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执业药师1

发布时间:2020-03-04 01:29:49 来源:范文大全 收藏本文 下载本文 手机版

2010年执业药师(药学综合)各章模拟题(1)

药品名称与药品说明书

A型题:

第1题 以下关于中国国家药典委员会“药品命名原则”通则哪项不正确

A 药品的名称包括中文名、汉语拼音名和英文名三种

B 药品名称应明确、科学、简短

C 药品的商品名不能用作药品通用名称

D 可以使用代号命名

E 英文名尽量采用国际非专利药名

正确答案:D

第2题 药品法定名称为

A 通用名称

B 商品名

C 国际非专利药名

D 通用名称经国家卫生行政部门批准载入国家正式药品标准中 E 化学名称

正确答案:D

第3题 以下对药品说明书的说法不正确的是

A 是具有法律意义的重要文件

B 是药物信息情报最基本、最重要的来源

C 是指导医生用药的惟一依据

D 可指导人们正确储藏和保管药品

E 与药品研制、生产、销售、使用等环节密切相关

正确答案:C

第4题 药品说明书中的核心部分是

A 药品通用名

B 药品的适应证

C 药品不良反应

D 药理毒理

E 用法用量

正确答案:E

第5题 药品说明书应标明药品成分是指

A 必须列出所有药品的化学名称

B 复方制剂仅需列出所含各成分的名称

C 列出制剂中含有的辅料

D 中药的主要成分系指处方中所含主要药味、有效部位或有效成分 E 中药复方制剂主要药味排序可按笔画为序

正确答案:D

第6题 下列药品有效期的写法正确的是

A 有效期至2005年3月

B 有效期至2005.3

C 有效期至05/3

D 有效期至2005-03

E 有效期至05/03

正确答案:D

第7题 药品说明书的撰写原则是

A、资料真实、准确、科学

B、文字表达要简明易懂

C、计量单位要统一

D、记载项目要全面

E、资料要真实、准确、科学,文字表达要简明易懂,计量单位要统一,记载项目要全面 正确答案:E

第8题 药品说明书中的核心部分、临床安全、有效用药的重要基础是

A、药品名称

B、药品组成

C、药品适应症

D、药品用法用量

E、药品不良反应

正确答案:D

第9题 药品说明书的“药品适应症”书写中为保证用药安全有效,应注意区分的是

A、治疗和缓解疾病症状的不同

B、治疗疾病和辅助治疗疾病的不同

C、治疗、缓解疾病的症状和作为疾病辅助治疗等三者的不同

D、缓解疾病和作为辅助治疗疾病的不同

E、有效、缓解和无效三者的区别

正确答案:C

B型题(一):

第4-7题

A、药品

B、药品名称

C、药品通用名

D、药品商品名

E、国际非专利名

1、由世界卫生组织(WHO)制定的药物(原料药)的国际通用名是

2、不同厂家生产的同一药物制剂可以起不同的名称,具有专有性质,不得仿用的是

3、按中国国家药典委员会药品命名原则制定的药品名称是

4、作为药品的质量标准的首要内容是

正确答案:EDCB

第8-11题

A、H

B、Z

C、B

D、F

E、S

1、在药品批准文号中,中药使用的字母是

2、在药品批准文号中,生物药品使用的字母是

3、在药品批准文号中,药用辅料使用的字母

正确答案:BEDA

X 型题(一) :

第15题 目前我国药品名称命名的基本方式有

A 以音译、意译或音意合译命名

B 化学命名或采用通用名

C 以来源或功能命名

D 遵循世界卫生组织INN命名原则命名

E 将药品的商品名用作药品通用名

正确答案:ABC

第16题 药品名称的种类有

A 通用名 B 英文名

C 化学名

D 商品名

E 国际非专利名

正确答案:ADE

第17题 采用国际非专利名

A 便于国际交流协作

B 实现世界各国药品名称的标准化、规范化、统一化

C 有利于药品的研究

D 有利于加强对药品的监督管理

E 有利于药品的生产

正确答案:ABD

第18题 目前药品说明书存在的主要问题有

A 药品名称不规范

B 用法剂量不明确

C 不良反应不全

D 药物动力学资料欠缺

E 有效期不明

正确答案:ABCDE

第19题 以下哪些项目必须在药品说明书中注明

A 药品通用名、成分、规格

B 适应证或功能主治

C 不良反应和注意事项

D 生产日期和有效期

E 生产企业和批准文号

正确答案:ABCDE

第20题 药物说明书中药品的药理毒理作用及药物动力学部分应包括

A 体外试验或动物试验的结果

B 如缺乏实验依据可注明“尚不明确”

C 药物体内吸收、分布、代谢、排泄的变化规律

D 致癌性、生殖毒性、遗传毒性 E 影响药物疗效的因素

正确答案:ACD

第21题 药品批准文号“国药准字S10960023”表示的含义正确的为

A 化学药品

B 生物药品

C 原批准文号年份为1996年

D 原卫生部核发的批准文号

E 北京市药监局核发的批准文号

正确答案:BCD

第22题 以下关于“药品命名原则”正确的有

A 无机化学药品只能采用化学名,不能采用通俗名

B 有机化学药品可采用已习用的通俗名

C 放射性药品需在名称中的核素后加注核素符号和质量数

D 配糖体采用“甙”命名 E 单方制剂的命名应与原料药名一致

正确答案:BCE

X 型题(二):

第12题 药品商品名使用时应注意的问题是

A、使用商品名的西药制剂必须在该商品名下方括号内标明其通用名称

B、药品商品不得进行广告宣传

C、药品商品名可单独进行广告宣传

D、药品商品名可单独在说明书、标签中使用

E、药品商品名不得单独进行广告宣传

正确答案:AE

第13题 我国药品说明书的内容包括

A、药品名称、药品成分

B、药品的药理、毒理作用及药物动力学

C、药品适应症、用法用量

D、不良反应、禁忌、注意事项

E、有效期、批准文号

正确答案:ABCDE

第14题 药品说明书中的注意事项包括的内容是

A、影响药物疗效的因素

B、药品慎用的情况

C、用药过程中需观察的情况

D、用药对于临床检验的影响

E、药品的相互作用

正确答案:ABCD

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