推荐第1篇：执业药师
执业药师
考试介绍
一、全国执业药师资格考试由国家人事部、国家食品药品监督管理局共同负责执业药师资格考试工作。国家食品药品监督管理局负责组织拟订考试科目和考试大纲，编写培训教材，建立试题库及考试命题工作。按照培训与考试分开的原则，统一固化并组织考前培训。人事部负责组织审定考试科目、考试大纲和试题。会同国家食品药品监督管理局对考试工作进行
监督、指导并确定合格标准。
二、考试科目：
执业药师考试科目及类型要求
序号
2
3
4
5
6
7 科目药事管理与法规药学专业知识
（一）药学专业知识
（二）综合知识与技能·药学中药学专业知识
（一）中药学专业知识
（二）综合知识与技能·中药学考试形式客观题客观题客观题客观题客观题客观题客观题
三、从事药学专业工作的考生报考
1、
2、
3、4四个科目，从事中药学专业工作的考生
报考
1、
5、
6、7四个科目。
四、按照国家有关规定评聘为高级专业技术职务，并具备下列条件之一者：
（一） 中药学徒、药学或中药学专业中专毕业，连续从事药学或中药专业工作满20
年。
（二） 取得药学、中药学专业或相关专业大专以上学历，连续从事药学或中药学专业工作满15年。可以免试：药学（或中药学）专业知识
（一）、药学（或中药学）专业知识
（二）两个科目，只参加药事管理与法规、（中）药学综合知识与技能两个科目考试。
五、考试以两年为一个周期，参加全部科目考试的人员须在连续两个考试年度内通过全部科目的考试。属于免试部分科目的人员须在一个考试年度内通过应考科目的考试。
六、国家执业药师资格考试的考场须设在省辖市以上的中心城市和行政专员公署所在城市。应试人员凭考试通知指定的时间、地点参加考试。请考生留意当地报纸、电台、人事考
试部门发布的通知。
报名条件
一、凡中华人民共和国公民和获准在我国境内就业的其他国籍的人员具备以下条件之一
者，均可报名参加执业药师资格考试。
1、取得药学、中药学或相关专业（化学专业、医学专业、生物学专业）中专学历，从
事药学或中药学专业工作满七年。
2、取得药学、中药学或相关专业（化学专业、医学专业、生物学专业）大专学历，从
事药学或中药学专业工作满五年。
3、取得药学、中药学或相关专业（化学专业、医学专业、生物学专业）本科学历，从
事药学或中药学专业工作满三年。
4、取得药学、中药学或相关专业（化学专业、医学专业、生物学专业）第二学士学位
研究生班毕业或取得硕士学位，从事药学或中药学专业工作满一年。
5、取得药学、中药学或相关专业博士学位。
二、免试条件
按照国家有关规定评聘为高级专业技术职务，并具备下列条件之一者，可免试药学（或
中药学）专业知识
（一）、药学（或中药学）专业知识
（二）。
1、中药学徒、药学或中药学专业中专毕业，连续从事药学或中药学专业工作满20年。
2、取得药学、中药学专业或相关专业大专以上学历，连续从事药学或中药学专业工作
满15年。
三、成绩管理
考试以两年为一个滚动周期。报考全部科目的人员，须在连续两个年度内通过考试；免
试部分科目的人员，须在一个年度内通过考试。
四、组织报名和资格审查
报名考试人员请持毕业证、职称证、身份证（原件）、从事专业工作年限证明、近期一寸彩色照片二张。报考人员的资格条件由人事考试部门负责审核并存档备查。免试人员的资
格条件，由各市人事局职称部门负责审查。
五、香港、澳门、台湾居民如何报考
国家执业药师资格考试，根据人事部相关文件，符合报考条件的香港、澳门、台湾居民均可按照就近和自愿的原则，在大陆的任何省、自治区、直辖市相应专业考试考务管理机构指定的地点报名并参加执业药师资格考试。在报名时应提交本人身份证明，并提交国务院教
育行政部门认可的相应专业学历或学位证书和本人工作单位出具的从事相应专业工作年限
的证明。
报考时间
1.报名时间：
执业药师资格考试报名时间一般在每年的4-7月份左右，具体时间由当地人事考试中
心公布。
2.考试时间：
执业药师资格考试时间一般在每年的10-11月份左右。
2013年执业药师资格考试将在10月
19、20日两天进行。具体科目及时间安排如下：
考试日期考试时间考试科目
2013年10月19日上午 09：0016：30药学（中药学）专业知识
（二）
2013年10月20日上午 09：0016：30综合知识与技能（药学、中药学）
考试科目
国家执业药师资格考试科目分为：
药学类：
药事管理与法规（药学类、中药学类共考科目）
药学专业知识
（一）含药理学部分和药物分析部分
药学专业知识
（二）含药剂学部分和药物化学部分
药学综合知识与技能
中药学类：
药事管理与法规（药学类、中药学类共考科目）
中药学专业知识
（一）含中药学部分和中药药剂学部分
中药学专业知识
（二）含中药鉴定学部分和中药化学部分
中药学综合知识与技能
各科单独考试，单独计分，每科试卷满分为100分，其中：
中药学专业知识
（一）：中药学部分和中药药剂学部分卷面分值比例为6：4；中药学专业知识
（二）：中药鉴定学部分与中药化学部分卷面分值比例为6：4；
药学专业知识
（一）：药理学部分与药物分析部分卷面分值比例为6：4；药学专业知识
（二）：药剂学部分与药物化学部分卷面分值比例为6：4.
推荐第2篇：执业药师
一执业药剂师资格证的市场价值
1、执业药剂师的工作领域
执业药师不仅应是合理用药知识的宣传者、药物不良反应信息的监测者，还是面向大众的药学服务的提供者。按照国家有关规定，(1)凡从事药品生产、经营、使用的单位必须配备执业药师；(2) 实施药品分类管理、具有销售处方药和甲类非处方药资格的零售药店必须配备执业药师；(3)跨地域连锁经营的药品零售连锁企业质量管理工作的负责人必须是执业药师；(4)通过GSP认证的大中型药品零售企业必须配备执业药师；(5)通过GSP认证的药品批发企业质量管理机构负责人必须是执业药师；(6)通过GMP认证的药品生产企业的质量管理机构负责人必须是执业药师；(7)县级以上医疗机构药房和制剂室必须配备执业药师。
2、执业药剂师的市场需求
国家食品药品监督管理局提出，到2005年12月31日前，我国要基本实现处方药凭医师处方购买，在执业药师、药师指导下销售和使用。届时，达不到药品分类管理要求的零售药店，从2006年起只能销售甲类非处方药和乙类非处方药，或只能销售乙类非处方药。业内人士指出，这意味着药品零售市场对执业药师的需求将急剧升温。
近年来，我国执业药师数量已经得到了大幅度增长，到2004年，其数量已经达到112900多人。然而，目前我国医药生产企业数量已经达到6000多家，一级以上医院有17764家（全部，包括个体诊所等达到28万家）；药品批发企业有1.2万余家，药店有20多万家。即使按照一家配备一名执业药师进行计算，目前我国执业药师的缺口依然非常巨大。
从就业方面来讲,执业药师是药学技术人员渴望得到的任职资格；从专业技术职称方面来讲，执业药师也同样是药学工作者期望的目标，尤其是走出大学校们不久的年轻人。总之，不论从就业、待遇还是从学术水平方面来说，执业药师是药学技术人员渴望得到的任职资格。
二 药剂师资格证相关问题
1.什么人可以申请参加国家执业药师资格考试？
凡我国公民和获准在我国境内就业的其他国籍的人员具备下列条件之一者，均可申请参加国家执业药师资格考试。
(一) 取得药学、中药学或相关专业中专学历、从事药学或中药学专业工作满七年。
(二) 得药学、中药学或相关专业大专学历、从事药学或中药学专业工作满五年。
(三) 取得药学、中药学或相关专业大学本科学历、从事药学或中药学专业工作满三年。
(四) 取得药学、中药学或相关专业第二学士学历、研究生班毕业或取得硕士学位，从事药学或中药学专业工作满一年。
(五) 取得药学、中药学或相关专业博士学历。
2.国家执业药师资格考试的科目包括哪些？
执业药师资格考试科目为：
药事管理与法规
药学类考试科目：
药学专业知识
（一）：该科目包括药理学、药物分析两部分内容；
药学专业知识
（二）：该科目包括药剂学、药物化学两部分内容；
药学综合知识与技能。
中药学类考试科目：
中药学专业知识
（一）：该科目包括中药学、中药药剂学（含中药炮制）两部分内容；
中药学专业知识
（二）：该科目包括中药鉴定学、中药化学两部分内容；
中药学综合知识与技能。
以上科目中，药事管理与法规为共同考试科目；从事药学或中药学专业的人员可根据专业要求，选择药学类或中药学类考试科目。
3.哪些人员参加国家执业药师考试可以免试部分科目？
按照国家有关规定评聘为高级专业技术职务，并具备下列条件之一者：
（一） 中药学徒、药学或中药学专业中专毕业，连续从事药学或中药专业工作满20年。
（二） 取得药学、中药学专业或相关专业大专以上学历，连续从事药学或中药学专业工作满15年。
可以免试：药学（或中药学）专业知识
（一）、药学（或中药学）专业知识
（二）两个科目，只参加药事管理与法规、综合知识与技能两个科目考试。
4.何谓考试周期？
国家执业药师资格考试以两年为一个周期。参加全部科目考试的人员须在连续两个考试年度内通过全部科目的考试。例如，应试者于当年参加执业药师资格考试，有两个科目的考试成绩合格；第二年须参加另外两个科目的考试，若成绩合格则视为通过全部科目的考试。若其中有一个科目考试成绩不合格，则第三年只承认第二年考试中合格科目的成绩，另外三个科目须重新参加考试，如此滚动。参加部分免试科目的人员须在一个考试年度内通过应试科目。
5.国家执业药师资格考试定在每年的什么时间？
国家执业药师资格考试日期定为每年十月。 根据国家药品监督管理局发出的《关于2001年执业药师资格考试工作有关事宜的通知》。考试分四个半天进行，每个科目的考试时间为2.5小时。
6.怎样办理国家执业药师资格考试报名手续？
报名参加考试者，由本人提出申请，所在单位审核同意，并携带有关证明材料（本人身份证、毕业证或学历证明、单位证明信）到当地考试管理机构办理报名手续。考试管理机构按规定程序和报名条件审查合格后，发给准考证，应考人员凭准考证在指定的时间、地点参加考试。
党中央、国务院各部门、部队及其直属单位的人员，按照属地原则报名参加考试。
报名时间定为每年4月。申请报名考试人员可向当地人事（职改）部门或药品监督管理部门咨询报名的具体事宜。
7.如何确定考试地点？
国家执业药师资格考试的考场须设在省辖市以上的中心城市和行政专员公署所在城市。应试人员凭考试通知指定的时间、地点参加考试。
三 2005年全国执业药剂师资格考试题型
国家执业药师资格考试每年举行一次。试卷题型均为客观题，每科考试时间均为两个半小时。考试含四科，药学专业执业药师考试科目包括药事管理与法规、药学专业知识
（一）、药学专业知识
（二）、综合知识与技能*工学；中药学专业考试科目包括药事管理与法规、中药学专业知识
（一）、中药学专业知识
（二）、综合知识与技能*中药学。国家执业药师资格考试政策规定，参加全科考试，两年内通过考试，可申请执业资格；有免试科目的，须在当年通过考试。
入取比例:据统计，目前全国执业药师资格考试通过率为10%左右。2004年全国13万人报名，考试通过率为13.4%。
推荐第3篇：执业药师
全国执业药师资格考试由国家人事部、国家食品药品监督管理局共同负责执业药师资格考试工作。国家食品药品监督管理局负责组织拟订考试科目和考试大纲，编写培训教材，建立试题库及考试命题工作。按照培训与考试分开的原则，统一固化并组织考前培训。人事部负责组织审定考试科目、考试大纲和试题。会同国家食品药品监督管理局对考试工作进行监督、指导并确定合格标准。
考试性质国家执业药师资格考试属于职业准入考试，凡符合条件经过本考试并成绩合格者，国家发给《执业药师资格证书》，表明其具备执业药师的学识、技术和能力。本资格在全国范围内有效。
考试目的为了实行对药学技术人员的职业准入控制，科学、公正、客观地评价和选拔人才，全面提高药学技术人员的素质，建设一支既有专业知识和实际能力，又有药事管理和法规知识、能严格依法执业的药师队伍，以确保药品质量、保障人民用药的安全有效，国家实行执业药师资格制度。
2013年执业药师资格考试将在10月
19、20日两天进行，2013年执业西药师考试科目有：药事管理与法规
药学专业知识(一)含药理学部分和药物分析部分
药学专业知识(二)含药剂学部分和药物化学部分
药学综合知识与技能
执业药师是具备药物知识的人员经营药品的执业证明和资格，执业药师没有等级，只要经过国家考试，经过药监局注册就可以。
药师有等级。分为主任药师、副主任药师、主管药师、药师。
执业药师与主管药师的区别
1、执业药师是由药监局颁发的;主管药师由卫生局颁发的。
2、执业药师是适用于所有药房的;主管药师只适用于医院的药房。
3、执业药师的挂牌设立是全国对药房管理的一种方式，主管药师只是在医院里的一种职称评定。最通俗的说，如果你在医院药房工作，考出主管药师你可以加工资的机会，而考出执业药师则没有。
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执业药师
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局)：
根据《国家执业药师资格考试大纲》有关规定，结合2009年度国家修订与颁布的药事管理法规情况，我司在充分征求专家意见的基础上，对《国家执业药师资格考试大纲》药事管理与法规科目的部分内容进行调整。现将有关调整内容通知如下：
一、将《国家执业药师资格考试大纲》第一大单元“药事管理相关知识”第一小单元“国家药物政策与相关制度”的考核内容更新为2009年发布的“深化医药卫生体制改革”相关内容。第二小单元“药事管理体制”的考核内容，要求按照2008年《国务院机构改革方案》和《国务院办公厅关于印发国家食品药品监督管理局主要职责、内设机构和人员编制规定的通知》(国办发〔2008〕100号)确定的内容掌握药品监督管理机构和药品技术监督管理机构的主要职责。第三小单元“药品质量及其监督检验”增加“国家药品编码”的考核内容。
二、将《国家执业药师资格考试大纲》第二大单元“药事管理法规”第四小单元“高法、高检关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释”更新为《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》(法释〔2009〕9号)。在第二大单元“药事管理法规”中增加《关于建立国家基本药物制度的实施意见》和《国家基本药物目录管理办法(暂行)》两个规范性文件。
三、对《国家执业药师资格考试大纲》第三大单元“药学职业道德”第三小单元“中国执业药师协会对执业药师的道德要求”的考试内容，要求按照中国执业药师协会第二次全国代表大会通过并发布的《中国执业药师职业道德准则》和《中国执业药师职业道德准则适用指导》的内容掌握。
附件：2010年国家执业药师资格考试大纲药事管理与法规科目调整内容及具体要求
国家食品药品监督管理局人事司
二○一○年三月五日
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2014
年执业药师（西药）模拟题
一、最佳选择题：题干在前，选项在后。有A、B、C、D、E五个备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案，考生须在五个选项中选出一个最符合题意的答案。 (每题1.0分，共20.0分)
1．药品批发和零售连锁的企业对特殊管理的药品应实行()
A．特殊的验收制度B．一般核对即可C．双人验收制度
D．叁人验收制度E．单人验收制度
2．药品的质量特性包括()
A．高效性B．多样性C．安全性D．高利润性E．经济性
3．按照《药品标签和说明书管理规定》，说明书和标签必须印有规定的标识的是()
A．麻醉药品、外用药品B．非处方药品、精神药品C．放射性药品
D．医疗用毒性药品E．以上都是
4．下列关于药品召回的组织实施，不正确的是()
A．药品生产企业对收集的信息进行分析，对可能存在安全隐患的药品进行调查评估，决定是否予以召回
B．药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案
C．药品生产企业在实施召回的过程中，应定期向所在地省级药品监督管理部门报告进展情况
D．药品生产企业对召回药品可自行处理或销毁，但应当有详细的记录
E．药品生产企业在召回完成后，应当对召回效果进行评价，向所在地省级药品监督管理部门提交药品召回总结报告
5．药品批发业务应按规定建立销售记录，销售记录内容包括()
A．药品生产企业、商品名、生产批号、规格B．发货日期、发货人和复核人
C．品名、规格、厂名、生产批号
D．购货单位、品名、厂名、发货日期、发货人和复核人
E．品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、销售日期、
6．依据《药品经营质量管理规范》药品经营工作原则是()
A．质量第一B．与群众相结合C．实事求是
D．服务至上E．热情待客
7．可引起致死性肺毒性和肝毒性的抗心律失常药物是()
A．普萘洛尔B．胺碘酮C．维拉帕米D．奎尼丁E．利多卡因
8．连续用药较长时间，药效逐渐减弱，需加大剂量才能出现药效的现象称为()
A．耐药性B．耐受性C．成瘾性D．习惯性E．快速耐受性
9．关于甲状腺激素的特点，下列说法错误的是()
A．可加速脂肪分解，促进胆固醇氧化，使血清胆固醇下降
B．促进单糖的吸收，增加糖原分解C．正常量使蛋白质分解增加
D．提高神经系统兴奋性E．使心率加快、血压上升、心脏耗氧量增加
10．硝酸甘油抗心绞痛的机制主要是()
A．选择性扩张冠脉，增加心肌供血B．阻断β受体，降低心肌耗氧量
C．减慢心率，降低心肌耗氧量
D．扩张动脉和静脉，降低耗氧量；扩张冠状动脉和侧支血管，改善局部缺血
E．抑制心肌收缩力，降低心肌耗氧量
11．丙硫氧嘧啶的作用机制是()
A．抑制TSH的分泌B．抑制甲状腺摄碘C．抑制甲状腺激素的生物合成
D．抑制甲状腺激素的释放E．破坏甲状腺组织
12．用于平喘的腺苷受体阻断药是()
A．氨茶碱B．异丙基阿托品C．色甘酸钠
D．奈多罗米E．麻黄碱
13．肾上腺素的α型效应主要是()
A．血管：皮肤、内脏血管收缩，血压升高
