初级药师(重点题型)

发布时间：2020-03-03 05:45:30 来源：范文大全收藏本文下载本文手机版

2015年初级药师考试模拟试题附答案解析

1．以下有关"重点医院监测ADR"的叙述中，不正确的是

A．覆盖面小

B．针对性强

C．准确性高

D．ADR信息学术性强

E．限定几个医院，报告ADR并进行系统监测研究

正确答案:E 解题思路："重点医院监测ADR"是"指定有条件的医院，报告不良反应和对药品不良反应进行系统监测研究"。 2．可用于鉴别维生素C的反应是

A．2，6-二氯靛酚反应

B．麦芽酚反应

C．三氯化锑反应

D．硫色素反应

E．茚三酮反应

正确答案:A 解题思路：维生素C分子结构中的二烯醇基有极强的还原性，可将2，6-二氯靛酚还原成无色的酚亚胺，使2，6-二氯靛酚本身的颜色消失。 3．不加热而提取效率高的提取方法是

A．渗滤法

B．冷浸法

C．回流提取法

D．连续回流提取法

E．水蒸气蒸馏法

正确答案:A 解题思路：B的溶剂用量大；C提取不完全；D需加热；E是专门用于提取挥发油。不加热而提取效率高的提取方法是A。故答案是A。 4．以下有关"审核处方过程"的叙述中，最正确的是

A．审核剂量、用法

B．审核有无重复给药现象

C．审核处方药品单价与总金额

D．首先确认医师处方的合法性

E．审核有无潜在的药物相互作用和配伍禁忌

正确答案:D 解题思路："药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性"。 5．下列抗病毒药物中含有鸟嘌呤结构的是

A．沙奎那韦

B．金刚烷胺

C．阿昔洛韦

D．拉米夫定

E．利巴韦林

正确答案:C 解题思路：考查阿昔洛韦的结构特点。A属于蛋白酶抑制剂，B属于三环胺类抗病毒药，D属于核苷类抗艾滋病药，E属于核苷类抗病毒药，故选C答案。 6．与罗格列酮的叙述不相符的是

A．含噻唑烷二酮结构

B．含磺酰脲结构

C．含有吡啶环

D．临床使用其马来酸盐

E．属于胰岛素增敏剂

正确答案:B 解题思路：考查罗格列酮的结构特点、临床用途和作用机制。罗格列酮结构中的硫原子存在于噻唑烷二酮环中，无磺酰脲结构，故选B答案。

7．用非水溶液滴定法测定生物碱的氢卤酸盐含量时，为消除氢卤酸对滴定的干扰，应加入的试剂为

A．醋酸汞的冰醋酸溶液

B．乙二胺的冰醋酸溶液

C．计算量的醋酐

D．冰醋酸

E．二甲基甲酰胺

正确答案:A 解题思路：氢卤酸在冰醋酸中的酸性较强，对滴定有干扰。加入醋酸汞的冰醋酸溶液，使氢卤酸生成难解离的卤化汞，则可排除氢卤酸的干扰，使滴定反应进行完全。 8．红细胞不具有

A．运输氧和二氧化碳的能力

B．较强的缓冲能力

C．止血和凝血能力

D．渗透脆性

E．悬浮稳定性

正确答案:C 解题思路：本题要点是红细胞生理特性。红细胞具有运输氧和二氧化碳的能力、较强的缓冲能力以及可塑变形性、渗透脆性和悬浮稳定性。 9．关于碘解磷定叙述正确的是

A．可以多种途径给药

B．不良反应比氯解磷定少

C．可以与胆碱受体结合

D．可以直接对抗体内聚集的乙酰胆碱的作用

E．与磷酰化胆碱酯酶结合后，才能使酶活性恢复

正确答案:E 解题思路：碘解磷定是一类能使被有机磷酸酯类抑制的胆碱酯酶恢复活性的药物，在胆碱酯酶发生"老化"之前使用，与磷酰化胆碱酯酶结合后，可使酶的活性恢复。 10．组成甲型强心苷苷元的碳原子有

A．20 B．23 C．24 D．25 E．27

正确答案:B 解题思路：甲型强心苷苷元由多少个碳原子组成这是学习强心苷类化合物结构特点应该掌握的内容，因为临床上用的强心苷几乎都是甲型强心苷。答案是B，其他均为干扰答案。

11．注射用油最好选择的灭菌方法是

A．热压灭菌法

B．干热灭菌法

C．紫外线灭菌法

D．微波灭菌法

E．过滤灭菌法

正确答案:B 解题思路：此题考查干热灭菌方法的适用情况。干热空气灭菌法指用高温干热空气灭菌的方法。该法适用于耐高温的玻璃和金属制品以及不允许湿气穿透的油脂类(如油性软膏基质、注射用油等)和耐高温的粉末化学药品的灭菌，不适于橡胶、塑料及大部分药品的灭菌。故答案应选择B。

12．可导致"药源性消化系统疾病"的典型药物不是

A．抗酸药

B．利舍平

C．呋塞米

D．布洛芬

E．维生素D

正确答案:A 解题思路：抗酸药一般不会导致"药源性消化系统疾病"。 13．下列药物中，属于第一类精神药品的是

A．三唑仑

B．布桂嗪

C．氨酚氢可酮片

D．甲丙氨酯

E．苯巴比妥

正确答案:A 解题思路：布桂嗪属于麻醉药品。三唑仑等属于第一类精神药品。 14．用以治疗冠心病、心绞痛的地奥心血康主要成分

A．四环三萜皂苷

B．五环三萜皂苷

C．甾体皂苷

D．强心苷

E．以上都不是

正确答案:C 解题思路：要知道地奥心直康主要成分是什么，应该先要知道它的处方组成。地奥心血康主要以黄山药中甾体皂苷为原料，所以答案是C，其他均为干扰答案。 15．包合物能提高药物稳定性，那是由于

A．药物进入立体分子空间中

B．主客体分子间发生化学反应

C．立体分子很不稳定

D．主体分子溶解度大

E．主客体分子间相互作用

正确答案:A 解题思路：此题考查包合物的特点。药物作为客分子进入立体分子空间中，稳定性提高。故本题答案应选择A。 16．以下是糖异生关键酶的是

A．丙酮酸羧化酶、己糖激酶、果糖双磷酸酶-

1、葡萄糖-6-磷酸酶

B．丙酮酸羧化酶、PEP羧激酶、丙酮酸激酶、葡萄糖-6-磷酸酶

C．丙酮酸羧化酶、PEP羧激酶、果糖双磷酸酶-

1、葡萄糖-6-磷酸酶

D．6-磷酸果糖激酚-

1、PEP羧激酶、果糖双磷酸酶-

1、葡萄糖-6-磷酸酶

E．丙酮酸羧化酶、PEP羧激酶、果糖双磷酸酉每-

1、乙酰辅酶A羧化酶

正确答案:C 解题思路：本题要点是糖异生的关键酶。由多步反应组成的代谢途径中，往往有一步或几步酶的催化活性较低，这些酶被称为关键酶。在糖异生途径中有4个关键酶：丙酮酸羧化酶、PEP羧激酶、果糖双磷酸酶-

1、葡萄糖-6-磷酸酶。 17．煎膏剂属于

A．水浸出制剂 B．含醇浸出制剂

C．含糖浸出制剂

D．精制浸出制剂

E．以上均不是

正确答案:C 解题思路：此题重点考查常用浸出制剂的分类。含糖浸出制剂一般系在水浸出制剂的基础上，经浓缩等处理后，加入适量蔗糖(蜂蜜)或其他赋形剂制成。如内服膏剂、颗粒剂等。故本题答案应选择C。

18．乳化剂类型改变造成乳剂分层的原因是

A．Zeta电位降低

B．分散相与连续相存在密度差

C．微生物及光、热、空气等的作用

D．乳化剂失去乳化作用

E．乳化剂性质改变

正确答案:B 解题思路：此题考查乳剂不稳定现象分层的原因。分层是指乳剂中油相密度小于水相，当油相以微粒状态分散于水相后，形成均匀分散的乳剂。但乳剂在放置过程中，由于密度差，造成分散相粒子上浮，称为分层，乳剂分层后，经振摇仍能恢复均匀的乳剂。所以本题答案应选择B。

19．中国药学会于1990年成立了

A．医院药剂专业委员会

B．药物分析专业委员会

C．医院药事管理专业委员会

D．医院制剂专业委员会

E．医院药学专业委员会

正确答案:E 解题思路：1990年中国药学会召开了全国医院药学学术会议，并成立了中国药学会医院药学专业委员会。 20．眼用散剂应全部通过

A．五号筛

B．六号筛

C．七号筛

D．八号筛

E．九号筛

正确答案:E 解题思路：此题考查散剂的应用特点。根据散剂的用途不同其粒径要求有所不同，一般散剂能通过六号筛的细粉含量不少于95％；儿科或外用散能通过七号筛的细粉含量不少于95％；眼用散剂应全部通过九号筛。故本题答案应选择E。 21．加大新斯的明剂量会出现

A．重症肌无力减轻

B．重症肌无力加重

C．肌肉张力增强

D．肌肉麻痹

E．呼吸肌无力

正确答案:B 解题思路：新斯的明是易逆性胆碱酯酶抑制药，能抑制胆碱酯酶，导致内源性乙酰胆碱大量堆积而间接兴奋骨骼肌，是一个间接的拟胆碱药；除该药抑制胆碱酯酶外，还能直接激动骨骼肌运动终板上的N受体，加强了骨骼肌的收缩作用，能迅速改善重症肌无力症状。但应注意掌握剂量，以防剂量过大，引起"胆碱能危象"，表现出M样和N样作用，并使肌无力加重。故选B。

22．在下列口服降糖药物中，最适宜用于肥胖型患者的是

A．二甲双胍

B．罗格列酮

C．阿卡波糖

D．格列吡嗪

E．格列齐特

正确答案:A 解题思路：最适宜用于肥胖型患者的口服降糖药物是二甲双胍。 23．下列吗啡的药理作用，不正确的是

A．兴奋平滑肌

B．止咳

C．腹泻

D．呼吸抑制

E．催吐和缩瞳

正确答案:C 解题思路：本题重在考核吗啡的药理作用。吗啡既可直接兴奋胃肠平滑肌的阿片受体，又可通过自主神经调节胃肠道平滑肌兴奋，使其张力增加，蠕动减弱，括约肌紧缩，消化液分泌减少，使食物和粪便在胃肠道停留时间延长，水分充分吸收，加上吗啡对中枢的抑制，使患者便意迟钝而产生便秘。临床可用10％阿片酊或复方樟脑酊治疗急慢性消耗性腹泻。故本题答案应选C。

