选修3-3内容
1．分子大小：物体是由大量分子组成的，直径数量级是10-10m；测量方法：单分子油膜法，看课本选修3-3第5页
2．阿伏加德罗常数：是联系微观世界和宏观世界的桥梁。它把摩尔质量、摩尔体积等这些宏观量与分子质量、分子体积（直径）等微观量联系起来。
3.扩散现象与布朗运动
扩散是不同的物质互相接触时彼此进入对方的现象。快慢与温度有关，温度越高，扩散进行的越快，扩散现象说明了组成物质的大量分子在不停地做运动着。
布朗运动是悬浮微粒在液体中所做的无规则运动，是液体中的颗粒受到液体分子碰撞的不平衡造成的，颗粒越大，布朗运动越不明显。颗粒越小，布朗运动越明显；温度越高，布朗运动越激烈。温度越低，布朗运动越不明显。
布朗运动既不是液体分子的运动，也不是颗粒分子的运动。布朗运动是悬浮在液体中的固体小颗粒的无规则运动。布朗运动是无规则性反映了液体分子运动的无规则性
4.分子间相互作用的引力与斥力是同时存在的，分子间的相互
作用力是引力和斥力的合力，当r等于r0时，分子力等于0，
当r＜r0时，斥力大于引力，分子力F表现为斥力，当r＞r0时，
引力大于斥力，分子力F表现为引力，引力和斥力都随它们
之间的距离的增大而减少。
5．内能是分子平均动能和分子势能的总和，任何物体都有内能， 是状态量，由物体的状态决定，宏观上与温度、体积、摩尔数和物态有关。
分子热运动的平均动能是物体里所有分子的动能的平均值，只与温度有关，温度高，分子平均动能大，但不是每个分子的动能都增大。
分子势能是分子间存在相互作用力，分子间具有由它们的相对位置决定的势能，大小与体积有关，如果是理想气体，不考虑分子势能。r＞r0→F为引力，r↑→EP↑，r↓→EP↓；r＜r0→F为斥力，r↑→EP↓，r↓→EP↑；r＝r0→F＝0，分子势能最小
当它们之间的距离发生变化时，相互作用力如果是做正功，势能要减小，如果是做负功，势能要增大。
6．改变内能的两种方式是做功和热传递。对改变物体内能的等效性，但它们有本质的区别， 做功：可以理解为其他形式的能转化为内能
热传递：是内能之间的相互转移 内能和热量的区别
内能与物体的状态(温度和体积)有关，是状态量，与状态对应。
热量是热传递过程中内能变化的量度，是过程量，与状态变化相联系。
热力一地定律：物体内能的变化等于物体吸收的热量和外界对物体做的功的和公式：Q,W,△U正负是代表什么意思？请看课本64页。
能量守恒定律的内容：
。 第一类永动机不可能造成的原因是什么？热传导的方向性：两个不同的物体相互接触时，热量会自发地从高温物体传给低温物体，结果使高温物体的温度降低，低温物体的温度升高。 机械能和内能转化过程的方向性：
机械能全部转化为内能的过程是可以自发进行的，而内能转化为机械能是不能自发进行的，如果要将全部的机械能转化为内能，一定会引起其他影响。热机的效率不可能达到100% 热力学第二定律：克劳修斯的表述：开尔文的表述：第二类永动机不可能制成的原因是什么？翻书或者练习册 7.晶体具有规则的几何形状，有一定的熔点，是各向异性的。非晶体没有固定的熔点，是各向同性，而多晶体是各向同性的，有一定的熔点。液晶是固态和液态之间的中间态，是各向异性的，具有流动性、连续性，有明显的温度效应。
8．液体跟气体接触的表面存在一个薄层，叫做表面层，在表面层内，分子间的距离大，分子间的相互作用力表现为引力；液体表面层分子的势能比液体内部分子的势能大。
液体表面各部分之间有相互吸引的力，这种力叫表面张力；液体表面张力使液面具有收缩的趋势；温度升高，分子热运动加剧，距离增大，引力减小，表面张力也减小。 9．描述气体的状态参量：体积v，温度t，压强p，。 课本41页第
1、2题练习要懂。
等温变化：压强与体积成反比。温度不变，压强增大，体积减小。P-V图像，课本44页P-T图，可看练习册 等压变化：。V-T图，可看练习册 这个内容特别要注意根据图像说明状态变化。
10.饱和气压：在一定温度下，饱和蒸汽的分子数密度一定的，压强也是一定的，这个压强饱和气压，温度越高，压强增大，与体积无关。 绝对湿度：空气里所含水汽的压强叫空气的绝对湿度。 相对湿度:在某温度下，水蒸气的压强与同温度下饱和汽压的比
选修3-5内容
(3)光电效应规律:实验装置、现象、总结出四个规律