B．心脏：产生缓慢持久的正性肌力作用C．支气管：扩张、气道通畅
D．黏膜：血管收缩，水肿消失
E．激动突触前α受体，递质释放减少
14．一级动力学的特点，不正确的是()
A．血中药物转运或消除速率与血中药物浓度成正比
B．药物半衰期与血药浓度无关，是恒定值C．常称为恒比消除
D．绝大多数药物都按一级动力学消除E．少部分药物按一级动力学消除
15．《中国药典》收载的异烟肼含量测定方法是()
A．气相色谱法B．酸碱滴定法C．溴酸钾滴定法
D．紫外分光光度法E．高效液相色谱法
16．维生素C中的铁盐和铜检查采用的方法是()
A．沉淀滴定法B．比色法C．氧化还原滴定法
D．紫外分光光度法E．原子吸收分光光度法
17．阿司匹林结构中羟基的伸缩振动峰位为()
A．3300～2300cm
B．1760cm，1695cm
C．1610cm，1580cm
D．1310cm，1190cm
E．750cm
18．具有对氨基苯磺酰胺基本结构的药物是()
A．肾上腺素B．硫喷妥钠C．对乙酰氨基酚
D．磺胺嘧啶E．盐酸利多卡因
19．在紫外分光光度法中，供试品溶液的浓度应使吸光度的范围在()
A．0.1～0.3B．0.3～0.7C．0.3～0.5
D．0.5～0.9E．0.1～0.9
20．药师在药物临床评价中的作用不包括()
A．负责药物不良反应监察、登记、报告工作B．检查、监督临床药品质量
C．对药物的作用、疗效、不良反应等进行分析评价
D．负责临床药理学研究和临床评价E．进行药物经济学评价和药物利用评价
二、配伍选择题：是一组试题(二到五个)共用一组A、B、C、D、E五个备选答案，选项在前，题干在后。每题只有一个正确答案。每个选项可供选择一次，也可重复选用，也可不被选用。考生只须为每道试题选出一个最佳答案。 (每题5.0分，共50.0分)
（22～24题共用备选答案）
A．甲巯咪唑B．二氢埃托啡C．三唑仑
D．麦角新碱E．艾司唑仑
22．属于第一类精神药品品种的是()
23．属于第二类精神药品品种的是()
24．属于麻醉药品品种的是()
（25～26题共用备选答案）
A．罗通定B．对乙酰氨基酚C．塞来昔布
D．卡托普利E．奎尼丁
25．能选择性抑制COX-2的药物是()
26．能非选择性抑制COX-2的是()
（27～30题共用备选答案）
以下药物或制剂的分析方法是A．HPLCB．紫外分光光度法C．四氮唑比色法
D．荧光分析法E．异烟肼比色法
27．丙酸睾酮的含量测定()
28．醋酸地塞米松片含量均匀度的测定()
29．醋酸地塞米松注射液的含量测定()
30．雌二醇缓释贴片含量均匀度的测定()
（31～32题共用备选答案）
A．庆大霉素B．苯妥英钠C．维拉帕米D．葡萄糖酸钙E．顺铂
31．直接静脉推注易引起呼吸抑制的药物是()
32．应用时患者应进行水化利尿的药物是()
三、多项选择题：由一个题干和A、B、C、D、E五个备选答案组成，题干在前，选项在后。要求考生从五个备选答案中选出两个或两个以上的正确答案，多选、少选、错选均不得分。 (每题3.0分，共30.0分)
33．根据《医疗机构药事管理暂行规定》，药事管理委员会的职责包括()
A．确定本医疗机构的用药目录和处方手册
B．制定本医疗机构的药品成本核算和账务管理制度
C．制定本医疗机构的药品保管和检验制度
D．组织专家评估本医疗机构所用药物的临床疗效与安全性
E．指导本医疗机构临床各科室合理用药
34．《处方管理办法》适用于处方()
A．处方开具相关的医疗机构及其人员B．处方调剂相关的医疗机构及其人员
C．处方保管相关的医疗机构及其人员D．处方研究相关的医疗机构及其人员
E．处方评价相关的医疗机构及其人员
35．根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，有关网上交易药品说法正确的是()
A．通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易的药品生产企业只能交易本企业生产的药品，不得利用自身网站提供其他互联网药品交易服务
B．通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易的药品批发企业只能交易本企业经营的药品，不得利用自身网站提供其他互联网药品交易服务
C．向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业只能在网上销售本企业经营的乙类非处方药
D．向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业只能在网上销售本企业经营的非处方药
E．向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业不得向其他企业或者医疗机构销售药品
36．根据《处方管理办法》，下列有关处方权叙述正确的是()
A．经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权
B．经注册的执业助理医师在执业地点取得相应的处方权
C．经注册的执业助理医师可在乡、镇、村的医疗机构取得相应的处方权
D．试用期人员开具处方，应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核，并签名或加盖专用签章后方有效
E．进修医师由接收进修的医疗机构对其胜任本专业工作的实际情况进行认定后授予相应的处方权
37．执业药师不得有下列行为()
A．采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等销售方式向公众促销药品，干扰、误导购药者的购药行为
B．以提供或承诺提供回扣等方式承揽业务
C．为提高所在药店的营业额，利用自己执业药师身份向患者大力推荐和宣传某品牌药品
D．在名片或胸卡上印有各种学术、学历、职称、社会职务以及所获荣誉等
E．私自收取回扣、礼物等不正当收入
38．影响核酸生物合成的抗肿瘤药物为()
A．羟基脲B．马利兰C．环磷酰胺D．巯嘌呤E．阿糖胞苷
39．阿托品可()
A．引起骨骼肌松弛B．引起内脏平滑肌松弛C．治疗青光眼
D．治疗室上性心动过速E．抑制汗腺分泌
40．糖皮质激素大剂量突击疗法的适应证是()
A．中毒性肺炎B．中心性视网膜炎C．恶性淋巴瘤
D．淋巴细胞性白血病E．败血症
41．新斯的明与毒扁豆碱不同之处有()
A．新斯的明对神经肌接头处有直接作用而毒扁豆碱则无
B．新斯的明不易通过血脑屏障而毒扁豆碱易通过
C．新斯的明是季铵化合物而毒扁豆碱是叔氨化合物
D．新斯的明是可逆性的而毒扁豆碱是不可逆性的胆碱酯酶抑制剂
E．毒扁豆碱可用于眼科，新斯的明不可用于眼科
42．评价药物安全性的指标包括()
A．LDB．EDC．LD/EDD．TD～ED间的距离
E．LD～ED间的距离
一、最佳选择题
1．C2．C3．E4．D5．E6．A7．B8．B9．C10．D11．C12．A13．A14．E
15．E16．E17．A18．D19．B20．D21．C
二、配伍选择题
22．C23．E24．B25．C26．B27．A28．A29．C30．A31．A32．E
三、多项选择题
33．ADE34．ABC35．ABDE36．ACDE37．ABCDE38．ADE39．BE40．AE41．ABCE
42．CD
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药事管理与法规易错考点，解析：
药品批发企业主要负责人应具有：专业技术职称
药品批发企业负责人中主管质量管理工作的人员应具有：药学专业技术职称
药品批发企业质量管理机构负责人：执业药师或具有相应的药学专业技术职称，有实践经验，可独立解决经营过程中的质量问题
药品批发企业药品检验部门负责人：应具有相应的药学专业技术职称
药品批发企业从事质量管理和检验的人员应具有：药学或相关专业的学历，或者具有药学专业的技术职称，经专业培训考核合格后持证上岗
药品零售企业质量负责人：应具有药学专业技术职称
药品零售企业的质量管理人员应具有：药学或相关专业的学历，或者具有药学专业的技术职称
批发企业从生产企业直调药品时：须经经营单位质量验收合格后方可发运
批发企业从其他商业企业直调的药品：本企业应保证药品质量
企业主要负责人：保证企业执行国家有关法律、法规及本规范，对企业经营药品的质量负领导责任
质量领导组织：建立企业的质量体系，实施企业质量方针，并保证企业质量管理工作人员行使职权
设置专门的质量管理机构：行使质量管理职能，在企业内部对药品质量具有裁决权药品零售企业专职质量管理人员：应具体负责企业质量管理工作
药品批发企业对进货情况进行质量评审的周期是：1年 药品验收记录保存：超过药品有效期一年，不得少于3年 药品质量跟踪记录保存：超过药品有效期一年，不得少于3年 零售企业药品购进记录保存：超过药品有效期一年，不得少于2年
推荐第7篇：执业药师)
根据《关于做好山西省2014年度执业药师资格考试考务工作的通知》（晋人考函【2014】35号)安排，现将有关事项公告如下：
一、考试时间及科目
2014年度执业药师资格考试定于10月
18、19日举行，具体时间及科目安排如下：
10月18日
09：00-11：30药学（中药学)专业知识（一)14：00-16：30药学（中药学)专业知识（二)10月19日
09：00-11：30药事管理与法规
14：00-16：30药学（中药学)综合知识与技能
四个考试科目全部为客观题型。
二、报考条件
凡符合原人事部、国家药品监督管理局《关于印发〈执业药师资格制度暂行规定〉和〈执业药师资格考试实施办法〉的通知》（人发【1999】34号)规定的人员，均可报名参加考试。
点击查看执业药师资格考试报考条件……
三、考试组织 医学全在线
（一)时间安排
网上报名： 7月15日至7月28日
照片审核： 7月17日至7月30日
网上交费： 7月17日至7月31日
准考证打印：10月14日至10月17日医学全在线
发票领取：需领取交费票据的报考人员在10月14日—10月17日，凭准考证、身份证到山西省人事考试中心领取（太原市体育西路317-1号302室领取)，逾期不再受理。医学全在线
（二)报名流程
本次考试由省人事考试中心负责，考点设在太原市。
报考人员均须登录山西人事考试网
（)网上报名系统报名，按照填报信息、上传照片、照片审核、网上交费、网上打印准考证的流程进行。
为方便报考人员，简化报名流程，进一步倡导诚信报名、诚信参考，本次考试报名时不再进行报名资格审核，请报考人员认真阅读、准确理解相关报考规定。资格审核时间、地点、内容、注意事项待考试成绩和合格标准公布后在山西人事考试网
()另行通知。
报名时，须认真阅读考试文件并遵守报名协议，如实填报报名信息。报考人员在报名信息提交两个工作日后登录原报名网站查询照片审核结果，审核通过后方可交费。在规定时间内交费成功表明已完成本次报名，资格考试报名表无需打印，届时自行上网打印准考证即可参加考试。
报考人员在交费前务必再次确认报名信息，交费成功后信息不可修改。
四、资格审核
资格审核工作待合格标准和考试成绩公布后进行。
资格审核范围为本年度专业通过人员（在规定考试年度内规定的全部应试科目成绩合格)，资格审核通过后方可发放资格证书。
专业通过人员在有效成绩的各考试年度均须符合报考条件，不具备报考条件的给予全部科目成绩无效的处理。逾期未参加资格审核的专业通过人员，按自动放弃本次考试处理，当次全部科目成绩无效。对在资格审核过程中发现提供虚假材料、弄虚作假等各种违纪违规行为，按照《专业技术人员资格考试违纪违规行为处理规定》(人社部第12号令)严肃查处。
五、考试收费
根据国家发展改革委、财政部（发改价格【2004】1108号)文件规定，考务费每人每科8元；山西省物价局、山西省财政厅（晋价费字【2013】223号)规定，报名费每人10元，考试费每人每科40元，通过网上报名系统收取。未按规定时限完成网上交费的报考人员视为放弃报名。
六、注意事项
(一)应试时，应携带黑色迹墨水笔、2B铅笔、橡皮，草稿纸统一配发，考后收回。
(二)答题前须仔细阅读注意事项和作答须知。医学全在线
(三)2014年度执业药师资格考试，将继续使用2011年版《国家执业药师资格考试大纲》。根据考试大纲有关规定，国家食品药品监督管理总局于2014年3月发布了《关于2014年调整国家执业药师资格考试大纲药事管理与法规科目内容及要求的通知》（食药监人便函[2014]31号)，对2014年药事管理与法规科目的大纲内容和要求进行了调整。
应试人员应结合国家食品药品监督管理部门于2012年3月、2013年3月和2014年3月分别发布的《关于2012年调整国家执业药师资格考试大纲药事
管理与法规科目部分内容的通知》（食药监人函
[2012]23号)、《国家食品药品监督管理局人事司关于2013年调整国家执业药师资格考试大纲药事管理与法规科目内容及要求的通知》（食药监人函【2013】18号)和《关于2014年调整国家执业药师资格考试大纲药事管理与法规科目内容及要求的通知》（食药监人便函【2014】31号)等三份通知依大纲调整的内容进行应试准备。
七、成绩查询
考试结束两个月后登录山西人事考试网查询。
八、其它
有关考试文件、网上报名、信息技术等方面的问题由省人事考试中心考务一科负责，
联系电话：0351—7330283
考后管理由省人事考试中心考务四科负责，联系电话：0351—7339662
发票领取由省人事考试中心综合科负责，联系电话：0351-7330067。医学全在线
山西省人事考试中心
2014年7月9日更多执
业药师考试信息： 2014年执业药师考试大纲汇总 2014年执业药师资格考试报名平台2014年执业药
师考试题库免费下载
推荐第8篇：执业药师
执业药师第一遍学习计划来源：赵威的日志
基础篇：
1，树立坚定的必过信念。
2，培养起自信。人与人之间差别其实并没有那么大，那酿成今年天壤之别的原因也许就像蝴蝶效应一样慢慢积累起来的。既然我们大家都一样，要相信别人能学好我也能学好。 3，树立时间观念。无论是看书，做题都要给自己规定一个时间。保证效率，尽量减少托沓。今日事今日毕，每天无论多忙，宁可晚睡一会、那怕囫囵吞枣不求甚解都要把今天的计划完成。
4，制定一个切实可行的学习计划，坚定不移地实施下去。
5，每天完成计划，给自己一个奖赏（比如高歌一曲、买点自己想吃的想用的东西等等。） 从现在开始，我给你规定一个月内复习完第一遍。（7月15日——8月15日）
准备篇：
1,教材一套：建议《国家执业药师资格考试应试指南》（药二）（药一）中国医药科技出版社。教材及习题都是考试必备，这方面一定不能吝啬。
2，09年考试大纲。（非必须）
3，习题一套：可做网校习题，也可购买一套练习题，比如中国医药科技出版社的《国家执业药师资格考试考点评析与习题集》，建议应该留一套较好的练习题给第二遍复习之用。 4，网校视频。网校视频很重要，其功能无异于在学校里听课一样，听一遍能记我们快速入门，快速理解，快速掌握重点。
5，手表，看时间学习。
具体步骤：
网校视频暂不安排在内，学员可在我安排计划的基础之上，自己选择听课。但要注意的是，听课进度应该稍快于复习进度。
第1步：每天20-30分钟看完教材上的每科的一部分（后面讲何为一部分）。自己可制定一个时间范围，复习时尽量不要超时这个范围。
注意：第一遍为泛读，因此不要花太多时间。
第2步：花15分钟左右做该部分的练习题，不要边做题边对答案或翻书找答案，不会的蒙一个，一口气做完全部习题后再对教材找答案。（有些练习题是按章分的，这种情况下可选不做，等复习完一章再做。）
第3步：花30分钟左右时间把第2步做过的题对答案，相关知识点翻书。把每道题都理解掌握。暂时理解掌握不了的在题号旁边做一下记号，有些感觉非常重要的题用五角号标示以备今后复习。
关于听课：建议您应该按照这样的顺序进行复习：
1，课前做到预习，这样就不会出现75分钟的课用2个半小时的情况了，课前预习的时间不用太长，约5分钟-10分钟就可以了。
2，听课要尽量不停顿听题。思路要活跃，不要老是滞后于老师的讲课进度。书上没有的知识点一般不多，所以可以边听课边把重点划在书上。
3，听课后看该部分的课本（10分钟之内），给自己定个时间，对着时间学习，不要想看长时间就看多长时间。
4，然后做题（约10分钟）——对答案，理解（约20分钟）。做题是对听课及课本知识的恐固与复习。
注：时间学员可具体调整，但不要超过最长时间。但每天必须完成当天任务量，如确实哪天完不成，务必要在不第二天补回来，不可拖沓。
针对各科的具体复习计划：
每天要保证3-4个小时学习时间：每一天完成药剂、药化、药理、药分各一部分。周末（可选一天或两天）把完成2倍任务量。
具体科目：
药剂：除第3章、第8单、第9章、第十六章分三部分外，其它每一章皆为一部分。共30章。
药化：每章为一部分，共35部分。
药理：每章为一部分，共40部分。（复习过程中，可把篇幅少的两章合并在一天，加上周末完成2倍任务量，故务必在1个月内把药理第一遍复习完）由于您已经听完一遍药理，故无需再听，直接做题即可。
药分：同理，自行分配（分配25-35部分即可）。
药综：同理，自行分配（分配25-35部分即可）。
药事：同理，自行分配（分配25-35部分即可）。
另外：对于报全科的学员，学习任务可能有点紧张。这种情况下一般学员都已经学员了部分课程，所以一个月内完成还是可以实现的。但要注意的是，执行该计划时，不宜从头开始，要从自己的学习进度处开始按该计划复习。能提前完成的就提前完成，我对学习方法要求遵循“少量多次”的原则，从记忆学的角度来说，复习次数越多，对知识点的记忆就越牢。
推荐第9篇：执业药师试题
A型题（最佳选择题）共40题，每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。
1 不需要获得批准文号就可以生产的药品有
A 试生产的新药
B 中成药
C 仿制药品
D 中药饮片
E 医院制剂
2 关于药品生产，不正确的是
A 必须按照工艺规程和质量标准进行生产
B 生产记录必须完整准确
C 不通过GMP认证的药品生产企业一律不准生产药品
