药学科技论文写作方法
西北药学杂志 2000年第1期第15卷 知识介绍
作者：钱春梅 屈清慧 方宇
（西安医科大学药学院 西安 710061）
药学是与人类健康和社会发展密切相关的应用学科。药学科技信息的 传播和交流对提高劳动者素质、改革全球的面貌和药学事业的发展起巨大的作用。我国现有 医药学期刊430多种，被《中国药学文摘》收录为核心期刊有130多种。每一位药学工作者都 应该为丰富世界医药学文献宝库作出自己最大的努力。药学科技论文与其他学科论文一样，重在学术质量。但是，论文的书写、加工与修改艺术也 在一定程度上影响其学术质量。因为科技论文决不是实验记录或研究报告的再版，而是需要 经过逻辑思维、推理、数理统计等过程，以最简明的语言形式展示事物内在本质，或提出见 解、预示事物的发展趋势，使其赋有科学性、新颖性、实用性和可读性。
现将药学科技论文的书写方法概述如下：
1 确定文题
药学比其他学科更具有鲜明的时代特征，实用性极强。一般说，以当前药学研究热点或前沿、药学实践急需或难点为内容的文稿刊用率高，而内容类同或属常识类淘汰率高。但是文题 名对刊用率也有不小的影响。有人说文题是论文的眼睛，透过这双眼睛便可以看到论文的灵 魂。
文题应经过反复推敲，力求简明确切，反映论文的特定内容，画龙点睛。文题应有信息性、用词中肯、醒目、易读好记，能启迪读者兴趣；忌过分笼统，华众取宠，缺乏可检索性或名 不符实。文题一般不超过20个字，忌用冗长、主谓宾均有的完整句子，且应避免使用结构式、公式、同行不熟悉的符号与缩写，涉及药品名称最好不用商品名。外文文题(英文)实词不 宜超过10个，唯首词第一个字母大写。
2 分列作者与参加人员
论文的作者系文稿的法定主权人、责任者，为该论文在主题构思、具体执行(包括资料分析、数据处理及撰写文稿等方面全部或局部作主要贡献的人员，能对文稿主要内容答辩或作重 大修改，能对传播媒介和交流对象负责；而筹资、一般性管理、指导、咨询和帮助者不能作 为文稿著者，可在文末就其参加的具体工作予以说明或致谢。作者署名次序按其对论文的贡 献大小排序。第一作者须事先征得其他作者的同意；文稿中所列作者应分别在文稿中签字， 并提供联系人的详细地址、工作单位、邮政编码、电话号码，以减少编著双方的联系障碍， 缩短文稿时滞。
3 书写摘要
科技论文正文前排印摘要是现代社会信息产业发展之必然，是科技期刊应具有信息传播快、射程远、覆盖广、渗透强等优势之必需。摘要以向读者提供原文稿的创新内容和基本信息为 目的，不加评论、补充与解释，使读者在有限的时间内尽多地掌握本学科的信息。因此，摘 要是在正文的基础上完成的，一般要在论文初稿完成后书写。
摘要应具有独立性，避免与文题、正文中的大小标题及结论部分重复。摘要应具自明性，拥 有与正文等量的主要信息，应客观、真实，用第3人称。如采用“对„„进行了研究”，“ 报告了„„现状”等。摘要所用术语应规范化，不用正文中序号或文献编号。外文词汇可用 原文或加标原文。
科技期刊要求采用结构式摘要或报道式摘要。结构式摘要按目的(研究课题的前提、目标和 任务)、方法(研究过程应用的理论、条件、对象、材料、工艺、手段、设备、仪器、程序等 )、结果(实验数据、观察结果及得到的效果等)、结论(研究结果分析、比较、评价及提出问 题、建议等)4大要素分述，一般限200～300字。报道式摘要可呈完整短文式，一般限150字 。与中文摘要内容同步的外文(多为英文)摘要应力求准确、简明、语法正确。
4 精选关键词
关键词是为快速检索文献而设置，贵在确切、规范。一般选择3～5个词。关键词包括已规范 化的正式主题词和非正式主题词，均为表达论文创造性内容的科学名词，可参照《医学主题 词注释字顺表》、《中医中药主题词表》、《汉语主题词表》，或参阅国内外著名期刊中同 类主题论文中的关键词以及本学科新的专业词；忌用内容全面的短语。关键词须译成同义外 文词汇。
5 撰写正文