①任何一种金属都有一个极限频率，入射光的频率必须大于这个极限频率，才能产生光电效应；低于这个极限频率的光不能产生光电效应。
②光电子的最大初动能与入射光的强度无关，只随入射光频率的增大而增大。 ③入射光照到金属上时，光子的发射几乎是瞬时的，一般不超过10-9s ④当入射光的频率大于极限频率时，光电流强度与入射光强度成正比。
极限频率、遏制电压，最大初动能，入射光频率之间的关系：课本3-5第30、34页
(4)康普顿效应证明了爱因斯坦的光子假说的正确性，不仅证明了光子具有能量，同时还证明了光子
具有动量。
(5)爱因斯坦的光子说
光是一份一份地不连续传播的，每一份叫做一个光子，光子的能量与它的频率成正比: E=hυ,h谱朗克常数=6.63×10J·S
-3
4光的波粒二象性
*大量的光子运动规律表现出波动性，个别光子运动表现出粒子性;
*光的波长越长，波动性越明显，越容易观察到光的干涉和衍射，光频率越高，粒子性越明显，贯穿本领越强;
*光速v，频率υ，波长λ的关系v=λυ光子能量E=hυ=hc/λ0=hv/λ
*光从真空射入介质中，频率不变，故光的颜色和光子能量不变，但波长和光速发生变化。
2、原子、原子核知识归类
整个知识体系，可归结为：两模型(原子的核式结构模型、波尔原子模型)；六子(电子、质子、中子、正电子、粒子、光子)；四变(衰变、人工转变、裂变、聚变)；两方程(核反应方程、质能方程)。4条守恒定律(电荷数守恒、质量数守恒、能量守恒、动量守恒)
1．汤姆生模型(枣糕模型) 汤姆生发现电子，使人们认识到原子有复杂结构。从而打开原子的
大门.2．卢瑟福的核式结构模型卢瑟福α粒子散射实验现象,从而总结出核式结构学说
α粒子散射实验是用α粒子轰击金箔，实验现象：结果是绝大多数α粒子穿过金箔后基本上仍沿原来的方向前进,但是有少数α粒子发生了较大的偏转.这说明原子的正电荷和质量一定集中在一个很小的核上。
卢瑟福由α粒子散射实验提出：在原子的中心有一个很小的核，叫原子核，原子的全部正电荷和几乎全部质量都集中在原子核里，带负电的电子在核外空间运动。 3.玻尔模型
光子的发射与吸收(特别注意跃迁条件):原子从低能级跃迁到高能级时,要吸收能量，原子从高
能级跃迁到低能级是要辐射能量，吸收或者辐射的能量等于hν
天然放射现象
1.天然放射现象的发现，使人们认识到原子核也有复杂结构。 核变化从贝克勒耳发现天然放射现象开始衰变(用电磁场研究)：
=Em-En
V是频率，也可以用f表示，光子能量与频率、波速、波长的关系
三种射线在匀强磁场、匀强电场、正交电场和磁场中的偏转情况比较： 四种核反应类型(衰变,人工核转变,重核裂变,轻核骤变)
238234414⑴衰变： α衰变：(实质：核内21)α衰变形成外切(同方向旋)， 92U90Th2He1H20n2He
2340
β衰变：234ThPa90911e(实质：核内的中子转变成了质子和中子)
417
1⑵人工转变：147N2He8O1H(发现质子的核反应)(卢瑟福)用α粒子轰击氮核,并4121
预言中子的存在α射线轰击铍 94Be2He6C0n(发现中子的核反应)(查德威克)271
3301
Al42He15P0n(人工制造放射性同位素)
30
1
5正电子的发现：(约里奥居里和伊丽芙居里夫妇)α粒子轰击铝箔产性同位素
⑶重核的裂变：
235
9
21921U0n14156Ba36Kr30n
PSie
30
1401
生放射
在一定条件下(超过临界体积)，裂变反应会连续不断地进行下去，这就是链式反应。
341⑷轻核的聚变：21H1H2He0n（需要几百万度高温，所以又叫热核反应）
所有核反应的反应前后都遵守：质量数守恒、电荷数守恒。（注意：质量并不守恒。） 2.半衰期
放射性元素的原子核有半数发生衰变所需的时间叫半衰期。计算公式： t
1T
mm0 ，m0是衰变前得质量，m是衰变后的质量，t是时间
2
T是半衰期。可以参考课本3-5第72页。
半衰期(由核内部本身的因素决定,与物理和化学状态无关)、
3.放射性同位素的应用
⑴利用其射线：α射线电离性强,用于使空气电离,将静电泄出,从而消除有害静电。γ射线贯穿性强,可用于金属探伤,也可用于治疗恶性肿瘤。
⑵作为示踪原子。用于研究农作物化肥需求情况，诊断甲状腺疾病的类型，研究生物大分子结构及其功能。 ⑶进行考古研究。利用放射性同位素碳14，判定出土木质文物的产生年代。
