药品进货和验收质量管理制度
一、药品进货应严格执行有关法律法规和政策，必须从具有合格资质的药品批发企业购货。
二、严禁从非法渠道采购药品。
三、在接受医药公司配送的药品时，应对药品质量进行逐批检查验收，按送货凭证的相关项目对照实物，对品名、规格、批号、生产企业、数量等进行核对，做到票货相符。
四、验收时如发现有货与单不符，包装破损，质量异常等问题，应及时报告药品配送公司销售和质量管理部门，在接到配送公司质量管理部门的退货通知后，再作退货处理。
五、验收进口药品，应有加盖红色印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件，药品应有中文标签和说明书。
六、药品验收合格，质管人员应在送货凭证上签上“验收合格”字样并签名或盖章。
七、药品购进票据应按顺序分月加封面装订成册，保存至超过药品有效期一年，但不得少于两年。
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药品陈列管理管理制度
一、陈列药品的货柜及橱窗应保持清洁卫生，符合药品陈列环境和存放条件，防止人为污染药品。
二、应配备检测和调节温湿度的设施设备，如：温湿度计，空调或风扇，鼠笼，灭蚊灯等。
三、陈列药品应遵循药品分类管理的原则，药品与非药品，处方药与非处方药，内服药与外用药，易串味药品与一般药品，特管药品与其他药品应分开存放并设立专柜。并按品种、规格、剂型或用途分类摆放。类别标签应放置准确，字迹清晰。
四、处方药不得采用开架自选的陈列方式。
五、危险品不应陈列，确需要陈列时，只能陈列空包装。
六、须设置拆零药品专柜，拆零药品应集中存放于拆零药品专柜。
七、每月应对药品陈列的环境和条件进行检查并做好记录。发现问题要及时整改。
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药品销售及处方调配管理制度
一、在销售药品过程中要严格遵守有关法律、法规和门店规定的制度，向顾客正确介绍药品的功能、用途、使用方法、禁忌等内容，给予合理用药指导，不得采用虚假和夸大的方式误导顾客。
二、药品不得采用有奖销售、附赠药品或礼品等方式进行销售。
三、过期失效、破损、污染、裂片或花斑、泛糖泛油、霉烂变质、风化潮解、虫蛀鼠咬、易氧化等不合格药品严禁上柜销售。
四、处方药须凭医师处方调配或销售。审方员应对处方内容进行审核，处方审核完毕审方员应在处方上签字或在电脑里录入完处方后，凭密码进行处方审核。处方调配或销售完毕，调配或销售人员应在处方上签字或在电脑里录入完处方后，凭密码进行处方审核，并向顾客交代服用方法、用药禁忌和注意事项等内容。处方调配程序一般分审方、计价、调配、复核和给药。
五、处方所列药品不得擅自更改或代用。对有配伍禁忌或超剂量处方审方员应当拒绝调配或销售。如顾客确需，须经原处方医师更改或重新签字后方可调配或销售。
六、销售处方药应收集处方并分月或季装订成册，顾客不愿留存处方，应按要求作好处方药销售记录，并在电脑系统里录入处方信息，收集留存的处方和处方药销售记录保存不得少于两年。
七、药品销售应按规定出具销售凭证。
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拆零药品管理制度
一、药品在拆零前，销售人员应仔细查看药品的包装、合格证明和其他标示以及药品标签或说明书上必须注明的内容，并检查药品质量是否符合规定，严禁将不合格药品拆零出售。拆零药品保留原包装和原标签，严禁拆零药品用其它无标示的容器盛装。
二、拆零药品应陈列在拆零药品专柜，按贮存要求摆放整齐，瓶盖要随时旋紧，以防受潮变质。拆零药品专柜应有明显的标识。
三、拆零药品销售使用的工具、包装袋应清洁卫生。分零使用的药匙（至少两支）应装入防尘、防污染的容器中。拆零用具应整齐摆放。
四、药品拆零装袋，不得用手直接触摸药片或其它剂型药品，应使用药匙取药装入药袋，并在服药袋上标明品名、规格、服法、每日、每次剂量和药品有效期等，以保证病患者用药安全。
五、拆零销售的药品应做好名称、规格、生产厂家、批号、效期、拆零日期和最后销售完日期记录，经办人应签字盖章或在电脑系统里凭密码进行销售审核。
