要组成。
6 相当量的参考文献
文后参考文献是科技论文不可缺少的一部分。它展示了科技工作的继承性与作者的科学学风、信息与知识水平及科研工作的起点。参考文献的作用主要是作者指出其论文的科学论据， 为读者评论该论文的背景和质量、利用文中信息与资料提供参阅资料。文后参考文献越新颖、充分，越能体现论文的科技水平居学科的前沿，其应用价值亦越大。那种以为引用了文献 ，自身论文价值会降低的想法是幼稚的。当今世界是信息时代，信息封锁的结果只能是断送 该论文的前程。据统计，1988～1992年，国内论文参考文献平均5～6篇，国外同类期刊文献 引用数平均超过20篇。
引用参考文献有3个原则：①权威性——指引用学科权威人士及单位署名的经典性权威论文 ，非此则难置信其先进性、创新性；②时效性——指引用文献新，尤其是近年和当年国内外 文献，以表明作者了解当前学科动态，处在学科研究前沿；③适当性——指引用文献确与论 文内容紧密相关，系作者阅读过，且确已理解引文的论点，对其论文确有参考意义。内部资 料不能引用，可用括号标注正文中。教科书亦应少引用。
文中参考文献亦应少而精，国内多数期刊要求论著勿超过10篇，综述可引用20～30篇。参考 文献按在正文中首次引用的先后顺序以阿拉伯数字编号，按作者、文题、刊名、年、卷(期)、起页次序排印。一般要求列出前3名作者姓名，均是姓前名后。
7 供医院药学工作者撰文的素材
随着世界医药科学的发展和我国改革开放开创的新局面，我国医院药学工作的主要任务正在 逐渐转移，即在承担常规调配与供应临床需用的药品外，要在医疗工作中实施药学监护，以 保障合理用药、维护病人利益。因此，医院药师撰写药学科技论文的素材将越来越丰富，其 内容大致归纳为以下几个方面。
7.1 处方用药分析 我国有12亿人口。每天医院药师都 面对不同用药方案的诸多门诊及住院处方。鉴于医药事业的迅猛发展及国际医药市场的渗透 ，药品的种类、剂型及数量亦日益增多。不管医院医药护人员如何迅速地更新知识，他们对 一些药品的用法、用量、毒副反应、可能的配伍禁忌，尤其是体内药动
学知识难以系统掌握 。只要医院药师随时记录分析处方用药的长处、不当之处乃至不合理之处，然后经过推理、论证整理成文，将对临床用药有重要的指导或参考意义。
7.2 新复方制剂及新剂型研制 鉴于全世界常用的化学 药物已有1850多种，加之开发化学单体药物历时长、耗巨资，进入90年代以来，世界创新药 物趋于减少(40多个)。充分挖掘现有化学药物的利用度、开发复方制剂新品种或研制新剂型 已成为时尚。医院药师研制或参与研制上述新制剂具有得天独厚的优势，即可通过分析临床 用药处方中配伍药物的疗效筛选复方制剂处方，并且能够在医师的协助下，初步论证和验证 新制剂处方的有效性(包括新剂型处方)。将这些研究资料及实践经验撰写成文，足可以激起 新制剂研制瀚海的浪花。
7.3 药品质量管理 药品是特殊商品，其质量关系到人 们健康和安危。医院药检部门是确保临床用药(自制或外购药品、药房窗口或库存药品、病 房现用药品及急救备用药品)的保障体系的重要一部分。医院药师不断汇总药品贮存、发放、使用过程的质量管理方法及出现的质量问题撰写成文，对完善我国医药商品质量管理法规 有重大意义。
7.4 药物不良反应监测资料汇集 药物不良反应给人们 带来的危害已经成为全世界注目的一个问题。据报道在一些发展中国家，住院病人中有5%是 由于药物不良反应所致，而住院病人又有10%～20%发生药物不良反应。我国已成立药物不良 反应监测中心，也先后将23个省市 60家医院列为重点监测医院。《中国药学文摘》收录论 文中药物不良反应占7%～13%。医院药师每天耳闻目睹药物不良反应的机会很多，及时将有 关资料核实、论证成文，既是履行药师职责，又是对世界药物不良反应监测工作的有力支持 ，也是对人类健康事业做贡献。
7.5 临床药学研究工作 医药护人员的社会职责是治病 救命。现代医药科学技术为医药护人员抢救垂危病人、治愈难治疾病以及提高难治愈病人的 生命质量提供了有效的手段。监测治疗药物浓度、实施个体用药方案是其中重要的一项。随 着调剂工作的简化及OTC药物分类实施，医院药师将有愈来愈多的精力开展临床药学研究。 其研究资料和成果即是撰写药学科研论文不可多得的基本素材。显然，大多数医院药师需要 更新、拓宽业务知识以适应工作性质的转移。
7.6 医院药事管理 随着我国药事管理法制化、规范化 进程加快，各级医院都成立了药事管理委员会。在我国，药事管理学是新兴学科，从事药事 管理工作的医院药师即将在白纸上绘制更新、更美的图画，其难和贵在于努力开拓适应国情 的医院药事管理工作模式。
7.7药物经济学研究人类社会的进步促使人们卫生保 健需求的增加，药品等医疗消耗迅猛增长已成必然趋势。为了节约和充分利用人类社会资源 ，药物经济学的主要任务是使医院合理用药标准转变为安全、高效、经济。勿容置疑，在相 当长一段时间内，我国医院药师在此领域是大有作为的，特别是在当前绝大多数人还未富裕 的情况下，费用效益分析(Cost-benefit analysis, CBA)与费用效果分析(Cost-effectiv ene analysis, CEA)尤为实用。鉴于进口药品与国产药品价格的差异，药物经济学的研究 对发展民族制药工业亦有促进意义。
第12篇：药学专业论文优秀分享
药学专业论文优秀范文分享
《全自动片剂单剂量摆药机的临床药学实践》
随着科技的不断进步，信息化和自动化逐渐成为现代医疗行业发展的方向，现代药房工作重心逐渐由简单机械的重复劳动向为患者提供药事服务转变[1]。以完善的医院信息系统作为支撑的全自动单剂量摆药机的应用为这一转变提供了可能。全自动片剂单剂量摆药机是指通过接收医院计算机系统（hospital information system，HIS系统)传递的医嘱信息，将每个患者一次用量的药片或胶囊自动包入一个药袋内的设备[2]。
我院是三级甲等综合性医院，于2014年7月引进了日本汤山公司生产的YS-CS-400FDS Ⅱ型全自动片剂单剂量摆药机（以下简称“单剂量摆药机”)，用于住院药房片剂和胶囊剂的自动摆药。单剂量摆药机在使用过程中大大提高了摆药效率，减少了摆药差错，提高了我院的药学服务水平，能够为药师、护师节约更多的时间，更好地为患者服务，但在使用单剂量摆药机进行摆药的过程中也有一些问题亟需解决。现将我院单剂量摆药机应用过程中出现的问题进行探讨。
1资料与方法
1.1一般资料
收集2014年8月～2016年5月我院住院药房应用单剂量摆药机进行摆药的实践资料。
1.2方法
对我院住院药房应用单剂量摆药机进行摆药的实践资料进行回顾性分析，与操作单剂量摆药机的药师共同讨论摆药过程中出现的主要问题。
2结果
2.1单剂量摆药机的工作流程
单剂量摆药机主体包括储药部、触摸式显示屏、DTA单元、封装设备等部分。储药部又称预存储单元，为桶式双层旋转形药盒布置结构，内含药品装载盒，加药时将药盒放在主机确认单元上，通过主机自带条形码确认后根据显示屏上输入的指令进行自动摆药，而非完整药片或非机装药品的处理由DTA托盘完成。内置传送带将包装好的药袋送至输出口，印上患者个人用药信息（同一患者不同时间的用药均单独包装)[3]，如“陈××，床号1032，神经内科一病区，患者ID****，2015年12月16日（星期三)10：00口服，布洛芬片0.1 g 1片，宿州市立医院”。
单剂量摆药机主要由医嘱系统（HIS系统和相应的打印机)、摆药机主体和摆药机控制系统组成，主要工作流程为：医生录入片剂、胶囊剂的医嘱→药师通过HIS系统调出医嘱，传给摆药机电脑→摆药机根据医嘱自动摆药（DTA托盘完成非完整药片或非机装药品的处理)→打印包装，密封好的药品由传送带送出摆药机→药师根据药包上的数据进行核对，按科室分发→护士核对后由责任护士把药品发给患者[3-4]。
2.2单剂量摆药机的优势
单剂量摆药机的应用可以明显提高医院用药服务水平，具体如下。①提高药师和护士的工作效率，减少工作量：手工摆药需要一天不定时摆药，自动摆药只需将药品统一拆零装到机器后由机器按照医嘱自动摆药，能够减轻药师的工作量[5]；药师核对药品后发给护士，护士根据药包上信息分到每个患者，无需再次一一核对，过程不足30 min，总工作量至少减少1/3。②提高患者用药依从性和安全性：对于年长记性不好的患者，无需再牢记用药时间，只要按袋上要求用药即可，增加了患者的用药准确性，保证了治疗效果和用药安全性，尤其是服药时间有特殊要求的药物，如降糖药餐前或餐后定时服用，激素类药物一般是在早晨8点左右服用等[5]；另一方面，能够满足患者的用药知情权，提高患者的用药依从性，显著提高患者的用药满意度。③避免药物浪费：以前药品大多整盒包装发给患者，包装剂量过大，患者无法一次将药品用完，而有些患者症状缓解后即可停止服药，并不需要长期用药，造成了药品资源的浪费，也给患者增加了不必要的经济负担。单剂量摆药机多以片或粒为单位发药计费，患者可以随时停药或更改医嘱，增加了用药灵活性，节约了资源。④降低污染概率：传统手工摆药时，摆药杯的反复使用、消毒、存放及送往摆药室等各个环节都可能对摆药杯造成污染[6-7]。自动摆药机的加药、摆药都是在一个相对封闭的环境中，药品摆好以后直接封闭包装在药袋中，降低了药品被污染的概率和程度，使患者的用药卫生安全得到保障，也保证了药品的质量。⑤减少摆药差错[8-10]。