24．下列关于哌替啶的描述，不正确的是

A．可用于心源性哮喘

B．对呼吸有抑制作用

C．可与氯丙嗪、异丙嗪组成冬眠合剂

D．无止泻作用 E．不易引起眩晕、恶心、呕吐

正确答案:E 解题思路：本题重在考核哌替啶的临床应用与作用特点。哌替啶的药理作用与吗啡基本相同，可替代吗啡用于镇痛、心源性哮喘、人工冬眠；由于作用强度弱、作用时间短，无明显止泻、致便秘作用；无明显中枢镇咳作用；对妊娠末期子宫平滑肌无明显影响，不对抗催产素对子宫的兴奋作用，不影响产程；治疗量有呼吸抑制作用，可引起恶心、呕吐等。故不正确的作用是E。

25．地高辛的治疗浓度范围接近潜在中毒浓度。其中毒浓度范围为

A．>1．6ng／ml B．>2．0ng／ml C．>2．4ng／ml D．>2．8ng／ml E．>3．2ng／ml

正确答案:C 解题思路：地高辛的治疗浓度范围接近潜在中毒浓度。其中毒浓度范围为>2．4ng／ml。

26．与高效利尿药合用，可增强耳毒性的抗生素是

A．青霉素

B．氨苄西林

C．四环素

D．红霉素

E．链霉素

正确答案:E 解题思路：高效利尿药可引起内耳淋巴液电解质成分改变，与氨基糖苷类合用可诱发或加重耳聋，应避免。故正确答案为E。 27．关于颗粒剂的表述不正确的是

A．飞散性，附着性较小

B．吸湿性，聚集性较小

C．颗粒剂可包衣或制成缓释制剂

D．根据在水中的溶解情况可分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂

E．可适当加入芳香剂、矫味剂、着色剂

正确答案:D 解题思路：此题考查颗粒剂的特点和分类。根据颗粒剂在水中的溶解情况可分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂及泡腾性颗粒剂。故答案应选择D。 28．下列药物中，属于单胺氧化酶抑制剂类抗抑郁药的是

A．丙米嗪

B．马普替林

C．米安色林 D．吗氯贝胺

E．帕罗西汀

正确答案:D 解题思路：属于单胺氧化酶抑制剂类抗抑郁药的是吗氯贝胺。 29．外致热原引起发热主要是

A．激活血管内皮细胞，释放致炎物质

B．刺激神经末梢，释放神经介质

C．直接作用于下丘脑的体温调节中枢

D．促进细胞产生和释放内生致热原

E．加速分解代谢使产热增加

正确答案:D 解题思路：许多外致热原(传染源或致炎刺激物)主要是激活产生内致热原细胞，使后者产生和释放内生致热原，再通过某种作用方式引起发热。

30．以下有关"医疗队或手术队(灾害与急救)药品储存原则"叙述中，最需要的是

A．酸中毒治疗药

B．肾上腺皮质激素

C．钙剂、抗痉挛药

D．副交感神经抑制剂

E．强心剂、升压药、输液用药

正确答案:E 解题思路：最需要储存的灾害与急救药品是强心剂、升压药、输液用药等。 31．根据苯并噻嗪类利尿药的构效关系，起利尿作用的必要基团是

A．6位氯原子

B．环外氨基

C．环外磺酰胺基

D．环内氨基

E．环内磺酰胺基

正确答案:C 解题思路：考查苯并噻嗪类利尿药的构效关系。环外的磺酰胺基为利尿作用的必要基团，其他与其不符，故选C答案。 32．新生儿肾小管的排泄功能很弱，仅为成人的

A．5％～10％

B．10％～20％

C．20％～30％

D．30％～40％

E．40％～50％

正确答案:C 解题思路：新生儿肾小管的排泄功能很弱，仅为成人的20％～30％。 33．甲药对某受体有亲和力，无内在活性；乙药对该受体有亲和力，有内在活性，正确的是

A．甲药为激动剂，乙药为拮抗剂

B．甲药为拮抗剂，乙药为激动剂

C．甲药为部分激动剂，乙药为激动剂

D．甲药为拮抗剂，乙药为拮抗剂

E．甲药为激动剂，乙药为激动剂

正确答案:B 解题思路：本题重在考核受体激动剂和拮抗剂的定义。激动剂与受体有亲和力，也有内在活性；拮抗剂与受体有亲和力，无内在活性；部分激动剂与受体有一定亲和力，但内在活性较弱。故正确答案为B。 34．化学结构如下的药物为

A．金刚烷胺

B．阿昔洛韦

C．利巴韦林

D．齐多夫定

E．巯嘌呤

正确答案:B 解题思路：考查阿昔洛韦的化学结构。其他答案与其不符，故选B答案。 35．下列吗啡的中枢作用中，不正确的是

A．镇静、镇痛作用强大

B．抑制延脑呕吐中枢而镇吐

C．兴奋动眼神经核产生缩瞳

D．作用于延脑孤束核产生镇咳

E．促进组胺释放降低血压

正确答案:B 解题思路：本题重在考核吗啡的药理作用。吗啡的中枢作用包括镇痛、镇静、致欣快、抑制呼吸、镇咳、缩瞳、催吐等；对消化系统的作用，兴奋平滑肌止泻、致便秘等；对心血管系统的作用可扩管、降低血压；降低子宫平滑肌张力，影响产程等。故不正确的说法是B。

36．制备固体分散体常用的水不溶性载体材料是

A．EudragitRL B．酒石酸

C．PEG D．泊洛沙姆188 E．蔗糖

正确答案:A 解题思路：此题重点考查固体分散体的载体材料。固体分散体的载体材料可分为水溶性、难溶性和肠溶性三大类。聚乙二醇(PEG)、泊洛沙姆18

8、酒石酸、蔗糖为水溶性载体材料，EudragitRL为难溶性载体材料。故本题答案应选择A。 37．鉴别强心苷中五元不饱和内酯环的反应是

A．三氯化铁-冰醋酸反应

B．醋酐-浓硫酸反应

C．三氯醋酸反应

D．三氯化锑反应

E．亚硝酰铁氰化钠反应

正确答案:E 解题思路：A是鉴别强心苷中2，6-去氧糖；B、C和D是甾体和三萜的反应。所以答案是E。

38．以下有关使用舌下片剂的叙述中，对临床用药最有意义的是

A．不要咀嚼或吞咽

B．药物吸收迅速、完全

C．硝酸甘油舌下片已经广泛应用

D．药物经口腔黏膜吸收进入血液

E．服药后至少30min内不要饮水

正确答案:A 解题思路：舌下黏膜吸收药物迅速，使用舌下片剂绝不要咀嚼或吞咽。 39．以下有关过度作用的叙述，最正确的是

A．由于药物作用引起

B．某些人出现此效应

C．降低药物剂量可以避免这种反应

D．指应用常量药物出现的非预期的强烈效应

E．指某些人应用超量药物出现的超常强效应

正确答案:D 解题思路：过度作用"指应用常量药物出现的非预期的强烈效应"。 40．下列药物中，用于"四联疗法治疗幽门螺杆菌感染"的不是

A．甲硝唑

B．阿莫西林

C．奥美拉唑

D．氢氧化铝

E．胶体果酸铋

正确答案:D 解题思路：氢氧化铝不是"四联疗法治疗幽门螺杆菌感染"的药物。 41．以下有关"影响新生儿口服给药吸收的因素"的叙述中，不正确的是

A．胃排空达6～8h B．出生后2周左右其胃液仍接近中性

C．刚出生的足月新生儿胃液接近中性

D．生后24～48h胃液pH值下降至1～3，然后又回升到6～8 E．随着胃黏膜的发育，胃酸分泌才逐渐增多，4周后达到成人水平

正确答案:E 解题思路：随着胃黏膜的发育，新生儿胃酸分泌才逐渐增多，2风后达成人水平。

42．以下有关单剂量配发制的优越性的描述，最恰当的是

A．减少浪费

B．防止患者服错药

C．减少药师和护士核对工序

D．保证使用药品的正确性和安全性

E．消除分发散药片无法识别的弊端

正确答案:D 解题思路：单剂量配发制的最大的优越性是"保证使用药品的正确性和安全性"。

43．DNA复性的实质是

A．分子中磷酸二酯键重新形成

B．亚基重新聚合成完整的四级结构

C．配对碱基间重新形成氢键并恢复双螺旋结构

D．受某些理化因素作用出现增色效应

E．DNA分子中碱基被修饰

正确答案:C 解题思路：本题要点是DNA复性的概念。DNA复性是指变性的DNA在一定条件(去除变性因素)下，使互补碱基对间的氢键重新形成，两条互补链可重新恢复天然的双螺旋构象的过程。此过程同时伴有OD值减小的减色效应。

44．以下所列"新大环内酯类抗生素品种"中，可用于幽门螺杆菌感染的是

A．克拉霉素

B．交沙霉素

C．阿奇霉素

D．螺旋霉素

E．麦迪霉素

正确答案:A 解题思路："新大环内酯类抗生素品种"中，可用于幽门螺杆菌感染的是克拉霉素。

45．以下关于不良反应的论述，不正确的是

A．副反应是难以避免的

B．变态反应与药物剂量无关 C．有些不良反应可在治疗作用基础上继发

D．毒性作用只有在超极量下才会发生

E．有些毒性反应停药后仍可残存

正确答案:D 解题思路：本题重在考核各种不良反应的特点。毒性作用在一般治疗剂量下也会发生。故不正确的选项是D。 46．利尿降压药的作用机制不包括

A．抑制肾素分泌

B．排钠利尿，减少血容量

C．诱导血管壁产生缓激肽

D．降低血管平滑肌对缩血管物质的反应性

E．减少血管壁细胞内Na的含量，使血管平滑肌扩张

正确答案:A 解题思路：利尿药是治疗高血压的基础药物，降压作用温和、持久，多数病人用药2～4周内出现血压下降。其初期降压作用可能是通过排钠利尿，减少细胞外液和血容量，导致心输出量减少而降低血压；长期降压作用可能是通过排钠降低平滑肌细胞内Na浓度，使Na-Ca交换降低，细胞内Ca浓度降低，从而使血管平滑肌对去甲肾上腺素等缩血管物质的反应性减弱，血管平滑肌舒张，血压下降。故选A。 47．关于TTDS的叙述不正确的是

A．可避免肝脏的首过效应

B．可以减少给药次数

C．可以维持恒定的血药浓度

D．减少胃肠给药的副作用

E．使用方便，但不可随时给药或中断给药

正确答案:E 解题思路：此题考查经皮吸收制剂的特点。经皮吸收制剂可避免肝脏的首过效应，减少给药次数，可以维持恒定的血药浓度，使用方便，可随时给药或中断给药，适用于婴儿、老人和不易口服的病人。故本题答案应选择E。 48．底物浓度对酶促反应速度的影响错误的是

