1.取在120℃干燥至恒重的基准重铬酸钾0.15g，精密称定，置碘瓶中，加水50ml使溶解，加碘化钾2.0g，轻轻振摇使溶解，加稀硫酸40ml，密塞，摇匀；在暗处放置10分钟后，加水50ml稀释，用本液滴定至近终点时，加淀粉指示剂3ml，继续滴定至蓝色消失而显亮绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。
2.取本品0.05g，精密称定，加甘油5g与新沸过的冷水20ml，微温使溶解，放冷至室温，加酚酞指示剂3滴，用氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）滴定至显粉红色。(H3BO3的Ka1=5.81×10－10) 3.硝酸银滴定液(0.1mol/L)的标定：取在110℃干燥至恒重的基准氯化钠约0.2g，精密称定，加水50ml使溶解，再加糊精溶液(1→50)50ml、碳酸钙0.1g与荧光黄指示液8滴，用本液滴定至浑浊液由黄绿色变为微红色。
4.取基准氧化锌0.12g，精密称定，加稀盐酸3ml使溶解，加水25ml，加0.025%甲基红的乙醇溶液1滴，滴加氨试液至溶液显微黄色，加水25ml与氨-氯化铵缓冲液(pH10.0) 10ml，再加铬黑T指示剂少量，用本液滴定至溶液由紫红色变为纯蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。
5.取盐酸甲基苄肼0.25g精密称定，加水50ml溶解后，加硝酸3ml，精密加硝酸银标准溶液(0.1000mol/L)20ml，再加硝基苯约3ml，强力振摇后，加硫酸铁铵指示液2ml，用硫氰酸铵标准溶液(0.1mol/L)滴定至淡棕红色。 6.取硫糖铝约1g，精密称定，置200ml量瓶中，加稀盐酸10ml溶解后，加水稀释至刻度，摇匀；精密量取20ml，加氨试液中和至恰析出沉淀，再滴加稀盐酸至沉淀恰溶解为止，加醋酸-醋酸钠缓冲液(pH6.0)20ml，再精密加乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)25ml，煮沸3-5分钟，放冷至室温，加二甲酚橙指示液1ml，用锌滴定液(0.05mol/L)滴定，至溶液自黄色转变为红色，并将滴定的结果用空白试验校正。
7.取硫糖铝1g，精密称定，置200ml量瓶中，加稀盐酸10ml溶解后，加水稀释至刻度，摇匀。精密量取20ml，加氨试液中和至恰析出沉淀，再滴加稀盐酸至沉淀恰溶解为止，加醋酸-醋酸铵缓冲液(pH6.0)20ml，再精密加乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)25ml，煮沸3-5分钟，放冷至室温，加二甲酚橙指示液1ml，用锌滴定液(0.05mol/L)滴定，至溶液自黄色转变为红色。
8.取盐酸麻黄碱约0.15g，精密称定，加冰醋酸10ml，加热溶解后，加醋酸汞试液4ml与结晶紫指示液1滴，用高氯 酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显萃绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。
1.称取维生素C0.05g，溶于100mL的0.005mol/L硫酸溶液中，再准确量取此溶液2.00mL稀释到100mL，取此溶液在1cm吸收池，在245nm处，测定吸光度为0.551，求取维生素C的含量。（维生素C在245nm处的百分吸光系数为560） 2. 测定黄苓颗粒中的黄苓苷含量，称取黄苓素颗粒0.1255g，置50ml容量瓶中，用70%甲醇溶解并定容至刻度，摇匀，精密量取1 ml于10 ml量瓶中，30%甲醇定容到刻度，摇匀作为供试品溶液。平行测定供试品溶液和对照品溶液（61.8μg/ml）测得供试品溶液和对照品溶液的峰面积为42505701和5997670，求黄苓颗粒中黄芩苷的含量。
3.有一A和B两化合物的混合溶液，已知A在波长282nm和238nm处的百分吸光系数E1cm1%分别为720和270；而B在上述两波长处的吸光度相等。现将A和B混合液盛于1cm吸收池，测得282nm处的吸光度为0.442，测得238nm处吸光度为0.278。求A化合物的浓度。
4.化合物A在薄层板上从原点迁移7.6cm，溶剂前沿距原点16.2cm。试计算化合物A的Rf值。如果在相同的薄层系统中，溶剂前沿距原点14.3cm，化合物A的斑点应在此薄层板上何处？
1、准确度
2、发色团
3、电位滴定法
4、分配系数
5、滴定终点
6、精密度
7、助色团
8、永停滴定法
9、容量因子
10、化学计量点