D 药品出厂前必须经过质量检验，不符合标准的，不得出厂
E 除中药材和中药饮片外生产药品必须取得药品批准文号
3 城乡集贸市场可以出售
A 中药饮片
B 中成药
C 化学药品
D 医院制剂
E 持有《药品经营企业许可证》的药品
4 国家限制或禁止出口的品种有
A 中药一级保护品种
B 中药二级保护品种
C 中药三级保护品种
D 国内供应不足的中药材、中成药
E 中药酒
5 下列按劣药处理的是
A 未取得批准文号生产的
B 擅自仿制中药保护品种的
C 发现质量可疑的药品擅自销售或作退换货处理的
D 超过有效期变质不能药用的
E 微生物含量超标的
6 药品临床研究基地
A 由药品审评中心专家组确定
B 由科研机构投票确定
C 由省级药品监督管理部门确定
D 由国家药品监督管理局确定
E 由进行新药临床研究的单位自定
7 下列哪些不需国家药品监督管理局的审查批准
A 新药品生产企业的开办资格
B 进口药品
C 仿制空心胶囊以外的药用辅料
D 新药临床研究
E 仿制药品的生产
8 下列哪些新药的转让必须遵守《新药保护和技术转让的规定》
A 在我国取得专利的新药
B 申请中药品种保护的新药
C 已获得我国药品行政保护的新药
D 戒毒新药
E 获得新药证书2年无特殊原因尚未生产或转让的新药
9 有权使用麻醉药品的医务人员必须
A 医师以上专业技术职称，并经考核能正确使用麻醉药品
B 医士以上专业技术职称，并经考核能正确使用麻醉药品
C 主管医师以上专业技术职称，并经考核能正确使用麻醉药品
D 有处方权的医务人员E 副主任医师以上专业技术职务者
10 进口检验的样品留存
A 一年
B 二年
C 三年
D 四年
E 五年
11 与《进口药品国内销售代理商备案规定》的规定不符的是
A 进口药品国内销售代理商是指取得《药品经营企业许可证》，直接与国外
制药厂商订立进口药品国内销售代理协议的企业法人，包括总代理、地区代理等
B 进口药品国内销售代理必须在与国外制药厂商签订国内销售代理协议2个月
内办理备案手续
C 办理备案手续时需提交《进口药品注册证》的原件和复印件
D 进口药品国内销售代理商可以直接向国家药品监督管理局市场监督司提出办
理备案手续，也可委托非本企业人员代为办理
E 备案加盖国家药品监督管理局备案专用章后有效，备案一式两份，由受理备案部门和备案企业各持一
12 企业主管药品生产管理和质量管理的负责人应
A 受过中等教育或相当学历
B 受过中等专业教育或相当学历
C 受过成人中、高等教育
D 受过高等教育或相当学历
E 受过医药或相关专业大专以上学历
13 物料平衡有显著差异的某批产品应
A 按不合格品处理
B 经质量检验部门检验合格可出厂销售
C 经厂长批准签字可出厂销售
D 经总工程师批准签字可出厂销售
E 经有关部门查明原因，确认无潜在质量事故后可按正常产品处理
14 不宜设置地漏的是
A 罐装前需除菌滤过的药液的配制
B 需最终灭菌的注射剂的稀配、滤过
C 直接接触药品的包装材料的最终处理
D 需最终灭菌的小容量注射剂的灌封E 需最终灭菌的大容量注射剂的灌封
15 下列说法错误的是
A 直接接触药品的包装材料不得回收使用
B 直接接触无菌药品的包装材料最后一次精洗用水应符合注射用水质量标准
C 直接接触药品的包装材料最终处理的暴露工序洁净度级别应与其药品生产环境相同D 直接接触无菌原料药的包装材料最后一次洗涤用水应符合注
射用水质量标准
E 无菌原料药精制工艺用水应符合纯净水质量标准
16 验证的过程包括
A 提出验证项目、制定验证方案、组织实施、写验证报告
B 提出验证项目、起草验证方案、审批验证方案、组织实施
C起草验证方案、审批验证方案、组织实施
D起草验证方案、讨论验证方案、修改验证方案、组织实施
E起草验证方案、审批验证方案、组织实施、写验证报告
17 负责对物料取样、检验、留样的部门是
A 供应管理部门
B 销售管理部门
C 质量管理部门
D 技术管理部门E 生产管理部门
18 下列对退货商品处理措施正确的是
A 直接放入不合格品库
B 拒绝入库
C 专人负责，单独存放
D 经重新检验合格后，放入发货区区
E 经重新检验合格后，放入退货商品专用库
19 下列商品出库时均须进行双人核对制度除了
A 麻醉药品
B 一类精神药品
C 放射性药品
D 毒性药品
E 其它毒品和危险品
20 医药商业企业对商品检测结果有争议时，应提请
A 卫生行政部门仲裁
B 中央药检所仲裁
C 法院仲裁
D 有关法定检测部门仲裁
E 某中立单位仲裁
21药品批发企业可以将药品售给
A 个体消费者
B 无经营许可证的药品经营单位
C 无营业执照的药品经营单位
D 无执业许可的医疗机构E 乡镇卫生院
22 执业药师资格考试属于
A 药学技术人员岗前培训考试
B 主管药师资格认定考试
C 中级专业技术职称考试
D 选拔药品质量监督管理人员资格考试
E 职业资格准入考试
23 个体工商户可以依法申请从事
A 药品的生产业务
B 在药品集贸市场出售地产中药材
C 药品批发业务
D 中药材批发业务
E 开办药品集贸市场
24 关于中药材专业市场，错误的是
A 禁止开办中药材专业市场以外的药品集贸市场
B 禁止在中药材专业市场出售毒性中药材和国家重点保护的野生动植物
药材（家种、家养的除外）和无证销售除中药材以外的其它药品C 为发展地方经济地方各级人民政府有权审批开办
D 已设立的不符合标准的中药材专业市场，一律关闭
E 设立中药材专业市场选择中药材主要产地和集散地
25 与《中药品种保护条例》不符的是
A 中药一级保护品种的处方、工艺在保护期内需要保密，向国外转让时应按国家有关保
密的规定办理
B 对特定疾病有特殊疗效的中药品种获得专利保护后还可申请中药品种保护
C 对特定疾病有显著疗效的中药品种能获得为期7年的保护，期满后可申请延长保护期限
D 擅自仿制中药保护品种的以生产假药论处
E 对临床用药紧缺的中药保护品种，经有关部门同意，可以仿制生产
26 药品分类管理的原则和宗旨是A 积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善
B 方便群众购药
C 彻底解决药品购销中的回扣现象
D 严格处方药的监督管理，规范非处方药的监督管理E 保障人民用药安全有效、使用方便
27 下列哪些情形不属于无证经营
A 药品生产企业销售非本企业生产的药品的
B 非处方药单位经营处方药
C个体诊所挂靠行医卖药
D 乡镇卫生院经批准为乡村个体行医人员代购药品的
E 普通商业企业从事进口药品国内销售
28 申请换发《药品经营企业许可证》的范围
A 所有的药品经营企业
B 证照不全但有实力的药品经营企业C 1999年3月底之前持有“两证”的药品批发、零售企业
D 开办药品集贸市场但经过整改的药品经营企业
E 所有的证照齐全的药品经营企业
29 可纳入基本医疗保险用药范围的品种
A 十全大补膏
B 蝎子、海马、沙棘
C 杜仲酒、蛤蚧酒
D 果味VC、人工百蛋白、冻干血浆
E 阿司匹林
30目前无效的批准文号格式有
A [年号]卫药准字******号
B 国药准字[年号]****号
C 京卫药准字[年号]******号
D 国药试字Z********
E ZZ****国药准字ZF********
31 上市药品不包括A 获得正式生产批准文号的新药 B 获得试生产批准文号的新药C 获得生产批准文号的仿制药品 D 获得进口药品注册证的药品制剂E 国家定点生产的中药饮片
32 中药饮片零售企业建立的各项质量管理制度的中心是A 中药饮片进货验收、保养和出库复核制度
D 中药饮片质量检验制度
E 中药饮片质量事故报告制度
33 药品、医疗器械广告可以含有下列内容
A 说明治愈率或有效率
B 不科学的表示
一、A型题（最佳选择题）共40题，每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。
1 在医院药学的管理体制中，药品科（药库）的性质是
A 生产单位，属企业范畴
B 职能部门，属管理范畴
C 科研部门，属学术范畴
D 服务部门，直接为病人服务
E 职能部门，属业务行政范畴
2 进入90年代末，医院药学新的工作模式为
A 药学保健 B 天然药物开发
C 电子计算机应用 D 临床药学
E 药物经济学研究
3 医院有关药品的重大事宜应由谁来决定
A 药剂科主任 B 院长
C 党委 D 药事管理委员会
E 职工代表大会
4 所谓药学保健其实质是
A 提高药品使用的安全性和经济性 B 提高药品使用的安全性
C 减少药疗差错 D 方便患者服用
E 减少药品浪费
5 处方具有何种重要意义
A 法律和经济上的意义 B 法律和使用上的意义
C 法律和法规上的意义 D 经济和社会方面的意义
E 使用和财务上的意义
6 处方组成应包括处方正文、签名和
A 日期 B 用法
C 自然项目 D 药品价格
E 病历号
7 一般处方保存期限为
A 半年 B 一年
C 二年 D 三年
E 五年
8 处方书写规定 药品数量一律用何文书写
A 中文 B 英文
C 拉丁文 D 阿拉伯字码
E 罗马文
9 第一类精神药品仅限何种单位使用
A 各级医疗单位 B 零售药店
C 县级以上卫生行政部门指定的医疗单位 D 三级甲等医院
E
二、三级医院
10 对晚期癌症病人为止痛使用的麻醉药品应
A 放开使用
B 严格控制使用
C 口服用药放开，注射用药严控
D 凭麻醉药品专用卡到指定医院按规定开方取药
E 凭麻醉药品专用卡到任何医院按规定开方取药
11 麻醉药品处方应增加哪项内容
A 门诊号 B 住院号
C《麻醉药品专用卡》卡号 D 诊断
E 处方限量
12 Insulin的中文是
A 异烟肼 B 消炎痛
C 心得安 D 胰岛素
E 肌醇
13 病人具有依从性是指其
A 能遵守医院的规章制度
B 能遵守医师确定的治疗方案
C 能服从临床药师的指导
D 能遵守医师确定的治疗方案及服从医护人员对健康其他方面的指导
E 能接受医师的治疗。
14 病人产生不依从性的首要原因是
A 用药方案复杂 B 药品包装不当
C 药品标签不清楚 D 对病人缺乏用药指导
E 用药后产生的不良反应
15 下列哪一种给药方式奏效最为迅速
A 皮下注射 B 肌肉注射
C 口服给药 D 静脉注射
E 皮肤给药
16 儿童的用药剂量根据以下哪一种指标计算最为合理
A 根据体重 B 根据年龄
C 根据体表面积 D 根据身高
E 根据年龄和体重
17 一小儿体重为20kg，则用药量一般为成人的
A 1/10 B 1/8
C 1/4 D 1/2
E 2/5
18 体内的药物相互作用主要是指
A 配伍禁忌
B 药物的理化性质变化
C 药物的稳定性变化
D 药物的药理作用由于同时或前后应用其它药物（或食物）而有所改变
E 药物的副作用
19 最适宜用于小儿的解热镇痛药为
A 布洛芬 B 阿司匹林
C 双氯芬酸 D 对乙酰氨基酚
E 吲哚美辛
20 磺酰脲类降糖药的作用机理是
A 促进肌肉等外周组织摄取葡萄糖，抑制糖异生
B 直接刺激胰岛a细胞释放胰岛素
C 直接刺激胰岛b细胞释放胰岛素
D 直接刺激胰岛g细胞释放胰岛素
E 抑制或延缓葡萄糖在胃肠道的吸收
21 合理用药是指
A 药品无不良反应
B 药品不良反应尽可能小
C 用药安全、价廉、方便
D 对症下药、无副作用、价格便宜、使用方便
E 以当代药物和疾病的系统知识和理论为基础，安全、有效、经济、适当地使用药物
22 需要检测血（尿）药浓度的是
A 抗生素
B 毒性药品
C 副作用大的药品
D 治疗安全范围较小，在常规治疗剂量就能使病人中毒的药物
E 长期使用易积蓄中毒的药品
23 国家基本药物的特点是
A 临床必须、安全有效、价格合理、保证供应
B 临床必须、疗效确切、安全可靠、适合国情
C 安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重
D 临床必须、安全有效、价格合理、使用方便
E 临床必须、价格合理、使用方便、保证供应
24 安全性的实质内容是指
A 药物的毒副作用最小
B 无不良反应
C 为发展地方经济地方各级人民政府有权审批开办
D 无致畸性
E 无致癌性
25 有关经济性的正确含义应为
A 最满意疗效
B 成本/效果尽可能小
C 少量用药
D 使用廉价药品
E 创造收入
26 WHO定义的药物不良反应是
A 药物在人用最小剂量下发生的非期望反应
B 药物在人用最小剂量下发生的有害反应
C 药物在正常人用剂量下发生的非期望反应
D 药物在人用最大剂量下发生的有害反应
E 药物在人用最大剂量下发生的非期望反应
27 药物不良反应和药源性疾病的差别在于
A 病种不同 B 药品不同
C 剂量不同 D 用药方式不同
E 后果和危害程度不同
28 药疗事故通常分为几个等级
A 5 B 4
C 3 D 2
E 1
29 有机磷酸酯类中毒的机制是
A 十全大补膏 B 形成硝酸化胆碱酯酶
C 胆碱酯酶水解 D 增强胆碱酯酶活性
E 抑制蛋白结构改变
30 有机磷酸酯类严重中毒时的症状
A M样症状 B N样症状
C a样作用症状 D 中枢神经系统症状
E M、N样症状及严重的中枢神经系统症状
31 有机磷酸酯类急性中毒的解毒原则
A 静脉滴注生理盐水
B 肥皂水清洗皮肤
C 及早给予阿托品，同时与胆碱酯酶复活剂合用
D 洗胃
E 用碘解磷定治疗
32 氨基甲酸酯类中毒严重时应选用
A 阿托品 B 糖皮质激素
C 东莨菪碱 D 维生素K3
E 硫酸钠
33 抗凝血类灭鼠药中毒的治疗首选
A 维生素K3 B 氨甲苯酸
C 氢化可的松 D 维生素K1
E 乳酸钙
34 安定中毒患者注射以下哪一种药后会立刻有反应或清醒
A 琥珀酰胆碱 B 氟马西尼
C 硝酸甘油 D 脑复康
E 阿托品
35 及早大剂量使用维生素B6可以救治
A 异烟肼中毒 B 有机磷酸酯类中毒
C 抗凝血类灭鼠药中毒 D 三环类抗抑郁药中毒
E 抗癫痫类药物中毒
36 能对抗三环类抗抑郁药引起的抗胆碱能症状的有效药物为
A 毒毛旋花苷 B 西地兰
C 普鲁卡因酰胺 D 毒扁豆碱
E 利多卡因
37 非处方药的遴选原则是
A 应用安全、使用方便 B 质量稳定、疗效确切
C 安全有效、结合国情 D 慎重从严、中西（药）并重
E 应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便
38 国家药品监督管理局公布的非处方药专有标识图案为
A 黄色椭圆形背景下的“OTC” B 椭圆形背景下的“OTC”
C 甲类为绿色椭圆形底阴文 D 乙类为红色椭圆形底阴文
E 圆形背景下的“OTC”
39 伦理学
A 是研究药学道德的科学
B 是研究道德理论、思想和行为的科学
C 是研究哲学理论的科学
D 是研究法律的科学
E 是研究法律的科学
40 药学伦理学
A 是研究临床药理学的科学 B 是研究临床药学的科学
C 是研究药学道德的科学 D 是研究药学法律的科学
E 是研究药学基础理论的科学 A型题：最佳选择题 1.药事是指
A.药事组织依法对药事活动施行的必要管理 B.国家及政府部门依法对药事活动施行的必要管理 C.与药品的安全、有效、经济、合理、方便、及时使用相关的活动 D.国家、政府部门及药事组织依依法对药事活动施行的必要管理 E.保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时
2、下列不属于《药品管理法》所规定的药品的是 A 中药材、中药饮片 B 化学原料药 C 血清、疫苗 D 内包材、医疗器械 E 诊断药品
3、药品监督管理不得侵害有关药事组织和公众的合法权益属于 A 药品监督管理的目的性原则 B 药品监督管理的方针性原则 C 药品监督管理的限制性原则 D 药品监督管理的方法性原则 E 药品监督管理的权威性原则
4、药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证的有效期为 A 三年 B 四年 C 五年 D 六年 E 八年
5、药品广告规则不包括
A 前置性审查规则 B 广告发布规则 C 媒介限制规则 D 内容限制规则 E 事后监督规则
6、下列说法不正确的是
A 对药事组织进行管理的必要性：药事组织的行为与公众生命和健康密切相关，如不进行监督管理，将严重危及公众的生命和健康 B 批发企业是向零售药店或医疗机构提供药品的经营组织 C 对药品生产企业进行监督管理的目的是保证药品生产质量
D 对药品零售企业进行监管的目的是保证药品零售过程中的药品质量和药学服务的质量
E 没有强制性地将设有药品质量检验机构作为药品生产企业的市场准入条件
7、执业药师管理的必要性是
A 只有通过法律对执业药师的资格、执业行为等严格管制，才能保证药学技术人员的药学专业素质、道德和法律素质，保证执业行为规范
B保证所提供的药品和药学服务的质量，从而保障公众的用药安全、有效
C具备规定药学专业素质、执业道德、法律意识和执业行为方式的执业药师可以最大限度保证所提供的药品和药学服务的质量，从而保障公众的用药安全、有效 D 提高执业药师的法律、社会、经济地位
E促进建立与执业药师管理政策一致的新的药品监督管理模式和流通管理制度
8、我国执业药师管理的核心是 A建立执业药师法
B 执业药师注册和行为管理 C 执业药师继续教育管理 D 完善执业药师的业务素质 E 执业药师发展管理
9、关于政府定价和政府调节价药品的价格管理错误的是
A依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整价格 B 按照公平、合理、诚实信用的原则制定价格 C制定最高零售价，任何单位不得擅自提价
D药品生产企业应当依法向政府价格主管部门如实提供药品的生产经营成本 E 药品生产、经营企业和医疗机构应当依法向政府价格主管部门提供其药品的实际购销价格和购销数量等资料
10、药品的首要特殊性是 A与人的生命健康相关 B 质量标准严格 C 专业技术性强 D 缺乏需求价格弹性 E 经济性和竞争性
11、国家设置或确定的药检机构的法定业务不包括 A 新药、国家标准药品、医院制剂的审批检验 B 药品强制性检验 C 进口药品审批检验
D 药品生产企业药品出厂前检验 E 药品质量监督检查检验
12、下列属于假药的是