2.3单剂量摆药机仍存在摆药差错
虽然单剂量摆药机能够大大提高摆药效率，但也难免出现差错和不便。统计我院住院药房2016年2月份口服药摆药医嘱，其中普通医嘱摆药接收医嘱58 381条，总差错59条，差错率0.10%；单剂量摆药机接收医嘱总数42 954条，总差错21条，差错率0.049%，具体差错率统计见表1。
摆药机摆药模式差错由单剂量摆药人员统计，人工摆药模式差错由药房内部医嘱核对人员统计，所有药品发到临床前均经药房人员和护士双重核对，此处差错率与药房“出门”调剂差错率不同[10]
由表1统计可知，尽管摆药机摆药模式的差错率明显小于人工摆药模式引起的差错率，但仍不可避免地存在各种原因引起的摆药差错，这主要是由药品、单剂量摆药机、人员技术三个方面引起，包括分包数量错误、药片发生碎裂、药品串袋、袋开口或破损、医嘱录入错误等[11]。
2.4优化单剂量摆药机的摆药系统
2.4.1提高药品质量 ①部分药片易碎、工艺差，在包封过程中易产生烂片甚至被挤碎，最终导致摆药错误甚至机器故障。改进措施：严把药品质量关，尤其是单剂量摆药的药品，尽量优选工艺高、质量过关的药品进行单剂量摆药；对于易潮解、易氧化、需冷藏等不易保存的药品以及物理化学性状易发生变化的药品，不建议进行单剂量摆药[12]。②大部分药片为白色圆片，较多药品外观形状和大小无明显差别，且存在一品多规、同药不同产地、药名相似等复杂情况，这给药师的辨别增加了一定的难度，尤其在经过长时间单调工作的疲劳状态下，药师的注意力会下降，容易发生加错药[13]，引起摆药差错。改进措施：加强核对环节，多次多人核对，避免不必要的差错。③部分厂家在不同的药片或胶囊上面标有特殊的标记或以特殊的形状颜色与其他药物区分，建议医院多采用上述有标识的药品进行单剂量摆药。
我院单剂量摆药机摆出的药品均需经过四重核对：①药包出机器时药师核对；②药包发放到护士手里之前另一名药师再次核对；③护士领药时核对；④护士将药品发放给患者之前再次核对。经过如上四重核对以后，我院将药品发放到患者手中的差错率基本上为零。
2.4.2定期维护单剂量摆药机 单剂量摆药机应用时间过长难免出现识别错误，导致药品串袋、包装袋自动调整的大小不合适导致炸包、药品数量错误、顿次错误或未摆药，尤其是对于片剂，单片药片常以两个半片的形式进行摆药，给核对用药带来不便。改进措施：负责单剂量摆药的药师职责应不仅仅局限于应用机器，更重要的是向厂家维修人员学习摆药机的基本检查维修技术，学会对单剂量摆药机定期自行检查维护，避免因机器运作不良引起摆药差错的发生。
从2015年8月11日我院住院药房全面应用单剂量摆药机进行口服药单剂量摆药以来，药房的工作人员不断向工程师取经，通过各方面学习单剂量摆药机的基本维护知识，同时在应用机器时不断吸取经验，发现问题，解决问题，在应对调整包装袋防止炸包漏药、机器反应错误导致药品数量以及顿次包装错误等各方面问题上，形成了一整套药师自我维护调休系统，并编成手册，不仅减少了工程师上门服务导致的费用，也提高了工作效率，降低了摆药差错的出现。
单剂量摆药机包出的药袋上的用药信息由电脑系统控制，虽然暂未出现这方面引起的差错，但是一旦出现用药信息错误，药师护士常常不易核对出错误所在，由此引起的后果不堪想象。此外，电脑本人系天天论文网就职11年的资深论文编辑；工作中与各大医学期刊杂志社进行学术交流过程中建立了稳定的编辑朋友圈，系多家医学杂志社的特约编辑，常年为医学期刊杂志供稿，负责天天论文网医学论文·分检·编校·推送·指导等工作！工作企鹅1:1550116010 工作企鹅2: 766085044系统上的设置常常比较复杂，部分程序需专业人士才能掌握，而年长的药师对电脑系统的知识相对欠缺，往往不易学习较复杂的电脑操作。改进措施：由专业人士定期优化电脑系统中摆药程序设置，在增加电脑自动识别、及时提醒医嘱错误等功能的同时使单剂量摆药机更简单，更易于操作[14]。目前我院使用的单剂量摆药机的电脑系统已经升级至最新版本，应用简单方便，摆药等相关操作提示通俗易懂。
2.4.3规范电子处方 医师电子处方不合格，未严格按照摆药机语言规范录入医嘱，使得摆药机无法读取指令或执行错误指令，是导致摆药差错的另一大原因。优化措施：加强医护人员的技能培训，加强药师与医师护士的沟通交流，明确药品用法用量，规范电子处方是减少医嘱缺陷的有效措施。其次，优化医嘱录入系统，增加智能审核环节，在医嘱录入的同时进行规范性审核，阻止和拦截错误的医嘱指令进入HIS，也是把好医嘱关的另一改进途径[15]。
3小结
全自动片剂单剂量摆药机的应用改变了传统药房的工作模式，能够让药师从繁琐的机械劳动中解脱出来，将工作重心转移到临床用药指导，真正创造“以患者为中心”的药疗环境[16]。尽管全自动片剂单剂量摆药机在实际应用中仍存在一些问题亟需解决，但医疗设备的自动化和信息化必将成为一种发展趋势，帮助医院为患者创造更优质的药学服务，为医院创造不菲的社会效益和经济效益。
第13篇：药学
本人自入校以来思想上进，努力学习邓小平建设有中国特色社会主义理论，认真思考、体会伟大的思想和先进的理论，并试着在学习中检验和实践，学习十七大精神和“三个代表”重要思想，学会用正确先进的理论武装自己的头脑，树立了正确的世界观、人生观、价值观。
我学的药学专业，三年的大学生活和社会实践使我在思想认识、业务知识和专业技能方面都有了很大的提高。使我掌握了深厚的药学专业知识，我不仅学习了药物化学，药物分析，药理学，药剂学等专业知识，还学习了其它的基础医学知识，还积极在课外的实践和实习中，提高自己的操作动手能力和技术。并通过了英语三级，具备了一定的英语听，说，读，写能力，熟悉计算机的理论和应用技术，如OFFICE等操作。
除了专业学习之外，我还重视社会实践活动，到校外参加勤工助学工作，暑假期间参加暑假工，通过社会实践来提高自己的交际能力和工作水平，还常参加各种社会志愿活动等。我曾在xx药业股份有限公司实习，初步掌握了药品的检测和取样方法，了解了颗粒车间，片剂车间和胶囊车间的工艺流程及生产的管理等，并受到实习单位的一致好评。
当然，还存在很多不足之处，在以后的工作和学习中我将继续努力，改进缺点不足，改善学习方法，提高理论水平，在提高自己科学文化素质的同时，也努力提高自己的思想道德素质，使自己成为德、智、体诸方面全面发展适应21世纪发展要求的复合型人才，做一个有理想、有道德、有文化、有纪律的社会主义建设者和接班人。 本文来自: 中科软件园(www.daodoc.com) 详细出处参考：http://www.daodoc.com/bggw/sort02902/sort02942/23 两至三年的中专生活是生命中的一部分，如何演绎好中专时的角色，又如何在中专毕业时为自己的学业写下中专毕业生个人鉴定呢？这是要慎重考虑的问题，如果你还在迷茫，以下的中专自我鉴定怎么写或许可以帮助到你。
三年的中专生活似弹指一挥间，从刚跨入中专时的失落和迷茫，到现在即将走上工作岗位的从容、坦然。我知道，这又是我们人生中的一大挑战，角色的转换。这除了有较强的适应力和乐观的生活态度外，更重要的是得益于中专三年的学习积累和技能的培养。
我自认为无愧于中专三年，刚入学时，我曾为身为中专生而懊丧过。但很快，我选择了坦然面对。因为我深信，是金子在任何地方都会发光。所以我确信，中专生的前途也会有光明、辉煌的一天。
通过这三年的学习使我懂得了很多，从那天真幼稚的我，经过那人生的挫折和坎坷，到现在成熟、稳重的我。使我明白了一个道理，人生不可能存在一帆风顺的事，只有自己勇敢地面对人生中的每一个驿站。当然，三年中的我，曾也悲伤过、失落过、苦恼过，这缘由于我的不足和缺陷。但我反省了，这只是上天给予的一种考验，是不能跌倒的。中专生的我们应该善用于扬长避短的方法来促进自己，提高自己的综合水平能力。
这三年的锻炼，给我仅是初步的经验积累，对于迈向社会远远不够的。因此，面对过去，我无怨无悔，来到这里是一种明智的选择；面对现在，我努力拼搏；面对将来，我期待更多的挑战。战胜困难，抓住每一个机遇，相信自己一定会演绎出精彩的一幕。Jianding 药学自我鉴定成人大
我是**大学成人教育学院企业管理专业09级毕业生，回顾这几年的成人教育，有辛酸、汗水更有收获的喜悦。通过自己的努力，使自己掌握了学习方法，变成了学习的主人，锻炼了自己的毅力，培养了自己吃苦耐劳的品质，为自己终身学习奠定了基矗
在学习上，我圆满地完成本专业课程。并具备了较强的英语听读写能力。对office办公软件和其它流行软件能熟练操作，平时我还涉猎了大量文学、心理、营销等课外知识。相信在以后理论与实际结合当中，能有更大提高!