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药品养护检查管理制度
一、每日应根据电脑提示对店堂陈列药品进行养护检查，常规养护每月全部养护一次，重点养护、特管药品、含麻药品每十五天全部养护一次；企业质量管理员负责对门店的药品养护工作及陈列各区的监督指导。对陈列的药品实行按月检查质量检查，并做养护检查记录。
二、在养护检查过程中，如发现药品包装内有异常响动或液体渗漏，包装标识模糊不清或脱落，外包装出现破损、封口不严、衬垫不实、封条严重损坏等现象，立即停止销售，移至不合格品箱，向采购员反映核实并做出相应处理。
三、对近效期的药品，易霉变易潮解易氧化的药品，长时间存储的药品，进行重点检查，并作重点养护记录。
四、每日上午9:00、下午15:00各一次定时对营业区进行温湿度记录，如超出温湿度规定范围应采取相应的调控措施，并予以在电脑上做好记录。
五、对陈列药品的环境卫生按时进行检查，防止认为污染药品。
六、对空调、冷柜等养护设备要定期检查并做好养护检查及使用记录。
七、每月对近效期药品(距离有效期还有六个月的药品)及效期药品(距离有效期还有四个月的药品)按月填报“近效期药品催销表”。
八、门店养护中发现到期药品或质量不合格，应立即停售并移至不合格品箱内，随后退到相关医药公司配送处，并做好记录。
九、经营需低温冷藏的药品，应配置相应的冷藏设备，将需低温冷藏的药品存放其中，并做好温湿度记录。
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执行药品电子监管的规定管理制度
企业负责人建立能够符合经营和质量管理要求的计算机系统，并满足药品电子监管的实施条件。同时接受药监局培训，负责管理操作人员的培训、指导和使用工作。
1、企业实现药品电子监管，符合国家、贵州省，黔南州，独山县监管要求，药品核注核销、票据可追溯。计算机信息管理系统应能满足经营管理全过程及质量控制的要求，具备接受药品监督管理部门监管的条件。
2、药品电子监管码（以下简称药监码）是为药品提供身份验证、信息存储与采集、物流流向统计等信息服务所使用的电子标识。药监码是由20位数字加密编码，采用维条码和数字字符形式体现，支持自动识别设备及人眼识读。药监码分为一级药监码（药品最小销售包装）、二级药监码（药品中包装）、三级药监码（药品外层包装，如此类推），分别用来标识最小销售包装药品、中间独立包装药品和外箱独立包装药品。一件一码：指在药品的每一个最小销售包装上，分别加印（贴）上不同的药监码的行
为，如同发给每一件药品独立的电子身份证号码。
3、企业按照独山县药监局要求下载激活登记药监码，各岗位人员可进行监管码采集入库核注，销售核销或者查询。企业负责人负责药品电子监管码数据上传至“中国药品电子监管网”进行记录。
4、数字证书由企业负责人妥善保管，专人专用，不得转借他人。如数字证书丢失，要第一时间报告中国药品电子监管网运营中心挂失，并及时报告上级领导，避免给公司造成损失。
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含麻黄碱类复方制剂质量管理制度
一、麻黄碱类包括麻黄素、伪麻黄素、消旋麻黄素、去甲麻黄素、甲基麻黄素、麻黄浸膏、麻黄浸膏粉等麻黄素类物质 。对该类药品的管理，除应遵守国家的法律、法规、规章和《药品经营质量管理规范》质量管理制度中对一般药品进行管理的规定外，还应遵守本制度规定的各项管理要求。
二、含麻黄碱类复方制剂的验收入库管理：质量管理部验收组负责含麻黄碱类复方制剂的验收，做到票、帐、货相符。该类药品到货后，验收人员应依据药品说明书中标注的成分及时分辨出该类药品，并按照其储存条件放入相应库的待验区中。在依照验收程序对该类药品进行实物验收合格后应及时通知营业员上架于专用陈列展示柜中。
四、含麻黄碱类复方制剂的储存、养护检查和出库复核管理：质量管理部门应将该类药品列为重点养护品种，养护人员按照重点养护品种的标准进行养护，当发现在库药品存在质量问题时应及时上报质量管理部门。