A 改变剂型或改变给药途径的药品
B 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的 C 超过有效期的
D 以其他药品冒充麻醉药品的 E 更改生产批号的
13、下列说法错误的是
A 特殊管理药品、外用药和非处方药药品的标签必须印有规定标志 B 对国内供应不足的药品国务院有权限制或禁止出口
C 药品包括中药饮片，必须按照国家药品标准和生产工艺进行 D 生产药品所需的原料、辅料，直接接触药品的包装材料、包装容器必须符合药用要求 E 城乡集贸市场可以出售中药材和持有零售企业《药品经营许可证》的药品
14、下列说法错误的是
A 交通不便的边远地区、没有药品零售企业的城乡集贸市场可以设点并销售批准的非处方药的城乡集贸市场
B 《医疗机构制剂许可证》经由省级卫生部门审批审核同意后，报同级药品监督管理部门审批
C 个体诊所不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品
D 常用药品和急救药品的范围和品种由所在地省级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门规定
E 新企业、新车间、新剂型获得生产证明文件之日起30日内按规定申请GMP认证，受理部门在申请之日起3个月内，组织认证
15、为保护公众健康，可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期，监测期内不得批准其他企业生产或进口，监测期的时限是 A 不超过二年 B不超过三年 C不超过四年 D不超过五年 E不超过六年
16、关于医疗机构的药剂管理，错误的是 A医疗机构制剂不得在市场上销售或变相销售 B 医疗机构制剂不得发布广告
C 发生灾情、疫情、突发事件或者临床急需而市场没有供应时，经国务院或省级药品监督管理部门批准，医院制剂可以在指定医院间调剂使用 D 医疗机构购进药品，必须有真实、完整的购销记录
E 医疗机构向患者提供药品，其范围应当与经批准的服务范围相一致
17、关于中药饮片的管理不正确的是
A 生产中药饮片，应当选用与药品性质相适应的包装材料和容器 B 包装不符合规定的中药饮片不得销售 C 中药饮片包装必须印有或贴有标签
D 中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、药品批准文号
E 中药饮片必须按国家药品标准或《炮制规范》炮制
18、下列哪些行政行为不收费
A 核发证书、进行药品注册 B 实施药品抽查检验 C 进行药品认证 D 实施药品审批检验 E 实施强制性检验
19、制售假药，足以严重危害人体健康的
A 处2年以下有期徒刑或拘役，并处或者单处销售额50%至2倍罚金 B 处3年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处销售额50%至2倍罚金
C 处3年以上10年以下有期徒刑，并处销售额50%至2倍罚金，或者没收财产 D 处10以上有期徒刑、无期徒刑或死刑，并处销售额50%至2倍罚金，或者没收财产 E处10以上有期徒刑或无期徒刑，并处销售额50%至2倍罚金，或者没收财产 20、关于医疗机构的药剂管理，错误的是 A医疗机构制剂不得在市场上销售或变相销售 B 医疗机构制剂不得发布广告
C 发生灾情、疫情、突发事件或者临床急需而市场没有供应时，经国务院或省级药品监督管理部门批准，医院制剂可以在指定医院间调剂使用 D 医疗机构购进药品，必须有真实、完整的购销记录
E 医疗机构向患者提供药品，其范围应当与经批准的
一、A型题（最佳选择题）共40题，每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。
1 下列说法不正确的是
A 药品生产和质量管理的基本准则GMP
B 批生产记录指一个批次的待包装品或成品的所有生产记录，能提供该批产品的生产历 史，以及与质量有关的情况，不包括清场记录
C 批生产记录是药品生产过程的真实写照，其内容应包括影响质量的关键因素，并能反 映出与其他记录之间的关联信息，使其具有可追踪性
D 药品生产企业要做到一切工作有标准，一切工作有人负责，一切用数据说话，一切工 作有据可查，用生产文件控制生产全过程
E 企业应建立生产文件的起草、审核、批准及修订程序，文件通常由使用单位起草、各 相关职能部门审核、最后由质量保证部门负责人签名批准，由制定部门颁发
2 批生产记录不包括
A 生产工序
B 品名、规格、剂型、生产批号、批量
C 质量标准
D 操作指令及使用设备、过程监控及物料平衡计算
E 操作人、复核人签名
3 制定工艺规程的依据不包括
A 药品监督管理部门的批文 B 研发过程的技术资料
C 国家相关法规、法定标准 D 市场的需求
E 设备操作规程、验证结果等
4 批生产记录及时填写并设专人及时审核、及时归档，建立批生产档鞍，其内容不包括
A 原料、辅料、包装材料的领用记录
B 各工序的批生产记录、生产过程监控记录
C 中间产品检验记录
D 各工序清场记录
E 成品检验记录
5 企业质量标准
A 由质质量管理部门组织制定，经企业质量管理负责人批准签章后颁发执行
B 由质质量检验部门组织制定，经质量管理部门负责人批准签章后颁发执行
C 由质质量管理部门组织制定，经企业执业药师批准签章后颁发执行
D 由生产部门组织制定，经企业执业药师批准签章后颁发执行
E 由生产部门组织制定，经企业质量管理负责人批准签章后颁发执行
6 纯净水、注射用水的质量标准应符合
A 国家标准 B 中国药典
C 饮用水要求 D 企业的生产和技术水平
E 地方标准
7 企业自检
A 每二年一次 B 每五年一次
C GMP复查时进行
D 每年至少一次
E 按需要而定
8 审核成品发放前批生产记录，决定成品发放的是
A 总工 B 厂长
C 车间主任 D 质量管理部门
E 产品销售部门
9 药品生产企业根据空气洁净级别的要求制定厂房、设施的清洁卫生规程，内容
不包括
A 清洁对象 B 清洁方法
C 清洁工具及清洁剂 D 清洁频次
E 定期消毒方法
10 为防止污染和差错，需要对重点工序进行复核，内容不包括
A 投料量的计算 B 重点工艺条件的控制
C 重点工艺中间体质量的复查 D 各工序间物料平衡结果
E 标签的使用
11 下列说法错误的是
A 更换品种、批号或生产结束时应对生产场所进行清场
B 清场工作由专门的清场人员进行，岗位负责人检查，质量管理人员复查
C 清场的内容包括：工房内无上次产品的原辅料、中间产品、标签、说明书及其它包装 材料、容器或各种状态标志；使用的工器具、设备内外无上次产品的遗留物等
D 清场工作结束后应由质管人员发给清场合格证，下次生产前，操作人员应检查操作区 内清场合格后，方可进行下一批产品的生产
E 清场结束后应建立清场记录，纳入批生产记录
12 质量管理部门受企业负责人的直接领导，负责药品生产全过程的质量管理和检验，其主要职责不包括
A 制定物料、中间产品和成品的内控标准和检验操作规程，制定留样、取样制度，评价原料、中间产品及成品的质量稳定性，为确定物料储存期、药品有效期提供数据
B 对物料、中间产品、成品进行取样、检验、留样，并出具检验报告；决定物料和中间 产品的使用，审核成品发放前批生产记录，决定成品发放，审核不合格品处理程序
C 制定检验用设备、试剂、试验动物等管理办法
D 监测洁净室的洁净状况（尘粒数和微生物数）
E 制定质量管理和检验人员的职责，批准生产工艺规程
13 某企业分别购进324批原料和制剂成品，则抽样量分别为
A 324，324 B 324，19
C 19，324 D 10，324
E10，10
14 制定企业内控标准的依据不包括
A 国内外现行药典
B 同类产品的先进标准或实物质量先进水平
C 用户意见与需求
D 企业的生产能力与技术水平
E 能否赢利
15 下列说法错误的是
A 检验记录、检验报告专人保管，按批号保存2年或药品有效期后一年
B 留样观察目的是为确定物料贮存条件和药品有效期提供数据
C 校验后的生产和检验用的仪器仪表设备应贴有合格证并规定使用期限
D 质量管理部门的药品检验人员必须获得化验人员上岗合格证并通过安全考试
E 检验用标准物质包括标准品、对照品、检定菌、滴定液、标准溶液及标化用基准品等
16 下列对退货商品处理措施正确的是
A 经重新检验合格后，放入退货商品专用库
B 直接放入不合格品库
C 直接放入待验库
D 经重新检验合格后，放入发库区
E 进行核实性验收
17 验收商品质量时不需检查的项目是
A 由生产企业质检机构签发的产品检验合格证
B 药品标签和说明书要印有规定的内容，有两号一标，外包装要印有储运图示标志
C 内在质量检测
D 加盖本企业红色公章的《药品经营企业许可证》及营业执照复印件
E 加盖企业公章和企业法人代表印章或签字的销售人员委托授权书原件
18 目前仍无效的批准文号格式为
A 省简称卫药准子（年份）第******号
B 国药准（试）字XF（或SF）********
C 国药准（试）字X（或Z、S）********
D [年份]卫药准（试）字****号
E 国药准（试）字[年份] ******号
19 下列说法错误的是
A 因质量问题退货的药品进行核实性验收，先查阅销售记录核对原销售药品的生产批号 和数量与退货是否相符，其次检查外观质量，必要时进行抽检
B 药品验收记录、进口检验报告书、检验原始记录保存3年
C 我国对进口药品实行批批进口检验制度
D 药品检验室负责滴定液的专人标定与复标，滴定液一般每3个月标定一次
E 化验结果由检验员、复核人、负责人签字
20 目前我国的口岸药检所不包括
A 福州市药品检验所 B 福建省药品检验所
C 江苏省药品检验所 D 陕西省药品检验所
E 南京市药品检验所
21 药品的购进记录
A 保存3年
B 保存至有效期后1年
C 保存2年
D 药品批发企业的购进记录保存至有效期后1年，不得少于3年
E药品零售企业的购进记录保存至有效期后1年，不得少于3年
22 应加强澄明度检查的是
A 注射剂 B 粉针剂
C 片剂 D 水剂
E 糖浆剂
23 必须储存在冷库中的是
A 一般片剂 B 软膏剂
C 栓剂 D 注射剂
E 糖浆剂
24 有效期是指
A 药品在规定的储存条件下保持质量的期限
B 药品在规定的储存条件下保持疗效的期限
C 药品在规定的储存条件下保持稳定的期限
D 药品在规定的储存条件下保持不变的期限
E 药品在规定的储存条件下保持安全使用的期限
25 一批药品的生产批号是970315，有效期2年，分装批号为970605，则该批药品的
有效期为
A 990605 B 990604
C 990314 D 990315
E 990316
26 药品经营企业对效期已过的药品
A 降价销售 B 按兽药销售
C 抽验后质量合格者可以限期销售 D 一律不得流通
E 抽验后质量合格者重新包装、更换生产批号
27 属于厂方负责的情形是
A 在规定的负责期内药品质量发生变质
B 在规定的负责期内由于储存不妥，药品质量发生变质
C 在规定的储存条件下，药品质量发生变质
D 在规定的储存及负责期内药品质量发生变质
E 超过厂方负责期后药品质量发生变质
28 药品购销中不需要遵守的法律、法规、规章有
A 《药品管理法》 B 《产品质量法》
C 《经济合同法》 D 《药品流通监督管理办法》
E 《药品生产质量管理规范》
29 下列说法错误的是
A 有效期的药品应按生产批号的顺序分层堆垛，如混垛堆放，混垛的时限按药品生产批 号的日期不超过1个月，一般药品混垛时限不超过3个月
B 库房的相对湿度应保持45-65%
C 有效期的药品应挂有效期标记，出库时做到先进先出、近期先出，当有效期药品距效 期仅有1年时，应列入有效期商品月报表，库房保管员按月填报催销表
D 不同品种或同品种不同规格的药品不能混垛
E 超过效期的药品不准出厂、销售
30 药品按性质分类储存时必须分库存放的有
A 品名或外包装容易混淆的药品
B 性质互相影响、容易串味的药品
C 内服药与外用药
推荐第10篇：执业药师非处方药
解表剂感冒清热颗粒:疏风散寒,解表清热；正柴胡饮颗粒:发散风寒,解热止痛；荆防颗粒:发汗解表,散风祛湿；九味羌活丸:疏风解表,散寒除湿,外感风寒/银翘解毒丸:疏风解表,清热解毒；感冒退热颗粒:清热解毒,疏风解表；羚羊感冒片清热解表；桑菊感冒片疏风清热,宣肺止咳/防风通圣丸:解表通里,清热解毒；葛根芩连丸:解肌,清热,止泻、止痢；玉屏风颗粒:益气,固表,止汗；参苏丸:益气解表,疏风散寒,祛痰止咳。祛暑剂保济丸:解表,祛湿,和中；藿香正气水:解表化湿,理气和中；暑热感冒颗粒:祛暑解表,清热,生津；清暑解毒颗粒:清暑解毒,生津止渴,并能防止痱、疖；十滴水:健胃,祛暑；六合定中丸:祛暑除湿,和胃消食；甘露消毒丸:利湿化浊,清热解毒；清暑益气丸:祛暑利湿,补气生津。泻下剂复方芦荟胶囊:调肝益肾,清热润肠,宁心安神；当归龙荟丸:泻火通便；新清宁胶囊:清热解毒,泻火通便；清宁丸:清热泻火,消肿通便；一清胶囊:清热泻火解毒,化瘀凉血止血/苁蓉通便口服液:润肠通便；麻仁润肠丸:润肠通便；麻仁丸:润肠通便；麻仁滋脾丸:润肠通便,健胃消食；通便灵胶囊:泻热导滞,润肠通便；通乐颗粒:滋阴补肾,润肠通便。清热剂牛黄解毒丸:清热解毒,用于火热内盛,咽喉肿痛,牙龈肿痛,口舌生疮,目赤肿痛；黄连上清丸:散风清热,泻火止痛；牛黄上清丸:清热泻火,散风止痛；清胃黄连片清胃泻火,解毒消肿；双黄连口服液:疏风解表,清热解毒；板蓝根颗粒:清热解毒,凉血利咽；银黄片清热疏风,利咽解毒；抗病毒颗粒清热解毒；茵栀黄口服液清热解毒,利湿退黄；利胆片:清热止痛；茵陈五苓丸:清湿热,利小便；复方黄连素片:清热燥湿,行气止痛,止痢止泻；香连丸:清热化湿,行气止痛。温里剂附子理中丸温中健脾；香砂养胃丸:温中和胃；良附丸温胃理气；温胃舒胶囊:扶正固本,温胃养胃,行气止痛,助阳暖中；小建中颗粒:温中补虚,缓急止痛。止咳平喘剂通宣理肺丸:解表散寒,宣肺止嗽；半夏露糖浆止咳化痰。用于咳嗽多痰,支气管炎；杏仁止咳糖浆化痰止咳；蛇胆川贝液清肺,止咳,除痰；蛇胆川贝枇杷膏润肺止咳,祛痰定喘；橘红片清肺,化痰,止咳；养阴清肺丸养阴润燥,清肺利咽；参贝北瓜膏:平喘化痰,润肺止咳,补中益气；蛤蚧定喘丸滋阴清肺,止咳平喘；桂龙咳喘宁胶囊止咳化痰,降气平喘；固本咳喘片益气固表,健脾补肾；苏子降气丸降气化痰。化痰剂二陈丸:燥湿化痰,理气和胃；/急支糖浆:清热化痰,宣肺止咳；复方鲜竹沥液:清热化痰,止咳；清气化痰丸:清肺化痰；强力枇杷露:养阴敛肺,止咳祛痰；克咳胶囊:止嗽,定喘,祛痰；牛黄蛇胆川贝:散清热,化痰,止咳；蛇胆陈皮胶囊:理气化痰,祛风和胃；止咳橘红丸:清肺,止咳,化痰；川贝止咳露:止嗽祛痰；二母宁嗽丸:清肺润燥,化痰止咳；清肺抑火丸:清肺止嗽,化痰通便；治咳川贝枇杷露:镇咳祛痰；蜜炼川贝枇杷膏:清热润肺,止咳平喘,理气化；枇杷止咳颗粒:止嗽化痰。用于咳嗽,支气管炎；小青龙合剂:解表化饮,止咳平喘；祛痰止咳颗粒:健脾燥湿,祛痰止咳；杏苏止咳糖浆:宣肺气,散风寒,镇咳祛痰；镇咳宁糖浆止咳,平喘,祛痰。开窍剂清开灵颗粒:清热解毒,镇静安神；安宫牛黄丸清热解毒,镇惊开窍；紫雪散:清热开窍,止痉安神；牛黄清心丸:清心化痰,镇惊祛风；苏合香丸芳香开窍,行气止痛；礞石滚痰丸:逐痰降火。固涩剂缩泉丸:补肾缩尿；金锁固精丸:固肾涩精；锁阳固精丸:温肾固精；固本益肠片:健脾温肾,涩肠止泻；固肠止泻丸:调和肝脾,涩肠止泻；涩肠止泻散:收敛止泻,健脾和胃；四神丸:温肾散寒,涩肠止泻。补虚剂补中益气丸:补中益气,升阳举陷；参苓白术散:健脾胃,益肺气；参芪片:补益元气；香砂六君丸:益气健脾,和胃；薯蓣丸:调理脾胃,益气和营；当归补血口服液:补养气血；八珍颗粒:补气益血。气血两虚,面色萎黄,食欲不振,四肢乏力,月经过多；人参养荣丸:温补气血。用于心脾不足,气血两亏,形瘦神疲,食少便溏,病后虚弱；人参归脾丸:益气补血,健脾养心。用于心脾两虚、气血不足所致的心悸怔忡,失眠健忘,食少体倦,面色萎黄以及脾不统血所致的便血、崩漏、带下诸症；归脾丸:益气健脾,养血安神。用于心脾两虚,气短心悸,失眠多梦,头晕,肢倦乏力,食欲不振,崩漏便血；十全大补膏:温补气血。用于气血两虚,面色苍白,气短心悸,头晕自汗,体倦乏力,四肢不温,月经量多；六味地黄丸:滋阴补肾；知柏地黄丸:滋阴降火；左归丸:滋肾补阴；大补阴丸:滋阴降火；麦味地黄丸:滋肾养肺；杞菊地黄丸:滋肾养肝；河车大造丸:滋阴清热,补肾益肺；金匮肾气丸:温补肾阳,化气行水；四神丸:温肾散寒,涩肠止泻；桂附地黄丸:温补肾阳；五子衍