A．底物浓度很低时，酶促反应速度随其浓度升高而成比例升高

B．底物浓度增至一定范围，酶促反应速度随其浓度升高而升高，但不成比例

C．底物浓度再升高，酶促反应速度达最大值

D．酶促反应速度始终随底物浓度升高而升高

E．底物浓度与酶促反应速度的关系可用米-曼氏方程表示

正确答案:D 解题思路：本题要点是底物浓度对酶促反应速度的影响。在其他条件不变时，底物浓度对酶促反应速度的影响是底物浓度很低时，酶促反应速度随其浓度升高而成比例升高；底物浓度再增加，反应速度增加趋缓；当底物浓度达一定值后，反应速度达最大，不再增加。这一关系可表示为米-曼氏方程。

49．解热镇痛抗炎药用作临床镇痛的主要优越性是

A．无成瘾性

B．无镇静作用

C．无成瘾性、无安眠作用

D．无安眠作用、无镇静作用

E．无成瘾性、无镇静安眠作用

正确答案:E 解题思路：解热镇痛抗炎药用作临床镇痛的主要优越性是"无成瘾性、无镇静安眠作用"。

50．乳剂放置后，有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象称为

A．分层(乳析) B．絮凝

C．破裂

D．转相

E．反絮凝

正确答案:A 解题思路：此题考查乳剂的稳定性。乳剂的分层系指乳剂放置后，出现分散相粒子上浮或下沉的现象。故本题答案应选择A。 51．临床药学在医院兴起的时间为

A．20世纪50～60年代

B．20世纪70年代初

C．20世纪80年代

D．20世纪90年代初

E．21世纪初

正确答案:C 解题思路：我国的医院药学经历了一定的发展历程，1949年以前医院药学是简单的调配技术阶段，50～70年代，随着自制制剂品种和数量的增加，学术水平与操作技能有所提高，80年代，临床药学兴起。

52．在下列口服降糖药物中，最适宜用于儿童患者的是

A．二甲双胍

B．阿卡波糖

C．罗格列酮

D．格列吡嗪

E．格列齐特

正确答案:A 解题思路：最适宜用于儿童患者的口服降糖药物是二甲双胍。 53．下列关于T和t的药理特性正确的是

A．T的作用大于t B．血中以T为主

C．T作用强于t D．T维持时间长于t E．T和t在体内可相互转化

正确答案:C 解题思路：重点考查甲状腺素的药理特性。T和T生物利用度分别为50％～70％和90％～95％，两者血浆蛋白结合率均在99％以上，但T与蛋白质的亲和力低于T，血中以T为主；T作用快而强，维持时间短，t为1～2天，T的t为6～7天；T可在肝、肾、心、肌肉中经5′-脱碘酶作用变成T，故选C。

54．根据Stocke定律，与混悬微粒沉降速度成正比的因素是

A．混悬微粒的粒度

B．混悬微粒半径的平方

C．混悬微粒的密度

D．分散介质的黏度

E．混悬微粒的直径

正确答案:B 解题思路：此题重点考查混悬微粒沉降。根据Stocke定律，混悬微粒沉降速度与混悬微粒的半径平方成正比，微粒与分散介质的密度差成正比，与分散介质的黏度成反比。故本题答案应选择B。

55．肾上腺素松弛平滑肌作用的临床用途主要是

A．治疗支气管哮喘

B．扩瞳

C．治疗过敏性休克

D．治疗胃肠平滑肌痉挛性疼痛

E．治疗胆绞痛

正确答案:A 解题思路：肾上腺素可兴奋支气管β受体，舒张支气管平滑肌，缓解呼吸困难，临床用于治疗支气管哮喘。故选A。 56．麻黄碱对受体的作用是

A．激动α及β受体

B．主要激动α受体，对β几乎无作用

C．主要激动β和β受体

D．主要激动β受体

E．主要激动β受体正确答案:A 解题思路：麻黄碱既可直接激动α及β受体，又可间接促进去甲肾上腺素能神经末梢释放去甲肾上腺素。故选A。 57．下列关于药典叙述不正确的是

A．药典由国家药典委员会编写

B．药典由政府颁布施行，具有法律约束力

C．药典是一个国家记载药品规格和标准的法典

D．药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂

E．一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平

正确答案:D 解题思路：此题考查药典的基本概念。药典是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。一个国家的药典反映这个国家的药品生产、医疗和科技水平。药典中收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用品种及其制剂。故本题答案应选D。 58．血液凝固的基本步骤是

A．凝血酶原形成→凝血酶形成→纤维蛋白原形成

B．凝血酶原形成→凝血酶形成→纤维蛋白形成

C．凝血酶原酶复合物形成→凝血酶形成→纤维蛋白形成

D．凝血酶原复合物形成→凝血酶原形成→纤维蛋白原形成

E．凝血酶原形成→纤维蛋白原形成→纤维蛋白形成

正确答案:C 解题思路：本题要点是血液凝固的基本步骤。血液凝固的基本步骤可以简略地表示为凝血酶原酶复合物形成→凝血酶形成→纤维蛋白形成。 59．维系蛋白质一级结构的主键是

A．氢键

B．离子键

C．二硫键

D．疏水键

E．肽键

正确答案:E 解题思路：本题要点是维系蛋白质一级结构的化学键。维持蛋白质一级结构的化学键是肽键。

60．患儿男性，9岁。高热一天就诊，突然四肢抽搐、口吐白沫，诊断为高热引起的惊厥。为缓解，可首选药物是

A．苯巴比妥肌注

B．异戊巴比妥静注

C．水合氯醛直肠给药

D．硫喷妥钠静注 E．地西泮静注

正确答案:E 解题思路：本题重在考核惊厥的治疗。地西泮静注可控制小儿高热、破伤风等引起的惊厥。故正确的选项是E。 61．含量测定的范围，应为测试浓度的

A．50％～70％

B．70％～90％

C．80％～90％

D．90％～100％

E．80％～100％

正确答案:E 解题思路：含量测定的范围应为测试浓度的80％～100％或更宽。 62．全麻药的正确概念是

A．是能长时间引起不同程度的意识和感觉消失，并用于外科手术的药物

B．是一类能暂时引起不同程度的意识和感觉消失，并用于外科手术的药物

C．是一类能暂时引起感觉消失，不影响意识的药物

D．是一类能暂时引起意识消失，不影响感觉的药物

E．是能阻滞神经冲动的发生和传导，在意识清醒的条件下引起感觉消失的药物

正确答案:B 解题思路：本题主要考核全麻药的概念。全麻药是指一类能够抑制中枢神经系统功能的药物，使意识、感觉和反射暂时消失，骨骼肌松弛，主要用于外科手术前麻醉。故正确答案是B。

63．以下有关"ADR因果关系的确定程度分级"的叙述中，最正确的是

A．可疑、条件、很可能、肯定

B．可疑、可能、很可能、肯定

C．可疑、条件、可能、很可能、肯定

D．否定、可疑、可能、很可能、肯定

E．否定、可疑、条件、很可能、肯定

正确答案:C 解题思路：ADR因果关系的确定程度分级是可疑、条件、可能、很可能、肯定。 64．可作片剂润滑剂的是

A．淀粉

B．聚维酮

C．硬脂酸镁

D．硫酸钙

E．预胶化淀粉

正确答案:C 解题思路：本题考查片剂的辅料常用的润滑剂。润滑剂为降低药片与冲模孔壁之间摩擦力的物质，使片面光滑美观。常用的润滑剂有硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉、氢化植物油、聚乙二醇类、月桂硫酸镁等。故本题答案应选择C。 65．下列物质常用于防腐剂的是

A．氯化钠

B．苯甲酸

C．丙二醇

D．单糖浆

E．吐温80

正确答案:B 解题思路：此题考查液体药剂常用的防腐剂的种类。常用的防腐剂有对羟基苯甲酸酯类(又称尼泊金类)，苯甲酸和苯甲酸钠，山梨酸，苯扎溴胺(新洁尔灭)，醋酸氯己定(醋酸洗必泰)等。所以本题答案应选择B。

66．强心苷类化合物中的异羟基洋地黄毒苷商品名是

A．西地兰

B．毒毛花苷K C．铃兰毒苷

D．黄花夹竹桃苷

E．狄戈辛

正确答案:E 解题思路：A叫去乙酰毛花苷C；B叫毒K；C叫铃兰毒苷；D叫黄夹苷；所以答案是E。

67．常用的水溶性抗氧剂是

A．二丁甲苯酚

B．叔丁基对羟基茴香醚

C．生育酚

D．硫代硫酸钠

E．BHA

正确答案:D 解题思路：本题主要考查抗氧剂的种类。抗氧剂可分为水溶性抗氧剂与油溶性抗氧剂两大类。水溶性抗氧剂有焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、亚硫酸钠和硫代硫酸钠等，焦亚硫酸钠和亚硫酸氢钠常用于偏酸性药液，亚硫酸钠和硫代硫酸钠常用于偏碱性溶液。故本题答案应选择D。

68．下述用药适应证的例证中，"撒网式用药"的最典型的例子是

A．无指征给予清蛋白

B．小檗碱用于降低血糖

C．凭经验应用广谱抗菌药物

D．联合应用氨基糖苷类抗生素 E．联用多种抗肿瘤辅助治疗药物

正确答案:C 解题思路："撒网式用药"的最典型的例子是"凭经验应用广谱抗菌药物"。 69．阿托品在碱性水溶液中易被水解，这是因为化学结构中含有

A．酰胺键

B．内酰胺键

C．酰亚胺键

D．酯键

E．内酯键

正确答案:D 解题思路：考查阿托品的化学稳定性。由于阿托品结构中含有酯键结构，具有水解性，故选D答案。

70．对躁狂症和抑郁症有效的抗癫痫药是

A．乙琥胺

B．丙戊酸钠

C．苯巴比妥

D．地西泮

E．卡马西平

正确答案:E 解题思路：，本题重在考核卡马西平的作用特点。卡马西平的临床应用包括抗癫痫、治疗三叉神经舌咽神经痛、抗躁狂。故正确的药物是E。 71．高分子溶液根据流动和变形性质其属于

A．牛顿流动

B．塑性流动

C．假塑性流动

D．胀性流动

E．触变流动

正确答案:C 解题思路：此题重点考查非牛顿流动的分类。高分子溶液表现为假塑性流动，这种高分子随着剪切应力值的增大其分子的长轴按流动方向有序排列。所以本题答案选C。 72．一般情况下，医师处方的有效期应该是

A．1日

B．2日

C．3日

D．4日

E．5日

正确答案:A 解题思路：一般情况下，医师处方的有效期应该是1日。 73．就"调配室药品摆放"的有关规定而言，最需要单独摆放的是

A．贵重药品

B．调配率高的药品

C．调配率低的药品

D．需要冷藏、避光或保存在干燥处的药品

E．名称相近、包装外形相似、同种药品不同规格等常引起混淆的药品

正确答案:E 解题思路：就"调配室药品摆放"的有关规定而言．最需要单独摆放的是"名称相近、包装外形相似、同种药品不同规格等常引起混淆的药品"，以防差错。 74．血糖的叙述，不正确的是