五、含麻黄碱类复方制剂的销售管理：不得开架销售含麻黄碱类复方制剂，应当设置专柜由专人管理、专册登记，登记内容包括药品名称、规格、销售数量、生产企业、生产批号、购买人姓名、身份证号码。销售含麻黄碱类复方制剂时，由营业员会同质量管理人员核实购买人实际使用情况、身份证明等情况。并对其姓名和身份证号码予以登记。除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过2个最小包装。
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卫生和人员健康管理制度
一、员工个人卫生
1.工服要干净整洁、无油污、汗渍，不得有破损、掉扣等现象； 2.要有良好的个人卫生习惯，勤剪指甲，保持面部、手部清洁，身上无异味，不随地吐痰、乱丢垃圾；
3.男员工不留长发，不留胡须，女员工化淡妆，不披发，前发不过眉，不留长指甲；
4.直接接触药品的人员每年必须进行一次健康检查，健康检查资料要保管两年以上，留存备查。凡发现员工患有传染病、皮肤病、精神病以及其它可能污染药品的疾病，应及时调离接触药品的岗位。
二、地面卫生
1.随时保持清洁，垃圾随有随清，不得留有纸屑、水渍、烟头、灰尘等；
2.垃圾屡过半必倒，并保持垃圾屡清洁； 3.营业结束后必须进行大扫除。
三、货柜（架）卫生
1.垃圾屡过半必倒，并保持垃圾屡清洁； 2.营业结束后必须进行大扫除。 3.随时保持手摸无灰尘，表面无污迹； 4.货柜（架）上除商品外不得摆放其它杂物；
5、禁止在货柜（架）上乱贴乱放宣传品。
四、门头、灯箱、卷帘门及玻璃门卫生
1.门头、灯箱、卷帘门第周清洁一次，不得积灰尘，挂蜘蛛网或乱涂乱写；
2.门头、灯箱、卷帘门及玻璃门上不得随意张贴、悬挂宣传品； 3.玻璃门随时达到表面清洁明亮。
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服务质量管理制度
一、门店员工要注意自身形象：统一着装，衣着整洁，佩带上岗证。女员工化淡妆，不披发；男员工发型整洁，不留胡须、长发，注意个人卫生。除特殊情况外，不坐立服务，姿势端正，精神饱满。不聚众聊天、不嬉笑打闹、不议论顾客、不抱肩插兜、不东倒西靠。
二、顾客进店后要主动上前热情接待顾客，微笑服务并使用礼貌用语：“您好”。了解顾客的需求后主动介绍药品的性能、特点、质量、用途及价格，注意强调药品的禁忌、注意事项和保管方法。
三、接待顾客态度和蔼、语言亲切，做到“四声”：顾客进门店有问候声，挑选药品有介绍声，收银有唱票声，顾客离别有道谢声。
四、对顾客提出的问题要耐心回答，做到“三不计较”：顾客语言轻重不计较；顾客多问多选不计较；顾客态度好坏不计较。顾客较多时要做到有序、有礼、有安慰，顾客催促时要注意稳定顾客情绪，尽量做到“接一顾二招呼三”。
五、顾客所需药品缺货时，应主动介绍替用药品或立即通知采购员采购，或请顾客留下姓名、地址、联系电话，货到后送货上门或电话通知顾客到门店取药。
六、对顾客的抱怨除表示道歉和同情外，首先应该表示感谢，把抱怨当作是顾客对门店的关心和期望。
七、处理顾客投诉要迅速，但又不能轻率表态承担责任，如当事人无法决定时，应请示上级，由上级出面解决；当顾客询问药品的有关问题，而自己又不能圆满回答时，要实事求是地回答顾客我不太清楚，并马上请驻店药师来回答顾客的提问。
八、当顾客将自己弄脏的药品或非质量问题的药品拿到店面要求退货时，要耐心做好顾客的工作，委婉地说“对不起，您的药品已经弄脏，根据公司制度或行业规定，不能退换。”或对顾客解释：“对不起，您的药品不属于质量问题，原则上不能退换，非常抱歉”。公布监督电话，设有“顾客意见簿”，认真对待顾客投诉并及时处理。
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药品不良反应报告制度
一、药品不良反应监测报告制度是国家加强药品管理，指导合理用药的依据，门店每位员工有责任和义务主动做好该项工作。
二、药品不良反应主要是指药品在正常用法、用量情况下出现的与用药目的无关或意外的有害反应。药品不良反应实行逐级报告制度。