宗丸:补肾益精；济生肾气丸:温肾化气,利水消肿；消渴丸:滋肾养阴,益气生津；生脉饮:益气复脉,养阴生津,用于气阴两亏,心悸气短,脉微自汗。安神剂天王补心丸:滋阴养血,补心安神；柏子养心丸:补气,养血,安神；养血安神丸:养血安神；安神健脑液:益气养血,滋阴生津,养心安神；安神补脑丸:生精补髓,益气养血,强脑安神；安神补心丸:养心安神；枣仁安神液:养血安神；解郁安神颗粒舒肝解郁,安神定志；朱砂安神丸:清心养血,镇惊安神；泻肝安神丸:清肝泻火,重镇安神。和解剂小柴胡颗粒:解表散热,疏肝和胃；逍遥丸:舒肝健脾,养血调经；加味逍遥丸:舒肝清热,健脾养血；柴胡疏肝丸:疏肝理气,消胀止痛；护肝片:疏肝理气,健脾消食,降血清丙氨酸氨基转移酶；左金丸:泻火,疏肝,和胃,止痛；加味左金丸:疏肝和胃；舒肝和胃口服液:舒肝解郁,和胃止痛。理气剂气滞胃痛颗:粒舒肝理气,和胃止痛；胃苏颗粒理气消胀,和胃止痛；越鞠丸:理气解郁,宽中除满；胃逆康胶囊:疏肝泄热,和胃降逆,制酸止痛；木香顺气丸:行气化湿,健脾和胃；舒肝平胃丸舒肝,消滞；沉香舒气丸:舒气化郁,和胃止痛；元胡止痛片:理气,活血,止痛；三九胃泰颗粒:消炎止痛,理气健胃。理血剂复方丹参片:活血化瘀,理气止痛；血府逐瘀丸:活血祛瘀,行气止痛；麝香保心丸:芳香温通,益气强心；冠心苏合丸:理气,宽胸,止痛；速效救心丸:行气活血,祛瘀止痛。增加冠脉血流量,缓解心绞痛；地奥心血康:活血化瘀,行气止痛,扩张冠脉血管,改善心肌缺血；通心络胶囊:益气活血,通络止痛；槐角丸:清肠疏风,凉血止血；三七胶囊:散瘀止血,消肿止痛。消导化积剂保和丸:消食,导滞,和胃；枳实导滞丸:消积导滞,清利湿热；香砂枳术丸:健脾开胃,行气消痞；六味安消散:和胃健脾,消积导滞,活血止痛；沉香化滞丸:理气化滞；槟榔四消丸:消食导滞,行气泻水；健脾丸:健脾开胃；开胃山楂丸健脾胃,助消化；健胃消食片:健胃消食；加味保和丸:健胃理气,利湿和中；开胃健脾丸:开胃健脾。治风剂川芎茶调散:疏风止痛；正天丸:疏风活血,通络止痛；通天口服液:活血化瘀,祛风止痛；大活络丸:祛风止痛,除湿豁痰,舒筋活络；都梁丸:祛风散寒,活血通络；芎菊上清丸:清热解毒,散风止痛；清眩丸:散风清热；松龄血脉康胶囊:平肝潜阳,镇心安神；天麻钩藤颗粒:平肝息风,清热安神；牛黄降压片:清心化痰,平肝安神；脑立清丸:平肝潜阳,醒脑安神；全天麻胶囊:平肝,熄风,止痉；脑血栓片:活血化瘀,醒脑通络,潜阳息风；华佗再造丸:活血化瘀,化痰通络,行气止痛；天麻头痛片:养血祛风,散寒止痛；眩晕宁片:健脾利湿,益肝补肾。祛湿剂五苓散:温阳化气,利湿行水；复方金钱草颗粒:清热利湿,利尿排石,消炎止痛；排石颗粒:清热利水,通淋排石；萆薢分清丸:分清化浊,温肾利湿；癃闭舒胶囊:温肾化气,清热通淋,活血化瘀,散结止痛；野菊花栓:抗菌消炎；复方金钱草颗粒:清热利湿,利尿排石,消炎止痛；热淋清颗粒:清热泻火,利水通淋；石淋通片:清除利尿,通淋排石；血脂康胶囊:除湿祛痰,活血化瘀,健脾消食。理血剂妇科十味片:养血疏肝,调经止痛；加味逍遥丸:舒肝清热,健脾养血；妇科得生丸:解郁调经；益母草膏:活血调经；复方益母草膏:调经养血,化瘀生新；调经活血片:调经活血,行气止痛；调经丸:理气和血,调经止痛；七制香附丸:开郁顺气,调经养血；固经丸:滋阴清热,固经止带；痛经丸:温经活血,调经止痛；妇女痛经丸:活血,调经,止痛。清热剂妇科千金片:清热除湿,益气化瘀；抗妇炎胶囊:活血化瘀,清热燥湿；盆炎净颗粒:清热利湿,和血通络；调经止带；妇炎康片:活血化瘀,软坚散结,清热解毒,消炎止痛；经带宁胶囊:清热解毒,除湿止带,调经止痛；白带丸:清热,除湿,止带；三金片:清热解毒,利湿通淋,益肾；千金止带丸:健脾补肾,调经止带。扶正剂艾附暖宫丸:理气养血,暖宫调经；女金丸:益气养血,理气活血,止痛；定坤丹:滋补气血,调经疏郁；四物合剂:养血调经；妇康宁片:调经养血,理气止痛；八珍益母丸:益气养血,活血调经；乌鸡白凤丸:补气养血,调经止带；当归养血丸:益气养血调经；更年安片:滋阴清热,除烦安神；散结剂乳癖消片:软坚散结,活血消痛,清热解毒。
第11篇：执业药师注册
执业药师首注册
1.《执业药师首次注册申请表》一式一份（考核意见栏内需如实填写申请人的德、能、勤、绩及有无违法违纪行为等情况，并注明是否同意注册；相片粘贴在框内）；
2.《执业药师资格证书》原件及其复印件一份（需有资格证书编号和姓名）；
3.身份证原件及其复印件一份；
4.近期一寸免冠正面半身彩色照片2张；
5.县级以上（含县）疾病预防控制机构（或二甲以上医院）出具的最近一年内的健康体检证明原件及其复印件一份；
6.执业单位合法开业证明（药品生产、经营许可证或医疗机构执业许可证）的复印件一份；
7.取得《执业药师资格证书》一年后申请注册的，还需同时提交载有本人申请注册前每年度参加继续教育所获学分证明的《执业药师继续教育登记证书》原件；
8.执业药师在职在岗承诺书。
申请材料应真实、完整，统一用A4纸打印或复印，所有复印件需加盖执业单位公章，原件经审核后退还。
执业药师再注册
1.《执业药师再次注册申请表》一式一份（考核意见栏内需如实填写申请人的德、能、勤、绩及有无违法违纪行为等情况，并注明是否同意注册；相片粘贴在框内）；
2.《执业药师资格证书》原件及其复印件一份（需有资格证书编号和姓名）；
3.近期一寸免冠正面半身彩色照片2张；
4.县级以上（含县）疾病预防控制机构（或二甲以上医院）出具的最近一年内的健康体检证明原件及其复印件一份；
5.执业单位合法开业证明（药品生产、经营许可证或医疗机构执业许可证）的复印件一份；
6.载有本人申请注册前每年度参加继续教育所获学分证明的《执业药师继续教育登记证书》原件及复印件；
7.原执业药师注册证原件；8.执业药师在职在岗的承诺书。
申请材料应真实、完整，统一用A4纸打印或复印，所有复印件需加盖执业单位公章，原件经审核后退还。
执业药师变更注册
1.《执业药师变更注册申请表》一式一份（考核意见栏内需如实填写申请人的德、能、勤、绩及有无违法违纪行为等情况，并注明是否同意注册；执业药师注册机构审查意见栏内需经原执业单位所在地食品药品监督管理局签署是否同意变更注册的意见，相片粘贴在框内）；
2.《执业药师资格证书》原件及其复印件一份（需有资格证书编号和姓名）；
3.近期一寸免冠正面半身彩色照片2张；（1寸）
4.县级以上（含县）疾病预防控制机构（或二甲以上医院）出具的最近一年内的健康体检证明原件及其复印件一份；
5.执业单位合法开业证明（药品生产、经营许可证或医疗机构执业许可证）的复印件一份；
6.载有本人前次注册到申请变更注册之间每年度参加执业药师继续教育所获学分证明的《执业药师继续教育登记证书》原件；
7.因企业名称变更需要变更注册的，申请变更注册时需提供工商行政管理部门关于企业名称变更核准通知书；
8.执业药师与上一个执业单位的《离职证明》；9.原执业药师注册证原件； 10.执业药师在职在岗承诺书。
申请材料应真实、完整，统一用A4纸打印或复印，所有复印件需加盖执业单位公章，原件经审核后退还。
在职在岗自我保证声明
潜江市食品药品监督管理局：
经双方协商同意，本人申请注册到 执业，执业期间，本人承诺：
1、保证在职在岗，无兼职、空挂、脱岗行为。
2、自觉遵守职业道德，忠于职守，以保证药品质量，保障人体用药安全有效，维护人民身体健康和用药的合法权益为基本准则。
3、严格执行《药品管理法》和《医疗器械监督管理条例》等有关法律法规及政策规定，不参与违法违规生产经营行为；对执业单位违反《药品管理法》、《医疗器械监督管理条例》等有关法律法规及政策规定的行为或决定，及时予以劝告、制止、拒绝执行，并向所在地食品药品监督管理部门报告。
4、主动协助食品药品监督管理部门对执业单位生产经营行为及药品质量进行监督和管理，并协助处理有关违法违规案件；监督指导执业单位全面实施药品、医疗器械质量管理规范，提高质量管理水平。
5、严格按规定审核处方并监督调配，为患者提供用药咨询与信息，指导合理用药，开展治疗药物的监测及药品疗效的评价等临床药学工作。
6、本人如有违法违纪行为，自愿接受有关部门的处理。法定代表人签字： 执业药师签字： (单位公章) 年 月
日
第12篇：执业药师资料
执业药师资格考试 考试题型
各科考试内容均分为掌握、熟悉、了解三个层次。在考卷中，掌握部分约占60%，熟悉部分约占30%，了解部分约占10%.各科单独考试，单独计分，每份试卷满分为100分。
执业药师资格考试更多采用多选题为代表的客观性试题。
考试科目
执业药师考试科目及类型要求
序号
2
3
4
5
6
7 科目药事管理与法规药学专业知识
（一）药学专业知识
（二）综合知识与技能·药学中药学专业知识
（一）中药学专业知识
（二）综合知识与技能·中药学考试形式 客观题 客观题 客观题 客观题 客观题 客观题 客观题
三、从事药学专业工作的考生报考
1、
2、
3、4四个科目，从事中药学专业工作的考生报考
1、
5、
6、7四个科目。
国家执业药师资格考试科目分为：
药学类
药事管理与法规（药学类、中药学类共考科目）
药学专业知识
（一）含药理学部分和药物分析部分
药学专业知识
（二）含药剂学部分和药物化学部分
药学综合知识与技能
中药学类
药事管理与法规（药学类、中药学类共考科目）
中药学专业知识
（一）含中药学部分和中药药剂学部分
中药学专业知识
（二）含中药鉴定学部分和中药化学部分
中药学综合知识与技能
各科单独考试，单独计分，每科试卷满分为100分，其中：
中药学专业知识
（一）：中药学部分和中药药剂学部分卷面分值比例为6：4；
中药学专业知识
（二）：中药鉴定学部分与中药化学部分卷面分值比例为6：4；
药学专业知识
（一）：药理学部分与药物分析部分卷面分值比例为6：4；药学专业知识
（二）：药剂学部分与药物化学部分卷面分值比例为6：4。
考试时间
2014年执业药师考试时间确定为2014年10月
18、19日。
2014年执业药师考试安排如下：
考试日期 考试时间
9：00—11：30
10月18日
14：00—16：30
9：00—11：30
10月19日
14：00—16：30
考试科目 药学（中药学）专业知识
（一） 药学（中药学）专业知识
（二） 药事管理与法规 综合知识与技能（药学、中药学）
考试费用
各地执业药师考试费用不相同，一般每人每科在40-70元。
报名条件
根据2014年3月21日全国执业药师注册管理研讨会议获悉，并且2015年执业药师考试报考学历及专业门槛将提升。2014年执业药师考试报考条件仍保持不变。查看详情>>
一、凡中华人民共和国公民和获准在我国境内就业的其他国籍的人员具备以下条件之一者，均可报名参加执业药师资格考试。
1、取得药学、中药学或相关专业（化学专业、医学专业、生物学专业）中专学历，从事药学或中药学专业工作满七年。
2、取得药学、中药学或相关专业（化学专业、医学专业、生物学专业）大专学历，从事药学或中药学专业工作满五年。
3、取得药学、中药学或相关专业（化学专业、医学专业、生物学专业）本科学历，从事药学或中药学专业工作满三年。
4、取得药学、中药学或相关专业（化学专业、医学专业、生物学专业）第二学士学位研究生班毕业或取得硕士学位，从事药学或中药学专业工作满一年。
5、取得药学、中药学或相关专业博士学位。
报名常见问题
1.报考条件中的相关专业指哪些专业?
相关专业指化学专业、医学专业、生物学专业。
2.国家执业药师资格考试的科目包括哪些?
执业药师资格考试科目分药学和中药学两类，每类考试包括四科。
药学类考试科目包括：药学专业知识(一)(包括药理学、药物分析两部分内容)
药学专业知识(二)(包括药剂学、药物化学两部分内容)、药事管理与法规、药学综合知识与技能。
中药学类考试科目包括：中药学专业知识(一)(包括中药学、中药药剂学两部分内容)
中药学专业知识(二)(包括中药鉴定学、中药化学两部分内容)
药事管理与法规中药学综合知识与技能。
以上科目中，药事管理与法规为共同考试科目;从事药学或中药学专业的人员可根据专业要求，选择参加药学类或中药学类考试科目。
根据《江苏2014年度执业药师资格考试工作有关事项通知》得知，2014年江苏执业药师考试报名工作从6月份开始，具体时间安排由各市根据实际情况自定。具体内容如下：报名组织
(一)2014年度执业药师资格考试采取网上报名、网上支付的报名组织方式，报名工作从6月份开始，具体时间安排由各市根据实际情况自定。
>>>2014年江苏执业药师考试报名时间及入口汇总
驻宁中央各部委直属单位和省直各有关单位报考人员按属地管理原则在当地报名。
(二)凡新报考人员，应按规定将有关报考材料送指定地点接受资格审查。
需送交的材料清单如下：
1.网上下载打印的报名表和本人近期2寸同底(同上传电子照片)免冠证件照片1张;
2.相应的学历证明及复印件，免试部分科目的报考人员还需提供相应专业技术资格证书及复印件;
3.本人身份证(或军官证)及复印件;
4.有效的药学(中药学)岗位业务工作证明原件。
报考人员应对照报考条件认真自查报考资格，如网上支付成功后，一旦在审查中被查出不具备报考条件而被取消报考资格者，所支付报名费用将不再退回。
(三)对于往年已参加过该项考试的报考人员，网上报名时按要求填写相应报名信息，经网上支付成功后即可完成报名，无需再提交其他报考证明材料。
(四)为便于准确掌握港澳台和外籍人员报考情况，请各市在报名时认真审核“国籍地区”信息项，防止报考人员误填误报。
(五)10月13日起，报考人员可登陆报名网站下载打印准考证。
第13篇：执业药师资格考试
执业药师资格考试
凡中华人民共和国公民和获准在我国境内就业的其他国籍的人员具备下列条件之一者，均可申请参加执业药师资格考试：
（一）取得药学、中药学或相关专业中专学历，从事药学或中药学专业工作满七年。
（二）取得药学、中药学或相关专业大专学历，从事药学或中药学专业工作满五年。
（三）取得药学、中药学或相关专业大学本科学历，从事药学或中药学专业工作满三年。
（四）取得药学、中药学或相关专业第二学士学位、研究生班毕业或取得硕士学位，从事药学或中药学专业工作满一年。
（五）取得药学、中药学或相关专业博士学位。
二、免试部分科目条件
按照国家有关规定评聘为高级专业技术职务，并具备下列条件之一者，可免试《药学（中药学）专业知识
（一）》、《药学（中药学）专业知识
（二）》两个科目，只参加《药事管理与法规》、《综合知识与技能（药学、中药学）》两个科目的考试：
（一）中药学徒、药学或中药学专业中专毕业，连续从事药学或中药学专业工作满20年。
（二）取得药学、中药学专业或相关专业大专以上学历，连续从事药学或中药学专业工作满15年。
第14篇：执业药师相关规定
四川省人力资源和社会保障厅 四川省食品药品监督管理局
关于做好2011年度执业药师资格考试工作的通知
川人社办发〔2011〕206号
各市（州）人力资源和社会保障局、食品药品监督管理局，省级有关部门：
根据原人事部、国家药品监督管理局《关于修订印发〈执业药师资格制度暂行规定〉和〈执业药师资格考试实施办法〉的通知》（人发〔1999〕34号）和人力资源和社会保障部人事考试中心《关于做好2011年度执业药师资格考试考务工作的通知》（人考中心函〔2011〕23号）精神，结合我省实际情况，现就做好2011年度执业药师资格考试的有关问题通知如下：
一、考试时间和科目
（一）执业药师资格考试时间统一定于2011年10月15－16日举行。10月15日上午9：00－11：30考药学（中药学）专业知识
（一）；
下午14：00－16：30考药学（中药学）专业知识
（二）。
10月16日上午9：00－11：30考药事管理与法规；
下午14：00－16：30考综合知识与技能（药学、中药学）。
（二）2011年度执业药师（原为执业药师、执业中药师）考试分药学、中药学两个专业，考生可根据所学专业选报。
考药学专业，四科科目设置为：药事管理与法规、综合知识与技能（药学）、药学专业知识
（一）、药学专业知识
（二）；二科（部分科目免试）科目设置为：药事管理与法规、综合知识与技能（药学）。
考中药学专业，四科科目设置为：药事管理与法规、综合知识与技能（中药学）、中药学专业知识
（一）、中药学专业知识
（二）；二科（部分科目免试）科目设置为：药事管理与法规、综合知识与技能（中药学）。考试大纲、指定用书与去年相同。本次考试报考人员可在4科中选报，在连续两个考试年度内，全部科目考试合格者；或参加部分科目免试的人员在一个考试年度内通过应试科目，均可获得执业药师资格。
二、报考条件
（一）凡中华人民共和国公民和获准在我国境内就业的其他国籍的人员具备下列条件之一者，均可申请参加执业药师资格考试：
1.取得药学、中药学或相关专业中专学历，从事药学或中药学专业工作满7年。
2.取得药学、中药学或相关专业大专学历，从事药学或中药学专业工作满5年。
3.取得药学、中药学或相关专业大学本科学历，从事药学或中药学专业工作满3年。
4.取得药学、中药学或相关专业第二学士学位、研究生班毕业或取得硕士学位，从事药学或中药学专业工作满1年。
5.取得药学、中药学或相关专业博士学位。
（二）免试部分科目的条件：
按照国家有关规定评聘为高级专业技术职务，并具备下列条件之一者，可免试药学（或中药学）专业知识
（一）、药学（或中药学）专业知识
（二）两个科目，只参加药事管理与法规、综合知识与技能两个科目的考试。
1.中药学徒、药学或中药学专业中专毕业，连续从事药学或中药学专业工作满20年。
2.取得药学或中药学专业或相关专业大专以上学历，连续从事药学或中药学专业工作满15年。
三、报名时间及程序
（一）报名时间
我省报名时间统一定于2011年5月15日至6月15日，资格审查和相片质量审查时间定于2011年5月15日至6月17日，缴费时间定于2011年5月15日至6月18日，现场打印发票时间定于2011年5月15日至6月24日。
（二）报名程序
2011年度执业药师资格考试全部实行网上报名和网上缴费、现场资格审查和现场打印发票的方式。报考者须在规定时间内先登录四川人事考试网（）进行网络注册，并认真阅读有关文件，了解有关政策规定和注意事项等内容，再根据本人的实际情况进行报名。
1.签订《四川人事考试考生诚信承诺书》。报考者在填报基本信息前须签订考生诚信承诺书，承诺自己所填报的所有信息真实可靠，准确无误，并自觉遵守人事考试的有关规定。报考者如隐瞒有关情况或者提供虚假材料，后果自负。
2.选择是否免试部分科目。报考者如果符合文件有关条件需免试部分科目的，请选择“免试部分科目”进行报名。
3.确认档案号。执业药师资格考试实行滚动管理模式，档案号是成绩滚动管理的依据，非2011年新参考人员，应直接到网上查询档案号并完成网上报名和缴费事项。如
果在网上查询不到自己的档案号，请及时到当地人事考试机构核查。否则其成绩将无法进行滚动管理，所造成的后果，责任自负。
4.填报信息。报考者按网络提示要求，如实、准确填写《2011年度执业药师资格考试报名基本信息表》的各项内容。
5.上传相片。报考者按网络提示上传相片，相片为报考者近期的免冠照片，文件为JPG格式，大小在16K至30K之间。
（三）资格审查
1．考生报名资格审查，仍按属地划分进行。首次报考人员在网上所填报的基本信息确认无误且相片成功上传后，再于2011年5月15日至6月17日上网自行打印本人所填报的《2011年度执业药师资格考试报名表》（以下简称《报名表》），经所在单位审核、签字和加盖公章后, 持学历证明、学位证书和从事药学（中药学）专业工作年限证明，身份证原件报当地药品监督部门进行资格审查。中央及省直在蓉单位的报考人员，经所在单位审核、签字和盖章后携带上述材料直接到四川省食品药品监督管理局（地址：成都市玉沙路98号A区420房，电话：86785769，联系人：杜老师）进行资格审查。