药学论文一般分为论证型、科技报告型、发现与发明型及综述型，均应力求文字简练、直来 直去，决不对已经明确的理论或过程再去作多余的解释和说明，均应按引言(为什么?)、方 法与结果(怎样?)、结论(得到什么?)三部曲进行，唯内容、格式有异。
5.1 简洁的引言 引言忌大而全，亦毋须对主题展开广 泛的文献复习，只需将主题的背景(如前人研究及现状)、论文的理论基础及作者的意图或目 标列出即可。引言不要等同摘要，不详述同行熟知、教科书已有的方法，不描述将要报道的 资料和结论。必要时，引言中可包括简要的文献综述段落。引言可定义正文中将使用的专业 词语和缩略词，一般不超过250字。
5.2 层次分明的研究方法(结果) 严格说，此部分乃论 文之正文，贵在尊重事实，逻辑性强，正文应着重阐述有创新和有实质性改革等重要内容， 供他人重复(应用)或验证，达传播与交流信息、使其转化为生产力之目的。
①如实列出实验用仪器、材料、对象(分列来源与规格)及实验详细步骤；凡以人为研究对象 者，应遵照赫尔辛基宣言，不用患者或受试者姓名(包括缩写名)、住院编号，尤其在列举病 例时；以动物为实验对象者，应遵循爱护和使用动物准则。
②科学取舍实验数据，不刻意或冒然删、取偶发性现象和数据；进行统计学处理需注明误差 指标或可信区间(只用P值不能体现重要的定量信息)，描述微机程序特征。
③若采用已发表且同行已熟知的文献方法，只注明文献即可；采用已发表、但同行尚不熟知 的文献方法，可简要描述之。作者创建的方法或改革处，应详细描述，并说明理由和评价其 应用限度。
④文中能用文字描述者，不用图表；难以用文字描述者用图表，且能用表者不用图。图表均 应有自明性，确定表名、序号、栏头、图名、图注等。表与图中代码应符合规范，必要时标 注。显微照片须附同时摄像的标尺刻度。
⑤文中文字、量与单位应规范，符合现行标准，全文一致。凡已被公认的缩写词可不加说明 使用。缩写词有两种以上含义时应写出全称。文中反复出现的词汇、术语、化学名称等，凡 有标准缩写词均可使用，首次出现时写出全称。文中反复出现、文字较多的词组，也可用括 号注明全名，然后在文中用缩写。⑥注重逻辑性，采用分层深入、逐层剖析的方法，但一般不超过3个层次。⑦综述型论文若引用已发表文献的图表，应征得原文作者同意(除专利权或政府文件外)。
5.3 明确的结论与讨论 结论是对研究结果更深入的认 识，是对正文全部内容归纳、推理而得到的新的总观点。例如该实验结果所揭示的原理及普 遍性，该论文在理论上与实用上的价值与意义，新发现(发明)的限度与意义，实验中例外情 况及论文尚难以解释或解决的问题、实验条件的不足之处，提出进一步研究的内容等等。此 处切忌重复方法与结果项下已叙述过的内容，不应暗示要求首创权，更忌写出非实验可写出 的内容及推想太远。结论与讨论部分不是科技论文的必要组成。
6 相当量的参考文献
文后参考文献是科技论文不可缺少的一部分。它展示了科技工作的继承性与作者的科学学风、信息与知识水平及科研工作的起点。参考文献的作用主要是作者指出其论文的科学论据， 为读者评论该论文的背景和质量、利用文中信息与资料提供参阅资料。文后参考文献越新颖、充分，越能体现论文的科技水平居学科的前沿，其应用价值亦越大。那种以为引用了文献 ，自身论文价值会降低的想法是幼稚的。当今世界是信息时代，信息封锁的结果只能是断送 该论文的前程。据统计，1988～1992年，国内论文参考文献平均5～6篇，国外同类期刊文献 引用数平均超过20篇。
引用参考文献有3个原则：①权威性——指引用学科权威人士及单位署名的经典性权威论文 ，非此则难置信其先进性、创新性；②时效性——指引用文献新，尤其是近年和当年国内外 文献，以表明作者了解当前学科动态，处在学科研究前沿；③适当性——指引用文献确与论 文内容紧密相关，系作者阅读过，且确已理解引文的论点，对其论文确有参考意义。内部资 料不能引用，可用括号标注正文中。教科书亦应少引用。
文中参考文献亦应少而精，国内多数期刊要求论著勿超过10篇，综述可引用20～30篇。参考 文献按在正文中首次引用的先后顺序以阿拉伯数字编号，按作者、文题、刊名、年、卷(期)、起页次序排印。一般要求列出前3名作者姓名，均是姓前名后。