A．胰岛素是体内唯一升高血糖的激素

B．正常值为3．89～6．11mmol／L C．空腹或饥饿时肝、肾可进行糖异生，维持血糖稳定

D．肌糖原分解的乳酸经乳酸循环可生成葡萄糖

E．肝糖原有稳定血糖的作用

正确答案:A 解题思路：本题要点是血糖及其调节。胰岛素是体内唯一降低血糖的激素，其他激素的作用多数为升高血糖。

75．以下有关"静脉药物集中配制的优越性"的叙述中，最有临床意义的是

A．便于加强职业防护

B．药品共享、减少浪费

C．解放护士、改善护理工作

D．规范操作环境，保证静脉药物质量

E．药师参加配制，减少配伍变化等差错

正确答案:E 解题思路：实施静脉药物集中配制，最有临床意义的是药师参加配制，可减少配伍变化等差错。

76．以下有关"老年人用药的一般原则"的叙述中，不正确的是

A．缩短疗程

B．联合用药

C．用药从简

D．慎重地探索"最佳"的用药量

E．切实掌握用药指征，合理用药

正确答案:A 解题思路："老年人用药的一般原则"不是缩短疗程。 77．下列溶剂中极性最强的是

A．氯仿

B．醋酸乙酯 C．丙酮

D．甲醇

E．乙醇

正确答案:D 解题思路：以上溶剂极性次序：D>E>C>B>A，所以答案只能是D。

78．第二类精神药品经营企业应在药品库房中设立独立的专库，建立其专用账册，账册保存期限为

A．自药品有效期满之日算起不少于1年

B．自药品有效期满之日算起不少于2年

C．自药品有效期满之日算起不少于3年

D．自药品有效期满之日算起不少于4年

E．自药品有效期满之日算起不少于5年

正确答案:E 解题思路：《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，第二类精神药品经营企业应在药品库房中设立独立的专库，并建专用账册，实行专人管理。专用账册的保存期限应当自药品有效期满之日算起不少于5年。

79．以下所列头孢菌素类药物中，不是第一代头孢菌素的是

A．头孢噻肟

B．头孢拉定

C．头孢氨苄

D．头孢唑林

E．头孢羟氨苄

正确答案:A 解题思路：头孢噻肟属于第三代头孢菌素。 80．下列药物中，具有非线性药动学特征的药物是

A．锂盐

B．地西泮

C．苯妥英钠

D．苯巴比妥

E．氨基糖苷类抗生素

正确答案:C 解题思路：苯妥英钠、阿司匹林、保泰松具有非线性药动学特征。 81．长期应用糖皮质激素，突然停药产生反跳现象的原因是

A．医源性肾上腺皮质功能亢进

B．垂体功能亢进

C．病人对激素产生依赖性或症状尚未被充分控制

D．下丘脑-垂体-肾上腺皮质系统功能减退

E．ACTH分泌突然增加正确答案:C 解题思路：重点考查糖皮质激素的不良反应。长期大剂量应用糖皮质激素，症状控制后减量太快或突然停药可使原病复发或加重，这是反跳现象，原因可能是对激素产生的依赖性或症状尚未被充分控制，故选C。 82．经营甲类非处方药的零售企业必须取得

A．《药品经营合格证》

B．《药品经营批准证》

C．《药品经营许可证》

D．《药品经营执照》

E．《药品经营合法证明》

正确答案:C 解题思路：《处方药与非处方药分类管理办法》规定，批发处方药和非处方药均需《药品经营许可证》；零售药品时，经营处方药和甲类非处方药的零售企业必须取得《药品经营许可证》，零售乙类非处方药则经药监部门批准即可。 83．以下有关"时辰节律与药代动力学的关系"的叙述中，最概括的是

A．人对药物的反应有时辰节律性

B．人在相应的活动期，肾功能较强

C．一些药物的脱羧和水解反应具有节律性

D．大鼠肝中氧化酶活性最大时间为10p．m．

E．肝肾脑等器官中很多酶活性呈昼夜节律性

正确答案:E 解题思路："肝肾脑等器官中很多酶活性呈昼夜节律性"概括了"时辰节律与药代动力学的关系"。

84．三级医院药学部门负责人应具备的条件是

A．药学专业专科以上学历，本专业中级以上技术职务

B．药学管理专业本科以上学历，本专业中级以上技术职务

C．药学专业或药学管理专业中专以上学历，本专业高级以上技术职务

D．药学管理专业专科以上学历，本专业高级以上技术职务

E．药学专业或药学管理专业本科以上学历，本专业高级以上技术职务

正确答案:E 解题思路：《医疗机构药事管理暂行规定》要求，三级医院药学部门负责人应由药学专业或药学管理专业本科以上学历并具有本专业高级以上技术职务任职资格者担任。 85．四氢硼钠反应显阳性的化合物类别是

A．黄酮

B．异黄酮

C．查耳酮

D．二氢黄酮

E．黄烷醇正确答案:D 解题思路：四氢硼钠反应是鉴别二氢黄酮的特有反应，答案是D，其他均为干扰答案。

86．青霉素不能口服，须肌肉注射给药，是因为

A．在胃酸的条件下β-内酰胺环开环和侧链水解而失活

B．侧链有吸电子取代基而导致β-内酯环在酸性下易开环而失活

C．口服易产生过敏反应

D．结构中含有羧基，对胃肠的刺激性较大

E．胃酸可使青霉素的毒性增加

正确答案:A 解题思路：考查青霉素的理化性质和作用特点。由于青霉素含有β-内酰胺环及酰胺键，极不稳定，遇水、酸、碱、酶等均水解。故选A答案。 87．体液pH对药物跨膜转运影响，正确的描述是

A．弱酸性药物在酸性体液中解离度大，易通过生物膜扩散转运

B．弱酸性药物在碱性体液中解离度小，难通过生物膜扩散转运

C．弱碱性药物在碱性体液中解离度大，易通过生物膜扩散转运

D．弱碱性药物在酸性体液中解离度小，难通过生物膜扩散转运

E．弱碱性药物在碱性体液中解离度小，易通过生物膜扩散转运

正确答案:E 解题思路：本题重在考核体液pH对药物跨膜转运影响。弱酸性药物在酸性体液中解离度小，易通过生物膜扩散转运；在碱性体液中解离度大，难通过生物膜扩散转运；弱碱性药物在酸性体液中解离度大，难通过生物膜扩散转运；碱性体液中解离度小，易通过生物膜扩散转运。故正确选项是E。

88．在下列事项中，由省、自治区、直辖市卫生行政部门统一制订的是

A．处方

B．处方前记

C．处方格式

D．处方标准

E．印制处方

正确答案:C 解题思路："处方标准由卫生部统一规定，处方格式由省、自治区、直辖市卫生行政部门(以下简称省级卫生行政部门)统一制定"。 89．以下所列药品中，需要单独开列处方的是

A．抗生素

B．中成药

C．化学药品

D．中药饮片 E．中药单味制剂

正确答案:D 解题思路：中药饮片需要单独开列处方。 90．利用扩散原理制备缓(控)制剂的方法不包括

A．包衣

B．制成植入剂

C．制成不溶性骨架片

D．微囊化

E．制成溶解度小的盐

正确答案:E 解题思路：此题重点考查缓(控)释制剂释药的原理。药物以扩散作用为主释药的方法有：利用扩散原理达到缓(控)释作用的方法有：包衣、制成微囊、制成不溶性骨架片、增加黏度以减小扩散速度、制成植入剂。故本题答案应选择E。 91．β受体阻断药诱发加重哮喘的原因是

A．促进组胺释放

B．阻断β受体，支气管平滑肌收缩

C．拟胆碱作用

D．抗组胺作用

E．抗胆碱作用

正确答案:B 解题思路：β受体阻断药可阻断气管平滑肌β受体，收缩支气管平滑肌，增加呼吸道阻力。用药后可诱发或加重支气管哮喘，故选B。 92．以下有关"体育比赛兴奋剂"的叙述中，不正确的是

A．指运动员禁用的药物

B．以达到提高比赛成绩目的的某些药物

C．能起到增强或辅助增强控制能力作用

D．能起到增强或辅助增强自身体能作用

E．以达到提高比赛成绩的某些生理．物质

正确答案:E 解题思路："体育比赛兴奋剂"是指运动员禁用的药物，不是"以达到提高比赛成绩目的的某些生理物质"。

93．在下述药物中，不适宜早晨服用的是

A．利尿药

B．驱虫药

C．抗过敏药

D．盐类泻药

E．肾上腺糖皮质激素

正确答案:C 解题思路：抗过敏药服用后容易困倦、瞌睡等，不适宜早晨服用。 94．有机磷酸酯类急性中毒时，可改善瞳孔缩小、呼吸困难、腺体分泌增多等症状的药物是

A．碘解磷定

B．哌替啶

C．呋塞米

D．氨茶碱

E．阿托品

正确答案:E 解题思路：有机磷酸酯类农药急性中毒时引起毒蕈碱样、烟碱样和中枢神经系统症状。瞳孔缩小、呼吸困难、腺体分泌增多等症状为M样症状，应用M受体阻断药阿托品可改善症状。故选E。

95．目前，用于全身作用的栓剂主要是

A．阴道栓

B．尿道栓

C．耳道栓

D．鼻道栓

E．肛门栓

正确答案:E 解题思路：此题考查栓剂的治疗作用。用于全身作用的栓剂是肛门栓，栓剂直肠给药后的吸收途径有两条：①通过直肠上静脉进入肝，进行代谢后再进入大循环；②通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，绕过肝脏而进入大循环。故本题答案应选择E。 96．新生儿的体液占其体重的

A．50％

B．60％

C．70％

D．80％

E．90％

正确答案:D 解题思路：人体体液的含量随年龄而异，年龄愈小，体液占体重的百分比愈大，新生儿、婴幼儿、学龄儿童的体液分别占其体重的80％、70％和65％。 97．以下有关"药物副作用"咨询内容的叙述中，最应引起患者注意的是

A．"服用红霉素等使人胃部感到不适" B．"大多数可预见的副作用是短期的" C．"较小剂量不会产生所应具有的功效" D．"服用抗组胺类药物后人会昏昏欲睡" E．"服药过程中会出现一些弱的副作用，按处方继续用药仍然是最重要的"

正确答案:E 解题思路：有关"药物副作用"咨询内容中，最应引起患者注意的是"服药过程中会出现一些弱的副作用，按处方继续用药仍然是最重要的"。 98．大多数药物通过生物膜的转运方式是