三、当有顾客反映在本店购用药品后出现不良反应的情况时，当班接待的工作人员应认真聆听顾客的叙述，详细询问顾客相关情况，如属药品未标明的不良反应现象，应将收集的信息填写《不良反应记录表》，并及时报告质管部门，由质管员核实情况后报告当地药监局。
四、一般不良反应可在24小时内以填报《药品不良反应事件报告表》的形式报质量管理部门，如收到较为严重和严重的不良反应必须立即电话报告质量管理员，待事情处理后，补填报《药品不良反应记录表》
五、遇到顾客反映的不良反应事件时，工作人员应劝告顾客立即停药，视情况对顾客进行合理的解释，比较严重的不良反应应规劝顾客或患者立即到医院处理。
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不合格药品和近效期药品管理制度
一、对药监局质量管理部门通知的不合格药品，在接到通知后，应立即下柜，存放于不合格药品存放处，并按通知的要求由药监局质量管理部门处理。
二、在销售和养护检查过程中如发现不合格药品，应立即下柜，存放于不合格药品存放处，并查找不合格原因，防止不合格药品扩散化。
三、对于顾客退回的不合格品，由质管员确认后放入不合格药品存放处。
四、对有效期在6个月以内的近效期药品应及时销售。临效期时限应下架停售，并在电脑中设着临近有效期七天禁止销售，后按不合格药品处理。
五、近效期药品为重点养护检查药品，应每15天养护检查并有记录。
七、因各种原因产生的不合格药品，均应作好不合格药品登记和处理记录。不合格药品处理应按《药品管理法》《药品经营质量管理规范》规定进行处理。
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质量管理工作检查考核制度
一、为保证质量管理体系正常运行，保证各项质
二、应认真学习掌握制定的质量管理制度和质量管理程序规范操作要求，强化质量管理各项日常记录。确保药品质量安全。
三、每半年全面开展一次质量管理制度执行情况检查考核工作。检查考核主要内容即：
1、硬件建设状况；
2、以制度为标准，检查考核执行各项制度的记录资料簿。
四、在质量管理工作检查考核中，针对发现的问题提出可行和有效的改进措施，应认真落实，改进落实情况应做好记录。
五、负责药品验收的管理，负责指导和监督药品采购、储存、陈列、销售等环节中的质量工作。负责计算机系统操作权限的审核、控制及质量管理基础数据的维护。负责组织计量器具的校准及检定工作指导并监督药学服务工作。
量管理制度的有效贯彻执行，
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企业负责人岗位职责
一、熟悉《药品管理法》及有关法律法规，牢固树立质量意识和法制观念，对本药房经营药品的质量负领导责任。
二、全面负责本店的日常经营和管理，创造必要的物质、技术条件，使之与经营质量要求和经营规模相适应，努力营造安全、舒适的购物环境，提升药品经营企业形象。
三、为质管员作好本店质量管理工作创造必要条件和提供强有力支持，保证质管人员独立、客观地行使职权，支持其合理意见和要求。
四、组织员工学习和执行好药品经营的有关法律法规和门店质量管理制度，努力提高员工的专业服务水平。
五、合理设置并领导质量管理人员，支持并保证其独立、客观地行使职权，在经营与奖惩中落实质量否决权；积极支持质量管理人员工作，经常指导和监督员工，严格按GSP要求来规范药品经营行为，严格企业各项质量管理制度、岗位职责、工作程序规范、记录表格的执行和落实。定期对企业的质量工作进行检查和总结，听取质量管理人员对企业质量管理的情况汇报，对存在问题采取有效措施改进。
六、重视顾客意见和投诉处理，主持重大质量事故的处理和重大质量问题的解决和质量工作的改进。努力学习药品经营的有关知识，不断收集新信息，提高自身及企业的经营管理水平，重视员工素质的训练与培养。
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质量负责人职责
一、质量负责人应熟悉和了解与药品经营有关的法律法规，熟悉和掌握GSP条款和公司制定的质量管理制度及操作规范。在公司质量管理部门的统一领导下，认真做好本店的质量管理工作。
二、对本店的药品从验收、分类、陈列、养护检查、销售到售后服务全过程的质量状况进行监督和管理，对药品质量行使否决权。