7 供医院药学工作者撰文的素材
随着世界医药科学的发展和我国改革开放开创的新局面，我国医院药学工作的主要任务正在 逐渐转移，即在承担常规调配与供应临床需用的药品外，要在医疗工作中实施药学监护，以 保障合理用药、维护病人利益。因此，医院药师撰写药学科技论文的素材将越来越丰富，其 内容大致归纳为以下几个方面。
7.1 处方用药分析 我国有12亿人口。每天医院药师都 面对不同用药方案的诸多门诊及住院处方。鉴于医药事业的迅猛发展及国际医药市场的渗透 ，药品的种类、剂型及数量亦日益增多。不管医院医药护人员如何迅速地更新知识，他们对 一些药品的用法、用量、毒副反应、可能的配伍禁忌，尤其是体内药动
学知识难以系统掌握 。只要医院药师随时记录分析处方用药的长处、不当之处乃至不合理之处，然后经过推理、论证整理成文，将对临床用药有重要的指导或参考意义。
7.2 新复方制剂及新剂型研制 鉴于全世界常用的化学 药物已有1850多种，加之开发化学单体药物历时长、耗巨资，进入90年代以来，世界创新药 物趋于减少(40多个)。充分挖掘现有化学药物的利用度、开发复方制剂新品种或研制新剂型 已成为时尚。医院药师研制或参与研制上述新制剂具有得天独厚的优势，即可通过分析临床 用药处方中配伍药物的疗效筛选复方制剂处方，并且能够在医师的协助下，初步论证和验证 新制剂处方的有效性(包括新剂型处方)。将这些研究资料及实践经验撰写成文，足可以激起 新制剂研制瀚海的浪花。
7.3 药品质量管理 药品是特殊商品，其质量关系到人 们健康和安危。医院药检部门是确保临床用药(自制或外购药品、药房窗口或库存药品、病 房现用药品及急救备用药品)的保障体系的重要一部分。医院药师不断汇总药品贮存、发放、使用过程的质量管理方法及出现的质量问题撰写成文，对完善我国医药商品质量管理法规 有重大意义。
7.4 药物不良反应监测资料汇集 药物不良反应给人们 带来的危害已经成为全世界注目的一个问题。据报道在一些发展中国家，住院病人中有5%是 由于药物不良反应所致，而住院病人又有10%～20%发生药物不良反应。我国已成立药物不良 反应监测中心，也先后将23个省市 60家医院列为重点监测医院。《中国药学文摘》收录论 文中药物不良反应占7%～13%。医院药师每天耳闻目睹药物不良反应的机会很多，及时将有 关资料核实、论证成文，既是履行药师职责，又是对世界药物不良反应监测工作的有力支持 ，也是对人类健康事业做贡献。
7.5 临床药学研究工作 医药护人员的社会职责是治病 救命。现代医药科学技术为医药护人员抢救垂危病人、治愈难治疾病以及提高难治愈病人的 生命质量提供了有效的手段。监测治疗药物浓度、实施个体用药方案是其中重要的一项。随 着调剂工作的简化及OTC药物分类实施，医院药师将有愈来愈多的精力开展临床药学研究。 其研究资料和成果即是撰写药学科研论文不可多得的基本素材。显然，大多数医院药师需要 更新、拓宽业务知识以适应工作性质的转移。
7.6 医院药事管理 随着我国药事管理法制化、规范化 进程加快，各级医院都成立了药事管理委员会。在我国，药事管理学是新兴学科，从事药事 管理工作的医院药师即将在白纸上绘制更新、更美的图画，其难和贵在于努力开拓适应国情 的医院药事管理工作模式。
7.7药物经济学研究人类社会的进步促使人们卫生保 健需求的增加，药品等医疗消耗迅猛增长已成必然趋势。为了节约和充分利用人类社会资源 ，药物经济学的主要任务是使医院合理用药标准转变为安全、高效、经济。勿容置疑，在相 当长一段时间内，我国医院药师在此领域是大有作为的，特别是在当前绝大多数人还未富裕 的情况下，费用效益分析(Cost-benefit analysis, CBA)与费用效果分析(Cost-effectiv ene analysis, CEA)尤为实用。鉴于进口药品与国产药品价格的差异，药物经济学的研究 对发展民族制药工业亦有促进意义。