A．主动转运

B．被动转运

C．易化扩散

D．滤过

E．经离子通道

正确答案:B 解题思路：本题重在考核药物的膜转运方式。大多数药物通过生物膜的转运方式是被动转运。故正确答案为B。

99．下列药物中，用于"四联疗法治疗幽门螺杆菌感染"的不是

A．铋剂

B．抗生素

C．甲硝唑

D．抗酸药

E．质子泵抑制剂

正确答案:D 解题思路：抗酸药不是"四联疗法治疗幽门螺杆菌感染"的药物。 100．溶出度检查方法有

A．薄膜过滤法

B．转篮法

C．崩解仪法

D．循环法

E．凝胶法

正确答案:B 解题思路：溶出度检查方法有：转篮法、桨法、小杯法。 101．维生素C注射液中依地酸二钠的作用是

A．抗氧剂

B．pH调节剂

C．金属络合剂

D．等渗调节剂

E．抑菌剂

正确答案:C 解题思路：此题考查维生素C注射液处方中各附加剂的作用。维生素C注射液属不稳定药物注射液，极易氧化，故在制备过程中需采取抗氧化措施，包括加抗氧剂(NatiSO)，调节pH值至6．0～6．2，加金属离子络合剂(EDTA-2Na)，充惰性气体(CO)。故本题答案应选择C。

102．细胞的基本功能不包括

A．细胞膜的物质转运 B．细胞信号转导

C．细胞膜的生物电现象

D．肌细胞的收缩

E．细胞的分泌功能

正确答案:E 解题思路：本题要点是细胞的基本功能。细胞的基本功能包括细胞膜的物质转运功能、细胞信号转导功能、细胞膜的生物电现象及肌细胞的收缩功能。不包括细胞的分泌功能。

103．UDS是指

A．药品协定处方

B．药品单元调剂

C．药品单位剂量系统

D．处方调剂系统

E．药品调剂标准

正确答案:C 解题思路：UDS是药品单位剂量系统的英文缩写。

104．盐酸二氢埃托啡是需要特别加强管制的麻醉药品，仅限于在二级以上医院内使用，处方量为

A．一次用量

B．一次常用量

C．一次最小量

D．一次最大量

E．一日常用量

正确答案:B 解题思路：盐酸二氢埃托啡处方量为一次常用量。 105．急性缺氧导致肺动脉压力升高的主要机制是

A．右心输出量增加

B．左心功能不全

C．肺血流量增加

D．肺小动脉收缩

E．肺小静脉淤血

正确答案:D 解题思路：急性缺氧时，主要通过神经反射，肺内非肌性细胞释放血管活性物质和对肺血管平滑肌的直接作用，使肺小动脉痉挛收缩，而致肺动脉压力升高。 106．中国药典规定，凡检查释放度的制剂不再进行

A．不溶性微粒检查

B．热原试验

C．含量均匀度检查 D．崩解时限检查

E．重量差异检查

正确答案:D 解题思路：凡检查释放度的制剂不再检查崩解时限。 107．抗酸药均产生暂时性代偿性盐酸分泌增多，不宜用于

A．腹泻者

B．便秘者

C．腹泻或便秘者

D．习惯性便秘者

E．习惯性腹泻者

正确答案:D 解题思路：抗酸药均产生暂时性代偿性盐酸分泌增多，不宜用于"习惯性便秘者"。

108．对小儿高热性惊厥无效的药是

A．苯巴比妥

B．地西泮

C．水合氯醛

D．戊巴比妥

E．苯妥英钠

正确答案:E 解题思路：本题重在考核常见的抗惊厥药。常见的抗惊厥药物有巴比妥类、水合氯醛、地西泮、硫酸镁(注射)等。故无效的药物是E。 109．二氢黄酮类化合物的颜色一般是

A．红色

B．淡红色

C．黄色

D．无色

E．绿色

正确答案:D 解题思路：二氢黄酮类化合物的颜色是由于结构中不存在交叉共轭体系，所以是无色。答案是D，其他均为干扰答案。 110．强心苷对心肌耗氧量的影响是

A．衰竭扩大心脏耗氧增加

B．衰竭心脏耗氧减少

C．正常心脏耗氧减少

D．不影响正常心脏耗氧

E．不影响衰竭心脏耗氧

正确答案:B 解题思路：强心苷对心肌氧耗量的影响随心功能状态而异。对正常心脏因加强收缩性而增加氧耗量，对CHF患者，因心脏已肥厚，室壁张力也已提高，需有较多氧耗以维持较高的室壁张力。强心苷的正性肌力作用能使心体积缩小，室壁张力下降，乃使这部分氧耗降低，降低部分常超过收缩性增加所致的氧耗增加部分，因此总的氧耗有所降低。故选B。 111．强心苷对心肌耗氧量的描述正确的是

A．对正常和衰竭心脏的心肌耗氧量均无明显影响

B．可增加正常和衰竭心脏的心肌耗氧量

C．可减少正常和衰竭心脏的心肌耗氧量

D．仅减少衰竭心脏的心肌耗氧量

E．仅减少正常人的心肌耗氧量

正确答案:D 解题思路：强心苷对心肌氧耗量的影响随心功能状态而异。对正常心脏因加强收缩性而增加氧耗量，对CHF患者，因心脏已肥厚，室壁张力也已提高，需有较多氧耗以维持较高的室壁张力。强心苷的正性肌力作用能使心体积缩小，室壁张力下降，乃使这部分氧耗降低；降低部分常超过收缩性增加所致的氧耗增加部分，因此总的氧耗有所降低。故选D。 112．在下列解热镇痛抗炎药组合中，作为抗感冒药应用于临床的是

A．安乃近、对乙酰氨基酚、保泰松

B．阿司匹林、氨基比林、美洛昔康

C．阿司匹林、对乙酰氨基酚、布洛芬

D．阿司匹林、对乙酰氨基酚、双氯芬酸

E．吲哚美辛、对乙酰氨基酚、双氯芬酸

正确答案:D 解题思路：作为抗感冒药，用于临床的解热镇痛抗炎药组合是阿司匹林、对乙酰氨基酚、双氯芬酸。

113．下列有关增加液体制剂溶解度的方法中不恰当的是

A．制成盐

B．胶团增溶

C．加助溶剂

D．调溶液pH值

E．使用混合溶剂

正确答案:D 解题思路：此题重点考查增加药物溶解度的方法。包括：制成盐类；应用混合溶媒；加入助溶剂；加入增溶剂。故本题答案应选择D。

114．以下有关"不明显的药物副作用"咨询内容的叙述中，最应引起患者注意的是

A．"地高辛引起眼部不适可能是中毒的信号" B．"不很明显的副作用，有时也有潜在危害" C．"有些药物引起头阵痛、手指和脚趾刺痛" D．"腹泻可预示病症，持续3天以上应立刻去看医生" E．"无论什么情况，服药后若出现眼部的病变，一定与医生联系"

正确答案:B 解题思路：有关"不明显的药物副作用"咨询内容中，最应引起患者注意的是"不很明显的副作用，有时也有潜在危害"。

115．以下所述"β-内酰胺类／β-内酰胺酶抑制剂适应证"中，最正确的是

A．耐β-内酰胺酶的细菌感染

B．产β-内酰胺酶的细菌感染

C．因产β-内酰胺酶而耐药的细菌感染

D．对β-内酰胺类药物耐药的细菌感染

E．因产β-内酰胺酶而对β-内酰胺类药物耐药的细菌感染

正确答案:E 解题思路："β-内酰胺类／β-内酰胺酶抑制剂适应证"是因产β-内酰胺酶而对β-内酰胺类药物耐药的细菌感染。 116．氯丙嗪临床主要用于

A．抗精神病、镇吐、人工冬眠

B．镇吐、人工冬眠、抗抑郁

C．退热、防晕、抗精神病

D．退热、抗精神病及帕金森病

E．低血压性休克、镇吐、抗精神病

正确答案:A 解题思路：本题重在考核氯丙嗪的临床应用。氯丙嗪用于精神分裂症、呕吐和顽固性呃逆、低温麻醉与人工冬眠，但对药物和疾病引起的呕吐有效，对晕动症引起的呕吐无效。故正确的用途是A。

117．以下选项中不属于异烟肼的优点的是

A．无肝毒性

B．对结核杆菌选择性高

C．穿透力强

D．可作用于被吞噬的结核杆菌

E．抗菌力强

正确答案:A 解题思路：异烟肼穿透力强，可渗入结核病灶中，也易透入细胞，作用于已被吞噬的结核杆菌。对结核分枝杆菌有高度选择性，抗菌力强。可致暂时性转氨酶值升高，用药时应定期检查肝功能。故选A。

118．15gA物质与20gB物质(CRH值分别为78％和60％)，按Elder假说计算，两者混合物的CRH值为

A．26．2％

B．38％

C．46．8％ D．52．5％

E．66％

正确答案:C 解题思路：此题考查几种水溶性药物混合后，其吸湿性有如下特点："混合物的CRH约等于各药物CRH的乘积，即CRH≈CRH×CRH，而与各组分的比例无关"，此即所谓E1der假说。故答案应选择为C。

119．下列作肠溶包衣材料的物料不正确的是

A．丙烯酸树脂Ⅱ号

B．聚乙烯醇酯酞酸酯

C．羟丙基甲基纤维素酞酸酯

D．羟丙基甲基纤维素

E．丙烯酸树脂Ⅲ号

正确答案:D 解题思路：此题重点考查常用的肠溶薄膜包衣材料。薄膜包衣材料肠溶型是指在胃酸条件下不溶、到肠液环境下才开始溶解的高分子薄膜衣材料，包括醋酸纤维素酞酸酯(CAP)、羟丙基甲基纤维素酞酸酯(HPM-CP)、聚乙烯醇酯酞酸酯(PVAP)、苯乙烯马来酸共聚物、丙烯酸树脂Ⅰ号、Ⅱ号、Ⅲ号。故答案应选择D。

120．以下有关"影响胎盘药物转运的因素"的叙述中，不正确的是

A．药物脂溶性

B．药物分子大小

C．胎盘的发育程度

D．药物在母体的药效学

E．胎盘的药物的代谢酶

正确答案:D 解题思路："药物在母体的药效学"不是"影响胎盘药物转运的因素"。 121．在体内嘧啶分解代谢的终产物是

A．β-丙氨酸

B．α-丙氨酸

C．尿素

D．尿苷

E．尿酸

正确答案:A 解题思路：本题要点是嘧啶核苷酸的分解代谢。胞嘧啶脱氨基转变成尿嘧啶，后者最终生成CO、NH及β-丙氨酸。胸腺嘧啶最终降解为β-氨基异丁酸。

122．以下所列"哺乳期禁用和慎用、可致乳儿中毒性肝炎"的药物中，最正确的是

A．青霉素

B．泼尼松

C．异烟肼 D．四环素类

E．阿司匹林

正确答案:C 解题思路：异烟肼是"哺乳期禁用和慎用、可致乳儿中毒性肝炎"的药物。 123．"灾害与急救药品必须按三分、四定要求单独存放"，其目的是

A．以便应急

B．以便迅速取用

C．以免供应短缺

D．以便随时取用

E．以免到时混乱

正确答案:B 解题思路："灾害与急救药品必须按三分、四定要求单独存放"，其目的是以便迅速取用。

124．伴反射性心率加快的降压药物是

A．卡托普利

B．美托洛尔

C．肼屈嗪

D．哌唑嗪

E．普萘洛尔

正确答案:C 解题思路：肼屈嗪直接作用于小动脉平滑肌，使血管扩张，血压下降。对舒张压的作用强于收缩压。对肾、脑血流量影响不大，但可反射性兴奋交感神经，引起心率加快，心输出量和心肌耗氧量增加，还可引起水钠潴留。故选C。