2．资格审查人员应在《报名表》上明确签署审核意见、签名并加盖单位印章，全部报考人员《报名表》须清点整理，于报名结束后集中送市州考试机构备查。对所有报考人员，各资格审查部门还须登录四川人事考试管理信息平台（简称考务通）进行网上资格审查确认。对资格审查不合格的人员，应说明理由，对相片质量不符合要求的应要求报考人员重新上传。具体操作说明详见四川人事考试网。
3．资格审查要落实责任制，做到谁复审、谁负责，谁出问题、谁承担责任。各市、州职称工作部门和考试机构要按照管理权限，对本地区资格报考人员的情况进行抽查，对不符合报考条件的人员，要立即取消考试资格。对提供虚假证明或以其他不正当手段获取考试资格的人员和不严格按照报名条件或以不正当手段协助他人取得考试资格的人员，必须按《专业技术人员资格考试违纪违规行为处理规定》（人力资源和社会保障部令第12号）进行严肃处理。
四、准考证号由省人事考试中心统一编排。考生可于考前一周登录四川人事考试网（）打印本人准考证，并认真核查准考证上各项内容，仔细阅读考场规则，按要求准备考试用品。
五、考点考场设置由省人事考试中心统一规划。考生凭身份证（不含过期身份证和身份证复印件）和准考证进入考场，两证不全者不得参加考试。考试时，考生可携带黑色墨水笔、2B铅笔、橡皮和计算器（无声、无编程功能）。执业药师资格考试全部为客观题，各科试卷卷本可作草稿纸使用，考后收回，不再另发草稿纸。手机等通讯工具一律不得带入考座，违者按违纪处理。
六、考试收费标准根据国家发展改革委、财政部发改价格〔2004〕1108号和省物价局川价费〔2003〕237号文件的规定，报考执业药师资格考试收费按每人每科58元收取。考生资格审查通过后，须在规定时间内网上缴费。未在规定时间内缴费的报考者，视为自动放弃考试。网上缴费成功的报考人员，可在规定的时间内到当地人事考试机构打印发票，未在规定时间内打印发票的，视为自动放弃发票。
七、考试辅导教材可到当地新华书店购买，也可由四川省食品药品监管系统培训中心代购（联系电话：8555969
4、88825143）。
八、2011年全省执业药师考前培训工作由四川省食品药品监督管理局组织实施，报名咨询电话：85559694，88825143。考生可直接与四川大学华西药学院（联系电话: 13882101777,胡老师）、成都中医药大学药学院（联系电话：13881719500,吴老师）联系。
九、各地要加强领导，有关部门要密切配合，落实责任制，对违反考试纪律和有关规定的，要严格按照《专业技术人员资格考试违纪违规行为处理规定》处理。
二Ｏ一一年五月九日
第15篇：执业药师继续教育
1.执业药师在抑制社会的药物滥用方面发挥作用的方式不包括( ) A.关注老人镇静催眠药物的使用 B.严格执行对特殊管理药品的管制 C.避免患者过量使用含麻黄碱制剂 D.建议患者减短生素使用疗程 正确答案：D
2.影响处方是否规范的方面不包括( ) A.印刷是否清晰 B.处方用纸质量
C.医师签字是否与备案一致 D.前记是否完整 正确答案：B 3.以下情况中，在用药交代中适合告知患者的是（ ） A.对乙酰氨基酚可能有肝毒性
B.布洛芬可能造成肠胃刺激，适宜饭后服用 C.青霉素可能导致溶血性贫血 D.布洛芬 4.可能会导致心脏衰竭 正确答案：B
5.在对患者或家属进行用药交代及指导时，关于用药剂量的描述，错误的是 （ ）
A.对于“必要时”使用的药品应特别交代一日最大用量或极量 B.有用药时间要求的应做特别交代
C.可以告诉患者抗生素按照自己方便的时间服用 D.必要时使用用药标签 正确答案：C
6.执业药师没有必要主动向患者提供用药指导的情形是（ ） A.长期用药患者 B.用药依从性差的患者 C.使用特殊管理药品的患者
D.所用药品的适应证多或用法用量复杂的 正确答案：A
7.属于脑代谢激活剂的药物是（ ）
A.多奈哌齐 B.美金刚 C.茴拉西坦 D.苯海索 正确答案：C 8.金刚烷胺的作用不包括（ ）
A.促使DA能神经元释放DA B.抑制DA能神经元对DA的再摄取 C.直接激动DA受体 D.抑制多巴胺脱羧酶活性 正确答案：D 9.可延长琥珀酰胆碱肌松作用的药物是（ ）
A.卡巴拉汀 B.美金刚 C.奥拉西坦 D.苯海索 正确答案：A
10.耗竭黑质纹状体中多巴胺，降低左旋多巴疗效，不宜合用的药物是（ ） A.托卡朋 B.司来吉兰 C.苄丝肼 D.利血平正确答案：D
11.使左旋多巴疗效降低，外周不良反应增强的药物是（ ） A.维生素B2 B.维生素B6 C.维生素B12 D.维生素C 正确答案：B 12.细胞膜在静息情况下，对下列哪种离子通透性最大（ ） A.K+ B.Na+ C.Cl- D.Ca++ E.Mg++ 正确答案：A 13..心肌细胞有效不应期特别长的生理意义是（ ） A.使心肌节律性兴奋 B.使心肌“全或无”式收缩 C.使心肌收缩更有力 D.使心肌不发生强直性收缩 E.使心肌同步收缩 正确答案：D 14.心室肌动作电位平台期的形成是由于（ ） A.Na+内流，Cl-外流 B.Na+内流，K+外流 C.Na+内流，Cl-内流 D.Ca++内流，K+外流 E.K+内流，Ca++外流 正确答案：D 15.分泌内因子的是（ ）A.黏液细胞 B.主细胞 C.胃幽门粘膜G细胞 D.壁细胞
E.胃粘膜表面上皮细胞 正确答案：D 16.下列关于牵张反射的描述，错误的是（ ） A.指骨骼肌受牵拉时同一肌肉收缩 B.包括腱反射和肌紧张 C.腱反射是多突触反射 D.肌紧张是维持躯体姿势最基本的反射
E.如果某一腱反射减弱或消失，则说明相应节段的脊髓功能受损 正确答案：C 17.麻黄用于治疗外感风寒，表实无汗，常与（ ）同用。 A.附子 B.细辛 C.桂枝 D.茯苓 正确答案：C 18.大青叶的药理作用不包括（ ）。 A.抗病毒作用 B.抗菌作用 C.抗内毒素 D.抗血小板聚集 正确答案：D 19.温疫论》中提出戾气说，详论温疫病，其作者为（ ）。 A.吴又可 B.叶天士 C.吴鞠通 D.葛洪 正确答案：A 20.2009年爆发的甲型流感造成全球至少20万人死于呼吸道疾病，导致该次流行的病毒株为（ ）。 A.H1N1 B.H5N1 C.H7N1 D.H3N2 正确答案：A 21呼肠孤病毒的遗传物质为（ ）。
A.单链DNA B.双链DNA C.单链RNA D.双链RNA 正确答案：D 22.临床急需且专利到期前（ ）的药品临床试验申请可单独排队，加快审评审批。 A.一年 B.二年 C.三年 D.五年 正确答案C 23.对批准文号（进口药品注册证/医药产品注册证）有效期内未上市，不能履行持续考察药品质量、疗效和不良反应责任的，（ ） A.不予再注册 B.立即注销 C.6个月内限期整改 D.给予1年宽限期 正确答案：A 24.对临床试验数据弄虚作假的申请人，依据有关规定，自发现之日起，（ ）内不受理其申报该品种的药品注册申请。 A.一年 B.二年 C.三年 D.五年 正确答案：C 25.提高药品医疗器械注册收费标准，每（ ）调整一次。 A.二年 B.三年 C.四年 D.五年 正确答案：D 26.将仿制药生物等效性试验由审批改为备案。230号公告中明确，自（ ）起实施 A.2015.12.1 B.2015.10.1 C.2015.11.1 D.2016.1.1 正确A
27.矿物元素（ ）与血糖代谢有关。 A.铬 B.铁 C.锌 D.硒 正确答案：A
28.缺乏（ ）可患脚气病。
A.维生素B1 B.维生素B2 C.维生素B3 D.维生素B12正确答案：A 29.2003年10月10日，国家食品药品监督管理局正式开始受理保健食品申报，并于同年12月12日公布了第一批由其批准的保健食品名单，国产保健食品标识 方式为（ ）
A.国食健字G+4位年代号+2位省级行政区域代码+6位顺序编号 B.国食健字J+4位年代号+2位省级行政区域代码+6位顺序编号 C.国食健字G+4位年份代码+4位顺序号 D.国食健字J+4位年份代码+4位顺序号 正确答案：C
30.矿物元素（ ）具有抗氧化作用。 A.钙 B.铁 C.锌 D.硒 正确答案：D 31.下列腹泻患儿需找医师诊治的是 A.早产儿 B.有慢性病史 C.有合并症 D.以上全是 正确答案：D 下列情况不属于提示口服补液可能失败的选项是 A.持续、频繁、大量腹泻[>10～20 ml／(kg·h)] B.频繁、严重呕吐 C.ORS液服用量不足 D.持续、频繁、大量腹泻[>5～10 ml／(kg·h)] 正确答案：D 有关腹泻的治疗，下列正确的是 A.常规使用抗菌药物 B.常规不使用抗菌药物 C.除非出现重度脱水一般不必补液 D.不需补锌 正确答案：B 有关为腹泻患儿(急性、持续性、或血便)补锌的说法不正确的是 A.腹泻开始后均需补锌 B.急性腹泻病患儿能进食后即予以补锌治疗
C.小于6个月的患儿，每天补充元素锌20 mg，共10～14 d D.大于6个月的患儿，每天补充含元素锌20 mg 正确答案：C 有关腹泻的治疗，正确的是 A.吸附剂 ( 例如瓷土、胶质、活性炭 ) 对治疗急性腹泻无效 B.抗动力药例如鸦片酊是有效的 C.吸附剂(例如瓷土、胶质、活性炭)对治疗急性腹泻无效 D.常规使用抗菌药 正确答案：C 不能改善气虚的药膳是( ) A.参枣米饭 B.百合粥 C.山药汤圆 D.茯苓包子 正确答案：B 冷面，是指用冷水( )洗脸 A.水温10℃左右 B.水温20℃左右 C.水温30℃左右 D.水温40℃左右 正确答案：B 瘦人多阴虚阳亢，不可多食( ) A.羊肉 B.燕窝 C.虫草 D.玉竹 正确答案：A 肝经造血时间是（ ） A.子时 B.丑时 C.寅时 D.卯时正确答案：B 养生一词，原出（ ） A.《论语》 B.《黄帝内经》 C.《管子》 D.《伤寒杂病论》 正确答案C 醋炙后生物碱溶出增多、止痛作用增强的药物是（ ） A.黄芩 B.三棱 C.白芍 D.延胡索 正确答案：D 一般中药饮片的人工干燥温度应控制在（ ） A.80℃以下 B.70℃以下 C.60℃以下 D.50℃以下 正确答案：A 昆布切制时的水处理方法宜采用（ ） A.水漂后润软 B.水洗后C.水淋后润软 D.水泡后润软 正确答案：A 姜制竹茹的炮制作用是（ ） A.消除对咽喉的刺激性 B.增强宽中和胃之效 C.两者皆无 D.两者皆有 正确答案：C 欲增强黄柏降低苦寒之性，清上焦之热的作用，宜选用（ ） A.生黄柏 B.酒黄柏 C.盐黄柏 D.黄柏炭 正确答案：B 为减少白细胞减少的不良反应发生，最好在几点服用阿霉素( ) A.下午7点 B.晚上12点 C.晚上8点 D.早晨6点 正确答案：D 心源性哮喘不能使用( )A.肾上腺素 B.强心苷 C.吗啡 D.氢氯噻嗪 正确答案：A 正常人持续静脉滴注葡萄糖所诱导的胰岛素分泌呈现( ) A.单峰 B.双峰 C.三峰 D.长柄杓型 正确答案：B 不是抑制羟甲基戊二酰辅酶A（HMG-COA）还原酶起调血脂作用的药物是( ) A.辛伐他汀 B.普伐他汀 C.阿托伐他汀 D.考来烯胺 正确答案：D 糖皮质激素类药物的不良反应有( ) A.皮肤变薄 B.满月脸 C.胃溃疡 D.以上都是 正确答案：D平静呼气末胸膜腔内压 A.等于大气压 B.低于大气压 C.高于大气压 D.与吸气中期相等 正确答案：B 钠泵活动最重要的意义是 A.维持细胞内高钾 B.防止细胞肿胀 C.建立势能储备 D.消耗多余的ATP 正确答案：
心交感神经末梢释放的递质是 A.组胺 B.乙酰胆碱 C.肾上腺素 D.去甲肾上腺素 正确答案：D 心指数是指下列哪项计算的心输出量 A.单位体重 B.单位身高 C.单位体表面积 D.单位年龄 正确答案：C 通过兴奋中枢化学感受器增强肺通气的有效刺激是 A.脑脊液H+浓度升高 B.脑脊液CO2分压升高 C.脑脊液O2分压降低 D.动脉血H+浓度升高 正确答案：A 大脑皮层的主要运动区在（ ） A.中央前回 B.中央后回 C.枕叶皮层 D.颞叶皮层 E.大脑皮层内侧面 正确答案：A 鱼腥草抗流感病毒作用的有效成分为其( )，作用机制是通过干扰病毒包膜而杀灭流感病毒。 A.挥发油 B.皂苷 C.黄酮 D.多糖 正确答案：A
在处理药物不良反应方面，错误的做A.关注患者新发生的疾病
B.了解不良反应后应尽量内部处理，不要上报 C.仔细观察患者的临床症状和不良反应 D.判断患者新发生的疾病是否与药品的使用有关 正确答案：B 简化药品审批程序，实行关联审批，不包括（ ） A.药品 B.药用包装材料 C.药用辅料 D.原料 正确答案：D 心脏的正常起搏点在（ ） A.窦房结 B.房室交界区 C.浦肯野纤维 D.房室结 E.心房肌 正确答案：A
对患者或家属进行用药交代及指导时，内容应包括（ ） A.药品名称及数量 B.用药原因 C.用药剂量D.用药方法 E.药品常见的不良反应，如何避免及应对方法 正确答案：A,B,C,D,E
左旋多巴的不良反应包括（ ）
A.胃肠道反应 B.心血管反应 C.锥体外系反应 D.不自主的异常运动 E.开-关现象”
正确答案：A,B,D,E 下列哪项不属于胃液的作用（ ） A.杀菌 B.激活胃蛋白酶原 C.水解蛋白质 D.对淀粉进行初步消化 E.促进维生素B12的吸收 正确答案：C,E 体外实验证明，连翘提取物对呼吸系统病毒如（ ）具有明显的抑制作用。 A.呼吸道合胞病毒 B.腺病毒7型 C.柯萨奇B３型 19 D.流感病毒 E.疱疹病毒
正确答案：A,B,C,D,E 改良型新药是指在已知活性成分基础上，对其（ ）等进行优化，强调具有明显的临床优势。 A.剂型 B.结构 C.处方工艺 D.给药途径 E.适应症
正确答案：A,B,C,D,E 下列哪些保健食品应当依法备案（ ）
A.使用保健食品原料目录以外原料（以下简称目录外原料）的保健食品 B.首次进口的保健食品（属于补充维生素、矿物质等营养物质的保健食品除 外） C.使用的原料已经列入保健食品原料目录的保健食品
D.首次进口的属于补充维生素、矿物质等营养物质的保健食品 E.含有药物成分的产品
正确答案：C,D 急性水样腹泻多见于 A.病毒感染 B.产肠毒素性细菌感染 C.侵袭性细菌感染 20 D.寄生虫感染 E.喂养不当
正确答案：A,B 因时施膳中，春天性味甘平或有清肝作用的药物和食物有（ ） A.茯苓 B.山药 C.薏苡仁 D.胡萝卜 E.菠菜
正确答案：A,B,C,D,E 列药物中需要去除栓皮的药物有（ ） A.使君子 B.杜仲 C.白果 D.厚朴 E.黄柏
正确答案：B,D,E 流感典型的临床特点是( ) A.急起高热 B.显著乏力 C.全身肌肉酸痛 D.流涕 E.鼻塞 正确答案：A,B,C 肺泡表面活性物质的作用 A.保持大小肺泡容积的稳定性 B.防止肺泡萎限 C.防止肺泡内形成组织液 D.降低肺顺应性 E.降低肺的非弹性阻力 正确答案：A,B,C 尿生成的基本过程包括（ ） A.肾小球的滤过
B.肾小管和集合管的重吸收 C.近球小管的重吸收 D.肾小管和集合管的分泌 E.肾素的分泌
正确答案：A,B,D 以下情况中，执业药师应主动向患者提供用药指导的是（ ）
A.患者同时使用四种及以上药品的 B.用药依从性差的 C.有慢性病的患者 D.需要进行药物血浓度监测的 E.使用特殊管理药品的患者 正确答案：A,B,D,E 降低左旋多巴疗效，不宜合用的药物有（ ） A.维生素B6 B.利血平C.氟哌啶醇 D.苄丝肼 E.a甲基多巴肼 正确答案：A,B,C 关于肺牵张反射，下列正确的是（ ） A.是由肺扩张或缩小引起的反射
B.感受器分布在肺泡和细支气管的平滑肌层中 C.发挥对延髓吸气中枢的负反馈作用，防止吸气过长 D.其意义是增加肺通气量 E.抑制呼气，兴奋吸气 正确答案：A,B,C 执业药师应当承担药物警戒的责任，发现药品不良反应时应当及时记录、填写 报表并按规定逐级上报。 正确 错误 正确答案：正确
执业药师应当在告知患者药品不良反应时，告诉患者药品所有可能的不良反应。 正确 错误 正确答案：错误 信尼麦（sinemet）片是苄丝肼与左旋多巴组成的复方制剂。 正确 错误 正确答案：错误 苯海索的抗帕金森病疗效不如左旋多巴。 正确 错误 正确答案：正确 糖尿病患者的多尿属于水利尿。 正确 错误 正确答案：错误
平均动脉压是收缩和舒张压之和的平均值。 正确 错误 正确答案：错误
黄芩根煎剂对流感病毒PR8株、甲型流感病毒等具有一定的对抗作用。 正确 错误 正确答案：正确
荆芥油和荆芥总提取物对甲型流感病毒感染具有一定的预防作用。 正确 错误 正确答案：正确
在重大疾病防治中具有清晰的临床定位的中药（含民族药）注册申请，不能申请加快审评审批。 正确 错误 正确答案：错误
仿制药是指仿与原研药品质量和疗效一致的药品。 正确 错误 正确答案：正确 保健食品的标签、说明书主要内容不得涉及疾病预防、治疗功能，并声明“本 品不能代替药物”。
正确 错误 正确答案：正确
保健食品是介于食品与药品之间的一种中间产品或加药产品。 正确 错误 正确答案：错误 病毒性肠炎常有继发性双糖酶(主要是乳糖酶)缺乏，对疑似病例可暂时给予改为低(去)乳糖配方奶，时间1～2周，腹泻好转后转为原有喂养方式。 正确 错误 正确答案：正确
低血镁者用10％硫酸镁按每次0.1ml/kg深部肌肉注射，每6小时一次，每日3～4次，症状缓解后停用 正确 错误 正确答案：错误
秋天膳食应以甘寒清凉为宜， 再适当地加些清心火的食物。 正确 错误 正确答案：错误
运动养生，运动是形式，养生是目的。形式灵活多样，且可以自创，运动强度越大越好。 正确 错误 正确答案：错误
煅制明矾时，应将净明矾捣碎，置洁净容器内一次煅透呈疏松蜂窝状，中间不得停火和搅拌。 正确 错误 正确答案：正确 槟榔既可炒黄又可炒焦、炒炭 正确 错误 正确答案：错误
骨髓和消化道是抗肿瘤药物容易发生不良反应的器官，若能根据这类细胞周期节律给药，则可减少不良反应。 正确 错误 正确答案：正确
24h动态血压监测发现正常人血压曲线常呈双峰一谷的长柄杓型。 正确 错误 正确答案：正确
优势半球指的是动功能占优势的一侧半球。 正确 错误 正确答案：错误 下丘脑是较高级的内脏活动调节中枢。 正确 错误 正确答案：正确
呼吸道合胞病毒是婴幼儿下呼吸道感染的最主要的病源。 正确 错误 正确答案：正确
