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物理化学34章练习题

发布时间:2020-03-02 03:38:23 来源:范文大全 收藏本文 下载本文 手机版

第三章 多组分系统热力学

一.选择题:选择正确答案的编号,填在各题后的括号内:

1.下面各个偏导式中,哪个是偏摩尔量(

) A.nBU

B.np,T,njB

B.S,V,nj

C.S,V,nj

C.T,p,njSmnBGnB

D.p,T,njVnBFnB p,T,nj T,V,nj2.下面各个偏导式中,哪个不是化学势(

) A.UnBHnB

D.T,p,nj3.理想液态混合物中任一组分B,其偏摩尔量和摩尔量的关系为(

) A.HB=Hm,B

B.VB Vm,B

C.



D.=GB=GmSSB,Bm,B 4.一定温度下,纯液体A 的饱和蒸汽压为挥发性溶质后,上述三个量A, B.C.D.

pA,化学势为A,凝固点为Tf,当A中加入少量不

p,,Tf,它们的关系为(

)

AAp

TfA

Tf

Tf>T AfAp>pAA>

Tf>T AfA5.一定温度和压力下的乙醇水溶液中,若使乙醇的偏摩尔体积的变化dV>0.此时水的偏摩尔体积的变化dV水(

) A.>0

B.=0

C.

D.不能确定 6.对多组分体系中B物质的偏摩尔量(

) A.

XB=XnB,下列叙述中不正确的是T,p,njBXXB是无限大量体系中B物质每变化1 mol 时该体系容量性质X的变化量

B.X为容量性质, C.XB也为容量性质

B不仅取决于T,p,而且取决于浓度

D.X=nBXB 7.将固体NaCl投放到水中, NaCl逐渐溶解,最后达到饱和.开始溶解时溶液中的NaCl的化学式为µ(a),饱和时溶液中NaCl的化学势为µ(b),固体NaCl的化学势为,则(

) A.µ(a)= µ(b) µ(c)

C.µ(a)> µ(b)= µ(c)

D.µ(a)

)既是偏摩尔量,又是化学势.A.FnB

B.T,p,njBHnB

C.S,p,njBGnB

D.T,p,njBUnB S,p,njB9.理想液态混合物的通性是(

A、ΔV混合=0 ΔH混合=0 ΔS混合>0 ΔG混合0 ΔG混合=0 C、ΔV混合> 0 ΔH混合> 0 ΔS混合>0 ΔG混合

7、298K时A和B两种气体在某一溶剂中溶解的亨利系数分别为kA和kB,且kA>kB,则当A和B压力相同时,在该溶剂中溶解的量是 (

A、A的量大于B的量 B、A的量小于B的量 C、A的量等于B的量

D、A的量和B的量无法比较

11、313K时纯液体A的饱和蒸汽压是纯液体B的21倍,A和B能形成理想液态混合物。若气相中A和B的摩尔分数相等,则液相中A和B的摩尔分数之比xA:xB应为 (

) A、xA:xB=1∶

21B、xA:xB=21∶1 C、xA:xB=22∶

21D、xA:xB=1∶22 12、氯仿(1)和丙酮(2)形成的非理想溶液,在温度T时测得其总蒸汽压为29397.6Pa,而蒸汽中丙酮的摩尔分数y1=0.818,而该温度时纯氯仿的蒸汽压为29570.9Pa,则在溶液中氯仿的活度α1为 (

)

A、0.18

3B、0.82

3C、0.18

1 D、0.813

13、苯和甲苯能形成理想液态混合物。已知在293K时苯和甲苯的蒸汽压分别为9999.2Pa和2933.1Pa,则当混合物中苯的摩尔分数为0.4时混合物上方的蒸汽总压为

(

) A、3999.9Pa

B、5172.9Pa

C、7172.7Pa

D、5759.5Pa 14、在373K时纯己烷(A)与纯辛烷(B)的蒸汽压分别为 及 ,今将3mol己烷与4mol辛烷混合以形成理想液态混合物。指出下列结果中,哪项是不正确的。(

)

A、B、C、D、

15、已知373K时液体A的饱和蒸汽压为133.32kPa,液体B的饱和蒸汽压为66.66kPa,若A和B能构成理想液态混合物,则当溶液中xA=0.2时,呈平衡的气相中,A的摩尔分数yA为

(

)

A、1/

2B、1/

3C、2/

3 D、1/4

答案:DBADC BDCAB

ACDCB

二.计算题

1.298K时,n摩尔NaCl溶于1000g水中,形成溶液体积V与n之间关系可表示如下: V(cm3)=1001.38+16.625n+1.7738n3/2+0.1194n2,试计算1mol/kgNaCl溶液中H2O几NaCl的偏摩尔体积。 2.有一氨水,氨的蒸汽分压为3600Pa,若293K时将压力为101325Pa的1mol氨气溶解到大量的上述氨水中,此过程的G为多少?