药学成教自我鉴定
成人教育毕业生自我鉴定是一篇介绍自我鉴定,成人教育毕业鉴定,毕业生自我鉴定,的文章,无忧研修网网站内可以搜索到更多关于自我鉴定,成人教育毕业鉴定,毕业生自我鉴定,的文章,感谢本文作者 光阴似箭，电大的学习生活悄然从指间滑过，在两年的学习和生活中，我一直在思想上、学习上和生活中严格要求自己。回望过去的日子，不禁让我感慨万千：这一段时光不但让充实了自我，而且也让我结交了许多良师益友;这段岁月不仅仅只是难忘，而是让我刻苦铭心。年华虽逝坚，带不走的记忆却历历在目。
在思想上，我持明礼诚信、爱国守法、坚持实事求是的思想和作风，勇于追求真理，具有强烈的爱国主义情感和高度的社会责任感。我不但遵守学校的各项规章制度，具有良好的思想道德品质，而且各方面表现优秀。我时刻牢记自己是一名光荣的共-产-党员，怀着强烈的集体荣誉感和工作责任心，坚持实事求事的原则,注重个人道德修养，且乐于助人，关心国家大事。
学习上,通过良师的教导和自身的刻苦学习,我已掌握如何运用英语知识进行一般商务活动,也养成了认真对待学习和工作的好习惯!我圆满地完成本专业课程，并具备了较强的英语听读写能力。而且乐于与同学分享学习经验，并能即使帮助同学解决疑难问题。对Office办公软件和其它流行软件能熟练操作,并通过了全国计算机一级考试和全国英语网考。学有余力，我还取得了建筑安全员证书和会计上岗资格证书，并通过努力取得了助理工程师的职称。平时我还阅读了大量文学、心理、营销等课外知识而且理论联系实际,使我的工作能力有了很大的提高! 在生活上,我崇尚质朴的生活,并养成良好的生活习惯和正派的作风。此外,我平易近人，待人友好,所以一直以来与人相处甚是融洽。而且在阶段，我踏踏实实的工作，充分运用自己所学的专业理论知识与实践相结合，受到了领导和同事的一致好评。
在思想品德上，我有良好道德修养，并有坚定的政治方向。我热爱祖国，热爱人民，坚决拥 护共-产-党领导和社会主义制度，遵纪守法，爱护公共财产，团结同学，乐于助人。并以务实求真的精神热心参予学校的公益宣传和爱国主义活动。
在生活上，我崇尚质朴的生活，并养成良好的生活习惯和正派的作风。此外，对时间观念性十分重视。由于平易近人待人友好，所以一直以来与人相处甚是融洽。敢于拼搏刻苦耐劳将伴随我迎接未来新挑战。
作为积极乐观新时代青年，会完善自我实现未来目标。我相信:努力一定能赢得精彩!塑造一个健康，充满自信的我，自信来自实力。社会是在不断变化，发展的，要用发展的眼光看问题，自身还有很多的缺点和不足，要适应社会的发展，得不断提高思想认识，完善自己，改正缺点。要学会学习，学会创新，学会适应社会的发展要求。
见习 药学专业实习自我鉴定
我的专业是药学专业。XxXx年,我在北京XxXx公司进行了Xx个月的实习，也是公司的第一批医大实习生。
时间荏苒，一转眼，已经度过了四个月的实习生活。这四个月，是我们紧张而充实，，飞速成长的四个月。回想在每天的实习工作中，我们学到了许多课本上学不到的东西，同样也遇到了许多的困难和挫折，看到了自己本身存在着许多问题。以前总以为液相色谱分析很简单，配样进针就完事了，可现在发现并不是那么简单，在实际工作中，样品，流动相，仪器以及温度，湿度等外界因素对它都有很大的影响，任何一个因素出了问题，都不能得到一张合格的图谱。前期我们遇到了许多困难，但在老师的帮助下和指导下，使得我们能够克服种种困难顺利完成任务。从中我们学会了如何发现问题，分析问题，解决问题，认识到医药研究的科学性和严谨性。因此我们不再单纯的向老师索取知识，而是更多的思考分析，不再刻板的研究书本定律，而是要学有所用。我们已经走出了大学的象牙塔，能够熟练操作各种仪器，独立完成各项试验工作，综合素质得到了全面的提高。
在工作之余，我们利用公司的网络系统，搜集整理毕业论文论文素材，在大家的帮助下，经过几个月的努力，我们的开题报告，课题综述已经完成，期间陈总和赵总两位领导曾多次修改，并提出了宝贵的意见。两位领导根据我们的实际表现如期完成了中期考核，通过不懈的努力相信我们能够完成一篇优秀的毕业论文。
还有一个月我们的实习生活即将结束，四年的大学生涯也即将画上一个完美的句号。在这样一个经济大萧条时期，很多人正在为找工作发愁。但是公司的领导很负责，在百忙之中为我们谋划未来的蓝图，并为我们安排了合适的工作，我们感到很幸运。凭借着丰富的实战经验和崇高的人生目标，我们对未来充满着信心，充满着希望。
我们不会忘记，我们所获得的宝贵经验的背后，有着各级领导对我们的殷切关怀，有着各位老师对我们的谆谆教诲。所以，我再次向你们表示最诚挚的感谢，并致以
第14篇：药学实习自我鉴定[小编推荐]
药学实习自我鉴定
我的专业是药学专业。xx年,我在北京xx公司进行了x个月的实习，也是公司的第一批医大实习生。
时间荏苒，一转眼，已经度过了四个月的实习生活。这四个月，是我们紧张而充实，，飞速成长的四个月。回想在每天的实习工作中，我们学到了许多课本上学不到的东西，同样也遇到了许多的困难和挫折，看到了自己本身存在着许多问题。以前总以为液相色谱分析很简单，配样进针就完事了，可现在发现并不是那么简单，在实际工作中，样品，流动相，仪器以及温度，湿度等外界因素对它都有很大的影响，任何一个因素出了问题，都不能得到一张合格的图谱。前期我们遇到了许多困难，但在老师的帮助下和指导下，使得我们能够克服种种困难顺利完成任务。从中我们学会了如何发现问题，分析问题，解决问题，认识到医药研究的科学性和严谨性。因此我们不再单纯的向老师索取知识，而是更多的思考分析，不再刻板的研究书本定律，而是要学有所用。我们已经走出了大学的象牙塔，能够熟练操作各种仪器，独立完成各项试验工作，综合素质得到了全面的提高。
在工作之余，我们利用公司的网络系统，搜集整理毕业论文论文素材，在大家的帮助下，经过几个月的努力，我们的开题报告，课题综述已经完成，期间陈总和赵总两位领导曾多次修改，并提出了宝贵的意见。两位领导根据我们的实际表现如期完成了中期考核，通过不懈的努力相信我们能够完成一篇优秀的毕业论文。
还有一个月我们的实习生活即将结束，四年的大学生涯也即将画上一个完美的句号。在这样一个经济大萧条时期，很多人正在为找工作发愁。但是公司的领导很负责，在百忙之中为我们谋划未来的蓝图，并为我们安排了合适的工作，我们感到很幸运。凭借着丰富的实战经验和崇高的人生目标，我们对未来充满着信心，充满着希望。
我们不会忘记，我们所获得的宝贵经验的背后，有着各级领导对我们的殷切关怀，有着各位老师对我们的谆谆教诲。所以，我再次向你们表示最诚挚的感谢，并致以最崇高的敬意。
第15篇：药学(专升本)专业论文参考选题
药学（专升本）专业论文参考选题
说明：学生可从以下题目确定毕业论文选题，也可根据自己所学专业方向或自己的工作经验自拟题目，论文题目必须与当前就读专业密切相关，并经指导教师认可。
1.药品监管方面研究
2.药物不良反应监测研究
3.药师教育及管理研究
4.临床用药分析研究
5.医院药剂科或药房管理研究
6.药品检验及质量工作研究
7.安全合理用药研究
8.药物经济学研究
9.药物评价研究
10.医院制剂管理改革及研究
第16篇：毕业论文,药学,有机合成论文1
本 科 生 毕 业 论 文
3-苄基-3-氮杂二环[3.1.0]己烷的实用论文题目：
合成方法研究
学 校： 院 部： 专 业： 学 号： 姓 名： 指导教师： 实习单位：
论文工作时间： 2013年 12月 至
2014年 6月
目
录
摘 要 .............................................................................................1 ABSTRACT...................................................................................2 1 前言 ...........................................................................................3
1.1 3-苄基-3-氮杂二环[3.1.0]己烷的应用与研究背景 ...............................................................3 1.2 3-苄基-3-氮杂二环[3.1.0]己烷合成路线 ...............................................................................4
2 实验 ...........................................................................................5