三、对各岗位和各个环节凡涉及到质量管理的各项工作应给予切实、有效地督促和指导。
四、质量负责人与其他驻店药师共同做好处方药销售的审方和复核工作，按规定在处方或处方销售记录上作审核签字。
五、在店堂内提供咨询服务，指导顾客安全，合理用药。
六、在药监局质管部门指导下，每半年一次检查本店GSP及质量管理制度的执行情况，并做好《制度执行情况检查记录》。对涉及质量管理方面的资料应及时收集整理，做到资料项目完整，内容真实准确。各项资料要妥善保存备查。
七、凡涉及药品质量的投诉，质量负责人应与负责人一道做好接待工作。必要时，应用药学专业知识对顾客进行解释，取得顾客的信任和理解，以维护企业信誉和形象。
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营业员岗位职责
一、营业员应认真学习药品经营和管理方面的法律法规，熟悉和了解GSP条款及操作方法。严格遵守公司制定的质量管理制度，依照《服务质量管理制度》来规范自己的行为，全心全意地为顾客提供满意和优质的服务。
二、严格按药品分类管理原则陈列药品，摆放整洁，标识清晰，准确标明品名、产地、规格、价格等，方便顾客选购。
三、营业员在销售药品时要集中精神，销售药品要做到准确无误，坚持问病售药，防止事故发生。国家规定必须要凭医生处方购买的药品，要凭医生处方，经具有药师(含)以上职称的人员审核后方可调配，调配时要认真核对，对处方所列的药品不得擅自更改，对有配伍禁忌或超剂量的处方应当拒绝出售，销售人员还应在处方上签字或盖章，处方留存备查。认真执行处方药销售管理规定，按规定程序和要求做好处方药的配方，发药工作。
四、严格按分类原则陈列药品，对顾客正确宣传药品的性能、用途、用法、用量、剂量和禁忌，注意事项等，不夸大宣传，欺骗或误导顾客。
五、严格按拆零药品销售程序销售拆零药品。
六、顾客反映用药后出现不良反应的情况应收集和记录，并按《药品不良反应报告制度》的要求将收集的相关记录及时交质管员处理。
八、做好营业场所货柜、货架、设备、用具等清洁卫生工作。
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质量验收职责
一、认真执行《药品验收质量管理制度》，根据原始凭证和合同规定的质量条款对购进及销后退回药品进行逐批验收。
二、验收药品时，检查药品的外观性状，同时对药品内外包装、标签、说明书、标识及有关证明文件进行检查。
三、验收整件药品的包装中有产品合格证。
验收抽取的样品应具有代表性，采取随机原则逐批号抽取。
四、抽样方法及抽样数量
⑴应按药品的堆码情况随机抽取整件药品。
⑵抽取整件数量：2件以下，全部抽取；2件至50件抽2件；50件以上，每增加50件，增加抽取1件，不足50件按50件计。
⑶对外包装破损、污染、渗漏或封条损坏的整件药品，应逐件检查。
⑷对抽取的整件药品应开箱抽样，从每件上、中、下的不同位置随机抽取至最小销售单元。
⑸抽取最小单元数量：每整件药品至少抽取3个最小销售单元。
五、对验收合格的药品应及时上柜销售；对验收不合格的药品应及时存放不合格药品区，做好记录。报告质量负责人和负责人进行处理。
五、及时做好验收记录，字迹清楚，内容真实，项目齐全，并签章负责，按规定保存备查。
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养护员检查职责
一、按规定定期开展保证药品质量的养护检查工作。
二、检查药品的陈列环境和储存条件是否符合规定，进行温湿度管理，根据气候环境变化采取相应的养护措施。
三、对陈列的药品按月进行养护检查，
四、对中药材和中药饮片按其特性，采取适宜方法养护。
五、养护检查中发现有质量问题的药品，应及时通知质量管理人员进行处理。
六、及时做好养护检查、药品陈列环境和条件检查、温湿度监测调控等记录。
七、在养护检查过程中，如发现以下情况，立即停止销售，移至不合格品箱，向质量管理员反映核实并做出相应处理。
1、药品包装内有异常响动或液体渗漏。
2、外包装出现破损、封口不严、衬垫不实、封条严重损坏等现象。
3、包装标识模糊不清或脱落。
