猪伪狂犬病(PR) 本病是由伪狂犬病病毒引起的一种急性传染病。感染猪的临床特征为体温升高，新生仔猪表现神经症状，还可侵害消化系统。成年猪常为隐性感染，妊娠母猪感染后可引起流产、死胎及呼吸系统症状，无奇痒。本病也可发生于其他家畜和野生动物。
伪狂犬病（PR）在1813年发生于美国的牛群中，1934年确定为疱疹病毒。本病广泛分布于世界各国，近年报道，猪、牛及绵羊发生本病逐年增加。我国也有本病的报道，尤其是猪的感染率和发病率有扩大蔓延趋势。
病原
伪狂犬病病毒（PRV）属于疱疹病毒科，疱疹病毒亚科。PRV的毒力由几种基因协同控制，主要有gE、gD、gI和TK基因。发现TK基因一旦灭活，则PRV TK缺失变异株对宿主毒力将丧失或明显降低。因此，PR基因工程疫苗株都是缺失一种或几种基因。
PRV只有一个血清型，但毒株间存在差异。病毒对外界抵抗力较强，在污染的猪舍能存活1个多月，在肉中可存活5周以上。一般常用的消毒药都有效。 流行病学
病猪、带毒猪以及带毒鼠类为本病重要传染源。
健康猪与病猪、带毒猪直接接触可感染本病。犬、猫常因吃病鼠、病猪内脏经消化道感染。属可因吃病猪肉感染。本病也可经皮肤伤口感染，也可以由空气传播。猪配种时可传染本病。母猪感染本病后6~7d乳中有病毒，持续3~5d，乳猪可因吃奶感染本病。妊娠母猪感染本病时，常可侵入子宫内的胎儿。牛常接触猪、鼠而得病。感染发病后几乎100%死亡。
哺乳仔猪日龄越小，发病率和病死率越高，随着日龄增长而下降，断乳后的仔猪多不发病。 症状 潜伏期一般为3~6d，短者36h，长达10d。临床症状随年龄增长有差异。
2周龄以内哺乳仔猪，病初发热，呕吐、下痢、厌食、精神不振，有的见眼球上翻，视力减退，呼吸困难，呈腹式呼吸，继而出现神经症状，发抖，共济失调，间歇性痉挛，后躯麻痹，作前进或后退转动，倒地四肢划动。常伴有癫痫样发作或昏睡，触摸时肌肉抽搐，最后衰竭而死亡。
3~4周龄猪主要症状同上，病程略长，多便秘，病死率可达40%~60%.部分耐过猪常有后遗症，如偏瘫或发育受阻。
2月龄以上猪，症状轻微或隐性感染，表现一过性发热，咳嗽，便秘，有的病猪呕吐，多在3~4d恢复。如出现体温继续升高，病猪又出现神经症状，震颤、共济失调，头向上抬，背拱起，倒地后四肢痉挛，间歇性发作。
怀孕母猪表现为咳嗽、发热、精神不振。随着发生流产、木乃伊胎、死胎和弱仔，这些弱仔猪1~2d内出现呕吐和腹泻，运动失调，痉挛，角弓反张，，通常在24~36h内死亡。
病变 一般无特征性病变。如有神经症状，脑膜明显充血，出血和水肿，脑脊液增多。扁桃体、肝和脾均有散在白色坏死点。肺水肿、有小叶性间质性肺炎、胃粘膜有卡他性炎症、胃底粘膜出血。流产胎儿的脑和臀部皮肤有出血点，肾和心肌出血，肝和脾有灰白色坏死灶。 诊断
根据病畜临床症状，以及流行病学资料分析，可初步诊断为本病。确诊必须进行实验室检查。病料接种兔，接种兔常出现典型奇痒症状后死亡。 本病应与李氏杆菌病、猪脑脊髓炎、狂犬病等相区别。
防制
本病尚无有效药物治疗，紧急情况下用高免血清治疗，可降低死亡率。消灭鼠类对预防本病有重要意义。现公认猪为重要带毒者，因此要严格猪、牛分开饲养。此外，对猪群进行血清中和实验，检出阳性猪进行隔离，以后淘汰。这种检疫间隔3~4周反复进行，直到两次实验全部隐性为止。另一种方式培育健康幼猪，在断奶后尽快分开饲养，到16周龄进行血清学检查（此时母源抗体转阴），所有阳性者淘汰，把阴性猪集中饲养，最终建立新无病猪群。
美国从1989年制定10年控制和扑灭计划，分五个阶段实施：①准备阶段，制定执行计划和工作安排。②对感染猪进行抗体普查，对阳性猪采取控制和净化措施。③对感染猪的确诊和强制扑灭，PR流行控制在10%以下。④继续严密监控，必须1年内不出现新的PR感染猪群，这阶段严禁使用疫苗。⑤建立无批PR阶段。
目前PR弱毒疫苗、弱毒灭活疫苗、野毒灭活苗及基因缺失苗已研制成功。在许多流行地区应用，能有效减缓猪感染后的症状，大大降低病的发生，减少经济损失，但靠疫苗接种不能消灭本病。一般无病猪场禁用疫苗。注意基因重组。