2.1 反应试剂与仪器.....................................................................................................................5 2.2 反应方程式 ............................................................................................................................6 2.3 实验步骤 ................................................................................................................................6 2.3.1 化合物Q-2-2的合成
.......................................................................................................6 2.3.2 化合物Q-2-3的合成 ........................................................................................................6 2.3.3 化合物Q-2-4的合成 ........................................................................................................6 2.3.4 化合物Q-2-5的合成 ........................................................................................................7 2.3.5 化合物Q-2-6的合成 ........................................................................................................7
3 结果与讨论 .................................................................................8
3.1 实验条件探索及化合物的表征 .............................................................................................8 3.1.1 化合物Q-2-2的合成 ........................................................................................................9
3.1.2 化合物Q-2-3的合成 ........................................................................................................9 3.1.3 化合物Q-2-4的合成 ........................................................................................................9 3.1.4 化合物Q-2-5的合成 ........................................................................................................9 3.1.5 化合物Q-2-6的合成 ......................................................................................................10 4 总结 .........................................................................................11 参考文献 ......................................................................................12 致 谢 13
3-苄基-3-氮杂二环[3.1.0]己烷的实用合成方法研究
学 生： 指导教师：
摘要
目的: 含有3-氮杂二环[3.1.0]己烷在药物研究中起着非常重要的作用(3-氮杂二环[3.1.0]己烷极其类似物是药物研发中的非常重要的中间体)；本实验以合成3-苄基-3-氮杂二环[3.1.0]己烷为代表化合物，进行了此类化合物的（食用合成方法）研究。方法：以衣康酸二甲酯为原料，与苄胺反应生成N-苄基-5-氧代吡咯烷-3-甲酸甲酯，（该中间体经）还原，甲基磺酰氯取代，接着用六甲基二硅基胺基锂关环，然后用氢化铝锂还原最终得到所要产物3-苄基-3-氮杂二环[3.1.0]己烷。结果：产物是经过1H NMR、LC-MS检测后确认得到的产物。结论：实验表明本实验路线能够合成3-苄基-3-氮杂二环[3.1.0]己烷，收率较文献方法高。
关键词：还原；合成；无水无氧操作
Synthesis of 3- benzyl -3- aza bicyclo [3.1.0] hexane
Student： Tutor：
ABSTRACT:Objective: 3- aza bicyclo [3.1.0] hexane plays a very important role in pharmaceutical research; in this experiment with synthetic 3-benzyl -3- aza bicyclo [3.1.0] hexane as representative compounds, were studied .Methods: using Dimethyl itaconate as raw material, reduction and benzylamine reaction N- benzyl -5- oxo pyrrolidine -3- methyl formate, replace with Methanesulfonyl chloride, followed by Lithium Hexamethyldisilazide ring closing, then with Lithium aluminum hydride reduction finally get to product 3- benzyl -3-azabicyclo [3.1.0] hexane.Results: the product is through the 1HNMR, LC-MS test confirmed that the obtained product.Conclusion: experiments show that the method can synthesize 3-benzyl -3- aza bicyclo [3.1.0] hexane , yield higher than the literature methods.
KEY WORDS: reduction; synthesis; Schlenk
2 1．前言
1.1 3-氮杂二环[3.1.0]己烷的应用与研究背景
3-苄基-3-氮杂二环[3.1.0]己烷是有机合成中一个比较重要的中间体,它通过催化氢化[1]能得到3-氮杂二环[3.1.0]己烷。3-氮杂二环[3.1.0]己烷的衍生物是很好的DP Ⅳ抑制剂[2],而DP Ⅳ抑制剂是很好的癌症和代谢疾病的治疗药物。近年来,通过把3-氮杂二环[3.1.0]己烷和一些特定的结构相连从而寻求一些活性好的筛选药物,是药物化学界的热点之一。比如：抗抑郁药D0V2194[3]是由美国DOV Pharmaceutical公司开发的新型抗抑郁药，可同时抑制脑神经突触间隙中5-轻色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)和多巴胺(DA)3种单胺递质的再摄取，2007年进入抗抑郁症的Ⅱ期临床研究。还有抗抑郁药DOV216303[4]也已经进入Ⅰ期临床阶段。所以3-氮杂二环[3.1.0]己烷的生产前景不可估量。
目前, 3-苄基-3-氮杂二环[3.1.0]己烷的合成,主要是通过氯乙酸甲酯与丙烯酸甲酯通过缩合生成顺式的环丙二酸二甲酯,然后经水解,分子内缩合,还原等反应合成[5]。文献报道的关于化合物3-氮杂二环[3.1.0]己烷的合成方法存在以下缺陷[6]：
1、氯乙酸甲酯与丙烯酸甲酯缩合, 顺式的环丙二酸二甲酯的收率只有39%或更低,致使总收率偏低；
2、中间需要高温(180℃以上),致使操作不便,也不符合节能要求。
3、后处理麻烦,中间多步需要柱层析,不适应大规模生产。