125．以下所列"哺乳期禁用和慎用、可能有致癌性"的药物中，不正确的是

A．环孢素

B．麦角胺

C．环磷酰胺

D．柔红霉素

E．甲氨蝶呤

正确答案:B 解题思路："哺乳期禁用和慎用、可能有致癌性"的药物中，不包括麦角胺。 126．药物在固体分散物中的分散状态不包括

A．分子状态

B．胶态

C．分子胶囊

D．微晶

E．无定形

正确答案:C 解题思路：此题重点考查药物在固体分散物中的分散状态。药物以分子状态、胶体状态、亚稳定态、微晶态以及无定形状态在载体材料中存在，可阻止已分散的药物再聚集粗化，有利于药物的溶出。故本题答案应选择C。 127．以下有关"ADR报告程序"的叙述中，不正确的是

A．实行逐级定期报告制度

B．国家中心将有关报告上报WHO药物监测合作中心

C．严重或罕见的ADR须随时报告．必要时可以越级报告

D．报告严重罕见或新的ADR病例最迟不超过7个工作日

E．美国FDA要求，制药企业获悉ADR15日之内将收集到的病例上报

正确答案:D 解题思路："ADR报告程序"中有关内容是报告严重罕见或新的ADR病例最迟不超过15个工作日。 128．一般药物有效期是

A．药物的含量降解为原含量的50％所需要的时间

B．药物的含量降解为原含量的70％所需要的时间

C．药物的含量降解为原含量的80％所需要的时间

D．药物的含量降解为原含量的90％所需要的时间

E．药物的含量降解为原含量的95％所需要的时间

正确答案:D 解题思路：本题主要考查药物的有效期的概念。药物有效期为药物的含量降解为原含量的90％所需要的时间。故本题答案应选择D。 129．需在药品说明书中醒目标示的内容有

A．药品说明书的起草日期和修改日期

B．药品说明书的起草日期和核准日期

C．药品说明书的核准日期和修改日期

D．药品说明书的修改日期和废止日期

E．药品说明书的核准日期和废止日期

正确答案:C 解题思路：《药品说明书和标签管理规定》要求，药品说明书核准日期和修改日期应当在药品说明书中醒目标示。 130．乙酰胆碱作用的主要消除方式是

A．被单胺氧化酶破坏

B．被磷酸二酯酶破坏

C．被胆碱酯酶破坏

D．被氧位甲基转移酶破坏

E．被神经末梢再摄取

正确答案:C 解题思路：乙酰胆碱主要被突触间隙的乙酰胆碱酯酶水解为胆碱和乙酸而失活。故选C。 131．氨基酸脱氨基作用不包括

A．转氨基作用

B．还原脱氨基

C．嘌呤核苷酸循环

D．氧化脱氨基

E．联合脱氨基

正确答案:B 解题思路：本题要点是氨基酸的脱氨基作用。氨基酸脱氨基作用的形式有氧化脱氨基作用、转氨基作用、联合脱氨基作用及嘌呤核苷酸循环，其中联合脱氨基作用是氨基酸脱氨基的主要方式。

132．下列炎症介质中舒张血管作用最强的是

A．组胺

B．缓激肽

C．5-羟色胺

D．前列腺素E E．过敏毒素

正确答案:B 解题思路：许多炎症介质都有舒张小血管作用，其中作用最强的为缓激肽，它比组胺作用强15倍。

133．糖原合成的叙述，正确的是

A．ADPG为活性葡萄糖

B．GDPG为活性葡萄糖

C．CDPG为活性葡萄糖

D．TDPG为活性葡萄糖

E．UDPG为活性葡萄糖

正确答案:E 解题思路：本题要点是糖原合成。在糖原合成过程中葡萄糖首先转变为6-磷酸葡萄糖，后者再转变成1-磷酸葡萄糖。这是为葡萄糖与糖原分子连接做准备。1-磷酸葡萄糖与尿苷三磷酸(UTP)反应生成尿苷二磷酸葡萄糖(UDPG)并释出焦磷酸。UDPG在糖原合酶作用下，将葡萄糖基转移给糖原引物的糖链末端。因此把UDPG看作活性葡萄糖。 134．必须凭执业医师或执业助理医师的处方才可调配、购买和使用的药品是

A．非处方药

B．创新药品

C．特殊药品

D．处方药

E．仿制药品

正确答案:D 解题思路：此题考处方药的概念。 135．苯二氮类药物的作用特点是

A．对快动眼睡眠时相影响大

B．没有抗惊厥作用

C．没有抗焦虑作用

D．停药后代偿性反跳较重

E．可缩短睡眠诱导时间

正确答案:E 解题思路：本题重在考核地西泮的药理作用、作用特点、对睡眠时相的影响等。地西泮对中枢的抑制作用表现为抗焦虑、镇静催眠、抗癫痫抗惊厥、中枢性肌松作用；对睡眠时相的影响表现为缩短睡眠诱导时间、延长睡眠时间、缩短快动眼睡眠时间但影响不大，停药后快动眼睡眠时间反跳性延长情况轻而少见。故正确答案为E。 136．肾上腺素的作用，错误的是

A．使肾上腺血管平滑肌舒张

B．使心率加快

C．使内脏和皮肤血管收缩

D．使骨骼肌血管舒张

E．使心肌收缩力增强

正确答案:A 解题思路：本题要点是心血管活动的调节。循环中的肾上腺素和去甲肾上腺素主要来自肾上腺髓质的分泌，肾上腺素约占80％，去甲肾上腺素约占20％。肾上腺素可与α和β两类受体结合。在心脏，肾上腺与β型受体结合，使心肌收缩加强，传导加速，使心输出量增加，主要表现出"强心"作用；在血管其作用取决于血管平滑肌上α和β两类受体分布情况。由于皮肤，肾上腺和胃肠道的血管平滑肌上α肾上腺素能受体占优势，激活时引起血管收缩；在骨骼肌和肝的血管，小剂量肾上腺素以β受体作用为主，引起血管舒张；大剂量肾上腺素则因α受体作用的加强使体内大多数血管收缩，总外周阻力增大。 137．缩宫素兴奋子宫平滑肌的作用机制是

A．直接兴奋子宫平滑肌

B．作用于子宫平滑肌细胞膜上的缩宫素受体

C．阻断子宫肌细胞膜上的β受体

D．促进子宫平滑肌细胞膜上的钙内流

E．增加子宫平滑肌细胞内钙离子水平

正确答案:B 解题思路：重点考查缩宫素兴奋子宫平滑肌的作用机制。目前认为子宫内膜和蜕膜有缩宫素受体存在，并随妊娠过程不断增加，至临产时达高峰；缩宫素激动缩宫素受体，引起子宫平滑肌收缩，宫颈松弛，促进胎儿娩出；当缩宫素分泌或其受体数目减少时，分娩过程延长，故选B。 138．一般颗粒剂的制备工艺是

A．原辅料混合-制软材-制湿颗粒-整粒与分级-干燥-装袋

B．原辅料混合-制湿颗粒-制软材-干燥-整粒与分级-装袋

C．原辅料混合-制湿颗粒-干燥-制软材-整粒与分级-装袋

D．原辅料混合-制软材-制湿颗粒-干燥-整粒与分级-装袋

E．原辅料混合-制湿颗粒-千燥-整粒与分级-制软材-装袋

正确答案:D 解题思路：此题考查颗粒剂制备的工艺过程。为原辅料混合-制软材-制湿颗粒-干燥-整粒与分级一装袋。故本题答案应选择为D。 139．与盐酸哌唑嗪的叙述不符的是

A．为α受体拮抗剂

B．结构中含有喹唑啉环

C．结构中含呋喃环

D．具有旋光性

E．临床用于治疗轻中度高血压

正确答案:D 解题思路：考查盐酸吩噻嗪的结构特点、理化性质及用途。哌唑嗪不含手性中心，因而无旋光性，故选D答案。 140．适用于热敏性物料的粉碎设备是

A．球磨机

B．研钵

C．冲击式粉碎机

D．流能磨

E．胶体磨

正确答案:D 解题思路：此题考查流能磨粉碎的适用情况。流能磨粉碎由于高压空气从喷嘴喷出时产生焦耳-汤姆逊冷却效应，故适用于热敏性物料和低熔点物料粉碎。故答案应选择D。

141．医师开具处方后，在处方的空白处画一斜线，其含义是

A．完毕

B．结束

C．无意义

D．处方完毕

E．处方结束

正确答案:D 解题思路：医师开具处方后，在处方的空白处画一斜线，其含义是处方完毕。 142．以下有关"药物的时间治疗的临床意义"的叙述中，不恰当的是

A．增强药物疗效 B．降低药物的毒性

C．影响患者的依从性

D．减弱药物的副作用

E．指导临床合理用药

正确答案:C 解题思路："药物的时间治疗"能够增强药物疗效、减弱药物的副作用、提高患者的依从性。

143．下列头孢菌素中肾毒性最强的是

A．头孢呋辛

B．头孢哌酮

C．头孢噻肟

D．头孢曲松

E．头孢噻吩

正确答案:E 解题思路：头孢菌素中第一代头孢菌素的肾毒性反应最为突出，第二代次之，第三和第四代头孢菌素的肾毒性反应较轻，发生率也远不如第

一、二代高。头孢呋辛属第二代头孢菌素，头孢哌酮、头孢噻肟、头孢曲松属第三代头孢菌素，头孢噻吩属第一代头孢菌素。故选E。

144．急诊药房处方调剂工作最突出的特点是

A．药品分类保管

B．药品集中保管

C．药品统一保管

D．设立急救药品专柜，分类保管

E．设立急救药品专柜，集中保管

正确答案:E 解题思路：急诊药房处方调剂工作最突出的特点是设立急救药品专柜，集中保管。

145．在下列事项中，由卫生部统一规定的是

A．处方

B．处方前记

C．印制处方

D．处方标准

E．处方格式

正确答案:D 解题思路："处方标准由卫生部统一规定，处方格式由省、自治区、直辖市卫生行政部门(以下简称省级卫生行政部门)统一制定，处方由医疗机构按照规定的标准和格式印制"。 146．某药品有效期为2007．09．，表示该药品可以使用至

A．2007年9月30日

B．2007年9月31日

C．2007年8月30日

D．2007年8月31日

E．2007年10月31日

正确答案:D 解题思路：《药品说明书和标签管理规定》指出，药品有效期的表示方式有"有效期至××××年××月"、"有效期至××××．××．"或者"有效期至××××年××月××日"、"有效期至××××／××／××"。其分别表示该药品可以使用至对应年月的前一个月及对应年月日的前一天。某药品有效期为2007．09．，则表示该药品可以使用至2007年8月31日。 147．临界胶束浓度为