八、对近效期的药品，易霉变易潮解的药品，长时间存储的药品，进行重点检查，在电脑上设置重点养护周期并做重点养护记录。
九、每月对近效期药品(距离有效期还有六个月的药品)及效期药品(距离有效期还有四个月的药品)按月填报“近效期药品催销表”。
十、距离有效期七天的在电脑中设置禁止销售，应立即停售并移至不合格品箱内，随后电话通知质量管理员，上报后并做相关好记录。
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计算机信息化的操作和管理
质量管理人员负责计算机系统操作权限的审核、控制及质量管理基础数据的维护。
1、门店各岗位人员，根据各自的用户名和密码身份确认信息，登录计算机系统，在权限范围内录入或查询数据，未经批准不得修改数据信息.进入系统后各岗位人员根据公司培训的操作方法，进行规范操作。 验收人员负责验收的系统全套工作，收银员负责系统总全套工作，养护人员负责系统中养护全套工作。通过计算机系统记录数据时，相关岗位人员应当按照操作规程，通过授权及密码登录计算机系统，进行数据的录入，保证数据原始、真实、准确、安全和可追溯。
2、各操作岗位通过输入用户名、密码等身份确认方式登录系统，并在权限范围内录入或查询数据，未经批准不得修改数据信息。修改各类业务经营数据时，操作人员在职责范围内提出申请，经质量管理人员审核批准后方可修改，修改的原因和过程在系统中予以记录。
3、各岗位操作人员姓名的记录，根据专有用户名及密码自动生成，不得采用手工编辑或菜单选择等方式录入。系统操作、数据记录的日期和时间由系统自动生成，不得采用手工编辑、菜单选择等方式录入。
4、企业应当根据计算机管理制度对系统各类记录和数据进行安全管理。采用安全、可靠的方式存储、按日备份数据。备份记录和数据的介质存放于安全场所，防止与服务器同时遭遇灾害造成损坏或丢失，记录及凭证应当至少保存5年。特殊管理药品的记录及凭证按相关规定保存。
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药品质量验收标准
一、抽样原则
外包装箱应检查：包装箱封条是否损坏；包装上是否清晰注明品名、规格、生产厂商、生产批号、生产日期、有效期
1、验收抽取的样品应具有代表性，采取随机原则逐批号抽取。
2、抽样方法及抽样数量
⑴应按药品的堆码情况随机抽取整件药品。
⑵抽取整件数量：2件以下，全部抽取；2件至50件抽3件；50件以上，每增加50件，增加抽取1件，不足50件按50件计。
⑶对外包装破损、污染、渗漏或封条损坏的整件药品，应逐件检查。
⑷对抽取的整件药品应开箱抽样，从每件上、中、下的不同位置随机抽取至最小销售单元。
⑸抽取最小单元数量：每整件药品至少抽取3个最小销售单元。
3、销后退回药品应在退货药品专用场所抽样，整件包装完好的按上述原则加倍抽样，无完整包装的抽样至每一最小销售单元.
二、检查方法及内容
1、应对药品的包装、标签、说明书以及相关的药品证明或文件进行逐一检查。
2、外包装箱应检查：包装箱封条是否损坏；包装上是否清晰注明品名、规格、生产厂商、生产批号、生产日期、有效期、批准文号、贮藏、包装规格及储运图示标志或特殊管理药品、外用药品、非处方药的标识等标示。
3、内包装应检查：有无破损、污染、渗漏，最小销售单元封口是否严密，包装印字是否清晰，瓶签粘贴是否牢固。
4、每一整件药品包装内应有合格证。合格证的内容一般包括品名、生产厂商、生产批号、生产日期等内容。
5、每一最小销售单元应有标签和说明书。标签和说明书应有生产企业的名称、地址，有药品品名、规格、批准文号、产品批号、生产日期、有效期等；标签或说明书上还应有药品的成份、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应、注意事项以及贮藏条件。
6、特殊管理药品、外用药品包装的标签或说明书上有规定的标识和警示说明，处方药和非处方药的标签和说明书有相应的警示语或忠告语；非处方药的包装有国家规定的专有标识。
7、进口药品包装、标签应以中文注明品名、主要成分及注册证号，并有中文说明。
8、验收结束后，应将抽取的样品放回原包装。
