化学实验室管理制度
为保证化学实验室的正常运行，保证数据准确可靠，特制定化学实验管理制度。
一、仪器管理
化验室常用仪器可为三类：普通或小型仪器，精密和玻璃仪器。
1、普通或小型仪器
一般价值在300元以下的仪器不作为固定资产，如托盘天平、简易PH 计、磁力搅拌器、温度表等，但应放在固定位置使用，不要随意搬动。
2、精密或大型仪器
一般价值在300元以上的精密仪器必须作为固定资产，对仪器名称、规格、单价、数量、生产厂家等进行详细登记备案。应有专人负责保管和维修，使其经常处于完好备用状态。精密仪器购置、拆箱、验收、安装、调试都应由专人负责，并作好记录。
3、精密仪器应按其性质、灵敏度要求和精密程度设置固定位置或房间。
4、精密仪器应与化学处理分开，以防腐蚀性气体及水汽腐蚀仪器。例如精密的电子称等需设有固定房间和坚固的台面，要求防晒、防尘、防震、防腐蚀，电子称使用完毕，应清洁干净，放入指定位置，盖好防尘罩。
5、对于精密仪器的性能要定期进行检查，对各项指标加以校验，检验结果要记录备案。总之，精密仪器要建立技术档案，包括全部技术资料，如仪器使用说明书、装箱单、安装调试记录、使用记录、维修记录等。建立使用登记制度。
6、精密或大型仪器必须严格按说明书规定操作，无关人员不得随便使用仪器，没经批准不得任意拆卸。精密仪器的备件需要妥善保管，不得挪作他用。
7、玻璃仪器
玻璃仪器包括大小不同的烧杯、试剂瓶、量筒、容量瓶、玻璃漏斗、吸滤瓶等，玻璃仪器在贮存时要分门别类放置整齐。
8、玻璃仪器用后一定要按规定清洗干净。例如，滴定管洗净后可倒立夹在滴定架上，顶端用滤纸包好，并打开活塞；磨口瓶洗净后在磨口处垫块滤纸再盖上瓶塞，以防将来用时打不开。
二、药品管理
化学药品的管理实际上是很繁琐的事情，通常可分为一般化学药品及易制毒化学品，现分别说明如下。
1、化学药品的贮存管理
化学验室为了保证检验工作的正常进行，需要贮存一定量的化学药品，而大部分化学药品都具有一定毒性，因此必须了解一般化学药品的性质和保管方法，并由专人负责。贮存化学品的房间应干燥通风，严禁明火。
一般化学药品可分类存放。
（1）、无机物 和有机物应分区域存放
例如无机盐类氢氧化钾、乙醇、铬酸、甘油等和有机物甲酚红等分区域存放，方便使用。 （2）有毒有害品 这类物质有强烈毒性，少量进入人体或接触皮肤即能造成中毒甚至死亡。 这类物品除要求分类保管外还应当注意容器本身的密封，存放环境的通风，严禁烟火。并要经常检查危险品的贮存性状，及时消除隐患。
三、人员管理
通常实验室应设主任1人，负责实验室的全面管理，其主要责任如下。
（1）负责实验室的安全，及实验的准确性。
（2）负责技术培训，有计划地安排操作人员的业务培训，并定期地进行考核。
（3）严格执行质量管理制度，严格按规定标准、规程进行样品检验。
（4）检验所用仪器、设备必须是检验合格的，保证仪器设备的完好。
（5）按规定检查实验原始记录，严格执行检验原始记录和报告审查制度。
（6）做好相关的实验药品的管理制度，保证用于测试的基准物质、标准物质和标准溶液的质量。
（7）做好油样的存放工作。
四、资料管理
1、仪器资料
凡属固定资产之仪器设备的使用说明书、验收报告、维修报告和使用记录要详细记录在案，交专门人员保管。
2、被检样品
对送检的样品一律登记在案，样品名称、送样日期、送样单位或人、收样人、分析结果、样品编号、检验人员、审核人员等完备无缺。要一式两份：一份交送检单位，一份用作存档。
样品使用后，应有明显的标志，以区别未使用的样品，防止一个样品多次检测。 样品一般要保留一年以上，除非另有特别说明，过期样品由管理人员按规定登记，经主任签字后处理。
3、原始记录
（1）各种原始记录和报告统一格式，编号、格式要符合检测工作要求。
（2）原始记录由检验人员认真填写，一律用钢笔或签字笔，字迹要工整，不许涂改，如发生误记时，在误记处划一横杠以表示无效，在横杠上方空白处更改并签字。测量数据要按实际检测情况填写，不准伪造，不许任意撕毁。
检验完毕后按标准规定的有效位数和误差理论计算结果，并签名，由校核者校核签名，将原始记录交实验室负责人审核签名。
（3）原始记录只能作为检测记录专用，不能代替检验报告，更不准作他用，未经实验室主任同意，其他人不得随意查阅原始记录。
（4）实验室主任要不定期抽查原始记录的记载是否符合规定，发现不符合者应及时纠正。原始记录设专人保管。
4、检验报告
检验报告是评价油品质量的技术依据，各有关人员应严格履行审核手续。
检验报告应由专门人员依据原始记录编制，编制人员签名后，交室实验室主任审核，签名。
检验报告必须用统一的格式，字迹工整、规范，计量单位正确，不得有涂改。检验报告一式三份，一份上报主管领导，一份存档，一份交送检单位。