A．Krafft点

B．昙点

C．HLB D．CMC E．杀菌和消毒

正确答案:D 解题思路：此题重点考查表面活性剂性质及应用中名词缩写表示的意义。Krafft点是离子型表面活性剂的特征值，昙点为表面活性剂溶解度下降，出现浑浊时的温度，HLB为亲水亲油平衡值，CMC为临界胶束浓度。故本题答案应选择D。

148．维生素B在碱性溶液中，与试剂作用后，在正丁醇中产生蓝色荧光，该试剂是

A．亚铁氰化钾

B．氰化钾

C．铁氰化钾

D．高锰酸钾

E．溴水

正确答案:C 解题思路：维生素B在碱性溶液中，可被铁氰化钾氧化生成硫色素，硫色素溶于正丁醇(或异丁醇)中，显蓝色荧光。

149．以下镇痛药中，属于阿片受体的完全激动剂的不是

A．吗啡

B．纳洛酮

C．哌替啶

D．芬太尼 E．美沙酮

正确答案:B 解题思路：纳洛酮属于阿片受体的拮抗剂。 150．有关促进扩散的特征不正确的是

A．不消耗能量

B．具有部位特异性

C．由高浓度向低浓度转运

D．不需要载体进行转运

E．有饱和现象

正确答案:D 解题思路：此题主要考查生物膜转运方式促进扩散的特征。促进扩散是需要载体从高浓度区向低浓度区顺浓度梯度转运，不需要能量，具有部位特异性，有饱和现象。所以本题答案应选择D。

151．在下列药物中，能拮抗磺酰脲类降糖药效果的是

A．保泰松

B．氯噻嗪

C．双香豆素

D．磺胺类药

E．吲哚美辛

正确答案:B 解题思路：氯噻嗪能拮抗磺酰脲类降糖药效果(抑制分泌胰岛素)。 152．有关散剂的质量检查的项目不正确的是

A．均匀度

B．干燥失重

C．水分

D．吸湿性

E．装量差异

正确答案:B 解题思路：此题考查散剂的质量检查项目。散剂的质量检查项目除主药含量外，在药典中还规定了均匀度、水分、吸湿性、装量差异。所以答案应选择B。 153．纳洛酮救治阿片类药物中毒的机制是

A．化学结构与吗啡相似

B．与阿片受体的亲和力小

C．与阿片受体的亲和力大

D．阻止吗啡样物质与受体结合

E．与阿片受体的亲和力比阿片类药大

正确答案:E 解题思路：纳洛酮救治阿片类药物中毒的机制是"与阿片受体的亲和力比阿片类药大"。 154．脂肪动员的过程主要涉及该酶作用的是

A．组织细胞中的甘油三酯脂肪酶

B．组织细胞中的甘油二酯脂肪酶

C．组织细胞中的甘油一酯脂肪酶

D．脂肪组织中的激素敏感性甘油三酯脂肪酶

E．毛细血管上皮细胞中的脂蛋白脂肪酶

正确答案:D 解题思路：本题要点是脂肪动员的限速酶。储存在脂肪细胞中的脂肪被脂肪酶逐步水解为游离脂酸和甘油并释放入血以供其他组织氧化利用的过程称为脂肪动员。脂肪动员的限速酶是组织细胞特别是脂肪组织中的激素敏感性甘油三酯脂肪酶(HSL)，该酶受多种激素调节，肾上腺素、胰高血糖素等可激活该酶，为脂解激素，而胰岛素等则为抗脂解激素。 155．对洛伐他汀的描述不正确的是

A．为无活性的内酯环型，吸收后水解成开环羟基酸型呈现活性

B．可使TC明显降低

C．可使LDL-C明显降低

D．可使HDL-C明显降低

E．主要经胆汁排泄

正确答案:D 解题思路：洛伐他汀是HMG-CoA还原酶抑制剂，能抑制肝脏合成胆固醇的限速酶HMG-CoA还原酶活性，从而阻滞HMG-CoA向甲基二羟戊酸转化，使肝内胆固醇合成减少。能明显降低血浆TC和LDL-C，也使VLDL明显下降，对TG作用较弱，可使HDL-C上升。洛伐他汀为无活性的内酯环型，吸收后在肝脏将内酯环打开才转化成活性物质。用药后1．3～2．4小时血药浓度达到高峰。原药和代谢活性物质与血浆蛋白结合率为95％左右。大部分药物分布于肝脏，随胆汁排出。故选D。

156．下列药物中，以传统"胃黏膜保护剂"而实施消化性溃疡治疗的药物是

A．硫糖铝

B．碳酸钙

C．丙谷胺

D．兰索拉唑

E．瑞巴派特

正确答案:A 解题思路：作为消化性溃疡治疗药物，硫糖铝归属"传统的"胃黏膜保护剂，瑞巴派特是新型胃黏膜保护剂。

157．混悬剂中使微粒ζ电位降低的物质是

A．助悬剂

B．稳定剂

C．润湿剂 D．反絮凝剂

E．絮凝剂

正确答案:E 解题思路：此题考查混悬剂常用的稳定剂。混悬剂常用的稳定剂有助悬剂、润湿剂、絮凝剂、反絮凝剂。向混悬剂中加入适量的无机电解质，使混悬剂微粒的ζ电位降低至一定程度(控制在20～25mV)使混悬剂产生絮凝，加入的电解质称为絮凝剂。加入电解质使ζ电位增加，防止发生絮凝，起这种作用的电解质称为反絮凝剂。故本题答案应选择E。 158．去甲肾上腺素能神经兴奋时不具有的效应是

A．心脏兴奋

B．瞳孔扩大

C．支气管平滑肌收缩

D．皮肤黏膜血管收缩

E．肾脏血管收缩

正确答案:C 解题思路：去甲肾上腺素能神经兴奋时，神经末梢主要释放去甲肾上腺素，激动α受体作用较强，对心脏β受体有较弱的激动作用，对支气管平滑肌β受体几乎无作用。故选C。

159．治疗重症肌无力宜选用

A．阿托品

B．毛果芸香碱

C．毒扁豆碱

D．东莨菪碱

E．新斯的明

正确答案:E 解题思路：新斯的明是易逆性胆碱酯酶抑制药，能抑制胆碱酯酶，导致内源性乙酰胆碱大量堆积而间接兴奋骨骼肌，是一个间接的拟胆碱药；除该药抑制胆碱酯酶外，还能直接激动骨骼肌运动终板上的N受体，加强了骨骼肌的收缩作用。故选E。 160．以下所列"应用治疗剂量范围高限的抗菌药物"的指征中，不正确的是

A．重症感染

B．感染性心内膜炎

C．单纯性下尿路感染

D．中枢神经系统感染

E．药物不易达到的部位的感染

正确答案:C 解题思路：单纯性下尿路感染不是"应用治疗剂量范围高限的抗菌药物"的指征。

161．哪种碱基只存在于DNA而不存在于RNA A．尿嘧啶 B．腺嘌呤

C．胞嘧啶

D．鸟嘌呤

E．胸腺嘧啶

正确答案:E 解题思路：本题要点是核酸的组成。RNA和DNA各包含四种碱基，其中腺嘌呤、鸟嘌呤和胞嘧啶为二者共有，DNA含有胸腺嘧啶，而RNA含有尿嘧啶。 162．临床药师的资质为

A．药学专业专科以上学历，中级以上药学专业技术资格

B．药学专业本科以上学历，中级以上药学专业技术资格

C．药学专业中专以上学历，高级以上药学专业技术资格

D．药学专业专科以上学历，高级以上药学专业技术资格

E．药学专业本科以上学历，高级以上药学专业技术资格

正确答案:B 解题思路：我国规定，应逐步建立临床药师制，并应由具有药学专业本科以上学历，中级以上药学专业技术资格的人员担任。 163．下列药物中可以发生重氮化-偶合反应的是

A．盐酸利多卡

B．盐酸普鲁卡因

C．盐酸丁卡因

D．盐酸布比卡因

E．盐酸氯胺酮

正确答案:B 解题思路：考查盐酸普鲁卡因的理化性质。由于普鲁卡因结构中含有芳伯氨基，而其他几种药物结构中均没有芳伯氨基，故选B答案。 164．通过抗醛固酮而抑制远曲小管Na-K交换的药物是

A．氨苯蝶啶

B．螺内酯

C．呋塞米

D．氢氯噻嗪

E．氯酞酮

正确答案:B 解题思路：螺内酯作用于远曲小管末端和集合管，通过拮抗醛固酮受体，对抗醛固酮的保Na捧K作用而保K。故正确答寨为B。 165．测定阿司匹林片含量采用的方法是

A．酸碱直接滴定法

B．酸碱双相滴定法

C．亚硝酸钠滴定法 D．酸碱两步滴定法

E．非水两步滴定法

正确答案:D 解题思路：阿司匹林片含量测定采用酸碱两步滴定法，第一步为中和，第二步为水解与测定。

166．常用于O／W型乳剂型基质乳化剂

A．月桂硫酸钠

B．羊毛脂

C．司盘类

D．硬脂酸钙

E．胆固醇

正确答案:A 解题思路：此题考查乳剂型基质常用的乳化剂。常用的乳化剂有肥皂类、高级脂肪醇与脂肪醇硫酸酯类、多元醇酯、聚氧乙烯醚类。其中用于O／W型乳化剂有一价皂(如硬脂酸钠、硬脂酸三乙醇胺)、脂肪醇硫酸酯类(如月桂醇硫酸钠)、多元醇酯类、聚氧乙烯醚类，二价皂(如硬脂酸钙)为W／O型乳化剂。所以本题答案应选择A。 167．碳酸锂的作用机制主要是抑制

A．抑制5-HT再摄取

B．抑制NA和DA的释放

C．抑制5-HT的释放

D．促进DA的再摄取

E．促进NA的再摄取

正确答案:B 解题思路：本题重在考核碳酸锂的作用机制。碳酸锂能抑制脑内NA和DA的释放并增加神经元的再摄取，使间隙NA下降，产生抗躁狂作用。故正确选项是B。 168．考来烯胺的降脂作用机制是

A．增加脂蛋白酶活性

B．抑制脂肪分解

C．阻滞胆汁酸在肠道的重吸收

D．抑制细胞对LDL的修饰

E．抑制肝脏胆固醇转化

正确答案:C 解题思路：考来烯胺(消胆胺)为碱性阴离子交换树脂，不溶于水，不易被消化酶破坏。口服不被消化道吸收，在肠道与胆汁酸形成络合物随粪排出，故能阻滞胆汁酸的重吸收。由于肝中胆汁酸减少，使胆固醇向胆汁酸转化的限速酶——7-α羟化酶更多地处于激活状态，肝中胆固醇向胆汁酸转化加强。胆汁酸也是肠道吸收胆固醇所必需，树脂与胆汁酸络合，也影响胆固醇吸收。能明显降低血浆TC和LDL-C(LDL胆固醇)浓度，轻度增高HDL浓度。故选C。 169．阿替洛尔为