4、间中所用试剂昂贵,成本较高。因此（发展一条避免以上缺点的3-氮杂二环[3.1.0]己烷的实用合成方法显得尤为重要）关于化合物3-氮杂二环[3.1.0]己烷的合成还没有一个很好的方法, 而且国内也未见报道。本文在文献工作基础上对化合物3-氮杂二环[3.1.0]己烷的合成方法进行了改进, 探索出了一条适合工业化生产的方法。
1.2 3-苄基-3-氮杂二环[3.1.0]己烷合成路线
参考了国内外许多的文献以及目前哌啶的合成研究进展的基础上设计出如下路线：
1 以衣康酸二甲酯为原料，与苄胺反应生成N-苄基-5-氧代吡咯烷-3-甲酸甲酯[7]； 化学式
2 还原[8]；
3 化学方程式
3与甲基磺酰氯反应[9]并关环[10]； 化学方程式
4 还原[11]得产物。 化学方程式
本实验由以上5步反应来完成，由于条件和时间有限在这里以衣康酸二甲酯为代表来合成此类化合物，期望本实验路线产率高，污染小，耗能少，并且适合工业化生产。
2．实验
2.1 实验仪器与试剂：
表1 实验仪器 Tab.1 Experiment instrument
仪器名称 85-2型恒温磁力搅拌器 N-1100旋转蒸发仪 OSB-2100水 浴锅
生产厂家 上海司乐仪器有限公司
EYECA EYECA
4 CCA-20低温冷却泵 SHB-Ⅲ循环水式多用真空泵 ZF-20D暗箱式紫外分析仪
BSA2243电子天平
BRUKER DRX-500 氢核磁共振仪
LC-MS
河南予华仪器有限责任公司 郑州长城工贸有限公司 河南省予华仪器有限公司
Sartorius Bruker Agilent
表2 实验试剂 Tab.2 Experiment reagent 实验试剂 衣康酸二甲酯
苄胺 硼氢化钠 甲基磺酰氯 正丁基锂 氢化铝锂 三乙胺 四氢呋喃
无水硫酸钠 碳酸氢钠
六甲基二硅胺烷
生产厂家
天津基准化学试剂有限公司 上海达瑞精细化学品有限公司 上海达瑞精细化学品有限公司 上海达瑞精细化学品有限公司 湖北能特科技股份有限公司 苏州联统仪器仪表试剂有限公司
江苏强盛化工有限公司 国药集团化学试剂有限公司
中国上海试剂总厂 无锡市展望化工试剂有限公司 上海达瑞精细化学品有限公司
2.2 反应方程式
合成路线
2.3 实验步骤
2.3.1 化合物Q-2-2的合成
操作步骤
5
1HNMR(400MHz,CDCl3):δ2.66-2.81(m, 2 H), 3.18-3.23 (m,1 H), 3.45-3.49 (m, 2 H), 3.70 (s, 3 H), 4.40-4.52(m, 2 H), 7.22-7.35 (m, 5 H)。 2.3.2 Q-2-3的合成 操作步骤
收率68%。
1H NMR(400MHz,CDCl3): 2.40-2.27（m,1 H）, 2.47-2.53 (m, 1 H), 3.08-3.12 (m, 1 H), 3.31-3.36 (m, 1 H), 3.43-3.57 (m, 3 H), 4.33-4.47 (m, 2 H), 7.19-7.33 (m, 5 H)。 2.3.3 Q-2-4的合成 操作步骤
2.3.4 Q-2-5的合成 操作步骤
1HNMR(400MHz,CDCl3): 0.58-0.61(m, 1 H), 1.06-1.12 (m, 1 H), 1.78-1.83 (m, 1 H), 1.94-2.00 (m, 1 H), 3.14-3.18 (m, 1 H), 3.37-3.42 (m, 1 H), 4.28-4.40 (m, 2 H), 7.18-7.35(m, 5 H).2.3.5 Q-2-6的合成 操作步骤
1HNMR(400MHz,CDCl3): 0.29-0.35 (m, 1 H), 0.77-0.80 (m, 1 H), 1.29-1.32 (m, 2 H), 2.32-3.35 (d, 2 H), 2.92-2.9 (d, 2 H), 3.59 (s, 2 H), 7.20-7.28 (m, 5 H)。
6
3.结果与讨论
3.1实验条件探索及化合物的表征 3.1.1 化合物Q-2-2的合成
化合物Q-2-2的合成比较简单，主要注意滴加苄胺的速度不宜过快，但此步反应的机理很复杂包括：Michael 加成反应和酯的胺解反应。
图1 化合物Q-2-2氢谱 Fig.1 1HNMR of the compound Q-2-2
3.1.2 化合物Q-2-3的合成
反应溶剂甲醇中含水量不宜过高，应为部分水分会与硼氢化钠反应，另外硼氢化钠一定要分批加入，反应过程中放出大量热且产生气泡，如果不分批加入可能会引起冲料甚至爆炸。
图2 化合物Q-2-3氢谱 Fig.21HNMR of the compound Q-2-3
3.1.3 化合物Q-2-5的合成
从化合物Q-2-3合成化合物Q-2-4反应温度要保持在0℃，温度过高，反应液颜色变深产生不知名的副产物，滴加甲基磺酰氯的速度不宜过快，另外甲基磺酰氯有刺激性气味，加入反应液中会产生少量气体，故最好在加样漏斗上套个气球。刚开始合成Q-2-4后处理时旋干的唯独过高，产物部分变质，因为Q-2-4不稳定不宜放置时间过长，且不能经过过色谱柱得到纯的产物，所以Q-2-4最好处理完之后直接进入下一步反应。从Q-2-4合成Q-2-5，要保持在无水无氧的环境中，且温度要保持在-15℃以下，其中LiHMDS最好现做现用。
图3 化合物Q-2-5氢谱 Fig.31HNMR of the compound Q-2-5
3.1.4 化合物Q-2-6的合成
氢化铝锂的还原反应要特别小心，氢化铝锂比较活泼，遇水会剧烈反应，故氢化铝锂还原要用干燥的四氢呋喃作溶剂，加完氢化铝锂后升温到回流的过程中药特别注意，一般加热到62℃的时候，反应液中会产生大量热，经常会出现冲料现象，建议在做氢化铝锂还原时，反应瓶要用大一号的或者是在上方加一个防爆球以防止冲料。另外氢化铝锂还原产物比较纯，一般得到的纯度都可达到99%。
图4 化合物Q-2-6氢谱 Fig.4 1HNMR of the compound Q-2-6
图5 化合物Q-2-6氢谱 Fig.5 LC-MS of the compound Q-2-6
9
4．总结
本实验由衣康酸二甲酯经五步反应，得到3-苄基-3-氮杂二环[2,1,0]己烷，总收率为20%。化合物Q-2-6是经过1H-NMR、LC-MS检测后确认得到的。化合物Q-2-6对以后类似的此类合成反应提供了重要的参考价值。
10 参考文献
[1] 刘巧珍，江富祥，王 果，陈河如．Pd/C催化氢化高效脱除含氮糖中的苄基型保护基[N]．济南大学学报，2013，23(3)：319-323
[2] Weintraub P M, Sabol J S, Kane J M.Halide ion effects in the rhodium-catalyzed allylic substitution reaction using copper(I) alkoxides and enolates.Tetrahedron.2003, 14(22):3613-3618.[3] 高 凯 ， 李 建 其．抗抑郁药D0V21947的微波促进合成[A]．中国医药工业杂志，2008,39(2):81-84．
[4] 刘 侠, 邵 佳, 丁小东, 杨劲松．抗抑郁药DOV216303的合成方法改进[A]．化学研究与应用，2010．
[5] 刘明亮，郭惠元．（1α, 5 α, 6α）-6-叔丁氧羰基氨基-3-氮杂二环[3.1.0]己烷合成路线图解[B]．中国医药工业杂志，2000，31(12)：1175-1183．
[6] 孙艳萍．01021 Merck／DOV签订抗抑郁药开发协议[J]．国外药讯，2005，（1）：10.
致谢
走的最快的总是时间，来不及感叹，大学生活已接近尾声，四年多的努力与付出，随着本次论文的完成，将要划下完美的句号。回忆我在徐州医学院学习四年的中，很多的点点滴滴都令人难以忘怀。在大学四年里，不仅学习了专业知识，也更多的学习到了很多人生的知识。这些都成为我人生中最宝贵的财富。
在这里，首先要感谢在座的各位答辩组专家，在这炎热的酷夏，百忙中抽出时间指导我的论文答辩，谢谢你们给我上大学里的最后一堂课；感谢徐州医学院
11 药学院对我的培养，对我的支持与鼓励。感谢我的论文指导老师高丰雷老师，在高老师的帮助下，论文得以不断的完善，最终完成了整篇论文。在此，我要对他表示深深的感谢和崇高的敬意；感谢我的父母，他们含辛茹苦把我养大，此刻的我将向他们交出学生生涯的画卷；感谢从小学到大学的各位老师，你们传授我各方面的知识，教我做人的道理；感谢我从小到大的同窗好友，你们陪我度过无数的日月新辰，陪伴着我一起学习，一起成长；还有10药1各位兄弟姐妹以及我的舍友，我们一起走过人生最灿烂的季节，一起笑，一起见证各自的成长，一起走向人生的另一段生涯；还要感谢所有关心我的人……谢谢你们！
在此次毕业设计过程中我也学到了许多了有机合成的知识，实验技能有了很大的提高，对论文的写作有了进一步的了解。另外，我还要感谢我的校外指导老师徐卫良博士和我实习时带我的储玉平师父，最后，我要感谢苏州滋康医药有限公司以及帮助、关心我的学长、学姐、老师、同学，谢谢你们!