多奈哌齐晚上睡前服用，卡巴拉汀需要与食物同服，加兰他敏饭后服用。 正确 错误 正确答案：正确
中枢神经系统退行性疾病包括帕金森病（PD）和阿尔茨海默病（AD）。 正确 错误 正确答案：正确
第16篇：执业药师伦理
执业药师伦理
曹永福
第一部分 导论
一、医学伦理学的概念
医学伦理学是研究医药科究和医药实践中有关伦理和道德问题的科学，是医药学与伦理学相互交叉而形成的一门学科。医学伦理学的发展经历了医德学（Medical Morals）、近现代的医学伦理学（Medical Ethics）和生命伦理学（Bioethics）三个历史时期。
（一）医德学
医德学是医学伦理学的最初形式，亦称传统的医学伦理学，我国古代和西方中世纪以前的医学伦理学皆属于该种形式。当时并未有“医德学”这个概念，当今人们研究当时的医学伦理思想而冠以这一名称。医德学与当时的医学处于经验医学阶段，医疗状况是个体行医相联系。当时的医学伦理关系主要是医患关系，医德实践强调的是医师个体道德自律，主要内容是医师的行医戒条和医师的行医美德，医德思想主要散载于当时医学典籍和体现在医家的身体力行之中。
（二）近现代的医学伦理学
以英国的托马斯·帕茨瓦尔（Thomas Percival）的《医学伦理学》一书的出版为标志。此时实验医学兴起，生物医学模式得以确立。医学伦理关系不再局限于医患关系，还包括医医关系。医学伦理实践表现为医界的行业自律，强调医师职业精神建设，主要内容是不同医学行业组织制定的行业伦理规范。近现代医学伦理学思想不仅体现在医师的职业伦理行为中，而且体现在不同医学组织制定的医学伦理文件中，同时还体现在出版的大量医学伦理学著作之中。
（三）生命伦理学
生命伦理学研究医学发展和临床实践引发的医学伦理难题，将视野由医疗卫生领域扩大到整个生命与健康科学各个领域。生命伦理学的内容涉及生命复苏和生命维持技术、人类辅助生殖技术、人体器官移植、人体试验、人类基因技术、卫生改革与政策等诸多问题，其焦点集中在生与死两端。此时生物-心理-社会医学模式得以确立，使人们普遍感到有必要对医学科技发展和医药卫生实践进行伦理干预。
二、医学伦理学的研究对象
医药学领域中的道德与伦理现象是医学伦理学的研究对象。
（一）道德与伦理的内涵
“道德”是指行为应该如何的规范和规范在人们身上形成的品德；“伦理”是指行为事实如何的规律和行为应该如何的规范。
1．道德与伦理的“行为应该如何的规范”的涵义道德与伦理是社会制定或认可的关于人们具有社会效用的行为应该如何的非权力规范。
（1）关于“道德与伦理具有社会效用”：道德与伦理都是“行为应该如何”的规范，“应该”是道德与伦理的重要属性，但并非其特有属性。其特有属性是对于社会具有有利或有害
的效用。
（2）关于“道德与伦理是应该如何的非权力规范”：道德与伦理都是行为“应该”如何的规范，其不同于法律等规范的“应该”在于其依靠“非权力强制”，即社会舆论强制。
2．道德的“规范在人们身上形成的品德”的涵义 道德是一个人的道德人格，是一个人在长期的道德行为中所形成和表现出来的稳定的心理状态。
3．伦理的“行为事实如何的规律”的涵义 伦理是人的行为所固有的具有利害人己的属性的规律。这里所说的“行为”，是指“伦理行为”，是具有利害效用的行为，是受利害人己意识支配的行为。
（二）道德的类型
1．根据应用的范围，可分为社会道德、宗教道德、自然道德和个人道德四种类型。
（1）社会道德：应用于社会领域中，调整不同社会主体之间的伦理关系。
（2）宗教道德：应用于宗教领域，调整信仰者与信仰物之间的伦理关系。
（3）自然道德：应用于自然领域，调整人与自然界之间的伦理关系。
（4）个人道德：应用于每个人自身，调整每个人与其自身之间的伦理关系。
2．根据人们社会生活的结构，可为恋爱婚姻家庭道德、社会公德和职业道德三种类型。
（1）恋爱婚姻家庭道德：用来协调恋爱婚姻家庭社会关系。
（2）社会公德：又叫公共场合道德，用来维持正常的社会生活秩序。它伦理社会生活中最一般、最简单和最基本伦理关系，是所有社会成员都应该遵守的。
（3）职业道德：用来协调职业活动与社会需求、不同职业之间以及职业活动内部的各种伦理关系。
（三）医学道德的类型
1．医德是医学职业伦理研究的对象，是用来调整医务人员与服务对象以及相互之间伦理关系，医德是医学伦理学的古老和永恒的课题。
2．医学科学道德是医学科技伦理研究的对象，医学科技伦理研究医学科技带来的伦理难题及其伦理对策。
3．卫生管理道德是卫生管理伦理研究的对象，卫生管理伦理研究卫生管理者的道德问题，但更多地是从伦理角度研究卫生的改革与发展、卫生资源的分配与使用等。
第二部分 国内外主要的医学道德规范
一、我国主要的医学道德规范
（一）《医务人员医德规范及其实施办法》
国家卫生部1988年颁布并提出了七条医学道德规范，可以概括为：（1）救死扶伤，人道待患；（2）尊重病人，一视同仁；（3）文明礼貌，关心体贴；（4）谨言慎行，保守医密；
（5）互学互尊，团结协作；（6）廉洁奉公，遵纪守法；（7）严谨求实，奋发进取。其中前四条是针对构建和谐医患关系的医德规范，第五条是调整医际关系的医德规范，第
六、七条是自我道德要求的医德规范。
（二）《医学生誓词》
国家教委高等教育司1991年颁布以“健康所系，性命相托”为核心的誓言。
二、国际主要医学道德规范
（一）世界医学会《日内瓦宣言》
1948年世界医学会认为“希波克拉底誓词”所提出的总的道德原则仍应加以尊重，形成《医学伦理学日内瓦协议法》，并于1949年采纳。1969年进行修订，形成著名的《日内瓦宣言》，成为国际医学职业公德。
（二）世界医学会《国际医学道德守则》
1949年世界医学会在伦敦召开的第三届医学会通过该守则，规定了“医师的一般职责”、“医师对病人的职责”和“医师对医师的责任”等基本内容。
（三）《新世纪的医师职业精神——医师宣言》
该宣言由美国内科学委员会、美国医师学院和欧洲内科医学联盟共同发起和倡议，已有多个国家和地区的国际医学组织认可和签署。该宣言提出“将患者利益放在首位”、“患者自主”和“社会公平”三大伦理原则以及其它十个职业责任。
（四）《悉尼宣言》
1968年世界医学会通过该宣言，对死亡的概念、死亡的诊断、死亡的确定和器官移植的道德原则作了原则性的规定。
（五）《东京宣言》
1975年世界医学会通过该宣言，规定了关于对拘留犯和囚犯给予折磨、虐待、非人道的对待和惩罚时，医师的行为准则。
（六）《夏威夷宣言》
1977年第六届世界精神病学大会通过该宣言，规定精神病医师的道德原则。
（七）《阿拉木图宣言》
1978年，世界卫生组织和联合国儿童基金会通过该宣言，呼吁各国政府采取有效途径，在全世界特别是在发展中国家开展和实现初级卫生保健，实现每个人的基本健康人权。
（八）《世界人类基因组与人权宣言》
1997年联合国教科文组织大会通过，是关于人类基因组领域第一个国际性的医学伦理学文件，要求人类基因组研究既要保证尊重各种权利的基本自由，也确认必须保证研究自由，提出各国必须就科学与技术进行伦理讨论，在道义上必须承担相应义务。
第三部分 医学伦理原则
一、医德基本原则和国际生命伦理原则
（一）医德基本原则
1981年，全国第一届医德研讨会提出医德基本原则，其基本内容是：“救死扶伤、防病治病，实行社会主义医学人道主义，全心全意为人民健康服务。”
（二）国际生命伦理原则
上世纪后期，为了规范医药科研和临床实践，国际医药界形成如下生命伦理原则：（1）尊重原则（respect），包括自主（autonomy）、知情同意（informed consent）、隐私（privacy）
保密等；（2）有利原则（beneficence）；（3）不伤害原则（non-maleficence）；（5）公正原则（justice）。
二、医学伦理原则
（一）善良总原则
善良总原则要求医药行为应该既有利于维护服务对象的利益，又有利于维护医药界的利益。具体包括：（1）当人们之间利益不发生冲突而可以两全的情况下，增加服务对象和医药界的利益总量，即不损害一方地增加利益总量原则；（2）当人们之间利益发生冲突不能两全的时候，最大限度地增加服务对象和医药界的利益，即最大利益净余额原则：1）当医药界之间、服务对象之间的利益发生了冲突时，表现为最大多数人的最大幸福原则；2）当服务对象的利益与医药界的利益之间发生冲突时，表现为服务对象利益至上原则。
（二）有利原则
有利原则要求对服务对象应该实施确实有益的医药行为。（1）表现为“对病人本人有利”：诊断力求准确、治疗力求有效，要综合考虑和权衡延长寿命、减轻痛苦、提高生命质量、尽快诊治、减少费用等多种因素择优选择。（2）要考虑“对病人相关者有利”及“对社会公益有利”：要考虑其现实的社会保障能力，家庭的承受能力，社会公共利益，人类的长远利益，等等。
（三）无伤原则
所谓无伤原则，又叫不伤害原则，要求首先考虑到对服务对象的伤害和最大限度地降低对服务对象的伤害。鉴于现代医药手段伤害的不可避免性，无伤原则表现为：（1）不应有意实施伤害。一个行动可以引起有意的、直接和无意的、间接的双重效应（double effect）；如果不是有意的话，在某些条件下可以容忍一个行动带来的间接的坏效应；（2）在考虑诊疗措施有利于病人之前，应该首先想到对病人的可能伤害问题；（3）由于在诊疗行为中无法避免对病人造成的伤害，应该设法降低这种伤害至最小程度；（4）应该对给病人导致的伤害和带来受益进行权衡与比较，只有伤害在可以被接受的范围内才是合乎伦理的。
（四）人道原则
人道原则，又叫医学人道主义原则，基于病人具有最高价值而要求尊重、同情、关心、救助服务对象。尤其是尊重病人的权利，美国医院协会于1973年制定《病人权利法案》；1981年世界医学会通过《里斯本宣言》；1997年中华医学伦理学分会制定《病人的权利与义务》。医药界承诺尊重病人的权利主要包括：生命健康权、人格尊严权、公平医疗权、知情同意权、隐私权、监督医疗权、医疗资料获取权、损害求偿权和社会责任免除权等。
（五）重生原则
重生原则要求珍重服务对象的生命。即应该视人的生命具有最高道德价值，认为人的生命是神圣不可侵犯、至高无上、极其重要的。重生原则是生命神圣论的理论内容。
（六）自主原则
自主原则要求在医药行为中尊重服务对象的自由决定的权利。具体包括：（1）自主原则通过知情同意实现，即需要为病人自主选择通过充分条件：如向病人详细解释病情；告诉病人治疗或不治疗会出现的情况；告诉病人各种可能的治疗方案；提出医务人员自己认为的最
佳治疗方案；告诉病人要实施的治疗方案中的注意事项和如何配合治疗。（2）允许病人知情不同意，即病人有权拒绝；（3）特殊情况下医生可以行使干涉权（paternalism）；（4）医生可以拒绝病人的非分选择，即违背法律和公共道德的选择。
（七）保密原则
保密原则要求保守医密，即要求在工作中不泄露可能造成不良后果的信息。其内容有：
（1）对社会对他人保密的信息。包括“病人”的隐私，如病人的某些病史、疾病、生理缺陷、个人生活、夫妻生活、私人嗜好、子女血缘、财产收入和甚至宗教信仰等；法律法规等有关规定，同时也是对医药界的道德要求。（2）对病人保密的信息，包括某些不良病情及不良预后；胎儿性别；医院及医务人员的有关信息等。
（八）公正原则
公正原则要求公平合理地分配卫生资源。包括（1）“人人享有初级卫生保健”完全平等原则。因为健康权、医疗保健权是基本的人权。（2）非基本权利的合理差等原则。考虑以下因素：生命质量、需求的迫切程度、社会价值、先来后到、支付能力、家庭角色、科学价值等。
第四部分 药物临床试验伦理
一、药物临床试验中的伦理难题
（一）利与弊的伦理矛盾
利与弊的伦理矛盾在药物临床试验与一般的诊疗行为中的表现不同，药物临床试验中的利与弊及其程度具有更大的不确定性。
（二）主动与被动的伦理矛盾
试验者是药物临床试验的主导者，对试验的目的、方法、步骤和过程及试验的结果都有一定的估计，处于主动的地位，而受试者则是处于被动的地位。
（三）自愿与无奈的伦理矛盾
即使自愿参与的药物临床试验，受试者在其中存在着不同程度的“无奈”，自愿参试者大多出于经济目的、健康目的或其它目的而参与药物临床试验。
（四）受试者健康利益与科学发展、社会利益之间的伦理矛盾
从一般意义上看，药物临床试验既有利于受试者健康利益，也有利于科学发展和社会利益。然而，在具体的药物临床试验中，科学的发展、研究者的成就和社会公众的健康受益，往往建立在这些受试者的风险、奉献甚至受到一定的伤害和牺牲的基础之上。
二、涉及人的生物医学研究的伦理原则
（一）涉及人的生物医学研究的伦理规范文件
1．《纽伦堡法典》 是在纽伦堡对德国医学战犯审判时形成的，是人类最早的人体试验国际伦理文件。
2.《赫尔辛基宣言》 是第一个由世界医学协会所采用的，涉及人体的医学研究道德原则的伦理文件，并进行数次修订。
3.《涉及人的生物医学研究的国际伦理准则》 2002年，世界卫生组织和世界医学组织
理事会合作制定。不仅强调了保护受试者尤其是弱势群体的利益，受试者充分地知情同意和资助者及研究者取得知情同意的伦理原则和要求，而且突出了对生物医学研究项目的科学性和伦理性的审查。
4.《贝尔蒙报告》 1974年美国国会设立了国家保护生物医学和行为研究中的人体受试者委员会，于1979年出台了《贝尔蒙报告：保护人体受试者伦理原则和准则》，明确提出“尊重人”、“有利”、“公正”的生命伦理学原则，进一步将这三个原则应用于研究行为中分别要求知情同意、进行风险/受益的评价以及受试者的选择在程序和结果上都是公平的。
5.《涉及人的生物医学研究伦理审查办法（试行）》 卫生部依据《执业医师法》和《医疗机构管理条例》的有关规定，于2007年1月11日颁布实施。
6.《药物临床试验质量管理规范》 国家食品药品监督管理局根据《药品管理法》、《药品管理法实施条例》，参照国际公认原则，于2003年6月4日颁布实施。
（二）药物临床试验伦理原则
1．维护受试者利益原则 要求药物临床试验首先考虑到的是维护受试者的健康利益；受试者者的健康利益重于科学和社会利益。当这一原则与其它原则发生矛盾的时候，应该遵循考虑这一原则，把这一原则放在更高的位置。
2．医学目的性原则 要求药物临床试验的目的必须是为了研究人体的生理机制和疾病的原因、机理，通过促进医学科学的发展，改善人类生存的环境、造福人类。
3．科学性原则 要求涉及药物临床试验的设计、过程、评价等必须符合普遍认可的科学原理，要使试验的整个过程，自始至终有严密的设计和计划。
4．知情同意原则 要求药物临床试验研究者要尊重受试者的知情权和同意权，受试者有权了解试验研究的目的、方法、经费来源、任何可能的利益冲突、科研工作者与其他单位之间的从属关系、课题预计的好处以及潜在的风险和可能造成的痛苦等信息，并在此基础上自主、理性地表达同意或拒绝参加药物临床试验。受试者有权在任何时候退出试验。
5．公平合理原则 要求应该在程序和结果上，公平合理地选择受试者。具体要求包括：
（1）受试者的纳入和排除必须是公平合理的；（2）受试者参与研究有权利得到公平合理的回报。
6．伦理审查原则 要求药物临床试验的设计和开展，必须接受独立于资助者、研究者之外的伦理委员会的审查，以保证药物临床试验遵循维护受试者利益、医学目的性、科学性、知情同意和公平合理等实体性伦理原则。伦理审查原则是一个程序性伦理原则，确定程序性伦理原则，有利于上述实体性伦理原则的实现。
第17篇：冲刺执业药师
一、单选题（共50题，每题1分）
1、静脉给予治疗剂量时，可使心率明显加快、收缩压上升，但舒张压下降，总外周阻力明显下降的药物是 A、去氧肾上腺素 B、异丙肾上腺素 C、肾上腺素
D、去甲肾上腺素
2、可发生首过消除的给药方式为 A、舌下给药 B、口服给药 C、静脉滴入 D、吸入给药
3、易引起低血钾的利尿药是 A、阿米洛利 B、氢氯噻嗪 C、氨苯蝾啶 D、螺内酯
4、硫脲类药物的不良反应不包括 A、过敏反应 B、发热
C、粒细胞缺乏症 D、诱发甲亢
5、氯丙嗪治疗精神分裂症的作用机制是 A、阻断黑质-纹状体的DA受体
B、激动中脑-皮层和中脑-边缘系统的DA受体 C、阻断中脑-皮层和中脑-边缘系统的M受体 D、阻断中脑-皮层和中脑-边缘系统的D受体
6、偶发性失眠者可选用的镇静催眠药是 A、艾司唑仑 B、唑吡坦 C、阿普唑仑 D、地西泮
7、毛果芸香碱是
A、M胆碱受体激动剂 B、N胆碱受体激动剂 C、M胆碱受体拮抗剂 D、N胆碱受体拮抗剂
8、某药物在三氯醋酸存在下水解、脱羧、生成戊糖，再失水，转烃为糖醛，加入吡啶，加热至50℃产生蓝色。该药物是 A、维生素A B、维生素B C、维生素E D、维生素C
9、普萘洛尔的禁忌证是 A、甲状腺机能亢进 B、心绞痛 C、心律失常 D、支气管哮喘
10、神经冲动释放的去甲肾上腺素主要 A、被胆碱酯酶代谢 B、被单胺氧化酶代谢 C、被突触前膜重摄取
D、进入血液，重分布于机体各组织
11、选择性降低浦氏纤维自律性，缩短APD的药物 A、利多卡因 B、奎尼丁
C、普鲁卡因胺 D、胺碘酮
12、目前临床常用的能抑制尿酸合成的药物 A、秋水仙碱 B、塞来昔布 C、别嘌醇 D、丙磺舒
13、一般情况下，青霉素每日二次肌注射才达到治疗要求，A、t为10～12h B、细菌受其一次杀伤后恢复细菌增殖力一般要6～12h C、相对脂溶性高，易进入宿主细胞 D、在感染病灶停留时间为8～12h
14、用于各种原因所致的中枢性呼吸抑制的急救药是 A、咖啡因 B、尼可刹米 C、哌甲酯 D、匹莫林
原因是
15、用于抗抑郁症的药物是 A、碳酸锂 B、氯丙嗪 C、三氟啦嗪 D、丙咪嗪
16、疗效优于乙琥胺，有肝毒性，在癫痫小发作合并大发作时作为首选的药物 A、苯巴比妥 B、丙戊酸钠 C、卡马西平D、苯妥英钠
17、阿司匹林的不良反应有 A、胃肠道反应和凝血障碍 B、凝血障碍和骨骼系统损害 C、过敏反应和二重感染 D、凝血障碍和二重感染
18、强心苷最常见的早期心脏毒性反应是 A、房颤 B、二联律
C、室性期前收缩 D、房性期前收缩
19、青光眼患者应该慎用 A、沙丁胺醇 B、沙美特罗 C、孟鲁司特 D、噻托溴铵
20、丙酸氟替卡松吸入给药时，中剂量范围是指 A、50～100μg/d B、100～250μg/d C、250～500μg/d D、500～750μg/d