3.已知370K时,3%(质量分数)的乙醇(M=46g/mol)溶液的蒸汽总压为101.325kPa,纯水(M=18g/mol)的蒸汽压为91.29kPa。试计算该温度时对于乙醇摩尔分数为0.02的溶液,水和乙醇的蒸汽分压各位多少?(溶液浓度很低,溶剂服从Raoult定律,溶质服从Henry定律。)

第四章 化学平衡

一.选择题:选择正确答案的编号,填在各题后的括号内:

1.PCl5的分解反应PCl5(g) == PCl3(g) + Cl2(g) 在473 K达到平衡时PCl5(g) 有48.5%分解,在573 K 达到平衡时,有97 %分解,则此反应是(

A.吸热反应;

B.放热反应;

C.反应的标准摩尔焓变为零的反应;

D.在这两个温度下标准平衡常数相等的反应。 2.设有理想气体反应A(g)+B(g)==C(g),在温度T,体积V的容器中,三个组分的分压分别为pA、pB、pC时达到平衡,如果在T、V恒定时,注入物质的量为nD的惰性组分,则平衡将(

)。

(A)向右移动

(B)向左移动

( C )不移动

(D)不能确定

3.设反应 aA(g ) == yY(g) + zZ(g), 在101.325 kPa、300 K下,A的转化率是600 K的2倍,而且在300 K下系统压力为101 325 Pa的转化率是2×101 325 Pa的2 倍,故可推断该反应

(

) (A)标准平衡常数与温度,压力成反比 (B)是一个体积增加的吸热反应

(C)是一个体积增加的放热反应

(D)标准平衡常数与温度成正比,与压力成反比。

4. 将20克CaCO3(s)和60克的CaCO3(s)分别放入抽真空、同容积的A容器和B容器中,且与同一定温热源相接触,达到化学平衡时CaCO3(s)部分分解为CaO(s)和CO2(g),若忽略固体体积,则两容器中CaCO3(s)的分解量为(

) (A)A容器中的多

(B)B容器中的多

(C)一样多

(D)不确定

5.理想气体反应N2O5(g)== N2O4(g)+1/2O2(g)的rH为41.84kJmol-1。要增加N2O4(g)的产率可以(

(A)降低温度

(B)提高温度

(C)提高压力

(D)定温定容加入惰性气体

6.已知反应2NH3===N2+3H2的标准平衡常数为0.25。同一条件下反应(1/2)N2+(3/2)H2 ====NH3的标准平衡常数为( )。 (A) 4

(B)0.5

( C)2

(D) 1 7.对于化学反应K与T的关系中,正确的是(

) (A) 若rH>0,T增加, K增加 (B) 若rH

(C) rH>0或rH

8.温度升高时,固体氧化物的分解压力(分解反应是吸热反应):(

) (A)降低;(B)增大;(C)恒定;(D)无法确定。 9.已知纯理想气体反应:

aA + bB == yY + zZ 已知BB > 0,则对于该反应,等温等压下添加惰性组分,平衡将:( )。 (A)向左移动;(B)不移动;(C)向右移动(D) 不确定

10.下列措施中肯定使理想气体反应的标准平衡常数改变的是( ) (A)增加某种产物的浓度 (B)加入反应物

( C)加入惰性气体 (D)改变反应温度

(E)增加系统的压力

11、1000K时反应CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g) 的Kθ为1.39,则反应的Kc、Ky与Kθ的关系为

A、1.39

B、1.39 >Kc > Ky C、Kc

D、1.39= Kc = Ky 12、在回答温度及压力下,化学反应达平衡时,下列诸式中何者不一定成立?