第17篇：小论文
2015“两会”心得体会
三月一个春暖花开的季节，也是中国一年一度两会召开的日子，全国各地各行各业的“两会”代表齐聚北京，代表人民把有关人们衣食住行等日常生活中的问题和一些社会问题提交“两会”讨论。两会是我国政治的“风向标”，经济的“晴雨表”，也是人民的“暖心剂”。在这期间我认真收听和收看了两会。
两会如期召开,全国各地各行各业的“两会”代表齐聚北京,代表人民把有关人们衣食住行等日常生活中的问题和一些社会问题提交“两会”讨论。因此“两会”的召开也引起了全国人民的高度关注,关注和他们有关的一些热点话题。我看“两会”,一方面是关注国家的大政方针,了解目前我国社会经济各方面的发展状况和出现的问题,另一方面是说说自己对一些关键问题的个人看法,在关注的同时培养自我思考和相关意识。两会是中国的窗口,关注中国就不能不关注两会。经过60年的持续发展,特别是30年的改革开放,今天的中国经济总量世界第三,进出口总额世界第二,外汇储备世界第一,国际地位和国际影响日益提高。我们的发展和走势直接影响着世界经济态势和政治格局。因此,国际社会不能不关心中国的情况,两会就必然地成为国际看国内的一个重要窗口、世界看中国的一个重要平台。
今年两会有一个热点问题事关我们大学生，那就是目前的就业问题。大学生就业是一个综合性的问题，造成就业难的因素是多方面的，有高校、社会、企事业单位等多方面的原因，也有大学生本身的原因。作为大学生本身，我们要根据时代的变化提高自己的专业能力和市场竞争能力。要提高自己的创新意识，要主动迎合市场需求;另外，改变旧有的择业观念，树立正确的择业观、人生观、价值观，进行自主创业。总理在政府工作报告中指出，本届政府出台深化科技体制改革加快国家创新体系建设的意见。深入实施国家技术创新工程和知识创新工程，扎实推进国家科技重大专项，新建一批国家工程中心、重点实验室和企业技术中心。
作为一名不断向党靠近的入党积极分子，我始终以一名优秀党员的标准来要求自己，以党章为指导，牢记党的教育，坚定不移的以马克思主义、毛泽东思想、邓小平理论和“三个代表”重要思想为指导，端正自己的态度和思想，保持自己始终拥有一颗积极向上的心，使自己得到不断的成长。
作为一名大学生，我将督促和完善自己，及时的端正自己的行为与态度，使自己不断地向党组织靠拢，争取早日成为一名优秀的中国共产党员，谨以此作为思想汇报，请党组织在实践中考验我。
在思想上,我将继续不断加强思想政治修养锻炼。在工作的同时,除了自觉学习十八大十八届三中全会精神和全国两会精神外,我还计划经常阅读有关党建、党史及党员先进事迹的书籍和报刊等,不断加强对党的路线、方针政策的认识和理解。使本人在工作上有更大的精神动力,做到学以致用,而不盲目;使自己能够在改革开放的浪潮中能鉴定好与坏、甄别正与邪;自觉抵制腐朽思想和不正之风的侵蚀,从而树立起正确的人生观、价值观和世界观。
在工作上,我要不断的勤奋努力。当今社会处于一个以信息作为重要生产力的时代,谁掌握的知识,谁就拥有了进步的阶梯。因此,要扩大自己的知识面,提高自己的某个领域的精深程度,争取做到独当一面,保证高效率地完成任务。我还将及时认真地为自己充电,更新自己的知识结构,把最前沿的知识运用于实际生活中,使自己不会在飞速发展的信息社会中落伍,以便在今后的工作岗位上发挥自己更大的潜能,顺应社会发展的需要。
第18篇：小论文
中国政府发展与政治发展的关系
一、政治与政府之间的关系：
政治，就是不同利益集团在控制国家的问题上进行斗争和妥协的进程。 政府，就是这些不同利益集团的一个代表，即获得国家政权触那个利益集团。政府分民主和专制，民主政府运用政治，专制政府，控制政治
二、政治和政府的最大区别：
政治是国家意志的表达，行政是国家意志的执行，而政府是行政执行的主体，所以政府服务于政治，政府是政治的衍生品，这是本质的区别。
三、政治发展与政府发展之间的关系是什么？
第一，发展是目的，是硬道理。中国解决所有问题的关键要靠自己的发展。 第二，改革是动力。改革是经济和社会发展的强大动力，是社会主义制度的自我完善和发展，它的决定性作用不仅在于解决当前经济和社会发展中的一些重大问题，推进社会生产力的解放和发展，还要为我国经济的持续发展和国家的长治久安打下坚实的基础。
第三，稳定是前提。无论改革还是发展都需要有一个稳定的社会环境作保证。稳定是发展和改革和发展的前提，发展和改革和发展必须要有稳定的政治和社会环境。没有稳定的政治和社会环境，一切无从谈起。
实践表明，改革、发展、稳定三者关系处理得当，就能总揽全局，保证经济社会的顺利发展；处理不当，就会吃苦头，付出代价。
四、提高我国政府和政治的合法性的方法：
从政治发展的角度来看，政治发展的成就难以为中国共产党执政合法性提供有效的资证。未来一段时间里，中国政治体制改革、行政体制改革和党的建设等都会向前推进，从而取得一定的成就，但是，政治领域的一些问题仍然一时难以得到有效解决，加上缺乏对政治发展效度的可靠性评价指标体系，如何评价中国政治发展的效度，不同的人持不同的立场和观点，并且差异很大，甚至会出现截然相反的结论。因此，即使中国政治发展在未来一段时间里取得较大进展，仍然难以成为党执政合法性来源的支撑。
从社会稳定的角度看，中国已经进入社会风险积聚期和突发事件高危期，这会影响民众对党的执政绩效做出全面的、准确的、可靠的判断和认识，从而对党的执政合法性产生置疑。当前，中国社会许多问题和矛盾凸现出来，一些问题和矛盾还呈现出继续恶化的态势，社会风险不断累积;同时，中国社会诱发突发事件的因素增多，突发事件频繁发生，特别是进入2008年以后，特别重大和重大突发事件接连发生。这对中国社会稳定和社会秩序构成了相当大的、潜在的威胁，对中国社会主义现代化建设提出了严峻挑战，也对党的执政合法性提出了挑战。
在这样的形势下，实现党执政合法性主要来源由统治绩效向民主选举的转变，并在增强民主选举作为党执政合法性来源的同时，继续发挥意识形态、领袖魅力和统治绩效作为党的执政合法性的重要来源，形成党的合法性来源以民主选举为主，并辅之以意识形态、领袖魅力和统治绩效等来源，这是改进党执政合法性主要来源途径和进一步增强党的执政合法性的重要策略。
一定意义上可以说，民主选举为执政党提供了最为稳定的合法性基础。选举制度是一国统治阶级通过法律规定的关于选举国家代表机关的代表和国家公职人员的原则、程序与方法等各项制度的总称，它包括选举的基本原则、选举权利的确定、组织选举的程序和方法，以及选民和代表之间的关系。现代民主政治的基本精神是：国家主权属于人民，人民是国家政治生活的主体，由人民选举代表组成的政府的权力是人民赋予的。在现代民主政治中，统治权力的合法性，不是来源于其他因素，而是直接来源于人民。统治合法性的唯一基础就是人民的认同，并且，由选举产生的统治者，选举直接赋予其合法性。在现代政党政治中，任何政党都应在民主选举和民主政治生活中，表达和传达民众意愿，参与各类选举活动，争取民众支持，通过选出本党的代表，或者获得执政地位，或者参与其他政治活动，实现其政治功能和影响能力。只要选举是公正的、合法的，选举的结果就会得到群众的认可、接受和支持，这样，即使选举中胜利者上台后政绩不好或者出现其他问题，也不会影响政权的合法性。与其它合法性基础相比，民主选举所带来的合法性是最直接、最有效和最稳定的。
在当前形势下，中国共产党执政合法性的来源由以统治绩效为主转变为以民主选举为主显得非常必要;通过民主选举，党可以有效提升其执政合法性。
第一，民主选举可以塑造中国共产党执政的合法性。党要善于通过民主选举，使党的领导地位和执政地位得到群众的认同、接受、支持和拥护，而不能只是简单地通过宣传工作和法律规定等方式强调与坚持党的领导地位和执政地位;党应当、也有必要通过对选举工作的组织和领导，不断改革和完善选举制度，为人民当家作主创造条件;党要不断完善党内民主制度中的选举制度，对人民民主的发展起到示范和推动作用，增加人民对党在民主政治建设过程中领导地位的认同。应当清醒地认识到，党不能直接管理或干涉国家事务，党要善于尊重人民代表大会的权利，不能凌驾于人民代表大会、宪法和法律之上，而是必须在宪法和法律的范围内活动，明确党的行动范围是有界限的，党的权利是受到约束的，从而提高党通过合法的、正当的选举活动增强合法性这一问题重要性的认识。