21、治疗哮喘持续状态宜选用 A、孟鲁司特 B、氨茶碱 C、麻黄碱 D、糖皮质激素
22、下述质子泵抑制剂中对氯吡格雷疗效影响最小的是 A、奥美拉唑 B、泮托拉唑 C、兰索拉唑 D、埃索美拉唑
23、阿托品禁用于 A、全身麻醉前给药 B、青光眼 C、胆绞痛 D、遗尿症
24、抗心绞痛的首选联合治疗方案是 A、维拉帕米+氢氯噻嗪 B、短效硝酸酯类+螺内酯 C、长效硝酸酯类+普萘洛尔 D、短效硝酸酯类+硝苯地平
25、下列药物中，能促进食物消化的药物是 A、胶体果胶铋 B、乳酶生 C、兰索拉唑 D、雷尼替丁
26、氯霉素不可作为下列哪种疾病的治疗药 A、流感嗜血杆菌感染 B、厌氧菌感染 C、沙门菌感染 D、分枝杆菌感染
27、临床口服最常用的、唯一经过安慰剂对照临床试验评估的强心苷药物是 A、洋地黄毒苷 B、毒毛花苷K C、地高辛
D、去乙酰毛花苷
28、高血压伴消化性溃疡患者不宜选用的药物是 A、普萘洛尔 B、利血平C、哌唑嗪 D、卡托普利
29、对α和β受体均有阻断作用的药物是 A、酚妥拉明 B、拉贝洛尔 C、去甲肾上腺素 D、哌唑嗪
30、以下抗心律失常药中，对光过敏的是 A、胺碘酮 B、奎尼丁 C、利多卡因 D、普萘洛尔
31、氯沙坦的降压作用机制是 A、阻断β受体 B、阻断AT1受体 C、阻断AT2受体 D、阻断M受体
32、能防止，甚至逆转血管壁增厚和心肌肥大的抗高血压药是 A、利尿降压药 B、α受体激动药
C、血管紧张素转换酶抑制药 D、α受体阻断药
33、对肾功能影响较小的抗高血压药是 A、胍乙啶 B、利血平C、卡托普利 D、肼屈嗪
34、手术后出血和血友病辅助治疗宜选用 A、维生素K B、鱼精蛋白 C、氨甲环酸 D、硫酸亚铁
35、阿卡波糖的降糖作用机制是 A、抑制胰高血糖素分泌
B、刺激胰岛β细胞释放胰岛素 C、促进组织对葡萄糖的摄取和利用
D、抑制α-葡萄糖苷酶，抑制低聚糖分解，减少小肠中淀粉等的吸收
36、属于第四代头孢菌素的药物是 A、头孢哌酮 B、头孢噻肟 C、头孢吡肟 D、头孢噻吩
37、可引起听力减退或暂时耳聋的利尿药是 A、螺内酯 B、呋塞米 C、氢氯噻嗪 D、氨苯蝶啶
38、可纠正呼吸性酸中毒继发的代谢性碱中毒，利尿作用极弱，也可以治疗青光眼的药物是 A、乙酰唑胺
B、阿米洛利 C、氨苯蝶啶 D、阿托品
39、单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态浓度75%所需要的滴注给药时间为 A、1个半衰期 B、2个半衰期 C、3个半衰期 D、4个半衰期
40、胰岛素对代谢的作用叙述错误的是 A、抑制脂肪的合成 B、抑制糖原分解 C、促进糖原合成 D、促进蛋白质合成
41、下列不属于糖皮质激素的药理作用的是 A、抗炎作用 B、免疫抑制 C、抗菌作用 D、兴奋中枢作用
42、磺酰脲类药物的不良反应不包括 A、低血糖
B、腹痛、腹泻 C、眩晕嗜睡 D、高钠血症
43、下列药物组合有协同作用的是 A、青霉素+四环素 B、青霉素+氯霉素 C、青霉素+阿米卡星 D、青霉素+林可霉素
44、对β-内酰胺酶有抑制作用的药物是 A、阿莫西林 B、亚胺培南 C、氨曲南 D、克拉维酸
45、属于耐酸耐酶的青霉素类药物是 A、青霉素 B、阿莫西林 C、甲氧西林 D、羧苄西林
46、青霉素可杀灭 A、立克次体 B、支原体 C、螺旋体
D、大多数革兰阴性杆菌
47、下列哪类药物属于快速杀菌药 A、氨基糖苷类 B、红霉素 C、氯霉素类 D、四环素类
48、下列情况不应首选红霉素的是 A、白喉带菌者 B、军团菌肺炎
C、肠道痢疾杆菌感染 D、百日咳带菌者
49、下列抗结核药物中也可以用于治疗麻风病的是 A、链霉素 B、异烟肼 C、利福平D、乙胺丁醇
50、影响药物在胃肠道吸收的生理因素 A、分子量 B、脂溶性 C、解离度 D、胃排空
二、多选题（共25题，每题2分）
1、下述属于氢氧化铝制剂使用禁忌症的是 A、正在服用强心苷的患者 B、肾衰竭患者 C、早产儿及婴幼儿 D、阑尾炎等急腹症患者
2、用于控制疟疾症状的抗疟药是 A、乙胺嘧啶 B、氯喹 C、氨苯砜 D、青蒿素
3、下列属于主动靶向制剂的是 A、脂质体
B、修饰的脂质体 C、纳米粒
D、修饰的纳米粒
4、部分性发作的一线抗癫痫药是 A、乙琥胺 B、丙戊酸钠 C、卡马西平D、拉莫三嗪
5、喹诺酮类药物的抗菌机制主要是抑制细菌 A、DNA回旋酶 B、DNA聚合酶 C、RNA聚合酶 D、拓扑异构酶Ⅳ
6、下述药物中可促进尿酸排泄的包括 A、丙磺舒 B、苯溴马隆 C、秋水仙碱 D、吲哚美辛
7、下列解热镇痛抗炎药中，属于选择性COX-2抑制剂的有 A、依托考昔 B、阿司匹林 C、塞来昔布 D、尼美舒利
8、临床上硝酸酯类与普萘洛尔联合应用治疗心绞痛的目的是 A、两类药作用机制不同，可产生协同作用 B、合用时不影响心肌耗氧量
C、普萘洛尔可消除硝酸酯类引起的反射性心率加快 D、硝酸酯类可消除普萘洛尔引起的室壁张力增高
9、胰岛素常见不良反应是 A、过敏反应 B、低血糖反应 C、胰岛素耐受性 D、注射部位脂肪萎缩
10、青霉素的抗菌谱为
A、敏感的革兰阳性和阴性球菌 B、革兰阳性杆菌 C、螺旋体
D、支原体、立克次体
11、下列药物作用机制是抑制流感病毒神经氨酸酶的是 A、金刚烷胺 B、金刚乙烷 C、扎那米韦 D、奥司他韦
12、影响给药方案的因素有 A、药物的药理活性 B、药动学特性 C、患者的个体因素 D、给药剂量
13、下列属于繁殖期杀菌的药物有 A、氯霉素 B、头孢菌素 C、氨曲南 D、四环素
14、以下对耐药金葡菌有特效的包括 A、阿莫西林 B、双氯西林 C、氟氯西林 D、氨苄西林
+
15、能增强利尿效果并可以减少K丢失的组合是 A、噻嗪类和螺内酯 B、噻嗪类和氨苯蝶啶 C、呋塞米和阿米洛利 D、呋塞米和噻嗪类
16、地西泮和苯巴比妥的共同作用有 A、抗惊厥 B、抗癫痫 C、静脉麻醉 D、镇静、催眠
17、长期或大量应用β-内酰胺类抗菌药物可导致下列哪种维生素的缺乏 A、维生素A B、维生素B C、维生素K D、维生素D
18、下列药物中与昂丹司琼合用可增强止吐效果的是 A、甲氧氯普胺 B、地塞米松
C、维生素类 D、抗生素
19、克林霉素的抗菌谱包括 A、革兰阴性杆菌 B、耐青霉素金葡菌 C、革兰阳性球菌 D、多数厌氧菌
20、下列哪些患者应禁止使用碳酸氢钠 A、有溃疡出血者 B、服用磺胺类药物者 C、碱中毒患者 D、限制钠盐摄入者
21、下列属于促凝血药的是 A、尿激酶 B、维生素K C、氨甲苯酸 D、华法林
22、祛痰药应避免和下列哪些药物合用，防止稀化的痰液堵塞气管 A、特布他林 B、可待因 C、右美沙芬 D、甲泼尼龙
23、头孢哌酮抗菌作用的特点是 A、对铜绿假单胞菌有较强的作用 B、对厌氧菌有较强的作用
C、对革兰阳性菌、金黄色葡萄球菌抗菌作用强 D、对肾基本无毒性
24、糖皮质激素的适应证包括 A、溃疡病
B、全身性红斑狼疮
C、急性淋巴细胞性白血病 D、异体器官移植后的排斥反应
25、强心苷类药物中，属于速效强心苷的药物有 A、地高辛 B、西地兰C C、毒毛花苷K D、洋地黄毒苷
第18篇：执业药师参考
第十四套题执业药师
第1题（A型题）：麻醉药品是指
A．连续使用后易产生依赖性的药品
B．连续使用后易产生精神依赖性的药品
C．经常使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品
D．连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品
E．连续使用后易产生精神依赖性、能成瘾癖的药品
答案：D
第2题（A型题）：麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及
A．精神依赖性
B．身体依赖性
C．兴奋性
D．抑制性
E．两重性
答案：B
第3题（A型题）：使用麻醉药品的医务人员必须有
A．医师以上专业技术职称，并经考核能正确使用麻醉药品
B．医士以上专业技术职称，并经考核能正确使用麻醉药品
C．主管医师以上专业技术职称，并经考核能正确使用麻醉药品
D．有处方权的医务人员
E．副主任医师以上专业技术职务者
答案：A
第4题（A型题）：麻醉药品每张处方注射剂不得超过
A．2日常用量
B．2日极量
C．3日常用量
D．4日常用量
E．7日常用量
答案：A
第5题（A型题）：麻醉药品处方保存
A．1年
B．2年
C．3年
D．4年
E．5年
答案：C
第6题（B型题）：
A．运输凭照
B．麻醉药品专用章
C．麻醉药品专用卡
D．麻醉药品购用印鉴卡
E．麻醉药品进口准许证
1．运输除药用阿片外的麻醉药品和罂粟壳，生产和供应单位在发货人记事栏加盖
2．运输药用阿片办理运输手续时需
3．危重病人到指定医疗单位开麻醉药品需
4．办理麻醉药品进口手续需
5．医疗单位购用麻醉药品需
答案：BACED
第7题（B型题）：
A．没收全部麻醉药品和违法所得、罚款五至十倍、停业整顿或吊销许可证
B．给予行政处分
C．由公安机关依照治安管理处罚条例或有关规定给予处罚
D．由司法部门追究刑事责任
E．判3至7年有期徒刑并可罚款
1．擅自生产、配制、经营、出售或进出口麻醉药品的
2．向未经批准的单位或个人供应麻醉药品或超限量供应的
3．擅自安排麻醉药品新药临床、不经批准就投产的
答案：AAA
第8题（X型题）：麻醉药品包括
A．阿片类
B．可卡因类
C．大麻类
D．合成麻醉药品类
E．其他易成瘾癖的药品、药用原植物和制剂
答案：ABCDE
第9题（X型题）：麻醉药品的种植和生产单位对成品、半成品、罂粟壳及种子等
A．有专人负责
B．严加保管
C．严禁自行销售
D．可以自行销售和使用
E．需要两人负责
答案：ABC
第10题（X型题）：关于麻醉药品的管理，正确的是
A．麻醉药品可以邮购
B．麻醉药品管理范围内的各种制剂必须向指定的麻醉药品经营单位购用
C．麻醉药品管理范围外的制剂或医疗单位特殊需要的制剂非经批准，任何单位和个人不得自行配制
D．具有医师以上专业技术职务的医务人员有权使用麻醉药品
E．进行计划生育手术、经考核能正确使用麻醉药品的医务人员手术期间有麻醉药品处方权
答案：ABCE 第11题（A型题）：药品分类管理的原则和宗旨是
A．加强药品监督管理
B．方便群众购药
C．彻底解决药品购销中的回扣现象
D．推行执业药师资格制度
E．保障人民用药安全有效、使用方便
答案：E
第12题（X型题）：必须获得许可证才能从事的业务包括
A．处方药与非处方药的生产
B．处方药与非处方药的批发销售
C．处方药的零售
D．甲类非处方药的零售
E．乙类非处方药的零售a
答案：ABCD
第13题（X型题）：关于处方药的说法正确的是
A．处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用
B．必须具有《药品生产许可证》和药品批准文号才能生产
C．必须具有《药品经营许可证》才能经营
D．只准在专业性医药报刊进行广告宣传
E．医疗机构可以根据医疗需要决定或推荐使用
答案：ABCDE
第14题（X型题）：关于乙类非处方药的说法正确的是
A．不需执业医师或执业助理医师处方消费者可以自行判断、购买和使用
B．必须具有《药品生产许可证》和药品批准文号才能生产
C．必须具有《药品经营许可证》才能经营批发
D．可以在大众传播媒介进行广告宣传
E．医疗机构可以根据医疗需要决定或推荐使用
答案：ABCDE
第15题（X型题）：在药品分类管理中国家药品监督管理局负责
A．非处方药目录的遴选、审批、发布和调整
B．审批药品(包括处方药和非处方药)生产批准文号
C．审批药品的包装、标签和说明书，包括非处方药的标签和说明书
D．制定、公布非处方药专有标识图案及管理规定
E．批准其他商业企业零售乙类非处方药
答案：ABCD
第16题（A型题）：销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须配备
A．执业药师
B．药师
C．主管药师
D．药师以上药学技术人员
E．执业药师或药师以上药学技术人员
答案：E
第17题（A型题）：关于药品销售的管理错误的是
A．不得采用开架自选销售的方式
B．不得采用有奖销售方式
C．不得采用附赠药品或礼品等销售方式
D．零售时处方药与非处方药必须分类摆放
E．通过互联网进行药品交易必须符合国家有关规定
答案：A
第18题（B型题）：
A．印有国家指定的非处方药专有标识
B．省级药品监督管理部门批准
C．附有标签和说明书
D．国家药品监督管理局批准
E．具有《药品经营许可证》《处方药与非处方药分类管理办法》规定
1．经营处方药与非处方药的批发企业必须
2．零售乙类非处方药的商业企业必须经
答案：EB
第19题（X型题）：《处方药与非处方药流通管理暂行规定》的适用范围是
A．中国境内从事药品生产的企业
B．中国境内从事药品批发的企业
C．中国境内的药品零售企业
D．中国境内的药品零售连锁企业
E．中国境内的医疗机构
答案：ABCDE
第20题（X型题）：药品生产企业生产或销售药品时必须
A．具有《药品生产许可证》
B．照分类管理、分类销售的原则和规定向相应的具有合法经营资格的药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药，并按有关药品监督管理规定保存销售记录备查
C．将药品的警示语或忠告语醒目地印制在药品包装或药品使用说明书上
D．警示语或忠告语如下：处方药，凭医师处方销售、购买和使用；非处方药，请仔细阅读药品使用说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用
E．不得以任何方式直接向病患者推荐、销售处方药
答案：ABCDE 第21题（A型题）：药品不良反应是指
A．由于超剂量、错误用药造成的有害反应
B．长期用药造成的慢性中毒反应
C．药品在正常用法用量下出现的有害反应
D．药品引起的\"三致\"反应
E．合格的药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
答案：E
第22题（A型题）：国家实行药品不良反应
A．审批制度
B．登记制度
C．注册制度
D．逐级、定期报告制度
E．分类管理制度
答案：D
第23题（B型题）：
A．国家药品监督管理局
B．省级药品监督管理部门
C．各级卫生行政部门
D．国家药品不良反应监测机构
E．省级药品不良反应监测机构
1．负责医疗预防保健机构中的药品不良反应监测工作
2．承办全国药品不良反应监测技术工作
3．负责辖区内药品不良反应监测工作
4．及时对严重、罕见或新的药品不良反应病例报告进行调查核实或组织专家进行分析、评价，向国家药品监督管理局和卫生部报告
答案：CDBD
第24题（B型题）：
A．国家药品监督管理局
B．省级药品监督管理部门
C．各级卫生行政部门
D．国家药品不良反应监测机构
E．省级药品不良反应监测机构
1．其他药品不良反应发生情况以统计资料形式按季度报告
2．对收到的严重、罕见或新的不良反应病例报告经调查、分析，提出关联性评价意见，于72小时内向国家药品不良反应监测专业机构报告，同时抄报本省药品监督管理局和卫生局
3．其他药品不良反应病例按季度向国家药品不良反应监测专业机构集中报告
4．主管全国药品不良反应监测工作
5．不定期通报药品不良反应监测情况，公布药品再评价的结果
答案：DEEAA
第25题（X型题）：单位或个人擅自使用未经国家公布的药品不良反应监测统计资料的相关处罚有
A．予以警告
B．给予通报批评
C．并责成其所在单位或上级药品监督管理部门给予行政处罚
D．并责成其所在单位或上级药品监督管理部门给予行政处分
E．处1千元以上3万元以下罚款
答案：BD
第26题（X型题）：制定《药品不良反应监测管理办法(试行)》的目的是
A．加强上市药品的安全监管
B．规范有关单位的用药行为
C．严格药品不良反应监测工作的管理
D．确保人体用药安全有效
E．促进药品不良反应的国际交流
答案：ACD
第27题（X型题）：生产、经营、使用药品的单位
A．应建立相应的管理制度，设置机构或配备人员，负责本单位药品不良反应情况的收集、报告和管理工作
B．严格监测本单位生产、经营、使用的药品的不良反应发生情况
C.一经发现可疑不良反应，需进行详细记录、调查
D．对严重、罕见或新的不良反应则须采取有效方式在15个工作日内快速报告
E．对一般的药品不良反应每季度向所在地省级药品不良反应监测专业机构报告
答案：ABCDE
第28题（X型题）：下列哪些行为由国家和省级药品监督管理局予以警告，情节严重造成不良后果的，撤销药品生产批准文号或相应证号，并处1千至3万元罚款
A．单位或个人擅自提供和引用未经国家药品监督管理局公布的药品不良反应监测统计资料的
B．发现药品不良反应应报告而未报告的
C．未补充药品使用说明书应补充注明的不良反应的
D．未按规定报送或隐瞒药品不良反应资料的
E．单位未按规定制定药品不良反应监测报告制度的
答案：BCD
第19篇：执业药师承诺书
药 师 上 岗 承 诺 书
本人 ，现被
聘用，担任 职务， 在此，我承诺：
１、保证营业时间内在职在岗， 专职从事本企业药品质量管理工作， 不兼职， 不挂证。
２、遵守药师职业道德， 忠于职守， 以对药品质量负责、保证人民用药安全有效为工作准则。
３、严格执行《药品管理法》 及有关药品经营的各项法规、规章、规定和制度。 对本企业违反 《药品管理法》及有关法规的行为或决定，提出劝告、制止、拒绝执行并及时向监管部门报告。
４、严格进行药品质量的监督及管理，参与制定、实施药品经营全面质量管理，从药品的购进、验收、保管养护、销售、指导用药等各方面确保药品质量安全及药品经营行为的规范。
5、认真从事处方的审核及监督调配，及时提供用药咨询服务，指导顾客安全合理用药。
若不能遵守以上承诺，本人愿承担一切法律责任。
承诺人：
第20篇：执业药师承诺书
承
诺
书
***食品药品监督管理局：
拟办企业******有限公司质量负责人***郑重承诺：我保证在*****有限公司营业时间内在职在岗，并进行处方审核，药品质量管理工作职责。否则，我愿承担相关法律责任。
承诺人：年 月
日