(

)

A、

B、

C、

D、

13.对于气相反应,当体系总压力 p 变化时,

(A) 对 K 无影响

(B) 对 Kr 无影响

(C) 对 K  无影响

(D) 对 K ,Kr,K 均无影响

14. 理想气体反应 CO(g) + 2H2(g) = CH3OH(g), 若起始原料CO与H2的分子比为1:2,

平衡时CO的转化率为α,平衡常数为Kp,则

(A) α与p有关

(B) H2的转化率是2α

(C) Kp=[ α(3-2α)2] / [ 4(1-α)2p2]

(D) Kp与p2成反比

15.在一定温度下, (1) Km , (2) (G/ξ)T,p , (3) ΔrG

, (4) Kf四个量中,不随化学反应体系压力及组成而改变的量是:

(A) (1),(3)

(B) (3),(4)

(C) (2),(4)

(D) (2),(3)

答案:

1 答:

A温度升高平衡向右移动 吸热反应 2 答: C 恒容 浓度不变 若恒压向左移动 3答:B温度高 A的转化率低平衡正向移动 吸热,压力小 A的转化率高平衡逆向移动 体积减小 标准平衡常数与压力/温度均成正比4 C 固体不算浓度变化5(B)吸热反应 升温D产率不变C只能增加产量6 C根下0.25分之一7.A 吸热反应 升高温度平衡正向移动8-13.B CDAA 14. (A) Kp=KxpΔ ν=α(3-2α)2/[4(1-α)3p2],定温下Kp为常数,故α与p有关。15.B

二.计算题

1.在288K将适量CO2引入某容器测得CO2压力为0.0259P0。若加入过量NH4COONH2。平衡后测得体系总压力为0.0639P0,求288K时反应:NH4COONH2(s)2NH3(g)+CO2(g)的K0。

2.Ag受到H2S的腐蚀而可能发生下面的反应:H2S(g)+2Ag2S(s)+H2(g) 今在298K,100KPa下,将Ag放在由等体积的H2和H2S组成的混合气中,试问: (1) 是否可能发生腐蚀而生成Ag2S。

(2) 在混合气体中,H2S的百分数低于多少,才不致发生腐蚀。已知298K时,Ag2S和H2S的标准摩尔生成吉布斯函数分别为-4025KJ/mol和-32.93KJ/mol。

3.已知298.15K时,CO(g)和CH3OH(g)分别为-110.525和-200.66KJ/mol。CO(g), H2(g),CH3OH(l)的标准摩尔生成熵Sm0(298.15K)分别为197.67,130.68及127J·mol-1·K-1。又知298.15K时,甲醇的饱和蒸汽压为16.59KPa,摩尔气化热△rHm0=38.0KJ/mol,蒸汽可视为理想气体。利用上述数据求298.15K时,反应CO(g)+2H2(g) CH3OH(g)的△rGm0及K0。

4.已知下列数据

C(石墨) H2 N2 O2 CO(NH2)2 Sm0/(J·K-1·mol-1) 5.740 130.684 191.61 205.138 104.60 △cHm0/(KJ·mol-1) -393.509 -285.843 - - -634.3 △fGm/(KJ·mol-1):NH3(g) ,-16.45;CO2(g),-394.359;H2O(g),-228.572。试求298.15K时(1)CO(NH2)2(s)的△fGm (2)反应N2+2H2+C(石墨)+1O2 CO(NH2)2(s) 的平衡

00

2常数。

05.在373K下,反应:COCl2(g) =125.5J/K.计算: CO(g)+Cl2(s)的Kp=8Х10, △S373-9 (1)373K,总压为202.6KPa时COCl2的解离度。

(2)373K下上述反应△H0

(3)总压为202.6KPa时,COCl2的解离度为0.1%时的温度,设△CP=0

6.在298K,101.325KPa时N2O4有18.64%离解,求在50.663KPa及298K时N2O4的解离度。 7.含硫燃料燃烧产物中含SO2,放入大气成为一种大气污染物。SO2在大气中氧化成SO3,SO3和水蒸气结合形成酸雾,他严重破坏了自然环境。已知SO2和SO3的fGm(298K)分别为-300.37KJ·mol-1和-370.42KJ·mol-1。

(1)计算298K时,SO2(g)+ 1 O2(g)=SO3(g)的Kp。

20

(2)若每立方米大气中含有8molO2,2x10-4SO2和2x10-6molSO3时,上述反应能否发生? 8.环己烷和甲基环戊烷之间有异构化作用:C6H12(l)=C5H9CH3(l),异构化反应的平衡常数和温度有如下关系:lnK0=4.81-2059,试求298K时异构化反应的熵变。

T

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