第二，民主选举可以体现中国共产党执政的合法性。民主选举是党增强合法性的非常直接和有效的途径，也是中国政党政治发展的必然趋势，尽管宪法中明确规定了中国共产党的领导地位，但是，中国共产党的领导方式仍然必须着眼于长期执政的需要，必须适应社会主义民主政治的发展，必须适应党领导国家事务的核心内容是组织和支持人民当家作主的要求。在民主选举过程中，人民群众被广泛动员起来，他们的政治主体意识增强，政治积极性提高，政治参与热情得到发挥，这样，既可以把人民群众的民主权利落到实处，又体现出党的领导得到了人民的拥护和支持。
第三，民主选举可以增强中国共产党执政的合法性。民主选举是人民群众与执政党之间依照宪法和法律进行权力委托与授予的过程，这个过程本身就可以极大地增强党执政的合法性。通过民主选举方式，增强人民对党的领导地位和执政地位的认同与接受，就可以大大增强党执政的合法性。党要善于通过民主选举，使人民真正认识到，党能够真正代表中国最广大人民的根本利益，使人民自觉自愿地接受党的领导;党也要善于通过选举把本党人士选入人大代表之中，通过本党代表在人民代表大会中活动，实现党的宗旨和目标，把党的意志转化为人民的意志和国家的意志，从而增强党执政的合法性。
就当前情况来看，人民代表大会制度的改革与完善，特别是中国选举制度的改革和完善为增强民主选举作为党执政合法性来源提供了重要的前提条件。目前，选举制度的改革和完善迈出了重要步伐，例如，规范了人大代表的提名权和名额;适当扩大了人大代表的直选范围;建立和实行了人大代表的差额选举制度;开始实现城乡人口按相同比例选举人大代表，等等，这为中国共产党在选举活动中发挥自身作用创造了有利条件。在选举过程中，党的领导地位和执政行为必须严格依照宪法和法律，在人民代表大会制度的构架内通过提出立法建议、推荐重要干部、监督行政和司法等方式实现。在现行制度下，各级人民代表大会要对党提名的国家机关领导人的候选人进行表决，对党提交的国家经济社会发展的施政纲领进行修改和表决;由于基层自治的发展，直接选举范围的扩大，一些基层政权和领导机构中的党的负责人要通过选举才能进入领导机构。这一过程也是党的执政地位从民意和法律上获得合法性的过程，使党的领导与人民当家作主直接实现了结合，体现了党执政的实质合法性与程序合法性的统一。
当然，强调当前党执政合法性主要来源应由统治绩效向民主选举的转变，并不是要否定以其他方式和途径来增强党执政的合法性，相反，应进一步通过意识形态、领袖魅力和统治绩效等手段，加强人民对中国共产党执政的认同、认可和接受，使中国共产党执政的合法性来源更加稳定可靠，确保国家长治久安。
五、政治与行政之间的关系：
我国的实行的是中国共产党领导下的一党执政多党参政的制度，政治领域和行政领域两者都处于中国共产党的领导下，政策的制定中体现了党的思想，政策的执行也处在党的控制之下，政府机关在党的领导和控制下开展工作。同时，由于中国特定的党政关系的存在，党政不分、以党代政的情况比较突出。从制度安排和实际层面观察，中国的政治和行政两者之间相互整合，是一个统一的整体，和西方国家政府系统虽有区别，但同样相互影响和作用、关系复杂。
从学界的观点看，我国行政学界普遍认为在中国政治国情下，政府行政不能脱离政党政治。如有学者从公共政策的角度指出，“政府行政过程实际上是一个执行政策的过程;而政党政治过程则是一个制定政策的过程，政府行政与政党政治两者统一于政策过程。因此，政治必须对行政进行控制，才能够保障政府行政在政策执行过程与政治价值的协调一致，体现政治的意愿。”也有学者从政治体系的角度阐述了“在我国具体的政治背景下，政党与行政二分的问题实质上关于政党和行政的关系界定问题。我们所讲的党政分开是政治领域中的功能性分开，而不是政治与行政的结构性分离，从我国政治体系的稳定性和行政系统功能的完整性思考，论证了行政与政治的不可分性。”
六、政治与经济的关系
在任何一个社会，发展是其政治和经济领域发生总体变化的复杂而漫长的过程，而且两者之间是一种互动的关系，亦即政治领域的变化会影响经济领域的变化，反之亦然。官僚威权主义和“软威权主义”可以被看作是威权主义的不同形式。威权主义是介乎于民主政治和极权政治之间的一种过渡性政治形态。它从不放弃民主，而是想方设法地限制民主的发展。无论是官僚威权主义，还是“软威权主义”，都提出了这样几个问题:政治与经济两者之间究竟是什么关系？什么样的政治制度最适合于经济发展？政治发展如何反作用于经济发展？
对于这些问题，无论是政治家还是学者，似乎都有不同的看法。一种看法认为，只有在政治民主取得进步的国家，才能更快地推动经济发展。换言之，政治上实行专制的国家是难以实现经济的稳步增长的，因为这样的政府不能提高政府的声望，因而不利于保护私人财产，也无法调动劳动者的积极性。例如，格迪斯认为，由于民主政权能更好地赢得公众对改革的支持，民主政权同样能顺利地开展经济改革，也能加快经济发展。亨廷顿认为，阻碍经济发展的障碍就是阻碍民主的障碍。而利普塞特则从另一角度指出，“民主与经济发展密切相关。……这意味着:国家愈富裕，它保持民主的机会就愈多。”与上述论点不同的是，也有人认为，威权主义政权有利于经济发展。例如，萨克斯指出，与民主政权相比，威权主义政权在推动经济改革方面更为成功，因为威权主义领导人不必担心自己是否会在选举中失去选民的支持，尽管有些选民受到了改革的消极影响的打击，如失业和收入水平降低。库尔斯认为，威权主义政权在推行各种政策时具有至高无上的权力，因而不会受到各种利益集团的“掣肘”。政治上专制的政府能压制工会活动和降低工资水平，甚至还能控制消费者的需求，因而能促进投资和推动经济的增长，尽管这些措施很不得人心。与此相反，民主政府为了最大限度地延长在位时间，常常千方百计地满足选民提出的各种要求，其中包括经济上的要求，如增加政府开支和扩大消费，等等。其结果是，国内资本积累受到很大影响，经济的快速增长也就难以成为现实。
库尔斯还从更深的层面上分析了政治发展与经济发展的关系。他认为，欧美国家的经济发展大致上经历了三个阶段:（1）生产简单的非耐用消费品；（2）生产资本货；（3）生产耐用消费品。在第一阶段，一些欧洲国家建立了议会制，第二阶段则出现了法西斯专政的德国和意大利，但在第三阶段又重新出现了十分稳定的议会民主制国家。这似乎说明，经济发展与政治发展的轨迹并非完全一致，而是呈阶段性的反复。然而，当经济发展达到一定程度后，政治民主的到来就是一种必然的趋势了。 阿尔蒙德则认为，政治经济的增长、发展、现代化和进步，不论如何称呼，都包含着由4个因素支配的积极和向前发展的运动。这4个因素是2个P和2个W。2个 P是政治变量，即政府的能力或权力 (power) 以及人民的参政 (participation) 或民主化，2个W是经济变量，即财富（wealth）和福利（welfare）。能否使上述4个变量都得到同等速度的进步？能否同时增强政府的能力和权力，同时提高人民的参政程度，同时加快经济发展，同时改善福利？阿尔蒙德的回答是否定的。
五六十年代颇为流行的现代化理论更为明确地指出，经济增长与民主制度的巩固有着非常密切的关系，因为美国和英国等发达国家都是政局稳定的民主国家。但从历史上看，除英国以外的其他西欧国家和日本的工业化则基本上都是在专制政权下进行的。
七、政府的政治职能的体现：
政治职能，亦称统治职能，政治职能是指政府为维护国家统治阶级的利益，对外保护国家安全，对内维持社会秩序的职能。我国政府主要有四大政治职能：
①军事保卫职能。即维护国家独立和主权完整、保卫国防安全、防御外来侵略的职能。
②外交职能。即通过政府的外交活动，促进本国与世界其他各国正常的政治、经济往来，建立睦邻友好关系，促进国与国之间互惠互利，反对强权政治，维护世界和平等方面的职能。