A．α受体阻断剂

B．α受体激动剂

C．β受体阻断剂

D．β受体激动剂

E．选择性β受体阻断剂

正确答案:E 解题思路：考查阿替洛尔的作用特点与机制。阿替洛尔对β-受体具有较强的选择性，故选E答案。 170．首选苯妥英钠用于治疗

A．房性早搏

B．强心苷中毒引起的室性心律失常

C．房室传导阻滞

D．室上性心动过速

E．室性早搏

正确答案:B 解题思路：苯妥英钠作用与利多卡因相似，抑制失活状态的钠通道，降低部分除极的浦肯野纤维4相自发除极速率，降低其自律性。与强心苷竞争Na-K-ATP酶，抑制强心苷中毒所致的迟后除极。主要用于治疗室性心律失常，特别对强心苷中毒引起的室性心律失常有效，亦可用于心肌梗死、心脏手术、心导管术等所引发的室性心律失常，但疗效不如利多卡因。故选B。

171．结构中有芳伯氨基或潜在芳伯氨基的药物，重氮化反应适宜的酸度条件是

A．高氯酸酸性

B．硫酸酸性

C．硝酸酸性

D．盐酸酸性

E．醋酸酸性

正确答案:D 解题思路：芳伯氨基药物在盐酸存在下，与亚硝酸钠反应，生成重氮盐，可用亚硝酸钠滴定法测定含量。 172．青霉素的抗菌谱不包括

A．伤寒杆菌

B．脑膜炎双球菌

C．炭疽杆菌

D．肺炎球菌

E．破伤风杆菌

正确答案:A 解题思路：青霉素对大多数G球菌(如肺炎球菌)、G杆菌(如炭疽杆菌、破伤风杆菌)、G球菌(如脑膜炎双球菌)具有高度抗菌活性，对G杆菌(如伤寒杆菌)不敏感。故选A。

173．关于剂型的分类，下列叙述不正确的是

A．注射剂为液体剂型

B．颗粒剂为固体剂型

C．栓剂为半固体剂型

D．气雾剂为气体分散型

E．软膏剂为半固体剂型

正确答案:C 解题思路：此题考查药物剂型的分类。药物剂型按形态分为液体剂型，如溶液剂、注射剂；气体剂型，如气雾剂、喷雾剂；固体剂型如散剂、丸剂、片剂、栓剂；半固体剂型如软膏剂、糊剂。故本题答案应选择C。 174．以下有关"处方的意义"的叙述中，最正确的是

A．技术上、经济上、社会上的意义

B．经济上、法律上、技术上的意义

C．法律上、技术上、经营上的意义

D．经济上、法律上、管理上的意义

E．法律上、技术上、管理上的意义

正确答案:B 解题思路：处方具有经济上、法律上、技术上的意义。 175．可用于制备缓控释制剂的溶蚀性骨架材料是

A．甲基纤维素

B．单硬脂酸甘油酯

C．聚维酮

D．无毒聚氯乙烯

E．甲壳素

正确答案:B 解题思路：此题重点考查缓控释制剂的骨架载体材料。骨架材料分为不溶性骨架材料、溶蚀性骨架材料和亲水凝胶骨架材料。溶蚀性骨架材料是指疏水性的脂肪类或蜡类物质，包括动物脂肪、蜂蜡、巴西棕榈蜡氢化植物油、硬脂醇、单硬脂酸甘油酯。故本题答案应选择B。

176．莨菪碱类药物的结构中导致其中枢作用最强的基团是

A．6位上有羟基

B．6位上无羟基，6，7位上无氧桥

C．6，7位上有氧桥

D．6，7位上无氧桥

E．6位无羟基正确答案:C 解题思路：考查莨菪碱类药物的结构特点及构效关系。氧桥结构，其亲脂性较大，易通过血脑屏障，其中枢作用较强。故选C答案。

177．以下所列妊娠晚期或临产前用"妊娠毒性D级的解热镇痛药"中，不正确的是

A．萘普生

B．舒林酸

C．布洛芬

D．美洛昔康

E．对乙酰氨基酚

正确答案:E 解题思路：妊娠晚期或临产前用"妊娠毒性D级的解热镇痛药"中，不包括对乙酰氨基酚。

178．医疗机构将其配制的制剂在市场销售的，责令改正，没收违法销售的制剂，并

A．处违法生产、销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款

B．处违法生产、销售药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款

C．处违法收入50％以上3倍以下的罚款

D．处2万元以上10万元以下的罚款

E．处1万元以上20万元以下的罚款

正确答案:B 解题思路：《药品管理法》第84条规定，医疗机构将其配制的制剂在市场销售的，责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂货值金额1倍以上3倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得。 179．休克早期的心、脑灌流量情况是

A．心脑灌流量明显增加

B．心脑灌流量明显减少

C．心灌流量增加，脑灌流量无明显改变

D．脑灌流量增加，心灌流量无明显改变

E．心脑灌流量先减少后增加

正确答案:C 解题思路：休克早期，脑血管血流量无明显改变，而冠状血管血流量可有所增加，因支配脑血管的交感缩血管纤维分布比较稀疏，α-受体密度较小，冠状动脉虽有α受体支配，但交感兴奋时，由于心脏活动增强，代谢产物中扩血管物质增多，所以冠状血管反而舒张。

180．《药品生产质量管理规范》的缩写是

A．GMP B．GLP C．GCP D．GSP E．GAP

正确答案:A 解题思路：此题考查GMP的概念。GMP是英文Good Manufacturing Practice的缩写，其中文译为：药品生产质量管理规范，是药品生产和质量管理的基本准则。故本题答案应选择A。

181．引起青霉素过敏的主要原因是

A．青霉素本身为过敏源

B．青霉素的水解物

C．青霉素与蛋白质反应物

D．青霉素的侧链部分结构所致

E．合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物

正确答案:E 解题思路：考查青霉素的不良反应。引起青霉素过敏的主要原因是合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物，故选E答案。

182．以下所列"与pH较低的注射液配伍时易产生沉淀"的药物中，最可能的是

A．青霉素钠

B．盐酸四环素

C．磷酸可待因

D．盐酸普鲁卡因

E．红霉素乳糖酸盐

正确答案:A 解题思路："与pH较低的注射液配伍时易产生沉淀"的药物中，最可能的是pH较高的青霉素钠注射液。

183．下列药典标准筛孔径最大的筛号

A．五号筛

B．六号筛

C．七号筛

D．八号筛

E．九号筛

正确答案:A 解题思路：此题重点考查药筛的分类。我国药典标准筛按孔径大小分为1～9号，其中1号筛最大，9号筛最小。所以答案应选择A。 184．以下所列药物中，适宜"一日多次给药"的是

A．氧氟沙星

B．环丙沙星

C．诺氟沙星

D．β-内酰胺类 E．氨基糖苷类

正确答案:D 解题思路：β-内酰胺类抗生素适宜"一日多次给药"。 185．有关纳洛酮的描述不正确的是

A．化学结构与吗啡相似

B．能竞争性拮抗阿片受体

C．用于阿片类过量中毒的抢救

D．本身有明显的药理效应及毒性

E．对吸毒成瘾者可迅速诱发戒断症状

正确答案:D 解题思路：本题重在考核纳洛酮的药理作用特点及临床应用。纳洛酮是阿片受体阻断剂，临床上用于治疗阿片类及其他镇痛药引起的急性中毒，以及其他原因引起的休克等，也可用于诱发滥用阿片类药物者的戒断症状。它本身没有药理效应及毒性。故不正确的说法是D。

186．药物治疗中的道德要求是

A．精益求精，一丝不苟

B．团结协作，勇担风险

C．主动倾听，支持鼓励

D．公正分配，避免浪费

E．严密观察，全程负责

正确答案:D 解题思路：精益求精，一丝不苟；团结协作，勇担风险；严密观察，全程负责全部属于手术治疗中的道德要求。主动倾听，支持鼓励属于心理治疗中的道德要求。 187．以下有关单剂量配发制的特点叙述中，不恰当的是

A．药品稳定

B．防止误服

C．便于患者服用

D．省略药师和护士核对程序

E．避免散片无法识别的缺点

正确答案:D 解题思路：实施单剂量配发制的特点不是为了"省略药师和护士核对程序"。 188．处方中"糖浆剂"的缩写词是

A．Sig．

B．Tab．

C．Syr．

D．Sol．

E．Caps

正确答案:C 解题思路：处方中"糖浆剂"的缩写词是Syr．。 189．关于胺碘酮的描述不正确的是

A．是广谱抗心律失常药

B．能阻滞Na通道

C．能阻滞K通道

D．对Ca通道无影响

E．能阻断α和β受体

正确答案:D 解题思路：胺碘酮可抑制多种离子通道：K(主)、Na、Ca通道，阻断α、β受体，从而产生：①降低自律性：窦房结、浦肯野纤维；②减慢传导：房室结、浦肯野纤维(Na、K通道)；③延长APD和ERP：心房和浦肯野纤维(阻滞K通道)；④阻断α、β受体(非竞争性)，松弛血管平滑肌，扩冠脉，减少心肌耗氧量。故选D。

190．以下所列"妊娠毒性A级的利尿药及相关药物"中，最正确的是

A．甘露醇

B．别嘌醇

C．氯化钾

D．氨苯蝶啶

E．布美他尼

正确答案:C 解题思路：上述利尿药及相关药物中，氯化钾是"妊娠毒性A级"药物。 191．患者男性，58岁。肝癌晚期，在病房大叫疼痛，浑身大汗淋漓，根据癌痛治疗原则，可首选

A．可待因

B．阿司匹林

C．哌替啶

D．可待因

E．吲哚美辛

正确答案:C 解题思路：本题重在考核癌症病人止痛的阶梯疗法。对癌症早期，轻度疼痛的病人，可给解热镇痛抗炎药；对中度疼痛，一般解热镇痛药无效的患者，选用弱的阿片类镇痛药；对于癌症晚期、剧烈疼痛的患者，可以选用强的阿片类镇痛药，吗啡、哌替啶、芬太尼、美沙酮等。故可首选的药物是C。 192．化学性突触传递的特征中，错误的是

A．双向传递

B．突触延搁

C．对内环境变化敏感

D．后放

E．总和正确答案:A 解题思路：本题要点是突触传递过程。化学性突触传递为单向过程，电突触传递一般为双向传递。

193．以下有关"发药过程"的叙述中，最重要的事项是

A．核对患者姓名

B．实施门诊用药咨询

C．核对药品与处方的相符性

D．检查药品规格、剂量、数量

E．向患者交代每种药品的用法和特殊注意事项，尤其是同一药品有两盒以上时

正确答案:E 解题思路："发药过程"中，最重要的事项是"向患者交代每种药品的用法和特殊注意事项，尤其是同一药品有两盒以上时"。