③治安职能。即维持国家内部社会秩序、镇压叛国和危害社会安全的活动、保障人民的政治权利和生命财产安全、维护宪法和法律尊严的职能。
④民主政治建设职能。即通过政府活动，推进国家政权完善和民主政治发展的职能。
经济职能是指政府为国家经济的发展，对社会经济生活进行管理的职能。随着我国计划经济体制向社会主义市场经济体制的转变，我国政府主要有三大经济职能：①宏观调控职丹。即政府通过制定和运用财政税收政策和货币政策，对整个国民经济运行进行间接的、宏观的调控。②提供公共产品和服务职能。政府通过政府管理、制定产业政策、计划指导、就业规划等方式对整个国民经济实行间接控制；同时，还要发挥社会中介组织和企业的力量，与政府一道共同承担提供公共产品的任务。③市场监管职能。即政府为确保市场运行畅通、保证公平竞争和公平交易、维护企业合法权益而对企业和市场所进行的管理和监督。
文化职能是指政府为满足人民日益增长的文化生活的需要，依法对文化事业所实施的管理。它是加强社会主义精神文明，促进经济与社会协调发展的重要保证。我国政府的文化职能主要有一下四类：①发展科学技术的职能，即政府通过制定科学技术发展战略，加强对重大科技工作的宏观调控，做好科技规划和预测等工作，重视基础性、高技术及其产业化研究。一般的科技工作主要依靠市场机制来推动。②发展教育的职能。即政府通过制定社会教育发展战略，优化教育结构，加快教育体制改革，逐步形成政府办学与社会办学相结合的新体制。 ③发展文化事业的职能。即政府通过制定各种方针、政策、法规等，引导整个社会文学艺术、广播影视、新闻出版和哲学社会科学研究等各项事业健康繁荣地发展。④发展卫生体育的职能。即政府制定各种方针、政策、法规等，引导全社会卫生体育事业的发展。
社会职能，即指除政治、经济、文化职能以外政府必须承担的其他职能。政府的社会职能主要有：①调节社会分配和组织社会保障的职能。即政府为保证社会公平、缩小地区发展差距和个人收入差距，运用各种手段来调节社会分配、组织社会保障，以提高社会整体福利水平，最终实现共同富裕。②保护生态环境和自然资源的职能。即政府通过各种手段，对因经济发展、人口膨胀等因素所造成的环境恶化、自然资源破坏等进行恢复、治理、监督、控制，从而促进经济的可持续发展。③促进社会化服务体系建立的职能。即政府通过制定法律法规、政策扶持等措施，促进社会自我管理能力的不断提高。④提高人口质量，实行计划生育的职能。计划生育，是我国的一项基本国策，也是关系到国家长远发展的一件大事，因此我国政府必须加强对计划生育工作的管理，包括计划生育的法制建设，方针、政策的制定，规划组织计划生育科学研究，加强计划生育的宣传、咨询和技术服务工作。
第19篇：小论文
宝贝,宝贝
外国语学院B10英语1班吕婷芳101101109
初中的时候，上学路上不小心，发生了车祸，住院期间，王老师来看望我，送了我一本周国平先生的《人与永恒》，那是我第一次接触周国平先生的作品。不过，说实话，当时我的人生阅历并不是很丰富，《人与永恒》我只是大概地“浏览”了一遍，能够记住的或者是能够领悟到的道理真的是少之又少。后来，我开始慢慢地接触周国平先生的其它作品，比如说：《妞妞：一个父亲的札记》，《宝贝，宝贝》等，其中纪实类的作品比较多。在我所接触的周国平先生的所有作品中，我最喜欢的就是《宝贝，宝贝》了。
当年的《妞妞》以哲学的悲恸感动了无数人，几乎所有的父母都不忍却又忍不住去读它，《宝贝，宝贝》描写的是妞妞的妹妹——啾啾的故事，是周国平先生在经历了中年丧女老年得子后多年的思考和积淀，交织着一位父亲对女儿的深情和自然流露的哲学大师风范，而这应该就是比起《妞妞》，我更喜欢《宝贝，宝贝》的原因，《妞妞》对于我而言，太过伤感。
女儿是周国平先生的宝贝，听说，但凡见过周国平先生与女儿相处的朋友都说，没见过他那么痴情的爸爸，女儿就是书名中第一个“宝贝”的含义，是小爱，在一个哲学家眼中，养育小生命的过程是最宝贵的人生经历，特别是生命早期的精彩纷呈，幼儿的心智成长是最奇妙的精神现象，这就是第二个“宝贝”。
周国平先生对于他女儿啾啾的爱真的让我非常动容。周国平先生自己也在书中的序中写道：我也许命中该做父亲，比做别的什么都心甘情愿，绝对不会厌烦，我想不出，在人生中，还有什么事比养儿育女更有吸引力，更能使人身不由己地沉醉其中。其实，快乐本能是浅层次，背后潜藏着深层次的繁衍本能，有了孩子，这个本能以巨大的威力突然苏醒了，一下子把我们变成了忘我舐犊的傻爸傻妈。周国平先生将啾啾的成长轨迹以日记的形式记录下来。他将这些日记称作是一笔宝贵的财富，是他的事业和使命，其余一切必须让路。的确，如果是物质的财宝，丢失了可以挣回，即使挣不回来也不会有什么，可是，你的生命中的珍宝是仅仅属于你的，它们只能存放在你的心灵和记忆中，如果这里没有，别的任何地方也不会有，你一旦把它们丢失，就永远都找不回来了。对于周国平先生来说，啾啾和关于啾啾的一切就是他生命中的珍宝。
周国平先生对啾啾的一切记录对父母而言是一份宝贵的财富，对于作为孩子的啾啾而言就更是如此了。等到孩子长大了，懂事了之后，再把这份记录交到她的手上，可想而知，啾啾会是多么的欣喜，而这才是真正的无价之宝。天下父母能够给孩子的礼物，不可能有比这更贵重的了。
第20篇：小论文
小论文
在完成最终的毕业设计论文前，我首先参加了学院组织的如何科学进行毕业论文设计和毕业论文设计写作的课程和讲座。在认真上完了课程后，我按照正确的流程完成了自己的毕业设计论文。下面我将详述自己如何完成毕业论文设计与这一过程中关键的工作。
1.确定毕业论文题目。
回顾大学这四年的所有课程以及自己独立完成和参与完成的项目。我发现自己对数据库这方面一直都很感兴趣，所以就决定以数据库为主要对象进行相关的毕业设计。 回顾自己大二一年的有挂数据库的课程，以及自己平时在课余时间实践而经历，发现了数据库软件针对查询这一方面存在的至今数据库社区也无法解决的一个问题就是：数据库的大部分工作负载都是查询语句，而没有优化过的查询语句会消耗很多的能量，导致数据中心耗能巨大的能量，即增加了数据库中心的电力成本，又对环境照成了严重的影响。接下来，我就自己发现的问题与指导老师商讨，最后决定了自己的毕业设计题目即：
2.进行毕业设计。
题目确定下来后，我发现自己对数据库这方面还存在知识盲点，于是就上网查阅了许多关于数据库的文献，特别是针对数据库查询优化这一方面的。在研读了大量的论文后，我整理了关于这一研究方向的目前研究结果，以此为参考，我反复思考自己正对这一方向可以做那些贡献以改善数据中心严重耗能的现状。最后我决定从最简单的也是最实际的方面入手，即如何是数据库的查询即快又节能。
3.设计实验，并实施实验。
在确定好了研究的具体内容之后，我开始准备实验部分。按照实验需求，我准备了两台台式机，一台笔记本电脑，一个测电仪，和相关系统与统计软件。 我选取了目前世界上流行的关系数据库管理系统Oracle 进行相关实验。我依靠广泛的实证评估和手工调优的启发式（heuristic-based）适应性解决方案，用一组广泛的查询（这些查询使用了数据库服务器的所有组件，包含了数据库常用查询类型）进行实验，总结了一系列查询优化机制，并验证了这些机制的节能潜力。为了方便学习与共享我对自己的初始试验数据进行分类总结，并以清晰明了的图和表的形式展示在论文中。这些图表总结了我最重要的发现。实验的过程中我遇到了一些问题，比如说实验所用监测软件会大量占用硬件资源，单次测量误差大等。我的解决办法：把实验监测软件部署在另外一台计算机上然后多次测量取平均值，以减少误差。最终我圆满的完成了毕业设计的实验部分。
4.完成毕业设计论文撰写。
在确定了题目，明确了主要研究内容，完成了实验部分之后，我开始写最终的毕业设计论文。完善了实验部分，补充了关键的章节，并严格按照毕业论文的格式标准进行排版。初稿完成后交予指导老师检查，最后又仔细的修改了一遍，完成了毕业论文的最终版本。
